Família ABC Arquivos Brasileiros de Cardiologia International Journal of Cardiovascular Sciences ABC Heart Failure & Cardiomyopathy ABC Imagem Cardiovascular
Português English
  • Família ABC
  • Arquivos Brasileiros de Cardiologia
  • International Journal of Cardiovascular Sciences
  • ABC Heart Failure & Cardiomyopathy
  • ABC Imagem Cardiovascular
Português English
  • Sobre
    • Sobre a Família ABC
    • Regimento Interno
    • Conselho Editorial
    • Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
  • Edições
  • Diretrizes da SBC
  • Conteúdos
    • Vídeos
    • Podcasts
    • Notícias
  • Sobre
    • Sobre a Família ABC
    • Regimento Interno
    • Conselho Editorial
    • Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
  • Edições
  • Diretrizes da SBC
  • Conteúdos
    • Vídeos
    • Podcasts
    • Notícias
Buscar em

Nenhum conteúdo encontrado.

Revistas
Ordenação
Tipos de artigo
Outros

  1. Início
  2. Cardiopatias Congênitas/cirurgia
ABC
Editorial

Fatores de Risco para Infecção do Sítio Cirúrgico Pós Cirurgia Cardíaca Pediátrica

Rafael Quaresma Garrido et al. Cristiane da Cruz Lamas

Infecções após cirurgia cardíaca pediátrica são eventos adversos importantes que podem aumentar a morbidade e a mortalidade nesses pacientes. A maioria dos trabalhos descrevem a incidência de infecção entre 0,5 e 8%, mas alguns estudos em países de renda baixa a média, citam taxas de até 48%.– Os principais microrganismos envolvidos são Staphylococcus aureus, estafilococos coagulase -negativa e ocasionalmente Gram negativos hospitalares. Em países de renda alta observa-se o predomínio do Gram positivos de pele, enquanto em países de renda baixa a média ocorre um aumento da frequência dos Gram negativos hospitalares.–

Há divergências entre os fatores de risco para infecção de cirurgia cardíaca pediátrica, pois são poucos os trabalhos contemplando essa população. Em relação ao pré-operatório ou condições inerentes ao paciente, temos como fatores de risco crianças mais jovens, principalmente com idade abaixo de 12 meses, a presença de imunodeficiências, períodos prolongados de internação pré-operatória e o uso prévio de antimicrobianos (ambos por alterarem a microbiota colonizadora) e a desnutrição. Em relação a pré e pós operatório, temos como fatores de risco a inadequação da antibioticoprofilaxia, quebras da técnica asséptica, tempo elevado de bypass cardiopulmonar(>105 minutos) e clampeamento da aorta (>85 minutos), sangramento excessivo nas primeiras 24h, transfusão sanguínea, reabordagem por sangramento, tórax aberto no pós operatório, ocorrência de infecções nosocomiais (pneumonia e infecções de corrente sanguínea principalmente) e a permanência de dispositivos invasivos como drenos e fios de marcapasso.–

[…]

  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Complicações Pós-Operatórias
  • Escore de RACHS
  • Infecção de Ferida Cirúrgica
  • Síndrome de Imunodeficiência
  • Staphylococus Aureus
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
03/04/2024 DOI: 10.36660/abc.20240015 Visualizações 8
Figura 1
ABC
Carta Científica

Impacto da Primeira Onda da Pandemia de COVID-19 na Cirurgia Cardiovascular no Brasil: Análise de um Centro Terciário de Referência

Luiz Augusto Lisboa et al. Omar Asdrúbal Vilca Mejia Elisandra Trevisan Arita Gustavo Pampolha Guerreiro … Lucas Molinari Veloso da Silveira Carlos Manuel de Almeida Brandão Ricardo Ribeiro Dias Luís Roberto Palma Dallan Leonardo Miana Luiz F. Caneo Marcelo Biscegli Jatene Luís Alberto Oliveira Dallan Fabio Biscegli Jatene

Introdução

A nova infecção respiratória viral causada pela doença de coronavírus 2019 (COVID-19), inicialmente conhecida como 2019-nCoV, surgiu no final de dezembro de 2019 em Wuhan, China, e rapidamente se espalhou pela Ásia, Europa e EUA, caracterizando uma situação de pandemia. Em maio de 2020, a Organização Mundial da Saúde declarou o Brasil um novo epicentro da pandemia de coronavírus.

Com os níveis alarmantes de disseminação e gravidade da COVID-19, grandes interrupções nos serviços hospitalares de rotina ocorreram à medida que os hospitais se ajustavam com a finalidade de aumentar a capacidade de atendimento aos pacientes com SARS-CoV-2. Nesse contexto, foram adiadas as cirurgias eletivas com a finalidade de otimizar recursos de saúde e questões de pessoal e de proteger os pacientes da transmissão viral hospitalar.

[…]

  • Atenção Terciária à Saúde
  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Cirurgia Torácica
  • COVID-19
  • Hospitalização
  • Mortalidade
  • Pandemia
  • Procedimentos Cirúrgicos Eletivos
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
18/03/2022 DOI: 10.36660/abc.20210235 Visualizações 6
ABC
Editorial

Evolução do Tratamento e o Impacto dos Fatores Preditores Pré-Cirúrgicos nos Desfechos de Pacientes com Doença Cardíaca Congênita

Maurice Zanini

Dentre as malformações, a doença cardíaca congênita (DCC) é a classe mais comum. São malformações importantes que podem comprometer tanto a sobrevida como a qualidade de vida do paciente. Embora haja uma ligeira variação entre muitos estudos de base populacional, a DCC ocorre em aproximadamente 1% dos nascidos vivos (os dados variam de 4 a 10 em cada 1000 nascidos vivos), com prevalência semelhante em todo o mundo. É também a principal causa de mortalidade desde o nascimento, sua incidência é considerada alta diante de sua gravidade. –

A DCC crítica costuma ser letal na ausência de tratamento. Desde o primeiro reparo com uso de circulação extracorpórea em 1953, o diagnóstico preciso e o tratamento eficaz tornaram-se factíveis, mesmo tratando-se de lesões cardíacas congênitas mais complexas. As terapias cirúrgicas eficazes aumentaram a expectativa de vida.

[…]

  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Estudos Retrospectivos
  • Fatores de risco
  • Medição de Risco
  • Período Pré-operatório
  • Sobrevivência
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
07/03/2022 DOI: 10.36660/abc.20220020 Visualizações 6
ABC
Editorial

Artérias Coronárias Após a Operação de Jatene para Transposição das Grandes Artérias: O Papel da Angiografia Coronária por Tomografia Computadorizada no Seguimento

Antonio Joaquim Marinho-da-Silva

A correção da transposição das grandes artérias (TGA) pela técnica de Jatene foi uma das maiores conquistas da cirurgia cardíaca nas cardiopatias congênitas. Ao substituir as artérias transpostas em seu arranjo anatômico adequado, essa técnica — cirurgia de troca atrial (CTV) — atinge uma relação arterial espacial normal. No entanto, esse novo arranjo requer a excisão dos botões da artéria coronária e seu implante na nova aorta. A dificuldade dessa etapa está relacionada ao tipo de origem coronariana e à distância ao novo local de inserção.

Uma vez concluída essa etapa de normalização anatômica, busca-se a normalização funcional cardíaca. As complicações pós-cirúrgicas mais comuns estão relacionadas à complexidade das anomalias associadas (comunicação interventricular, coarctação da aorta, estenose valvar e outras), locais de sutura dos neovasos, ramificação pulmonar e dilatação da neoaorta. Não negligenciáveis e preocupantes, as complicações tardias da circulação coronariana congênita ou adquirida são bem conhecidas. A incidência real dessas complicações varia de 0,8% a 27,5%, de acordo com a série de relatos e o tempo de seguimento. ,

[…]

  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Circulação Coronária
  • Comunicação Interventricular
  • Estenose Aórtica Subvalvar
  • Operação das Grandes Artérias
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
14/06/2021 DOI: 10.36660/abc.20210403 Visualizações 6
Figura 1
ABC
Carta Científica

Dupla Via de Saída de Ventrículo Direito com Comunicação Interventricular não Relacionada e Estenose Pulmonar, em Evolução Natural, em Mulher com 36 Anos

Edmar Atik

Introdução

O defeito congênito caracterizado por saída de ambas grandes artérias do ventrículo direito (VD), de forma completa ou mesmo em cavalgamento superior a 50% de uma das artérias sobre o septo interventricular, apresenta relações variáveis dessas artérias com a comunicação interventricular (CIV), assim como associação com outras variáveis anátomo-funcionais.

