RELATO DE CASO

Anatomia de um caso de dextrocardia com Situs Solitus

Fabíola Sawaguchi Faig-Leite^I; Horácio Faig-Leite^II

^IUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP) Campus de Botucatu, Botucatu, SP - Brasil

^IIUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP) Campus de São José dos Campos, São José dos Campos, SP - Brasil

Correspondência

RESUMO

Apresentamos um caso raro de dextrocardia em um cadáver feminino com idade aproximada de um ano, apresentando situs solitus. Normalmente, os casos de dextrocardia relatados na literatura descrevem múltiplas malformações cardíacas associadas. No presente estudo, tem grande relevância o fato de não ter sido encontrada uma completa imagem especular do coração e dos vasos da base. Não foram encontradas discordância atrioventricular ou outras malformações intra e extracardíacas que são comumente incidentes em casos de dextrocardia. No entanto, foram encontradas a presença de um grande ducto arterioso, bem como uma posição anômala da parte direita do coração.

Palavras-chave: dextrocardia, dissecção, ducto torácico, defeitos dos septos cardíacos.

Introdução

A dextrocardia é uma malformação embriológica que se caracteriza pelo deslocamento do eixo maior (base ao ápice) do coração para o lado direito do tórax com reversão da inclinação apical. Essa malformação decorre de uma rotação anômala do tubo primitivo do coração para a esquerda, na qual o laço bulboventricular se dobra à esquerda, em uma imagem especular do normal o que ocorre por volta da oitava semana de vida embrionária^1,2.

A incidência da dextrocardia associada a situs inversus na população em geral é de 1:10.000, enquanto a associada a situs solitus é de 1:30.000 em nascidos vivos e de somente 1:900.000 na população adulta^3,4. Essa grande diferença de incidência encontrada em indivíduos com dextrocardia associada a situs solitus se deve a maior ocorrência de doenças cardíacas e/ou extracardíacas associadas, como fístula traqueoesofágica, hipoplasia pulmonar, ânus imperfurado, espinha bífida e síndrome de Kartagener^3-6.

Existe uma grande divergência entre os autores no que diz respeito à classificação dos diversos tipos de dextrocardia^1,6-8.

Dentre os vários trabalhos encontrados, destaca-se o de Van Praagh e cols.⁶ por descrever e classificar de forma mais detalhada os diferentes tipos de dextrocardia. A dextrocardia deve ser diferenciada da dextroversão, uma vez que esta é uma condição não congênita, na qual o coração pode mudar de lado, em decorrência de uma doença que empurre ou puxe este órgão para o antímero direito, todavia o ápice cardíaco continua voltado para o lado esquerdo^2,5,7,9,10.

Relato do Caso

Descrição anatômica

A dextrocardia foi encontrada em um cadáver de uma criança do sexo feminino, com idade provável de um ano, pertencente ao Laboratório de Anatomia do Campus de São José dos Campos - UNESP.

Na peça em questão, a região do tórax encontrava-se parcialmente dissecada, sem a presença do pericárdio e dos pulmões. O osso esterno encontrava-se em sua posição normal. A inspeção do coração e dos vasos da base não revelou possíveis alterações de posicionamento decorrente da retirada dos pulmões. Todo o coração e os vasos da base estavam íntegros e não haviam sido dissecados. O coração e o seu ápice estavam totalmente voltados para a direita.

Removido o esterno e dissecados os vasos da base, observou-se que, devido à rotação que o coração apresentava, toda a porção direita do coração estava deslocada mais para a parte posterior, sendo que tal fato era tão acentuado na aurícula direita, que estando o coração na posição encontrada, não se conseguia visualizá-la (fig. 1). Essa rotação anormal do coração fez com que o tronco pulmonar emergisse do ventrículo direito de uma forma anômala, apresentando-se muito mais superficial e extenso (fig. 1).

Durante a inspeção do tronco pulmonar foi encontrado um grande ducto arterial (ducto de Botallo) (fig. 2). O ápice cardíaco encontrava-se posicionado ao longo do eixo do coração e voltado para o lado direito evidenciando, assim, a dextrocardia.

Com o auxílio de uma lupa esterioscópica, todos os ramos aferentes e eferentes dos vasos da base foram dissecados para se verificarem anomalias. Com exceção do tronco braquiocefálico, que apresentava uma angulação mais acentuada que o normal, nenhuma outra variação de posição ou trajeto foi encontrada (fig. 1).

