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  2. Síndrome de Marfan
Figura 1
ABC
Relato de Caso

Síndrome de Marfan, Cardiomiopatia Hipertrófica e QT Longo, uma Associação Rara como Causa de Morte Súbita

Diana Carvalho et al. Simão Carvalho Adriana Pacheco Carlos Costa … Pedro Carvalho Raquel Ferreira Ana Briosa

Introdução

A síndrome de Marfan (SM) é uma doença sistêmica do tecido conjuntivo com transmissão autossômica dominante, geralmente associada a uma mutação no gene da fibrilina 1 (FBN1). A prevalência estimada é de 6,5/100.0001. De acordo com os critérios revisados de Ghent, a mutação no gene FBN1, a ectopia do cristalino e a dilatação da raiz da aorta são os fatores-chave para o diagnóstico de SM., A esperança de vida é essencialmente determinada pelas complicações cardiovasculares, particularmente a aortopatia.

[…]

  • Arritmias Cardíacas
  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Morte Súbita Cardíaca
  • Prolapso da Valva Mitral
  • Síndrome de Marfan
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14/10/2024 DOI: 10.36660/abc.20230489 Visualizações 4
Figura 1
ABC
Relato de Caso

Dissecção Aórtica Crônica e Gestação: Relato de Caso Clínico

Giulia de Miranda Taglialegna et al. Leila Katz Larissa Mayara Aristóteles de Albuquerque Milena Máximo de Freitas … Alexandre Jorge Gomes de Lucena Melania Maria Ramos de Amorim

Introdução

As complicações aórticas durante a gestação podem ocorrer em mulheres sem fatores de risco, porém, mais frequentemente, se associam com doenças do colágeno (Síndromes de Marfan e Ehlers-Danlos) e malformações estruturais cardíacas (coarctação e valva aórtica bivalvular)., Na mulher abaixo dos 40 anos, aproximadamente metade desses eventos ocorre na gravidez, particularmente no terceiro trimestre, ou puerpério. É um evento extremamente raro, contabilizando 0,1% a 0,4% de todas as dissecções aórticas, acometendo 5,5 (IC 95% 4,0 – 7,8) mulheres a cada 1 milhão durante a gestação e puerpério.,, Acredita-se que as alterações hemodinâmicas fisiológicas da gestação, modificações estruturais determinadas pela compressão do útero gravídico e a ação hormonal podem agravar essa patologia aórtica.,

As classificações mais utilizadas tomam como base a porção anatômica acometida. O grupo de Stanford considera: tipo A (dissecção que envolve aorta ascendente) e tipo B (apenas aorta descendente). De acordo com a duração dos sintomas até a apresentação clínica, a dissecção aórtica pode ser classificada como crônica se apresentar duas semanas ou mais após o início dos sintomas.

[…]

  • Aneurisma Dissecante/cirurgia
  • Coartação Aórtica
  • Doenças do Colágeno/complicações
  • Gravidez
  • Período Pós Parto
  • Síndrome de Marfan
  • Síndrome Ehlers-Danlos
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01/03/2019 DOI: 10.5935/abc.20190044 Visualizações 6
Figura 1
ABC
Correlação Anatomoclínica

Caso 6/2015 – Mulher de 40 Anos com Dor Torácica Aguda, Dispneia e Choque

Gonçalves Daiana Zupirolli et al. Gutierrez Paulo Sampaio

Aspectos clínicos

O caso é de uma paciente de 40 anos de idade com dissecção aórtica, que evoluiu para choque hipovolêmico e óbito. Era portadora de hipertensão arterial e apresentou síndrome HELLP na gestação. A síndrome HELLP se caracteriza por hemólise, enzimas hepáticas elevadas e plaquetopenia.