No defeito mais comum associado, a CIV isolada, em posição subaórtica ou na não relacionada às grandes artérias, o quadro funcional se expressa com predomínio da sobrecarga de volume do coração como um todo, incrementada pela sobrecarga de pressão, causando insuficiência cardíaca precoce.

[…]

  • Adulto
  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Comunicação Interventricular
  • Diagnóstico por Imagem
  • Dupla Via de Ventrículo Direito
  • Estenose da Valva Pulmonar
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
16/04/2021 DOI: 10.36660/abc.20200971 Visualizações 6
Figura 1
ABC
Artigo Original

Uso Atual de Ressonância Magnética Cardíaca Pediátrica no Brasil

Marcelo Felipe Kozak et al. Jorge Yussef Afiune Lars Grosse-Wortmann

Resumo

Fundamento

Dados sobre o uso de ressonância magnética cardíaca (RMC) em crianças no Brasil são escassos.

Objetivos

Buscamos oferecer informações sobre as práticas atuais de RMC pediátricas no Brasil.

Métodos

Um questionário foi enviado a médicos solicitantes de RMC de todo o país, cobrindo informações sobre si próprios, sobre seus serviços de RMC, contexto clínico dos pacientes e sobre os obstáculos para a realização de RMC em crianças. Para a análise estatística, um p < 0,05 bilateral foi considerado significativo.

Resultados

A pesquisa obteve 142 respostas. Foi relatado que a RMC está disponível para 79% dos respondentes, dos quais 52% raramente ou nunca a utilizam. As indicações mais comuns são cardiomiopatias (84%), pós-operatório de correção de tetralogia de Fallot (81%) e malformações do arco aórtico (53%). A complexidade do exame se correlacionou à relação RMC/cirurgia (Rho = 0,48, IC 95% = 0,32-0,62, p < 0,0001) e ao número de exames de RMC (Rho = 0,52, IC 95% = 0,38-0,64, p < 0,0001). A complexidade da RMC esteve associada à sua realização por cardiologistas pediátricos (RC 2,04, IC 95% 1,2-3,89, p < 0,01). Os principais obstáculos ao uso mais frequente de RMC foram o alto custo (65%), a necessidade de sedação (60%) e o número insuficiente de profissionais qualificados (55%).

Conclusão

A RMC pediátrica não é usada frequentemente no Brasil. A presença de um cardiologista pediátrico a frente dos exames esteve associado ao uso de RMC em pacientes mais complexos. O treinamento de especialistas em RMC pediátrica e a educação dos médicos solicitantes são passos importantes na direção de um uso mais abrangente de RMC no Brasil. (Arq Bras Cardiol. 2021; 116(2):305-312)

  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Cateterismo Cardíaco
  • Imagem por Ressonância Magnética
  • Pediatria
  • Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
01/03/2021 DOI: 10.36660/abc.20190860 Visualizações 8
ABC
Editorial

Imagem Cardiovascular em Cardiopatias Congênitas: Por que não Alavancar Novas Modalidades de Imagem?

Vitor Guerra

“Não existe revelação mais nítida da alma de uma sociedade do que a forma como ela trata as suas crianças.”

Nelson Mandela (8 maio 1995)

[…]

  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Cateterismo Cardíaco
  • Imagem por Ressonância Magnética / métodos
  • Técnicas e Procedimentos de Diagnóstico
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
01/03/2021 DOI: 10.36660/abc.20201347 Visualizações 7
Figura 1
ABC
Relato de Caso

Diagnóstico Pré-Natal de Duplo Arco Aórtico

Natália Noronha et al. Angie Hobbs Patricia Caldas

Introdução

As anomalias congênitas do arco aórtico afetam 1-2% da população e compreendem uma grande variedade de anormalidades na posição e / ou padrão de ramificação do arco aórtico. O duplo arco aórtico (DAA) representa 1-2% de todas as anomalias do arco aórtico e é caracterizado pela persistência dos arcos aórticos embrionários esquerdo e direito. A anomalia pode ser encontrada isoladamente ou, com menor frequência, em associação com outras anormalidades cardiovasculares ou cromossômicas. O diagnóstico pré-natal de DAA pode ser desafiador, pois sua diferenciação de outras anormalidades do arco, como arco aórtico direito com canal arterial esquerdo ou com artéria subclávia esquerda aberrante, nem sempre é clara. Os autores descrevem um caso de diagnóstico pré-natal de DAA.

[…]

  • Aberrações Cromossômicas
  • Aorta Torácica/diagnosis
  • Broncomalácia/congênito
  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Cardiopatias Congênitas/diagnóstico
  • Ecocardiografia/ métodos
  • Heart Defects Congenital/surgery
  • Paralisia das Cordas Vocais
  • Ultrassonografia/métodos
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
05/02/2021 DOI: 10.36660/abc.20190310 Visualizações 7
Figura 1
ABC
Correlação Clínico-Radiográfica

Caso 4/2020 – Tempo Prolongado (38 Dias) de Extravasamento Pleural Bilateral após Operação Cavopulmonar, Aliviado por Embolização de Vasos Colaterais Sistêmico-Pulmonares, em Cardiopatia Complexa de Criança com 40 Meses

Edmar Atik et al. Raul Arrieta Fernando Antibas Atik

Dados Clínicos

O diagnóstico fetal de anomalia complexa (dupla via de saída das grandes artérias de ventrículo direito, estenose pulmonar acentuada por desvio anterior do septo infundibular, comunicação interventricular trabecular e hipoplasia de ventrículo esquerdo e da valva mitral) foi confirmado logo após o nascimento com hipóxia acentuada, aliviada por prostaglandina E1 e dilatação do canal arterial por stent percutâneo. Com o retorno da hipóxia mais acentuada, operação de Glenn bidirecional foi realizada com 9 meses. Boa evolução foi observada até 39 meses, ocasião da operação cavopulmonar total por retorno da hipóxia com saturação de oxigênio de 70%. Usou propranolol e AAS até a última intervenção.

Exame físico: bom estado geral, eupneico, cianose acentuada, pulsos normais nos 4 membros. Peso: 16,35 Kg, Alt.: 91 cm, PAMSD: 90 x 60 mmHg, FC: 116 bpm, Sat O2: 70%, Hg= 15,5 g, Hct= 55%.

[…]

  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Comunicação Interventricular
  • Dupla Via de Saída
  • Estenose da Valva Pulmonar
  • Técnica de Fontan
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
14/09/2020 DOI: 10.36660/abc.20190488 Visualizações 3
Figura 1
ABC
Relato de Caso

Diagnóstico por Imagem: Origem Anômala da ACE Saindo do Tronco da Artéria Pulmonar

Haisong Bu et al. Tianli Zhao

Introdução

A origem anômala da artéria coronária esquerda saindo do tronco da artéria pulmonar (ALCAPA) é uma anomalia congênita rara, com mortalidade de 90% até o 1o ano de idade sem intervenção cirúrgica. Atualmente, o procedimento de escolha para correção da ALCAPA depende do estabelecimento de um sistema arterial coronariano duplo por reimplante direto da artéria coronária esquerda anômala (ACE) na aorta ascendente. Entretanto, variações anatômicas da origem da ACE anômala costumam dificultar esse objetivo, principalmente em pacientes submetidos à reoperação.

