Diretriz sobre Diagnóstico e Tratamento da Cardiomiopatia Hipertrófica – 2024

1. Introdução

O conhecimento médico científico sobre a cardiomiopatia hipertrófica (CMH) recebeu grande avanço nas últimas décadas. O melhor entendimento da sua patogênese, os avanços expressivos no emprego dos métodos de imagem e a aplicação mais corriqueira da análise genética, além da melhor caracterização da história natural dessa doença miocárdica, trouxeram uma profunda reformulação do seu significado clínico e prognóstico. Por outro lado, esses progressos foram acompanhados do desenvolvimento de novas drogas endereçando mecanismos moleculares intrinsecamente ligados à fisiopatogênese da doença e suas manifestações, representando uma enorme conquista da ciência e um marco na história da cardiologia e das doenças miocárdicas.

Assim, frente a tantos novos conhecimentos, cuja incorporação à prática clínica se faz necessária e premente, a presente diretriz tem por objetivo apresentar as recomendações mais atuais para o diagnóstico, estadiamento prognóstico e tratamento da CMH, com base na revisão crítica das evidências científicas atuais.

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