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  2. Palavra-chave: cardiodesfibrilador implantável
Figura 1
ABC
Relato de Caso

Triagem Familiar no Diagnóstico da Síndrome do QT Curto após Morte Súbita Cardíaca como Primeira Manifestação em Jovens Irmãos

Guilherme Augusto Teodoro Athayde et al. Natália Quintella Sangiorgi Olivetti Francisco Carlos da Costa Darrieux Luciana Sacilotto … Gabrielle D’Arezzo Pessente Maurício Ibrahim Scanavacca

Introdução

Em 2000, Gussak et al., publicaram uma série de casos em que taquiarritmias atriais, síncope e morte súbita cardíaca (MSC) se associavam a um intervalo QT pronunciadamente curto, sendo os primeiros a correlacionar todos esses achados em uma síndrome. Desde então, esforços vêm sendo realizados, a fim de melhor entender o comportamento e encontrar alternativas de tratamento para a síndrome do QT curto (SQTC); no entanto, esbarram na raridade da doença, na dificuldade em estabelecer parâmetros diagnósticos e na sua complexa manifestação clínica. Este artigo relata o caso de irmãos jovens com MSC e SQTC e versa sobre as dificuldades diagnósticas e terapêuticas da síndrome.

[…]

  • Canalopatias Cardíacas
  • cardiodesfibrilador implantável
  • Morte Súbita Cardíaca
  • síndrome do QT curto
  • Teste Genético
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Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
19/07/2021 DOI: 10.36660/abc.20200274
Fibrose miocárdica em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica com alto risco para morte súbita cardíaca
ABC
Artigo Original

Fibrose miocárdica em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica com alto risco para morte súbita cardíaca

Afonso Akio Shiozaki et al. Tiago Senra Edmundo Arteaga Cristiane Guedes Pita … Martino Martinelli Filho Luis Francisco R. Ávila José Rodrigues Parga Filho Charles Mady Carlos Eduardo Rochitte

FUNDAMENTO: A estratificação de risco para morte súbita na cardiomiopatia hipertrófica (CMH), continua a ser um verdadeiro desafio devido à grande heterogeneidade da sua apresentação, em que a maioria dos indivíduos permanecem assintomáticos por toda sua vida e outros apresentam a morte súbita como primeiro sintoma. Recentes trabalhos vêm sugerindo que a fibrose miocárdica pode constituir-se em um importante substrato para as arritmias ventriculares malignas, responsáveis pela morte súbita nesta doença. OBJETIVO: Avaliação da prevalência e quantificação da fibrose miocárdica (FM), em pacientes com CMH com alto risco ou recuperados de morte súbita, portadores de cardiodesfibrilador implantável (CDI). MÉTODOS: Vinte e oito pacientes com CMH portadores de CDI foram submetidos à tomografia computadorizada com múltiplos detectores, para realização da técnica de realce tardio, e avaliação da fibrose miocárdica. RESULTADOS: 96% dos pacientes apresentavam fibrose miocárdica (20,38 ± 15,55 gramas) correspondendo a 15,96 ± 10,20% da massa miocárdica total. A FM foi significativamente mais prevalente que os demais fatores de risco clássicos para morte súbita. CONCLUSÃO: Concluímos que existe uma alta prevalência de fibrose miocárdica em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica de alto risco ou recuperados de morte súbita, como neste grupo – portadores de cardiodesfibrilador implantável. A maior prevalência da fibrose miocárdica comparada aos fatores de risco de pior prognóstico levantam a hipótese de que a fibrose miocárdica possa ser um importante substrato potencialmente necessário na gênese das arritmias desencadeadoras da morte súbita.

