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  2. Palavra-chave: Cardiopatias Congênitas/diagnóstico
Figura 1
ABC
Artigo Original

IDH, Recursos Tecnológicos e Humanos para Diagnóstico e Tratamento das Malformações do Aparelho Circulatório no Brasil

Thais Rocha Salim et al. Thayanne Mendes Andrade Carlos Henrique Klein Gláucia Maria Moraes de Oliveira

Resumo

Fudamento

Em 2015, foram diagnosticados 2.368 portadores de malformação congênita (MC) por 100.000 nascidos vivos (NV) no mundo, uma taxa de 7,6%, dos quais 10,6% morreram no primeiro ano de vida, sendo 43% por malformações do aparelho circulatório (MAC), à semelhança do que ocorre no Brasil.

Objetivo

Verificar a associação de diagnóstico de MAC ao nascimento e morte por MAC no primeiro ano de vida com índice de desenvolvimento humano (IDH) e recursos tecnológicos e humanos para o diagnóstico e tratamento da MAC por macrorregião do Brasil.

Métodos

Estudo ecológico de dados disponíveis de 2000 a 2015. Informações sobre NV, óbitos e ecocardiógrafos foram obtidas do DATASUS, o IDH, do Atlas de Desenvolvimento Humano no Brasil, e as demais foram obtidas da demografia médica. Foram realizadas medidas de correlação entre as variáveis utilizando o índice de Kendall.

Resultados

A taxa de MC foi 660,8/100.000 NV, das quais, 18.444 por MAC (taxa de diagnóstico 38,55/100.000 NV). As regiões Sul e Sudeste, com maiores valores de IDH e recursos, apresentaram as maiores taxas de diagnóstico de MAC (56,94/100.000 e 62,83/100.000 NV, respectivamente). As regiões Norte e Nordeste, com os menores valores de IDH e recursos, apresentaram as menores taxas de diagnóstico de MAC (9,77/100.000 e 13,43/100.000 NV, respectivamente). Essa taxa de diagnóstico foi 6,4 vezes maior no Sudeste do que no Norte, mas as taxas de mortalidade foram similares.

Conclusão

Das MC, as MAC apresentaram a maior mortalidade nos menores de 1 ano no Brasil.

  • Anormalidades Cardiovasculares
  • Anormalidades Congênitas
  • Cardiopatias Congênitas/diagnóstico
  • Epidemiologia
  • Indicadores de Desenvolvimento
  • Mortalidade Infantil
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Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
26/07/2021 DOI: 10.36660/abc.20200179 Visualizações 1
Figura 1
ABC
Relato de Caso

Diagnóstico Pré-Natal de Duplo Arco Aórtico

Natália Noronha et al. Angie Hobbs Patricia Caldas

Introdução

As anomalias congênitas do arco aórtico afetam 1-2% da população e compreendem uma grande variedade de anormalidades na posição e / ou padrão de ramificação do arco aórtico. O duplo arco aórtico (DAA) representa 1-2% de todas as anomalias do arco aórtico e é caracterizado pela persistência dos arcos aórticos embrionários esquerdo e direito. A anomalia pode ser encontrada isoladamente ou, com menor frequência, em associação com outras anormalidades cardiovasculares ou cromossômicas. O diagnóstico pré-natal de DAA pode ser desafiador, pois sua diferenciação de outras anormalidades do arco, como arco aórtico direito com canal arterial esquerdo ou com artéria subclávia esquerda aberrante, nem sempre é clara. Os autores descrevem um caso de diagnóstico pré-natal de DAA.

[…]

  • Aberrações Cromossômicas
  • Aorta Torácica/diagnosis
  • Broncomalácia/congênito
  • Cardiopatias Congênitas/cirurgia
  • Cardiopatias Congênitas/diagnóstico
  • Ecocardiografia/ métodos
  • Heart Defects Congenital/surgery
  • Paralisia das Cordas Vocais
  • Ultrassonografia/métodos
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Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
05/02/2021 DOI: 10.36660/abc.20190310
ABC
Editorial

Panorama e Estratégias no Diagnóstico e Tratamento de Cardiopatias Congênitas no Brasil

Fabio Augusto Selig

A Constituição Brasileira de 1988, também chamada de “Constituição Cidadã”, estabeleceu a universalização de acesso à saúde quando em seu artigo 196 colocou que esta é um direito de todos e dever do Estado. Pouco mais de uma década depois foi criado o Sistema Único de Saúde (SUS), que para respeitar os princípios de universalidade, integralidade e igualdade firmados na Carta Magna acrescentou diretrizes de descentralização, atendimento integral e participação popular.

