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Preditores de Terapias Apropriadas e Óbito em Pacientes com Cardiodesfibrilador Implantável e Cardiopatia Chagásica Crônica
ABC
Artigo Original

Preditores de Terapias Apropriadas e Óbito em Pacientes com Cardiodesfibrilador Implantável e Cardiopatia Chagásica Crônica

Francisca Tatiana Moreira Pereira et al. Eduardo Arrais Rocha Davi Sales Pereira Gondim Rosa Livia Freitas de Almeida Roberto da Justa Pires Neto

Resumo

Fundamento:

Existem poucos estudos retrospectivos e prospectivos sobre cardiodesfibrilador implantável (CDI) na prevenção primária e secundária de morte súbita na cardiopatia chagásica crônica (CCC).

Objetivos:

Descrever a evolução a longo prazo dos portadores de CCC com CDI e identificar e analisar os preditores de mortalidade e de terapia apropriada do dispositivo nessa população.

Métodos:

Trata-se de um estudo prospectivo histórico com 117 pacientes portadores de CDI e CCC. Dispositivos foram implantados de janeiro de 2003 a dezembro de 2021. Fatores preditores de terapias apropriadas e mortalidade a longo prazo foram identificados e analisados. O nível de significância estatística é de p < 0,05.

Resultados:

Pacientes (n = 117) tiveram mediana de seguimento de 61 meses (25 a 121 meses), sendo o gênero masculino (74%) predominante e a mediana de idade de 55 anos (48 a 64 anos). Houve 43,6% de choques apropriados, 26,5% de estimulação cardíaca antitaquicardia (ATP) e 51% de terapias apropriadas. Durante o seguimento, 46 pacientes (39,7%) foram a óbito. A mortalidade foi de 6,2% pessoas-ano (intervalo de confiança [IC] 95%: 4,6 a 8,3), com 2 mortes súbitas durante o seguimento. A prevenção secundária (hazard ratio [HR] 2.1; IC 95%: 1,1 a 4,3; p = 0,029) e a fração de ejeção menor que 30% (HR 1.8; IC 95%: 1,1 a 3,1; p < 0,05) foram preditores de terapias apropriadas. Escore de Rassi intermediário apresentou uma forte associação com ocorrência de ATP isoladamente (p = 0,015). A classe funcional IV (p = 0,007), fração de ejeção do ventrículo esquerdo < 30 (p = 0,010) e a idade maior que 75 anos (p = 0,042) foram preditores de mortalidade total.

Conclusão:

Os desfibriladores na CCC apresentaram elevada incidência de acionamento apropriado especialmente naqueles pacientes de prevenção secundária, fração de ejeção do ventrículo esquerdo baixa e escore de Rassi intermediário. Os pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, classe funcional avançada e idade maior que 75 anos apresentaram elevada mortalidade.

  • Desfibriladores Implantáveis
  • Doença de Chagas
  • Morte Súbita
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19/08/2024 DOI: 10.36660/abc.20230337 Visualizações 8
Figura 1
ABC
Carta Científica

Morte Súbita em Lactante Portadora de Prolapso da Válvula Mitral Arritmogênico

Erika Olivier Vilela Bragança et al. Fabio Luis Valério da Silva

Introdução

O prolapso da válvula mitral (PVM) é a doença cardíaca valvar mais comum, afetando de 2 a 3% da população geral e é definido pelo deslocamento sistólico de um ou ambos os folhetos da válvula mitral ≥2 mm acima do plano do anel mitral na visão sagital da válvula mitral ao ecocardiograma. Os desfechos do PVM sem regurgitação, em geral, são benignos; no entanto, um pequeno subgrupo mal definido de indivíduos apresenta alto risco de arritmias malignas e morte súbita (MS). Dados de autópsia mostram uma prevalência de 4 a 7% de PVM em jovens com MS. Devido à baixa taxa de evento e à falta de coortes com um número robusto de pacientes, acessar a incidência precisa de MS e PVM na população geral e em subgrupos de pacientes permanece um desafio. O diagnóstico de PVM arritmogênico (PVMA) é feito na presença de PVM e arritmia ventricular, considerando densidade de arritmia ventricular ≥5% em Holter de eletrocardiograma (ECG) de 24h ou a presença de arritmia complexa – taquicardia ventricular não sustentada (TVNS), taquicardia ventricular (TV) ou fibrilação ventricular (FV) e na ausência de outro substrato arritmogênico.

[…]

  • Arritmia
  • Morte Súbita
  • Prolapso da Válvula Mitral
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05/04/2024 DOI: 10.36660/abc.20230358 Visualizações 9
Origem Anômala da Artéria Coronária do Seio Coronário Inapropriado
ABCIC
Relato de Caso

Origem Anômala da Artéria Coronária do Seio Coronário Inapropriado

Mário Cruz Couto et al. Fernando Augusto Pacífico Dolly Brandão Lages Michelle Alves de Farias … Liliam de Souza Santos Eduardo Lins Paixão

Resumo

A anomalia congênita das artérias coronarianas é uma doença potencialmente letal, principalmente em jovens. Atualmente os exames de imagem cardiovascular não-invasivos têm mostrado uma melhor definição da origem e do trajeto das artérias coronárias. O tratamento cirúrgico deve ser indicado em pacientes sintomáticos, enquanto o manejo ideal dos pacientes assintomáticos permanece controverso. O estudo reportou um caso de origem anômala da coronária esquerda a partir do seio coronariano direito com trajeto interarterial, em paciente assintomático e tratado com cirurgia de revascularização.

  • Anomalias dos Vasos Coronários
  • Morte Súbita
  • Revascularização Miocárdica
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21/12/2023 DOI: 10.36660/abcimg.20230090 Visualizações 8
ABC
Editorial

Microalternância da Onda T na Cardiomiopatia Hipertrófica: A Complexidade de uma Doença Genética com Múltiplas Expressões Fenotípicas

Jorge Elias Neto

O fato de a taquiarritmia ventricular ser a causa mais frequente de morte súbita cardíaca (MSC) nas cardiomiopatias (CM) não significa que todos as CM apresentem alterações estruturais e funcionais equiparáveis e que os resultados de exames complementares, por exemplo, a análise de alterações na despolarização e repolarização ventricular, podem colaborar, de maneira semelhante, na prevenção primária da MSC.

Na edição atual do ABC Cardiol, Antunes et al. revelam que a microalternância da onda T (MAOT) não está associada à MSC e/ou arritmias ventriculares malignas em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica (CMH). Isso sugere que os métodos diagnósticos usados para estratificação da cardiomiopatia não isquêmica (CMNI) podem não ser aplicados universalmente em um conjunto heterogêneo de patologias.

[…]

  • Arritmias Cardíacas
  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Desfibriladores Implantáveis
  • Morte Súbita
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27/10/2023 DOI: 10.36660/abc.20230615 Visualizações 4
Avaliação Prognóstica da Microalternância da onda T na Cardiomiopatia Hipertrófica em um Seguimento Clínico de 9 anos
ABC
Artigo Original

Avaliação Prognóstica da Microalternância da onda T na Cardiomiopatia Hipertrófica em um Seguimento Clínico de 9 anos

Murillo Oliveira Antunes et al. Edmundo Arteaga-Fernandez Nelson Samesima Horácio Gomes Pereira Filho … Afonso Yoshikiro Matsumoto Richard L. Verrier Carlos Alberto Pastore Charles Mady

Resumo

Fundamento:

A morte súbita cardíaca (MSC), decorrente de arritmias ventriculares, é a principal complicação da cardiomiopatia hipertrófica (CMH). A microalternância da onda T (MAOT) está associada à ocorrência de arritmias ventriculares em diversas cardiopatias, mas seu papel na CMH permanece incerto.

Objetivo:

Avaliar associação da MAOT com a ocorrência de MSC ou arritmias ventriculares malignas em pacientes com CMH.

Método:

Pacientes com diagnóstico de CMH e classe funcional I-II (NYHA) foram selecionados de forma consecutiva. No início do seguimento os participantes realizaram a avaliação da MAOT pela metodologia da média móvel modificada no teste de esforço. Os resultados foram classificados em alterado ou normal. O desfecho foi composto por MSC, fibrilação ventricular, taquicardia ventricular sustentada (TVS) e terapia apropriada do cardioversor desfibrilador implantável (CDI). O nível de significância estatística foi de 5%.

Resultados:

Um total de 132 pacientes (idade média de 39,5±12,6 anos) foram incluídos, com tempo de seguimento médio de 9,5 anos. A MAOT foi alterada em 74 (56%) participantes e normal em 58 (44%). Durante o seguimento, nove (6,8%) desfechos ocorreram, com prevalência de 1,0%/ano, sendo seis casos de MSC, dois choques apropriados do CDI e um episódio de TVS. MAOT alterada foi associada à taquicardia ventricular não sustentada no Holter (p=0,016), espessura septal≥30 mm (p<0,001) e resposta inadequada da pressão arterial ao esforço (p=0,046). Cinco pacientes (7%) e quatro pacientes (7%) com MAOT alterada e normal, respectivamente, apresentaram desfecho primário [OR=0,85(IC95%: 0,21–3,35, p=0,83)]. Curvas de eventos de Kaplan-Meir não apresentaram diferenças entre MAOT normal e alterada.

Conclusão:

A MAOT alterada não foi associada à ocorrência de MSC ou arritmias ventriculares potencialmente fatais em pacientes com CMH, e a baixa taxa desses eventos em um seguimento em longo prazo sugere o bom prognóstico dessa cardiopatia.

