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  2. Palavra-chave: óxido nítrico sintase
Figura 1
ABC
Artigo Original

Pterostilbeno Reduz o Estresse Oxidativo no Pulmão e no Ventrículo Direito Induzido por Infarto do Miocárdio Experimental

Silvio Tasca et al. Cristina Campos Denise Lacerda Vanessa D. Ortiz … Patrick Turck Sara E. Bianchi Alexandre L. de Castro Adriane Belló-Klein Valquiria Bassani Alex Sander da Rosa Araújo

Resumo

Fundamento

O pterostilbeno (PS), um composto polifenólico natural e antioxidante, surge como uma intervenção promissora para minimizar danos do infarto agudo do miocárdio (IAM).

Objetivo

Este estudo teve como objetivo avaliar o desempenho do PS na promoção da homeostase redox nos pulmões e no ventrículo direito (VD) de animais infartados.

Métodos

Ratos Wistar machos (60 dias de idade) foram randomizados em três grupos: SHAM, IAM (infarto) e IAM+PS (IAM + pterostilbeno). Sete dias após o procedimento de IAM, os ratos foram tratados com PS (100 mg/kg/dia) por gavagem por oito dias. Os animais foram depois sacrificados e os pulmões e VD foram coletados para análise do balanço redox (diferenças foram consideradas significativas quando p<0,05).

Resultados

Nossos resultados mostram que o IAM desencadeia a interrupção redox no VD e nos pulmões, o que pode contribuir para danos induzido pelo IAM nesses órgãos. Consistentemente, o PS mitigou o estresse oxidativo e restaurou as defesas antioxidantes (Glutationa – GSH nos pulmões: SHAM = 0,79 ± 0,07; IAM = 0,67 ± 0,05; IAM + PS = 0,86 ± 0,14; p<0,05), indicando seu papel protetor neste cenário.

Conclusão

Nosso trabalho evidencia o potencial do uso de PS como abordagem terapêutica adjuvante após IAM para proteção dos tecidos pulmonares e cardíacos direitos.

  • Antioxidantes
  • Estresse Oxidativo
  • Homeostase
  • Hormese
  • Infarto Do Miocárdio
  • NADPH Oxidases
  • óxido nítrico sintase
  • Pterostilbeno
  • Ratos
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07/03/2022 DOI: 10.36660/abc.20201155 Visualizações 2
Figura 1
IJCS
Original Article

Mistura de Ácido Gálico e Ciclosporina e seus Efeitos sobre a Disfunção Cardíaca Induzida pela Isquemia / Reperfusão e Expressão de eNOS/iNOS

Mohammad Badavi et al. Najmeh Sadeghi Mahin Dianat Alireza Samarbafzadeh

Resumo

Fundamento:

Embora muitas pesquisas tenham sido conduzidas com um determinado antioxidante ou mPTP individualmente, pouca atenção tem sido dada para os efeitos da co-administração de um antioxidante e um inibidor de mPTP sobre a disfunção cardíaca após a lesão de I/R.

Objetivos:

Este estudo objetiva determinar os efeitos do ácido gálico (como antioxidante) combinado com a ciclosporina A (CsA) (como inibidor de mPTP) na função cardíaca e endotelial na disfunção induzida por I/R (função de NO).

Métodos:

Ratos Wistar machos foram pré-tratados com ácido gálico (7,5, 15 ou 30 mg.kg-1 de peso corporal, diariamente) por um período de 10 dias. Em seguida, o coração foi isolado e exposto a isquemia de 30 minutos e perfundido por CsA (0,2 µM) 20 min durante o período de reperfusão.

Resultados:

Os dados mostraram que o tamanho do infarto foi significativamente diminuído por CsA e ácido gálico sozinho (p < 0,05, ANOVA unidirecional seguido de teste LSD). A combinação de ambos os fármacos, entretanto, apresentou efeitos de melhora mais significativos (p < 0,001). A combinação destes dois fármacos melhorou mais significativamente a taxa máxima de aumento e de queda da pressão ventricular (± dp.dt-1 máx), o duplo produto (DP), a pressão ventricular esquerda desenvolvida (PVED), a frequência cardíaca e o fluxo coronário quando comparada à aplicação de apenas um deles (p < 0,05, medidas repetidas ANOVA seguidas de teste de LSD).

