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  1. Início
  2. Cardiomiopatia Hipertrófica
Figura 1
ABCIC
Relato de Caso

Primeira Experiência Colombiana com Mavacamten na Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva: Um Breve Relato Por Imagem

Juan Felipe Vasquez-Rodriguez et al. Alvaro Idrovo-Turbay Raul Eduardo Reyes Toledo David Gabriel David-Pardo Jairo Acuña-Olmos

Introdução

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença do miocárdio, geralmente de origem genética, caracterizada pelo aumento da espessura da parede do ventrículo esquerdo não explicado por condições anormais de sobrecarga. A obstrução dinâmica da via de saída do ventrículo esquerdo (VSVE) ocorre em aproximadamente 70% dos pacientes, em repouso ou após manobras provocativas, e está intimamente associada aos sintomas e a desfechos clínicos adversos.,

A redução do gradiente obstrutivo permanece um dos principais objetivos terapêuticos na CMH obstrutiva. O mavacamten, um inibidor da miosina cardíaca, demonstrou reduzir os gradientes da VSVE e melhorar os sintomas e a capacidade funcional em pacientes com CMH obstrutiva sintomática., Após sua autorização regulatória na Colômbia, em agosto de 2025, o medicamento passou a representar uma nova opção terapêutica nesse contexto.

[…]

  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • ecocardiografia
  • Miosinas
  • Obstrução do Fluxo Ventricular Externo
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24/09/2026 DOI: 10.36660/abcimg.20260061 Visualizações 6
Figura 1
ABCIC
Relato de Caso

Cardiomiopatia Hipertrófica Apical com Microfístulas: Correlação entre Roubo de Fluxo, Inotropismo Positivo e Normalização da Polaridade da Onda T

José Sebastiao de Abreu et al. Tereza Cristina Pinheiro Diógenes Marília Esther Benevides Abreu Isadora Sucupira Machado Chagas Mateus Paiva Marques Feitosa

Introdução

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) apical com microfístulas constitui uma patologia rara cuja incidência de múltiplas microfístulas para o ventrículo esquerdo (VE) varia entre 0,07% e 0,09%., O seu diagnóstico pode ser efetuado por meio da ventriculografia contrastada, da coronariografia e da ecocardiografia.–

Por meio do ecocardiograma bidimensional com o Doppler colorido e o pulsátil, é possível visualizar os fluxos das microfístulas e medir a velocidade do fluxo diastólico (VFD), da mesma forma que é medida na coronária descendente anterior (CDA).

[…]

  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Ecocardiografia sob Estresse
  • Eletrocardiografia
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21/09/2026 DOI: 10.36660/abcimg.20260090 Visualizações 13
Revisão Sistemática sobre a Segurança do Exercício Físico na Cardiomiopatia Hipertrófica: Recomendações da Sociedade Brasileira de Cardiologia
ABC
Artigo Original

Revisão Sistemática sobre a Segurança do Exercício Físico na Cardiomiopatia Hipertrófica: Recomendações da Sociedade Brasileira de Cardiologia

Ricardo Stein et al. Rodrigo Otávio Bougleux Alô Luiz Eduardo Fonteles Ritt Alexsandro Alves Fagundes … Anderson Donelli da Silveira Artur Haddad Herdy Clea Colombo Cristiano Faria Pisani Fabrício Braga Frank Nunes Luciana Sacilotto Marconi Gomes Silva Mauricio Milani Mauricio Pimentel Milena dos Santos Barros Campos Nágela Simão Vinhosa Nunes Pablo Marino Nascimento Susimeire Buglia José Ronyeryson dos Santos Evangelista Filipe Ferrari Leonardo Castro Luna

Resumo

Fundamento

Embora historicamente desaconselhado devido ao risco de arritmias e morte súbita cardíaca (MSC), o exercício físico (EF) pode ser seguro e benéfico para indivíduos com cardiomiopatia hipertrófica (CMH).

Objetivo

Avaliar a associação entre a prática de EF e a incidência de mortalidade e de eventos arrítmicos em adultos portadores de CMH, estratificando a análise conforme os diferentes tipos e intensidades de exercício realizados.

Métodos

Revisão sistemática de ensaios clínicos randomizados (ECRs) e estudos observacionais identificados nas bases de dados PubMed, Embase e Cochrane Library até dezembro de 2024. Foram incluídos estudos com indivíduos submetidos a diferentes intensidades de EF. O risco de viés foi avaliado pelas ferramentas RoB 2 e ROBINS-I, e a certeza da evidência, pela ferramenta GRADE. As recomendações foram elaboradas por um painel de especialistas da Sociedade Brasileira de Cardiologia.

Resultados

Oito estudos (quatro ECRs e quatro observacionais; 9744 participantes) foram incluídos. Nenhum deles relatou aumento no risco de mortalidade ou de eventos arrítmicos graves associados ao EF, mesmo em intensidades moderadas ou vigorosas. A ocorrência de síncope foi rara. Além disso, um estudo observacional coreano, envolvendo mais de 7 mil participantes (idade média: 59 anos), demonstrou redução da mortalidade por todas as causas com maior intensidade de atividade física (curva dose-resposta). Em atletas de baixo risco, o esporte competitivo não se associou a eventos adversos graves. A qualidade da evidência variou de moderada a muito baixa.

Conclusão

O EF na CMH deve ser incentivado com base em avaliação individualizada. Em pacientes sem critérios para alto risco de MSC, os benefícios parecem superar os riscos. Para subgrupos de maior risco, a recomendação é mais cautelosa e baseada em consenso de especialistas.

  • Arritmias Cardíacas
  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Exercício Físico
  • Mortalidade
  • Revisão Sistemática
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21/09/2026 DOI: 10.36660/abc.20260423 Visualizações 29
Figura 1
ABC
Relato de Caso

Fenótipo Hipertrófico em Adolescente da Região Amazônica com Variantes Combinadas nos genes GLA, TTR e PRKAG2

Matheus Martins Monteiro et al. Kemelly Ferreira da Silva Jessica Vanina Ortiz Marcos Leite Barbosa Ferreira … Kátia do Nascimento Couceiro Rodrigo Fernandes de Castro Fábio Fernandes João Marcos Bemfica Barbosa Ferreira Investigadores do Mapa Genoma Brasil Investigadores do Mapa Genoma Brasil Bianca Domit Wener Linnenkamp Emanuelle Leonilia Marques José Eduardo Krieger

Introdução

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é definida como um aumento da espessura da parede do ventrículo esquerdo e/ou direito sem condições de sobrecarga que expliquem esse aumento. O diagnóstico é confirmado por exames de imagem, como ecocardiograma e ressonância magnética cardíaca (RMC), com a presença de espessura da parede ≥ 15 mm em qualquer segmento miocárdico ou ≥ 13 mm em parentes de primeiro grau de pacientes com diagnóstico confirmado. A causa mais comum desse fenótipo é a CMH genética, causada por mutações em genes que codificam proteínas sarcoméricas. A maioria dos pacientes com CMH é assintomática, mas alguns podem apresentar sintomas significativos, sendo essa uma importante causa de morte súbita em jovens. No entanto, é importante considerar outras condições conhecidas como fenocópias, pois podem apresentar características semelhantes em exames de imagem, mas com etiologias específicas e mecanismos fisiopatológicos distintos. Entre essas fenocópias, destacam-se as doenças mitocondriais, as RASopatias, as distrofias musculares, a síndrome PRKAG2, a doença de Fabry e a amiloidose cardíaca. O diagnóstico diferencial é essencial, pois essas fenocópias apresentam estratégias diagnósticas e terapêuticas específicas que podem impactar a evolução natural da doença. O presente relato descreve o caso de um paciente jovem em que esse diagnóstico diferencial foi desafiador, tanto pelas dificuldades de acesso a exames específicos quanto pela sobreposição de doenças que dificultaram o diagnóstico, e descreve a distribuição da doença em sua família. Este paciente faz parte de um projeto de pesquisa mais amplo, aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade do Estado do Amazonas sob os números de aprovação 7.108.530 e CAAE 55200322.5.3009.516.

[…]

  • Amiloidose Familiar
  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Doença de Fabry
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18/09/2026 DOI: 10.36660/abc.20260122 Visualizações 9
Avaliação Multimodal da Resposta aos Inibidores da Miosina Cardíaca na Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva por Meio de Ecocardiografia e TECP: Uma Metanálise
ABCIC
Artigo Original

Avaliação Multimodal da Resposta aos Inibidores da Miosina Cardíaca na Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva por Meio de Ecocardiografia e TECP: Uma Metanálise

João Victor de Oliveira Ramos et al. João Vitor Andrade Fernandes Luiz Henrique Cartaxo Fernandes Vera Louise Freire de Albuquerque Figueiredo … João Victor Oliveira Estrela Marcelo Tavares

Resumo

Fundamento:

Os inibidores da miosina cardíaca (IMCs), incluindo mavacamten e aficamten, representam uma nova classe de terapias-alvo para a Cardiomiopatia Hipertrófica obstrutiva (CMH-o), cujos efeitos ecocardiográficos e cardiopulmonares em Ensaios Clínicos Randomizados (ECRs) ainda não foram sintetizados sistematicamente.

Objetivos:

Realizar uma revisão sistemática e metanálise de ECRs seguindo as diretrizes PRISMA.

Métodos:

Os desfechos incluíram Fração de Ejeção do Ventrículo Esquerdo (FEVE), Índice de Massa do Ventrículo Esquerdo (IMVE), Espessura do Septo Interventricular (ESIV), relação E/e’ septal, gradientes do trato de saída do ventrículo esquerdo (TSVE) e desfechos do Teste de Esforço Cardiopulmonar (TECP). Os dados foram agrupados por meio de modelos de efeitos aleatórios e expressos como Diferenças Médias (DM) ou Diferenças Médias Padronizadas (DMP), com intervalos de confiança de 95%.

Resultados:

Cinco ECRs, totalizando 767 participantes, foram incluídos. Os IMCs reduziram significativamente os gradientes do TSVE em repouso (DM: −37,59 mmHg), durante a manobra de Valsalva (DM: −46,45 mmHg) e após o exercício (DM: −49,45 mmHg; todos p < 0,01). Observou-se remodelação estrutural, com reduções do IMVE (DM: −11,96 g/m²), da ESIV (DMP: −0,98) e da relação E/e' septal (DM: −3,53), além de redução da FEVE (DM: −4,33%). O TECP demonstrou melhora da eficiência ventilatória (DM: −2,25), do pico de equivalentes metabólicos (METs) (DM: +0,45), da potência circulatória (DM: +482,78 mL/kg/min × mmHg) e da duração do exercício (DM: +0,88 min; todos p < 0,01). As análises de subgrupos não revelaram diferenças entre os agentes.

Conclusão:

Os IMCs promovem remodelação cardíaca reversa, melhora hemodinâmica e aumento da tolerância ao exercício em pacientes com CMH-o, reforçando seu papel como terapia-alvo.