A regurgitação mitral (RM) isquêmica crônica evolui como consequência da coronariopatia na ausência de alterações de folheto primário ou patologia cordal: a cardiopatia isquêmica causa remodelamento da geometria ventricular esquerda, deslocamento dos músculos papilares, deslocamento dos músculos papilares, tethering dos folhetos e dilatação anular, levando à insuficiência mitral funcional. O desfecho desses pacientes representa um problema desafiador tanto para cardiologistas quanto para cirurgiões cardiovasculares. De fato, o papel da cirurgia da válvula mitral (CVM) associado à revascularização da artéria coronária ainda é controverso.

[…]

  • Artéria Pulmonar/anormalidades
  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Diagnóstico por Imagem
  • Ecocardiografia/ métodos
  • Imagem por Ressonância Magnética
  • Insuficiência da Valva Mitral / cirurgia
  • Isquemia Miocárdica
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
18/05/2020 DOI: 10.36660/abc.20180207 Visualizações 6
Figura 1
ABC
Clinicoradiological Correlation

Caso 6/2019 – Defeito Total do Septo Atrioventricular, 12 Anos após a Correção Operatória, sem Defeitos Residuais

Edmar Atik et al. Maria Angélica Binotto Alessandra Costa Barreto

Dados clínicos

Paciente com 14 anos de idade apresentou-se assintomático em todas as avaliações pós-operatórias de rotina e em plena atividade física, comparável aos demais. Neste período, desde 21 meses de idade, por ocasião da correção do defeito total do septo atrioventricular (AV) tipo A, não foi auscultado qualquer sopro cardíaco, a área cardíaca se manteve normal e sem uso de medicação específica. O ecocardiograma se mostrou sem defeitos residuais, com cavidades cardíacas normais e sem regurgitação valvar. O diagnóstico do defeito foi estabelecido desde o nascimento e seu acompanhamento até a cirurgia foi marcado por sinais evidentes de insuficiência cardíaca decorrente de sobrecarga de volume imposta por insuficiência valvar e pelas comunicações intercavitárias.

Exame físico: bom estado geral, eupneico, acianótico, pulsos normais nos 4 membros. Peso: 30 Kg, Alt.: 140 cm, PA: 105 x 60 mmHg, FC: 76 bpm, Sat O2 = 95%.

[…]

  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Defeitos do Septo Atrioventricular
  • Evolução pós-operatória
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
02/12/2019 DOI: 10.5935/abc.20190192 Visualizações 8
Figura 1
ABC
Artigo Original

Resultados da Conversão da Cirurgia de Fontan-Kreutzer para Cavo-Pulmonar Total Devido Falência da Circulação Univentricular

Gabriel Carmona Fernandes et al. Guilherme Viotto Rodrigues da Silva Luiz Fernando Caneo Carla Tanamati … Aida Luiza Ribeiro Turquetto Marcelo Biscegli Jatene

Resumo

Fundamento:

O procedimento de Fontan-Kreutzer (FK) foi amplamente realizado no passado, mas a longo prazo gerou muitas complicações, resultando em falha na circulação univentricular. A conversão para conexão cavopulmonar total (CCPT) é uma das opções de tratamento.

Objetivo:

Avaliar os resultados da conversão de FK para CCPT.

Métodos:

Revisão retrospectiva de prontuários de pacientes submetidos à conversão de FK para CCPT no período de 1985 a 2016. Significância p < 0,05.

Resultados:

Operações do tipo Fontan foram realizadas em 420 pacientes durante este período: CCPT foi realizada em 320, técnica de túnel lateral em 82 e FK em 18. Dez casos do grupo FK foram eleitos para conversão em CCPT. Todos os pacientes submetidos à conversão de Fontan foram incluídos neste estudo. Em nove pacientes, a indicação deveu-se a arritmia não controlada e em um devido à enteropatia perdedora de proteínas. A morte foi observada nos dois primeiros casos. O tempo médio de internação na unidade de terapia intensiva (UTI) foi de 13 dias e o tempo médio de internação hospitalar foi de 37 dias. Uma classe funcional pela melhora da New York Heart Association (NYHA) foi observada em 80% dos pacientes em NYHA I ou II. Cinquenta e sete por cento das conversões devido a arritmias tiveram melhora das arritmias; quatro casos foram curados.

Conclusões:

A conversão é um procedimento complexo e requer que um hospital terciário experiente seja realizado. A conversão melhorou a classe funcional da NYHA, apesar de uma resolução insatisfatória da arritmia.

  • Arritmias Cardíacas/cirurgia
  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Mortalidade
  • Procedimento de Fontan-Kreutzer
  • Técnica de Fontan
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
01/02/2019 DOI: 10.5935/abc.20180256 Visualizações 8
Figura 1
ABC
Clinicoradiological Correlation

Caso 6 / 2018 – Oclusão Percutânea de Grande Canal Arterial em Lactente de Baixo Peso, com Melhora Clínica e Radiográfica Imediatas

Pablo Tomé Teixeirense et al. Vanessa de Moraes Sousa João Felipe Barros de Toledo Luiz Antonio Gubolino

Dados clínicos

Lactente de 1 ano com síndrome de Down, sopro cardíaco auscultado desde o nascimento. Curso clínico tormentoso por atraso no desenvolvimento pôndero-estatural, taquipneia, cansaço às mamadas e infecções respiratórias de repetição, com hipersecreção pulmonar, em uso de captopril e furosemida.

[…]

  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • lactente
  • Persistência do Canal Arterial/cirurgia
  • Síndrome de Down
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
01/11/2018 DOI: 10.5935/abc.20180219 Visualizações 6
ABC
Editorial

Mortalidade para Cardiopatias Congênitas e Fatores de Risco Associados em Recém-Nascidos. Um Estudo de Coorte

Andressa Mussi Soares

Cardiopatia congênita (CC) é qualquer alteração na anatomia do coração e de seus vasos sanguíneos que ocorre nas primeiras 8 semanas de gestação. A manifestação de CC é muito variável e pode ocorrer logo após o nascimento ou aparecer mais tarde na infância ou adolescência.

A incidência de CC é de 8 a 10 por mil nascidos vivos, ou um em cem nascimentos. No Brasil, 28.900 crianças nascem com CC por ano (1% do total de nascimentos), das quais cerca de 80% (23.800) necessitam de cirurgia cardíaca, e metade delas precisa ser operada no primeiro ano de vida.

[…]

  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Cardiopatias Congênitas/fisiopatologia
  • Mortalidade
  • Planos e Programas de Saúde
  • Recém-Nascido
  • Saúde Materno- Infantil
  • Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico/cirurgia
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
01/11/2018 DOI: 10.5935/abc.20180203 Visualizações 5
Figura 1
ABC
Clinicoradiological Session

Caso 4/2018 – Insuficiência Valvar Mitral Acentuada, por Valva em Arcada, em Menina de 8 Anos

Edmar Atik et al. Alessandra Costa Barreto Maria Angélica Binotto Renata de Sá Cassar

Dados clínicos

Sopro cardíaco fora auscultado de rotina com 6 anos de idade, com queixas na ocasião de taquicardia e dor no peito. Foi realizado diagnóstico de insuficiência mitral por valva em arcada e introduzido enalapril 2,5 mg/dia (0,1 mg/kg). Referia estar assintomática, em plena atividade física.

Exame físico: bom estado geral, eupneica, acianótica, pulsos normais nos 4 membros. Peso: 25 kg; altura: 130 cm; PAMSD: 90 x 60 mmHg; Frequência Cardíaca (FC): 96 bpm; Saturação de Oxigênio (SatO2): 97%.

[…]

  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • ecocardiografia
  • Eletrocardiografia, Raios X
  • Insuficiência da Valva Mitral
  • Sopros Cardíacos
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
01/07/2018 DOI: 10.5935/abc.20180128 Visualizações 10
Figura 1
IJCS
Artigo Original

Fila de Espera para Tratamento de Pacientes com Cardiopatia Congênita: Retrato de um Centro de Referência Amazônico

Valeria Santos de Jesus et al. Aline Marques Nascimento Rogério dos Anjos Miranda Joel Silva Lima … Milene de Andrade Gouvea Tyll Adriana de Oliveira Lameira Veríssimo

Resumo

Fundamentos:

As cardiopatias congênitas são importantes causas de morbimortalidade infantil e, em cerca de 50% dos casos, é necessária a intervenção cirúrgica no primeiro ano de vida. Estima-se alto défice de procedimentos na Região Norte do Brasil.

