Ação In Vitro do Cloridrato de Ciprofloxacino, Naproxeno, e Ácido Fólico sobre o Trypanosoma cruzi, Usando o Benzonidazol como Padrão-ouro

Resumo

Fundamento:

O benzonidazol é a única droga contra o Trypanosoma cruzi (T. cruzi) disponível no Brasil. No entanto, ele tem eficácia limitada e efeitos colaterais frequentes. Estudos recentes sugerem que o cloridrato de ciprofloxacino, o naproxeno, e o ácido fólico possam ter efeitos benéficos no tratamento da doença de Chagas.

Objetivo:

Avaliar a ação parasiticida in vitro do ciprofloxacino, do naproxeno, e do ácido fólico na cepa Y do T. cruzi, usando o benzonidazol como padrão-ouro.

Métodos:

Comprimidos de benzonidazol, ciprofloxacino, naproxeno, e ácido fólico foram macerados, pesados, e adicionados a tubos de ensaio com um meio de cultura contendo 100 000 formas por mL e tripomastigotas de T. cruzi (cepa Y). Amostras de cada tubo foram analisadas e contadas com um hemocitômetro em um microscópio ótico por quatro dias após a adição da droga. Assim, a dose mínima efetiva de cada droga foi determinada.

Resultados:

Em comparação ao benzonidazol, concentrações mais altas de ciprofloxacino e de naproxeno foram efetivas como parasiticidas in vitro. Por outro lado, o ácido fólico não apresentou ação parasiticida in vitro. Assim, as observações prévias de sua efetividade provavelmente relacionam-se à sua ação indireta.

Conclusão:

Em nosso experimento, a ciprofloxacina e o naproxeno apresentaram efeito tripanosomicida in vitro, mas o ácido fólico não apresentou esse efeito.