Conclusões:

Em conclusão, o benefício de um antioxidante concomitante com um inibidor da mPTP poderia ter efeitos mais benéficos sobre a disfunção cardíaca induzida pela lesão I/R.

  • Ácido Gálico
  • Antioxidantes
  • ciclosporina
  • Endotélio
  • Função ventricular
  • Isquemia
  • óxido nítrico sintase
  • Ratos
  • reperfusão
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01/01/2017 DOI: 10.5935/2359-4802.20170047 Visualizações 1
eNOS se correlaciona com a biogênese mitocondrial em corações com cardiopatia congênita e cianose
ABC
Artigo Original

eNOS se correlaciona com a biogênese mitocondrial em corações com cardiopatia congênita e cianose

Juan Xiao et al. Lin Chen Xuefeng Wang Mei Liu Yingbin Xiao

FUNDAMENTO: O programa de biogênese mitocondrial no coração parece apresentar remodelação adaptativa após estresse biomecânico e oxidativo. Os mecanismos adaptativos que protegem o metabolismo do miocárdio durante a hipóxia são coordenados, em parte, pelo óxido nítrico (NO). OBJETIVO: Observar a biogênese mitocondrial e expressão do óxido nítrico sintase (NOS) em corações de cardiopatia congênita com cianose; discutir a resposta mitocondrial à hipóxia crônica do miocárdio. MÉTODOS: Foram investigados 20 pacientes com defeitos cardíacos cianóticos (n = 10) ou acianóticos (n = 10). Foram estudadas amostras do miocárdio na via de saída ventricular direita, tomadas durante a operação. A análise morfométrica de mitocôndrias foi realizada por microscopia eletrônica de transmissão. A relação mtDNA/nDNA foi determinada com PCR em tempo real. Os níveis de transcrição da subunidade I da citocromo c oxidase (COXI), coativador-1α do receptor γ ativado por proliferador de peroxissoma (PGC-1α), o fator respiratório nuclear 1 (NRF1), e fator de transcrição mitocondrial A (Tfam) foram detectados por reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa (RT-PCR) ativado por fluorescência em tempo real. Os níveis proteicos de COXI e nNOS, iNOS e eNOS foram medidos por técnica de Western Blot. RESULTADOS: A densidade volumétrica mitocondrial (Vv) e a densidade numérica (Nv) foram significativamente elevadas em pacientes com cianose, em comparação com a cardiopatia congênita acianótica. MtDNA elevada e suprarregulação dos níveis de COXI, PGC-1 α, NRF1 e Tfam mRNA foram observadas em pacientes cianóticos. Os níveis de proteína de COXI e eNOS foram significativamente maiores no miocárdio de pacientes cianóticos que nos de acianóticos. Os níveis de transcrição do PGC-1α se correlacionam com os níveis de eNOS. CONCLUSÃO: A biogênese mitocondrial é ativada no miocárdio da via de saída ventricular na cardiopatia congênita com cianose, que poderia ser a resposta adaptativa à hipóxia crônica e possivelmente envolve suprarregulação da eNOS. (Arq Bras Cardiol. 2012; [online].ahead print, PP.0-0)

  • Biogênese
  • Cardiopatias Congênitas
  • mitocôndria cardíaca
  • óxido nítrico sintase
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02/08/2012 DOI: 10.1590/S0066-782X2012005000072 Visualizações 1