Objetivo:

Analisar o tempo de espera para realização de tratamento eletivo cirúrgico e/ou intervencionista de crianças portadoras de cardiopatias congênitas em um centro de referência cardiológico, e fazer considerações sobre as cardiopatias e suas formas de tratamento na referida instituição.

Método:

Estudo analítico, de caráter transversal do período de janeiro de 2012 a outubro de 2014, de pacientes com idade igual ou inferior a 14 anos diagnosticados com cardiopatias congênitas que estavam na fila de tratamento cardíaco eletivo cirúrgico ou percutâneo.

Resultados:

Das 407 crianças que aguardavam por tratamento, a faixa etária mais prevalente foi a de > 2 a 6 anos (34,0%). O tempo médio de espera, em meses, foi 23,1 ± 18,3, com mediana de 19. As cardiopatias mais frequentes foram comunicação interventricular (28,98%), persistência do canal arterial (18,42%) e comunicação interatrial (11,05%). A maioria das crianças (63,4%) não pertencia à região metropolitana. As intervenções percutâneas representaram somente 27,84% do total de cateterismos e 14,85% de todos os tratamentos cardíacos. Cerca de 60% do volume de cirurgias pediátricas ocorreu em crianças sem cadastro prévio no sistema, devido ao caráter de urgência.

Conclusão:

Grande parte das crianças que aguardam por procedimento cardíaco é procedente de fora da região metropolitana e tem malformações potencialmente tratáveis por cateterismo. É necessário aumentar a capacidade operacional do único centro de referência público do Estado, além de descentralizar o atendimento em alta complexidade cardiológica da região metropolitana.

  • Cardiopatias Congênitas / terapia
  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Epidemiologia
  • listas de espera
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
14/06/2018 DOI: 10.5935/2359-4802.20180035 Visualizações 8
ABC
Editorial

Quando Operar Pacientes Pediátricos com Cardiopatia Congênita e Hipertensão Pulmonar

Antonio Augusto Lopes et al. Ana Maria Thomaz

Em se tratando de pacientes pediátricos com hipertensão pulmonar associada a cardiopatia congênita (HP-CC), a decisão pela cirurgia pode ser difícil, dependendo do cenário diagnóstico. A maioria dos pacientes com comunicação entre as câmaras cardíacas ou os grandes vasos pode agora ser operada de maneira segura e com excelentes resultados. A HP apresenta complicações em menos de 10% dos casos. Em geral, considera-se o encaminhamento precoce para cirurgia a melhor estratégia para evitar complicações. Isso é inquestionável. Entretanto, o encaminhamento tardio ainda é um problema em países em desenvolvimento e áreas carentes. Ademais, deve-se reconhecer que a vasculopatia pulmonar grave pode estar presente numa fase precoce da vida, levando à especulação de que lesões vasculares possam se desenvolver a partir do nascimento, ou até antes. Anormalidades vasculares pulmonares moderadas a graves limitam o sucesso da correção das anomalias cardíacas. Em primeiro lugar, as denominadas crises hipertensivas pulmonares pós-operatórias são relativamente infrequentes na atualidade, mas ainda se associam a altas taxas de mortalidade (>20%). O manejo do paciente requer sofisticado armamentário de suporte à vida, como a oxigenação por membrana extracorpórea (ECMO). Em segundo, os pacientes que sobrevivem ao pós-operatório imediato podem permanecer com risco de HP persistente pós-operatória, que se associa com mau desfecho em comparação às outras etiologias de HP pediátrica. Portanto, ao se conscientizarem dessas complicações, clínicos e cirurgiões precisam se unir e planejar a melhor estratégia terapêutica de maneira individual.

Por muito tempo, o cateterismo cardíaco (com teste de vasorreatividade pulmonar aguda, TVA) foi considerado o padrão-ouro para avaliação de HP-CC. Na maioria dos centros terciários, a informação fornecida pelo cateterismo ocupa uma alta posição hierárquica no processo de decisão pela operação de pacientes com HP-CC. Além disso, subclassificações da HP-CC conforme a gravidade da doença são baseadas em parâmetros hemodinâmicos. Entretanto, nem a obtenção nem a interpretação dos dados do cateterismo são fáceis, em especial na população pediátrica, por várias razões:

[…]

  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Cardiopatias Congênitas/complicações
  • Cuidados Pós Operatórios/complicações
  • Hipertensão Pulmonar/congênito
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
01/09/2017 DOI: 10.5935/abc.20170134 Visualizações 6
Figura 1
ABC
Clinicoradiological Session

Caso 1/2017 – Correção Percutânea de Insuficiência da Valva Atrioventricular Direita e de Blalock-Taussig após Operação de Fontan em Ventrículo Único

Edmar Atik et al. Renata Sá Cassar Raul Arrieta

Dados clínicos

Homem de 27 anos com cansaço aos esforços há três anos após operação cavopulmonar total com tubo externo fenestrado e fechamento por sutura da borda livre da valva atrioventricular (AV) direita por insuficiência acentuada, em dupla via de entrada de ventrículo único esquerdo, atresia pulmonar e aorta à esquerda emergindo de ventrículo direito rudimentar. Havia sido submetido com 17 dias e com 9 meses à cirurgia de Blalock-Taussig à direita e esquerda, respectivamente, e à anastomose de Glenn bidirecional foi realizada com 19 anos. Mantinha saturação arterial de oxigênio entre 84 a 88% aos esforços e acima de 93% em repouso.

Exame físico: eupnéico, cianótico, pulsos normais, sem turgência jugular. Peso: 61 Kg, Alt.: 163 cm, PA: 110/70 mm Hg, FC: 97 bpm, saturação de oxigênio= 87%. Aorta palpada ++ na fúrcula.

[…]

  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Insuficiência da Valva Mitral / cirurgia
  • Procedimento de Blalock Taussig
  • Técnica de Fontan
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
01/01/2017 DOI: 10.5935/abc.20160201 Visualizações 6
Figura 1
ABC
Correlação Clínico-Radiográfica

Caso 4/2016: Mulher de 32 Anos, com Estenose Valvar Pulmonar Crítica. Operada com 4 Meses, em Evolução Normal de Cura

Edmar Atik

Exames Complementares

Eletrocardiograma mostrava ritmo juncional e discreto distúrbio final de condução pelo ramo direito com complexo rSr’ em V1 com duração normal do QRS de 0,094 segundos. AP = -30º, AQRS = -10º, AT = +10º (). O ECG, realizado antes da cirurgia com 4 meses de idade, salientava a importante sobrecarga ventricular e atrial direitas com sinais elétricos de pressão sistólica de ventrículo direito superior à sistêmica com infradesnivelamento do segmento ST nas precordiais direitas e onda QR de V1 a V5, ondas T amplamente negativas de V1 a V6 e onda P apiculada com amplitude de 5 a 6 mm de V2 a V4; AP = +50º, AQRS = +170°, AT = -60º. ().

[…]

  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Estenose da Valva Pulmonar/cirurgia
  • Estenose da Valva Pulmonar/fisiopatologia
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
01/06/2016 DOI: 10.5935/abc.20160090 Visualizações 6
ABC
Ponto de Vista

A Operação de Fontan Não é o Destino Final

Luiz Fernando Caneo et al. Rodolfo A. Neirotti Aida Luiza Ribeiro Turquetto Marcelo Biscegli Jatene

Estamos mudando a história natural da fisiologia do VU?