Admite-se que sejam fatores de risco para a dissecção de aorta: a) hipertensão arterial; b) síndrome de Marfan; c) valva aórtica bivalvulada; d) síndrome de Turner; e) gestação. Nas necropsias realizadas no InCor entre 1998 e 2007, foram diagnosticados 82 casos de dissecção de aorta. Na maior parte, essas dissecções foram associadas a outras doenças, destacando-se a hipertensão arterial presente em 73/82 casos (90%). Outras doenças relacionadas foram a síndrome de Marfan, outras doenças do tecido conjuntivo, valva aórtica bivalvulada e traumas relacionados a cirurgias torácicas. Um outro estudo de 161 casos de pacientes com dissecção aórtica em necropsia relatou hipertensão arterial em 93/161 (57,7%) casos. Outras causas encontradas foram síndrome de Marfan (16 casos), aterosclerose da aorta (38), degeneração da aorta (30). Outros fatores de risco menos prevalentes foram valva aórtica bivalvulada, síndrome de Turner, coarctação da aorta e gestação. Entretanto, a probabilidade de existir dissecção aórtica por coarctação da aorta está relacionada à coexistência de hipertensão arterial ou à valva aórtica bivalvulada congênita. Embora a gestação seja considerada um fator de risco espontâneo para a dissecção da aorta, esse mecanismo é infrequente, estando 25% a 50% dos casos associados concomitantemente com hipertensão.

[…]

  • Dissecção Aórtica / cirurgia
  • Doenças da Aorta / cirurgia
  • Hipertensão
  • Síndrome de Marfan
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01/12/2015 DOI: 10.5935/abc.20150145 Visualizações 3
Efeito de um programa de exercício físico em portador da Síndrome Marfan com disfunção ventricular
ABC
Relato de Caso

Efeito de um programa de exercício físico em portador da Síndrome Marfan com disfunção ventricular

Wladimir Musetti Medeiros et al. Paulo Alberto Peres Antônio Carlos Carvalho Carlos Gun Fábio Augusto De Luca

A Síndrome de Marfan (SM) é uma desordem autossômica dominante que afeta múltiplos órgãos e sistemas. Diversas alterações cardíacas estão presentes, sendo as principais a dilatação da raiz da aorta e da aorta ascendente, o Prolapso de Valva Mitral e a dilatação do Ventrículo Esquerdo (VE). O exercício aeróbico tem-se mostrado um recurso terapêutico não medicamentoso, por promover efeito de antirremodelamento em pacientes com insuficiência cardíaca. Este relato de caso descreve as alterações ecocardiográficas de um paciente com Síndrome de Marfan durante quatro anos de um programa de fisioterapia cardiovascular.

  • Cardiomegalia
  • Disfunção do Ventrículo Esquerdo
  • Exercício
  • Síndrome de Marfan
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21/06/2012 DOI: 10.1590/S0066-782X2012000400015 Visualizações 8
Avaliação clínico-cardiológica e ecocardiográfica, seqüencial, em crianças portadoras da síndrome de Marfan
ABC
Artigo Original

Avaliação clínico-cardiológica e ecocardiográfica, seqüencial, em crianças portadoras da síndrome de Marfan

Victor Manuel Oporto Lopez et al. Ana Beatriz Alvarez Perez Valdir Ambrósio Moisés Lourdes Gomes … Patricia da Silveira Pedreira Célia C. Silva Orlando Campos Filho Antônio Carlos C. Carvalho

OBJETIVO: Descrever a apresentação clínica cardiológica e a evolução temporal, estimar a incidência de ectasia ânulo-aórtica e de prolapso da valva mitral, e avaliar a tolerância e a efetividade dos betabloqueadores em crianças com síndrome de Marfan. MÉTODOS: Foram submetidas a exame clínico e ecocardiográfico seriado, durante um ano, 21 crianças com síndrome de Marfan. No ecocardiograma foram analisados: presença de prolapso mitral, diâmetro da raiz aórtica, refluxos das valvas mitral e aórtica, e o crescimento dos diâmetros aórticos na vigência de betabloqueadores. Em 11 pacientes foi possível obter duas medidas da raiz aórtica no intervalo de um ano. RESULTADOS: Durante o estudo as crianças não apresentaram sintomas. Prolapso mitral foi encontrado em 11 (52%) crianças. Ectasia ânulo-aórtica ocorreu em 16 (76%) pacientes, sendo de grau discreto em 42,8%, moderado em 9,5%, e importante em 23,8%. Um desses pacientes foi submetido com sucesso à cirurgia de Bentall DeBono. Com o uso de betabloqueador a freqüência cardíaca diminuiu 13,6% (de 85 para 73 bpm; p < 0,009), mas houve um crescimento da raiz aórtica de 1,4 mm/ano (p < 0,02). Uma criança não pôde receber betabloqueador em razão de asma brônquica, e não foram observados efeitos colaterais significativos nas outras crianças, incluindo uma com asma brônquica. CONCLUSÃO: Os resultados obtidos sugerem que, no período observado, as crianças permaneceram assintomáticas, o uso de betabloqueadores diminuiu significativamente a freqüência cardíaca e não se acompanhou de efeitos adversos significativos. Ao contrário da literatura, a incidência de ectasia ânulo-aórtica foi elevada e maior do que a de prolapso valvar mitral, tendo crescimento mesmo na vigência de uso eficaz de betabloqueador.