Em muito inspirado à época no sistema de saúde inglês, o SUS sem dúvida é um dos maiores sistemas públicos de saúde do mundo, atendendo cerca de 190 milhões de pessoas, sendo que 80% destas dependem exclusivamente dele para tratar da sua saúde, por não participarem do sistema privado. Ainda, mesmo dentre os participantes do sistema privado é garantido constitucionalmente o uso do sistema público sem limites ou restrições.

[…]

  • Cardiopatias Congênitas/diagnóstico
  • Constituição e Estatutos
  • Financiamento de Assistência à Saúde
  • Sistema Único de Saúde
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Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
18/01/2021 DOI: 10.36660/abc.20200680 Visualizações 1

Como citar este artigo

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Salim TR, Andrade TM, Klein CH, Oliveira GMM. IDH, Recursos Tecnológicos e Humanos para Diagnóstico e Tratamento das Malformações do Aparelho Circulatório no Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;117(1):63-71.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Salim, Thais Rocha; Andrade, Thayanne Mendes; Klein, Carlos Henrique; Oliveira, Gláucia Maria Moraes de. IDH, Recursos Tecnológicos e Humanos para Diagnóstico e Tratamento das Malformações do Aparelho Circulatório no Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 117, n. 1, p. 63-71, jul. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Salim, T. R., Andrade, T. M., Klein, C. H., & Oliveira, G. M. M. (2021). IDH, Recursos Tecnológicos e Humanos para Diagnóstico e Tratamento das Malformações do Aparelho Circulatório no Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 117(1), 63-71.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Salim, Thais Rocha and Andrade, Thayanne Mendes and Klein, Carlos Henrique and Oliveira, Gláucia Maria Moraes de. IDH, Recursos Tecnológicos e Humanos para Diagnóstico e Tratamento das Malformações do Aparelho Circulatório no Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 117, n. 1, [citado 2026-10-14], pp. 63-71. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/idh-recursos-tecnologicos-e-humanos-para-diagnostico-e-tratamento-das-malformacoes-do-aparelho-circulatorio-no-brasil/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Noronha N, Hobbs A, Caldas P. Diagnóstico Pré-Natal de Duplo Arco Aórtico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;116(2 suppl 1):4-7.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Noronha, Natália; Hobbs, Angie; Caldas, Patricia. Diagnóstico Pré-Natal de Duplo Arco Aórtico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 116, n. 2 suppl 1, p. 4-7, fev. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Noronha, N., Hobbs, A., & Caldas, P. (2021). Diagnóstico Pré-Natal de Duplo Arco Aórtico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 116(2 suppl 1), 4-7.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Noronha, Natália and Hobbs, Angie and Caldas, Patricia. Diagnóstico Pré-Natal de Duplo Arco Aórtico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 116, n. 2 suppl 1, [citado 2026-10-14], pp. 4-7. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/diagnostico-pre-natal-de-duplo-arco-aortico/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Selig FA. Panorama e Estratégias no Diagnóstico e Tratamento de Cardiopatias Congênitas no Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;115(6):1176-7.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Selig, Fabio Augusto. Panorama e Estratégias no Diagnóstico e Tratamento de Cardiopatias Congênitas no Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 115, n. 6, p. 1176-1177, jan. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Selig, F. A. (2021). Panorama e Estratégias no Diagnóstico e Tratamento de Cardiopatias Congênitas no Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 115(6), 1176-1177.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Selig, Fabio Augusto. Panorama e Estratégias no Diagnóstico e Tratamento de Cardiopatias Congênitas no Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 115, n. 6, [citado 2026-10-14], pp. 1176-1177. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/panorama-e-estrategias-no-diagnostico-e-tratamento-de-cardiopatias-congenitas-no-brasil/>. ISSN 0066-782X

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