Relato de Caso

Comunicação Interatrial do Tipo Seio Coronário, Comunicação Interventricular e Ausência de Veia Cava Superior Esquerda

Fábio Alves Almeida, Carlos Augusto Cardoso Pedra, Carlos Augusto de Jesus, Simone Rolim Fernandes Fontes Pedra, Valmir Fernandes Fontes, Luís Carlos Bento de Sousa

São Paulo, SP

Relatamos um caso raro de um paciente de 21 meses, portador de comunicação interatrial do tipo seio coronário, associada a comunicação interventricular perimembranosa, e ausência de veia cava superior esquerda. O diagnóstico foi realizado através da ecocardiografia e confirmado pela angiografia. O paciente foi operado sem intercorrências, ambos os defeitos foram fechados com patch de pericárdio bovino e o fluxo das veias coronárias ficou direcionado para o átrio esquerdo. Um ecocardiograma mostrou ausência de shunt residual através dos defeitos.

Coronary Sinus Atrial Septal Defect and Ventricular Septal Defect with no Left Superior Vena Cava

We report a rare case of a 21 month old child with a coronary sinus atrial septal defect associated with perimembranous ventricular septal defect and no left superior vena cava. The diagnosis was made by transthoracic echocardiogram and confirmed by angiography. The patient was operated on uneventfully, both defects were closed with bovine pericardial patches and the flow from the coronary veins was directed towards the left atrium. An echocardiogram revealed complete closure of both defects.

A comunicação interatrial (CIA) corresponde a cerca de 10-15% de todas as cardiopatias congênitas ¹. Os defeitos localizados na lâmina da fossa oval são responsáveis pela absoluta maioria da CIAs. Menos freqüente são as CIAs do tipo ostium primum (que na verdade devem ser encaradas como defeitos do septo atrioventricular com junção atrioventricular comum) e do tipo seio venoso ¹. A CIA do tipo seio coronário (SC), também chamada de SC parcialmente ou totalmente sem teto, é uma doença rara ^2-8, resultante de uma incompleta formação da junção átrio venosa ². Geralmente está associada a cardiopatias congênitas complexas e persistência da veia cava superior esquerda (VCSE) ^2-7, sendo excepcional seu encontro com má formação isolada ⁴. Neste artigo, descrevemos um caso de CIA do tipo SC associada a comunicação interventricular (CIV) perimembranosa e ausência de VCSE, sendo diagnosticada através da ecocardiografia e confirmada pela angiografia.

Relato do caso

Criança de 21 meses, sexo feminino, peso de 8kg, foi encaminhada ao nosso serviço para avaliação de doença cardíaca congênita. Apresentava história de dispnéia aos esforços, dificuldade para ganhar peso, broncopneumonias de repetição e insuficiência cardíaca de difícil controle clínico. O exame físico revelou leve taquipnéia e ausência de cianose. Foram auscultados um sopro sistólico ejetivo (++/6+) em foco pulmonar e um sopro sistólico regurgitativo (+++/6+) ao longo do bordo esternal esquerdo baixo. A 2^a bulha apresentava desdobramento fixo curto com componente pulmonar de intensidade aumentada. O fígado era palpável a 3cm do rebordo costal direito. O eletrocardiograma revelou ritmo sinusal, com SAQRS a ± 180⁰ e sobrecarga biventricular com predomínio de ventrículo direito. A radiografia de tórax mostrou situs solitus, ponta para a esquerda, tronco da pulmonar abaulada, área cardíaca e fluxo pulmonar aumentados. Um ecocardiograma realizado fora de nossa Instituição revelou CIA tipo ostium secundum e CIV amplas com shunt esquerdo-direito. Um ecocardiograma bidimensional transtorácico com mapeamento de fluxo a cores realizado em nossa Instituição mostrou situs solitus com levocardia; defeito do septo atrial tipo SC amplo com shunt do átrio esquerdo (AE) para o átrio direito (AD) (fig. 1); defeito do septo interventricular perimembranoso, parcialmente ocluído pelo folheto septal da valva tricúspide, com shunt de ventrículo esquerdo (VE) para o direito (VD); ausência de VCSE; aumento importante das cavidades direitas com câmaras esquerdas de dimensões normais; dilatação importante do tronco da artéria pulmonar (TP) e ramos e sinais de hipertensão arterial pulmonar.

