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  2. Neoplasias Cardíacas
Performance Diagnóstica Da Ecocardiografia Com Realce Na Diferenciação De Massas Cardíacas: Uma Revisão Sistemática Com Metanálise
ABCIC
Artigo Original

Performance Diagnóstica Da Ecocardiografia Com Realce Na Diferenciação De Massas Cardíacas: Uma Revisão Sistemática Com Metanálise

João Guilherme G. Pedrosa et al. Felizardo José Leandro Pereira Antonio Lacerda Cavalcanti Neto Renata Ramos Stropp … Giordano Persuhn Rolim de Moura Marcelo Tavares Sadrak Lyon Dantas Pontes Alex dos Santos Felix

Resumo

Fundamento

Muitas vezes, a ecocardiografia convencional encontra dificuldade em diferenciar massas intracardíacas, especialmente em pacientes com janelas acústicas inadequadas. A Ecocardiografia com Contraste (ECC) supera essa limitação ao visualizar padrões de perfusão, distinguindo trombos avasculares de tumores vascularizados. Nosso objetivo foi sintetizar as evidências existentes para avaliar a precisão diagnóstica da ECC.

Objetivos

Avaliar a precisão diagnóstica da ECC na diferenciação de massas cardíacas em adultos, utilizando a histopatologia como referência e relatando AUC, sensibilidade, especificidade, VPP e VPN.

Métodos

Buscas sistemáticas foram realizadas nas bases de dados PubMed, Web of Science, Cochrane Library e EMBASE até 10 de agosto de 2025. Foram incluídos estudos que atendiam aos critérios PICOTT; os dados extraídos compreenderam sensibilidade, especificidade, AUC e tabelas 2×2. As estimativas agrupadas foram obtidas utilizando modelos bivariados padrão e modelos SROC para metanálise diagnóstica. A significância estatística foi definida como P < 0,05.

Resultados

Foram incluídos cinco estudos de coorte prospectivos (total n = 381 pacientes). Para tumor versus não tumor, a sensibilidade agrupada foi de 100% e a especificidade foi de 100% (IC 95% 99,5–100%; I2 = 0%; heterogeneidade P = 0,985), odds ratio diagnóstico (DOR) = 3.890,65, AUC = 0,989. Para tumores malignos versus benignos, a sensibilidade agrupada foi de 94,3% (IC 95% 88,5–97,3%; I2 = 0%; P = 0,681), a especificidade foi de 96,1% (IC 95% 91,5–98,2%; I2 = 0%; P = 0,970), a DOR foi de 341,71 e a AUC da SROC foi de 0,976.

Conclusões

A ECC demonstrou uma precisão diagnóstica muito alta nas séries prospectivas disponíveis. No entanto, o número reduzido de estudos e o tamanho limitado das amostras exigem uma interpretação cautelosa; estudos prospectivos multicêntricos de maior porte, com protocolos padronizados de ECC, são necessários para confirmar esses resultados.

  • ecocardiografia
  • Meios de Contraste
  • Metanálise
  • Neoplasias Cardíacas
  • Revisão Sistemática
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17/04/2026 DOI: 10.36660/abcimg.20250082 Visualizações 7
Figura 1
ABCIC
Relato de Caso

Tumor Cardíaco Intramiocárdico: Um Relato de Caso

Luisa Latado et al. Fabio Figueiredo Costa Carlos Frederico Lopes Benevides Jorge Andion Torreão … Adna Keyne Lima Adelina Sanches de Melo Adriana Lopes Latado

Introdução

Os tumores cardíacos primários são entidades raras, sendo aproximadamente 75% de natureza benigna, com o mixoma como o principal representante., Apenas cerca de 15% dos tumores cardíacos primários são malignos, predominando os sarcomas. Em contraste, o acometimento cardíaco metastático é relativamente frequente, sendo identificado em até 9% dos pacientes falecidos por câncer.

As manifestações clínicas estão mais relacionadas à localização do tumor do que à sua classificação histopatológica. Podem resultar de fenômenos embólicos, obstrução intracardíaca com sinais de insuficiência cardíaca (IC), comprometimento valvar, invasão miocárdica com alterações da função contrátil e da condução elétrica, além de acometimento pericárdico, com risco de derrame e tamponamento cardíaco, entre outras apresentações.

[…]

  • Doenças Cardiovasculares
  • Neoplasias Cardíacas
  • Relatos de Casos
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03/02/2026 DOI: 10.36660/abcimg.20250051 Visualizações 10
Figura 1
ABCIC
Relato de Caso

Turmoil de Sintomas: O Impacto Devastador de um Linfoma Cardíaco – Múltiplas Manifestações Clínicas e as Causas Letais de Acometimento Cardíaco

Gustavo Carvalho et al. Maria Fernanda Miranda Carvalho Tiago Magalhães Alexandre Manoel Varela … Kamila Fernanda Staszko Mariana Rie Hayashida

Resumo

O linfoma cardíaco primário (LCP) é uma neoplasia rara e altamente letal, cuja apresentação clínica inespecífica dificulta o diagnóstico precoce. Este artigo relata o caso de um paciente idoso, previamente saudável, que apresentou tonturas e síncopes por quatro meses antes da descoberta de uma grande massa tumoral no coração. Exames de imagem, como ecocardiograma e ressonância magnética, foram cruciais para a identificação do tumor, e a biópsia confirmou tratar-se de um linfoma de células B com alta replicação. No entanto, diante da gravidade do quadro e da recusa da família em prosseguir com o tratamento, o paciente evoluiu para morte súbita duas semanas após o diagnóstico. Os tumores cardíacos primários (TCPs) são subdiagnosticados, com sintomas variados que podem incluir obstruções vasculares, arritmias e insuficiência cardíaca. Os LCPs representam apenas 1 a 2% das massas cardíacas primárias, sendo mais comuns em homens idosos. O diagnóstico é desafiador devido à ausência de sinais específicos, tornando exames de imagem e biópsias fundamentais para a confirmação da doença. O caso ilustra a complexidade do manejo dos LCPs, cuja evolução rápida limita as opções terapêuticas. A falta de sintomas específicos e a progressão silenciosa ressaltam a importância do diagnóstico precoce. A alta taxa de mortalidade reforça a necessidade de maior atenção médica para essa condição, que frequentemente leva a desfechos fatais antes da possibilidade de intervenção eficaz.

  • Arritmias Cardíacas
  • Biópsia
  • ecocardiografia
  • Neoplasias Cardíacas
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15/08/2025 DOI: 10.36660/abcimg.20250033 Visualizações 10
Figura 1
ABC
Carta Científica

Angiossarcoma Pericárdico Primário Complicado por Pericardite Constritiva

Guilherme Augusto Reissig Pereira et al. Maiane Maria Pauletto Anna Paula Tscheika Fabrício Michalski Velho Luciano Folador

Introdução

Tumores cardíacos malignos secundários são metástases de tumores primários e 22-132 vezes mais comuns que tumores cardíacos primários (TCP).– Os TCPs são raros, com uma prevalência na autópsia estimada de 0,001-0,03%, e majoritariamente benignos.,

Entre os TCPs, o angiossarcoma cardíaco é um subtipo raro de sarcoma de tecido mole, e o tumor primário maligno mais comum do coração. Os angiossarcomas consistem em canais vasculares de formato irregular, revestidos por células epiteliais anaplásticas, com grandes áreas de necrose e hemorragia. O angiossarcoma cardíaco é um tumor agressivo com uma alta taxa de recorrência local de disseminação sistêmica. Sem ressecção cirúrgica, a sobrevida global dos pacientes é de 3,8 (DP 2,5) meses. O tumor cresce e se infiltra rapidamente, o que pode levar a manifestações clínicas incluindo ruptura do miocárdio, derrame pericárdico, tamponamento cardíaco e pericardite constritiva (PC).

[…]

  • Angiossarcoma
  • Angiossarcoma Cardíaco Primário
  • Neoplasias Cardíacas
  • Pericardite constritiva
  • tumor cardíaco
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09/05/2025 DOI: 10.36660/abc.20240683 Visualizações 6
Figura 1
ABCIC
Relato de Caso

Tumor Cardíaco Primário Comum com Apresentação Incomum

Juan Felipe Vasquez-Rodriguez et al. Carolina Paola Idrovo-Turbay Jaime Alberto Rodríguez Lorena Montes Villalobos

Resumo

Fundamentos

Tumores cardíacos são raros, e a maioria são lesões secundárias (metastáticas). Tumores primários, apesar de incomuns, são tipicamente benignos; os mixomas são os mais frequentes e ocasionalmente apresentam características únicas. O diagnóstico geralmente necessita de exames de imagem multimodais.

Resumo do caso

Um homem de 41 anos com história de acidente vascular isquêmico e ressecção de um mixoma ventricular esquerdo apical apresentou-se para avaliação após um ecocardiograma transtorácico (ETT) de acompanhamento haver revelado uma lesão apical ovoide, móvel, com alto risco de embolia, apesar de assintomático. O exame de ressonância magnética cardíaca (RMC) sugeriu recorrência de mixoma ventricular. Realizou-se ressecção cirúrgica e o diagnóstico de mixoma cardíaco (MC) foi confirmado por histopatologia.