Foi removido o músculo diafragma e, em seguida, dissecado o fígado, que apresentava aspecto e morfologia normal. A cavidade abdominal foi aberta, e todas as vísceras se encontravam normalmente localizadas, não apresentando nenhum tipo de alteração, o que caracterizava situs solitus.

Terminada essa fase, o coração foi, então, cuidadosamente removido do seu local e novamente inspecionado pelo uso da lupa. As aurículas e os átrios foram abertos e analisados e revelaram aspectos anatômicos normais. A concordância átrio-ventricular era anatomicamente normal. Foi feita uma incisão em cada ventrículo, com o objetivo de verificar sua morfologia interna e a emergência dos seus vasos. Os dois ventrículos apresentavam a morfologia interna, as valvas átrio-ventriculares e a emergências dos vasos normais. A aorta e o tronco pulmonar apresentavam as valvas semilunares normais.

Discussão

A literatura apresenta uma grande diversidade de tipos e classificações para os casos de dextrocardia. Essa diversidade parece decorrer do fato de ser difícil estabelecer critérios para uma perfeita classificação^6-8.

Pela pura observação anatômica pode-se constatar que não houve mudança de localização do coração após a fixação do cadáver.

Este caso caracteriza-se como dextrocardia uma vez que o ápice cardíaco estava completamente voltado para o antímero direito^2-5,7,9. Não pode ser classificado como uma dextroversão pois nesta, o coração localiza-se no hemitórax direito com o seu ápice voltado para o antímero esquerdo, diferente do que se observa no presente caso^5,9 (fig. 1).

O trabalho de Van Praagh e cols.⁶ é o único que descreve dois casos idênticos ao caso, em relato com maior riqueza de detalhes anatômicos. Ambos, como neste caso, constituíam necropsias de crianças menores de 1 ano de idade e portadoras de um tipo de dextrocardia classificada pelos autores como dextrocardia com grandes vasos normalmente relacionados. Nesses casos, assim como no caso em apresentação, foi encontrado situs solitus, os grandes vasos normalmente relacionados (com o laço bulboventricular para a direita) e a ausência de inversão ventricular. Os dois casos descritos por esses autores apresentavam graves alterações pulmonares; no caso relatado, como os pulmões já haviam sido retirados, não nos foi possível estudá-los.

Calcaterra e cols.⁷, estudando vários casos de dextrocardia, descreveram um caso com as mesmas variações anatômicas por nós encontradas; os autores, contudo, não pesquisaram alterações extracardíacas nas necropsias, não permitindo, assim, uma comparação mais detalhada com o presente caso.

Normalmente, a dextrocardia é mais freqüente quando associada a situs inversus, apresentando ou não malformações cardíacas e/ou extracardíacas associadas^4,9. O caso apresentado é mais incomum por estar associado a situs solitus e por não apresentar esses tipos de malformações, o que nos permite afirmar que esta variedade de posição cardíaca não está necessariamente associada a anomalias nas comunicações átrio-ventriculares, nas relações entre o coração e seus vasos aferentes e eferentes ou mesmo na função desse órgão.

O diagnóstico de dextrocardia pode ser feito durante o exame físico, por meio de um eletrocardiograma ou de um exame por imagem⁴. Portanto, o conhecimento dessa anomalia e de suas variáveis é de fundamental importância aos médicos em virtude do risco de apresentações atípicas de angina, de sua associação freqüente com outras doenças cardíacas e/ou extracardíacas e, também, por constituir uma malformação cujas anormalidades, a despeito de sua complexidade, atualmente são passíveis de correção cirúrgica^8,9.

Potencial Conflito de Interesses

Declaro não haver conflito de interesses pertinentes.

Fontes de Financiamento

O presente estudo não teve fontes de financiamento externas.

Vinculação Acadêmica

Não há vinculação deste estudo a programas de pós-graduação.

Correspondência:

Fabíola Sawaguchi Faig Leite

Rua Engenheiro João Fonseca dos Santos, 123 / 194, Vila Adyanna

12.243-620, São José dos Campos, SP - Brasil

E-mail:

fasawaguchi@yahoo.com.br

Artigo recebido em 11/01/08; revisado recebido em 24/02/08; aceito em 10/03/08.;