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  2. Palavra-chave: canais iônicos
Figura 1
ABC
Carta Científica

Sobrevida em Pacientes com Fenocópia de Brugada. Série de Casos

Luis Mariano De la Torre Fonseca et al. Robert Alarcón Cedeño Lileska Andreína Hernandez Bello Juan Díaz-Heredia … Diego Milton Pulla Quezada Rubén Andrés Guamán Castro Pablo Juan-Salvadores

Introdução

A fenocópia de Brugada (FB) se refere a uma situação na qual os padrões eletrocardiográficos característicos da síndrome de Brugada (SB) são temporariamente manifestados, os quais são indistinguíveis dos padrões tipo 1 (coberto) e 2 (sela) da SB. Vários critérios adicionais devem ser considerados para um diagnóstico preciso. Estes incluem a presença de uma causa subjacente identificável, regressão do padrão uma vez que esta causa é corrigida, baixa probabilidade pré-teste de SB, um resultado negativo de um teste de indução farmacológica e um teste genético negativo.

Atualmente, o verdadeiro mecanismo que causa a FB permanece desconhecido. Entretanto, a elevação do segmento ST poderia ser explicada pelo gradiente transmural resultante da perda da cúpula do potencial de ação no epicárdio e não no endocárdio ventricular. Esse fenômeno se origina do aumento transitório das correntes de saída de K (Ito) ou da diminuição das correntes de entrada de Ca tipo L e das correntes de pico de Na na fase 1 do potencial de ação. Várias condições clínicas reversíveis, como distúrbios do meio interno, compressão mecânica, isquemia e embolia pulmonar, doenças miocárdicas e pericárdicas, entre outras, constituem suas principais etiologias.

[…]

  • canais iônicos
  • Relatos de Casos
  • Síndrome de Brugada
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Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
31/03/2025 DOI: 10.36660/abc.20240526
Redução da densidade de extrassístoles e dos sintomas relacionados após administração de magnésio por via oral
ABC
Artigo Original

Redução da densidade de extrassístoles e dos sintomas relacionados após administração de magnésio por via oral

Cristina Nádja Muniz Lima De Falco et al. Cesar Grupi Eduardo Sosa Maurício Scanavacca … Denise Hachul Sissy Lara Luciana Sacilotto Cristiano F. Pisani José A. F. Ramires Francisco Darrieux

FUNDAMENTO: As extrassístoles ventriculares e supraventriculares (EV e ESSV) são frequentes e muitas vezes sintomáticas. O íon magnésio (Mg) desempenha um papel importante na fisiologia do potencial de ação transmembrana celular e do ritmo cardíaco. OBJETIVO: Avaliar se a administração do pidolato de magnésio (PMg) em pacientes com EV e ESSV tem desempenho superior ao uso do placebo (P) na melhora dos sintomas e densidade das extrassístoles (DES). MÉTODOS: Estudo duplo-cego, randomizado, com 60 pacientes sintomáticos consecutivos, com mais de 240/EV ou ESSV ao Holter de 24 horas e selecionados para receber P ou PMg. Para avaliar a melhora da sintomatologia, foi feito um questionário categórico e específico de sintomas relacionados às extrassístoles. Após o tratamento, foi considerada significante uma redução de mais de 70% na DES por hora. A dose do PMg foi de 3,0 g/dia por 30 dias, equivalente a 260 mg do elemento Mg. Nenhum paciente tinha cardiopatia estrutural ou insuficiência renal. RESULTADOS: Dos 60 pacientes estudados, 33 eram do sexo feminino (55%). A faixa etária variou de 16 a 70 anos. No grupo PMg, 76,6% dos pacientes tiveram redução maior que 70%, 10% deles maior que 50% e somente 13,4% tiveram redução menor que 50% na DES. No grupo P, 40% dos pacientes tiveram melhora de apenas 30% na frequência de extrassístoles (p < 0,001). A melhora dos sintomas foi alcançada em 93,3% dos pacientes do grupo PMg, comparada com somente 16,7% do grupo P (p < 0,001). CONCLUSÃO: A suplementação de Mg via oral reduziu a DES, resultando em melhora dos sintomas.

  • Arritmias Cardíacas
  • canais iônicos
  • Complexos Ventriculares Prematuros
  • Magnésio
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Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
15/05/2012 DOI: 10.1590/S0066-782X2012005000043
Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo
ABC
Artigo Original

Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo

Ernesto Curty et al. Fernando Eugênio dos Santos Cruz Fabiane Santos Lima Jorge Luiz Albuquerque Coutinho … Rosane Silva Turán Peter Ürményi Antônio Carlos Campos Carvalho Edson Rondinelli

FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é informativa para aconselhamento genético e melhor manejo da doença. OBJETIVO: Investigação molecular e análise computacional de variantes gênicas de KCNQ1, KCNH2 e SCN5A associadas à SQTL em famílias portadoras da doença. MÉTODOS: As regiões codificantes dos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A de pacientes com SQTL e familiares foram sequenciadas e analisadas utilizando o software Geneious ProTM. RESULTADOS: Foram investigadas duas famílias com critérios clínicos para SQTL. A probanda da Família A apresentava QTC = 562 ms, Escore de Schwartz = 5,5. A genotipagem identificou a mutação G1714A no gene KCNH2. Foi observado QTC = 521 ± 42 ms nos familiares portadores da mutação contra QTC = 391 ± 21 ms de não portadores. A probanda da Família B apresentava QTc = 551 ms, Escore de Schwartz = 5. A genotipagem identificou a mutação G1600T, no mesmo gene. A análise dos familiares revelou QTC = 497 ± 42 ms nos portadores da mutação, contra QTC = 404 ± 29 ms nos não portadores. CONCLUSÃO: Foram encontradas duas variantes gênicas previamente associadas à SQTL em duas famílias com diagnóstico clínico de SQTL. Em todos os familiares portadores das mutações foi observado o prolongamento do intervalo QT. Foi desenvolvida uma estratégia para identificação de variantes dos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A, possibilitando o treinamento de pessoal técnico para futura aplicação na rotina diagnóstica.