Discussão

Os MCs são os tumores cardíacos benignos primários mais comuns, tipicamente localizados no átrio esquerdo e fixos ao septo interatrial. Eles são menos comuns nas cavidades ventriculares. Cerca de metade dos casos são assintomáticos, e a recorrência é possível após a ressecção. Este caso destaca um exemplo raro de recorrência tardia em um local atípico.

  • ecocardiografia
  • Imageamento por Ressonância Magnética
  • Mixoma
  • Neoplasias Cardíacas
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27/03/2025 DOI: 10.36660/abcimg.20240123 Visualizações 4
Figura 1
ABC
Relato de Caso

Linfoma Cardíaco: Um Relato de Caso

Leticia Ferraz Pamplona et al. Kelly Barnabé Serpa de Oliveira João Ancelmo dos Reis Neto Luis Antelo Bustamante … Januário Manoel de Souza Flávia Fernandes Silva Zacchi Juliana Brenande de Oliveira Brito Salomon Soriano Ordinola Rojas

Resumo

Os tumores cardíacos são raros. O linfoma cardíaco primário é definido como um linfoma não Hodgkin, que envolve apenas o coração e/ou pericárdio. É um tumor agressivo com prognóstico ruim e seus sintomas podem ser inespecíficos. O diagnóstico definitivo só pode ser obtido através de estudo histopatológico, e a quimioterapia é a principal estratégia de tratamento.

Esse caso apresenta um paciente de 71 anos, do sexo masculino, com uma forma rara de tumor cardíaco primário. Envolvendo complicações no pós operatório como edema agudo de pulmão e necessidade de marcapasso, ocorridos após ressecção do tumor com necessidade de reconstrução de veia cava e rafia do átrio direito.

O linfoma cardíaco primário é um tumor de diagnóstico complexo por ter uma apresentação sintomática vaga e não específica, porém deve sempre ser incluído como diagnóstico diferencial de massas cardíacas. Seu diagnóstico precoce pode melhorar significativamente o prognóstico e aumentar a sobrevida desses pacientes, ao permitir um encaminhamento rápido para o tratamento específico.

  • Coração
  • Linfoma
  • Neoplasias Cardíacas
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24/03/2025 DOI: 10.36660/abc.20240299 Visualizações 7
Figura 1
ABCIC
Relato de Caso

Mixoma Atrial Como Causa Rara de Acidente Vascular Cerebral: Relato de Caso

Maurício Ângelo de Almeida Junior et al. Ana Flavia Parreira de Morais Jamil Alli Murad Junior

Introdução

O mixoma atrial (MA) é o tumor benigno primário que mais comumente afeta o coração. Tem prevalência rara, estimada em 0,03% na população geral, devendo levar a intervenção cirúrgica assim que diagnosticado por apresentar risco aumentado de complicações cardíacas, como obstruções intracardíacas ou embolizações sistêmicas.

Mixomas cardíacos são observados no átrio esquerdo em >75% dos casos, predominantemente fixados com um pedúnculo à fossa oval (>90%). No entanto, podem ser vistos em outros locais (ventrículo esquerdo, átrio direito e muito raramente o ventrículo direito).

[…]

  • Acidente Vascular Cerebral
  • Mixoma
  • Neoplasias Cardíacas
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30/01/2025 DOI: 10.36660/abcimg.20240099 Visualizações 4
Figura 1
ABCIC
Relato de Caso

Nem Tudo É o que Parece à Primeira Vista: Imagem Multimodal na Avaliação de Cistos Cardíacos

Carlos Guaman-Valdivieso et al. Julia Aramburu Natalia Lluberas Natalia Huart Gabriel Parma

Resumo

Massas cardíacas, embora raras, podem levar a problemas hemodinâmicos e arrítmicos importantes, mesmo quando benignas. O avanço do exame multimodal refinou o diagnóstico e o entendimento dessas massas. Apresentamos um caso de uma mulher de 85 anos, com dispneia classe II-III (New York Heart Association) há seis meses. O ecocardiograma mostrou uma massa na parede ínfero-lateral basal do ventrículo esquerdo, dilatação grave do átrio esquerdo, e regurgitação mitral moderada. A primeira hipótese era cisto pericárdico, mas o exame de ressonância magnética cardíaca (RMC) revelou uma massa intramiocárdica, e a tomografia computadorizada (TC) sugeriu um cisto hidático. Dados os sintomas não limitantes e o alto risco cirúrgico, decidiu-se pela vigilância ativa. Este caso ilustra a raridade dos cistos cardíacos e o papel essencial do exame multimodal no planejamento diagnóstico e terapêutico.

  • Equinococose
  • Neoplasias Cardíacas
  • Técnicas de Imagem Cardíaca
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05/12/2024 DOI: 10.36660/abcimg.20240086 Visualizações 6
Figura 1
ABCIC
Review Article

Como Eu Faço Tomografia Computadorizada e Ressonância Magnética Cardiovasculares na Avaliação dos Pseudotumores Cardíacos: uma Breve Revisão

Roberto Vitor Almeida Torres et al. Bruno Maeda Fuzissima Eduardo Kaiser Ururahy Nunes Fonseca Lucas de Pádua Gomes de Farias … Walther Yoshiharu Ishikawa José de Arimatéia Batista Araújo Filho

Resumo

As lesões pseudotumorais cardíacas são condições não neoplásicas que muitas vezes são negligenciadas no diagnóstico diferencial das massas cardíacas. Apresentam quadro clínico variável, podendo ser assintomáticas ou causar complicações como restrição ao enchimento ventricular e obstrução da via de saída. O ecocardiograma é o método de imagem de primeira linha, mas possui limitações como dependência da janela acústica e variabilidade interoperadoras. No entanto, uma abordagem multimodalidade, incluindo TC e RM, é essencial para a busca de um diagnóstico preciso. A TC, com excelente resolução espacial, permite detalhamento anatômico, avaliação de calcificações e gordura intralesionais, além de contribuir para o planejamento terapêutico. A RM é preferida para a caracterização tecidual e diferenciação entre lesões benignas e malignas. Estruturas anatômicas normais, como a valva de Eustáquio e a rede de Chiari, podem ser confundidas com trombos ou tumores, exigindo sua correta identificação. Trombos são comuns em pacientes com fibrilação atrial ou doença valvar mitral, sendo a RM importante para diferenciá-los de neoplasias. Outras condições pseudotumorais incluem vegetação, gossipibomas, calcificação caseosa do anel valvar mitral, hipertrofia lipomatosa do septo interatrial. A integração de modalidades avançadas de imagem cardiovascular é fundamental para o diagnóstico e manejo dessas lesões, otimizando o cuidado dos pacientes.

  • Espectroscopia de Ressonância Magnética
  • Neoplasias Cardíacas
  • Tomografia Computadorizada de Emissão
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29/08/2024 DOI: 10.36660/abcimg.20240044 Visualizações 5
ABCHF
Image

Tumor Cardíaco no Átrio Esquerdo

Henrique Iahnke Garbin et al. Matheus Piccoli Machado Klauberg Géris Mazzutti

P

a

[…]

  • Átrios do Coração
  • Insuficiência Cardíaca
  • Neoplasias Cardíacas
  • Ultrassonografia
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07/08/2024 DOI: 10.36660/abchf.20240004 Visualizações 10
ABCIC
Review Article

Tumores Cardíacos: O Reconhecimento É Fundamental!

Eliza de Almeida Gripp et al. Bruna Zanforlin Jácome Anna Esther Araujo e Silva Fernanda Baptista Ribeiro Dias … Bruna Barbosa Chagas de Almeida Arnaldo Rabischoffsky

Resumo

Embora tumores cardíacos sejam raros e frequentemente encontrados de forma acidental, podem estar associados a sintomas constitucionais, cardíacos ou embólicos. Portanto, esses sintomas devem ser sempre considerados nas hipóteses diagnósticas para auxiliar na sua diferenciação. O ecodopplercardiograma tridimensional (3D) e o agente de realce ultrassonográfico apresentam-se como recursos diagnósticos adicionais e podem ajudar a determinar a melhor abordagem cirúrgica, caso seja indicada.

  • ecocardiografia
  • Ecocardiografia Tridimensional
  • Neoplasias Cardíacas
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26/06/2024 DOI: 10.36660/abcimg.20240032 Visualizações 5
Resultados Perinatais e Seguimento em Longo Prazo de Tumores Cardíacos Fetais: Estudo de Coorte Histórica de 30 Anos
ABC
Artigo Original

Resultados Perinatais e Seguimento em Longo Prazo de Tumores Cardíacos Fetais: Estudo de Coorte Histórica de 30 Anos

Fabricio Marcondes Camargo et al. Maria de Lourdes Brizot Rossana Pulcineli Vieira Francisco Werther Brunow de Carvalho … Nana Miura Ikari Stella Verzinhasse Peres Marco Antônio Borges Lopes Lilian Maria Lopes

Resumo

Fundamento:

Seguimento de coorte retrospectiva de 30 anos que se aproxima da história natural dos tumores cardíacos diagnosticados no feto uma vez que nenhum caso foi submetido à interrupção da gestação.

Objetivo:

Avaliar a morbidade e mortalidade perinatal e em longo prazo em fetos com diagnóstico de tumor cardíaco. Como objetivo secundário avaliar os fatores que influenciaram os resultados perinatais e pós-natais.