  • cardiodesfibrilador implantável
  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Fibrose miocárdica
  • realce tardio
  • tomografia computadorizada com múltiplos destectores
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26/03/2010 DOI: 10.1590/S0066-782X2010005000017
Cardiomiopatia hipertrófica: importância dos eventos arrítmicos em pacientes com risco de morte súbita
ABC
Artigo Original

Cardiomiopatia hipertrófica: importância dos eventos arrítmicos em pacientes com risco de morte súbita

Paulo de Tarso Jorge Medeiros et al. Martino Martinelli Filho Edmundo Arteaga Roberto Costa … Sérgio Siqueira Charles Mady Leopoldo Soares Piegas José Antonio Franchini Ramires

OBJETIVO: Pretende-se avaliar em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica e risco de MSC, submetidos a implante de cardioversor-desfibrilador implantável (CDI): a) ocorrência de eventos arrítmicos; b) ocorrência de eventos clínicos e correlações com eventos arrítmicos; c) ocorrência de terapia de choque do CDI e correlações clínico-funcionais; d) preditores clínico-funcionais de prognóstico. MÉTODOS: Foram estudados 26 pacientes com cardiomiopatia hipertrófica e fatores de risco de MSC, submetidos a implante de CDI no período de maio de 2000 a janeiro de 2004 (seguimento médio = 20 meses). Quatorze pacientes (53,8%) eram do sexo feminino e a idade média foi de 42,7 anos. Em 16 pacientes (61,5%), a indicação do CDI foi para prevenção primária de morte súbita cardíaca, e em 10 (38,5%), para prevenção secundária. Vinte pacientes (76,9%) apresentavam síncope prévia ao implante de CDI, metade desses relacionados a fibrilação ventricular ou taquicardia ventricular sustentada; 15 (57,7%) tinham história de morte súbita familiar; 12 pacientes (46,2%), taquicardia ventricular não-sustentada ao Holter de 24 horas; e 5 (19,2%) apresentavam o septo interventricular com espessura maior que 30 mm. RESULTADOS: No seguimento foram registrados no CDI 4 terapias de choque em arritmias potencialmente letais (3 pacientes com taquicardia ventricular sustentada e 1 paciente com fibrilação ventricular). Ocorreu um óbito por provável acidente vascular cerebral tromboembólico. Quatro pacientes tiveram recorrência de síncope sem evento arrítmico registrado pelo CDI. A análise estatística demonstrou significância da precocidade do choque do CDI em pacientes cujo septo interventricular tinha espessura maior que 30 mm. CONCLUSÃO: 1- ocorrência de eventos arrítmicos em 50% dos pacientes: a maioria (62%) foi taquicardia ventricular, sustentada (31%) e não-sustentada (31%); nos outros pacientes ocorreu taquicardia paroxística supraventricular; 2- síncopes recorrentes na minoria dos pacientes (16%), que, entretanto, não se associaram à presença de eventos arrítmicos; 3- presença de septo interventricular superior a 30 mm, ao ecocardiograma, se associou à ocorrência de terapia de choque precoce (p = 0,003); 4- ausência de preditores clínicos ou funcionais.

  • Arritmia
  • cardiodesfibrilador implantável
  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Fatores de risco
  • Morte Súbita Cardíaca
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06/03/2007 DOI: 10.1590/S0066-782X2006001800016 Visualizações 1