  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • ecocardiografia
  • Metanálise
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03/09/2026 DOI: 10.36660/abcimg.2026007 Visualizações 11
Doença de Danon: Compreendendo o Papel das Variantes do LAMP2 na Miocardiopatia e no Envolvimento Multissistêmico
ABC
Revisão

Doença de Danon: Compreendendo o Papel das Variantes do LAMP2 na Miocardiopatia e no Envolvimento Multissistêmico

Giovanna Napolitano Pereira Ribeiro et al. Layara Fernanda Vicente Pereira Lipari Paula Mendonça Senra Lucas Vieira Lacerda Pires … Marjorie Hayashida Mizuta Natália Quintella Sangiorgi Olivetti Vera Demarchi Aiello José Eduardo Krieger

Resumo

A doença de Danon é uma doença rara ligada ao cromossomo X, causada por variantes patogênicas ou provavelmente patogênicas no gene da proteína 2 da membrana associada ao lisossomo (LAMP2). Manifesta-se principalmente como cardiomiopatia hipertrófica, miopatia, deficiência intelectual e retinopatia, sendo que os homens geralmente apresentam um fenótipo mais grave e de início precoce. A fisiopatologia da doença de Danon está ligada à autofagia defeituosa devido à deficiência de LAMP2, levando ao acúmulo de vacúolos cheios de glicogênio dentro dos cardiomiócitos e outros tecidos. Isso resulta em hipertrofia cardíaca progressiva, anormalidades de condução e eventual insuficiência cardíaca, frequentemente necessitando de transplante cardíaco. O envolvimento da musculatura esquelética é comum em homens, enquanto o comprometimento cognitivo é observado em ambos os sexos, embora mais prevalente em homens. O diagnóstico é desafiador devido à raridade da doença e à apresentação variável, o que destaca a necessidade de uma abordagem multidisciplinar, incluindo testes genéticos para um diagnóstico definitivo. Os testes genéticos devem ser realizados somente após aconselhamento genético adequado. O diagnóstico diferencial deve ser considerado quando há suspeita de doença de Danon, dependendo dos sinais e sintomas, incluindo doenças como a doença de Fabry, a síndrome PRKAG2, a doença de Pompe, entre outras. As estratégias de tratamento atuais focam no alívio dos sintomas, sendo o transplante cardíaco uma intervenção crucial para casos avançados. Terapias emergentes, como a terapia gênica direcionada ao gene LAMP2, podem auxiliar na alteração da progressão da doença. Esta revisão oferece uma visão abrangente da doença de Danon, abordando suas manifestações clínicas, mecanismos subjacentes, desafios diagnósticos e potenciais abordagens terapêuticas para melhorar os resultados. Nosso objetivo é aumentar o reconhecimento da doença de Danon para que a prevenção de possíveis complicações e o diagnóstico precoce se tornem viáveis, levando, em última análise, a desfechos mais favoráveis para os pacientes.

  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Doenças Genéticas Inatas
  • Lisossomos
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15/05/2026 DOI: 10.36660/abc.20250186 Visualizações 5
ABCIC
Editorial

Cardiomiopatia Hipertrófica: Padronização da Avaliação Ecocardiográfica na Era das Novas Terapias

Marcelo Goulart Paiva

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) consolidou-se como a doença miocárdica hereditária mais comum, com uma prevalência global estimada entre 1:200 e 1:500. Apesar da frequência relativamente elevada na população geral, a doença permanece significativamente subdiagnosticada. Apenas cerca de 15% dos indivíduos afetados são identificados clinicamente, o que se deve principalmente à grande variabilidade de fenótipos e manifestações clínicas apresentadas., Pouco mais da metade dos pacientes podem evoluir com sintomas progressivos ou apresentar eventos adversos ao longo da vida. A identificação precoce, a estratificação de risco e o emprego de terapias e intervenções cardiovasculares reduziram as taxas de mortalidade para < 1,0% ao ano.

A fisiopatologia da CMH baseia-se em hipertrofia miocárdica na ausência de causas secundárias, associada à hipercontratilidade e disfunção diastólica, decorrentes da ativação anormal da miosina. Cerca de 75% dos pacientes apresentam obstrução do trato de saída do ventrículo esquerdo (VSVE) em repouso ou após manobras provocativas. Na ausência do padrão obstrutivo, a evolução é habitualmente favorável, oligossintomática ou assintomática, com minoria progredindo para quadros avançados.–

[…]

  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • ecocardiografia
  • Obstrução da Via de Saída Ventricular Esquerda
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11/05/2026 DOI: 10.36660/abcimg.20260027 Visualizações 10
ABC
Editorial

Testagem Genética na Cardiomiopatia Hipertrófica: Ampliando a Representatividade Global e Refinando a Interpretação

Fernando Rabioglio Giugni

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) representa um exemplo paradigmático de como a genética transformou a medicina cardiovascular contemporânea. Os avanços nas tecnologias de sequenciamento nas últimas duas décadas expandiram substancialmente o diagnóstico molecular, a triagem familiar e as estratégias de estratificação de risco. No entanto, grande parte das evidências atuais provém de estudos com populações norte-americanas e europeias, com uma representação comparativamente limitada de populações latino-americanas. Nesse contexto, estudos que descrevem as características genéticas e clínicas de pacientes brasileiros são particularmente importantes, tanto para ampliar a compreensão global da CMH quanto para apoiar o desenvolvimento da cardiologia de precisão em diversos sistemas de saúde.

Nesta edição, Beuren et al. relatam achados genéticos e fenotípicos de pacientes com CMH e seus familiares recrutados em um centro terciário no sul do Brasil. Em consonância com a literatura anterior, variantes em genes sarcoméricos — particularmente MYH7 e MYBPC3 — foram responsáveis por quase metade dos casos. Essas observações reforçam uma mensagem central demonstrada repetidamente em diversas populações: apesar da substancial heterogeneidade genética, a doença sarcomérica permanece o substrato biológico dominante da CMH.– É importante ressaltar que estudos conduzidos fora das populações tradicionalmente estudadas são essenciais para garantir a implementação equitativa da genômica cardiovascular e para compreender a potencial variação regional na arquitetura genética.

[…]

  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Rendimento Diagnóstico
  • Sarcômero
  • Variantes Genéticas
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08/05/2026 DOI: 10.36660/abc.20260157 Visualizações 4
Figura 1
ABCIC
Relato de Caso

Repercussão Hemodinâmica da Cardiomiopatia Hipertrófica em Repouso e Durante o Esforço em Bicicleta Supina: Valor Adicional da Avaliação Pós-Prandial

Marília Esther Benevides Abreu et al. Tereza Cristina Pinheiro Diógenes Isadora Sucupira Machado Chagas Humberto Mororó Xerex José Sebastião De Abreu

Resumo

Paciente com cardiomiopatia hipertrófica (CMH) grave e sintomática, sem gradiente expressivo na via de saída do ventrículo esquerdo (VSVE) em repouso, requer avaliação adicional. Durante o ecocardiograma sob esforço (EE) em bicicleta supina, uma obstrução dinâmica subestimada ou latente pode ser identificada em tempo real, sendo particularmente relevante a avaliação em condição pós-prandial.

  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Exercício Físico
  • Pós-prandial
  • teste ergométrico
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17/04/2026 DOI: 10.36660/abcimg.20250049 Visualizações 4
ABC
Editorial

Prevalência da Cardiomiopatia Hipertrófica no Brasil: Qual é a nossa Realidade?

Silvia Moreira Ayub-Ferreira

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença cardíaca hereditária cuja prevalência é subestimada em diversas regiões do mundo. No Brasil, esse desafio também é significativo, especialmente diante da heterogeneidade da população. Nesta edição, destacamos um estudo pioneiro que investigou a ocorrência do fenótipo ecocardiográfico da CMH na coorte ELSA-Brasil.

Para quem não conhece, o Estudo Longitudinal Brasileiro de Saúde do Adulto (ELSA-Brasil) é um amplo estudo de coorte multicêntrico, concebido para investigar os fatores de risco para obesidade, diabetes e doenças cardiovasculares em servidores públicos brasileiros de grandes centros urbanos, com idades entre 35 e 74 anos.

[…]

  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Ecocardiograma
  • Epidemiologia
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30/03/2026 DOI: 10.36660/abc.20260100 Visualizações 5
Caracterização Genética e Clínica de uma Coorte de Pacientes com Cardiomiopatia Hipertrófica no Sul do Brasil
ABC
Artigo Original

Caracterização Genética e Clínica de uma Coorte de Pacientes com Cardiomiopatia Hipertrófica no Sul do Brasil

Thais Beuren et al. Fernando Scolari Fernanda Sperb-Ludwig Filipe Ferrari … Arthur Rossi Rafael Zawislak Peter van Tintelen Ricardo Stein

Resumo

Fundamento

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca monogênica mais comum, caracterizada por heterogeneidade genética e fenotípica. Embora amplamente estudada em populações norte-americanas e europeias, os dados provenientes do Brasil permanecem limitados.

Objetivos

Caracterizar os perfis genéticos e clínicos de uma coorte sul-brasileira de pacientes com CMH e seus familiares utilizando sequenciamento em paralelo em larga escala.

Métodos

Neste estudo observacional, pacientes com CMH e seus familiares de primeiro grau foram recrutados em ambulatórios de cardiologia. Dados clínicos e de imagem foram coletados, e a análise genética utilizou um painel de 100 genes. A patogenicidade das variantes foi avaliada de acordo com os critérios do American College of Medical Genetics and Genomics, e as análises estatísticas foram realizadas utilizando o software R.

Resultados

Oitenta indivíduos foram incluídos na análise final (idade média: 49,2 ± 18,5); 60% do sexo masculino; 40 casos-índice e 40 familiares afetados). MYH7 e MYBPC3 foram os genes mais frequentemente relacionados, com variantes Patogênicas/Provavelmente Patogênicas (P/PP) identificadas em 33% e 16% dos participantes, respectivamente. Nenhuma variante patogênica em TNNT2 foi detectada. Noventa por cento dos participantes apresentaram alguma variante identificada (incluindo variante de significado incerto), sendo que 68% carregavam variantes P/PP. Portadores de MYH7 exibiram maior proporção de obstrução do trato de saída do ventrículo esquerdo, enquanto portadores de MYBPC3 apresentaram maior proporção de eventos arrítmicos e diagnóstico mais precoce; entretanto, essas diferenças não atingiram significância estatística e devem ser interpretadas como exploratórias. As comparações clínicas revelaram diferenças regionais, sugerindo o potencial impacto da diversidade genética na apresentação da CMH nesta região do Brasil.

Conclusões

Este estudo oferece a primeira caracterização genética e clínica detalhada de uma coorte brasileira de pacientes portadores de CMH utilizando sequenciamento em paralelo em larga escala. Nossos achados ressaltam a importância do teste genético para o diagnóstico, a estratificação de risco e o manejo.

  • Brasil
  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
  • Teste Genético
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20/03/2026 DOI: 10.36660/abc.20250420 Visualizações 6
ABC
Artigo Original

Prevalência e Caracterização do Fenótipo de Cardiomiopatia Hipertrófica Avaliado por Ecocardiografia em uma População Adulta Brasileira: O Estudo ELSA-Brasil

Amadeu Antonio Bertuol Filho et al. Alexandre da Costa Pereira Angela Barreto Santiago Santos Antonio Luiz Pinho Ribeiro … Bruce Bartholow Duncan Eduardo Gatti Pianca Fernando Luis Scolari Murilo Foppa

Resumo

Fundamento

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença cardíaca de origem genética, associada a impacto clínico significativo. Embora sua epidemiologia esteja bem descrita em países desenvolvidos, a prevalência da CMH em populações latino-americanas permanece pouco definida.

Objetivo

Estimar a prevalência do fenótipo ecocardiográfico de CMH e descrever suas características clínicas e ecocardiográficas em uma grande coorte de adultos brasileiros.

Métodos

O estudo ELSA-Brasil é uma coorte multicêntrica que inclui 15.105 servidores públicos ativos e aposentados, com idades entre 35 e 74 anos na linha de base com extensa coleta de dados clínicos em cada centro de investigação. Os exames ecocardiográficos realizados na linha de base foram revisados, e os participantes foram classificados como portadores de CMH Definitiva quando os critérios diagnósticos estabelecidos foram atendidos. A prevalência de CMH e seus respectivos intervalos de confiança de 95% (IC 95%) foram calculados. Indivíduos que preencheram critérios limítrofes foram classificados como CMH Possível. Valores p < 0,05 foram considerados estatisticamente significativos.