Atualmente, esta operação é o procedimento padrão-ouro para pacientes com fisiologia de VU. Ao longo dos anos, técnicas e estratégias têm evoluído desde a conexão direta do átrio direito à artéria pulmonar, passando pela confecção de um túnel lateral intracardíaco, até a utilização de um tubo extracardíaco entre a cava inferior e a artéria pulmonar, incluindo procedimentos de estadiamento e fenestrações. Os melhores resultados obtidos mais recentemente com esta operação foram atribuídos a essas modificações técnicas. Há muitos dados mostrando excelente resultado imediato e em longo prazo com boa taxa de sobrevivência.– No entanto, apesar das melhorias notáveis na qualidade de vida e prognóstico dos pacientes tratados pela OF, há uma diminuição da capacidade de exercício e um desempenho ventricular abaixo do ideal, subsequente à pré-carga reduzida do VU funcional. Além disso, esses pacientes frequentemente desenvolvem escoliose, cifose, têm pulmões pequenos e, consequentemente, um padrão pulmonar restritivo devido a procedimentos cirúrgicos torácicos anteriores. De forma geral, o procedimento afeta diferentes subsistemas com um impacto negativo sobre o estado funcional, qualidade de vida e a taxa de sobrevivência livre de transplante em longo prazo. Diversos estudos avaliando os resultados da OF demonstraram uma diminuição na sobrevivência com uma piora progressiva 15 anos após o procedimento, independentemente do tipo cirúrgico da conexão cavopulmonar. Em um estudo recente unicêntrico, a sobrevivência atuarial livre de morte ou transplante foi de 87%, 83% e 70% em 15, 20 e 25 anos, respectivamente, após a cirurgia. Neste grupo, a morte foi súbita e inexplicada em 9%, tromboembólica em 8%, e relacionada à insuficiência cardíaca em 7%. Em outro estudo avaliando VU morfologicamente esquerdo, a sobrevida atuarial foi de 73% em 15 anos. Arritmias atriais estavam presentes em 57%, EPP em 9%, e eventos tromboembólicos em 6%. Em outras palavras, a probabilidade é de 1 em 4 de que uma criança após a OF estará morta quando chegar perto da terceira década. Em uma coorte multicêntrica, o estudo Pediatric Heart Network (PHN) (em português, Rede Cardíaca Pediátrica) analisou 546 crianças que tinham, em média, 11,9 anos de idade no momento do estudo e 8,5 anos após a OF. Acidente vascular cerebral ou tromboembolismo foram observados em 8% dos pacientes, o desempenho em exercício foi anormal e o consumo de oxigênio de pico foi apenas 65% do previsto para idade e sexo em um grupo relativamente jovem. Adolescentes (pacientes “mais velhos”) tiveram um desempenho pior do que as crianças mais novas, sugerindo uma diminuição em funcionalidade relacionada ao tempo. Em outro estudo PHN, morbidades relatadas pelos pais dos pacientes incluíram déficits de visão em 33%, de fala em 27%, e da audição em 7%, assim como problemas de atenção em 46%, aprendizagem em 43%, desenvolvimento em 24%, comportamento em 23%, 17%, em ansiedade e depressão em 8%.

Em nosso centro, Turquetto et al.relataram recentemente função cardíaca subótima, diminuição do volume e capacidade pulmonares, bem como força muscular respiratória reduzida em pacientes assintomáticos – o assim chamado “Fontan perfeito”., Esses são componentes importantes de um sistema complexo no qual o desempenho e os desfechos dependem de intrincadas interações dinâmicas que poderiam explicar as anomalias encontradas no pós-operatório tardio. Em outras palavras, apesar da baixa mortalidade precoce, quando avaliamos as morbidades em longo prazo, o número de pacientes livres de problemas é baixo. Esses resultados não podem ser ignorados, e certamente refletem uma estratégia ainda não perfeita para o tratamento dos pacientes com fisiologia de VU.

[…]

  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Cardiopatias Congênitas/fisiopatologia
  • Função ventricular
  • Técnica de Fontan/tendências
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
01/02/2016 DOI: 10.5935/abc.20160017 Visualizações 9
Figura 1
ABC
Clinicoradiological Session

Caso 5/2015 Mulher de 23 Anos em Evolução Tardia após Correção de Grande Janela Aortopulmonar na Infância

Edmar Atik

Exames complementares

ECG) com 22 anos mostrava ritmo sinusal, sem sinais de sobrecargas e com repolarização ventricular normal. AP = +10º, AQRS = +50º, AT = +50º (traçado inferior). O ECG prévio à operação, com 10 meses de idade (traçado superior), salientava acentuada sobrecarga ventricular esquerda, com AQRS = +70º, AP = +20º e AT = +80º, com morfologia RS (amplitudes de 24 e 30 mm) de V1 a V3 e QRs (amplitudes de 10, 50 e 3 mm) de V4 a V6, com índice de Sokolov de 90 mm e sem alterações da repolarização ventricular.

Radiografia de tórax mostrava área cardíaca (Índice Cardiotorácico (ICT) = 0,46) e trama vascular pulmonar normais (). A imagem prévia à operação mostrava grande aumento desses elementos, com índice cardiotorácico de 0,85 ().

[…]

  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Janela Aortopulmonar/cirurgia
  • lactente
Ler artigo completo
Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
01/06/2015 DOI: 10.5935/abc.20150062 Visualizações 5