Método:

Estudo de coorte retrospectiva envolvendo 74 gestantes com diagnóstico ecocardiográfico fetal de tumor cardíaco acompanhadas em dois serviços de referência no período de maio de 1991 a novembro de 2021. Foi realizada análise descritiva dos dados por meio de frequências absolutas (n) e relativas (%), mediana e intervalos interquartis. Para avaliar a associação entre as características ecocardiográficas e as manifestações clínicas com os resultados perinatais e pós-natais, foi aplicado o teste exato de Fisher. O cálculo da sobrevida global foi realizado pelo método de Kaplan-Meier e a comparação de curvas pelo teste de log-rank. O tempo de seguimento, calculado em meses, foi definido a partir da data de alta do hospital à data do status atual (vivo/censura ou óbito). O nível de significância considerado foi de 5% (p<0,05).

Resultados:

o rabdomioma é o tipo mais frequente (85%) de tumor cardíaco; apresenta alta morbidade (79,3%) e mortalidade geral de 17,4%; a presença de hidropisia fetal preditiva de óbito.

Conclusão:

A presença de hidropisia fetal teve impacto na mortalidade, sendo fator importante para aconselhamento e estabelecimento de prognóstico. A maioria dos óbitos ocorrem antes da alta hospitalar.

  • Diagnóstico Pré-Natal
  • ecocardiografia
  • Neoplasias Cardíacas
  • Rabdomioma
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22/03/2024 DOI: 10.36660/abc.20220469 Visualizações 5
ABCIC
Relato de Caso

A Importância da Multimodalidade de Imagem no Diagnóstico de um Raro Caso de Fibroelastoma Papilar no Ápice do Ventrículo Esquerdo

Marcio Mendes Pereira et al. Vinícius José da Silva Nina José Xavier de Melo Filho Rodrigo de Jesus Louzeiro Melo … Marco Túlio Hercos Juliano Luma Sayonara Martins Pereira

Introdução

O fibroelastoma papilar (FP) é uma neoplasia cardíaca primária rara, benigna, ibnicialmente descrita como achado incidental em autópsias ou cirurgias e ocupa o terceiro lugar entre tumores cardíacos mais frequentes. Acomete principalmente as valvas cardíacas, respondendo por 75% de todos os tumores dessa região e é frequentemente diagnosticado de forma incidental.

A sua apresentação clínica pode variar amplamente, abrangendo desde casos assintomáticos até situações em que ocorre embolização sistêmica causada por trombos aderidos, bem como da fragmentação do próprio tumor. Atualmente, o FP deixou de ser um tumor diagnosticado apenas em autópsias para ser detectado com as novas modalidades de imagens cardiovasculares, permitindo uma abordagem precoce e prevenindo complicações.

[…]

  • Ataque Isquêmico Transitório
  • Fibroelastoma Papilar Cardíaco
  • Neoplasias Cardíacas
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20/12/2023 DOI: 10.36660/abcimg.20230102 Visualizações 5
Figura 1
ABC
Carta Científica

Diagnóstico Errôneo de Angiossarcoma Cardíaco na Era COVID-19

Arash Amin et al. Zohreh Taheri Mahshid Hesami Azin Alizahehasl … Zeinab Norouzi Nasibeh Mohammadi

Resumo

Os últimos meses de 2019 foram marcados pelo surgimento de uma nova pandemia, denominada “COVID-19”. Desde então, essa infecção e suas complicações têm sido a prioridade de profissionais de saúde, com muitos sintomas atribuídos às suas apresentações precoces e tardias. Até o momento, outras doenças, mesmo em situações fatais, têm sido negligenciadas ou diagnosticadas incorretamente devido à atribuição dos sintomas do paciente à presença da infecção por COVID-19. Apresentamos aqui um caso de angiossarcoma cardíaco, em um menino que, cerca de 2 meses antes, havia sido infectado com COVID-19. Dado o histórico de infecção, a abordagem inicial foi o manejo da miopericardite pós-COVID-19. No entanto, o quadro do paciente piorou, exigindo reavaliação por multimodalidades com maior precisão. Por fim, o paciente foi diagnosticado com um tumor cardíaco. Este artigo procura enfatizar a importância da atenção a outras doenças e condições fatais na era COVID-19, com ênfase em evitar diagnósticos incorretos de outras doenças.

  • Angiosarcoma/cirurgia
  • COVID-19/infecção
  • Diagnóstico por Imagem/métodos
  • Erro de Diagnóstico
  • Imagem Multimodal/métodos
  • Neoplasias Cardíacas
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07/08/2023 DOI: 10.36660/abc.20220501 Visualizações 5
Figura 1
ABC
Carta Científica

Cisto Hidático Cardíaco: Uma Causa Incomum de Bloqueio Atrioventricular Total

Renata Pibernat de Moraes et al. Mathias Silvestre de Brida Rodrigo Moraes Reis Raphael Santos Silva Camila Bergonsi de Farias

Resumo

A hidatidose é uma zoonose causada pelo Echinococcus granulosus, levando à formação de cistos nos órgãos acometidos. O envolvimento cardíaco é raro e pode causar diversas complicações secundárias à ruptura, embolização ou compressão. Seu diagnóstico é desafiador, sendo confirmado por meio de dados relacionados a manifestações clínicas, exposição ambiental, exames laboratoriais e de imagem. A ressecção cirúrgica é necessária na maioria dos casos, sendo indicada a associação com terapia antiparasitária. No presente artigo, descreve-se um caso de cisto hidático cardíaco associado a bloqueio atrioventricular total em paciente jovem, com necessidade de implante de marcapasso, uma apresentação atípica e pouco relatada na literatura.

  • Bloqueio Atrioventricular
  • Equinococose
  • Neoplasias Cardíacas
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26/05/2023 DOI: 10.36660/abc.20220597 Visualizações 9
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ABC
Carta Científica

Metástase Intracardíaca de Adenocarcinoma Colônico Diagnosticada 12 Anos após Controle do Tumor Primário e sem Sinais de Outras Metástases: Um Relato de Caso

Isabela Galizzi Faé et al. Gabriela Zamunaro Lopes Ruiz Gustavo Palmer Irffi Robson de Souza Almeida Junior … Pedro Anjos Conceição Eduardo Belisario Falchetto Luiz Guilherme Passaglia Geraldo Brasileiro Filho Cláudio Leo Gelape Clara Rodrigues Alves de Oliveira

Introdução

Trombo, vegetação e tumor são os principais diagnósticos diferenciais de massas intracardíacas. Tumores malignos são raros, enquanto as metástases cardíacas são 20 vezes mais frequentes. Metástases cardíacas são causadas por disseminação linfática, sanguínea, invasão direta do mediastino ou crescimento tumoral na veia cava inferior ou nas veias pulmonares–, levando à obstrução das vias de entrada ou saída de câmaras esquerda ou direita. Frequentemente, os sintomas são semelhantes aos de outras doenças cardiovasculares, tais como, dispneia, dor torácica, palpitações e edema. No entanto, por vezes uma massa cardíaca é encontrada incidentalmente durante um exame por imagem realizado por outra indicação. O objetivo do estudo é descrever um caso incomum de metástase intracardíaca de adenocarcinoma colônico diagnosticada 12 anos após o final do tratamento do tumor primário.

[…]

  • adenocarcinoma
  • Antígeno Carcinoembrionário
  • Diagnóstico por Imagem/métodos
  • Genes Supressores de Tumor
  • Metástase Neoplásica
  • Neoplasias Cardíacas
  • Neoplasias do Colo
  • Trombopenia
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19/12/2022 DOI: 10.36660/abc.20211014 Visualizações 8
Figura 1
ABCHF
Review Article

Tumores Cardíacos Obstrutivos

Sanderson Antonio Cauduro et al. João Pedro Passos Dutra Fabio Fernandes Marcely Bonatto … Maria Verônica Câmara Santos Letícia dos Santos de Oliveira Rocha Talita Ribeiro Mialski Ana Paula Konig da Nobrega Simone Cristina Soares Brandão Silvio Henrique Barberato

Resumo

Tumores cardíacos são entidades clínicas consideradas raras e podem acometer qualquer tecido cardíaco. Os tumores cardíacos metastáticos (secundários) são mais frequentemente diagnosticados que os tumores primários (malignos ou benignos). Ambos podem causar obstruções valvares e/ou das vias de entrada e saída de quaisquer câmaras cardíacas, causando sintomas de insuficiência cardíaca, além de embolizações e arritmias. O tratamento dos tumores benignos geralmente é cirúrgico, e o dos tumores metastáticos e malignos primários dependerá da origem e do tipo, com prognóstico reservado. A recorrência dos tumores benignos é frequente. O objetivo deste artigo é proporcionar ao clínico ferramentas para otimizar o diagnóstico, diagnóstico diferencial e tratamento de tumores com características obstrutivas, causadores de insuficiência cardíaca.

  • Diagnóstico por Imagem
  • ecocardiografia
  • Espectroscopia de Ressonância Magnética
  • Insuficiência Cardíaca
  • Neoplasias Cardíacas
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18/12/2022 DOI: 10.36660/abchf.20230001 Visualizações 7
Figura 1
ABCIC
Case Report

Acompanhamento a Longo Prazo de Paciente do Sexo Masculino com Fibroma Cardíaco Assintomático

Marina Costa Jonas et al. Maria Fernanda Braggion-Santos Marcel Koenigkam-Santos Paulo Henrique Manso … Luiza Frison Dias André Schmidt Fernando Amaral

Resumo

Descreve-se o caso de um homem de 19 anos assintomático com fibroma de ventrículo esquerdo em acompanhamento por 15 anos, sem tratamento.

