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        <article-title>Diretriz de Tomografia Computadorizada e Resson&#226;ncia Magn&#233;tica Cardiovascular da Sociedade Brasileira de Cardiologia e do Col&#233;gio Brasileiro de Radiologia &#8211; 2024</article-title>
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            <given-names>Carlos Eduardo Elias dos</given-names>
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          <name>
            <surname>Lopes</surname>
            <given-names>Marcelo Antonio Cartaxo Queiroga</given-names>
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          <contrib-id contrib-id-type="orcid">0000-0003-2282-6084</contrib-id>
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            <surname>Avila</surname>
            <given-names>Luiz Francisco Rodrigues de</given-names>
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          <contrib-id contrib-id-type="orcid">0000-0001-7327-2275</contrib-id>
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            <surname>Scanavacca</surname>
            <given-names>Mauricio Ibrahim</given-names>
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          <contrib-id contrib-id-type="orcid">0000-0002-6785-7506</contrib-id>
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            <surname>Gowdak</surname>
            <given-names>Luis Henrique Wolff</given-names>
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          <contrib-id contrib-id-type="orcid">0000-0002-0711-7995</contrib-id>
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            <surname>Barberato</surname>
            <given-names>Silvio Henrique</given-names>
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          <contrib-id contrib-id-type="orcid">0000-0002-7131-6614</contrib-id>
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            <surname>Nomura</surname>
            <given-names>Cesar Higa</given-names>
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          <contrib-id contrib-id-type="orcid">0000-0003-4505-3344</contrib-id>
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            <surname>Rochitte</surname>
            <given-names>Carlos Eduardo</given-names>
          </name>
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          <label>1</label>
          <institution content-type="orgname">Complexo Hospital de Cl&#237;nicas da Universidade Federal do Paran&#225;</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Curitiba</named-content>
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          <institution content-type="original">Complexo Hospital de Cl&#237;nicas da Universidade Federal do Paran&#225; (CHC-UFPR), Curitiba, PR &#8211; Brasil</institution>
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          <label>2</label>
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          <institution content-type="original">Hospital do Cora&#231;&#227;o (HCOR), S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brasil</institution>
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          <label>3</label>
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          <addr-line>
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          <country country="BR">Brasil</country>
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          <label>4</label>
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            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <institution content-type="original">Hospital Alem&#227;o Oswaldo Cruz, S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brasil</institution>
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          <label>5</label>
          <institution content-type="orgname">Hospital das Cl&#237;nicas da Faculdade de Medicina da Universidade de S&#227;o Paulo</institution>
          <institution content-type="orgdiv1">Instituto do Cora&#231;&#227;o</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Instituto do Cora&#231;&#227;o (Incor) do Hospital das Cl&#237;nicas da Faculdade de Medicina da Universidade de S&#227;o Paulo (HCFMUSP), S&#227;o Paulo SP &#8211; Brasil</institution>
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          <label>6</label>
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          <institution content-type="original">Lotus Radiologia Ltda, Ribeir&#227;o Preto, SP &#8211; Brasil</institution>
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          <label>7</label>
          <institution content-type="orgname">Universidade Federal de S&#227;o Paulo</institution>
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          <institution content-type="original">Universidade Federal de S&#227;o Paulo (UNIFESP), S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brasil</institution>
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          <label>8</label>
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          <institution content-type="original">DASA &#8211; Diagn&#243;sticos da Am&#233;rica S/A, S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brasil</institution>
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          <label>9</label>
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          <institution content-type="original">Universidade Federal Fluminense, Niter&#243;i, RJ &#8211; Brasil</institution>
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          <label>11</label>
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          <institution content-type="original">Hospital Universit&#225;rio Antonio Pedro, Niter&#243;i, RJ &#8211; Brasil</institution>
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          <label>12</label>
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          <label>13</label>
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            <named-content content-type="city">Santo Andr&#233;</named-content>
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          <label>14</label>
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            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Instituto do C&#226;ncer do Estado de S&#227;o Paulo, S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brasil</institution>
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          <label>15</label>
          <institution content-type="orgname">Universidade de S&#227;o Paulo</institution>
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          <institution content-type="original">Universidade de S&#227;o Paulo (USP), Ribeir&#227;o Preto, SP &#8211; Brasil</institution>
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          <label>16</label>
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          <institution content-type="original">ND N&#250;cleo Diagn&#243;stico, Maring&#225;, PR &#8211; Brasil</institution>
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          <label>17</label>
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            <named-content content-type="city">Maring&#225;</named-content>
            <named-content content-type="state">PR</named-content>
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          <institution content-type="original">&#212;mega Diagn&#243;stico, Maring&#225;, PR &#8211; Brasil</institution>
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          <label>18</label>
          <institution content-type="orgname">Hospital Paran&#225;</institution>
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            <named-content content-type="city">Maring&#225;</named-content>
            <named-content content-type="state">PR</named-content>
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          <label>19</label>
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            <named-content content-type="city">Recife</named-content>
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          <institution content-type="original">PROCAPE &#8211; Universidade de Pernambuco, Recife, PE &#8211; Brasil</institution>
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          <label>20</label>
          <institution content-type="orgname">DAPI</institution>
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          <label>21</label>
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          <institution content-type="original">Fleury Medicina e Sa&#250;de, Rio de Janeiro, RJ &#8211; Brasil</institution>
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          <label>22</label>
          <institution content-type="orgname">Rede D'Or RJ</institution>
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          <institution content-type="original">Rede D'Or RJ, Rio de Janeiro, RJ &#8211; Brasil</institution>
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          <label>23</label>
          <institution content-type="orgname">Unimed</institution>
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        <aff id="aff24">
          <label>24</label>
          <institution content-type="orgname">Instituto Nacional de Cardiologia</institution>
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            <named-content content-type="state">RJ</named-content>
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          <institution content-type="original">Instituto Nacional de Cardiologia (INC), Rio de Janeiro, RJ &#8211; Brasil</institution>
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          <label>25</label>
          <institution content-type="orgname">Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia</institution>
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            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia, S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brasil</institution>
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          <label>26</label>
          <institution content-type="orgname">Inspirali Educa&#231;&#227;o</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Inspirali Educa&#231;&#227;o, S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff27">
          <label>27</label>
          <institution content-type="orgname">Anhanguera Educacional</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Anhanguera Educacional, S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff28">
          <label>28</label>
          <institution content-type="orgname">Universidade Federal Fluminense</institution>
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            <named-content content-type="city">Rio de Janeiro</named-content>
            <named-content content-type="state">RJ</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Universidade Federal Fluminense (UFF), Rio de Janeiro, RJ &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff29">
          <label>29</label>
          <institution content-type="orgname">Hospital S&#227;o Lucas</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Aracaju</named-content>
            <named-content content-type="state">SE</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Hospital S&#227;o Lucas, Rede D'Or SE, Aracaju, SE &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff30">
          <label>30</label>
          <institution content-type="orgname">Hospital Universit&#225;rio da Universidade Federal de Sergipe</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Aracaju</named-content>
            <named-content content-type="state">SE</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Universit&#225;rio da Universidade Federal de Sergipe, Aracaju, SE &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff31">
          <label>31</label>
          <institution content-type="orgname">Cl&#237;nica Climedi</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Aracaju</named-content>
            <named-content content-type="state">SE</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Cl&#237;nica Climedi, Aracaju, SE &#8211; Brasil</institution>
        </aff>
        <aff id="aff32">
          <label>32</label>
          <institution content-type="orgname">Radiologia Clinica de Campinas</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Campinas</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Radiologia Clinica de Campinas, Campinas, SP &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff33">
          <label>33</label>
          <institution content-type="orgname">Hospital Unimed Ribeir&#227;o Preto</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Ribeir&#227;o Preto</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Unimed Ribeir&#227;o Preto, Ribeir&#227;o Preto, SP &#8211; Brasil</institution>
        </aff>
        <aff id="aff34">
          <label>34</label>
          <institution content-type="orgname">Centro Avan&#231;ado de Pesquisa, Ensino e Diagn&#243;stico</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Ribeir&#227;o Preto</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Centro Avan&#231;ado de Pesquisa, Ensino e Diagn&#243;stico (CAPED), Ribeir&#227;o Preto, SP &#8211; Brasil</institution>
        </aff>
        <aff id="aff35">
          <label>35</label>
          <institution content-type="orgname">Universidade Federal de Goi&#225;s</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Goi&#226;nia</named-content>
            <named-content content-type="state">GO</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Universidade Federal de Goi&#225;s, Goi&#226;nia, GO &#8211; Brasil</institution>
        </aff>
        <aff id="aff36">
          <label>36</label>
          <institution content-type="orgname">Santa Casa da Bahia</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Salvador</named-content>
            <named-content content-type="state">BA</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Santa Casa da Bahia, Salvador, BA &#8211; Brasil</institution>
        </aff>
        <aff id="aff37">
          <label>37</label>
          <institution content-type="orgname">Universidade Federal do Rio Grande do Sul</institution>
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            <named-content content-type="city">Porto Alegre</named-content>
            <named-content content-type="state">RS</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS &#8211; Brasil</institution>
        </aff>
        <aff id="aff38">
          <label>38</label>
          <institution content-type="orgname">Axial Medicina Diagn&#243;stica</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Belo Horizonte</named-content>
            <named-content content-type="state">MG</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Axial Medicina Diagn&#243;stica, Belo Horizonte, MG &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff39">
          <label>39</label>
          <institution content-type="orgname">Universidade Federal do Rio de Janeiro</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Rio de Janeiro</named-content>
            <named-content content-type="state">RJ</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff40">
          <label>40</label>
          <institution content-type="orgname">Escola Bahiana de Medicina e Sa&#250;de P&#250;blica</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Salvador</named-content>
            <named-content content-type="state">BA</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Escola Bahiana de Medicina e Sa&#250;de P&#250;blica, Salvador, BA &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff41">
          <label>41</label>
          <institution content-type="orgname">Universidade Federal de Pernambuco</institution>
          <institution content-type="orgdiv1">Hospital das Cl&#237;nicas de Pernambuco</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Recife</named-content>
            <named-content content-type="state">PE</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Hospital das Cl&#237;nicas de Pernambuco da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife, PE &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff42">
          <label>42</label>
          <institution content-type="orgname">Real Hospital Portugu&#234;s de Pernambuco</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Recife</named-content>
            <named-content content-type="state">PE</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Real Hospital Portugu&#234;s de Pernambuco, Recife, PE &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff43">
          <label>43</label>
          <institution content-type="orgname">Hospital Monteklinikum</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Fortaleza</named-content>
            <named-content content-type="state">CE</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Monteklinikum, Fortaleza, CE &#8211; Brasil</institution>
        </aff>
        <aff id="aff44">
          <label>44</label>
          <institution content-type="orgname">Hospital Oto Kora</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Fortaleza</named-content>
            <named-content content-type="state">CE</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Oto Kora, Fortaleza, CE &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff45">
          <label>45</label>
          <institution content-type="orgname">Abbott Northwestern Hospital Allina Health</institution>
          <institution content-type="orgdiv1">Minneapolis Heart Institute</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Minneapolis</named-content>
          </addr-line>
          <country country="US">EUA</country>
          <institution content-type="original">Minneapolis Heart Institute, Abbott Northwestern Hospital Allina Health, Minneapolis &#8211; EUA</institution>
        </aff>
        <aff id="aff46">
          <label>46</label>
          <institution content-type="orgname">Universidade Estadual de Campinas</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Campinas</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas, SP &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff47">
          <label>47</label>
          <institution content-type="orgname">Hospital Benefic&#234;ncia Portuguesa de S&#227;o Paulo</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Benefic&#234;ncia Portuguesa de S&#227;o Paulo, S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brasil</institution>
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          <label>48</label>
          <institution content-type="orgname">Hospital Infantil Sabar&#225;</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Infantil Sabar&#225;, S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brasil</institution>
        </aff>
        <aff id="aff49">
          <label>49</label>
          <institution content-type="orgname">Hospital das Cl&#237;nicas da Faculdade de Medicina da Universidade de S&#227;o Paulo</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Hospital das Cl&#237;nicas da Faculdade de Medicina da Universidade de S&#227;o Paulo (HCFMUSP), S&#227;o Paulo SP &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff50">
          <label>50</label>
          <institution content-type="orgname">Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino (IDOR), S&#227;o Paulo SP &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff51">
          <label>51</label>
          <institution content-type="orgname">University of Iowa Hospitals and Clinics</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Iowa City</named-content>
          </addr-line>
          <country country="US">EUA</country>
          <institution content-type="original">University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City &#8211; EUA</institution>
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        <aff id="aff52">
          <label>52</label>
          <institution content-type="orgname">ECOMAX</institution>
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            <named-content content-type="city">Blumenau</named-content>
            <named-content content-type="state">SC</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">ECOMAX, Blumenau, SC &#8211; Brasil</institution>
        </aff>
        <aff id="aff53">
          <label>53</label>
          <institution content-type="orgname">Hospital Unimed Blumenau</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Blumenau</named-content>
            <named-content content-type="state">SC</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Unimed Blumenau, Blumenau, SC &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff54">
          <label>54</label>
          <institution content-type="orgname">Hospital S&#227;o Jos&#233; de Jaragu&#225; do Sul</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Blumenau</named-content>
            <named-content content-type="state">SC</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Hospital S&#227;o Jos&#233; de Jaragu&#225; do Sul, Blumenau, SC &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff55">
          <label>55</label>
          <institution content-type="orgname">Cliniimagem Crici&#250;ma</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Blumenau</named-content>
            <named-content content-type="state">SC</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Cliniimagem Crici&#250;ma, Blumenau, SC &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff56">
          <label>56</label>
          <institution content-type="orgname">Instituto de Cardiologia e Transplantes do Distrito Federal</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Bras&#237;lia</named-content>
            <named-content content-type="state">DF</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Instituto de Cardiologia e Transplantes do Distrito Federal, Bras&#237;lia, DF &#8211; Brasil</institution>
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          <label>57</label>
          <institution content-type="orgname">University of Pittsburgh</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Pittsburgh</named-content>
            <named-content content-type="state">EUA</named-content>
          </addr-line>
          <country country="US">EUA</country>
          <institution content-type="original">University of Pittsburgh, Pittsburgh &#8211; EUA</institution>
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        <aff id="aff58">
          <label>58</label>
          <institution content-type="orgname">Cl&#237;nica diagn&#243;stica</institution>
          <institution content-type="orgdiv1">CDI Premium</institution>
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            <named-content content-type="city">Goi&#226;nia</named-content>
            <named-content content-type="state">GO</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">CDI Premium &#8211; Cl&#237;nica diagn&#243;stica, Goi&#226;nia, GO &#8211; Brasil</institution>
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        <aff id="aff59">
          <label>59</label>
          <institution content-type="orgname">Fonte Imagem Medicina Diagnostica</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Rio de Janeiro</named-content>
            <named-content content-type="state">RJ</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Fonte Imagem Medicina Diagnostica, Rio de Janeiro, RJ &#8211; Brasil</institution>
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          <label>60</label>
          <institution content-type="orgname">Sociedade Hospitalar Angelina Caron</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Curitiba</named-content>
            <named-content content-type="state">PR</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Sociedade Hospitalar Angelina Caron, Curitiba, PR &#8211; Brasil</institution>
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          <label>61</label>
          <institution content-type="orgname">Universidade Federal de Sergipe</institution>
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            <named-content content-type="city">Aracaju</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Universidade Federal de Sergipe, Aracaju, SE &#8211; Brasil</institution>
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          <label>62</label>
          <institution content-type="orgname">Hospital S&#227;o Lucas</institution>
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            <named-content content-type="city">Aracaju</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Hospital S&#227;o Lucas, Aracaju, SE &#8211; Brasil</institution>
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          <label>63</label>
          <institution content-type="orgname">Rede D'Or de Aracaju</institution>
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            <named-content content-type="city">Aracaju</named-content>
            <named-content content-type="state">SE</named-content>
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          <institution content-type="original">Rede D'Or de Aracaju, Aracaju, SE &#8211; Brasil</institution>
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          <label>64</label>
          <institution content-type="orgname">Laborat&#243;rio Sabin Centro de Imagem VEJA</institution>
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            <named-content content-type="city">Bras&#237;lia</named-content>
            <named-content content-type="state">DF</named-content>
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          <institution content-type="original">Laborat&#243;rio Sabin Centro de Imagem VEJA, Bras&#237;lia, DF &#8211; Brasil</institution>
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          <label>65</label>
          <institution content-type="orgname">Hospital Alberto Urquiza Wanderley</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Jo&#227;o Pessoa</named-content>
            <named-content content-type="state">PB</named-content>
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          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Alberto Urquiza Wanderley, Jo&#227;o Pessoa, PB &#8211; Brasil</institution>
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          <label>66</label>
          <institution content-type="orgname">Centro de Diagn&#243;stico Cardiovascular</institution>
          <institution content-type="orgdiv1">Cardioeco</institution>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Curitiba</named-content>
            <named-content content-type="state">PR</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brasil</country>
          <institution content-type="original">Cardioeco, Centro de Diagn&#243;stico Cardiovascular, Curitiba, PR &#8211; Brasil</institution>
        </aff>
      </contrib-group>
      <author-notes>
        <corresp id="c1"><label>Correspond&#234;ncia:</label> Sociedade Brasileira de Cardiologia &#8211; Av. Marechal C&#226;mara, 360/330 &#8211; Centro &#8211; Rio de Janeiro &#8211; CEP: <postal-code>20020-907</postal-code>. E-mail: <email>diretrizes@cardiol.br</email> </corresp>
      </author-notes>
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        <day>28</day>
        <month>10</month>
        <year>2024</year>
      </pub-date>
      <pub-date date-type="collection" publication-format="electronic">
        <year>2024</year>
      </pub-date>
      <volume>121</volume>
      <issue>9</issue>
      <elocation-id>e20240608</elocation-id>
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          <license-p>This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License</license-p>
        </license>
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        </colgroup>
        <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
          <tr>
            <th align="center" colspan="2" valign="middle">Diretriz de Tomografia Computadorizada e Resson&#226;ncia Magn&#233;tica Cardiovascular da Sociedade Brasileira de Cardiologia e do Col&#233;gio Brasileiro de Radiologia &#8211; 2024</th>
          </tr>
          <tr>
            <th align="center" colspan="2" valign="middle">O relat&#243;rio abaixo lista as declara&#231;&#245;es de interesse conforme relatadas &#224; SBC pelos especialistas durante o per&#237;odo de desenvolvimento deste posicionamento, 2021-2024.</th>
          </tr>
          <tr>
            <th align="left" valign="middle">Especialista</th>
            <th align="left" valign="middle">Tipo de relacionamento com a ind&#250;stria</th>
          </tr>
        </thead>
        <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Adriano Camargo de Castro Carneiro</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Afonso Akio Shiozaki</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Alexandre Abizaid</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Alvaro Avezum</td>
            <td align="left" valign="middle">Outros relacionamentos<break/> Financiamento de atividades de educa&#231;&#227;o m&#233;dica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscri&#231;&#245;es para congressos e cursos, provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - EMS: Simp&#243;sios SBC Espiritualidade - DEMCA.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Andr&#233; Schmidt</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> B - Financiamento de pesquisas sob sua responsabilidade direta/pessoal (direcionado ao departamento ou institui&#231;&#227;o) provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Janssen: Milvexiana; AMGEN: Olpasirana.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Andrei Skromov de Albuquerque</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Antonnio Carlos Palandri Chagas</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> A - Pagamento de qualquer esp&#233;cie e desde que economicamente apreci&#225;veis, feitos a (i) voc&#234;, (ii) ao seu c&#244;njuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com voc&#234;, (iii) a qualquer pessoa jur&#237;dica em que qualquer destes seja controlador, s&#243;cio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atua&#231;&#227;o como proctor de treinamentos, remunera&#231;&#245;es, honor&#225;rios pagos por participa&#231;&#245;es em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comit&#234;s, etc. Provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Novo Nordisk: Semaglutida; Instituto De Vita: Conselho Consultivo.<break/> Outros relacionamentos<break/> Financiamento de atividades de educa&#231;&#227;o m&#233;dica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscri&#231;&#245;es para congressos e cursos, provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Novo Nordisk: Semaglutida.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Ant&#244;nio Carlos Sobral Sousa</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> A - Pagamento de qualquer esp&#233;cie e desde que economicamente apreci&#225;veis, feitos a (i) voc&#234;, (ii) ao seu c&#244;njuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com voc&#234;, (iii) a qualquer pessoa jur&#237;dica em que qualquer destes seja controlador, s&#243;cio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atua&#231;&#227;o como proctor de treinamentos, remunera&#231;&#245;es, honor&#225;rios pagos por participa&#231;&#245;es em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comit&#234;s, etc. Provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Viatris: Inspra.<break/> Outros relacionamentos<break/> Financiamento de atividades de educa&#231;&#227;o m&#233;dica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscri&#231;&#245;es para congressos e cursos, provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Pfizer: Sybrava.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Brivaldo Markman Filho</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Bruno Caramelli</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Carlos Eduardo Elias dos Prazeres</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Carlos Eduardo Rochitte</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Carolina de Medeiros Rimkus</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> A - Pagamento de qualquer esp&#233;cie e desde que economicamente apreci&#225;veis, feitos a (i) voc&#234;, (ii) ao seu c&#244;njuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com voc&#234;, (iii) a qualquer pessoa jur&#237;dica em que qualquer destes seja controlador, s&#243;cio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atua&#231;&#227;o como proctor de treinamentos, remunera&#231;&#245;es, honor&#225;rios pagos por participa&#231;&#245;es em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comit&#234;s, etc. Provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Guerbet: intelig&#234;ncia artificial; Biogen: imunomoduladores; Roche: imunomoduladores.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Cesar Higa Nomura</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">C&#237;ntia Acosta Melo</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Clerio Francisco de Azevedo Filho</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Dalton Bertolim Precoma</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> A - Pagamento de qualquer esp&#233;cie e desde que economicamente apreci&#225;veis, feitos a (i) voc&#234;, (ii) ao seu c&#244;njuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com voc&#234;, (iii) a qualquer pessoa jur&#237;dica em que qualquer destes seja controlador, s&#243;cio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atua&#231;&#227;o como proctor de treinamentos, remunera&#231;&#245;es, honor&#225;rios pagos por participa&#231;&#245;es em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comit&#234;s, etc. Provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Novo Nordisk: Ozempic; Astrazeneca: Forxiga; Novartis: Entresto; Daiichi Sankyo: Lixiana; Lilly: Tirzetapibe.<break/> B - Financiamento de pesquisas sob sua responsabilidade direta/pessoal (direcionado ao departamento ou institui&#231;&#227;o) provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Novo Nordisk: insufici&#234;ncia card&#237;aca, obesidade; Lilly: insufici&#234;ncia card&#237;aca, obesidade; Astrazeneca: insufici&#234;ncia renal, hipertens&#227;o, insufici&#234;ncia card&#237;aca; MSD: dislipidemia; Bayer: insufici&#234;ncia card&#237;aca; Janssen-BMS: anticoagula&#231;&#227;o e preven&#231;&#227;o de cardioembolismo.<break/> Outros relacionamentos<break/> Financiamento de atividades de educa&#231;&#227;o m&#233;dica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscri&#231;&#245;es para congressos e cursos, provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - AstraZeneca: insufici&#234;ncia card&#237;aca; Lilly: insufici&#234;ncia card&#237;aca e obesidade.<break/> Participa&#231;&#227;o societ&#225;ria de qualquer natureza e qualquer valor economicamente apreci&#225;vel de empresas na &#225;rea de sa&#250;de, de ensino ou em empresas concorrentes ou fornecedoras da SBC:<break/> - &#193;rea da Sa&#250;de.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Evandro Tinoco Mesquita</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> A - Pagamento de qualquer esp&#233;cie e desde que economicamente apreci&#225;veis, feitos a (i) voc&#234;, (ii) ao seu c&#244;njuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com voc&#234;, (iii) a qualquer pessoa jur&#237;dica em que qualquer destes seja controlador, s&#243;cio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atua&#231;&#227;o como proctor de treinamentos, remunera&#231;&#245;es, honor&#225;rios pagos por participa&#231;&#245;es em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comit&#234;s, etc. Provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Ache: material educacional e aulas Astra.<break/> Outros relacionamentos<break/> Financiamento de atividades de educa&#231;&#227;o m&#233;dica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscri&#231;&#245;es para congressos e cursos, provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Pfizer: amiloidose.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Fabio Biscegli Jatene</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">F&#225;bio de Morais Medeiros</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Fabio Fernandes</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Felix Jos&#233; Alvarez Ramires</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> A - Pagamento de qualquer esp&#233;cie e desde que economicamente apreci&#225;veis, feitos a (i) voc&#234;, (ii) ao seu c&#244;njuge/companheiro ou a qualquer outro membro que resida com voc&#234;, (iii) a qualquer pessoa jur&#237;dica em que qualquer destes seja controlador, s&#243;cio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atua&#231;&#227;o como proctor de treinamentos, remunera&#231;&#245;es, honor&#225;rios pagos por participa&#231;&#245;es em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comit&#234;s, etc. Provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Novartis; Pfizer; AstraZeneca; Amgen.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Fl&#225;vio Tarasoutchi</td>
            <td align="left" valign="middle">Outros relacionamentos<break/> Financiamento de atividades de educa&#231;&#227;o m&#233;dica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscri&#231;&#245;es para congressos e cursos, provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Aula da Edwards.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Gabriela Liberato</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Gilberto Szarf</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Gilson Soares Feitosa Filho</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Gl&#225;ucia Maria Moraes de Oliveira</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Guilherme Sant Anna Antunes de Azevedo</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> A - Pagamento de qualquer esp&#233;cie e desde que economicamente apreci&#225;veis, feitos a (i) voc&#234;, (ii) ao seu c&#244;njuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com voc&#234;, (iii) a qualquer pessoa jur&#237;dica em que qualquer destes seja controlador, s&#243;cio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atua&#231;&#227;o como proctor de treinamentos, remunera&#231;&#245;es, honor&#225;rios pagos por participa&#231;&#245;es em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comit&#234;s, etc. Provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Canon: tomografia computadorizada.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Guilherme Urpia Monte</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Henrique Sim&#227;o Trad</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Hilka dos Santos Moraes de Carvalho</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Ibraim Masciarelli Francisco Pinto</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Ieda Biscegli Jatene</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Ilan Gottlieb</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Isabela Bispo Santos da Silva Costa</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Jorge Andion Torre&#227;o</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Jos&#233; Antonio Franchini Ramires</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Jos&#233; Carlos Nicolau</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> A - Pagamento de qualquer esp&#233;cie e desde que economicamente apreci&#225;veis, feitos a (i) voc&#234;, (ii) ao seu c&#244;njuge/companheiro ou a qualquer outro membro que resida com voc&#234;, (iii) a qualquer pessoa jur&#237;dica em que qualquer<break/> destes seja controlador, s&#243;cio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atua&#231;&#227;o como proctor de treinamentos, remunera&#231;&#245;es, honor&#225;rios pagos por participa&#231;&#245;es em conselhos<break/> consultivos, de investigadores, ou outros comit&#234;s, etc. Provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Amgen; AstraZeneca; Bayer; CSL Behring; Daiichi Sankyo; Dalcor; Esperion; Janssen; Novartis; Novo Nordisk; Sanofi; Vifor; Anthos; Libbs.<break/> Outros relacionamentos<break/> Financiamento de atividades de educa&#231;&#227;o m&#233;dica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscri&#231;&#245;es para congressos e cursos, provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes,<break/> brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Novo Nordisk.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Jos&#233; Carlos Pach&#243;n Mateos</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Jos&#233; Rodrigues Parga Filho</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Juliano de Lara Fernandes</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Leonardo Sara da Silva</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Leopoldo Soares Piegas</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Ludhmila Abrah&#227;o Hajjar</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Luis Beck-da-Silva</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> A - Pagamento de qualquer esp&#233;cie e desde que economicamente apreci&#225;veis, feitos a (i) voc&#234;, (ii) ao seu c&#244;njuge/companheiro ou a qualquer outro membro que resida com voc&#234;, (iii) a qualquer pessoa jur&#237;dica em que qualquer destes seja controlador, s&#243;cio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atua&#231;&#227;o como proctor de treinamentos, remunera&#231;&#245;es, honor&#225;rios pagos por participa&#231;&#245;es em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comit&#234;s, etc. Provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Viatris; Pfizer; AstraZeneca; NovoNordisk.<break/> B - Financiamento de pesquisas sob sua responsabilidade direta/pessoal (direcionado ao departamento ou institui&#231;&#227;o) provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - CSL Vifor.<break/> Outros relacionamentos<break/> Financiamento de atividades de educa&#231;&#227;o m&#233;dica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscri&#231;&#245;es para congressos e cursos, provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Novo Nordisk; Viatris.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Luis Henrique Wolff Gowdak</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> A - Pagamento de qualquer esp&#233;cie e desde que economicamente apreci&#225;veis, feitos a (i) voc&#234;, (ii) ao seu c&#244;njuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com voc&#234;, (iii) a qualquer pessoa jur&#237;dica em que qualquer destes seja controlador, s&#243;cio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atua&#231;&#227;o como proctor de treinamentos, remunera&#231;&#245;es, honor&#225;rios pagos por participa&#231;&#245;es em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comit&#234;s, etc. Provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Servier: s&#237;ndrome coronariana cr&#244;nica; Novartis: hipercolesterolemia.<break/> B - Financiamento de pesquisas sob sua responsabilidade direta/pessoal (direcionado ao departamento ou institui&#231;&#227;o) provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Servier: s&#237;ndrome coronariana cr&#244;nica.<break/> Outros relacionamentos<break/> Financiamento de atividades de educa&#231;&#227;o m&#233;dica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscri&#231;&#245;es para congressos e cursos, provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Servier: s&#237;ndrome coronariana cr&#244;nica.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Luiz Fl&#225;vio Galv&#227;o Gon&#231;alves</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Luiz Francisco Rodrigues de Avila</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Marcello Zapparoli</td>
            <td align="left" valign="middle">Outros relacionamentos<break/> Participa&#231;&#227;o societ&#225;ria de qualquer natureza e qualquer valor economicamente apreci&#225;vel de empresas na &#225;rea de sa&#250;de, de ensino ou em empresas concorrentes ou fornecedoras da SBC:<break/> - S&#243;cio de empresa de diagn&#243;stico por imagem.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Marcelo Antonio Cartaxo Queiroga Lopes</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Marcelo Souto Nacif</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Marcelo Souza Hadlich</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Marcio Sommer Bittencourt</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> A - Pagamento de qualquer esp&#233;cie e desde que economicamente apreci&#225;veis, feitos a (i) voc&#234;, (ii) ao seu c&#244;njuge/companheiro ou a qualquer outro membro que resida com voc&#234;, (iii) a qualquer pessoa jur&#237;dica em que qualquer<break/> destes seja controlador, s&#243;cio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atua&#231;&#227;o como proctor de treinamentos, remunera&#231;&#245;es, honor&#225;rios pagos por participa&#231;&#245;es em conselhos<break/> consultivos, de investigadores, ou outros comit&#234;s, etc. Provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Cleerly Health; Elucid.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Marly Concei&#231;&#227;o Silva</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Marly Maria Uellendahl Lopes</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Mauricio Ibrahim Scanavacca</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> A - Pagamento de qualquer esp&#233;cie e desde que economicamente apreci&#225;veis, feitos a (i) voc&#234;, (ii) ao seu c&#244;njuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com voc&#234;, (iii) a qualquer pessoa jur&#237;dica<break/> em que qualquer destes seja controlador, s&#243;cio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atua&#231;&#227;o como proctor de treinamentos, remunera&#231;&#245;es, honor&#225;rios pagos<break/> por participa&#231;&#245;es em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comit&#234;s, etc. Provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Daichii Sankyo: anticoagula&#231;&#227;o.<break/> B - Financiamento de pesquisas sob sua responsabilidade direta/pessoal (direcionado ao departamento ou institui&#231;&#227;o) provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes,<break/> brasileiras ou estrangeiras:<break/> - J&amp;J: abla&#231;&#227;o de taquicardia ventricular.<break/> C - Financiamento de pesquisa (pessoal), cujas receitas tenham sido provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - ABBOT: abla&#231;&#227;o por cateter da cindam vaso vagal.<break/> Outros relacionamentos<break/> Financiamento de atividades de educa&#231;&#227;o m&#233;dica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscri&#231;&#245;es para congressos e cursos, provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - J&amp;J: simp&#243;sio patrocinado pela ind&#250;stria.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Nabil Ghorayeb</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Otavio Rizzi Coelho-Filho</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> A - Pagamento de qualquer esp&#233;cie e desde que economicamente apreci&#225;veis, feitos a (i) voc&#234;, (ii) ao seu c&#244;njuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com voc&#234;, (iii) a qualquer pessoa jur&#237;dica em que qualquer destes seja controlador, s&#243;cio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atua&#231;&#227;o como proctor de treinamentos, remunera&#231;&#245;es, honor&#225;rios pagos por participa&#231;&#245;es em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comit&#234;s, etc. Provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Pfizer: amiloidose/Tafamides; AstraZeneca: insufici&#234;ncia card&#237;aca/Forxiga; Bayer: Firialta; Norvartis: insufici&#234;ncia card&#237;aca/dislipidemia; EMS: insufici&#234;ncia card&#237;aca.<break/> Outros relacionamentos<break/> Financiamento de atividades de educa&#231;&#227;o m&#233;dica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscri&#231;&#245;es para congressos e cursos, provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Bayer; Pfizer; AstraZeneca.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Paulo R. Schvartzman</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Paulo Savoia Dias da Silva</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Pedro Vellosa Schwartzmann</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> B - Financiamento de pesquisas sob sua responsabilidade direta/pessoal (direcionado ao departamento ou institui&#231;&#227;o) provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes,<break/> brasileiras ou estrangeiras:<break/> - MSD; Novartis; AstraZeneca; Alnylam; BridgeBio; Ionis; Lilly.<break/> Outros relacionamentos<break/> Financiamento de atividades de educa&#231;&#227;o m&#233;dica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscri&#231;&#245;es para congressos e cursos, provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Pfizer; AstraZeneca; Novartis; Alnylam; NovoNordisk.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Raul D. Santos</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> A - Pagamento de qualquer esp&#233;cie e desde que economicamente apreci&#225;veis, feitos a (i) voc&#234;, (ii) ao seu c&#244;njuge/companheiro ou a qualquer outro membro que resida com voc&#234;, (iii) a qualquer pessoa jur&#237;dica em que qualquer destes seja controlador, s&#243;cio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atua&#231;&#227;o como proctor de treinamentos, remunera&#231;&#245;es, honor&#225;rios pagos por participa&#231;&#245;es em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comit&#234;s, etc. Provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Libbs: dislipidemias; Novartis: dislipidemias; Novo-Nordisk: diabetes, Sanofi: dislipidemias; Eli-Lilly: diabetes.<break/> B - Financiamento de pesquisas sob sua responsabilidade direta/pessoal (direcionado ao departamento ou institui&#231;&#227;o) provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Amgen: dislipidemias; Novartis: dislipidemias; Esperion: dislipidemias; Sanofi: dislipidemias; Ionis: dislipidemias; Eli-Lilly: dislipidemias; Kowa: dislipidemias; Amrit: dislipidemias.<break/> Outros relacionamentos<break/> Financiamento de atividades de educa&#231;&#227;o m&#233;dica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscri&#231;&#245;es para congressos e cursos, provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Sanofi.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Ricardo Paulo de Sousa Rocha</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Roberto Kalil Filho</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Rodrigo Julio Cerci</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Salvador Rassi</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">S&#233;rgio Tavares Montenegro</td>
            <td align="left" valign="middle">Outros relacionamentos<break/> Participa&#231;&#227;o em &#243;rg&#227;os governamentais de regula&#231;&#227;o, ou de defesa de direitos na &#225;rea de cardiologia:<break/> - Membro da C&#226;mara T&#233;cnica da Cardiologia do Minist&#233;rio da Sa&#250;de.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Silvio Henrique Barberato</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira <break/> A - Pagamento de qualquer esp&#233;cie e desde que economicamente apreci&#225;veis, feitos a (i) voc&#234;, (ii) ao seu c&#244;njuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com voc&#234;, (iii) a qualquer pessoa jur&#237;dica em que qualquer destes seja controlador, s&#243;cio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atua&#231;&#227;o como proctor de treinamentos, remunera&#231;&#245;es, honor&#225;rios pagos por participa&#231;&#245;es em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comit&#234;s, etc. Provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: <break/> - Pfizer: amiloidose; Bristol: Camzyos; Boston: oclus&#227;o de ap&#234;ndice atrial esquerdo.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Thiago Dieb Ristum Vieira</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Tiago Augusto Magalh&#227;es</td>
            <td align="left" valign="middle">Declara&#231;&#227;o financeira<break/> A - Pagamento de qualquer esp&#233;cie e desde que economicamente apreci&#225;veis, feitos a (i) voc&#234;, (ii) ao seu c&#244;njuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com voc&#234;, (iii) a qualquer pessoa jur&#237;dica em que qualquer destes seja controlador, s&#243;cio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atua&#231;&#227;o como proctor de treinamentos, remunera&#231;&#245;es, honor&#225;rios pagos por participa&#231;&#245;es em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comit&#234;s, etc. Provenientes da ind&#250;stria farmac&#234;utica, de &#243;rteses, pr&#243;teses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras:<break/> - Conjuge - Novartis; Eli-Lilly; BMS; Knight; MSD; Daichii-Sankyo; AstraZeneca; Pint Pharma; GSK; Roche; Gilead; Adium; Pfizer: c&#226;ncer de mama.</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Tiago Senra Garcia dos Santos</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Val&#233;ria de Melo Moreira</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
          <tr>
            <td align="left" valign="middle">Walther Yoshiharu Ishikawa</td>
            <td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
          </tr>
        </tbody>
      </table>
    </table-wrap>
    <p>
      <bold>Sum&#225;rio</bold>
    </p>
    <p><bold>1. Introdu&#231;&#227;o</bold> 12</p>
    <p>1.1. Defini&#231;&#227;o das Recomenda&#231;&#245;es e Evid&#234;ncias 13</p>
    <p>1.2. Defini&#231;&#245;es de Escore de Risco Cl&#237;nico e de Probabilidade Pr&#233;-teste 13</p>
    <p><bold>1.2.1. Escore de Risco Cl&#237;nico</bold> 13</p>
    <p><bold>1.2.2. Probabilidade Pr&#233;-teste</bold> 13</p>
    <p><bold>2. Tomografia Computadorizada Cardiovascular</bold> 14</p>
    <p>2.1. Escore de C&#225;lcio Coronariano 17</p>
    <p><bold>2.1.1. Evid&#234;ncias Atuais na Estratifica&#231;&#227;o de Risco Cardiovascular pelo Escore de C&#225;lcio Coronariano (EC)</bold> 17</p>
    <p><bold>2.1.2. Papel do Escore de C&#225;lcio Coronariano na Reestratifica&#231;&#227;o do Risco Definido pelos Escores Cl&#237;nicos Tradicionais</bold> 20</p>
    <p><bold>2.1.3. Uso do Escore de C&#225;lcio no Suporte na Decis&#227;o de Terapia Farmacol&#243;gica</bold> 21</p>
    <p>2.2. Angiotomografia de Coron&#225;rias na Suspeita de Angina Est&#225;vel sem DAC Conhecida 23</p>
    <p><bold>2.2.1. Como Op&#231;&#227;o de Primeira Escolha na Avalia&#231;&#227;o de Dor Tor&#225;cica N&#227;o Aguda</bold> 23</p>
    <p><bold>2.2.2. Em Pacientes de Baixo Risco com Testes Funcionais Positivos</bold> 24</p>
    <p>2.3. Na Pesquisa de Etiologia Isqu&#234;mica de Insufici&#234;ncia Card&#237;aca 25</p>
    <p>2.4. Angiotomografia de Coron&#225;rias na Suspeita de Angina Est&#225;vel com DAC Conhecida 25</p>
    <p><bold>2.4.1. Portadores de Stents</bold> 25</p>
    <p><bold>2.4.2. Revascularizados</bold> 25</p>
    <p>2.5. Seguimento de Coronariopatas em Tratamento Cl&#237;nico 25</p>
    <p>2.6. Angiotomografia das Art&#233;rias Coron&#225;rias na Avalia&#231;&#227;o de Outros Cen&#225;rios Relacionados &#224; Doen&#231;a Arterial Coronariana 27</p>
    <p>2.7. Anomalias de Art&#233;rias Coron&#225;rias 27</p>
    <p>2.8. Angiotomografia de Coron&#225;rias na Suspeita de Dor Tor&#225;cica Aguda 28</p>
    <p><bold>2.8.1. Descarte Triplo</bold> 29</p>
    <p>2.9. Angiotomografia de Coron&#225;rias na Avalia&#231;&#227;o Pr&#233;-operat&#243;ria 30</p>
    <p>2.10. Avalia&#231;&#227;o de Valvopatias pela Angiotomografia 30</p>
    <p>2.11. Avalia&#231;&#227;o Pr&#233;-implante Percut&#226;neo de Valva A&#243;rtica (TAVI/ViV) 31</p>
    <p>2.12. Planejamento Percut&#226;neo de Outras Altera&#231;&#245;es Estruturais 32</p>
    <p>2.13. Avalia&#231;&#227;o das Veias Card&#237;acas, &#193;trio Esquerdo e Avalia&#231;&#227;o de Veias Pulmonares (Incluindo Planejamento de Abla&#231;&#227;o de Fibrila&#231;&#227;o Atrial/Oclus&#227;o Ap&#234;ndice Atrial) 32</p>
    <p>2.14. Avalia&#231;&#227;o Funcional por Tomografia Computadorizada 33</p>
    <p><bold>2.14.1. Perfus&#227;o Mioc&#225;rdica por Tomografia Computadorizada</bold> 33</p>
    <p><bold>2.14.2. Reserva de Fluxo Fracionado por Tomografia Computadorizada (FFR-TC)</bold> 35</p>
    <p>2.15. Tomografia na Avalia&#231;&#227;o das Cardiomiopatias N&#227;o Isqu&#234;micas 36</p>
    <p><bold>2.15.1. Tomografia na Avalia&#231;&#227;o de Fun&#231;&#227;o Ventricular</bold> 36</p>
    <p><bold>2.15.2. Avalia&#231;&#227;o de Caracteriza&#231;&#227;o Tecidual Mioc&#225;rdica pela T&#233;cnica de Realce Tardio</bold> 36</p>
    <p><bold>2.15.3. Avalia&#231;&#227;o de Volume Extracelular Mioc&#225;rdico pela Tomografia</bold> 37</p>
    <p>2.16. Tomografia na Avalia&#231;&#227;o das Doen&#231;as Peric&#225;rdicas 37</p>
    <p>2.17. Tomografia na Avalia&#231;&#227;o de Massas/Trombos Card&#237;acos 39</p>
    <p>2.18. Doen&#231;as Vasculares 40</p>
    <p><bold>2.18.1. Aorta</bold> 40</p>
    <p><bold>2.18.2. Car&#243;tidas Extracranianas</bold> 42</p>
    <p><bold>2.18.3. Art&#233;rias Renais</bold> 42</p>
    <p><bold>2.18.4. Doen&#231;a Vascular Perif&#233;rica</bold> 42</p>
    <p><bold>2.18.5. Art&#233;rias Pulmonares</bold> 43</p>
    <p><bold>2.18.6. Art&#233;rias Viscerais</bold> 43</p>
    <p><bold>3. Resson&#226;ncia Magn&#233;tica Cardiovascular</bold> 43</p>
    <p>3.1. Uso dos Mapas Multiparam&#233;tricos no Diagn&#243;stico Diferencial das Miocardiopatias 45</p>
    <p>3.2. Pesquisa de DAC pela Resson&#226;ncia Magn&#233;tica &#8211; Isquemia Mioc&#225;rdica 48</p>
    <p>3.3. Pesquisa de DAC pela Resson&#226;ncia Magn&#233;tica &#8211; Viabilidade Mioc&#225;rdica 51</p>
    <p>3.4. Angiorresson&#226;ncia das Art&#233;rias Coron&#225;rias 54</p>
    <p>3.5. Diagn&#243;stico Diferencial de Troponina Positiva com Coron&#225;rias Normais (TP-NOCA/MINOCA) 55</p>
    <p>3.6. Cardiomiopatia Induzida por Estresse (Takotsubo) 55</p>
    <p>3.7. Miocardites/Cardiomiopatias Inflamat&#243;rias 56</p>
    <p>3.8. Cora&#231;&#227;o de Atleta 57</p>
    <p>3.9. Cardiomiopatia Hipertr&#243;fica 57</p>
    <p>3.10. Endomiocardiofibrose 58</p>
    <p>3.11. Amiloidose Card&#237;aca 59</p>
    <p>3.12. Hemossiderose Card&#237;aca 60</p>
    <p>3.13. Outras Doen&#231;as de Dep&#243;sito Mioc&#225;rdico 61</p>
    <p>3.14. Cardiomiopatia Chag&#225;sica 62</p>
    <p>3.15. Cardiomiopatia Arritmog&#234;nica do Ventr&#237;culo Direito 62</p>
    <p>3.16. Sarcoidose 64</p>
    <p>3.17. Mioc&#225;rdio N&#227;o Compactado/Trabecula&#231;&#227;o Excessiva do Ventr&#237;culo Esquerdo 65</p>
    <p>3.18. Distrofias Musculares 65</p>
    <p>3.19. Cardiomiopatia Periparto 66</p>
    <p>3.20. Cardiomiopatia Associada a Doen&#231;as Sist&#234;micas 66</p>
    <p>3.21. Altera&#231;&#245;es Card&#237;acas Associadas ao Transplante Card&#237;aco 67</p>
    <p>3.22. Doen&#231;as do Peric&#225;rdio 67</p>
    <p>3.23. Massas Card&#237;acas e Trombo 70</p>
    <p>3.24. Doen&#231;as Valvares 72</p>
    <p>3.25. Cardio-oncologia 74</p>
    <p>3.26. Doen&#231;as Vasculares 75</p>
    <p><bold>3.26.1. Aorta</bold> 75</p>
    <p><bold>3.26.2. Car&#243;tidas Extracranianas</bold> 76</p>
    <p><bold>3.26.3. Art&#233;rias Renais</bold> 76</p>
    <p><bold>3.26.4. Art&#233;rias Pulmonares</bold> 77</p>
    <p><bold>3.26.5. Art&#233;rias Viscerais</bold> 77</p>
    <p><bold>4. Cardiopatias Cong&#234;nitas</bold> 77</p>
    <p><bold>4.1. Tomografia Computadorizada na Avalia&#231;&#227;o de Cardiopatias Cong&#234;nitas</bold> 77</p>
    <p><bold>4.1.1. Avalia&#231;&#227;o de <italic>Shunts</italic> Intra e Extracard&#237;acos</bold> 77</p>
    <p><bold><italic>4.1.1.1. Comunica&#231;&#227;o Interatrial e Interventricular</italic></bold> 77</p>
    <p><bold><italic>4.1.1.2. Conex&#227;o Venosa An&#244;mala Parcial e Total</italic></bold> 78</p>
    <p><bold>4.1.2. Les&#245;es Cong&#234;nitas Valvares</bold> 78</p>
    <p><italic>4.1.2.1. Valva Tric&#250;spide/Anomalia de Ebstein</italic> 78</p>
    <p><italic>4.1.2.2. Valva Pulmonar</italic> 79</p>
    <p><italic>4.1.2.3. Valva Mitral</italic> 80</p>
    <p><italic>4.1.2.4. Valva A&#243;rtica</italic> 80</p>
    <p><italic>4.1.3. Anomalias Conotruncais</italic> 81</p>
    <p><italic>4.1.3.1. Tetralogia de Fallot</italic> 81</p>
    <p><italic>4.1.3.2. Dupla Via de Sa&#237;da de Ventr&#237;culo Direito</italic> 81</p>
    <p><italic>4.1.3.3. Tronco Arterial Comum</italic> 81</p>
    <p><bold><italic>4.1.3.4. Transposi&#231;&#227;o das Grandes Art&#233;rias</italic></bold> 82</p>
    <p><bold><italic>4.1.3.5. Transposi&#231;&#227;o Corrigida das Grandes Art&#233;rias</italic></bold> 82</p>
    <p><bold>4.1.4. Anomalias da Aorta Tor&#225;cica</bold> 82</p>
    <p><bold><italic>4.1.4.1. Coarcta&#231;&#227;o e Outras Anormalidades da Aorta</italic></bold> 82</p>
    <p><bold>4.1.5. Cora&#231;&#227;o Univentricular</bold> 83</p>
    <p><bold>4.1.6. Miscel&#226;nea</bold> 85</p>
    <p>4.2. Resson&#226;ncia Magn&#233;tica Cardiovascular em Cardiopatias Cong&#234;nitas 85</p>
    <p><bold>4.2.1. Avalia&#231;&#227;o de Shunts Intra e Extracard&#237;acos</bold> 86</p>
    <p><bold><italic>4.2.1.1. Comunica&#231;&#227;o Interatrial</italic></bold> 86</p>
    <p><bold><italic>4.2.1.2. Forame Oval Patente</italic></bold> 86</p>
    <p><bold><italic>4.2.1.3. Conex&#227;o An&#244;mala de Veias Pulmonares Parcial e Total</italic></bold> 86</p>
    <p><bold><italic>4.2.1.4. Comunica&#231;&#227;o Interventricular (CIV)</italic></bold> 87</p>
    <p><bold><italic>4.2.1.5. Defeito de Septo Atrioventricular</italic></bold> 87</p>
    <p><bold><italic>4.2.1.6. Persist&#234;ncia do Canal Arterial</italic></bold> 87</p>
    <p><bold>4.2.2. Les&#245;es Cong&#234;nitas Valvares</bold> 87</p>
    <p><bold><italic>4.2.2.1. Valva Tric&#250;spide/Anomalia de Ebstein</italic></bold> 87</p>
    <p><bold><italic>4.2.2.2. Valva Mitral</italic></bold> 88</p>
    <p><bold><italic>4.2.2.3. Estenose Mitral</italic></bold> 89</p>
    <p><bold><italic>4.2.2.4. Valva Pulmonar</italic></bold> 89</p>
    <p><bold><italic>4.2.2.5. Valva A&#243;rtica</italic></bold> 89</p>
    <p><bold>4.2.3. Anomalias Conotruncais</bold> 90</p>
    <p><bold><italic>4.2.3.1. Tetralogia de Fallot</italic></bold> 90</p>
    <p><bold><italic>4.2.3.2. Dupla Via de Sa&#237;da do Ventr&#237;culo Direito</italic></bold> 90</p>
    <p><bold><italic>4.2.3.3. Tronco Arterioso Comum</italic></bold> 91</p>
    <p><bold><italic>4.2.3.4. Transposi&#231;&#227;o das Grandes Art&#233;rias</italic></bold> 91</p>
    <p><bold><italic>4.2.3.5. Transposi&#231;&#227;o Corrigida das Grandes Art&#233;rias</italic></bold> 91</p>
    <p><bold>4.2.4. Anomalias da Aorta Tor&#225;cica</bold> 92</p>
    <p><bold><italic>4.2.4.1. Coarcta&#231;&#227;o de Aorta</italic></bold> 92</p>
    <p><bold><italic>4.2.4.2. Outras Anomalias da Aorta</italic></bold> 93</p>
    <p><bold>4.2.5. Cora&#231;&#227;o Univentricular</bold> 93</p>
    <p><bold>4.2.6. Miscel&#226;nea</bold> 94</p>
    <p><bold>Refer&#234;ncias</bold> 95</p>
    <sec>
      <title>Pref&#225;cio</title>
      <p>No Brasil, as doen&#231;as cardiovasculares representam uma causa importante de mortalidade. No per&#237;odo entre 2010 e 2019, 28% das fatalidades registradas pelo Departamento de Informa&#231;&#227;o e Inform&#225;tica do Sistema &#218;nico de Sa&#250;de (DATASUS)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1">1</xref></sup> decorreram desse grupo de patologias. Dentro das medidas envolvidas no enfrentamento a esse problema de sa&#250;de p&#250;blica, as estrat&#233;gias de utiliza&#231;&#227;o racional de recursos v&#234;m recebendo contribui&#231;&#227;o importante com o desenvolvimento de t&#233;cnicas de diagn&#243;stico por imagem. Notadamente, a tomografia computadorizada e a resson&#226;ncia magn&#233;tica t&#234;m ampliado o seu potencial dentro do arsenal diagn&#243;stico e progn&#243;stico na doen&#231;a cardiovascular, bem como v&#234;m oferecendo bases para o planejamento de diferentes modalidades de procedimentos terap&#234;uticos (cir&#250;rgicos e/ou minimamente invasivos).</p>
      <p>A &#225;rea da imagem cardiovascular encontra-se em evolu&#231;&#227;o exponencial. Nos &#250;ltimos anos, o surgimento e o aprimoramento de novas t&#233;cnicas relacionadas &#224; detec&#231;&#227;o de doen&#231;a arterial coronariana, bem como aquelas relacionadas ao estudo anat&#244;mico e funcional do mioc&#225;rdio, permitiram a expans&#227;o das indica&#231;&#245;es de tomografia computadorizada e resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca no manejo do paciente com cardiopatia. Paralelamente, resultados de grandes estudos multic&#234;ntricos permitiram defini&#231;&#245;es mais assertivas na utiliza&#231;&#227;o desses m&#233;todos em cen&#225;rios espec&#237;ficos, ratificando e retificando indica&#231;&#245;es anteriormente inconclusivas.</p>
      <p>Acompanhando os desenvolvimentos no campo diagn&#243;stico, os procedimentos terap&#234;uticos (percut&#226;neo e/ou cir&#250;rgicos) em cardiologia tamb&#233;m contaram com o desenvolvimento de t&#233;cnicas que ampliaram as suas indica&#231;&#245;es no tratamento de diversas patologias. A indica&#231;&#227;o de tais procedimentos veio acompanhada da necessidade de um maior detalhamento anat&#244;mico e exatid&#227;o no diagn&#243;stico para o seu emprego adequado. Esse cen&#225;rio tamb&#233;m foi agente potencializador do uso da tomografia computadorizada e resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca como recursos auxiliares no manejo cl&#237;nico dos pacientes.</p>
      <p>A II Diretriz de Tomografia e Resson&#226;ncia Cardiovascular,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> publicada em 2014 pela Sociedade Brasileira de Cardiologia em conjunto com o Col&#233;gio Brasileiro de Radiologia, trouxe as evid&#234;ncias mais robustas dispon&#237;veis para a aplica&#231;&#227;o de ambos os m&#233;todos em diferentes cen&#225;rios cl&#237;nicos. Na ocasi&#227;o, tamb&#233;m lan&#231;ou luz sobre as t&#233;cnicas em desenvolvimento nas diferentes &#225;reas, mesmo que ainda n&#227;o amplamente validadas por grandes estudos. Dessa forma, essa atualiza&#231;&#227;o visa revisitar as indica&#231;&#245;es propostas pelo documento anterior, bem como contextualizar os avan&#231;os dessas modalidades, qualificando-os com os respectivos n&#237;veis de evid&#234;ncia e graus de recomenda&#231;&#227;o nas variadas aplica&#231;&#245;es. O objetivo final deste documento &#233; ser uma fonte de consulta ao cardiologista, fornecendo informa&#231;&#227;o atualizada e pautada na melhor evid&#234;ncia dispon&#237;vel para ser utilizada de forma pr&#225;tica e dirigida aos questionamentos da rotina cl&#237;nica.</p>
    </sec>
    <sec sec-type="intro">
      <title>1. Introdu&#231;&#227;o</title>
      <p>Desde a &#250;ltima diretriz sobre tomografia computadorizada (TC) e resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca (RMC) da Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC), novas tecnologias e diversos estudos cient&#237;ficos envolvendo esses m&#233;todos diagn&#243;sticos, incluindo estudos multic&#234;ntricos e randomizados, contribu&#237;ram para refor&#231;ar as indica&#231;&#245;es previamente existentes, assim como mostrar novas contribui&#231;&#245;es desses exames dentro da cardiologia.</p>
      <p>A TC cardiovascular e a RMC, m&#233;todos relativamente recentes na cardiologia, causaram uma revolu&#231;&#227;o no entendimento e no tratamento das cardiopatias. A TC do cora&#231;&#227;o permitiu a detec&#231;&#227;o da aterosclerose coronariana em seus est&#225;gios mais precoces, mostrando o importante valor progn&#243;stico da doen&#231;a arterial coronariana (DAC) n&#227;o obstrutiva, antes subestimada pelas diversas sociedades de cardiologia em todo o mundo, e refor&#231;ando o valor da anatomia para guiar o tratamento da DAC obstrutiva, sendo a op&#231;&#227;o inicial na investiga&#231;&#227;o de pacientes sintom&#225;ticos sem DAC conhecida. Apesar de inicialmente ser um exame anat&#244;mico, a TC vem mostrando ser cada vez mais um exame completo na avalia&#231;&#227;o das cardiopatias. A an&#225;lise da isquemia pela TC atrav&#233;s da perfus&#227;o mioc&#225;rdica sob estresse farmacol&#243;gico e/ou pela reserva de fluxo fracionada (FFR, de <italic>fractional flow reserve</italic>) por TC pode ser uma alternativa validada aos outros exames de isquemia ou complementar &#224; informa&#231;&#227;o anat&#244;mica nas estenoses com repercuss&#227;o funcional indeterminada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref></sup> Outra &#225;rea de avan&#231;o da TC foi na avalia&#231;&#227;o das cardiopatias estruturais, como nas valvopatias, possibilitando aos cardiologistas melhor sele&#231;&#227;o dos pacientes para procedimentos terap&#234;uticos menos invasivos com maiores taxas de sucesso e menores riscos de complica&#231;&#245;es.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B9">9</xref></sup></p>
      <p>A RMC tem a vantagem de ser um exame sem radia&#231;&#227;o ionizante e abrangente nas diversas an&#225;lises morfol&#243;gicas e funcionais card&#237;acas, tendo ampliado o arsenal diagn&#243;stico na avalia&#231;&#227;o da DAC, com alta acur&#225;cia diagn&#243;stica para detec&#231;&#227;o de isquemia mioc&#225;rdica e considerada o padr&#227;o-ouro na an&#225;lise da fun&#231;&#227;o ventricular, do infarto e da viabilidade mioc&#225;rdica, capaz de avaliar todos esses par&#226;metros em um &#250;nico exame.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B13">13</xref></sup> J&#225; na avalia&#231;&#227;o das cardiomiopatias n&#227;o isqu&#234;micas, a RM se tornou um exame fundamental, auxiliando no diagn&#243;stico e no progn&#243;stico dessas doen&#231;as e fornecendo informa&#231;&#245;es para o manejo terap&#234;utico de diversas delas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B14">14</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B15">15</xref></sup></p>
      <p>Com o objetivo de ser uma refer&#234;ncia para o uso desses m&#233;todos na rotina cl&#237;nica e baseada nas melhores evid&#234;ncias cient&#237;ficas dispon&#237;veis, a SBC e o Col&#233;gio Brasileiro de Radiologia (CBR) elaboraram este documento a fim de auxiliar os m&#233;dicos na indica&#231;&#227;o desses exames para uma melhor decis&#227;o cl&#237;nica em benef&#237;cio dos pacientes.</p>
      <sec>
        <title>1.1. Defini&#231;&#227;o das Recomenda&#231;&#245;es e Evid&#234;ncias</title>
        <p>Em linha com os demais documentos elaborados por diferentes entidades e sociedades m&#233;dicas nacionais e internacionais, as informa&#231;&#245;es contidas neste documento s&#227;o pautadas em indica&#231;&#245;es baseadas em Classes de Recomenda&#231;&#227;o e N&#237;veis de Evid&#234;ncia. Representados pela indica&#231;&#227;o em diferentes cen&#225;rios cl&#237;nicos e/ou patologia espec&#237;fica, a utiliza&#231;&#227;o de cada um dos m&#233;todos &#233; individualizada para cada tema proposto neste documento.</p>
        <p>De maneira simplificada, a Classe de Recomenda&#231;&#227;o trata do posicionamento consensual sobre utilidade e benef&#237;cio de determinado procedimento, observando-se a seguran&#231;a e efic&#225;cia de seu emprego com base nas melhores evid&#234;ncias dispon&#237;veis. O N&#237;vel de Evid&#234;ncia define a qualidade dos estudos que subsidiaram tais recomenda&#231;&#245;es, incluindo desde opini&#227;o de especialistas a ensaios cl&#237;nicos randomizados.</p>
        <p>
          <bold>Classes de Recomenda&#231;&#227;o</bold>
          <sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>
          </sup>
          <bold>:</bold>
        </p>
        <list list-type="simple">
          <list-item>
            <p><bold>Classe I:</bold> Condi&#231;&#245;es para as quais h&#225; evid&#234;ncias conclusivas ou, na sua falta, consenso geral de que o procedimento &#233; seguro e &#250;til/eficaz.</p>
          </list-item>
          <list-item>
            <p><bold>Classe II:</bold> Condi&#231;&#245;es para as quais h&#225; evid&#234;ncias conflitantes e/ou diverg&#234;ncia de opini&#227;o sobre seguran&#231;a e utilidade/efic&#225;cia do procedimento.</p>
            <list list-type="bullet">
              <list-item>
                <p><bold>Classe IIa:</bold> Peso ou evid&#234;ncia/opini&#227;o a favor do procedimento. A maioria aprova.</p>
              </list-item>
              <list-item>
                <p><bold>Classe IIb:</bold> Seguran&#231;a e utilidade/efic&#225;cia menos bem estabelecida, n&#227;o havendo predom&#237;nio de opini&#245;es a favor.</p>
              </list-item>
            </list>
          </list-item>
          <list-item>
            <p><bold>Classe III:</bold> Condi&#231;&#245;es para as quais h&#225; evid&#234;ncias e/ou consenso de que o procedimento n&#227;o &#233; &#250;til/eficaz e, em alguns casos, pode ser prejudicial.</p>
          </list-item>
        </list>
        <p>
          <bold>N&#237;veis de Evid&#234;ncia</bold>
          <sup>
            <xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>
          </sup>
          <bold>:</bold>
        </p>
        <list list-type="simple">
          <list-item>
            <p><bold>N&#237;vel A:</bold> Dados obtidos a partir de m&#250;ltiplos estudos randomizados de bom porte concordantes e/ou de metan&#225;lise robusta de estudos cl&#237;nicos randomizados.</p>
          </list-item>
          <list-item>
            <p><bold>N&#237;vel B:</bold> Dados obtidos a partir de metan&#225;lise menos robusta, a partir de um &#250;nico estudo randomizado ou de estudos n&#227;o randomizados (observacionais).</p>
          </list-item>
          <list-item>
            <p><bold>N&#237;vel C:</bold> Dados obtidos a partir de opini&#245;es consensuais de especialistas.</p>
          </list-item>
        </list>
      </sec>
      <sec>
        <title>1.2. Defini&#231;&#245;es de Escore de Risco Cl&#237;nico e de Probabilidade Pr&#233;-teste</title>
        <sec>
          <title>1.2.1. Escore de Risco Cl&#237;nico</title>
          <p>Os escores de risco cl&#237;nico s&#227;o ferramentas que ajudam a avaliar a probabilidade de um indiv&#237;duo assintom&#225;tico desenvolver uma doen&#231;a ateroscler&#243;tica cardiovascular em um per&#237;odo determinado (geralmente 10 anos) e s&#227;o calculados atrav&#233;s dos fatores de risco (FR) apresentados e baseados em an&#225;lises populacionais. O uso dos escores de risco &#233; importante na escolha da terapia preventiva apropriada, ajustando a intensidade da terapia prescrita ao risco estimado do paciente, o que permite, assim, potencializar o benef&#237;cio das medica&#231;&#245;es nos pacientes de maior risco e evitar o uso desnecess&#225;rio e/ou excessivo naqueles de menor risco.</p>
          <p>O escore de risco de Framingham foi usado durante muitos anos em diversos pa&#237;ses e estima o risco de infarto e morte coronariana em 10 anos, por&#233;m, atualmente, vem sendo substitu&#237;do por outros escores de risco, como o Escore de Risco Global, o Escore de Risco para Doen&#231;a Ateroscler&#243;tica Cardiovascular (ASCVD Risk Estimator), o Escore de Risco de Reynolds ou o SCORE (Systematic COronary Risk Evaluation), por exemplo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B16">16</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B19">19</xref></sup> A SBC recomenda a utiliza&#231;&#227;o do Escore de Risco Global, que estima o risco de infarto do mioc&#225;rdio, acidente vascular encef&#225;lico, insufici&#234;ncia card&#237;aca (IC) ou insufici&#234;ncia vascular perif&#233;rica em 10 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B16">16</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B17">17</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>1.2.2. Probabilidade Pr&#233;-teste</title>
          <p>A capacidade de um exame confirmar ou excluir corretamente uma doen&#231;a vai depender da sua acur&#225;cia diagn&#243;stica e da preval&#234;ncia dessa doen&#231;a na popula&#231;&#227;o investigada. Dessa forma, a escolha do exame adequado para determinada popula&#231;&#227;o &#233; fundamental para evitar resultados falso-negativos e falso-positivos.</p>
          <p>No caso da investiga&#231;&#227;o da DAC, diversos exames podem ser utilizados e t&#234;m sua acur&#225;cia diagn&#243;stica j&#225; bem estabelecida na literatura, sendo a escolha de cada um deles realizada levando em considera&#231;&#227;o a preval&#234;ncia da DAC, al&#233;m da disponibilidade e experi&#234;ncia locais e caracter&#237;sticas espec&#237;ficas dos pacientes que podem limitar a an&#225;lise de algum exame espec&#237;fico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B20">20</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B21">21</xref></sup></p>
          <p>Para avaliar a preval&#234;ncia da DAC na popula&#231;&#227;o investigada, usamos os dados dos pacientes, seus antecedentes pessoais e exames anteriores, o exame f&#237;sico e principalmente as caracter&#237;sticas dos sintomas relatados, estimando, assim, a probabilidade pr&#233;-teste da DAC. Essa probabilidade pode ser tamb&#233;m analisada de forma mais objetiva por escores j&#225; validados para auxiliar os m&#233;dicos na decis&#227;o cl&#237;nica sobre o exame a ser solicitado. Um escore antigo bastante utilizado &#233; o modelo proposto por Diamond-Forrester; por&#233;m, estudos recentes mostraram sua superestima&#231;&#227;o da probabilidade pr&#233;-teste da DAC, podendo outros escores mais atuais como o CAD Consortium (Coronary Artery Disease Consortium) e suas variantes fornecer estimativas mais apropriadas dessa preval&#234;ncia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B21">21</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B24">24</xref></sup></p>
          <p>Apesar dessas discrep&#226;ncias entre os diferentes escores nas estimativas de probabilidades pr&#233;-teste, uma alternativa de estratifica&#231;&#227;o de suspeita de DAC pode ser utilizada da seguinte forma:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref></sup></p>
          <list list-type="bullet">
            <list-item>
              <p><bold>Probabilidade pr&#233;-teste baixa:</bold> &lt; 10% de probabilidade de DAC</p>
            </list-item>
            <list-item>
              <p><bold>Probabilidade pr&#233;-teste intermedi&#225;ria:</bold> entre 10 e 90% de probabilidade de DAC</p>
            </list-item>
            <list-item>
              <p><bold>Probabilidade pr&#233;-teste alta:</bold> &gt; 90% de probabilidade de DAC</p>
            </list-item>
          </list>
        </sec>
      </sec>
    </sec>
    <sec>
      <title>2. Tomografia Computadorizada Cardiovascular</title>
      <p>A TC do cora&#231;&#227;o tem ganhado cada vez mais aplica&#231;&#245;es e indica&#231;&#245;es com o surgimento de novas tecnologias, a publica&#231;&#227;o de estudos cient&#237;ficos e a experi&#234;ncia dos m&#233;dicos envolvidos. Inicialmente, era um exame realizado sem contraste para avalia&#231;&#227;o do escore de c&#225;lcio coronariano e, posteriormente, com os tom&#243;grafos de 64 detectores, houve a expans&#227;o da avalia&#231;&#227;o anat&#244;mica n&#227;o invasiva das art&#233;rias coron&#225;rias. Hoje, &#233; um m&#233;todo que oferece uma avalia&#231;&#227;o multimodalidade na Cardiologia, com possibilidade da an&#225;lise de diferentes estruturas e par&#226;metros anat&#244;micos e fisiol&#243;gicos, como avalia&#231;&#227;o de fun&#231;&#227;o e volumes das c&#226;maras card&#237;acas, identifica&#231;&#227;o de isquemia mioc&#225;rdica atrav&#233;s perfus&#227;o mioc&#225;rdica (sob estresse farmacol&#243;gico ou pela FFR, ferramenta que avalia a repercuss&#227;o funcional de estenoses coronarianas) por tomografia, avalia&#231;&#227;o de infarto e viabilidade mioc&#225;rdica pelo realce tardio (RT) por tomografia, an&#225;lise das veias card&#237;acas e das veias pulmonares, avalia&#231;&#227;o de valvopatias, cardiopatias cong&#234;nitas e an&#225;lise de cardiomiopatias n&#227;o isqu&#234;micas como alternativas a outros m&#233;todos diagn&#243;sticos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref></sup></p>
