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  2. Doenças da Aorta
Figura 1
ABCIC
Artigo de Revisão

O que o Cardiologista Espera Sobre a Ecocardiografia nas Aortopatias

Gustavo de Azevedo Martinhago et al. Alan Rodrigues Andrade Vinicius Machado Correia Fabio Fernandes … Jose Augusto Duncan Santiago Ricardo Ribeiro Dias Vagner Madrini Junior

Resumo

O ecocardiograma é uma ferramenta de imagem disponível e imprescindível para avaliação das doenças da aorta torácica. O exame tem papel importante na identificação e diagnóstico, além do acompanhamento em casos crônicos. A disponibilidade, a portabilidade, o custo-efetividade e a ausência de exposição à radiação ou contraste o colocam como ferramenta importante para o seguimento de pacientes com aortopatia conhecida, que usualmente requerem exames seriados para acompanhamento. Apesar de ser inferior na caracterização total e detalhada da aorta em todas as suas porções, em comparação com a angiotomografia ou angiorressonância da aorta, o exame permite avaliação funcional da valva aórtica e do aparato valvar. Nas aortopatias agudas, permite também a avaliação de complicações, além de ser exame passível de realização em pacientes hemodinamicamente instáveis. Neste artigo serão abordados aspectos teóricos e práticos da aplicabilidade do ecocardiograma no cenário das aortopatias.

  • Aorta
  • Doenças da Aorta
  • ecocardiografia
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28/06/2024 DOI: 10.36660/abcimg.20240022 Visualizações 10
Figura 1
ABC
Artigo Original

Particularidades dos Pacientes com Arterite de Takayasu em Idade Mais Avançada: Estudo Coorte, Retrospectivo e Transversal

João Calvino Soares de Oliveira et al. Alexandre Moura dos Santos Mariana Freitas de Aguiar Jucier Gonçalves Junior … Alexandre Wagner Silva de Souza Rosa Maria R. Pereira Samuel Katsuyuki Shinjo

Resumo

Fundamentos

Poucos estudos avaliaram pacientes idosos com Arterite de Takayasu (AT).

Objetivo

Avaliar o progresso de AT em diferentes grupos etários em seus possíveis efeitos sobre o tratamento medicamentoso e atividade da doença.

Métodos

este estudo transversal, retrospectivo, do tipo coorte incluiu 66 pacientes com AT. Os pacientes foram entrevistados, e dados dos 12 meses anteriores foram coletados dos prontuários médicos eletrônicos. Os pacientes foram divididos em quatro quartis de acordo com idade atual, e comparados quanto aos dados clínicos e laboratoriais, tratamento, comorbidades, status da doença, e status funcional. Um p<0,05 foi estabelecido como estatisticamente significativo.

Resultados

Os grupos foram definidos como Q1(22-36 anos, n=16), Q2(37-42 anos, n=18), Q3(43-49 anos, n=17), e Q4(51-66 anos, n=15). A frequência de pacientes com atividade da doença, fadiga, comorbidades e comprometimentos vasculares, e o índice de extensão da doença (DEI. Tak) foram comparáveis entre os grupos. Pacientes com idade mais avançada apresentaram maior duração da doença (p=0,001) e maior comprometimento do status funcional (Q2 versus Q3, p=0,003); menos pacientes usaram prednisona (Q1:43,8%; Q2:33,3%; Q3:11,8%; e Q4:6,7%; p=0,049) e agentes imunossupressores [Q1:100,0%; Q2:66,7%; Q3:58,8% e Q4:46,7%; Q1 versus Q3 (p=0,043) e Q1 versus Q4 (p=0,005) nas análises post-hoc]. Além disso, os níveis de danos da doença, sintomas de uma nova ocorrência de AT, e complicações nos 12 meses precedentes não foram diferentes entre os grupos.

Conclusão

Pacientes com AT e idade mais avançada requerem mínima intervenção medicamentosa e apresentam maior comprometimento no status funcional, o que pode ser atribuído a fatores relacionados ao envelhecimento.

