Guilherme Augusto Reissig Pereira et al. Maiane Maria Pauletto Anna Paula Tscheika Fabrício Michalski Velho Luciano Folador
Introdução
Tumores cardíacos malignos secundários são metástases de tumores primários e 22-132 vezes mais comuns que tumores cardíacos primários (TCP).– Os TCPs são raros, com uma prevalência na autópsia estimada de 0,001-0,03%, e majoritariamente benignos.,
Entre os TCPs, o angiossarcoma cardíaco é um subtipo raro de sarcoma de tecido mole, e o tumor primário maligno mais comum do coração. Os angiossarcomas consistem em canais vasculares de formato irregular, revestidos por células epiteliais anaplásticas, com grandes áreas de necrose e hemorragia. O angiossarcoma cardíaco é um tumor agressivo com uma alta taxa de recorrência local de disseminação sistêmica. Sem ressecção cirúrgica, a sobrevida global dos pacientes é de 3,8 (DP 2,5) meses. O tumor cresce e se infiltra rapidamente, o que pode levar a manifestações clínicas incluindo ruptura do miocárdio, derrame pericárdico, tamponamento cardíaco e pericardite constritiva (PC).
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