      <p>Essa expans&#227;o do uso da TC do cora&#231;&#227;o &#233; um dos motivos da atualiza&#231;&#227;o desta nova Diretriz, sendo discutida nos t&#243;picos espec&#237;ficos ao longo desta publica&#231;&#227;o e de forma introdut&#243;ria a seguir para ajudar os m&#233;dicos solicitantes sobre suas aplica&#231;&#245;es e limita&#231;&#245;es.</p>
      <p>Uma das aplica&#231;&#245;es da TC do cora&#231;&#227;o &#233; o escore de c&#225;lcio (EC) coronariano, m&#233;todo validado em pacientes assintom&#225;ticos para a reestratifica&#231;&#227;o do risco cardiovascular. O EC &#233; um exame n&#227;o invasivo, r&#225;pido, sem o uso de contraste iodado e com baixa dose de radia&#231;&#227;o ionizante (cerca de 1 mSv), que tem como objetivo detectar e quantificar a calcifica&#231;&#227;o arterial coronariana (CAC), sendo um preditor independente de mortalidade, de eventos coronarianos e de isquemia mioc&#225;rdica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B26">26</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B30">30</xref></sup> As informa&#231;&#245;es fornecidas pelo EC sobre a carga de aterosclerose coronariana permitem individualizar o risco cardiovascular fornecido pelos escores de risco cl&#237;nico baseados em dados populacionais, reestratificando o risco cardiovascular melhor do que qualquer outro m&#233;todo com esse objetivo em pacientes assintom&#225;ticos e possibilitando aos cl&#237;nicos adequarem a terapia preventiva e aumentarem a ader&#234;ncia medicamentosa nos pacientes com indica&#231;&#227;o do uso de medica&#231;&#245;es.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B31">31</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B34">34</xref></sup> Uma sugest&#227;o de como o CAC pode auxiliar na reestratifica&#231;&#227;o de risco &#233; ilustrada no fluxograma da <xref ref-type="fig" rid="f1">Figura 1</xref>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B26">26</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B34">34</xref></sup></p>
      <fig id="f1">
        <label>Figura 1</label>
        <caption>
          <title>Utiliza&#231;&#227;o do escore de c&#225;lcio coronariano (CAC) como ferramenta de estratifica&#231;&#227;o de risco e suporte em conduta cl&#237;nica. DAC: doen&#231;a arterial coronariana; LDL: lipoprote&#237;na de baixa densidade; AAS: &#225;cido acetilsalic&#237;lico.</title>
        </caption>
        <graphic xlink:href="1678-4170-abc-121-09-e20240608-40608-gf01.tif"/></fig>
      <p>O principal exame inclu&#237;do dentro da defini&#231;&#227;o de TC do cora&#231;&#227;o &#233; a angiotomografia (angio-TC) das art&#233;rias coron&#225;rias, exame bem validado na investiga&#231;&#227;o da DAC com alta acur&#225;cia diagn&#243;stica e valor progn&#243;stico. Em rela&#231;&#227;o &#224; sua realiza&#231;&#227;o, &#233; um exame que utiliza contraste iodado, preferencialmente n&#227;o i&#244;nico pelo menor risco de complica&#231;&#245;es, necessitando de um acesso venoso perif&#233;rico para a inje&#231;&#227;o em alto fluxo (4 a 6 mL/s) de um baixo volume de contraste (cerca de 60 a 70 mL) em compara&#231;&#227;o a outras tomografias.</p>
      <p>O exame de angio-TC coron&#225;ria tamb&#233;m usa radia&#231;&#227;o ionizante, tendo nas &#250;ltimas d&#233;cadas havido redu&#231;&#227;o significativa da dose de radia&#231;&#227;o com tom&#243;grafos mais modernos e avan&#231;os tecnol&#243;gicos em tom&#243;grafos convencionais. A dose m&#233;dia de radia&#231;&#227;o em uma aquisi&#231;&#227;o retrospectiva com modula&#231;&#227;o de dose &#233; de cerca de 9 mSv em tom&#243;grafos de 64 detectores; por&#233;m, em tom&#243;grafos mais modernos, esse mesmo tipo de aquisi&#231;&#227;o tem dose m&#233;dia de 5 mSv, sendo ainda menores quando usados outros tipos de aquisi&#231;&#227;o como a prospectiva (&lt; 3 mSv) e a com alto <italic>pitch</italic> (&lt; 1 mSv).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B35">35</xref></sup></p>
      <p>Nos protocolos para a realiza&#231;&#227;o da angio-TC coron&#225;ria, o uso de medica&#231;&#245;es cronotr&#243;picas negativas para a redu&#231;&#227;o da frequ&#234;ncia card&#237;aca (&lt; 60 bpm) e o uso de nitratos sublinguais para a vasodilata&#231;&#227;o coron&#225;ria s&#227;o estrat&#233;gias que aumentam a qualidade e a acur&#225;cia diagn&#243;stica dos exames e permitem reduzir ainda mais a dose de radia&#231;&#227;o na escolha de formas de aquisi&#231;&#227;o que possam ser utilizadas com frequ&#234;ncias card&#237;acas mais baixas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B36">36</xref></sup> Como o exame &#233; sincronizado ao eletrocardiograma para forma&#231;&#227;o das imagens, pacientes com arritmias ou alta frequ&#234;ncia card&#237;aca podem ter imagens n&#227;o diagn&#243;sticas, principalmente em tom&#243;grafos convencionais. Outro ponto fundamental na aquisi&#231;&#227;o das imagens da angio-TC coron&#225;ria &#233; a realiza&#231;&#227;o de apneia inspirat&#243;ria pelos pacientes (&lt; 15 segundos), orienta&#231;&#227;o necess&#225;ria para manter o diafragma e a topografia do cora&#231;&#227;o inalteradas no t&#243;rax durante o exame.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B36">36</xref></sup></p>
      <p>Entre os exames utilizados no diagn&#243;stico da DAC, a angio-TC coron&#225;ria &#233; uma alternativa como um exame de imagem n&#227;o invasivo em pacientes com probabilidade pr&#233;-teste baixa ou intermedi&#225;ria que vem ganhando cada vez mais indica&#231;&#245;es com a publica&#231;&#227;o de estudos cient&#237;ficos, inclusive de estudos prospectivos, randomizados e multic&#234;ntricos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B23">23</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B39">39</xref></sup> No estudo PROMISE, publicado em 2015, 10.003 pacientes com suspeita de DAC est&#225;vel foram randomizados para realizar angio-TC coron&#225;ria ou testes de isquemia, mostrando um n&#250;mero similar de desfecho prim&#225;rio (morte, infarto, interna&#231;&#227;o por angina inst&#225;vel e complica&#231;&#227;o importante relacionada ao procedimento) nos dois grupos ao final dos 2 anos de seguimento (3,3% vs. 3,0%, respectivamente). Apesar do n&#250;mero parecido de exames positivos em ambos os grupos (10,7% vs. 11,7%), o grupo da angio-TC coron&#225;ria indicou mais pacientes &#224; cinecoronariografia dentro de 90 dias (12,2% vs. 8,1%) e &#224; revasculariza&#231;&#227;o mioc&#225;rdica (6,2% vs. 3,2%, respectivamente). Dados interessantes do estudo PROMISE mostram uma menor porcentagem de cinecoronariografia sem estenoses significativas no grupo angio-TC (27,9% vs. 52,5%). Embora tenha sido considerado um estudo neutro (desfecho prim&#225;rio combinado n&#227;o foi diferente entre os grupos), observou-se uma redu&#231;&#227;o significativa (34%) no desfecho composto de morte e infarto no final dos primeiros 12 meses de seguimento no grupo da angio-TC coron&#225;ria (<italic>hazard ratio</italic> [HR] 0,66 e p = 0,049).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B23">23</xref></sup></p>
      <p>Outro estudo comparando a angio-TC coron&#225;ria e os testes de isquemia foi o SCOT-HEART, em que 4.146 pacientes com suspeita de angina est&#225;vel foram randomizados para realizar angio-TC ou teste ergom&#233;trico. Uma orienta&#231;&#227;o importante no protocolo deste estudo foi que, no grupo da angio-TC, os pacientes que apresentavam DAC obstrutiva e n&#227;o obstrutiva teriam que receber terapia medicamentosa, enquanto no grupo dos testes de isquemia, n&#227;o adequados na detec&#231;&#227;o da DAC n&#227;o obstrutiva, a terapia medicamentosa nos pacientes com resultados negativos foi orientada pelo escore de risco cl&#237;nico local. Apesar de um n&#250;mero semelhante de pacientes indicados &#224; cinecoronariografia e &#224; revasculariza&#231;&#227;o, o grupo da angio-TC detectou uma maior porcentagem de pacientes com DAC obstrutiva, introduziu mais medica&#231;&#227;o preventiva e antianginosa e reduziu de forma significativa (50%) o n&#250;mero de infartos fatal e n&#227;o fatal nos primeiros 20 meses de seguimento e o n&#250;mero de morte cardiovascular e infarto (41%) no final do seguimento de 5 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref></sup></p>
      <p>Um estudo muito esperado no tratamento da DAC est&#225;vel foi o ISCHEMIA, em que 5.179 pacientes com angina est&#225;vel com isquemia moderada ou grave por exames funcionais foram randomizados para uma estrat&#233;gia invasiva (cinecoronariografia e revasculariza&#231;&#227;o quando poss&#237;vel) ou uma estrat&#233;gia conservadora (tratamento cl&#237;nico inicial e cinecoronariografia se falha da terapia medicamentosa). Os pacientes do estudo realizaram angio-TC coron&#225;ria para avaliar estenose obstrutiva (&#8805; 50%) do tronco de coron&#225;ria esquerda, o qual era um fator de exclus&#227;o do estudo, e o seu resultado era cego aos cardiologistas que acompanhavam os pacientes remanescentes. O estudo mostrou que o desfecho prim&#225;rio de morte cardiovascular, infarto e interna&#231;&#227;o por angina inst&#225;vel, IC ou morte s&#250;bita abortada foi semelhante em ambos os grupos, mostrando a seguran&#231;a do tratamento cl&#237;nico nesta popula&#231;&#227;o sem estenose obstrutiva do tronco de coron&#225;ria esquerda pela tomografia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B39">39</xref></sup> Uma an&#225;lise posterior dos dados do estudo ISCHEMIA mostrou que a gravidade das estenoses coron&#225;rias pela tomografia foram associados a um maior risco cl&#237;nico, mas n&#227;o &#224; gravidade da isquemia ap&#243;s o ajuste para a gravidade da anatomia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B40">40</xref></sup></p>
      <p>Diante das evid&#234;ncias atuais, a angio-TC coron&#225;ria &#233; um exame bem validado n&#227;o apenas pelo seu valor diagn&#243;stico e progn&#243;stico na DAC, mas tamb&#233;m por uma melhor reestratifica&#231;&#227;o do risco cardiovascular e orienta&#231;&#227;o das decis&#245;es cl&#237;nicas nos pacientes com DAC, sendo uma op&#231;&#227;o inicial adequada nesta avalia&#231;&#227;o, principalmente nos pacientes sem DAC conhecida, como indicado em outras diretrizes internacionais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref></sup> Sugest&#245;es de fluxogramas na investiga&#231;&#227;o de pacientes sem DAC conhecida e com DAC conhecida podem ser visualizados nas <xref ref-type="fig" rid="f2">Figuras 2</xref> e <xref ref-type="fig" rid="f3">3</xref>, respectivamente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B41">41</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B42">42</xref></sup></p>
      <fig id="f2">
        <label>Figura 2</label>
        <caption>
          <title>Fluxograma para avalia&#231;&#227;o de pacientes sem DAC conhecida. TC: tomografia computadorizada; TCE: tronco da coron&#225;ria esquerda; FFR: reserva de fluxo fracionada.</title>
        </caption>
        <graphic xlink:href="1678-4170-abc-121-09-e20240608-40608-gf02.tif"/></fig>
      <fig id="f3">
        <label>Figura 3</label>
        <caption>
          <title>Fluxograma de avalia&#231;&#227;o de doen&#231;a arterial coronariana (DAC) em pacientes com DAC conhecida.</title>
        </caption>
        <graphic xlink:href="1678-4170-abc-121-09-e20240608-40608-gf03.tif"/></fig>
      <p>Modalidades da TC do cora&#231;&#227;o que tamb&#233;m podem ser usadas na avalia&#231;&#227;o da DAC s&#227;o a detec&#231;&#227;o de isquemia mioc&#225;rdica pela perfus&#227;o mioc&#225;rdica sob estresse farmacol&#243;gico ou pela FFR por tomografia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref></sup> A perfus&#227;o mioc&#225;rdica sob estresse farmacol&#243;gico, geralmente realizada por vasodilatadores como a adenosina e o dipiridamol, &#233; validada h&#225; cerca de duas d&#233;cadas, tanto com valor diagn&#243;stico como progn&#243;stico. Em um estudo do grupo CORE320, a perfus&#227;o mioc&#225;rdica por tomografia (sem associa&#231;&#227;o aos dados anat&#244;micos da angio-TC coron&#225;ria) em rela&#231;&#227;o &#224; cintilografia mioc&#225;rdica (tomografia computadorizada por emiss&#227;o de f&#243;ton &#250;nico [SPECT]) mostrou uma melhor acur&#225;cia diagn&#243;stica quando comparada &#224; cinecoronariografia invasiva, apresentando sensibilidades superiores no diagn&#243;stico da estenose significativa do tronco de coron&#225;ria esquerda (TC 92% vs. SPECT 75%), DAC triarterial (TC 92% vs. SPECT 79%), DAC biarterial (TC 89% vs. SPECT 68%) e DAC uniarterial (TC 83% vs. SPECT 41%).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B43">43</xref></sup></p>
      <p>A avalia&#231;&#227;o de isquemia mioc&#225;rdica pela FFR por tomografia (FFR-TC), m&#233;todo mais recente na cardiologia e validado em estudos cl&#237;nicos, tem a vantagem de avaliar o significado funcional das estenoses coronarianas sem a necessidade de estresse farmacol&#243;gico ou doses extras de contraste iodado e radia&#231;&#227;o, por&#233;m exigindo o emprego de <italic>softwares</italic> direcionados para esta an&#225;lise adicional. A FFR-TC pode, assim, auxiliar na tomada de decis&#227;o em pacientes, por exemplo, com estenoses moderadas, mantendo-os em tratamento cl&#237;nico quando negativo ou solicitando uma cinecoronariografia invasiva quando positivo para prosseguir a investiga&#231;&#227;o diagn&#243;stica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B5">5</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B7">7</xref></sup></p>
      <p>Os outros diferentes usos da TC do cora&#231;&#227;o est&#227;o mais bem detalhados em sess&#245;es espec&#237;ficas desta Diretriz, mostrando sua caracter&#237;stica de multimodalidade dentro da Cardiologia.</p>
      <sec>
        <title>2.1. Escore de C&#225;lcio Coronariano</title>
        <sec>
          <title>2.1.1. Evid&#234;ncias Atuais na Estratifica&#231;&#227;o de Risco Cardiovascular pelo Escore de C&#225;lcio Coronariano (EC)</title>
          <p>Em 1990, Arthur Agatston utilizou um tom&#243;grafo de feixe de raios de el&#233;trons EBCT (<italic>electron beam computed tomography</italic>) para identificar e quantificar aterosclerose coronariana calcificada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B44">44</xref></sup> Desde ent&#227;o, ap&#243;s mais de tr&#234;s d&#233;cadas de publica&#231;&#245;es e seguimento de v&#225;rias coortes populacionais numerosas, a quantifica&#231;&#227;o de carga ateroscler&#243;tica, atrav&#233;s do EC, consolidou-se como a melhor ferramenta adicional para predi&#231;&#227;o de risco de eventos cardiovasculares maiores entre as atualmente dispon&#237;veis de maneira ampla na pr&#225;tica cl&#237;nica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B45">45</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.1. T&#233;cnica</title>
          <list list-type="bullet">
            <list-item>
              <p>O exame de EC &#233; realizado sem a utiliza&#231;&#227;o de contraste, habitualmente em tom&#243;grafos helicoidais com m&#250;ltiplas fileiras de detectores, que apresentam utilidade cl&#237;nica mais ampla que os tom&#243;grafos EBCT. Imagens axiais s&#227;o adquiridas cobrindo toda a &#225;rea card&#237;aca, no sentido cr&#226;nio-caudal, com sincroniza&#231;&#227;o com o eletrocardiograma (ECG). A dura&#231;&#227;o de todo o exame &#233; de cerca de 10 minutos, e a dose atual de radia&#231;&#227;o &#233; extremamente baixa, ficando em torno de 0,8 a 1 mSv.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B46">46</xref></sup></p>
            </list-item>
            <list-item>
              <p>O exame detecta o componente calcificado das placas de ateroma, e a sua quantifica&#231;&#227;o pode ser realizada de diversas maneiras (escores de Agatston, volume, densidade, entre outros). O escore de Agatston &#233; o mais utilizado na pr&#225;tica cl&#237;nica pois &#233; refer&#234;ncia para bancos de dados populacionais como os estudos <italic>Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis</italic> (MESA) e <italic>Framingham Heart Study</italic> (FHS).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B47">47</xref></sup></p>
            </list-item>
          </list>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.2. Marcador de Risco Independente para Eventos Cardiovasculares</title>
          <p>Estudos iniciais ajudaram a determinar o papel do EC, como o <italic>South Bay Heart Watch Study</italic>,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B46">46</xref></sup> que mostrou que o EC reestratificava pacientes de risco intermedi&#225;rio pelo escore de risco de Framingham e o <italic>St. Francis Heart Study</italic> que, em 2005, mostrava risco cardiovascular bem mais elevado quando comparou-se grupos com EC &gt; 400 <italic>versus</italic> EC zero.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B48">48</xref></sup></p>
          <p>Estudos de coorte maiores, com pacientes assintom&#225;ticos em preven&#231;&#227;o prim&#225;ria, foram realizados nos &#250;ltimos 15 anos. Estudos como os norte-americanos MESA,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B49">49</xref></sup> que seguiu de maneira prospectiva 6.814 pacientes com idade entre 45-84 anos; CAC Consortium (maior coorte da literatura com 66.363 pacientes);<sup><xref ref-type="bibr" rid="B50">50</xref></sup> <italic>Dallas Heart Study</italic> (DHS);<sup><xref ref-type="bibr" rid="B51">51</xref></sup> o alem&#227;o <italic>Heinz Nixdorf Recall Study</italic> (HNR), com 4.814 pacientes entre 45-74 anos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B52">52</xref></sup>; e o holand&#234;s Rotterdam Study,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B53">53</xref></sup> com 7.983 pacientes um pouco mais velhos (idade &gt; 55 anos) refor&#231;aram conceitos como o EC ser mais elevado em homens, haver diferen&#231;as entre etnias e aumentar com a idade, contribuindo para um melhor entendimento do processo de aterosclerose coronariana.</p>
          <p>Esses estudos tamb&#233;m ajudaram a estabelecer a rela&#231;&#227;o entre o EC e o risco cardiovascular. Por exemplo, Detrano et al., na popula&#231;&#227;o do MESA, mostraram que o EC &#233; relacionado, de maneira independente, &#224; incid&#234;ncia de eventos cardiovasculares, e o fato de o EC dobrar representou um aumento de 25% na probabilidade de eventos cardiovasculares maiores, em um per&#237;odo de seguimento de 3,8 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B54">54</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.3. Conceitos B&#225;sicos</title>
          <list list-type="order">
            <list-item>
              <p>Quanto maior a carga de aterosclerose detectada pelo EC, maior o risco de exist&#234;ncia de DAC obstrutiva e de eventos cardiovasculares maiores. Isso ocorre de maneira semelhante em todas as popula&#231;&#245;es estudadas.</p>
            </list-item>
            <list-item>
              <p>Interpreta&#231;&#227;o de um EC positivo: escores positivos podem ser classificados em EC baixos (1-100), moderados (101-400), altos (&gt; 400) e muito altos (&gt; 1.000) (<xref ref-type="table" rid="t1">Tabela 1</xref>).</p>
            </list-item>
          </list>
          <table-wrap id="t1">
            <label>Tabela 1</label>
            <caption>
              <title>Riscos relativos (RR) para eventos cardiovasculares e grau de calcifica&#231;&#227;o de acordo com valores absolutos do escore de c&#225;lcio (EC)</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
                <col/>
                <col/>
                <col/>
              </colgroup>
              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Valores absolutos do EC</th>
                  <th align="center" valign="middle">RR para eventos cardiovasculares</th>
                  <th align="center" valign="middle">Grau de calcifica&#231;&#227;o</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">0</td>
                  <td align="left" valign="middle"/>
                  <td align="center" valign="middle">Aus&#234;ncia de calcifica&#231;&#227;o</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">1-100</td>
                  <td align="center" valign="middle">1,9 (1,3-2,8)</td>
                  <td align="center" valign="middle">Discreto</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">101-400</td>
                  <td align="center" valign="middle">4,3 (3,1-6,1)</td>
                  <td align="center" valign="middle">Moderado</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">401-1.000</td>
                  <td align="center" valign="middle">7,2 (5,2-9,9)</td>
                  <td align="center" valign="middle">Alto</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">&gt; 1.000</td>
                  <td align="center" valign="middle">10,8 (4,2-27,7)</td>
                  <td align="center" valign="middle">Muito alto</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
            <table-wrap-foot>
              <fn id="TFN1">
                <label>*</label>
                <p>Adaptado de Azevedo, Rochitte e Lima<sup><xref ref-type="bibr" rid="B55">55</xref></sup> e Greenland et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B56">56</xref></sup></p>
              </fn>
            </table-wrap-foot>
          </table-wrap>
          <p>Tem interesse cl&#237;nico especialmente um escore de Agatston acima de 100 ou um percentil acima de 75 do esperado para sexo, idade e etnia (&#250;til em pacientes jovens, com valores absolutos ainda abaixo de 100), configurando-se como fator agravante de risco cardiovascular e reestratificando o paciente para uma categoria de risco acima da obtida com a utiliza&#231;&#227;o da ferramenta cl&#237;nica utilizada (Escore de Risco Global, "10- year atherosclerotic cardiovascular disease", ASCVD, Framingham etc).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B16">16</xref></sup> Cabe ressaltar que, em pacientes com diabete melito, o limiar de corte &#233; menor, com EC acima de 10 j&#225; sendo considerado como fator de risco adicional.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B57">57</xref></sup> O valor absoluto tem uma associa&#231;&#227;o mais forte com eventos cardiovasculares maiores do que o percentil, pelo menos a curto/m&#233;dio prazo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B58">58</xref></sup> J&#225; EC bem elevados, acima de 400 de Agatston, est&#227;o relacionados a uma maior incid&#234;ncia de isquemia detect&#225;vel e a um risco de eventos semelhante ao de pacientes sintom&#225;ticos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B59">59</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.4. Popula&#231;&#227;o-alvo</title>
          <p>Pacientes assintom&#225;ticos, em preven&#231;&#227;o prim&#225;ria e com risco cl&#237;nico considerado lim&#237;trofe ou intermedi&#225;rio s&#227;o os que mais se beneficiam da realiza&#231;&#227;o do exame.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B61">61</xref></sup></p>
          <p>Deve-se lembrar aqui que os escores que utilizam os FR tradicionais tendem a superestimar o risco cardiovascular quando comparados com a incid&#234;ncia de eventos na popula&#231;&#227;o inclu&#237;da em estudos mais recentes,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B62">62</xref></sup> podendo levar a uma categoriza&#231;&#227;o em que haver&#225; maior utiliza&#231;&#227;o de f&#225;rmacos e exames complementares, com benef&#237;cio cl&#237;nico question&#225;vel.</p>
          <p>Popula&#231;&#245;es com FR n&#227;o contempladas nos escores tradicionais, como diabetes melito (DM), hipercolesterolemia familiar (HF) e com antecedente familiar positivo para DAC precoce, tamb&#233;m apresentam potenciais benef&#237;cios cl&#237;nicos na mensura&#231;&#227;o da carga de placas atrav&#233;s do EC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B63">63</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B67">67</xref></sup></p>
          <p>Pacientes sintom&#225;ticos, no servi&#231;o de emerg&#234;ncia, n&#227;o devem utilizar de maneira habitual o exame, devido ao potencial mecanismo envolvido (ruptura de placa, trombose, placa n&#227;o calcificada) n&#227;o poder ser devidamente caracterizado nesse exame. Al&#233;m disso, mesmo no cen&#225;rio ambulatorial, tamb&#233;m n&#227;o se recomenda o uso do EC em indiv&#237;duos sintom&#225;ticos. Apesar de sabermos que um EC zero tem valor preditivo negativo muito alto e bom progn&#243;stico a m&#233;dio prazo, sabemos tamb&#233;m que at&#233; 10% desses pacientes tem DAC n&#227;o calcificada, com cerca de 2% deles apresentando les&#245;es &gt; 50% em uma coorte com 1.753 pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B68">68</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B69">69</xref></sup></p>
          <p>De maneira similar, pacientes em preven&#231;&#227;o secund&#225;ria, em que o risco cardiovascular j&#225; &#233; considerado muito alto, tamb&#233;m n&#227;o s&#227;o candidatos ao exame de EC.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.5. Distribui&#231;&#227;o</title>
          <p>Estudos t&#234;m demonstrado que, de maneira an&#225;loga &#224; cineangiocoronariografia e &#224; angio-TC de coron&#225;rias, em que pode-se calcular o escore de segmentos envolvidos (<italic>Segment Involvement Score</italic> [SIS]),<sup><xref ref-type="bibr" rid="B70">70</xref></sup> a localiza&#231;&#227;o e a distribui&#231;&#227;o das placas calcificadas no EC t&#234;m implica&#231;&#227;o progn&#243;stica. Assim, uma concentra&#231;&#227;o de carga de placa majoritariamente em tronco de coron&#225;ria esquerda (especialmente se acima de 25% do total do EC) est&#225; independentemente associada a aumento de 6 a 9% na mortalidade cardiovascular, depois de ajustada para carga de placas no restante das art&#233;rias coron&#225;rias. Pacientes "uni, bi e triarteriais" de c&#225;lcio tamb&#233;m t&#234;m uma cont&#237;nua e progressiva piora na taxa de eventos cardiovasculares, conforme demonstrado no <italic>Framingham Heart Study</italic>, com seguimento de 7 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B71">71</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B72">72</xref></sup> Um estudo com popula&#231;&#227;o do CAC Consortium mostrou que integrar a distribui&#231;&#227;o regional ao EC tradicional resultou em melhor reestratifica&#231;&#227;o de risco.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B73">73</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.6. Idade para In&#237;cio da Realiza&#231;&#227;o do EC</title>
          <p>N&#227;o h&#225; uma determina&#231;&#227;o padr&#227;o, devendo ser considerado os dados cl&#237;nicos obtidos com a hist&#243;ria e o exame f&#237;sico do paciente.</p>
          <p>Um interessante estudo recente utilizando dados do CAC Consortium, com 22.346 pacientes com idade entre 30 e 50 anos, buscou determinar a idade ideal em que iniciar a pesquisa de aterosclerose subcl&#237;nica com o EC seria mais &#250;til, de acordo com a presen&#231;a de FR do escore de risco ASCVD. Comparando com aqueles pacientes sem FR, indiv&#237;duos com diabetes apresentavam EC positivo 6,4 anos antes e os pacientes com os demais FR tradicionais desenvolviam EC &gt; 0 em m&#233;dia 3,3 a 4,3 anos antes. O modelo utilizado no estudo apontou como idade ideal para um potencial exame de EC aproximadamente 37 anos em homens e 50 anos em mulheres com DM. No outro extremo, em pacientes sem nenhum FR, a idade ideal seria de 42 anos nos homens e 58 anos nas mulheres.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B74">74</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.7. Periodicidade</title>
          <p>Para pacientes com EC positivo (&gt; 0), a recomenda&#231;&#227;o geral &#233; de n&#227;o repetir o exame, principalmente se j&#225; houve reestratifica&#231;&#227;o do risco cardiovascular no exame em quest&#227;o. Deve-se lembrar que h&#225; uma variabilidade <italic>inter-scans</italic> de 15%<sup><xref ref-type="bibr" rid="B56">56</xref></sup> e progress&#227;o natural da aterosclerose de 15 a 20% ao ano<sup><xref ref-type="bibr" rid="B75">75</xref></sup> que tamb&#233;m pode sofrer interfer&#234;ncia com o tratamento com estatinas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B76">76</xref></sup> e com atividade f&#237;sica regular,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B77">77</xref></sup> j&#225; que ambas as situa&#231;&#245;es levam a um aumento do componente calcificado das placas de ateroma. Al&#233;m disso, nenhum algoritmo cl&#237;nico utiliza a progress&#227;o do EC para defini&#231;&#227;o do tratamento, uma vez que tal informa&#231;&#227;o n&#227;o &#233; claramente superior ao EC basal como indicador de progn&#243;stico.</p>
          <p>Quando o EC &#233; zero, reporta-se que 20 a 25% dos pacientes convertem para EC positivo (em geral, valores baixos) em um intervalo de 4 a 5 anos. Um estudo recente mostrou que, em pacientes de baixo risco (&lt; 5 % do escore ASCVD), o intervalo de convers&#227;o de um EC zero foi de 5 a 7 anos. Em pacientes com risco baixo a moderado (5 a 10% do estimado pelo escore ASCVD), o intervalo de convers&#227;o foi de 3 a 5 anos e, em pacientes de alto risco e com diabetes, o intervalo foi de 3 anos. Ent&#227;o, de maneira geral, parece ser de 3 a 5 anos o intervalo recomendado para se repetir um EC zero.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B78">78</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref></sup></p>
          <p>Pacientes com dois EC zero t&#234;m o melhor perfil de sobrevida livre de eventos (1,4% em 10 anos).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B28">28</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.8. O Poder do EC Zero</title>
          <p>Ao longo dos anos, ap&#243;s a sedimenta&#231;&#227;o do conceito da carga de aterosclerose como o principal marcador de risco cardiovascular, o foco de estudo passou a ser o efeito protetor que a aus&#234;ncia de aterosclerose calcificada confere, j&#225; que, desde o in&#237;cio, chamava aten&#231;&#227;o a baix&#237;ssima taxa de eventos naqueles pacientes portadores de um EC zero (aproximadamente 0,1%/ano). Essa popula&#231;&#227;o representa aproximadamente 1/3 dos pacientes, mesmo em cen&#225;rios em que a preval&#234;ncia esperada de aterosclerose seria maior, como nos pacientes com dor tor&#225;cica e diab&#233;ticos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B69">69</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B80">80</xref></sup></p>
          <p>Uma metan&#225;lise publicada com 29.312 pacientes com EC zero em 13 estudos evidenciou taxa de eventos de 0,47% em 4 anos nessa popula&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B81">81</xref></sup></p>
          <p>Um trabalho recente refor&#231;ou que um EC zero tem papel de fator de risco "negativo" com a aus&#234;ncia de aterosclerose calcificada detect&#225;vel ao escore de Agatston superando os FR cl&#237;nicos para predi&#231;&#227;o de mortalidade. Nesse estudo com 44.052 pacientes, os indiv&#237;duos sem FR tradicionais, mas com EC &gt; 400 tiveram risco cardiovascular bem maior que pacientes com tr&#234;s ou mais FR, por&#233;m com EC zero (taxa de eventos por 1.000 pacientes de 16,89 x 2,72).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B82">82</xref></sup></p>
          <p>Na popula&#231;&#227;o do CAC Consortium, que &#233; o estudo com maior n&#250;mero de pacientes dispon&#237;vel na literatura (66.363 pacientes, com idade m&#233;dia de 54 anos e com 33% de mulheres), 45% tinham EC zero (idade m&#233;dia de 45 anos) e apresentaram baixos &#237;ndices de eventos cardiovasculares maiores (0,32 a 0,43 por 1.000 pessoas/ano). Inclusive, apesar de ainda raro, o c&#226;ncer foi a causa predominante de morte nessa popula&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B83">83</xref></sup> Esse conceito consolidou-se de tal maneira que, de forma in&#233;dita, o consenso americano de dislipidemia de 2018 contemplou a possibilidade de reclassificar para menos o risco cardiovascular daqueles portadores de EC zero, inclusive discutindo-se a retirada de medica&#231;&#227;o hipolipemiante (com exce&#231;&#227;o nos casos de pacientes tabagistas, diab&#233;ticos, com HF e antecedente familiar positivo para DAC precoce).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.9. EC Muito Elevado (Acima de 1.000 Unidades Agatston)</title>
          <p>A popula&#231;&#227;o com expressiva carga de aterosclerose calcificada tamb&#233;m vem sendo estudada com mais aten&#231;&#227;o nos &#250;ltimos anos.</p>
          <p>Recentemente, uma coorte com pacientes portadores de EC &gt; 1.000 evidenciou que o risco de eventos cardiovasculares nessa popula&#231;&#227;o suplanta at&#233; mesmo o de pacientes em preven&#231;&#227;o secund&#225;ria e com perfil lip&#237;dico fora da meta, como os que foram avaliados no estudo FOURIER (<italic>Further Cardiac Outcomes Research With PCSK9 Inhibition in Subjects with Elevated Risk</italic>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B84">84</xref></sup> De maneira semelhante, um estudo com pacientes do CAC Consortium encontrou resultados parecidos,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B85">85</xref></sup> levando a proposi&#231;&#245;es para um tratamento mais agressivo e um melhor custo/benef&#237;cio na utiliza&#231;&#227;o de provas de isquemia nesse subgrupo de pacientes.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.10. Popula&#231;&#245;es Especiais</title>
          <p/>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.10.1. Diabetes Melito (DM)</title>
          <p>Mesmo na popula&#231;&#227;o de indiv&#237;duos com DM, que teoricamente seriam de alto risco, o risco cardiovascular &#233; heterog&#234;neo. Essa popula&#231;&#227;o pode se beneficiar de individualiza&#231;&#227;o atrav&#233;s do uso do EC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B65">65</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B66">66</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B80">80</xref></sup> Um estudo de Raggi et al. com 10.377 pacientes, sendo 903 com DM, mostrou que a sobrevida em seguimento de 5 anos foi igual em pacientes com e sem DM quando o EC era 0.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B26">26</xref></sup> No estudo PREDICT (<italic>Prospective Evaluation of Diabetic Ischemic Disease by Computed Tomography</italic>), com 589 pacientes com DM e sem DAC, foi evidenciado que quanto maior o EC, maior o risco de desfechos cardiovasculares desfavor&#225;veis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B86">86</xref></sup> Seu uso &#233; previsto pela Sociedade Americana de Diabetes nas recomenda&#231;&#245;es de 2021, a partir dos 40 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B63">63</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.10.2. Antecedente Familiar de Doen&#231;a Coron&#225;ria Precoce</title>
          <p>Pacientes com antecedente familiar positivo para DAC precoce (evento em parente de primeiro grau antes dos 55 anos em homens ou antes dos 65 anos em mulheres) apresentam maior risco cardiovascular e n&#227;o costumam ser contemplados nos principais escores cl&#237;nicos.</p>
          <p>No estudo CARDIA (<italic>Coronary Risk Development in Young Adults</italic>), com pacientes de 32 a 46 anos, observou-se que CAC &gt; 0 n&#227;o &#233; incomum, especialmente em vig&#234;ncia de algum FR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B87">87</xref></sup> Adicionalmente, um estudo de Miedema et al. mostrou que o EC pode ter valor progn&#243;stico em pacientes jovens de baixo risco (&lt; 40 anos).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B64">64</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.10.3. Pacientes Jovens</title>
          <p>Outro cen&#225;rio em que a utiliza&#231;&#227;o do EC pode ser considerada &#233; em pacientes jovens (especialmente abaixo de 40 anos), supostamente de baixo risco cardiovascular por escores cl&#237;nicos tradicionais. Como a idade tem um peso grande nesses escores, a estimativa do risco de pacientes jovens pode ficar subestimada, abaixo do limiar de recomenda&#231;&#227;o do uso de estatina. Dois estudos prospectivos em pacientes jovens (CARDIA<sup><xref ref-type="bibr" rid="B87">87</xref></sup> e PACC<sup><xref ref-type="bibr" rid="B88">88</xref></sup>), com m&#233;dias de idade de 40,3 e 42,9 anos, respectivamente, evidenciaram a associa&#231;&#227;o de calcifica&#231;&#245;es coronarianas com um aumento de 3 a 12 vezes do risco de eventos coronarianos comparados aos pacientes com EC zero.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.10.4. Hipercolesterolemia Familiar (HF)</title>
          <p>Mesmo em popula&#231;&#245;es com risco basal elevado, como os portadores de HF, o EC parece ajudar a discernir melhor o risco cardiovascular. Miname et al., em estudo com 206 pacientes com HF com diagn&#243;stico molecular comprovado e em uso de estatinas, com m&#233;dia de lipoprote&#237;na de baixa densidade (LDL) residual de 150 &#177; 56 mg/dL, mostrou que um EC Zero associou-se a baixo risco de eventos cardiovasculares maiores em seguimento mediano de 4 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B67">67</xref></sup> Os eventos ocorreram apenas naqueles com EC &gt; 0 (incid&#234;ncia respectivamente de 2,6% e 4,4% por ano naqueles com EC 1-100 e &gt; 100). Mais recentemente, Gallo et al. encontraram resultados similares em 1.624 portadores de HF com terapia hipolipemiante (LDL-C sob tratamento 170 mg/dL) com estatinas e/ou ezetimiba seguidos por uma mediana de 2,7 anos com taxas de eventos de 0,47%, 2,1% e 14,2%, respectivamente para EC = 0, 1-100 e &gt; 100 durante o seguimento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B89">89</xref></sup> De forma semelhante, o estudo de Sandesara et al. com pacientes da coorte do MESA que apresentavam LDL &gt; 190 mg/dL (LDL-C m&#233;dio = 215 &#177; 27 mg/dL) observou que indiv&#237;duos com EC zero tinham menor n&#250;mero de eventos (incid&#234;ncia absoluta anual de eventos de 0,4%) do que aqueles com EC &gt; 100 (2% de eventos por ano), ap&#243;s 14 anos de seguimento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B90">90</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.11. Compara&#231;&#227;o do Uso de EC com a Angiotomografia de Coron&#225;rias na Estratifica&#231;&#227;o de Risco de Eventos Cardiovasculares</title>
          <p>Com o advento de tom&#243;grafos com novas tecnologias, a dose de radia&#231;&#227;o dos exames diminuiu de maneira substancial, chegando a 78% de redu&#231;&#227;o no estudo Protection VI em rela&#231;&#227;o ao estudo original,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B91">91</xref></sup> levando a proposi&#231;&#245;es de se extrapolar o uso da angio-TC de coron&#225;rias para popula&#231;&#245;es assintom&#225;ticas. Isso objetiva uma melhor reestratifica&#231;&#227;o de risco cardiovascular, uma vez que placas n&#227;o calcificadas passariam a ser visibilizadas, al&#233;m de pequenas placas calcificadas n&#227;o detectadas no EC, em que a resolu&#231;&#227;o espacial proposta no escore de Agatston (3 mm) &#233; bem inferior &#224; da angio-TC de coron&#225;rias (0,5-0,625 mm). Por&#233;m, apesar de um limiar menor para detec&#231;&#227;o de aterosclerose, os resultados dos estudos s&#227;o controversos, ora neutros, ora favor&#225;veis &#224; nova estrat&#233;gia,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B92">92</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B93">93</xref></sup> n&#227;o mostrando superioridade evidente na estratifica&#231;&#227;o de risco na popula&#231;&#227;o assintom&#225;tica de uma maneira geral. O estudo de Senoner et al., com 6.439 pacientes, mostrou que, naqueles com EC zero, mesmo quando ocorre o achado de apenas placas n&#227;o calcificadas, a taxa de eventos continua sendo baixa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B94">94</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B95">95</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.12. Uso em Diretrizes Cl&#237;nicas</title>
          <p>O EC apresenta indica&#231;&#227;o IIA na Diretriz Americana de Manejo do Colesterol do Sangue para pacientes de risco cardiovascular lim&#237;trofe e intermedi&#225;rio (risco calculado de morte, infarto do mioc&#225;rdio e acidente vascular cerebral isqu&#234;mico pelo escore ASCVD em 10 anos de 5 a 7,5% e 7,5 a 19,9%, respectivamente), quando o manejo cl&#237;nico for incerto e tiver sido incorporado no algoritmo de decis&#227;o cl&#237;nica para individualiza&#231;&#227;o do risco cardiovascular, com replica&#231;&#227;o desse conceito na Diretriz Americana de Preven&#231;&#227;o Prim&#225;ria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B96">96</xref></sup></p>
          <p>Na Diretriz Brasileira de Dislipidemia e Preven&#231;&#227;o da Aterosclerose, assim como na de Preven&#231;&#227;o Cardiovascular,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B16">16</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B91">91</xref></sup> seu uso &#233; recomendado em risco moderado pelo Escore de Risco Global (5-10% em mulheres e 5-20% em homens). Segundo as diretrizes americanas, EC &gt; 100 unidades Agatston ou &gt; percentil 75 para idade e sexo indica terapia com estatinas para reduzir o LDL-C. O EC 1-99 favorece o uso de estatinas (principalmente em pessoas acima de 55 anos). O EC zero indica baixo risco a m&#233;dio prazo, deixando-se a op&#231;&#227;o de terapia de acordo com decis&#227;o compartilhada entre m&#233;dico e paciente exceto para diab&#233;ticos, fumantes e portadores de hist&#243;ria familiar de doen&#231;a coron&#225;ria precoce, em que a estatina &#233; preconizada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B18">18</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B54">54</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B96">96</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.1.13. Pontos Pendentes e Perspectivas</title>
          <p>An&#225;lises de custo-efetividade ainda n&#227;o apresentaram uma resposta definitiva. Para qualquer exame, por si s&#243;, elas s&#227;o dif&#237;ceis de se realizar, uma vez que muitas vari&#225;veis est&#227;o envolvidas e mudam conforme o local. Podemos citar, entre outras, os custos do exame e do tratamento, a ader&#234;ncia do paciente e a inten&#231;&#227;o de pagar por isso. Uma an&#225;lise no cen&#225;rio americano apontou o EC como custo-efetivo em pacientes do sexo masculino, com risco intermedi&#225;rio de acordo com escores de risco cl&#237;nicos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B97">97</xref></sup></p>
          <p>Mais estudos s&#227;o necess&#225;rios para determinar se a estratifica&#231;&#227;o de risco baseada no EC melhora desfechos cl&#237;nicos, apesar de sabermos que n&#227;o s&#227;o simples de serem realizados e at&#233; mesmo que m&#233;todos muito mais antigos e utilizados na cardiologia at&#233; hoje n&#227;o trouxeram tal informa&#231;&#227;o.</p>
          <p>A medida visual da calcifica&#231;&#227;o coronariana ou mesmo pelo escore de Agatston em exames de TC de t&#243;rax n&#227;o gateados parece ter boa correla&#231;&#227;o com os valores obtidos em exames dedicados, e sua realiza&#231;&#227;o &#233; recomendada pela Society of Cardiovascular Computed Tomography (SCCT), havendo uma classifica&#231;&#227;o dedicada para tal fim: o <italic>Coronary Artery Calcium Data and Reporting System</italic> (CAC-DRS).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B98">98</xref></sup></p>
          <p>Por fim, a utiliza&#231;&#227;o crescente da intelig&#234;ncia artificial vem agregando rapidez, possibilitando a leitura de exames em segundos e integrando a informa&#231;&#227;o do EC com outros dados obtidos concomitantemente, como a quantifica&#231;&#227;o da gordura epic&#225;rdica a fim de aumentar o poder de predi&#231;&#227;o de eventos ("<italic>Radiomics</italic>").<sup><xref ref-type="bibr" rid="B99">99</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.2. Papel do Escore de C&#225;lcio Coron&#225;rio na reestratifica&#231;&#227;o do Risco Definido pelos Escores Cl&#237;nicos Tradicionais</title>
          <p>Conforme mencionado previamente neste documento, diversos escores est&#227;o dispon&#237;veis para a estratifica&#231;&#227;o do risco de eventos cardiovasculares. Embora haja varia&#231;&#245;es entre as sociedades de Cardiologia e grupos de preven&#231;&#227;o &#224; aterosclerose, os indiv&#237;duos costumam ser classificados nas seguintes categorias de acordo com a intensidade dos FR:</p>
          <list list-type="order">
            <list-item>
              <p>Baixo risco: &lt; 5% de risco absoluto de eventos em 10 anos;</p>
            </list-item>
            <list-item>
              <p>Risco intermedi&#225;rio: homens com risco absoluto &#8805; 5% a &#8804; 20% e mulheres com risco &#8805; 5% a &#8804; 10% de eventos em 10 anos; e</p>
            </list-item>
            <list-item>
              <p>Alto risco: homens com risco absoluto &gt; 20% e mulheres com risco &gt; 10% em 10 anos.</p>
            </list-item>
          </list>
          <p>Recentemente algumas sociedades internacionais introduziram um grupo de risco lim&#237;trofe: 5% a &lt; 7,5% de risco absoluto de eventos em 10 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref></sup></p>
          <p>Apesar de sua grande utilidade, esses escores t&#234;m limita&#231;&#245;es, principalmente na predi&#231;&#227;o de eventos cardiovasculares na categoria de risco intermedi&#225;rio. Nesse contexto, o estudo da aterosclerose subcl&#237;nica por meio do EC pode trazer informa&#231;&#245;es adicionais para uma melhor estratifica&#231;&#227;o de risco individual.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B100">100</xref></sup></p>
          <p>O emblem&#225;tico estudo MESA avaliou o impacto da determina&#231;&#227;o do EC na predi&#231;&#227;o dos eventos coron&#225;rios em homens e mulheres de diversas etnias nos Estados Unidos seguidos por cerca de 4 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B54">54</xref></sup> Em compara&#231;&#227;o &#224;queles pacientes sem calcifica&#231;&#227;o coron&#225;ria, o risco de morte ou IAM, ajustado para os demais fatores de risco de doen&#231;a coron&#225;ria aumentou 7,7 vezes para os indiv&#237;duos com EC entre 101 e 300 unidades Agatston e 9,7 vezes para aqueles com escores de c&#225;lcio &gt; 300 unidades Agatston (p &lt; 0,001 para ambas as compara&#231;&#245;es). Apesar da diferen&#231;a na preval&#234;ncia da calcifica&#231;&#227;o coron&#225;ria entre os diferentes grupos &#233;tnicos, o EC acrescentou capacidade progn&#243;stica aos FR tradicionais de maneira similar entre esses grupos. Em suban&#225;lise do estudo MESA,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B101">101</xref></sup> ap&#243;s um seguimento de 5,8 anos, al&#233;m de aprimorar a discrimina&#231;&#227;o (curva ROC), o EC melhorou significativamente os &#237;ndices de reclassifica&#231;&#227;o de risco. O impacto foi maior naqueles indiv&#237;duos considerados previamente como de risco intermedi&#225;rio pelo ERF: 16% foram reclassificados como alto risco enquanto 39% foram reclassificados como baixo risco (<italic>NRI</italic>: 0,55; IC95%: 0,41-0,69; p &lt; 0,001).</p>
          <p>Em outro estudo prospectivo, a adi&#231;&#227;o do EC aos fatores de risco tradicionais melhorou a predi&#231;&#227;o de eventos cardiovasculares em rela&#231;&#227;o ao ERF, proporcionando um aumento da &#225;rea sob a curva (AUC) ROC de 0,63 para 0,68 (p &lt; 0,001). Entretanto, o EC n&#227;o modificou de forma significativa a predi&#231;&#227;o dos indiv&#237;duos na categoria de risco &lt; 10% do ERF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B28">28</xref></sup> Uma exce&#231;&#227;o a essa categoria de menor risco seriam os indiv&#237;duos com hist&#243;ria familiar positiva para DAC precoce, cuja associa&#231;&#227;o com EC alto (&gt; percentil 80) identificou um grupo de maior risco e que potencialmente se beneficiaria de intensifica&#231;&#227;o da terapia hipolipemiante, de acordo com suban&#225;lise do estudo <italic>St. Francis Heart</italic>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B102">102</xref></sup> J&#225; na categoria de alto risco, o EC baixo n&#227;o reclassifica adequadamente os indiv&#237;duos em um risco mais baixo e, portanto, n&#227;o deve indicar a redu&#231;&#227;o da terap&#234;utica voltada para esses pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B28">28</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B101">101</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B103">103</xref></sup> Desse modo, os pacientes classificados como de risco intermedi&#225;rio pelo ERF s&#227;o aqueles que mais se beneficiam da adi&#231;&#227;o do EC, pela maior possibilidade de reclassifica&#231;&#227;o correta, o que poderia levar a uma modifica&#231;&#227;o das metas de preven&#231;&#227;o prim&#225;ria.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.2.1. Compara&#231;&#227;o do Escore de C&#225;lcio com Outros M&#233;todos de Estratifica&#231;&#227;o de Risco Cardiovascular</title>
          <p>Nos &#250;ltimos anos, foram publicados diversos estudos que compararam a utiliza&#231;&#227;o do EC coron&#225;rio a outras ferramentas para detec&#231;&#227;o de aterosclerose subcl&#237;nica e avalia&#231;&#227;o progn&#243;stica, entre elas o &#237;ndice tornozelo-braquial (ITB), a espessura m&#233;dio-intimal (<italic>intima-media thickness</italic> [IMT]) carot&#237;dea, a micro ou macroalbumin&#250;ria e a prote&#237;na C-reativa (PCR) de alta sensibilidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B31">31</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B104">104</xref></sup></p>
          <p>Uma suban&#225;lise do estudo MESA demonstrou que a IMT se associa com a presen&#231;a e a progress&#227;o da calcifica&#231;&#227;o coron&#225;ria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B105">105</xref></sup> Em outro subestudo, foi demonstrado que o ERF isoladamente apresentou uma AUC ROC de 0,77 para a predi&#231;&#227;o de eventos cardiovasculares, o ERF associado &#224; IMT &gt; 1,0 mm apresentou &#225;rea de 0,78 (1,3 mais eventos cardiovasculares) e o ERF associado ao CAC &gt; 0 teve &#225;rea de 0,81 (2,1 vezes mais eventos cardiovasculares).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B106">106</xref></sup> J&#225; Brook et al. compararam acur&#225;cia de EC, IMT, PCR e &#225;rea de placa em car&#243;tida para a identifica&#231;&#227;o de DAC obstrutiva, definida como estenose luminal de pelo menos 50% na angio-TC de coron&#225;rias, verificando que a AUC ROC do EC e da &#225;rea de placa carot&#237;dea eram similares para predizer a presen&#231;a de aterosclerose coron&#225;ria significativa e superiores &#224; PCR e &#224; IMT.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B107">107</xref></sup></p>
          <p>No estudo MESA, Yeboah et al. compararam diretamente os principais marcadores de risco quanto &#224; acur&#225;cia na predi&#231;&#227;o de eventos cardiovasculares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B31">31</xref></sup> Foram analisados 1.330 pacientes de risco intermedi&#225;rio pelo escore de Framingham, n&#227;o diab&#233;ticos, em um seguimento m&#233;dio de 7,6 anos. Foram avaliados os seguintes marcadores de risco para predi&#231;&#227;o de eventos cardiovasculares: EC, IMT da car&#243;tida, ITB, dilata&#231;&#227;o fluxo-mediada da art&#233;ria braquial (DILA), PCR e hist&#243;ria familiar de DAC precoce. Adicionalmente, procurou-se avaliar a correta reclassifica&#231;&#227;o dos pacientes de acordo com os resultados desses marcadores, segundo a ferramenta estat&#237;stica NRI. Ap&#243;s o seguimento, 94 pacientes (7,1%) tiveram eventos card&#237;acos (definidos como infarto ou angina seguido de revasculariza&#231;&#227;o, morte s&#250;bita abortada e &#243;bito por DAC) e 123 (9,2%) sofreram eventos cardiovasculares (DAC ou acidente vascular cerebral [AVC]). O estudo observou que EC, ITB, PCR e hist&#243;ria familiar foram preditores independentes de risco de DAC, enquanto IMT e DILA n&#227;o demonstraram capacidade de predi&#231;&#227;o independente de risco de DAC. Al&#233;m disso, o EC foi o marcador que mais acrescentou &#224; capacidade do escore de Framingham em predizer eventos cardiovasculares, mostrada pela &#225;rea sob a curva ROC (0,623 vs. 0,784), e foi o marcador que melhor reestratificou os pacientes em maior ou menor risco &#8211; 65% dos pacientes foram corretamente reclassificados em risco mais alto ou mais baixo, comparado a 16% da hist&#243;ria familiar, 10% do IMT e 8% da PCR.</p>
          <p>Portanto, o EC se mostra como a ferramenta de detec&#231;&#227;o mais acurada de aterosclerose subcl&#237;nica para o refinamento da estratifica&#231;&#227;o de risco em pacientes assintom&#225;ticos.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.1.3. Uso do Escore de C&#225;lcio no Suporte na Decis&#227;o de Terapia Farmacol&#243;gica</title>
          <p>O uso do EC coron&#225;rio atualmente &#233; considerado mais adequado para a estratifica&#231;&#227;o adicional dos indiv&#237;duos assintom&#225;ticos com risco cardiovascular intermedi&#225;rio. Com base nessa reestratifica&#231;&#227;o de risco, a informa&#231;&#227;o do EC poderia ajudar na decis&#227;o compartilhada de n&#227;o iniciar/suspender um tratamento antiateroscler&#243;tico mais agressivo com hipolipemiantes (nos pacientes reestratificados para baixo risco) ou antiplaquet&#225;rios<sup><xref ref-type="bibr" rid="B108">108</xref></sup> ou iniciar/intensificar o tratamento antiateroscler&#243;tico com mudan&#231;as de h&#225;bitos de vida, hipolipemiantes e antiplaquet&#225;rios (nos pacientes reestratificados para alto risco). Ainda n&#227;o foram publicados ensaios cl&#237;nicos randomizados comparando essa estrat&#233;gia guiada pelo EC <italic>versus</italic> a estrat&#233;gia guiada pela estratifica&#231;&#227;o habitual de risco, o que suscita cr&#237;ticas ao emprego do m&#233;todo. No entanto, devido &#224; extensa evid&#234;ncia cient&#237;fica do EC como marcador independente de risco cardiovascular e ao reconhecido papel das estatinas na redu&#231;&#227;o desse risco, essa conduta &#233; considerada plaus&#237;vel e o uso do EC &#233; sugerido em diversas diretrizes de preven&#231;&#227;o e tratamento da aterosclerose, quando h&#225; d&#250;vida quanto &#224; indica&#231;&#227;o de estatinas em determinadas categorias de risco.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B19">19</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B96">96</xref></sup></p>
          <p>Aplicando as Diretrizes do American College of Cardiology/ American Heart Association (ACC/AHA) de 2013 para tratamento de dislipidemia e preven&#231;&#227;o de aterosclerose (que j&#225; recomendavam o uso de estatina quando o risco absoluto de eventos cardiovasculares [morte, infarto do mioc&#225;rdio ou AVC] era &#8805; 7,5% em 10 anos e consideravam o seu uso quando o risco era de 5% a &lt; 7,5%) sobre a popula&#231;&#227;o do estudo MESA, Nasir et al. constataram que aproximadamente 57% dos indiv&#237;duos n&#227;o diab&#233;ticos no grupo de risco lim&#237;trofe (risco de 5% a &lt; 7,5% pelo escore cl&#237;nico) tiveram EC = 0 e uma taxa de eventos muito baixa, de 1,5% em 10 anos (sem recomenda&#231;&#227;o de estatinas), em contraste com aqueles com CAC (EC &gt; 0), que tiveram uma taxa de eventos de 7,4% (podendo ser considerado o uso de estatinas).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B61">61</xref></sup> De forma semelhante, nos indiv&#237;duos do grupo intermedi&#225;rio (risco de 7,5% a 20% pelo escore cl&#237;nico), a taxa de eventos nos pacientes com EC = 0 foi de 4,6% em 10 anos (portanto, n&#227;o teriam mais a recomenda&#231;&#227;o de estatinas), enquanto, naqueles com CAC (EC &gt; 0), a taxa foi de 10,4% (refor&#231;ando a indica&#231;&#227;o de estatinas). Portanto, de acordo com essa an&#225;lise, mais de 50% dos indiv&#237;duos nos grupos lim&#237;trofes e intermedi&#225;rio poderiam ser reclassificados como de baixo risco, sendo poupados do uso cr&#244;nico de estatinas com seus custos e poss&#237;veis efeitos colaterais associados. Em outras palavras, o EC seria capaz de reduzir de forma significativa o n&#250;mero necess&#225;rio para tratar (NNT) para evitar um evento cardiovascular nesses grupos de indiv&#237;duos, otimizando os recursos com a utiliza&#231;&#227;o de estatinas. De forma oposta, aqueles com calcifica&#231;&#227;o coronariana demonstrada pelo EC poderiam se beneficiar do tratamento antiateroscler&#243;tico mais intensivo. Cerca de metade dos indiv&#237;duos participantes do estudo MESA JUPITER<sup><xref ref-type="bibr" rid="B109">109</xref></sup> tinham EC igual a zero, apesar de PCR elevada, e apresentavam uma baixa taxa de eventos ao longo do seguimento de 5 anos, gerando um NNT de 549 para o tratamento com rosuvastatina 20 mg prevenir um evento coron&#225;rio. No entanto, a maioria dos eventos (74%) ocorreu no subgrupo de indiv&#237;duos com EC &gt; 100 unidades Agatston. Considerando o tratamento apenas desse subgrupo, o NNT seria muito mais favor&#225;vel: de apenas 24 para prevenir um evento coron&#225;rio.</p>
          <p>Em estudo retrospectivo com militares do centro m&#233;dico Walter Reed do ex&#233;rcito americano,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B110">110</xref></sup> os autores avaliaram o impacto do uso de estatinas estratificado pelo EC em 13.644 participantes, que foram seguidos por uma mediana de tempo de 9,4 anos, ap&#243;s an&#225;lise ajustada para comorbidades. A terapia com estatinas associou-se a menor risco de eventos cardiovasculares maiores (infarto agudo do mioc&#225;rdio [IAM], AVC e morte cardiovascular) apenas nos indiv&#237;duos com EC &gt; 0 (<italic>subhazard ratio</italic> ajustada de 0,76; IC95% de 0,60 a 0,95; p = 0,015), n&#227;o sendo observada essa associa&#231;&#227;o nos participantes sem calcifica&#231;&#245;es coronarianas (<italic>subhazard ratio</italic> ajustada de 1,00; IC95% de 0,79 a 1,27; p = 0,99). Al&#233;m disso, o impacto do uso de estatinas sobre a redu&#231;&#227;o dos eventos foi relacionado ao grau de calcifica&#231;&#245;es coronarianas, sendo maior com EC mais altos. Por&#233;m, sendo um estudo retrospectivo e n&#227;o um ensaio cl&#237;nico randomizado, tamb&#233;m possui muitas limita&#231;&#245;es e n&#227;o pode ser considerada uma evid&#234;ncia definitiva do uso do EC como guia da terapia hipolipemiante.</p>
          <p>O estudo holand&#234;s ROBINSCA (<italic>Risk or Benefit in Screening for Cardiovascular Disease</italic>)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B97">97</xref></sup> &#233; o primeiro estudo randomizado a comparar a estrat&#233;gia de estratifica&#231;&#227;o de risco e tratamento guiada pelo EC <italic>versus</italic> a estrat&#233;gia guiada pela estratifica&#231;&#227;o cl&#237;nica. O estudo avaliou o impacto na redu&#231;&#227;o de eventos coronarianos de duas estrat&#233;gias de <italic>screening</italic> como guia de tratamento antiateroscler&#243;tico: avalia&#231;&#227;o do escore de c&#225;lcio coron&#225;rio seguido de tratamento segundo as diretrizes locais para os indiv&#237;duos com EC &gt; 100 unidades Agatston <italic>versus</italic> avalia&#231;&#227;o com um escore cl&#237;nico (<italic>Systemic Coronary Risk Evaluation &#8211;</italic> SCORE) seguida de tratamento para os sujeitos com escore &gt; 10%. A utiliza&#231;&#227;o do EC reduziu significativamente o n&#250;mero de indiv&#237;duos indicados para tratamento preventivo em compara&#231;&#227;o ao SCORE (redu&#231;&#227;o relativa mulheres: 37,2%; homens: 28,8%).</p>
          <p>A <xref ref-type="table" rid="t2">Tabela 2</xref> traz os principais cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados ao emprego do escore de c&#225;lcio coronariano.</p>
          <table-wrap id="t2">
            <label>Tabela 2</label>
            <caption>
              <title>Emprego do escore de c&#225;lcio coronariano conforme diferentes cen&#225;rios cl&#237;nicos</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
                <col/>
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                <col/>
              </colgroup>
              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Reestratifica&#231;&#227;o de risco em pacientes assintom&#225;ticos com escore de risco cl&#237;nico intermedi&#225;rio<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B16">16</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B18">18</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B21">21</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B24">24</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B32">32</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B111">111</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B114">114</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Reestratifica&#231;&#227;o de risco em pacientes assintom&#225;ticos com escore de risco cl&#237;nico intermedi&#225;rio para orienta&#231;&#227;o quanto &#224; preven&#231;&#227;o prim&#225;ria medicamentosa<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B16">16</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B18">18</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B21">21</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B24">24</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B32">32</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B111">111</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B114">114</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Reestratifica&#231;&#227;o de risco em pacientes assintom&#225;ticos com diabetes melito ou s&#237;ndrome metab&#243;lica e com escore de risco cl&#237;nico intermedi&#225;rio<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B16">16</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B26">26</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B86">86</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Reestratifica&#231;&#227;o de risco em pacientes assintom&#225;ticos com escore de risco cl&#237;nico baixo e com hist&#243;ria familiar de DAC precoce<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B16">16</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B64">64</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B87">87</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Reestratifica&#231;&#227;o de risco em pacientes assintom&#225;ticos portadores de hipercolesterolemia familiar heterozig&#243;tica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B67">67</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B115">115</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Triagem para pesquisa de isquemia mioc&#225;rdica em pacientes assintom&#225;ticos com diabetes melito<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B116">116</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Realiza&#231;&#227;o do escore de c&#225;lcio coronariano para melhor estratifica&#231;&#227;o de risco em pacientes sem DAC conhecida submetidos a testes de isquemia com resultados negativos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B117">117</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B118">118</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Para afastar estenose coron&#225;ria significativa em pacientes sintom&#225;ticos com suspeita de angina est&#225;vel ou s&#237;ndrome coron&#225;ria aguda<sup><xref ref-type="bibr" rid="B68">68</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B119">119</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">III</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Uso em pacientes com DAC obstrutiva conhecida</td>
                  <td align="center" valign="middle">III</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
            <table-wrap-foot>
              <fn id="TFN2">
                <p>DAC: doen&#231;a arterial coronariana.</p>
              </fn>
            </table-wrap-foot>
          </table-wrap>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.2. Angiotomografia de Coron&#225;rias na Suspeita de angina est&#225;vel sem DAC Conhecida</title>
        <sec>
          <title>2.2.1. Como Op&#231;&#227;o de Primeira Escolha na Avalia&#231;&#227;o de Dor Tor&#225;cica N&#227;o Aguda</title>
          <p>Diversas sociedades publicaram documentos recentes sobre a melhor abordagem na investiga&#231;&#227;o de dor tor&#225;cica, particularmente em casos em que h&#225; suspeita de origem card&#237;aca e/ou DAC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B21">21</xref></sup> A recomenda&#231;&#227;o atual das sociedades americanas, europeias e brasileira &#233; de que seja realizada uma avalia&#231;&#227;o de probabilidade pr&#233;-teste para a presen&#231;a de DAC obstrutiva e que a recomenda&#231;&#227;o sobre a investiga&#231;&#227;o subsequente seja feita de acordo com essa probabilidade.</p>
          <p>Existem v&#225;rios escores de probabilidade pr&#233;-teste, e a concord&#226;ncia entre eles nem sempre &#233; consider&#225;vel.</p>
          <p>Apesar das diferen&#231;as, as diretrizes internacionais consideram que a defini&#231;&#227;o de probabilidade pr&#233;-teste deve levar em conta os sintomas, o sexo e a idade dos pacientes. Esta Diretriz recomenda que, em pacientes com probabilidade pr&#233;-teste acima de 10%,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B111">111</xref></sup> na aus&#234;ncia de outro diagn&#243;stico etiol&#243;gico claro, a presen&#231;a de DAC obstrutiva deve ser considerada e a investiga&#231;&#227;o subsequente deve ser considerada.</p>
          <p>A forma de investiga&#231;&#227;o da presen&#231;a de DAC nesses casos depende tamb&#233;m da presen&#231;a de DAC pr&#233;via. Os casos de DAC obstrutiva pr&#233;via documentada s&#227;o abordados em outras partes do presente documento, e, nesta sess&#227;o, discutiremos a abordagem em indiv&#237;duos sem DAC obstrutiva pr&#233;via conhecida. Nesses casos, as diretrizes consideram que m&#233;todos de provoca&#231;&#227;o de isquemia como teste ergom&#233;trico, ecocardiograma de estresse, medicina nuclear com estresse ou resson&#226;ncia com estresse podem ser considerados da mesma forma que a investiga&#231;&#227;o pode ser realizada com a avalia&#231;&#227;o anat&#244;mica n&#227;o invasiva atrav&#233;s da angiotomografia de art&#233;rias coron&#225;rias. Para a decis&#227;o individualizada entre os m&#233;todos diagn&#243;sticos, deve-se sempre considerar a experi&#234;ncia local de quem trabalha com os m&#233;todos, a acessibilidade e a disponibilidade e o custo do m&#233;todo.</p>
          <p>Para uma avalia&#231;&#227;o completa da performance da angio-TC de art&#233;rias coron&#225;rias na investiga&#231;&#227;o de DAC obstrutiva, deve-se considerar:</p>
          <list list-type="order">
            <list-item>
              <p>A acur&#225;cia diagn&#243;stica da angio-TC coronariana para a identifica&#231;&#227;o de DAC obstrutiva em diferentes popula&#231;&#245;es;</p>
            </list-item>
            <list-item>
              <p>O valor progn&#243;stico dos achados da angio-TC coronariana;</p>
            </list-item>
            <list-item>
              <p>Os estudos de efic&#225;cia comparada da angio-TC coronariana com outros m&#233;todos de investiga&#231;&#227;o para DAC; e</p>
            </list-item>
            <list-item>
              <p>A custo-efetividade das diversas estrat&#233;gias de investiga&#231;&#227;o de DAC.</p>
            </list-item>
          </list>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.2.1.1. Acur&#225;cia Diagn&#243;stica</title>
          <p>Desde a publica&#231;&#227;o do estudo Core-64 em 2008, diversos estudos demonstraram a alta acur&#225;cia diagn&#243;stica da angio-TC coronariana quando comparada com a angiografia coron&#225;ria invasiva.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref></sup> Mais recentemente, uma metan&#225;lise com mais de 5 mil indiv&#237;duos demonstrou que a angio-TC tem sensibilidade de aproximadamente 95% e especificidade de aproximadamente 79%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B113">113</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.2.1.2. Valor Progn&#243;stico</title>
          <p>Diversos estudos demonstraram o valor progn&#243;stico dos achados de angio-TC coronariana.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B120">120</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B122">122</xref></sup> Esses estudos demonstraram que a presen&#231;a de placas obstrutivas ou n&#227;o obstrutivas &#233; preditora de eventos, assim como a presen&#231;a de caracter&#237;sticas de maior risco nas placas detectadas pela tomografia e pela extens&#227;o da DAC definida pelo n&#250;mero de segmentos com placas ateroscler&#243;ticas na angio-TC.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.2.1.2.1. Estudos de Efic&#225;cia Comparada da Angio-TC Coronariana com Outros M&#233;todos Diagn&#243;sticos para Investiga&#231;&#227;o de DAC Obstrutiva</title>
          <p>Ao menos dois estudos randomizados de grande porte avaliaram o uso da angio-TC coronariana na investiga&#231;&#227;o de DAC n&#227;o aguda. No estudo PROMISE (j&#225; abordado previamente),<sup><xref ref-type="bibr" rid="B23">23</xref></sup> a avalia&#231;&#227;o por angio-TC coronariana n&#227;o foi superior &#224; avalia&#231;&#227;o por m&#233;todos de provoca&#231;&#227;o de isquemia. J&#225; no estudo SCOT-HEART, aproximadamente 4 mil participantes foram randomizados para a avalia&#231;&#227;o usual com teste ergom&#233;trico ou a inclus&#227;o adicional de angio-TC coronariana &#224; investiga&#231;&#227;o habitual. No estudo SCOT-HEART, foi demonstrada uma redu&#231;&#227;o de aproximadamente 40% na taxa de infartos do mioc&#225;rdio durante o seguimento de at&#233; 5 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref></sup> Nesse estudo, n&#227;o houve aumento persistente na utiliza&#231;&#227;o de angiografia invasiva ou revasculariza&#231;&#227;o no grupo TC coron&#225;ria.</p>
          <p>Em uma metan&#225;lise de quatro estudos com esse desenho, bem como um grande estudo retrospectivo na Dinamarca, foi demonstrado um achado pr&#243;ximo do resultado identificado no SCOT-HEART, com uma redu&#231;&#227;o significativa de infarto, por&#233;m sem diferen&#231;a em mortalidade com o uso da angio-TC coron&#225;ria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B123">123</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B124">124</xref></sup></p>
          <p>Em resumo, esses estudos sugerem que, para a popula&#231;&#227;o de pacientes sem DAC pr&#233;via, a investiga&#231;&#227;o inicial com angio-TC coron&#225;ria resulta em menor taxa de infartos subsequente. No entanto, nenhum dos estudos avaliou de forma robusta subgrupos para identificar em quais popula&#231;&#245;es existe maior ou menor benef&#237;cio dessa estrat&#233;gia.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.2.1.2.2. Estudos de Custo-efetividade</title>
          <p>At&#233; o presente momento, dados de custo-efetividade para o uso da angio-TC coron&#225;ria na realidade brasileira s&#227;o limitados. Ainda assim, um estudo brasileiro recente concluiu que a inclus&#227;o da angio-TC ao rol do arsenal diagn&#243;stico do Sistema &#218;nico de Sa&#250;de (SUS) representaria uma estrat&#233;gia custo-efetiva na maioria dos cen&#225;rios avaliados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B125">125</xref></sup> Apesar de estudos pr&#233;vios sugerirem que a estrat&#233;gia inicial com angio-TC coron&#225;ria seguida de investiga&#231;&#227;o com m&#233;todos de provoca&#231;&#227;o de isquemia em casos de TC com altera&#231;&#245;es seja sugerida como a mais custo-eficaz para realidades dos Estados Unidos e da Holanda, n&#227;o &#233; poss&#237;vel afirmar que o mesmo ocorreria quando modelados os dados para a realidade brasileira.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B125">125</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B126">126</xref></sup> No entanto, dentro dos dados atualmente dispon&#237;veis, a angio-TC coron&#225;ria parece ao menos t&#227;o custo-efetiva quanto outras estrat&#233;gias utilizadas na investiga&#231;&#227;o de DAC n&#227;o aguda.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.2.2. Em Pacientes de Baixo Risco com Testes Funcionais Positivos</title>
          <p>A angio-TC coron&#225;ria pode ser solicitada na investiga&#231;&#227;o inicial dos pacientes com suspeita de DAC ou naqueles pacientes com testes de isquemia previamente realizados. Nesse &#250;ltimo cen&#225;rio, os pacientes com testes de isquemia pr&#233;vios inconclusivos, conflitantes ou com resultados discordantes da cl&#237;nica apresentada podem se beneficiar da correta indica&#231;&#227;o desse exame.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B127">127</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B129">129</xref></sup></p>
          <p>Em um estudo realizado por Abidov et al., 199 pacientes com testes de isquemia pr&#233;vios realizaram angio-TC coron&#225;ria para avalia&#231;&#227;o de DAC e foram seguidos por pelo menos 2 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B127">127</xref></sup> Nos pacientes com testes de isquemia positivos, a angio-TC coron&#225;ria demonstrou estenose &gt; 50% somente em 19% dos pacientes. Dos 199 pacientes, 63% tinham indica&#231;&#227;o de cinecoronariografia antes da angio-TC coron&#225;ria. Depois da angio-TC coron&#225;ria, a cinecoronariografia foi realizada em apenas em 16% dos casos durante o seguimento de 2 anos. Tais achados evidenciam o importante valor diagn&#243;stico e progn&#243;stico nessa popula&#231;&#227;o com testes de isquemia pr&#233;vios.</p>
          <p>Outra indica&#231;&#227;o validada da angio-TC coron&#225;ria &#233; como alternativa &#224; cinecoronariografia invasiva em pacientes com suspeita de DAC est&#225;vel e probabilidade pr&#233;-teste intermedi&#225;ria de DAC, tanto por sintomas cl&#237;nicos quanto por resultados alterados de outros exames card&#237;acos, como testes de isquemia.</p>
          <p>No estudo CONSERVE (<italic>Coronary Computed Tomographic Angiography for Selective Cardiac Catheterization</italic>),<sup><xref ref-type="bibr" rid="B128">128</xref></sup> multic&#234;ntrico e internacional, Chang randomizou 1.631 pacientes para cinecoronariografia invasiva ou angio-TC coron&#225;ria (estrat&#233;gia seletiva), com seguimento de 1 ano, e observou o mesmo n&#250;mero de eventos cardiovasculares (4,6%) nos dois grupos. No grupo da estrat&#233;gia seletiva, apenas 23% dos pacientes realizaram cinecoronariografia no seguimento (redu&#231;&#227;o de 77%), com diminui&#231;&#227;o no n&#250;mero de cinecoronariografias sem estenoses obstrutivas (24,6% vs. 61,1%), redu&#231;&#227;o no n&#250;mero de revasculariza&#231;&#245;es (13% vs. 18%) e redu&#231;&#227;o nos custos totais em 57% a favor do grupo da angio-TC coron&#225;ria.</p>
          <p>No estudo DISCHARGE (<italic>Diagnostic Imaging Strategies for Patients with Stable Chest Pain and Intermediate Risk of Coronary Artery Disease</italic>),<sup><xref ref-type="bibr" rid="B129">129</xref></sup> Maurovich-Horvat et al. randomizaram 3.561 pacientes com dor tor&#225;cica est&#225;vel para cinecoronariografia invasiva ou CTA em 26 centros europeus com seguimento de 3,5 anos. O grupo da angio-TC coron&#225;ria encontrou o mesmo n&#250;mero de pacientes com DAC obstrutiva que o grupo da cinecoronariografia (25,7% vs. 25,7%) e o mesmo n&#250;mero de eventos cardiovasculares no seguimento (2,1% vs. 3,0%), mesmo realizando cinecoronariografia em apenas 22% dos pacientes (redu&#231;&#227;o de 78%). Entretanto, o grupo submetido a angio-TC coron&#225;ria demonstrou redu&#231;&#227;o significativa nas complica&#231;&#245;es maiores relacionadas aos procedimentos (0,5% vs. 1,9%), diminui&#231;&#227;o no n&#250;mero de cinecoronariografias sem estenoses obstrutivas (27,5% vs. 74,3%) e redu&#231;&#227;o no n&#250;mero de revasculariza&#231;&#245;es (14,2% vs. 18,0%).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B129">129</xref></sup></p>
          <p>A <xref ref-type="table" rid="t3">Tabela 3</xref> apresenta os principais cen&#225;rios cl&#237;nicos envolvidos na utiliza&#231;&#227;o da angio-TC coron&#225;ria na pesquisa da DAC est&#225;vel.</p>
          <table-wrap id="t3">
            <label>Tabela 3</label>
            <caption>
              <title>Angiotomografia das art&#233;rias coron&#225;rias na avalia&#231;&#227;o da DAC est&#225;vel</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
                <col/>
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                <col/>
              </colgroup>
              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes sintom&#225;ticos com suspeita de DAC est&#225;vel com probabilidade pr&#233;-teste baixa ou intermedi&#225;ria<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B23">23</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B130">130</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B132">132</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Adequada como op&#231;&#227;o inicial para avalia&#231;&#227;o de pacientes sintom&#225;ticos com suspeita de DAC est&#225;vel com probabilidade pr&#233;-teste baixa ou intermedi&#225;ria e sem DAC conhecida<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B23">23</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B133">133</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes com suspeita de DAC est&#225;vel com testes de isquemia pr&#233;vios inconclusivos ou conflitantes<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B127">127</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B129">129</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes com suspeita de DAC est&#225;vel com discord&#226;ncia entre a cl&#237;nica e os resultados de testes de isquemia pr&#233;vios<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B127">127</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B129">129</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Alternativa na avalia&#231;&#227;o de pacientes com suspeita de DAC est&#225;vel com probabilidade pr&#233;-teste intermedi&#225;ria e indica&#231;&#227;o de cinecoronariografia invasiva<sup><xref ref-type="bibr" rid="B128">128</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B129">129</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes assintom&#225;ticos portadores de hipercolesterolemia familiar homozig&#243;tica</td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o selecionada de pacientes assintom&#225;ticos com escore de risco cl&#237;nico alto<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B92">92</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B134">134</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes com suspeita de DAC est&#225;vel com probabilidade pr&#233;-teste alta<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B20">20</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">III</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de rotina de pacientes assintom&#225;ticos com escore de risco cl&#237;nico baixo ou intermedi&#225;rio<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B135">135</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">III</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes assintom&#225;ticos que exercem profiss&#245;es de risco (exemplo: piloto de avi&#227;o) com idade maior ou igual a 40 anos e com escore de risco cl&#237;nico aumentado (&#8805; 10%)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B136">136</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B137">137</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
            <table-wrap-foot>
              <fn id="TFN3">
                <p>DAC: doen&#231;a arterial coronariana.</p>
              </fn>
            </table-wrap-foot>
          </table-wrap>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.3. Na Pesquisa de Etiologia Isqu&#234;mica de Insufici&#234;ncia Card&#237;aca</title>
        <p>Em pacientes com disfun&#231;&#227;o ventricular de origem indeterminada, a exclus&#227;o de DAC significativa &#233; necess&#225;ria, sobretudo naqueles com FR e/ou sintomas sugestivos de insufici&#234;ncia coron&#225;ria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B138">138</xref></sup> A angiografia invasiva &#233; o m&#233;todo diagn&#243;stico de refer&#234;ncia para a detec&#231;&#227;o de obstru&#231;&#227;o coron&#225;ria significativa nesse contexto cl&#237;nico,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup> por&#233;m a angio-TC coronariana tem se mostrado bastante &#250;til nesse cen&#225;rio, explorando a sua alta sensibilidade e valor preditivo negativo global para a detec&#231;&#227;o de estenose luminal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B132">132</xref></sup></p>