  • canais iônicos
  • Morte Súbita Cardíaca
  • Mutação
  • síndrome do QT longo
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04/02/2011 DOI: 10.1590/S0066-782X2011005000015

Como citar este artigo

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Fonseca LMDT, Cedeño RA, Bello LAH, Díaz-Heredia J, Quezada DMP, Castro RAG, Juan-Salvadores P, et al. Sobrevida em Pacientes com Fenocópia de Brugada. Série de Casos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2025;122(3):e20240526.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Fonseca, Luis Mariano De la Torre; Cedeño, Robert Alarcón; Bello, Lileska Andreína Hernandez; Díaz-Heredia, Juan; Quezada, Diego Milton Pulla; Castro, Rubén Andrés Guamán; Juan-Salvadores, Pablo. Sobrevida em Pacientes com Fenocópia de Brugada. Série de Casos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 122, n. 3, e20240526, mar. 2025.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Fonseca, L. M. D. T., Cedeño, R. A., Bello, L. A. H., Díaz-Heredia, J., Quezada, D. M. P., Castro, R. A. G., & Juan-Salvadores, P. (2025). Sobrevida em Pacientes com Fenocópia de Brugada. Série de Casos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 122(3), e20240526.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Fonseca, Luis Mariano De la Torre and Cedeño, Robert Alarcón and Bello, Lileska Andreína Hernandez and Díaz-Heredia, Juan and Quezada, Diego Milton Pulla and Castro, Rubén Andrés Guamán and Juan-Salvadores, Pablo. Sobrevida em Pacientes com Fenocópia de Brugada. Série de Casos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2025, vol. 122, n. 3, [citado 2026-10-14], e20240526. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/sobrevida-em-pacientes-com-fenocopia-de-brugada-serie-de-casos/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Falco CNMLD, Grupi C, Sosa E, Scanavacca M, Hachul D, Lara S, Sacilotto L, et al. Redução da densidade de extrassístoles e dos sintomas relacionados após administração de magnésio por via oral. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2012;98(6):480-7.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Falco, Cristina Nádja Muniz Lima De; Grupi, Cesar; Sosa, Eduardo; Scanavacca, Maurício; Hachul, Denise; Lara, Sissy; Sacilotto, Luciana; Pisani, Cristiano F.; Ramires, José A. F.; Darrieux, Francisco. Redução da densidade de extrassístoles e dos sintomas relacionados após administração de magnésio por via oral. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 98, n. 6, p. 480-487, maio. 2012.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Falco, C. N. M. L. D., Grupi, C., Sosa, E., Scanavacca, M., Hachul, D., Lara, S., Sacilotto, L., Pisani, C. F., Ramires, J. A. F., & Darrieux, F. (2012). Redução da densidade de extrassístoles e dos sintomas relacionados após administração de magnésio por via oral. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 98(6), 480-487.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Falco, Cristina Nádja Muniz Lima De and Grupi, Cesar and Sosa, Eduardo and Scanavacca, Maurício and Hachul, Denise and Lara, Sissy and Sacilotto, Luciana and Pisani, Cristiano F. and Ramires, José A. F. and Darrieux, Francisco. Redução da densidade de extrassístoles e dos sintomas relacionados após administração de magnésio por via oral. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2012, vol. 98, n. 6, [citado 2026-10-14], pp. 480-487. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/reducao-da-densidade-de-extrassistoles-e-dos-sintomas-relacionados-apos-administracao-de-magnesio-por-via-oral/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Curty E, Cruz FES, Lima FS, Coutinho JLA, Silva R, Ürményi TP, Carvalho ACC, et al. Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2011;96(3):172-8.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Curty, Ernesto; Cruz, Fernando Eugênio dos Santos; Lima, Fabiane Santos; Coutinho, Jorge Luiz Albuquerque; Silva, Rosane; Ürményi, Turán Peter; Carvalho, Antônio Carlos Campos; Rondinelli, Edson. Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 96, n. 3, p. 172-178, fev. 2011.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Curty, E., Cruz, F. E. S., Lima, F. S., Coutinho, J. L. A., Silva, R., Ürményi, T. P., Carvalho, A. C. C., & Rondinelli, E. (2011). Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 96(3), 172-178.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Curty, Ernesto and Cruz, Fernando Eugênio dos Santos and Lima, Fabiane Santos and Coutinho, Jorge Luiz Albuquerque and Silva, Rosane and Ürményi, Turán Peter and Carvalho, Antônio Carlos Campos and Rondinelli, Edson. Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2011, vol. 96, n. 3, [citado 2026-10-14], pp. 172-178. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/investigacao-de-variantes-genicas-de-canais-ionicos-em-pacientes-com-sindrome-do-qt-longo/>. ISSN 0066-782X

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