O cateterismo cardíaco foi indicado para avaliação do grau de hipertensão pulmonar e para confirmação diagnóstica, já que se tratava de um caso não usual. As medidas pressóricas (em mmHg) foram: ADm: 2; VD: 51/2; TP: 51/15 (m: 32); Ao: 60/40 (m:49); VE: 60/6; AEm: 3. O estudo oximétrico demonstrou: VCS = 66%; AD = 88%; VD = 88%; TP = 91%; e Ao = 96%. Realizados cálculos de fluxo e resistência sistêmica e pulmonar que demonstraram: QP/QS de 5:1 e RVP/RVS de 0,12. O estudo angiográfico confirmou os dados ecocardiográficos (fig. 2).

O paciente foi encaminhado para tratamento cirúrgico e os achados intraoperatórios corroboraram com os diagnósticos ecocardiográficos e angiográfico. Ambos os defeitos foram fechados com patches de pericárdio bovino e a drenagem do fluxo proveniente das veias coronárias foi deixada em direção ao AE. O pós operatório transcorreu sem intercorrências e o paciente teve alta hospitalar uma semana após a cirurgia. O ecocardiograma de alta revelou oclusão total dos defeitos.

Discussão

A singularidade deste caso reside basicamente em três fatores: no diagnóstico da CIA tipo SC que por si só é uma cardiopatia congênita rara ^1-8; na sua associação com outra cardiopatia não complexa como a CIV e na ausência da VCSE, o que também não é comum. Do ponto de vista embriológico, a CIA do tipo SC provavelmente decorre de uma septação incompleta da junção átrio venosa entre a veia cardinal esquerda e o AE ². Isto explicaria por que a persistência da VCSE persistente está invariavelmente associada a tal tipo de CIA. Utilizando este conceito, Raghib e col ³ descreveram um caso em 1965 em que havia persistência da VCSE terminando no AE e ausência total do SC. Essa descrição corresponde à síndrome clássica. Por vezes, os termos SC completamente sem teto e SC ausente são usados como sinônimos. Essa nomenclatura é debatida por alguns autores já que se o orifício do SC é identificável, e se este é considerado parte do seio, não é completamente justificável nomear esta situação como ausência completa do SC ². Por outro lado, quando não é identificado um orifício do SC ou uma parede separando o SC do AE e na presença de uma VCSE, o termo ausente pode ser usado ². A fim de se evitar estes desentendidos, é preferível referir-se a lesão com um termo meramente anatômico, como ausência parcial ou total do teto do SC ². A ausência parcial do SC é considerada por alguns autores como uma forma frustada do complexo de Raghib ^4,7. Apesar da presença da VCSE ser quase uma constante nestas situações, alguns casos têm sido descritos na sua ausência ⁴. A ausência parcial ou total do SC está representada em forma de diagrama na figura 3.

A CIA tipo SC está comumente associada a cardiopatias complexas, como isomerismos, conexões atriais discordantes, dupla via de saída de VD, atresia tricúspide entre outras ^2,5,6. Cardiopatias menos complexas como tetralogia de Fallot, defeitos do septo atrioventricular e coartação de aorta também podem coexistir ^6,8. Poucos casos têm sido descritos com CIV associada, sendo excepcional seu achado como doença isolada ⁴. Às vezes uma CIA tipo SC pode se confluir com uma CIA tipo ostium secundum ocasionando um amplo defeito no septo interatrial ⁶.

A repercussão clínica da CIA tipo SC depende de suas dimensões e de outras lesões associadas que promoveriam shunts esquerdo/direito (E/D) ou em sentido inverso ao nível atrial. A ausência completa do teto do SC é um substrato anatômico que propicia a ocorrência de grandes shunts. Por outro lado, a presença de pequenas fenestrações neste local pode restringir o fluxo entre os átrios.

