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  2. Síndrome de Brugada
ABC
Carta ao Editor

Reflexões sobre as Taxas de Sobrevida em Pacientes com Fenocópia de Brugada

Gabriel Scarpioni Barbosa et al. José Nunes de Alencar Adrian Baranchuk

Lemos com grande interesse o artigo “Sobrevida em Pacientes com Fenocópia de Brugada. Série de Casos” de Fonseca et al. Os autores descrevem uma série de casos de pacientes com Fenocópia de Brugada (FB) e relatam a sobrevida hospitalar. Elogiamos os autores por abordarem um tópico importante relacionado à FB; no entanto, gostaríamos de comentar as considerações metodológicas e propor recomendações que possam fortalecer a interpretação e orientar futuros relatos sobre FB.

FB se refere a condições clínicas que levam ao padrão de Brugada no ECG (PEBr) sem o substrato genético de Síndrome de Brugada (SB) e uma condição subjacente que justifique a alteração do ECG. O termo foi usado pela primeira vez para descrever o PEBr causado pela síndrome de infusão de propofol; no entanto, após várias correções ao conceito, os medicamentos que bloqueiam os canais de sódio não foram mais considerados parte do espectro da FB. A FB representa um desafio diagnóstico mesmo para especialistas. A precisão média para identificar FB com base apenas nos ECGs de 12 derivações foi de 43±33% entre 10 especialistas internacionais. Portanto, o contexto clínico é essencial para diferenciar FB de SB. Anselm et al. apresentaram um critério diagnóstico sistemático () para o diagnóstico de FB. A ênfase foi colocada no reconhecimento da condição clínica subjacente e na baixa probabilidade pré-teste para FB, além da resolução do PEBr imediatamente após a resolução da condição subjacente. Com base na descrição limitada fornecida por Fonseca et al., não podemos excluir a possibilidade de que alguns casos representassem SB oculto, desmascarado por hipertermia ou outros gatilhos. Esse viés de classificação incorreta poderia, por si só, distorcer a mortalidade observada.

[…]

  • Eletrocardiografia
  • Síndrome de Brugada
  • Taxa de Sobrevida
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14/11/2025 DOI: 10.36660/abc.20250330 Visualizações 7
Figura 1
ABC
Carta Científica

Sobrevida em Pacientes com Fenocópia de Brugada. Série de Casos

Luis Mariano De la Torre Fonseca et al. Robert Alarcón Cedeño Lileska Andreína Hernandez Bello Juan Díaz-Heredia … Diego Milton Pulla Quezada Rubén Andrés Guamán Castro Pablo Juan-Salvadores

Introdução

A fenocópia de Brugada (FB) se refere a uma situação na qual os padrões eletrocardiográficos característicos da síndrome de Brugada (SB) são temporariamente manifestados, os quais são indistinguíveis dos padrões tipo 1 (coberto) e 2 (sela) da SB. Vários critérios adicionais devem ser considerados para um diagnóstico preciso. Estes incluem a presença de uma causa subjacente identificável, regressão do padrão uma vez que esta causa é corrigida, baixa probabilidade pré-teste de SB, um resultado negativo de um teste de indução farmacológica e um teste genético negativo.

Atualmente, o verdadeiro mecanismo que causa a FB permanece desconhecido. Entretanto, a elevação do segmento ST poderia ser explicada pelo gradiente transmural resultante da perda da cúpula do potencial de ação no epicárdio e não no endocárdio ventricular. Esse fenômeno se origina do aumento transitório das correntes de saída de K (Ito) ou da diminuição das correntes de entrada de Ca tipo L e das correntes de pico de Na na fase 1 do potencial de ação. Várias condições clínicas reversíveis, como distúrbios do meio interno, compressão mecânica, isquemia e embolia pulmonar, doenças miocárdicas e pericárdicas, entre outras, constituem suas principais etiologias.

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  • canais iônicos
  • Relatos de Casos
  • Síndrome de Brugada
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31/03/2025 DOI: 10.36660/abc.20240526 Visualizações 6
Figura 1
ABC
Carta Científica

Tratamento da Síndrome de Brugada: Um Caso Bem-sucedido de Ablação por Cateter de Radiofrequência

Mirella Esmanhotto Facin et al. Cristiano Faria Pisani Luciana Sacilotto Francisco Carlos da Costa Darrieux … Nelson Samesima Maurício Ibrahim Scanavacca

Introdução

A Síndrome de Brugada (SBr) é uma doença grave caracterizada por um padrão eletrocardiográfico distinto e um risco aumentado de arritmias cardíacas fatais. Tradicionalmente, seu tratamento limitava-se aos cardioversores desfibriladores implantáveis (CDIs). Nas últimas duas décadas, entretanto, a ablação por cateter de radiofrequência (ACRF) surgiu como uma opção terapêutica valiosa, principalmente para os pacientes considerados inelegíveis ao implante de CDI ou que já sofreram terapia apropriada pelo dispositivo., Todavia, registros sobre o sucesso desse procedimento em médio ou longo prazo ainda são escassos. Relatamos aqui o caso de um paciente sintomático com SBr que se submeteu à ACRF após sofrer um choque apropriado pelo CDI.

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  • Ablação por Cateter de Radiofrequência
  • Cardioversor-Desfibrilador Implantável
  • Eventos Arrítmicos Ameaçadores à Vida
  • Síndrome de Brugada
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28/02/2025 DOI: 10.36660/abc.20240501 Visualizações 7
Figura 1
ABC
Relato de Caso

Elevação Enganosa do Segmento ST Ântero-Septal e Padrão de Brugada Causado por Oclusão Isolada da Artéria do Cone

