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Cardiopatias congênitas em um serviço de referência: evolução clínica e doenças associadas
ABC
Artigo Original

Cardiopatias congênitas em um serviço de referência: evolução clínica e doenças associadas

Janaína Huber et al. Vivian Catarino Peres Tiago Jeronimo dos Santos Lauro da Fontoura Beltrão … Angélica Cerveira de Baumont Andrés Delgado Cañedo Beatriz D'Agord Schaan Lucia Campos Pellanda

FUNDAMENTO: Inúmeros fatores vêm contribuindo para a mudança do perfil do paciente com cardiopatia congênita (CC), incluindo o diagnóstico pré-natal e a disponibilidade de novos procedimentos terapêuticos. O conhecimento dessas mudanças é fundamental para um melhor atendimento. OBJETIVOS: Descrever o perfil dos pacientes com CC de um serviço de referência no Estado do Rio Grande do Sul, Brasil. MÉTODOS: Trata-se de um estudo transversal, com 684 pacientes portadores de CC, em um serviço de cardiologia pediátrica, de janeiro de 2007 a maio de 2008. Esses pacientes foram entrevistados (e/ou seus pais) e examinados (malformações congênitas, medidas antropométricas), além de terem seus prontuários revisados para mais detalhes sobre as cardiopatias, procedimentos e ecocardiografia. RESULTADOS: A idade dos pacientes variou de 16 dias a 66 anos, sendo 51,8% do sexo feminino, com 93,7% de brancos. A idade média determinada pelo diagnóstico foi de 15,8 ± 46,8 meses. As CC mais prevalentes foram a comunicação interventricular, a persistência do canal arterial e a Tetralogia de Fallot. Dos pacientes analisados, 59,1%, com idade média de 44,3 ± 71,2 meses, realizaram algum procedimento terapêutico; 30,4% tinham malformações congênitas extracardíacas; e 12 pacientes tinham síndrome genética comprovada. Quanto ao desenvolvimento, 46,6% tiveram atraso ponderoestatural e 13,7% atraso neuropsicomotor. Além disso, 18,4% apresentaram história familiar de cardiopatia congênita. CONCLUSÕES: O atraso neuropsicomotor e o baixo ganho ponderoestatural podem estar associados às CC. Estabelecer um perfil dos pacientes com CC atendidos em uma instituição de referência pode servir como base para o planejamento adequado do atendimento desta população.

  • Cardiopatias Congênitas
  • Evolução Clínica
  • referência e consulta
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Creative Commons Attribution (CC BY) Creative Commons license
28/04/2010 DOI: 10.1590/S0066-782X2010000300009 Visualizações 2

Como citar este artigo

EndNote RIS

Formato de Documento Eletrônico (Vancouver)

Huber J, Peres VC, Santos TJ, Beltrão LF, Baumont AC, Cañedo AD, Schaan BD, et al. Cardiopatias congênitas em um serviço de referência: evolução clínica e doenças associadas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2010;94(3):333-8.

Formato de Documento Eletrônico (ABNT)

Huber, Janaína; Peres, Vivian Catarino; Santos, Tiago Jeronimo dos; Beltrão, Lauro da Fontoura; Baumont, Angélica Cerveira de; Cañedo, Andrés Delgado; Schaan, Beatriz D’Agord; Pellanda, Lucia Campos. Cardiopatias congênitas em um serviço de referência: evolução clínica e doenças associadas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 94, n. 3, p. 333-338, abr. 2010.

Formato de Documento Eletrônico (APA)

Huber, J., Peres, V. C., Santos, T. J. , Beltrão, L. F., Baumont, A. C. , Cañedo, A. D., Schaan, B. D., & Pellanda, L. C. (2010). Cardiopatias congênitas em um serviço de referência: evolução clínica e doenças associadas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 94(3), 333-338.

Formato de Documento Eletrônico (ISO)

Huber, Janaína and Peres, Vivian Catarino and Santos, Tiago Jeronimo dos and Beltrão, Lauro da Fontoura and Baumont, Angélica Cerveira de and Cañedo, Andrés Delgado and Schaan, Beatriz D’Agord and Pellanda, Lucia Campos. Cardiopatias congênitas em um serviço de referência: evolução clínica e doenças associadas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2010, vol. 94, n. 3, [citado 2026-10-14], pp. 333-338. Disponível em: <https://journals.cardiol.br/article/cardiopatias-congenitas-em-um-servico-de-referencia-evolucao-clinica-e-doencas-associadas/>. ISSN 0066-782X

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