  • aneurisma de aorta torácica
  • ecocardiografia com Doppler
  • Prolapso da Valva Mitral
  • Síndrome de Marfan
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05/12/2005 DOI: 10.1590/S0066-782X2005001800003 Visualizações 4

Como citar este artigo

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Carvalho D, Carvalho S, Pacheco A, Costa C, Carvalho P, Ferreira R, Briosa A, et al. Síndrome de Marfan, Cardiomiopatia Hipertrófica e QT Longo, uma Associação Rara como Causa de Morte Súbita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2024;121(5):e20230489.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Carvalho, Diana; Carvalho, Simão; Pacheco, Adriana; Costa, Carlos; Carvalho, Pedro; Ferreira, Raquel; Briosa, Ana. Síndrome de Marfan, Cardiomiopatia Hipertrófica e QT Longo, uma Associação Rara como Causa de Morte Súbita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 121, n. 5, e20230489, out. 2024.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Carvalho, D., Carvalho, S., Pacheco, A., Costa, C., Carvalho, P., Ferreira, R., & Briosa, A. (2024). Síndrome de Marfan, Cardiomiopatia Hipertrófica e QT Longo, uma Associação Rara como Causa de Morte Súbita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 121(5), e20230489.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Carvalho, Diana and Carvalho, Simão and Pacheco, Adriana and Costa, Carlos and Carvalho, Pedro and Ferreira, Raquel and Briosa, Ana. Síndrome de Marfan, Cardiomiopatia Hipertrófica e QT Longo, uma Associação Rara como Causa de Morte Súbita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2024, vol. 121, n. 5, [citado 2026-11-15], e20230489. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/sindrome-de-marfan-cardiomiopatia-hipertrofica-e-qt-longo-uma-associacao-rara-como-causa-de-morte-subita/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Taglialegna GM, Katz L, Albuquerque LMA, Freitas MM, Lucena AJG, Amorim MMR. Dissecção Aórtica Crônica e Gestação: Relato de Caso Clínico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2019;112(3):321-3.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Taglialegna, Giulia de Miranda; Katz, Leila; Albuquerque, Larissa Mayara Aristóteles de; Freitas, Milena Máximo de; Lucena, Alexandre Jorge Gomes de; Amorim, Melania Maria Ramos de. Dissecção Aórtica Crônica e Gestação: Relato de Caso Clínico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 112, n. 3, p. 321-323, fev. 2019.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Taglialegna, G. M., Katz, L., Albuquerque, L. M. A. , Freitas, M. M. , Lucena, A. J. G. , & Amorim, M. M. R. (2019). Dissecção Aórtica Crônica e Gestação: Relato de Caso Clínico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 112(3), 321-323.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Taglialegna, Giulia de Miranda and Katz, Leila and Albuquerque, Larissa Mayara Aristóteles de and Freitas, Milena Máximo de and Lucena, Alexandre Jorge Gomes de and Amorim, Melania Maria Ramos de. Dissecção Aórtica Crônica e Gestação: Relato de Caso Clínico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2019, vol. 112, n. 3, [citado 2026-11-15], pp. 321-323. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/disseccao-aortica-cronica-e-gestacao-relato-de-caso-clinico/>. ISSN 0066-782X