        <p>Em pacientes com IC, estudos demonstraram que a angio-TC de coron&#225;rias apresenta sensibilidade, especificidade e valores preditivos positivo e negativo de 73&#8211;98%, 99&#8211;100%, 92&#8211;99% e 97&#8211;100% para detec&#231;&#227;o de DAC obstrutiva, respectivamente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B141">141</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B143">143</xref></sup> Em uma an&#225;lise com 96 pacientes com preval&#234;ncia de DAC de 46%, a angio-TC coron&#225;ria identificou corretamente 90% dos pacientes com etiologia isqu&#234;mica e 97% dos pacientes com coron&#225;rias sem les&#245;es obstrutivas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup> J&#225; Chow et al., em um estudo randomizado, multic&#234;ntrico e internacional, avaliaram a custo-efetividade da angiotomografia <italic>versus</italic> o cateterismo card&#237;aco na avalia&#231;&#227;o de 246 pacientes com IC de in&#237;cio recente, n&#227;o encontrando diferen&#231;a estatisticamente significativa entre os grupos no que se refere aos desfechos cl&#237;nicos e custos entre as duas estrat&#233;gias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B144">144</xref></sup></p>
        <p>Portanto, a utiliza&#231;&#227;o da angio-TC das art&#233;rias coron&#225;rias para o aux&#237;lio na diferencia&#231;&#227;o entre cardiopatia isqu&#234;mica e n&#227;o isqu&#234;mica com IC de etiologia desconhecida &#233; considerada apropriada, sobretudo quando a probabilidade pr&#233;-teste de DAC obstrutiva &#233; baixa a intermedi&#225;ria (<xref ref-type="table" rid="t4">Tabela 4</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B138">138</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B145">145</xref></sup></p>
        <table-wrap id="t4">
          <label>Tabela 4</label>
          <caption>
            <title>Utiliza&#231;&#227;o da angiotomografia das art&#233;rias coron&#225;rias no aux&#237;lio &#224; avalia&#231;&#227;o etiol&#243;gica de insufici&#234;ncia card&#237;aca</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes com insufici&#234;ncia card&#237;aca, como aux&#237;lio na distin&#231;&#227;o entre cardiomiopatias isqu&#234;micas e n&#227;o isqu&#234;micas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B101">101</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B145">145</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.4. Angiotomografia de Coron&#225;rias na Suspeita de Angina Est&#225;vel com DAC Conhecida</title>
        <sec>
          <title>2.4.1. Portadores de <italic>Stents</italic></title>
          <p>As estruturas met&#225;licas da malha dos <italic>stents</italic> podem gerar artefatos de imagem na angio-TC coron&#225;ria, criando dificuldades na an&#225;lise do l&#250;men coronariano. Esses artefatos s&#227;o mais proeminentes em <italic>stents</italic> menos calibrosos (inferiores a 2,5 a 3,0 mm), em <italic>stents</italic> apostos a placas densamente calcificadas e em <italic>stents</italic> com malha mais espessa que 100 &#956;m.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B146">146</xref></sup> Por essa raz&#227;o, estudos funcionais s&#227;o preferencialmente a primeira op&#231;&#227;o em pacientes com <italic>stents</italic> pr&#233;vios e suspeita de DAC obstrutiva.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B147">147</xref></sup> No entanto, a angio-TC coronariana n&#227;o &#233; contraindicada nesses pacientes e pode ser realizada com boa acur&#225;cia, utilizando filtros espec&#237;ficos de imagem e protocolos otimizados, com especial aten&#231;&#227;o ao controle da frequ&#234;ncia card&#237;aca no momento da aquisi&#231;&#227;o para minimizar artefatos de movimento. Uma recente metan&#225;lise que incluiu 2.656 pacientes estudados em tom&#243;grafos com 64 colunas de detectores ou mais (4 cm ou mais de cobertura) analisou 4.131 <italic>stents</italic> individualmente quanto &#224; presen&#231;a de les&#245;es potencialmente limitantes ao fluxo coronariano (estenose &#8805; 50%).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B148">148</xref></sup> Esses dados sugerem que a angio-TC coronariana &#233; acurada para a avalia&#231;&#227;o de <italic>stents</italic>, especialmente tendo em vista as novas gera&#231;&#245;es de tom&#243;grafos. Finalmente, dados funcionais derivados da perfus&#227;o mioc&#225;rdica sob estresse por TC podem aumentar a acur&#225;cia diagn&#243;stica da angio-TC coronariana em pacientes com <italic>stents</italic>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B149">149</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.4.2. Revascularizados</title>
          <p>Em uma metan&#225;lise levando em conta a avalia&#231;&#227;o de 2.482 enxertos, a sensibilidade e a especificidade da angio-TC de coron&#225;rias com equipamentos de 64 fileiras de detectores para quaisquer estenoses maiores que 50% foi de 0,98 (IC95%, 0,97-0,99) e de 0,98 (IC95%, 0,96-0,98), com AUC de 0,99. Nem a idade dos pacientes nem o intervalo de tempo entre a realiza&#231;&#227;o do enxerto e o exame apresentaram qualquer efeito em rela&#231;&#227;o &#224; sensibilidade ou &#224; especificidade para detec&#231;&#227;o de estenose significativa ou oclus&#227;o. Tamb&#233;m n&#227;o houve diferen&#231;a de acur&#225;cia entre enxertos arteriais e venosos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B150">150</xref></sup> Esses resultados para avalia&#231;&#227;o dos enxertos podem potencialmente ser ainda melhores em equipamentos mais modernos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B151">151</xref></sup> Por outro lado, o leito nativo pode ser de dif&#237;cil avalia&#231;&#227;o, dada a presen&#231;a de doen&#231;a ateromatosa acentuada, por vezes com grande quantidade de c&#225;lcio depositado, diminuindo a especificidade do m&#233;todo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B152">152</xref></sup></p>
          <p>Dessa forma, se o interesse cl&#237;nico &#233; de avaliar a pat&#234;ncia dos enxertos, a angio-TC &#233; validada e apropriada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref></sup> Se o interesse &#233; a avalia&#231;&#227;o do leito nativo, esse exame pode apresentar maiores limita&#231;&#245;es, devendo ser considerado o emprego de testes funcionais. Deve ser lembrada a capacidade da angio-TC coronariana de identificar os territ&#243;rios coronarianos n&#227;o protegidos, bem como estimar sua extens&#227;o. Dado que um maior n&#250;mero de territ&#243;rios coronarianos n&#227;o protegidos est&#225; associado a pior progn&#243;stico, a informa&#231;&#227;o fornecida pelo exame tem grande relev&#226;ncia no manejo desses pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B153">153</xref></sup></p>
          <p>A <xref ref-type="table" rid="t5">Tabela 5</xref> traz as indica&#231;&#245;es e os cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados &#224; utiliza&#231;&#227;o da angio-TC coron&#225;ria em pacientes com revasculariza&#231;&#227;o (percut&#226;nea ou cir&#250;rgica) pr&#233;via.</p>
          <table-wrap id="t5">
            <label>Tabela 5</label>
            <caption>
              <title>Angiotomografia das art&#233;rias coron&#225;rias na avalia&#231;&#227;o da doen&#231;a arterial coronariana em pacientes revascularizados</title>
            </caption>
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes sintom&#225;ticos com revasculariza&#231;&#227;o cir&#250;rgica pr&#233;via, principalmente se a pat&#234;ncia dos enxertos &#233; o objetivo prim&#225;rio<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B150">150</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B154">154</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes assintom&#225;ticos com revasculariza&#231;&#227;o cir&#250;rgica pr&#233;via h&#225; 5 ou mais anos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B150">150</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B154">154</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes sintom&#225;ticos com angioplastia com <italic>stent</italic>(<italic>s</italic>) pr&#233;via, principalmente se o di&#226;metro do(s) <italic>stent</italic>(<italic>s</italic>) &#233; &#8805; 3 mm<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B47">47</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B156">156</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B157">157</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes assintom&#225;ticos com angioplastia com <italic>stent</italic> do tronco de coron&#225;ria esquerda, principalmente se o di&#226;metro do stent &#233; &#8805; 3 mm<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B148">148</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B156">156</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B157">157</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes assintom&#225;ticos com angioplastia com <italic>stent</italic>(<italic>s</italic>) pr&#233;via h&#225; 2 ou mais anos, principalmente se o di&#226;metro do(s) <italic>stent</italic>(<italic>s</italic>) &#233; &#8805; 3 mm<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B148">148</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B156">156</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B157">157</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes sintom&#225;ticos com alta suspeita cl&#237;nica de angina e com revasculariza&#231;&#227;o cir&#250;rgica ou percut&#226;nea pr&#233;via<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B20">20</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">III</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.5. Seguimento de Coronariopatas em Tratamento Cl&#237;nico</title>
        <p>A tomografia das art&#233;rias coron&#225;rias &#233; uma forma n&#227;o invasiva de avaliar as art&#233;rias que nutrem o mioc&#225;rdio e que faculta a an&#225;lise da luz desses vasos, de suas paredes e, mais recentemente, tamb&#233;m possibilita o estudo das caracter&#237;sticas dos ateromas que eventualmente possam comprometer aqueles vasos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref></sup> Desde os per&#237;odos iniciais da aplica&#231;&#227;o cl&#237;nica desse m&#233;todo, ele se destacava pelo seu elevado poder preditivo negativo, mostrando-se eficaz para descartar com seguran&#231;a a presen&#231;a de doen&#231;a coron&#225;ria obstrutiva.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B132">132</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B159">159</xref></sup> &#192; medida, por&#233;m, em que a tecnologia e a experi&#234;ncia com esse exame aumentaram, houve aumento do poder preditivo positivo, que pode ser ainda mais elevado no caso de se utilizar a an&#225;lise n&#227;o invasiva da reserva de fluxo coron&#225;ria, o que lhe d&#225; grande potencial de uso cl&#237;nico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref></sup> Al&#233;m das publica&#231;&#245;es que apresentam suas potenciais contribui&#231;&#245;es, surgiram trabalhos mostrando que a tomografia pode aprimorar a avalia&#231;&#227;o de pacientes com suspeita de apresentar doen&#231;a coron&#225;ria, e, dessa forma, dispomos hoje de dados que norteiam o uso dessa t&#233;cnica nesse subgrupo de pacientes, sendo este o tema abordado nesta se&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref></sup></p>
        <p>Considera-se que, em pacientes de baixo risco, a tomografia pode auxiliar na condu&#231;&#227;o dos casos, identificar pacientes nos quais h&#225; ateromatose coron&#225;ria, mesmo que n&#227;o calcificada, e definir a carga ateroscler&#243;tica de placas n&#227;o invasivas, elemento que cresce em poder progn&#243;stico, em especial nos casos nos quais n&#227;o houve investiga&#231;&#227;o pr&#233;via para confirmar o diagn&#243;stico de doen&#231;a coron&#225;ria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B121">121</xref></sup> Por outro lado, a aus&#234;ncia de placas de ateroma representa um importante fator de bom progn&#243;stico, e, mesmo no estudo PROMISE, a taxa de eventos nos casos de coron&#225;rias sem les&#245;es obstrutivas era menor do que nos casos de provas funcionais normais (raz&#227;o de chance ajustada 0,38; IC95%: 0,18&#8211;0,79; p = 0,01).</p>
        <p>Nos casos de risco intermedi&#225;rio e intermedi&#225;rio-alto, a tomografia alcan&#231;a seus melhores resultados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B21">21</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref></sup> O exame &#233; muito eficaz para determinar a aus&#234;ncia ou a presen&#231;a de DAC, definir se existe ou n&#227;o doen&#231;a significativa no tronco da coron&#225;ria esquerda, fornecer a carga ateroscler&#243;tica total e a carga de placas n&#227;o calcificadas e possibilitar a an&#225;lise da placa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B121">121</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref></sup> Sua sensibilidade &#233; elevada, e a adequa&#231;&#227;o para excluir a presen&#231;a de doen&#231;a coron&#225;ria obstrutiva nas art&#233;rias epic&#225;rdicas ainda constitui parte importante de suas indica&#231;&#245;es. Da mesma forma, quando h&#225; ateromatose nas art&#233;rias do cora&#231;&#227;o &#224; tomografia, h&#225; indica&#231;&#227;o de manejo cl&#237;nico intenso, pois isso implicar&#225; em melhor progn&#243;stico e redu&#231;&#227;o de eventos. Em virtude disso, a tomografia vem assumindo o papel de exame inicial para avaliar a presen&#231;a ou aus&#234;ncia de les&#245;es obstrutivas em pacientes com risco pr&#233;-teste intermedi&#225;rio e intermedi&#225;rio-alto na pr&#225;tica cl&#237;nica. Alguns estudos demonstraram que, nesse cen&#225;rio, o exame se mostra efetivo para o estudo da anatomia das art&#233;rias coron&#225;rias, sendo custo-efetivo em rela&#231;&#227;o ao exame invasivo e apresentando a mesma taxa de eventos adversos tardios.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B128">128</xref></sup> &#201; importante mencionar que, mesmo em casos em que n&#227;o se confirma o diagn&#243;stico de isquemia, a presen&#231;a de aterosclerose &#233; preditor isolado de eventos, mesmo nos casos em que n&#227;o seja considerada significativa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref></sup> A acur&#225;cia do exame &#233; comprovada tamb&#233;m em estudos mais recentes, e, por esses motivos, passou a ser indicado para a an&#225;lise inicial de pacientes sintom&#225;ticos no Reino Unido.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B162">162</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B163">163</xref></sup> Por outro lado, a presen&#231;a de estenoses apenas &#224; tomografia n&#227;o pode ser utilizada para indicar procedimentos de revasculariza&#231;&#227;o, uma vez que essa estrat&#233;gia n&#227;o se mostrou eficaz para reduzir eventos, mas &#233; importante que se analise cada caso de modo individual, considerando, al&#233;m da presen&#231;a ou n&#227;o das placas de ateroma, elementos cl&#237;nicos e funcionais e a possibilidade de se controlar ou n&#227;o os sintomas com o tratamento cl&#237;nico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref></sup> Alguns autores fazem a ressalva de que a especificidade do exame &#233; muito inferior &#224; sua sensibilidade, o que seria, portanto, uma limita&#231;&#227;o do exame. Se, por um lado, alguns estudos confirmam essa an&#225;lise, a associa&#231;&#227;o com exames funcionais pode permitir a ado&#231;&#227;o de conduta mais adequada, e a introdu&#231;&#227;o na pr&#225;tica cl&#237;nica da an&#225;lise da FFR pela tomografia pode fazer com que o exame assuma papel de ainda maior destaque no manejo de pacientes com angina est&#225;vel.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref></sup> A an&#225;lise da perfus&#227;o pode ser feita pela pr&#243;pria tomografia, cuja efic&#225;cia foi comprovada no estudo CORE320, no qual ficou demonstrado que a associa&#231;&#227;o de an&#225;lise anat&#244;mica e funcional pela tomografia possibilitava conduzir com seguran&#231;a pacientes com doen&#231;a coron&#225;ria, sem aumento de riscos maiores para os pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref></sup> Essa abordagem, na pr&#225;tica, &#233; limitada por necessitar de duas inje&#231;&#245;es de contraste e por exigir maior dose de radia&#231;&#227;o ionizante para que seja adquirida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref></sup> J&#225; a an&#225;lise da FFR pela tomografia vem despertando grande interesse e faculta, a partir de uma &#250;nica aquisi&#231;&#227;o, a avalia&#231;&#227;o da anatomia e dos dados funcionais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref></sup> Sua utilidade foi comprovada em estudos randomizados e em recente metan&#225;lise, sendo sua maior limita&#231;&#227;o pr&#225;tica ainda a disponibilidade ampla e o aspecto econ&#244;mico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B164">164</xref></sup> H&#225; desenvolvimento de protocolos que tentam estimar os resultados da FFR a partir de tecnologias de aprendizado de m&#225;quina e intelig&#234;ncia artificial, mas elas ainda n&#227;o se encontram dispon&#237;veis para o uso cl&#237;nico.</p>
        <p>A publica&#231;&#227;o dos estudos ORBITA e ISCHEMIA exige que se fa&#231;a uma an&#225;lise particular do papel dos dados funcionais obtidos por qualquer tipo de tecnologia, incluindo a tomografia, e estimulam o manejo cl&#237;nico inicial de grande parte de pacientes com angina est&#225;vel. Destaca-se, por&#233;m, que os dados anat&#244;micos fornecidos pela tomografia, em especial o diagn&#243;stico ou a exclus&#227;o de les&#245;es no tronco da coron&#225;ria esquerda, s&#227;o fundamentais tanto para definir a necessidade de tratamento cl&#237;nico e para identificar quais casos podem se beneficiar de tratamento intervencionista. Para essa finalidade, tamb&#233;m, &#233; l&#237;cito especular que os dados funcionais advindos da an&#225;lise da FFR pela tomografia podem ser muito &#250;teis tamb&#233;m para identificar quais pacientes podem se beneficiar de procedimentos de revasculariza&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref></sup></p>
        <p>Entre os dados fornecidos pela tomografia em pacientes com angina est&#225;vel, vem ganhando for&#231;a a an&#225;lise das caracter&#237;sticas da placa de ateroma. Trabalhos pioneiros despertaram o interesse nessas caracter&#237;sticas e sabe-se hoje que suban&#225;lises dos estudos ISCHEMIA, SCOTT-HEART e de registros como o CONFIRM demonstraram que a presen&#231;a de placas n&#227;o calcificadas, com sinais de remodelamento positivo, heterogeneidade de atenua&#231;&#227;o, incluindo o sinal do anel de guardanapo e &#225;reas de calcifica&#231;&#227;o puntiforme implicam pior progn&#243;stico. Tais resultados estimulam a inclus&#227;o desses dados na an&#225;lise tomogr&#225;fica e levaram ao desenvolvimento de escores como o CT-Leaman e o Leiden, que incorporam essas informa&#231;&#245;es ao lado de dados como a localiza&#231;&#227;o da les&#227;o e o grau de obstru&#231;&#227;o (&gt; 50% ou &lt; 50%), que ajudam a estabelecer o risco para o paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B166">166</xref></sup> Destaque especial, por&#233;m, merece a carga ateroscler&#243;tica total, que, quando elevada, indica progn&#243;stico mais grave, mesmo em pacientes que n&#227;o apresentem estenoses que diminuam a luz do vaso em mais do que 50%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B121">121</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref></sup> Mesmo em pacientes est&#225;veis, esse &#237;ndice tem valor progn&#243;stico e foi incorporado a alguns escores que se encontram atualmente dispon&#237;veis para a pr&#225;tica cl&#237;nica.</p>
        <p>Recentemente, o estudo SYNTAX-III Revolution demonstrou que a tomografia pode auxiliar tamb&#233;m para definir quais pacientes ser&#227;o melhores candidatos para tratamento percut&#226;neo ou cir&#250;rgico, demonstrando que a inclus&#227;o da an&#225;lise da FFR &#233; fundamental para essa finalidade. Caso estudos posteriores possam confirmar esses achados, o papel da tomografia pode ser ainda maior.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B167">167</xref></sup></p>
        <p>Finalmente, caso exista retorno de sintomas ap&#243;s a realiza&#231;&#227;o de procedimentos de revasculariza&#231;&#227;o, seja com o implante de <italic>stents</italic> ou com o tratamento cir&#250;rgico, a tomografia tamb&#233;m pode ser utilizada para esclarecer sintomas. Sua efic&#225;cia &#233; comprovada para a avalia&#231;&#227;o de enxertos e mesmo de vasos nativos no caso de pacientes submetidos ao tratamento cir&#250;rgico. J&#225; para a an&#225;lise de <italic>stents</italic>, os resultados s&#227;o superiores no caso de endopr&#243;teses com mais de 3,0 mm de di&#226;metro e que n&#227;o se encontrem em segmentos arteriais muito calcificados. Contudo, a tomografia pode apresentar bons resultados em casos selecionados e nos quais se obtenham imagens de qualidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B150">150</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B167">167</xref></sup></p>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.6. Angiotomografia das Art&#233;rias Coron&#225;rias na Avalia&#231;&#227;o de Outros Cen&#225;rios Relacionados &#224; Doen&#231;a Arterial Coronariana</title>
        <p>Embora o papel primordial do exame de angio-TC coron&#225;ria seja a pesquisa direta de DAC, esse exame permite avalia&#231;&#245;es de diferentes par&#226;metros relacionados &#224; fun&#231;&#227;o ventricular esquerda e ao acometimento patol&#243;gico do mioc&#225;rdio. Nesse contexto, &#233; importante ressaltar que, em se tratando de modalidade diagn&#243;stica que se utiliza de radia&#231;&#227;o ionizante e contraste com potencial nefrot&#243;xico, o seu emprego nas avalia&#231;&#245;es pass&#237;veis de execu&#231;&#227;o por outros m&#233;todos (por exemplo, avalia&#231;&#227;o de fun&#231;&#227;o ventricular esquerda pelo ecocardiograma ou avalia&#231;&#227;o de viabilidade mioc&#225;rdica pela RM) faz da tomografia recurso de exce&#231;&#227;o, em caso de falta de acesso ou imagens limitadas pelos outros m&#233;todos.</p>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t6">Tabela 6</xref> traz cen&#225;rios de utiliza&#231;&#227;o da angio-TC card&#237;aca em outros cen&#225;rios relacionados &#224; DAC.</p>
        <table-wrap id="t6">
          <label>Tabela 6</label>
          <caption>
            <title>Angiotomografia do cora&#231;&#227;o na avalia&#231;&#227;o de outros cen&#225;rios relacionados &#224; doen&#231;a arterial coronariana</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
            <colgroup width="33%">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o ventricular esquerda ap&#243;s infarto agudo do mioc&#225;rdio com imagens inadequadas ou duvidosas por outros m&#233;todos n&#227;o invasivos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B168">168</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o da viabilidade mioc&#225;rdica (realce tardio pela tomografia computadorizada) em pacientes com programa&#231;&#227;o de revasculariza&#231;&#227;o mioc&#225;rdica por disfun&#231;&#227;o sist&#243;lica do ventr&#237;culo esquerdo e que n&#227;o podem realizar ou possuem imagens inadequadas por outros m&#233;todos n&#227;o invasivos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B169">169</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B172">172</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Triagem de doen&#231;a vascular do enxerto em pacientes com transplante card&#237;aco pr&#233;vio como alternativa &#224; cinecoronariografia<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B173">173</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B174">174</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.7. Anomalias de Art&#233;rias Coron&#225;rias</title>
        <p>As anomalias de coron&#225;ria (AC) s&#227;o altera&#231;&#245;es cong&#234;nitas card&#237;acas frequentes,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref></sup> muitas vezes subdiagnosticadas e desconhecidas pelos pacientes, principalmente porque boa parte delas n&#227;o determina repercuss&#227;o cl&#237;nica. Contudo, sabe-se que alguns pacientes podem apresentar quadros de morte s&#250;bita, eventos isqu&#234;micos e IC decorrentes de algumas variantes coronarianas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B176">176</xref></sup></p>
        <p>Dessa forma, cabe aos m&#233;todos de imagem n&#227;o somente confirmar ou descartar o diagn&#243;stico, como tamb&#233;m avaliar eventuais riscos associados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B176">176</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B177">177</xref></sup></p>
        <p>A ecocardiografia transtor&#225;cica dirigida pode ser utilizada como m&#233;todo de rastreamento inicial, sobretudo nas anomalias de origem, desde que realizada de forma dirigida e por m&#227;os experientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B176">176</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup></p>
        <p>Diante de quaisquer anormalidades ou em casos de alta suspeita cl&#237;nica, &#233; recomend&#225;vel prosseguir investiga&#231;&#227;o com outro m&#233;todo n&#227;o invasivo que possa avaliar todo o trajeto coronariano e poss&#237;veis repercuss&#245;es, aqui caracterizados principalmente pela angio-TC das art&#233;rias coron&#225;rias<sup><xref ref-type="bibr" rid="B179">179</xref></sup> e pela RMC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B184">184</xref></sup></p>
        <p>Apesar de n&#227;o haver muitos estudos comparando diretamente a RMC e a angio-TC, este &#250;ltimo m&#233;todo costuma ser o preferido para essa avalia&#231;&#227;o, pois oferece melhor resolu&#231;&#227;o temporal e espacial, sobretudo diante de frequ&#234;ncias card&#237;acas mais elevadas (que s&#227;o usuais nos pacientes pedi&#225;tricos) e pela maior disponibilidade e experi&#234;ncia com o m&#233;todo.</p>
        <p>Diversos autores mostram prefer&#234;ncia pela angio-TC como o padr&#227;o-ouro para avalia&#231;&#227;o das AC em seus estudos. Sabe-se tamb&#233;m que a utiliza&#231;&#227;o de reconstru&#231;&#245;es tridimensionais &#233; util na avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria e tem sido preferida por diversos cirurgi&#245;es e cl&#237;nicos, tornando a angio-TC um m&#233;todo mais atraente.</p>
        <p>J&#225; est&#225; demonstrado, tamb&#233;m, que a angio-TC consegue demonstrar fatores progn&#243;sticos relacionados &#224;s AC, ajudando na decis&#227;o cl&#237;nica de interven&#231;&#227;o, conforme o risco individual do paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B177">177</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B179">179</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B180">180</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B182">182</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B184">184</xref></sup> Destaca-se, por sua vez, que a RM pode trazer informa&#231;&#245;es funcionais importantes, assim como caracterizar eventuais repercuss&#245;es isqu&#234;micas ou sobre a fun&#231;&#227;o card&#237;aca, podendo ser utilizada de forma complementar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B176">176</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B184">184</xref></sup></p>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t7">Tabela 7</xref> classifica a recomenda&#231;&#227;o da angio-TC coron&#225;ria para a investiga&#231;&#227;o de anomalias das art&#233;rias coron&#225;rias.</p>
        <table-wrap id="t7">
          <label>Tabela 7</label>
          <caption>
            <title>Angiotomografia computadorizada coron&#225;ria na suspeita de anomalias das art&#233;rias coron&#225;rias</title>
          </caption>
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes com suspeita de anomalias das art&#233;rias coron&#225;rias<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B185">185</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B187">187</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.8. Angiotomografia de Coron&#225;rias na Suspeita de Dor Tor&#225;cica Aguda</title>
        <p>A dor tor&#225;cica aguda &#233; uma das queixas mais frequentes nos atendimentos de emerg&#234;ncia, podendo corresponder at&#233; 10% das visitas n&#227;o relacionadas ao trauma e at&#233; 40% das causas de interna&#231;&#227;o hospitalar. No entanto, apenas 25% desses pacientes recebem diagn&#243;stico de doen&#231;a coron&#225;ria aguda ou outro problema card&#237;aco significativo ao final da interna&#231;&#227;o, levando a um grande volume de interna&#231;&#245;es desnecess&#225;rias e a um alto custo.</p>
        <p>Para otimizar o atendimento nas emerg&#234;ncias, o uso da angio-CT coronariana encontra bem estabelecido na literatura. Como bem demonstrado por diversos estudos, o m&#233;todo apresenta excelente acur&#225;cia para o diagn&#243;stico de estenose em pacientes de baixo a moderado risco cardiovascular, com destaque para seu alto valor preditivo negativo (<xref ref-type="table" rid="t8">Tabela 8</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B131">131</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B132">132</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B188">188</xref></sup></p>
        <table-wrap id="t8">
          <label>Tabela 8</label>
          <caption>
            <title>Sum&#225;rio dos ensaios cl&#237;nicos multic&#234;ntricos sobre acur&#225;cia da angiotomografia computadorizada coronariana em detectar estenose coron&#225;ria (&gt; 50% de estreitamento luminal) em pacientes de baixo a intermedi&#225;rio risco, sem diagn&#243;stico pr&#233;vio de doen&#231;a arterial coronariana</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
            <colgroup width="16%">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Estudo</th>
                <th align="center" valign="middle">n</th>
                <th align="center" valign="middle">Sensibilidade %</th>
                <th align="center" valign="middle">VPN %</th>
                <th align="center" valign="middle">Especificidade %</th>
                <th align="center" valign="middle">VPP %</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">CATSCAN,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B189">189</xref></sup> 7 pa&#237;ses, 11 centros</td>
                <td align="center" valign="middle">187</td>
                <td align="center" valign="middle">94 (89-100)</td>
                <td align="center" valign="middle">98 (94-100)</td>
                <td align="center" valign="middle">51 (43-59)</td>
                <td align="center" valign="middle">28 (19-36)</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">NIMISCAD,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B190">190</xref></sup> 20 centros na It&#225;lia</td>
                <td align="center" valign="middle">327</td>
                <td align="center" valign="middle">94 (89-97)</td>
                <td align="center" valign="middle">91 (85-95)</td>
                <td align="center" valign="middle">88 (81-93)</td>
                <td align="center" valign="middle">91 (86-95)</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">ACCURACY,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B131">131</xref></sup> 16 centros nos Estados Unidos</td>
                <td align="center" valign="middle">230</td>
                <td align="center" valign="middle">95 (85-99)</td>
                <td align="center" valign="middle">99 (96-100)</td>
                <td align="center" valign="middle">83 (76-88)</td>
                <td align="center" valign="middle">64(53-75)</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">CORE64,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref></sup> 7 pa&#237;ses, 9 centros</td>
                <td align="center" valign="middle">291</td>
                <td align="center" valign="middle">85 (79-90)</td>
                <td align="center" valign="middle">83 (75-89)</td>
                <td align="center" valign="middle">90 (83-94)</td>
                <td align="center" valign="middle">91 (86-95)</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Meijboom et al.,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B132">132</xref></sup> 3 centros na Holanda</td>
                <td align="center" valign="middle">360</td>
                <td align="center" valign="middle">99 (98-100)</td>
                <td align="center" valign="middle">97 (94-100)</td>
                <td align="center" valign="middle">64 (55-73)</td>
                <td align="center" valign="middle">86 (82-90)</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
          <table-wrap-foot>
            <fn id="TFN4">
              <p>VPN: valor preditivo negativo; VPP: valor preditivo positivo.</p>
            </fn>
          </table-wrap-foot>
        </table-wrap>
        <p>O uso da angio-TC coron&#225;ria na avalia&#231;&#227;o da dor tor&#225;cica aguda foi avaliado de forma segura em diversos estudos na estratifica&#231;&#227;o, redu&#231;&#227;o de custo e diminui&#231;&#227;o do tempo de perman&#234;ncia intra-hospitalar. Estudos prospectivos, controlados e randomizados avaliaram seu uso no contexto da dor tor&#225;cica no pronto-socorro em pacientes de risco baixo a intermedi&#225;rio associados ao uso da troponina convencional negativa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B191">191</xref></sup> Em destaque, h&#225; tr&#234;s estudos.</p>
        <p>O primeiro &#233; o estudo multic&#234;ntrico CT-STAT (<italic>Coronary Computed Tomographic Angiography for Systematic Triage of Acute Chest Pain Patients to Treatment</italic>), que randomizou 699 pacientes com dor tor&#225;cica de baixo risco para estrat&#233;gias de estratifica&#231;&#227;o utilizando a angio-TC de coron&#225;rias ou a cintilografia mioc&#225;rdica de repouso e estresse.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B192">192</xref></sup> A estrat&#233;gia com a angio-TC coron&#225;ria reduziu em 54% o tempo para o diagn&#243;stico e em 38% os custos da interna&#231;&#227;o, sem que houvesse diferen&#231;a na taxa de eventos adversos com rela&#231;&#227;o &#224; estrat&#233;gia com a cintilografia.</p>
        <p>O segundo &#233; o estudo multic&#234;ntrico ACRIN-PA (<italic>Angiography for Safe Discharge of Patients with Possible Acute Coronary Syndromes</italic>), que teve como objetivo prim&#225;rio avaliar a seguran&#231;a da utiliza&#231;&#227;o da angio-TC coron&#225;ria na avalia&#231;&#227;o de pacientes com dor tor&#225;cica de risco baixo a intermedi&#225;rio (TIMI RISK 0 a 2) em compara&#231;&#227;o com a abordagem tradicional.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B193">193</xref></sup> Nenhum dos pacientes com angio-TC coron&#225;ria normal apresentou o desfecho prim&#225;rio (morte card&#237;aca ou infarto nos primeiros 30 dias ap&#243;s a admiss&#227;o). Al&#233;m disso, os pacientes do grupo angio-TC tiveram maior taxa de alta das unidades de emerg&#234;ncia (49,6% vs. 22,7%) e menor tempo de interna&#231;&#227;o (18 horas vs. 24,8 horas; p &lt; 0,0001), sem diferen&#231;a no n&#250;mero de revasculariza&#231;&#245;es ou cateterismos.</p>
        <p>O terceiro estudo &#233; o ROMICAT II (<italic>Rule Out Myocardial Ischemia/ Infarction Using Computer Assisted Tomography</italic>), que avaliou, em grupos semelhantes de pacientes, o tempo de perman&#234;ncia na emerg&#234;ncia e os custos hospitalares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B194">194</xref></sup> Esse estudo incluiu 1.000 pacientes com idade m&#233;dia de 54 anos, sendo o tempo de perman&#234;ncia hospitalar significativamente menor nos pacientes estratificados para angio-TC coron&#225;ria quando comparados ao grupo submetido a avalia&#231;&#227;o tradicional (23,2&#177;37,0 horas vs. 30,8&#177;28,0 horas; p = 0,0002). O tempo at&#233; a exclus&#227;o do diagn&#243;stico de s&#237;ndrome coronariana aguda (SCA) tamb&#233;m foi menor no grupo submetido &#224; angio-TC (17,2&#177;24,6 horas vs. 27,2&#177;19,5 horas; p &lt; 0,0001). Em rela&#231;&#227;o &#224;s metas de seguran&#231;a, n&#227;o houve qualquer diferen&#231;a entre os grupos. No grupo estratificado pela angio-TC coron&#225;ria, houve aumento significativo dos pacientes que receberam alta hospitalar diretamente da emerg&#234;ncia (46,7% vs. 12,4%; p = 0,001). Os custos globais foram muito similares entre os dois grupos devido ao menor tempo de perman&#234;ncia hospitalar (p = 0,65).</p>
        <p>Em resumo, a utiliza&#231;&#227;o da angio-TC coron&#225;ria das art&#233;rias coron&#225;rias &#233; uma estrat&#233;gia segura na avalia&#231;&#227;o de pacientes com dor tor&#225;cica aguda de risco baixo a intermedi&#225;rio (com ECG n&#227;o diagn&#243;stico e marcadores de necrose mioc&#225;rdica negativos [n&#227;o ultrassens&#237;vel]), reduzindo a taxa, o tempo de interna&#231;&#227;o e, provavelmente, os custos. Nesse cen&#225;rio, tem-se a indica&#231;&#227;o do uso da angio-TC como Classe I, com N&#237;vel de Evid&#234;ncia A.</p>
        <p>O uso da angio-TC de coron&#225;rias na sala de emerg&#234;ncia em pacientes com dor tor&#225;cica associada a eleva&#231;&#245;es da troponina convencional foi avaliado pelo estudo RAPID-CTCA,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B195">195</xref></sup> que testou a estrat&#233;gia de uso de angiotomografia vs. manejo convencional em pacientes com diagn&#243;stico de SCA sem supra (com eleva&#231;&#227;o de troponina convencional). Os dados desse estudo mostram que a estrat&#233;gia com uso de angio-TC n&#227;o reduziu o desfecho prim&#225;rio proposto (mortalidade por todas as causas ou infarto mioc&#225;rdico tipo 1 ou 4b no per&#237;odo de 1 ano), com incid&#234;ncia de 5,8% para TC vs. 6,1% para tratamento convencional (p = 0,65) ou revasculariza&#231;&#245;es (<italic>odds ratio</italic> 1,03, IC95% 0,87-1,21). No entanto, reduziu o n&#250;mero de cateterismos (<italic>odds ratio</italic> 0,81, IC95% 0,72-0,92), &#224;s custas do aumento discreto do tempo de interna&#231;&#227;o de 2,0 para 2,2 dias.</p>
        <p>O uso da troponina ultrassens&#237;vel (hs-Tn) tem ganhado espa&#231;o nas salas de emerg&#234;ncia por trazer seguran&#231;a para a alta hospitalar quando negativa. Poucos estudos t&#234;m avaliado o uso de angio-TC de coron&#225;rias nesse contexto. O BEACON, estudo multic&#234;ntrico randomizado, avaliou o uso da angio-TC na sala de emerg&#234;ncia em pacientes de risco baixo a intermedi&#225;rio que, ap&#243;s hs-Tn negativa, eram randomizados para realiza&#231;&#227;o de angio-TC ou abordagem padr&#227;o na sala de emerg&#234;ncia, tendo como objetivo prim&#225;rio avaliar o n&#250;mero de revasculariza&#231;&#245;es em 30 dias. O uso da angio-TC de coron&#225;rias nesse cen&#225;rio n&#227;o resultou em diferen&#231;as no n&#250;mero de revasculariza&#231;&#245;es ou de SCA n&#227;o detectadas e no n&#250;mero de altas da unidade de emerg&#234;ncia (65% vs 59%; p = 0,16), apresentando tempo similar de interna&#231;&#227;o hospitalar em ambos os grupos (6,3 horas). Por&#233;m, o uso de angio-TC conseguiu reduzir os custos de atendimento (337 vs. 511 euros, p &lt; 0,01) e os testes adicionais ap&#243;s alta hospitalar (4% vs. 10%, p &lt; 0,01).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B196">196</xref></sup></p>
        <p>Portanto, a angio-TC aplicada no in&#237;cio da investiga&#231;&#227;o de suspeita de SCA na sala de emerg&#234;ncia &#233; segura e est&#225; associada a menos testes e menores custos, devido &#224; menor necessidade de investiga&#231;&#227;o complementar em n&#237;vel ambulatorial. No entanto, em pacientes com hs-Tn negativas, a angio-TC coron&#225;ria n&#227;o identificou mais pacientes com DAC significativa requerendo revasculariza&#231;&#227;o coronariana nem encurtou a interna&#231;&#227;o hospitalar ou permitiu maior propor&#231;&#227;o de altas a partir do pronto-socorro quando comparada &#224; estrat&#233;gia convencional. O estudo TARGET-CTCA (NCT03952351) est&#225; em andamento para avaliar se o tratamento precoce da DAC identificada pela tomografia em pacientes com eleva&#231;&#245;es intermedi&#225;rias de hs-Tn apresenta impacto na preven&#231;&#227;o de eventos futuros ap&#243;s 36 meses da alta.</p>
        <p>Alguns estudos t&#234;m avaliado o uso da angio-TC de coron&#225;rias no contexto de uma hs-Tn elevada. O ensaio CARMENTA<sup><xref ref-type="bibr" rid="B197">197</xref></sup> demonstrou ser seguro o uso de angio-TC coron&#225;ria ou resson&#226;ncia antes do cateterismo, quando comparado &#224; rotina cl&#237;nica para selecionar os pacientes com hs-Tn positivas para o cateterismo e sem aumento de eventos cardiovasculares. Portanto, o uso da angio-TC coron&#225;ria em pacientes com eleva&#231;&#245;es de hs-Tn at&#233; n&#237;veis intermedi&#225;rios (m&#233;dia do estudo de 78 ng/mL) e sem indicadores de alto risco reduziu a necessidade de cateterismo de forma segura quando comparado &#224; estrat&#233;gia padr&#227;o (<italic>odds ratio</italic> 0,66, P &lt; 0,001), sem aumento de eventos cardiovasculares ap&#243;s 1 ano de acompanhamento (p = 0,265).</p>
        <p>Estudos tentaram avaliar o uso do EC como forma de predizer estenose coron&#225;ria na sala de emerg&#234;ncia. Uma suban&#225;lise do estudo CORE64<sup><xref ref-type="bibr" rid="B198">198</xref></sup> mostrou baixo valor preditivo negativo (VPN 0,62), sendo que at&#233; 39% dos pacientes de alto risco com SCA apresentavam EC zero e 46% tinham valores inferiores a 100 unidades Agaston. Portanto, o EC na sala de emerg&#234;ncia para predizer les&#245;es coron&#225;rias significativas n&#227;o deve ser usado &#224; luz de estudos atuais.</p>
        <sec>
          <title>2.8.1. Descarte Triplo (Estudo CAPTURE)</title>
          <p>A angio-TC coron&#225;ria pode tamb&#233;m ser utilizada na sala de emerg&#234;ncia para avaliar o diagn&#243;stico diferencial das SCA. Por meio de protocolos de aquisi&#231;&#227;o espec&#237;ficos, podem ser obtidas informa&#231;&#245;es relativas &#224;s art&#233;rias coron&#225;rias, &#224; aorta e &#224;s art&#233;rias pulmonares, permitindo a avalia&#231;&#227;o de s&#237;ndromes a&#243;rticas agudas e tromboembolismo pulmonar, al&#233;m de permitir an&#225;lise de outras altera&#231;&#245;es tor&#225;cicas (pneumonias, traumas etc.).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B199">199</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B204">204</xref></sup> Essa abordagem recebe o nome de descarte triplo (<italic>triple rule-out</italic>). Trata-se de um protocolo que inclui no campo de vis&#227;o analisado n&#227;o somente as art&#233;rias coron&#225;rias, mas tamb&#233;m a integralidade da aorta tor&#225;cica e toda a circula&#231;&#227;o pulmonar, exigindo uma maior quantidade de contraste iodado, bem como um aumento da dose total de radia&#231;&#227;o do exame. Entretanto, mesmo com t&#233;cnicas otimizadas, o protocolo de aquisi&#231;&#227;o para o descarte triplo &#233; menos eficiente do que os protocolos individuais para avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias coron&#225;rias, aorta e art&#233;rias pulmonares. Portanto, os protocolos de descarte triplo s&#243; devem ser utilizados em situa&#231;&#245;es espec&#237;ficas, nas quais a avalia&#231;&#227;o cl&#237;nica &#233; incapaz de direcionar o diagn&#243;stico.</p>
          <p>A <xref ref-type="table" rid="t9">Tabela 9</xref> traz os principais cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados &#224; utiliza&#231;&#227;o da angio-TC coron&#225;ria em vig&#234;ncia de potencial SCA.</p>
          <table-wrap id="t9">
            <label>Tabela 9</label>
            <caption>
              <title>Angiotomografia das art&#233;rias coron&#225;rias na suspeita de s&#237;ndrome coron&#225;ria aguda (SCA)</title>
            </caption>
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                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes com suspeita de SCA de risco baixo ou intermedi&#225;rio com ECG normal ou n&#227;o diagn&#243;stico e marcadores de necrose mioc&#225;rdica normais ou alterados, por&#233;m sem defini&#231;&#227;o de infarto mioc&#225;rdico<xref ref-type="table-fn" rid="TFN5">*</xref><sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B132">132</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B192">192</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B194">194</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B205">205</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes com dor tor&#225;cica aguda pela t&#233;cnica do descarte triplo (<italic>triple rule-out</italic>)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B203">203</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B206">206</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes com suspeita de SCA de risco alto<sup><xref ref-type="bibr" rid="B20">20</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">III</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes com diagn&#243;stico definitivo de infarto do mioc&#225;rdio<sup><xref ref-type="bibr" rid="B20">20</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">III</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
            <table-wrap-foot>
              <fn id="TFN5">
                <label>*</label>
                <p>Definido com altera&#231;&#227;o situada no limite superior da refer&#234;ncia do ensaio (~ percentil 99 do ensaio utilizado) e/ou altera&#231;&#245;es de marcador de necrose mioc&#225;rdica potencialmente justificadas por outra(s) condi&#231;&#227;o(&#245;es) concomitante(s). ECG: eletrocardiograma.</p>
              </fn>
            </table-wrap-foot>
          </table-wrap>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.9. Angiotomografia de Coron&#225;rias na Avalia&#231;&#227;o Pr&#233;-operat&#243;ria</title>
        <p>A avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de cirurgias card&#237;aca e n&#227;o card&#237;aca j&#225; tem literatura estabelecida, com crit&#233;rios definidos por diversas sociedades m&#233;dicas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B207">207</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B210">210</xref></sup> O algoritmo pode incluir o estudo por angio-TC das art&#233;rias coron&#225;rias como um dos exames que pode oferecer informa&#231;&#245;es adicionais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B207">207</xref></sup> A presen&#231;a e a extens&#227;o da DAC s&#227;o as principais informa&#231;&#245;es a serem fornecidas.</p>
        <p>No caso de cirurgias card&#237;acas, diversos estudos t&#234;m demonstrado o seu potencial como alternativa ao padr&#227;o ouro (cinecoronariografia), ressaltando-se seu alto VPN.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B163">163</xref></sup> Adicionalmente, a avalia&#231;&#227;o funcional (pela FFR-TC) vem sendo incorporada ao estudo anat&#244;mico como um incremento diagn&#243;stico robusto, aumentando o potencial de informa&#231;&#245;es do exame. O ensaio FASTTRACK CABG, publicado recentemente, analisou os resultados da estrat&#233;gia e o planejamento da revasculariza&#231;&#227;o mioc&#225;rdica somente com base na anatomia e avalia&#231;&#227;o funcional por tomografia. O desfecho prim&#225;rio de seguran&#231;a, definido como pat&#234;ncia de enxertos no seguimento de 30 dias, demonstrou uma pat&#234;ncia das anastomoses de 92,6%, com uma incid&#234;ncia de eventos cardiovasculares maiores de 7,2% e taxa de sangramentos maiores de 2,7%. Estes dados encorajadores ampliam o potencial da angio-TC de coron&#225;rias como ferramenta suficiente para o planejamento de revasculariza&#231;&#245;es mioc&#225;rdicas cir&#250;rgicas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B211">211</xref></sup> A investiga&#231;&#227;o da DAC por tomografia em pacientes com indica&#231;&#245;es de cirurgia valvar pode ser considerada nos casos de pacientes com probabilidade baixa ou intermedi&#225;ria, e a cinecoronariografia deve ser indicada em casos positivos ou duvidosos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B212">212</xref></sup></p>
        <p>O baixo risco do estudo por tomografia associado &#224; sua alta acur&#225;cia diagn&#243;stica comparada &#224; cinecoronariografia n&#227;o deve significar que sua utiliza&#231;&#227;o seja entendida como m&#233;todo de elei&#231;&#227;o na estratifica&#231;&#227;o n&#227;o invasiva de candidatos a cirurgias n&#227;o card&#237;acas. Portanto, n&#227;o h&#225; evid&#234;ncias, atualmente, que suportem a indica&#231;&#227;o de seu uso rotineiro na avalia&#231;&#227;o coronariana pr&#233;-operat&#243;ria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref></sup></p>
        <p>As <xref ref-type="table" rid="t10">Tabelas 10</xref> e <xref ref-type="table" rid="t11">11</xref> apresentam as recomenda&#231;&#245;es acerca da utiliza&#231;&#227;o da angio-TC coronariana na avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de pacientes encaminhados a cirurgias card&#237;acas e n&#227;o card&#237;acas.</p>
        <table-wrap id="t10">
          <label>Tabela 10</label>
          <caption>
            <title>Angiotomografia das art&#233;rias coron&#225;rias na avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de cirurgia n&#227;o card&#237;aca</title>
          </caption>
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias coron&#225;rias no pr&#233;-operat&#243;rio de cirurgia vascular arterial em pacientes com estimativa de risco intermedi&#225;rio ou alto de complica&#231;&#245;es<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B207">207</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B213">213</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B215">215</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias coron&#225;rias no pr&#233;-operat&#243;rio de cirurgia de risco intermedi&#225;rio em pacientes com estimativa intermedi&#225;ria ou alta de complica&#231;&#245;es e baixa capacidade funcional<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B207">207</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B213">213</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B215">215</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                <td align="center" valign="middle">C</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
        <table-wrap id="t11">
          <label>Tabela 11</label>
          <caption>
            <title>Angiotomografia das art&#233;rias coron&#225;rias na avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de cirurgia card&#237;aca n&#227;o coronariana</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias coron&#225;rias no pr&#233;-operat&#243;rio de cirurgia card&#237;aca n&#227;o coronariana em pacientes com probabilidade pr&#233;-teste baixa ou intermedi&#225;ria de DAC<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B216">216</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B218">218</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.10. Avalia&#231;&#227;o de Valvopatias pela Angiotomografia</title>
        <p>A avalia&#231;&#227;o inicial das valvopatias &#233; realizada pela ecocardiografia, exame amplamente dispon&#237;vel e sem radia&#231;&#227;o ionizante. Por&#233;m, nos pacientes com imagens inadequadas ou duvidosas por esse m&#233;todo, a angio-TC do cora&#231;&#227;o direcionada pode ser uma alternativa tanto para avaliar a morfologia e a fun&#231;&#227;o das valvas e pr&#243;teses valvares como as dimens&#245;es das c&#226;maras card&#237;acas e as fun&#231;&#245;es ventriculares associadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B168">168</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B219">219</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B225">225</xref></sup></p>
        <p>A angio-TC do cora&#231;&#227;o para avalia&#231;&#227;o das valvopatias deve ser direcionada para a d&#250;vida cl&#237;nica, e a sua programa&#231;&#227;o &#233; realizada diferentemente para cada valva card&#237;aca, com o objetivo de adquirir as imagens com constraste adequado nas c&#226;maras card&#237;acas de interesse (direitas vs. esquerdas) e ajustar a modula&#231;&#227;o da dose de radia&#231;&#227;o nas fases espec&#237;ficas do intervalo R-R para se obter imagens diagn&#243;sticas para medi&#231;&#227;o da &#225;rea de abertura valvar (gradua&#231;&#227;o da estenose) e do orif&#237;cio regurgitante (gradua&#231;&#227;o da insufici&#234;ncia), sendo um exame mais bem realizado e interpretado por especialistas com experi&#234;ncia nesse cen&#225;rio.</p>
        <p>Abaixo (<xref ref-type="table" rid="t12">Tabela 12</xref>), encontram-se as principais indica&#231;&#245;es relacionadas ao emprego da tomografia na avalia&#231;&#227;o das valvas card&#237;acas.</p>
        <table-wrap id="t12">
          <label>Tabela 12</label>
          <caption>
            <title>Avalia&#231;&#227;o de valvopatias pela tomografia</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de valvas nativas em pacientes com suspeita de disfun&#231;&#227;o valvar significativa com imagens inadequadas ou duvidosas por outros m&#233;todos n&#227;o invasivos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B219">219</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B224">224</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pr&#243;teses valvares em pacientes com suspeita de disfun&#231;&#227;o valvar significativa com imagens inadequadas ou duvidosas por outros m&#233;todos n&#227;o invasivos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B219">219</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B225">225</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o das dimens&#245;es das c&#226;maras card&#237;acas e da fun&#231;&#227;o ventricular associada &#224; disfun&#231;&#227;o valvar significativa com imagens inadequadas ou duvidosas por outros m&#233;todos n&#227;o invasivos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B168">168</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.11. Avalia&#231;&#227;o Pr&#233;-implante Percut&#226;neo de Valva A&#243;rtica (TAVI/ViV)</title>
        <p>A estenose a&#243;rtica grave acomete 2,9% dos idosos com idade entre 75 e 86 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B226">226</xref></sup> Ensaios cl&#237;nicos randomizados<sup><xref ref-type="bibr" rid="B227">227</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B229">229</xref></sup> demonstraram que o implante de valva a&#243;rtica transcateter (TAVI) em pacientes com estenose a&#243;rtica grave &#233; fact&#237;vel, seguro e relacionado a desfechos cardiovasculares superiores &#224; troca valvar cir&#250;rgica na popula&#231;&#227;o de alto risco cir&#250;rgico. No Brasil, o TAVI vem apresentando crescimento expressivo no n&#250;mero de implantes/ano,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B230">230</xref></sup> chegando a 1.400 implantes em 2018.</p>
        <p>A sele&#231;&#227;o dos pacientes candidatos ao TAVI, a escolha do tipo (bal&#227;o ou autoexpans&#237;vel) e tamanho da pr&#243;tese e o acesso devem ser avaliados pela equipe composta por cardiologista cl&#237;nico, cardiologista intervencionista, cirurgi&#227;o card&#237;aco, ecocardiografista e especialista em TC cardiovascular &#8211; o chamado "<italic>heart team</italic>". Nesse contexto, a TC do complexo valvar a&#243;rtico, cora&#231;&#227;o, aorta total e art&#233;rias il&#237;acas e femorais comuns &#233; indispens&#225;vel para a melhor tomada de decis&#227;o.</p>
        <p>As melhores t&#233;cnicas de aquisi&#231;&#227;o e reconstru&#231;&#227;o de imagens, assim como as medidas necess&#225;rias para o planejamento do TAVI, j&#225; foram descritas em recomenda&#231;&#245;es de sociedades internacionais de TC cardiovascular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B9">9</xref></sup> A avalia&#231;&#227;o do complexo valvar a&#243;rtico inclui necessariamente as medidas do anel valvar a&#243;rtico (eixos maior e menor, &#225;rea e per&#237;metro) em s&#237;stole, visto que h&#225; varia&#231;&#227;o dessas medidas durante o ciclo card&#237;aco e que a sele&#231;&#227;o do tamanho da pr&#243;tese baseada em medidas durante a di&#225;stole pode acarretar subdimensionamento<sup><xref ref-type="bibr" rid="B231">231</xref></sup> e consequente "<italic>leak</italic>" paraprot&#233;tico, que est&#225; relacionado a maior mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B232">232</xref></sup> A escolha do tamanho da pr&#243;tese baseada nas medidas da TC est&#225; relacionada a menor incid&#234;ncia de "<italic>leak</italic>" que a defini&#231;&#227;o a partir das medidas do ecocardiograma bidimensional.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B233">233</xref></sup></p>
        <p>A altura dos &#243;stios das art&#233;rias coron&#225;rias tamb&#233;m &#233; fundamental, dado o risco de oclus&#227;o pelo dispositivo em pacientes com tronco da coron&#225;ria esquerda com altura &lt; 10 mm ou art&#233;ria coron&#225;ria direita com altura &lt; 12 mm em rela&#231;&#227;o ao plano do anel valvar a&#243;rtico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B234">234</xref></sup> Nos pacientes candidatos &#224; interven&#231;&#227;o "<italic>valve-in-valve</italic>", a TC pode ainda projetar a posi&#231;&#227;o da neopr&#243;tese em rela&#231;&#227;o aos &#243;stios das coron&#225;rias, que frequentemente est&#227;o mais pr&#243;ximos do plano do anel da pr&#243;tese disfuncionante, e identificar pacientes com maior risco de oclus&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B235">235</xref></sup></p>
        <p>O grau de extens&#227;o da calcifica&#231;&#227;o valvar a&#243;rtica para a via de sa&#237;da do ventr&#237;culo esquerdo &#233; outro par&#226;metro importante na avalia&#231;&#227;o do candidato ao TAVI. Pacientes com calcifica&#231;&#227;o importante nessa topografia apresentam risco aumentado de ruptura durante o procedimento, uma intercorr&#234;ncia associada a elevada taxa de mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B236">236</xref></sup></p>
        <p>O comprimento do septo perimembranoso &lt; 8 mm est&#225; associado a maiores taxas de bloqueios atrioventriculares avan&#231;ados e a necessidade de marca-passo definitivo, podendo ser facilmente avaliado pela TC. Al&#233;m disso, a avalia&#231;&#227;o pela TC ainda deve incluir a predi&#231;&#227;o do melhor &#226;ngulo para fluoroscopia durante o procedimento, potencialmente reduzindo o volume total de contraste necess&#225;rio para o implante.</p>
        <p>A avalia&#231;&#227;o da anatomia coron&#225;ria no candidato ao TAVI est&#225; frequentemente prejudicada por diversos fatores: condi&#231;&#245;es cl&#237;nicas que dificultam a apneia, impossibilidade de controle da frequ&#234;ncia card&#237;aca com betabloqueadores, contraindica&#231;&#227;o ao uso de vasodilatadores e calcifica&#231;&#227;o intensa dos vasos. No entanto, nos estudos com boa qualidade de imagem, o VPN para detec&#231;&#227;o de les&#245;es obstrutivas significativas permanece alto.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B237">237</xref></sup> Nesse cen&#225;rio, a realiza&#231;&#227;o de angio-TC coronariana concomitante com o planejamento pr&#233;-TAVI pela TC tem classe de recomenda&#231;&#227;o IIa, N&#237;vel de evid&#234;ncia B (<xref ref-type="table" rid="t13">Tabela 13</xref>).</p>
        <table-wrap id="t13">
          <label>Tabela 13</label>
          <caption>
            <title>Tomografia no planejamento do implante percut&#226;neo da valva a&#243;rtica (TAVI/TAVR)</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
            <colgroup width="33%">
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            <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Em pacientes candidatos ao TAVI, angiotomografia do cora&#231;&#227;o, da aorta tor&#225;cica e abdominal e das art&#233;rias il&#237;acas e femorais comuns deve ser realizada para programa&#231;&#227;o do procedimento<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B235">235</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B240">240</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B243">243</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">A</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Em pacientes candidatos ao TAVI ViV, angiotomografia do cora&#231;&#227;o, da aorta tor&#225;cica e abdominal e das art&#233;rias il&#237;acas e femorais comuns deve ser realizada para programa&#231;&#227;o do procedimento<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B9">9</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B235">235</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B244">244</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B246">246</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Em pacientes com d&#250;vida sobre a gravidade da estenose a&#243;rtica pela ecocardiografia, a angiotomografia do cora&#231;&#227;o pode ser realizada para avaliar a morfologia, a fun&#231;&#227;o valvar e a gravidade da estenose a&#243;rtica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B219">219</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B223">223</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B225">225</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B247">247</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B250">250</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Em pacientes com suspeita de estenose a&#243;rtica importante de baixo fluxo, baixo gradiente e com FEVE preservada (&#8805; 50%) ou com FEVE reduzida e sem reserva contr&#225;til pela ecocardiografia sob estresse com dobutamina, pode ser realizado o escore de c&#225;lcio da valva a&#243;rtica para avaliar a possibilidade de estenose a&#243;rtica importante (&#8805; 1.300 AU para mulheres e &#8805; 2.000 AU para homens)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B212">212</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B253">253</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Em pacientes com suspeita de trombose dos folhetos da pr&#243;tese percut&#226;nea p&#243;s-TAVI, a angiotomografia do cora&#231;&#227;o pode ser realizada<sup><xref ref-type="bibr" rid="B9">9</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B254">254</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B255">255</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">A angiotomografia das art&#233;rias coron&#225;rias pode ser realizada em pacientes selecionados candidatos ao TAVI e interpretada em caso de qualidade adequada para o diagn&#243;stico<sup><xref ref-type="bibr" rid="B256">256</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B257">257</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
          <table-wrap-foot>
            <fn id="TFN6">
              <p>TAVI: implante de valva a&#243;rtica transcateter; TAVR: substitui&#231;&#227;o percut&#226;nea da valva a&#243;rtica; VIV: valve-in-valve; FEVE: fra&#231;&#227;o de eje&#231;&#227;o do ventr&#237;culo esquerdo.</p>
            </fn>
          </table-wrap-foot>
        </table-wrap>
        <p>Finalmente, a TC fornece ainda informa&#231;&#245;es fundamentais para a avalia&#231;&#227;o e escolha das vias de acesso para o implante: caracteriza&#231;&#227;o da aorta, art&#233;rias il&#237;acas e femorais comuns quanto &#224; presen&#231;a de ateromatose e grau de obstru&#231;&#227;o quando presente, di&#226;metro luminal m&#237;nimo, tortuosidades e presen&#231;a de calcifica&#231;&#245;es circunferenciais. A doen&#231;a arterial perif&#233;rica &#233; bastante prevalente entre candidatos ao TAVI<sup><xref ref-type="bibr" rid="B238">238</xref></sup>, e a avalia&#231;&#227;o pela TC &#233; superior &#224; avalia&#231;&#227;o invasiva na predi&#231;&#227;o de complica&#231;&#245;es vasculares relacionadas ao procedimento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B239">239</xref></sup> Nos pacientes em que o acesso transfemoral &#233; imposs&#237;vel, a TC permite avalia&#231;&#227;o do &#225;pice do ventr&#237;culo esquerdo quanto &#224; presen&#231;a de trombos, calcifica&#231;&#227;o e/ou afilamentos que contraindiquem a via de acesso transapical; a aorta ascendente tamb&#233;m deve ser avaliada quanto &#224; presen&#231;a, extens&#227;o e localiza&#231;&#227;o de calcifica&#231;&#227;o parietal para o acesso transa&#243;rtico.</p>
        <p>Por ser fundamental no planejamento de TAVI, a TC deve ser utilizada em candidatos ao procedimento. A <xref ref-type="table" rid="t13">Tabela 13</xref> traz as principais recomenda&#231;&#245;es de seu uso nesse planejamento.</p>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.12. Planejamento Percut&#226;neo de Outras Altera&#231;&#245;es Estruturais</title>
        <p>Os grandes avan&#231;os no tratamento percut&#226;neo das doen&#231;as valvares possibilitaram a abordagem de outras valvopatias al&#233;m da estenose a&#243;rtica, com um amplo n&#250;mero de pr&#243;teses espec&#237;ficas para cada valvopatia, algumas validadas na pr&#225;tica cl&#237;nica e com menor risco relacionado ao procedimento do que uma cirurgia card&#237;aca corretiva.</p>
        <p>A angio-TC do cora&#231;&#227;o associada em alguns cen&#225;rios a outras angio-TCs &#233; fundamental para o melhor planejamento e indica&#231;&#227;o do procedimento, podendo ajudar na escolha do tamanho da pr&#243;tese a ser implantada, al&#233;m de prever o risco de complica&#231;&#245;es que podem ser impeditivas &#224; sua realiza&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B258">258</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B267">267</xref></sup> A seguir (<xref ref-type="table" rid="t14">Tabela 14</xref>), encontram-se os principais cen&#225;rios relacionados &#224; utiliza&#231;&#227;o da TC no suporte &#224; abordagem percut&#226;nea de outras cardiopatias estruturais.</p>
        <table-wrap id="t14">
          <label>Tabela 14</label>
          <caption>
            <title>Angiotomografia do cora&#231;&#227;o no planejamento de interven&#231;&#245;es percut&#226;neas para outras cardiopatias estruturais</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Em pacientes candidatos ao implante percut&#226;neo da valva mitral (TMVR), <italic>valve-in-valve</italic>, <italic>valve-in-ring</italic> ou <italic>valve-in-MAC</italic>, a angiotomografia do cora&#231;&#227;o deve ser realizada para programa&#231;&#227;o do procedimento e avalia&#231;&#227;o do risco de complica&#231;&#245;es<sup><xref ref-type="bibr" rid="B258">258</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B261">261</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Em pacientes candidatos ao implante percut&#226;neo da valva pulmonar, a angiotomografia do cora&#231;&#227;o e das art&#233;rias pulmonares pode ser realizada para programa&#231;&#227;o do procedimento como alternativa &#224; resson&#226;ncia magn&#233;tica, principalmente quando houver risco de compress&#227;o das art&#233;rias coron&#225;rias<sup><xref ref-type="bibr" rid="B262">262</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B263">263</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Em pacientes candidatos ao implante percut&#226;neo da valva tric&#250;spide, <italic>valve-in-valve</italic> ou no anel valvar, a angiotomografia do cora&#231;&#227;o deve ser realizada para programa&#231;&#227;o do procedimento<sup><xref ref-type="bibr" rid="B264">264</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B267">267</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Em pacientes candidatos ao implante percut&#226;neo de pr&#243;teses bicavais para insufici&#234;ncia tric&#250;spide, a angiotomografia do cora&#231;&#227;o, venosa do t&#243;rax e venosa do abdome superior deve ser realizada para programa&#231;&#227;o do procedimento<sup><xref ref-type="bibr" rid="B267">267</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">C</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.13. Avalia&#231;&#227;o das Veias Card&#237;acas, &#193;trio Esquerdo e Avalia&#231;&#227;o de Veias Pulmonares (Incluindo Planejamento de Abla&#231;&#227;o de Fibrila&#231;&#227;o Atrial/Oclus&#227;o Ap&#234;ndice Atrial)</title>
        <p>A caracteriza&#231;&#227;o adequada da anatomia card&#237;aca e vascular &#233; importante no aux&#237;lio aos procedimentos eletrofisiol&#243;gicos tanto na fase de planejamento quanto no controle e monitoriza&#231;&#227;o de poss&#237;veis complica&#231;&#245;es, em especial na abla&#231;&#227;o das veias pulmonares para tratamento da fibrila&#231;&#227;o atrial (FA). A angio-TC, por ser um m&#233;todo de r&#225;pida aquisi&#231;&#227;o e por fornecer imagens com amplo campo de vis&#227;o, alta resolu&#231;&#227;o espacial e reconstru&#231;&#227;o tridimensional, &#233; uma excelente ferramenta para a determina&#231;&#227;o da anatomia vascular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B268">268</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B269">269</xref></sup></p>
        <p>A identifica&#231;&#227;o correta da anatomia das veias pulmonares e do &#225;trio esquerdo &#233; fundamental para a seguran&#231;a e o sucesso do procedimento de abla&#231;&#227;o da FA. A anatomia das veias pulmonares &#233; marcada por grande variabilidade entre os indiv&#237;duos no que tange ao n&#250;mero, &#224;s dimens&#245;es dos &#243;stios e ao padr&#227;o de bifurca&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B270">270</xref></sup> As varia&#231;&#245;es mais comumente encontradas s&#227;o a presen&#231;a de veias pulmonares supranumer&#225;rias (18-29%) e a presen&#231;a de tronco comum (&gt; 30%), principalmente &#224; esquerda, al&#233;m da presen&#231;a de veia pulmonar do lobo m&#233;dio e veia do topo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B271">271</xref></sup> Pela TC, &#233; poss&#237;vel avaliar o n&#250;mero de veias pulmonares, seus respectivos &#243;stios e di&#226;metros, a presen&#231;a de varia&#231;&#245;es anat&#244;micas ou anomalias de drenagem.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B272">272</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B273">273</xref></sup> As medidas n&#227;o apenas dos di&#226;metros dos &#243;stios, mas tamb&#233;m da sua &#225;rea e esfericidade, da angula&#231;&#227;o das veias pulmonares e da dist&#226;ncia do &#243;stio at&#233; a primeira bifurca&#231;&#227;o tamb&#233;m podem ser &#250;teis no planejamento da abla&#231;&#227;o quando se utiliza a t&#233;cnica de crioabla&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B274">274</xref></sup> A TC tamb&#233;m pode ser &#250;til na defini&#231;&#227;o anat&#244;mica das veias cavas, na exclus&#227;o de trombos atriais e na identifica&#231;&#227;o da localiza&#231;&#227;o e curso do es&#244;fago, assim como na identifica&#231;&#227;o da presen&#231;a da fossa oval e de qualquer anormalidade que possa interferir na pun&#231;&#227;o transeptal, como hipertrofia lipomatosa do septo interatrial. Uma defini&#231;&#227;o anat&#244;mica precisa permitir a escolha mais adequada da t&#233;cnica de abla&#231;&#227;o a ser realizada e um planejamento mais adequado do procedimento, reduzindo o seu tempo de realiza&#231;&#227;o e a chance de complica&#231;&#245;es.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B271">271</xref></sup></p>
        <p>As imagens da TC tamb&#233;m podem ser fundidas com as imagens do mapeamento eletroanat&#244;mico ou da fluoroscopia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B275">275</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B276">276</xref></sup> V&#225;rios estudos t&#234;m sugerido que essas t&#233;cnicas podem reduzir o tempo de dura&#231;&#227;o do procedimento, a taxa de recorr&#234;ncia da FA e a exposi&#231;&#227;o &#224; radia&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B271">271</xref></sup> Entretanto, as evid&#234;ncias da literatura ainda s&#227;o controversas no que se refere ao seu real benef&#237;cio cl&#237;nico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B268">268</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B269">269</xref></sup></p>
        <p>Outra utilidade da angio-TC nesse grupo de pacientes est&#225; relacionada com o acompanhamento p&#243;s-abla&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B273">273</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B277">277</xref></sup> As duas principais complica&#231;&#245;es relatadas s&#227;o les&#227;o esof&#225;gica e estenose das veias pulmonares. A angio-TC apresenta alta especificidade para detectar estenose de veias pulmonares, cuja incid&#234;ncia reportada &#233; de 0,29%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B278">278</xref></sup> A angio-TC pode identificar a localiza&#231;&#227;o, a extens&#227;o e o grau da estenose das veias pulmonares, al&#233;m de permitir a compara&#231;&#227;o do achado com as imagens pr&#233;-procedimento. Al&#233;m disso, com a TC, &#233; poss&#237;vel avaliar a presen&#231;a de opacidades pulmonares sugestivas de infartos venosos ou altera&#231;&#245;es na gordura mediastinal adjacente ou linfadenopatias.</p>
        <p>A angio-TC tamb&#233;m &#233; capaz de detectar trombos intracavit&#225;rios, identificados como imagens de baixa atenua&#231;&#227;o localizadas sobretudo na aur&#237;cula esquerda.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B271">271</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B279">279</xref></sup> Estudos recentes t&#234;m demonstrado grande valor diagn&#243;stico do m&#233;todo para exclus&#227;o de trombo auricular, sobretudo quando utilizadas t&#233;cnicas de aquisi&#231;&#227;o tardia (v&#225;rios segundos ap&#243;s a infus&#227;o do meio de contraste), com metan&#225;lise demonstrando acur&#225;cia diagn&#243;stica de 94% e VPN de 99%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B280">280</xref></sup> Apesar de o ecocardiograma transesof&#225;gico ser o padr&#227;o-ouro para detec&#231;&#227;o de trombo atrial e a angio-TC ainda n&#227;o ser recomendada de maneira rotineira para esse prop&#243;sito,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B268">268</xref></sup> o m&#233;todo demonstrou aplica&#231;&#227;o pr&#225;tica durante a pandemia pelo SARS-COV-2 (coronav&#237;rus 2 da s&#237;ndrome respirat&#243;ria aguda grave), em que se procurou limitar a realiza&#231;&#227;o de procedimentos invasivos desnecess&#225;rios.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B281">281</xref></sup></p>
        <p>Al&#233;m disso, a adequada caracteriza&#231;&#227;o morfol&#243;gica e a localiza&#231;&#227;o da aur&#237;cula esquerda tamb&#233;m s&#227;o importantes para o procedimento de oclus&#227;o dela, em geral indicada para pacientes que t&#234;m contraindica&#231;&#227;o &#224; utiliza&#231;&#227;o de anticoagulantes. Diferentes padr&#245;es morfol&#243;gicos foram descritos, com o padr&#227;o "<italic>chicken wing</italic>" sendo o mais comum (48%), seguido pelo "<italic>cactus</italic>" (30%), "<italic>windsock</italic>" (19%), e "<italic>cauliflower</italic>" (3%), este &#250;ltimo mais associado a eventos tromboemb&#243;licos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B278">278</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B282">282</xref></sup> Alguns par&#226;metros importantes para o implante do dispositivo oclusor auricular podem ser obtidos pela TC, como a morfologia do &#243;stio, o comprimento e angula&#231;&#227;o da aur&#237;cula.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B283">283</xref></sup></p>
        <sec>
          <title>2.13.1. T&#233;cnica</title>
          <p>A t&#233;cnica de aquisi&#231;&#227;o da angio-TC para avalia&#231;&#227;o das veias pulmonares varia de acordo com o equipamento, mas, em linhas gerais, &#233; semelhante &#224; t&#233;cnica utilizada para aquisi&#231;&#227;o da angio-TC de coron&#225;rias. Uma fase confirmat&#243;ria tardia pode ser realizada caso exista imagem sugestiva de trombo em ap&#234;ndice atrial. A <xref ref-type="table" rid="t15">Tabela 15</xref> apresenta as indica&#231;&#245;es da TC na avalia&#231;&#227;o de veias pulmonares e ap&#234;ndice atrial esquerdo.</p>
          <table-wrap id="t15">
            <label>Tabela 15</label>
            <caption>
              <title>Angiotomografia na avalia&#231;&#227;o do &#225;trio esquerdo, das veias pulmonares e das veias card&#237;acas</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
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              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o do &#225;trio esquerdo, do ap&#234;ndice atrial esquerdo e das veias pulmonares pr&#233;-abla&#231;&#227;o de fibrila&#231;&#227;o atrial<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B268">268</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o da presen&#231;a de trombo em &#225;trio esquerdo/ap&#234;ndice atrial esquerdo em pacientes com fibrila&#231;&#227;o atrial como alternativa ou com imagens inconclusivas pela ecocardiografia transesof&#225;gica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B268">268</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B269">269</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B280">280</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Em pacientes candidatos ao fechamento percut&#226;neo do ap&#234;ndice atrial esquerdo para programa&#231;&#227;o do procedimento<sup><xref ref-type="bibr" rid="B268">268</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B269">269</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B284">284</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B287">287</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o da anatomia das veias card&#237;acas pr&#233;-implante de ressincronizador card&#237;aco<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B288">288</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B289">289</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.14. Avalia&#231;&#227;o Funcional por Tomografia Computadorizada</title>
        <sec>
          <title>2.14.1. Perfus&#227;o Mioc&#225;rdica por Tomografia Computadorizada</title>
          <p>A avalia&#231;&#227;o de isquemia mioc&#225;rdica com a utiliza&#231;&#227;o da TC (PMTC) tornou-se poss&#237;vel h&#225; alguns anos. Trata-se de uma t&#233;cnica que avalia a primeira passagem do contraste iodado no mioc&#225;rdio ventricular, sob a&#231;&#227;o de estresse farmacol&#243;gico vasodilatador. A t&#233;cnica envolve a utiliza&#231;&#227;o de duas aquisi&#231;&#245;es; uma delas &#233; dedicada &#224; avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias coron&#225;rias (TC de coron&#225;rias propriamente dita), bem como para a avalia&#231;&#227;o da perfus&#227;o do mioc&#225;rdico ao repouso; a outra aquisi&#231;&#227;o &#233; voltada para a avalia&#231;&#227;o da perfus&#227;o mioc&#225;rdica, sendo realizada sob estresse farmacol&#243;gico (mais comumente dipiridamol ou adenosina em nosso meio).</p>
          <p>A t&#233;cnica de PMTC encontra robusta valida&#231;&#227;o em rela&#231;&#227;o &#224; sua performance diagn&#243;stica, tendo como refer&#234;ncia a cintilografia de perfus&#227;o mioc&#225;rdica,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref></sup> a RMC,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B290">290</xref></sup> e o FFR invasivo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B291">291</xref></sup> Entre as t&#233;cnicas empregadas, &#233; poss&#237;vel se avaliar a perfus&#227;o sob estresse em um &#250;nico momento da administra&#231;&#227;o do contraste (perfus&#227;o est&#225;tica) ou em aquisi&#231;&#245;es de sequ&#234;ncias durante a chegada do contraste no mioc&#225;rdio (perfus&#227;o din&#226;mica). As duas t&#233;cnicas apresentam acur&#225;cias semelhantes, diferindo entre si pelo fato de a perfus&#227;o din&#226;mica permitir avalia&#231;&#245;es quantitativas (estimativa de fluxo sangu&#237;neo mioc&#225;rdico regional e global, "<italic>upslope</italic>" da curva de contraste e pico de atenua&#231;&#227;o m&#225;xima), o que pode trazer discretos ganhos em rela&#231;&#227;o &#224; acur&#225;cia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B292">292</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B294">294</xref></sup> Uma terceira t&#233;cnica de aquisi&#231;&#227;o, com a utiliza&#231;&#227;o de dois n&#237;veis de energia na obten&#231;&#227;o de imagens est&#225;ticas (t&#233;cnica de dupla energia), pode melhorar a acur&#225;cia da avalia&#231;&#227;o da perfus&#227;o mioc&#225;rdica,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B295">295</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B296">296</xref></sup> tendo em vista melhorias na rela&#231;&#227;o contraste-ru&#237;do entre os diferentes tecidos.</p>