Como citar este artigo

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Tasca S, Campos C, Lacerda D, Ortiz VD, Turck P, Bianchi SE, Castro AL, et al. Pterostilbeno Reduz o Estresse Oxidativo no Pulmão e no Ventrículo Direito Induzido por Infarto do Miocárdio Experimental. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2022;118(2):435-4.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Tasca, Silvio; Campos, Cristina; Lacerda, Denise; Ortiz, Vanessa D.; Turck, Patrick; Bianchi, Sara E.; Castro, Alexandre L. de; Belló-Klein, Adriane; Bassani, Valquiria; Araújo, Alex Sander da Rosa. Pterostilbeno Reduz o Estresse Oxidativo no Pulmão e no Ventrículo Direito Induzido por Infarto do Miocárdio Experimental. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 118, n. 2, p. 435-445, mar. 2022.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Tasca, S., Campos, C., Lacerda, D., Ortiz, V. D., Turck, P., Bianchi, S. E., Castro, A. L. , Belló-Klein, A., Bassani, V., & Araújo, A. S. R. (2022). Pterostilbeno Reduz o Estresse Oxidativo no Pulmão e no Ventrículo Direito Induzido por Infarto do Miocárdio Experimental. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 118(2), 435-445.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Tasca, Silvio and Campos, Cristina and Lacerda, Denise and Ortiz, Vanessa D. and Turck, Patrick and Bianchi, Sara E. and Castro, Alexandre L. de and Belló-Klein, Adriane and Bassani, Valquiria and Araújo, Alex Sander da Rosa. Pterostilbeno Reduz o Estresse Oxidativo no Pulmão e no Ventrículo Direito Induzido por Infarto do Miocárdio Experimental. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2022, vol. 118, n. 2, [citado 2026-10-14], pp. 435-445. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/pterostilbeno-reduz-o-estresse-oxidativo-no-pulmao-e-no-ventriculo-direito-induzido-por-infarto-do-miocardio-experimental/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Badavi M, Sadeghi N, Dianat M, Samarbafzadeh A. Mistura de Ácido Gálico e Ciclosporina e seus Efeitos sobre a Disfunção Cardíaca Induzida pela Isquemia / Reperfusão e Expressão de eNOS/iNOS. International Journal of Cardiovascular Sciences 2017;30(3):207-18.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Badavi, Mohammad; Sadeghi, Najmeh; Dianat, Mahin; Samarbafzadeh, Alireza. Mistura de Ácido Gálico e Ciclosporina e seus Efeitos sobre a Disfunção Cardíaca Induzida pela Isquemia / Reperfusão e Expressão de eNOS/iNOS. International Journal of Cardiovascular Sciences, v. 30, n. 3, p. 207-218, dez. 2016.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Badavi, M., Sadeghi, N., Dianat, M., & Samarbafzadeh, A. (2017). Mistura de Ácido Gálico e Ciclosporina e seus Efeitos sobre a Disfunção Cardíaca Induzida pela Isquemia / Reperfusão e Expressão de eNOS/iNOS. International Journal of Cardiovascular Sciences, 30(3), 207-218.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Badavi, Mohammad and Sadeghi, Najmeh and Dianat, Mahin and Samarbafzadeh, Alireza. Mistura de Ácido Gálico e Ciclosporina e seus Efeitos sobre a Disfunção Cardíaca Induzida pela Isquemia / Reperfusão e Expressão de eNOS/iNOS. International Journal of Cardiovascular Sciences [online]. 2017, vol. 30, n. 3, [citado 2026-10-14], pp. 207-218. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/mistura-de-acido-galico-e-ciclosporina-e-seus-efeitos-sobre-a-disfuncao-cardiaca-induzida-pela-isquemia-reperfusao-e-expressao-de-enos-inos/>. ISSN 2359-4802

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Xiao J, Chen L, Wang X, Liu M, Xiao Y. eNOS se correlaciona com a biogênese mitocondrial em corações com cardiopatia congênita e cianose. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2012;99(3):780-8.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Xiao, Juan; Chen, Lin; Wang, Xuefeng; Liu, Mei; Xiao, Yingbin. eNOS se correlaciona com a biogênese mitocondrial em corações com cardiopatia congênita e cianose. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 99, n. 3, p. 780-788, ago. 2012.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Xiao, J., Chen, L., Wang, X., Liu, M., & Xiao, Y. (2012). eNOS se correlaciona com a biogênese mitocondrial em corações com cardiopatia congênita e cianose. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 99(3), 780-788.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Xiao, Juan and Chen, Lin and Wang, Xuefeng and Liu, Mei and Xiao, Yingbin. eNOS se correlaciona com a biogênese mitocondrial em corações com cardiopatia congênita e cianose. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2012, vol. 99, n. 3, [citado 2026-10-14], pp. 780-788. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/enos-se-correlaciona-com-a-biogenese-mitocondrial-em-coracoes-com-cardiopatia-congenita-e-cianose/>. ISSN 0066-782X

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