  • Arritmias Cardíacas
  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Desfibriladores Implantáveis
  • Morte Súbita
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04/09/2023 DOI: 10.36660/abc.20220833 Visualizações 8
Figura Central
ABCHF
Review Article

Miocardiopatia Arritmogênica de Ventrículo Esquerdo – Estado da Arte: Do Genótipo ao Fenótipo

Ana Flavia Malheiros Torbey et al. Erivelton Alessandro do Nascimento Nágela Simão Vinhosa Nunes Adriana Bastos Carvalho … Daniel Gama das Neves Raquel Germer Toja Couto Sandra Vitória Thuler Pimentel Eduarda Corrêa Maia Evandro Tinoco Mesquita

Resumo

A miocardiopatia arritmogênica com acometimento exclusivo ou predominante do ventrículo esquerdo (MCAVE), vem sendo descrita recentemente. Apresenta uma base genética heterogênea com diferentes fenótipos clínicos que variam desde a presença de arritmias ventriculares e morte súbita (MS), quadro clínico sugestivo de miocardite aguda com dor no peito e elevação da troponina, sintomas de insuficiência cardíaca, a pacientes assintomáticos. É necessário elevado nível de suspeição para o diagnóstico correto e instituição de uma abordagem terapêutica baseada no genótipo, prevenindo a sua complicação mais temida, a MS. Esta revisão tem por objetivo descrever a MCAVE como uma cardiopatia genética, com acometimento inicial e/ou predominante do ventrículo esquerdo e sua expressão fenotípica variada, oferecendo base para o raciocínio clínico e “ red-flags” para o diagnóstico, assim como para estratificação do risco de MS.

  • Arritmias Cardíacas
  • Displasia Arritmogênica Ventricular Direita
  • Genótipo
  • Morte Súbita
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29/08/2023 DOI: 10.36660/abchf.20230035 Visualizações 8
Figura 1
ABCHF
Viewpoint

Produção Científica Brasileira Acerca das Miocardiopatias: Uma Revisão entre 2010 e 2022

Even Edilce Mol et al. Sarah Fagundes Grobe Luis Eduardo Paim Rohde Lídia Ana Zytynski Moura

Por definição, as miocardiopatias ou cardiomiopatias (CM) são doenças do músculo cardíaco que causam anormalidades miocárdicas estruturais e funcionais na ausência de doença arterial coronariana, hipertensão, doença valvar e doença cardíaca congênita.,

As CM constituem um grupo muito heterogêneo de cardiopatias, sendo uma das principais causas de morte por insuficiência cardíaca terminal e morte súbita devido a arritmias. De acordo com o fenótipo, as CM podem ser classificadas em cardiomiopatia hipertrófica, cardiomiopatia dilatada, cardiomiopatia restritiva, cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito e não compactação do ventrículo esquerdo, podendo ocorrer sobreposição de fenótipos. Cada fenótipo é então subclassificado em: origem genética (familiar), não genética (não familiar) e mista, sendo que a forma genética é responsável por grande parte dos casos. Segundo a Declaração da American College of Medical Genetics and Genomics, dos 59 genes citados no documento, 30 (51%) tinham fenótipos cardiovasculares, e 16 (27%) eram genes que incluíam fenótipos de CM. As miocardiopatias não genéticas podem ser causadas por infecções, doenças autoimunes e toxicidade miocárdica endógena ou exógena. Já as genéticas podem ser causadas por uma variedade de mutações conhecidas e outras ainda em estudo.

[…]

  • Insuficiência Cardíaca
  • Miocardiopatias
  • Morte Súbita
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17/08/2023 DOI: 10.36660/abchf.20230043 Visualizações 8
Figura 1
ABCHF
Viewpoint

Rede Nacional de Genômica Cardiovascular: Implementação do Diagnóstico Genético em Cardiologia no Sistema Único de Saúde

Tais Hanae Kasai-Brunswick et al. Dilza Balteiro Pereira de Campos Andressa Araújo Braga Raquel Tavares Boy da Silva … Eduardo Back Sternick Marisa da Silva Santos Helena Cramer Veiga Rey Adriana Bastos Carvalho

O diagnóstico genético é importante

As doenças cardiovasculares hereditárias ( ) são a causa mais frequente de morte súbita em indivíduos abaixo dos 35 anos e continuam sendo uma causa importante de óbito até os 50 anos de idade. Embora o diagnóstico do probando, ou caso índice, possa ser feito clinicamente, somente com o diagnóstico genético é possível fazer o rastreio de familiares carreadores da variante gênica causadora da doença. Esse rastreio visa instituir medidas de prevenção de morte súbita e vigilância clínica nesses familiares, bem como orientação reprodutiva, quando necessário. Diversas diretrizes internacionais preconizam a realização do diagnóstico genético em diferentes tipos de doenças cardiovasculares hereditárias. – Inclusive, as diretrizes de cardiomiopatia hipertrófica consideram o diagnóstico genético uma recomendação classe I, nível B-NR. Além disso, os testes genéticos permitem o diagnóstico diferencial com as fenocópias de cardiomiopatia hipertrófica, como doença de Fabry, amiloidose, cardiomiopatia do PRKAG2, entre outras. Em pacientes pediátricos, o teste genético pode ser ainda mais importante, pois permite o diagnóstico diferencial com erros inatos do metabolismo, para alguns dos quais há alternativas terapêuticas.

[…]

  • Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar
  • Cardiopatias
  • Genômica
  • Morte Súbita
  • Sequenciamento Completo do Exoma
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10/07/2023 DOI: 10.36660/abchf.20230011 Visualizações 5
ABC
Editorial

O Desafio de Tornar a Ressonância Cardíaca uma Realidade Global

Hélder Jorge Andrade Gomes et al. Alcides Rocha de Figueredo Junior

Apesar de redução substancial nas taxas de mortalidade cardiovascular ajustada por idade nas últimas décadas, a doença cardiovascular continua sendo a causa mais comum de morte. Estudos estimam que a morte súbita cardíaca seja responsável por aproximadamente 50% de todos os óbitos por causas cardiovasculares, sendo as taquicardias ventriculares com degeneração para fibrilação ventricular e assistolia a sequência fatal de eventos fisiopatológicos mais comum.

O árduo trabalho realizado pelos autores do artigo publicado nos Arquivos Brasileiros de Cardiologia ilustra o papel da ressonância magnética cardíaca (RMC) para a elucidação etiológica dos eventos de morte súbita encontrados na prática clínica. Além das já esperadas doenças de Chagas e isquêmica, uma grande variedade de outros diagnósticos foram reconhecidos: miocardites, cardiomiopatia hipertrófica, cardiomiopatia dilatada, a cardiopatia arritmogênica, distrofia muscular, cardiomiopatia hipertensiva, metástases, miocárdio não compactado, e cardiomiopatia adrenérgica (Síndrome de Takotsubo). A RMC foi conclusiva em mais de 90% dos casos e é uma ferramenta chave para a exclusão de cardiopatia estrutural e atribuição do evento fatal a causas extracardíacas.

[…]

  • Cardiomiopatas
  • Diagnóstico por Imagem/tendências
  • Doenças Cardiovasculares / mortalidade
  • Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
  • Fibrose Endomiocárdica
  • Isquemia Miocárdica
  • Morte Súbita
  • Volume sistólico
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21/04/2023 DOI: 10.36660/abc.20230187 Visualizações 6
Figura Central
ABC
Revisão

Síndrome de Brugada: 30 Anos de Aventura Científica

Pedro Brugada

Resumo

Trinta anos atrás, uma nova síndrome clínico-eletrocardiográfica distinta foi descrita, agora conhecida como síndrome de Brugada (SBr). Típico para essa síndrome é o eletrocardiograma com supradesnivelamento do segmento ST nas derivações precordiais direitas. A apresentação clínica da doença é altamente variável: os pacientes podem permanecer completamente assintomáticos, mas também podem desenvolver episódios de síncope, fibrilação atrial (FA), síndrome do nódulo sinusal (SNS), distúrbios de condução, assistolia e fibrilação ventricular (FV). A doença é causada por mutações nos genes responsáveis pelo potencial de ação das células do coração. O gene mais frequentemente envolvido é o SCN5A, que controla a estrutura e função do canal de sódio cardíaco. A descrição dessa nova síndrome teve implicações muito positivas em todos os campos da medicina.

  • Dispositivos Implantáveis
  • Fibrilação Atrial
  • Fibrilação Ventricular
  • Morte Súbita
  • Síndrome de Brugada
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20/03/2023 DOI: 10.36660/abc.20220289 Visualizações 12
Figura 1
ABC
Ponto de Vista

As “Cinco Ondas Malignas” da Eletrocardiografia

Mitermayer Reis Brito

Principais características ECG das cinco ondas malignas e suas síndromes

As principais características ECG das Cinco Ondas Malignas e suas síndromes estão apresentadas na .

[…]

  • Arritmias Cardíacas
  • Diagnóstico por Imagem/métodos
  • Eletrocardiografia / métodos
  • Morte Súbita
  • Síncope
  • Taquicardia Ventricular
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23/02/2023 DOI: 10.36660/abc.20220649 Visualizações 7
Figura 1
ABCIC
Case Report

Acompanhamento a Longo Prazo de Paciente do Sexo Masculino com Fibroma Cardíaco Assintomático

Marina Costa Jonas et al. Maria Fernanda Braggion-Santos Marcel Koenigkam-Santos Paulo Henrique Manso … Luiza Frison Dias André Schmidt Fernando Amaral

Resumo

Descreve-se o caso de um homem de 19 anos assintomático com fibroma de ventrículo esquerdo em acompanhamento por 15 anos, sem tratamento.

