abchfabchfABC Heart Fail CardiomyopABC Heart Fail Cardiomyop2764-3107Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBCabchf.20240004i10.36660/abchf.20240004iImageCardiac Tumor in the Left Atrium0000-0001-5950-632XGarbinHenrique Iahnke12Conception and design of the research and Acquisition of dataWriting of the manuscriptCritical revision of the manuscript for contentKlaubergMatheus Piccoli Machado1Writing of the manuscript0000-0002-9521-5017MazzuttiGéris1Writing of the manuscriptCritical revision of the manuscript for contentHospital de Clínicas de Porto AlegrePorto AlegreRSBrazilHospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS – BrazilUniversidade Federal do Rio Grande do SulPorto AlegreRSBrazilUniversidade Federal do Rio Grande do Sul – Programa de pós-graduação em Cardiologia e Ciências Cardiovasculares, Porto Alegre, RS – BrazilMailing Address: Henrique Iahnke Garbin • Hospital de Clínicas de Porto Alegre – Cardiologia – Rua Ramiro Barcelos, 2350. Postal Code 90035-903, Porto Alegre, RS – Brazil E-mail: higarbin@gmail.com
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Editor responsible for the review: Luis Beck-da-Silva
07082024202442e20240004080220241703202417032024This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution LicenseKeywordsHeart NeoplasmsHeart AtriaUltrasonographyHeart Failure
A 21-year-old-man presented to the Cardiology Department. He had a history of chronic cough and functional limitation New York Heart Association class II. Physical examination was notable for cervical and axillary lymphadenopathy. A diagnosis of Burkitt's lymphoma was established.1 Transthoracic echocardiogram was performed and showed an extensive tumor mass with invasion of the left atrium, specifically in its lateral wall (video 1). Chemotherapy was initiated by the Hematology Department using a pediatric protocol consisting of a pre-phase with prednisolone, induction with cyclophosphamide, vincristine, methotrexate, rituximab, doxorubicin, and prednisone, followed by a consolidation phase with cyclophosphamide, rituximab, methotrexate, etoposide and cytarabine. The patient had a favorable clinical outcome, with complete resolution of the cardiac tumor after treatment (video 2).
There were no external funding sources for this study.
Study association
This study is not associated with any thesis or dissertation work.
Ethics approval and consent to participate
This article does not contain any studies with human participants or animals performed by any of the authors.
ReferencesZyssmanICantorASteynMMeyerTMultiple Intracavitary Cardiac Masses; An Uncommon Presentation of African Burkitt's LymphomaInt J Cardiol199237342142310.1016/0167-5273(92)90277-aZyssman I, Cantor A, Steyn M, Meyer T. Multiple Intracavitary Cardiac Masses; An Uncommon Presentation of African Burkitt's Lymphoma. Int J Cardiol. 1992;37(3):421-3. doi: 10.1016/0167-5273(92)90277-a.10.36660/abchf.20240004ImagemTumor Cardíaco no Átrio Esquerdo0000-0001-5950-632XGarbinHenrique Iahnke12Concepção e desenho da pesquisa e Obtenção de dadosRedação do manuscritoRevisão crítica do manuscrito quanto ao conteúdoKlaubergMatheus Piccoli Machado1Redação do manuscrito0000-0002-9521-5017MazzuttiGéris1Redação do manuscritoRevisão crítica do manuscrito quanto ao conteúdoPorto AlegreRSBrasilHospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS – BrasilPorto AlegreRSBrasilUniversidade Federal do Rio Grande do Sul – Programa de pós-graduação em Cardiologia e Ciências Cardiovasculares, Porto Alegre, RS – BrasilCorrespondência: Henrique Iahnke Garbin • Hospital de Clínicas de Porto Alegre – Cardiologia – Rua Ramiro Barcelos, 2350. CEP 90035-903, Porto Alegre, RS – Brasil E-mail: higarbin@gmail.com
Potencial conflito de interesse
Não há conflito com o presente artigo
Editor responsável pela revisão: Luis Beck-da-Silva
Palavras-chaveNeoplasias CardíacasÁtrios do CoraçãoUltrassonografiaInsuficiência Cardíaca
Paciente do sexo masculino, 21 anos, foi encaminhado ao serviço de Cardiologia, com tosse crônica e limitação funcional New York Heart Association classe II. Ao exame físico, apresentava adenomegalias cervicais e axilares. Estabeleceu-se o diagnóstico de linfoma de Burkitt.1 Ecocardiograma transtorácico foi realizado e demonstrou uma extensa massa tumoral com invasão do átrio esquerdo, especificamente em sua parede lateral (vídeo 1). Foi iniciado tratamento pelo serviço de Hematologia com esquema quimioterápico com protocolo pediátrico que consiste de pré fase com prednisolona, indução com ciclofosfamida, vincristina, metotrexato, rituximabe, doxorrubicina e prednisona, seguida por uma fase de consolidação com ciclofosfamida, rituximabe, metotrexato, etoposide e citarabina. O paciente apresentou evolução clínica favorável e desaparecimento completo do tumor cardíaco após o tratamento (vídeo 2).