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  2. Palavra-chave: distrofia miotônica
Variabilidade da frequência cardíaca em pacientes com Distrofia Miotônica tipo 1
ABC
Artigo Original

Variabilidade da frequência cardíaca em pacientes com Distrofia Miotônica tipo 1

Guilherme Fregonezi et al. Thaise Araújo Mario Emilio Dourado Junior Joceline Ferezini … Ester Silva Vanessa Resqueti

FUNDAMENTO: O envolvimento cardíaco é comum em pacientes com Distrofia Miotônica (DM). A Variabilidade da Frequência Cardíaca (VFC) é uma técnica simples e confiável que pode ser útil para estudar a influência do sistema nervoso autonômico sobre o coração. OBJETIVO: Estudar a variabilidade da frequência cardíaca em pacientes com DM tipo 1. MÉTODOS: Estudamos a VFC durante registros de 5 minutos em pacientes com DM em um grupo controle saudável. Analisamos os domínios da frequência (BF e AF) em unidades normalizadas (un) e balanço simpático-vagal, na posição sentada e em decúbito dorsal. RESULTADOS: Dezessete pacientes (10 homens e 7 mulheres) e dezessete indivíduos pareados saudáveis (10 homens e 7 mulheres) foram estudados. As modulações simpática e parassimpática do coração elevadas em pacientes do sexo masculino com DM da posição em decúbito dorsal para a posição sentada em 19% da AFun e a razão BF/AF aumentaram 42,3%. Na posição sentada, os pacientes do sexo masculino com DM apresentaram balanços simpático-vagal significativamente mais elevados em 50,9% em comparação com indivíduos controles saudáveis. A VFC foi influenciada tanto pelo sexo quanto pela enfermidade apresentada. O sexo influenciou a AFun na posição em decúbito dorsal, enquanto a razão BF/AF e AFun foi afetada em ambas as posições. Análises post hoc mostraram que o sexo afeta significativamente pacientes com DM e indivíduos saudáveis de diferentes maneiras (p < 0,01). O domínio de baixa frequência na posição sentada (AFun) foi significativamente influenciado pela enfermidade. CONCLUSÃO: Os resultados deste estudo sugerem que o estímulo simpático em pacientes de meia-idade do sexo masculino com DM que não está gravemente comprometido e apresenta duração moderada da doença parece ser maior do que em indivíduos saudáveis pareados.

  • análise espectral
  • distrofia miotônica
  • Frequência Cardíaca
  • Sistema Nervoso Autônomo
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Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
08/03/2012 DOI: 10.1590/S0066-782X2012005000021 Visualizações 1
Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução
ABC
Artigo Original

Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução

Silvana Angelina D'Orio Nishioka et al. Martino Martinelli Filho Suely Marie Mayana Zatz Roberto Costa

OBJETIVO: Estudar a prevalência e a evolução natural dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução, correlacionar o defeito genético com achados cardiovasculares, avaliar a mortalidade cardíaca, freqüência e fatores preditivos de morte súbita, correlacionar a gravidade do envolvimento neuromuscular e cardíaco e definir o papel do estudo eletrofisiológico (EEF), na distrofia miotônica. MÉTODOS: Realizados periodicamente avaliação clínica e exames complementares, exame genético, eletrocardiograma, ecocardiograma e Holter (exceto exame genético) em 83 pacientes consecutivos com tempo médio de seguimento de 42±30,63 meses, sendo o estudo eletrofisiológico realizado em 59 casos. RESULTADOS: Taquiarritmia atrial foi observada em 10 (12%) pacientes, taquicardia ventricular não sustentada (TVNS) em 14 (17%), bloqueio átrio-ventricular (BAV) 1º grau em 24 (29%), bloqueio de ramo esquerdo (BRE) em 19 (23%), bloqueio de ramo direito (BRD) em 13 (16%). Sintomas, aumento do intervalo PR, alargamento do QRS, fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) 70ms em 34% e >100ms em 11% (pós-procainamida). CONCLUSÃO: A prevalência dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução foi de 50% a 80% após 6 anos, não se correlacionando ao defeito genético, sendo o flutter atrial, a arritmia sustentada mais freqüente. O envolvimento cardíaco aumentou com a piora da doença neuromuscular, mas essa progressão foi mais rápida que a neuromuscular. A mortalidade total foi baixa (11%) e morte súbita ocorreu em metade dos casos. EEF identificou grupo de risco para implante de marcapasso.

  • Arritmias
  • distrofia miotônica
  • Mortalidade
  • sistema de condução cardíaco
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Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
03/05/2005 DOI: 10.1590/S0066-782X2005000400011 Visualizações 1

Como citar este artigo

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Fregonezi G, Araújo T, Dourado Junior ME, Ferezini J, Silva E, Resqueti V. Variabilidade da frequência cardíaca em pacientes com Distrofia Miotônica tipo 1. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2012;98(4):353-61.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Fregonezi, Guilherme; Araújo, Thaise; Dourado Junior, Mario Emilio; Ferezini, Joceline; Silva, Ester; Resqueti, Vanessa. Variabilidade da frequência cardíaca em pacientes com Distrofia Miotônica tipo 1. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 98, n. 4, p. 353-361, mar. 2012.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Fregonezi, G., Araújo, T., Dourado Junior, M. E., Ferezini, J., Silva, E., & Resqueti, V. (2012). Variabilidade da frequência cardíaca em pacientes com Distrofia Miotônica tipo 1. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 98(4), 353-361.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Fregonezi, Guilherme and Araújo, Thaise and Dourado Junior, Mario Emilio and Ferezini, Joceline and Silva, Ester and Resqueti, Vanessa. Variabilidade da frequência cardíaca em pacientes com Distrofia Miotônica tipo 1. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2012, vol. 98, n. 4, [citado 2026-10-14], pp. 353-361. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/variabilidade-da-frequencia-cardiaca-em-pacientes-com-distrofia-miotonica-tipo-1/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Nishioka SAD, Martinelli Filho M, Marie S, Zatz M, Costa R. Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2005;84(4):330-6.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Nishioka, Silvana Angelina D’Orio; Martinelli Filho, Martino; Marie, Suely; Zatz, Mayana; Costa, Roberto. Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 84, n. 4, p. 330-336, maio. 2005.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Nishioka, S. A. D., Martinelli Filho, M., Marie, S., Zatz, M., & Costa, R. (2005). Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 84(4), 330-336.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Nishioka, Silvana Angelina D’Orio and Martinelli Filho, Martino and Marie, Suely and Zatz, Mayana and Costa, Roberto. Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2005, vol. 84, n. 4, [citado 2026-10-14], pp. 330-336. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/distrofia-miotonica-e-cardiopatia-comportamento-dos-eventos-arritmicos-e-dos-disturbios-da-conducao/>. ISSN 0066-782X

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