Resultados

Entre os 3.267 participantes submetidos à ecocardiografia na linha de base (idade média de 64 ± 9 anos; 53% mulheres), cinco indivíduos preencheram os critérios diagnósticos para CMH, dos quais 80% eram mulheres. A prevalência estimada de CMH foi de 0,15% (IC 95%, 0,05%-0,36%). Três participantes apresentaram fenótipo de hipertrofia septal, e todos os casos classificados como CMH Definitiva exibiram alterações eletrocardiográficas. Outros 19 participantes foram classificados como CMH Possível, sem diferenças estatisticamente significativas em comparação com o grupo de CMH Definitiva.

Conclusão

A prevalência de CMH nesta coorte brasileira foi de aproximadamente 1,5 por 1.000 indivíduos, valor consistente com o observado em outras populações. A maioria dos casos de CMH ocorreu em mulheres e frequentemente com condiçoes metabólicas associadas. Esses achados fornecem dados inéditos sobre a epidemiologia e o perfil clínico da CMH no Brasil e destacam a necessidade de pesquisas adicionais sobre cardiomiopatias genéticas na América Latina.

  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • ecocardiografia
  • Estudos Transversais
  • Insuficiência Cardíaca
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02/03/2026 DOI: 10.36660/abc.20250116 Visualizações 8
Figura 1
ABCIC
Editorial

Dicas e Armadilhas sobre o Papel da Ecocardiografia na Intervenção Percutânea na Cardiomiopatia Hipertrófica

Claudio Henrique Fischer et al. Alessandra Joslin Oliveira

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca genética mais prevalente, com incidência aproximada de 1:500 indivíduos na população geral,– sendo o fenótipo septal assimétrico o mais comum. Na CMH obstrutiva (CMHO), a relevância clínica é maior, com possível associação a fibrilação atrial, insuficiência cardíaca, eventos tromboembólicos, arritmias e morte súbita., Em pacientes refratários ao tratamento medicamentoso otimizado, a redução septal tornou-se estratégia terapêutica reconhecida, tendo a miectomia cirúrgica como padrão-ouro. A ablação septal alcoólica é alternativa indicada quando houver contraindicação ou risco cirúrgico elevado, idade avançada e anatomia coronariana favorável, devendo ser realizada em centros experientes.– Outras abordagens percutâneas, como ablação septal por radiofrequência, uso de coils ou de agentes embólicos líquidos, também têm sido descritas.

A ecocardiografia tem papel central em todo o manejo da CMHO submetida à intervenção percutânea. Mais do que ferramenta diagnóstica, é essencial no periprocedimento e garante a avaliação pós-operatória. Compreender seu potencial e reconhecer as armadilhas envolvidas é determinante para o sucesso. Este editorial reúne dicas práticas para ecocardiografistas e destaca pontos críticos que, quando negligenciados, podem comprometer o resultado.

[…]

  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • ecocardiografia
  • Obstrução da Via de Saída Ventricular Esquerda
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31/12/2025 DOI: 10.36660/abcimg.20250073 Visualizações 6
Figura 1
ABCHF
Relato de Caso

Embolização de Artéria Septal com EVOH na Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva Associada a Tratamento Percutâneo de Coronariopatia

Victor Tavares Trindade et al. Núbia Andrade Silva Nassandro Machado Garcia Júnior Anna Luiza Souza … Maurício Lopes Prudente Giulliano Gardenghi

Introdução

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum. Ela tem uma herança autossômica dominante e, até o momento, nas 1400 mutações envolvidas na sua patogênese identificaram-se 11 genes, sendo os mais comuns a cadeia pesada da β-miosina (MYH7), a proteína C de ligação à miosina (MYBPC3), e a troponina T (TNNT2), que codificam proteínas sarcoméricas cardíacas. Há três mutações que atuam na sua fisiopatologia, sendo elas a missense, inserções e supressões. A mutação mais comum é a missense, que causa uma troca pontual entre dois ácidos nucléicos, acarretando mudança na conformação do nucleotídeo, levando a formação de um códon que codifica um aminoácido diferente.,

A CMH promove alterações na estrutura cardíaca, sendo a hipertrofia ventricular esquerda (HVE) sem outra etiologia de base, a alteração anatômica mais comum. A sua sintomatologia varia de acordo com os perfis da CMH, e pode apresentar-se de forma assintomática, sintomas menores como dispneia ao esforço, precordialgia, fadiga, pré-síncope e síncope, ou de forma grave, que evoluem com insuficiência cardíaca (IC) avançada, arritmias ventriculares e atriais, até mesmo morte cardíaca súbita.,

[…]

  • Angioplastia
  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Doença da Artéria Coronariana
  • Embolização Terapêutica
  • Septos Cardíacos
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22/12/2025 DOI: 10.36660/abchf.20250019 Visualizações 7
Figura 1
ABCIC
Review Article

Como Eu Faço o Diagnóstico da Doença de Fabry

Sandra Marques e Silva

Resumo

A doença de Fabry (DAF) é um erro inato do metabolismo dos glicoesfingolipídeos, causado pela deficiência da enzima alfa-galactosidase A (alfa-Gal A). Como consequência, ocorre acúmulo lisossomal citoplasmático de globotriaosilceramidas (GB3 e LysoGB3), resultando em manifestações clínicas multissistêmicas. O envolvimento cardiovascular, que pode mimetizar uma cardiomiopatia hipertrófica, representa o principal determinante de morbimortalidade, devido ao desenvolvimento de arritmias, isquemia miocárdica e insuficiência cardíaca. Embora a prevalência da doença seja baixa na população geral, a disponibilidade de terapia de reposição enzimática específica, capaz de modificar sua evolução, destaca a DAF como diagnóstico diferencial relevante entre as cardiomiopatias por depósito. A investigação diagnóstica deve incluir uma avaliação clínica minuciosa, com ênfase na anamnese e no exame físico, além da realização de exames laboratoriais e de imagem, como eletrocardiograma e ecocardiograma. A ressonância magnética cardíaca, utilizando realce tardio com gadolínio e mapas paramétricos T1 e T2, oferece informações adicionais diagnósticas e prognósticas, devendo ser preferencialmente realizada no momento do diagnóstico inicial. A confirmação definitiva é obtida por meio do sequenciamento genético do gene GLA, localizado no braço longo do cromossomo X, permitindo, assim, a definição da abordagem terapêutica mais adequada paracada paciente.

  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Doença de Fabry
  • Glicoesfingolipídeos
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01/07/2025 DOI: 10.36660/abcimg.20240091 Visualizações 5
Registro Multicêntrico Brasileiro de Ablação Septal Alcoólica em Pacientes com Miocardiopatia Hipertrófica Obstrutiva Sintomática – Registro BRASA
ABC
Artigo Original

Registro Multicêntrico Brasileiro de Ablação Septal Alcoólica em Pacientes com Miocardiopatia Hipertrófica Obstrutiva Sintomática – Registro BRASA

Pedro Jallad et al. Marilia Soliani Pedro Henrique Almeida Marins Fábio Fernandes … Edmundo Arteaga-Fernandez Vagner Madrini Pedro Lemos Neto Charles Mady Felix Ramires Alexandre A. Abizaid Fábio Sândoli de Brito Jr Henrique Barbosa Ribeiro

Resumo

Fundamento

A ablação septal alcoólica (ASA) é uma alternativa à miectomia cirúrgica para pacientes com cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMHO) sintomática e obstrução significativa da via de saída do ventrículo esquerdo (VSVE). Embora amplamente estudada em outros países, ainda há poucos dados sobre os resultados da ASA no Brasil.

Objetivo

Avaliar a segurança e a eficácia da ASA em pacientes sintomáticos com CMHO, tratados com terapia medicamentosa otimizada, utilizando técnicas atuais em diferentes centros brasileiros.

Métodos

Foram incluídos pacientes com CMHO e angina (classificação da Canadian Cardiovascular Society [CCS]) ou dispneia (classificação da New York Heart Association [NYHA]) em classe funcional acima de II, sem resposta ao tratamento medicamentoso otimizado. O desfecho primário de eficácia foi definido como a redução superior a 50% no gradiente máximo da VSVE em repouso, com valor final <50 mmHg. Os pacientes foram classificados como responsivos ou não responsivos. Um valor de p<0.05 foi considerado estatisticamente significativo.

Resultados

Um total de 41 pacientes (idade mediana de 66,4 anos; 73% mulheres) foi submetido à ASA. No início, 93,2% estavam em classe funcional III/IV da NYHA ou CCS. A fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) média era de 66,4%, e o gradiente médio da VSVE era de 88,4 mmHg. Após 12 meses, 92,8% apresentaram melhora para classe funcional I/II da NYHA ou CCS (p<0,01). O gradiente médio da VSVE caiu de 88,4 mmHg para 27,0 mmHg (p=0,003), e a espessura do septo interventricular (SIV) diminuiu de 19,3 mm para 14,7 mm (p=0,048). Pacientes responsivos apresentaram gradientes basais menores (73,4 vs 112,6 mmHg, p=0,04) e menos hospitalizações (21,1% vs 82,4%, p=0,04). Bloqueio atrioventricular completo ocorreu em 16,7% dos casos, e 4,8% necessitaram de marcapasso. Não houve óbitos durante o seguimento mediano de 394 dias. Na última avaliação presencial, 78,4% estavam em classe funcional I/II.

Conclusões

A ASA é uma opção segura e eficaz para alívio dos sintomas em pacientes selecionados com CMHO. O procedimento reduz o gradiente da VSVE e a espessura septal. Pacientes com gradientes basais mais elevados apresentaram menor taxa de resposta.

  • Ablação por Cateter
  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Intervenção Coronária Percutânea
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27/06/2025 DOI: 10.36660/abc.20240626 Visualizações 9
Cardiomiopatia Hipertrófica: Análise da Espessura Septal com a Redução do Gradiente em Pacientes Submetidos à Ablação Septal por Radiofrequência
ABCIC
Artigo Original

Cardiomiopatia Hipertrófica: Análise da Espessura Septal com a Redução do Gradiente em Pacientes Submetidos à Ablação Septal por Radiofrequência

Andrea de Andrade Vilela et al. Mariane Higa Shinzato Bruno Pereira Valdigem Antonio Tito Paladino … Edileide de Barros Correia Jorge Eduardo Assef

Resumo

Fundamento:

A cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMHO) é uma doença genética autossômica dominante. A indicação de tratamento invasivo para a redução do gradiente intraventricular ocorre nos pacientes (p) refratários ao tratamento clínico com gradiente ≥ 50 mmHg. A ablação por radiofrequência (ARF) é, atualmente, uma das opções disponíveis para o manejo invasivo.

Objetivos:

Correlacionar o diâmetro do septo interventricular com o sucesso do procedimento, definido como a redução do gradiente no pós-procedimento imediato, melhora da classe funcional e redução do gradiente seis meses após o procedimento.

Métodos:

Foram incluídos 22 pacientes com CMHO. O ecocardiograma transtorácico foi realizado antes e seis meses após a ARF, enquanto o ecocardiograma transesofágico (ETE) foi realizado no intraprocedimento.

Resultados:

A idade média foi de 56,64 anos (± 12,23), com 68,18% dos pacientes do sexo feminino e 73% hipertensos. A redução imediata do gradiente em mais de 50% foi observada em 72,7% dos pacientes. Aos seis meses, também houve redução do gradiente ≥ 50% em 60% dos casos, além de melhora da classe funcional. Os valores de espessura septal com mediana de 18 mm estiveram associados a maior sucesso no procedimento em comparação com os de mediana de 15 mm. Não houve alteração significativa na espessura septal durante o seguimento de seis meses.