  • Adulto
  • Fibroma
  • Morte Súbita
  • Neoplasias Cardíacas
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07/07/2022 DOI: 10.47593/2675-312X/20223503eabc287 Visualizações 5
Figura 1
ABC
Artigo Original

Preditores de Mortalidade Total e Eventos Arrítmicos Graves em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Não Isquêmica: O Papel da Galectina-3

Adriano Nunes Kochi et al. Mauricio Pimentel Michael Andrades Tiago Zimerman … Leandro Ioschpe Zimerman Luis Eduardo Rohde

Resumo

Fundamento:

A estratificação de risco continua sendo clinicamente desafiadora em pacientes com insuficiência cardíaca (IC) de etiologia não isquêmica. A galectina-3 é um marcador sérico de fibrose que pode ajudar no prognóstico.

Objetivo:

Determinar o papel da galectina-3 como preditora de eventos arrítmicos graves e mortalidade total.

Métodos:

Este é um estudo de coorte prospectivo que incluiu 148 pacientes com IC não isquêmica. Todos os pacientes foram submetidos a uma avaliação clínica e laboratorial abrangente para coleta de dados de referência, incluindo níveis de galectina-3 sérica. O desfecho primário foi a ocorrência de síncope arrítmica, intervenções apropriadas do cardioversor desfibrilador implantável, taquicardia ventricular sustentada ou morte súbita cardíaca. O desfecho secundário foi a morte por todas as causas. Para todos os testes estatísticos, considerou-se significativo o valor p<0,05 (bicaudal).

Resultados:

Em seguimento mediano de 941 dias, os desfechos primário e secundário ocorreram em 26 (17,5%) e 30 (20%) pacientes, respectivamente. A galectina-3 sérica>22,5 ng/mL (quartil mais alto) não foi preditora de eventos arrítmicos graves (HR: 1,98; p=0,152). Os preditores independentes do desfecho primário foram diâmetro diastólico final do ventrículo esquerdo (DDFVE)>73 mm (HR: 3,70; p=0,001), ventilação periódica durante o exercício (VPE) no teste de esforço cardiopulmonar (HR: 2,67; p=0,01) e taquicardia ventricular não sustentada (TVNS)>8 batimentos na monitorização por Holter (HR: 3,47; p=0,027). Os preditores de morte por todas as causas foram: galectina-3>22,5 ng/mL (HR: 3,69; p=0,001), DDFVE>73 mm (HR: 3,35; p=0,003), VPE (HR: 3,06; p=0,006) e TVNS>8 batimentos (HR: 3,95; p=0,007). A ausência de todos os preditores de risco foi associada a um valor preditivo negativo de 91,1% para o desfecho primário e 96,6% para a mortalidade total.

Conclusões:

Em pacientes com IC não isquêmica, níveis elevados de galectina-3 não foram preditores de eventos arrítmicos graves, mas foram associados à mortalidade total. A ausência de preditores de risco revelou um subgrupo prevalente de pacientes com IC com excelente prognóstico.

  • Apoptose
  • Arritmias Cardíacas
  • Desfibriladores Implantáveis
  • Galectina 3
  • Insuficiência Cardíaca
  • Mortalidade
  • Morte Súbita
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20/09/2021 DOI: 10.36660/abc.20200353 Visualizações 9
ABC
Editorial

O Desafio da Avaliação do Risco de Morte Súbita Cardíaca em Pacientes com Insuficiência Cardíaca de Etiologia Não Isquêmica

Pedro Pimenta de Mello Spineti et al. Rodrigo Souto da Silva Sá Bruno Reznik Wajsbrot

A Morte Súbita Cardíaca (MSC) é responsável por cerca de 50% das mortes de pacientes com cardiopatia isquêmica e não-isquêmica na presença de disfunção sistólica grave do ventrículo esquerdo. Diversos ensaios clínicos– avaliaram a efetividade do Cardiodesfibrilador Implantável (CDI) na prevenção primária da MSC nos últimos 20 anos.

Os estudos MADIT II e SCD-HeFT estabeleceram as bases para a indicação, do CDI na profilaxia primária da MSC dos paciente com insuficiência cardíaca (IC) de etiologia isquêmica. Por outro lado, ensaios clínicos que avaliaram pacientes com IC de etiologia não-isquêmica,– demonstraram resultados heterogêneos, e até o momento, lidamos com incertezas sobre quais os melhores candidatos para este tipo de terapia.

[…]

  • Disfunção Ventricular Esquerda
  • Fibrose Endomiocárdica
  • Galectina 3
  • Insuficiência Cardíaca/fisiopatologia
  • Mortalidade, Biomarcadores
  • Morte Súbita
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20/09/2021 DOI: 10.36660/abc.20210633 Visualizações 7
Figura 1
ABC
Artigo Original

Óbitos Intra e Extra-Hospitalares por Infarto Agudo do Miocárdio nas Capitais Brasileiras

Sterffeson Lamare Lucena de Abreu et al. Joana D’Arc Matos França de Abreu Maria dos Remédios Freitas Carvalho Branco Alcione Miranda dos Santos

Resumo

Fundamento:

O infarto agudo do miocárdio (IAM) é a principal causa de óbito no Brasil e no mundo. Aproximadamente metade dos óbitos ocorrem fora do ambiente hospitalar.

Objetivos:

Analisar a distribuição, a evolução temporal e as características sociodemográficas (CSD) dos óbitos intra e extra-hospitalares por IAM nas capitais brasileiras e a sua relação com indicadores municipais de desenvolvimento (IMD).

Métodos:

Estudo ecológico com contagem anual dos óbitos por IAM nas 27 capitais brasileiras de 2007 a 2016, os quais foram divididos em dois grupos, intra-hospitalar (H) e extra-hospitalar (EH). Avaliou-se a evolução temporal das taxas de mortalidade em cada grupo e as diferenças das CSD. Modelos de regressão binominal negativa compararam temporalmente a contagem de óbitos em cada grupo com as seguintes variáveis: residir nas regiões Sul e Sudeste (S/SE), índice de desenvolvimento humano municipal (IDHM), índice de Gini e expectativa de anos de estudo (EAE). Considerou-se estatisticamente valores significativos de p < 0,05.

Resultados:

A taxa de mortalidade EH para o conjunto das capitais aumentou ao longo do tempo. Todas as CSD pesquisadas foram difententes entre os grupos (p < 0,001). No grupo EH prevaleceram os óbitos em homens, em pacientes ≥ 80 anos e em solteiros. O S/SE elevou a incidência de óbitos extra-hospitalares (IRR = 2,84; IC 95% = 1,67-4,85), enquanto o maior EAE registrou queda (IRR = 0,86; IC 95% = 0,77-0,97). Para o grupo H, o maior IDHM reduziu a incidência de óbitos (IRR = 0,44; IC 95% = 0,33-0,58), enquanto o maior EAE apresentou crescimento (IRR = 1,09; IC 95% = 1,03-1,15).

Conclusão:

Os óbitos intra e extra-hospitalares por IAM nas capitais apresentam diferenças sociodemográficas, incidência influenciada por IMD e progressivo aumento da ocorrência extra-hospitalar.

  • Epidemiologa
  • Extra-Hospitalar
  • Indicadores Demográficos
  • Indicadores Sociais
  • Infarto Do Miocárdio
  • Mortalidade
  • Morte Súbita
  • Óbitos
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06/09/2021 DOI: 10.36660/abc.20200043 Visualizações 4
Figura 1
ABC
Revisão

Cardiomiopatia Hipertrófica – Revisão

Silméia Garcia Zanati Bazan et al. Gilberto Ornellas de Oliveira Caroline Ferreira da Silva Mazeto Pupo da Silveira Fabrício Moreira Reis … Karina Nogueira Dias Secco Malagutte Lucas Santos Nielsen Tinasi Rodrigo Bazan João Carlos Hueb Katashi Okoshi

Resumo

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal alteração. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até manifestações de morte cardíaca súbita e de insuficiência cardíaca refratária. Métodos de imagem contemporâneos de alta resolução e escores clínicos mais acurados vêm sendo utilizados e desenvolvidos no sentido de propiciar uma avaliação prognóstica e funcional mais adequada, bem como possibilitar a estratificação dos casos de maior gravidade. Nesta revisão, serão abordados esses aspectos, entre outros tópicos clássicos inerentes ao estudo dessa doença.

  • Cardiomiopatia hipertrófica / genética
  • Ecocardiografia/ métodos
  • Hipertrofia Ventricular
  • Insuficiência Cardíaca
  • Morte Súbita
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07/12/2020 DOI: 10.36660/abc.20190802 Visualizações 11
ABC
Editorial

Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos

Alvaro Valentim Lima Sarabanda

A síndrome de Brugada (SBr) foi descrita por Pedro e Josep Brugada em 1992 como uma nova entidade clínica caracterizada por alterações eletrocardiográficas (ECG) específicas, como padrão de bloqueio de ramo direito e elevação persistente do segmento ST nas derivações precordiais direitas, associada ao risco aumentado de morte súbita.