          <p>Equipamentos com 64 colunas de detectores ou superiores s&#227;o necess&#225;rios para a realiza&#231;&#227;o dessa t&#233;cnica. A sequ&#234;ncia de realiza&#231;&#227;o das etapas do exame (fase de estresse inicialmente ou a TC de coron&#225;rias inicialmente) privilegia a avalia&#231;&#227;o funcional ou anat&#244;mica, respectivamente, e sua escolha depende da experi&#234;ncia local. Um fator que pode determinar a escolha da fase de repouso (TC de coron&#225;rias) inicialmente &#233; a possibilidade de cancelamento da fase de estresse se a TC de coron&#225;rias apresentar vasos completamente normais, sem estenoses.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.14.1.1. Acur&#225;ria Diagn&#243;stica</title>
          <p>A PMTC &#233; uma t&#233;cnica que deve ser utilizada em conjunto com a avalia&#231;&#227;o da TC de coron&#225;rias, fornecendo informa&#231;&#245;es anat&#244;micas e perfusionais em um mesmo exame. Nesse sentido, a acur&#225;cia diagn&#243;stica &#233; melhor avaliada considerando-se o alinhamento anat&#244;mico-perfusional, buscando-se a identifica&#231;&#227;o de estenoses associadas a evid&#234;ncias de isquemia. O estudo CORE320 analisou a combina&#231;&#227;o da TC de coron&#225;rias com a PMTC na identifica&#231;&#227;o de estenoses fluxo-limitantes, tendo a combina&#231;&#227;o de cintilografia mioc&#225;rdica e cateterismo card&#237;aco como refer&#234;ncia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1">1</xref></sup> Considerando-se todos os pacientes, a acur&#225;cia da an&#225;lise combinada (medida pela &#225;rea sobre a curva ROC) foi de 0,87, chegando a 0,93 nos pacientes sem doen&#231;a coronariana conhecida.</p>
          <p>Na tentativa de compara&#231;&#227;o com demais m&#233;todos funcionais, Takx et al. avaliaram a performance diagn&#243;stica de diversos testes funcionais, tendo a FFR invasiva como refer&#234;ncia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B297">297</xref></sup> Nesse sentido, a PMTC demonstrou uma acur&#225;cia de 93% na detec&#231;&#227;o de estenoses associadas &#224; presen&#231;a de isquemia mioc&#225;rdica, com desempenho equivalente &#224; TC por emiss&#227;o de p&#243;sitrons e &#224; RMC. A <xref ref-type="table" rid="t16">Tabela 16</xref> apresenta os par&#226;metros de performance diagn&#243;stica da PMTC em rela&#231;&#227;o aos demais m&#233;todos n&#227;o invasivos.</p>
          <table-wrap id="t16">
            <label>Tabela 16</label>
            <caption>
              <title>Desempenho diagn&#243;stico da perfus&#227;o mioc&#225;rdica por tomografia computadorizada em rela&#231;&#227;o a diferentes modalidades diagn&#243;sticas<xref ref-type="table-fn" rid="TFN8">*</xref> </title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Refer&#234;ncia</th>
                  <th align="center" valign="middle">Ano</th>
                  <th align="center" valign="middle">N</th>
                  <th align="center" valign="middle">Refer&#234;ncia</th>
                  <th align="center" valign="middle">Sens.</th>
                  <th align="center" valign="middle">Espec.</th>
                  <th align="center" valign="middle">VPP</th>
                  <th align="center" valign="middle">VPN</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">George et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B298">298</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">2012</td>
                  <td align="center" valign="middle">50</td>
                  <td align="center" valign="middle">CPM</td>
                  <td align="center" valign="middle">72</td>
                  <td align="center" valign="middle">91</td>
                  <td align="center" valign="middle">81</td>
                  <td align="center" valign="middle">85</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Bettencourt et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B290">290</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">2013</td>
                  <td align="center" valign="middle">101</td>
                  <td align="center" valign="middle">FFR</td>
                  <td align="center" valign="middle">89</td>
                  <td align="center" valign="middle">83</td>
                  <td align="center" valign="middle">80</td>
                  <td align="center" valign="middle">90</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Rochitte et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">2014</td>
                  <td align="center" valign="middle">381</td>
                  <td align="center" valign="middle">CATE e CPM</td>
                  <td align="center" valign="middle">80</td>
                  <td align="center" valign="middle">74</td>
                  <td align="center" valign="middle">65</td>
                  <td align="center" valign="middle">86</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Cury et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B299">299</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">2015</td>
                  <td align="center" valign="middle">110</td>
                  <td align="center" valign="middle">com</td>
                  <td align="center" valign="middle">90</td>
                  <td align="center" valign="middle">84</td>
                  <td align="center" valign="middle">36</td>
                  <td align="center" valign="middle">99</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Takx et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B297">297</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">2015</td>
                  <td align="center" valign="middle">2.048</td>
                  <td align="center" valign="middle">FFR</td>
                  <td align="center" valign="middle">88</td>
                  <td align="center" valign="middle">80</td>
                  <td align="center" valign="middle">-</td>
                  <td align="center" valign="middle">-</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">S&#248;rgaard et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B300">300</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">2016</td>
                  <td align="center" valign="middle">1.188</td>
                  <td align="center" valign="middle">CPM, RMC, CATE, FFR</td>
                  <td align="center" valign="middle">85</td>
                  <td align="center" valign="middle">81</td>
                  <td align="center" valign="middle">-</td>
                  <td align="center" valign="middle">-</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Pontone et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B301">301</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">2019</td>
                  <td align="center" valign="middle">100</td>
                  <td align="center" valign="middle">CATE e FFR</td>
                  <td align="center" valign="middle">98</td>
                  <td align="center" valign="middle">54</td>
                  <td align="center" valign="middle">68</td>
                  <td align="center" valign="middle">96</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
            <table-wrap-foot>
              <fn id="TFN7">
                <p>CATE: cateterismo card&#237;aco; CPM: cintilografia de perfus&#227;o mioc&#225;rdica; Sens.: sensibilidade; Espec.: especificidade; VPP: valor preditivo positivo; VPN: valor preditivo negativo; FFR: reserva de fluxo fracionada.</p>
              </fn>
              <fn id="TFN8">
                <label>*</label>
                <p>Modificado de Magalh&#227;es et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B302">302</xref></sup></p>
              </fn>
            </table-wrap-foot>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.14.1.2. Valor Progn&#243;stico</title>
          <p>Embora sejam utilizadas extrapola&#231;&#245;es de vasta literatura acerca do valor progn&#243;stico da carga isqu&#234;mica identificada por demais m&#233;todos funcionais (por exemplo, cintilografia de perfus&#227;o mioc&#225;rdica e RM com estresse), s&#227;o poucos os dados referentes &#224; utiliza&#231;&#227;o da PMTC e correla&#231;&#227;o com desfechos cl&#237;nicos. Em estudo recente, Dewey et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B303">303</xref></sup> apresentaram o seguimento de 5 anos do estudo CORE320. Nessa avalia&#231;&#227;o, os autores observaram um valor progn&#243;stico equivalente da combina&#231;&#227;o da TC coron&#225;rias e PMTC e da combina&#231;&#227;o de CPM + CATE (AUC ROC para predi&#231;&#227;o de eventos cardiovasculares maiores foi de 0,65 para ambas as abordagens).</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.14.1.3. Aplicabilidade em Diferentes Cen&#225;rios Cl&#237;nicos</title>
          <p>A possibilidade de combina&#231;&#227;o de avalia&#231;&#227;o de anatomia coronariana e repercuss&#227;o funcional de estenoses coronarianas em um &#250;nico exame torna a PMTC uma ferramenta muito atrativa na pesquisa de doen&#231;a coronariana. Especificamente, um grupo de pacientes que se beneficia dessa abordagem &#233; aquele com doen&#231;a coronariana conhecida e/ou com risco cardiovascular aumentado, bem como pacientes portadores de <italic>stents</italic>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B149">149</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B304">304</xref></sup> Nesses cen&#225;rios, onde reconhecidamente existe uma perda de especificidade da angio-TC por limita&#231;&#245;es da avalia&#231;&#227;o luminal, a utiliza&#231;&#227;o da PMTC pode contribuir com informa&#231;&#245;es que permitem identificar a repercuss&#227;o no fluxo mioc&#225;rdico de eventuais estenoses coronarianas.</p>
          <p>Adicionalmente, os pacientes cuja anatomia apresente estenoses intermedi&#225;rias pela angio-TC coron&#225;ria, cuja repercuss&#227;o hemodin&#226;mica seja duvidosa, bem como aqueles com estenoses cuja extens&#227;o de isquemia precise ser quantificada podem ter informa&#231;&#245;es &#250;teis com a adi&#231;&#227;o da PMTC &#224; investiga&#231;&#227;o.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.14.2. Reserva de Fluxo Fracionado por Tomografia Computadorizada (FFR-TC)</title>
          <p>A angio-TC de coron&#225;rias tem sua grande utilidade nos grupos de pacientes com probabilidade baixa a intermedi&#225;ria de DAC, sobretudo por conta do seu alto VPN.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B305">305</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B306">306</xref></sup> Entretanto, a especificidade para a detec&#231;&#227;o de DAC hemodinamicamente significativa &#233; limitada, principalmente no que tange &#224;s estenoses moderadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B307">307</xref></sup></p>
          <p>A medida da FFR de modo invasivo &#233; hoje o padr&#227;o-ouro para determinar a signific&#226;ncia hemodin&#226;mica da DAC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B308">308</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B310">310</xref></sup> Com o incremento tecnol&#243;gico, atualmente tem-se a possibilidade da mensura&#231;&#227;o da FFR atrav&#233;s da TC (FFR-TC).</p>
          <p>A FFR-TC &#233; uma tecnologia que usa os princ&#237;pios de din&#226;mica de fluidos para gerar um modelo tridimensional baseado nas informa&#231;&#245;es derivadas da angio-TC coronariana, sem a necessidade de emprego maior de contraste, radia&#231;&#227;o ou medica&#231;&#227;o, uma vez que &#233; uma an&#225;lise de p&#243;s-processamento das imagens fornecidas pela angio-TC coronariana.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B311">311</xref></sup></p>
          <p>Basicamente, h&#225; quatro princ&#237;pios b&#225;sicos que envolvem o c&#225;lculo da FFR-TC baseada em din&#226;mica de fluidos. O primeiro &#233; que a resist&#234;ncia microvascular &#233; inversamente relacionada com o di&#226;metro das coron&#225;rias epic&#225;rdicas. O segundo &#233; que o modelo tem a capacidade de extrair o mioc&#225;rdio da angio-TC de coron&#225;rias e determinar o fluxo sangu&#237;neo mioc&#225;rdico ao repouso. O terceiro princ&#237;pio &#233; que a hiperemia coronariana m&#225;xima &#233; previs&#237;vel e pode ser calculada baseada em respostas preestabelecidas &#224; adenosina. Finalmente, atrav&#233;s das equa&#231;&#245;es de Navier-Stokes, pode-se determinar o fluxo e a press&#227;o do sangue ao longo das art&#233;rias coron&#225;rias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B312">312</xref></sup></p>
          <p>Os tr&#234;s primeiros estudos publicados que validaram o m&#233;todo demonstraram boa performance diagn&#243;stica quando comparados &#224; FFR,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B313">313</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B315">315</xref></sup> utilizando-se o valor de FFR &#8804; 0,8 como positivo, conforme demonstrado na <xref ref-type="table" rid="t17">Tabela 17</xref>.</p>
          <table-wrap id="t17">
            <label>Tabela 17</label>
            <caption>
              <title>Performance diagn&#243;stica dos tr&#234;s primeiros estudos entre FFR-TC vs. FFR invasiva</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Refer&#234;ncia</th>
                  <th align="center" valign="middle">Sens.</th>
                  <th align="center" valign="middle">Espec.</th>
                  <th align="center" valign="middle">VPP</th>
                  <th align="center" valign="middle">VPN</th>
                  <th align="center" valign="middle">Acur&#225;cia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">DiscoverFlow<sup><xref ref-type="bibr" rid="B311">311</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">93</td>
                  <td align="center" valign="middle">82</td>
                  <td align="center" valign="middle">85</td>
                  <td align="center" valign="middle">91</td>
                  <td align="center" valign="middle">88</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">DeFACTO<sup><xref ref-type="bibr" rid="B314">314</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">90</td>
                  <td align="center" valign="middle">54</td>
                  <td align="center" valign="middle">67</td>
                  <td align="center" valign="middle">84</td>
                  <td align="center" valign="middle">73</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">NXT<sup><xref ref-type="bibr" rid="B315">315</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">86</td>
                  <td align="center" valign="middle">79</td>
                  <td align="center" valign="middle">65</td>
                  <td align="center" valign="middle">93</td>
                  <td align="center" valign="middle">81</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
            <table-wrap-foot>
              <fn id="TFN9">
                <p>Sens.: Sensibilidade, Espec.: especificidade, VPP: valor preditivo positivo, VPN: valor preditivo negativo; FFR: reserva de fluxo fracionada; FFR-TC: FFR por tomografia computadorizada.</p>
              </fn>
            </table-wrap-foot>
          </table-wrap>
          <p>Mais recentemente, uma metan&#225;lise compilando 1.852 pacientes e 2.731 vasos demonstrou sensibilidade e especificidade do FFR-TC de, respectivamente, 89% e 71% na an&#225;lise por paciente e de 85% e 82% na an&#225;lise por vaso.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B164">164</xref></sup> A sensibilidade da FFR-TC n&#227;o mostrou diferen&#231;a estat&#237;stica em rela&#231;&#227;o &#224; sensibilidade da angio-TC de coron&#225;rias. No entanto, a especificidade da FFR-TC foi significativamente maior (71% <italic>versus</italic> 32%, p &lt; 0,001), traduzida como a habilidade do m&#233;todo em detectar estenoses coron&#225;rias que determinam restri&#231;&#227;o de fluxo. Desse modo, a baixa especificidade da angio-TC de coron&#225;rias agora &#233; suplantada pela an&#225;lise combinada com a FFR-TC que pode, acuradamente, diagnosticar a signific&#226;ncia funcional das estenoses coronarianas.</p>
          <p>O estudo RIPCORD avaliou a tomada de decis&#227;o, retrospectivamente, de 200 pacientes derivados do estudo NXT.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B316">316</xref></sup> Depois que os valores de FFR-TC foram revelados e o n&#250;mero de estenoses significativas foram analisadas, houve mudan&#231;a do plano terap&#234;utico em 36% dos casos.</p>
          <p>No estudo prospectivo PLATFORM, que envolveu 584 pacientes com dor tor&#225;cica est&#225;vel e probabilidade intermedi&#225;ria de DAC divididos em bra&#231;o invasivo e n&#227;o invasivo, foi demonstrado que os pacientes avaliados com angio-TC de coron&#225;rias e FFR-TC apresentaram menores taxas de cateterismo card&#237;aco (CATE) com DAC n&#227;o significativa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B18">18</xref></sup> Enquanto 73% dos pacientes do grupo invasivo tinham doen&#231;a n&#227;o significativa ao CATE, somente 12% do grupo FFR-CT apresentaram esse resultado. Cabe ressaltar que, no grupo n&#227;o invasivo, 61% dos estudos invasivos foram cancelados, e, na an&#225;lise com 1 ano de seguimento, n&#227;o houve evento adverso nesses pacientes em que o CATE foi cancelado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B23">23</xref></sup></p>
          <p>Em um subestudo do ensaio PROMISE envolvendo 67% dos pacientes desse estudo e avaliados por meio da FFR-TC, observou-se que a disponibilidade desse dado levaria a uma associa&#231;&#227;o significativamente maior com eventos cardiovasculares adversos maiores (MACE, de <italic>major adverse cardiovascular events</italic>) ou revasculariza&#231;&#227;o em compara&#231;&#227;o com a an&#225;lise visual da angio-CT. Ademais, reservando a estrat&#233;gia invasiva para os pacientes com FFR-TC &#8804; 0,8, reduziria a taxa de DAC n&#227;o obstrutiva em 44% e aumentaria a taxa de revasculariza&#231;&#227;o em 24%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B317">317</xref></sup></p>
          <p>Em resumo, esses dados consistentemente demonstram que a FFR-TC altera significativamente o diagn&#243;stico de DAC obstrutiva com restri&#231;&#227;o de fluxo e, com isso, o manejo de cerca de 25% dos pacientes submetidos &#224; t&#233;cnica. Al&#233;m disso, o cancelamento de CATE nos pacientes com FFR-TC negativa (&gt; 0,8), mesmo naqueles com DAC na angio-CT coronariana, tem se mostrado uma estrat&#233;gia segura.</p>
          <p>Apesar de tais evid&#234;ncias, a an&#225;lise da FFR-TC at&#233; o momento da publica&#231;&#227;o desta Diretriz permanece <italic>off-site</italic> e restrita a um &#250;nico <italic>core-lab</italic>. Novos algoritmos baseados na utiliza&#231;&#227;o de intelig&#234;ncia artificial<sup><xref ref-type="bibr" rid="B318">318</xref></sup> permitem a an&#225;lise da FFR-TC <italic>on-site</italic>, por&#233;m ainda n&#227;o est&#225; dispon&#237;vel para o uso na pr&#225;tica cl&#237;nica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B319">319</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B323">323</xref></sup></p>
          <p>No que tange &#224; custo-efetividade, os estudos que prospectam o impacto econ&#244;mico da integra&#231;&#227;o da angio-TC de coron&#225;rias com a FFR-TC t&#234;m projetado resultados promissores. Uma estimativa baseada nos resultados do DISCOVER FLOW projetam uma redu&#231;&#227;o de 30% nos custos ao longo de 1 ano.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B324">324</xref></sup> No Reino Unido, uma an&#225;lise retrospectiva do uso da FFR-TC em estenoses entre 10-90% chega a estimar economia de 200 libras por paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B325">325</xref></sup> O estudo PLATFORM incluiu uma avalia&#231;&#227;o econ&#244;mica preespecificada que demonstrou uma redu&#231;&#227;o m&#233;dia em 1 ano por paciente, de US$ 12.145 para US$ 8.127.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B5">5</xref></sup></p>
          <p>Embora os resultados sejam favor&#225;veis ao emprego da FFR-TC, &#233; importante salientar que o sucesso dessa ferramenta depende de uma exame de angio-CT coronariana de qualidade (m&#237;nima quantidade de artefatos de movimento e boa rela&#231;&#227;o contraste-ru&#237;do).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B326">326</xref></sup> Embora o grau de calcifica&#231;&#227;o possa impactar na acur&#225;cia dos resultados da FFR-TC, n&#227;o h&#225; um valor preestabelecido que impe&#231;a a sua avalia&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B327">327</xref></sup> Por fim, como se trata de uma an&#225;lise espec&#237;fica da les&#227;o, nos cen&#225;rios de doen&#231;a difusa, sua utiliza&#231;&#227;o n&#227;o &#233; recomendada, assim como em pacientes com revascularizados ou com <italic>stents</italic> coronarianos.</p>
          <p>A <xref ref-type="table" rid="t18">Tabela 18</xref> traz os principais cen&#225;rios cl&#237;nicos de indica&#231;&#227;o da avalia&#231;&#227;o funcional por tomografia (perfus&#227;o mioc&#225;rdica por TC e FFR-TC).</p>
          <table-wrap id="t18">
            <label>Tabela 18</label>
            <caption>
              <title>Tomografia na avalia&#231;&#227;o funcional da doen&#231;a arterial coronariana (DAC)</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
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              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de isquemia mioc&#225;rdica pela tomografia de perfus&#227;o mioc&#225;rdica sob estresse farmacol&#243;gico como alternativa a outros testes de isquemia por imagem<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B290">290</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B297">297</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B299">299</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B300">300</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B303">303</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de isquemia mioc&#225;rdica pela tomografia de perfus&#227;o mioc&#225;rdica sob estresse farmacol&#243;gico associada a angiotomografia das art&#233;rias coron&#225;rias na avalia&#231;&#227;o de pacientes sintom&#225;ticos com DAC conhecida<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B149">149</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B290">290</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B296">296</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B297">297</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B299">299</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B301">301</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B303">303</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B304">304</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de isquemia mioc&#225;rdica pela tomografia de perfus&#227;o mioc&#225;rdica sob estresse farmacol&#243;gico associada a angiotomografia das art&#233;rias coron&#225;rias na avalia&#231;&#227;o de pacientes sintom&#225;ticos sem DAC conhecida<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B290">290</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B297">297</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B299">299</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B300">300</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B303">303</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o do significado funcional (isquemia) pela reserva de fluxo fracionada (FFR) por tomografia em pacientes com estenose(s) moderada(s) do leito nativo pela angiotomografia das art&#233;rias coron&#225;rias<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B5">5</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B167">167</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B315">315</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o do significado funcional (isquemia) pelo FFR por tomografia em pacientes com estenose &#8805; 50% do tronco de coron&#225;ria esquerda, estenose importante triarterial, reestenose de <italic>stent</italic> ou estenose significativa de enxertos cir&#250;rgicos pela angiotomografia das art&#233;rias coron&#225;rias<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">III</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.15. Tomografia na Avalia&#231;&#227;o das Cardiomiopatias N&#227;o Isqu&#234;micas</title>
        <p>Uma das principais colabora&#231;&#245;es da TC em pacientes com cardiomiopatias com fra&#231;&#227;o de eje&#231;&#227;o reduzida consiste na exclus&#227;o de etiologia isqu&#234;mica pela t&#233;cnica de angio-TC das art&#233;rias coron&#225;rias. Dessa forma, na pesquisa da etiologia da IC com fra&#231;&#227;o de eje&#231;&#227;o reduzida, a cineangiocoronariografia invasiva em pacientes sintom&#225;ticos &#233; considerada classe I.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B141">141</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B143">143</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B328">328</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B332">332</xref></sup> Outros dados demonstram excelente correla&#231;&#227;o da angio-TC das art&#233;rias coron&#225;rias com a cineangiocoronariografia invasiva em pacientes sem doen&#231;a arterial coronariana conhecida e disfun&#231;&#227;o sist&#243;lica global importante com fra&#231;&#227;o de eje&#231;&#227;o do ventr&#237;culo esquerdo (FEVE) &lt; 35% (sensibilidade de 98%, [intervalo de confian&#231;a 94-99%], especificidade de 97% [intervalo de confian&#231;a 94-98%] e AUC de 0,99 [p &lt; 00001]).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B332">332</xref></sup></p>
        <p>Dessa maneira, a angio-TC das art&#233;rias coron&#225;rias pode ser utilizada como m&#233;todo n&#227;o invasivo primordial na exclus&#227;o da etiologia isqu&#234;mica em pacientes com cardiomiopatias com n&#237;vel de evid&#234;ncia I, sendo definitivamente apropriada.</p>
        <sec>
          <title>2.15.1. Tomografia na Avalia&#231;&#227;o de Fun&#231;&#227;o Ventricular</title>
          <p>A aquisi&#231;&#227;o das imagens das art&#233;rias coron&#225;rias pela TC, com protocolo retrospectivo guiado pelo eletrocardiograma, permite a reconstru&#231;&#227;o das imagens do cora&#231;&#227;o em v&#225;rias fases diferentes do ciclo card&#237;aco. Dessa forma, &#233; poss&#237;vel avaliar a volumetrias das c&#226;maras card&#237;acas em suas respectivas di&#225;stole e s&#237;stole m&#225;ximas e, portanto, permite mensurar a fun&#231;&#227;o sist&#243;lica e fra&#231;&#227;o de eje&#231;&#227;o biventricular.</p>
          <p>Uma metan&#225;lise de 12 estudos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B333">333</xref></sup> comparando a an&#225;lise da fun&#231;&#227;o sist&#243;lica pela TC tendo a RM e o ecocardiograma transtor&#225;cico como refer&#234;ncias demonstrou excelente correla&#231;&#227;o entre a avalia&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o ventricular esquerda pela TC e a RM, com <italic>bias</italic> de 0,0 (desvio padr&#227;o [DP] &#8722;3,7, 3,7, intervalo de confian&#231;a de 95% [IC95%] 1,96), bem como excelente concord&#226;ncia entre a avalia&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o ventricular esquerda entre a TC e o ecocardiograma transtor&#225;cico, com <italic>bias</italic> de 0,3 (DP &#8722;4,7, 5,7, IC95% 1,96).</p>
          <p>Dessa forma, a avalia&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o ventricular esquerda pela TC pode ser utilizada como alternativa ao ecocardiograma e/ou RM empregados na avalia&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o ventricular nas cardiomiopatias n&#227;o isqu&#234;micas paralelamente &#224; exclus&#227;o de doen&#231;a coronariana significativa, com n&#237;vel de evid&#234;ncia I, sendo definitivamente apropriada.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.15.2. Avalia&#231;&#227;o de Caracteriza&#231;&#227;o Tecidual Mioc&#225;rdica pela T&#233;cnica de Realce Tardio pela Tomografia em Cardiomiopatias N&#227;o Isqu&#234;micas</title>
          <p>Em pacientes com alguma contraindica&#231;&#227;o &#224; RM para pesquisa de RT (fibrose), a TC tamb&#233;m pode ser realizada com essa finalidade, com uma aquisi&#231;&#227;o tardia das imagens (7-12 min ap&#243;s a inje&#231;&#227;o do contraste), sem a necessidade de nova inje&#231;&#227;o de contraste, entretanto com uma segunda exposi&#231;&#227;o &#224; radia&#231;&#227;o do tom&#243;grafo (considerando uma primeira aquisi&#231;&#227;o dirigida para a avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias coron&#225;rias). Por outro lado, otimiza&#231;&#245;es recentes dos equipamentos de TC resultaram em baixas doses de radia&#231;&#227;o por exame. Com essa t&#233;cnica, &#233; poss&#237;vel avaliar a fibrose mioc&#225;rdica pela TC, com boa correla&#231;&#227;o com o RT pela resson&#226;ncia card&#237;aca na cardiomiopatia dilatada n&#227;o isqu&#234;mica,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B334">334</xref></sup> na sarcoidose card&#237;aca,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B335">335</xref></sup> na miopericardite<sup><xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref></sup> e na endomiocarfibrose.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B337">337</xref></sup></p>
          <p>A avalia&#231;&#227;o da fibrose mioc&#225;rdica pela t&#233;cnica de RT pela TC pode ser utilizada como alternativa &#224; RM nas cardiomiopatias n&#227;o isqu&#234;micas. A <xref ref-type="table" rid="t21">Tabela 21</xref> traz as principais indica&#231;&#245;es da utiliza&#231;&#227;o da TC no contexto das cardiomiopatias n&#227;o isqu&#234;micas.</p>
          <table-wrap id="t21">
            <label>Tabela 21</label>
            <caption>
              <title>Angiotomografia do cora&#231;&#227;o na avalia&#231;&#227;o das cardiopatias n&#227;o isqu&#234;micas, doen&#231;as do peric&#225;rdio e massas card&#237;acas</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o ventricular esquerda em pacientes com insufici&#234;ncia card&#237;aca com imagens inadequadas ou duvidosas por outros m&#233;todos n&#227;o invasivos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B168">168</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o quantitativa da fun&#231;&#227;o ventricular direita como alternativa &#224; resson&#226;ncia magn&#233;tica do cora&#231;&#227;o<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B168">168</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B362">362</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias coron&#225;rias na insufici&#234;ncia card&#237;aca para exclus&#227;o de doen&#231;a arterial coronariana (DAC) obstrutiva em pacientes com probabilidade pr&#233;-teste baixa ou intermedi&#225;ria<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B362">362</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o da morfologia e fun&#231;&#227;o do ventr&#237;culo direito em pacientes com suspeita de cardiopatia arritmog&#234;nica do ventr&#237;culo direito como alternativa &#224; resson&#226;ncia magn&#233;tica do cora&#231;&#227;o<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B363">363</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B364">364</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes com suspeita de cardiomiopatia hipertr&#243;fica com imagens inadequadas ou duvidosas por outros m&#233;todos n&#227;o invasivos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B365">365</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes com suspeita de endomiocardiofibrose com imagens inadequadas ou duvidosas por outros m&#233;todos n&#227;o invasivos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B337">337</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes com suspeita de mioc&#225;rdio n&#227;o compactado/trabecula&#231;&#227;o excessiva do VE com imagens inadequadas ou duvidosas por outros m&#233;todos n&#227;o invasivos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B366">366</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias coron&#225;rias para exclus&#227;o de DAC obstrutiva em pacientes com suspeita de miocardite aguda e probabilidade pr&#233;-teste baixa ou intermedi&#225;ria de DAC<sup><xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B366">366</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B371">371</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias coron&#225;rias em pacientes com suspeita de cardiomiopatia induzida por estresse para exclus&#227;o de DAC obstrutiva<sup><xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B366">366</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B372">372</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B373">373</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de fibrose mioc&#225;rdica (realce tardio pela TC) em pacientes com suspeitas de cardiomiopatias n&#227;o isqu&#234;micas que n&#227;o podem realizar resson&#226;ncia magn&#233;tica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B374">374</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de doen&#231;as do peric&#225;rdio com imagens inadequadas ou duvidosas por outros m&#233;todos n&#227;o invasivos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B375">375</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B376">376</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de massas card&#237;acas (suspeita de tumor ou trombo) em pacientes que n&#227;o podem realizar resson&#226;ncia magn&#233;tica, para complementa&#231;&#227;o diagn&#243;stica em casos selecionados ou na presen&#231;a de massas de pequenas dimens&#245;es<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B346">346</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B377">377</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.15.3. Avalia&#231;&#227;o de Volume Extracelular Mioc&#225;rdico pela Tomografia</title>
          <p>Assim como na RM, &#233; poss&#237;vel fazer a avalia&#231;&#227;o de volume extracelular mioc&#225;rdico e estimativa de fibrose intersticial pela TC, com aquisi&#231;&#227;o tardia das imagens ap&#243;s contraste. Estudos iniciais demonstraram aumento do volume extracelular em cardiomiopatias n&#227;o isqu&#234;micas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B338">338</xref></sup> Nesse sentido, surge a perspectiva da utiliza&#231;&#227;o do volume extracelular pela TC no aux&#237;lio diagn&#243;stico das cardiomiopatias e doen&#231;as de dep&#243;sito, bem como guia de resposta a tratamento.</p>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.16. Tomografia na Avalia&#231;&#227;o das Doen&#231;as Peric&#225;rdicas</title>
        <p>A TC &#233; uma valiosa modalidade de imagem complementar na avalia&#231;&#227;o do peric&#225;rdio, devendo ser considerada em cen&#225;rios cl&#237;nicos com apresenta&#231;&#227;o complexa ou achados ecocardiogr&#225;ficos inconclusivos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup></p>
        <p>A aquisi&#231;&#227;o das imagens sincronizadas com o ECG de forma prospectiva, com baixa radia&#231;&#227;o e com cobertura da carina ao diafragma &#233; geralmente adequada para a avalia&#231;&#227;o do peric&#225;rdio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup> A sincroniza&#231;&#227;o com o ECG ajuda na elimina&#231;&#227;o de artefato de movimento (e, no caso da aquisi&#231;&#227;o retrospectiva, &#233; capaz de fornecer informa&#231;&#245;es funcionais, embora &#224; custa de maior dose de radia&#231;&#227;o), por&#233;m n&#227;o &#233; um pr&#233;-requisito absoluto, visto que imagens razo&#225;veis do peric&#225;rdio podem ser obtidas mesmo sem ativa&#231;&#227;o do ECG.</p>
        <p>O peric&#225;rdio normal aparece como uma estrutura hiperdensa linear delgada medindo habitualmente menos de 2 mm, que &#233; facilmente detect&#225;vel em exames com e sem contraste em virtude de sua visibilidade contra a baixa atenua&#231;&#227;o da gordura circundante.</p>
        <p>Se etiologias inflamat&#243;rias, infecciosas ou neopl&#225;sicas forem consideradas, a administra&#231;&#227;o intravenosa de material de contraste iodado &#233; recomendada para aumentar a densidade do sangue e para definir eventual inflama&#231;&#227;o peric&#225;rdica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup></p>
        <sec>
          <title>2.16.1. Derrame Peric&#225;rdico</title>
          <p>A TC pode ser &#250;til na determina&#231;&#227;o da presen&#231;a de locula&#231;&#245;es, inflama&#231;&#227;o peric&#225;rdica ou hemorragia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> Um derrame peric&#225;rdico pode ser caracterizado pela TC medindo seu n&#237;vel de atenua&#231;&#227;o. Atenua&#231;&#227;o pr&#243;xima &#224; da &#225;gua (&lt; 10 unidades Hounsfield [HU]) sugere um derrame transudativo simples. &#201; incomum para um derrame transudativo exceder 15 HU, e isso pode ser usado como uma medida de limiar para considerar o derrame exsudativo mais prov&#225;vel do que o transudativo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> Se a atenua&#231;&#227;o tomogr&#225;fica estiver na faixa de 20 a 60 HU, o derrame peric&#225;rdico pode ser purulento, maligno ou mixedematoso. Derrames com valores de atenua&#231;&#227;o &gt; 60 HU podem ainda sugerir hemorragia.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.16.2. Pericardite Aguda</title>
          <p>A TC pode evidenciar a presen&#231;a de espessamento peric&#225;rdico e realce do peric&#225;rdico ap&#243;s a administra&#231;&#227;o do meio de contraste.</p>
          <p>Ela pode ser de grande valia especialmente na pericardite de etiologia traum&#225;tica (particularmente quando houver suspeita de les&#245;es associadas em estruturas adjacentes), doen&#231;as neopl&#225;sicas (avalia&#231;&#227;o da extens&#227;o e estadiamento da doen&#231;a) e tamb&#233;m no p&#243;s-IAM (quando persistem d&#250;vidas quanto &#224; possibilidade de hemoperic&#225;rdio secund&#225;rio &#224; ruptura da parede livre).</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.16.3. Tamponamento Peric&#225;rdico</title>
          <p>A TC n&#227;o tem nenhum papel no tamponamento card&#237;aco agudo, tendo em vista a instabilidade do paciente, mas pode ajudar a determinar a viabilidade da pericardiocentese percut&#226;nea, especialmente em derrames loculados ou complexos, quando o tamponamento card&#237;aco &#233; subagudo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
          <p>Os sinais de tamponamento card&#237;aco na TC incluem um "cora&#231;&#227;o achatado" e/ou um arqueamento septal devido &#224; compress&#227;o das c&#226;maras card&#237;acas secund&#225;ria &#224; presen&#231;a de fluido, ar ou massas. Os achados indiretos incluem a dilata&#231;&#227;o da veia cava superior (VCS), com di&#226;metro semelhante ou maior que o da aorta tor&#225;cica adjacente, dilata&#231;&#227;o da veia cava inferior (VCI), com di&#226;metro maior que duas vezes o da aorta abdominal adjacente, edema periportal, refluxo de material de contraste para a VCI ou veia &#225;zigos e aumento das veias hep&#225;ticas e renais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.16.4. Pericardite Constritiva</title>
          <p>A TC &#233; um excelente m&#233;todo na avalia&#231;&#227;o da espessura do peric&#225;rdio e, portanto, desempenha um papel importante na pericardite constritiva. O peric&#225;rdio normal tem 1 a 2 mm de espessura pela TC, enquanto, na pericardite constritiva, costuma ter de 4 a 20 mm.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref></sup> O aumento da espessura do peric&#225;rdio entretanto &#233; sinal de suporte em casos de suspeita cl&#237;nica, mas n&#227;o prova a condi&#231;&#227;o, visto que h&#225; pericardite constritiva sem espessamento peric&#225;rdico e espessamento que n&#227;o determina constri&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup> A TC &#233; o melhor m&#233;todo para delinear a presen&#231;a e a extens&#227;o da calcifica&#231;&#227;o peric&#225;rdica, achado significativo diante da suspeita cl&#237;nica, embora n&#227;o patognom&#244;nico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref></sup></p>
          <p>A aquisi&#231;&#227;o de imagens sincronizadas ao ECG e com controle retrospectivo permite avaliar a fisiologia e eventual colabamento das c&#226;maras card&#237;acas, entretanto, tendo em vista a maior exposi&#231;&#227;o &#224; radia&#231;&#227;o ionizante, permanece como uma indica&#231;&#227;o espec&#237;fica para pacientes com ecocardiograma limitado e contraindica&#231;&#245;es para RMC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.16.5. Tumores Peric&#225;rdicos</title>
          <p>A TC permite uma melhor caracteriza&#231;&#227;o das les&#245;es peric&#225;rdicas tumorais, bem como das estruturas adjacentes, investigando a eventual dissemina&#231;&#227;o tumoral e a presen&#231;a de calcifica&#231;&#227;o e linfadenopatias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup> A TC &#233; mais robusta que a RMC na identifica&#231;&#227;o de outras les&#245;es tor&#225;cicas, incluindo c&#226;ncer de pulm&#227;o prim&#225;rio, met&#225;stases pulmonares e n&#243;dulos mediastinais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
          <p>As caracter&#237;sticas de malignidade peric&#225;rdica na TC incluem um peric&#225;rdio irregular, espessado e nodular, uma efus&#227;o peric&#225;rdica complexa e o realce peric&#225;rdico ap&#243;s infus&#227;o de contraste. Ruptura do saco peric&#225;rdico, presen&#231;a de derrame hemorr&#225;gico, invas&#227;o do tecido adiposo epic&#225;rdico, do mioc&#225;rdio ou das c&#226;maras card&#237;acas e adenopatia mediastinal s&#227;o caracter&#237;sticas de malignidade de natureza agressiva.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
          <p>Tumores benignos do peric&#225;rdio incluem lipomas, que demonstram baixa atenua&#231;&#227;o na TC<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup>, e teratomas, que se apresentam como massas contendo gordura e c&#225;lcio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
          <p>O mesotelioma peric&#225;rdico &#233; a doen&#231;a maligna prim&#225;ria mais comum do peric&#225;rdio e pode se apresentar como um derrame com n&#243;dulos ou placas peric&#225;rdicas na TC ou como uma massa com realce heterog&#234;neo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> Linfoma, sarcoma e lipossarcoma aparecem como grandes massas heterog&#234;neas com derrame peric&#225;rdico associado. Os linfomas peric&#225;rdicos se manifestam como massas com realce infiltrativo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p>
          <p>Angiossarcomas e sarcomas sinoviais s&#227;o tumores altamente vasculares que frequentemente se apresentam com hemoperic&#225;rdio maci&#231;o. Na TC, esses tumores se manifestam como massas necr&#243;ticas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.16.6. Cistos e Divert&#237;culos</title>
          <p>Os cistos, normalmente situados no &#226;ngulo cardiofr&#234;nico direito, s&#227;o visualizados na TC habitualmente como massas ovais e homog&#234;neas com parede finas e com densidade de 30-40 HU e, dado seu componente l&#237;quido, n&#227;o mostram nenhum realce com o contraste.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup> O aparecimento de um divert&#237;culo peric&#225;rdico &#233; semelhante a um cisto na TC, embora uma comunica&#231;&#227;o aberta com o saco peric&#225;rdico seja identificada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.16.7. Agenesia Cong&#234;nita do Peric&#225;rdio</title>
          <p>A TC muitas vezes diagnostica a aus&#234;ncia cong&#234;nita do peric&#225;rdio de forma incidental. Por causa do contraste natural entre o peric&#225;rdio e a borda adiposa epic&#225;rdica, normalmente &#233; poss&#237;vel a delimita&#231;&#227;o do peric&#225;rdio em TC sem contraste, exceto nos casos de pacientes com gordura epic&#225;rdica m&#237;nima, em que essa diferencia&#231;&#227;o se torna dif&#237;cil.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
          <p>Al&#233;m da visualiza&#231;&#227;o direta do peric&#225;rdio, existem importantes sinais morfol&#243;gicos e funcionais indiretos consistentes com defeitos peric&#225;rdicos. O diagn&#243;stico &#233; suspeitado quando o movimento da parede posterior &#233; exagerado ou quando o ventr&#237;culo direito (VD) parece falsamente aumentado devido ao desvio para a esquerda. O extremo deslocamento do &#225;pice para a axila leva a uma apar&#234;ncia comprimida dos &#225;trios. A interposi&#231;&#227;o do tecido pulmonar entre a aorta e a art&#233;ria pulmonar ou entre a base do cora&#231;&#227;o e o diafragma &#233; um sinal espec&#237;fico.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.16.8. Pneumoperic&#225;rdio</title>
          <p>O pneumoperic&#225;rdio &#233; um ac&#250;mulo de ar dentro do espa&#231;o peric&#225;rdico, que geralmente ocorre no contexto de trauma e les&#227;o peric&#225;rdica. Outras etiologias incluem ventila&#231;&#227;o com press&#227;o positiva e cirurgia cardiotor&#225;cica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p>
          <p>A TC &#233; muito &#250;til no quadro agudo e ir&#225; demonstrar o pneumoperic&#225;rdio como ac&#250;mulo de ar no espa&#231;o peric&#225;rdico, podendo ainda avaliar sua repercuss&#227;o hemodin&#226;mica quando adquirida de forma sincronizada retrospectivamente com o ECG.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.16.9. Corpos Estranhos Peric&#225;rdicos</title>
          <p>A les&#227;o no peric&#225;rdio por corpo estranho pode ocorrer devido a trauma direto ou secund&#225;rio &#224; emboliza&#231;&#227;o a partir de um local de penetra&#231;&#227;o distal. A TC geralmente &#233; diagn&#243;stica por localizar o corpo estranho no peric&#225;rdio e tamb&#233;m pode mostrar caracter&#237;sticas associadas, como hemoperic&#225;rdio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> A <xref ref-type="table" rid="t19">Tabela 19</xref> apresenta a performance diagn&#243;stica da TC e da resson&#226;ncia nas altera&#231;&#245;es do peric&#225;rdio. A <xref ref-type="table" rid="t22">Tabela 22</xref> traz as principais indica&#231;&#245;es da utiliza&#231;&#227;o da TC na avalia&#231;&#227;o do peric&#225;rdio.</p>
          <table-wrap id="t19">
            <label>Tabela 19</label>
            <caption>
              <title>Compara&#231;&#227;o da TC e RMC nas doen&#231;as peric&#225;rdicas</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle"/>
                  <th align="center" valign="middle">TC</th>
                  <th align="center" valign="middle">RMC</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" colspan="3" valign="middle">
                    <bold>Aspectos t&#233;cnicos</bold>
                  </td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Disponibilidade</td>
                  <td align="center" valign="middle">++</td>
                  <td align="center" valign="middle">+</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Custo</td>
                  <td align="center" valign="middle">Moderado</td>
                  <td align="center" valign="middle">Alto</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Dura&#231;&#227;o do exame</td>
                  <td align="center" valign="middle">10 minutos</td>
                  <td align="center" valign="middle">30-40 minutos</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Seguran&#231;a</td>
                  <td align="center" valign="middle">+<xref ref-type="table-fn" rid="TFN11">a</xref> </td>
                  <td align="center" valign="middle">++<xref ref-type="table-fn" rid="TFN12">b</xref> </td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Acesso e monitoramento do paciente</td>
                  <td align="center" valign="middle">++</td>
                  <td align="center" valign="middle">+/-</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" colspan="3" valign="middle">
                    <bold>Peric&#225;rdio</bold>
                  </td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Espessamento peric&#225;rdico</td>
                  <td align="center" valign="middle">+++</td>
                  <td align="center" valign="middle">+++</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Calcifica&#231;&#227;o peric&#225;rdica</td>
                  <td align="center" valign="middle">+++</td>
                  <td align="center" valign="middle">-</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Inflama&#231;&#227;o peric&#225;rdica</td>
                  <td align="center" valign="middle">++</td>
                  <td align="center" valign="middle">+++</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Ader&#234;ncias peric&#225;rdicas/mobilidade dos folhetos</td>
                  <td align="center" valign="middle">+</td>
                  <td align="center" valign="middle">+++</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Detec&#231;&#227;o da efus&#227;o</td>
                  <td align="center" valign="middle">+++</td>
                  <td align="center" valign="middle">+++</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Caracteriza&#231;&#227;o da efus&#227;o</td>
                  <td align="center" valign="middle">++</td>
                  <td align="center" valign="middle">++</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Massas peric&#225;rdicas</td>
                  <td align="center" valign="middle">+/++</td>
                  <td align="center" valign="middle">++/+++</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" colspan="3" valign="middle">
                    <bold>Morfologia peric&#225;rdica</bold>
                  </td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Incluindo caracteriza&#231;&#227;o tecidual</td>
                  <td align="center" valign="middle">++</td>
                  <td align="center" valign="middle">+++</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" colspan="3" valign="middle">
                    <bold>Fun&#231;&#227;o card&#237;aca</bold>
                  </td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Sist&#243;lica</td>
                  <td align="center" valign="middle">++<xref ref-type="table-fn" rid="TFN13">c</xref> </td>
                  <td align="center" valign="middle">+++</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Diast&#243;lica</td>
                  <td align="center" valign="middle">-</td>
                  <td align="center" valign="middle">++</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Movimenta&#231;&#227;o septal/acoplamento</td>
                  <td align="center" valign="middle">+/-</td>
                  <td align="center" valign="middle">+++</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Mudan&#231;as intracard&#237;acas com a respira&#231;&#227;o</td>
                  <td align="center" valign="middle">+/-</td>
                  <td align="center" valign="middle">++</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
            <table-wrap-foot>
              <fn id="TFN10">
                <p>RMC: resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca; TC: tomografia computadorizada. (-): n&#227;o poss&#237;vel ou pobre avalia&#231;&#227;o (+): moderado (++) bom (+++) excelente.</p>
              </fn>
              <fn id="TFN11">
                <label>a</label>
                <p>radia&#231;&#227;o ionizante, potencial nefrotoxicidade pelo meio de contraste, rea&#231;&#245;es al&#233;rgicas ao contraste.</p>
              </fn>
              <fn id="TFN12">
                <label>b</label>
                <p>pacientes com implantes met&#225;licos, claustrofobia, rea&#231;&#245;es al&#233;rgicas ao contraste, restrita apenas a pacientes hemodinamicamente est&#225;veis.</p>
              </fn>
              <fn id="TFN13">
                <label>c</label>
                <p>usando aquisi&#231;&#227;o de imagens com sincroniza&#231;&#227;o ao eletrocardiograma.</p>
              </fn>
            </table-wrap-foot>
          </table-wrap>
          <table-wrap id="t22">
            <label>Tabela 22</label>
            <caption>
              <title>Angiotomografia na avalia&#231;&#227;o das doen&#231;as vasculares</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de tromboembolismo pulmonar<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B393">393</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de aneurismas da aorta<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B179">179</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B403">403</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de dissec&#231;&#227;o cr&#244;nica da aorta<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B403">403</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de s&#237;ndromes a&#243;rticas agudas (dissec&#231;&#227;o, &#250;lcera, hematoma e ruptura)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B404">404</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B406">406</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de les&#227;o traum&#225;tica da aorta<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B406">406</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Planejamento de abordagem cir&#250;rgica da aorta<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Planejamento de abordagem endovascular da aorta<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o p&#243;s-implante de endopr&#243;teses a&#243;rticas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B407">407</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias car&#243;tidas e vertebrais<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B408">408</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o do tronco cel&#237;aco e das art&#233;rias mesent&#233;ricas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B400">400</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B409">409</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias renais<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B84">84</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B409">409</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias dos membros superiores e inferiores<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B409">409</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B412">412</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o das arterites de grandes e m&#233;dios vasos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B385">385</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B400">400</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B407">407</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B412">412</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o venosa central<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B413">413</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B414">414</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o venosa perif&#233;rica (membros)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B414">414</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B417">417</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.17. Tomografia na Avalia&#231;&#227;o de Massas/Trombos Card&#237;acos</title>
        <p>A avalia&#231;&#227;o de tumores card&#237;acos geralmente requer a utiliza&#231;&#227;o de v&#225;rias modalidades de imagem para se obter informa&#231;&#245;es precisas sobre a localiza&#231;&#227;o e as caracter&#237;sticas teciduais. A ecocardiografia transtor&#225;cica (ETT) &#233; geralmente a primeira escolha devido &#224; sua disponibilidade e alta resolu&#231;&#227;o temporal, sendo ideal para identificar pequenas massas m&#243;veis. J&#225; a ecocardiografia transesof&#225;gica (ETE) &#233; mais acurada na avalia&#231;&#227;o de massas valvares que n&#227;o s&#227;o bem visualizadas na ETT.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B346">346</xref></sup></p>
        <p>A imagem por RMC &#233; a modalidade de escolha para uma avalia&#231;&#227;o mais detalhada de tumores card&#237;acos n&#227;o valvares, pois oferece excelente caracteriza&#231;&#227;o tecidual e avalia&#231;&#227;o multiplanar das estruturas card&#237;acas. No entanto, a RMC pode n&#227;o ser adequada em alguns pacientes devido a restri&#231;&#245;es como o tempo de aquisi&#231;&#227;o prolongado, contraindica&#231;&#245;es em casos de claustrofobia, pacientes n&#227;o colaborativos ou na presen&#231;a de certos dispositivos implantados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B347">347</xref></sup></p>
        <p>Nesses cen&#225;rios em que outras modalidades de imagem n&#227;o s&#227;o diagn&#243;sticas ou contraindicadas, a TC tem se tornado um m&#233;todo cada vez mais utilizada para essa avalia&#231;&#227;o. O exame tem a vantagem de um tempo de aquisi&#231;&#227;o mais curto e alta resolu&#231;&#227;o espacial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B348">348</xref></sup> A sincroniza&#231;&#227;o eletrocardiogr&#225;fica minimiza artefatos relacionados ao movimento e permite a identifica&#231;&#227;o da localiza&#231;&#227;o do tumor, a delimita&#231;&#227;o mais precisa das margens da les&#227;o e sua rela&#231;&#227;o com os planos teciduais e estruturas circundantes, o que &#233; especialmente valioso para o planejamento cir&#250;rgico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B349">349</xref></sup></p>
        <p>A avalia&#231;&#227;o diagn&#243;stica de massas baseada na TC envolve v&#225;rios aspectos, incluindo o tamanho da massa, a localiza&#231;&#227;o (c&#226;mara card&#237;aca, envolvimento peric&#225;rdico, estruturas extracard&#237;acas), a quantidade, a morfologia (fixa&#231;&#227;o, apar&#234;ncia das margens, infiltra&#231;&#227;o) e a correla&#231;&#227;o cl&#237;nica (malignidade ou infec&#231;&#227;o conhecida, presen&#231;a de cateter, s&#237;ndromes associadas). Al&#233;m disso, a TC tem a capacidade de caracterizar tecidos por meio da an&#225;lise de densidade e perfus&#227;o, sendo &#250;til no diagn&#243;stico etiol&#243;gico diferencial por meio da avalia&#231;&#227;o de calcifica&#231;&#227;o, atenua&#231;&#227;o de gordura, distribui&#231;&#227;o vascular e componente fibroso dos tumores. Comparada a outras modalidades de imagem card&#237;aca, a TC destaca-se como a op&#231;&#227;o ideal para avaliar massas calcificadas, oferecendo tamb&#233;m uma avalia&#231;&#227;o abrangente do t&#243;rax, tecido pulmonar e suas estruturas vasculares correspondentes (<xref ref-type="table" rid="t20">Tabela 20</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B346">346</xref></sup></p>
        <table-wrap id="t20">
          <label>Tabela 20</label>
          <caption>
            <title>Caracter&#237;sticas das massas card&#237;acas pela tomografia computadorizada (TC)</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">MASSA/TUMOR</th>
                <th align="center" valign="middle">ACHADOS DE TC CARD&#205;ACA</th>
              </tr>
              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" colspan="2" style="border-bottom: thin solid; border-top: thin solid; border-color: #000000" valign="middle">BENIGNOS 75%</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Mixoma</td>
                <td align="center" valign="middle">Pedunculado, m&#243;vel, heterog&#234;neo com baixa atenua&#231;&#227;o. 10-20% s&#227;o calcificados. Podem prolapsar atrav&#233;s da v&#225;lvula mitral.</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Lipoma</td>
                <td align="center" valign="middle">Bem definido, encapsulado e hipodenso com atenua&#231;&#227;o de gordura. S&#227;o homog&#234;neos e sem realce; les&#245;es m&#250;ltiplas podem ser vistas com esclerose tuberosa.</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Fibroelastoma</td>
                <td align="center" valign="middle">Dif&#237;cil observa&#231;&#227;o pela TC. Pequena massa homog&#234;nea aderida &#224; valva card&#237;aca (10 mm), por meio de um pequeno ped&#237;culo, m&#243;vel. Podem ser formados trombos em sua superf&#237;cie.</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Rabdomioma</td>
                <td align="center" valign="middle">M&#250;ltiplas les&#245;es em 60% dos casos. Atenua&#231;&#227;o homog&#234;nea semelhante ao mioc&#225;rdio. &gt; 90% em lactentes e crian&#231;as.</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Fibroma</td>
                <td align="center" valign="middle">Homog&#234;neo e intramural, com baixa atenua&#231;&#227;o e realce m&#237;nimo, geralmente com calcifica&#231;&#227;o central; segundo mais comum em lactentes e crian&#231;as.</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Hemangioma</td>
                <td align="center" valign="middle">Bem definido; densidade baixa ou igual ao mioc&#225;rdio; realce intenso heterog&#234;neo; "rubor vascular".</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">teratoma</td>
                <td align="center" valign="middle">Multic&#237;stico, realce moderado, parcialmente calcificado.</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <td align="left" colspan="2" style="border-top: thin solid; border-color: #000000" valign="middle">
                  <bold>MALIGNOS 25%</bold>
                </td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Angiossarcoma</td>
                <td align="center" valign="middle">Irregular, heterog&#234;neo, baixa atenua&#231;&#227;o, infiltrativo, derrame peric&#225;rdico, metast&#225;tico.</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Rabdomiossarcoma</td>
                <td align="center" valign="middle">Irregular, baixa atenua&#231;&#227;o, infiltrativo; a extens&#227;o importante para mioc&#225;rdio e peric&#225;rdio associa-se a mau prognostico. Comum em lactentes e crian&#231;as.</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Fibrossarcoma</td>
                <td align="center" valign="middle">Grande, irregular, baixa atenua&#231;&#227;o, com extensa &#225;rea de necrose central ou hemorragia, infiltrativo.</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Osteossarcoma</td>
                <td align="center" valign="middle">Baixa atenua&#231;&#227;o, infiltrativo, com calcifica&#231;&#227;o extensa.</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Lipossarcoma</td>
                <td align="center" valign="middle">Grande, atenua&#231;&#227;o de tecido adiposo e mole, leve realce de contraste, infiltrativo.</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Mesotelioma</td>
                <td align="center" valign="middle">Infiltrativo, atenua&#231;&#227;o vari&#225;vel, derrame peric&#225;rdico.</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
        <p>A TC desempenha ainda um papel crucial no estadiamento de tumores, pois possui a capacidade de detectar met&#225;stases em casos de suspeita de malignidade, especialmente quando combinada com tomografia por emiss&#227;o de p&#243;sitrons (PET)/TC com 18F-fluorodesoxiglicose.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B350">350</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B352">352</xref></sup></p>
        <p>O m&#233;todo tamb&#233;m pode auxiliar na diferencia&#231;&#227;o entre tumores intracavit&#225;rios e trombos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B353">353</xref></sup> Demonstrou ser uma alternativa precisa e confi&#225;vel ao ETE para a detec&#231;&#227;o de trombos no &#225;trio esquerdo (AE) e ap&#234;ndice atrial esquerdo (AAE) em pacientes com fibrila&#231;&#227;o atrial, com sensibilidade e especificidade m&#233;dias de 96 e 92%, respectivamente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref></sup> Da mesma forma, em pacientes com AVCi, a sensibilidade e a especificidade da TC para a detec&#231;&#227;o de trombos no AE/AAE s&#227;o de 96 e 100%, respectivamente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B354">354</xref></sup></p>
        <p>A TC caracteriza trombos no ventr&#237;culo esquerdo como massas hipodensas, com atenua&#231;&#227;o significativamente menor em rela&#231;&#227;o ao mioc&#225;rdio adjacente, e os diagnostica com sensibilidade, especificidade e valores preditivos positivos e negativos de 94, 97, 94 e 97%, respectivamente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B353">353</xref></sup> Atualmente, existem poucos dados validados sobre o papel da TC na detec&#231;&#227;o de trombos no ventr&#237;culo esquerdo em compara&#231;&#227;o com &#224; RMC;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B355">355</xref></sup> no entanto, no contexto do AVCi, a TC pode ser superior &#224; ETT.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B356">356</xref></sup></p>
        <p>A angio-TC das art&#233;rias coron&#225;rias obtida no mesmo protocolo de aquisi&#231;&#227;o possibilita a avalia&#231;&#227;o pr&#233;-cir&#250;rgica da presen&#231;a de DAC ou massas adjacentes que possam determinar obstru&#231;&#227;o, reduzindo riscos relacionados ao procedimento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B357">357</xref></sup> A estratifica&#231;&#227;o n&#227;o invasiva &#233; especialmente indicada para pacientes com baixa probabilidade pr&#233;-teste, principalmente naqueles com massas em cavidades card&#237;acas esquerdas, que apresentam maior risco de eventos emb&#243;licos relacionados &#224; angio-TC coronariana invasiva.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B357">357</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B358">358</xref></sup></p>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t20">Tabela 20</xref> apresenta as caracter&#237;sticas das principais massas card&#237;acas observadas pela TC.</p>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t21">Tabela 21</xref> traz as recomenda&#231;&#245;es da utiliza&#231;&#227;o da tomografia na avalia&#231;&#227;o das cardiopatias n&#227;o isqu&#234;micas, doen&#231;as do peric&#225;rdio e massas card&#237;acas/trombos.</p>
      </sec>
      <sec>
        <title>2.18. Doen&#231;as Vasculares</title>
        <p>A avalia&#231;&#227;o dos territ&#243;rios vasculares arteriais e venosos tem na TC um exame pr&#225;tico e preciso, com acur&#225;cia diagn&#243;stica extremamente elevada. Melhorias dos equipamentos de TC, com aumento do n&#250;mero e do perfil de detectores, trouxeram avan&#231;os em resolu&#231;&#227;o espacial e temporal, permitindo a realiza&#231;&#227;o de exames com maior rapidez e efetividade. Tais caracter&#237;sticas s&#227;o fundamentais, por exemplo, na avalia&#231;&#227;o de pacientes com condi&#231;&#245;es cr&#237;ticas, em que o tempo de realiza&#231;&#227;o do exame passa a ser fator determinante.</p>
        <p>As patologias de diferentes territ&#243;rios vasculares extracard&#237;acos ser&#227;o abordadas a seguir. Esta Diretriz n&#227;o tratar&#225; do diagn&#243;stico das patologias vasculares intracranianas.</p>
        <sec>
          <title>2.18.1. Aorta</title>
          <p>As doen&#231;as da aorta s&#227;o diversas e incluem os aneurismas da aorta (AA), a s&#237;ndrome a&#243;rtica aguda (SAA), os pseudoaneurismas, a rotura a&#243;rtica, as afec&#231;&#245;es ateroscler&#243;ticas e inflamat&#243;rias, as doen&#231;as gen&#233;ticas e as anormalidades cong&#234;nitas. Comp&#245;em a SAA a dissec&#231;&#227;o da aorta (DA), o hematoma intramural (HIM), a &#250;lcera penetrante (UP) e as les&#245;es traum&#225;ticas da aorta.</p>
          <p>As doen&#231;as da aorta podem ser diagnosticadas ap&#243;s um longo per&#237;odo de desenvolvimento subcl&#237;nico ou podem ter apresenta&#231;&#227;o aguda. A SAA costuma ser o primeiro sinal da doen&#231;a, que requer diagn&#243;stico r&#225;pido e tomada de decis&#227;o para reduzir o progn&#243;stico extremamente ruim. Os resultados do tratamento para condi&#231;&#245;es est&#225;veis, frequentemente assintom&#225;ticas, mas de alto risco, s&#227;o muito melhores do que os resultados do tratamento necess&#225;rio para apresenta&#231;&#245;es de doen&#231;as agudas.</p>
          <p>Dessa forma, a identifica&#231;&#227;o das doen&#231;as da aorta antes de eventual fase aguda &#233; desej&#225;vel, e, nesse contexto, o diagn&#243;stico por imagem exerce papel muito importante, especialmente a TC e a RM.</p>
          <p>A TC desempenha papel central no diagn&#243;stico, estratifica&#231;&#227;o de risco e tratamento das doen&#231;as da aorta. Suas vantagens sobre outras modalidades de imagem incluem o curto tempo necess&#225;rio para aquisi&#231;&#227;o e processamento de imagens, a capacidade de obter um conjunto de dados volum&#233;tricos (3D) completo de toda a aorta, amplo campo de vis&#227;o e ampla disponibilidade.</p>
          <p>Na avalia&#231;&#227;o da aorta tor&#225;cica, a aquisi&#231;&#227;o de imagens sincronizadas ao eletrocardiograma s&#227;o fundamentais para eliminar artefatos de movimento da raiz a&#243;rtica e da aorta ascendente, evitando erros diagn&#243;sticos relacionados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B378">378</xref></sup></p>
          <p>Para a obten&#231;&#227;o de imagens volum&#233;tricas que permitam reconstru&#231;&#245;es multiplanares e tridimensionais, fundamentais na avalia&#231;&#227;o da aorta, faz-se necess&#225;rio a utiliza&#231;&#227;o de tomografia helicoidal multidetectores (TCMD) de pelo menos 16 canais, com preferencialmente 64 canais ou mais, devido a esses equipamentos terem resolu&#231;&#227;o espacial e resolu&#231;&#227;o temporal mais altas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B379">379</xref></sup> Na avalia&#231;&#227;o da aorta tor&#225;cica, pela necessidade de sincroniza&#231;&#227;o com o ECG, &#233; recomendado a utiliza&#231;&#227;o de TCMD de pelo menos 64 canais, pois a aquisi&#231;&#227;o mais r&#225;pida se torna menos suscet&#237;vel a artefatos de movimenta&#231;&#227;o card&#237;aca e respirat&#243;ria. Recomenda-se espessura de corte de 1 mm ou menos.</p>
          <p>Para a obten&#231;&#227;o de imagens angiogr&#225;ficas por angio-TC, &#233; necess&#225;rio o uso de contraste iodado intravenoso, com aquisi&#231;&#227;o das imagens no pico da contrasta&#231;&#227;o arterial. Nos quadros agudos e p&#243;s-operat&#243;rios, &#233; recomendada a aquisi&#231;&#227;o de imagens sem contraste antes da fase contrastada (fase pr&#233;-contraste), para auxiliar a detec&#231;&#227;o de hematomas e extravasamentos. Uma aquisi&#231;&#227;o tardia p&#243;s-contraste &#233; recomendada nos controles p&#243;s-operat&#243;rios, especialmente endovasculares, para a detec&#231;&#227;o de extravasamentos e na avalia&#231;&#227;o de eventuais realces parietais.</p>
          <p>A TC permite detectar com excelente acur&#225;cia a localiza&#231;&#227;o e a extens&#227;o do segmento a&#243;rtico doente, os di&#226;metros do vaso e a presen&#231;a de ateroma, trombo, dilata&#231;&#227;o, estenose, hematoma, ulcera&#231;&#227;o, dissec&#231;&#227;o, espessamento parietal, calcifica&#231;&#227;o e extravasamento. Permite avaliar os tecidos peria&#243;rticos, os ramos da aorta e as estruturas extravasculares, possibilitando detectar altera&#231;&#245;es em &#243;rg&#227;os-alvo como hipoperfus&#227;o e infarto. Al&#233;m disso, pode-se facilmente incluir na &#225;rea de varredura os ramos do arco a&#243;rtico, as art&#233;rias il&#237;acas e as art&#233;rias femorais, fundamentais no planejamento de procedimentos de reparo cir&#250;rgico e endovascular.</p>
          <p>Nas doen&#231;as agudas da aorta, a TCMD &#233; o m&#233;todo de imagem recomendado na avalia&#231;&#227;o inicial. V&#225;rios estudos demonstraram alta acur&#225;cia diagn&#243;stica para detec&#231;&#227;o de DA e HIM (sensibilidade combinada de 100% e especificada combinada de 98%), assim como para a detec&#231;&#227;o de UP, trombo, oclus&#227;o, pseudoaneurisma e rotura.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B380">380</xref></sup></p>
          <p>Em virtude da utiliza&#231;&#227;o de radia&#231;&#227;o ionizante, recomenda-se que, em crian&#231;as e mulheres jovens, o controle das doen&#231;as da aorta n&#227;o seja feito exclusivamente com TC, podendo-se utilizar de outros m&#233;todos que n&#227;o utilizam radia&#231;&#227;o ionizante, como a RM, o ultrassom e o ecocardiograma, a depender da localiza&#231;&#227;o do segmento a&#243;rtico comprometido.</p>
          <p>A utiliza&#231;&#227;o de contraste iodado pode ser uma limita&#231;&#227;o nos pacientes com alergia ao iodo e naqueles com fun&#231;&#227;o renal comprometida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B381">381</xref></sup> Destaca-se que o controle de dilata&#231;&#227;o da aorta pode ser feito por TC sem contraste, pois a &#233; poss&#237;vel fazer a mensura&#231;&#227;o do calibre externo do vaso sem a administra&#231;&#227;o de contraste, com a mesma precis&#227;o de um estudo com contraste.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.18.2. Car&#243;tidas Extracranianas</title>
          <p>A angio-TC de car&#243;tidas &#233; um m&#233;todo de imagem eficaz para a avalia&#231;&#227;o de acometimento ateroscler&#243;tico desse territ&#243;rio vascular e sobretudo para defini&#231;&#227;o de graus de obstru&#231;&#227;o decorrentes, fornecendo subs&#237;dios para o planejamento de tratamento/interven&#231;&#227;o de doen&#231;as extravasculares.</p>
          <p>A estenose carot&#237;dea &#233; definida por uma estenose &gt; 50% (sintom&#225;tica ou assintom&#225;tica) no segmento extracraniano da car&#243;tida interna e &#233; uma das principais indica&#231;&#245;es cl&#237;nicas para a triagem de doen&#231;a arterial extracraniana por exames de imagem.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B382">382</xref></sup> Pacientes que apresentarem estenose carot&#237;dea &#8805; 60 a 99% em exames de ultrassom t&#234;m indica&#231;&#227;o de realizar angio-TC ou angioresson&#226;ncia de car&#243;tidas para confirma&#231;&#227;o do grau de estenose e para avalia&#231;&#227;o das caracter&#237;sticas das placas. Essa recomenda&#231;&#227;o justifica-se pela menor acur&#225;cia do ultrassom para quantifica&#231;&#227;o do grau de estenose e pela possibilidade de falsos-positivos por aquele m&#233;todo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B383">383</xref></sup></p>
          <p>A angio-TC de car&#243;tidas pode ser empregada na avalia&#231;&#227;o de dissec&#231;&#227;o, que &#233; uma reconhecida causa de AVEi e ataque isqu&#234;mico transit&#243;rio (AIT).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B384">384</xref></sup> A dissec&#231;&#227;o de car&#243;tidas pode ser espont&#226;nea, eventualmente na presen&#231;a de fatores predisponentes, por&#233;m a dissec&#231;&#227;o espont&#226;nea de art&#233;rias extracranianas pode tamb&#233;m ocorrer em pacientes sem fatores predisponentes, em associa&#231;&#227;o a traumas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B384">384</xref></sup></p>
          <p>Traumatismos cranianos ou cervicais apresentam moderado a alto risco de les&#245;es vasculares associadas e que exigem avalia&#231;&#227;o por meio de estudo angiotomogr&#225;fico, especialmente traumatismos associados a fraturas de primeira a terceira v&#233;rtebras cervicais, fraturas acometendo os forames transversos e fraturas da base do cr&#226;nio. Outras indica&#231;&#245;es de angio-TC de car&#243;tidas incluem displasia fibromuscular de car&#243;tidas ou vertebrais, carotid&#237;nea, avalia&#231;&#227;o de aneurismas e pseudoaneurismas, malforma&#231;&#245;es vasculares e f&#237;stulas arteriovenosas, planejamento de tratamento endovascular ou cirurgia vascular, avalia&#231;&#227;o de vasculariza&#231;&#227;o de tumor na regi&#227;o cervical ou craniocervical, vasculites e doen&#231;as do col&#225;geno.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.18.3. Art&#233;rias Renais</title>
          <p>A angio-TC tem grande utilidade na avalia&#231;&#227;o de estenoses das art&#233;rias renais e tem vantagens em compara&#231;&#227;o &#224; arteriografia com subtra&#231;&#227;o digital por sua facilidade de realiza&#231;&#227;o e menor invasividade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B385">385</xref></sup> Em estudo prospectivo comparando a angio-TC com a arteriografia com subtra&#231;&#227;o digital, os valores de sensibilidade, especificidade e acur&#225;cia para detec&#231;&#227;o de estenoses significativas foram de 100, 98,6 e 96,9%, respectivamente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B386">386</xref></sup> Al&#233;m da aterosclerose, a TC pode avaliar o acometimento das art&#233;rias renais por outras doen&#231;as, como a displasia fibromuscular, poliarterite nodosa, f&#237;stulas arteriovenosas, aneurismas e tromboses.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B387">387</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.18.4. Doen&#231;a Vascular Perif&#233;rica</title>
          <p>Aproximadamente 80% das doen&#231;as das art&#233;rias dos membros inferiores s&#227;o representadas por doen&#231;a arterial obstrutiva perif&#233;rica (DAOP), com uma preval&#234;ncia estimada em 14,5% em indiv&#237;duos com idade acima de 70 anos. A apresenta&#231;&#227;o cl&#237;nica pode variar desde pacientes assintom&#225;ticos, portadores de claudica&#231;&#227;o intermitente e eventualmente com quadros de oclus&#227;o arterial aguda.</p>
          <p>Os 20% restantes das doen&#231;as arteriais dos membros inferiores, que tamb&#233;m frequentemente causam estenoses e oclus&#245;es, compreendem doen&#231;as sist&#234;micas e processos inflamat&#243;rios e degenerativos locais. Nesse grupo, est&#227;o inclu&#237;dos os aneurismas, as vasculites (como trombange&#237;te obliterante, displasia fibromuscular e arterite de Takayasu) e a s&#237;ndrome do aprisionamento popl&#237;teo.</p>
          <p>Dentro desse contexto, os exames de imagem das art&#233;rias dos membros inferiores t&#234;m o papel de confirmar uma hip&#243;tese diagn&#243;stica (como de estenoses e/ou oclus&#245;es por DAOP) e de retratar a anatomia e as altera&#231;&#245;es a fim de verificar a necessidade e a viabilidade de um procedimento invasivo, de escolher a melhor estrat&#233;gia e de se preparar para esse procedimento, seja endovascular ou cir&#250;rgico.</p>
          <p>A angio-TC e a angiografia por RM (angio-RM) permitem a obten&#231;&#227;o de imagens em alta resolu&#231;&#227;o das art&#233;rias dos membros inferiores, com um tempo de execu&#231;&#227;o relativamente mais curto, o que leva a uma maior toler&#226;ncia dos pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B388">388</xref></sup> O desempenho da angio-RM para a avalia&#231;&#227;o da DAOP &#233; muito semelhante ao da angio-TC, com sensibilidade de 92 a 99,5% e especificidade de 64 a 99%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B388">388</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B389">389</xref></sup> Em virtude da disponibilidade, facilidade de execu&#231;&#227;o e tempo reduzido de exame, a angio-TC &#233; o exame de imagem n&#227;o invasivo de escolha para a avalia&#231;&#227;o vascular, ficando a angio-RM reservada a pacientes que n&#227;o podem ser submetidos &#224; angio-TC, como aqueles al&#233;rgicos a iodo e com quadros de insufici&#234;ncia renal.</p>
          <p>A angio-TC e a angio-RM permitem o mapeamento completo das art&#233;rias dos membros inferiores, desde a aorta abdominal at&#233; as art&#233;rias dos p&#233;s. Garantem a identifica&#231;&#227;o do n&#250;mero de les&#245;es, extens&#227;o, di&#226;metro e morfologia das estenoses, calibre arterial normal adjacente e condi&#231;&#245;es dos vasos distais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B389">389</xref></sup> A angio-TC demonstra, ainda, calcifica&#231;&#245;es.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B388">388</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B390">390</xref></sup> Essas informa&#231;&#245;es orientam o planejamento do procedimento em rela&#231;&#227;o &#224; via de acesso, &#224; escolha do material e &#224; permeabilidade a longo prazo esperada ap&#243;s a interven&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B388">388</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B390">390</xref></sup></p>
