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  2. Palavra-chave: Angiodisplasia
ABC
Artigo Original

Síndrome de Heyde: Estratégias Terapêuticas e Seguimento de Longo Prazo

Vitor Emer Egypto Rosa et al. Henrique Barbosa Ribeiro João Ricardo Cordeiro Fernandes Antonio de Santis … Guilherme Sobreira Spina Milena Ribeiro Paixão Lucas José Tachotti Pires Marcelo Bettega Tarso Augusto Duenhas Accorsi Roney Orismar Sampaio Flávio Tarasoutchi

Resumo

Fundamentos

A síndrome de Heyde é a associação de estenose aórtica importante com episódio de sangramento gastrointestinal por lesões angiodisplásicas. Pouco é conhecido sobre os fatores associados a novos sangramentos e desfechos em longo prazo. Além disso, a maioria dos dados é restrita a relatos de casos e pequenas séries.

Objetivo

Avaliar o perfil clínico, laboratorial e ecocardiográfico de pacientes com síndrome de Heyde submetidos a intervenção valvar ou tratamento medicamentoso.

Métodos

Coorte prospectiva de 24 pacientes consecutivos entre 2005 e 2018. Foram avaliados dados clínicos, laboratoriais, ecocardiográficos e relacionados à intervenção valvar e a desfechos após o diagnóstico. Valor de p<0,05 foi considerado estatisticamente significante.

Resultados

Metade dos 24 pacientes apresentou sangramento com necessidade de transfusão sanguínea na admissão. Angiodisplasias foram encontradas mais frequentemente no cólon ascendente (62%). Intervenção valvar (cirúrgica ou transcateter) foi realizada em 70,8% dos pacientes, e 29,2% foram mantidos em tratamento clínico. Novos episódios de sangramento ocorreram em 25% dos casos, e não houve diferença entre os grupos clínico e intervenção (28,6 vs. 23,5%, p=1,00; respectivamente). A mortalidade no seguimento de 2 e 5 anos foi de 16% e 25%, sem diferença entre os grupos (log-rank p = 0,185 e 0,737, respectivamente).

Conclusões

Pacientes com síndrome de Heyde tiveram alta taxa de sangramento com necessidade de transfusão sanguínea na admissão, sugerindo ser uma doença grave e com risco elevado de mortalidade. Não encontramos diferenças entre os grupos submetidos ao tratamento clínico e à intervenção valvar em relação a taxas de ressangramento e mortalidade tardia.

  • Angiodisplasia
  • Cirurgia Torácica
  • Ecocardiografia/ métodos
  • Estenose Aórtica
  • Hemorragia
  • Mortalidade
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Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
02/07/2021 DOI: 10.36660/abc.20200371
Figura 1
ABC
Relato de Caso

Síndrome de Heyde e Implante de Válvula Aórtica por Cateter

Conrado Pedroso Balbo et al. Luciana Paula Seabra Victor Gualda Galoro Guido Caputi … José Honório Palma Ênio Buffolo

Introdução

A Estenose aórtica (EAo) é a patologia valvular adquirida mais frequente em países desenvolvidos, presente em 4% das pessoas com mais de 85 anos. Pacientes com EAo grave podem ter comorbidades, apresentando maior risco para eventos trombóticos e de sangramento.

A Síndrome de Heyde foi descrita em 1958 por E.C. Heyde observando a relação entre a estenose da valva aórtica e sangramento gastrointestinal. Em 1992, Warkentin et al. observaram a perda do multímero de mais alto peso molecular entre os multímeros do Fator de Von Willebrand (vWF), caracterizando a síndrome de Von Willebrand adquirida tipo 2A., O vWF é uma proteína multimérica, secretada pelas células endoteliais e plaquetas. Ela promove a adesão das plaquetas a locais de lesão vascular por meio das interações de glicoproteínas Ib-vWF. Na EAo ocorre uma alteração na forma do vWF, tornando tal proteína adesiva mais susceptível à clivagem proteolítica. Em consequência, o vWF é degradado especificamente pela protease ADAMTS13, prejudicando a adesão plaquetária mediada pelo vWF, gerando, assim, a falta desses grandes multímeros e causando sangramento especialmente em lesões pré-existentes como nas angiodisplasia gastrointestinais.–