  • Adulto
  • Fibroma
  • Morte Súbita
  • Neoplasias Cardíacas
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07/07/2022 DOI: 10.47593/2675-312X/20223503eabc287 Visualizações 5
Figura 1
ABCIC
Relato de Caso

Fibroma Cardíaco: Seguimento a Longo Prazo por Ressonância Magnética Cardíaca

Fernanda Sayuri Oshiro et al. Raul Serra Valério Alfredo Augusto Eyer Rodrigues Gilberto Szarf … Marly Uellendahl Maria Eduarda Menezes de Siqueira

Resumo

As neoplasias cardíacas primárias são raras, e o diagnóstico correto é essencial para planejar o tratamento mais adequado. O objetivo deste estudo foi demonstrar o papel da ressonância magnética cardíaca na avaliação, no diagnóstico e no acompanhamento de fibroma cardíaco. Paciente do sexo feminino, 21 anos, com massa miocárdica ao ecocardiograma. Realizou ressonância magnética com diagnóstico de fibroma cardíaco. Foi acompanhada durante 6 anos com estabilidade do quadro. Fibromas cardíacos correspondem à segunda neoplasia mais comum em crianças e jovens. À ressonância magnética, caracterizam-se por realce tardio intenso e homogêneo.

  • Fibroma
  • Imageamento por Ressonância Magnética
  • Neoplasias Cardíacas
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04/03/2022 DOI: 10.47593/2675-312X/20223501eabc263 Visualizações 6
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IJCS
Relato de Caso

Necrose Caseosa da Valva Mitral: Métodos de Imagem Permitem o Diagnóstico e Evitam Cirurgia

Rodrigo de Moura Joaquim et al. Edileide de Barros Correia Suéllen Lacerda Bezerra Ibraim Masciarelli Francisco Pinto … Tiago Senra Garcia dos Santos Fabiano de Castro Albrecht

Introdução

A calcificação do anel mitral (CAM) é definida como uma degeneração crônica do anel fibroso da valva mitral envolvendo principalmente o anel posterior. É uma condição comum em idosos, especialmente em mulheres, e está associada à hipertensão arterial sistêmica. A necrose caseosa da valva mitral (NCVM) é uma variante rara e menos conhecida da CAM, com prevalência de 0,64%, podendo chegar até 2,7% em estudo de necropsia de pacientes com CAM.–

A NCVM apresenta-se à ecocardiografia como uma grande massa arredondada ou semilunar, ecodensa, com conteúdo líquido e ecoluscência central, semelhante a um tumor perianular., O mecanismo de liquefação e caseação ainda não é bem entendido, mas acredita-se que deva ocorrer por alterações no metabolismo do cálcio.

[…]

  • Calcinose
  • Diagnóstico por Imagem
  • Imagem por Ressonância Magnética
  • Neoplasias Cardíacas
  • Tomografia Computadorizada Multidetectores
  • Valva Mitral
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01/01/2017 DOI: 10.5935/2359-4802.20170021 Visualizações 7
Avaliação por ressonância magnética de massas cardíacas
ABC
Artigo Original

Avaliação por ressonância magnética de massas cardíacas

Maria Fernanda Braggion-Santos et al. Marcel Koenigkam-Santos Sara Reis Teixeira Gustavo Jardim Volpe … Henrique Simão Trad André Schmidt

FUNDAMENTO: Tumores cardíacos são extremamente raros; no entanto, quando há suspeita clínica, é necessária a correta avaliação diagnóstica, para planejar o tratamento mais adequado. Nesse contexto, a ressonância magnética cardiovascular tem um papel importante, permitindo uma abrangente caracterização de tais lesões. OBJETIVO: Revisar os casos encaminhados a um Serviço de Ressonância Magnética para investigação de massas cardíacas e paracardíacas. Descrever a série de casos positivos, juntamente de uma breve revisão da literatura para cada tipo de lesão e sobre o papel da ressonância magnética cardiovascular em sua avaliação. MÉTODOS: Entre agosto de 2008 e dezembro de 2011, foram revistos todos os casos de pacientes encaminhados a ressonância magnética com suspeita de neoplasia envolvendo o coração. Foram selecionados aqueles com confirmação histopatológica, evolução ou resposta terapêutica compatíveis com a suspeita clínica e achados de imagem. RESULTADOS: Entre os 13 pacientes incluídos neste estudo, oito (62%) tiveram confirmação histopatológica. Foram descritas cinco neoplasias benignas (mixomas, rabdomioma e fibromas), cinco neoplasias malignas (sarcoma, linfoma, síndrome de Richter cardíaca e doença metastática) e três lesões não neoplásicas (cisto pericárdico, trombo intracardíaco e vegetação infecciosa). CONCLUSÃO: A informação disponível sobre essa questão é escassa. Estudos prospectivos adicionais são necessários para elucidar o papel desses nutrientes no risco cardiovascular de pacientes com diabetes.

  • Imagem por Ressonância Magnética
  • Mixoma
  • Neoplasias Cardíacas
  • Sarcoma
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26/07/2013 DOI: 10.5935/abc.20130150 Visualizações 7
Tumores cardíacos em criança: análise retrospectiva
ABC
Artigo Original

Tumores cardíacos em criança: análise retrospectiva

Juliano Gomes Penha et al. Leina Zorzanelli Antônio Augusto Barbosa-Lopes Vera Demarchi Aiello … Vitor Oliveira Carvalho Luiz Fernando Caneo Arlindo de Almeida Riso Carla Tanamati Edimar Atik Marcelo Biscegli Jatene

FUNDAMENTO: Avanço dos métodos não invasivos de imagem proporcionou o aumento no número de diagnóstico de tumores cardíacos. Apesar disso, a literatura apresenta poucos trabalhos envolvendo tumores cardíacos primários em crianças. OBJETIVO: Avaliar retrospectivamente casos de tumores cardíacos primários em crianças, considerando manifestações clínicas iniciais, exames utilizados para o diagnóstico, indicação cirúrgica, tipos histopatológicos encontrados e evolução pós-operatória imediata. MÉTODOS: O estudo foi retrospectivo, baseado na avaliação de prontuários no período de 1983 a 2011. Incluímos somente casos que foram orientados para tratamento cirúrgico no período. Avaliaram-se a idade na admissão, o diagnóstico pré-natal, a história familial, os sintomas iniciais e os resultados de exames realizados. Foram coletados, ainda, a data e indicação de cirurgia, os achados intraoperatórios, o resultado do exame histopatológico, assim como as complicações imediatas no pós-operatório. RESULTADOS: Dos 18 pacientes estudados, as manifestações clínicas mais encontradas foram dispneia e sopro cardíaco (7 e 6 pacientes, respectivamente); o método de complemento diagnóstico mais usado foi o ecocardiograma (18 pacientes); a obstrução cavitária ou do trato de entrada ou saída ventricular foi a principal indicação de cirurgia (12 casos); o perfil histológico mais encontrado foi rabdomioma (7 pacientes); a maioria dos pacientes apresentou boa evolução clínica. CONCLUSÃO: Neste estudo o diagnóstico por imagem foi basicamente ecocardiográfico, com boa correlação com os achados intraoperatórios. Os achados histopatológicos foram concordantes com a literatura, com o rabdomioma apresentando-se como o tumor mais comum em crianças. A evolução após tratamento cirúrgico mostrou-se favorável na maior parte dos casos.

  • ecocardiografia
  • Estudos Retrospectivos
  • Neoplasias Cardíacas
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11/03/2013 DOI: 10.5935/abc.20130024 Visualizações 5
Fibroelastoma papilífero: relato de sete casos
ABC
Relato de Caso

Fibroelastoma papilífero: relato de sete casos

Lucas Cronemberger Maia Mendes et al. Jônatas Melo Neto Jonathan Batista Souza Edileide de Barros Correia … Mabel de Moura Barros Zamorano Lílian Mary da Silva

O Fibroelastoma Papilífero é um tumor cardíaco benigno, encontrado principalmente nas válvulas. A maioria é assintomática, mas, quando presentes, são inespecíficos ou relacionados a fenômenos embólicos. Em geral, são diagnosticados em exames de imagem de rotina ou em cirurgias valvares e autópsias. Por sua raridade, há controvérsia sobre sua terapêutica. Descrevemos sete casos diagnosticados e tratados em nossa instituição entre 1989 a 2010, o que constitui a maior casuística nacional dessa patologia até o momento.

  • Fibroma
  • Neoplasias Cardíacas
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23/04/2012 DOI: 10.1590/S0066-782X2012000300015 Visualizações 9
Infarto do miocárdio recorrente em um paciente com fibroelastoma papilar
ABC
Relato de Caso

Infarto do miocárdio recorrente em um paciente com fibroelastoma papilar

João Daniel Brito et al. Manuel Sousa Almeida Regina Ribeiras João Queiroz e Melo … Rosa Henriques Almeida José Aniceto Silva

Este relatório descreve o caso de um homem de 62 anos, admitido por infarto do miocárdio recorrente e artérias coronárias normais, causado por embolia coronária a partir de fibroelastoma papilar aórtico. Outros quadros que causam a síndrome coronariana aguda são discutidos, assim como as artérias coronárias normais. Nesse quadro clínico, faz-se necessária a avaliação cuidadosa, por meio de ecocardiograma transtorácico e transesofágico. A excisão cirúrgica do tumor é segura e curativa.