          <p>As pr&#243;teses endovasculares e os <italic>stents</italic> s&#227;o facilmente identificados aos exames de angio-TC pela sua malha met&#225;lica, que apresenta atenua&#231;&#227;o elevada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B391">391</xref></sup> Sua perviedade e eventuais estenoses luminais tamb&#233;m s&#227;o muito bem caracterizadas, uma vez que esse m&#233;todo permite a visualiza&#231;&#227;o da coluna de contraste intraluminal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B391">391</xref></sup> As pr&#243;teses endovasculares e os <italic>stents</italic> em geral causam artefatos de distor&#231;&#227;o da imagem aos exames de RM e angio-RM, o que impede a avalia&#231;&#227;o da sua luz e, em alguns casos, das estruturas circundantes.</p>
          <p>Os aneurismas das art&#233;rias perif&#233;ricas apresentam-se como dilata&#231;&#245;es arteriais focais fusiformes ou saculares, frequentemente associadas a trombos murais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B392">392</xref></sup> Na avalia&#231;&#227;o angiogr&#225;fica, seja por tomografia ou resson&#226;ncia, &#233; fundamental a avalia&#231;&#227;o dos di&#226;metros, das extens&#227;o dos aneurismas e dos di&#226;metros do vaso acometido acima e abaixo da dilata&#231;&#227;o,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B392">392</xref></sup> medidas do colo do aneurisma,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B392">392</xref></sup> bem como a sua localiza&#231;&#227;o precisa, com descri&#231;&#227;o do eventual acometimento de outros vasos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B392">392</xref></sup> para a escolha da melhor abordagem.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.18.5. Art&#233;rias Pulmonares</title>
          <p>Diversas patologias podem envolver as art&#233;rias pulmonares e resultar em altera&#231;&#245;es parietais, dilata&#231;&#227;o, estenose e oclus&#227;o. As duas principais patologias vasculares pulmonares s&#227;o o tromboembolismo pulmonar (TEP) e a hipertens&#227;o pulmonar (HP).</p>
          <p>A TC desempenha papel central no diagn&#243;stico das doen&#231;as das art&#233;rias pulmonares, especialmente o TEP. Suas vantagens sobre outras modalidades de imagem incluem o curto tempo necess&#225;rio para aquisi&#231;&#227;o e processamento de imagens, a capacidade de obter um conjunto de dados volum&#233;tricos (3D) completo de todo o t&#243;rax, o amplo campo de vis&#227;o e a ampla disponibilidade. Para avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias pulmonares, recomenda-se a utiliza&#231;&#227;o de TCMD de ao menos 16 canais, preferencialmente de 64 canais ou mais, devido a esses equipamentos terem resolu&#231;&#227;o espacial e resolu&#231;&#227;o temporal mais altas, aumentando a qualidade das imagens e reduzindo a ocorr&#234;ncia de artefatos de movimenta&#231;&#227;o card&#237;aca e respirat&#243;ria. Recomenda-se espessura de corte de 1 mm ou menos.</p>
          <p>A angio-TC de art&#233;rias pulmonares &#233; o m&#233;todo de escolha para avalia&#231;&#227;o de TEP. Permite adequada visualiza&#231;&#227;o das art&#233;rias pulmonares e identifica&#231;&#227;o de trombos at&#233; o n&#237;vel subsegmentar. Ela tamb&#233;m apresenta boa sensibilidade e especificidade para o diagn&#243;stico de TEP,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B393">393</xref></sup> sendo considerada uma angio-TC negativa um crit&#233;rio adequado para exclus&#227;o de TEP em pacientes com probabilidade cl&#237;nica baixa ou intermedi&#225;ria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B394">394</xref></sup></p>
          <p>Com rela&#231;&#227;o &#224; HP, a angio-TC pode identificar altera&#231;&#245;es card&#237;acas e extracard&#237;acas usualmente relacionadas a HP, como dilata&#231;&#227;o do tronco pulmonar, sinais de TEP pregresso, dilata&#231;&#227;o ou hipertrofia ventricular direita, entre outros.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B381">381</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B395">395</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.18.6. Art&#233;rias Viscerais</title>
          <p>A angio-TC com contraste &#233; eficaz para avalia&#231;&#227;o de estenoses arteriais e venosas significativas nos quadros de isquemia mesent&#233;rica aguda e cr&#244;nica, bem como fornece informa&#231;&#245;es adicionais das al&#231;as intestinais, inclusive para avalia&#231;&#227;o de isquemia mesent&#233;rica por al&#231;as estranguladas em h&#233;rnias internas, ader&#234;ncias ou bridas e tamb&#233;m de doen&#231;as n&#227;o ateroscler&#243;ticas, como arterites e displasia fibromuscular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B396">396</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B398">398</xref></sup></p>
          <p>Na isquemia mesent&#233;rica aguda, a angio-TC com contraste &#233; o exame de escolha, pois existe a necessidade de diagn&#243;stico r&#225;pido e, al&#233;m disso, outros exames como a angio-RM, por exemplo, discutida na sess&#227;o de RM desta publica&#231;&#227;o, pode n&#227;o estar dispon&#237;vel ou depender de mais coopera&#231;&#227;o do paciente para aquisi&#231;&#227;o das sequ&#234;ncias. Uma criteriosa revis&#227;o sistem&#225;tica e metan&#225;lise calcula sensibilidade de 94% e especificidade de 95% para o diagn&#243;stico de isquemia mesent&#233;rica aguda pela angio-TC com contraste.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B397">397</xref></sup></p>
          <p>Na isquemia mesent&#233;rica cr&#244;nica, tamb&#233;m chamada de angina abdominal, a angio-TC com contraste pode identificar tanto as estenoses antigas, como eventuais redes colaterais vasculares que podem aparecer ap&#243;s estenose significativa/oclus&#227;o cr&#244;nica dos principais vasos mesent&#233;ricos (tronco cel&#237;aco, art&#233;ria mesent&#233;rica superior e art&#233;ria mesent&#233;rica inferior).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B399">399</xref></sup></p>
          <p>A TCMD pode avaliar os principais vasos mesent&#233;ricos com acur&#225;cia semelhante &#224; da arteriografia. Al&#233;m disso, o m&#233;todo tamb&#233;m possui elevada acur&#225;cia para avalia&#231;&#227;o p&#243;s-operat&#243;ria de angioplastias ou enxertos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B390">390</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B400">400</xref></sup></p>
          <p>Na <xref ref-type="table" rid="t22">Tabela 22</xref>, encontram-se as recomenda&#231;&#245;es de uso da angio-TC na avalia&#231;&#227;o de diferentes cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados &#224;s doen&#231;as vasculares.</p>
        </sec>
      </sec>
    </sec>
    <sec>
      <title>3. Resson&#226;ncia Magn&#233;tica Cardiovascular</title>
      <p>A RMC &#233; um dos exames mais completos e abrangentes da cardiologia e, apesar de existente h&#225; d&#233;cadas nessa &#225;rea, apresentou crescimento exponencial do seu uso e das suas indica&#231;&#245;es ap&#243;s introdu&#231;&#227;o da t&#233;cnica do realce tardio (RT) em 1999, tornando-se um exame indispens&#225;vel nos tempos atuais para os melhores cuidados aos pacientes com cardiopatias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B420">420</xref></sup> Os estudos cient&#237;ficos decorrentes desde ent&#227;o mudaram o entendimento de v&#225;rias patologias dentro da cardiologia, seja na DAC por meio da mais sens&#237;vel detec&#231;&#227;o do infarto do mioc&#225;rdio e de um novo conceito de viabilidade mioc&#225;rdica pela transmuralidade do infarto ou pela avalia&#231;&#227;o das cardiomiopatias n&#227;o isqu&#234;micas, com o conhecimento de doen&#231;as antes n&#227;o diagnosticadas de maneira adequada. Adicionalmente, a avalia&#231;&#227;o de cardiopatias cong&#234;nitas encontrou na RMC maior precis&#227;o das medi&#231;&#245;es volum&#233;tricas e das fun&#231;&#245;es ventriculares, ajudando a melhorar os resultados no seguimento desses pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B12">12</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B15">15</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B421">421</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B423">423</xref></sup></p>
      <p>A RMC &#233; um exame que n&#227;o utiliza radia&#231;&#227;o ionizante (ao contr&#225;rio da TC, da medicina nuclear e da hemodin&#226;mica), apresentando seguran&#231;a para pacientes que precisam de seguimento com exames de imagem ou de pacientes com menor faixa et&#225;ria. Quando se necessita do uso de contraste, s&#227;o utilizados contrastes baseados em gadol&#237;nio, que n&#227;o apresentam nefrotoxicidade, mas devem ser usados com cautela nos pacientes com insufici&#234;ncia renal cr&#244;nica e taxa de filtra&#231;&#227;o glomerular &lt; 30 mL/min pelo risco de fibrose sist&#234;mica nefrog&#234;nica. Apesar dessa recomenda&#231;&#227;o, consensos recentes mostraram a seguran&#231;a de contrastes espec&#237;ficos nessa popula&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B424">424</xref></sup></p>
      <p>Limita&#231;&#245;es ao uso da RMC s&#227;o a claustrofobia, que pode ser contornada realizando o exame sob anestesia nos pacientes em que o benef&#237;cio da informa&#231;&#227;o superam os riscos do procedimento, e a presen&#231;a de dispositivos met&#225;licos como clipes cerebrais com material ferromagn&#233;tico e implantes cocleares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> A presen&#231;a de dispositivos card&#237;acos eletr&#244;nicos implant&#225;veis como o marca-passo e o cardiodesfibrilador implant&#225;vel (CDI) n&#227;o s&#227;o contraindica&#231;&#245;es ao exame de RM na atualidade. Entretanto, tais dispositivos necessitam de programa&#231;&#227;o e acompanhamento por especialistas durante a realiza&#231;&#227;o do exame e ir&#227;o apresentar artefatos met&#225;licos no t&#243;rax, algumas vezes limitando a an&#225;lise apropriada do exame, particularmente nos portadores de CDI.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B425">425</xref></sup></p>
      <p>Uma grande vantagem desse m&#233;todo &#233; a sua multimodalidade, permitindo obter, em um &#250;nico exame, diversos dados de uma cardiopatia, apresentando um diagn&#243;stico mais assertivo por meio de v&#225;rias sequ&#234;ncias de pulsos com diferentes objetivos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup></p>
      <p>Uma t&#233;cnica usada de rotina &#233; a cinerresson&#226;ncia atrav&#233;s da sequ&#234;ncia de pulso de precess&#227;o livre em estado de equil&#237;brio (SSFP, de <italic>steady state free precession</italic>), que permite a mensura&#231;&#227;o acurada e com alta reprodutibilidade dos volumes das c&#226;maras card&#237;acas e das massas e fun&#231;&#245;es ventriculares, sem a necessidade do uso de contraste, sendo o melhor m&#233;todo para pacientes que precisam dessa informa&#231;&#227;o para a tomada de decis&#245;es cl&#237;nicas. As sequ&#234;ncias de cinerresson&#226;ncia tamb&#233;m permitem uma excelente avalia&#231;&#227;o morfol&#243;gica e funcional do cora&#231;&#227;o sem a limita&#231;&#227;o pelo biotipo dos pacientes, n&#227;o havendo problemas de janelas inadequadas e se podendo avaliar hipertrofias localizadas, trabecula&#231;&#245;es, aneurismas/pseudoaneurismas, doen&#231;as do peric&#225;rdio, massas e valvopatias, inclusive realizar medidas por planimetria para determinar a gravidade das estenoses valvares.</p>
      <p>Outra sequ&#234;ncia de pulso da RMC &#233; o <italic>fast spin echo</italic>, capaz de realizar imagens est&#225;ticas do cora&#231;&#227;o sem o uso de contraste, podendo ser pesadas em T1 para a avalia&#231;&#227;o morfol&#243;gica e a determina&#231;&#227;o de gordura ou pesadas em T2 para a avalia&#231;&#227;o de edema.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> Essas sequ&#234;ncias podem ser usadas na avalia&#231;&#227;o de massas e doen&#231;as do peric&#225;rdio, avalia&#231;&#227;o de edemas mioc&#225;rdico e peric&#225;rdico e avalia&#231;&#227;o da infiltra&#231;&#227;o gordurosa nas cardiomiopatias arritmog&#234;nicas e da metaplasia lipomatosa no infarto cr&#244;nico, por exemplo.</p>
      <p>Uma an&#225;lise espec&#237;fica da RM que mudou o seguimento, o tratamento e a mortalidade da talassemia <italic>major</italic> foi o diagn&#243;stico da sobrecarga de ferro mioc&#225;rdico por meio da altera&#231;&#227;o do valor do T2* (l&#234;-se T2 estrela).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B426">426</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B427">427</xref></sup> Essa medida &#233; realizada por uma sequ&#234;ncia de pulso <italic>gradient echo</italic>, sem o uso de contraste, e ajuda no diagn&#243;stico da hemossiderose card&#237;aca, que &#233; uma complica&#231;&#227;o das anemias hemol&#237;ticas heredit&#225;rias que recebem m&#250;ltiplas transfus&#245;es como a talassemia <italic>major</italic> e a hemocromatose heredit&#225;ria.</p>
      <p>Recentes t&#233;cnicas dentro da RMC s&#227;o os mapas param&#233;tricos T1 e T2, cada vez mais empregados na rotina cl&#237;nica, por&#233;m ainda n&#227;o dispon&#237;veis em todos os aparelhos de RM em nosso pa&#237;s.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B428">428</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B429">429</xref></sup> O mapa T1 permite detectar e quantificar altera&#231;&#245;es na estrutura mioc&#225;rdica sem o uso de contraste, como a presen&#231;a da fibrose mioc&#225;rdica; entretanto, pode ter limita&#231;&#245;es para determinar a sua etiologia quando n&#227;o associado &#224; t&#233;cnica do RT. O mapa T1 tamb&#233;m est&#225; alterado nas situa&#231;&#245;es de inflama&#231;&#227;o como no infarto agudo, na miocardite aguda e na pericardite e, quando h&#225; suspeita de doen&#231;as de dep&#243;sito, como a amiloidose card&#237;aca, &#233; considerado fundamental no seu diagn&#243;stico pela RM. O mapa T2 permite a avalia&#231;&#227;o do edema mioc&#225;rdico de forma mais objetiva e acurada, auxiliando no diagn&#243;stico das cardiopatias agudas, como a miocardite.</p>
      <p>O <italic>phase contrast</italic> &#233; uma sequ&#234;ncia de pulso amplamente utilizada nos pacientes com valvopatias e cardiopatias cong&#234;nitas, pois possibilita a an&#225;lise de fluxos com a mensura&#231;&#227;o dos volumes e das velocidades associadas, sem o uso de contraste.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> O <italic>phase contrast</italic> pode fornecer medidas altamente precisas do volume regurgitante e da fra&#231;&#227;o regurgitante na gradua&#231;&#227;o de uma insufici&#234;ncia valvar ou da rela&#231;&#227;o Qp/Qs (fluxo pulmonar/fluxo sist&#234;mico) nos pacientes com <italic>shunts</italic> intra ou extracard&#237;acos.</p>
      <p>Outra t&#233;cnica importante da RMC &#233; a perfus&#227;o de primeira passagem do contraste baseado em gadol&#237;nio, que pode ser usada na caracteriza&#231;&#227;o tecidual de massas card&#237;acas ou, principalmente, na an&#225;lise da perfus&#227;o mioc&#225;rdica sob estresse farmacol&#243;gico para a avalia&#231;&#227;o de isquemia. O estresse farmacol&#243;gico nos exames de RM &#233; geralmente realizado com vasodilatadores como a adenosina e o dipiridamol e possuem elevada acur&#225;cia diagn&#243;stica. No estudo CE-MARC, que comparou a RMC e a cintilografia para avalia&#231;&#227;o de isquemia em 628 pacientes submetidos &#224; cinecoronariografia, a RMC mostrou maior sensibilidade (RMC 86,5% vs. SPECT 66,5%) e maior VPN (RMC 90,5% vs. SPECT 79,1%) do que a cintilografia, com especificidade e valor preditivo positivo semelhantes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref></sup> Outra forma de detectar isquemia mioc&#225;rdica com a RMC &#233; a an&#225;lise da contratilidade segmentar sob estresse com dobutamina, tamb&#233;m apresentando alta acur&#225;cia diagn&#243;stica. Em estudo comparando a RMC com ecocardiografia sob estresse com dobutamina, observou-se maior sensibilidade (RMC 86,2% vs. ECO 74,3%), bem como maior especificidade (RMC 85,7% vs. ECO 69,8%) e acur&#225;cia (RMC 86% vs. ECO 72,7%) da RMC para detec&#231;&#227;o de estenoses coron&#225;rias significativas quando comparada &#224; cinecoronariografia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B430">430</xref></sup></p>
      <p>A t&#233;cnica de RT, primeiramente demonstrada em pacientes com infarto e posteriormente em diferentes cardiomiopatias n&#227;o isqu&#234;micas, causou grande impacto na cardiologia e no uso da RMC. Essa t&#233;cnica permite detectar &#225;reas de necrose mioc&#225;rdica ap&#243;s a inje&#231;&#227;o de contraste, qualificando-as entre o infarto e a fibrose n&#227;o isqu&#234;mica. Al&#233;m disso, permite predizer a viabilidade mioc&#225;rdica pela transmuralidade do infarto, bem como estratificar o risco de eventos adversos nas mais diversas cardiopatias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B12">12</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B15">15</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B421">421</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B422">422</xref></sup> A diferencia&#231;&#227;o entre a fibrose isqu&#234;mica e n&#227;o isqu&#234;mica pode ser realizada, de forma simples, pelo acometimento do subendoc&#225;rdico e por obedecer a um ou mais territ&#243;rios coronarianos nas fibroses por infarto do mioc&#225;rdio. A <xref ref-type="fig" rid="f4">Figura 4</xref> traz uma representa&#231;&#227;o gr&#225;fica dos diferentes padr&#245;es de fibrose mioc&#225;rdica e a sua correla&#231;&#227;o com o diagn&#243;stico de cardiomiopatias isqu&#234;micas e n&#227;o isqu&#234;micas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B14">14</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B15">15</xref></sup> Em virtude de tais caracter&#237;sticas, a RMC &#233; qualificada como uma ferramenta indispens&#225;vel na avalia&#231;&#227;o inicial de pacientes com cardiomiopatias sem defini&#231;&#227;o de sua etiologia (<xref ref-type="table" rid="t23">Tabela 23</xref>).</p>
      <fig id="f4">
        <label>Figura 4</label>
        <caption>
          <title>Padr&#245;es de fibrose mioc&#225;rdica identificados pela resson&#226;ncia magn&#233;tica e correla&#231;&#227;o com as diferentes cardiomiopatias.</title>
        </caption>
        <graphic xlink:href="1678-4170-abc-121-09-e20240608-40608-gf04.tif"/></fig>
      <table-wrap id="t23">
        <label>Tabela 23</label>
        <caption>
          <title>Emprego da resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca na avalia&#231;&#227;o de cardiomiopatias</title>
        </caption>
        <table frame="hsides" rules="groups">
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            <tr style="background-color:#76B4CF">
              <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
              <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
              <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
            </tr>
          </thead>
          <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o inicial de pacientes portadores de cardiomiopatia<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B420">420</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B431">431</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B434">434</xref></sup></td>
              <td align="center" valign="middle">I</td>
              <td align="center" valign="middle">B</td>
            </tr>
          </tbody>
        </table>
      </table-wrap>
      <p>Nas cardiopatias cong&#234;nitas, outra t&#233;cnica que pode ser acrescentada &#224; RMC &#233; angio-RM com o uso de contraste (angio-RM da aorta tor&#225;cica e das art&#233;rias pulmonares), com o objetivo de uma abordagem integral dessas cardiopatias na avalia&#231;&#227;o das les&#245;es vasculares associadas, que impactam na escolha do melhor tratamento e no sucesso das interven&#231;&#245;es cir&#250;rgicas e/ou hemodin&#226;micas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> Os exames de angio-RM das estruturas vasculares tamb&#233;m podem ser solicitados isoladamente em patologias espec&#237;ficas, como a angio-RM da aorta tor&#225;cica em pacientes em seguimento de aneurisma da aorta ascendente para avaliar o momento de uma poss&#237;vel indica&#231;&#227;o cir&#250;rgica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup></p>
      <p>Dessa forma, diante das numerosas t&#233;cnicas e informa&#231;&#245;es que podem ser avaliadas pelo exame de RM, recomenda-se que a realiza&#231;&#227;o do exame de RMC seja dirigida (utilizando-se protocolos espec&#237;ficos) pelas hip&#243;teses levantadas no pedido m&#233;dico pelo solicitante, propiciando aos servi&#231;os que realizam esses exames e aos m&#233;dicos respons&#225;veis por sua execu&#231;&#227;o e an&#225;lise que tenham os dados necess&#225;rios para um melhor resultado em benef&#237;cio dos pacientes.</p>
      <sec>
        <title>3.1. Uso dos Mapas Multiparam&#233;tricos no Diagn&#243;stico Diferencial das Miocardiopatias</title>
        <p>Na &#250;ltima d&#233;cada, a utiliza&#231;&#227;o dos mapas multiparam&#233;tricos cresceu significativamente e consolidou-se como uma ferramenta &#250;til no diagn&#243;stico diferencial das miocardiopatias. Essa t&#233;cnica permite a avalia&#231;&#227;o de processos patol&#243;gicos no mioc&#225;rdio, sendo &#250;til na pesquisa de edema mioc&#225;rdico, dep&#243;sito de ferro e presen&#231;a de fibrose intersticial e &#225;reas de infartos, portanto, apresentando papel relevante na avalia&#231;&#227;o de resposta a tratamentos e fornecendo informa&#231;&#245;es progn&#243;sticas. Esses mapas fornecem informa&#231;&#245;es baseados em altera&#231;&#245;es nos par&#226;metros mioc&#225;rdicos de T1, T2 e volume extracelular (VEC).</p>
        <sec>
          <title>3.1.1. T&#233;cnica do Mapa T1</title>
          <p>O mapeamento de T1 &#233; definido como o tempo de relaxamento magn&#233;tico longitudinal do mioc&#225;rdio (T1). O tempo de relaxamento longitudinal, ou "<italic>spin-lattice</italic>", &#233; a medida que avalia a rapidez com que a magnetiza&#231;&#227;o de um pr&#243;ton retorna ao seu estado de equil&#237;brio ap&#243;s serem excitados por um pulso de radiofrequ&#234;ncia (RF) do aparelho de RM. O valor de T1 &#233; codificado em cada <italic>pixel</italic> por essa sequ&#234;ncia.</p>
          <p>O mapeamento de T1 &#233; tido como uma ferramenta capaz de caracterizar as diferentes estruturas presentes no cora&#231;&#227;o,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B435">435</xref></sup> distinguindo mioc&#225;rdio, &#225;reas de fibrose e presen&#231;a de edema de modo preciso. Tem o potencial de detectar altera&#231;&#245;es estruturais difusas do mioc&#225;rdio n&#227;o avali&#225;veis por outros m&#233;todos n&#227;o invasivos, incluindo o RT. Diversas terminologias s&#227;o incorporadas ao mapeamento T1, sendo T1 nativo (imagens sem o contraste paramagn&#233;tico), T1 p&#243;s-contraste (imagens adquiridas ap&#243;s a inje&#231;&#227;o do contraste) e VEC (deriva&#231;&#227;o de valores ap&#243;s a administra&#231;&#227;o de contraste) as mais utilizadas. O T1 nativo e o VEC s&#227;o as vari&#225;veis de maior impacto na pr&#225;tica cl&#237;nica di&#225;ria.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.1.2. Princ&#237;pios B&#225;sicos</title>
          <p>O princ&#237;pio b&#225;sico do mapeamento de T1 &#233; a aquisi&#231;&#227;o de uma sequ&#234;ncia com m&#250;ltiplas imagens com diferentes pondera&#231;&#245;es em T1 e ajuste de curva n&#227;o linear, utilizando-se a intensidade de sinal e tempo ap&#243;s invers&#227;o de cada imagem.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B428">428</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B436">436</xref></sup> Os tempos T1 podem ser determinados em regi&#245;es de interesse, segmentos do mioc&#225;rdio ou cada localiza&#231;&#227;o do <italic>pixel</italic> para formar um mapa T1.</p>
          <p>J&#225; o VEC &#233; obtido por meio de uma equa&#231;&#227;o matem&#225;tica, que considera os tempos T1 dos mapas pr&#233; e p&#243;s-contraste e o valor do hemat&#243;crito. O valor do hemat&#243;crito deve ser medido preferencialmente no mesmo dia do exame.</p>
          <p>Diversas t&#233;cnicas (por exemplo, MOLLI, shMOLLI, SASHA) s&#227;o capazes de quantificar os tempos de relaxamento T1 do mioc&#225;rdio, cada uma com vantagens e limita&#231;&#245;es espec&#237;ficas. Para compara&#231;&#227;o dos valores de T1, &#233; importante que seja o mesmo protocolo utilizado, o mesmo tipo e dose de contraste, no mesmo campo magn&#233;tico (1.5 T vs. 3.0 T) e usando o mesmo m&#233;todo de processamento.</p>
          <p>O mapa de T2 &#233; uma ferramenta que se mostrou sens&#237;vel na avalia&#231;&#227;o da inflama&#231;&#227;o mioc&#225;rdica e les&#227;o revers&#237;vel, permitindo avalia&#231;&#227;o da inflama&#231;&#227;o aguda/ativa sem uso do contraste com gadol&#237;nio.</p>
          <p>A identifica&#231;&#227;o de edema pelo mapa de T2 mostrou-se superior quando comparadas as t&#233;cnicas tradicionais de sangue escuro ponderadas em T2, sendo este mapa importante no diagn&#243;stico de miocardiopatia inflamat&#243;rias e elevado em fases agudas de IAM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B439">439</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.1.3. Diagn&#243;stico Diferencial de Miocardiopatias</title>
          <p>Os mapas T1 e T2 mostraram-se ferramentas capazes de auxiliar no diagn&#243;stico diferencial das miocardiopatias, uma vez que se observou que esses mapas apresentam comportamento diferente em cada patologia. O mapa T2 tem grande utilidade na identifica&#231;&#227;o de edema, j&#225; o mapa T1 tem a capacidade de identificar edema, fibrose difusa e infiltra&#231;&#227;o mioc&#225;rdica (<xref ref-type="table" rid="t24">Tabela 24</xref>).</p>
          <table-wrap id="t24">
            <label>Tabela 24</label>
            <caption>
              <title>Padr&#245;es mais comumente encontrados de mapa T1 e volume extracelular (VEC) nas miocardiopatias.</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="25%">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Miocardiopatia</th>
                  <th align="center" valign="middle">T1</th>
                  <th align="center" valign="middle">VEC</th>
                  <th align="center" valign="middle">Realce tardio (RT)</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Miocardite<sup><xref ref-type="bibr" rid="B440">440</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B443">443</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">Elevado fase aguda.<break/> Acometimento difuso.</td>
                  <td align="center" valign="middle">Elevado</td>
                  <td align="center" valign="middle">RT mesoc&#225;rdico, epic&#225;rdico, de padr&#227;o coronariano.</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">S&#237;ndrome de Takotsubo<sup><xref ref-type="bibr" rid="B444">444</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">Elevado nas &#225;reas com altera&#231;&#227;o de contratilidade.</td>
                  <td align="center" valign="middle">Elevado nas &#225;reas com altera&#231;&#227;o de contratilidade.</td>
                  <td align="center" valign="middle">Ausente</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Infarto do mioc&#225;rdio<sup><xref ref-type="bibr" rid="B445">445</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B446">446</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">Altera&#231;&#227;o segmentar em territ&#243;rio infartado. Eleva&#231;&#245;es mais acentuadas na fase aguda.</td>
                  <td align="center" valign="middle">Muito elevado nas &#225;reas de fibrose.</td>
                  <td align="center" valign="middle">RT padr&#227;o transmural/subendoc&#225;rdico.<break/> Correspond&#234;ncia com territ&#243;rio coronariano.</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Amiloidose card&#237;aca</td>
                  <td align="center" valign="middle">Aumento significativo do valor de T1, difuso.</td>
                  <td align="center" valign="middle">Acentuada infiltra&#231;&#227;o extracelular. Aumento importante do valor do VEC.</td>
                  <td align="center" valign="middle">RT difuso/subendoc&#225;rdico/transmural</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Doen&#231;a de Anderson-Fabry<sup><xref ref-type="bibr" rid="B447">447</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">Reduzido difusamente.</td>
                  <td align="center" valign="middle">-</td>
                  <td align="center" valign="middle">Classicamente, &#237;nfero-lateral parede m&#233;dia de padr&#227;o n&#227;o coronariano</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Miocardiopatia por dep&#243;sito de ferro<sup><xref ref-type="bibr" rid="B448">448</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">Reduzido difusamente.</td>
                  <td align="center" valign="middle">Reduzido</td>
                  <td align="center" valign="middle">Ausente</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Miocardiopatia hipertr&#243;fica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B449">449</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B450">450</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">Elevado</td>
                  <td align="center" valign="middle">Elevado</td>
                  <td align="center" valign="middle">RT de padr&#227;o n&#227;o coronariano, mesoc&#225;rdico. Multifocal.</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Miocardiopatia dilatada<sup><xref ref-type="bibr" rid="B449">449</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">Elevado</td>
                  <td align="center" valign="middle">Elevado</td>
                  <td align="center" valign="middle">Ausente ou mesoc&#225;rdico, focal, comumente localizado no septo interventricular, parede inferior ou epic&#225;rdio.</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
          <p>O valor do mapa T1 encontra-se prolongado nos quadros nos quais o compartimento extracelular est&#225; aumentado, sendo elevado especialmente quando h&#225; edema (por exemplo, aumento da &#225;gua tissular na inflama&#231;&#227;o do infarto agudo) e aumento do espa&#231;o intersticial (por exemplo, fibrose cicatricial do infarto/cardiomiopatia e dep&#243;sito amiloide). Por outro lado, apresenta redu&#231;&#227;o dos valores quando h&#225; sobrecarga de lip&#237;dios (por exemplo, doen&#231;a de Anderson-Fabry) e sobrecarga de ferro. J&#225; o VEC est&#225; aumentado no excesso de dep&#243;sito de col&#225;geno e baixo na metaplasia lipomatosa. A <xref ref-type="table" rid="t24">Tabela 24</xref> resume as principais caracter&#237;sticas do mapeamento de T1 nas miocardiopatias.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.1.4. Infarto/Miocardiopatia Isqu&#234;mica</title>
          <p>Nos pacientes na fase aguda de infarto, os valores de T1 nativo encontram-se elevados em virtude da presen&#231;a de edema mioc&#225;rdico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B428">428</xref></sup> As altera&#231;&#245;es segmentares de T1 nativo em compara&#231;&#227;o &#224;s &#225;reas de RT, apresenta&#231;&#227;o correla&#231;&#227;o significativa, especialmente em paciente com infarto do mioc&#225;rdio cr&#244;nico, sendo adequadas para classificar &#225;reas sem RT, &#225;reas com RT, mas vi&#225;veis e &#225;reas com RT, n&#227;o vi&#225;veis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref></sup> Os valores de VEC encontram-se elevados nas &#225;reas de fibrose mioc&#225;rdica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B452">452</xref></sup> Nas &#225;reas de hemorragia intramioc&#225;rdica e &#225;reas de "<italic>no-reflow</italic>", pode-se observar valores reduzidos de T1 nativo e pseudonormaliza&#231;&#227;o, respectivamente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B445">445</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.1.5. Miocardite</title>
          <p>O diagn&#243;stico de miocardite pela RMC &#233; realizado com a utiliza&#231;&#227;o pelos crit&#233;rios de Lake-Louise,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref></sup> que se baseiam pela identifica&#231;&#227;o de necrose, edema e cicatriza&#231;&#227;o/inflama&#231;&#227;o. Estudos recentes mostram que o emprego dos mapas T1 e T2 aumentam a acur&#225;cia diagn&#243;stica quando comparadas as t&#233;cnicas classicamente utilizadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B453">453</xref></sup> O T1 nativo &#233; capaz de avaliar les&#227;o e edema mioc&#225;rdico de modo mais sens&#237;vel que a t&#233;cnica de RT precoce (<italic>early gadolinium ehancement</italic>), e T2 nativo &#233; utilizado para avalia&#231;&#227;o de edema ao inv&#233;s das t&#233;cnicas classicamente utilizadas com imagens ponderadas em T2.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B438">438</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B440">440</xref></sup> O RT de padr&#227;o n&#227;o coronariano, mesoc&#225;rdico e epic&#225;rdico &#233; usualmente encontrado. O T1 nativo e VEC encontram-se habitualmente aumentados, caracterizando fibrose mioc&#225;rdica difusa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B441">441</xref></sup> Adicionalmente, o acometimento card&#237;aco pelo novo coronav&#237;rus &#233; relativamente comum. Os pacientes acometidos apresentam eleva&#231;&#245;es significativas de T1 e T2 nativos, e essas eleva&#231;&#245;es apresentam correla&#231;&#227;o com n&#237;veis de troponina.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B454">454</xref></sup> Os achados, entretanto, s&#227;o indistingu&#237;veis de miocardites de outras etiologias.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.1.6. S&#237;ndrome de Takotsubo</title>
          <p>Caracterizada por redu&#231;&#227;o transit&#243;ria da fra&#231;&#227;o de eje&#231;&#227;o, com altera&#231;&#227;o de contratilidade segmentar, mais comumente relacionada &#224; regi&#227;o apical do ventr&#237;culo esquerdo. Nos pacientes com s&#237;ndrome de Takotsubo, observou-se eleva&#231;&#245;es nos valores de T1 e T2 nativo, bem como do VEC, de modo mais acentuado nos segmentos com altera&#231;&#227;o de contratilidade. No seguimento tardio desses pacientes, notou-se progressiva redu&#231;&#227;o desses valores, associado &#224; recupera&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o ventricular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B444">444</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.1.7. Amiloidose Card&#237;aca</title>
          <p>O dep&#243;sito de prote&#237;na amiloide no mioc&#225;rdio est&#225; associado a aumento da espessura mioc&#225;rdica e fibrose mioc&#225;rdica difusa, com presen&#231;a de RT subendoc&#225;rdico e transmural distribu&#237;dos em toda extens&#227;o ventricular. Ambos os tipos de amiloidose card&#237;aca mostram valores de T1 nativos marcadamente elevados, mas habitualmente a amiloidose ATTR (<italic>transthyretin-related cardiac amyloidosis</italic>) apresenta acometimento mioc&#225;rdico mais extenso que a amiloidose de AL (<italic>light chains</italic>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B455">455</xref></sup> A amiloidose card&#237;aca est&#225; associada a um VEC mais alto do que qualquer outra miocardiopatia secund&#225;ria a infiltra&#231;&#227;o extracelular ampla e substancial do dep&#243;sito de prote&#237;na amiloide.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B452">452</xref></sup> Alguns estudos recentes mostraram que o mapa T1 (T1 nativo e VEC), realizado de modo seriado, podem ser uma ferramenta n&#227;o invasiva para acompanhar a resposta ao tratamento e as mudan&#231;as na estrutura mioc&#225;rdica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B456">456</xref></sup> Em pacientes com disfun&#231;&#227;o renal secund&#225;ria ao acometimento da amiloidose, valores elevados de modo acentuado de T1 nativo sugerem o diagn&#243;stico de amiloidose card&#237;aca, sem necessidade da administra&#231;&#227;o de gadol&#237;nio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B457">457</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B458">458</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.1.8. Doen&#231;a de Anderson-Fabry</title>
          <p>A doen&#231;a de Anderson-Fabry &#233; uma condi&#231;&#227;o rara caracterizada pelo dep&#243;sito intracelular de lip&#237;dios que resulta em hipertrofia ventricular. Nessa patologia, nota-se que paciente acometidos apresentam valores de T1 nativo reduzidos globalmente quando comparados a volunt&#225;rios saud&#225;veis e pacientes com outras comorbidades.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B447">447</xref></sup> Os valores de T1 foram inversamente proporcionais &#224; espessura das paredes e estavam alterados mesmo em pacientes sem hipertrofia ventricular, mostrando que essa t&#233;cnica &#233; um marcador precoce de acometimento card&#237;aco.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B459">459</xref></sup> Nas &#225;reas com presen&#231;a de RT, os valores de T1 apresentavam-se normais ou elevados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B447">447</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.1.9. Miocardiopatia por Dep&#243;sito de Ferro</title>
          <p>A miocardiopatia por dep&#243;sito de ferro mioc&#225;rdico &#233; manifesta&#231;&#227;o de hemocromatose. O m&#233;todo de diagn&#243;stico de acometimento card&#237;aco por dep&#243;sito de ferro mioc&#225;rdico &#233; feito pela t&#233;cnica de T2*. Pacientes com sobrecarga de ferro intramioc&#225;rdico (T2* &lt; 20 ms) apresentam valores reduzidos de T1 e T2 nativos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B460">460</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B462">462</xref></sup> Os valores de mapa T1 e T2 nativos foram significativamente correlacionados com os valores de T2* e apresentaram menor variabilidade intra e interobservador.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B462">462</xref></sup> O mapa T1 pode ser considerado um m&#233;todo alternativo para quantifica&#231;&#227;o do ferro card&#237;aco, com o potencial para detec&#231;&#227;o sobrecarga leve de ferro, com grande reprodutibilidade. Essas caracter&#237;sticas t&#234;m implica&#231;&#245;es potenciais para o desenho de ensaios cl&#237;nicos e monitoramento terap&#234;utico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B448">448</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.1.10. Cardiomiopatia Hipertr&#243;fica (CMH)</title>
          <p>A cardiomiopatia hipertr&#243;fica (CMH) &#233; uma doen&#231;a gen&#233;tica caracterizada por hipertrofia do ventr&#237;culo esquerdo (VE). Os valores T1 nativos s&#227;o aumentados na CMH e apresentam correla&#231;&#227;o com o grau de espessura mioc&#225;rdica. Os valores de T1 p&#243;s-contraste est&#227;o reduzidos com a presen&#231;a de fibrose intersticial difusa fora das &#225;reas de RT.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B449">449</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B463">463</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B464">464</xref></sup> O VEC na CMH encontra-se acima dos valores normais mesmo em &#225;reas sem a presen&#231;a de RT.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B452">452</xref></sup> T1 nativo prolongado e eleva&#231;&#227;o de VEC podem estar presentes mesmo em pacientes sem RT e obstru&#231;&#227;o da via de sa&#237;da, sugerindo fibrose mioc&#225;rdica difusa, e est&#227;o relacionados ao grau de hipertrofia ventricular esquerda, sendo marcador precoce de doen&#231;a.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B465">465</xref></sup> Em uma coorte com 263 pacientes com diagn&#243;stico de CMH, eleva&#231;&#245;es do VEC, durante o seguimento m&#233;dio de 28 meses, foram associadas com ocorr&#234;ncia de eventos card&#237;acos (morte, transplante card&#237;aco, IC, morte s&#250;bita abortada, parada cardiorrespirat&#243;ria ap&#243;s s&#237;ncope).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B450">450</xref></sup> No diagn&#243;stico diferencial entre essa condi&#231;&#227;o e o cora&#231;&#227;o de atleta, os valores de T1 nativo e VEC encontram-se caracteristicamente normais ou reduzidos nas hipertrofias adaptativas &#224;s pr&#225;ticas desportivas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B428">428</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.1.11. Cardiomiopatia Dilatada (CMD)</title>
          <p>Os valores de T1 nativo e VEC encontram-se aumentados nos pacientes com cardiomiopatia dilatada (CMD) quando comparados a controles saud&#225;veis, e os valores de T1 p&#243;s-contraste est&#227;o reduzidos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B449">449</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B466">466</xref></sup> Os valores de VEC refletem o conte&#250;do de col&#225;geno do mioc&#225;rdio na CMD, podendo servir como uma ferramenta n&#227;o invasiva para monitorar a resposta ao tratamento e auxiliar na estratifica&#231;&#227;o de risco em diferentes est&#225;gios da doen&#231;a.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B467">467</xref></sup> Uma metan&#225;lise recente, com 1.242 pacientes, mostrou que o VEC e o T1 apresentaram alto valor progn&#243;stico para um desfecho composto de mortalidade e morbidade, com HR 1,38 (IC95%, 1,18-1,61) e HR 1,20 (IC95%, 1,14-1,27), respectivamente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B468">468</xref></sup> Esses achados sugerem que os valores de T1 nativo e VEC podem auxiliar na identifica&#231;&#227;o de pacientes potencialmente graves, que ir&#227;o desenvolver complica&#231;&#245;es cardiovasculares maiores.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B468">468</xref></sup></p>
          <p>Outras patologias podem alterar os mapas mioc&#225;rdicos, como cardiotoxicidade por quimioter&#225;picos, miocardiopatia valvar (classicamente, estenose a&#243;rtica), transplante card&#237;aco e doen&#231;as sist&#234;micas com acometimento card&#237;aco (como l&#250;pus, artrite reumatoide e esclerose sist&#234;mica).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B428">428</xref></sup> A investiga&#231;&#227;o diagn&#243;stica com mapas nesses cen&#225;rios auxilia na identifica&#231;&#227;o precoce de atividade de doen&#231;a, que normalmente n&#227;o s&#227;o visualizadas por outras m&#233;todos nessa fase aguda. A <xref ref-type="table" rid="t25">Tabela 25</xref> apresenta os principais cen&#225;rios cl&#237;nicos envolvidos na utiliza&#231;&#227;o dos mapas multiparam&#233;tricos pela RMC.</p>
          <table-wrap id="t25">
            <label>Tabela 25</label>
            <caption>
              <title>Uso dos mapas multiparam&#233;tricos na avalia&#231;&#227;o das miocardiopatias</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
                <col/>
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                <col/>
              </colgroup>
              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Utiliza&#231;&#227;o de mapa T1 no diagn&#243;stico de amiloidose card&#237;aca<sup><xref ref-type="bibr" rid="B469">469</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B470">470</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Utiliza&#231;&#227;o de mapa T1 na resposta terap&#234;utica de pacientes com amiloidose card&#237;aca<sup><xref ref-type="bibr" rid="B436">436</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">T2* na avalia&#231;&#227;o quantitativa de dep&#243;sito de ferro mioc&#225;rdico<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B474">474</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Mapa T1 na avalia&#231;&#227;o do dep&#243;sito de ferro mioc&#225;rdico<sup><xref ref-type="bibr" rid="B475">475</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Mapa T1 no diagn&#243;stico de doen&#231;a de Anderson-Fabry<sup><xref ref-type="bibr" rid="B476">476</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B478">478</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Pesquisa de edema mioc&#225;rdico com t&#233;cnica de mapa T2 nas miocardiopatias inflamat&#243;rias<sup><xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B439">439</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B479">479</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Mapa T1 na avalia&#231;&#227;o progn&#243;stica de portadores de miocardiopatia dilatada<sup><xref ref-type="bibr" rid="B480">480</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B483">483</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Mapa T1 na avalia&#231;&#227;o de portadores de cardiomiopatia hipertr&#243;fica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B442">442</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B443">443</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B465">465</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B484">484</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.2. Pesquisa de DAC pela Resson&#226;ncia Magn&#233;tica &#8211; Isquemia Mioc&#225;rdica</title>
        <p>As &#250;ltimas tr&#234;s d&#233;cadas t&#234;m demonstrado um crescimento cont&#237;nuo na utiliza&#231;&#227;o da RMC na avalia&#231;&#227;o diagn&#243;stica e progn&#243;stica da cardiopatia isqu&#234;mica.</p>
        <p>A RMC com estresse farmacol&#243;gico apresenta diversas vantagens tecnol&#243;gicas que resultam em acur&#225;cia diagn&#243;stica superior quando comparadas aos demais m&#233;todos usados comumente, como cintilografia do mioc&#225;rdio e ecocardiograma com estresse. A RMC apresenta maior campo de vis&#227;o (<italic>field-of-view</italic>), maior resolu&#231;&#227;o espacial e consequente maior habilidade para diferenciar os diversos tecidos. Al&#233;m disso, a elevada resolu&#231;&#227;o espacial da resson&#226;ncia permite identificar defeitos de perfus&#227;o em diversas camadas do subendoc&#225;rdio. A identifica&#231;&#227;o do defeito perfusional &#233; feita atrav&#233;s da primeira passagem do contraste baseado em gadol&#237;nio, o que torna a t&#233;cnica menos suscet&#237;vel a perda de acur&#225;cia no contexto de isquemia balanceada.</p>
        <p>A RMC &#233; capaz de avaliar m&#250;ltiplos par&#226;metros da cardiopatia isqu&#234;mica, como detec&#231;&#227;o de isquemia, presen&#231;a de fibrose/necrose resultante do infarto do mioc&#225;rdio, determina&#231;&#227;o da viabilidade mioc&#225;rdica e mais recentemente os mapas param&#233;tricos de T1, T2 e VEC do mioc&#225;rdio.</p>
        <p>A RMC demonstra alta acur&#225;cia e reprodutibilidade para an&#225;lise da fun&#231;&#227;o global e segmentar biventricular, independentemente da geometria ventricular e do bi&#243;tipo do paciente. Na avalia&#231;&#227;o dos pacientes com sequelas do IAM, como aneurismas e pseudoaneurismas, a RMC &#233; capaz de identificar de forma precisa os volumes e a geometria das c&#226;maras card&#237;acas (al&#233;m da &#225;rea infartada), sendo importante na avalia&#231;&#227;o da melhora da fun&#231;&#227;o card&#237;aca e anatomia ventricular ap&#243;s procedimentos de revasculariza&#231;&#227;o mioc&#225;rdica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B485">485</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B486">486</xref></sup> Portanto, a RMC &#233; um m&#233;todo apropriado para a avalia&#231;&#227;o da contratilidade e fun&#231;&#227;o ventricular global e segmentar, sendo hoje considerada o padr&#227;o-ouro para essa finalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B487">487</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B488">488</xref></sup></p>
        <sec>
          <title>3.2.1. Detec&#231;&#227;o de Isquemia Mioc&#225;rdica</title>
          <p>Atualmente, a presen&#231;a de isquemia do mioc&#225;rdio pode ser detectada atrav&#233;s da perfus&#227;o de primeira passagem sob efeito do estresse farmacol&#243;gico e em repouso ou atrav&#233;s da avalia&#231;&#227;o da contratilidade atrav&#233;s da indu&#231;&#227;o de isquemia com dobutamina, sendo a primeira com maior sensibilidade e a segunda com maior especificidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B489">489</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B491">491</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.2.2. Avalia&#231;&#227;o da Perfus&#227;o Mioc&#225;rdica</title>
          <p>Atualmente, a forma mais frequente de avaliar cardiopatia isqu&#234;mica pela resson&#226;ncia &#233; atrav&#233;s da perfus&#227;o do mioc&#225;rdio. A utiliza&#231;&#227;o da perfus&#227;o sob estresse farmacol&#243;gico usualmente &#233; realizada em duas fases (estresse e repouso), atrav&#233;s da infus&#227;o de gadol&#237;nio para definir &#225;reas hipoperfundidas. Durante a infus&#227;o de f&#225;rmacos vasodilatadores, como dipiridamol e adenosina, ocorre significativa hiperemia da microcircula&#231;&#227;o coronariana n&#227;o associada a estenoses epic&#225;rdicas significativas. Contudo, o mesmo n&#227;o ocorre nos territ&#243;rios supridos por coron&#225;rias com estenoses significativas, que j&#225; apresentam vasodilata&#231;&#227;o m&#225;xima compensat&#243;ria (mecanismo de reserva coronariana). Essa diferen&#231;a de perfus&#227;o entre os territ&#243;rios isqu&#234;micos e remotos permite identificar defeitos de perfus&#227;o mioc&#225;rdica, fornecendo importantes informa&#231;&#245;es para o manejo e progn&#243;stico desses pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B492">492</xref></sup></p>
          <p>A avalia&#231;&#227;o da perfus&#227;o do mioc&#225;rdio &#233; mais frequentemente realizada de forma visual ou, de maneira menos frequente, atrav&#233;s de an&#225;lise semiquantitativa ou quantitativa (necessitando de <italic>softwares</italic> espec&#237;ficos). As imagens da perfus&#227;o por RMC para avalia&#231;&#227;o de isquemia s&#227;o feitas atrav&#233;s da compara&#231;&#227;o das imagens sob o estresse farmacol&#243;gico comparadas &#224;s imagens em repouso, ap&#243;s a revers&#227;o com aminofilina do estresse farmacol&#243;gico realizado com dipiridamol. As imagens do RT devem ser analisadas conjuntamente na leitura da perfus&#227;o mioc&#225;rdica, devido ao fato de as &#225;reas com isquemia intensa (obstru&#231;&#245;es acima de 90%) poderem demonstrar d&#233;ficit perfusional tanto na fase de estresse quanto na fase de repouso. Todavia, como temos a possibilidade de visualizar diretamente a fibrose mioc&#225;rdica pela t&#233;cnica do RT, a etapa da perfus&#227;o em repouso n&#227;o &#233; obrigat&#243;ria.</p>
          <p>A avalia&#231;&#227;o de isquemia atrav&#233;s da perfus&#227;o do mioc&#225;rdio pela RMC apresenta elevada acur&#225;cia diagn&#243;stica e j&#225; foi comparada com outros m&#233;todos diagn&#243;sticos no in&#237;cio dos anos 2000. Estudos unic&#234;ntricos demonstraram a superioridade da RMC em rela&#231;&#227;o &#224; cintilografia e valores semelhantes &#224; PET.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B493">493</xref></sup> O estudo multic&#234;ntrico MR-IMPACT, publicado em 2008, demonstrou elevado poder diagn&#243;stico da perfus&#227;o do mioc&#225;rdio para detectar isquemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B494">494</xref></sup> Seguindo a evolu&#231;&#227;o do conhecimento, metan&#225;lises foram publicadas. Nandalur et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B495">495</xref></sup> publicaram uma an&#225;lise de 1.183 pacientes cuja sensibilidade e especificidade m&#233;dias da RMC foram de 91 e 81%, respectivamente, na detec&#231;&#227;o de doen&#231;a coronariana obstrutiva. J&#225; em 2010, Hamon et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B496">496</xref></sup> publicaram estudo demonstrando elevada sensibilidade (89%) e especificidade (80%) no diagn&#243;stico de DAC obstrutiva.</p>
          <p>Estudos recentes com maior n&#250;mero de pacientes foram publicados, demonstrando a grande utilidade da RMC com estresse farmacol&#243;gico na pr&#225;tica cardiol&#243;gica di&#225;ria. Estudos como o MR-Impact II, publicado em 2013, demonstraram a superioridade do m&#233;todo quando comparado com cintilografia do mioc&#225;rdio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B494">494</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B497">497</xref></sup> J&#225; o estudo CE-MARC publicado em 2012<sup><xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref></sup> avaliou 752 pacientes e comparou com angiografia como padr&#227;o ouro para defini&#231;&#227;o de estenose &gt; 70% ou les&#227;o de tronco de coron&#225;ria esquerda &gt; 50%, com sensibilidade e especificidade de 87 e 83%, respectivamente.</p>
          <p>O valor prognostico da RMC na cardiopatia isqu&#234;mica apresenta dados consistentes. O estudo MR-INFORM avaliou 918 pacientes sintom&#225;ticos e comparou diferentes estrat&#233;gias de investiga&#231;&#227;o, demonstrando que a estrat&#233;gia com RMC n&#227;o apresenta inferioridade em rela&#231;&#227;o &#224; estrat&#233;gia com utiliza&#231;&#227;o do FFR invasivo (3,7% para FFR vs. 3,6% para RMC), sem diferen&#231;a em 12 meses para desfechos prim&#225;rios.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B498">498</xref></sup> J&#225; o estudo SPINS avaliou 2.349 pacientes com dor tor&#225;cica e demonstrou que a aus&#234;ncia de isquemia ou RT est&#225; associada a n&#250;mero baixo de eventos cardiovasculares em at&#233; 5 anos ap&#243;s o exame de RMC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B499">499</xref></sup></p>
          <p>A avalia&#231;&#227;o de isquemia pela RM apresenta profunda base de estudos realizados em diversos cen&#225;rios cl&#237;nicos e comparados com diversos m&#233;todos de detec&#231;&#227;o de cardiopatia isqu&#234;mica. Al&#233;m do mais, na &#250;ltima d&#233;cada, diversos estudos avaliaram o fator progn&#243;stico da presen&#231;a/aus&#234;ncia de d&#233;ficit perfusional, demonstrando ser uma ferramenta &#250;til para estratifica&#231;&#227;o de risco. Diversas diretrizes internacionais ressaltam a import&#226;ncia desse m&#233;todo na avalia&#231;&#227;o da cardiopatia isqu&#234;mica.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.2.3. Avalia&#231;&#227;o da Contratilidade Segmentar/Reserva Contr&#225;til</title>
          <p>A resson&#226;ncia com estresse farmacol&#243;gico com dobutamina &#233; a forma mais utilizada na avalia&#231;&#227;o de isquemia atrav&#233;s da avalia&#231;&#227;o da contratilidade segmentar ou da reserva contr&#225;til, devido &#224;s dificuldades t&#233;cnicas para a realiza&#231;&#227;o do exerc&#237;cio f&#237;sico no interior do aparelho de resson&#226;ncia.</p>
          <p>Dessa forma, com doses crescentes de dobutamina, a isquemia mioc&#225;rdica durante o exame de estresse pode ser definida como um novo d&#233;ficit contr&#225;til segmentar decorrente da infus&#227;o de dobutamina ou a ocorr&#234;ncia de resposta bif&#225;sica, isto &#233;, o aumento da contratilidade mioc&#225;rdica em baixas doses e disfun&#231;&#227;o segmentar em altas doses de dobutamina.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B430">430</xref></sup></p>
          <p>As vantagens desta t&#233;cnica de avalia&#231;&#227;o de estresse com dobutamina quando comparada com o ecocardiograma se deve &#224; alta qualidade de imagem e, consequentemente, &#224; elevada reprodutibilidade dos resultados, j&#225; que problemas de janela ac&#250;stica com RMC n&#227;o existem.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B500">500</xref></sup></p>
          <p>A avalia&#231;&#227;o da cardiopatia isqu&#234;mica com RMC com dobutamina segue o mesmo protocolo utilizado nos exames de ecocardiografia sob estresse, com doses crescentes da droga (10, 20, 30, 40 mcg/kg por 3 minutos), podendo ou n&#227;o ser adicionada atropina no t&#233;rmino da dose de 40 mcg/kg com o objetivo de atingir a frequ&#234;ncia card&#237;aca subm&#225;xima do paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B501">501</xref></sup> A taxa de complica&#231;&#245;es no exame de RMC &#233; baixa, sendo inferior a 0,1%, semelhante &#224; de estudos com ecocardiografia de estresse.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B502">502</xref></sup> O protocolo de aquisi&#231;&#227;o de imagens envolve sequ&#234;ncias para avalia&#231;&#227;o din&#226;mica da fun&#231;&#227;o (cine) em diferentes planos de corte, abrangendo os 17 segmentos mioc&#225;rdicos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B501">501</xref></sup> A an&#225;lise na pr&#225;tica cl&#237;nica &#233; comumente realizada de forma qualitativa; entretanto, t&#233;cnicas de avalia&#231;&#227;o quantitativa (por exemplo, <italic>tagging</italic>) t&#234;m sido utilizadas em estudos cl&#237;nicos, demonstrando facilitar a identifica&#231;&#227;o de isquemia, tanto na forma qualitativa como quantitativa. Na d&#233;cada de 1990, foram publicados os primeiros estudos de RMC de estresse com dobutamina, que demonstraram a alta acur&#225;cia do m&#233;todo para diagn&#243;stico de obstru&#231;&#245;es coronarianas &#8805; 50%, com sensibilidade de 81 a 84%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B503">503</xref></sup> A metan&#225;lise de Nadalur et al. demonstrou sensibilidade de 83% e especificidade de 86% para diagn&#243;stico de les&#245;es coron&#225;rias significativas em pacientes de alto risco para DAC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B495">495</xref></sup></p>
          <p>A RMC com dobutamina, assim como a RMC perfusional com dipiridamol, apresenta import&#226;ncia na avalia&#231;&#227;o progn&#243;stica dos pacientes. O exame de RMC com dobutamina normal indica baixa taxa de eventos (&lt; 2% em 2 anos).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B504">504</xref></sup> A presen&#231;a de disfun&#231;&#227;o segmentar identifica pacientes de risco para IAM e morte de causa card&#237;aca.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B505">505</xref></sup> O diagn&#243;stico de isquemia determinado pela altera&#231;&#227;o de motilidade na RMC de estresse com dobutamina &#233; preditor independente de eventos card&#237;acos (HR = 5,42 em 3 anos; p &lt; 0,001) independentemente do sexo do paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B506">506</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B507">507</xref></sup></p>
          <p>Contudo, h&#225; limita&#231;&#245;es da RMC com dobutamina, como monitoriza&#231;&#227;o adequada do paciente durante o exame (j&#225; que o tra&#231;ado do eletrocardiograma pode sofrer altera&#231;&#245;es do campo magn&#233;tico com impossibilidade de avalia&#231;&#227;o do segmento ST) e contraindica&#231;&#245;es pr&#243;prias da infus&#227;o da dobutamina.</p>
          <p>A <xref ref-type="table" rid="t26">Tabela 26</xref> apresenta os principais cen&#225;rios de indica&#231;&#227;o da RM na pesquisa de isquemia mioc&#225;rdica.</p>
          <table-wrap id="t26">
            <label>Tabela 26</label>
            <caption>
              <title>Pesquisa de doen&#231;a arterial coronariana (DAC) pela resson&#226;ncia magn&#233;tica &#8211; isquemia mioc&#225;rdica</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
                <col/>
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              </colgroup>
              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o da perfus&#227;o mioc&#225;rdica sob estresse farmacol&#243;gico com dipiridamol/adenosina<sup><xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B297">297</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B494">494</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B497">497</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B498">498</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B508">508</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o da contratilidade ventricular sob estresse com dobutamina<sup><xref ref-type="bibr" rid="B489">489</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B502">502</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B506">506</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B509">509</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Investiga&#231;&#227;o de DAC em pacientes com dor tor&#225;cica aguda e probabilidade pr&#233;-teste intermedi&#225;ria de DAC<sup><xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B498">498</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de angina est&#225;vel/equivalente angionoso em pacientes com probabilidade pr&#233;-teste intermedi&#225;ria de DAC<sup><xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B494">494</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B498">498</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B508">508</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Identifica&#231;&#227;o e quantifica&#231;&#227;o de isquemia mioc&#225;rdica em pacientes com DAC conhecida (exceto pacientes com anatomia de alto risco<xref ref-type="table-fn" rid="TFN14">*</xref>)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B510">510</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B511">511</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Investiga&#231;&#227;o de isquemia mioc&#225;rdica em pacientes revascularizados (cirurgicamente ou de forma percut&#226;nea) com sintomatologia sugestiva de DAC obstrutiva<sup><xref ref-type="bibr" rid="B512">512</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes com DAC n&#227;o obstrutiva conhecida e/ou suspeita de INOCA<sup><xref ref-type="bibr" rid="B513">513</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B515">515</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
            <table-wrap-foot>
              <fn id="TFN14">
                <label>*</label>
                <p>Definida como estenose &gt; 50% em tronco coron&#225;rio esquerdo e triarteriais com acometimento coronariano proximal. INOCA: isquemia e doen&#231;a arterial coronariana n&#227;o obstrutiva.</p>
              </fn>
            </table-wrap-foot>
          </table-wrap>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.3. Pesquisa de DAC pela Resson&#226;ncia Magn&#233;tica &#8211; Viabilidade Mioc&#225;rdica</title>
        <p>A RMC com t&#233;cnica de RT mioc&#225;rdico (RTM) tem sido considerada a refer&#234;ncia cl&#237;nica mais dispon&#237;vel para a avalia&#231;&#227;o da viabilidade mioc&#225;rdica. &#201; intuitivo que a imagem da viabilidade mioc&#225;rdica ajude na avalia&#231;&#227;o diagn&#243;stica e progn&#243;stica, o que todavia vem sendo contestado por ensaios cl&#237;nicos que indicaram falha da imagem de viabilidade mioc&#225;rdica em indicar precisamente a revasculariza&#231;&#227;o do mioc&#225;rdio para que levasse a uma redu&#231;&#227;o de eventos card&#237;acos adversos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B516">516</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B517">517</xref></sup> No entanto, um recente e novo olhar sobre a viabilidade mioc&#225;rdica tem surgido e &#233; baseado em dados de publica&#231;&#245;es utilizando t&#233;cnicas avan&#231;adas como a RMC para avalia&#231;&#227;o da viabilidade mioc&#225;rdica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B518">518</xref></sup> e em dados recentes com seguimento de muito longo prazo de estudo randomizado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B519">519</xref></sup> Al&#233;m disso, os grandes estudos cl&#237;nicos que lan&#231;aram d&#250;vidas iniciais sobre a efetividade da viabilidade mioc&#225;rdica, em sua maioria, n&#227;o utilizaram a RMC. Assim, a imagem de viabilidade tem implica&#231;&#245;es cl&#237;nicas significativas, e novos estudos randomizados est&#227;o em andamento e apontam para uma utiliza&#231;&#227;o cl&#237;nica crucial da viabilidade mioc&#225;rdica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B520">520</xref></sup> Portanto, a despeito do debate em curso, a RMC mant&#233;m potencial significativo para avaliar a viabilidade mioc&#225;rdica com vistas &#224; melhora do progn&#243;stico do paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B521">521</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B523">523</xref></sup></p>
        <sec>
          <title>3.3.1. A RMC e suas T&#233;cnicas</title>
          <p>A RMC pode caracterizar a suspeita de mioc&#225;rdio em hiberna&#231;&#227;o por uma combina&#231;&#227;o de t&#233;cnicas: a espessura diast&#243;lica da parede do VE (EDPVE), a reserva inotr&#243;pica da fun&#231;&#227;o contr&#225;til segmentar e a extens&#227;o transmural do infarto mioc&#225;rdico com imagem RTM. Outros m&#233;todos de RMC para avalia&#231;&#227;o da viabilidade mioc&#225;rdica n&#227;o s&#227;o de uso cl&#237;nico de rotina e fogem do escopo deste documento.</p>
          <p>Na DAC cr&#244;nica, o afilamento da parede ocorre como resultado da reabsor&#231;&#227;o do infarto e retra&#231;&#227;o fibr&#243;tica, mas tamb&#233;m pode ocorrer como resultado de isquemia mioc&#225;rdica grave. Assim, a EDPVE isoladamente &#233; limitada para a previs&#227;o de recupera&#231;&#227;o funcional ap&#243;s a revasculariza&#231;&#227;o. Classicamente, paredes com espessura diast&#243;lica menor que 5,5 mm seriam consideradas sem potencial de recupera&#231;&#227;o contr&#225;til ap&#243;s revasculariza&#231;&#227;o mioc&#225;rdica,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B524">524</xref></sup> com boa sensibilidade (94%), mas com muito baixa especificidade (52%). Esse uso foi questionado em recente publica&#231;&#227;o que estimou que aproximadamente 20% dos segmentos mioc&#225;rdicos disfuncionais e afilados t&#234;m pouca fibrose mioc&#225;rdica e demonstram melhora da contratilidade e do afilamento da parede ap&#243;s a revasculariza&#231;&#227;o coron&#225;ria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B525">525</xref></sup></p>
          <p>Os agentes de contraste a base de gadol&#237;nio reduzem o tempo de relaxamento T1 dos tecidos proporcionalmente &#224; sua concentra&#231;&#227;o local. Constituem-se de grandes macromol&#233;culas, que n&#227;o adentram o espa&#231;o intracelular (n&#227;o atravessam a membrana celular &#237;ntegra de um mi&#243;cito normal) e, portanto, t&#234;m distribui&#231;&#227;o exclusivamente extracelular. No entanto, quando a membrana celular do mi&#243;cito est&#225; danificada (por exemplo, infarto mioc&#225;rdico agudo) ou se houver um aumento no espa&#231;o extracelular entre os mi&#243;citos, o gadol&#237;nio se acumula no espa&#231;o extracelular, e sua lavagem &#233; lentificada ap&#243;s a inje&#231;&#227;o. Esse ac&#250;mulo leva a aumento do sinal na imagem de RT mioc&#225;rdico (branco &#233; morto &#8211; "<italic>bright is dead</italic>"). Assim, tanto nos cen&#225;rios de infarto mioc&#225;rdico agudo ou cr&#244;nico, o RTM &#233; resultado direto da aus&#234;ncia de mi&#243;citos vi&#225;veis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B526">526</xref></sup></p>
          <p>Na rotina cl&#237;nica, os protocolos atuais realizam imagens de RTM 5 a 10 minutos ap&#243;s a inje&#231;&#227;o de gadol&#237;nio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B527">527</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B528">528</xref></sup> Nos pacientes com DAC, a imagem de RTM que apresenta o mioc&#225;rdio disfuncional com intensidade de sinal normal anulado (escuro) sugere atordoamento do mioc&#225;rdio ou hiberna&#231;&#227;o e aus&#234;ncia de infarto. O infarto mioc&#225;rdico agudo ou cr&#244;nico aparecer&#225; como &#225;reas de aumento de sinal (branco), quase sempre envolvendo a camada subendoc&#225;rdica da parede do VE e, na maioria das vezes, respeitando territ&#243;rios coronarianos espec&#237;ficos. Nos pacientes com DAC e com disfun&#231;&#227;o contr&#225;til global ou segmentar do VE sendo avaliados quanto aos benef&#237;cios da revasculariza&#231;&#227;o coron&#225;ria, a extens&#227;o transmural do RTM fornece uma previs&#227;o da probabilidade de melhora na contratilidade mioc&#225;rdica segmentar ap&#243;s revasculariza&#231;&#227;o coron&#225;ria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B422">422</xref></sup> Os segmentos acin&#233;ticos sem ou com infarto subendoc&#225;rdico m&#237;nimo (&lt; 25%) t&#234;m uma chance &gt; 90% de recupera&#231;&#227;o segmentar da fun&#231;&#227;o contr&#225;til se a art&#233;ria coron&#225;ria envolvida for revascularizada com sucesso. Os segmentos com extens&#227;o transmural do infarto &gt; 50% t&#234;m uma chance &lt; 10% de recupera&#231;&#227;o contr&#225;til segmentar, apesar da revasculariza&#231;&#227;o coron&#225;ria bem-sucedida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B422">422</xref></sup> Em segmentos que demonstram extens&#227;o transmural do infarto entre 25 e 50%, a probabilidade da recupera&#231;&#227;o contr&#225;til &#233;, em geral, pr&#243;xima a 50%, o que levou a consider&#225;-los na pr&#225;tica cl&#237;nica como segmentos vi&#225;veis e com potencial de recupera&#231;&#227;o contr&#225;til preservado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B12">12</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B421">421</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B529">529</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B531">531</xref></sup> No entanto, nesse grupo intermedi&#225;rio, a previs&#227;o apenas pelo crit&#233;rio de extens&#227;o transmural do infarto pode n&#227;o ser precisa e deve levar em conta outros crit&#233;rios como a extens&#227;o global do infarto (percentual do VE infartado), o n&#250;mero de segmentos vi&#225;veis e n&#227;o vi&#225;veis, a adjac&#234;ncia a segmentos n&#227;o vi&#225;veis, assim como a avalia&#231;&#227;o da reserva contr&#225;til inotr&#243;pica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B532">532</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B535">535</xref></sup></p>
          <p>Uma das vantagens da RMC com t&#233;cnica de RTM &#233; a capacidade de avaliar a presen&#231;a de infarto subendoc&#225;rdico e delinear a extens&#227;o transmural do infarto com alta resolu&#231;&#227;o espacial (1-3 mm no plano da imagem), o que permite a detec&#231;&#227;o de infartos de pequenas dimens&#245;es, n&#227;o identificados por outros m&#233;todos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B421">421</xref></sup></p>
          <p>A reserva contr&#225;til inotr&#243;pica em resposta &#224; infus&#227;o de baixa dose de dobutamina (5-10 &#956;g/kg/min) &#233; uma avalia&#231;&#227;o fisiol&#243;gica bem validada da viabilidade mioc&#225;rdica por ecocardiografia ou RMC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B532">532</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B536">536</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B537">537</xref></sup> Em compara&#231;&#227;o com outros m&#233;todos, a reserva contr&#225;til inotr&#243;pica tende a ser mais espec&#237;fica que a avalia&#231;&#227;o tecidual porque avalia um par&#226;metro semelhante ao padr&#227;o de refer&#234;ncia, a fun&#231;&#227;o contr&#225;til segmentar, mas com uma sensibilidade mais baixa. Embora a reserva contr&#225;til induzida pela dobutamina possa ter uma especificidade maior do que a extens&#227;o transmural da imagem de RTM para prever a recupera&#231;&#227;o funcional segmentar, especialmente em extens&#227;o transmural intermedi&#225;ria do RT,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B532">532</xref></sup> ela &#233; apenas moderadamente sens&#237;vel na previs&#227;o da recupera&#231;&#227;o contr&#225;til segmentar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B538">538</xref></sup> A combina&#231;&#227;o das t&#233;cnicas tecidual e inotr&#243;pica pode melhorar a precis&#227;o na previs&#227;o da recupera&#231;&#227;o funcional segmentar ap&#243;s revasculariza&#231;&#227;o, com o RTM atingindo a maior sensibilidade de 95% e complementada pela alta especificidade de 91% oferecida pela reserva contr&#225;til com dobutamina.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B539">539</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.3.2. O uso na Rotina Cl&#237;nica</title>
          <p/>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.3.2.1. Cen&#225;rio Agudo</title>
          <p>No IAM, a RMC permite, atrav&#233;s da determina&#231;&#227;o da extens&#227;o transmural da &#225;rea infartada, diferenciar &#225;reas com disfun&#231;&#227;o contr&#225;til compostas por mioc&#225;rdio vi&#225;vel (atordoadas/hibernadas) de &#225;reas constitu&#237;das fundamentalmente de necrose ou fibrose sem potencial de recupera&#231;&#227;o funcional, com les&#227;o irrevers&#237;vel.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B540">540</xref></sup> A RMC &#233; precisa em determinar a evolu&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o card&#237;aca, identificar o remodelamento adverso<sup><xref ref-type="bibr" rid="B541">541</xref></sup> e determinar a extens&#227;o de &#225;reas de obstru&#231;&#227;o microvascular ("<italic>no-reflow</italic>").<sup><xref ref-type="bibr" rid="B542">542</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B544">544</xref></sup></p>
          <p>Um algoritmo para esse cen&#225;rio indicaria a utiliza&#231;&#227;o da RMC com RTM em pacientes com disfun&#231;&#227;o contr&#225;til segmentar, particularmente extensa (por exemplo, parede anterior acin&#233;tica) associada a DAC obstrutiva pass&#237;vel de revasculariza&#231;&#227;o mioc&#225;rdica, seja cir&#250;rgica, mas em especial por angioplastia com implante de <italic>stent</italic> (<xref ref-type="fig" rid="f5">Figura 5</xref>). O poder preditivo da recupera&#231;&#227;o contr&#225;til na fase aguda do infarto &#233; similar ao da fase cr&#244;nica, por&#233;m, na fase aguda, a avalia&#231;&#227;o do RTM enfrenta ainda a retra&#231;&#227;o do tamanho do infarto resultante do processo de cicatriza&#231;&#227;o como uma vari&#225;vel adicional (o tamanho do infarto pode reduzir em aproximadamente 22% nos primeiros 6 meses p&#243;s-infarto).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B545">545</xref></sup></p>
          <fig id="f5">
            <label>Figura 5</label>
            <caption>
              <title>Avalia&#231;&#227;o de viabilidade mioc&#225;rdica pela resson&#226;ncia magn&#233;tica (cen&#225;rio sub-agudo). *Definida por sintomas anginosos, altera&#231;&#245;es eletrocardiogr&#225;ficas ou em testes de imagem. VE: ventr&#237;culo esquerdo; RMC: resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca; RTM: realce tardio mioc&#225;rdico; PET: tomografia por emiss&#227;o de p&#243;sitrons.</title>
            </caption>
            <graphic xlink:href="1678-4170-abc-121-09-e20240608-40608-gf05.tif"/></fig>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.3.2.2. Cen&#225;rio Cr&#244;nico</title>
          <p>A avalia&#231;&#227;o da viabilidade mioc&#225;rdica para predizer quais pacientes ter&#227;o melhora da fun&#231;&#227;o ventricular global ou regional ap&#243;s revasculariza&#231;&#227;o do mioc&#225;rdio &#233; de extrema utilidade cl&#237;nica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B546">546</xref></sup></p>
          <p>No infarto cr&#244;nico, a RMC mostrou-se superior &#224; cintilografia por SPECT<sup><xref ref-type="bibr" rid="B421">421</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B547">547</xref></sup> e com mesma sensibilidade e especificidade que a PET para a identifica&#231;&#227;o de &#225;reas de fibrose,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B57">57</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B548">548</xref></sup> especialmente em regi&#245;es de infarto subendoc&#225;rdico. A avalia&#231;&#227;o da extens&#227;o transmural ("transmuralidade") das regi&#245;es de infarto do mioc&#225;rdio permite predizer, com excelente acur&#225;cia, a probabilidade de recupera&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o regional ap&#243;s a revasculariza&#231;&#227;o, seja cir&#250;rgica ou percut&#226;nea.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B422">422</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B518">518</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B549">549</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B551">551</xref></sup></p>
          <p>Alguns dados demonstraram que pacientes com cardiopatia isqu&#234;mica cr&#244;nica com disfun&#231;&#227;o ventricular esquerda, com anatomia coron&#225;ria pass&#237;vel de revasculariza&#231;&#227;o e com predom&#237;nio de viabilidade mioc&#225;rdica nos exames de avalia&#231;&#227;o n&#227;o invasiva apresentavam grande benef&#237;cio em termos de redu&#231;&#227;o da mortalidade total quando adequadamente revascularizados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B552">552</xref></sup> Em contrapartida, quando esses mesmos pacientes n&#227;o apresentam viabilidade mioc&#225;rdica significativa, n&#227;o existe benef&#237;cio dos procedimentos de revasculariza&#231;&#227;o em termos de redu&#231;&#227;o de mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B552">552</xref></sup></p>
          <p>Um uso comum, em nosso meio, da t&#233;cnica de RTM &#233; a avalia&#231;&#227;o de &#225;reas acin&#233;ticas e discin&#233;ticas, incluindo na suspeita de aneurisma ventricular esquerdo, em especial se o paciente tem procedimento cir&#250;rgico de revasculariza&#231;&#227;o mioc&#225;rdica planejado. A aus&#234;ncia de viabilidade mioc&#225;rdica nesses territ&#243;rios pode ajudar na decis&#227;o de aneurismectomia ou reconstru&#231;&#227;o geom&#233;trica do VE, assim como no planejamento pr&#233;-operat&#243;rio pelo cirurgi&#227;o card&#237;aco.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B485">485</xref></sup> Embora o valor progn&#243;stico dessa abordagem n&#227;o tenha sido confirmado, a presen&#231;a de viabilidade mioc&#225;rdica indica melhor progn&#243;stico em qualquer das abordagens terap&#234;uticas escolhidas: tratamento cl&#237;nico otimizado ou cirurgia de revasculariza&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1">1</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B516">516</xref></sup></p>
          <p>Em pacientes com disfun&#231;&#227;o segmentar em repouso, a RMC de estresse com baixa dose de dobutamina mostrou-se &#250;til na identifica&#231;&#227;o da reserva contr&#225;til.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B538">538</xref></sup> Nos casos de viabilidade mioc&#225;rdica preservada, ocorre uma melhora na disfun&#231;&#227;o segmentar ventricular durante a infus&#227;o de baixa dose de dobutamina. Esses pacientes, ao serem submetidos a revasculariza&#231;&#227;o do mioc&#225;rdio, t&#234;m maior probabilidade de melhora do espessamento sist&#243;lico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B532">532</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B539">539</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B553">553</xref></sup></p>
          <p>Um algoritmo proposto para o manejo de pacientes com anatomia coron&#225;ria pass&#237;vel de revasculariza&#231;&#227;o mioc&#225;rdica baseia-se fundamentalmente na avalia&#231;&#227;o da viabilidade mioc&#225;rdica e presen&#231;a de isquemia mioc&#225;rdica. Diferentemente do cen&#225;rio agudo, no cen&#225;rio cr&#244;nico, a disfun&#231;&#227;o contr&#225;til e o afilamento parietal passam a ter menor import&#226;ncia, uma vez que podem ser o resultado tanto de hiberna&#231;&#227;o/atordoamento mioc&#225;rdico como de aus&#234;ncia de viabilidade mioc&#225;rdica (infarto transmural).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B525">525</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B534">534</xref></sup> De forma similar, os casos com RTM intermedi&#225;rio (de 25 a 50% de transmuralidade) beneficiam-se de avalia&#231;&#227;o da reserva contr&#225;til com dobutamina ou metab&#243;lica com PET (<xref ref-type="fig" rid="f6">Figura 6</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B532">532</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B539">539</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B553">553</xref></sup></p>