Como citar este artigo

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Garrido RQ, Lamas CC. Fatores de Risco para Infecção do Sítio Cirúrgico Pós Cirurgia Cardíaca Pediátrica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2024;120(12):e20240015.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Garrido, Rafael Quaresma; Lamas, Cristiane da Cruz. Fatores de Risco para Infecção do Sítio Cirúrgico Pós Cirurgia Cardíaca Pediátrica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 120, n. 12, e20240015, abr. 2024.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Garrido, R. Q., & Lamas, C. C. (2024). Fatores de Risco para Infecção do Sítio Cirúrgico Pós Cirurgia Cardíaca Pediátrica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 120(12), e20240015.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Garrido, Rafael Quaresma and Lamas, Cristiane da Cruz. Fatores de Risco para Infecção do Sítio Cirúrgico Pós Cirurgia Cardíaca Pediátrica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2024, vol. 120, n. 12, [citado 2026-11-15], e20240015. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/fatores-de-risco-para-infeccao-do-sitio-cirurgico-pos-cirurgia-cardiaca-pediatrica/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Lisboa LA, Mejia OAV, Arita ET, Guerreiro GP, Silveira LMV, Brandão CMA, Dias RR, et al. Impacto da Primeira Onda da Pandemia de COVID-19 na Cirurgia Cardiovascular no Brasil: Análise de um Centro Terciário de Referência. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2022;118(3):663-6.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Lisboa, Luiz Augusto; Mejia, Omar Asdrúbal Vilca; Arita, Elisandra Trevisan; Guerreiro, Gustavo Pampolha; Silveira, Lucas Molinari Veloso da; Brandão, Carlos Manuel de Almeida; Dias, Ricardo Ribeiro; Dallan, Luís Roberto Palma; Miana, Leonardo; Caneo, Luiz F.; Jatene, Marcelo Biscegli; Dallan, Luís Alberto Oliveira; Jatene, Fabio Biscegli. Impacto da Primeira Onda da Pandemia de COVID-19 na Cirurgia Cardiovascular no Brasil: Análise de um Centro Terciário de Referência. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 118, n. 3, p. 663-666, mar. 2022.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Lisboa, L. A., Mejia, O. A. V., Arita, E. T., Guerreiro, G. P., Silveira, L. M. V. , Brandão, C. M. A., Dias, R. R., Dallan, L. R. P., Miana, L., Caneo, L. F., Jatene, M. B., Dallan, L. A. O., & Jatene, F. B. (2022). Impacto da Primeira Onda da Pandemia de COVID-19 na Cirurgia Cardiovascular no Brasil: Análise de um Centro Terciário de Referência. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 118(3), 663-666.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Lisboa, Luiz Augusto and Mejia, Omar Asdrúbal Vilca and Arita, Elisandra Trevisan and Guerreiro, Gustavo Pampolha and Silveira, Lucas Molinari Veloso da and Brandão, Carlos Manuel de Almeida and Dias, Ricardo Ribeiro and Dallan, Luís Roberto Palma and Miana, Leonardo and Caneo, Luiz F. and Jatene, Marcelo Biscegli and Dallan, Luís Alberto Oliveira and Jatene, Fabio Biscegli. Impacto da Primeira Onda da Pandemia de COVID-19 na Cirurgia Cardiovascular no Brasil: Análise de um Centro Terciário de Referência. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2022, vol. 118, n. 3, [citado 2026-11-15], pp. 663-666. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/impacto-da-primeira-onda-da-pandemia-de-covid-19-na-cirurgia-cardiovascular-no-brasil-analise-de-um-centro-terciario-de-referencia/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Zanini M. Evolução do Tratamento e o Impacto dos Fatores Preditores Pré-Cirúrgicos nos Desfechos de Pacientes com Doença Cardíaca Congênita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2022;118(2):420-1.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Zanini, Maurice. Evolução do Tratamento e o Impacto dos Fatores Preditores Pré-Cirúrgicos nos Desfechos de Pacientes com Doença Cardíaca Congênita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 118, n. 2, p. 420-421, mar. 2022.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Zanini, M. (2022). Evolução do Tratamento e o Impacto dos Fatores Preditores Pré-Cirúrgicos nos Desfechos de Pacientes com Doença Cardíaca Congênita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 118(2), 420-421.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Zanini, Maurice. Evolução do Tratamento e o Impacto dos Fatores Preditores Pré-Cirúrgicos nos Desfechos de Pacientes com Doença Cardíaca Congênita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2022, vol. 118, n. 2, [citado 2026-11-15], pp. 420-421. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/evolucao-do-tratamento-e-o-impacto-dos-fatores-preditores-pre-cirurgicos-nos-desfechos-de-pacientes-com-doenca-cardiaca-congenita/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Marinho-da-Silva AJ. Artérias Coronárias Após a Operação de Jatene para Transposição das Grandes Artérias: O Papel da Angiografia Coronária por Tomografia Computadorizada no Seguimento. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;116(6):1117-8.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Marinho-da-Silva, Antonio Joaquim. Artérias Coronárias Após a Operação de Jatene para Transposição das Grandes Artérias: O Papel da Angiografia Coronária por Tomografia Computadorizada no Seguimento. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 116, n. 6, p. 1117-1118, jun. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Marinho-da-Silva, A. J. (2021). Artérias Coronárias Após a Operação de Jatene para Transposição das Grandes Artérias: O Papel da Angiografia Coronária por Tomografia Computadorizada no Seguimento. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 116(6), 1117-1118.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Marinho-da-Silva, Antonio Joaquim. Artérias Coronárias Após a Operação de Jatene para Transposição das Grandes Artérias: O Papel da Angiografia Coronária por Tomografia Computadorizada no Seguimento. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 116, n. 6, [citado 2026-11-15], pp. 1117-1118. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/arterias-coronarias-apos-a-operacao-de-jatene-para-transposicao-das-grandes-arterias-o-papel-da-angiografia-coronaria-por-tomografia-computadorizada-no-seguimento/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Atik E. Dupla Via de Saída de Ventrículo Direito com Comunicação Interventricular não Relacionada e Estenose Pulmonar, em Evolução Natural, em Mulher com 36 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;116(4):836-9.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Atik, Edmar. Dupla Via de Saída de Ventrículo Direito com Comunicação Interventricular não Relacionada e Estenose Pulmonar, em Evolução Natural, em Mulher com 36 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 116, n. 4, p. 836-839, abr. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Atik, E. (2021). Dupla Via de Saída de Ventrículo Direito com Comunicação Interventricular não Relacionada e Estenose Pulmonar, em Evolução Natural, em Mulher com 36 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 116(4), 836-839.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Atik, Edmar. Dupla Via de Saída de Ventrículo Direito com Comunicação Interventricular não Relacionada e Estenose Pulmonar, em Evolução Natural, em Mulher com 36 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 116, n. 4, [citado 2026-11-15], pp. 836-839. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/dupla-via-de-saida-de-ventriculo-direito-com-comunicacao-interventricular-nao-relacionada-e-estenose-pulmonar-em-evolucao-natural-em-mulher-com-36-anos/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Kozak MF, Afiune JY, Grosse-Wortmann L. Uso Atual de Ressonância Magnética Cardíaca Pediátrica no Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;116(2):305-12.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Kozak, Marcelo Felipe; Afiune, Jorge Yussef; Grosse-Wortmann, Lars. Uso Atual de Ressonância Magnética Cardíaca Pediátrica no Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 116, n. 2, p. 305-312, fev. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Kozak, M. F., Afiune, J. Y., & Grosse-Wortmann, L. (2021). Uso Atual de Ressonância Magnética Cardíaca Pediátrica no Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 116(2), 305-312.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Kozak, Marcelo Felipe and Afiune, Jorge Yussef and Grosse-Wortmann, Lars. Uso Atual de Ressonância Magnética Cardíaca Pediátrica no Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 116, n. 2, [citado 2026-11-15], pp. 305-312. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/uso-atual-de-ressonancia-magnetica-cardiaca-pediatrica-no-brasil/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Guerra V. Imagem Cardiovascular em Cardiopatias Congênitas: Por que não Alavancar Novas Modalidades de Imagem?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;116(2):313-4.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Guerra, Vitor. Imagem Cardiovascular em Cardiopatias Congênitas: Por que não Alavancar Novas Modalidades de Imagem?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 116, n. 2, p. 313-314, fev. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Guerra, V. (2021). Imagem Cardiovascular em Cardiopatias Congênitas: Por que não Alavancar Novas Modalidades de Imagem?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 116(2), 313-314.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Guerra, Vitor. Imagem Cardiovascular em Cardiopatias Congênitas: Por que não Alavancar Novas Modalidades de Imagem?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 116, n. 2, [citado 2026-11-15], pp. 313-314. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/imagem-cardiovascular-em-cardiopatias-congenitas-por-que-nao-alavancar-novas-modalidades-de-imagem/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Noronha N, Hobbs A, Caldas P. Diagnóstico Pré-Natal de Duplo Arco Aórtico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;116(2 suppl 1):4-7.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Noronha, Natália; Hobbs, Angie; Caldas, Patricia. Diagnóstico Pré-Natal de Duplo Arco Aórtico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 116, n. 2 suppl 1, p. 4-7, fev. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Noronha, N., Hobbs, A., & Caldas, P. (2021). Diagnóstico Pré-Natal de Duplo Arco Aórtico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 116(2 suppl 1), 4-7.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Noronha, Natália and Hobbs, Angie and Caldas, Patricia. Diagnóstico Pré-Natal de Duplo Arco Aórtico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 116, n. 2 suppl 1, [citado 2026-11-15], pp. 4-7. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/diagnostico-pre-natal-de-duplo-arco-aortico/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Atik E, Arrieta R, Atik FA. Caso 4/2020 – Tempo Prolongado (38 Dias) de Extravasamento Pleural Bilateral após Operação Cavopulmonar, Aliviado por Embolização de Vasos Colaterais Sistêmico-Pulmonares, em Cardiopatia Complexa de Criança com 40 Meses. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2020;115(1 suppl 1):31-3.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Atik, Edmar; Arrieta, Raul; Atik, Fernando Antibas. Caso 4/2020 – Tempo Prolongado (38 Dias) de Extravasamento Pleural Bilateral após Operação Cavopulmonar, Aliviado por Embolização de Vasos Colaterais Sistêmico-Pulmonares, em Cardiopatia Complexa de Criança com 40 Meses. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 115, n. 1 suppl 1, p. 31-33, set. 2020.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Atik, E., Arrieta, R., & Atik, F. A. (2020). Caso 4/2020 – Tempo Prolongado (38 Dias) de Extravasamento Pleural Bilateral após Operação Cavopulmonar, Aliviado por Embolização de Vasos Colaterais Sistêmico-Pulmonares, em Cardiopatia Complexa de Criança com 40 Meses. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 115(1 suppl 1), 31-33.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Atik, Edmar and Arrieta, Raul and Atik, Fernando Antibas. Caso 4/2020 – Tempo Prolongado (38 Dias) de Extravasamento Pleural Bilateral após Operação Cavopulmonar, Aliviado por Embolização de Vasos Colaterais Sistêmico-Pulmonares, em Cardiopatia Complexa de Criança com 40 Meses. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2020, vol. 115, n. 1 suppl 1, [citado 2026-11-15], pp. 31-33. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/caso-4-2020-tempo-prolongado-38-dias-de-extravasamento-pleural-bilateral-apos-operacao-cavopulmonar-aliviado-por-embolizacao-de-vasos-colaterais-sistemico-pulmonares-em-cardiopatia-compl/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Bu H, Zhao T. Diagnóstico por Imagem: Origem Anômala da ACE Saindo do Tronco da Artéria Pulmonar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2020;114(4 suppl 1):4-7.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Bu, Haisong; Zhao, Tianli. Diagnóstico por Imagem: Origem Anômala da ACE Saindo do Tronco da Artéria Pulmonar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 114, n. 4 suppl 1, p. 4-7, maio. 2020.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Bu, H., & Zhao, T. (2020). Diagnóstico por Imagem: Origem Anômala da ACE Saindo do Tronco da Artéria Pulmonar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 114(4 suppl 1), 4-7.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Bu, Haisong and Zhao, Tianli. Diagnóstico por Imagem: Origem Anômala da ACE Saindo do Tronco da Artéria Pulmonar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2020, vol. 114, n. 4 suppl 1, [citado 2026-11-15], pp. 4-7. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/diagnostico-por-imagem-origem-anomala-da-ace-saindo-do-tronco-da-arteria-pulmonar/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Atik E, Binotto MA, Barreto AC. Caso 6/2019 – Defeito Total do Septo Atrioventricular, 12 Anos após a Correção Operatória, sem Defeitos Residuais. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2019;113(5):999-1001.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Atik, Edmar; Binotto, Maria Angélica; Barreto, Alessandra Costa. Caso 6/2019 – Defeito Total do Septo Atrioventricular, 12 Anos após a Correção Operatória, sem Defeitos Residuais. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 113, n. 5, p. 999-1001, dez. 2019.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Atik, E., Binotto, M. A., & Barreto, A. C. (2019). Caso 6/2019 – Defeito Total do Septo Atrioventricular, 12 Anos após a Correção Operatória, sem Defeitos Residuais. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 113(5), 999-1001.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Atik, Edmar and Binotto, Maria Angélica and Barreto, Alessandra Costa. Caso 6/2019 – Defeito Total do Septo Atrioventricular, 12 Anos após a Correção Operatória, sem Defeitos Residuais. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2019, vol. 113, n. 5, [citado 2026-11-15], pp. 999-1001. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/caso-6-2019-defeito-total-do-septo-atrioventricular-12-anos-apos-a-correcao-operatoria-sem-defeitos-residuais/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Fernandes GC, Silva GVR, Caneo LF, Tanamati C, Turquetto ALR, Jatene MB. Resultados da Conversão da Cirurgia de Fontan-Kreutzer para Cavo-Pulmonar Total Devido Falência da Circulação Univentricular. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2019;112(2):130-5.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Fernandes, Gabriel Carmona; Silva, Guilherme Viotto Rodrigues da; Caneo, Luiz Fernando; Tanamati, Carla; Turquetto, Aida Luiza Ribeiro; Jatene, Marcelo Biscegli. Resultados da Conversão da Cirurgia de Fontan-Kreutzer para Cavo-Pulmonar Total Devido Falência da Circulação Univentricular. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 112, n. 2, p. 130-135, jan. 2019.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Fernandes, G. C., Silva, G. V. R. , Caneo, L. F., Tanamati, C., Turquetto, A. L. R., & Jatene, M. B. (2019). Resultados da Conversão da Cirurgia de Fontan-Kreutzer para Cavo-Pulmonar Total Devido Falência da Circulação Univentricular. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 112(2), 130-135.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Fernandes, Gabriel Carmona and Silva, Guilherme Viotto Rodrigues da and Caneo, Luiz Fernando and Tanamati, Carla and Turquetto, Aida Luiza Ribeiro and Jatene, Marcelo Biscegli. Resultados da Conversão da Cirurgia de Fontan-Kreutzer para Cavo-Pulmonar Total Devido Falência da Circulação Univentricular. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2019, vol. 112, n. 2, [citado 2026-11-15], pp. 130-135. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/resultados-da-conversao-da-cirurgia-de-fontan-kreutzer-para-cavo-pulmonar-total-devido-falencia-da-circulacao-univentricular/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Teixeirense PT, Sousa VM, Toledo JFB, Gubolino LA. Caso 6 / 2018 – Oclusão Percutânea de Grande Canal Arterial em Lactente de Baixo Peso, com Melhora Clínica e Radiográfica Imediatas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2018;111(5):753-4.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Teixeirense, Pablo Tomé; Sousa, Vanessa de Moraes; Toledo, João Felipe Barros de; Gubolino, Luiz Antonio. Caso 6 / 2018 – Oclusão Percutânea de Grande Canal Arterial em Lactente de Baixo Peso, com Melhora Clínica e Radiográfica Imediatas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 111, n. 5, p. 753-754, out. 2018.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Teixeirense, P. T., Sousa, V. M., Toledo, J. F. B. , & Gubolino, L. A. (2018). Caso 6 / 2018 – Oclusão Percutânea de Grande Canal Arterial em Lactente de Baixo Peso, com Melhora Clínica e Radiográfica Imediatas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 111(5), 753-754.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Teixeirense, Pablo Tomé and Sousa, Vanessa de Moraes and Toledo, João Felipe Barros de and Gubolino, Luiz Antonio. Caso 6 / 2018 – Oclusão Percutânea de Grande Canal Arterial em Lactente de Baixo Peso, com Melhora Clínica e Radiográfica Imediatas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2018, vol. 111, n. 5, [citado 2026-11-15], pp. 753-754. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/caso-6-2018-oclusao-percutanea-de-grande-canal-arterial-em-lactente-de-baixo-peso-com-melhora-clinica-e-radiografica-imediatas/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Soares AM. Mortalidade para Cardiopatias Congênitas e Fatores de Risco Associados em Recém-Nascidos. Um Estudo de Coorte. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2018;111(5):674-5.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Soares, Andressa Mussi. Mortalidade para Cardiopatias Congênitas e Fatores de Risco Associados em Recém-Nascidos. Um Estudo de Coorte. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 111, n. 5, p. 674-675, out. 2018.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Soares, A. M. (2018). Mortalidade para Cardiopatias Congênitas e Fatores de Risco Associados em Recém-Nascidos. Um Estudo de Coorte. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 111(5), 674-675.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Soares, Andressa Mussi. Mortalidade para Cardiopatias Congênitas e Fatores de Risco Associados em Recém-Nascidos. Um Estudo de Coorte. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2018, vol. 111, n. 5, [citado 2026-11-15], pp. 674-675. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/mortalidade-para-cardiopatias-congenitas-e-fatores-de-risco-associados-em-recem-nascidos-um-estudo-de-coorte-2/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Atik E, Barreto AC, Binotto MA, Cassar RS. Caso 4/2018 – Insuficiência Valvar Mitral Acentuada, por Valva em Arcada, em Menina de 8 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2018;111(1):109-11.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Atik, Edmar; Barreto, Alessandra Costa; Binotto, Maria Angélica; Cassar, Renata de Sá. Caso 4/2018 – Insuficiência Valvar Mitral Acentuada, por Valva em Arcada, em Menina de 8 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 111, n. 1, p. 109-111, jun. 2018.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Atik, E., Barreto, A. C., Binotto, M. A., & Cassar, R. S. (2018). Caso 4/2018 – Insuficiência Valvar Mitral Acentuada, por Valva em Arcada, em Menina de 8 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 111(1), 109-111.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Atik, Edmar and Barreto, Alessandra Costa and Binotto, Maria Angélica and Cassar, Renata de Sá. Caso 4/2018 – Insuficiência Valvar Mitral Acentuada, por Valva em Arcada, em Menina de 8 Anos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2018, vol. 111, n. 1, [citado 2026-11-15], pp. 109-111. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/caso-4-2018-insuficiencia-valvar-mitral-acentuada-por-valva-em-arcada-em-menina-de-8-anos/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Jesus VS, Nascimento AM, Miranda RA, Lima JS, Tyll MAG, Veríssimo AOL. Fila de Espera para Tratamento de Pacientes com Cardiopatia Congênita: Retrato de um Centro de Referência Amazônico. International Journal of Cardiovascular Sciences 2018;31(4):374-82.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Jesus, Valeria Santos de; Nascimento, Aline Marques; Miranda, Rogério dos Anjos; Lima, Joel Silva; Tyll, Milene de Andrade Gouvea; Veríssimo, Adriana de Oliveira Lameira. Fila de Espera para Tratamento de Pacientes com Cardiopatia Congênita: Retrato de um Centro de Referência Amazônico. International Journal of Cardiovascular Sciences, v. 31, n. 4, p. 374-382, jun. 2018.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Jesus, V. S. , Nascimento, A. M., Miranda, R. A., Lima, J. S., Tyll, M. A. G., & Veríssimo, A. O. L. (2018). Fila de Espera para Tratamento de Pacientes com Cardiopatia Congênita: Retrato de um Centro de Referência Amazônico. International Journal of Cardiovascular Sciences, 31(4), 374-382.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Jesus, Valeria Santos de and Nascimento, Aline Marques and Miranda, Rogério dos Anjos and Lima, Joel Silva and Tyll, Milene de Andrade Gouvea and Veríssimo, Adriana de Oliveira Lameira. Fila de Espera para Tratamento de Pacientes com Cardiopatia Congênita: Retrato de um Centro de Referência Amazônico. International Journal of Cardiovascular Sciences [online]. 2018, vol. 31, n. 4, [citado 2026-11-15], pp. 374-382. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/fila-de-espera-para-tratamento-de-pacientes-com-cardiopatia-congenita-retrato-de-um-centro-de-referencia-amazonico/>. ISSN 2359-4802