Como citar este artigo

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Athayde GAT, Olivetti NQS, Darrieux FCC, Sacilotto L, Pessente GD, Scanavacca MI. Triagem Familiar no Diagnóstico da Síndrome do QT Curto após Morte Súbita Cardíaca como Primeira Manifestação em Jovens Irmãos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;117(1 suppl 1):12-5.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Athayde, Guilherme Augusto Teodoro; Olivetti, Natália Quintella Sangiorgi; Darrieux, Francisco Carlos da Costa; Sacilotto, Luciana; Pessente, Gabrielle D’Arezzo; Scanavacca, Maurício Ibrahim. Triagem Familiar no Diagnóstico da Síndrome do QT Curto após Morte Súbita Cardíaca como Primeira Manifestação em Jovens Irmãos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 117, n. 1 suppl 1, p. 12-15, jul. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Athayde, G. A. T., Olivetti, N. Q. S., Darrieux, F. C. C., Sacilotto, L., Pessente, G. D., & Scanavacca, M. I. (2021). Triagem Familiar no Diagnóstico da Síndrome do QT Curto após Morte Súbita Cardíaca como Primeira Manifestação em Jovens Irmãos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 117(1 suppl 1), 12-15.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Athayde, Guilherme Augusto Teodoro and Olivetti, Natália Quintella Sangiorgi and Darrieux, Francisco Carlos da Costa and Sacilotto, Luciana and Pessente, Gabrielle D’Arezzo and Scanavacca, Maurício Ibrahim. Triagem Familiar no Diagnóstico da Síndrome do QT Curto após Morte Súbita Cardíaca como Primeira Manifestação em Jovens Irmãos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 117, n. 1 suppl 1, [citado 2026-10-14], pp. 12-15. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/triagem-familiar-no-diagnostico-da-sindrome-do-qt-curto-apos-morte-subita-cardiaca-como-primeira-manifestacao-em-jovens-irmaos/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Shiozaki AA, Senra T, Arteaga E, Pita CG, Martinelli Filho M, Ávila LFR, Parga Filho JR, et al. Fibrose miocárdica em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica com alto risco para morte súbita cardíaca. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2010;94(4):535-40.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Shiozaki, Afonso Akio; Senra, Tiago; Arteaga, Edmundo; Pita, Cristiane Guedes; Martinelli Filho, Martino; Ávila, Luis Francisco R.; Parga Filho, José Rodrigues; Mady, Charles; Rochitte, Carlos Eduardo. Fibrose miocárdica em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica com alto risco para morte súbita cardíaca. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 94, n. 4, p. 535-540, mar. 2010.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Shiozaki, A. A., Senra, T., Arteaga, E., Pita, C. G., Martinelli Filho, M., Ávila, L. F. R., Parga Filho, J. R., Mady, C., & Rochitte, C. E. (2010). Fibrose miocárdica em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica com alto risco para morte súbita cardíaca. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 94(4), 535-540.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Shiozaki, Afonso Akio and Senra, Tiago and Arteaga, Edmundo and Pita, Cristiane Guedes and Martinelli Filho, Martino and Ávila, Luis Francisco R. and Parga Filho, José Rodrigues and Mady, Charles and Rochitte, Carlos Eduardo. Fibrose miocárdica em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica com alto risco para morte súbita cardíaca. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2010, vol. 94, n. 4, [citado 2026-10-14], pp. 535-540. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/fibrose-miocardica-em-pacientes-com-cardiomiopatia-hipertrofica-com-alto-risco-para-morte-subita-cardiaca/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Medeiros PTJ, Martinelli Filho M, Arteaga E, Costa R, Siqueira S, Mady C, Piegas LS, et al. Cardiomiopatia hipertrófica: importância dos eventos arrítmicos em pacientes com risco de morte súbita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2007;87(5):649-57.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Medeiros, Paulo de Tarso Jorge; Martinelli Filho, Martino; Arteaga, Edmundo; Costa, Roberto; Siqueira, Sérgio; Mady, Charles; Piegas, Leopoldo Soares; Ramires, José Antonio Franchini. Cardiomiopatia hipertrófica: importância dos eventos arrítmicos em pacientes com risco de morte súbita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 87, n. 5, p. 649-657, mar. 2007.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Medeiros, P. T. J., Martinelli Filho, M., Arteaga, E., Costa, R., Siqueira, S., Mady, C., Piegas, L. S., & Ramires, J. A. F. (2007). Cardiomiopatia hipertrófica: importância dos eventos arrítmicos em pacientes com risco de morte súbita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 87(5), 649-657.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Medeiros, Paulo de Tarso Jorge and Martinelli Filho, Martino and Arteaga, Edmundo and Costa, Roberto and Siqueira, Sérgio and Mady, Charles and Piegas, Leopoldo Soares and Ramires, José Antonio Franchini. Cardiomiopatia hipertrófica: importância dos eventos arrítmicos em pacientes com risco de morte súbita. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2007, vol. 87, n. 5, [citado 2026-10-14], pp. 649-657. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/cardiomiopatia-hipertrofica-importancia-dos-eventos-arritmicos-em-pacientes-com-risco-de-morte-subita/>. ISSN 0066-782X

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