A SBr é um canalopatia autossômica dominante, com manifestação clínica na faixa etária de 30 a 40 anos e maior expressividade em homens. Atualmente, estima-se que seja responsável por cerca de 12% de todas as mortes súbitas cardíacas e até 20% das mortes súbitas cardíacas em indivíduos sem cardiopatia estrutural. É difícil estabelecer a real prevalência da SBr na população geral, sendo estimada em 5 a 20 em cada 10.000 indivíduos. Diversas alterações genéticas foram associadas à SBr, a maioria delas relacionada à codificação de proteínas do canal de sódio (INa), do canal de cálcio (ICa) ou dos canais de potássio (via de regra Ito) da membrana plasmática.–

[…]

  • Bloqueio de Ramo
  • Morte Súbita
  • Síncope
  • Síndrome de Brugada
  • Taquicardia Ventricular
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01/07/2018 DOI: 10.5935/abc.20180120 Visualizações 9
Figura 1
ABC
Artigo Original

Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos

Stefan Warpechowski Neto et al. Tiago Luiz Luz Leiria Laura Lessa Gaudie Ley Antonio Lessa Gaudie Ley … Luiza Zwan Dutra Leonardo Martins Pires Marcelo Lapa Kruse Gustavo Glotz de Lima

Resumo

Fundamento:

Síndrome de Brugada (SBr) é uma condição arrítmica definida por anormalidades do segmento ST-T em derivações V1-V3 associada a risco elevado de arritmias ventriculares e morte súbita. Dados locais quanto às características clínicas dos pacientes com padrão eletrocardiográfico (ECG) típico avaliados por estudo eletrofisiológico (EEF) são escassos.

Objetivo:

Avaliar pacientes com padrão ECG sugestivo de SBr encaminhados para EEF em um centro especializado.

Métodos:

Estudo de coorte de casos encaminhados para EEF por padrão ECG compatível com SBr, entre janeiro de 1998 e março de 2017.

Resultados:

Dos 5506 procedimentos, 35 (0,64%) foram para investigação de SBr. Vinte e cinco (71,42%) eram homens. Idade média 43,89 ± 13,1 anos. Apresentação ECG foi tipo I em 22 casos (62,85%), tipo II em 12 (34,30%) e tipo III em 1 (2,85%). Vinte e três (65,7%) eram assintomáticos, 6 (17,14%) apresentavam palpitações, 5 (14,3%) síncope, 3 (8,6%) história familiar de morte súbita. Estudo eletrofisiológico induziu taquiarritmias ventriculares em 16 casos (45,7%), sendo o período refratário ventricular médio de 228 ± 36 ms. Utilizou-se ajmalina/procainamida em 11 casos (31,4%), sendo o padrão ECG transformado em tipo I em 7 (63,6%). Dezesseis casos (45,7%) receberam cardiodes fibrilador (CDI). Em seguimento médio de 5 anos, 1 dos 16 pacientes (6,25%) com CDI teve terapia apropriada para fibrilação ventricular. Nenhuma morte foi registrada. Outras arritmias ocorreram em 4 (11,4%) casos.

Conclusões:

Homens são maioria, sendo o padrão ECG tipo I a principal indicação de EEF. Droga classe IA possui alta taxa de conversão do padrão ECG. A taxa de eventos no CDI foi de 6%. (Arq Bras Cardiol. 2018; [online].ahead print, PP.0-0)

  • Morte Súbita
  • Síndrome de Brugada
  • Taquicardia Ventricular
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11/06/2018 DOI: 10.5935/abc.20180094 Visualizações 8
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Artigo Original

Associação entre Microalternância de Onda T e Arritmias Ventriculares Malignas na Doença de Chagas

Bárbara Carolina Silva Almeida et al. André Assis Lopes do Carmo Marco Paulo Tomaz Barbosa José Luiz Padilha da Silva Antonio Luiz Pinho Ribeiro

Resumo

Fundamento:

A morte súbita cardíaca é o mecanismo de morte mais comum na doença de Chagas, responsável pelo óbito de 55% a 65% dos pacientes com cardiomiopatia chagásica crônica (CCC). Os mecanismos mais frequentemente envolvidos são as taquiarritmias ventriculares. O cardioversor-desfibrilador implantável (CDI) apresenta impacto na redução da mortalidade por arritmias ventriculares e faz-se necessária a correta identificação de pacientes sob risco. A associação de microalternância de onda T (MTWA) com o aparecimento de arritmias ventriculares foi avaliada em diferentes cardiopatias através de um teste. O papel da MTWA na identificação de pacientes sob risco na CCC permanece incerto.

Objetivo:

Avaliar a associação entre MTWA e a ocorrência de arritmias ventriculares malignas na CCC.

Método:

Trata-se de um estudo caso-controle, que incluiu pacientes com CCC em uso de CDI, com história prévia de arritmias ventriculares malignas (casos) ou sem história prévia (controles). Os resultados do teste foram classificados em negativo e não negativo (positivo e indeterminado). O nível de significância foi a = 0,05.

Resultado:

Foram recrutados 96 pacientes, 45 no grupo caso (46,8%) e 51 no grupo controle (53,1%). O teste de MTWA apresentou resultado não negativo em 36/45 pacientes no grupo caso (80%) e 15/51 no grupo controle (29,4%), OR = 9,60 (IC95%: 3,41 – 27,93). Após ajuste para fatores de confusão num modelo de regressão logística, o resultado não negativo continuou associado à presença de arritmias ventriculares malignas, com OR = 5,17 (IC95%: 1,05 – 25,51).

Conclusão:

Na CCC, pacientes com história de arritmia ventricular maligna apresentam maior frequência de teste de MTWA não negativo quando comparados a pacientes sem ocorrência prévia de arritmias.

  • Arritmias Cardíacas/complicações
  • Cardiomiopatia Chagásica
  • Desfibriladores Implantáveis
  • Doença de Chagas
  • Morte Súbita
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09/04/2018 DOI: 10.5935/abc.20180056 Visualizações 10
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Outros

Uma Questão à Espera de ser Esclarecida: Efeito de Fármacos Prolongadores de QT no Intervalo Tp-e

Omer Yiginer et al. Mehmet Dogan Emrah Erdal

Lemos com grande interesse o artigo “Impacto do uso de Psicotrópicos na Dispersão do Intervalo QT em Pacientes Adultos” por Claudio e cols.. Os autores investigaram nesse estudo os efeitos de drogas psicotrópicas no intervalo QT (QTi), intervalo QT corrigido (QTc) e dispersão do intervalo QT (QTd). Eles concluíram que as drogas psicotrópicas aumentaram a QTd e o QTc.

QTd é o método não invasivo utilizado com mais frequência para quantificar a heterogeneidade elétrica do miocárdio. No entanto, os resultados de estudos relacionados ao QTi são variáveis devido às limitações técnicas das mensurações. Sabe-se que a reprodutibilidade das mensurações do QTi é baixa, tanto na medida manual quanto automática. Nesse estudo, as medições foram realizadas digitalmente por quatro cardiologistas que utilizaram o software Preview com uma magnificação de 300%. Apreciamos o método utilizado nesse estudo para obtenção de dados mais precisos. Recomenda-se que as medições sejam feitas digitalmente por pelo menos dois cardiologistas.

[…]

  • Doenças Cardiovasculares
  • Eletrocardiologia
  • Fibrilação Atrial
  • Morte Súbita
  • Psicotópicos/uso terapêutico
  • Torsades de Pointes
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01/06/2015 DOI: 10.5935/abc.20150037 Visualizações 4
Figura 1
ABC
Relato de Caso

Morte Súbita Cardíaca e Síndrome do QT Curto

Maria Lícia Ribeiro Cury Pavão et al. Viviane Cristina Ono Elerson Arfelli Marcus Vinícius Simões … José Antonio Marin Neto André Schmidt

Introdução

A abordagem de pacientes recuperados de morte súbita (MS) baseia-se em investigação diagnóstica visando à identificação de cardiopatias estruturais e à exclusão de distúrbios metabólicos ou doenças não cardíacas. Após exclusão dessas patologias, depara-se com a morte súbita cardíaca (MSC) sem doença cardíaca estrutural, na qual doenças elétricas do coração e cardiopatias latentes respondem por até 56% dos casos, com o restante permanecendo como de causa idiopática. Este último grupo tem sido progressivamente reduzido em virtude da crescente caracterização de mecanismos moleculares geradores de arritmias potencialmente letais. Relata-se o caso de jovem recuperado de MSC, sem cardiopatia estrutural evidente, por provável doença elétrica do coração associada a feixe anômalo oculto, sendo ambos os diagnósticos possíveis por meios disponíveis na prática clínica.

[…]

  • Morte Súbita
  • síndrome do QT curto
  • via acessória oculta
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01/09/2014 DOI: 10.5935/abc.20140133 Visualizações 8
Gráfico 1
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Artigo de Pesquisa

A Sensibilidade do Barorreflexo e sua Associação com Eventos Arrítmicos na Doença de Chagas

Astrid Meireles Santos et al. Mauricio Ibrahim Scanavacca Francisco Darrieux Bárbara Ianni … Sissy Lara de Melo Cristiano Pisani Francisco Santos Neto Eduardo Sosa Denise Tessariol Hachul

Fundamento:

Morte súbita é a principal causa de morte na doença de Chagas (DC), mesmo em pacientes com fração de ejeção (FE) preservada, sugerindo que fatores desestabilizadores do substrato arritmogênico (modulação autonômica) contribuam para a sua ocorrência.

Objetivo:

Determinar a sensibilidade do barorreflexo (SBR) em pacientes com DC na forma indeterminada (GI), arritmogênica com TVNS (GII) e com TVS (GIII) a fim de avaliar sua associação com a ocorrência e complexidade da arritmia.

Método:

Quarenta e dois pacientes chagásicos foram submetidos à monitorização do ECG e PA contínua e não invasiva (TASK force monitor). Foi determinada a SBR (método da fenilefrina), a variabilidade da frequência cardíaca (VFC) ao Holter 24 h. e FE (ecocardiograma).

