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  2. Palavra-chave: sistema de condução cardíaco
Figura 1
IJCS
Case Report

Memória Cardíaca, um Diagnóstico Esquecido

Margarida Oliveira et al. Olga Azevedo Lucy Calvo Bebiana Faria … Sílvia Ribeiro António Lourenço

Introdução

A memória cardíaca, também conhecida como fenômeno de Chatterjee, é uma entidade conhecida, porém não comumente reconhecida na qual a repolarização do miocárdio se altera após alterações na ativação ventricular, como no caso de marca-passos artificiais, bloqueio intermitente do ramo esquerdo, extrassístoles ventriculares, pré-excitação ventricular ou episódios de taquicardia. Esse fenômeno se caracteriza por alterações persistentes, porém reversíveis, da onda T no eletrocardiograma (ECG) de superfície, induzidas por um padrão de ativação elétrica anormal. A extensão e a direção do desvio da onda T dependem da duração e direção da ativação elétrica anormal, podendo persistir por diversas semanas. Rosenbaum et al. observaram que alterações do vetor QRS “se assemelhavam” à onda T. A fisiopatologia subjacente da memória cardíaca ainda é complexa e encontra-se em evolução, porém foram relatadas alterações na corrente transitória de efluxo de potássio – Ito1 – e alterações no estado de fosforilação da proteína de ligação ao elemento de resposta ao AMPc (CREB).

Embora pareça que a memória cardíaca seja um achado fisiopatológico relativamente benigno, ela pode levar a investigações diagnósticas invasivas e desnecessárias caso não seja reconhecida.

[…]

  • Contração Miocárdica/fisiopatologia
  • Eletrocardiografia
  • Marca-Passo Pré-Excitação Tipo Mahaim
  • sistema de condução cardíaco
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01/01/2017 DOI: 10.5935/2359-4802.20170048 Visualizações 1
Patologia do bloqueio atrioventricular na cardiomiopatia por depósito de desmina
ABC
Relato de Caso

Patologia do bloqueio atrioventricular na cardiomiopatia por depósito de desmina

Luiz Alberto Benvenuti et al. Vera Dermarchi Aiello Breno Alencar Araripe Falcão Silvia Gelás Lage

Geralmente, a cardiomiopatia restritiva por deposição de desmina é caracterizada pela restrição ao enchimento diastólico ventricular e por diferentes graus de bloqueio atrioventricular (BAV). Neste relato, são descritas as alterações anatomopatológicas do sistema de condução cardíaco relacionadas ao BAV. O nó sinusal, o nó compacto e o feixe penetrante (feixe de His) não apresentavam anormalidades, entretanto, havia extensa fibrose das porções terminais do feixe ramificante e do início dos feixes esquerdo e direito, no topo do septo ventricular. A patogenia dessa substituição fibrosa é provavelmente a mesma que origina a extensa fibrose do miocárdio ventricular contrátil, e permanece por ser elucidada.

  • Bloqueio Atrioventricular
  • Cardiomiopatia Restritiva
  • desmina
  • sistema de condução cardíaco
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08/02/2012 DOI: 10.1590/S0066-782X2012000100017
Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução
ABC
Artigo Original

Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução

Silvana Angelina D'Orio Nishioka et al. Martino Martinelli Filho Suely Marie Mayana Zatz Roberto Costa

OBJETIVO: Estudar a prevalência e a evolução natural dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução, correlacionar o defeito genético com achados cardiovasculares, avaliar a mortalidade cardíaca, freqüência e fatores preditivos de morte súbita, correlacionar a gravidade do envolvimento neuromuscular e cardíaco e definir o papel do estudo eletrofisiológico (EEF), na distrofia miotônica. MÉTODOS: Realizados periodicamente avaliação clínica e exames complementares, exame genético, eletrocardiograma, ecocardiograma e Holter (exceto exame genético) em 83 pacientes consecutivos com tempo médio de seguimento de 42±30,63 meses, sendo o estudo eletrofisiológico realizado em 59 casos. RESULTADOS: Taquiarritmia atrial foi observada em 10 (12%) pacientes, taquicardia ventricular não sustentada (TVNS) em 14 (17%), bloqueio átrio-ventricular (BAV) 1º grau em 24 (29%), bloqueio de ramo esquerdo (BRE) em 19 (23%), bloqueio de ramo direito (BRD) em 13 (16%). Sintomas, aumento do intervalo PR, alargamento do QRS, fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) 70ms em 34% e >100ms em 11% (pós-procainamida). CONCLUSÃO: A prevalência dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução foi de 50% a 80% após 6 anos, não se correlacionando ao defeito genético, sendo o flutter atrial, a arritmia sustentada mais freqüente. O envolvimento cardíaco aumentou com a piora da doença neuromuscular, mas essa progressão foi mais rápida que a neuromuscular. A mortalidade total foi baixa (11%) e morte súbita ocorreu em metade dos casos. EEF identificou grupo de risco para implante de marcapasso.