          <fig id="f6">
            <label>Figura 6</label>
            <caption>
              <title>Avalia&#231;&#227;o de viabilidade mioc&#225;rdica pela resson&#226;ncia magn&#233;tica (cen&#225;rio cr&#244;nico). *Definida por sintomas anginosos, altera&#231;&#245;es eletrocardiogr&#225;ficas ou em testes de imagem. RMC: resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca; RTM: realce tardio mioc&#225;rdico; PET: tomografia por emiss&#227;o de p&#243;sitrons.</title>
            </caption>
            <graphic xlink:href="1678-4170-abc-121-09-e20240608-40608-gf06.tif"/></fig>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.3.3. Classe de Recomenda&#231;&#227;o e N&#237;vel de Evid&#234;ncia</title>
          <p>A representa&#231;&#227;o da RMC na avalia&#231;&#227;o da viabilidade mioc&#225;rdica em diretrizes internacionais vem aumentando de forma progressiva. No cen&#225;rio da s&#237;ndrome coron&#225;ria aguda, a RMC tem classe de recomenda&#231;&#227;o I e n&#237;vel de evid&#234;ncia B na suspeita de cardiomiopatia de estresse (Takotsubo) e no diagn&#243;stico diferencial de infarto do mioc&#225;rdio com art&#233;rias coron&#225;rias n&#227;o obstrutivas (MINOCA, de <italic>myocardial infarction with non-obstructive coronary artery</italic>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B554">554</xref></sup> No espectro da viabilidade mioc&#225;rdica, o quadro cl&#237;nico de IC em pacientes com DAC &#233; o mais bem representado, com classe de recomenda&#231;&#227;o IIa e n&#237;vel de evid&#234;ncia B.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B555">555</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B556">556</xref></sup> Similar recomenda&#231;&#227;o &#233; encontrada na avalia&#231;&#227;o de arritmia ventricular associada a DAC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B557">557</xref></sup> Indica&#231;&#245;es similares e com alta classe de recomenda&#231;&#227;o e n&#237;vel de evid&#234;ncia foram recomendadas pelas diretrizes brasileiras de RMC e tomografia computadorizada card&#237;aca (TCC) da SBC/CBR anteriores, de 2006<sup><xref ref-type="bibr" rid="B558">558</xref></sup> e 2014.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup></p>
          <p>A <xref ref-type="table" rid="t27">Tabela 27</xref> apresenta as recomenda&#231;&#245;es e representa a melhor evid&#234;ncia cient&#237;fica apurada pelo grupo de <italic>experts</italic> desta Diretriz no momento da sua produ&#231;&#227;o.</p>
          <table-wrap id="t27">
            <label>Tabela 27</label>
            <caption>
              <title>Pesquisa de DAC pela resson&#226;ncia magn&#233;tica &#8211; viabilidade mioc&#225;rdica</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
                <col/>
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              </colgroup>
              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#245;es de RMC para avalia&#231;&#227;o da viabilidade mioc&#225;rdica no cen&#225;rio de disfun&#231;&#227;o ventricular global ou regional (insufici&#234;ncia card&#237;aca) em pacientes com DAC conhecida ou suspeita</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o ventricular regional em repouso e em estresse<sup><xref ref-type="bibr" rid="B559">559</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B561">561</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Detec&#231;&#227;o de infarto agudo e cr&#244;nico do mioc&#225;rdio pela t&#233;cnica de realce tardio<sup><xref ref-type="bibr" rid="B422">422</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B518">518</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B525">525</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B528">528</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B562">562</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B563">563</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Diagn&#243;stico diferencial com etiologia n&#227;o isqu&#234;mica pela t&#233;cnica de realce tardio (outras CMPs)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B564">564</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B566">566</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de viabilidade mioc&#225;rdica no cen&#225;rio cl&#237;nico pr&#233;-revasculariza&#231;&#227;o pela t&#233;cnica de realce tardio<xref ref-type="table-fn" rid="TFN15">*</xref><sup><xref ref-type="bibr" rid="B422">422</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B518">518</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B567">567</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I<xref ref-type="table-fn" rid="TFN15">*</xref> </td>
                  <td align="center" valign="middle">B<xref ref-type="table-fn" rid="TFN15">*</xref> </td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Detectar trombo ventricular<sup><xref ref-type="bibr" rid="B568">568</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B571">571</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de aneurisma de VE<sup><xref ref-type="bibr" rid="B525">525</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B572">572</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
            <table-wrap-foot>
              <fn id="TFN15">
                <label>*</label>
                <p>N&#237;vel de evid&#234;ncia (NE) e classe de recomenda&#231;&#227;o (CR) referentes &#224; escolha do <bold>m&#233;todo</bold> de resson&#226;ncia card&#237;aca como estrat&#233;gia preferencial para pesquisa de viabilidade mioc&#225;rdica. A classifica&#231;&#227;o apresentada n&#227;o representa NE e CR da pesquisa de viabilidade mioc&#225;rdica (de maneira geral) como estrat&#233;gia de pr&#233;-revasculariza&#231;&#227;o mioc&#225;rdica. DAC: doen&#231;a arterial coronariana; RMC: resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca; CMPs: cardiomiopatias; VE: ventr&#237;culo esquerdo.</p>
              </fn>
            </table-wrap-foot>
          </table-wrap>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.4. Angiorresson&#226;ncia das Art&#233;rias Coron&#225;rias</title>
        <p>O diagn&#243;stico de DAC e a avalia&#231;&#227;o da isquemia mioc&#225;rdica s&#227;o primordiais para a preven&#231;&#227;o de eventos card&#237;acos futuros.</p>
        <p>A angio-RM das art&#233;rias coron&#225;rias apresenta como caracter&#237;stica a n&#227;o utiliza&#231;&#227;o de radia&#231;&#227;o ionizante ou quaisquer meios de contraste. Apesar do reconhecimento precoce deste potencial extraordin&#225;rio, limita&#231;&#245;es t&#233;cnicas significativas, incluindo resolu&#231;&#227;o espacial reduzida, aquisi&#231;&#227;o longa e baixa rela&#231;&#227;o sinal-ru&#237;do prejudicando a qualidade da imagem, fizeram com que a angio-RM de art&#233;rias coron&#225;rias fosse substituida por outras t&#233;cnicas n&#227;o invasivas para avalia&#231;&#227;o de DAC. A angio-TC das art&#233;rias coron&#225;rias devido a sua praticidade e rapidez assumiu um papel mais importante na rotina da pr&#225;tica cl&#237;nica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B573">573</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B575">575</xref></sup> A angio-RM das art&#233;rias coron&#225;rias foi utilizada como m&#233;todo n&#227;o invasivo para avaliar DAC em diferentes grupos de pacientes, em investiga&#231;&#245;es cl&#237;nicas em estudos unic&#234;ntricos,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B576">576</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B577">577</xref></sup> bem como estudos multic&#234;ntricos,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B578">578</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B579">579</xref></sup> embora n&#227;o tenha mostrado boa reprodutibilidade f&#225;tica no mundo real. No entanto, a angio-RM das art&#233;rias coron&#225;rias provou ser importante no delineamento de anomalias coron&#225;rias cong&#234;nitas para as quais &#233; recomendada como a modalidade cl&#237;nica de escolha, particularmente quando h&#225; preocupa&#231;&#227;o com o uso de radia&#231;&#227;o e contraste.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B580">580</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B581">581</xref></sup></p>
        <p>Didaticamente, podemos citar tr&#234;s linhas de frente de desenvolvimento de pesquisa na avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias coron&#225;ria por RM:</p>
        <list list-type="order">
          <list-item>
            <p>Avalia&#231;&#227;o do grau de estenoses coron&#225;rias com a implementa&#231;&#227;o de t&#233;cnicas de queda significativa de sinal nas regi&#245;es com maior estenose.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref></sup></p>
          </list-item>
          <list-item>
            <p>Avalia&#231;&#227;o das caracter&#237;sticas e vulnerabilidade das placas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref></sup></p>
          </list-item>
          <list-item>
            <p>An&#225;lise fisiol&#243;gica do fluxo das art&#233;rias coron&#225;rias, incluindo an&#225;lise do fluxo sangu&#237;neo coronariana pela t&#233;cnica de <italic>phase contrast</italic>,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref></sup> fluxo no seio coronariano,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B587">587</xref></sup> reserva de fluxo coronariano e gradiente de fluxo atrav&#233;s da estenose coronariana.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref></sup></p>
          </list-item>
        </list>
        <p>Diante das evid&#234;ncias atuais, podemos usar a angio-RM das art&#233;rias coron&#225;rias na pr&#225;tica cl&#237;nica para avalia&#231;&#227;o da origem das art&#233;rias coron&#225;rias e doen&#231;a de Kawasaki (segmentos proximais e com maior calibre), com n&#237;vel de evid&#234;ncia IIa e poss&#237;velmente apropriado (<xref ref-type="table" rid="t28">Tabela 28</xref>).</p>
        <table-wrap id="t28">
          <label>Tabela 28</label>
          <caption>
            <title>Cen&#225;rios cl&#237;nicos para utiliza&#231;&#227;o da angiorreson&#226;ncia de art&#233;rias coron&#225;rias</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
            <colgroup width="33%">
              <col/>
              <col/>
              <col/>
            </colgroup>
            <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o da origem das art&#233;rias coron&#225;rias<sup><xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B591">591</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Seguimento de portadores de doen&#231;a de Kawasaki (avalia&#231;&#227;o de aneurismas coronarianos)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B592">592</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B594">594</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de doen&#231;a arterial coronariana<sup><xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">III</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
        <p>A avalia&#231;&#227;o do grau de estenose, da reserva de fluxo coronariano e do gradiente de fluxo atrav&#233;s das &#225;reas esten&#243;ticas ainda se encontram em desenvolvimento.</p>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.5. Diagn&#243;stico Diferencial de Troponina Positiva com Coron&#225;rias Normais (TP-NOCA/MINOCA)</title>
        <p>Embora o diagn&#243;stico de IAM esteja habitualmente ligado &#224; presen&#231;a de obstru&#231;&#227;o coron&#225;ria, sabemos que existe um consider&#225;vel n&#250;mero de pacientes, entre 6 e 8%,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref></sup> com SCA associada a art&#233;rias coron&#225;rias angiograficamente normais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref></sup> O diagn&#243;stico de MINOCA requer documenta&#231;&#227;o de um IAM e coronariografia invasiva ou angio-TC das art&#233;rias coron&#225;rias sem obstru&#231;&#227;o significativa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup> O diagn&#243;stico de MINOCA, assim como o diagn&#243;stico IAM, necessita da presen&#231;a de um mecanismo isqu&#234;mico respons&#225;vel pela les&#227;o mioc&#225;rdica; assim, causas n&#227;o isqu&#234;micas como miocardites ou s&#237;ndrome de Takotsubo est&#227;o exclu&#237;das por defini&#231;&#227;o desse diagn&#243;stico. A &#250;ltima defini&#231;&#227;o de IAM da Sociedade Europeia de Cardiologia<sup><xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref></sup> define que tr&#234;s caracter&#237;sticas necessitam estar presentes para que o diagnostico de MINOCA possa ser confirmado: 1) os mesmos crit&#233;rios diagn&#243;sticos de IAM (cen&#225;rio cl&#237;nico com biomarcadores card&#237;acos alterados) na presen&#231;a de les&#227;o coron&#225;ria; 2) a les&#227;o coron&#225;ria angiogr&#225;fica deve ser &lt; 50%; e 3) que n&#227;o se identifique outra causa cl&#237;nica que possa ser respons&#225;vel pelos achados compat&#237;veis com a presen&#231;a de les&#227;o mioc&#225;rdica (por exemplo, miocardite ou embolia pulmonar). Nesta se&#231;&#227;o, embora seguindo essas considera&#231;&#245;es, discutiremos algumas diferen&#231;as em apresenta&#231;&#245;es que frequentemente figuram no diagn&#243;stico diferencial.</p>
        <p>Muitos pesquisadores consideram MINOCA, assim como IC, um diagn&#243;stico em andamento (<italic>working diagnosis</italic>), por muitas vezes haver dificuldade na identifica&#231;&#227;o da etiologia para correta orienta&#231;&#227;o terap&#234;utica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup> Assim, alguns diagn&#243;sticos diferenciais se estabelecem por cumprirem os princ&#237;pios caracter&#237;sticos de IAM tipo I ou II. Incluem-se doen&#231;as isqu&#234;micas decorrentes da placa coronariana (eros&#227;o, rutura ou ulcera&#231;&#227;o), dissec&#231;&#227;o coron&#225;ria, tromboembolismo, espasmo coron&#225;rio microvascular, embolia coron&#225;ria, al&#233;m de cardiomiopatias inflamat&#243;rias (miocardite de qualquer etiologia), s&#237;ndrome de Takotsubo ou mesmo embolia pulmonar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B599">599</xref></sup> Dessa forma, o diagn&#243;stico preciso de MINOCA &#233; fundamental para escolher-se a melhor op&#231;&#227;o terap&#234;utica para pacientes isqu&#234;micos e n&#227;o isqu&#234;micos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B600">600</xref></sup> Pela sua complexidade diagn&#243;stica, foi sugerido englobarem-se esses diagn&#243;sticos sob a denomina&#231;&#227;o TpNOCA (<bold><italic>T</italic></bold><italic>roponin</italic> <bold><italic>p</italic></bold><italic>ositive with</italic> <bold><italic>N</italic></bold><italic>on</italic> <bold><italic>O</italic></bold><italic>bstructive</italic> <bold><italic>C</italic></bold><italic>oronaries</italic> <bold><italic>A</italic></bold><italic>rteries</italic>), que seriam s&#237;ndromes de eleva&#231;&#227;o de troponina sem obstru&#231;&#245;es coronarianas por terem os n&#237;veis elevados de troponina como marcador comum. Essa denomina&#231;&#227;o seria subcategorizada pelas causas coron&#225;rias epic&#225;rdicas (MINOCA), causas mioc&#225;rdicas (por exemplo, miocardites) e causas extracard&#237;acas (por exemplo, embolia pulmonar).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B601">601</xref></sup></p>
        <p>A RMC consiste em uma das mais importantes ferramentas na determina&#231;&#227;o da etiologia dos casos de MINOCA, podendo definir at&#233; 74% desses casos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B602">602</xref></sup> O RT, quando presente, permite a localiza&#231;&#227;o da &#225;rea de les&#227;o mioc&#225;rdica, al&#233;m de fornecer evid&#234;ncias dos mecanismos envolvidos. Adicionalmente, a RMC permite identificar os pacientes com pior progn&#243;stico, podendo alterar a terap&#234;utica em aproximadamente 50% dos casos,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B603">603</xref></sup> o que permite personalizar adequadamente a terapia m&#233;dica (incluindo preven&#231;&#227;o secund&#225;ria). Al&#233;m disso, a abordagem com a utiliza&#231;&#227;o da RMC pode evitar prescri&#231;&#227;o desnecess&#225;ria de drogas com seus respectivos efeitos colaterais, como sangramento no caso de uso de antiagregantes plaquet&#225;rios.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B602">602</xref></sup></p>
        <p>Aproximadamente 23% dos casos diagnosticados como MINOCA s&#227;o decorrentes de aterosclerose coronariana em sua forma n&#227;o obstrutiva, decorrentes de eros&#227;o ou ulcera&#231;&#227;o de placas com consequente trombose moment&#226;nea e recanaliza&#231;&#227;o do vaso comprometido, consequente a vasoespasmo prolongado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref></sup> A RMC consegue confirmar o diagn&#243;stico de infarto pela t&#233;cnica de RT e permite diferenciar de outras les&#245;es pelas t&#233;cnicas que identificam edema (como em casos de miocardite), seja pelas t&#233;cnicas tradicionais ponderadas em T2 ou pelos novos mapas param&#233;tricos (mapas T1 e T2).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B604">604</xref></sup></p>
        <p>Outra causa relevante e que se confunde com o diagn&#243;stico de MINOCA s&#227;o as miocardites. Correspondem a aproximadamente 29% dos casos,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref></sup> sendo a etiologia viral a mais frequente, tendo ganhado maior repercuss&#227;o ap&#243;s a pandemia de covid-19, evidenciando altera&#231;&#245;es mioc&#225;rdicas em aproximadamente 50% dos casos recuperados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B608">608</xref></sup> A aplica&#231;&#227;o da RMC na avalia&#231;&#227;o de miocardites ser&#225; tratada em t&#243;pico dirigido nesta Diretriz.</p>
        <p>Aproximadamente 16% dos casos de MINOCA se apresentar&#227;o como s&#237;ndrome de Takotsubo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref></sup> A RMC se mostra como excelente ferramenta diagn&#243;stica, uma vez que permite a identifica&#231;&#227;o das &#225;reas discin&#233;ticas em qualquer segmento do VE (embora a discinesia apical transit&#243;ria seja a mais frequente manifesta&#231;&#227;o na s&#237;ndrome de Takotsubo). Al&#233;m disso, permite caracterizar as &#225;reas de edema mioc&#225;rdico, sendo colocada como m&#233;todo de escolha em consenso publicado recentemente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B609">609</xref></sup> A fase inflamat&#243;ria, em que &#233; poss&#237;vel fazer a detec&#231;&#227;o do edema mioc&#225;rdico, costuma desaparecer em 3 meses.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B610">610</xref></sup> A RMC de controle nesses casos pode ser solicitada para verifica&#231;&#227;o de revers&#227;o da &#225;rea discin&#233;tica, bem como do desaparecimento do edema mioc&#225;rdico, com a ratifica&#231;&#227;o do diagn&#243;stico de Takotsubo. Habitualmente, n&#227;o se observam &#225;reas de RT nessa s&#237;ndrome; entretanto, na fase aguda, pequenas &#225;reas de RT podem ser visualizadas nas &#225;reas discin&#233;ticas, pelo aumento do espa&#231;o intersticial das &#225;reas inflamadas.</p>
        <p>Outros diagn&#243;sticos poss&#237;veis s&#227;o menos frequentes e podem ser observados como etiologia de MINOCA, como cardiomiopatia hipertr&#243;fica em aproximadamente 3% dos casos, cardiomiopatia dilatada n&#227;o isqu&#234;mica em 2% dos casos e amiloidose em menos de 5% dos casos,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B604">604</xref></sup> sendo abordados em t&#243;picos espec&#237;ficos desta Diretriz.</p>
        <p>Assim, a excelente performance da RMC em realizar o diagn&#243;stico preciso das &#225;reas de infarto relacionadas &#224; MINOCA faz com que a RMC seja considerada na investiga&#231;&#227;o diagn&#243;stica com classe de recomenda&#231;&#227;o I e n&#237;vel de evid&#234;ncia B<sup><xref ref-type="bibr" rid="B609">609</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B610">610</xref></sup> (<xref ref-type="table" rid="t29">Tabela 29</xref>).</p>
        <table-wrap id="t29">
          <label>Tabela 29</label>
          <caption>
            <title>Diagn&#243;stico diferencial de troponina positiva com coron&#225;rias n&#227;o obstrutivas (TP-NOCA/MINOCA)</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
            <colgroup width="33%">
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            </colgroup>
            <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Diagn&#243;stico diferencial de s&#237;ndromes de eleva&#231;&#227;o de troponina com coron&#225;rias n&#227;o obstrutivas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B611">611</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B613">613</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.6. Cardiomiopatia Induzida por Estresse (Takotsubo)</title>
        <p>A cardiomiopatia de Takotsubo (cardiomiopatia de estresse, s&#237;ndrome do cora&#231;&#227;o partido) foi descrita inicialmente por autores japoneses em 1990.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B614">614</xref></sup> &#201; mais frequente em mulheres com idade acima de 55 anos, que apresentam quadro de dor tor&#225;cica e altera&#231;&#245;es eletrocardiogr&#225;ficas semelhantes ao IAM, associados a disfun&#231;&#227;o segmentar m&#233;dio apical do VE de padr&#227;o caracter&#237;stico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B615">615</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B616">616</xref></sup> Classicamente, n&#227;o apresenta obstru&#231;&#227;o coronariana significativa e &#233; habitualmente precedida de importante estresse emocional ou f&#237;sico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B617">617</xref></sup> Mais recentemente, entre as altera&#231;&#245;es card&#237;acas detectadas em pacientes com covid-19, altera&#231;&#245;es semelhantes ao Takotsubo foram descritas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B618">618</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref></sup></p>
        <p>Os crit&#233;rios diagn&#243;sticos atualmente aceitos (InterTAK Diagnostic Criteria) incluem disfun&#231;&#227;o ventricular revers&#237;vel com balonamento apical, hist&#243;rico de estresse emocional ou f&#237;sico, altera&#231;&#245;es eletrocardiogr&#225;ficas e biomarcadores moderadamente elevados (desproporcionalmente &#224; disfun&#231;&#227;o ventricular).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref></sup> A presen&#231;a de coronariopatia obstrutiva n&#227;o &#233; um fator excludente j&#225; que pode existir a sobreposi&#231;&#227;o das duas etiologias, e a presen&#231;a de miocardite ou de les&#227;o mioc&#225;rdica irrevers&#237;vel (infarto) deve ser exclu&#237;da.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B609">609</xref></sup></p>
        <p>A RMC tem sua utilidade na avalia&#231;&#227;o da suspeita de s&#237;ndrome Takotsubo pela sua capacidade de avalia&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o global e segmentar associada &#224; caracteriza&#231;&#227;o tecidual.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup> O protocolo deve incluir t&#233;cnicas de cinerresson&#226;ncia, imagem de sangue escuro ponderada em T2 e RT. Quando dispon&#237;vel, t&#233;cnicas de mapas param&#233;tricos (mapa T1 nativo, VEC e mapa T2) podem ser &#250;teis na identifica&#231;&#227;o de altera&#231;&#227;o mioc&#225;rdica em segmentos normais pela avalia&#231;&#227;o visual.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B622">622</xref></sup></p>
        <p>A presen&#231;a de disfun&#231;&#227;o segmentar caracter&#237;stica associada a dano mioc&#225;rdico revers&#237;vel (edema) s&#227;o achados bastante sugestivos para o diagn&#243;stico. Habitualmente, n&#227;o h&#225; RT na sua forma cl&#225;ssica, mas h&#225; descri&#231;&#227;o de impregna&#231;&#227;o menos intensa pelo meio de contraste e de forma revers&#237;vel na fase hiperaguda.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup></p>
        <p>A RMC tamb&#233;m &#233; &#250;til para identificar outras doen&#231;as que devem ser exclu&#237;das para o diagn&#243;stico de Takotsubo, como infarto mioc&#225;rdico e miocardite, assim como a presen&#231;a de fatores complicadores como trombos intracavit&#225;rios.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref></sup></p>
        <p>Em resumo, a RMC &#233; &#250;til na avalia&#231;&#227;o inicial dos casos suspeitos de Takotsubo, podendo contribuir na detec&#231;&#227;o de crit&#233;rios diagn&#243;sticos e na diferencia&#231;&#227;o de outras doen&#231;as com quadro cl&#237;nico semelhante.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B623">623</xref></sup> Os cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados &#224; sua utilidade encontram-se descritos na <xref ref-type="table" rid="t30">Tabela 30</xref>.</p>
        <table-wrap id="t30">
          <label>Tabela 30</label>
          <caption>
            <title>Utiliza&#231;&#227;o da resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca em cardiomiopatia induzida por estresse (Takotsubo)</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
            <colgroup width="33%">
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            <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Na avalia&#231;&#227;o de suspeita diagn&#243;stica de cardiomiopatia de Takotsubo (incluindo avalia&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o ventricular global e segmentar)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B609">609</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B624">624</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de trombo apical em pacientes com diagn&#243;stico de cardiomiopatia de Takotsubo<sup><xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B625">625</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de suspeita diagn&#243;stica de cardiomiopatia de Takotsubo, ap&#243;s ecocardiograma com imagens inadequadas/janela ac&#250;stica limitada<sup><xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">C</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.7. Miocardites/Cardiomiopatias Inflamat&#243;rias</title>
        <p>A miocardite &#233; uma doen&#231;a inflamat&#243;ria do m&#250;sculo card&#237;aco que pode ocorrer como consequ&#234;ncia de infec&#231;&#227;o, exposi&#231;&#227;o a subst&#226;ncias t&#243;xicas ou ativa&#231;&#227;o do sistema imune.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B627">627</xref></sup> A etiologia infecciosa viral &#233; a mais prevalente, sendo o quadro cl&#237;nico bastante vari&#225;vel (desde indiv&#237;duos assintom&#225;ticos at&#233; morte s&#250;bita) e, em geral, cursa com dor precordial, dispneia, fadiga, palpita&#231;&#245;es e s&#237;ncope.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B628">628</xref></sup> Altera&#231;&#245;es eletrocardiogr&#225;ficas est&#227;o presentes em 85% dos casos, com eleva&#231;&#227;o do segmento ST, alargamento do QRS ou arritmias associadas &#224; eleva&#231;&#227;o de marcadores de necrose mioc&#225;rdica (troponina ultrassens&#237;vel).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B627">627</xref></sup></p>
        <p>O diagn&#243;stico de miocardite inclui a associa&#231;&#227;o de quadro cl&#237;nico, exame f&#237;sico e exames laboratoriais e de imagem. A RMC auxilia no diagn&#243;stico, sendo um exame sens&#237;vel &#224;s altera&#231;&#245;es teciduais que ocorrem pela inflama&#231;&#227;o do mioc&#225;rdio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref></sup> Os crit&#233;rios de Lake Louise foram atualizados em 2018, associando as t&#233;cnicas de mapas param&#233;tricos e VEC, o que aumentou a acur&#225;cia diagn&#243;stica. A inflama&#231;&#227;o mioc&#225;rdica aguda pode ser detectada se ao menos um crit&#233;rio de cada categoria estiver presente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref></sup> Uma das categorias &#233; o edema mioc&#225;rdico por meio de imagens ponderadas em T2 ou mapa de T2, e a outra categoria &#233; a inj&#250;ria mioc&#225;rdica por meio de RT, aumento do T1 nativo ou do VEC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B629">629</xref></sup> O mapa de T2 se encontra mais elevado na fase aguda da miocardite e tende a normalizar ao longo dos meses, sendo um recurso &#250;til tanto no diagn&#243;stico quanto no monitoramento do tratamento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B630">630</xref></sup> O tempo de relaxamento T1 se prolonga por edema intracelular ou extracelular, hiperemia e devido &#224; presen&#231;a de &#225;reas de fibrose, e o VEC pode aumentar em decorr&#234;ncia da expans&#227;o do meio extracelular pela inflama&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B630">630</xref></sup> Se ambos os crit&#233;rios forem positivos, aumentam a especificidade diagn&#243;stica. Por outro lado, se apenas um deles estiver presente em um cen&#225;rio de suspei&#231;&#227;o cl&#237;nica, permite auxiliar no diagn&#243;stico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref></sup> Na aus&#234;ncia de RT e quadro cl&#237;nico positivo, a presen&#231;a de altera&#231;&#227;o nos mapas de T1 nativo e VEC pode ser indicativa de inj&#250;ria mioc&#225;rdica. Nessa situa&#231;&#227;o, a eleva&#231;&#227;o do T1 nativo em &#225;reas sem RT mostrou eleva&#231;&#227;o na sensibilidade do m&#233;todo sem aumentar falsos-positivos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B628">628</xref></sup></p>
        <p>Al&#233;m da utilidade diagn&#243;stica, a RMC tamb&#233;m pode ser usada para progn&#243;stico. Nesse contexto, a disfun&#231;&#227;o biventricular resultante de envolvimento mioc&#225;rdico significativo &#233; o maior preditor de mortalidade. A presen&#231;a de RT tamb&#233;m &#233; preditor de mortalidade, estando mais relacionada ao risco de morte s&#250;bita e &#224; evolu&#231;&#227;o com dilata&#231;&#227;o ventricular esquerda e queda de fra&#231;&#227;o de eje&#231;&#227;o (FE).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B628">628</xref></sup> Os pacientes que apresentam FE &#8804; 40% associada a RT positivo apresentam um aumento do risco de evento cardiovascular desfavor&#225;vel em 10% ao ano.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B628">628</xref></sup></p>
        <p>O SARS-CoV-2, v&#237;rus causador da covid-19, tem sido frequentemente associado &#224; inj&#250;ria mioc&#225;rdica. No seguimento dos pacientes, o achado mais comum &#233; a disfun&#231;&#227;o diast&#243;lica (55%), e apenas 2,8% apresentaram fun&#231;&#227;o ventricular esquerda reduzida. Na fase aguda da doen&#231;a, os achados de RMC mais comuns s&#227;o altera&#231;&#245;es nos mapas de T1 e T2, altera&#231;&#245;es peric&#225;rdicas (miopericardite) e padr&#245;es de RT n&#227;o coronariano. Os pacientes em fase de convalescen&#231;a da doen&#231;a que apresentaram quadros moderados a graves costumam apresentar altera&#231;&#245;es na RMC, sendo mais frequente o RT peric&#225;rdico e mioc&#225;rdico (principalmente subepic&#225;rdico e mesoc&#225;rdico) e a discreta redu&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o sist&#243;lica biventricular em rela&#231;&#227;o aos grupos-controle. Adicionalmente, observou-se eleva&#231;&#227;o dos mapas de T1 e T2 nos pacientes infectados. Os pacientes com sintomas leves ou assintom&#225;ticos n&#227;o apresentaram altera&#231;&#245;es significativas em rela&#231;&#227;o ao controle.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B631">631</xref></sup></p>
        <p>Atualmente, a realiza&#231;&#227;o de RMC na suspeita de miocardite &#233; indica&#231;&#227;o classe I na investiga&#231;&#227;o diagn&#243;stica e progn&#243;stica de miocardite aguda, cr&#244;nica e/ou suspeita de miocardite pr&#233;via (<xref ref-type="table" rid="t31">Tabela 31</xref>). A incorpora&#231;&#227;o recente dos dados de mapas param&#233;tricos T1 e T2 e VEC elevam a sensibilidade do m&#233;todo.</p>
        <table-wrap id="t31">
          <label>Tabela 31</label>
          <caption>
            <title>Uso da resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca (RMC) em diferentes cen&#225;rios de investiga&#231;&#227;o de miocardites/cardiomiopatias inflamat&#243;rias</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
            <colgroup width="33%">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">RMC na avalia&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o, geometria e morfologia ventricular na suspeita de miocardite aguda, subaguda e cr&#244;nica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B371">371</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B439">439</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B479">479</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">RMC na investiga&#231;&#227;o diagn&#243;stica e progn&#243;stica de miocardite aguda, cr&#244;nica e/ou suspeita de miocardite pr&#233;via<sup><xref ref-type="bibr" rid="B371">371</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B439">439</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B479">479</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">RMC no acompanhamento de 4 a 12 semanas do epis&#243;dio agudo, para diferencia&#231;&#227;o de evolu&#231;&#227;o complicada <italic>versus</italic> n&#227;o complicada<sup><xref ref-type="bibr" rid="B371">371</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">RMC na miocardite fulminante com instabilidade hemodin&#226;mica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B371">371</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">III</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.8. Cora&#231;&#227;o de Atleta</title>
        <p>A s&#237;ndrome do cora&#231;&#227;o do atleta pode ser observada geralmente em atletas de alta performance e dependendo do est&#237;mulo referente ao exerc&#237;cio, podendo levar a um aumento dos volumes e di&#226;metros do cora&#231;&#227;o, aumento da massa ventricular ou uma combina&#231;&#227;o dessas altera&#231;&#245;es.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B632">632</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B635">635</xref></sup> Esses achados podem ser avaliados pelo ecocardiograma na maioria das vezes, por&#233;m a RMC pode ser &#250;til naqueles em que a ecocardiografia n&#227;o foi capaz de fazer o diagn&#243;stico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B636">636</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B640">640</xref></sup></p>
        <p>A diferencia&#231;&#227;o entre os achados observados no cora&#231;&#227;o de atletas com cardiopatias &#233; fundamental em alguns casos e pode evitar consequ&#234;ncias importantes relacionadas a falhas nesses diagn&#243;sticos. A morte s&#250;bita em atletas pode ocorrer em indiv&#237;duos aparentemente saud&#225;veis, sem diagn&#243;stico pr&#233;vio de altera&#231;&#245;es cardiovasculares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B636">636</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B641">641</xref></sup></p>
        <p>Formas iniciais de CMH, cardiomiopatia dilatada e n&#227;o compacta&#231;&#227;o ventricular esquerda/trabecula&#231;&#227;o excessiva podem fazer o diagn&#243;stico diferencial com o cora&#231;&#227;o de atleta,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B642">642</xref></sup> por&#233;m outras doen&#231;as associadas como cardiomiopatia arritmog&#234;nica, miocardite e at&#233; mesmo DAC quando n&#227;o diagnosticadas podem aumentar o risco de desfechos desfavor&#225;veis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B638">638</xref></sup></p>
        <p>A RMC &#233; considerada padr&#227;o-ouro para a quantifica&#231;&#227;o dos volumes cavit&#225;rios e fun&#231;&#227;o biventricular, e os valores de refer&#234;ncia normais j&#225; foram publicados para a popula&#231;&#227;o geral.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B581">581</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B643">643</xref></sup> Em revis&#227;o sistem&#225;tica mais recente<sup><xref ref-type="bibr" rid="B18">18</xref></sup>, foram publicados valores de refer&#234;ncia para atletas masculinos. De acordo com o tipo de esporte com maior componente de resist&#234;ncia ou for&#231;a muscular, foi observada varia&#231;&#227;o do volume diast&#243;lico final e da massa ventricular entre os atletas.</p>
        <p>A diferencia&#231;&#227;o entre o cora&#231;&#227;o de atleta para uma cardiopatia em fase inicial nem sempre &#233; f&#225;cil, e as medidas mais precisas fornecida pela RMC podem auxiliar nesse sentido. Como subs&#237;dio adicional ao diagn&#243;stico, a utiliza&#231;&#227;o da t&#233;cnica do RT para avalia&#231;&#227;o da fibrose pode ajudar nesse processo. No diagn&#243;stico diferencial entre cora&#231;&#227;o de atleta e CMH, n&#227;o se espera a ocorr&#234;ncia de fibrose mioc&#225;rdica na primeira condi&#231;&#227;o, sendo relativamente comum em portadores de CMH (embora seja descrita a ocorr&#234;ncia de fibrose mioc&#225;rdica em alguns maratonistas e triatletas).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B644">644</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B645">645</xref></sup> Outros dados que podem auxiliar nos diagn&#243;sticos s&#227;o o tipo geom&#233;trico da hipertrofia, a obstru&#231;&#227;o de via de sa&#237;da do VE e o remodelamento do &#225;trio esquerdo desproporcional ao remodelamento do VE. Essas caracter&#237;sticas, quando presentes, contribuem para o diagn&#243;stico de CMH. Em alguns casos, somente a interrup&#231;&#227;o do treinamento com avalia&#231;&#227;o evolutiva dos par&#226;metros como volumes, massas e FE v&#227;o poder permitir essa distin&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B646">646</xref></sup> A maioria das altera&#231;&#245;es cardiovasculares parecem regredir ap&#243;s descondicionamento do exerc&#237;cio em 9 a 12 semanas, por&#233;m, em 20% dos casos, a dilata&#231;&#227;o do VE pode persistir.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B647">647</xref></sup></p>
        <p>Os mapas param&#233;tricos podem ajudar no diagn&#243;stico diferencial do cora&#231;&#227;o do atleta para outras cardiopatias. O mapa T1 e a fra&#231;&#227;o de VEC geralmente est&#227;o mais baixos do que observamos em outras cardiopatias,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B648">648</xref></sup> por&#233;m s&#227;o necess&#225;rios mais trabalhos para melhor avalia&#231;&#227;o dessas t&#233;cnicas nesses cen&#225;rios.</p>
        <p>A RMC permite medir par&#226;metros do cora&#231;&#227;o de forma mais precisa que outros m&#233;todos, tornando o m&#233;todo muito apropriado para a avalia&#231;&#227;o do cora&#231;&#227;o do atleta<sup><xref ref-type="bibr" rid="B648">648</xref></sup> e para o diagn&#243;stico diferencial com diversas cardiopatias. Sua recomenda&#231;&#227;o na pesquisa das altera&#231;&#245;es da morfologia card&#237;aca em atletas &#233; apresentada na <xref ref-type="table" rid="t32">Tabela 32</xref>.</p>
        <table-wrap id="t32">
          <label>Tabela 32</label>
          <caption>
            <title>Emprego da resson&#226;ncia magn&#233;tica na pesquisa de cora&#231;&#227;o de atleta</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
            <colgroup width="33%">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Diagn&#243;stico diferencial de altera&#231;&#245;es da morfologia card&#237;aca (dilata&#231;&#227;o, hipertrofia ventricular, trabecula&#231;&#245;es acentuadas) em atletas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B646">646</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B649">649</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B651">651</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.9. Cardiomiopatia Hipertr&#243;fica</title>
        <p>A CMH &#233; uma doen&#231;a heredit&#225;ria caracterizada por uma muta&#231;&#227;o gen&#233;tica e progress&#227;o espont&#226;nea da hipertrofia, pela aus&#234;ncia de estresse hemodin&#226;mico associado, bem como pela inexist&#234;ncia de doen&#231;as sist&#234;micas relacionadas a dep&#243;sito mioc&#225;rdico (por exemplo, amiloidose card&#237;aca). Tem como potenciais complica&#231;&#245;es morte s&#250;bita, obstru&#231;&#227;o de via de sa&#237;da do VE, IC e acidente cerebrovascular tromboemb&#243;lico, sendo considerada a principal causa de morte s&#250;bita em atletas jovens. Apesar disso, a utiliza&#231;&#227;o de tratamentos convencionais, assim como o uso de desfibriladores implant&#225;veis nos pacientes com maior risco, pode diminuir a mortalidade a menos de 1% ao ano.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B656">656</xref></sup></p>
        <p>O diagn&#243;stico de CMH &#233; feito pelo ecocardiograma ou pela RMC quando, na di&#225;stole m&#225;xima, a espessura ventricular esquerda ultrapassa 15 mm na aus&#234;ncia de outras causas que justifiquem esse achado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B657">657</xref></sup> Em pacientes com testes gen&#233;ticos positivos ou em familiares de pacientes com CMH, a espessura do VE entre 13 a 14 mm pode ser considerada para o diagn&#243;stico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B658">658</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B660">660</xref></sup></p>
        <p>Habitualmente, o aumento da espessura do VE se d&#225; junto ao septo basal e parede anterior do VE. Entretanto, varia&#231;&#245;es de localiza&#231;&#227;o e distribui&#231;&#227;o, mesmo sem aumento da massa mioc&#225;rdica total, podem ocorrer de maneira vari&#225;vel. Outras altera&#231;&#245;es morfol&#243;gicas tamb&#233;m podem ocorrer, como hipertrofia apical, criptas mioc&#225;rdicas, inser&#231;&#227;o an&#244;mala do m&#250;sculo papilar, alongamento dos folhetos da v&#225;lvula mitral e hipertrofia ventricular direita.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B653">653</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B661">661</xref></sup></p>
        <p>A RMC &#233; fundamental na avalia&#231;&#227;o diagn&#243;stica dos pacientes com CMH, sobretudo naqueles em que o ecocardiograma apresentou alguma limita&#231;&#227;o (por exemplo, dificuldade de janela ecocardiogr&#225;fica) ou quando h&#225; d&#250;vida na indica&#231;&#227;o de desfibrilador implant&#225;vel pela estratifica&#231;&#227;o de risco de eventos arr&#237;tmicos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref></sup></p>
        <p>A fibrose mioc&#225;rdica tamb&#233;m ocorre de forma vari&#225;vel em pacientes com CMH, com padr&#227;o de fibrose mioc&#225;rdica multifocal (algumas vezes podendo simular o padr&#227;o de fibrose mioc&#225;rdica decorrente de infarto do mioc&#225;rdio). A presen&#231;a de s&#237;ncope, taquicardia ventricular n&#227;o sustentada, hist&#243;ria familiar de morte s&#250;bita, queda da press&#227;o arterial durante o exerc&#237;cio e afilamento do VE s&#227;o fatores de risco independentes para a morte s&#250;bita nessa doen&#231;a.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B653">653</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B661">661</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B662">662</xref></sup></p>
        <p>A identifica&#231;&#227;o de marcadores de risco como aneurismas apicais, a diminui&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o sist&#243;lica e a quantifica&#231;&#227;o da fibrose mioc&#225;rdica pela t&#233;cnica do RT tamb&#233;m fazem com que a RMC seja cada vez mais importante nessa avalia&#231;&#227;o. A quantifica&#231;&#227;o da fibrose mioc&#225;rdica torna o m&#233;todo essencial em muitos pacientes com CMH.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B663">663</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B664">664</xref></sup></p>
        <p>Os principais crit&#233;rios observados pela RMC na identifica&#231;&#227;o de pacientes com pior progn&#243;stico na CMH s&#227;o: 1) FEVE menor que 50%; 2) espessura ventricular esquerda maior que 30 mm; 3) presen&#231;a de aneurisma apical; e 4) fibrose mioc&#225;rdica pela t&#233;cnica do RT com extens&#227;o maior que 15% da massa do VE (quantificada por <italic>software</italic> ou estimada visualmente).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B664">664</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B666">666</xref></sup></p>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t33">Tabela 33</xref> traz as principais caracter&#237;sticas anat&#244;micas relacionadas a apresenta&#231;&#227;o de CMH observadas pela RMC.</p>
        <table-wrap id="t33">
          <label>Tabela 33</label>
          <caption>
            <title>Caracter&#237;sticas observadas pela resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca em pacientes com cardiomiopatia hipertr&#243;fica</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
            <colgroup width="33%">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Caracter&#237;stica</th>
                <th align="center" valign="middle">Observa&#231;&#245;es</th>
                <th align="center" valign="middle">Crit&#233;rio de mau progn&#243;stico</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Volumes cavit&#225;rios</td>
                <td align="center" valign="middle">Geralmente diminu&#237;dos</td>
                <td align="left" valign="middle"/>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Obstru&#231;&#227;o de via de sa&#237;da do ventr&#237;culo esquerdo</td>
                <td align="center" valign="middle">Geralmente observado pela cinerresson&#226;ncia em repouso</td>
                <td align="left" valign="middle"/>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Espessura</td>
                <td align="center" valign="middle">Acima de 15 mm (ou acima de 13-14 mm em pacientes com outros fatores diagn&#243;stico)</td>
                <td align="center" valign="middle">Acima de 30 mm</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Local do aumento da espessura</td>
                <td align="center" valign="middle">Geralmente localizada no septo basal do ventr&#237;culo esquerdo, mas com grande variabilidade</td>
                <td align="center" valign="middle">Pode levar &#224; obstru&#231;&#227;o de via de sa&#237;da do ventr&#237;culo esquerdo</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Fra&#231;&#227;o de eje&#231;&#227;o</td>
                <td align="center" valign="middle">Muitas vezes acima de 80%</td>
                <td align="center" valign="middle">Abaixo de 50%</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Volume do &#225;trio esquerdo</td>
                <td align="center" valign="middle">Muitas vezes aumentado</td>
                <td align="center" valign="middle">Maior chance de fibrila&#231;&#227;o atrial</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Presen&#231;a de aneurisma apical</td>
                <td align="center" valign="middle">Associado ou n&#227;o a fibrose mioc&#225;rdica</td>
                <td align="center" valign="middle">Sinal de pior progn&#243;stico</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Realce tardio</td>
                <td align="center" valign="middle">Presen&#231;a de realce tardio com padr&#227;o variado</td>
                <td align="center" valign="middle">Fibrose mioc&#225;rdica &gt; 15%</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
        <p>A RMC &#233; uma ferramenta importante na suspeita de CMH e vem se tornando fundamental para a estratifica&#231;&#227;o da morte s&#250;bita, sobretudo na caracteriza&#231;&#227;o tecidual e estimativa do grau de fibrose mioc&#225;rdica. Os n&#237;veis de evid&#234;ncias e as classes de recomenda&#231;&#227;o da RMC em diferentes cen&#225;rios cl&#237;nicos est&#227;o descritos na <xref ref-type="table" rid="t34">Tabela 34</xref>.</p>
        <table-wrap id="t34">
          <label>Tabela 34</label>
          <caption>
            <title>Utiliza&#231;&#227;o da resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca em suspeita de cardiomiopatia hipertr&#243;fica</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
            <colgroup width="33%">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Suspeita de cardiomiopatia hipertr&#243;fica em pacientes com ecocardiograma inconclusivo ou com dados cl&#237;nicos/eletrocardiogr&#225;ficos conflitantes mesmo com ecocardiografia normal<sup><xref ref-type="bibr" rid="B640">640</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B667">667</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B670">670</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">A</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Diagn&#243;stico diferencial de hipertrofia ventricular esquerda<sup><xref ref-type="bibr" rid="B667">667</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B669">669</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B672">672</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">A</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Pesquisa de fibrose mioc&#225;rdica para estratifica&#231;&#227;o de risco em portadores de cardiomiopatia hipertr&#243;fica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B669">669</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B673">673</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">A</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Pacientes com obstru&#231;&#227;o da via de sa&#237;da do ventr&#237;culo esquerdo, inconclusiva ao ecocardiograma<sup><xref ref-type="bibr" rid="B669">669</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B670">670</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B674">674</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B676">676</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.10. Endomiocardiofibrose</title>
        <p>A endomiocardiofibrose (EMF) &#233; uma doen&#231;a de etiopatogenia pouco definida e atribu&#237;da a fatores como infec&#231;&#245;es e parasitose, desencadeando eosinofilia e aumento de imunoglobulina E (IgE) quando associados a susceptibilidade gen&#233;tica. Sua forma tropical &#233; considerada end&#234;mica nos pa&#237;ses em desenvolvimento, incluindo o Brasil,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B677">677</xref></sup> enquanto a endocardite de Loeffler, forma tardia da s&#237;ndrome hiperosinof&#237;lica, &#233; mais comum em pa&#237;ses com clima temperado. A doen&#231;a se manifesta com oblitera&#231;&#227;o apical dos ventr&#237;culos por conte&#250;do fibroso, com ou sem calcifica&#231;&#227;o e trombo local, associada a disfun&#231;&#227;o diast&#243;lica e aumento atrial, podendo haver regurgita&#231;&#227;o valvar associada. O acometimento pode ser biventricular ou ventricular direito e esquerdo isolados, com essas preval&#234;ncias ainda controversas na literatura, dependendo da metodologia utilizada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B678">678</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B679">679</xref></sup></p>
        <p>A RMC, devido &#224; sua capacidade de caracteriza&#231;&#227;o tecidual, destaca-se como exame fundamental no diagn&#243;stico de EMF. Atrav&#233;s das imagens de cine-RM, pode-se confirmar os achados morfofuncionais j&#225; eventualmente vistos &#224; ecocardiografia. &#201; fundamental a distin&#231;&#227;o entre outras patologias que fazem diagn&#243;stico diferencial, principalmente CMH em sua forma apical, al&#233;m de doen&#231;as que podem eventualmente acometer o &#225;pice, como aneurismas com trombo (secund&#225;rios a CMH, doen&#231;a de Chagas ou infarto) e tumores.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B680">680</xref></sup></p>
        <p>No entanto, a confirma&#231;&#227;o diagn&#243;stica e a diferencia&#231;&#227;o com outras patologias se d&#225; primordialmente atrav&#233;s da caracteriza&#231;&#227;o tecidual pelo RT. O RT classicamente descrito na EMF &#233; subendoc&#225;rdico, acometendo &#225;pice de VE e/ou VD, podendo se estender para a via de entrada, sendo que as vias de sa&#237;da s&#227;o geralmente poupadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B679">679</xref></sup> Um achado cl&#225;ssico descrito por um grupo brasileiro denominado "sinal do duplo-V"<sup><xref ref-type="bibr" rid="B681">681</xref></sup> caracteriza-se por uma tripla camada, composta por mioc&#225;rdio normal, endomioc&#225;rdio com RT e uma terceira camada com hipossinal, consistindo de trombo com ou sem calcifica&#231;&#227;o. Esses achados tiveram excelentes valores de diagn&#243;stico e progn&#243;stico<sup><xref ref-type="bibr" rid="B679">679</xref></sup> (<xref ref-type="table" rid="t35">Tabela 35</xref>). A <xref ref-type="table" rid="t36">Tabela 36</xref> apresenta os cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados ao emprego da RMC em suspeita de EMF.</p>
        <table-wrap id="t35">
          <label>Tabela 35</label>
          <caption>
            <title>Caracter&#237;sticas morfol&#243;gicas e teciduais da endomiocardiofibrose pela RM card&#237;aca</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
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              <tr>
                <td align="left" valign="middle"><bold>Achados morfofuncionais (em uma ou em duas cavidades ventriculares)</bold><break/> - Oblitera&#231;&#227;o apical<break/> - Redu&#231;&#227;o dos volumes ventriculares (menor que 57 mL/m&#178; &#177; 15 para VE e menor que 56 mL/m&#178; &#177; 30 para VD), embora possa haver aumento compensat&#243;rio de di&#226;metro de por&#231;&#227;o basal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B678">678</xref></sup><break/> - Fra&#231;&#227;o de eje&#231;&#227;o normal ou levemente reduzida.<break/> - Aumento atrial.<break/> - Regurgita&#231;&#227;o valvar (mitral e/ou tric&#250;spide), com ou sem altera&#231;&#227;o da anatomia dos m&#250;sculos papilares, como fus&#227;o e ader&#234;ncia &#224;s paredes ventriculares.</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle"><bold>Altera&#231;&#245;es teciduais</bold><break/> - Realce tardio subendoc&#225;rdico, n&#227;o relacionada a territ&#243;rio coronariano e acometendo principalmente &#225;pice ventricular.<break/> - Sinal do duplo V (com trombo e/ou calcifica&#231;&#227;o apical) ou V &#250;nico (apenas fibrose).</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle"><bold>Valor progn&#243;stico</bold><break/> - Volume quantificado de tecido fibr&#243;tico maior que 19 mL/m&#178;.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B679">679</xref></sup></td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
          <table-wrap-foot>
            <fn id="TFN16">
              <p>RM: resson&#226;ncia magn&#233;tica; VE: ventr&#237;culo esquerdo; VD: ventr&#237;culo direito.</p>
            </fn>
          </table-wrap-foot>
        </table-wrap>
        <table-wrap id="t36">
          <label>Tabela 36</label>
          <caption>
            <title>Utiliza&#231;&#227;o da resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca na avalia&#231;&#227;o de pacientes com suspeita de endomiocardiofibrose</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Suspeita de endomiocardiofibrose<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B679">679</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Diagn&#243;stico diferencial de hipertrofia apical<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B667">667</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B670">670</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B671">671</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.11. Amiloidose Card&#237;aca</title>
        <p>A amiloidose &#233; uma doen&#231;a infiltrativa que acomete o mioc&#225;rdio pelo dep&#243;sito intersticial de prote&#237;nas, sendo as mais comuns a de cadeia leve (AL) de imunoglobulinas e a secund&#225;ria ao ac&#250;mulo da transtirretina an&#244;mala (ATTR) (tanto a forma heredit&#225;ria quanto a forma selvagem, ou <italic>wild type</italic>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B682">682</xref></sup> O acometimento card&#237;aco pode ocorrer em diferentes est&#225;gios da doen&#231;a e tem implic&#226;ncia progn&#243;stica. O tratamento espec&#237;fico &#233; totalmente diferente, sendo bastante relevante a distin&#231;&#227;o entre as duas formas. Para o diagn&#243;stico, as &#250;ltimas recomenda&#231;&#245;es das diretrizes &#233; busc&#225;-lo de maneira n&#227;o invasiva com exames de imagem, reservando o diagn&#243;stico por bi&#243;psia card&#237;aca para casos de exce&#231;&#227;o. A RMC tem grande aplicabilidade cl&#237;nica no diagn&#243;stico dessa patologia, em conjunto com a cintilografia mioc&#225;rdica com pirofosfato na medicina nuclear.</p>
        <p>O primeiro aspecto da RMC &#233; no diagnostico diferencial etiol&#243;gico da amiloidose card&#237;aca dentro das s&#237;ndromes restritivas ou em outras etiologias que levam a uma hipertrofia mioc&#225;rdica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B683">683</xref></sup> Para isso, os protocolos de resson&#226;ncia usualmente incluem diversas t&#233;cnicas para fazer o diagn&#243;stico diferencial da amiloidose.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B684">684</xref></sup> A come&#231;ar pela avalia&#231;&#227;o da morfologia e fun&#231;&#227;o, j&#225; se observa uma hipertrofia que pode ser conc&#234;ntrica ou mesmo assim&#233;trica dos VE e VD, sendo mais pronunciado nos casos de ATTR. O acometimento do septo atrial &#233; bem conhecido, e a distin&#231;&#227;o entre hipertrofia e degenera&#231;&#227;o lipomatosa pode ser realizada pela resson&#226;ncia. O dep&#243;sito de RT tem caracter&#237;stica t&#237;pica na amiloidose, sendo inicialmente subendoc&#225;rdico difuso, mas podendo acometer todo o mioc&#225;rdio em aspecto transmural em casos mais avan&#231;ados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B685">685</xref></sup> O RT, al&#233;m de informa&#231;&#245;es diagn&#243;sticas, tamb&#233;m indica o progn&#243;stico da doen&#231;a, sendo o grau de dep&#243;sito proporcional &#224; sobrevida livre de eventos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B686">686</xref></sup></p>
        <p>Mais recentemente, o uso de t&#233;cnica de T1 nativo e o c&#225;lculo de VEC v&#234;m tamb&#233;m sendo aplicados no diagn&#243;stico da doen&#231;a, especialmente no caso do T1 nativo em pacientes que n&#227;o podem utilizar contraste.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B687">687</xref></sup> O T1 nativo est&#225; fortemente aumentado em casos de amiloidose, e o VEC tem se mostrado como um marcador progn&#243;stico adicional, mesmo em pacientes com graus semelhantes de RT.</p>
        <p>Entre as principais indica&#231;&#245;es da RMC para amiloidose, encontra-se a utiliza&#231;&#227;o em pacientes com hipertrofia mioc&#225;rdica usualmente encontradas na ecocardiografia, mas cujo diagn&#243;stico etiol&#243;gico &#233; incerto ou duvidoso.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B688">688</xref></sup> Em pacientes j&#225; com o diagn&#243;stico de amiloidose em que se quer determinar o envolvimento ou n&#227;o do mioc&#225;rdio, pode-se utilizar a RMC mesmo antes do desenvolvimento fenot&#237;pico da hipertrofia. Finalmente, para determina&#231;&#227;o progn&#243;stica e sele&#231;&#227;o de terap&#234;uticas mais especificas, o uso da resson&#226;ncia pode tamb&#233;m ser &#250;til na rotina cl&#237;nica. Especialmente nos casos nos quais a cintilografia mioc&#225;rdica com pirofosfato tem fraca ou nenhuma capta&#231;&#227;o e os exames hematol&#243;gicos s&#227;o positivos, o uso da resson&#226;ncia se faz ainda mais necess&#225;rio para a suspeita diagn&#243;stica de amiloidose tipo AL.</p>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t37">Tabela 37</xref> relaciona-se ao emprego da RMC na avalia&#231;&#227;o diagn&#243;stica de pacientes com suspeita de amiloidose card&#237;aca.</p>
        <table-wrap id="t37">
          <label>Tabela 37</label>
          <caption>
            <title>Emprego da resson&#226;ncia card&#237;aca na avalia&#231;&#227;o de amiloidose card&#237;aca</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Para o diagn&#243;stico diferencial de hipertrofia ventricular em pacientes com suspeita cl&#237;nica e/ou laboratorial e/ou de exames de imagem pr&#233;vios para amiloidose card&#237;aca<sup><xref ref-type="bibr" rid="B667">667</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B671">671</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B689">689</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B690">690</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">A</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Pacientes com exames conflitantes para diagn&#243;stico de amiloidose card&#237;aca<sup><xref ref-type="bibr" rid="B691">691</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B693">693</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Seguimento progn&#243;stico e terap&#234;utico de casos confirmados de amiloidose card&#237;aca<sup><xref ref-type="bibr" rid="B690">690</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B691">691</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B694">694</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B696">696</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Para confirma&#231;&#227;o de diagn&#243;stico de amiloidose card&#237;aca AL em pacientes com altera&#231;&#227;o hematol&#243;gica compat&#237;vel e suspeita cl&#237;nica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B690">690</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B691">691</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B697">697</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">C</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.12. Hemossiderose Card&#237;aca</title>
        <p>O diagn&#243;stico de ferro mioc&#225;rdico e hep&#225;tico tem aplicabilidade cl&#237;nica direta em doen&#231;as em que ocorrem transfus&#245;es de repeti&#231;&#227;o e/ou h&#225; um aumento da absor&#231;&#227;o intestinal de ferro por mecanismos patol&#243;gicos. Entre as patologias principais, est&#227;o inclu&#237;das talassemias, s&#237;ndromes mielodispl&#225;sicas e hemocromatose heredit&#225;ria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B698">698</xref></sup> A RM &#233; uma ferramenta &#250;nica para esse diagn&#243;stico, e n&#227;o temos substituto cl&#237;nico n&#227;o invasivo para a quantifica&#231;&#227;o de ferro tecidual por imagem nessas doen&#231;as. A ferritina s&#233;rica &#233; um marcador indireto e pouco correlacionado com a sobrecarga mioc&#225;rdica de ferro, e a bi&#243;psia invasiva &#233; limitada apenas ao diagn&#243;stico hep&#225;tico.</p>
        <p>Para a realiza&#231;&#227;o da RM para este fim, n&#227;o &#233; necess&#225;rio o uso de contraste, e a t&#233;cnica mais conhecida e validada &#233; o mapa param&#233;trico de T2*. Essa t&#233;cnica foi validada em estudos multic&#234;ntricos e mostrou acur&#225;cia bastante precisa com a valida&#231;&#227;o por bi&#243;psia mioc&#225;rdica direta.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B699">699</xref></sup> A partir da medida do T2* obt&#233;m-se um valor em milissegundos, que pode ser convertido em concentra&#231;&#227;o de ferro tanto no f&#237;gado quanto no cora&#231;&#227;o, utilizando-se <italic>softwares</italic> de p&#243;s-processamento comerciais ou ferramentas gratuitas e disponibilizadas on-line.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B700">700</xref></sup> A obten&#231;&#227;o da quantifica&#231;&#227;o ao menos do f&#237;gado e cora&#231;&#227;o se d&#225; pelos diferentes ritmos de absor&#231;&#227;o de ferro nesses dois &#243;rg&#227;os, por mecanismos distintos, fazendo com que usualmente haja disparidade entre o ac&#250;mulo de ferro entre eles.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B701">701</xref></sup></p>
        <p>O T2* card&#237;aco tem correla&#231;&#227;o direta n&#227;o s&#243; com o diagn&#243;stico quantitativo da sobrecarga de ferro card&#237;aca, mas tamb&#233;m traz informa&#231;&#245;es progn&#243;sticas e pode ser usado para monitoriza&#231;&#227;o terap&#234;utica da quela&#231;&#227;o de ferro.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B702">702</xref></sup> As diretrizes cl&#237;nicas nacionais e internacionais preconizam o uso da resson&#226;ncia com T2* a partir de 7 a 10 anos de idade e sua repeti&#231;&#227;o anual, podendo esse intervalo variar entre 6 e 24 meses conforme o estado cl&#237;nico do paciente e sua carga transfusional e sobrecarga inicial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup> Valores mioc&#225;rdicos acima de 20 ms (&lt; 1,16 mg/g de concentra&#231;&#227;o de ferro mioc&#225;rdico) est&#227;o correlacionados com melhor progn&#243;stico e s&#227;o considerados de baixo risco para IC. Valores &lt; 10 ms (&gt; 2,7 mg/g) indicam pior progn&#243;stico e risco aumentado para IC e arritmias (par&#226;metros v&#225;lidos para aparelhos de 1,5 T).</p>
        <p>Alguns estudos mais recentes sugerem que a quantifica&#231;&#227;o de ferro tecidual possa tamb&#233;m ser feita utilizando-se mapas param&#233;tricos de T1 e que essa medida, inclusive, pode ser mais sens&#237;vel &#224; sobrecarga de ferro em pequenas quantidades.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B448">448</xref></sup> Por&#233;m, pela menor disponibilidade e padroniza&#231;&#227;o do m&#233;todo, a t&#233;cnica &#233; ainda pouco utilizada na rotina cl&#237;nica, devendo ser aplicada apenas na impossibilidade de realiza&#231;&#227;o do T2* por indisponibilidade da t&#233;cnica. A <xref ref-type="table" rid="t38">Tabela 38</xref> traz as principais indica&#231;&#245;es da RM card&#237;aca no manejo do dep&#243;sito de ferro mioc&#225;rdico.</p>
        <table-wrap id="t38">
          <label>Tabela 38</label>
          <caption>
            <title>Utiliza&#231;&#227;o da resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca no diagn&#243;stico e manejo de portadores de sobrecarga de ferro mioc&#225;rdico</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
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            </colgroup>
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Cardiomiopatia sider&#243;tica, especialmente secund&#225;ria &#224; talassemia<sup><xref ref-type="bibr" rid="B426">426</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B473">473</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B699">699</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">A</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o diagn&#243;stica de ferro hep&#225;tico e mioc&#225;rdico por t&#233;cnica de T2* quantitativa<sup><xref ref-type="bibr" rid="B426">426</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B427">427</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B473">473</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B703">703</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">A</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Seguimento evolutivo para monitoriza&#231;&#227;o terap&#234;utica de sobrecarga de ferro por t&#233;cnica de T2* quantitativa<sup><xref ref-type="bibr" rid="B474">474</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B703">703</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B704">704</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">A</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Diagn&#243;stico e seguimento evolutivo de sobrecarga de ferro por t&#233;cnica de T1<sup><xref ref-type="bibr" rid="B705">705</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                <td align="center" valign="middle">C</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.13. Outras Doen&#231;as de Dep&#243;sito Mioc&#225;rdico</title>
        <sec>
          <title>3.13.1. Doen&#231;a de Anderson-Fabry</title>
          <p>A doen&#231;a de Anderson-Fabry &#233; um dist&#250;rbio lisoss&#244;mico autoss&#244;mico recessivo ligado ao cromossomo X, caracterizado por defici&#234;ncia de alfa-galactosidase A e ac&#250;mulo progressivo de glicoesfingolip&#237;deos complexos, predominantemente globotriaosilceramida (Gb3), nas c&#233;lulas musculares, endoteliais e musculares lisas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B706">706</xref></sup> Tal ac&#250;mulo no mioc&#225;rdio, valvas e sistema de condu&#231;&#227;o card&#237;aco leva a um aumento na espessura da parede ventricular, espessamento dos folhetos valvares e arritmias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B707">707</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B708">708</xref></sup> Seu diagn&#243;stico &#233; dif&#237;cil, pois suas caracter&#237;sticas morfol&#243;gicas e cl&#237;nicas podem mimetizar outras doen&#231;as que cursam com hipertrofia, como a CMH e amiloidose.</p>
          <p>A RMC pode ter um papel importante na avalia&#231;&#227;o de pacientes com hipertrofia do VE sem etiologia definida. O mapeamento T1 &#233; uma t&#233;cnica &#250;til para essa finalidade, e valores baixos do T1 nativo podem caracterizar dep&#243;sito de glicoesfingolip&#237;deos precedendo o desenvolvimento de hipertrofia parietal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B709">709</xref></sup></p>
          <p>A sequ&#234;ncia de RT geralmente demonstra padr&#227;o de realce mesoc&#225;rdico predominantemente no segmento inferolateral basal do VE, poupando a regi&#227;o subendoc&#225;rdica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B710">710</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B711">711</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.13.2. Doen&#231;a de Dep&#243;sito de Glicog&#234;nio</title>
          <p>As doen&#231;as de dep&#243;sito de glicog&#234;nio s&#227;o doen&#231;as heredit&#225;rias do metabolismo do glicog&#234;nio que podem afetar sua s&#237;ntese ou degrada&#231;&#227;o nos tecidos musculares, hep&#225;ticos e card&#237;aco.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B712">712</xref></sup></p>
          <p>A <bold>doen&#231;a de Danon</bold> &#233; de car&#225;ter autoss&#244;mico dominante ligada ao cromossomo X devido &#224; defici&#234;ncia da enzima LAMP2 e com a tr&#237;ade de IC com fen&#243;tipo de CMH, miopatia esquel&#233;tica e retardo mental em pacientes do sexo masculino e apenas miocardiopatia em mulheres.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B712">712</xref></sup> O fen&#243;tipo da miocardiopatia em geral &#233; hipertr&#243;fico, mas h&#225; tamb&#233;m descrito o dilatado. A miopatia em geral &#233; leve, com fraqueza proximal dos m&#250;sculos dos membros e estudos de condu&#231;&#227;o nervosa mostram polineuropatia sensorial e motora.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B713">713</xref></sup></p>
          <p>A RMC demonstra fen&#243;tipos de hipertrofia massiva (podendo chegar at&#233; 4 cm) e em sua grande maioria conc&#234;ntrica. Alguns casos podem ter hipertrofia assim&#233;trica ou at&#233; padr&#227;o dilatado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B713">713</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B714">714</xref></sup> O RT demonstra padr&#227;o extenso e usualmente subendoc&#225;rdico e mesoc&#225;rdico, com &#225;reas praticamente transmurais. A preserva&#231;&#227;o do septo &#233; uma caracter&#237;stica de imagem t&#237;pica, observada em 88% dos pacientes, enquanto a parede lateral e o RT apical est&#227;o presentes em quase todos os pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref></sup> Os valores do T1 nativo e VEC s&#227;o elevados e correspondem &#224;s &#225;reas de RT.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B713">713</xref></sup></p>
          <p>A <bold>s&#237;ndrome PRKAG2</bold> &#233; uma doen&#231;a heredit&#225;ria autoss&#244;mica dominante rara, que pode ser similar &#224; doen&#231;a de Danon, por&#233;m a aus&#234;ncia de doen&#231;a sist&#234;mica, fun&#231;&#227;o hep&#225;tica normal e n&#237;veis s&#233;ricos de creatinoquinase normais devem alertar para o diagn&#243;stico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B714">714</xref></sup> A apresenta&#231;&#227;o cl&#237;nica &#233; de hipertrofia ventricular e taquiarritmias que podem levar a morte s&#250;bita, doen&#231;a do tecido de condu&#231;&#227;o, hipertrofia mioc&#225;rdica severa, miopatia esquel&#233;tica e arritmias, frequentemente relacionadas com s&#237;ndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B714">714</xref></sup></p>
          <p>A hipertrofia card&#237;aca acomete principalmente o VE e tem car&#225;ter progressivo acompanhado de disfun&#231;&#227;o sist&#243;lica e diast&#243;lica. Alta voltagem nos complexos QRS com anormalidades de repolariza&#231;&#227;o ventricular &#233; observada mesmo na aus&#234;ncia de hipertrofia ventricular esquerda (HVE) ao ecocardiograma.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B715">715</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B716">716</xref></sup></p>
          <p>A <xref ref-type="table" rid="t39">Tabela 39</xref> traz a indica&#231;&#227;o da utiliza&#231;&#227;o da RMC no contexto de doen&#231;as de dep&#243;sito mioc&#225;rdico.</p>
          <table-wrap id="t39">
            <label>Tabela 39</label>
            <caption>
              <title>Utiliza&#231;&#227;o da resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca em patologias espec&#237;ficas que cursam com dep&#243;sito mioc&#225;rdico.</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Investiga&#231;&#227;o de acometimento card&#237;aco por patologias espec&#237;ficas que cursam com dep&#243;sito mioc&#225;rdico (Danon, Anderson-Fabry etc.)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B717">717</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.14. Cardiomiopatia Chag&#225;sica</title>
        <p>A cardiomiopatia chag&#225;sica (CC) &#233; a manifesta&#231;&#227;o mais comum e severa da doen&#231;a de Chagas. A sua patog&#234;nese deve ser entendida como uma complexa intera&#231;&#227;o entre o hospedeiro e o parasita e como uma doen&#231;a multifatorial. O <italic>T. Cruzi</italic> est&#225; presente em bi&#243;psias com evid&#234;ncias de inflama&#231;&#227;o moderada a importante. Al&#233;m das les&#245;es de origem inflamat&#243;ria, altera&#231;&#245;es microvasculares (por exemplo, microespasmos, trombos, ativa&#231;&#227;o plaquet&#225;ria, disfun&#231;&#227;o endotelial e roubo de fluxo) s&#227;o tamb&#233;m descritas como causadoras dos danos mioc&#225;rdicos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B718">718</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B719">719</xref></sup></p>
        <p>A RMC vem se destacando como uma ferramenta importante na estratifica&#231;&#227;o de risco e progn&#243;stico em portadores de CC, cujos achados caracter&#237;sticos s&#227;o descritos na <xref ref-type="table" rid="t40">Tabela 40</xref>. Em 2005, Rochitte et al. avaliaram 51 pacientes em est&#225;gios diferentes da CC. Fibrose mioc&#225;rdica foi observada em 68,6% dos casos, incluindo em alguns pacientes da fase indeterminada, principalmente de padr&#227;o mesoc&#225;rdico e subepic&#225;rdico nos segmentos inferolateral m&#233;dio/basal e apical do VE, demonstrando boa correla&#231;&#227;o da presen&#231;a e quantifica&#231;&#227;o da fibrose com fatores progn&#243;sticos bem estabelecidos, como FEVE e classifica&#231;&#227;o funcional da New York Heart Association (CF-NYHA).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B720">720</xref></sup> Posteriormente, outras publica&#231;&#245;es descreveram a presen&#231;a de fibrose em pacientes na fase indeterminada,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B721">721</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B724">724</xref></sup> assim como seu padr&#227;o de acometimento e repercuss&#227;o na fun&#231;&#227;o segmentar, notadamente nos segmentos inferolateral m&#233;dio/basal e na por&#231;&#227;o apical do VE.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B722">722</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B723">723</xref></sup> A disfun&#231;&#227;o sist&#243;lica do VD &#233; mais comumente associada com a disfun&#231;&#227;o sist&#243;lica do VE, embora tamb&#233;m possa ser identificada isolada e precocemente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B720">720</xref></sup> Algumas publica&#231;&#245;es demonstraram uma preval&#234;ncia significativa de RT subendoc&#225;rdico, refor&#231;ando tamb&#233;m a hip&#243;tese de les&#245;es isqu&#234;micas associadas (tromboemb&#243;lica/microvascular), al&#233;m das n&#227;o isqu&#234;micas (inflamat&#243;rias).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B721">721</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B722">722</xref></sup></p>
        <table-wrap id="t40">
          <label>Tabela 40</label>
          <caption>
            <title>Achados caracter&#237;sticos da cardiopatia chag&#225;sica cr&#244;nica pela resson&#226;ncia magn&#233;tica</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
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            <tbody style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Fibrose mioc&#225;rdica de padr&#227;o heterog&#234;neo (inflamat&#243;rio/microvascular/isqu&#234;mico)</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Fibrose mioc&#225;rdica em parede inferolateral e apical</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Disfun&#231;&#227;o sist&#243;lica global e/ou segmentar</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Aneurisma vorticilar ("dedo de luva")</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Disfun&#231;&#227;o do ventr&#237;culo direito</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Inflama&#231;&#227;o mioc&#225;rdica cr&#244;nica</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Trombos intracavit&#225;rios</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
        <p>A utilidade dos mapas param&#233;tricos T1 e VEC come&#231;ou a ser descrita na avalia&#231;&#227;o da CC. O VEC apresentou uma AUC ROC semelhante &#224;quela vista pelo RT na predi&#231;&#227;o de taquicardia ventricular n&#227;o sustentada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B725">725</xref></sup> Em outra publica&#231;&#227;o, a quantidade de fibrose foi o principal preditor de taquicardia ventricular (TV).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B726">726</xref></sup></p>
        <p>A atividade inflamat&#243;ria do mioc&#225;rdio na CC cr&#244;nica foi avaliada pela resson&#226;ncia com sequ&#234;ncias <italic>Spin Echo</italic> ponderado em T2, edema<sup><xref ref-type="bibr" rid="B723">723</xref></sup> e o realce global precoce. A confirma&#231;&#227;o da inflama&#231;&#227;o ativa na CC cr&#244;nica pode representar implica&#231;&#245;es terap&#234;uticas interessantes: a sele&#231;&#227;o mais efetiva de pacientes para o tratamento etiol&#243;gico espec&#237;fico e a possibilidade do uso de terapia com imunomoduladores.</p>
        <p>A CC &#233; um fator de risco independente para AVC, independentemente da fun&#231;&#227;o ventricular e da presen&#231;a de arritmias card&#237;acas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B727">727</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B728">728</xref></sup> Disfun&#231;&#227;o sist&#243;lica, defeito segmentar, aneurisma vorticilar apical, fibrose e edema no mioc&#225;rdio s&#227;o altera&#231;&#245;es que determinam maior risco para a forma&#231;&#227;o de trombos intracavit&#225;rios e s&#227;o comumente descritos em portadores de CC cr&#244;nica. Em uma recente publica&#231;&#227;o sobre AVC criptog&#234;nico, a RMC encontrou anormalidades com potencial emb&#243;lico em mais de um quarto dos pacientes, mudando a conduta em rela&#231;&#227;o ao uso de terapia anticoagulante, quase a metade deles portadores de CC cr&#244;nica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B729">729</xref></sup></p>
        <p>A avalia&#231;&#227;o progn&#243;stica da RMC na CC cr&#244;nica foi descrita incialmente relacionando a presen&#231;a e extens&#227;o da fibrose mioc&#225;rdica com fatores de risco consagrados (NYHA, FEVE) e posteriormente com o escore de Rassi.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B721">721</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B724">724</xref></sup> Dados de estudos recentes demonstraram que a presen&#231;a e a extens&#227;o de fibrose mioc&#225;rdica foram fortemente associadas a eventos adversos maiores.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B730">730</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B731">731</xref></sup></p>