Resultados:

O GIII apresentou menor SBR (6,09 ms/mmHg) quando comparado aos GII (11,84) e GI (15,23). A diferença foi significativa entre os GI e GIII (p = 0,01). Correlacionando SBR com densidade de extrassístoles ventriculares (EV), observou-se que a baixa densidade de EV ( 10/h.), somente 59% tinham SBR preservada (p = 0,003). Os pacientes com SBR deprimida apresentavam maior densidade de EV (p = 0,01), independente da FE. A SBR foi a única variável relacionada à ocorrência de TVS (p = 0,028).

Conclusão:

A SBR está preservada na forma indeterminada da DC. O comprometimento da SBR é progressivo e acompanha a evolução da doença, sendo mais intenso nos pacientes com arritmias ventriculares mais complexas. O grau de disfunção autonômica não se correlacionou com a FE, mas sim com a densidade e complexidade da arritmia ventricular.

  • análise de variância
  • Arritmias Cardíacas
  • Barorreflexo / fisiologia
  • Doença de Chagas
  • Morte Súbita
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27/05/2014 DOI: 10.5935/abc.20140066 Visualizações 9
Gráfico 1
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Artigo Original

Impacto do uso de psicotrópicos na dispersão do intervalo QT em pacientes adultos

Bruno de Queiroz Claudio et al. Marcelle Azevedo Nossar Costa Filipe Penna Mariana Teixeira Konder … Bruno Miguel Jorge Celoria Luciana Lopes de Souza Roberto Pozzan Roberta Siuffo Schneider Felipe Neves Albuquerque Denilson Campos Albuquerque

Fundamento:

A dispersão do intervalo QT induzida por fármacos tem sido associada a arritmias ventriculares potencialmente fatais. Pouco se conhece sobre o uso de psicotrópicos, isolados ou em combinação com outros fármacos, na dispersão do QT.

Objetivo:

Avaliar o impacto do uso psicotrópicos na dispersão do intervalo QT em pacientes adultos.

Métodos:

Estudo de coorte observacional, envolvendo 161 pacientes hospitalizados em um departamento de emergência de hospital terciário, estratificados em usuários e não usuários de psicotrópicos. Dados demográficos, clínicos, laboratoriais e de fármacos em uso foram coletados à admissão, bem como o eletrocardiograma de 12 derivações, com a mensuração do intervalo e da dispersão do QT.

Resultados:

A dispersão do intervalo QT foi significativamente maior no grupo de usuário de psicotrópicos comparado ao grupo não usuário (69,25 ± 25,5 ms vs. 57,08 ± 23,4 ms; p = 0,002). O intervalo QT corrigido pela fórmula de Bazzett também se mostrou maior no grupo de usuário de psicotrópicos, com significância estatística (439,79 ± 31,14 ms vs. 427,71 ± 28,42 ms; p = 0,011). A análise por regressão linear mostrou associação positiva entre o número absoluto de psicotrópicos utilizados e a dispersão do intervalo QT, com r = 0,341 e p < 0,001.

Conclusão:

Na população amostral estudada, o uso de psicotrópicos se mostrou associado ao aumento da dispersão do intervalo QT, e esse incremento se acentuou em função do maior número de psicotrópicos utilizados.

  • Doenças Cardiovasculares
  • Eletrocardiografia
  • Fibrilação Ventricular
  • Morte Súbita
  • Torsades de Pointes
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09/05/2014 DOI: 10.5935/abc.20140055 Visualizações 6
T-wave alternans: desempenho clínico, limitações, metodologias de análise
ABC
Artigo Original

T-wave alternans: desempenho clínico, limitações, metodologias de análise

Euler V. Garcia et al. Carlos Alberto Pastore Nelson Samesima Horácio G. Pereira Filho

Reconhecer com precisão indivíduos com maior risco imediato de morte súbita cardíaca (MSC) ainda é uma questão em aberto. A natureza fortuita dos eventos cardiovasculares agudos não parece se adequar ao conhecido modelo de indução de taquicardia/fibrilação ventricular por um gatilho em sincronia a um substrato arritmogênico estático. Quanto ao mecanismo da MSC, uma instabilidade elétrica dinâmica explicaria melhor a raridade da associação simultânea de um gatilho certo a um substrato cardíaco apropriado. Diversos estudos tentaram medir essa instabilidade elétrica cardíaca (ou um equivalente válido) em uma sequência de batimentos cardíacos no ECG. Dentre os mecanismos possíveis podemos citar o prolongamento do QT, dispersão do QT, potenciais tardios, alternância de onda T ou T-wave alternans (TWA), e turbulência da frequência cardíaca. Este artigo se atém em particular ao papel da TWA no panorama atual da estratificação de risco cardíaco. Os achados sobre TWA ainda são heterogêneos, variando de um desempenho prognóstico muito bom até um quase nulo, dependendo da população clínica observada e protocolo clínico usado. Para preencher as atuais lacunas no conhecimento sobre TWA, profissionais médicos e pesquisadores devem explorar melhor as características técnicas das diversas tecnologias disponíveis para a avaliação de TWA e atentar ao fato de que os valores de TWA respondem a diversos outros fatores, além de medicamentos. Informações sobre mecanismos celulares e subcelulares da TWA estão fora do escopo deste artigo, mas são referenciados alguns dos principais trabalhos sobre este tópico, com o intuito de auxiliar no entendimento dos conceitos e fatos cobertos neste artigo.

  • Arritmias Cardíacas
  • Desfibriladores Implantáveis
  • Estados Unidos
  • Morte Súbita
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25/02/2011 DOI: 10.1590/S0066-782X2011005000018 Visualizações 5

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Como citar este artigo

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Pereira FTM, Rocha EA, Gondim DSP, Almeida RLF, Pires Neto RJ. Preditores de Terapias Apropriadas e Óbito em Pacientes com Cardiodesfibrilador Implantável e Cardiopatia Chagásica Crônica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2024;121(6):e20230337.

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Pereira, Francisca Tatiana Moreira; Rocha, Eduardo Arrais; Gondim, Davi Sales Pereira; Almeida, Rosa Livia Freitas de; Pires Neto, Roberto da Justa. Preditores de Terapias Apropriadas e Óbito em Pacientes com Cardiodesfibrilador Implantável e Cardiopatia Chagásica Crônica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 121, n. 6, e20230337, ago. 2024.

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Pereira, F. T. M., Rocha, E. A., Gondim, D. S. P., Almeida, R. L. F. , & Pires Neto, R. J. (2024). Preditores de Terapias Apropriadas e Óbito em Pacientes com Cardiodesfibrilador Implantável e Cardiopatia Chagásica Crônica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 121(6), e20230337.

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Pereira, Francisca Tatiana Moreira and Rocha, Eduardo Arrais and Gondim, Davi Sales Pereira and Almeida, Rosa Livia Freitas de and Pires Neto, Roberto da Justa. Preditores de Terapias Apropriadas e Óbito em Pacientes com Cardiodesfibrilador Implantável e Cardiopatia Chagásica Crônica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2024, vol. 121, n. 6, [citado 2026-11-15], e20230337. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/preditores-de-terapias-apropriadas-e-obito-em-pacientes-com-cardiodesfibrilador-implantavel-e-cardiopatia-chagasica-cronica/>. ISSN 0066-782X

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Bragança EOV, Silva FLV. Morte Súbita em Lactante Portadora de Prolapso da Válvula Mitral Arritmogênico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2024;121(2):e20230358.

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Bragança, Erika Olivier Vilela; Silva, Fabio Luis Valério da. Morte Súbita em Lactante Portadora de Prolapso da Válvula Mitral Arritmogênico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 121, n. 2, e20230358, abr. 2024.

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Bragança, E. O. V., & Silva, F. L. V. (2024). Morte Súbita em Lactante Portadora de Prolapso da Válvula Mitral Arritmogênico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 121(2), e20230358.

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Bragança, Erika Olivier Vilela and Silva, Fabio Luis Valério da. Morte Súbita em Lactante Portadora de Prolapso da Válvula Mitral Arritmogênico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2024, vol. 121, n. 2, [citado 2026-11-15], e20230358. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/morte-subita-em-lactante-portadora-de-prolapso-da-valvula-mitral-arritmogenico/>. ISSN 0066-782X

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Couto MC, Pacífico FA, Lages DB, Farias MA, Santos LS, Paixão EL. Origem Anômala da Artéria Coronária do Seio Coronário Inapropriado. ABC Imagem Cardiovascular 2023;36(4):e20230090.

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Couto, Mário Cruz; Pacífico, Fernando Augusto; Lages, Dolly Brandão; Farias, Michelle Alves de; Santos, Liliam de Souza; Paixão, Eduardo Lins. Origem Anômala da Artéria Coronária do Seio Coronário Inapropriado. ABC Imagem Cardiovascular, v. 36, n. 4, e20230090, dez. 2023.

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Couto, M. C., Pacífico, F. A., Lages, D. B., Farias, M. A. , Santos, L. S., & Paixão, E. L. (2023). Origem Anômala da Artéria Coronária do Seio Coronário Inapropriado. ABC Imagem Cardiovascular, 36(4), e20230090.

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Couto, Mário Cruz and Pacífico, Fernando Augusto and Lages, Dolly Brandão and Farias, Michelle Alves de and Santos, Liliam de Souza and Paixão, Eduardo Lins. Origem Anômala da Artéria Coronária do Seio Coronário Inapropriado. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2023, vol. 36, n. 4, [citado 2026-11-15], e20230090. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/origem-anomala-da-arteria-coronaria-do-seio-coronario-inapropriado/>. ISSN 2318-8219

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Elias Neto J. Microalternância da Onda T na Cardiomiopatia Hipertrófica: A Complexidade de uma Doença Genética com Múltiplas Expressões Fenotípicas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2023;120(8):e20230615.