[…]

  • Angiodisplasia
  • Doenças de von Willebrand / terapia
  • Estenose da Valva Aórtica / terapia
  • Hemorragia Gastrointestinal / complicações
  • Implante de Prótese de Valva Aórtica
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Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
01/04/2017 DOI: 10.5935/abc.20160193 Visualizações 1

Como citar este artigo

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Rosa VEE, Ribeiro HB, Fernandes JRC, Santis A, Spina GS, Paixão MR, Pires LJT, et al. Síndrome de Heyde: Estratégias Terapêuticas e Seguimento de Longo Prazo. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021;117(3):512-7.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Rosa, Vitor Emer Egypto; Ribeiro, Henrique Barbosa; Fernandes, João Ricardo Cordeiro; Santis, Antonio de; Spina, Guilherme Sobreira; Paixão, Milena Ribeiro; Pires, Lucas José Tachotti; Bettega, Marcelo; Accorsi, Tarso Augusto Duenhas; Sampaio, Roney Orismar; Tarasoutchi, Flávio. Síndrome de Heyde: Estratégias Terapêuticas e Seguimento de Longo Prazo. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 117, n. 3, p. 512-517, jul. 2021.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Rosa, V. E. E., Ribeiro, H. B., Fernandes, J. R. C., Santis, A. , Spina, G. S., Paixão, M. R., Pires, L. J. T., Bettega, M., Accorsi, T. A. D., Sampaio, R. O., & Tarasoutchi, F. (2021). Síndrome de Heyde: Estratégias Terapêuticas e Seguimento de Longo Prazo. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 117(3), 512-517.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Rosa, Vitor Emer Egypto and Ribeiro, Henrique Barbosa and Fernandes, João Ricardo Cordeiro and Santis, Antonio de and Spina, Guilherme Sobreira and Paixão, Milena Ribeiro and Pires, Lucas José Tachotti and Bettega, Marcelo and Accorsi, Tarso Augusto Duenhas and Sampaio, Roney Orismar and Tarasoutchi, Flávio. Síndrome de Heyde: Estratégias Terapêuticas e Seguimento de Longo Prazo. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2021, vol. 117, n. 3, [citado 2026-10-14], pp. 512-517. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/sindrome-de-heyde-estrategias-terapeuticas-e-seguimento-de-longo-prazo/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Balbo CP, Seabra LP, Galoro VG, Caputi G, Palma JH, Buffolo . Síndrome de Heyde e Implante de Válvula Aórtica por Cateter. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2017;108(4):378-80.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Balbo, Conrado Pedroso; Seabra, Luciana Paula; Galoro, Victor Gualda; Caputi, Guido; Palma, José Honório; Buffolo, Ênio. Síndrome de Heyde e Implante de Válvula Aórtica por Cateter. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 108, n. 4, p. 378-380, mar. 2017.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Balbo, C. P., Seabra, L. P., Galoro, V. G., Caputi, G., Palma, J. H., & Buffolo, (2017). Síndrome de Heyde e Implante de Válvula Aórtica por Cateter. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 108(4), 378-380.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Balbo, Conrado Pedroso and Seabra, Luciana Paula and Galoro, Victor Gualda and Caputi, Guido and Palma, José Honório and Buffolo, Ênio. Síndrome de Heyde e Implante de Válvula Aórtica por Cateter. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2017, vol. 108, n. 4, [citado 2026-10-14], pp. 378-380. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/sindrome-de-heyde-e-implante-de-valvula-aortica-por-cateter/>. ISSN 0066-782X

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