  • Doenças da Aorta
  • envelhecimento
  • Vasculite Sistêmica
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09/01/2023 DOI: 10.36660/abc.20220463 Visualizações 10
IJCS
Relato de Caso

Diagnóstico Diferencial de Síndrome de Marfan em Adolescente Atleta de Voleibol

Fabrissio Portelinha Graffunder et al. Sabrina Weiss Sties Ana Inês Gonzáles Tales de Carvalho

Introdução

A síndrome de Marfan (SMF) é uma doença autossômica dominante hereditária, causada principalmente por mutações no gene fibrilina-1 (FBN1). Caracteriza-se pela presença de aneurisma e/ou dissecção da aorta torácica, subluxação do cristalino e anormalidades sistêmicas.

O maior risco de óbito na síndrome é atribuído às patologias cardiovasculares, em especial o aneurisma progressivo da raiz aórtica, levando à dissecção e ruptura se não tratado cirurgicamente. O diagnóstico clínico da SMF pode ser estabelecido pela nosologia Ghent revisada, mas isto pode ser desafiador, visto que muitas características desta doença são dependentes da idade do paciente, enquanto outras são vistas com frequência na população geral com uma variabilidade fenotípica considerável. Além disto, a SMF tem considerável sobreposição com outras doenças do tecido conjuntivo.,

[…]

  • Atletas
  • de Marfan
  • Doenças Cardiovasculares
  • Doenças da Aorta
  • Exercício
  • Ruptura Aórtica
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01/01/2017 DOI: 10.5935/2359-4802.20170036 Visualizações 5
Figura 1
ABC
Relato de Caso

Síndrome da Aorta Média Tratada por Implantação de um Stent de Grande Diâmetro Advanta V12

Meng-Luen Lee et al. Ing-Sh Chiu Albert D Yang

Introdução

O termo “síndrome da aorta média” (SAM) foi criado por Sen et al. para descrever uma hipoplasia ou estenose difusa da aorta torácica distal e da aorta abdominal. A maioria dos casos de SAM é idiopática, entretanto, a síndrome pode estar associada a várias patologias subjacentes., A hipertensão sistêmica, a característica mais comum da SAM, geralmente é diagnosticada incidentalmente. A encefalopatia hipertensiva foi encontrada em 42% dos pacientes com coarctação da aorta abdominal e entre eles, 45% faleceram antes dos 34 anos de idade. Portanto, o reconhecimento precoce da encefalopatia hipertensiva é crucial para a sobrevivência. Neste estudo, relatamos o caso de uma menina de 12 anos apresentando encefalopatia hipertensiva como um indicador de SAM, que se manifestava numa coarctação isolada em um longo segmento da aorta média, sendo então tratada com sucesso através da implantação endovascular de um stent de grande diâmetro Advanta V12 (AVLDS; Atrium, Hudson, NH, EUA).

[…]

  • Angioplastia com Balão
  • aorta abdominal
  • Aorta Torácica
  • Doenças da Aorta
  • Stents
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01/01/2016 DOI: 10.5935/abc.20150065 Visualizações 4
Impacto da mortalidade da doença da aorta torácica no estado de São Paulo no período de 1998 a 2007
ABC
Artigo Original

Impacto da mortalidade da doença da aorta torácica no estado de São Paulo no período de 1998 a 2007

Ricardo Ribeiro Dias et al. Omar Asdrubal Vilca Mejia Fábio Fernandes Félix José Alvarez Ramires … Charles Mady Noedir Antonio Groppo Stolf Fabio Biscegli Jatene

FUNDAMENTO: Ainda não foram analisadas as características epidemiológicas das doenças da aorta torácica (DAT) no estado de São Paulo e no Brasil, assim como o seu impacto na sobrevida desses pacientes. OBJETIVOS: Avaliar o impacto da mortalidade das DAT e caracterizá-la epidemiologicamente. MÉTODOS: Análise retrospectiva dos dados do Sistema Único de Saúde para os códigos de DAT do registro de internações, de procedimentos e dos óbitos, a partir do Código Internacional de Doenças (CID-10), registrados na Secretaria de Saúde do Estado de São Paulo durante o período de janeiro de 1998 a dezembro de 2007. RESULTADOS: Foram 9.465 óbitos por DAT, 5.500 homens (58,1%) e 3.965 mulheres (41,9%); 6.721 dissecções (71%) e 2.744 aneurismas, 86,3% diagnosticados no IML. Foram 6.109 internações, 67,9% do sexo masculino, sendo que 21,2% evoluíram a óbito (69% homens), com proporções semelhantes de dissecção e aneurisma entre os sexos, respectivamente 54% e 46%, porém com mortalidade distinta. Os homens com DAT morrem mais que as mulheres (OR = 1,5). A distribuição etária para óbitos e internações foi semelhante, com predomínio na sexta década. Foram 3.572 operações (58% das internações) com mortalidade de 20,3% (os pacientes mantidos em tratamento medicamentoso apresentaram mortalidade de 22,6%; p = 0,047). O número de internações, de cirurgias, de óbitos dos pacientes internados e geral de óbitos por DAT foi progressivamente superior ao aumento populacional no decorrer do tempo. CONCLUSÕES: Atuações específicas na identificação precoce desses pacientes, assim como a viabilização do seu atendimento, devem ser implementadas para reduzir a aparente progressiva mortalidade por DAT imposta à nossa população.