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Elias Neto, Jorge. Microalternância da Onda T na Cardiomiopatia Hipertrófica: A Complexidade de uma Doença Genética com Múltiplas Expressões Fenotípicas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 120, n. 8, e20230615, out. 2023.

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Elias Neto, J. (2023). Microalternância da Onda T na Cardiomiopatia Hipertrófica: A Complexidade de uma Doença Genética com Múltiplas Expressões Fenotípicas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 120(8), e20230615.

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Elias Neto, Jorge. Microalternância da Onda T na Cardiomiopatia Hipertrófica: A Complexidade de uma Doença Genética com Múltiplas Expressões Fenotípicas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2023, vol. 120, n. 8, [citado 2026-11-15], e20230615. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/microalternancia-da-onda-t-na-cardiomiopatia-hipertrofica-a-complexidade-de-uma-doenca-genetica-com-multiplas-expressoes-fenotipicas/>. ISSN 0066-782X

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Antunes MO, Arteaga-Fernandez E, Samesima N, Pereira Filho HG, Matsumoto AY, Verrier RL, Pastore CA, et al. Avaliação Prognóstica da Microalternância da onda T na Cardiomiopatia Hipertrófica em um Seguimento Clínico de 9 anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2023;120(8):e20220833.

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Antunes, Murillo Oliveira; Arteaga-Fernandez, Edmundo; Samesima, Nelson; Pereira Filho, Horácio Gomes; Matsumoto, Afonso Yoshikiro; Verrier, Richard L.; Pastore, Carlos Alberto; Mady, Charles. Avaliação Prognóstica da Microalternância da onda T na Cardiomiopatia Hipertrófica em um Seguimento Clínico de 9 anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 120, n. 8, e20220833, set. 2023.

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Antunes, M. O., Arteaga-Fernandez, E., Samesima, N., Pereira Filho, H. G., Matsumoto, A. Y., Verrier, R. L., Pastore, C. A., & Mady, C. (2023). Avaliação Prognóstica da Microalternância da onda T na Cardiomiopatia Hipertrófica em um Seguimento Clínico de 9 anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 120(8), e20220833.

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Antunes, Murillo Oliveira and Arteaga-Fernandez, Edmundo and Samesima, Nelson and Pereira Filho, Horácio Gomes and Matsumoto, Afonso Yoshikiro and Verrier, Richard L. and Pastore, Carlos Alberto and Mady, Charles. Avaliação Prognóstica da Microalternância da onda T na Cardiomiopatia Hipertrófica em um Seguimento Clínico de 9 anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2023, vol. 120, n. 8, [citado 2026-11-15], e20220833. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/avaliacao-prognostica-da-microalternancia-da-onda-t-na-cardiomiopatia-hipertrofica-em-um-seguimento-clinico-de-9-anos/>. ISSN 0066-782X

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Torbey AFM, Nascimento EA, Nunes NSV, Carvalho AB, Neves DG, Couto RGT, Pimentel SVT, et al. Miocardiopatia Arritmogênica de Ventrículo Esquerdo – Estado da Arte: Do Genótipo ao Fenótipo. ABC Heart Fail Cardiomyop 2023;3(1):e20230035.

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Torbey, Ana Flavia Malheiros; Nascimento, Erivelton Alessandro do; Nunes, Nágela Simão Vinhosa; Carvalho, Adriana Bastos; Neves, Daniel Gama das; Couto, Raquel Germer Toja; Pimentel, Sandra Vitória Thuler; Maia, Eduarda Corrêa; Mesquita, Evandro Tinoco. Miocardiopatia Arritmogênica de Ventrículo Esquerdo – Estado da Arte: Do Genótipo ao Fenótipo. ABC Heart Fail Cardiomyop, v. 3, n. 1, e20230035, ago. 2023.

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Torbey, A. F. M., Nascimento, E. A. , Nunes, N. S. V., Carvalho, A. B., Neves, D. G. , Couto, R. G. T., Pimentel, S. V. T., Maia, E. C., & Mesquita, E. T. (2023). Miocardiopatia Arritmogênica de Ventrículo Esquerdo – Estado da Arte: Do Genótipo ao Fenótipo. ABC Heart Fail Cardiomyop, 3(1), e20230035.

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Torbey, Ana Flavia Malheiros and Nascimento, Erivelton Alessandro do and Nunes, Nágela Simão Vinhosa and Carvalho, Adriana Bastos and Neves, Daniel Gama das and Couto, Raquel Germer Toja and Pimentel, Sandra Vitória Thuler and Maia, Eduarda Corrêa and Mesquita, Evandro Tinoco. Miocardiopatia Arritmogênica de Ventrículo Esquerdo – Estado da Arte: Do Genótipo ao Fenótipo. ABC Heart Fail Cardiomyop [online]. 2023, vol. 3, n. 1, [citado 2026-11-15], e20230035. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/miocardiopatia-arritmogenica-de-ventriculo-esquerdo-estado-da-arte-do-genotipo-ao-fenotipo/>

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Mol EE, Grobe SF, Rohde LEP, Moura LAZ. Produção Científica Brasileira Acerca das Miocardiopatias: Uma Revisão entre 2010 e 2022. ABC: Heart Failure & Cardiomyopathy 2023;3(1):e20230043.

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Mol, Even Edilce; Grobe, Sarah Fagundes; Rohde, Luis Eduardo Paim; Moura, Lídia Ana Zytynski. Produção Científica Brasileira Acerca das Miocardiopatias: Uma Revisão entre 2010 e 2022. ABC: Heart Failure & Cardiomyopathy, v. 3, n. 1, e20230043, ago. 2023.

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Mol, E. E., Grobe, S. F., Rohde, L. E. P., & Moura, L. A. Z. (2023). Produção Científica Brasileira Acerca das Miocardiopatias: Uma Revisão entre 2010 e 2022. ABC: Heart Failure & Cardiomyopathy, 3(1), e20230043.

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Mol, Even Edilce and Grobe, Sarah Fagundes and Rohde, Luis Eduardo Paim and Moura, Lídia Ana Zytynski. Produção Científica Brasileira Acerca das Miocardiopatias: Uma Revisão entre 2010 e 2022. ABC: Heart Failure & Cardiomyopathy [online]. 2023, vol. 3, n. 1, [citado 2026-11-15], e20230043. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/producao-cientifica-brasileira-acerca-das-miocardiopatias-uma-revisao-entre-2010-e-2022/>

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Kasai-Brunswick TH, Campos DBP, Braga AA, Silva RTB, Sternick EB, Santos MS, Rey HCV, et al. Rede Nacional de Genômica Cardiovascular: Implementação do Diagnóstico Genético em Cardiologia no Sistema Único de Saúde. ABC Heart Fail Cardiomyop 2023;3(1):e20230011.

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Kasai-Brunswick, Tais Hanae; Campos, Dilza Balteiro Pereira de; Braga, Andressa Araújo; Silva, Raquel Tavares Boy da; Sternick, Eduardo Back; Santos, Marisa da Silva; Rey, Helena Cramer Veiga; Carvalho, Adriana Bastos. Rede Nacional de Genômica Cardiovascular: Implementação do Diagnóstico Genético em Cardiologia no Sistema Único de Saúde. ABC Heart Fail Cardiomyop, v. 3, n. 1, e20230011, jul. 2023.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Kasai-Brunswick, T. H., Campos, D. B. P. , Braga, A. A., Silva, R. T. B. , Sternick, E. B., Santos, M. S., Rey, H. C. V., & Carvalho, A. B. (2023). Rede Nacional de Genômica Cardiovascular: Implementação do Diagnóstico Genético em Cardiologia no Sistema Único de Saúde. ABC Heart Fail Cardiomyop, 3(1), e20230011.

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Kasai-Brunswick, Tais Hanae and Campos, Dilza Balteiro Pereira de and Braga, Andressa Araújo and Silva, Raquel Tavares Boy da and Sternick, Eduardo Back and Santos, Marisa da Silva and Rey, Helena Cramer Veiga and Carvalho, Adriana Bastos. Rede Nacional de Genômica Cardiovascular: Implementação do Diagnóstico Genético em Cardiologia no Sistema Único de Saúde. ABC Heart Fail Cardiomyop [online]. 2023, vol. 3, n. 1, [citado 2026-11-15], e20230011. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/rede-nacional-de-genomica-cardiovascular-implementacao-do-diagnostico-genetico-em-cardiologia-no-sistema-unico-de-saude/>

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Gomes HJA, Figueredo Junior AR. O Desafio de Tornar a Ressonância Cardíaca uma Realidade Global. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2023;120(4):e20230187.

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Gomes, Hélder Jorge Andrade; Figueredo Junior, Alcides Rocha de. O Desafio de Tornar a Ressonância Cardíaca uma Realidade Global. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 120, n. 4, e20230187, abr. 2023.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Gomes, H. J. A., & Figueredo Junior, A. R. (2023). O Desafio de Tornar a Ressonância Cardíaca uma Realidade Global. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 120(4), e20230187.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Gomes, Hélder Jorge Andrade and Figueredo Junior, Alcides Rocha de. O Desafio de Tornar a Ressonância Cardíaca uma Realidade Global. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2023, vol. 120, n. 4, [citado 2026-11-15], e20230187. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/o-desafio-de-tornar-a-ressonancia-cardiaca-uma-realidade-global/>. ISSN 0066-782X

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Brugada P. Síndrome de Brugada: 30 Anos de Aventura Científica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2023;120(3):e20220289.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Brugada, Pedro. Síndrome de Brugada: 30 Anos de Aventura Científica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 120, n. 3, e20220289, mar. 2023.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Brugada, P. (2023). Síndrome de Brugada: 30 Anos de Aventura Científica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 120(3), e20220289.