  • Embolia
  • Infarto Do Miocárdio
  • Neoplasias Cardíacas
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08/02/2012 DOI: 10.1590/S0066-782X2012000100018 Visualizações 4

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Pedrosa JGG, Pereira FJL, Cavalcanti Neto AL, Stropp RR, Moura GPR, Tavares M, Pontes SLD, et al. Performance Diagnóstica Da Ecocardiografia Com Realce Na Diferenciação De Massas Cardíacas: Uma Revisão Sistemática Com Metanálise. ABC Imagem Cardiovascular 2026;39(1):e20250082.

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Pedrosa, João Guilherme G.; Pereira, Felizardo José Leandro; Cavalcanti Neto, Antonio Lacerda; Stropp, Renata Ramos; Moura, Giordano Persuhn Rolim de; Tavares, Marcelo; Pontes, Sadrak Lyon Dantas; Felix, Alex dos Santos. Performance Diagnóstica Da Ecocardiografia Com Realce Na Diferenciação De Massas Cardíacas: Uma Revisão Sistemática Com Metanálise. ABC Imagem Cardiovascular, v. 39, n. 1, e20250082, abr. 2026.

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Pedrosa, J. G. G., Pereira, F. J. L., Cavalcanti Neto, A. L., Stropp, R. R., Moura, G. P. R. , Tavares, M., Pontes, S. L. D., & Felix, A. S. (2026). Performance Diagnóstica Da Ecocardiografia Com Realce Na Diferenciação De Massas Cardíacas: Uma Revisão Sistemática Com Metanálise. ABC Imagem Cardiovascular, 39(1), e20250082.

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Pedrosa, João Guilherme G. and Pereira, Felizardo José Leandro and Cavalcanti Neto, Antonio Lacerda and Stropp, Renata Ramos and Moura, Giordano Persuhn Rolim de and Tavares, Marcelo and Pontes, Sadrak Lyon Dantas and Felix, Alex dos Santos. Performance Diagnóstica Da Ecocardiografia Com Realce Na Diferenciação De Massas Cardíacas: Uma Revisão Sistemática Com Metanálise. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2026, vol. 39, n. 1, [citado 2026-11-15], e20250082. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/performance-diagnostica-da-ecocardiografia-com-realce-na-diferenciacao-de-massas-cardiacas-uma-revisao-sistematica-com-metanalise/>. ISSN 2318-8219

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Latado L, Costa FF, Benevides CFL, Torreão JA, Lima AK, Melo AS, Latado AL, et al. Tumor Cardíaco Intramiocárdico: Um Relato de Caso. ABC Imagem Cardiovascular 2026;38(4):e20250051.

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Latado, Luisa; Costa, Fabio Figueiredo; Benevides, Carlos Frederico Lopes; Torreão, Jorge Andion; Lima, Adna Keyne; Melo, Adelina Sanches de; Latado, Adriana Lopes. Tumor Cardíaco Intramiocárdico: Um Relato de Caso. ABC Imagem Cardiovascular, v. 38, n. 4, e20250051, fev. 2026.

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Latado, L., Costa, F. F., Benevides, C. F. L., Torreão, J. A., Lima, A. K., Melo, A. S. , & Latado, A. L. (2026). Tumor Cardíaco Intramiocárdico: Um Relato de Caso. ABC Imagem Cardiovascular, 38(4), e20250051.

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Latado, Luisa and Costa, Fabio Figueiredo and Benevides, Carlos Frederico Lopes and Torreão, Jorge Andion and Lima, Adna Keyne and Melo, Adelina Sanches de and Latado, Adriana Lopes. Tumor Cardíaco Intramiocárdico: Um Relato de Caso. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2026, vol. 38, n. 4, [citado 2026-11-15], e20250051. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/tumor-cardiaco-intramiocardico-um-relato-de-caso/>. ISSN 2318-8219

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Carvalho G, Carvalho MFM, Magalhães T, Varela AM, Staszko KF, Hayashida MR. Turmoil de Sintomas: O Impacto Devastador de um Linfoma Cardíaco – Múltiplas Manifestações Clínicas e as Causas Letais de Acometimento Cardíaco. ABC Imagem Cardiovascular 2025;38(3):e20250033.

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Carvalho, Gustavo; Carvalho, Maria Fernanda Miranda; Magalhães, Tiago; Varela, Alexandre Manoel; Staszko, Kamila Fernanda; Hayashida, Mariana Rie. Turmoil de Sintomas: O Impacto Devastador de um Linfoma Cardíaco – Múltiplas Manifestações Clínicas e as Causas Letais de Acometimento Cardíaco. ABC Imagem Cardiovascular, v. 38, n. 3, e20250033, ago. 2025.

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Carvalho, G., Carvalho, M. F. M., Magalhães, T., Varela, A. M., Staszko, K. F., & Hayashida, M. R. (2025). Turmoil de Sintomas: O Impacto Devastador de um Linfoma Cardíaco – Múltiplas Manifestações Clínicas e as Causas Letais de Acometimento Cardíaco. ABC Imagem Cardiovascular, 38(3), e20250033.

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Carvalho, Gustavo and Carvalho, Maria Fernanda Miranda and Magalhães, Tiago and Varela, Alexandre Manoel and Staszko, Kamila Fernanda and Hayashida, Mariana Rie. Turmoil de Sintomas: O Impacto Devastador de um Linfoma Cardíaco – Múltiplas Manifestações Clínicas e as Causas Letais de Acometimento Cardíaco. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2025, vol. 38, n. 3, [citado 2026-11-15], e20250033. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/turmoil-de-sintomas-o-impacto-devastador-de-um-linfoma-cardiaco-multiplas-manifestacoes-clinicas-e-as-causas-letais-de-acometimento-cardiaco/>. ISSN 2318-8219

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Pereira GAR, Pauletto MM, Tscheika AP, Velho FM, Folador L. Angiossarcoma Pericárdico Primário Complicado por Pericardite Constritiva. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2025;122(3):e20240683.

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Pereira, Guilherme Augusto Reissig; Pauletto, Maiane Maria; Tscheika, Anna Paula; Velho, Fabrício Michalski; Folador, Luciano. Angiossarcoma Pericárdico Primário Complicado por Pericardite Constritiva. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 122, n. 3, e20240683, maio. 2025.

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Pereira, G. A. R., Pauletto, M. M., Tscheika, A. P., Velho, F. M., & Folador, L. (2025). Angiossarcoma Pericárdico Primário Complicado por Pericardite Constritiva. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 122(3), e20240683.

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Pereira, Guilherme Augusto Reissig and Pauletto, Maiane Maria and Tscheika, Anna Paula and Velho, Fabrício Michalski and Folador, Luciano. Angiossarcoma Pericárdico Primário Complicado por Pericardite Constritiva. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2025, vol. 122, n. 3, [citado 2026-11-15], e20240683. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/angiossarcoma-pericardico-primario-complicado-por-pericardite-constritiva/>. ISSN 0066-782X

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Vasquez-Rodriguez JF, Idrovo-Turbay CP, Rodríguez JA, Villalobos LM. Tumor Cardíaco Primário Comum com Apresentação Incomum. ABC Imagem Cardiovascular 2025;38(1):e20240123.

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Vasquez-Rodriguez, Juan Felipe; Idrovo-Turbay, Carolina Paola; Rodríguez, Jaime Alberto; Villalobos, Lorena Montes. Tumor Cardíaco Primário Comum com Apresentação Incomum. ABC Imagem Cardiovascular, v. 38, n. 1, e20240123, mar. 2025.

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Vasquez-Rodriguez, J. F., Idrovo-Turbay, C. P., Rodríguez, J. A., & Villalobos, L. M. (2025). Tumor Cardíaco Primário Comum com Apresentação Incomum. ABC Imagem Cardiovascular, 38(1), e20240123.

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Vasquez-Rodriguez, Juan Felipe and Idrovo-Turbay, Carolina Paola and Rodríguez, Jaime Alberto and Villalobos, Lorena Montes. Tumor Cardíaco Primário Comum com Apresentação Incomum. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2025, vol. 38, n. 1, [citado 2026-11-15], e20240123. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/tumor-cardiaco-primario-comum-com-apresentacao-incomum/>. ISSN 2318-8219

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Pamplona LF, Oliveira KBS, Reis Neto JA, Bustamante LA, Souza JM, Zacchi FFS, Brito JBO, et al. Linfoma Cardíaco: Um Relato de Caso. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2025;122(2):e20240299.

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Pamplona, Leticia Ferraz; Oliveira, Kelly Barnabé Serpa de; Reis Neto, João Ancelmo dos; Bustamante, Luis Antelo; Souza, Januário Manoel de; Zacchi, Flávia Fernandes Silva; Brito, Juliana Brenande de Oliveira; Rojas, Salomon Soriano Ordinola. Linfoma Cardíaco: Um Relato de Caso. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 122, n. 2, e20240299, mar. 2025.