Hakan Gökalp Uzun et al. İrfan Özgen

Resumo

A artéria do cone (AC) irriga a via de saída do ventrículo direito (VSVD). A elevação do segmento ST nas derivações V1-3, que pode assemelhar-se aos padrões de eletrocardiograma (ECG) de Brugada, foi relatada devido à oclusão da AC. Um paciente do sexo masculino, 68 anos de idade, foi internado no hospital com diagnóstico de infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST. Uma angiografia coronária revelou uma dissecção na AC, provavelmente causada pelo cateter. Devido ao pequeno calibre da AC, a terapia medicamentosa foi escolhida como curso de ação. No entanto, após o procedimento, um ECG mostrou alterações consistentes com características dos padrões de Brugada tipo 1 e tipo 2, com elevações do segmento ST nas derivações V1-4. A imagem coronariana subsequente revelou que a AC havia progredido para oclusão total. Apesar das diversas tentativas de obter a reentrada no lúmen verdadeiro, não houve êxito. Com base na relação risco-benefício, foi tomada a decisão de continuar com a terapia medicamentosa. Este é o primeiro caso relatado de oclusão da AC induzida por dissecção por cateter, que se manifesta como elevação ântero-septal do segmento ST. O paciente não relatou sintomas anginosos ou eventos arrítmicos, o que contrasta com o conhecimento convencional. Nem todas as obstruções da AC ou infartos da VSVD causam padrões semelhantes aos de Brugada. Quando isso ocorre, as elevações de ST tendem a ser menores do que as da verdadeira síndrome de Brugada.

  • Infarto do Miocárdio com Supradesnível do Segmento ST
  • Obstrução da Via de Saída Ventricular Direita
  • Síndrome de Brugada
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15/07/2024 DOI: 10.36660/abc.20230749 Visualizações 5
Figura Central
ABC
Revisão

Síndrome de Brugada: 30 Anos de Aventura Científica

Pedro Brugada

Resumo

Trinta anos atrás, uma nova síndrome clínico-eletrocardiográfica distinta foi descrita, agora conhecida como síndrome de Brugada (SBr). Típico para essa síndrome é o eletrocardiograma com supradesnivelamento do segmento ST nas derivações precordiais direitas. A apresentação clínica da doença é altamente variável: os pacientes podem permanecer completamente assintomáticos, mas também podem desenvolver episódios de síncope, fibrilação atrial (FA), síndrome do nódulo sinusal (SNS), distúrbios de condução, assistolia e fibrilação ventricular (FV). A doença é causada por mutações nos genes responsáveis pelo potencial de ação das células do coração. O gene mais frequentemente envolvido é o SCN5A, que controla a estrutura e função do canal de sódio cardíaco. A descrição dessa nova síndrome teve implicações muito positivas em todos os campos da medicina.

  • Dispositivos Implantáveis
  • Fibrilação Atrial
  • Fibrilação Ventricular
  • Morte Súbita
  • Síndrome de Brugada
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20/03/2023 DOI: 10.36660/abc.20220289 Visualizações 12
ABC
Editorial

Padrão Eletrocardiográfico de Brugada – Dificuldades no Reconhecimento de uma Condição Potencialmente Letal

Mirella Facin

O achado de uma peculiar elevação do segmento ST nas derivações precordiais direitas foi inicialmente considerado uma variante do normal. A primeira pista de que esse sinal eletrocardiográfico (ECG) e a morte cardíaca súbita (MSC) poderiam estar associados surgiu a partir de uma série de casos veiculada em 1989. Três anos depois, Brugada et al. publicaram um relato de oito pacientes que apresentavam bloqueio de ramo direito, elevação persistente do segmento ST em V1-3 e episódios múltiplos de fibrilação ventricular, uma nova síndrome clínica e eletrocardiográfica mais tarde batizada pelo sobrenome desses autores. Hoje, a síndrome de Brugada (SB) ainda atrai muito interesse devido à sua alta prevalência em regiões específicas do mundo e letalidade potencial em adultos jovens que, sob outros aspectos, seriam saudáveis.,

Responsável por 4% a 12% de todos os casos de MSC no mundo e por um quinto dos que acontecem em corações estruturalmente normais, a SBr é uma cardiopatia autossômica dominante, com penetrância incompleta quanto a sexo e idade, causada por canais de sódio disfuncionais., Embora geralmente silenciosa, a SB se destaca clinicamente pela predominância do sexo masculino, e manifestação entre a terceira e a quinta décadas de vida. Os pacientes acometidos exibem alterações eletrocardiográficas e maior suscetibilidade a arritmias cardíacas. Os sintomas, quando presentes, podem variar desde síncope até MSC, dependendo do tipo e da duração dos eventos arrítmicos, que quase sempre ocorrem em repouso ou condições vagotônicas.

[…]

  • Brasil
  • ECG Padrão de 12 Derivações
  • Padrão Eletrocardiográfico de Brugada
  • Prevalência de ECG de Brugada
  • Síndrome de Brugada
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06/09/2021 DOI: 10.36660/abc.20210596 Visualizações 1
ABC
Artigo Original

Prevalência e Características Relacionadas de Pacientes com Eletrocardiograma com Padrão de Brugada em Santa Catarina, Brasil

Mariana Sarmento Militz et al. Andrei de Souza Inacio Harley Miguel Wagner Aldo von Wangenheim … Alexander Romeno Janner Dal Forno Daniel Medeiros Moreira

Resumo

Fundamento:

A síndrome de Brugada é um distúrbio arritmogênico hereditário caracterizado pela presença de características eletrocardiográficas específicas com ou sem sintomas. Os pacientes apresentam risco aumentado de morte súbita por fibrilação ventricular. A prevalência desse padrão eletrocardiográfico difere de acordo com a região estudada. Porém, informações epidemiológicas, incluindo a população brasileira, são escassas.

Objetivo:

Avaliar a prevalência do padrão eletrocardiográfico da síndrome de Brugada e o perfil epidemiológico associado a ela.

Métodos:

Estudo transversal que incluiu 846.533 registros ECG de 716.973 pacientes do banco de dados de eletrocardiograma (ECG) da Rede de Telemedicina de Santa Catarina por um período de quatro anos. Todos os exames foram ECG de 12 derivações convencionais (sem V1 e V2 em posições altas). Os exames identificados com o diagnóstico de “Síndrome de Brugada” (tipos 1 e 2) foram revisados por um eletrofisiologista. Foram considerados significativos valores de p<0,05.