Conclusão:

A ablação septal por radiofrequência (ASRF) é uma técnica eficaz e segura no manejo invasivo da CMHO. Proporciona redução significativa do gradiente intraventricular com melhora da classe funcional e manutenção de resultados no curto prazo de seguimento. Septos mais espessos mostraram correlação com maiores reduções de gradientes no intraprocedimento, mas não houve redução da espessura septal no seguimento de seis meses.

  • Ablação por Radiofrequência
  • Cardiomiopatia Hipertrófica
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27/06/2025 DOI: 10.36660/abcimg.20240097 Visualizações 11
ABC
Editorial

Taquicardia Ventricular Não Sustentada e Cardiomiopatia Hipertrófica: Quando Considerá-la como Fator de Risco para Morte Súbita e Mortalidade Total?

Lucas Simonetto Faganello et al. Mauricio Pimentel

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma causa importante de morte súbita cardíaca (MSC), particularmente em pacientes jovens., O implante de um cardioversor-desfibrilador implantável (CDI) em pacientes de alto risco é um aspecto fundamental do tratamento da CMH. No entanto, atualmente não há ensaios clínicos randomizados para orientar a seleção de pacientes candidatos ao implante de CDI. As recomendações são baseadas em coortes retrospectivas que identificaram a relação entre características clínicas e prognóstico. Os fatores de risco para MSC incluem histórico de síncope ou taquiarritmia ventricular, histórico familiar de morte súbita, espessamento da parede ventricular esquerda, disfunção sistólica, aneurisma apical, realce tardio na ressonância magnética e presença de taquicardia ventricular não sustentada (TVNS).

A TVNS ocorre em 20-30% dos pacientes com CMH e é um preditor independente de MSC.– No entanto, a força dessa evidência varia entre os estudos observacionais publicados, frequentemente devido a diferenças nas populações estudadas ou nos critérios diagnósticos. Pesquisas conduzidas em centros terciários indicam que a presença de TVNS está associada a um maior risco de MSC, enquanto estudos de centros não referenciados não identificaram uma associação estatisticamente significativa. Outro ponto de discussão são as características da TVNS que devem ser consideradas. Enquanto a diretriz americana dá maior ênfase a arritmias mais frequentes, mais longas e mais rápidas, a diretriz europeia argumenta que não há evidências robustas para apoiar isso., A diretriz brasileira considera a TVNS relevante quando é frequente (≥ 3), mais longa (≥ 10 batimentos) e mais rápida (≥ 200 batimentos por minuto).

[…]

  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Mortalidade
  • Taquicardia Ventricular
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16/06/2025 DOI: 10.36660/abc.20250233 Visualizações 9
Figura Central
ABCHF
Review Article

Filamina C e Cardiomiopatias: Ligando Variantes Genéticas ao Seu Impacto Fenotípico

Natália Olivetti et al. Márya Pagotti Bruno Moreira Santos Marjorie Mizuta … Bianca Linnenkamp Paula de Mendonça Senra Fernanda Andrade Mariana Lombardi Peres de Carvalho Luciana Sacilotto José Eduardo Krieger

Resumo

A Filamina C (FLNC) desempenha um papel crítico na manutenção da integridade estrutural das células musculares, particularmente dentro do sarcômero cardíaco. Variantes patogênicas no gene FLNC são cada vez mais reconhecidas como contribuintes significativos para uma gama diversificada de cardiomiopatias, incluindo cardiomiopatia dilatada (CMD), hipertrófica (CMH), arritmogênica (CMA) e restritiva (CMR). Esta revisão explora as correlações genótipo-fenótipo em cardiomiopatias relacionadas ao gene FLNC, enfatizando como o tipo e a localização das variantes genéticas influenciam a apresentação clínica. Variantes truncadas são principalmente associadas a CMD e CMA, caracterizadas por um alto risco de eventos arrítmicos e resultados graves, enquanto variantes missense frequentemente levam a CMH e CMR, com características fenotípicas únicas. A revisão também discute os padrões de herança, mecanismos moleculares e fenótipos clínicos de miopatias associadas à FLNC, destacando a necessidade de testes genéticos na estratificação e gestão de risco. Perspectivas futuras enfatizam a importância de expandir a pesquisa sobre os mecanismos subjacentes das variantes em filamina C e suas interações com outros fatores genéticos e ambientais. Essa compreensão integrada é crítica para melhorar o gerenciamento clínico de pacientes com cardiomiopatias relacionadas a FLNC.

  • Cardiomiopatia dilatada
  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Cardiomiopatia Restritiva
  • Displasia Arritmogênica Ventricular Direita
  • Filaminas
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05/06/2025 DOI: 10.36660/abchf.20240059 Visualizações 7
Figura Central
ABCHF
Review Article

Cardiomiopatias Genéticas: Uma Visão Geral das Principais Mutações Patogênicas Associadas

Flavia Misawa Hama et al. Edson Gabriel Rocha Estela Azeka

Resumo

As cardiomiopatias são condições patológicas associadas a disfunção progressiva dos cardiomiócitos, sendo exclusas situações nas quais outras enfermidades concomitantes possam justificar tal progressão. Suas apresentações podem evoluir com diversos fenótipos, sendo os principais: hipertrófico, dilatado, restritivo, não compactado e arritmogênicos do ventrículo direito (). Relativo à importância acerca do tema, destaca-se que de 30 a 50% das cardiomiopatias dilatadas e hipertróficas possuem origem genética, de forma que a avaliação destas etiologias se tornou uma ferramenta essencial no manejo desses pacientes. No intuito de abordar o risco de transmissão genética e a probabilidade de manifestação fenotípica em diferentes gerações familiares, é fundamental reconhecer e classificar a forma de herança e tipo de mutação de cada gene associado à cardiomiopatia estrutural analisada. Além disso, determinar a proteína estrutural acometida, facilita a compreensão do fenômeno fisiopatológico e do fenótipo manifestado pelo portador da variante. Considerando o advento crescente da abordagem genética das cardiomiopatias, a Heart Failure Society of America em colaboração com o American College of Medical Genetics and Genomics elaborou um guia para investigação e seguimento destes casos. Apesar disso, neste estudo o momento de solicitar os testes genéticos não foi avaliado. Recomendando-se que os testes sejam solicitados em qualquer momento após a confirmação do diagnóstico, visto que o resultado desses pode contribuir na orientação do seguimento mais adequado. Apesar da infinidade de variantes existentes relacionadas a cardiomiopatias genéticas, algumas são de maior interesse clínico por seu impacto em estratificação de risco e interesse em rastreamento familiar, são elas: MYH7, PRKAG2, MYBPC3, GLA, LAMP2, TTN, DSP, MYH7, FLNC, LMNA, DSP, MYBPC3 e Complexo de Troponina (). Reconhecendo as principais mutações associadas às cardiomiopatias e os fenótipos a ela relacionados, é possível realizar uma medicina mais individualizada com intervenções precoces e estratificação de risco. Dessa maneira, a avaliação genética dos pacientes diagnosticados com cardiomiopatias estruturais é fundamental para o rastreamento de familiares e para o manejo específico mais vantajoso, o qual pode alterar de acordo com a mutação identificada.

  • Cardiomiopatia dilatada
  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Cardiomiopatias
  • Genética
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26/05/2025 DOI: 10.36660/abchf.20240052 Visualizações 10
Valor Prognóstico da Taquicardia Ventricular não Sustentada na Miocardiopatia Hipertrófica em Coorte Brasileira: Comparação com Literatura Mundial
ABC
Artigo Original

Valor Prognóstico da Taquicardia Ventricular não Sustentada na Miocardiopatia Hipertrófica em Coorte Brasileira: Comparação com Literatura Mundial

Diego Araújo Silva et al. Edmundo Arteaga-Fernandez Viviane Tiemi Hotta Charles Mady … Barbara Ianni Felix Ramires Luciano Nastari Fábio Fernandes Juliano Novaes Cardoso

Resumo

Fundamento

Na miocardiopatia hipertrófica (MCH), é conhecida a associação entre a taquicardia ventricular não sustentada (TVNS) e o risco de morte súbita.

Objetivos

Avaliar a incidência de TVNS pelo Holter 24 h em pacientes com MCH em coorte brasileira e correlacionar com suas características e evolução.

Métodos

No presente estudo retrospectivo de pacientes com MCH, avaliamos pelo Holter 24 h a presença de TVNS longas e rápidas (≥ 10 batimentos e frequência ≥ 130 bpm) ou a presença de pelo menos 3 episódios de TVNS com ≥ 3 batimentos e frequência ≥ 120 bpm. As variáveis contínuas foram apresentadas em médias aritméticas e desvio padrão e as variáveis categóricas em frequências absolutas e relativas. Foi considerado significativo p < 0,05.

Resultados

Incluímos 763 pacientes, 53,5% do sexo masculino. A idade média foi de 52,6 anos ± 16,7. A presença de TVNS foi evidenciada em 10% (76 pacientes). Destes, apenas 11 (1,4%) apresentaram TVNS ≥ 10 batimentos e frequência ≥ 130 bpm. Não houve diferença na relação da TVNS com sexo, septo > 30 mm, idade ≥ 40 anos, dose de betabloqueador e presença de fibrilação atrial. No grupo com TVNS a mortalidade por todas as causas ao longo de 15 anos foi observada em 26,3% versus 15,9% no grupo sem TVNS (p = 0,021).

Conclusões

A presença de TVNS no Holter 24 h ocorreu em 10 % dos pacientes. As TVNS longas e rápidas foram raras. A presença de TVNS foi associada à maior mortalidade geral ao longo do seguimento.

  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Fatores de risco
  • Taquicardia Ventricular
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26/05/2025 DOI: 10.36660/abc.20240399 Visualizações 7
Figura 1
ABC
Artigo Original

Particularidades Clínicas e Ecocardiográficas da Cardiomiopatia Hipertrófica em uma População Brasileira e seu Impacto Prognóstico

Georgina Del Cisne Jadán Luzuriaga et al. Edmundo Arteaga-Fernandez Viviane Tiemi Hotta Barbara Ianni … Luciano Nastari Felix Ramires Guilherme Wesley Peixoto da Fonseca Charles Mady Fábio Fernandes Juliano Novaes Cardoso

Resumo

Fundamento

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) apresenta alterações ecocardiográficas importantes para diagnóstico e prognóstico. Os dados da literatura nacional são escassos.

Objetivo

Avaliar, em uma coorte brasileira de pacientes com CMH, as características clínicas, ecocardiográficas e a evolução da doença.

Métodos

Coorte retrospectiva de pacientes com CMH e idade ≥ 18 anos. Foram excluídos pacientes com estenose aórtica moderada ou importante e aqueles submetidos à redução septal. O nível de significância adotado na análise estatística foi de 5%.

Resultados

Foram incluídos 1244 pacientes, entre os anos de 2010 e 2022, com tempo médio de seguimento de 7,7 anos ± 4,5, sendo 53,6% homens. A idade média foi de 54,6 anos ± 16,5, e a fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) média foi de 65,8% ± 7,6. A FEVE ≤ 50% foi observada em 5,8% dos pacientes, a forma assimétrica em 88,7% e a hipertrofia septal em 85,4%. Movimento sistólico anterior da valva mitral foi encontrado em 30,1% dos pacientes, obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo em 30,7% e septo ≥ 28 mm em 7,2%. Apenas 1 paciente apresentou aneurisma ventricular. Fibrilação/flutter atrial ocorreu em 9,6% dos pacientes. A mortalidade geral ocorreu em 232 pacientes (1,3%/ano). Pacientes com peptídeo natriurético tipo B (BNP) > 200 pg/ml, átrio esquerdo ≥ 45 mm e FEVE ≤ 50% apresentaram maior mortalidade (p < 0,001). Além disso, idade e fibrilação/flutter atrial também foram relacionadas com mortalidade.