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Pamplona, L. F., Oliveira, K. B. S. , Reis Neto, J. A. , Bustamante, L. A., Souza, J. M. , Zacchi, F. F. S., Brito, J. B. O., & Rojas, S. S. O. (2025). Linfoma Cardíaco: Um Relato de Caso. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 122(2), e20240299.

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Pamplona, Leticia Ferraz and Oliveira, Kelly Barnabé Serpa de and Reis Neto, João Ancelmo dos and Bustamante, Luis Antelo and Souza, Januário Manoel de and Zacchi, Flávia Fernandes Silva and Brito, Juliana Brenande de Oliveira and Rojas, Salomon Soriano Ordinola. Linfoma Cardíaco: Um Relato de Caso. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2025, vol. 122, n. 2, [citado 2026-11-15], e20240299. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/linfoma-cardiaco-um-relato-de-caso/>. ISSN 0066-782X

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Almeida Junior, Maurício Ângelo de; Morais, Ana Flavia Parreira de; Murad Junior, Jamil Alli. Mixoma Atrial Como Causa Rara de Acidente Vascular Cerebral: Relato de Caso. ABC Imagem Cardiovascular, v. 38, n. 1, e20240099, jan. 2025.

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Almeida Junior, M. , Morais, A. F. P. , & Murad Junior, J. A. (2025). Mixoma Atrial Como Causa Rara de Acidente Vascular Cerebral: Relato de Caso. ABC Imagem Cardiovascular, 38(1), e20240099.

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Almeida Junior, Maurício Ângelo de and Morais, Ana Flavia Parreira de and Murad Junior, Jamil Alli. Mixoma Atrial Como Causa Rara de Acidente Vascular Cerebral: Relato de Caso. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2025, vol. 38, n. 1, [citado 2026-11-15], e20240099. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/mixoma-atrial-como-causa-rara-de-acidente-vascular-cerebral-relato-de-caso/>. ISSN 2318-8219

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Guaman-Valdivieso C, Aramburu J, Lluberas N, Huart N, Parma G. Nem Tudo É o que Parece à Primeira Vista: Imagem Multimodal na Avaliação de Cistos Cardíacos. ABC Imagem Cardiovascular 2024;37(4):e20240086.

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Guaman-Valdivieso, Carlos; Aramburu, Julia; Lluberas, Natalia; Huart, Natalia; Parma, Gabriel. Nem Tudo É o que Parece à Primeira Vista: Imagem Multimodal na Avaliação de Cistos Cardíacos. ABC Imagem Cardiovascular, v. 37, n. 4, e20240086, dez. 2024.

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Guaman-Valdivieso, C., Aramburu, J., Lluberas, N., Huart, N., & Parma, G. (2024). Nem Tudo É o que Parece à Primeira Vista: Imagem Multimodal na Avaliação de Cistos Cardíacos. ABC Imagem Cardiovascular, 37(4), e20240086.

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Guaman-Valdivieso, Carlos and Aramburu, Julia and Lluberas, Natalia and Huart, Natalia and Parma, Gabriel. Nem Tudo É o que Parece à Primeira Vista: Imagem Multimodal na Avaliação de Cistos Cardíacos. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2024, vol. 37, n. 4, [citado 2026-11-15], e20240086. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/nem-tudo-e-o-que-parece-a-primeira-vista-imagem-multimodal-na-avaliacao-de-cistos-cardiacos/>. ISSN 2318-8219

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Torres RVA, Fuzissima BM, Fonseca EKUN, Farias LPG, Ishikawa WY, Araújo Filho JAB. Como Eu Faço Tomografia Computadorizada e Ressonância Magnética Cardiovasculares na Avaliação dos Pseudotumores Cardíacos: uma Breve Revisão. ABC Imagem Cardiovascular 2024;37(3):e20240044.

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Torres, Roberto Vitor Almeida; Fuzissima, Bruno Maeda; Fonseca, Eduardo Kaiser Ururahy Nunes; Farias, Lucas de Pádua Gomes de; Ishikawa, Walther Yoshiharu; Araújo Filho, José de Arimatéia Batista. Como Eu Faço Tomografia Computadorizada e Ressonância Magnética Cardiovasculares na Avaliação dos Pseudotumores Cardíacos: uma Breve Revisão. ABC Imagem Cardiovascular, v. 37, n. 3, e20240044, ago. 2024.

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Torres, R. V. A., Fuzissima, B. M., Fonseca, E. K. U. N., Farias, L. P. G. , Ishikawa, W. Y., & Araújo Filho, J. A. B. (2024). Como Eu Faço Tomografia Computadorizada e Ressonância Magnética Cardiovasculares na Avaliação dos Pseudotumores Cardíacos: uma Breve Revisão. ABC Imagem Cardiovascular, 37(3), e20240044.

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Torres, Roberto Vitor Almeida and Fuzissima, Bruno Maeda and Fonseca, Eduardo Kaiser Ururahy Nunes and Farias, Lucas de Pádua Gomes de and Ishikawa, Walther Yoshiharu and Araújo Filho, José de Arimatéia Batista. Como Eu Faço Tomografia Computadorizada e Ressonância Magnética Cardiovasculares na Avaliação dos Pseudotumores Cardíacos: uma Breve Revisão. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2024, vol. 37, n. 3, [citado 2026-11-15], e20240044. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/como-eu-faco-tomografia-computadorizada-e-ressonancia-magnetica-cardiovasculares-na-avaliacao-dos-pseudotumores-cardiacos-uma-breve-revisao/>. ISSN 2318-8219

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Garbin, H. I., Klauberg, M. P. M., & Mazzutti, G. (2024). Tumor Cardíaco no Átrio Esquerdo. ABC Heart Fail Cardiomyop, 4(2), e20240004.

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Garbin, Henrique Iahnke and Klauberg, Matheus Piccoli Machado and Mazzutti, Géris. Tumor Cardíaco no Átrio Esquerdo. ABC Heart Fail Cardiomyop [online]. 2024, vol. 4, n. 2, [citado 2026-11-15], e20240004. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/tumor-cardiaco-no-atrio-esquerdo/>

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Gripp, E. A., Jácome, B. Z., Silva, A. E. A. , Dias, F. B. R., Almeida, B. B. C. , & Rabischoffsky, A. (2024). Tumores Cardíacos: O Reconhecimento É Fundamental!. ABC Imagem Cardiovascular, 37(2), e20240032.

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Gripp, Eliza de Almeida and Jácome, Bruna Zanforlin and Silva, Anna Esther Araujo e and Dias, Fernanda Baptista Ribeiro and Almeida, Bruna Barbosa Chagas de and Rabischoffsky, Arnaldo. Tumores Cardíacos: O Reconhecimento É Fundamental!. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2024, vol. 37, n. 2, [citado 2026-11-15], e20240032. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/tumores-cardiacos-o-reconhecimento-e-fundamental/>. ISSN 2318-8219

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Camargo, Fabricio Marcondes; Brizot, Maria de Lourdes; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira; Carvalho, Werther Brunow de; Ikari, Nana Miura; Peres, Stella Verzinhasse; Lopes, Marco Antônio Borges; Lopes, Lilian Maria. Resultados Perinatais e Seguimento em Longo Prazo de Tumores Cardíacos Fetais: Estudo de Coorte Histórica de 30 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 121, n. 1, e20220469, mar. 2024.

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Camargo, F. M., Brizot, M. L., Francisco, R. P. V., Carvalho, W. B. , Ikari, N. M., Peres, S. V., Lopes, M. A. B., & Lopes, L. M. (2024). Resultados Perinatais e Seguimento em Longo Prazo de Tumores Cardíacos Fetais: Estudo de Coorte Histórica de 30 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 121(1), e20220469.

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Camargo, Fabricio Marcondes and Brizot, Maria de Lourdes and Francisco, Rossana Pulcineli Vieira and Carvalho, Werther Brunow de and Ikari, Nana Miura and Peres, Stella Verzinhasse and Lopes, Marco Antônio Borges and Lopes, Lilian Maria. Resultados Perinatais e Seguimento em Longo Prazo de Tumores Cardíacos Fetais: Estudo de Coorte Histórica de 30 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2024, vol. 121, n. 1, [citado 2026-11-15], e20220469. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/resultados-perinatais-e-seguimento-em-longo-prazo-de-tumores-cardiacos-fetais-estudo-de-coorte-historica-de-30-anos/>. ISSN 0066-782X

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Pereira MM, Nina VJS, Melo Filho JX, Melo RJL, Juliano MTH, Pereira LSM. A Importância da Multimodalidade de Imagem no Diagnóstico de um Raro Caso de Fibroelastoma Papilar no Ápice do Ventrículo Esquerdo. ABC Imagem Cardiovascular 2023;36(4):e20230102.

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Pereira, Marcio Mendes; Nina, Vinícius José da Silva; Melo Filho, José Xavier de; Melo, Rodrigo de Jesus Louzeiro; Juliano, Marco Túlio Hercos; Pereira, Luma Sayonara Martins. A Importância da Multimodalidade de Imagem no Diagnóstico de um Raro Caso de Fibroelastoma Papilar no Ápice do Ventrículo Esquerdo. ABC Imagem Cardiovascular, v. 36, n. 4, e20230102, dez. 2023.

