Transplante Cardíaco na Distrofia Muscular de Becker: Relato de Caso com Seguimento de 15 Anos
Introdução
A distrofia muscular de Becker é uma doença genética rara com incidência de aproximadamente 1: 30 000 em homens. A doença resulta de uma mutação recessiva ligada ao gene localizado no Xp21, que codifica a proteína distrofina. As manifestações clínicas incluem fraqueza progressiva do músculo esquelético e cardiomiopatia dilatada que podem levar à insuficiência cardíaca refratária. Não existe correlação entre gravidade das manifestações cardíacas e anormalidades genéticas.
[…]
Imagens
Visualizador da galeria de imagens em tela cheia
Os comentários são moderados pela equipe editorial antes da publicação. As discussões devem ser baseadas em evidências e utilizar linguagem científica. Conflitos de interesse devem ser declarados.