Conclusões

A maioria dos pacientes apresentava FEVE > 50%, hipertrofia assimétrica e predomínio septal. BNP, diâmetro do AE, FEVE ≤ 50%, idade e fibrilação/flutter atrial foram associados com pior prognóstico.

  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • ecocardiografia
  • Mortalidade
  • Volume sistólico
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12/05/2025 DOI: 10.36660/abc.20240640 Visualizações 7
Figura 1
ABC
Carta Científica

Desvendando um Enigma Genético: Hipertrofia Assimétrica em um Receptor de Transplante Cardíaco Relacionado à Síndrome de Birt-Hogg-Dubé

Silas Ramos Furquim et al. Lucas Vieira Lacerda Pires Nara Alves Buriti Mariana Lombardi Peres de Carvalho … Emanuelle Leonilia Marques Bianca Domit Werner Linnenkamp Luciana Sacilotto Fabiana G. Marcondes-Braga Iascara Wozniak de Campos Luis Fernando Bernal da Costa Seguro Sandrigo Mangini Monica S. Avila Fernando Bacal José Eduardo Krieger

Resumo

Um caso de um homem de 54 anos que se submeteu a um transplante cardíaco com hipertrofia assimétrica precoce não relacionada à rejeição. A análise genética do doador revelou uma variante no gene da foliculina, associada à síndrome de Birt-Hogg-Dubé. O rastreamento da família do doador identificou uma hipertrofia similar e a mesma variante genética no pai do doador. Embora a avaliação genética dos tecidos dos doadores não seja realizada rotineiramente, ela pode ser crucial para compreender alterações não relacionadas ao procedimento do transplante e identificar carreadores de variantes patogênicas.

  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Genética
  • Transplante de Coração
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02/05/2025 DOI: 10.36660/abc.20240444 Visualizações 9
Figura Central
ABCHF
Review Article

Explorando o MYH7 nas Cardiomiopatias: Fatores Genéticos e Desfechos Clínicos

Lucas Vieira Lacerda Pires et al. Vinícius Machado Correia Layara Fernanda Vicente Pereira Lipari Fernanda Almeida Andrade … Fábio Fernandes Vagner Madrini Junior Mariana Lombardi Peres de Carvalho Giovanna Napolitano Elisangela Aparecida da Silva Kelvin Henrique Vilalva Vitória Pelegrino do Val José Eduardo Krieger

Resumo

O gene MYH7, que codifica a cadeia pesada da beta-miosina, é um componente crítico na integridade estrutural e funcional das células musculares cardíacas e esqueléticas. Variantes no MYH7 estão entre as causas genéticas mais comuns de cardiomiopatias, particularmente cardiomiopatia hipertrófica (CMH) e cardiomiopatia dilatada (CMD), e também foram implicadas na cardiomiopatia restritiva (CMR) e com hipertrabeculação do ventrículo esquerdo (HTVE). Esta revisão explora os mecanismos moleculares pelos quais as variantes do MYH7 levam a esses fenótipos diversos, com foco nas correlações genótipo-fenótipo que fundamentam as manifestações clínicas de cada condição. As variantes do MYH7 são principalmente do tipo missense concentradas no domínio da cabeça da miosina, afetando a função contrátil da proteína. Essas variantes levam a um amplo espectro de anormalidades cardíacas, desde o espessamento das paredes miocárdicas até a dilatação das câmaras cardíacas. A revisão também aborda as implicações mais amplas das mutações do MYH7, incluindo seu papel nas miopatias esqueléticas e possíveis associações com o câncer. Compreender os mecanismos patogênicos das variantes do MYH7 não apenas aumenta a precisão do diagnóstico, mas também embasa o desenvolvimento de terapias-alvo. À medida que a integração de conhecimentos genéticos na prática clínica continua a evoluir, o gene MYH7 permanece um ponto crucial para o avanço na gestão e no tratamento das cardiomiopatias, oferecendo aos pacientes esperança de melhores desfechos clínicos por meio da medicina de precisão.

  • Cardiomiopatia dilatada
  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Cardiomiopatias Genéticas
  • Genes Sarcoméricos
  • MYH7
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30/04/2025 DOI: 10.36660/abchf.20240054 Visualizações 6

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Como citar este artigo

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Vasquez-Rodriguez JF, Idrovo-Turbay A, Toledo RER, David-Pardo DG, Acuña-Olmos J. Primeira Experiência Colombiana com Mavacamten na Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva: Um Breve Relato Por Imagem. ABC Imagem Cardiovascular 2026;39(3):e20260061.

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Vasquez-Rodriguez, Juan Felipe; Idrovo-Turbay, Alvaro; Toledo, Raul Eduardo Reyes; David-Pardo, David Gabriel; Acuña-Olmos, Jairo. Primeira Experiência Colombiana com Mavacamten na Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva: Um Breve Relato Por Imagem. ABC Imagem Cardiovascular, v. 39, n. 3, e20260061, set. 2026.

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Vasquez-Rodriguez, J. F., Idrovo-Turbay, A., Toledo, R. E. R., David-Pardo, D. G., & Acuña-Olmos, J. (2026). Primeira Experiência Colombiana com Mavacamten na Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva: Um Breve Relato Por Imagem. ABC Imagem Cardiovascular, 39(3), e20260061.

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Vasquez-Rodriguez, Juan Felipe and Idrovo-Turbay, Alvaro and Toledo, Raul Eduardo Reyes and David-Pardo, David Gabriel and Acuña-Olmos, Jairo. Primeira Experiência Colombiana com Mavacamten na Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva: Um Breve Relato Por Imagem. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2026, vol. 39, n. 3, [citado 2026-11-15], e20260061. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/primeira-experiencia-colombiana-com-mavacamten-na-cardiomiopatia-hipertrofica-obstrutiva-um-breve-relato-por-imagem/>. ISSN 2318-8219

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Abreu JS, Diógenes TCP, Abreu MEB, Chagas ISM, Feitosa MPM. Cardiomiopatia Hipertrófica Apical com Microfístulas: Correlação entre Roubo de Fluxo, Inotropismo Positivo e Normalização da Polaridade da Onda T. ABC Imagem Cardiovascular 2026;39(3):e20260090.

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Abreu, José Sebastiao de; Diógenes, Tereza Cristina Pinheiro; Abreu, Marília Esther Benevides; Chagas, Isadora Sucupira Machado; Feitosa, Mateus Paiva Marques. Cardiomiopatia Hipertrófica Apical com Microfístulas: Correlação entre Roubo de Fluxo, Inotropismo Positivo e Normalização da Polaridade da Onda T. ABC Imagem Cardiovascular, v. 39, n. 3, e20260090, set. 2026.

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Abreu, J. S. , Diógenes, T. C. P., Abreu, M. E. B., Chagas, I. S. M., & Feitosa, M. P. M. (2026). Cardiomiopatia Hipertrófica Apical com Microfístulas: Correlação entre Roubo de Fluxo, Inotropismo Positivo e Normalização da Polaridade da Onda T. ABC Imagem Cardiovascular, 39(3), e20260090.

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Abreu, José Sebastiao de and Diógenes, Tereza Cristina Pinheiro and Abreu, Marília Esther Benevides and Chagas, Isadora Sucupira Machado and Feitosa, Mateus Paiva Marques. Cardiomiopatia Hipertrófica Apical com Microfístulas: Correlação entre Roubo de Fluxo, Inotropismo Positivo e Normalização da Polaridade da Onda T. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2026, vol. 39, n. 3, [citado 2026-11-15], e20260090. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/cardiomiopatia-hipertrofica-apical-com-microfistulas-correlacao-entre-roubo-de-fluxo-inotropismo-positivo-e-normalizacao-da-polaridade-da-onda-t/>. ISSN 2318-8219

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Stein R, Alô ROB, Ritt LEF, Fagundes AA, Silveira AD, Herdy AH, Colombo C, et al. Revisão Sistemática sobre a Segurança do Exercício Físico na Cardiomiopatia Hipertrófica: Recomendações da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2026;123(8):e20260423.

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Stein, Ricardo; Alô, Rodrigo Otávio Bougleux; Ritt, Luiz Eduardo Fonteles; Fagundes, Alexsandro Alves; Silveira, Anderson Donelli da; Herdy, Artur Haddad; Colombo, Clea; Pisani, Cristiano Faria; Braga, Fabrício; Nunes, Frank; Sacilotto, Luciana; Silva, Marconi Gomes; Milani, Mauricio; Pimentel, Mauricio; Campos, Milena dos Santos Barros; Nunes, Nágela Simão Vinhosa; Nascimento, Pablo Marino; Buglia, Susimeire; Evangelista, José Ronyeryson dos Santos; Ferrari, Filipe; Luna, Leonardo Castro. Revisão Sistemática sobre a Segurança do Exercício Físico na Cardiomiopatia Hipertrófica: Recomendações da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 123, n. 8, e20260423, set. 2026.

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Stein, R., Alô, R. O. B., Ritt, L. E. F., Fagundes, A. A., Silveira, A. D. , Herdy, A. H., Colombo, C., Pisani, C. F., Braga, F., Nunes, F., Sacilotto, L., Silva, M. G., Milani, M., Pimentel, M., Campos, M. S. B., Nunes, N. S. V., Nascimento, P. M., Buglia, S., Evangelista, J. R. S., Ferrari, F., & Luna, L. C. (2026). Revisão Sistemática sobre a Segurança do Exercício Físico na Cardiomiopatia Hipertrófica: Recomendações da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 123(8), e20260423.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Stein, Ricardo and Alô, Rodrigo Otávio Bougleux and Ritt, Luiz Eduardo Fonteles and Fagundes, Alexsandro Alves and Silveira, Anderson Donelli da and Herdy, Artur Haddad and Colombo, Clea and Pisani, Cristiano Faria and Braga, Fabrício and Nunes, Frank and Sacilotto, Luciana and Silva, Marconi Gomes and Milani, Mauricio and Pimentel, Mauricio and Campos, Milena dos Santos Barros and Nunes, Nágela Simão Vinhosa and Nascimento, Pablo Marino and Buglia, Susimeire and Evangelista, José Ronyeryson dos Santos and Ferrari, Filipe and Luna, Leonardo Castro. Revisão Sistemática sobre a Segurança do Exercício Físico na Cardiomiopatia Hipertrófica: Recomendações da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2026, vol. 123, n. 8, [citado 2026-11-15], e20260423. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/revisao-sistematica-sobre-a-seguranca-do-exercicio-fisico-na-cardiomiopatia-hipertrofica-recomendacoes-da-sociedade-brasileira-de-cardiologia/>. ISSN 0066-782X

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Monteiro MM, Silva KF, Ortiz JV, Ferreira MLB, Couceiro KN, Castro RF, Fernandes F, et al. Fenótipo Hipertrófico em Adolescente da Região Amazônica com Variantes Combinadas nos genes GLA, TTR e PRKAG2. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2026;123(7):e20260122.

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Monteiro, Matheus Martins; Silva, Kemelly Ferreira da; Ortiz, Jessica Vanina; Ferreira, Marcos Leite Barbosa; Couceiro, Kátia do Nascimento; Castro, Rodrigo Fernandes de; Fernandes, Fábio; Ferreira, João Marcos Bemfica Barbosa; Brasil, Investigadores do Mapa Genoma; Brasil, Investigadores do Mapa Genoma; Linnenkamp, Bianca Domit Wener; Marques, Emanuelle Leonilia; Krieger, José Eduardo. Fenótipo Hipertrófico em Adolescente da Região Amazônica com Variantes Combinadas nos genes GLA, TTR e PRKAG2. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 123, n. 7, e20260122, set. 2026.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Monteiro, M. M., Silva, K. F. , Ortiz, J. V., Ferreira, M. L. B., Couceiro, K. N., Castro, R. F. , Fernandes, F., Ferreira, J. M. B. B., Brasil, I. M. G., Brasil, I. M. G., Linnenkamp, B. D. W., Marques, E. L., & Krieger, J. E. (2026). Fenótipo Hipertrófico em Adolescente da Região Amazônica com Variantes Combinadas nos genes GLA, TTR e PRKAG2. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 123(7), e20260122.