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Pereira, M. M., Nina, V. J. S., Melo Filho, J. X. , Melo, R. J. L., Juliano, M. T. H., & Pereira, L. S. M. (2023). A Importância da Multimodalidade de Imagem no Diagnóstico de um Raro Caso de Fibroelastoma Papilar no Ápice do Ventrículo Esquerdo. ABC Imagem Cardiovascular, 36(4), e20230102.

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Pereira, Marcio Mendes and Nina, Vinícius José da Silva and Melo Filho, José Xavier de and Melo, Rodrigo de Jesus Louzeiro and Juliano, Marco Túlio Hercos and Pereira, Luma Sayonara Martins. A Importância da Multimodalidade de Imagem no Diagnóstico de um Raro Caso de Fibroelastoma Papilar no Ápice do Ventrículo Esquerdo. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2023, vol. 36, n. 4, [citado 2026-11-15], e20230102. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/a-importancia-da-multimodalidade-de-imagem-no-diagnostico-de-um-raro-caso-de-fibroelastoma-papilar-no-apice-do-ventriculo-esquerdo/>. ISSN 2318-8219

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Amin A, Taheri Z, Hesami M, Alizahehasl A, Norouzi Z, Mohammadi N. Diagnóstico Errôneo de Angiossarcoma Cardíaco na Era COVID-19. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2023;120(7):e20220501.

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Amin, Arash; Taheri, Zohreh; Hesami, Mahshid; Alizahehasl, Azin; Norouzi, Zeinab; Mohammadi, Nasibeh. Diagnóstico Errôneo de Angiossarcoma Cardíaco na Era COVID-19. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 120, n. 7, e20220501, ago. 2023.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Amin, A., Taheri, Z., Hesami, M., Alizahehasl, A., Norouzi, Z., & Mohammadi, N. (2023). Diagnóstico Errôneo de Angiossarcoma Cardíaco na Era COVID-19. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 120(7), e20220501.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Amin, Arash and Taheri, Zohreh and Hesami, Mahshid and Alizahehasl, Azin and Norouzi, Zeinab and Mohammadi, Nasibeh. Diagnóstico Errôneo de Angiossarcoma Cardíaco na Era COVID-19. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2023, vol. 120, n. 7, [citado 2026-11-15], e20220501. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/diagnostico-erroneo-de-angiossarcoma-cardiaco-na-era-covid-19/>. ISSN 0066-782X

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Moraes RP, Brida MS, Reis RM, Silva RS, Farias CB. Cisto Hidático Cardíaco: Uma Causa Incomum de Bloqueio Atrioventricular Total. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2023;120(5):e20220597.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Moraes, Renata Pibernat de; Brida, Mathias Silvestre de; Reis, Rodrigo Moraes; Silva, Raphael Santos; Farias, Camila Bergonsi de. Cisto Hidático Cardíaco: Uma Causa Incomum de Bloqueio Atrioventricular Total. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 120, n. 5, e20220597, maio. 2023.

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Moraes, R. P. , Brida, M. S. , Reis, R. M., Silva, R. S., & Farias, C. B. (2023). Cisto Hidático Cardíaco: Uma Causa Incomum de Bloqueio Atrioventricular Total. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 120(5), e20220597.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Moraes, Renata Pibernat de and Brida, Mathias Silvestre de and Reis, Rodrigo Moraes and Silva, Raphael Santos and Farias, Camila Bergonsi de. Cisto Hidático Cardíaco: Uma Causa Incomum de Bloqueio Atrioventricular Total. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2023, vol. 120, n. 5, [citado 2026-11-15], e20220597. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/cisto-hidatico-cardiaco-uma-causa-incomum-de-bloqueio-atrioventricular-total/>. ISSN 0066-782X

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Faé IG, Ruiz GZL, Irffi GP, Almeida Junior RS, Conceição PA, Falchetto EB, Passaglia LG, et al. Metástase Intracardíaca de Adenocarcinoma Colônico Diagnosticada 12 Anos após Controle do Tumor Primário e sem Sinais de Outras Metástases: Um Relato de Caso. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2022;119(6):991-5.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Faé, Isabela Galizzi; Ruiz, Gabriela Zamunaro Lopes; Irffi, Gustavo Palmer; Almeida Junior, Robson de Souza; Conceição, Pedro Anjos; Falchetto, Eduardo Belisario; Passaglia, Luiz Guilherme; Brasileiro Filho, Geraldo; Gelape, Cláudio Leo; Oliveira, Clara Rodrigues Alves de. Metástase Intracardíaca de Adenocarcinoma Colônico Diagnosticada 12 Anos após Controle do Tumor Primário e sem Sinais de Outras Metástases: Um Relato de Caso. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 119, n. 6, p. 991-995, dez. 2022.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Faé, I. G., Ruiz, G. Z. L., Irffi, G. P., Almeida Junior, R. S., Conceição, P. A., Falchetto, E. B., Passaglia, L. G., Brasileiro Filho, G., Gelape, C. L., & Oliveira, C. R. A. (2022). Metástase Intracardíaca de Adenocarcinoma Colônico Diagnosticada 12 Anos após Controle do Tumor Primário e sem Sinais de Outras Metástases: Um Relato de Caso. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 119(6), 991-995.

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Faé, Isabela Galizzi and Ruiz, Gabriela Zamunaro Lopes and Irffi, Gustavo Palmer and Almeida Junior, Robson de Souza and Conceição, Pedro Anjos and Falchetto, Eduardo Belisario and Passaglia, Luiz Guilherme and Brasileiro Filho, Geraldo and Gelape, Cláudio Leo and Oliveira, Clara Rodrigues Alves de. Metástase Intracardíaca de Adenocarcinoma Colônico Diagnosticada 12 Anos após Controle do Tumor Primário e sem Sinais de Outras Metástases: Um Relato de Caso. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2022, vol. 119, n. 6, [citado 2026-11-15], pp. 991-995. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/metastase-intracardiaca-de-adenocarcinoma-colonico-diagnosticada-12-anos-apos-controle-do-tumor-primario-e-sem-sinais-de-outras-metastases-um-relato-de-caso/>. ISSN 0066-782X

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Cauduro SA, Dutra JPP, Fernandes F, Bonatto M, Santos MVC, Rocha LSO, Mialski TR, et al. Tumores Cardíacos Obstrutivos. ABC: Heart Failure & Cardiomyopathy 2022;2(4):367-73.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Cauduro, Sanderson Antonio; Dutra, João Pedro Passos; Fernandes, Fabio; Bonatto, Marcely; Santos, Maria Verônica Câmara; Rocha, Letícia dos Santos de Oliveira; Mialski, Talita Ribeiro; Nobrega, Ana Paula Konig da; Brandão, Simone Cristina Soares; Barberato, Silvio Henrique. Tumores Cardíacos Obstrutivos. ABC: Heart Failure & Cardiomyopathy, v. 2, n. 4, p. 367-373, dez. 2022.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Cauduro, S. A., Dutra, J. P. P., Fernandes, F., Bonatto, M., Santos, M. V. C., Rocha, L. S. O., Mialski, T. R., Nobrega, A. P. K. , Brandão, S. C. S., & Barberato, S. H. (2022). Tumores Cardíacos Obstrutivos. ABC: Heart Failure & Cardiomyopathy, 2(4), 367-373.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Cauduro, Sanderson Antonio and Dutra, João Pedro Passos and Fernandes, Fabio and Bonatto, Marcely and Santos, Maria Verônica Câmara and Rocha, Letícia dos Santos de Oliveira and Mialski, Talita Ribeiro and Nobrega, Ana Paula Konig da and Brandão, Simone Cristina Soares and Barberato, Silvio Henrique. Tumores Cardíacos Obstrutivos. ABC: Heart Failure & Cardiomyopathy [online]. 2022, vol. 2, n. 4, [citado 2026-11-15], pp. 367-373. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/tumores-cardiacos-obstrutivos/>

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Jonas MC, Braggion-Santos MF, Koenigkam-Santos M, Manso PH, Dias LF, Schmidt A, Amaral F, et al. Acompanhamento a Longo Prazo de Paciente do Sexo Masculino com Fibroma Cardíaco Assintomático. ABC Imagem Cardiovascular 2022;35(3):eabc287.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Jonas, Marina Costa; Braggion-Santos, Maria Fernanda; Koenigkam-Santos, Marcel; Manso, Paulo Henrique; Dias, Luiza Frison; Schmidt, André; Amaral, Fernando. Acompanhamento a Longo Prazo de Paciente do Sexo Masculino com Fibroma Cardíaco Assintomático. ABC Imagem Cardiovascular, v. 35, n. 3, eabc287, jul. 2022.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Jonas, M. C., Braggion-Santos, M. F., Koenigkam-Santos, M., Manso, P. H., Dias, L. F., Schmidt, A., & Amaral, F. (2022). Acompanhamento a Longo Prazo de Paciente do Sexo Masculino com Fibroma Cardíaco Assintomático. ABC Imagem Cardiovascular, 35(3), eabc287.