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Lopes AA, Thomaz AM. Quando Operar Pacientes Pediátricos com Cardiopatia Congênita e Hipertensão Pulmonar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2017;109(3):183-4.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Lopes, Antonio Augusto; Thomaz, Ana Maria. Quando Operar Pacientes Pediátricos com Cardiopatia Congênita e Hipertensão Pulmonar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 109, n. 3, p. 183-184, ago. 2017.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Lopes, A. A., & Thomaz, A. M. (2017). Quando Operar Pacientes Pediátricos com Cardiopatia Congênita e Hipertensão Pulmonar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 109(3), 183-184.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Lopes, Antonio Augusto and Thomaz, Ana Maria. Quando Operar Pacientes Pediátricos com Cardiopatia Congênita e Hipertensão Pulmonar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2017, vol. 109, n. 3, [citado 2026-11-15], pp. 183-184. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/quando-operar-pacientes-pediatricos-com-cardiopatia-congenita-e-hipertensao-pulmonar/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Atik E, Cassar RS, Arrieta R. Caso 1/2017 – Correção Percutânea de Insuficiência da Valva Atrioventricular Direita e de Blalock-Taussig após Operação de Fontan em Ventrículo Único. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2017;108(1):84-6.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Atik, Edmar; Cassar, Renata Sá; Arrieta, Raul. Caso 1/2017 – Correção Percutânea de Insuficiência da Valva Atrioventricular Direita e de Blalock-Taussig após Operação de Fontan em Ventrículo Único. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 108, n. 1, p. 84-86, dez. 2016.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Atik, E., Cassar, R. S., & Arrieta, R. (2017). Caso 1/2017 – Correção Percutânea de Insuficiência da Valva Atrioventricular Direita e de Blalock-Taussig após Operação de Fontan em Ventrículo Único. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 108(1), 84-86.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Atik, Edmar and Cassar, Renata Sá and Arrieta, Raul. Caso 1/2017 – Correção Percutânea de Insuficiência da Valva Atrioventricular Direita e de Blalock-Taussig após Operação de Fontan em Ventrículo Único. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2017, vol. 108, n. 1, [citado 2026-11-15], pp. 84-86. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/caso-1-2017-correcao-percutanea-de-insuficiencia-da-valva-atrioventricular-direita-e-de-blalock-taussig-apos-operacao-de-fontan-em-ventriculo-unico/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Atik E. Caso 4/2016: Mulher de 32 Anos, com Estenose Valvar Pulmonar Crítica. Operada com 4 Meses, em Evolução Normal de Cura. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2016;106(6):538-40.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Atik, Edmar. Caso 4/2016: Mulher de 32 Anos, com Estenose Valvar Pulmonar Crítica. Operada com 4 Meses, em Evolução Normal de Cura. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 106, n. 6, p. 538-540, maio. 2016.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Atik, E. (2016). Caso 4/2016: Mulher de 32 Anos, com Estenose Valvar Pulmonar Crítica. Operada com 4 Meses, em Evolução Normal de Cura. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 106(6), 538-540.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Atik, Edmar. Caso 4/2016: Mulher de 32 Anos, com Estenose Valvar Pulmonar Crítica. Operada com 4 Meses, em Evolução Normal de Cura. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2016, vol. 106, n. 6, [citado 2026-11-15], pp. 538-540. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/caso-4-2016-mulher-de-32-anos-com-estenose-valvar-pulmonar-critica-operada-com-4-meses-em-evolucao-normal-de-cura/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Caneo LF, Neirotti RA, Turquetto ALR, Jatene MB. A Operação de Fontan Não é o Destino Final. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2016;106(2):162-5.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Caneo, Luiz Fernando; Neirotti, Rodolfo A.; Turquetto, Aida Luiza Ribeiro; Jatene, Marcelo Biscegli. A Operação de Fontan Não é o Destino Final. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 106, n. 2, p. 162-165, jan. 2016.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Caneo, L. F., Neirotti, R. A., Turquetto, A. L. R., & Jatene, M. B. (2016). A Operação de Fontan Não é o Destino Final. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 106(2), 162-165.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Caneo, Luiz Fernando and Neirotti, Rodolfo A. and Turquetto, Aida Luiza Ribeiro and Jatene, Marcelo Biscegli. A Operação de Fontan Não é o Destino Final. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2016, vol. 106, n. 2, [citado 2026-11-15], pp. 162-165. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/a-operacao-de-fontan-nao-e-o-destino-final/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Atik E. Caso 5/2015 Mulher de 23 Anos em Evolução Tardia após Correção de Grande Janela Aortopulmonar na Infância. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2015;104(6):55-7.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Atik, Edmar. Caso 5/2015 Mulher de 23 Anos em Evolução Tardia após Correção de Grande Janela Aortopulmonar na Infância. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 104, n. 6, p. 55-57, maio. 2015.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Atik, E. (2015). Caso 5/2015 Mulher de 23 Anos em Evolução Tardia após Correção de Grande Janela Aortopulmonar na Infância. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 104(6), 55-57.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Atik, Edmar. Caso 5/2015 Mulher de 23 Anos em Evolução Tardia após Correção de Grande Janela Aortopulmonar na Infância. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2015, vol. 104, n. 6, [citado 2026-11-15], pp. 55-57. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/caso-5-2015-mulher-de-23-anos-em-evolucao-tardia-apos-correcao-de-grande-janela-aortopulmonar-na-infancia/>. ISSN 0066-782X

  • Sobre a Família ABC
  • Regimento Interno
  • Conselho Editorial
  • Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)

Edições

Diretrizes da SBC

  • Vídeos
  • Podcasts
  • Notícias
Accessibility Adjustments

Powered by OneTap

How long do you want to hide the toolbar?
Hide Toolbar Duration
Select your accessibility profile
Vision Impaired Mode
Enhances website's visuals
Seizure Safe Profile
Clear flashes & reduces color
ADHD Friendly Mode
Focused browsing, distraction-free
Blindness Mode
Reduces distractions, improves focus
Epilepsy Safe Mode
Dims colors and stops blinking
Content Modules
Font Size

Default

Line Height

Default

Color Modules
Orientation Modules