Barbara Zdzierak et al. Bernadeta Chyrchel Andrzej Surdacki Stanisław Bartuś Artur Dziewierz
Introdução
A policitemia vera (PV) é uma neoplasia mieloproliferativa rara, negativa para o cromossomo Filadélfia, caracterizada pela proliferação clonal de células-tronco multipotentes da medula óssea, levando à eritrocitose e ao aumento da massa de glóbulos vermelhos. Pode coexistir com outros distúrbios hematológicos. A PV resulta em hiperviscosidade sanguínea, o que predispõe os pacientes à trombose — a complicação mais comum e clinicamente significativa da doença. A mielofibrose pós-PV (MF pós-PV) representa um estágio avançado na progressão natural da PV. Em pacientes com MF pós-PV, a trombose também continua sendo uma das principais complicações. Apresentamos aqui um caso de múltiplos eventos trombóticos, incluindo síndrome coronariana aguda, trombose arterial digital e acidente vascular encefálico isquêmico, em uma paciente com PV.
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