        <p>Uma sugest&#227;o de fluxograma diagn&#243;stico em pacientes com CC encontra-se ilustrado na <xref ref-type="fig" rid="f7">Figura 7</xref>.</p>
        <fig id="f7">
          <label>Figura 7</label>
          <caption>
            <title>Sugest&#227;o de fluxograma diagn&#243;stico para cardiomiopatia chag&#225;sica.*Seta tracejada representa indica&#231;&#227;o condicional. ECG: eletrocardiograma; Rx: raio X; ECO: ecocardiograma; VE: ventr&#237;culo esquerdo; VD: ventr&#237;culo direito.</title>
          </caption>
          <graphic xlink:href="1678-4170-abc-121-09-e20240608-40608-gf07.tif"/></fig>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t41">Tabela 41</xref> traz as principais indica&#231;&#245;es da RMC no diagn&#243;stico e na estratifica&#231;&#227;o progn&#243;stica em portadores de CC.</p>
        <table-wrap id="t41">
          <label>Tabela 41</label>
          <caption>
            <title>Emprego da resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca em pacientes com cardiomiopatia chag&#225;sica</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
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            <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o sist&#243;lica biventricular (global e segmentar) em portadores de cardiomiopatia chag&#225;sica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B732">732</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B733">733</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Pesquisa de trombos intracavit&#225;rios em pacientes chag&#225;sicos portadores de acidente vascular cerebral criptog&#234;nico<sup><xref ref-type="bibr" rid="B734">734</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B735">735</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Pesquisa de fibrose e/ou edema mioc&#225;rdico em pacientes com a forma indeterminada<sup><xref ref-type="bibr" rid="B720">720</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B730">730</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B736">736</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">C</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Pesquisa de fibrose mioc&#225;rdica para estratifica&#231;&#227;o de risco em pacientes com o diagn&#243;stico de cardiomiopatia chag&#225;sica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B724">724</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B730">730</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B731">731</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.15. Displasia/Cardiomiopatia Arritmog&#234;nica do Ventr&#237;culo Direito (D/CAVD)</title>
        <p>A displasia/cardiomiopatia arritmog&#234;nica do VD (D/CAVD) &#233; uma doen&#231;a que acomete preferencialmente o VD e est&#225; associada a arritmias ventriculares, por vezes fatais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B737">737</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B738">738</xref></sup> A D/CAVD nem sempre acomete o VD de forma isolada, e existem evid&#234;ncias de que o VE pode estar envolvido ou at&#233; ser predominante.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B739">739</xref></sup></p>
        <p>Essa doen&#231;a pode ser causa de at&#233; 10% dos casos de morte s&#250;bita em pacientes jovens.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B740">740</xref></sup> Os sintomas mais frequentemente observados s&#227;o palpita&#231;&#245;es e s&#237;ncopes e se manifestam entre a segunda e quinta d&#233;cadas de vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B737">737</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B738">738</xref></sup> Os desmossomos, complexos multiproteicos estruturais da membrana celular, importantes na manuten&#231;&#227;o da intera&#231;&#227;o entre c&#233;lulas e no processo de sinaliza&#231;&#227;o, est&#227;o possivelmente envolvidos na etiologia da doen&#231;a.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B737">737</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B741">741</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B742">742</xref></sup> Uma vez diagnosticada e tratada corretamente, considerando-se inclusive o uso de CDI, a mortalidade &#233; relativamente baixa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B737">737</xref></sup></p>
        <p>As altera&#231;&#245;es morfofuncionais caracter&#237;sticas dessa entidade traduzem-se em um VD com volumes aumentados, apresentando dilata&#231;&#245;es focais (tamb&#233;m chamadas de aneurismas) ao longo da parede anterior do infund&#237;bulo, da parede subvalvar inferior ou na regi&#227;o apical lateral, pontos tamb&#233;m conhecidos como "tri&#226;ngulo da displasia".<sup><xref ref-type="bibr" rid="B737">737</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B742">742</xref></sup> Parece haver uma perda gradual dos mi&#243;citos nessas regi&#245;es, com substitui&#231;&#227;o por adip&#243;citos e fibroblastos, al&#233;m de vari&#225;vel infiltra&#231;&#227;o linfoc&#237;tica.</p>
        <p>As anormalidades encontradas pela RMC refletem essas altera&#231;&#245;es: segmentos acin&#233;ticos no VD e aumento do volume ventricular direito e do di&#226;metro da via de sa&#237;da do VD. Inicialmente, a infiltra&#231;&#227;o por gordura na parede livre do VD foi considerada um sinal patognom&#244;nico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B743">743</xref></sup> Entretanto, a infiltra&#231;&#227;o gordurosa tem baixa concord&#226;ncia interobservador (kappa = 0,74) e, atualmente, n&#227;o &#233; considerada crit&#233;rio diagn&#243;stico para a doen&#231;a.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B744">744</xref></sup> A sensibilidade da RMC para o diagn&#243;stico de D/CAVD, considerando-se infiltra&#231;&#227;o gordurosa, dilata&#231;&#227;o e disfun&#231;&#227;o regional do VD, foi de 84, 68 e 78%, respectivamente; a especificidade foi de 79, 96 e 94%, respectivamente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B744">744</xref></sup></p>
        <p>Na fase inicial da doen&#231;a, descrita como oculta, pode existir fibrose m&#237;nima com RT negativo pela RMC, e esses indiv&#237;duos podem apresentar arritmias ventriculares sustentadas com potencial risco de morte s&#250;bita.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B745">745</xref></sup> J&#225; a demonstra&#231;&#227;o de altera&#231;&#245;es fibrogordurosas em ambos os ventr&#237;culos, por meio da sequ&#234;ncia de RT, mostra-se promissora.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B746">746</xref></sup></p>
        <p>Em 1994, a For&#231;a Tarefa Internacional para o Diagn&#243;stico de D/CAVD prop&#244;s um crit&#233;rio para o diagn&#243;stico cl&#237;nico dessa doen&#231;a.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B747">747</xref></sup> Entretanto, o limitado conhecimento da doen&#231;a naquela &#233;poca resumia os casos principalmente aos pacientes sintom&#225;ticos e &#224;s v&#237;timas de morte s&#250;bita &#8211; o extremo de gravidade no espectro da doen&#231;a. Uma nova revis&#227;o desses crit&#233;rios foi publicada em 2010, baseada em novas evid&#234;ncias sobre os aspectos gen&#233;ticos da doen&#231;a, obtidas da ampla investiga&#231;&#227;o dos membros de fam&#237;lias acometidas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B748">748</xref></sup> De acordo com essa revis&#227;o, a RMC pode contribuir com informa&#231;&#245;es a respeito da contratilidade e do volume do VD, cujas altera&#231;&#245;es podem constituir um crit&#233;rio maior para o estabelecimento do diagn&#243;stico de CAVD (acinesia regional ou discinesia ou contra&#231;&#227;o dissincr&#244;nica do VD associada ao volume diast&#243;lico final indexado pela superf&#237;cie corp&#243;rea &#8805; 110 mL/m<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> em homens ou &#8805; 100 mL/m<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> em mulheres, ou FE do VD &#8804; 40%) ou crit&#233;rio menor (acinesia regional ou discinesia ou contra&#231;&#227;o dissincr&#244;nica do VD associada a volume diast&#243;lico final do VD indexado pela superf&#237;cie corp&#243;rea entre 100 e 110 mL/m<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> em homens ou entre 90 e 100 mL/m<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> em mulheres ou FE do VD entre 40 e 45%).</p>
        <p>Recentemente, um consenso de especialistas conhecido como "Crit&#233;rios de P&#225;dua" ampliou a defini&#231;&#227;o da doen&#231;a para um espectro mais amplo de "cardiomiopatia arritmog&#234;nica", incluindo no espectro dois outros fen&#243;tipos, como o esquerdo dominante e os fen&#243;tipos biventriculares. Nessa nova abordagem, a RMC emergiu como a t&#233;cnica de imagem de escolha, devido &#224; sua capacidade de an&#225;lise morfofuncional detalhada e avalia&#231;&#227;o da caracteriza&#231;&#227;o tecidual biventricular. Sendo assim, da mesma forma que os crit&#233;rios anteriores, os crit&#233;rios de P&#225;dua tamb&#233;m precisam ser validados por estudos cl&#237;nicos em grandes coortes de pacientes e n&#227;o necessariamente substituem os anteriores.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B749">749</xref></sup></p>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t42">Tabela 42</xref> traz as principais indica&#231;&#245;es da RMC no diagn&#243;stico de D/CAVD.</p>
        <table-wrap id="t42">
          <label>Tabela 42</label>
          <caption>
            <title>Utiliza&#231;&#227;o da resson&#226;ncia card&#237;aca na suspeita e estratifica&#231;&#227;o de risco de cardiomiopatia arritmog&#234;nica</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
            <colgroup width="33%">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de pacientes com suspeita de D/CAVD<sup><xref ref-type="bibr" rid="B746">746</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B747">747</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B750">750</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B751">751</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Estratifica&#231;&#227;o de risco em portadores de arritmia ventricular e/ou altera&#231;&#245;es de eletrocardiograma, com suspeita de D/CAVD<sup><xref ref-type="bibr" rid="B752">752</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B754">754</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de acometimento ventricular esquerdo em pacientes com suspeita ou diagn&#243;stico de D/CAVD<sup><xref ref-type="bibr" rid="B750">750</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B755">755</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B757">757</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de fun&#231;&#227;o e volumes ventriculares direitos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B746">746</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B747">747</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B750">750</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
          <table-wrap-foot>
            <fn id="TFN17">
              <p>D/CAVD: displasia/cardiomiopatia arritmog&#234;nica do ventr&#237;culo direito.</p>
            </fn>
          </table-wrap-foot>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.16. Sarcoidose</title>
        <p>A sarcoidose &#233; uma doen&#231;a granulomatosa multissist&#234;mica complexa, de etiologia desconhecida e apresenta&#231;&#227;o cl&#237;nica variada e heterog&#234;nea. Caracterizada pela forma&#231;&#227;o de granulomas n&#227;o caseosos em basicamente qualquer &#243;rg&#227;o do corpo, tem como principal &#243;rg&#227;o-alvo os pulm&#245;es e linfonodos mediastinais, com comprometimento card&#237;aco cl&#237;nico em 5 a 10% dos pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B758">758</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B759">759</xref></sup> No entanto, estudos com aut&#243;psia relatam granulomas mioc&#225;rdicos em 25 a 58% dos pacientes com sarcoidose,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B760">760</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B763">763</xref></sup> com o envolvimento cardiopulmonar sendo o principal respons&#225;vel pela morbimortalidade da doen&#231;a.</p>
        <p>O diagn&#243;stico de sarcoidose card&#237;aca &#233; complexo, com manifesta&#231;&#245;es card&#237;acas variadas e inespec&#237;ficas dependendo da localiza&#231;&#227;o, extens&#227;o e est&#225;gio do processo inflamat&#243;rio mioc&#225;rdico, havendo correla&#231;&#227;o da extens&#227;o das les&#245;es com a gravidade das manifesta&#231;&#245;es. Arritmias card&#237;acas s&#227;o a manifesta&#231;&#227;o mais comum, incluindo bloqueios atrioventriculares, arritmias supraventriculares, taquiarritmias ventriculares e eventualmente morte s&#250;bita. A IC pode ser a apresenta&#231;&#227;o inicial quando o envolvimento mioc&#225;rdico &#233; extenso, sendo respons&#225;vel por at&#233; 25% da mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B764">764</xref></sup></p>
        <p>Considerado padr&#227;o-ouro para o diagn&#243;stico da sarcoidose card&#237;aca, a bi&#243;psia endomioc&#225;rdica, entretanto, apresenta baixa acur&#225;cia quando n&#227;o guiada (25%), com recomenda&#231;&#227;o de consenso para a bi&#243;psia guiada<sup><xref ref-type="bibr" rid="B764">764</xref></sup> e aumento do sucesso diagn&#243;stico para a faixa dos 50%, mesmo em pacientes sintom&#225;ticos. Na aus&#234;ncia de confirma&#231;&#227;o tecidual, as diretrizes recomendam a correla&#231;&#227;o de envolvimento extracard&#237;aco com evid&#234;ncias de envolvimento card&#237;aco, principalmente por marcadores de imagem, mesmo sem evid&#234;ncias cient&#237;ficas que corroborem essas recomenda&#231;&#245;es (<xref ref-type="table" rid="t43">Tabela 43</xref>). Nesse sentido, dois cen&#225;rios principais se imp&#245;em: pacientes com envolvimento extracard&#237;aco definido, com ou sem sintomas card&#237;acos, e pacientes sem envolvimento sist&#234;mico.</p>
        <table-wrap id="t43">
          <label>Tabela 43</label>
          <caption>
            <title>Emprego da resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca em pacientes com suspeita de envolvimento card&#237;aco por sarcoidose</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Suspeita de envolvimento card&#237;aco em pacientes com diagn&#243;stico de sarcoidose extracard&#237;aca<sup><xref ref-type="bibr" rid="B768">768</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B770">770</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de fibrose mioc&#225;rdica em pacientes com suspeita de envolvimento card&#237;aco por sarcoidose (arritmias ventriculares, bloqueios atrioventriculares etc.)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B768">768</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B769">769</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B771">771</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B772">772</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
        <p>Os achados da RMC dependem do est&#225;gio do processo patol&#243;gico. Na fase inflamat&#243;ria aguda, observam-se espessamento da parede mioc&#225;rdica com altera&#231;&#245;es da contratilidade, aumento do sinal em T2 (edema) e RT. Na fase cr&#244;nica, observam-se &#225;reas focais de afilamento mioc&#225;rdico cicatricial e RT tipicamente no septo basal. O RT pode apresentar aspecto linear subepic&#225;rdico, transmural ou nodular, com distribui&#231;&#227;o heterog&#234;nea e padr&#227;o tipicamente n&#227;o vascular. O comprometimento septal do lado do VD e as &#225;reas de jun&#231;&#227;o das paredes ventriculares s&#227;o considerados caracter&#237;sticos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B765">765</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B767">767</xref></sup></p>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t43">Tabela 43</xref> traz as principais indica&#231;&#245;es da utiliza&#231;&#227;o da RMC em suspeita de casos de sarcoidose.</p>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.17. N&#227;o Compacta&#231;&#227;o Ventricular Esquerda/Trabecula&#231;&#227;o Excessiva do Ventr&#237;culo Esquerdo</title>
        <p>A n&#227;o compacta&#231;&#227;o ventricular esquerda, altera&#231;&#227;o caracterizada por falha embriol&#243;gica no processo de compacta&#231;&#227;o mioc&#225;rdica, leva a mudan&#231;as da anatomia da parede ventricular caracterizada por excessivas trabecula&#231;&#245;es e profundos recessos, com apresenta&#231;&#227;o cl&#237;nica composta de sintomas de IC, fen&#244;menos arr&#237;tmicos e tromboemb&#243;licos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B773">773</xref></sup> O diagn&#243;stico dessa condi&#231;&#227;o &#233; bastante dif&#237;cil e controverso, devido &#224; presen&#231;a de trabecula&#231;&#227;o mioc&#225;rdica em parte significativa da popula&#231;&#227;o saud&#225;vel, al&#233;m de outras cardiomiopatias e condi&#231;&#245;es fisiol&#243;gicas como gravidez.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B774">774</xref></sup></p>
        <p>A RMC surgiu como ferramenta promissora no diagn&#243;stico de n&#227;o compacta&#231;&#227;o ventricular esquerda. O primeiro crit&#233;rio diagn&#243;stico amplamente difundido foi publicado por Pettersen,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B775">775</xref></sup> no qual foi atribu&#237;do um valor de 2,3 para a raz&#227;o da espessura de mioc&#225;rdio n&#227;o compactado (trabeculado) em rela&#231;&#227;o &#224; espessura do mioc&#225;rdio compactado, medido na di&#225;stole. Posteriormente, surgiram publica&#231;&#245;es em que foram apresentados crit&#233;rios como massa trabeculada maior que 20% e rela&#231;&#227;o &gt; 2,0 na s&#237;stole.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B776">776</xref></sup> Esse &#250;ltimo crit&#233;rio demonstrou melhor correla&#231;&#227;o com eventos cardiovasculares futuros. H&#225; ainda estudos demonstrando presen&#231;a de RT em pacientes com n&#227;o compacta&#231;&#227;o ventricular esquerda, embora com padr&#227;o heterog&#234;neo,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B777">777</xref></sup> dado que, em conjunto com a FE deprimida, apresenta excelente correla&#231;&#227;o progn&#243;stica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B778">778</xref></sup></p>
        <p>Recentemente, um posicionamento de especialistas recomendou a substitui&#231;&#227;o do termo "n&#227;o compacta&#231;&#227;o ventricular esquerda" para "trabecula&#231;&#227;o excessiva" do VE. Tal recomenda&#231;&#227;o resultou da falta de evid&#234;ncias que justifiquem o mecanismo embrion&#225;rio de "compacta&#231;&#227;o" mioc&#225;rdica. Nesse contexto, a trabecula&#231;&#227;o excessiva deve ser encarada como uma manifesta&#231;&#227;o fenot&#237;pica que pode acompanhar certas condi&#231;&#245;es fisiol&#243;gicas (por exemplo, gravidez, adapta&#231;&#245;es fisiol&#243;gicas ao exerc&#237;cio), bem como cardiopatias cong&#234;nitas ou adquiridas, e n&#227;o est&#225; necessariamente ligada a altera&#231;&#227;o progn&#243;stica em adultos.</p>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t44">Tabela 44</xref> apresenta a utiliza&#231;&#227;o da RMC em suspeita de n&#227;o compacta&#231;&#227;o ventricular esquerda/trabecula&#231;&#227;o excessiva do ventr&#237;culo esquerdo</p>
        <table-wrap id="t44">
          <label>Tabela 44</label>
          <caption>
            <title>Utiliza&#231;&#227;o da resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca em suspeita de n&#227;o compacta&#231;&#227;o ventricular esquerda/trabecula&#231;&#227;o excessiva do ventr&#237;culo esquerdo</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Suspeita de n&#227;o compacta&#231;&#227;o ventricular esquerda/trabecula&#231;&#227;o excessiva do ventr&#237;culo esquerdo<sup><xref ref-type="bibr" rid="B773">773</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B779">779</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B781">781</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.18. Distrofias Musculares</title>
        <p>Distrofias musculares s&#227;o desordens gen&#233;ticas que afetam os m&#250;sculos estriados. S&#227;o causadas por muta&#231;&#245;es em genes que codificam v&#225;rias prote&#237;nas respons&#225;veis pela contra&#231;&#227;o muscular, provocando enfraquecimento muscular e perda progressiva da fun&#231;&#227;o, podendo acometer tamb&#233;m o m&#250;sculo card&#237;aco e o sistema de condu&#231;&#227;o do cora&#231;&#227;o.</p>
        <p>As distrofias comumente associadas ao envolvimento card&#237;aco s&#227;o as distrofinopatias (Duchenne [DMD], Becker [DMB] e pacientes portadoras no gene da distrofina), Limb Girdle, Emery-Dreifuss e distrofia muscular miot&#244;nica. A DMD &#233; a mais frequente das distrofias musculares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B782">782</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B785">785</xref></sup></p>
        <p>O envolvimento mioc&#225;rdico nas distrofinopatias &#233; frequente e insidioso,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B786">786</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B787">787</xref></sup> acometendo aproximadamente 80% dos pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B788">788</xref></sup> Atualmente, representa uma das principais causas de mortalidade (IC e arritmias), como resultado de aumento da sobrevida pela melhora do suporte respirat&#243;rio (ventila&#231;&#227;o noturna mec&#226;nica n&#227;o invasiva), cirurgia de estabiliza&#231;&#227;o da coluna e tratamento com corticoides.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B789">789</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B790">790</xref></sup> O ecocardiograma transtor&#225;cico ainda &#233; o teste mais utilizado para diagnosticar o envolvimento card&#237;aco na DMD, mas apresenta importante limita&#231;&#227;o diagn&#243;stica devido a pobre janela ac&#250;stica ocasionada pela progress&#227;o da escoliose e obesidade desses pacientes e &#224; limita&#231;&#227;o pr&#243;pria do m&#233;todo para diagnosticar acometimento card&#237;aco subcl&#237;nico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B791">791</xref></sup> A avalia&#231;&#227;o do acometimento card&#237;aco nas distrofias musculares se fundamenta basicamente nas imagens de cinerresson&#226;ncia e sobretudo na identifica&#231;&#227;o de fibrose mioc&#225;rdica atrav&#233;s da t&#233;cnica de RT que se apresenta com padr&#227;o subepic&#225;rdico, e acomete principalmente os segmentos anterolaterais e inferolaterais do VE.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B792">792</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B798">798</xref></sup></p>
        <p>O diagn&#243;stico precoce e subcl&#237;nico do envolvimento card&#237;aco associado &#224;s distrofias musculares (DMD e DMB) &#233; importante para proporcionar o tratamento cardioprotetor visando reduzir os efeitos adversos do remodelamento card&#237;aco e atenuar os sinais da IC, impactando na queda da mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B799">799</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B801">801</xref></sup></p>
        <p>Consensos e atualiza&#231;&#245;es para DMD e DMB sugerem que a avalia&#231;&#227;o card&#237;aca deve ser feita desde o diagn&#243;stico dessas muta&#231;&#245;es.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B791">791</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B802">802</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B804">804</xref></sup> O National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) publicou atualiza&#231;&#227;o sobre o acometimento card&#237;aco em DMD e considerou a RMC como a modalidade n&#227;o invasiva de escolha para diagn&#243;stico do acometimento card&#237;aco precoce, exceto em jovens pacientes que n&#227;o cooperarem com as manobras necess&#225;rias para a realiza&#231;&#227;o do exame. O ecocardiograma deve ser realizado at&#233; 6 a 7 anos devido &#224; impossibilidade do uso de anest&#233;sicos nesses pacientes. Ap&#243;s essa idade, deve ser realizada pelo menos uma resson&#226;ncia a cada 2 anos e anualmente ap&#243;s os 10 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B803">803</xref></sup> As mulheres portadoras de DMD e DMB devem ser avaliadas caso apresentem qualquer sintoma de acometimento card&#237;aco. Por volta de 40 anos, essas pacientes t&#234;m demonstrado queda da FE e evid&#234;ncia de fibrose mioc&#225;rdica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B805">805</xref></sup></p>
        <p>Em 2017, a AHA<sup><xref ref-type="bibr" rid="B806">806</xref></sup> publicou diretrizes para o envolvimento card&#237;aco nas doen&#231;as neuromusculares. Entretanto, n&#227;o existem consensos para a utiliza&#231;&#227;o da resson&#226;ncia card&#237;aca no diagn&#243;stico das distrofias musculares de Limb-Girdle, Emery-Dreifuss e distrofia miot&#244;nica, devendo o seu uso ser individualizado conforme evolu&#231;&#227;o da doen&#231;a sist&#234;mica e a manifesta&#231;&#227;o de doen&#231;a cardiovascular.</p>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t45">Tabela 45</xref> descreve os principais cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados &#224; utiliza&#231;&#227;o da RMC no manejo do acometimento card&#237;aco por distrofias musculares.</p>
        <table-wrap id="t45">
          <label>Tabela 45</label>
          <caption>
            <title>Avalia&#231;&#227;o card&#237;aca pela resson&#226;ncia magn&#233;tica em portadores de distrofias musculares (DMD/DMB)</title>
          </caption>
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                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o anual de pacientes sintom&#225;ticos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B806">806</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de fun&#231;&#227;o ventricular em pacientes com janela ecocardiogr&#225;fica ruim ou para pesquisa de fibrose mioc&#225;rdica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B797">797</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B801">801</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B806">806</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de fibrose mioc&#225;rdica em assintom&#225;ticos com dilata&#231;&#227;o ou disfun&#231;&#227;o ventricular esquerda<sup><xref ref-type="bibr" rid="B797">797</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B801">801</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Assintom&#225;ticos &#8211; avalia&#231;&#227;o bianual at&#233; os 10a, e anualmente ap&#243;s os 10a (recomenda&#231;&#227;o controversa quanto a intervalo de tempo) <sup><xref ref-type="bibr" rid="B806">806</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de fibrose mioc&#225;rdica para estratifica&#231;&#227;o de risco e indica&#231;&#227;o de IECA em pacientes com DMD/DMB com fun&#231;&#227;o ventricular esquerda preservada<sup><xref ref-type="bibr" rid="B801">801</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
          <table-wrap-foot>
            <fn id="TFN18">
              <p>DMD: distrofia muscular de Duchenne; DMB: distrofia muscular de Becker; IECA: inibidores da enzima conversora de angiotensina.</p>
            </fn>
          </table-wrap-foot>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.19. Cardiomiopatia Periparto</title>
        <p>A cardiomiopatia periparto (CMPP) &#233; uma forma de IC rara, por&#233;m com significativo impacto na morbidade e mortalidade de gestantes. Pode ser definida como IC no terceiro trimestre da gesta&#231;&#227;o ou at&#233; 5 meses ap&#243;s o parto, com exame de imagem demonstrando dilata&#231;&#227;o e disfun&#231;&#227;o sist&#243;lica do VE (FEVE &lt; 45%), sendo um diagn&#243;stico de exclus&#227;o em mulheres sem doen&#231;a card&#237;aca pr&#233;via conhecida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B720">720</xref></sup> Pode ter incid&#234;ncia de 1:300 a 1:4.000 gesta&#231;&#245;es, com bastante varia&#231;&#227;o a depender do pa&#237;s e demografia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B807">807</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B808">808</xref></sup></p>
        <p>A RMC &#233; considerada segura durante a gesta&#231;&#227;o, por&#233;m o uso de contraste paramagn&#233;tico (gadol&#237;nio) e o seu efeito no feto n&#227;o &#233; bem estabelecido. Dessa forma, a administra&#231;&#227;o do contraste durante a gesta&#231;&#227;o n&#227;o &#233; recomendada, especialmente no primeiro trimestre. Em contrapartida, n&#227;o h&#225; restri&#231;&#227;o ao uso de contraste durante o per&#237;odo de amamenta&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B809">809</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B810">810</xref></sup> A RMC &#233; o m&#233;todo de escolha para avalia&#231;&#227;o de volume e fun&#231;&#227;o ventricular, que &#233; um preditor independente de evento na CMPP.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B811">811</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B812">812</xref></sup> Tamb&#233;m pode ser &#250;til para excluir outras etiologias, como miocardite, doen&#231;as infiltrativas e n&#227;o compacta&#231;&#227;o ventricular esquerda/trabecula&#231;&#227;o excessiva do ventr&#237;culo esquerdo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B813">813</xref></sup> O RT na CMPP &#233; de padr&#227;o n&#227;o coronariano (mesoc&#225;rdico), com preval&#234;ncia heterog&#234;nea descrita na literatura, de 5 a 70% (provavelmente devido aos diferentes intervalos de in&#237;cio dos sintomas e a realiza&#231;&#227;o da RMC).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B814">814</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B816">816</xref></sup></p>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t46">Tabela 46</xref> (abaixo) traz os cen&#225;rios cl&#237;nicos em que a RMC pode oferecer informa&#231;&#245;es &#250;teis para o diagn&#243;stico e o manejo cl&#237;nico da CMPP.</p>
        <table-wrap id="t46">
          <label>Tabela 46</label>
          <caption>
            <title>Utiliza&#231;&#227;o da resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca na avalia&#231;&#227;o de cardiomiopatia periparto</title>
          </caption>
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Disfun&#231;&#227;o ventricular sem diagn&#243;stico definido<sup><xref ref-type="bibr" rid="B817">817</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B819">819</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">C</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o progn&#243;stica (acometimento do ventr&#237;culo esquerdo e avalia&#231;&#227;o com realce tardio ap&#243;s o parto)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B812">812</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B814">814</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B817">817</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B820">820</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">C</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.20. Cardiomiopatia Associada a Doen&#231;as Sist&#234;micas</title>
        <p>Diversas doen&#231;as sist&#234;micas afetam o sistema cardiovascular, com apresenta&#231;&#245;es muito variadas e em cen&#225;rios cl&#237;nicos desafiadores, muitas vezes com apresenta&#231;&#245;es cardiovasculares frustas em meio ao quadro cl&#237;nico global. Destacam-se aqui as doen&#231;as autoimunes como artrite reumatoide e espondiloartropatias, lupus eritematoso sist&#234;mico, esclerodermia, vasculites sist&#234;micas como a granulomatose com poliangeite, doen&#231;a mista do tecido conjuntivo e outras miopatias inflamat&#243;rias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B821">821</xref></sup> Os mecanismos que levam ao dano mioc&#225;rdico n&#227;o est&#227;o esclarecidos, com diversos fatores envolvendo intera&#231;&#245;es intracelulares e extracelulares, muta&#231;&#245;es gen&#233;ticas, rea&#231;&#245;es autoimunes e moduladores inflamat&#243;rios.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B822">822</xref></sup> As apresenta&#231;&#245;es s&#227;o muito diversas, com les&#245;es envolvendo mioc&#225;rdio, valvas, peric&#225;rdio, sistema de condu&#231;&#227;o e vasos em geral. Soma-se a isso um risco de aterosclerose aumentado nas doen&#231;as reum&#225;ticas, n&#227;o atribu&#237;do apenas aos fatores de risco cardiovasculares tradicionais, mas provavelmente relacionado a respostas imunol&#243;gicas disfuncionais e inflama&#231;&#227;o cr&#244;nica, adicionando morbimortalidade nos casos mais avan&#231;ados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B822">822</xref></sup></p>
        <p>O papel da RMC nessas condi&#231;&#245;es envolve a avalia&#231;&#227;o da apresenta&#231;&#227;o espec&#237;fica de cada caso, mas algumas t&#233;cnicas, principalmente o RT e a demonstra&#231;&#227;o de dano mioc&#225;rdico irrevers&#237;vel, j&#225; foram demonstradas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B823">823</xref></sup> A les&#227;o mioc&#225;rdica direta com infiltrado inflamat&#243;rio tamb&#233;m j&#225; foi demonstrada na poliange&#237;te,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B824">824</xref></sup> al&#233;m da presen&#231;a de isquemia na aus&#234;ncia de les&#227;o coron&#225;ria no l&#250;pus sist&#234;mico<sup><xref ref-type="bibr" rid="B825">825</xref></sup> e tamb&#233;m da an&#225;lise de mapa T1, inclusive no estudo do peric&#225;rdio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B826">826</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B827">827</xref></sup> Em consenso recente,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B826">826</xref></sup> aborda-se o potencial da RMC para avalia&#231;&#227;o de pacientes com doen&#231;as sist&#234;micas, como a identifica&#231;&#227;o precoce de les&#245;es mioc&#225;rdicas, a defini&#231;&#227;o de sua natureza, isqu&#234;mica ou inflamat&#243;ria, al&#233;m da detec&#231;&#227;o de substratos arritmog&#234;nicos.</p>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t47">Tabela 47</xref> traz as recomenda&#231;&#245;es de utiliza&#231;&#227;o da RMC no diagn&#243;stico de cardiomiopatia associada a doen&#231;as sist&#234;micas.</p>
        <table-wrap id="t47">
          <label>Tabela 47</label>
          <caption>
            <title>Utiliza&#231;&#227;o da resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca no diagn&#243;stico de cardiomiopatia associada a doen&#231;as sist&#234;micas</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
            <colgroup width="33%">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Pesquisa de fibrose mioc&#225;rdica em pacientes com disfun&#231;&#227;o ventricular e portadores de doen&#231;as autoimunes (artrite reumatoide, l&#250;pus eritematoso sist&#234;mico, esclerodermia)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B826">826</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B828">828</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B830">830</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Suspeita de miocardite/pericardite secund&#225;ria a atividade inflamat&#243;ria de doen&#231;a autoimune<sup><xref ref-type="bibr" rid="B830">830</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B834">834</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.21. Altera&#231;&#245;es Card&#237;acas Associadas ao Transplante Card&#237;aco</title>
        <p>A doen&#231;a vascular do enxerto permanece como a principal causa de morbidade e mortalidade tardia ap&#243;s o transplante card&#237;aco e pode ocorrer em at&#233; 50% dos transplantados ap&#243;s 10 anos. Embora o padr&#227;o-ouro para o diagn&#243;stico seja a angiografia coron&#225;ria invasiva, a RMC vem apresentando resultados animadores.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B835">835</xref></sup></p>
        <p>Monitorar a ocorr&#234;ncia de rejei&#231;&#227;o celular e humoral, principalmente no primeiro ano ap&#243;s o transplante card&#237;aco, e buscar ativamente as complica&#231;&#245;es tardias, como doen&#231;a vascular do enxerto, s&#227;o fundamentais para o seguimento dos pacientes transplantados. O principal m&#233;todo diagn&#243;stico e padr&#227;o-ouro permanece sendo a bi&#243;psia endomioc&#225;rdica (BEM). No entanto, por ser um procedimento invasivo, n&#227;o &#233; isento de riscos, e as altera&#231;&#245;es inflamat&#243;rias podem n&#227;o ser cont&#237;nuas no mioc&#225;rdico, dificultando o diagn&#243;stico na amostra restrita abordada pela BEM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B835">835</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B836">836</xref></sup> Dessa forma, exames diagn&#243;sticos n&#227;o invasivos continuam em evolu&#231;&#227;o e na tentativa de detec&#231;&#227;o cada vez mais precoce da rejei&#231;&#227;o do enxerto.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B822">822</xref></sup></p>
        <p>A RMC identifica o comprometimento da fun&#231;&#227;o ventricular e permite uma melhor avalia&#231;&#227;o do VD, cuja disfun&#231;&#227;o pode ocorrer no p&#243;s-operat&#243;rio do transplante card&#237;aco. Apesar da disfun&#231;&#227;o ventricular estar presente em casos de rejei&#231;&#227;o do enxerto, ela costuma ser identificada apenas em est&#225;gios mais avan&#231;ados, em que provavelmente j&#225; exista algum grau de les&#227;o mioc&#225;rdica.</p>
        <p>A rejei&#231;&#227;o celular aguda pode ser detectada pela RMC nas sequ&#234;ncias para caracteriza&#231;&#227;o tecidual, que podem mostrar inflama&#231;&#227;o/edema e necrose/fibrose mioc&#225;rdica. Edema mioc&#225;rdico &#233; analisado nas sequ&#234;ncias anat&#244;micas ponderadas em T2 ou pode ser avaliado diretamente de forma quantitativa pelo Mapa T2. Taylor et al. mostraram que o uso de um crit&#233;rio combinado incluindo edema mioc&#225;rdico avaliado por imagens ponderadas em T2 (sinal relativo &gt; 2) ou presen&#231;a de realce precoce (ap&#243;s administra&#231;&#227;o de gadol&#237;nio) apresentou sensibilidade e especificidade de 100% e 73% respectivamente, comparado &#224; BEM, al&#233;m de poder identificar rejei&#231;&#227;o significativa (&#8805; 2R) do enxerto.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B837">837</xref></sup> Atrav&#233;s da an&#225;lise do Mapa T2, estudos retrospectivos descreveram um alto valor preditivo negativo (97%) para detec&#231;&#227;o de rejei&#231;&#227;o aguda &#8805; 2R utilizando valor de T2 &#8805; 56 ms e um risco relativo maior que 2 para rejei&#231;&#227;o com T2 &gt; 60 ms. A associa&#231;&#227;o de T2 &gt; 59 ms com o volume diast&#243;lico final indexado do VD mostrou VPN de 98% para rejei&#231;&#227;o significativa &#8805; 2R.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B821">821</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B823">823</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B833">833</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B838">838</xref></sup> Ide et al. mostraram, em um estudo prospectivo com popula&#231;&#227;o pedi&#225;trica, que o uso de Mapa T1 (T1 nativo e VEC) se correlacionou com volume de col&#225;geno da amostra histol&#243;gica, mostrando o remodelamento fibr&#243;tico do mioc&#225;rdio acelerado em crian&#231;as.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B824">824</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B825">825</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B839">839</xref></sup></p>
        <p>Nos &#250;ltimos anos, tem se mostrado a transi&#231;&#227;o das an&#225;lises por RMC qualitativas para quantitativas, usando os dados acima detalhados em conjunto. Isso pode ser observado em publica&#231;&#245;es recentes,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B825">825</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B827">827</xref></sup> mostrando o uso combinado de T2 e VEC como potenciais biomarcadores para detectar a rejei&#231;&#227;o celular aguda.</p>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t48">Tabela 48</xref> descreve as principais indica&#231;&#245;es da RMC para avalia&#231;&#227;o das altera&#231;&#245;es card&#237;acas associadas ao transplante card&#237;aco.</p>
        <table-wrap id="t48">
          <label>Tabela 48</label>
          <caption>
            <title>Resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca na avalia&#231;&#227;o de altera&#231;&#245;es card&#237;acas associadas ao transplante card&#237;aco</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Piora da fun&#231;&#227;o ventricular sem evid&#234;ncia de doen&#231;a vascular do enxerto<sup><xref ref-type="bibr" rid="B840">840</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Piora da fun&#231;&#227;o ventricular e bi&#243;psia endomioc&#225;rdica negativa/inconclusiva<sup><xref ref-type="bibr" rid="B840">840</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.22. Doen&#231;as do Peric&#225;rdio</title>
        <p>As doen&#231;as peric&#225;rdicas s&#227;o relativamente comuns em todo o mundo, podem se apresentar como um processo isolado ou associado a diferentes condi&#231;&#245;es sist&#234;micas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref></sup> Tradicionalmente, o ecocardiograma tem sido o m&#233;todo de escolha e, em grande parte, o &#250;nico necess&#225;rio para a avalia&#231;&#227;o das doen&#231;as peric&#225;rdicas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B842">842</xref></sup> Entretanto, a TC e a RMC est&#227;o sendo cada vez mais usadas como parte de uma abordagem racional de imagem multimodalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
        <sec>
          <title>3.22.1. Papel da RMC</title>
          <p>A RMC &#233; indicada principalmente nos casos em que o ecocardiograma apresenta janela limitada ou persiste com d&#250;vida diagn&#243;stica, permitindo uma avalia&#231;&#227;o mais precisa do peric&#225;rdio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup> A RMC pode ainda ser indicada para o acompanhamento evolutivo de pacientes com doen&#231;a peric&#225;rdica mais complexa e imagem ecocardiogr&#225;fica limitada, tendo em vista a n&#227;o utiliza&#231;&#227;o de radia&#231;&#227;o ionizante e contraste iodado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup></p>
          <p>A investiga&#231;&#227;o da doen&#231;a peric&#225;rdica com RMC inclui sequ&#234;ncias espec&#237;ficas de imagens morfol&#243;gicas, para avaliar a estrutura peric&#225;rdica e realizar a caracteriza&#231;&#227;o tecidual, e imagens funcionais, para medir a fun&#231;&#227;o ventricular e os fluxos intracard&#237;acos, possibilitando, inclusive, a avalia&#231;&#227;o de eventual repercuss&#227;o hemodin&#226;mica das doen&#231;as peric&#225;rdicas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B843">843</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.22.2. Derrame Peric&#225;rdico</title>
          <p>O derrame peric&#225;rdico &#233; uma entidade cl&#237;nica comum, na qual h&#225; ac&#250;mulo de l&#237;quido maior que 50 mL no saco peric&#225;rdico decorrente de dist&#250;rbio que afeta seletivamente o peric&#225;rdio ou como resposta a doen&#231;a sist&#234;mica. O l&#237;quido do saco peric&#225;rdico pode ser transudato, exsudato, hemorragia (hemoperic&#225;rdio), pus (pioperic&#225;rdio) ou linfa (quiloperic&#225;rdio).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B844">844</xref></sup></p>
          <p>O papel da imagem &#233; confirmar a presen&#231;a de derrame peric&#225;rdico, estimar a quantidade, descrever sua distribui&#231;&#227;o e determinar qualquer efeito hemodin&#226;mico no cora&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B844">844</xref></sup> A RMC define a distribui&#231;&#227;o e a quantidade de l&#237;quido peric&#225;rdico com mais precis&#227;o do que o ecocardiograma.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup> O emprego de sequ&#234;ncias de imagem direcionadas ajuda na caracteriza&#231;&#227;o do conte&#250;do do saco peric&#225;rdico &#8211; gordura, l&#237;quido com mais ou menos conte&#250;do proteico &#8211;e na conduta a ser adotada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> Derrames transudativos tipicamente se manifestam com baixa intensidade de sinal em T1 e alto sinal em T2 na RMC. Derrames exsudativos parecem heterog&#234;neos com uma intensidade de sinal intermedi&#225;ria em imagens de RMC ponderadas em T1 (com tend&#234;ncia a alto sinal) e T2. Um derrame hemorr&#225;gico seguir&#225; a intensidade do sinal dos produtos sangu&#237;neos na RM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.22.3. Pericardite Aguda</title>
          <p>A RMC deve ser considerada na presen&#231;a de achados ecocardiogr&#225;ficos inconclusivos, aus&#234;ncia de resposta &#224; terap&#234;utica institu&#237;da e apresenta&#231;&#227;o cl&#237;nica at&#237;pica.</p>
          <p>O m&#233;todo &#233; bem indicado, nesse contexto, na suspeita de pericardite constritiva &#8211; permitindo avalia&#231;&#227;o inclusive da repercuss&#227;o hemodin&#226;mica, e no p&#243;s-IAM &#8211; quando persistem d&#250;vidas quanto &#224; possibilidade de hemoperic&#225;rdio contido secund&#225;rio &#224; ruptura da parede livre.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.22.4. Tamponamento Peric&#225;rdico</title>
          <p>A RMC n&#227;o apresenta indica&#231;&#227;o no tamponamento card&#237;aco, entidade acompanhada de instabilidade hemodin&#226;mica, com diagn&#243;stico eminentemente cl&#237;nico e facilmente avaliada pelo ecocardiograma. Entretanto, nos casos em que a presen&#231;a de tamponamento card&#237;aco ainda &#233; incerta, a RMC fornece um complemento &#250;til para avaliar tamponamento localizado ou loculado. Os crit&#233;rios na RMC para um derrame funcionalmente importante s&#227;o semelhantes aos do ecocardiograma: compress&#227;o diast&#243;lica da parede livre do VD, colapso sist&#243;lico precoce do &#225;trio direito (AD), distor&#231;&#227;o da morfologia do VE e VD e, potencialmente, deslocamento do septo interventricular para o lado esquerdo durante a inspira&#231;&#227;o inicial (interdepend&#234;ncia ventricular), embora este &#250;ltimo seja mais comumente visto na pericardite constritiva.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.22.5. Pericardite Constritiva</title>
          <p>A pericardite constritiva &#233; uma condi&#231;&#227;o na qual um peric&#225;rdio n&#227;o complacente, espessado, inel&#225;stico e frequentemente calcificado limita o enchimento diast&#243;lico dos ventr&#237;culos ao impedir a transmiss&#227;o total das altera&#231;&#245;es da press&#227;o intrator&#225;cica respirat&#243;ria para as cavidades card&#237;acas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup></p>
          <p>Em pacientes com suspeita de constri&#231;&#227;o, os exames de imagem podem se concentrar nas informa&#231;&#245;es diagn&#243;sticas, incluindo: espessura peric&#225;rdica, depend&#234;ncia interventricular, outras anormalidades associadas (valvular, mioc&#225;rdica ou DAC) e evid&#234;ncias de patologias alternativas, como cardiomiopatia restritiva, disfun&#231;&#227;o do VD ou regurgita&#231;&#227;o tric&#250;spide grave. O ecocardiograma &#233; o exame de imagem inicial e pode fornecer um diagn&#243;stico definitivo de pericardite constritiva para a maioria dos pacientes, embora essa seja uma boa indica&#231;&#227;o para avalia&#231;&#227;o pela RMC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
          <p>A RMC permite a detec&#231;&#227;o de caracter&#237;sticas hemodin&#226;micas de constri&#231;&#227;o, semelhantes &#224;s observadas no ecocardiograma, principalmente atrav&#233;s do uso das imagens de cinerresson&#226;ncia em tempo real.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B845">845</xref></sup> Um peric&#225;rdio espessado na RMC (&gt; 4 mm), no cen&#225;rio cl&#237;nico adequado, frequentemente apoia o diagn&#243;stico de pericardite constritiva, embora a aus&#234;ncia de espessamento peric&#225;rdico n&#227;o necessariamente a exclua.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup></p>
          <p>Ader&#234;ncias peric&#225;rdicas com mobilidade reduzida do mioc&#225;rdio podem ser detectadas por imagens marcadas de cinerresson&#226;ncia (<italic>tagging</italic>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup> A RMC &#233; valiosa, ainda, para avaliar a extens&#227;o da inflama&#231;&#227;o peric&#225;rdica, pela detec&#231;&#227;o de edema e/ou RT peric&#225;rdicos nesses pacientes, entretanto n&#227;o s&#227;o achados universais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.22.6. Massas Peric&#225;rdicas</title>
          <p>Os tumores peric&#225;rdicos s&#227;o muito raros e podem ser divididos em prim&#225;rios (benignos e malignos) e metast&#225;ticos.</p>
          <p>As neoplasias benignas prim&#225;rias do peric&#225;rdio s&#227;o tumores de crescimento lento, normalmente de bordas bem definidas e frequentemente detectados incidentalmente,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> mas podem causar complica&#231;&#245;es cardiovasculares significativas devido ao efeito de massa com repercuss&#227;o hemodin&#226;mica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref></sup> Teratoma, lipoma (o tumor benigno do peric&#225;rdio mais comum), fibroma, hemangioma, linfangioma, paraganglioma e mioblastoma de c&#233;lulas granulares s&#227;o os mais encontrados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
          <p>Neoplasias peric&#225;rdicas malignas prim&#225;rias tamb&#233;m s&#227;o bastante raras e incluem mesotelioma (o mais comum), sarcoma (segundo mais comum), linfoma, lipossarcoma, teratoma maligno e hemangioendotelioma.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> A maioria dos casos de tumores malignos prim&#225;rios n&#227;o &#233; ressec&#225;vel no momento do diagn&#243;stico. Quimioterapia e radioterapia oferecem poucos benef&#237;cios.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
          <p>As met&#225;stases peric&#225;rdicas s&#227;o mais frequentes do que a neoplasia peric&#225;rdica prim&#225;ria e geralmente ocorrem tardiamente no processo da doen&#231;a. A maioria dos tumores peric&#225;rdicos s&#227;o les&#245;es secund&#225;rias devido &#224; dissemina&#231;&#227;o local do pulm&#227;o e tumores do mediastino ou devido a les&#245;es metast&#225;ticas de c&#226;nceres de pulm&#227;o e mama, linfomas e melanoma.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref></sup></p>
          <p>A RMC permite avaliar melhor a dimens&#227;o da massa peric&#225;rdica, sua rela&#231;&#227;o com as estruturas adjacentes e eventuais repercuss&#245;es hemodin&#226;micas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup> Embora a RMC seja &#250;til para a diferencia&#231;&#227;o entre tumor peric&#225;rdico benigno e maligno,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref></sup> a bi&#243;psia e a an&#225;lise histopatol&#243;gica, entretanto, continuam necess&#225;rias para alcan&#231;ar um diagn&#243;stico definitivo para a maioria dos tumores peric&#225;rdicos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p>
          <p>Les&#245;es peric&#225;rdicas bem definidas ou encapsuladas sem irregularidade peric&#225;rdica ou derrames t&#234;m maior probabilidade de serem benignas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup> Ader&#234;ncia peric&#225;rdica e/ou extens&#227;o direta para estruturas adjacentes s&#227;o geralmente indica&#231;&#245;es de malignidade, e a marca&#231;&#227;o din&#226;mica (<italic>tagging</italic>) pode ajudar a identificar tais altera&#231;&#245;es. Na RMC, as met&#225;stases peric&#225;rdicas podem se apresentar como espessamento peric&#225;rdico irregular ou nodular, n&#243;dulos ou massas,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> podendo se apresentar como m&#250;ltiplas massas peric&#225;rdicas com realce e coalesc&#234;ncia, geralmente com um grande derrame exsudativo associado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref></sup></p>
          <p>A maioria das neoplasias tem baixo sinal nas imagens ponderadas em T1 e alto sinal nas imagens ponderadas em T2. Na perfus&#227;o de primeira passagem, os tumores peric&#225;rdicos prim&#225;rios e secund&#225;rios &#8211; predominantemente os malignos &#8211; mostram algum grau de realce com meios de contraste a base de gadol&#237;nio. Por causa de sua vasculariza&#231;&#227;o aumentada, as neoplasias peric&#225;rdicas apresentam RT vari&#225;vel e heterog&#234;neo ap&#243;s a administra&#231;&#227;o de contraste, observando-se hiperintensidade mais significativa, principalmente nos tumores malignos altamente vascularizados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.22.7. Cistos e Divert&#237;culos Peric&#225;rdicos</title>
          <p>Os cistos peric&#225;rdicos est&#227;o habitualmente localizados adjacentes &#224; borda card&#237;aca, na maioria das vezes no &#226;ngulo cardiofr&#234;nico direito.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B844">844</xref></sup> O divert&#237;culo &#233; diferenciado do cisto por apresentar comunica&#231;&#227;o com o espa&#231;o peric&#225;rdico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref></sup></p>
          <p>Os cistos e divert&#237;culos peric&#225;rdicos quase sempre aparecem com sinal de baixa e homog&#234;nea intensidade em imagens ponderadas em T1 e com intensidades altas em imagens T2 e n&#227;o mostram realce ap&#243;s administra&#231;&#227;o de contraste. Muito raramente, podem conter l&#237;quido altamente proteico, levando a alta intensidade de sinal nas imagens T1.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.22.8. Abscesso Peric&#225;rdico</title>
          <p>O abscesso peric&#225;rdico &#233; uma cole&#231;&#227;o isolada de pus dentro do espa&#231;o peric&#225;rdico e frequentemente se apresenta como uma cole&#231;&#227;o biconvexa localizada dentro do espa&#231;o peric&#225;rdico comprimindo as c&#226;maras card&#237;acas adjacentes. Na RMC, o n&#250;cleo pode ser mais bem demonstrado, parecendo isointenso a hiperintenso nas imagens ponderadas em T1 e T2.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.22.9. Hematomas</title>
          <p>A RMC &#233; particularmente &#250;til para o diagn&#243;stico de hematomas peric&#225;rdicos, que t&#234;m uma intensidade de sinal caracter&#237;stica nas imagens ponderadas em T1 e T2: hematomas agudos demonstram alta intensidade de sinal homog&#234;neo, enquanto hematomas subagudos (1 a 4 semanas) tipicamente mostram intensidade de sinal heterog&#234;nea, com &#225;reas de alta intensidade de sinal nas imagens ponderadas em T1 e T2. Em imagens ponderadas em T1, hematomas cr&#244;nicos organizados podem mostrar uma borda perif&#233;rica escura e focos internos de baixa intensidade de sinal, que podem representar calcifica&#231;&#227;o, fibrose ou deposi&#231;&#227;o de hemossiderina. Os hematomas n&#227;o aumentam a intensidade de sinal ap&#243;s o contraste.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B845">845</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.22.10. Aus&#234;ncia Cong&#234;nita do Peric&#225;rdio</title>
          <p>&#201; uma doen&#231;a rara, causada por um desenvolvimento embriol&#243;gico anormal, que pode se manifestar isoladamente ou associada a outras desordens cong&#234;nitas como valva a&#243;rtica bic&#250;spide, persist&#234;ncia do canal arterial, estenose mitral e defeito do septo atrial ou tetralogia de Fallot.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B845">845</xref></sup></p>
          <p>Na RMC, o peric&#225;rdio pode ser identificado porque &#233; diferenciado do mioc&#225;rdio adjacente pela presen&#231;a das camadas de gordura epic&#225;rdica e peric&#225;rdica, que apresentam intensidade de sinal diferente do peric&#225;rdio. Em pacientes com pouco conte&#250;do de gordura epic&#225;rdica (jovens, magros, atletas), essa identifica&#231;&#227;o pode ser dif&#237;cil, especialmente porque a regi&#227;o habitualmente com menor conte&#250;do de gordura epic&#225;rdica &#233; a mesma da localiza&#231;&#227;o mais comum do defeito peric&#225;rdico (paredes lateral, posterior e inferior do VE), devendo-se atentar para evitar resultados de imagem falso-positivos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup> Existem importantes sinais morfol&#243;gicos e funcionais indiretos consistentes com defeitos peric&#225;rdicos: a interposi&#231;&#227;o do par&#234;nquima pulmonar entre a aorta e a art&#233;ria pulmonar, o deslocamento significativo do cora&#231;&#227;o para a esquerda e o movimento excessivo do &#225;pice card&#237;aco.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref></sup></p>
          <p>A <xref ref-type="table" rid="t49">Tabela 49</xref> apresenta as principais indica&#231;&#245;es da RMC na avalia&#231;&#227;o do peric&#225;rdio.</p>
          <table-wrap id="t49">
            <label>Tabela 49</label>
            <caption>
              <title>Indica&#231;&#245;es da RMC na avalia&#231;&#227;o do peric&#225;rdio</title>
            </caption>
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o da repercuss&#227;o hemodin&#226;mica de derrame peric&#225;rdico volumoso, com imagens inconclusivas ao ecocardiograma<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B845">845</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Pericardite aguda (&lt; 3 meses)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B845">845</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Pericardite cr&#244;nica (&gt; 3 meses)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B845">845</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Pericardite constritiva sem suspeita de calcifica&#231;&#227;o peric&#225;rdica associada<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B845">845</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Pericardite constritiva com suspeita de calcifica&#231;&#227;o peric&#225;rdica associada<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Pesquisa de anomalias cong&#234;nitas do peric&#225;rdio<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.23. Massas Card&#237;acas e Trombo</title>
        <p>As massas card&#237;acas s&#227;o raras e possuem um amplo diagn&#243;stico diferencial, incluindo tumores benignos, tumores malignos (prim&#225;rios e secund&#225;rios) e condi&#231;&#245;es semelhantes a tumores, como trombos, cistos peric&#225;rdicos e vegeta&#231;&#245;es.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B846">846</xref></sup> A ecocardiografia transtor&#225;cica &#233; a t&#233;cnica de escolha na avalia&#231;&#227;o inicial devido, principalmente, &#224; sua disponibilidade, ao baixo custo e &#224; portabilidade; entretanto, o m&#233;todo possui limita&#231;&#245;es, como limita&#231;&#227;o na avalia&#231;&#227;o de c&#226;maras card&#237;acas direitas, estruturas mediastinais e extracard&#237;acas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B847">847</xref></sup></p>
        <p>A RMC constitui-se como um dos principais m&#233;todos de avalia&#231;&#227;o dessas estruturas, uma vez que fornece dados relacionados a localiza&#231;&#227;o, tamanho, bordas, caracteriza&#231;&#227;o tecidual, vasculariza&#231;&#227;o, rela&#231;&#227;o com estruturas vizinhas, al&#233;m da fun&#231;&#227;o card&#237;aca.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B848">848</xref></sup> As diferentes t&#233;cnicas de aquisi&#231;&#227;o de imagens possibilitam a identifica&#231;&#227;o de caracter&#237;sticas importantes quanto aos componentes histol&#243;gicos (presen&#231;a de gordura, conte&#250;do hemorr&#225;gico, necr&#243;tico, melanina, c&#225;lcico, mix&#243;ide e l&#237;quido), al&#233;m da vasculariza&#231;&#227;o tecidual, que, associado a informa&#231;&#245;es como a localiza&#231;&#227;o da massa (<xref ref-type="table" rid="t50">Tabela 50</xref>), pode auxiliar na distin&#231;&#227;o entre massas n&#227;o neopl&#225;sicas (trombos, cistos e vegeta&#231;&#245;es) e massas neopl&#225;sicas benignas ou malignas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B849">849</xref></sup> A despeito de sua caracter&#237;stica celular, qualquer tumor card&#237;aco, mesmo que histologicamente benigno, pode ter consequ&#234;ncias hemodin&#226;micas ou arr&#237;tmicas substanciais, dependendo de seu tamanho e localiza&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B850">850</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B851">851</xref></sup></p>
        <table-wrap id="t50">
          <label>Tabela 50</label>
          <caption>
            <title>Caracter&#237;sticas dos tumores card&#237;acos pela resson&#226;ncia magn&#233;tica</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">MASSA CARD&#205;ACA</th>
                <th align="center" valign="middle">LOCALIZA&#199;&#195;O</th>
                <th align="center" valign="middle">CINE-RM</th>
                <th align="center" valign="middle">IMAGEM PONDERADA EM T1</th>
                <th align="center" valign="middle">IMAGEM<break/> PONDERADA EM T2</th>
                <th align="center" valign="middle">REALCE TARDIO</th>
              </tr>
              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" colspan="6" style="border-bottom: thin solid; border-top: thin solid; border-color: #000000" valign="middle">LES&#213;ES N&#195;O NEOPL&#193;SICAS</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">TROMBO</td>
                <td align="center" valign="middle">&#193;trio esquerdo (fibrila&#231;&#227;o atrial)<break/> Ventr&#237;culo esquerdo (aneurisma)<break/> &#193;trio direito (cateter venoso central)</td>
                <td align="center" valign="middle">Hipo ou isointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Agudo: Hiperintenso<break/> Cr&#244;nico: Hipointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Hipointenso ou<break/> hiperintenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Sem capta&#231;&#227;o</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">CISTO</td>
                <td align="center" valign="middle">Peric&#225;rdico (&#226;ngulo cardiofr&#234;nico direito)</td>
                <td align="center" valign="middle">Hiperintenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Hipointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Hiperintenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Sem capta&#231;&#227;o</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <td align="left" colspan="6" style="border-top: thin solid; border-color: #000000" valign="middle">
                  <bold>TUMORES BENIGNOS</bold>
                </td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">MIXOMA</td>
                <td align="center" valign="middle">Fossa oval do septo atrial (&#225;trio esquerdo 80%, &#225;trio direito 20%)</td>
                <td align="center" valign="middle">Les&#227;o m&#243;vel</td>
                <td align="center" valign="middle">Isointenso, heterog&#234;neo</td>
                <td align="center" valign="middle">Hiperintenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Realce heterog&#234;neo</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">FIBROELASTOMA PAPILAR</td>
                <td align="center" valign="middle">V&#225;lvula c&#225;rdica (geralmente a esquerda)</td>
                <td align="center" valign="middle">M&#243;vel, hiperintensa, fluxo turbulento peritumoral</td>
                <td align="center" valign="middle">Isointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Isointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Hiperrealce</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">LIPOMA</td>
                <td align="center" valign="middle">Epic&#225;rdico (70%), ventr&#237;culos, septo interatrial</td>
                <td align="center" valign="middle">Borda escura, hiperintensa</td>
                <td align="center" valign="middle">Hiperintenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Hiperintenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Sem capta&#231;&#227;o</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">FIBROMA</td>
                <td align="center" valign="middle">Septo interventricular, parede do ventr&#237;culo esquerdo, ventr&#237;culo direito</td>
                <td align="center" valign="middle">Hipo ou isointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Iso/hiperintenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Hipointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Hiperrealce<break/> homog&#234;neo</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">RABDOMIOMA</td>
                <td align="center" valign="middle">Ventr&#237;culo e septo interventricular</td>
                <td align="center" valign="middle">Massa intramural, levemente hiperintensa</td>
                <td align="center" valign="middle">Iso/hiperintenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Iso/hiperintenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Sem capta&#231;&#227;o ou capta&#231;&#227;o m&#237;nima</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">HEMANGIOMA</td>
                <td align="center" valign="middle">Ventr&#237;culo e septo interventricular</td>
                <td align="center" valign="middle">Hiperintenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Isointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Hiperintenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Realce prolongado heterog&#234;neo</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <td align="left" colspan="6" valign="middle">
                  <bold>TUMORES MALIGNOS</bold>
                </td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">MESOTELIOMA</td>
                <td align="center" valign="middle">Peric&#225;rdico (exposi&#231;&#227;o a amianto ou altera&#231;&#245;es pleurais)</td>
                <td align="center" valign="middle">N&#243;dulo hipointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Isointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Intenso heterog&#234;neo</td>
                <td align="center" valign="middle">Realce heterog&#234;neo</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">ANGIOSSARCOMA</td>
                <td align="center" valign="middle">&#193;trio direito</td>
                <td align="center" valign="middle">Isointenso e heterog&#234;neo</td>
                <td align="center" valign="middle">Hiperintenso<break/> heterog&#234;neo</td>
                <td align="center" valign="middle">Hiperintenso<break/> heterog&#234;neo</td>
                <td align="center" valign="middle">Realce heterog&#234;neo</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">RABDOMIOSSARCOMA</td>
                <td align="center" valign="middle">Qualquer c&#226;mara</td>
                <td align="center" valign="middle">Isointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Isointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Isointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Realce heterog&#234;neo</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">LEIOMIOSSARCOMA</td>
                <td align="center" valign="middle">&#193;trio esquerdo - parede posterior</td>
                <td align="center" valign="middle">Hipo ou isointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Isointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Hiperintenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Inespec&#237;fico</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">SARCOMA SINOVIAL</td>
                <td align="center" valign="middle">Peric&#225;rdio -<break/> &#225;trio direito</td>
                <td align="center" valign="middle">Hipo ou isointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Isointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Ligeiramente hiperintenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Realce heterog&#234;neo</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">LINFOMA</td>
                <td align="center" valign="middle">&#193;trio direito</td>
                <td align="center" valign="middle">Isointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Hipo/isointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Ligeiramente hiperintenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Sem capta&#231;&#227;o ou capta&#231;&#227;o m&#237;nima</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">MET&#193;STASE</td>
                <td align="center" valign="middle">Depende do s&#237;tio envolvido<break/> Peric&#225;rdio</td>
                <td align="center" valign="middle">Depende do s&#237;tio envolvido</td>
                <td align="center" valign="middle">Hipointenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Hiperintenso</td>
                <td align="center" valign="middle">Realce heterog&#234;neo</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
          <table-wrap-foot>
            <fn id="TFN19">
              <p>Cine-RM: cinerreson&#226;ncia magn&#233;tica; LGE: realce tardio com gadol&#237;nio.</p>
            </fn>
          </table-wrap-foot>
        </table-wrap>
        <p>As massas card&#237;acas mais frequentes s&#227;o as n&#227;o neopl&#225;sicas, que podem mimetizar tumores card&#237;acos (por exemplo, trombos, vegeta&#231;&#245;es valvares, abscessos perivalvares, cistos peric&#225;rdicos, calcifica&#231;&#227;o anular mitral etc.). Entre as massas n&#227;o neopl&#225;sicas, os trombos intracavit&#225;rios s&#227;o os mais comuns, geralmente ocorrendo no AE, relacionados &#224; fibrila&#231;&#227;o atrial ou doen&#231;a valvar, podendo ser tamb&#233;m encontrados no VE com FE reduzida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B852">852</xref></sup> A imagem de perfus&#227;o de primeira passagem permite clara diferencia&#231;&#227;o do trombo em rela&#231;&#227;o ao mioc&#225;rdio adjacente, uma vez que o trombo &#233; uma estrutura avascular. A utiliza&#231;&#227;o de contraste (gadol&#237;nio) aumenta a acur&#225;cia do m&#233;todo para identifica&#231;&#227;o dos trombos. N&#227;o h&#225; capta&#231;&#227;o em meio de contraste, tanto no realce precoce quanto no RT. O realce perif&#233;rico pode ser observado ocasionalmente em trombos cr&#244;nicos devido a componentes fibr&#243;ticos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B570">570</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B853">853</xref></sup></p>
        <p>Os tumores card&#237;acos prim&#225;rios s&#227;o raros (taxa de incid&#234;ncia inferior a 0,3%), e mais de 75% deles s&#227;o benignos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B854">854</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B855">855</xref></sup> O mixoma card&#237;aco &#233; o tumor benigno mais frequente em adultos, representando cerca de 50% do total de casos. Ocorre mais frequentemente no sexo feminino, geralmente entre a 3&#170; e a 6&#170; d&#233;cadas de vida. S&#227;o mais comumente encontrados no AE como n&#243;dulos solit&#225;rios, m&#243;veis, aderidos &#224; fossa oval.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B856">856</xref></sup> Se manifestam tipicamente como isointensos ou heterog&#234;neos em imagens ponderadas em T1 e hiperintensos ou heterog&#234;neos em imagens ponderadas em T2, pelo alto teor de &#225;gua extracelular. Cerca de metade dos mixomas card&#237;acos apresentam realce heterog&#234;neo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B850">850</xref></sup></p>
        <p>Os lipomas constituem o segundo tipo de tumor card&#237;aco mais frequente (cerca de 16%), usualmente descobertos incidentalmente por serem assintom&#225;ticos. S&#227;o bem definidos, homog&#234;neos, com morfologia capsulada e, em geral, localizados no VE e AD, caracterizados &#224; RMC por hipersinal em T1 pela presen&#231;a de tecido adiposo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B857">857</xref></sup></p>
        <p>O fibroelastoma papilar representa cerca de 75% de todas as neoplasias valvares e 10% dos tumores card&#237;acos prim&#225;rios. Geralmente s&#227;o solit&#225;rios e pequenos (menores de 2 cm), ocorrem em pessoas de 60 a 80 anos, sem diferen&#231;a entre os sexos e t&#234;m como principais sintomas os eventos emb&#243;licos. Podem surgir de qualquer superf&#237;cie endoc&#225;rdica, mas as localiza&#231;&#245;es mais comuns s&#227;o a face atrial da valva mitral e a superf&#237;cie a&#243;rtica dos folhetos da valva a&#243;rtica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B858">858</xref></sup> Apresentam-se hipointensos em imagens de cine e isointensos nas imagens ponderadas em T1 e T2.</p>
        <p>O rabdomioma &#233; o tumor prim&#225;rio card&#237;aco mais comum na inf&#226;ncia, representando cerca de 90% dos tumores card&#237;acos benignos prim&#225;rios nessa faixa et&#225;ria, sendo que 75% ocorrem em crian&#231;as menores de 1 ano. A maioria das les&#245;es tende a regredir espontaneamente e &#233; caracterizada &#224; RMC por sinal intermedi&#225;rio a alto nas imagens ponderadas em T1 e sinal intermedi&#225;rio em T2, sem RT. Outros tumores card&#237;acos prim&#225;rios s&#227;o fibromas, paraganglioma intraperic&#225;rdico, hemangiomas e teratomas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B859">859</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B860">860</xref></sup></p>
        <p>Dos tumores malignos prim&#225;rios, os sarcomas s&#227;o os mais comuns, e, dos tumores secund&#225;rios, as neoplasias extracard&#237;acas mais frequentemente associadas s&#227;o de pulm&#227;o, linfoma, mama e c&#226;ncer de es&#244;fago. As met&#225;stases s&#227;o 20 a 40 vezes mais comuns do que tumores card&#237;acos prim&#225;rios, podendo ser resultados de invas&#227;o direta (carcinomas broncog&#234;nicos e linfoma), dissemina&#231;&#227;o hematog&#234;nica (neoplasias pulmonares e de mama, melanomas, linfomas e leucemia), linf&#225;tica (via mais comum dos linfomas e mais raro nos carcinomas) ou por contiguidade com estruturas vasculares venosas (carcinomas hepatocelulares, renais, endometriais e tireoidianos).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B861">861</xref></sup></p>
        <p>O angiossarcoma &#233; o tipo histol&#243;gico mais comum na idade adulta dos tumores malignos prim&#225;rios card&#237;acos. &#201; um sarcoma altamente agressivo que muitas vezes se origina no AD e tem alta probabilidade de met&#225;stases no momento da apresenta&#231;&#227;o. Nas imagens ponderadas em T1, aparece como les&#245;es isointensas com m&#250;ltiplas &#225;reas nodulares de alta intensidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B357">357</xref></sup> As caracter&#237;sticas de RT com gadol&#237;nio do tumor mostram realce heterog&#234;neo e podem mostrar um grande n&#250;cleo necr&#243;tico sem realce,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B862">862</xref></sup> al&#233;m de evid&#234;ncias de vasculariza&#231;&#227;o na perfus&#227;o de primeira passagem.</p>
        <p>O rabdomiossarcoma &#233; o tumor prim&#225;rio card&#237;aco maligno mais comum na inf&#226;ncia. S&#227;o frequentemente volumosos (&gt; 10 cm de di&#226;metro) e invasivos, sem predile&#231;&#227;o por c&#226;mara card&#237;aca, sendo mais comuns nas valvas. Se caracterizam na RMC por ter sinal homog&#234;neo, geralmente isointenso ou discretamente hiperintenso nas imagens ponderadas em T1 e T2, com a necrose central do tumor sendo uma caracter&#237;stica distintiva<sup><xref ref-type="bibr" rid="B863">863</xref></sup> e RT acentuado.</p>
        <p>O mesotelioma &#233; raro e surge do peric&#225;rdio na maioria dos casos. &#201; comum em homens idosos com hist&#243;ria de exposi&#231;&#227;o a amianto e altera&#231;&#245;es pleurais. Geralmente se manifesta por crescimento difuso, massas m&#250;ltiplas e mal definidas dentro da cavidade peric&#225;rdica, dando origem a extenso espessamento peric&#225;rdico e volumoso derrame peric&#225;rdico hemorr&#225;gico, podendo apresentar sinais e sintomas de pericardite constritiva ou tamponamento card&#237;aco.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B864">864</xref></sup> A RMC mostra massa peric&#225;rdica, que &#233; circundada pelos peric&#225;rdios visceral e parietal, apresentando-se isointensa em sequ&#234;ncias ponderadas em T1 e sinal heterog&#234;neo em T2.</p>
        <p>Os linfomas card&#237;acos prim&#225;rios s&#227;o extremamente raros, t&#237;picos do linfoma n&#227;o Hodgkin e restritos ao cora&#231;&#227;o e ao peric&#225;rdio. Geralmente ocorre em pacientes imunocomprometidos associado &#224; infec&#231;&#227;o pelo v&#237;rus Epstein-Barr. Na RMC, s&#227;o hipo/isointensos nas imagens ponderadas em T1 e levemente hiperintensos nas imagens ponderadas em T2. Associa-se, ainda, impregna&#231;&#227;o heterog&#234;nea pelo gadol&#237;nio, podendo encontrar &#225;reas hipointensas centrais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B849">849</xref></sup></p>
        <p>A RMC demonstra caracter&#237;sticas &#250;teis na diferencia&#231;&#227;o entre tumores maligno e benigno. O tamanho do tumor, a infiltra&#231;&#227;o local, a presen&#231;a de vasculariza&#231;&#227;o aumentada, o envolvimento de mais de uma c&#226;mara card&#237;aca e o derrame peric&#225;rdico s&#227;o bons indicadores para avaliar o grau de malignidade. Al&#233;m de auxiliar na caracteriza&#231;&#227;o do tipo histol&#243;gico, a RMC proporciona um melhor detalhamento do tumor e sua rela&#231;&#227;o com as estruturas extracard&#237;acas, fundamental para a avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B865">865</xref></sup></p>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t50">Tabela 50</xref> traz as caracter&#237;sticas de diferentes tumores card&#237;acos identificadas pela RM.</p>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t51">Tabela 51</xref> apresenta as principais indica&#231;&#245;es e cen&#225;rios cl&#237;nicos da RMC na avalia&#231;&#227;o de massas/trombos card&#237;acos.</p>
        <table-wrap id="t51">
          <label>Tabela 51</label>
          <caption>
            <title>Avalia&#231;&#227;o de massas/trombo card&#237;aco pela resson&#226;ncia magn&#233;tica</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
            <colgroup width="33%">
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              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Detec&#231;&#227;o e caracteriza&#231;&#227;o de tumores card&#237;acos e pericard&#237;acos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B850">850</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B866">866</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B868">868</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Detec&#231;&#227;o e diagn&#243;stico diferencial de trombos ventriculares<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B866">866</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B867">867</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B869">869</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Detec&#231;&#227;o de trombos atriais e em ap&#234;ndice atrial<sup><xref ref-type="bibr" rid="B870">870</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Seguimento de tumores card&#237;acos benignos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B867">867</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">C</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Seguimento tumoral (recorr&#234;ncia p&#243;s-ressec&#231;&#227;o, p&#243;s-quimio/radioterapia)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B871">871</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B873">873</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">C</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.24. Doen&#231;as Valvares</title>