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Brugada, Pedro. Síndrome de Brugada: 30 Anos de Aventura Científica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2023, vol. 120, n. 3, [citado 2026-11-15], e20220289. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/sindrome-de-brugada-30-anos-de-aventura-cientifica/>. ISSN 0066-782X

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Brito MR. As “Cinco Ondas Malignas” da Eletrocardiografia. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2023;120(3):e20220649.

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Brito, Mitermayer Reis. As “Cinco Ondas Malignas” da Eletrocardiografia. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 120, n. 3, e20220649, fev. 2023.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Brito, M. R. (2023). As “Cinco Ondas Malignas” da Eletrocardiografia. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 120(3), e20220649.

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Brito, Mitermayer Reis. As “Cinco Ondas Malignas” da Eletrocardiografia. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2023, vol. 120, n. 3, [citado 2026-11-15], e20220649. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/as-cinco-ondas-malignas-da-eletrocardiografia/>. ISSN 0066-782X

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Jonas MC, Braggion-Santos MF, Koenigkam-Santos M, Manso PH, Dias LF, Schmidt A, Amaral F, et al. Acompanhamento a Longo Prazo de Paciente do Sexo Masculino com Fibroma Cardíaco Assintomático. ABC Imagem Cardiovascular 2022;35(3):eabc287.

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Jonas, Marina Costa; Braggion-Santos, Maria Fernanda; Koenigkam-Santos, Marcel; Manso, Paulo Henrique; Dias, Luiza Frison; Schmidt, André; Amaral, Fernando. Acompanhamento a Longo Prazo de Paciente do Sexo Masculino com Fibroma Cardíaco Assintomático. ABC Imagem Cardiovascular, v. 35, n. 3, eabc287, jul. 2022.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Jonas, M. C., Braggion-Santos, M. F., Koenigkam-Santos, M., Manso, P. H., Dias, L. F., Schmidt, A., & Amaral, F. (2022). Acompanhamento a Longo Prazo de Paciente do Sexo Masculino com Fibroma Cardíaco Assintomático. ABC Imagem Cardiovascular, 35(3), eabc287.

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Jonas, Marina Costa and Braggion-Santos, Maria Fernanda and Koenigkam-Santos, Marcel and Manso, Paulo Henrique and Dias, Luiza Frison and Schmidt, André and Amaral, Fernando. Acompanhamento a Longo Prazo de Paciente do Sexo Masculino com Fibroma Cardíaco Assintomático. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2022, vol. 35, n. 3, [citado 2026-11-15], eabc287. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/acompanhamento-a-longo-prazo-de-paciente-do-sexo-masculino-com-fibroma-cardiaco-assintomatico/>. ISSN 2318-8219

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Kochi AN, Pimentel M, Andrades M, Zimerman T, Zimerman LI, Rohde LE. Preditores de Mortalidade Total e Eventos Arrítmicos Graves em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Não Isquêmica: O Papel da Galectina-3. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;117(3):531-4.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Kochi, Adriano Nunes; Pimentel, Mauricio; Andrades, Michael; Zimerman, Tiago; Zimerman, Leandro Ioschpe; Rohde, Luis Eduardo. Preditores de Mortalidade Total e Eventos Arrítmicos Graves em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Não Isquêmica: O Papel da Galectina-3. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 117, n. 3, p. 531-541, set. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Kochi, A. N., Pimentel, M., Andrades, M., Zimerman, T., Zimerman, L. I., & Rohde, L. E. (2021). Preditores de Mortalidade Total e Eventos Arrítmicos Graves em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Não Isquêmica: O Papel da Galectina-3. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 117(3), 531-541.

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Kochi, Adriano Nunes and Pimentel, Mauricio and Andrades, Michael and Zimerman, Tiago and Zimerman, Leandro Ioschpe and Rohde, Luis Eduardo. Preditores de Mortalidade Total e Eventos Arrítmicos Graves em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Não Isquêmica: O Papel da Galectina-3. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 117, n. 3, [citado 2026-11-15], pp. 531-541. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/preditores-de-mortalidade-total-e-eventos-arritmicos-graves-em-pacientes-com-insuficiencia-cardiaca-nao-isquemica-o-papel-da-galectina-3/>. ISSN 0066-782X

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Spineti PPM, Sá RSS, Wajsbrot BR. O Desafio da Avaliação do Risco de Morte Súbita Cardíaca em Pacientes com Insuficiência Cardíaca de Etiologia Não Isquêmica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;117(3):542-3.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Spineti, Pedro Pimenta de Mello; Sá, Rodrigo Souto da Silva; Wajsbrot, Bruno Reznik. O Desafio da Avaliação do Risco de Morte Súbita Cardíaca em Pacientes com Insuficiência Cardíaca de Etiologia Não Isquêmica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 117, n. 3, p. 542-543, set. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Spineti, P. P. M., Sá, R. S. S., & Wajsbrot, B. R. (2021). O Desafio da Avaliação do Risco de Morte Súbita Cardíaca em Pacientes com Insuficiência Cardíaca de Etiologia Não Isquêmica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 117(3), 542-543.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Spineti, Pedro Pimenta de Mello and Sá, Rodrigo Souto da Silva and Wajsbrot, Bruno Reznik. O Desafio da Avaliação do Risco de Morte Súbita Cardíaca em Pacientes com Insuficiência Cardíaca de Etiologia Não Isquêmica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 117, n. 3, [citado 2026-11-15], pp. 542-543. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/o-desafio-da-avaliacao-do-risco-de-morte-subita-cardiaca-em-pacientes-com-insuficiencia-cardiaca-de-etiologia-nao-isquemica/>. ISSN 0066-782X

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Abreu SLL, Abreu JDMF, Branco MRFC, Santos AM. Óbitos Intra e Extra-Hospitalares por Infarto Agudo do Miocárdio nas Capitais Brasileiras. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;117(2):319-26.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Abreu, Sterffeson Lamare Lucena de; Abreu, Joana D’Arc Matos França de; Branco, Maria dos Remédios Freitas Carvalho; Santos, Alcione Miranda dos. Óbitos Intra e Extra-Hospitalares por Infarto Agudo do Miocárdio nas Capitais Brasileiras. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 117, n. 2, p. 319-326, set. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Abreu, S. L. L. , Abreu, J. D. M. F. , Branco, M. R. F. C., & Santos, A. M. (2021). Óbitos Intra e Extra-Hospitalares por Infarto Agudo do Miocárdio nas Capitais Brasileiras. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 117(2), 319-326.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Abreu, Sterffeson Lamare Lucena de and Abreu, Joana D’Arc Matos França de and Branco, Maria dos Remédios Freitas Carvalho and Santos, Alcione Miranda dos. Óbitos Intra e Extra-Hospitalares por Infarto Agudo do Miocárdio nas Capitais Brasileiras. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 117, n. 2, [citado 2026-11-15], pp. 319-326. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/obitos-intra-e-extra-hospitalares-por-infarto-agudo-do-miocardio-nas-capitais-brasileiras/>. ISSN 0066-782X

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Bazan SGZ, Oliveira GO, Silveira CFSMP, Reis FM, Malagutte KNDS, Tinasi LSN, Bazan R, et al. Cardiomiopatia Hipertrófica – Revisão. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2020;115(5):927-35.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Bazan, Silméia Garcia Zanati; Oliveira, Gilberto Ornellas de; Silveira, Caroline Ferreira da Silva Mazeto Pupo da; Reis, Fabrício Moreira; Malagutte, Karina Nogueira Dias Secco; Tinasi, Lucas Santos Nielsen; Bazan, Rodrigo; Hueb, João Carlos; Okoshi, Katashi. Cardiomiopatia Hipertrófica – Revisão. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 115, n. 5, p. 927-935, dez. 2020.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Bazan, S. G. Z., Oliveira, G. O. , Silveira, C. F. S. M. P. , Reis, F. M., Malagutte, K. N. D. S., Tinasi, L. S. N., Bazan, R., Hueb, J. C., & Okoshi, K. (2020). Cardiomiopatia Hipertrófica – Revisão. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 115(5), 927-935.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Bazan, Silméia Garcia Zanati and Oliveira, Gilberto Ornellas de and Silveira, Caroline Ferreira da Silva Mazeto Pupo da and Reis, Fabrício Moreira and Malagutte, Karina Nogueira Dias Secco and Tinasi, Lucas Santos Nielsen and Bazan, Rodrigo and Hueb, João Carlos and Okoshi, Katashi. Cardiomiopatia Hipertrófica – Revisão. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2020, vol. 115, n. 5, [citado 2026-11-15], pp. 927-935. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/cardiomiopatia-hipertrofica-revisao/>. ISSN 0066-782X

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Sarabanda AVL. Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2018;111(1):19-20.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Sarabanda, Alvaro Valentim Lima. Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 111, n. 1, p. 19-20, jun. 2018.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Sarabanda, A. V. L. (2018). Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 111(1), 19-20.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Sarabanda, Alvaro Valentim Lima. Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2018, vol. 111, n. 1, [citado 2026-11-15], pp. 19-20. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/coorte-de-pacientes-encaminhados-para-investigacao-de-sindrome-de-brugada-em-um-servico-terciario-de-eletrofisiologia-registro-de-19-anos/>. ISSN 0066-782X