  • Aorta Torácica
  • Doenças da Aorta
  • Perfil de Saúde
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08/10/2013 DOI: 10.5935/abc.20130203 Visualizações 6

Como citar este artigo

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Martinhago GA, Andrade AR, Correia VM, Fernandes F, Santiago JAD, Dias RR, Madrini Junior V, et al. O que o Cardiologista Espera Sobre a Ecocardiografia nas Aortopatias. ABC Imagem Cardiovascular 2024;37(2):e20240022.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Martinhago, Gustavo de Azevedo; Andrade, Alan Rodrigues; Correia, Vinicius Machado; Fernandes, Fabio; Santiago, Jose Augusto Duncan; Dias, Ricardo Ribeiro; Madrini Junior, Vagner. O que o Cardiologista Espera Sobre a Ecocardiografia nas Aortopatias. ABC Imagem Cardiovascular, v. 37, n. 2, e20240022, jun. 2024.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Martinhago, G. A., Andrade, A. R., Correia, V. M., Fernandes, F., Santiago, J. A. D., Dias, R. R., & Madrini Junior, V. (2024). O que o Cardiologista Espera Sobre a Ecocardiografia nas Aortopatias. ABC Imagem Cardiovascular, 37(2), e20240022.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Martinhago, Gustavo de Azevedo and Andrade, Alan Rodrigues and Correia, Vinicius Machado and Fernandes, Fabio and Santiago, Jose Augusto Duncan and Dias, Ricardo Ribeiro and Madrini Junior, Vagner. O que o Cardiologista Espera Sobre a Ecocardiografia nas Aortopatias. ABC Imagem Cardiovascular [online]. 2024, vol. 37, n. 2, [citado 2026-11-15], e20240022. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/o-que-o-cardiologista-espera-sobre-a-ecocardiografia-nas-aortopatias/>. ISSN 2318-8219

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Oliveira JCS, Santos AM, Aguiar MF, Gonçalves Junior J, Souza AWS, Pereira RMR, Shinjo SK, et al. Particularidades dos Pacientes com Arterite de Takayasu em Idade Mais Avançada: Estudo Coorte, Retrospectivo e Transversal. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2023;120(1):e20220463.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Oliveira, João Calvino Soares de; Santos, Alexandre Moura dos; Aguiar, Mariana Freitas de; Gonçalves Junior, Jucier; Souza, Alexandre Wagner Silva de; Pereira, Rosa Maria R.; Shinjo, Samuel Katsuyuki. Particularidades dos Pacientes com Arterite de Takayasu em Idade Mais Avançada: Estudo Coorte, Retrospectivo e Transversal. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 120, n. 1, e20220463, jan. 2023.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Oliveira, J. C. S. , Santos, A. M. , Aguiar, M. F. , Gonçalves Junior, J., Souza, A. W. S. , Pereira, R. M. R., & Shinjo, S. K. (2023). Particularidades dos Pacientes com Arterite de Takayasu em Idade Mais Avançada: Estudo Coorte, Retrospectivo e Transversal. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 120(1), e20220463.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Oliveira, João Calvino Soares de and Santos, Alexandre Moura dos and Aguiar, Mariana Freitas de and Gonçalves Junior, Jucier and Souza, Alexandre Wagner Silva de and Pereira, Rosa Maria R. and Shinjo, Samuel Katsuyuki. Particularidades dos Pacientes com Arterite de Takayasu em Idade Mais Avançada: Estudo Coorte, Retrospectivo e Transversal. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2023, vol. 120, n. 1, [citado 2026-11-15], e20220463. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/particularidades-dos-pacientes-com-arterite-de-takayasu-em-idade-mais-avancada-estudo-coorte-retrospectivo-e-transversal/>. ISSN 0066-782X