Resultados:

Apresentavam padrão potencialmente consistente com ECG do tipo Brugada 83 pacientes. Destes, 33 foram confirmados com padrão de Brugada tipo 1, e 22 com tipo 2, após reavaliação. A prevalência de ECG do tipo 1 de Brugada foi de 4,6 por 100.000 pacientes. O ECG do tipo Brugada 1 foi associado ao sexo masculino (81,8% vs. 41,5%, p<0,001) e menor prevalência de obesidade (9,1% vs. 26,4%, p=0,028).

Conclusões:

Este estudo mostrou baixa prevalência de ECG do tipo Brugada no sul do Brasil. A presença de ECG com padrão Brugada tipo 1 esteve associada ao sexo masculino e menor prevalência de obesidade que a população geral.

  • Arritmias
  • Eletrocardiografia / métodos
  • Epidemiologia
  • Hereditariedade
  • Obesidade
  • Prevalência
  • Síndrome de Brugada
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06/09/2021 DOI: 10.36660/abc.20190542 Visualizações 11
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ABC
Revisão

Peculiaridade dos Pacientes com Arritmias Hereditárias na Pandemia pela COVID-19

Luciana Sacilotto et al. Natalia Quintella Sangiorgi Olivetti Cristiano Faria Pisani Tan Chen Wu … Ludhmila Abrahão Hajjar Sissy Lara de Melo Sávia Christina Pereira Bueno Esteban Wisnivesky Rocca Rivarola Muhieddine Omar Chokr Carina Abigail Hardy Denise Tessariol Hachul Francisco Carlos da Costa Darrieux Mauricio Ibrahim Scanavacca

Resumo

Desde dezembro de 2019, observamos o rápido avanço da síndrome respiratória aguda grave causada pelo coronavírus 2019 (SARS-CoV-2). O impacto da evolução clínica de uma infecção respiratória é pouco conhecido em pacientes portadores de arritmias hereditárias, devido à baixa prevalência dessas doenças. Os pacientes que apresentam quadros infecciosos podem exacerbar arritmias primárias ocultas ou bem controladas, por diversos fatores, tais como febre, distúrbios eletrolíticos, interações medicamentosas, estresse adrenérgico e, eventualmente, o próprio dano miocárdico do paciente séptico. O objetivo desta revisão é destacar os principais desafios que podemos encontrar durante a pandemia pela Covid 19, especificamente nos pacientes com arritmias hereditárias, com destaque para a síndrome do QT longo congênito (SQTL), a síndrome de Brugada (SBr), a taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC) e a cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito.

  • Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito
  • COVID-19
  • Síndrome de Brugada
  • síndrome do QT longo
  • Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica
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06/09/2021 DOI: 10.36660/abc.20200391 Visualizações 6
Figura 1
ABC
Relato de Caso

Arritmia Ventricular Potencialmente Fatal Induzida por Taquicardia Atrial em uma Criança com Mutação de SCN5A

Márcio Augusto Silva et al. Jorge Elias Neto Guilherme Muller de Campos Futuro Erick Sessa Merçon … Deborah Vasconcelos Ricardo Kuniyoshi

Introdução

Mutações no gene SCN5A, que codifica o canal Na+ cardíaco, podem causar arritmias potencialmente fatais. Identificou-se que essas mutações são causadoras de doenças elétricas primárias hereditárias, incluindo a síndrome de Brugada (SB), síndrome do QT longo, e outros distúrbios da condução cardíaca., A SB, a doença mais relatada desse grupo de transtornos, geralmente é descrita em populações adultas e está relacionada a aproximadamente 20% de todas as mortes súbitas (MS) em pacientes com corações aparentemente normais.– Portanto, alguns relatos mostraram eventos arrítmicos (EA) significativos causados por essa mutação na infância.

Arritmias atriais, bem como a síndrome do nó sinusal (SNS), podem estar relacionadas a anormalidades do canal Na+. Na SB, arritmias atriais são diagnosticadas em até 38% dos pacientes, e estão relacionadas a prognósticos piores.

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  • Arritmias Cardíacas
  • Criança
  • Síndrome de Brugada
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19/07/2021 DOI: 10.36660/abc.20200509 Visualizações 4
ABC
Editorial

Estimulação Ventricular Programada no Manejo de Pacientes com Síndrome de Brugada

Mauricio Ibrahim Scanavacca et al. Denise Tessariol Hachul

Desde 1980, as sociedades médicas americanas American College of Cardiology (ACC) e American Heart Association (AHA) vem incorporando e adaptando, por meio de métodos sistemáticos, evidências científicas em recomendações práticas para aprimorar condutas na prevenção e tratamento de doenças cardiovasculares. Essas diretrizes se tornaram a base atual das condutas em cardiologia e utilizadas por muitas sociedades, que as adaptam de acordo com suas realidades regionais.

Em 2006, as AHA/ACC, em conjunto com a Heart Rhythm Society (HRS), publicaram a primeira diretriz para o manejo de pacientes com arritmias ventriculares e para prevenção da morte súbita (MS). Em 2017, as mesmas sociedades se reuniram para atualizar o documento inicial, publicado em outubro de 2018.,

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  • Desfibriladores Implantáveis/utilização
  • Fatores de risco
  • Fibrilação Ventricular
  • Morte Súbita/prevenção & controle
  • Síndrome de Brugada
  • Taquicardia Ventricular
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01/03/2019 DOI: 10.5935/abc.20190047 Visualizações 6
ABC
Editorial

Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos

Alvaro Valentim Lima Sarabanda

A síndrome de Brugada (SBr) foi descrita por Pedro e Josep Brugada em 1992 como uma nova entidade clínica caracterizada por alterações eletrocardiográficas (ECG) específicas, como padrão de bloqueio de ramo direito e elevação persistente do segmento ST nas derivações precordiais direitas, associada ao risco aumentado de morte súbita.