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Monteiro, Matheus Martins and Silva, Kemelly Ferreira da and Ortiz, Jessica Vanina and Ferreira, Marcos Leite Barbosa and Couceiro, Kátia do Nascimento and Castro, Rodrigo Fernandes de and Fernandes, Fábio and Ferreira, João Marcos Bemfica Barbosa and Brasil, Investigadores do Mapa Genoma and Brasil, Investigadores do Mapa Genoma and Linnenkamp, Bianca Domit Wener and Marques, Emanuelle Leonilia and Krieger, José Eduardo. Fenótipo Hipertrófico em Adolescente da Região Amazônica com Variantes Combinadas nos genes GLA, TTR e PRKAG2. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2026, vol. 123, n. 7, [citado 2026-11-15], e20260122. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/fenotipo-hipertrofico-em-adolescente-da-regiao-amazonica-com-variantes-combinadas-nos-genes-gla-ttr-e-prkag2/>. ISSN 0066-782X

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Ramos JVO, Fernandes JVA, Fernandes LHC, Figueiredo VLFA, Estrela JVO, Tavares M. Avaliação Multimodal da Resposta aos Inibidores da Miosina Cardíaca na Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva por Meio de Ecocardiografia e TECP: Uma Metanálise. ABC Imagem Cardiovascular 2026;39(3):e20260077.

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Ramos, João Victor de Oliveira; Fernandes, João Vitor Andrade; Fernandes, Luiz Henrique Cartaxo; Figueiredo, Vera Louise Freire de Albuquerque; Estrela, João Victor Oliveira; Tavares, Marcelo. Avaliação Multimodal da Resposta aos Inibidores da Miosina Cardíaca na Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva por Meio de Ecocardiografia e TECP: Uma Metanálise. ABC Imagem Cardiovascular, v. 39, n. 3, e20260077, set. 2026.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Ramos, J. V. O., Fernandes, J. V. A., Fernandes, L. H. C., Figueiredo, V. L. F. A., Estrela, J. V. O., & Tavares, M. (2026). Avaliação Multimodal da Resposta aos Inibidores da Miosina Cardíaca na Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva por Meio de Ecocardiografia e TECP: Uma Metanálise. ABC Imagem Cardiovascular, 39(3), e20260077.

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Ramos, João Victor de Oliveira and Fernandes, João Vitor Andrade and Fernandes, Luiz Henrique Cartaxo and Figueiredo, Vera Louise Freire de Albuquerque and Estrela, João Victor Oliveira and Tavares, Marcelo. Avaliação Multimodal da Resposta aos Inibidores da Miosina Cardíaca na Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva por Meio de Ecocardiografia e TECP: Uma Metanálise. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2026, vol. 39, n. 3, [citado 2026-11-15], e20260077. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/avaliacao-multimodal-da-resposta-aos-inibidores-da-miosina-cardiaca-na-cardiomiopatia-hipertrofica-obstrutiva-por-meio-de-ecocardiografia-e-tecp-uma-metanalise/>. ISSN 2318-8219

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Ribeiro GNP, Lipari LFVP, Senra PM, Pires LVL, Mizuta MH, Olivetti NQS, Aiello VD, et al. Doença de Danon: Compreendendo o Papel das Variantes do LAMP2 na Miocardiopatia e no Envolvimento Multissistêmico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2026;123(3):e20250186.

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Ribeiro, Giovanna Napolitano Pereira; Lipari, Layara Fernanda Vicente Pereira; Senra, Paula Mendonça; Pires, Lucas Vieira Lacerda; Mizuta, Marjorie Hayashida; Olivetti, Natália Quintella Sangiorgi; Aiello, Vera Demarchi; Krieger, José Eduardo. Doença de Danon: Compreendendo o Papel das Variantes do LAMP2 na Miocardiopatia e no Envolvimento Multissistêmico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 123, n. 3, e20250186, maio. 2026.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Ribeiro, G. N. P., Lipari, L. F. V. P., Senra, P. M., Pires, L. V. L., Mizuta, M. H., Olivetti, N. Q. S., Aiello, V. D., & Krieger, J. E. (2026). Doença de Danon: Compreendendo o Papel das Variantes do LAMP2 na Miocardiopatia e no Envolvimento Multissistêmico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 123(3), e20250186.

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Ribeiro, Giovanna Napolitano Pereira and Lipari, Layara Fernanda Vicente Pereira and Senra, Paula Mendonça and Pires, Lucas Vieira Lacerda and Mizuta, Marjorie Hayashida and Olivetti, Natália Quintella Sangiorgi and Aiello, Vera Demarchi and Krieger, José Eduardo. Doença de Danon: Compreendendo o Papel das Variantes do LAMP2 na Miocardiopatia e no Envolvimento Multissistêmico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2026, vol. 123, n. 3, [citado 2026-11-15], e20250186. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/doenca-de-danon-compreendendo-o-papel-das-variantes-do-lamp2-na-miocardiopatia-e-no-envolvimento-multissistemico/>. ISSN 0066-782X

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Paiva MG. Cardiomiopatia Hipertrófica: Padronização da Avaliação Ecocardiográfica na Era das Novas Terapias. ABC Imagem Cardiovascular 2026;39(1):e20260027.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Paiva, Marcelo Goulart. Cardiomiopatia Hipertrófica: Padronização da Avaliação Ecocardiográfica na Era das Novas Terapias. ABC Imagem Cardiovascular, v. 39, n. 1, e20260027, maio. 2026.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Paiva, M. G. (2026). Cardiomiopatia Hipertrófica: Padronização da Avaliação Ecocardiográfica na Era das Novas Terapias. ABC Imagem Cardiovascular, 39(1), e20260027.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Paiva, Marcelo Goulart. Cardiomiopatia Hipertrófica: Padronização da Avaliação Ecocardiográfica na Era das Novas Terapias. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2026, vol. 39, n. 1, [citado 2026-11-15], e20260027. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/cardiomiopatia-hipertrofica-padronizacao-da-avaliacao-ecocardiografica-na-era-das-novas-terapias/>. ISSN 2318-8219

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Giugni FR. Testagem Genética na Cardiomiopatia Hipertrófica: Ampliando a Representatividade Global e Refinando a Interpretação. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2026;123(2):e20260157.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Giugni, Fernando Rabioglio. Testagem Genética na Cardiomiopatia Hipertrófica: Ampliando a Representatividade Global e Refinando a Interpretação. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 123, n. 2, e20260157, maio. 2026.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Giugni, F. R. (2026). Testagem Genética na Cardiomiopatia Hipertrófica: Ampliando a Representatividade Global e Refinando a Interpretação. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 123(2), e20260157.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Giugni, Fernando Rabioglio. Testagem Genética na Cardiomiopatia Hipertrófica: Ampliando a Representatividade Global e Refinando a Interpretação. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2026, vol. 123, n. 2, [citado 2026-11-15], e20260157. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/testagem-genetica-na-cardiomiopatia-hipertrofica-ampliando-a-representatividade-global-e-refinando-a-interpretacao/>. ISSN 0066-782X

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Abreu MEB, Diógenes TCP, Chagas ISM, Xerex HM, Abreu JSD. Repercussão Hemodinâmica da Cardiomiopatia Hipertrófica em Repouso e Durante o Esforço em Bicicleta Supina: Valor Adicional da Avaliação Pós-Prandial. ABC Imagem Cardiovascular 2026;39(1):e20250049.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Abreu, Marília Esther Benevides; Diógenes, Tereza Cristina Pinheiro; Chagas, Isadora Sucupira Machado; Xerex, Humberto Mororó; Abreu, José Sebastião De. Repercussão Hemodinâmica da Cardiomiopatia Hipertrófica em Repouso e Durante o Esforço em Bicicleta Supina: Valor Adicional da Avaliação Pós-Prandial. ABC Imagem Cardiovascular, v. 39, n. 1, e20250049, abr. 2026.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Abreu, M. E. B., Diógenes, T. C. P., Chagas, I. S. M., Xerex, H. M., & Abreu, J. S. D. (2026). Repercussão Hemodinâmica da Cardiomiopatia Hipertrófica em Repouso e Durante o Esforço em Bicicleta Supina: Valor Adicional da Avaliação Pós-Prandial. ABC Imagem Cardiovascular, 39(1), e20250049.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Abreu, Marília Esther Benevides and Diógenes, Tereza Cristina Pinheiro and Chagas, Isadora Sucupira Machado and Xerex, Humberto Mororó and Abreu, José Sebastião De. Repercussão Hemodinâmica da Cardiomiopatia Hipertrófica em Repouso e Durante o Esforço em Bicicleta Supina: Valor Adicional da Avaliação Pós-Prandial. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2026, vol. 39, n. 1, [citado 2026-11-15], e20250049. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/repercussao-hemodinamica-da-cardiomiopatia-hipertrofica-em-repouso-e-durante-o-esforco-em-bicicleta-supina-valor-adicional-da-avaliacao-pos-prandial/>. ISSN 2318-8219

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Ayub-Ferreira SM. Prevalência da Cardiomiopatia Hipertrófica no Brasil: Qual é a nossa Realidade?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2026;123(1):e20260100.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Ayub-Ferreira, Silvia Moreira. Prevalência da Cardiomiopatia Hipertrófica no Brasil: Qual é a nossa Realidade?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 123, n. 1, e20260100, mar. 2026.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Ayub-Ferreira, S. M. (2026). Prevalência da Cardiomiopatia Hipertrófica no Brasil: Qual é a nossa Realidade?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 123(1), e20260100.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Ayub-Ferreira, Silvia Moreira. Prevalência da Cardiomiopatia Hipertrófica no Brasil: Qual é a nossa Realidade?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2026, vol. 123, n. 1, [citado 2026-11-15], e20260100. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/prevalencia-da-cardiomiopatia-hipertrofica-no-brasil-qual-e-a-nossa-realidade/>. ISSN 0066-782X

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Beuren T, Scolari F, Sperb-Ludwig F, Ferrari F, Rossi A, Zawislak R, Tintelen P, et al. Caracterização Genética e Clínica de uma Coorte de Pacientes com Cardiomiopatia Hipertrófica no Sul do Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2026;123(2):e20250420.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Beuren, Thais; Scolari, Fernando; Sperb-Ludwig, Fernanda; Ferrari, Filipe; Rossi, Arthur; Zawislak, Rafael; Tintelen, Peter van; Stein, Ricardo. Caracterização Genética e Clínica de uma Coorte de Pacientes com Cardiomiopatia Hipertrófica no Sul do Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 123, n. 2, e20250420, mar. 2026.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Beuren, T., Scolari, F., Sperb-Ludwig, F., Ferrari, F., Rossi, A., Zawislak, R., Tintelen, P. , & Stein, R. (2026). Caracterização Genética e Clínica de uma Coorte de Pacientes com Cardiomiopatia Hipertrófica no Sul do Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 123(2), e20250420.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Beuren, Thais and Scolari, Fernando and Sperb-Ludwig, Fernanda and Ferrari, Filipe and Rossi, Arthur and Zawislak, Rafael and Tintelen, Peter van and Stein, Ricardo. Caracterização Genética e Clínica de uma Coorte de Pacientes com Cardiomiopatia Hipertrófica no Sul do Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2026, vol. 123, n. 2, [citado 2026-11-15], e20250420. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/caracterizacao-genetica-e-clinica-de-uma-coorte-de-pacientes-com-cardiomiopatia-hipertrofica-no-sul-do-brasil/>. ISSN 0066-782X

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Bertuol Filho AA, Pereira AC, Santos ABS, Ribeiro ALP, Duncan BB, Pianca EG, Scolari FL, et al. Prevalência e Caracterização do Fenótipo de Cardiomiopatia Hipertrófica Avaliado por Ecocardiografia em uma População Adulta Brasileira: O Estudo ELSA-Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2026;123(1):e20250116.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Bertuol Filho, Amadeu Antonio; Pereira, Alexandre da Costa; Santos, Angela Barreto Santiago; Ribeiro, Antonio Luiz Pinho; Duncan, Bruce Bartholow; Pianca, Eduardo Gatti; Scolari, Fernando Luis; Foppa, Murilo. Prevalência e Caracterização do Fenótipo de Cardiomiopatia Hipertrófica Avaliado por Ecocardiografia em uma População Adulta Brasileira: O Estudo ELSA-Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 123, n. 1, e20250116, mar. 2026.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Bertuol Filho, A. A., Pereira, A. C., Santos, A. B. S., Ribeiro, A. L. P., Duncan, B. B., Pianca, E. G., Scolari, F. L., & Foppa, M. (2026). Prevalência e Caracterização do Fenótipo de Cardiomiopatia Hipertrófica Avaliado por Ecocardiografia em uma População Adulta Brasileira: O Estudo ELSA-Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 123(1), e20250116.

