Authors contribution
Data acquisition: Bolonhez AC, Mangili OC, Santos CB. Data analysis and interpretation:
Santos CB. Manuscript writing: Santos CB. Critical revision of the manuscript for important in-tellectual content: Bolonhez AC.
Arrhythmogenic right ventricular dysplasia is an autosomal dominant genetic disease characterized by the progressive replacement of the myocardium with fibrous fat tissue. It is clinically characterized by arrhythmia, heart failure, syncope and, in some cases, sudden death. We report the case of a patient with such pathology, at an advanced stage, with atrial flutter and thrombus formation in the right atrial appendage, whose therapeutic option was anticoagulation and subsequent electrical cardioversion.
A displasia arritmogênica do ventrículo direito é uma doença genética autossômica dominante caracterizada pela substituição progressiva do miocárdio por tecido fibrogorduroso. Clinicamente, é caracterizada por arritmias, insuficiência cardíaca, síncope e, em alguns casos, morte súbita. Relata-se o caso de um paciente portador de tal patologia em estágio avançado, que evoluiu com flutter atrial e formação de trombo em apêndice atrial direito, cuja opção terapêutica adotada foi a de anticoagulação e posterior cardioversão elétrica.