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Jonas, Marina Costa and Braggion-Santos, Maria Fernanda and Koenigkam-Santos, Marcel and Manso, Paulo Henrique and Dias, Luiza Frison and Schmidt, André and Amaral, Fernando. Acompanhamento a Longo Prazo de Paciente do Sexo Masculino com Fibroma Cardíaco Assintomático. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2022, vol. 35, n. 3, [citado 2026-11-15], eabc287. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/acompanhamento-a-longo-prazo-de-paciente-do-sexo-masculino-com-fibroma-cardiaco-assintomatico/>. ISSN 2318-8219

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Oshiro FS, Valério RS, Rodrigues AAE, Szarf G, Uellendahl M, Siqueira MEM. Fibroma Cardíaco: Seguimento a Longo Prazo por Ressonância Magnética Cardíaca. Arquivos Brasileiros de Cardiologia Imagem cardiovascular 2022;35(1):eabc263.

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Oshiro, Fernanda Sayuri; Valério, Raul Serra; Rodrigues, Alfredo Augusto Eyer; Szarf, Gilberto; Uellendahl, Marly; Siqueira, Maria Eduarda Menezes de. Fibroma Cardíaco: Seguimento a Longo Prazo por Ressonância Magnética Cardíaca. Arquivos Brasileiros de Cardiologia Imagem cardiovascular, v. 35, n. 1, eabc263, mar. 2022.

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Oshiro, F. S., Valério, R. S., Rodrigues, A. A. E., Szarf, G., Uellendahl, M., & Siqueira, M. E. M. (2022). Fibroma Cardíaco: Seguimento a Longo Prazo por Ressonância Magnética Cardíaca. Arquivos Brasileiros de Cardiologia Imagem cardiovascular, 35(1), eabc263.

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Oshiro, Fernanda Sayuri and Valério, Raul Serra and Rodrigues, Alfredo Augusto Eyer and Szarf, Gilberto and Uellendahl, Marly and Siqueira, Maria Eduarda Menezes de. Fibroma Cardíaco: Seguimento a Longo Prazo por Ressonância Magnética Cardíaca. Arquivos Brasileiros de Cardiologia Imagem cardiovascular [online]. 2022, vol. 35, n. 1, [citado 2026-11-15], eabc263. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/fibroma-cardiaco-seguimento-a-longo-prazo-por-ressonancia-magnetica-cardiaca/>. ISSN 2318-8219

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Joaquim RM, Correia EB, Bezerra SL, Pinto IMF, Santos TSG, Albrecht FC. Necrose Caseosa da Valva Mitral: Métodos de Imagem Permitem o Diagnóstico e Evitam Cirurgia. International Journal of Cardiovascular Sciences 2017;30(2):177-80.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Joaquim, Rodrigo de Moura; Correia, Edileide de Barros; Bezerra, Suéllen Lacerda; Pinto, Ibraim Masciarelli Francisco; Santos, Tiago Senra Garcia dos; Albrecht, Fabiano de Castro. Necrose Caseosa da Valva Mitral: Métodos de Imagem Permitem o Diagnóstico e Evitam Cirurgia. International Journal of Cardiovascular Sciences, v. 30, n. 2, p. 177-180, dez. 2016.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Joaquim, R. M., Correia, E. B., Bezerra, S. L., Pinto, I. M. F., Santos, T. S. G. , & Albrecht, F. C. (2017). Necrose Caseosa da Valva Mitral: Métodos de Imagem Permitem o Diagnóstico e Evitam Cirurgia. International Journal of Cardiovascular Sciences, 30(2), 177-180.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Joaquim, Rodrigo de Moura and Correia, Edileide de Barros and Bezerra, Suéllen Lacerda and Pinto, Ibraim Masciarelli Francisco and Santos, Tiago Senra Garcia dos and Albrecht, Fabiano de Castro. Necrose Caseosa da Valva Mitral: Métodos de Imagem Permitem o Diagnóstico e Evitam Cirurgia. International Journal of Cardiovascular Sciences [online]. 2017, vol. 30, n. 2, [citado 2026-11-15], pp. 177-180. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/necrose-caseosa-da-valva-mitral-metodos-de-imagem-permitem-o-diagnostico-e-evitam-cirurgia/>. ISSN 2359-4802

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Braggion-Santos MF, Koenigkam-Santos M, Teixeira SR, Volpe GJ, Trad HS, Schmidt A. Avaliação por ressonância magnética de massas cardíacas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2013;101(3):263-72.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Braggion-Santos, Maria Fernanda; Koenigkam-Santos, Marcel; Teixeira, Sara Reis; Volpe, Gustavo Jardim; Trad, Henrique Simão; Schmidt, André. Avaliação por ressonância magnética de massas cardíacas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 101, n. 3, p. 263-272, jul. 2013.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Braggion-Santos, M. F., Koenigkam-Santos, M., Teixeira, S. R., Volpe, G. J., Trad, H. S., & Schmidt, A. (2013). Avaliação por ressonância magnética de massas cardíacas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 101(3), 263-272.

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Braggion-Santos, Maria Fernanda and Koenigkam-Santos, Marcel and Teixeira, Sara Reis and Volpe, Gustavo Jardim and Trad, Henrique Simão and Schmidt, André. Avaliação por ressonância magnética de massas cardíacas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2013, vol. 101, n. 3, [citado 2026-11-15], pp. 263-272. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/avaliacao-por-ressonancia-magnetica-de-massas-cardiacas/>. ISSN 0066-782X

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Penha JG, Zorzanelli L, Barbosa-Lopes AA, Aiello VD, Carvalho VO, Caneo LF, Riso AA, et al. Tumores cardíacos em criança: análise retrospectiva. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2013;100(2):120-6.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Penha, Juliano Gomes; Zorzanelli, Leina; Barbosa-Lopes, Antônio Augusto; Aiello, Vera Demarchi; Carvalho, Vitor Oliveira; Caneo, Luiz Fernando; Riso, Arlindo de Almeida; Tanamati, Carla; Atik, Edimar; Jatene, Marcelo Biscegli. Tumores cardíacos em criança: análise retrospectiva. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 100, n. 2, p. 120-126, mar. 2013.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Penha, J. G., Zorzanelli, L., Barbosa-Lopes, A. A., Aiello, V. D., Carvalho, V. O., Caneo, L. F., Riso, A. A., Tanamati, C., Atik, E., & Jatene, M. B. (2013). Tumores cardíacos em criança: análise retrospectiva. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 100(2), 120-126.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Penha, Juliano Gomes and Zorzanelli, Leina and Barbosa-Lopes, Antônio Augusto and Aiello, Vera Demarchi and Carvalho, Vitor Oliveira and Caneo, Luiz Fernando and Riso, Arlindo de Almeida and Tanamati, Carla and Atik, Edimar and Jatene, Marcelo Biscegli. Tumores cardíacos em criança: análise retrospectiva. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2013, vol. 100, n. 2, [citado 2026-11-15], pp. 120-126. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/tumores-cardiacos-em-crianca-analise-retrospectiva/>. ISSN 0066-782X

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Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Mendes LCM, Melo Neto J, Souza JB, Correia EB, Zamorano MMB, Silva LM. Fibroelastoma papilífero: relato de sete casos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2012;98(3):59-61.

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Mendes, Lucas Cronemberger Maia; Melo Neto, Jônatas; Souza, Jonathan Batista; Correia, Edileide de Barros; Zamorano, Mabel de Moura Barros; Silva, Lílian Mary da. Fibroelastoma papilífero: relato de sete casos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 98, n. 3, p. 59-61, abr. 2012.

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Mendes, L. C. M., Melo Neto, J., Souza, J. B., Correia, E. B., Zamorano, M. M. B., & Silva, L. M. (2012). Fibroelastoma papilífero: relato de sete casos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 98(3), 59-61.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Mendes, Lucas Cronemberger Maia and Melo Neto, Jônatas and Souza, Jonathan Batista and Correia, Edileide de Barros and Zamorano, Mabel de Moura Barros and Silva, Lílian Mary da. Fibroelastoma papilífero: relato de sete casos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2012, vol. 98, n. 3, [citado 2026-11-15], pp. 59-61. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/fibroelastoma-papilifero-relato-de-sete-casos/>. ISSN 0066-782X

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Brito JD, Almeida MS, Ribeiras R, Melo JQ, Almeida RH, Silva JA. Infarto do miocárdio recorrente em um paciente com fibroelastoma papilar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2012;98(1):e7-e10.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Brito, João Daniel; Almeida, Manuel Sousa; Ribeiras, Regina; Melo, João Queiroz e; Almeida, Rosa Henriques; Silva, José Aniceto. Infarto do miocárdio recorrente em um paciente com fibroelastoma papilar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 98, n. 1, p. e7-e10, fev. 2012.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Brito, J. D., Almeida, M. S., Ribeiras, R., Melo, J. Q. , Almeida, R. H., & Silva, J. A. (2012). Infarto do miocárdio recorrente em um paciente com fibroelastoma papilar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 98(1), e7-e10.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Brito, João Daniel and Almeida, Manuel Sousa and Ribeiras, Regina and Melo, João Queiroz e and Almeida, Rosa Henriques and Silva, José Aniceto. Infarto do miocárdio recorrente em um paciente com fibroelastoma papilar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2012, vol. 98, n. 1, [citado 2026-11-15], pp. e7-e10. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/infarto-do-miocardio-recorrente-em-um-paciente-com-fibroelastoma-papilar/>. ISSN 0066-782X

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