A SBr é um canalopatia autossômica dominante, com manifestação clínica na faixa etária de 30 a 40 anos e maior expressividade em homens. Atualmente, estima-se que seja responsável por cerca de 12% de todas as mortes súbitas cardíacas e até 20% das mortes súbitas cardíacas em indivíduos sem cardiopatia estrutural. É difícil estabelecer a real prevalência da SBr na população geral, sendo estimada em 5 a 20 em cada 10.000 indivíduos. Diversas alterações genéticas foram associadas à SBr, a maioria delas relacionada à codificação de proteínas do canal de sódio (INa), do canal de cálcio (ICa) ou dos canais de potássio (via de regra Ito) da membrana plasmática.–

[…]

  • Bloqueio de Ramo
  • Morte Súbita
  • Síncope
  • Síndrome de Brugada
  • Taquicardia Ventricular
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01/07/2018 DOI: 10.5935/abc.20180120 Visualizações 9
Figura 1
ABC
Artigo Original

Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos

Stefan Warpechowski Neto et al. Tiago Luiz Luz Leiria Laura Lessa Gaudie Ley Antonio Lessa Gaudie Ley … Luiza Zwan Dutra Leonardo Martins Pires Marcelo Lapa Kruse Gustavo Glotz de Lima

Resumo

Fundamento:

Síndrome de Brugada (SBr) é uma condição arrítmica definida por anormalidades do segmento ST-T em derivações V1-V3 associada a risco elevado de arritmias ventriculares e morte súbita. Dados locais quanto às características clínicas dos pacientes com padrão eletrocardiográfico (ECG) típico avaliados por estudo eletrofisiológico (EEF) são escassos.

Objetivo:

Avaliar pacientes com padrão ECG sugestivo de SBr encaminhados para EEF em um centro especializado.

Métodos:

Estudo de coorte de casos encaminhados para EEF por padrão ECG compatível com SBr, entre janeiro de 1998 e março de 2017.

Resultados:

Dos 5506 procedimentos, 35 (0,64%) foram para investigação de SBr. Vinte e cinco (71,42%) eram homens. Idade média 43,89 ± 13,1 anos. Apresentação ECG foi tipo I em 22 casos (62,85%), tipo II em 12 (34,30%) e tipo III em 1 (2,85%). Vinte e três (65,7%) eram assintomáticos, 6 (17,14%) apresentavam palpitações, 5 (14,3%) síncope, 3 (8,6%) história familiar de morte súbita. Estudo eletrofisiológico induziu taquiarritmias ventriculares em 16 casos (45,7%), sendo o período refratário ventricular médio de 228 ± 36 ms. Utilizou-se ajmalina/procainamida em 11 casos (31,4%), sendo o padrão ECG transformado em tipo I em 7 (63,6%). Dezesseis casos (45,7%) receberam cardiodes fibrilador (CDI). Em seguimento médio de 5 anos, 1 dos 16 pacientes (6,25%) com CDI teve terapia apropriada para fibrilação ventricular. Nenhuma morte foi registrada. Outras arritmias ocorreram em 4 (11,4%) casos.

Conclusões:

Homens são maioria, sendo o padrão ECG tipo I a principal indicação de EEF. Droga classe IA possui alta taxa de conversão do padrão ECG. A taxa de eventos no CDI foi de 6%. (Arq Bras Cardiol. 2018; [online].ahead print, PP.0-0)

  • Morte Súbita
  • Síndrome de Brugada
  • Taquicardia Ventricular
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11/06/2018 DOI: 10.5935/abc.20180094 Visualizações 8
Figura 1
ABC
Relato de Caso

Rara Associação de Duas Causas Genéticas de Morte Súbita em Jovem Sobrevivente

Dulce Brito et al. Andreia Magalhães Nuno Cortez-Dias Gabriel Miltenberger-Miltenyi

Introdução

A morte súbita cardíaca (MSC) no jovem tem como causa frequente doenças cardíacas genéticas, nomeadamente canalopatia e cardiomiopatia. Assim sendo, os testes genéticos podem ser essenciais no acompanhamento dos sobreviventes. Atualmente, os diagnósticos genéticos podem incluir a análise paralela de diversos genes relacionados à MSC, mais comumente aqueles associados à canalopatia e à cardiomiopatia hipertrófica (CMH).

O presente relato apresenta o caso de um jovem sobrevivente de MSC, indivíduo duplo-heterozigoto para as mutações nos genes SNC5A e MYBPC3, ilustrando a complexidade das associações genótipo-fenótipo e as dificuldades das decisões relacionadas às intervenções terapêuticas nas cardiopatias genéticas.

[…]

  • Adolescente
  • Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar
  • Morte Súbita Cardíaca
  • Síndrome de Brugada
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01/02/2017 DOI: 10.5935/abc.20170016 Visualizações 5
Figura 1
ABC
Brief Communication

Heterozigose Composta no Gene SCN5A em Criança – Há Associação com Gravidade da Doença?

Luciana Sacilotto et al. Hindalis Ballesteros Epifanio Francisco Carlos da Costa Darrieux Fanny Wulkan … Theo Gremen Mimary Oliveira Denise Tessariol Hachul Alexandre da Costa Pereira Mauricio Ibrahim Scanavacca

Resumo

A heterozigose composta é descrita em arritmias hereditárias, geralmente associada a um fenótipo mais grave. Relatos dessa ocorrência em pacientes com síndrome de Brugada ainda são raros. Neste estudo, descrevemos o caso de uma criança com a combinação de duas novas variantes distintas no gene SCN5A, apresentando disfunção do nó sinusal, flutter e fibrilação atrial, intervalo HV prolongado, padrão tipo 1 espontâneo de Brugada na idade pré-puberal e história familiar de morte súbita.