Do ponto de vista ecocardiográfico, o defeito não é fácil de ser delineado devido a natureza curvilínea posterior extensa do SC ⁵. O melhor plano para definição do diagnóstico é o subcostal, onde podemos visibilizar adequadamente a região posterior de ambos os átrios. Na CIA tipo SC, o teto do SC encontra-se ausente (de forma parcial ou total), promovendo uma comunicação entre o que seria o assoalho do AE e o SC ⁵. O shunt E/D (ou em sentido inverso) através dos átrios é documentado através do mapeamento de fluxo a cores. A lesão também pode ser visibilizada na projeção para esternal alta, eixo maior (longitudinal), onde podemos documentar a dilatação do seio. O estudo ecocardiográfico desta área posterior do coração nos planos referidos pode levar a fenômeno de drop out, o que acarretaria em falsa impressão de ausência do teto do SC ⁵. O diagnóstico de VCSE deve ser sempre pesquisado através do modo bidimensional e do mapeamento de fluxo a cores e na sua suspeita, deve ser realizada a ecocardiografia com contraste. Uma solução salina é agitada e injetada em veia calibrosa em membro superior esquerdo, permitindo definir o local de entrada da veia cava esquerda no AE ⁵. Esta técnica tem o potencial de substituir a angiografia para realização do diagnóstico da doença ⁵. No caso estudado, a veia inominada era calibrosa e não havia VCSE. O estudo detalhado do SC e de possíveis anomalias sistêmicas assume importância ainda maior em crianças com cardiopatias complexas que são referidas para reparo cirúrgico paliativo ou definitivo, através de anastomoses do tipo cavopulmonar ^5,7. Se a CIA do tipo SC ou a anomalia venosa não foram suspeitadas e reparadas, shunts residuais e/ou cianose podem resultar ou persistir após a cirurgia ^5,7.

O cateterismo cardíaco e a angiografia devem ser realizados dependendo do tipo de lesões associadas, quando há dúvida diagnóstica e necessidade de realização de cálculos de fluxo e resistência. Quando o shunt ocorre da esquerda para a direita, o salto oximétrico é observado entre a VCS e AD, com elevação significativa dos valores oximétricos das amostras colhidas do SC. No caso relatado, o shunt E/D global era de grande magnitude, localizado principalmente ao nível atrial, denotando as grandes dimensões do defeito. A angiografia é realizada de preferência na veia pulmonar superior direita nas projeções hepatoclavicular (ou 4 câmaras) e em póstero-anterior (de frente) ^4,7. Injeções no AE ou no TP com estudo do levograma nas mesmas projeções, também, podem ser empregadas alternativamente ^4,7. Nota-se passagem do contraste do AE para o AD em porções baixas do septo interatrial. A associação de defeitos do septo atrioventricular pode dificultar o diagnóstico, já que o shunt atrial também ocorre em regiões adjacentes. É aconselhável realizar uma injeção na veia inominada (se estiver presente), ou em jugular interna esquerda ou em veia calibrosa de membro esquerdo a fim de avaliar a presença de VCSE e o local de sua drenagem. Estudo que pode, também, ser realizado nas projeções de frente e de perfil esquerdo ⁷.

A abordagem cirúrgica da CIA tipo SC é realizada de diversas formas, dependendo das doenças associadas. Quando há VCSE persistente drenando em AE, o cirurgião pode reconstruir todo o teto do SC com um patch de pericárdio bovino, redirecionando, assim, o fluxo da VCSE para o AD ⁶. Em casos onde não há VCSE associada, como o aqui relatado, o cirurgião tem a opção de apenas fechar a CIA com um patch, deixando a drenagem do fluxo proveniente do SC e das veias coronárias para o AE, com um grau desprezível de dessaturação sistêmica ⁶. O simples fechamento da CIA na presença de veia cava persistente com drenagem em AE pode levar inadvertidamente a shunts E/D significativos, com dessaturação sistêmica, fenômenos tromboembólicos, ocorrência de acidente vascular e abcessos cerebrais ⁷. As lesões associadas devem ser corrigidas de forma individualizada.

Em resumo, este relato descreve um caso de CIA tipo SC, associado a CIV e ausência de veia cava esquerda persistente, diagnosticado corretamente através da ecocardiografia e angiografia, com evolução pós-operatória satisfatória. O cardiologista pediátrico deve sempre pesquisar o diagnóstico de CIA tipo SC na vigência de um defeito do septo interatrial amplo associado à dilatação do SC, com ou sem persistência da VCSE.

Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia - São Paulo

Correspondência: Fábio Alves Almeida - Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia – Av. Dr. Dante Pazzanese, 500 - 04012-180 - São Paulo, SP

Recebido para publicação em 24/6/98

Aceito em 28/7/98