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Warpechowski Neto S, Leiria TLL, Ley LLG, Ley ALG, Dutra LZ, Pires LM, Kruse ML, et al. Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2018;111(1):13-8.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Warpechowski Neto, Stefan; Leiria, Tiago Luiz Luz; Ley, Laura Lessa Gaudie; Ley, Antonio Lessa Gaudie; Dutra, Luiza Zwan; Pires, Leonardo Martins; Kruse, Marcelo Lapa; Lima, Gustavo Glotz de. Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 111, n. 1, p. 13-18, jun. 2018.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Warpechowski Neto, S., Leiria, T. L. L., Ley, L. L. G., Ley, A. L. G., Dutra, L. Z., Pires, L. M., Kruse, M. L., & Lima, G. G. (2018). Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 111(1), 13-18.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Warpechowski Neto, Stefan and Leiria, Tiago Luiz Luz and Ley, Laura Lessa Gaudie and Ley, Antonio Lessa Gaudie and Dutra, Luiza Zwan and Pires, Leonardo Martins and Kruse, Marcelo Lapa and Lima, Gustavo Glotz de. Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2018, vol. 111, n. 1, [citado 2026-11-15], pp. 13-18. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/coorte-de-pacientes-encaminhados-para-investigacao-de-sindrome-de-brugada-em-um-servico-terciario-de-eletrofisiologia-registro-de-19-anos-2/>. ISSN 0066-782X

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Almeida BCS, Carmo AAL, Barbosa MPT, Silva JLP, Ribeiro ALP. Associação entre Microalternância de Onda T e Arritmias Ventriculares Malignas na Doença de Chagas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2018;110(5):412-7.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Almeida, Bárbara Carolina Silva; Carmo, André Assis Lopes do; Barbosa, Marco Paulo Tomaz; Silva, José Luiz Padilha da; Ribeiro, Antonio Luiz Pinho. Associação entre Microalternância de Onda T e Arritmias Ventriculares Malignas na Doença de Chagas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 110, n. 5, p. 412-417, abr. 2018.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Almeida, B. C. S., Carmo, A. A. L. , Barbosa, M. P. T., Silva, J. L. P. , & Ribeiro, A. L. P. (2018). Associação entre Microalternância de Onda T e Arritmias Ventriculares Malignas na Doença de Chagas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 110(5), 412-417.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Almeida, Bárbara Carolina Silva and Carmo, André Assis Lopes do and Barbosa, Marco Paulo Tomaz and Silva, José Luiz Padilha da and Ribeiro, Antonio Luiz Pinho. Associação entre Microalternância de Onda T e Arritmias Ventriculares Malignas na Doença de Chagas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2018, vol. 110, n. 5, [citado 2026-11-15], pp. 412-417. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/associacao-entre-microalternancia-de-onda-t-e-arritmias-ventriculares-malignas-na-doenca-de-chagas/>. ISSN 0066-782X

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Yiginer O, Dogan M, Erdal E. Uma Questão à Espera de ser Esclarecida: Efeito de Fármacos Prolongadores de QT no Intervalo Tp-e. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2015;104(6):507-8.

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Yiginer, Omer; Dogan, Mehmet; Erdal, Emrah. Uma Questão à Espera de ser Esclarecida: Efeito de Fármacos Prolongadores de QT no Intervalo Tp-e. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 104, n. 6, p. 507-508, maio. 2015.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Yiginer, O., Dogan, M., & Erdal, E. (2015). Uma Questão à Espera de ser Esclarecida: Efeito de Fármacos Prolongadores de QT no Intervalo Tp-e. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 104(6), 507-508.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Yiginer, Omer and Dogan, Mehmet and Erdal, Emrah. Uma Questão à Espera de ser Esclarecida: Efeito de Fármacos Prolongadores de QT no Intervalo Tp-e. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2015, vol. 104, n. 6, [citado 2026-11-15], pp. 507-508. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/uma-questao-a-espera-de-ser-esclarecida-efeito-de-farmacos-prolongadores-de-qt-no-intervalo-tp-e/>. ISSN 0066-782X

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Pavão MLRC, Ono VC, Arfelli E, Simões MV, Marin Neto JA, Schmidt A. Morte Súbita Cardíaca e Síndrome do QT Curto. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2014;103(3):e37-40.

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Pavão, Maria Lícia Ribeiro Cury; Ono, Viviane Cristina; Arfelli, Elerson; Simões, Marcus Vinícius; Marin Neto, José Antonio; Schmidt, André. Morte Súbita Cardíaca e Síndrome do QT Curto. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 103, n. 3, p. e37-e40, ago. 2014.

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Pavão, M. L. R. C., Ono, V. C., Arfelli, E., Simões, M. V., Marin Neto, J. A., & Schmidt, A. (2014). Morte Súbita Cardíaca e Síndrome do QT Curto. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 103(3), e37-e40.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Pavão, Maria Lícia Ribeiro Cury and Ono, Viviane Cristina and Arfelli, Elerson and Simões, Marcus Vinícius and Marin Neto, José Antonio and Schmidt, André. Morte Súbita Cardíaca e Síndrome do QT Curto. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2014, vol. 103, n. 3, [citado 2026-11-15], pp. e37-e40. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/morte-subita-cardiaca-e-sindrome-do-qt-curto/>. ISSN 0066-782X

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Santos AM, Scanavacca MI, Darrieux F, Ianni B, Melo SL, Pisani C, Santos Neto F, et al. A Sensibilidade do Barorreflexo e sua Associação com Eventos Arrítmicos na Doença de Chagas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2014;102(6):579-87.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Santos, Astrid Meireles; Scanavacca, Mauricio Ibrahim; Darrieux, Francisco; Ianni, Bárbara; Melo, Sissy Lara de; Pisani, Cristiano; Santos Neto, Francisco; Sosa, Eduardo; Hachul, Denise Tessariol. A Sensibilidade do Barorreflexo e sua Associação com Eventos Arrítmicos na Doença de Chagas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 102, n. 6, p. 579-587, maio. 2014.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Santos, A. M., Scanavacca, M. I., Darrieux, F., Ianni, B., Melo, S. L. , Pisani, C., Santos Neto, F., Sosa, E., & Hachul, D. T. (2014). A Sensibilidade do Barorreflexo e sua Associação com Eventos Arrítmicos na Doença de Chagas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 102(6), 579-587.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Santos, Astrid Meireles and Scanavacca, Mauricio Ibrahim and Darrieux, Francisco and Ianni, Bárbara and Melo, Sissy Lara de and Pisani, Cristiano and Santos Neto, Francisco and Sosa, Eduardo and Hachul, Denise Tessariol. A Sensibilidade do Barorreflexo e sua Associação com Eventos Arrítmicos na Doença de Chagas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2014, vol. 102, n. 6, [citado 2026-11-15], pp. 579-587. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/a-sensibilidade-do-barorreflexo-e-sua-associacao-com-eventos-arritmicos-na-doenca-de-chagas/>. ISSN 0066-782X

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Claudio BQ, Costa MAN, Penna F, Konder MT, Celoria BMJ, Souza LL, Pozzan R, et al. Impacto do uso de psicotrópicos na dispersão do intervalo QT em pacientes adultos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2014;102(5):465-72.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Claudio, Bruno de Queiroz; Costa, Marcelle Azevedo Nossar; Penna, Filipe; Konder, Mariana Teixeira; Celoria, Bruno Miguel Jorge; Souza, Luciana Lopes de; Pozzan, Roberto; Schneider, Roberta Siuffo; Albuquerque, Felipe Neves; Albuquerque, Denilson Campos. Impacto do uso de psicotrópicos na dispersão do intervalo QT em pacientes adultos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 102, n. 5, p. 465-472, maio. 2014.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Claudio, B. Q., Costa, M. A. N., Penna, F., Konder, M. T., Celoria, B. M. J., Souza, L. L. , Pozzan, R., Schneider, R. S., Albuquerque, F. N., & Albuquerque, D. C. (2014). Impacto do uso de psicotrópicos na dispersão do intervalo QT em pacientes adultos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 102(5), 465-472.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Claudio, Bruno de Queiroz and Costa, Marcelle Azevedo Nossar and Penna, Filipe and Konder, Mariana Teixeira and Celoria, Bruno Miguel Jorge and Souza, Luciana Lopes de and Pozzan, Roberto and Schneider, Roberta Siuffo and Albuquerque, Felipe Neves and Albuquerque, Denilson Campos. Impacto do uso de psicotrópicos na dispersão do intervalo QT em pacientes adultos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2014, vol. 102, n. 5, [citado 2026-11-15], pp. 465-472. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/impacto-do-uso-de-psicotropicos-na-dispersao-do-intervalo-qt-em-pacientes-adultos/>. ISSN 0066-782X

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Garcia EV, Pastore CA, Samesima N, Pereira Filho HG. T-wave alternans: desempenho clínico, limitações, metodologias de análise. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2011;96(3):e53-61.

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Garcia, Euler V.; Pastore, Carlos Alberto; Samesima, Nelson; Pereira Filho, Horácio G.. T-wave alternans: desempenho clínico, limitações, metodologias de análise. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 96, n. 3, p. e53-e61, fev. 2011.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Garcia, E. V., Pastore, C. A., Samesima, N., & Pereira Filho, H. G. (2011). T-wave alternans: desempenho clínico, limitações, metodologias de análise. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 96(3), e53-e61.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Garcia, Euler V. and Pastore, Carlos Alberto and Samesima, Nelson and Pereira Filho, Horácio G.. T-wave alternans: desempenho clínico, limitações, metodologias de análise. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2011, vol. 96, n. 3, [citado 2026-11-15], pp. e53-e61. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/t-wave-alternans-desempenho-clinico-limitacoes-metodologias-de-analise/>. ISSN 0066-782X

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