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Graffunder FP, Sties SW, Gonzáles AI, Carvalho T. Diagnóstico Diferencial de Síndrome de Marfan em Adolescente Atleta de Voleibol. International Journal of Cardiovascular Sciences 2017;30(2):181-4.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Graffunder, Fabrissio Portelinha; Sties, Sabrina Weiss; Gonzáles, Ana Inês; Carvalho, Tales de. Diagnóstico Diferencial de Síndrome de Marfan em Adolescente Atleta de Voleibol. International Journal of Cardiovascular Sciences, v. 30, n. 2, p. 181-184, dez. 2016.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Graffunder, F. P., Sties, S. W., Gonzáles, A. I., & Carvalho, T. (2017). Diagnóstico Diferencial de Síndrome de Marfan em Adolescente Atleta de Voleibol. International Journal of Cardiovascular Sciences, 30(2), 181-184.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Graffunder, Fabrissio Portelinha and Sties, Sabrina Weiss and Gonzáles, Ana Inês and Carvalho, Tales de. Diagnóstico Diferencial de Síndrome de Marfan em Adolescente Atleta de Voleibol. International Journal of Cardiovascular Sciences [online]. 2017, vol. 30, n. 2, [citado 2026-11-15], pp. 181-184. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/diagnostico-diferencial-de-sindrome-de-marfan-em-adolescente-atleta-de-voleibol/>. ISSN 2359-4802

EndNote RIS

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Lee M, Chiu I, Yang AD. Síndrome da Aorta Média Tratada por Implantação de um Stent de Grande Diâmetro Advanta V12. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2016;106(1):73-5.

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Lee, Meng-Luen; Chiu, Ing-Sh; Yang, Albert D. Síndrome da Aorta Média Tratada por Implantação de um Stent de Grande Diâmetro Advanta V12. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 106, n. 1, p. 73-75, dez. 2015.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Lee, M., Chiu, I., & Yang, A. D. (2016). Síndrome da Aorta Média Tratada por Implantação de um Stent de Grande Diâmetro Advanta V12. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 106(1), 73-75.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Lee, Meng-Luen and Chiu, Ing-Sh and Yang, Albert D. Síndrome da Aorta Média Tratada por Implantação de um Stent de Grande Diâmetro Advanta V12. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2016, vol. 106, n. 1, [citado 2026-11-15], pp. 73-75. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/sindrome-da-aorta-media-tratada-por-implantacao-de-um-stent-de-grande-diametro-advanta-v12/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

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Dias RR, Mejia OAV, Fernandes F, Ramires FJA, Mady C, Stolf NAG, Jatene FB, et al. Impacto da mortalidade da doença da aorta torácica no estado de São Paulo no período de 1998 a 2007. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2013;101(6):528-35.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Dias, Ricardo Ribeiro; Mejia, Omar Asdrubal Vilca; Fernandes, Fábio; Ramires, Félix José Alvarez; Mady, Charles; Stolf, Noedir Antonio Groppo; Jatene, Fabio Biscegli. Impacto da mortalidade da doença da aorta torácica no estado de São Paulo no período de 1998 a 2007. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 101, n. 6, p. 528-535, out. 2013.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Dias, R. R., Mejia, O. A. V., Fernandes, F., Ramires, F. J. A., Mady, C., Stolf, N. A. G., & Jatene, F. B. (2013). Impacto da mortalidade da doença da aorta torácica no estado de São Paulo no período de 1998 a 2007. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 101(6), 528-535.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Dias, Ricardo Ribeiro and Mejia, Omar Asdrubal Vilca and Fernandes, Fábio and Ramires, Félix José Alvarez and Mady, Charles and Stolf, Noedir Antonio Groppo and Jatene, Fabio Biscegli. Impacto da mortalidade da doença da aorta torácica no estado de São Paulo no período de 1998 a 2007. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2013, vol. 101, n. 6, [citado 2026-11-15], pp. 528-535. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/impacto-da-mortalidade-da-doenca-da-aorta-toracica-no-estado-de-sao-paulo-no-periodo-de-1998-a-2007/>. ISSN 0066-782X

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