  • Arritmias Cardíacas
  • Hereditariedade
  • Nó Sinoatrial / anormalidades
  • Síndrome de Brugada
  • Testes Genéticos
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01/01/2017 DOI: 10.5935/abc.20170006 Visualizações 11
Figura 1
ABC
Relato de Caso

Padrão de Brugada Tipo 1 Desmascarado Durante o Período de Recuperação da Prova de Esforço

Daniel García-Fuertes et al. Elena Villanueva-Fernández Manuel Crespín-Crespín Alberto Puchol … Marta Pachón Miguel Angel Arias

Introdução

A síndrome de Brugada (SBr) é um canalopatia autossômica dominante considerada responsável por 4% a 12% de todas as mortes súbitas cardíacas e até 20% das mortes súbitas cardíacas que ocorrem em corações normais. É caracterizada por alterações eletrocardiográficas específicas nas derivações precordiais direitas. Embora três padrões tenham sido descritos, a SBr só é diagnosticada em pacientes com elevação do segmento ST com morfologia tipo 1 > 2 mm em pelo menos 1 derivação entre as derivações precordiais direitas (V1, V2) que ocorrem espontaneamente ou após teste provocativo com medicamentos com a administração intravenosa de drogas antiarrítmicas da classe I.

Os sintomas ocorrem frequentemente durante o descanso ou sono, durante o estado febril, ou em condições vagotônicas, como poderia ser considerado o período de recuperação de um teste de esforço. Na verdade, a atenuação da elevação do segmento ST no pico do teste de esforço, seguida por seu aparecimento durante a fase de recuperação, é considerada não apenas um suporte para o diagnóstico de SBr, mas também como um possível preditor de desfecho adverso. Esses dados foram obtidos a partir de séries de pacientes previamente diagnosticados devido a um padrão tipo 1 espontâneo ou induzido farmacologicamente, mas os casos sem evidência anterior desse padrão em que o diagnóstico foi desmascarado por testes de esforço são escassos.

[…]

  • Arritmias Cardíacas
  • Morte Súbita Cardíaca
  • Síndrome de Brugada
  • Teste de Esforço
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01/05/2016 DOI: 10.5935/abc.20160071 Visualizações 2
ABC
Carta ao Editor

Possível Fenocópia de Brugada Induzida por Hipocalemia em Paciente com Paralisia Periódica Hipocalêmica Congênita

Daniel D. Anselm et al. Natalia Rodriguez Genaro Adrian Baranchuk

Caro Editor,

Lemos com grande interesse o relato de caso de Gazzoni e cols. sobre um padrão de Brugada no ECG induzido por hipocalemia. Este trabalho é importante porque contribui para o crescente volume de literatura que descreve fenocópias de Brugada (BrP)–.

Resumidamente, as BrP são caracterizadas por padrões de ECG que são idênticos aos padrões ECG de Brugada do tipo 1 ou tipo 2, apesar da ausência de uma verdadeira Síndrome de Brugada congênita (BrS). As BrP são induzidas por várias circunstâncias clínicas, incluindo: hipocalemia, hipercalemia, hipotermia, isquemia miocárdica e embolia pulmonar. Estabelecemos seis categorias etiológicas de BrP–, juntamente com uma abordagem sistemática para diagnosticar BrP, excluindo a disfunção dos canais de sódio no miocárdio. O caso apresentado por Gazzoni e cols. possivelmente se qualificaria na categoria (i) condições metabólicas; no entanto, é necessária uma análise mais profunda desse relato de caso.

[…]

  • Hipopotassemia
  • Paralisia Periódica Hipopotassêmica
  • Síndrome de Brugada
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01/01/2014 DOI: 10.5935/abc.20130249 Visualizações 4

Como citar este artigo

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Barbosa GS, Alencar JN, Baranchuk A. Reflexões sobre as Taxas de Sobrevida em Pacientes com Fenocópia de Brugada. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2025;122(9):e20250330.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Barbosa, Gabriel Scarpioni; Alencar, José Nunes de; Baranchuk, Adrian. Reflexões sobre as Taxas de Sobrevida em Pacientes com Fenocópia de Brugada. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 122, n. 9, e20250330, nov. 2025.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Barbosa, G. S., Alencar, J. N. , & Baranchuk, A. (2025). Reflexões sobre as Taxas de Sobrevida em Pacientes com Fenocópia de Brugada. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 122(9), e20250330.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Barbosa, Gabriel Scarpioni and Alencar, José Nunes de and Baranchuk, Adrian. Reflexões sobre as Taxas de Sobrevida em Pacientes com Fenocópia de Brugada. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2025, vol. 122, n. 9, [citado 2026-11-15], e20250330. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/reflexoes-sobre-as-taxas-de-sobrevida-em-pacientes-com-fenocopia-de-brugada/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Fonseca LMDT, Cedeño RA, Bello LAH, Díaz-Heredia J, Quezada DMP, Castro RAG, Juan-Salvadores P, et al. Sobrevida em Pacientes com Fenocópia de Brugada. Série de Casos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2025;122(3):e20240526.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Fonseca, Luis Mariano De la Torre; Cedeño, Robert Alarcón; Bello, Lileska Andreína Hernandez; Díaz-Heredia, Juan; Quezada, Diego Milton Pulla; Castro, Rubén Andrés Guamán; Juan-Salvadores, Pablo. Sobrevida em Pacientes com Fenocópia de Brugada. Série de Casos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 122, n. 3, e20240526, mar. 2025.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Fonseca, L. M. D. T., Cedeño, R. A., Bello, L. A. H., Díaz-Heredia, J., Quezada, D. M. P., Castro, R. A. G., & Juan-Salvadores, P. (2025). Sobrevida em Pacientes com Fenocópia de Brugada. Série de Casos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 122(3), e20240526.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Fonseca, Luis Mariano De la Torre and Cedeño, Robert Alarcón and Bello, Lileska Andreína Hernandez and Díaz-Heredia, Juan and Quezada, Diego Milton Pulla and Castro, Rubén Andrés Guamán and Juan-Salvadores, Pablo. Sobrevida em Pacientes com Fenocópia de Brugada. Série de Casos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2025, vol. 122, n. 3, [citado 2026-11-15], e20240526. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/sobrevida-em-pacientes-com-fenocopia-de-brugada-serie-de-casos/>. ISSN 0066-782X