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Bertuol Filho, Amadeu Antonio and Pereira, Alexandre da Costa and Santos, Angela Barreto Santiago and Ribeiro, Antonio Luiz Pinho and Duncan, Bruce Bartholow and Pianca, Eduardo Gatti and Scolari, Fernando Luis and Foppa, Murilo. Prevalência e Caracterização do Fenótipo de Cardiomiopatia Hipertrófica Avaliado por Ecocardiografia em uma População Adulta Brasileira: O Estudo ELSA-Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2026, vol. 123, n. 1, [citado 2026-11-15], e20250116. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/prevalencia-e-caracterizacao-do-fenotipo-de-cardiomiopatia-hipertrofica-avaliado-por-ecocardiografia-em-uma-populacao-adulta-brasileira-o-estudo-elsa-brasil/>. ISSN 0066-782X

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Fischer CH, Oliveira AJ. Dicas e Armadilhas sobre o Papel da Ecocardiografia na Intervenção Percutânea na Cardiomiopatia Hipertrófica. ABC Imagem Cardiovascular 2025;38(4):e20250073.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Fischer, Claudio Henrique; Oliveira, Alessandra Joslin. Dicas e Armadilhas sobre o Papel da Ecocardiografia na Intervenção Percutânea na Cardiomiopatia Hipertrófica. ABC Imagem Cardiovascular, v. 38, n. 4, e20250073, dez. 2025.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Fischer, C. H., & Oliveira, A. J. (2025). Dicas e Armadilhas sobre o Papel da Ecocardiografia na Intervenção Percutânea na Cardiomiopatia Hipertrófica. ABC Imagem Cardiovascular, 38(4), e20250073.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Fischer, Claudio Henrique and Oliveira, Alessandra Joslin. Dicas e Armadilhas sobre o Papel da Ecocardiografia na Intervenção Percutânea na Cardiomiopatia Hipertrófica. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2025, vol. 38, n. 4, [citado 2026-11-15], e20250073. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/dicas-e-armadilhas-sobre-o-papel-da-ecocardiografia-na-intervencao-percutanea-na-cardiomiopatia-hipertrofica/>. ISSN 2318-8219

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Trindade VT, Silva NA, Garcia Júnior NM, Souza AL, Prudente ML, Gardenghi G. Embolização de Artéria Septal com EVOH na Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva Associada a Tratamento Percutâneo de Coronariopatia. ABC Heart Fail Cardiomyop 2025;5(3):e20250019.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Trindade, Victor Tavares; Silva, Núbia Andrade; Garcia Júnior, Nassandro Machado; Souza, Anna Luiza; Prudente, Maurício Lopes; Gardenghi, Giulliano. Embolização de Artéria Septal com EVOH na Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva Associada a Tratamento Percutâneo de Coronariopatia. ABC Heart Fail Cardiomyop, v. 5, n. 3, e20250019, dez. 2025.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Trindade, V. T., Silva, N. A., Garcia Júnior, N. M., Souza, A. L., Prudente, M. L., & Gardenghi, G. (2025). Embolização de Artéria Septal com EVOH na Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva Associada a Tratamento Percutâneo de Coronariopatia. ABC Heart Fail Cardiomyop, 5(3), e20250019.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Trindade, Victor Tavares and Silva, Núbia Andrade and Garcia Júnior, Nassandro Machado and Souza, Anna Luiza and Prudente, Maurício Lopes and Gardenghi, Giulliano. Embolização de Artéria Septal com EVOH na Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva Associada a Tratamento Percutâneo de Coronariopatia. ABC Heart Fail Cardiomyop [online]. 2025, vol. 5, n. 3, [citado 2026-11-15], e20250019. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/embolizacao-de-arteria-septal-com-evoh-na-cardiomiopatia-hipertrofica-obstrutiva-associada-a-tratamento-percutaneo-de-coronariopatia/>

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Silva SM. Como Eu Faço o Diagnóstico da Doença de Fabry. ABC Imagem Cardiovascular 2025;38(2):e20240091.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Silva, Sandra Marques e. Como Eu Faço o Diagnóstico da Doença de Fabry. ABC Imagem Cardiovascular, v. 38, n. 2, e20240091, jun. 2025.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Silva, S. M. (2025). Como Eu Faço o Diagnóstico da Doença de Fabry. ABC Imagem Cardiovascular, 38(2), e20240091.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Silva, Sandra Marques e. Como Eu Faço o Diagnóstico da Doença de Fabry. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2025, vol. 38, n. 2, [citado 2026-11-15], e20240091. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/como-eu-faco-o-diagnostico-da-doenca-de-fabry/>. ISSN 2318-8219

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Jallad P, Soliani M, Marins PHA, Fernandes F, Arteaga-Fernandez E, Madrini V, Lemos Neto P, et al. Registro Multicêntrico Brasileiro de Ablação Septal Alcoólica em Pacientes com Miocardiopatia Hipertrófica Obstrutiva Sintomática – Registro BRASA. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2025;122(6):e20240626.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Jallad, Pedro; Soliani, Marilia; Marins, Pedro Henrique Almeida; Fernandes, Fábio; Arteaga-Fernandez, Edmundo; Madrini, Vagner; Lemos Neto, Pedro; Mady, Charles; Ramires, Felix; Abizaid, Alexandre A.; Brito Jr, Fábio Sândoli de; Ribeiro, Henrique Barbosa. Registro Multicêntrico Brasileiro de Ablação Septal Alcoólica em Pacientes com Miocardiopatia Hipertrófica Obstrutiva Sintomática – Registro BRASA. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 122, n. 6, e20240626, jun. 2025.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Jallad, P., Soliani, M., Marins, P. H. A., Fernandes, F., Arteaga-Fernandez, E., Madrini, V., Lemos Neto, P., Mady, C., Ramires, F., Abizaid, A. A., Brito Jr, F. S. , & Ribeiro, H. B. (2025). Registro Multicêntrico Brasileiro de Ablação Septal Alcoólica em Pacientes com Miocardiopatia Hipertrófica Obstrutiva Sintomática – Registro BRASA. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 122(6), e20240626.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Jallad, Pedro and Soliani, Marilia and Marins, Pedro Henrique Almeida and Fernandes, Fábio and Arteaga-Fernandez, Edmundo and Madrini, Vagner and Lemos Neto, Pedro and Mady, Charles and Ramires, Felix and Abizaid, Alexandre A. and Brito Jr, Fábio Sândoli de and Ribeiro, Henrique Barbosa. Registro Multicêntrico Brasileiro de Ablação Septal Alcoólica em Pacientes com Miocardiopatia Hipertrófica Obstrutiva Sintomática – Registro BRASA. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2025, vol. 122, n. 6, [citado 2026-11-15], e20240626. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/registro-multicentrico-brasileiro-de-ablacao-septal-alcoolica-em-pacientes-com-miocardiopatia-hipertrofica-obstrutiva-sintomatica-registro-brasa/>. ISSN 0066-782X

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Vilela AA, Shinzato MH, Valdigem BP, Paladino AT, Correia EB, Assef JE. Cardiomiopatia Hipertrófica: Análise da Espessura Septal com a Redução do Gradiente em Pacientes Submetidos à Ablação Septal por Radiofrequência. ABC Imagem Cardiovascular 2025;38(2):e20240097.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Vilela, Andrea de Andrade; Shinzato, Mariane Higa; Valdigem, Bruno Pereira; Paladino, Antonio Tito; Correia, Edileide de Barros; Assef, Jorge Eduardo. Cardiomiopatia Hipertrófica: Análise da Espessura Septal com a Redução do Gradiente em Pacientes Submetidos à Ablação Septal por Radiofrequência. ABC Imagem Cardiovascular, v. 38, n. 2, e20240097, jun. 2025.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Vilela, A. A., Shinzato, M. H., Valdigem, B. P., Paladino, A. T., Correia, E. B., & Assef, J. E. (2025). Cardiomiopatia Hipertrófica: Análise da Espessura Septal com a Redução do Gradiente em Pacientes Submetidos à Ablação Septal por Radiofrequência. ABC Imagem Cardiovascular, 38(2), e20240097.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Vilela, Andrea de Andrade and Shinzato, Mariane Higa and Valdigem, Bruno Pereira and Paladino, Antonio Tito and Correia, Edileide de Barros and Assef, Jorge Eduardo. Cardiomiopatia Hipertrófica: Análise da Espessura Septal com a Redução do Gradiente em Pacientes Submetidos à Ablação Septal por Radiofrequência. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2025, vol. 38, n. 2, [citado 2026-11-15], e20240097. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/cardiomiopatia-hipertrofica-analise-da-espessura-septal-com-a-reducao-do-gradiente-em-pacientes-submetidos-a-ablacao-septal-por-radiofrequencia/>. ISSN 2318-8219

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Faganello LS, Pimentel M. Taquicardia Ventricular Não Sustentada e Cardiomiopatia Hipertrófica: Quando Considerá-la como Fator de Risco para Morte Súbita e Mortalidade Total?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2025;122(5):e20250233.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Faganello, Lucas Simonetto; Pimentel, Mauricio. Taquicardia Ventricular Não Sustentada e Cardiomiopatia Hipertrófica: Quando Considerá-la como Fator de Risco para Morte Súbita e Mortalidade Total?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 122, n. 5, e20250233, jun. 2025.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Faganello, L. S., & Pimentel, M. (2025). Taquicardia Ventricular Não Sustentada e Cardiomiopatia Hipertrófica: Quando Considerá-la como Fator de Risco para Morte Súbita e Mortalidade Total?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 122(5), e20250233.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Faganello, Lucas Simonetto and Pimentel, Mauricio. Taquicardia Ventricular Não Sustentada e Cardiomiopatia Hipertrófica: Quando Considerá-la como Fator de Risco para Morte Súbita e Mortalidade Total?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2025, vol. 122, n. 5, [citado 2026-11-15], e20250233. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/taquicardia-ventricular-nao-sustentada-e-cardiomiopatia-hipertrofica-quando-considera-la-como-fator-de-risco-para-morte-subita-e-mortalidade-total/>. ISSN 0066-782X

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Olivetti N, Pagotti M, Santos BM, Mizuta M, Linnenkamp B, Senra PM, Andrade F, et al. Filamina C e Cardiomiopatias: Ligando Variantes Genéticas ao Seu Impacto Fenotípico. ABC Heart Fail Cardiomyop 2025;5(2):20240059.