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Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Zupirolli GD, Sampaio GP. Caso 6/2015 – Mulher de 40 Anos com Dor Torácica Aguda, Dispneia e Choque. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2015;105(6):637-41.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Zupirolli, Gonçalves Daiana; Sampaio, Gutierrez Paulo. Caso 6/2015 – Mulher de 40 Anos com Dor Torácica Aguda, Dispneia e Choque. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 105, n. 6, p. 637-641, nov. 2015.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Zupirolli, G. D., & Sampaio, G. P. (2015). Caso 6/2015 – Mulher de 40 Anos com Dor Torácica Aguda, Dispneia e Choque. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 105(6), 637-641.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Zupirolli, Gonçalves Daiana and Sampaio, Gutierrez Paulo. Caso 6/2015 – Mulher de 40 Anos com Dor Torácica Aguda, Dispneia e Choque. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2015, vol. 105, n. 6, [citado 2026-11-15], pp. 637-641. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/caso-6-2015-mulher-de-40-anos-com-dor-toracica-aguda-dispneia-e-choque/>. ISSN 0066-782X

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Medeiros WM, Peres PA, Carvalho AC, Gun C, Luca FAD. Efeito de um programa de exercício físico em portador da Síndrome Marfan com disfunção ventricular. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2012;98(4):e70-3.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Medeiros, Wladimir Musetti; Peres, Paulo Alberto; Carvalho, Antônio Carlos; Gun, Carlos; Luca, Fábio Augusto De. Efeito de um programa de exercício físico em portador da Síndrome Marfan com disfunção ventricular. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 98, n. 4, p. e70-e73, jun. 2012.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Medeiros, W. M., Peres, P. A., Carvalho, A. C., Gun, C., & Luca, F. A. D. (2012). Efeito de um programa de exercício físico em portador da Síndrome Marfan com disfunção ventricular. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 98(4), e70-e73.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Medeiros, Wladimir Musetti and Peres, Paulo Alberto and Carvalho, Antônio Carlos and Gun, Carlos and Luca, Fábio Augusto De. Efeito de um programa de exercício físico em portador da Síndrome Marfan com disfunção ventricular. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2012, vol. 98, n. 4, [citado 2026-11-15], pp. e70-e73. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/efeito-de-um-programa-de-exercicio-fisico-em-portador-da-sindrome-marfan-com-disfuncao-ventricular/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Lopez VMO, Perez ABA, Moisés VA, Gomes L, Pedreira PS, Silva CC, Campos Filho O, et al. Avaliação clínico-cardiológica e ecocardiográfica, seqüencial, em crianças portadoras da síndrome de Marfan. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2005;85(5):314-8.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Lopez, Victor Manuel Oporto; Perez, Ana Beatriz Alvarez; Moisés, Valdir Ambrósio; Gomes, Lourdes; Pedreira, Patricia da Silveira; Silva, Célia C.; Campos Filho, Orlando; Carvalho, Antônio Carlos C.. Avaliação clínico-cardiológica e ecocardiográfica, seqüencial, em crianças portadoras da síndrome de Marfan. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 85, n. 5, p. 314-318, dez. 2005.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Lopez, V. M. O., Perez, A. B. A., Moisés, V. A., Gomes, L., Pedreira, P. S., Silva, C. C., Campos Filho, O., & Carvalho, A. C. C. (2005). Avaliação clínico-cardiológica e ecocardiográfica, seqüencial, em crianças portadoras da síndrome de Marfan. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 85(5), 314-318.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Lopez, Victor Manuel Oporto and Perez, Ana Beatriz Alvarez and Moisés, Valdir Ambrósio and Gomes, Lourdes and Pedreira, Patricia da Silveira and Silva, Célia C. and Campos Filho, Orlando and Carvalho, Antônio Carlos C.. Avaliação clínico-cardiológica e ecocardiográfica, seqüencial, em crianças portadoras da síndrome de Marfan. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2005, vol. 85, n. 5, [citado 2026-11-15], pp. 314-318. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/avaliacao-clinico-cardiologica-e-ecocardiografica-sequencial-em-criancas-portadoras-da-sindrome-de-marfan/>. ISSN 0066-782X

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