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Facin ME, Pisani CF, Sacilotto L, Darrieux FCC, Samesima N, Scanavacca MI. Tratamento da Síndrome de Brugada: Um Caso Bem-sucedido de Ablação por Cateter de Radiofrequência. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2025;122(2):e20240501.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Facin, Mirella Esmanhotto; Pisani, Cristiano Faria; Sacilotto, Luciana; Darrieux, Francisco Carlos da Costa; Samesima, Nelson; Scanavacca, Maurício Ibrahim. Tratamento da Síndrome de Brugada: Um Caso Bem-sucedido de Ablação por Cateter de Radiofrequência. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 122, n. 2, e20240501, fev. 2025.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Facin, M. E., Pisani, C. F., Sacilotto, L., Darrieux, F. C. C., Samesima, N., & Scanavacca, M. I. (2025). Tratamento da Síndrome de Brugada: Um Caso Bem-sucedido de Ablação por Cateter de Radiofrequência. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 122(2), e20240501.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Facin, Mirella Esmanhotto and Pisani, Cristiano Faria and Sacilotto, Luciana and Darrieux, Francisco Carlos da Costa and Samesima, Nelson and Scanavacca, Maurício Ibrahim. Tratamento da Síndrome de Brugada: Um Caso Bem-sucedido de Ablação por Cateter de Radiofrequência. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2025, vol. 122, n. 2, [citado 2026-11-15], e20240501. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/tratamento-da-sindrome-de-brugada-um-caso-bem-sucedido-de-ablacao-por-cateter-de-radiofrequencia/>. ISSN 0066-782X

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Uzun HG, Özgen . Elevação Enganosa do Segmento ST Ântero-Septal e Padrão de Brugada Causado por Oclusão Isolada da Artéria do Cone. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2024;121(6):e20230749.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Uzun, Hakan Gökalp; Özgen, İrfan. Elevação Enganosa do Segmento ST Ântero-Septal e Padrão de Brugada Causado por Oclusão Isolada da Artéria do Cone. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 121, n. 6, e20230749, jul. 2024.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Uzun, H. G., & Özgen, (2024). Elevação Enganosa do Segmento ST Ântero-Septal e Padrão de Brugada Causado por Oclusão Isolada da Artéria do Cone. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 121(6), e20230749.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Uzun, Hakan Gökalp and Özgen, İrfan. Elevação Enganosa do Segmento ST Ântero-Septal e Padrão de Brugada Causado por Oclusão Isolada da Artéria do Cone. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2024, vol. 121, n. 6, [citado 2026-11-15], e20230749. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/elevacao-enganosa-do-segmento-st-antero-septal-e-padrao-de-brugada-causado-por-oclusao-isolada-da-arteria-do-cone/>. ISSN 0066-782X

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Brugada P. Síndrome de Brugada: 30 Anos de Aventura Científica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2023;120(3):e20220289.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Brugada, Pedro. Síndrome de Brugada: 30 Anos de Aventura Científica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 120, n. 3, e20220289, mar. 2023.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Brugada, P. (2023). Síndrome de Brugada: 30 Anos de Aventura Científica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 120(3), e20220289.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Brugada, Pedro. Síndrome de Brugada: 30 Anos de Aventura Científica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2023, vol. 120, n. 3, [citado 2026-11-15], e20220289. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/sindrome-de-brugada-30-anos-de-aventura-cientifica/>. ISSN 0066-782X

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Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Facin M. Padrão Eletrocardiográfico de Brugada – Dificuldades no Reconhecimento de uma Condição Potencialmente Letal. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;117(2):350-1.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Facin, Mirella. Padrão Eletrocardiográfico de Brugada – Dificuldades no Reconhecimento de uma Condição Potencialmente Letal. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 117, n. 2, p. 350-351, set. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Facin, M. (2021). Padrão Eletrocardiográfico de Brugada – Dificuldades no Reconhecimento de uma Condição Potencialmente Letal. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 117(2), 350-351.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Facin, Mirella. Padrão Eletrocardiográfico de Brugada – Dificuldades no Reconhecimento de uma Condição Potencialmente Letal. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 117, n. 2, [citado 2026-11-15], pp. 350-351. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/padrao-eletrocardiografico-de-brugada-dificuldades-no-reconhecimento-de-uma-condicao-potencialmente-letal/>. ISSN 0066-782X

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Militz MS, Inacio AS, Wagner HM, Wangenheim A, Forno ARJD, Moreira DM. Prevalência e Características Relacionadas de Pacientes com Eletrocardiograma com Padrão de Brugada em Santa Catarina, Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;117(2):343-9.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Militz, Mariana Sarmento; Inacio, Andrei de Souza; Wagner, Harley Miguel; Wangenheim, Aldo von; Forno, Alexander Romeno Janner Dal; Moreira, Daniel Medeiros. Prevalência e Características Relacionadas de Pacientes com Eletrocardiograma com Padrão de Brugada em Santa Catarina, Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 117, n. 2, p. 343-349, set. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Militz, M. S., Inacio, A. S., Wagner, H. M., Wangenheim, A. , Forno, A. R. J. D., & Moreira, D. M. (2021). Prevalência e Características Relacionadas de Pacientes com Eletrocardiograma com Padrão de Brugada em Santa Catarina, Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 117(2), 343-349.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Militz, Mariana Sarmento and Inacio, Andrei de Souza and Wagner, Harley Miguel and Wangenheim, Aldo von and Forno, Alexander Romeno Janner Dal and Moreira, Daniel Medeiros. Prevalência e Características Relacionadas de Pacientes com Eletrocardiograma com Padrão de Brugada em Santa Catarina, Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 117, n. 2, [citado 2026-11-15], pp. 343-349. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/prevalencia-e-caracteristicas-relacionadas-de-pacientes-com-eletrocardiograma-com-padrao-de-brugada-em-santa-catarina-brasil/>. ISSN 0066-782X