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Olivetti, Natália; Pagotti, Márya; Santos, Bruno Moreira; Mizuta, Marjorie; Linnenkamp, Bianca; Senra, Paula de Mendonça; Andrade, Fernanda; Carvalho, Mariana Lombardi Peres de; Sacilotto, Luciana; Krieger, José Eduardo. Filamina C e Cardiomiopatias: Ligando Variantes Genéticas ao Seu Impacto Fenotípico. ABC Heart Fail Cardiomyop, v. 5, n. 2, 20240059, jun. 2025.

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Olivetti, N., Pagotti, M., Santos, B. M., Mizuta, M., Linnenkamp, B., Senra, P. M., Andrade, F., Carvalho, M. L. P. , Sacilotto, L., & Krieger, J. E. (2025). Filamina C e Cardiomiopatias: Ligando Variantes Genéticas ao Seu Impacto Fenotípico. ABC Heart Fail Cardiomyop, 5(2), 20240059.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Olivetti, Natália and Pagotti, Márya and Santos, Bruno Moreira and Mizuta, Marjorie and Linnenkamp, Bianca and Senra, Paula de Mendonça and Andrade, Fernanda and Carvalho, Mariana Lombardi Peres de and Sacilotto, Luciana and Krieger, José Eduardo. Filamina C e Cardiomiopatias: Ligando Variantes Genéticas ao Seu Impacto Fenotípico. ABC Heart Fail Cardiomyop [online]. 2025, vol. 5, n. 2, [citado 2026-11-15], 20240059. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/filamina-c-e-cardiomiopatias-ligando-variantes-geneticas-ao-seu-impacto-fenotipico/>

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Hama FM, Rocha EG, Azeka E. Cardiomiopatias Genéticas: Uma Visão Geral das Principais Mutações Patogênicas Associadas. ABC Heart Fail Cardiomyop 2025;5(2):e20240052.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Hama, Flavia Misawa; Rocha, Edson Gabriel; Azeka, Estela. Cardiomiopatias Genéticas: Uma Visão Geral das Principais Mutações Patogênicas Associadas. ABC Heart Fail Cardiomyop, v. 5, n. 2, e20240052, maio. 2025.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Hama, F. M., Rocha, E. G., & Azeka, E. (2025). Cardiomiopatias Genéticas: Uma Visão Geral das Principais Mutações Patogênicas Associadas. ABC Heart Fail Cardiomyop, 5(2), e20240052.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Hama, Flavia Misawa and Rocha, Edson Gabriel and Azeka, Estela. Cardiomiopatias Genéticas: Uma Visão Geral das Principais Mutações Patogênicas Associadas. ABC Heart Fail Cardiomyop [online]. 2025, vol. 5, n. 2, [citado 2026-11-15], e20240052. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/cardiomiopatias-geneticas-uma-visao-geral-das-principais-mutacoes-patogenicas-associadas/>

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Silva DA, Arteaga-Fernandez E, Hotta VT, Mady C, Ianni B, Ramires F, Nastari L, et al. Valor Prognóstico da Taquicardia Ventricular não Sustentada na Miocardiopatia Hipertrófica em Coorte Brasileira: Comparação com Literatura Mundial. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2025;122(5):e20240399.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Silva, Diego Araújo; Arteaga-Fernandez, Edmundo; Hotta, Viviane Tiemi; Mady, Charles; Ianni, Barbara; Ramires, Felix; Nastari, Luciano; Fernandes, Fábio; Cardoso, Juliano Novaes. Valor Prognóstico da Taquicardia Ventricular não Sustentada na Miocardiopatia Hipertrófica em Coorte Brasileira: Comparação com Literatura Mundial. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 122, n. 5, e20240399, maio. 2025.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Silva, D. A., Arteaga-Fernandez, E., Hotta, V. T., Mady, C., Ianni, B., Ramires, F., Nastari, L., Fernandes, F., & Cardoso, J. N. (2025). Valor Prognóstico da Taquicardia Ventricular não Sustentada na Miocardiopatia Hipertrófica em Coorte Brasileira: Comparação com Literatura Mundial. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 122(5), e20240399.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Silva, Diego Araújo and Arteaga-Fernandez, Edmundo and Hotta, Viviane Tiemi and Mady, Charles and Ianni, Barbara and Ramires, Felix and Nastari, Luciano and Fernandes, Fábio and Cardoso, Juliano Novaes. Valor Prognóstico da Taquicardia Ventricular não Sustentada na Miocardiopatia Hipertrófica em Coorte Brasileira: Comparação com Literatura Mundial. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2025, vol. 122, n. 5, [citado 2026-11-15], e20240399. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/valor-prognostico-da-taquicardia-ventricular-nao-sustentada-na-miocardiopatia-hipertrofica-em-coorte-brasileira-comparacao-com-literatura-mundial/>. ISSN 0066-782X

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Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Luzuriaga GDCJ, Arteaga-Fernandez E, Hotta VT, Ianni B, Nastari L, Ramires F, Fonseca GWP, et al. Particularidades Clínicas e Ecocardiográficas da Cardiomiopatia Hipertrófica em uma População Brasileira e seu Impacto Prognóstico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2025;122(4):e20240640.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Luzuriaga, Georgina Del Cisne Jadán; Arteaga-Fernandez, Edmundo; Hotta, Viviane Tiemi; Ianni, Barbara; Nastari, Luciano; Ramires, Felix; Fonseca, Guilherme Wesley Peixoto da; Mady, Charles; Fernandes, Fábio; Cardoso, Juliano Novaes. Particularidades Clínicas e Ecocardiográficas da Cardiomiopatia Hipertrófica em uma População Brasileira e seu Impacto Prognóstico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 122, n. 4, e20240640, maio. 2025.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Luzuriaga, G. D. C. J., Arteaga-Fernandez, E., Hotta, V. T., Ianni, B., Nastari, L., Ramires, F., Fonseca, G. W. P. , Mady, C., Fernandes, F., & Cardoso, J. N. (2025). Particularidades Clínicas e Ecocardiográficas da Cardiomiopatia Hipertrófica em uma População Brasileira e seu Impacto Prognóstico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 122(4), e20240640.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Luzuriaga, Georgina Del Cisne Jadán and Arteaga-Fernandez, Edmundo and Hotta, Viviane Tiemi and Ianni, Barbara and Nastari, Luciano and Ramires, Felix and Fonseca, Guilherme Wesley Peixoto da and Mady, Charles and Fernandes, Fábio and Cardoso, Juliano Novaes. Particularidades Clínicas e Ecocardiográficas da Cardiomiopatia Hipertrófica em uma População Brasileira e seu Impacto Prognóstico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2025, vol. 122, n. 4, [citado 2026-11-15], e20240640. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/particularidades-clinicas-e-ecocardiograficas-da-cardiomiopatia-hipertrofica-em-uma-populacao-brasileira-e-seu-impacto-prognostico/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Furquim SR, Pires LVL, Buriti NA, Carvalho MLP, Marques EL, Linnenkamp BDW, Sacilotto L, et al. Desvendando um Enigma Genético: Hipertrofia Assimétrica em um Receptor de Transplante Cardíaco Relacionado à Síndrome de Birt-Hogg-Dubé. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2025;122(3):e20240444.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Furquim, Silas Ramos; Pires, Lucas Vieira Lacerda; Buriti, Nara Alves; Carvalho, Mariana Lombardi Peres de; Marques, Emanuelle Leonilia; Linnenkamp, Bianca Domit Werner; Sacilotto, Luciana; Marcondes-Braga, Fabiana G.; Campos, Iascara Wozniak de; Seguro, Luis Fernando Bernal da Costa; Mangini, Sandrigo; Avila, Monica S.; Bacal, Fernando; Krieger, José Eduardo. Desvendando um Enigma Genético: Hipertrofia Assimétrica em um Receptor de Transplante Cardíaco Relacionado à Síndrome de Birt-Hogg-Dubé. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 122, n. 3, e20240444, maio. 2025.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Furquim, S. R., Pires, L. V. L., Buriti, N. A., Carvalho, M. L. P. , Marques, E. L., Linnenkamp, B. D. W., Sacilotto, L., Marcondes-Braga, F. G., Campos, I. W. , Seguro, L. F. B. C., Mangini, S., Avila, M. S., Bacal, F., & Krieger, J. E. (2025). Desvendando um Enigma Genético: Hipertrofia Assimétrica em um Receptor de Transplante Cardíaco Relacionado à Síndrome de Birt-Hogg-Dubé. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 122(3), e20240444.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Furquim, Silas Ramos and Pires, Lucas Vieira Lacerda and Buriti, Nara Alves and Carvalho, Mariana Lombardi Peres de and Marques, Emanuelle Leonilia and Linnenkamp, Bianca Domit Werner and Sacilotto, Luciana and Marcondes-Braga, Fabiana G. and Campos, Iascara Wozniak de and Seguro, Luis Fernando Bernal da Costa and Mangini, Sandrigo and Avila, Monica S. and Bacal, Fernando and Krieger, José Eduardo. Desvendando um Enigma Genético: Hipertrofia Assimétrica em um Receptor de Transplante Cardíaco Relacionado à Síndrome de Birt-Hogg-Dubé. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2025, vol. 122, n. 3, [citado 2026-11-15], e20240444. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/desvendando-um-enigma-genetico-hipertrofia-assimetrica-em-um-receptor-de-transplante-cardiaco-relacionado-a-sindrome-de-birt-hogg-dube/>. ISSN 0066-782X

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Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Pires LVL, Correia VM, Lipari LFVP, Andrade FA, Fernandes F, Madrini Junior V, Carvalho MLP, et al. Explorando o MYH7 nas Cardiomiopatias: Fatores Genéticos e Desfechos Clínicos. ABC Heart Fail Cardiomyop 2025;5(1):e20240054.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Pires, Lucas Vieira Lacerda; Correia, Vinícius Machado; Lipari, Layara Fernanda Vicente Pereira; Andrade, Fernanda Almeida; Fernandes, Fábio; Madrini Junior, Vagner; Carvalho, Mariana Lombardi Peres de; Napolitano, Giovanna; Silva, Elisangela Aparecida da; Vilalva, Kelvin Henrique; Val, Vitória Pelegrino do; Krieger, José Eduardo. Explorando o MYH7 nas Cardiomiopatias: Fatores Genéticos e Desfechos Clínicos. ABC Heart Fail Cardiomyop, v. 5, n. 1, e20240054, abr. 2025.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Pires, L. V. L., Correia, V. M., Lipari, L. F. V. P., Andrade, F. A., Fernandes, F., Madrini Junior, V., Carvalho, M. L. P. , Napolitano, G., Silva, E. A. , Vilalva, K. H., Val, V. P. , & Krieger, J. E. (2025). Explorando o MYH7 nas Cardiomiopatias: Fatores Genéticos e Desfechos Clínicos. ABC Heart Fail Cardiomyop, 5(1), e20240054.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Pires, Lucas Vieira Lacerda and Correia, Vinícius Machado and Lipari, Layara Fernanda Vicente Pereira and Andrade, Fernanda Almeida and Fernandes, Fábio and Madrini Junior, Vagner and Carvalho, Mariana Lombardi Peres de and Napolitano, Giovanna and Silva, Elisangela Aparecida da and Vilalva, Kelvin Henrique and Val, Vitória Pelegrino do and Krieger, José Eduardo. Explorando o MYH7 nas Cardiomiopatias: Fatores Genéticos e Desfechos Clínicos. ABC Heart Fail Cardiomyop [online]. 2025, vol. 5, n. 1, [citado 2026-11-15], e20240054. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/explorando-o-myh7-nas-cardiomiopatias-fatores-geneticos-e-desfechos-clinicos/>

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