  • Arritmias
  • distrofia miotônica
  • Mortalidade
  • sistema de condução cardíaco
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03/05/2005 DOI: 10.1590/S0066-782X2005000400011 Visualizações 1

Como citar este artigo

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Oliveira M, Azevedo O, Calvo L, Faria B, Ribeiro S, Lourenço A. Memória Cardíaca, um Diagnóstico Esquecido. International Journal of Cardiovascular Sciences 2017;30(4):359-62.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Oliveira, Margarida; Azevedo, Olga; Calvo, Lucy; Faria, Bebiana; Ribeiro, Sílvia; Lourenço, António. Memória Cardíaca, um Diagnóstico Esquecido. International Journal of Cardiovascular Sciences, v. 30, n. 4, p. 359-362, dez. 2016.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Oliveira, M., Azevedo, O., Calvo, L., Faria, B., Ribeiro, S., & Lourenço, A. (2017). Memória Cardíaca, um Diagnóstico Esquecido. International Journal of Cardiovascular Sciences, 30(4), 359-362.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Oliveira, Margarida and Azevedo, Olga and Calvo, Lucy and Faria, Bebiana and Ribeiro, Sílvia and Lourenço, António. Memória Cardíaca, um Diagnóstico Esquecido. International Journal of Cardiovascular Sciences [online]. 2017, vol. 30, n. 4, [citado 2026-10-14], pp. 359-362. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/memoria-cardiaca-um-diagnostico-esquecido/>. ISSN 2359-4802

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Benvenuti LA, Aiello VD, Falcão BAA, Lage SG. Patologia do bloqueio atrioventricular na cardiomiopatia por depósito de desmina. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2012;98(1):e3-6.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Benvenuti, Luiz Alberto; Aiello, Vera Dermarchi; Falcão, Breno Alencar Araripe; Lage, Silvia Gelás. Patologia do bloqueio atrioventricular na cardiomiopatia por depósito de desmina. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 98, n. 1, p. e3-e6, fev. 2012.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Benvenuti, L. A., Aiello, V. D., Falcão, B. A. A., & Lage, S. G. (2012). Patologia do bloqueio atrioventricular na cardiomiopatia por depósito de desmina. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 98(1), e3-e6.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Benvenuti, Luiz Alberto and Aiello, Vera Dermarchi and Falcão, Breno Alencar Araripe and Lage, Silvia Gelás. Patologia do bloqueio atrioventricular na cardiomiopatia por depósito de desmina. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2012, vol. 98, n. 1, [citado 2026-10-14], pp. e3-e6. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/patologia-do-bloqueio-atrioventricular-na-cardiomiopatia-por-deposito-de-desmina/>. ISSN 0066-782X

EndNote RIS

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Nishioka SAD, Martinelli Filho M, Marie S, Zatz M, Costa R. Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2005;84(4):330-6.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Nishioka, Silvana Angelina D’Orio; Martinelli Filho, Martino; Marie, Suely; Zatz, Mayana; Costa, Roberto. Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 84, n. 4, p. 330-336, maio. 2005.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Nishioka, S. A. D., Martinelli Filho, M., Marie, S., Zatz, M., & Costa, R. (2005). Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 84(4), 330-336.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Nishioka, Silvana Angelina D’Orio and Martinelli Filho, Martino and Marie, Suely and Zatz, Mayana and Costa, Roberto. Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2005, vol. 84, n. 4, [citado 2026-10-14], pp. 330-336. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/distrofia-miotonica-e-cardiopatia-comportamento-dos-eventos-arritmicos-e-dos-disturbios-da-conducao/>. ISSN 0066-782X

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