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Sacilotto L, Olivetti NQS, Pisani CF, Wu TC, Hajjar LA, Melo SL, Bueno SCP, et al. Peculiaridade dos Pacientes com Arritmias Hereditárias na Pandemia pela COVID-19. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;117(2):394-403.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Sacilotto, Luciana; Olivetti, Natalia Quintella Sangiorgi; Pisani, Cristiano Faria; Wu, Tan Chen; Hajjar, Ludhmila Abrahão; Melo, Sissy Lara de; Bueno, Sávia Christina Pereira; Rivarola, Esteban Wisnivesky Rocca; Chokr, Muhieddine Omar; Hardy, Carina Abigail; Hachul, Denise Tessariol; Darrieux, Francisco Carlos da Costa; Scanavacca, Mauricio Ibrahim. Peculiaridade dos Pacientes com Arritmias Hereditárias na Pandemia pela COVID-19. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 117, n. 2, p. 394-403, set. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Sacilotto, L., Olivetti, N. Q. S., Pisani, C. F., Wu, T. C., Hajjar, L. A., Melo, S. L. , Bueno, S. C. P., Rivarola, E. W. R., Chokr, M. O., Hardy, C. A., Hachul, D. T., Darrieux, F. C. C., & Scanavacca, M. I. (2021). Peculiaridade dos Pacientes com Arritmias Hereditárias na Pandemia pela COVID-19. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 117(2), 394-403.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Sacilotto, Luciana and Olivetti, Natalia Quintella Sangiorgi and Pisani, Cristiano Faria and Wu, Tan Chen and Hajjar, Ludhmila Abrahão and Melo, Sissy Lara de and Bueno, Sávia Christina Pereira and Rivarola, Esteban Wisnivesky Rocca and Chokr, Muhieddine Omar and Hardy, Carina Abigail and Hachul, Denise Tessariol and Darrieux, Francisco Carlos da Costa and Scanavacca, Mauricio Ibrahim. Peculiaridade dos Pacientes com Arritmias Hereditárias na Pandemia pela COVID-19. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 117, n. 2, [citado 2026-11-15], pp. 394-403. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/peculiaridade-dos-pacientes-com-arritmias-hereditarias-na-pandemia-pela-covid-19/>. ISSN 0066-782X

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Silva MA, Elias Neto J, Futuro GMC, Merçon ES, Vasconcelos D, Kuniyoshi R. Arritmia Ventricular Potencialmente Fatal Induzida por Taquicardia Atrial em uma Criança com Mutação de SCN5A. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;117(1 suppl 1):19-22.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Silva, Márcio Augusto; Elias Neto, Jorge; Futuro, Guilherme Muller de Campos; Merçon, Erick Sessa; Vasconcelos, Deborah; Kuniyoshi, Ricardo. Arritmia Ventricular Potencialmente Fatal Induzida por Taquicardia Atrial em uma Criança com Mutação de SCN5A. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 117, n. 1 suppl 1, p. 19-22, jul. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Silva, M. A., Elias Neto, J., Futuro, G. M. C., Merçon, E. S., Vasconcelos, D., & Kuniyoshi, R. (2021). Arritmia Ventricular Potencialmente Fatal Induzida por Taquicardia Atrial em uma Criança com Mutação de SCN5A. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 117(1 suppl 1), 19-22.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Silva, Márcio Augusto and Elias Neto, Jorge and Futuro, Guilherme Muller de Campos and Merçon, Erick Sessa and Vasconcelos, Deborah and Kuniyoshi, Ricardo. Arritmia Ventricular Potencialmente Fatal Induzida por Taquicardia Atrial em uma Criança com Mutação de SCN5A. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 117, n. 1 suppl 1, [citado 2026-11-15], pp. 19-22. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/arritmia-ventricular-potencialmente-fatal-induzida-por-taquicardia-atrial-em-uma-crianca-com-mutacao-de-scn5a/>. ISSN 0066-782X

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Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Scanavacca MI, Hachul DT. Estimulação Ventricular Programada no Manejo de Pacientes com Síndrome de Brugada. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2019;112(3):217-9.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Scanavacca, Mauricio Ibrahim; Hachul, Denise Tessariol. Estimulação Ventricular Programada no Manejo de Pacientes com Síndrome de Brugada. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 112, n. 3, p. 217-219, fev. 2019.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Scanavacca, M. I., & Hachul, D. T. (2019). Estimulação Ventricular Programada no Manejo de Pacientes com Síndrome de Brugada. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 112(3), 217-219.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Scanavacca, Mauricio Ibrahim and Hachul, Denise Tessariol. Estimulação Ventricular Programada no Manejo de Pacientes com Síndrome de Brugada. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2019, vol. 112, n. 3, [citado 2026-11-15], pp. 217-219. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/estimulacao-ventricular-programada-no-manejo-de-pacientes-com-sindrome-de-brugada/>. ISSN 0066-782X

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Sarabanda AVL. Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2018;111(1):19-20.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Sarabanda, Alvaro Valentim Lima. Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 111, n. 1, p. 19-20, jun. 2018.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Sarabanda, A. V. L. (2018). Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 111(1), 19-20.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Sarabanda, Alvaro Valentim Lima. Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2018, vol. 111, n. 1, [citado 2026-11-15], pp. 19-20. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/coorte-de-pacientes-encaminhados-para-investigacao-de-sindrome-de-brugada-em-um-servico-terciario-de-eletrofisiologia-registro-de-19-anos/>. ISSN 0066-782X

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Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Warpechowski Neto S, Leiria TLL, Ley LLG, Ley ALG, Dutra LZ, Pires LM, Kruse ML, et al. Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2018;111(1):13-8.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Warpechowski Neto, Stefan; Leiria, Tiago Luiz Luz; Ley, Laura Lessa Gaudie; Ley, Antonio Lessa Gaudie; Dutra, Luiza Zwan; Pires, Leonardo Martins; Kruse, Marcelo Lapa; Lima, Gustavo Glotz de. Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 111, n. 1, p. 13-18, jun. 2018.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Warpechowski Neto, S., Leiria, T. L. L., Ley, L. L. G., Ley, A. L. G., Dutra, L. Z., Pires, L. M., Kruse, M. L., & Lima, G. G. (2018). Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 111(1), 13-18.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Warpechowski Neto, Stefan and Leiria, Tiago Luiz Luz and Ley, Laura Lessa Gaudie and Ley, Antonio Lessa Gaudie and Dutra, Luiza Zwan and Pires, Leonardo Martins and Kruse, Marcelo Lapa and Lima, Gustavo Glotz de. Coorte de Pacientes Encaminhados para Investigação de Síndrome de Brugada em um Serviço Terciário de Eletrofisiologia – Registro de 19 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2018, vol. 111, n. 1, [citado 2026-11-15], pp. 13-18. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/coorte-de-pacientes-encaminhados-para-investigacao-de-sindrome-de-brugada-em-um-servico-terciario-de-eletrofisiologia-registro-de-19-anos-2/>. ISSN 0066-782X

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Brito D, Magalhães A, Cortez-Dias N, Miltenberger-Miltenyi G. Rara Associação de Duas Causas Genéticas de Morte Súbita em Jovem Sobrevivente. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2017;108(2):184-6.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Brito, Dulce; Magalhães, Andreia; Cortez-Dias, Nuno; Miltenberger-Miltenyi, Gabriel. Rara Associação de Duas Causas Genéticas de Morte Súbita em Jovem Sobrevivente. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 108, n. 2, p. 184-186, jan. 2017.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Brito, D., Magalhães, A., Cortez-Dias, N., & Miltenberger-Miltenyi, G. (2017). Rara Associação de Duas Causas Genéticas de Morte Súbita em Jovem Sobrevivente. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 108(2), 184-186.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Brito, Dulce and Magalhães, Andreia and Cortez-Dias, Nuno and Miltenberger-Miltenyi, Gabriel. Rara Associação de Duas Causas Genéticas de Morte Súbita em Jovem Sobrevivente. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2017, vol. 108, n. 2, [citado 2026-11-15], pp. 184-186. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/rara-associacao-de-duas-causas-geneticas-de-morte-subita-em-jovem-sobrevivente/>. ISSN 0066-782X

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Sacilotto L, Epifanio HB, Darrieux FCC, Wulkan F, Oliveira TGM, Hachul DT, Pereira AC, et al. Heterozigose Composta no Gene SCN5A em Criança – Há Associação com Gravidade da Doença?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2017;108(1):70-3.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Sacilotto, Luciana; Epifanio, Hindalis Ballesteros; Darrieux, Francisco Carlos da Costa; Wulkan, Fanny; Oliveira, Theo Gremen Mimary; Hachul, Denise Tessariol; Pereira, Alexandre da Costa; Scanavacca, Mauricio Ibrahim. Heterozigose Composta no Gene SCN5A em Criança – Há Associação com Gravidade da Doença?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 108, n. 1, p. 70-73, dez. 2016.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Sacilotto, L., Epifanio, H. B., Darrieux, F. C. C., Wulkan, F., Oliveira, T. G. M., Hachul, D. T., Pereira, A. C., & Scanavacca, M. I. (2017). Heterozigose Composta no Gene SCN5A em Criança – Há Associação com Gravidade da Doença?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 108(1), 70-73.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Sacilotto, Luciana and Epifanio, Hindalis Ballesteros and Darrieux, Francisco Carlos da Costa and Wulkan, Fanny and Oliveira, Theo Gremen Mimary and Hachul, Denise Tessariol and Pereira, Alexandre da Costa and Scanavacca, Mauricio Ibrahim. Heterozigose Composta no Gene SCN5A em Criança – Há Associação com Gravidade da Doença?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2017, vol. 108, n. 1, [citado 2026-11-15], pp. 70-73. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/heterozigose-composta-no-gene-scn5a-em-crianca-ha-associacao-com-gravidade-da-doenca/>. ISSN 0066-782X

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Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

García-Fuertes D, Villanueva-Fernández E, Crespín-Crespín M, Puchol A, Pachón M, Arias MA. Padrão de Brugada Tipo 1 Desmascarado Durante o Período de Recuperação da Prova de Esforço. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2016;106(5):447-9.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

García-Fuertes, Daniel; Villanueva-Fernández, Elena; Crespín-Crespín, Manuel; Puchol, Alberto; Pachón, Marta; Arias, Miguel Angel. Padrão de Brugada Tipo 1 Desmascarado Durante o Período de Recuperação da Prova de Esforço. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 106, n. 5, p. 447-449, abr. 2016.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

García-Fuertes, D., Villanueva-Fernández, E., Crespín-Crespín, M., Puchol, A., Pachón, M., & Arias, M. A. (2016). Padrão de Brugada Tipo 1 Desmascarado Durante o Período de Recuperação da Prova de Esforço. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 106(5), 447-449.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

García-Fuertes, Daniel and Villanueva-Fernández, Elena and Crespín-Crespín, Manuel and Puchol, Alberto and Pachón, Marta and Arias, Miguel Angel. Padrão de Brugada Tipo 1 Desmascarado Durante o Período de Recuperação da Prova de Esforço. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2016, vol. 106, n. 5, [citado 2026-11-15], pp. 447-449. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/padrao-de-brugada-tipo-1-desmascarado-durante-o-periodo-de-recuperacao-da-prova-de-esforco/>. ISSN 0066-782X

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Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Anselm DD, Genaro NR, Baranchuk A. Possível Fenocópia de Brugada Induzida por Hipocalemia em Paciente com Paralisia Periódica Hipocalêmica Congênita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2014;102(1):104.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Anselm, Daniel D.; Genaro, Natalia Rodriguez; Baranchuk, Adrian. Possível Fenocópia de Brugada Induzida por Hipocalemia em Paciente com Paralisia Periódica Hipocalêmica Congênita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 102, n. 1, p. 104-104, dez. 2013.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Anselm, D. D., Genaro, N. R., & Baranchuk, A. (2014). Possível Fenocópia de Brugada Induzida por Hipocalemia em Paciente com Paralisia Periódica Hipocalêmica Congênita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 102(1), 104-104.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Anselm, Daniel D. and Genaro, Natalia Rodriguez and Baranchuk, Adrian. Possível Fenocópia de Brugada Induzida por Hipocalemia em Paciente com Paralisia Periódica Hipocalêmica Congênita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2014, vol. 102, n. 1, [citado 2026-11-15], pp. 104-104. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/possivel-fenocopia-de-brugada-induzida-por-hipocalemia-em-paciente-com-paralisia-periodica-hipocalemica-congenita/>. ISSN 0066-782X

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