        <p>O exame de primeira linha na avalia&#231;&#227;o dos pacientes com doen&#231;a orovalvar &#233; o ecocardiograma transtor&#225;cico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B874">874</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B875">875</xref></sup> Entretanto, a RMC possui vantagens importantes em rela&#231;&#227;o ao ecocardiograma, como: (1) liberdade na escolha dos planos de imagem, sem necessidade de se limitar a cortes espec&#237;ficos determinados por janelas ac&#250;sticas,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B876">876</xref></sup> (2) superioridade na quantifica&#231;&#227;o das les&#245;es valvares regurgitantes,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B875">875</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B877">877</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B880">880</xref></sup> (3) maior acur&#225;cia e reprodutibilidade na avalia&#231;&#227;o morfol&#243;gica e funcional de ambos os ventr&#237;culos, incluindo quantifica&#231;&#227;o dos volumes, FE e massa ventriculares<sup><xref ref-type="bibr" rid="B881">881</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B882">882</xref></sup> e (4) capacidade de proporcionar caracteriza&#231;&#227;o tecidual do mioc&#225;rdio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B883">883</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B884">884</xref></sup> Consequentemente, uma propor&#231;&#227;o crescente dos pacientes com doen&#231;a orovalvar tem se beneficiado da versatilidade da RMC na complementa&#231;&#227;o da avalia&#231;&#227;o ecocardiogr&#225;fica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B875">875</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B885">885</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B886">886</xref></sup></p>
        <p>Primeiramente, a avalia&#231;&#227;o por RMC deve incluir a caracteriza&#231;&#227;o da morfologia e estrutura da valva, assim como a an&#225;lise do jato de estenose e/ou regurgita&#231;&#227;o e, quando poss&#237;vel, a determina&#231;&#227;o do mecanismo causador da les&#227;o valvar. No caso da doen&#231;a valvar a&#243;rtica, por exemplo, &#233; importante avaliar se existe espessamento, calcifica&#231;&#227;o, retra&#231;&#227;o ou fus&#227;o dos folhetos, determinar o n&#250;mero de folhetos, caracterizar o jato esten&#243;tico ou regurgitante (tamanho, dire&#231;&#227;o, exc&#234;ntrico vs. central, &#250;nico vs. fragmentado), pesquisar a presen&#231;a de dilata&#231;&#227;o da raiz a&#243;rtica ou aorta ascendente etc. No caso de pacientes com regurgita&#231;&#227;o mitral, por exemplo, &#233; importante avaliar o espessamento dos folhetos, a calcifica&#231;&#227;o no anel mitral e aparelho subvalvar, a mobilidade (prolapso, "<italic>flail</italic>", "<italic>tethering</italic>") ou perfura&#231;&#227;o dos folhetos e a localiza&#231;&#227;o da anormalidade valvar e, em &#250;ltima an&#225;lise, determinar o mecanismo da regurgita&#231;&#227;o e ser capaz de definir a insufici&#234;ncia mitral como prim&#225;ria, secund&#225;ria (funcional) ou mista.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B875">875</xref></sup> A mesma abordagem deve ser realizada nos casos de avalia&#231;&#227;o de les&#245;es das valvas tric&#250;spide e pulmonar.</p>
        <p>O segundo passo &#233; a avalia&#231;&#227;o da gravidade da les&#227;o valvar. Os principais m&#233;todos da RMC para a gradua&#231;&#227;o de tais les&#245;es s&#227;o:</p>
        <list list-type="alpha-lower">
          <list-item>
            <p>Les&#245;es esten&#243;ticas:</p>
            <list list-type="order">
              <list-item>
                <p>Estenose a&#243;rtica. Os dois principais par&#226;metros medidos pela RMC para quantificar o grau de estenose a&#243;rtica s&#227;o (1) velocidade m&#225;xima do jato de estenose a&#243;rtica (Vmax) medida pela t&#233;cnica de contraste de fase ("<italic>phase-contrast</italic>") e (2) medida direta da &#225;rea valvar a&#243;rtica por planimetria. Em ambos os casos (tanto na medida da Vmax como da &#225;rea valvar a&#243;rtica), &#233; fundamental que o plano de corte utilizado para a medida seja posicionado perpendicularmente ao jato de estenose a&#243;rtica.</p>
              </list-item>
              <list-item>
                <p>Estenose pulmonar. Os mesmos m&#233;todos descritos para a avalia&#231;&#227;o da estenose a&#243;rtica s&#227;o utilizados para a avalia&#231;&#227;o da estenose pulmonar, isto &#233;, a quantifica&#231;&#227;o da velocidade m&#225;xima do jato de estenose pulmonar (Vmax) e medida direta da &#225;rea valvar pulmonar por planimetria.</p>
              </list-item>
              <list-item>
                <p>Estenose mitral e estenose tric&#250;spide. De uma forma geral, essas les&#245;es valvares s&#227;o avaliadas de forma adequada pelo ecocardiograma. Entretanto, nos casos em que a avalia&#231;&#227;o ecocardiogr&#225;fica for limitada, a RMC permite a avalia&#231;&#227;o da gravidade da estenose mitral ou tric&#250;spide utilizando os princ&#237;pios descritos acima para as valvas a&#243;rtica e pulmonar: medida da Vmax por "<italic>phase-contrast</italic>" e &#225;rea valvar por planimetria direta.</p>
              </list-item>
            </list>
          </list-item>
          <list-item>
            <p>Les&#245;es regurgitantes:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B878">878</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B879">879</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B887">887</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B889">889</xref></sup></p>
            <list list-type="order">
              <list-item>
                <p>Insufici&#234;ncia a&#243;rtica. Os tr&#234;s principais m&#233;todos de RMC para quantificar o grau de insufici&#234;ncia a&#243;rtica s&#227;o: (1) medida do volume regurgitante (fluxo retr&#243;grado a&#243;rtico na di&#225;stole) em um corte posicionado perpendicular &#224; aorta ascendente entre o plano valvar a&#243;rtico e a jun&#231;&#227;o sinotubular utilizando a t&#233;cnica de "<italic>phase-contrast</italic>". A fra&#231;&#227;o regurgitante pode ser calculada como o volume regurgitante dividido pelo volume anter&#243;grado total a&#243;rtico medido na s&#237;stole.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B878">878</xref></sup> (2) Na aus&#234;ncia de les&#245;es concomitantes em outras valvas (les&#245;es triviais ou leves podem ser desconsideradas), o volume regurgitante a&#243;rtico pode ser medido como a diferen&#231;a entre o volume sist&#243;lico do VE e o volume sist&#243;lico do VD obtida pela t&#233;cnica de Simpson nas imagens de cinerresson&#226;ncia magn&#233;tica (cine-RM). Nesse caso, a fra&#231;&#227;o regurgitante pode ser calculada como o volume regurgitante dividido pelo volume sist&#243;lico do VE. (3) Medida direta da &#225;rea do orif&#237;cio regurgitante a&#243;rtico por planimetria.</p>
              </list-item>
              <list-item>
                <p>Insufici&#234;ncia mitral. Os tr&#234;s principais m&#233;todos de RMC para quantificar o grau de insufici&#234;ncia mitral s&#227;o: (1) quantifica&#231;&#227;o do volume regurgitante medido como a diferen&#231;a entre o volume sist&#243;lico do VE obtida pela t&#233;cnica de Simpson nas imagens de cine-RM e o volume anter&#243;grado na aorta ascendente medido na s&#237;stole pela t&#233;cnica de "<italic>phase-contrast</italic>". A fra&#231;&#227;o regurgitante pode ser calculada como o volume regurgitante dividido pelo volume sist&#243;lico total do VE.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B880">880</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B886">886</xref></sup> (2) Na aus&#234;ncia de les&#245;es concomitantes em outras valvas (les&#245;es triviais ou leves podem ser desconsideradas), o volume regurgitante mitral pode ser medido como a diferen&#231;a entre o volume sist&#243;lico do VE e o volume sist&#243;lico do VD obtida pela t&#233;cnica de Simpson nas imagens de cine-RM. Nesse caso, a fra&#231;&#227;o regurgitante pode ser calculada como o volume regurgitante dividido pelo volume sist&#243;lico do VE. (3) Medida direta da &#225;rea do orif&#237;cio regurgitante mitral por planimetria.</p>
              </list-item>
              <list-item>
                <p>Insufici&#234;ncia pulmonar. A avalia&#231;&#227;o da insufici&#234;ncia pulmonar pela RMC segue a mesma estrat&#233;gia utilizada na avalia&#231;&#227;o da insufici&#234;ncia a&#243;rtica: (1) medida do volume/fra&#231;&#227;o regurgitante comparando o volume sist&#243;lico anter&#243;grado e o volume retr&#243;grado diast&#243;lico no tronco da art&#233;ria pulmonar utilizando a t&#233;cnica de "<italic>phase-contrast</italic>". (2) Na aus&#234;ncia de les&#245;es concomitantes em outras valvas (les&#245;es triviais ou leves podem ser desconsideradas), o volume/fra&#231;&#227;o regurgitante pulmonar pode ser medido como a diferen&#231;a entre o volume sist&#243;lico do VD e o volume sist&#243;lico do VE obtida pela t&#233;cnica de Simpson nas imagens de cine-RM. (3) Medida direta da &#225;rea do orif&#237;cio regurgitante pulmonar por planimetria.</p>
              </list-item>
              <list-item>
                <p>Insufici&#234;ncia tric&#250;spide. A avalia&#231;&#227;o da insufici&#234;ncia tric&#250;spide pela RMC segue a mesma estrat&#233;gia utilizada na avalia&#231;&#227;o da insufici&#234;ncia mitral: (1) medida do volume/fra&#231;&#227;o regurgitante comparando o volume sist&#243;lico do VD obtido pela t&#233;cnica de Simpson nas imagens de cine-RM e o volume anter&#243;grado no tronco da art&#233;ria pulmonar medido na s&#237;stole pela t&#233;cnica de "<italic>phase-contrast</italic>". (2) Na aus&#234;ncia de les&#245;es concomitantes em outras valvas (les&#245;es triviais ou leves podem ser desconsideradas), o volume/fra&#231;&#227;o regurgitante tric&#250;spide pode ser medido como a diferen&#231;a entre o volume sist&#243;lico do VD e o volume sist&#243;lico do VE obtida pela t&#233;cnica de Simpson nas imagens de cine-RM. (3) Medida direta da &#225;rea do orif&#237;cio regurgitante tric&#250;spide por planimetria.</p>
              </list-item>
            </list>
          </list-item>
        </list>
        <p>Com rela&#231;&#227;o aos valores de corte utilizados para classificar as les&#245;es valvares como leves, moderadas ou graves, j&#225; existem dados sugerindo valores de corte espec&#237;ficos para RMC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B876">876</xref></sup> Entretanto, ainda existem poucos estudos validando dados espec&#237;ficos para RMC, e, portanto, os valores de corte oriundos da ecocardiografia ainda s&#227;o os mais frequentemente utilizados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B874">874</xref></sup></p>
        <p>O terceiro passo consiste em avaliar a morfologia e a fun&#231;&#227;o de ambos os ventr&#237;culos e &#225;trios. Como mencionado anteriormente, a RMC &#233; mais acurada e reprodut&#237;vel que o ecocardiograma nesse tipo de avalia&#231;&#227;o,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B880">880</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B881">881</xref></sup> o que a torna especialmente &#250;til no acompanhamento longitudinal dos pacientes com doen&#231;a orovalvar. A quantifica&#231;&#227;o dos volumes cavit&#225;rios e da fun&#231;&#227;o biventricular permite avaliar a resposta adaptativa do cora&#231;&#227;o &#224; sobrecarga press&#243;rica e/ou volum&#233;trica causada pelas les&#245;es valvares. Essa informa&#231;&#227;o &#233; importante n&#227;o apenas porque representa dado adicional que ajuda na avalia&#231;&#227;o da gravidade das les&#245;es valvares,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B875">875</xref></sup> mas tamb&#233;m porque constitui par&#226;metros definidores da estrat&#233;gia terap&#234;utica, incluindo o melhor momento para indicar a interven&#231;&#227;o cir&#250;rgica ou percut&#226;nea.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B874">874</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B885">885</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B889">889</xref></sup></p>
        <p>Uma contribui&#231;&#227;o &#250;nica da RMC na avalia&#231;&#227;o dos pacientes com doen&#231;a orovalvar consiste na sua capacidade de proporcionar caracteriza&#231;&#227;o tecidual do mioc&#225;rdio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B883">883</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B884">884</xref></sup> Diversos estudos demonstraram que a avalia&#231;&#227;o do VE quanto a presen&#231;a, extens&#227;o e padr&#227;o de fibrose mioc&#225;rdica utilizando a t&#233;cnica do RT proporciona informa&#231;&#245;es progn&#243;sticas importantes<sup><xref ref-type="bibr" rid="B890">890</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B891">891</xref></sup> que podem auxiliar no manejo dos pacientes com doen&#231;a valvar a&#243;rtica e/ou mitral.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B892">892</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B897">897</xref></sup> Mais recentemente, alguns estudos demonstraram que t&#233;cnicas de mapeamento T1<sup><xref ref-type="bibr" rid="B883">883</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B898">898</xref></sup> tamb&#233;m podem proporcionar informa&#231;&#245;es progn&#243;sticas valiosas e complementares &#224; avalia&#231;&#227;o pela t&#233;cnica do RT.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B876">876</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B895">895</xref></sup></p>
        <p>Finalmente, cabe ressaltar que a RMC permite avaliar pacientes portadores de pr&#243;teses valvares,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B876">876</xref></sup> sejam biol&#243;gicas ou mec&#226;nicas. A presen&#231;a e extens&#227;o dos artefatos de susceptibilidade depender&#227;o da quantidade de material ferromagn&#233;tico na pr&#243;tese. Em alguns casos, &#233; poss&#237;vel avaliar a estrutura da pr&#243;tese e a mobilidade dos folhetos (artefatos de susceptibilidade ausentes ou discretos); j&#225; em outros, essa avalia&#231;&#227;o n&#227;o &#233; poss&#237;vel (artefatos de susceptibilidade extensos). N&#227;o obstante, na grande maioria dos casos &#233; poss&#237;vel avaliar quantitativamente les&#245;es esten&#243;ticas (medindo a Vmax do jato esten&#243;tico em um plano de corte imediatamente distal &#224; regi&#227;o de artefato) e les&#245;es regurgitantes (utilizando as mesmas t&#233;cnicas descritas acima para a avalia&#231;&#227;o quantitativa das valvas nativas).</p>
        <p>A <xref ref-type="table" rid="t52">Tabela 52</xref> traz os principais cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados &#224; utiliza&#231;&#227;o da RMC na avalia&#231;&#227;o das doen&#231;as valvares.</p>
        <table-wrap id="t52">
          <label>Tabela 52</label>
          <caption>
            <title>Emprego da resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca na avalia&#231;&#227;o de doen&#231;as valvares</title>
          </caption>
          <table frame="hsides" rules="groups">
            <colgroup width="33%">
              <col/>
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            </colgroup>
            <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr style="background-color:#76B4CF">
                <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
              </tr>
            </thead>
            <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o da anatomia e da fun&#231;&#227;o ventricular<sup><xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">I</td>
                <td align="center" valign="middle">A</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o quantitativa complementar ao ecocardiograma de les&#245;es regurgitantes<sup><xref ref-type="bibr" rid="B212">212</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B874">874</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B886">886</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Quantifica&#231;&#227;o da gravidade da insufici&#234;ncia valvar mitral prim&#225;ria em pacientes com planejamento de troca ou reparo valvar (cir&#250;rgico ou transcateter)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B212">212</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B874">874</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B880">880</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B886">886</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o complementar ao ecocardiograma de les&#245;es esten&#243;ticas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B874">874</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B899">899</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B900">900</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Pesquisa de fibrose mioc&#225;rdica na avalia&#231;&#227;o progn&#243;stica de estenose valvar a&#243;rtica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B212">212</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B874">874</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B892">892</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B901">901</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                <td align="center" valign="middle">B</td>
              </tr>
              <tr style="background-color:#C7DFEC">
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o complementar ao ecocardiograma de pr&#243;teses valvares<sup><xref ref-type="bibr" rid="B902">902</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B903">903</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                <td align="center" valign="middle">C</td>
              </tr>
              <tr>
                <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de massas ou vegeta&#231;&#245;es suspeitas em folhetos valvares, para o diagn&#243;stico diferencial de endocardite infecciosa<sup><xref ref-type="bibr" rid="B904">904</xref></sup></td>
                <td align="center" valign="middle">III</td>
                <td align="center" valign="middle">C</td>
              </tr>
            </tbody>
          </table>
        </table-wrap>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.25. Cardio-oncologia</title>
        <p>A melhora da sobrevida associada com a efic&#225;cia do tratamento para o c&#226;ncer tem propiciado o aumento da incid&#234;ncia de complica&#231;&#245;es card&#237;acas relacionadas ao tratamento antineopl&#225;sico. A detec&#231;&#227;o precoce da cardiotoxicidade, al&#233;m de identificar precocemente les&#227;o ao sistema cardiovascular, pode propiciar a implementa&#231;&#227;o de terapias dirigidas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B905">905</xref></sup></p>
        <p>Apesar de diversos avan&#231;os, a detec&#231;&#227;o efetiva da cardiotoxicidade encontra v&#225;rios desafios. N&#227;o infrequentemente, a disfun&#231;&#227;o card&#237;aca ocorre apenas muito tempo ap&#243;s o termino do tratamento oncol&#243;gico, dificultando a associa&#231;&#227;o com a terapia contra o c&#226;ncer.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B906">906</xref></sup> Al&#233;m disso, essa avalia&#231;&#227;o baseia-se exclusivamente no seguimento longitudinal da fun&#231;&#227;o sist&#243;lica do VE e da FEVE obtidas pelo ecocardiograma convencional, que apresenta diversas limita&#231;&#245;es, como reprodutividade limitada e incapacidade de avaliar a caracteriza&#231;&#227;o tecidual.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B907">907</xref></sup> Finalmente, redu&#231;&#245;es da FEVE ocorrem frequentemente dentro dos valores da normalidade, indicando que a les&#227;o do m&#250;sculo card&#237;aco pode estar presente mesmo antes da presen&#231;a da disfun&#231;&#227;o do VE.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B908">908</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B909">909</xref></sup> Dentro desse contexto, destaca-se a capacidade da RMC em obter dados considerados "padr&#227;o-ouro" para morfologia e fun&#231;&#227;o card&#237;aca, com resultados reprodut&#237;veis e acurados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B910">910</xref></sup> A RMC tamb&#233;m oferece diferentes tipos de modalidades de imagem, como sequ&#234;ncias em cine para morfologia/fun&#231;&#227;o, T2 para edema, perfus&#227;o para isquemia, RT para cicatriz, <italic>tagging</italic> para avalia&#231;&#227;o de <italic>strain</italic> e mapas de T1 para caracteriza&#231;&#227;o tecidual.</p>
        <sec>
          <title>3.25.1. Avalia&#231;&#227;o da Morfologia e Fun&#231;&#227;o Ventricular</title>
          <p>A RMC &#233; considerada o m&#233;todo de escolha para avalia&#231;&#227;o das altera&#231;&#245;es da morfologia e fun&#231;&#227;o causadas pela cardiotoxicidade,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B911">911</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B913">913</xref></sup> fornecendo precisamente informa&#231;&#245;es sobre os volumes e massa de maneira reprodut&#237;vel e independente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B914">914</xref></sup> Drafts et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B915">915</xref></sup> comprovaram que as imagens em cine da RMC s&#227;o capazes de detectar altera&#231;&#245;es precoces da fun&#231;&#227;o card&#237;aca, mesmo quando pacientes s&#227;o expostos a doses baixas e intermedi&#225;rias de antrac&#237;clicos. Um outro estudo comparando diferentes t&#233;cnicas de imagem em adultos que apresentaram c&#226;ncer na inf&#226;ncia tratados com antraciclinas demonstrou que o ecocardiograma convencional apresenta acur&#225;cia limitada para confirmar a presen&#231;a de FEVE &lt; 50% definida pela RMC, com sensibilidade de 25% e altas taxas de falsos-positivos (75%).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B916">916</xref></sup> Apesar da ecocardiografia 3D ter melhorado a sensibilidade para 53%, essa modalidade apresentou capacidade inferior a RMC em detectar FEVE &lt; 50%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B916">916</xref></sup></p>
          <p>A avalia&#231;&#227;o da massa do VE tamb&#233;m merece aten&#231;&#227;o, uma vez que o tratamento quimioter&#225;pico pode modific&#225;-la.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B915">915</xref></sup> Cerca de 50% das crian&#231;as sobreviventes de c&#226;ncer apresentam massa do VE &lt; 2 desvios-padr&#227;o que os valores habituais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B916">916</xref></sup> Neilan et al.,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B917">917</xref></sup> estudando indiv&#237;duos com disfun&#231;&#227;o do VE tratados com antrac&#237;clicos (seguimento mediano de 88 meses), evidenciaram que a massa do VE indexada avaliada pela RMC foi um importante fator progn&#243;stico. Pacientes com massa indexada do VE &lt; 57 g/m<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> apresentaram risco significativamente maior de eventos cardiovasculares, incluindo morte cardiovascular, choque apropriado do CDI e admiss&#227;o por IC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B917">917</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B918">918</xref></sup> Apesar da disfun&#231;&#227;o do VD ser um reconhecido fator progn&#243;stico, poucos estudos investigaram especificamente os efeitos da terapia oncol&#243;gica na morfologia e fun&#231;&#227;o do VD. Recentemente, a capacidade da RMC em detectar altera&#231;&#245;es morfol&#243;gicas e funcionais do VD mesmo com doses moderadas de antrac&#237;clicos (240 mg/m<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup>) foi documentada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B919">919</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.25.2. Caracteriza&#231;&#227;o Tecidual</title>
          <p/>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.25.2.1. Fibrose Mioc&#225;rdica</title>
          <p>Apesar do RT representar uma importante estrat&#233;gia para investiga&#231;&#227;o de cicatriz e infarto no mioc&#225;rdio, essa modalidade de imagem oferece uma avalia&#231;&#227;o parcial da fibrose presente no mioc&#225;rdio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref></sup> Como o RT baseia-se na diferen&#231;a relativa da intensidade de sinal dos tecidos ap&#243;s a administra&#231;&#227;o de contraste a base de gadol&#237;nio, essa t&#233;cnica pode falhar em identificar a fibrose intersticial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B907">907</xref></sup> In&#250;meros estudos evidenciam que o RT n&#227;o ocorre de maneira uniforme ap&#243;s a quimioterapia nos pacientes que desenvolvem cardiotoxicidade e sobretudo ap&#243;s os esquemas utilizando antrac&#237;clicos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B909">909</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B920">920</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B921">921</xref></sup> Dessa maneira, a aus&#234;ncia de RT em paciente sob risco de desenvolver cardiotoxicidade ap&#243;s o tratamento contra o c&#226;ncer n&#227;o deve ser interpretada como aus&#234;ncia de les&#227;o mioc&#225;rdica.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.25.2.2. Mapas de T1</title>
          <p>Numerosos estudos examinaram a utilidade dos mapas de T1 pela RMC para detectar o remodelamento mioc&#225;rdico ap&#243;s quimioterapia. Utilizando medidas de T1 no mioc&#225;rdio e na cavidade antes e ap&#243;s a administra&#231;&#227;o de contraste, com a corre&#231;&#227;o para o valor do hemat&#243;crito, &#233; poss&#237;vel determinar tamb&#233;m o volume do VEC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B922">922</xref></sup> Em um estudo pedi&#225;trico, Tham mostrou existir associa&#231;&#227;o positiva entre o VEC com a dose cumulativa da quimioterapia, assim como entre a incapacidade f&#237;sica avaliada pelo teste cardiopulmonar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B923">923</xref></sup> Jordan et al., estudando um corte relativamente grande de pacientes com c&#226;ncer, indicou que n&#227;o apenas o VEC, mas tamb&#233;m o T1 nativo foram significantemente mais elevados nos pacientes com c&#226;ncer tratados, comparado aos controles.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B924">924</xref></sup> Utilizando a t&#233;cnica de quantifica&#231;&#227;o do tempo de vida intracelular das mol&#233;culas de &#225;gua (TVIA) e a fra&#231;&#227;o do volume da matriz extracelular, ap&#243;s administra&#231;&#227;o de gadol&#237;nio, alguns estudos demonstraram a possibilidade da investiga&#231;&#227;o do remodelamento mioc&#225;rdico em n&#237;vel celular, com valida&#231;&#227;o histol&#243;gica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B907">907</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B918">918</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B925">925</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B926">926</xref></sup></p>
          <p>Mais recentemente, Thavendiranathan et al. demonstraram que os mapas de T1 e T2 s&#227;o &#250;teis na investiga&#231;&#227;o da cardiotoxicidade causada pelos inibidores de <italic>checkpoint</italic>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B927">927</xref></sup> Estudando 136 pacientes que desenvolveram miocardite por inibidores de <italic>checkpoint,</italic> os autores mostram que as altera&#231;&#245;es nos mapas de T1 apresentaram n&#227;o apenas utilidade diagn&#243;stica, como identificaram os pacientes com risco elevado de apresentaram eventos cardiovasculares subsequentes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B927">927</xref></sup></p>
          <p>A <xref ref-type="table" rid="t53">Tabela 53</xref> traz os principais cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados &#224; avalia&#231;&#227;o e ao seguimento de pacientes com suspeita de cardiotoxicidade.</p>
          <table-wrap id="t53">
            <label>Tabela 53</label>
            <caption>
              <title>Resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca na pesquisa e seguimento de pacientes com suspeita de cardiotoxicidade</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
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              </colgroup>
              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o da morfologia e fun&#231;&#227;o card&#237;aca (podendo incluir <italic>strain</italic> mioc&#225;rdico) em suspeita de cardiotoxicidade<sup><xref ref-type="bibr" rid="B928">928</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B930">930</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Pesquisa de fibrose mioc&#225;rdica (podendo incluir mapa T1 e volume extracelular) na avalia&#231;&#227;o e seguimento de portadores de cardiotoxicidade<sup><xref ref-type="bibr" rid="B930">930</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B932">932</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de atividade inflamat&#243;ria aguda (podendo incluir mapas T1 e T2) na avalia&#231;&#227;o e seguimento de portadores de cardiotoxicidade<sup><xref ref-type="bibr" rid="B931">931</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B932">932</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Suspeita de miocardite secund&#225;ria a uso de inibidores de <italic>checkpoint</italic><sup><xref ref-type="bibr" rid="B927">927</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B928">928</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B933">933</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B934">934</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>3.26. Doen&#231;as Vasculares</title>
        <p>O emprego da RM no diagn&#243;stico da patologia vascular vem sendo beneficiado por avan&#231;os nos equipamentos utilizados para essa finalidade, bem como por melhorias nos m&#233;todos de aquisi&#231;&#227;o. A utiliza&#231;&#227;o de bobinas de melhor perfil e o emprego de sequ&#234;ncias de pulso associadas a t&#233;cnicas de acelera&#231;&#227;o permitiram a realiza&#231;&#227;o de exames com melhor resolu&#231;&#227;o e sinal, com redu&#231;&#227;o no tempo de aquisi&#231;&#227;o das imagens.</p>
        <p>A possibilidade da realiza&#231;&#227;o de estudos angiogr&#225;ficos que dispensam o uso de radia&#231;&#227;o ionizante &#233; uma vantagem oferecida pela RM. Isso pode ser ben&#233;fico para situa&#231;&#245;es que exijam exames seriados para acompanhamento de determinadas patologias vasculares, com consequente redu&#231;&#227;o de radia&#231;&#227;o cumulativa. A utiliza&#231;&#227;o de contraste paramagn&#233;tico baseado em gadol&#237;nio &#233; extremamente segura. Rea&#231;&#245;es de hipersensibilidade s&#227;o muito incomuns, e a ocorr&#234;ncia de fibrose nefrog&#234;nica sist&#234;mica (fundamentalmente relacionada &#224; utiliza&#231;&#227;o em pacientes com disfun&#231;&#227;o renal importante e dial&#237;ticos) tem se provado um fen&#244;meno cada vez mais raro e relacionado a perfis espec&#237;ficos de mol&#233;culas de gadol&#237;nio. Por n&#227;o exercer nefrotoxicidade direta, a utiliza&#231;&#227;o de angio-RM com gadol&#237;nio pode ser considerada uma alternativa em pacientes cujas redu&#231;&#245;es na taxa de filtra&#231;&#227;o glomerular limitem a utiliza&#231;&#227;o de TC com inje&#231;&#227;o de contraste iodado.</p>
        <p>A seguir, s&#227;o apresentados os diferentes contextos de avalia&#231;&#227;o de patologias vasculares pela RM. Nesta Diretriz, n&#227;o ser&#227;o abordadas as indica&#231;&#245;es de angio-RM de vasos intracranianos.</p>
        <sec>
          <title>3.26.1. Aorta</title>
          <p>Assim como a TC, a RM desempenha papel fundamental na avalia&#231;&#227;o das doen&#231;as da aorta.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B935">935</xref></sup> &#201; capaz de obter imagens multiplanares e volum&#233;tricas com excelente resolu&#231;&#227;o espacial, permitindo a avalia&#231;&#227;o tridimensional tanto do l&#250;men quanto das paredes da aorta. Por ser um exame com tempo de realiza&#231;&#227;o significativamente mais longo que a TC, &#233; menos utilizada nas doen&#231;as agudas.</p>
          <p>A RM apresenta diversos tipos de sequ&#234;ncias que permitem a obten&#231;&#227;o de imagens com caracter&#237;sticas distintas e alta capacidade de caracteriza&#231;&#227;o tecidual, o que pode ser utilizado para aumentar a acur&#225;cia diagn&#243;stica. Resumidamente, para an&#225;lise da aorta, pode-se utilizar sequ&#234;ncias angiogr&#225;ficas, morfol&#243;gicas e de an&#225;lise de fluxo. Algumas delas s&#227;o adquiridas com apenas uma apneia, e outras podem demorar minutos, o que exige a utiliza&#231;&#227;o de t&#233;cnicas de sincroniza&#231;&#227;o card&#237;aca e respirat&#243;ria para a obten&#231;&#227;o de imagens livres de artefatos.</p>
          <p>Entre as sequ&#234;ncias angiogr&#225;ficas, as mais utilizadas s&#227;o aquelas que utilizam meio de contraste. H&#225; tamb&#233;m t&#233;cnicas recentes que permitem a realiza&#231;&#227;o de imagens angiogr&#225;ficas sem contraste, sendo que, em alguns segmentos do corpo, j&#225; atingem qualidade compar&#225;vel &#224;s sequ&#234;ncias angiogr&#225;ficas que utilizam contraste.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B936">936</xref></sup></p>
          <p>Como as sequ&#234;ncias angiogr&#225;ficas por RM s&#227;o luminografias, &#233; fundamental que tamb&#233;m sejam realizadas sequ&#234;ncias morfol&#243;gicas para melhor avalia&#231;&#227;o da parede vascular e dos planos perivasculares. Uma das sequ&#234;ncias mais utilizadas s&#227;o as de "sangue escuro", que anulam o sinal do sangue e destacam as paredes vasculares e podem ser ponderadas em T1 (permitindo identifica&#231;&#227;o de hematoma e realce pelo contraste) ou T2 (permitindo avalia&#231;&#227;o de edema). Atualmente, vem ganhando destaque uma s&#233;rie de sangue escuro chamada "<italic>vessel wall</italic>", que tem como caracter&#237;sticas cortes finos de alta resolu&#231;&#227;o espacial, permitindo an&#225;lise pormenorizada da parede vascular. A RM permite ainda an&#225;lise qualitativa e quantitativa de fluxo, atrav&#233;s de t&#233;cnicas espec&#237;ficas; entre as mais utilizadas, est&#227;o a "<italic>phase contrast</italic>" e a "4D-Flow".</p>
          <p>A RM &#233; um m&#233;todo baseado em radiofrequ&#234;ncia e, dessa forma, n&#227;o utiliza radia&#231;&#227;o ionizante, o que &#233; uma vantagem para pacientes que precisam realizar exames seriados. As principais patologias da aorta foram abordadas no cap&#237;tulo de avalia&#231;&#227;o da aorta por TC.</p>
          <p>A seguir (<xref ref-type="table" rid="t54">Tabela 54</xref>), encontram-se as principais recomenda&#231;&#245;es da utiliza&#231;&#227;o de RM no diagn&#243;stico das patologias da aorta.</p>
          <table-wrap id="t54">
            <label>Tabela 54</label>
            <caption>
              <title>Indica&#231;&#245;es da utiliza&#231;&#227;o de resson&#226;ncia magn&#233;tica no diagn&#243;stico da patologia da aorta</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Aneurisma da aorta<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B940">940</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Dissec&#231;&#227;o cr&#244;nica da aorta<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B938">938</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Hematoma intramural a&#243;rtico<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B941">941</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">&#218;lceras a&#243;rticas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B938">938</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Planejamento de abordagem cir&#250;rgica da aorta<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Planejamento de endopr&#243;tese a&#243;rtica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B942">942</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Arterites de grandes e m&#233;dios vasos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B943">943</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B944">944</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Dissec&#231;&#227;o aguda da aorta<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B941">941</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o p&#243;s-operat&#243;ria de endopr&#243;tese a&#243;rtica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B945">945</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B947">947</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Mensura&#231;&#227;o dos calibres da aorta<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">S&#237;ndrome a&#243;rtica aguda em paciente inst&#225;vel<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B938">938</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">III</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Sindrome a&#243;rtica aguda em paciente est&#225;vel<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B938">938</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B941">941</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Les&#227;o traum&#225;tica da aorta<sup><xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B938">938</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B948">948</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.26.2. Car&#243;tidas Extracranianas</title>
          <p>A angio-RM de car&#243;tidas permite o estudo de diferentes aspectos da manifesta&#231;&#227;o da aterosclerose carot&#237;dea, incluindo a pat&#234;ncia de fluxo, o calibre dos vasos, a presen&#231;a de estenoses e as caracter&#237;sticas das paredes do vaso, al&#233;m de ser capaz de avaliar uma s&#233;rie de doen&#231;as vasculares, a anatomia vascular e as rela&#231;&#245;es entre os vasos e outras estruturas anat&#244;micas e les&#245;es cervicotor&#225;cicas, do pesco&#231;o e cervicocranianas.</p>
          <p>As principais indica&#231;&#245;es para a realiza&#231;&#227;o de angio-RM de car&#243;tidas s&#227;o semelhantes &#224;s indica&#231;&#245;es da angio-TC de car&#243;tidas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B949">949</xref></sup> A angio-RM e a angio-TC de car&#243;tidas t&#234;m acur&#225;cias maiores do que o ultrassom na avalia&#231;&#227;o de estenose carot&#237;dea,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B408">408</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B950">950</xref></sup> existindo a recomenda&#231;&#227;o de realiza&#231;&#227;o daquelas modalidades nos casos que se necessite a confirma&#231;&#227;o do grau de estenose para nortear a conduta.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B951">951</xref></sup> Como a acur&#225;cia da resson&#226;ncia e da TC s&#227;o semelhantes para a avalia&#231;&#227;o de estenose carot&#237;dea, a escolha entre os m&#233;todos deve levar em considera&#231;&#227;o contraindica&#231;&#245;es espec&#237;ficas do paciente para cada um dos m&#233;todos (por exemplo, alergia a contraste iodado, exposi&#231;&#227;o a radia&#231;&#227;o ionizante), o grau de emerg&#234;ncia da avalia&#231;&#227;o (dando-se prefer&#234;ncia &#224; TC em casos de emerg&#234;ncia, pela maior rapidez de aquisi&#231;&#227;o) e a disponibilidade dos m&#233;todos.</p>
          <p>A <xref ref-type="table" rid="t55">Tabela 55</xref> traz as principais indica&#231;&#245;es da RM na avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias car&#243;tidas extracranianas.</p>
          <table-wrap id="t55">
            <label>Tabela 55</label>
            <caption>
              <title>Emprego da resson&#226;ncia magn&#233;tica na avalia&#231;&#227;o de art&#233;rias car&#243;tidas extracranianas</title>
            </caption>
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de estenoses de art&#233;rias car&#243;tidas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B952">952</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B953">953</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de composi&#231;&#227;o de placa em art&#233;rias car&#243;tidas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B953">953</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B954">954</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de car&#243;tidas em vig&#234;ncia de acidente vascular encef&#225;lico agudo, quando a TC foi contraindicada ou inconclusiva<sup><xref ref-type="bibr" rid="B953">953</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B955">955</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B956">956</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.26.3. Art&#233;rias Renais</title>
          <p>A angio-RM das art&#233;rias renais com contraste para a avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias renais j&#225; &#233; um m&#233;todo aceito h&#225; muitos anos para estudo do trajeto, calibre, varia&#231;&#245;es anat&#244;micas e estenoses das art&#233;rias renais, inclusive para planejamento pr&#233;-nefrectomias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref></sup> H&#225; tamb&#233;m literatura recente sugerindo que sequ&#234;ncias din&#226;micas ap&#243;s a inje&#231;&#227;o do contraste podem ser utilizadas para quantificar a perfus&#227;o renal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B957">957</xref></sup> A recente introdu&#231;&#227;o de t&#233;cnicas de denerva&#231;&#227;o simp&#225;tica para tratamento da hipertens&#227;o arterial persistente<sup><xref ref-type="bibr" rid="B958">958</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B960">960</xref></sup> tamb&#233;m trouxe interesse na imagem da anatomia das art&#233;rias renais e quantifica&#231;&#227;o n&#227;o invasiva da fun&#231;&#227;o renal e at&#233; mesmo cardiorrenal por angio-RM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B961">961</xref></sup> Para o diagn&#243;stico de estenoses em art&#233;rias renais, novas sequ&#234;ncias de aquisi&#231;&#227;o, inclusive sem a inje&#231;&#227;o do meio de contraste paramagn&#233;tico, t&#234;m se mostrado bastante promissoras.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B962">962</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B964">964</xref></sup> J&#225; as sequ&#234;ncias com contraste est&#227;o consolidadas para o diagn&#243;stico de estenoses nas art&#233;rias renais, com alta efic&#225;cia. Uma metan&#225;lise estabeleceu sensibilidade e especificidade de 97% e 93%, respectivamente, em compara&#231;&#227;o &#224; arteriografia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B965">965</xref></sup></p>
          <p>A seguir (<xref ref-type="table" rid="t56">Tabela 56</xref>), encontra-se a recomenda&#231;&#227;o da utiliza&#231;&#227;o da RM na avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias renais.</p>
          <table-wrap id="t56">
            <label>Tabela 56</label>
            <caption>
              <title>Utiliza&#231;&#227;o da resson&#226;ncia magn&#233;tica card&#237;aca na avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias renais</title>
            </caption>
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de estenoses das art&#233;rias renais<sup><xref ref-type="bibr" rid="B965">965</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B967">967</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.26.4. Art&#233;rias Pulmonares</title>
          <p>A RM pode ser utilizada para avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias pulmonares, com bom desempenho para an&#225;lise de anatomia, calibre e perviedade. Permite tamb&#233;m an&#225;lise qualitativa e quantitativa de fluxo, atrav&#233;s de t&#233;cnicas espec&#237;ficas.</p>
          <p>No entanto, n&#227;o apresenta bom desempenho para an&#225;lise de TEP<sup><xref ref-type="bibr" rid="B968">968</xref></sup> devido &#224; sua baixa sensibilidade, alta propor&#231;&#227;o de exames inconclusivos, baixa disponibilidade na maioria das salas de emerg&#234;ncia e tempo de aquisi&#231;&#227;o mais longo quando comparado &#224; TC. Na impossibilidade de realizar os m&#233;todos convencionais para pesquisa de TEP, tais como a angio-TC e a cintilografia, a RM se torna uma alternativa plaus&#237;vel.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B969">969</xref></sup> Para pesquisa de TEP por resson&#226;ncia, recomenda-se a realiza&#231;&#227;o de sequ&#234;ncias angiogr&#225;ficas com gadol&#237;nio, que apresentam maior acur&#225;cia para an&#225;lise intravascular.</p>
          <p>As principais patologias das art&#233;rias pulmonares foram abordadas no cap&#237;tulo de avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias pulmonares por TC.</p>
          <p>A <xref ref-type="table" rid="t57">Tabela 57</xref> traz os principais cen&#225;rios nos quais a RM contribui para a avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias renais.</p>
          <table-wrap id="t57">
            <label>Tabela 57</label>
            <caption>
              <title>Avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias pulmonares pela resson&#226;ncia magn&#233;tica</title>
            </caption>
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o/cen&#225;rio cl&#237;nico</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Tromboembolismo pulmonar (como alternativa &#224; tomografia)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B969">969</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B970">970</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Calibre do tronco pulmonar e das art&#233;rias pulmonares principais<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B971">971</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.26.5. Art&#233;rias Viscerais</title>
          <p>Estenoses do tronco cel&#237;aco e art&#233;rias mesent&#233;ricas tamb&#233;m podem ser diagnosticadas com angio-RM com contraste. Apesar de a angio-TC ser geralmente preferida, conforme discutido na sess&#227;o de TC desta publica&#231;&#227;o, a angio-RM tamb&#233;m pode trazer informa&#231;&#245;es a respeito de estenoses e circula&#231;&#227;o colateral, bem como sobre doen&#231;as n&#227;o ateroscler&#243;ticas como displasia fibromuscular e compress&#227;o do ligamento arqueado mediano pelo diafragma,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B972">972</xref></sup> por&#233;m com efic&#225;cia inferior &#224; angio-TC com contraste, sobretudo nas por&#231;&#245;es mais distais dos vasos mesent&#233;ricos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref></sup></p>
          <p>A RM ganha papel relevante quando existe uma preocupa&#231;&#227;o a respeito da radia&#231;&#227;o ionizante ou da nefrotoxicidade do contraste iodado que s&#227;o usados na angio-TC. A <xref ref-type="table" rid="t58">Tabela 58</xref> traz o papel da RM na avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias viscerais.</p>
          <table-wrap id="t58">
            <label>Tabela 58</label>
            <caption>
              <title>Utiliza&#231;&#227;o da resson&#226;ncia magn&#233;tica na avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias viscerais</title>
            </caption>
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias mesent&#233;ricas e tronco cel&#237;aco<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B953">953</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B973">973</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
      </sec>
    </sec>
    <sec>
      <title>4. Cardiopatias Cong&#234;nitas</title>
      <sec>
        <title>4.1. Tomografia Computadorizada na Avalia&#231;&#227;o de Cardiopatias Cong&#234;nitas</title>
        <p>A TCMD encontra na popula&#231;&#227;o de cardiopatas cong&#234;nitos uma grande perspectiva de contribui&#231;&#227;o. Trata-se de um exame de execu&#231;&#227;o r&#225;pida, muitas vezes dispensando necessidade de seda&#231;&#227;o, o que lhe confere praticidade e possibilidade de realiza&#231;&#227;o em basicamente todos os pacientes, mesmo naqueles inst&#225;veis. Entretanto, como demanda da utiliza&#231;&#227;o de radia&#231;&#227;o ionizante, deve ter seu uso criteriosamente considerado (sobretudo nos exames realizados repetidamente), haja vista o efeito cumulativo a longo prazo da utiliza&#231;&#227;o dessa modalidade. Al&#233;m disso, a necessidade da utiliza&#231;&#227;o de contraste iodado deve ser avaliada no contexto de pacientes com altera&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o renal.</p>
        <p>A TCMD &#233; um exame que se baseia na defini&#231;&#227;o anat&#244;mica das altera&#231;&#245;es relacionadas &#224;s estruturas cardiovasculares, bem como na avalia&#231;&#227;o p&#243;s-operat&#243;ria dessas condi&#231;&#245;es. Tem um papel fundamental na identifica&#231;&#227;o da perviedade de <italic>stents</italic>, tubos e condutos e nas complica&#231;&#245;es a eles relacionadas. Altera&#231;&#245;es vasculares extracard&#237;acas que frequentemente acompanham as patologias de base, bem como o resultado de anastomoses p&#243;s-cir&#250;rgicas (por exemplo, deriva&#231;&#245;es cavo-pulmonares parciais ou totais [cirurgias de Glenn/Fontan], deriva&#231;&#245;es sist&#234;mico-pulmonares [procedimento de Blalock-Taussig]), t&#234;m na TC uma excelente ferramenta de avalia&#231;&#227;o.</p>
        <p>Embora n&#227;o seja sua utilidade prim&#225;ria, a TC do cora&#231;&#227;o com sincroniza&#231;&#227;o eletrocardiogr&#225;fica permite avalia&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o e volume ventriculares. Em casos de d&#250;vida ou impossibilidade de realiza&#231;&#227;o de imagens adequadas pelo ecocardiograma ou RMC, &#233; poss&#237;vel avaliar esses par&#226;metros por meio da utiliza&#231;&#227;o da TC. Da mesma maneira, a avalia&#231;&#227;o morfolog&#243;fica e funcional de valvas card&#237;acas (mobilidade de folhetos/calcifica&#231;&#245;es/orif&#237;cios regurgitantes) &#233; fact&#237;vel em casos selecionados.</p>
        <p>Dada a especificidade de cada patologia card&#237;aca cong&#234;nita, a aplica&#231;&#227;o da TCMD em diferentes cen&#225;rios cl&#237;nicos ser&#225; tratada individualmente nos t&#243;picos dedicados a cada uma das cardiopatias cong&#234;nitas descritas nesta Diretriz.</p>
        <sec>
          <title>4.1.1. Avalia&#231;&#227;o de Shunts Intra e Extracard&#237;acos</title>
          <p/>
        </sec>
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          <title>4.1.1.1. Comunica&#231;&#227;o Interatrial e Interventricular</title>
          <p>A avalia&#231;&#227;o de comunica&#231;&#227;o interatrial (CIA) e comunica&#231;&#227;o interventricular (CIV) &#233; feita de forma bastante adequada e conclusiva pelo ecocardiograma, sendo a TC e RM reservadas principalmente para aqueles casos em que o ecocardiograma n&#227;o foi completamente elucidativo, em especial na avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria, como nos casos de CIAs do tipo seio venoso, muitas vezes associados a drenagem an&#244;mala de veias pulmonares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref></sup></p>
          <p>Em rela&#231;&#227;o &#224; RMC, a TC mostra a desvantagem de uma avalia&#231;&#227;o mais limitada nas repercuss&#245;es dos defeitos, detectando somente dilata&#231;&#245;es de vasos mediastinais e c&#226;maras card&#237;acas, tendo, portanto, um papel menor no seguimento desses indiv&#237;duos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup> Uma an&#225;lise funcional contr&#225;til &#233; poss&#237;vel, mas &#224; custa de dose mais alta de radia&#231;&#227;o. Por outro lado, a TC tem superioridade nas medidas das comunica&#231;&#245;es intercavit&#225;rias,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B977">977</xref></sup> quando houver uma complexidade geom&#233;trica septal como nos casos de comunica&#231;&#245;es interventriculares musculares m&#250;ltiplas.</p>
          <p>Ap&#243;s fechamento percut&#226;neo desses <italic>shunts</italic>, a RMC ou TC podem ser indicadas se houver suspeita de complica&#231;&#245;es, como infec&#231;&#227;o, m&#225; posi&#231;&#227;o, emboliza&#231;&#227;o ou <italic>shunt</italic> persistente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B978">978</xref></sup></p>
          <p>A seguir, encontram-se os principais cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados &#224; utiliza&#231;&#227;o da TC na avalia&#231;&#227;o de <italic>shunts</italic> intracard&#237;acos (comunica&#231;&#245;es interatrial e interventricular e defeitos do septo atrioventricular [<xref ref-type="table" rid="t59">Tabelas 59</xref>, <xref ref-type="table" rid="t60">60</xref> e <xref ref-type="table" rid="t61">61</xref> respectivamente]) e extracard&#237;acos (persist&#234;ncia do canal arterial &#8211; <xref ref-type="table" rid="t62">Tabela 62</xref>).</p>
          <table-wrap id="t59">
            <label>Tabela 59</label>
            <caption>
              <title>Comunica&#231;&#227;o interatrial (CIA)</title>
            </caption>
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                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria para corre&#231;&#227;o de CIA, anatomia septal e pesquisa de aneurismas do septo<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B979">979</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de corre&#231;&#227;o de CIA do tipo seio venoso e/ou conex&#227;o an&#244;mala das veias pulmonares (CAVP) parcial e seio coron&#225;rio<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B980">980</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-operat&#243;rio ou p&#243;s-interven&#231;&#227;o percut&#226;nea de CIA, pacientes com <italic>shunt</italic> residual significativo, disfun&#231;&#227;o valvar ou ventricular, arritmias e/ou hipertens&#227;o pulmonar<sup><xref ref-type="bibr" rid="B981">981</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-interven&#231;&#227;o percut&#226;nea de CIA ou forame oval patente (FOP), suspeita de complica&#231;&#245;es, emboliza&#231;&#227;o ou <italic>shunt</italic> persistente<sup><xref ref-type="bibr" rid="B978">978</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-interven&#231;&#227;o percut&#226;nea de CIA para avalia&#231;&#227;o de m&#225; posi&#231;&#227;o da pr&#243;tese<sup><xref ref-type="bibr" rid="B978">978</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
          <table-wrap id="t60">
            <label>Tabela 60</label>
            <caption>
              <title>Comunica&#231;&#227;o interventricular (CIV)</title>
            </caption>
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                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de corre&#231;&#227;o de CIV de anatomia complexa<sup><xref ref-type="bibr" rid="B982">982</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B983">983</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-operat&#243;rio ou p&#243;s-interven&#231;&#227;o percut&#226;nea de CIV, pacientes com <italic>shunt</italic> residual significativo, disfun&#231;&#227;o valvar ou ventricular, arritmias e/ou hipertens&#227;o pulmonar<sup><xref ref-type="bibr" rid="B984">984</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
          <table-wrap id="t61">
            <label>Tabela 61</label>
            <caption>
              <title>Defeito do septo atrioventricular (DSAV)</title>
            </caption>
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de corre&#231;&#227;o de DSAV<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-operat&#243;rio de DSAV, pacientes com <italic>shunt</italic> residual significativo, disfun&#231;&#227;o valvar ou ventricular, obstru&#231;&#227;o da via de sa&#237;da do ventr&#237;culo esquerdo (VSVE), arritmias e/ou hipertens&#227;o pulmonar<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-operat&#243;rio de DSAV, pacientes com sinais de fal&#234;ncia card&#237;aca<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
          <table-wrap id="t62">
            <label>Tabela 62</label>
            <caption>
              <title>Persist&#234;ncia do canal arterial (PCA)</title>
            </caption>
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
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              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de corre&#231;&#227;o de PCA<sup><xref ref-type="bibr" rid="B983">983</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o p&#243;s-tratamento com suspeita de complica&#231;&#227;o em territ&#243;rio a&#243;rtico ou pulmonar</td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.1.2. Conex&#227;o Venosa An&#244;mala Parcial e Total</title>
          <p>A avalia&#231;&#227;o da anatomia da drenagem venosa pulmonar an&#244;mala por TC &#233; bastante compar&#225;vel &#224; RMC, permitindo uma investiga&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria precisa e completa,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B985">985</xref></sup> sendo bem indicada na avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria desses pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref></sup></p>
          <p>Assim como nos defeitos septais, uma desvantagem da TC &#233; a avalia&#231;&#227;o funcional limitada, em rela&#231;&#227;o &#224;s repercuss&#245;es card&#237;acas das les&#245;es, sendo menos indicada no seguimento desses pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup> Por outro lado, a TC mostra bem repercuss&#245;es pulmonares desses defeitos, permitindo identificar sinais de congest&#227;o pulmonar, com edema intersticial ou edema alveolar, ou ainda derrames cavit&#225;rios.</p>
          <p>Nos casos de s&#237;ndrome venolobar cong&#234;nita ("cimitarra"), a avalia&#231;&#227;o de malforma&#231;&#245;es broncopulmonares associadas &#233; fundamental, assim como a presen&#231;a de &#225;reas de irriga&#231;&#227;o pulmonar sist&#234;mica, ambas feitas de forma bastante precisa por TC. A seguir (<xref ref-type="table" rid="t63">Tabela 63</xref>), s&#227;o apresentados os cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados &#224; utiliza&#231;&#227;o da TC na avalia&#231;&#227;o das conex&#245;es an&#244;malas das veias pulmonares.</p>
          <table-wrap id="t63">
            <label>Tabela 63</label>
            <caption>
              <title>Conex&#227;o an&#244;mala de veias pulmonares (CAVP)</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o/cen&#225;rio cl&#237;nico</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de corre&#231;&#227;o de CAVP<sup><xref ref-type="bibr" rid="B980">980</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B983">983</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Complica&#231;&#245;ea atribu&#237;veis &#224; CAVP, durante seguimento p&#243;s-tratamento<sup><xref ref-type="bibr" rid="B977">977</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B985">985</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-operat&#243;rio de conex&#227;o an&#244;mala de veias pulmonares total, pacientes assintom&#225;ticos, com pouca ou nenhuma sequela</td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.2. Les&#245;es Cong&#234;nitas Valvares</title>
          <p>In&#250;meros pacientes com cardiopatias cong&#234;nitas necessitam de nova interven&#231;&#227;o para reabordagem das valvas card&#237;acas, comumente em at&#233; mais de uma valva. Em pacientes jovens submetidos &#224; troca da v&#225;lvula mitral, 50% necessitar&#227;o de substitui&#231;&#227;o dentro de 10 anos e 15% requerem a coloca&#231;&#227;o de marca-passo em at&#233; 1 m&#234;s do implante de pr&#243;teses. Existem v&#225;rios estudos que mostram a utilidade da TC card&#237;aca para avalia&#231;&#227;o de estenose e insufici&#234;ncia valvar nativa e mec&#226;nica, vazamento perivalvar, trombose, abscesso e endocardite. As diferen&#231;as de volume sist&#243;lico entre os ventr&#237;culos calculadas a partir de um conjunto de dados funcional podem ser usadas para quantificar a gravidade da regurgita&#231;&#227;o valvar e se correlacionam intimamente com os achados ecocardiogr&#225;ficos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B986">986</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B987">987</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.2.1. Valva Tric&#250;spide/Anomalia de Ebstein</title>
          <p>Os volumes ventriculares e as FE podem ser obtidos por angio-TC card&#237;aca com sincroniza&#231;&#227;o eletrocardiogr&#225;fica de maneira semelhante &#224; imagem da RMC em pacientes que n&#227;o podem ser submetidos &#224; resson&#226;ncia. A morfologia e a mobilidade dos folhetos podem ser visualizadas nas reconstru&#231;&#245;es de cine. A angio-TC pode ser uma alternativa &#224; RMC tamb&#233;m quando for necess&#225;rio o estudo das art&#233;rias coron&#225;rias. Entretanto, n&#227;o &#233; poss&#237;vel a quantifica&#231;&#227;o de fluxos pela angio-TC e avalia&#231;&#227;o da severidade da regurgita&#231;&#227;o tric&#250;spide.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B988">988</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.2.2. Valva Pulmonar</title>
          <p>A angio-TC tem a vantagem de cobrir todo o t&#243;rax com estudo de alta resolu&#231;&#227;o e &#233; capaz de representar detalhes anat&#244;micos da valva pulmonar, estruturas perivalvares e ramos da art&#233;ria pulmonar. &#201; a modalidade de escolha para avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias pulmonares proximais e distais, bem como a proximidade da origem e trajeto da art&#233;ria coron&#225;ria. Por&#233;m, como a resolu&#231;&#227;o temporal &#233; menor que a da RMC e do ecocardiograma, sua aplica&#231;&#227;o para avalia&#231;&#227;o funcional da valva pulmonar &#233; limitada. Pode ser uma op&#231;&#227;o para avaliar a valva pulmonar em pacientes em que a RM n&#227;o &#233; vi&#225;vel, especialmente quando &#233; necess&#225;ria descri&#231;&#227;o da anatomia e complica&#231;&#245;es p&#243;s-cir&#250;rgicas, avalia&#231;&#227;o do tamanho e fun&#231;&#227;o ventricular. Em <italic>scanners</italic> de dupla fonte com resolu&#231;&#227;o temporal mais r&#225;pida, a qualidade da imagem &#233; melhor reduzindo artefatos de movimento. A angio-TC tamb&#233;m pode fornecer informa&#231;&#245;es valiosas sobre as caracter&#237;sticas morfol&#243;gicas, dilata&#231;&#227;o p&#243;s-esten&#243;tica e a localiza&#231;&#227;o de uma estenose supra ou subvalvar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B989">989</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B990">990</xref></sup> As vegeta&#231;&#245;es que afetam a valva pulmonar s&#227;o vistas ao ecocardiograma em 50% dos pacientes com endocardite. Essas vegeta&#231;&#245;es podem ser acompanhadas por concomitante espessamento, encurtamento, perfura&#231;&#245;es ou destrui&#231;&#227;o completa das c&#250;spides, causando regurgita&#231;&#227;o pulmonar. Pseudoaneurismas podem se formar no local onde h&#225; um abscesso perivalvar desaguando no cora&#231;&#227;o ou no l&#250;men do vaso. As f&#237;stulas podem causar <italic>shunt</italic> e vazamento perivalvar. A angio-TC com sincroniza&#231;&#227;o eletrocardiogr&#225;fica &#233; excelente para avalia&#231;&#227;o de todas essas anormalidades estruturais associadas &#224; endocardite da valva pulmonar, entretanto seu uso pode ser limitado para avalia&#231;&#227;o de pequenas vegeta&#231;&#245;es (&lt; 4 mm) e pequenas perfura&#231;&#245;es valvares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B991">991</xref></sup></p>
          <p>Como na valva a&#243;rtica, a TC fornece informa&#231;&#245;es valiosas para o implante percut&#226;neo da v&#225;lvula pulmonar. As indica&#231;&#245;es para uma abordagem transcateter s&#227;o semelhantes &#224;s da cirurgia. Al&#233;m disso, as caracter&#237;sticas morfol&#243;gicas da via de sa&#237;da do ventr&#237;culo direito s&#227;o um crit&#233;rio importante para elegibilidade para substitui&#231;&#227;o da valva transcateter, uma determina&#231;&#227;o que pode ser facilmente feita em imagens de TC ou RM. Pacientes com apar&#234;ncia aneurism&#225;tica n&#227;o s&#227;o eleg&#237;veis para implante de valva pulmonar transcateter. As complica&#231;&#245;es do implante da valva incluem migra&#231;&#227;o do <italic>stent</italic>, fratura do <italic>stent</italic>, ruptura do conduto, compress&#227;o da art&#233;ria coron&#225;ria, hemorragia pulmonar e endocardite na pr&#243;tese. Tais complica&#231;&#245;es podem ser muito bem avaliadas pela angio-TC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B990">990</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.2.3. Valva Mitral</title>
          <p>As anomalias cong&#234;nitas da valva mitral incluem aquelas associadas a defeitos do septo atrioventricular (AV), valva mitral em paraquedas e mitral com duplo orif&#237;cio. O espectro dos defeitos do septo AV total, que s&#227;o compostos por uma valva AV comum, comunica&#231;&#227;o interatrial <italic>ostium primum</italic> e comunica&#231;&#227;o interventricular de via de entrada; defeitos parciais, que s&#227;o constitu&#237;dos por valvas AV esquerda e direita separadas, um folheto da valva AV esquerda com fenda e CIA <italic>ostium primum</italic> e v&#225;rias categorias intermedi&#225;rias entre essas duas extremidades do espectro. Uma valva mitral em paraquedas ocorre quando todas as cordoalhas surgem de um &#250;nico m&#250;sculo papilar fundido. Essa anormalidade est&#225; associada &#224; estenose mitral de v&#225;rios graus e &#224; s&#237;ndrome de Shone. A s&#237;ndrome de Shone &#233; caracterizada por valva mitral em paraquedas, anel supravalvar mitral, estenose subvalvar a&#243;rtica e coarcta&#231;&#227;o da aorta. Uma valva mitral com duplo orif&#237;cio &#233; caracterizada por uma ponte de tecido que divide o &#226;nulo em dois orif&#237;cios, ambos abertos para o VE. Essa condi&#231;&#227;o est&#225; associada a v&#225;rios graus de estenose ou regurgita&#231;&#227;o mitral e tem fortes associa&#231;&#245;es com anomalias valvares adicionais e outros defeitos card&#237;acos cong&#234;nitos.</p>
          <p>Em geral, o ecocardiograma avalia muito bem os defeitos que acometem a valva mitral, n&#227;o necessitando investiga&#231;&#227;o complementar para decis&#227;o terap&#234;utica e/ou seguimento desse grupo de pacientes. A angio-TC tem grande utilidade em pacientes com espectros variados da s&#237;ndrome de Shone pelo poder de avalia&#231;&#227;o dos m&#250;ltiplos achados. Nos casos em que h&#225; necessidade de troca valvar, podemos usar a TC para avalia&#231;&#245;es p&#243;s-operat&#243;rias por causa de sua resolu&#231;&#227;o espacial superior e menor suscetibilidade a artefatos met&#225;licos. A cine-TC tem demonstrado excelente utilidade na identifica&#231;&#227;o de abscessos perivalvares e vegeta&#231;&#245;es valvares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B992">992</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.2.4. Valva A&#243;rtica</title>
          <p>Para a avalia&#231;&#227;o da valva a&#243;rtica bic&#250;spide e estenose valvar a&#243;rtica isolada, geralmente n&#227;o &#233; necess&#225;rio complementa&#231;&#227;o diagn&#243;stica ao ecocardiograma. Em pacientes com estenoses sequenciais subvalvar, valvar e supravalvar a&#243;rtica, a angio TC pode acrescentar informa&#231;&#245;es adicionais ao ecocardiograma, caracterizando a via de sa&#237;da do ventr&#237;culo esquerdo quando &#233; alongada, tipo "t&#250;nel" ou na presen&#231;a de pequenas membranas que, muitas vezes, podem n&#227;o ser visualizadas na RMC, pela menor resolu&#231;&#227;o espacial. Essas informa&#231;&#245;es adicionais podem contribuir para o planejamento cir&#250;rgico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B993">993</xref></sup> A seguir (<xref ref-type="table" rid="t64">Tabela 64</xref>), s&#227;o apresentadas as principais indica&#231;&#245;es da utiliza&#231;&#227;o da tomografia na avalia&#231;&#227;o de les&#245;es cong&#234;nitas valvares.</p>
          <table-wrap id="t64">
            <label>Tabela 64</label>
            <caption>
              <title>Les&#245;es cong&#234;nitas valvares</title>
            </caption>
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                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
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                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o complementar de les&#245;es valvares regurgitantes<sup><xref ref-type="bibr" rid="B987">987</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B994">994</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o complementar de les&#245;es valvares esten&#243;ticas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B989">989</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B995">995</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B996">996</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria para corre&#231;&#227;o de anomalia de Ebstein (valva tric&#250;spide e ventr&#237;culo direito e &#225;rvore pulmonar)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B988">988</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-corre&#231;&#227;o de Ebstein/disfun&#231;&#227;o valvar ou ventricular</td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.3. Anomalias Conotruncais</title>
          <p/>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.3.1. Tetralogia de Fallot</title>
          <p>Na avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria, a maioria das informa&#231;&#245;es diagn&#243;sticas &#233; fornecida pelo ecocardiograma. A TC pode fornecer dados complementares quando o eco n&#227;o foi completamente conclusivo, como na associa&#231;&#227;o com anomalias coronarianas e nos casos mais complexos com atresia pulmonar, em que a avalia&#231;&#227;o de colaterais e da segmenta&#231;&#227;o da vasculatura pulmonar se faz necess&#225;ria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B997">997</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B999">999</xref></sup></p>
          <p>Nos casos de tetralogia de Fallot com agenesia da valva pulmonar, a TC se mostra &#250;til na avalia&#231;&#227;o de compress&#227;o de vias a&#233;reas centrais por estruturas vasculares, decorrentes das dilata&#231;&#245;es aneurism&#225;ticas das art&#233;rias pulmonares.</p>
          <p>No p&#243;s-operat&#243;rio, identifica complica&#231;&#245;es cir&#250;rgicas nas reconstru&#231;&#245;es da via de sa&#237;da do ventr&#237;culo direito, no tronco pulmonar e na &#225;rvore vascular proximal e de seu leito mais perif&#233;rico, al&#233;m de ser um melhor m&#233;todo para avalia&#231;&#227;o de estenoses em topografia dos <italic>stents</italic>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1000">1000</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1001">1001</xref></sup></p>
          <p>Pode ser um m&#233;todo alternativo para a quantifica&#231;&#227;o da volumetria e da fun&#231;&#227;o ventricular nos casos em que a RM &#233; contraindicada ou limitada por dispositivos implantados, possibilitando o monitoramento para a reabordagem nos defeitos residuais. A <xref ref-type="table" rid="t65">Tabela 65</xref> traz as indica&#231;&#245;es da TC na avalia&#231;&#227;o de pacientes com tetralogia de Fallot.</p>
          <table-wrap id="t65">
            <label>Tabela 65</label>
            <caption>
              <title>Tetralogia de Fallot</title>
            </caption>
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria nos casos de anatomia desfavor&#225;vel ou se houver limita&#231;&#227;o pelo ecocardiograma<sup><xref ref-type="bibr" rid="B999">999</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1001">1001</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o no p&#243;s-operat&#243;rio antes da substitui&#231;&#227;o planejada da valva pulmonar (percut&#226;nea [Melody&#8594;] ou cir&#250;rgica)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B262">262</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1002">1002</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1003">1003</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o com obstru&#231;&#227;o da via de sa&#237;da do ventr&#237;culo direito, estenose do territ&#243;rio pulmomar, arritmias ou presen&#231;a de um conduto ventr&#237;culo direito-art&#233;ria pulmonar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1004">1004</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.3.2. Dupla Via de Sa&#237;da de Ventr&#237;culo Direito</title>
          <p>A dupla via de sa&#237;da de VD n&#227;o &#233; uma anomalia card&#237;aca &#250;nica, mas um grupo heterog&#234;neo com caracter&#237;sticas morfol&#243;gicas vari&#225;veis. A posi&#231;&#227;o anormal dos grandes vasos em associa&#231;&#227;o a v&#225;rias anomalias estruturais pode levar a diferentes fen&#243;tipos fisiol&#243;gicos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1005">1005</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1006">1006</xref></sup> Representa um espectro complexo que consiste em posi&#231;&#227;o variada da comunica&#231;&#227;o interventricular em rela&#231;&#227;o &#224;s valvas a&#243;rtica e pulmonar, bem como graus variados de mal posicionamento das grandes art&#233;rias. Um conjunto de dados tridimensionais pela TC podem auxiliar na localiza&#231;&#227;o da comunica&#231;&#227;o interventricular para um planejamento cir&#250;rgico adequado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1007">1007</xref></sup> Nesses pacientes, o tamanho e a posi&#231;&#227;o do defeito septal interventricular em rela&#231;&#227;o &#224;s grandes art&#233;rias s&#227;o importantes para a compreens&#227;o da fisiologia e para a determina&#231;&#227;o do reparo cir&#250;rgico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1008">1008</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1009">1009</xref></sup></p>
          <p>O preciso relacionamento topogr&#225;fico com as art&#233;rias &#233; fundamental para estimar dificuldades, prever amplia&#231;&#245;es da comunica&#231;&#227;o interventricular, reinserir o aparato da valva atrioventricular ou reduzir a cavidade ventricular no redirecionamento dos vasos. Imagens tridimensionais da anatomia intracard&#237;aca nesse cen&#225;rio ir&#227;o determinar se um t&#250;nel intraventricular &#233; vi&#225;vel e se a exposi&#231;&#227;o atrav&#233;s do AD e valva tric&#250;spide &#233; suficiente, de modo que uma ventriculotomia direita possa ser evitada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1010">1010</xref></sup></p>
          <p>Tom&#243;grafos de gera&#231;&#245;es atuais com alta resolu&#231;&#227;o espacial e temporal e algoritmos de redu&#231;&#227;o de dose com ferramentas avan&#231;adas de p&#243;s-processamento tridimensional fornecem uma alternativa de baixo risco e alta qualidade ao cateterismo card&#237;aco diagn&#243;stico e t&#234;m sido cada vez mais utilizados nesses arranjos anat&#244;micos mais complexos. A seguir (<xref ref-type="table" rid="t66">Tabela 66</xref>), s&#227;o apresentados os principais cen&#225;rios cl&#237;nicos de utiliza&#231;&#227;o da TC na avalia&#231;&#227;o da dupla via de sa&#237;da de ventr&#237;culo direito.</p>
          <table-wrap id="t66">
            <label>Tabela 66</label>
            <caption>
              <title>Dupla via de sa&#237;da de ventr&#237;culo direito</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria da anatomia vascular e da rela&#231;&#227;o da comunica&#231;&#227;o interventricular<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1007">1007</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1009">1009</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de disfun&#231;&#227;o ventricular, obstru&#231;&#227;o da via de sa&#237;da do ventr&#237;culo direito ou esquerdo, estenose de territ&#243;rio pulmonar, arritmias ou presen&#231;a de um conduto ventr&#237;culo direito-art&#233;ria pulmonar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1010">1010</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.3.3. Tronco Arterial Comum</title>
          <p>O ecocardiograma &#233; a ferramenta diagn&#243;stica principal, mas, quando h&#225; d&#250;vida na an&#225;lise de estruturas extracard&#237;acas, a TC pode ser muito &#250;til para delinear a anatomia extracardiaca do tronco arterial comum.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1011">1011</xref></sup> A avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria deve incluir o delineamento da anatomia vascular, principalmente do territ&#243;rio pulmonar elucidando a dist&#226;ncia entre as art&#233;rias pulmonares, se existe disposi&#231;&#227;o vascular cruzada ou se sua emerg&#234;ncia se d&#225; na jun&#231;&#227;o sinotubular ou abaixo, pr&#243;ximo do seio da valva truncal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1012">1012</xref></sup> A proposta cir&#250;rgica vai depender das caracter&#237;sticas morfol&#243;gicas, e a presen&#231;a de anomalias associadas influencia no resultado cir&#250;rgico e na mortalidade dos pacientes.</p>
          <p>Entre as associa&#231;&#245;es, podemos ter graus vari&#225;veis de coarcta&#231;&#227;o at&#233; interrup&#231;&#227;o do arco a&#243;rtico. A TC contribui na avalia&#231;&#227;o vascular, identificando de maneira precisa a origem e o trajeto das art&#233;rias pulmonares e caracterizando os graus de malforma&#231;&#227;o do arco a&#243;rtico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1013">1013</xref></sup> Al&#233;m disso, pela resolu&#231;&#227;o espacial da TC, pode trazer informa&#231;&#227;o diagn&#243;stica a respeito da circula&#231;&#227;o coronariana com a delimita&#231;&#227;o clara de ambos os &#243;stios coronarianos e o trajeto epic&#225;rdico. Altera&#231;&#245;es nesse territ&#243;rio podem ocorrer e incluem coron&#225;ria &#250;nica, anomalias de trajeto epic&#225;rdico proximal, trajetos intramurais e anomalias ostiais (&#243;stios puntiformes ou em fenda). A presen&#231;a de anomalia coronariana consiste em fator de risco para mortalidade tardia ap&#243;s a cirurgia corretiva.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1014">1014</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1015">1015</xref></sup></p>
          <p>Na avalia&#231;&#227;o p&#243;s-operat&#243;ria, a continuidade do VD e o territ&#243;rio pulmonar atrav&#233;s de conduto devem ser estudados, excluindo-se pontos de redu&#231;&#227;o luminal significativa ou distor&#231;&#245;es vasculares locais. Proximidades da reconstru&#231;&#227;o cir&#250;rgica de outras estruturas, como circula&#231;&#227;o coronariana ou regi&#227;o retrosternal, s&#227;o de import&#226;ncia em caso de reabordagem cir&#250;rgica.</p>
          <p>Nos casos em que houve corre&#231;&#227;o no territ&#243;rio a&#243;rtico, a TC &#233; &#250;til na caracteriza&#231;&#227;o no local da anatomose, excluindo estreitamento no local anastom&#243;tico, dilata&#231;&#245;es aneurism&#225;ticas ou outras complicac&#245;es locais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1010">1010</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1016">1016</xref></sup> O papel da TC na avalia&#231;&#227;o do tronco arterial comum &#233; apresentado na <xref ref-type="table" rid="t67">Tabela 67</xref>.</p>
          <table-wrap id="t67">
            <label>Tabela 67</label>
            <caption>
              <title>Tronco arterial comum</title>
            </caption>
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o/cen&#225;rio cl&#237;nico</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de anatomia para corre&#231;&#227;o<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1011">1011</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1012">1012</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o no p&#243;s-operat&#243;rio - comunica&#231;&#227;o interventricular residual conhecida, presen&#231;a de estenose em conduto ventr&#237;culo direito-art&#233;ria pulmonar ou territ&#243;rio pulmonar<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1014">1014</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1016">1016</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o no p&#243;s-operat&#243;rio: estenose ou regurgita&#231;&#227;o da valva truncal<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1017">1017</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.3.4. Transposi&#231;&#227;o das Grandes Art&#233;rias</title>
          <p>Na avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria, a TC pode ser um m&#233;todo &#250;til na complementa&#231;&#227;o diagn&#243;stica para an&#225;lise de anomalias coronarianas al&#233;m de les&#245;es associadas como obstru&#231;&#245;es no arco a&#243;rtico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1018">1018</xref></sup></p>
          <p>Ap&#243;s a cirurgia de Jatene, a avalia&#231;&#227;o cuidadosa dos &#243;stios e da por&#231;&#227;o proximal da coron&#225;ria &#233; mandat&#243;ria, j&#225; que s&#227;o transferidas da aorta nativa para a neoaorta (pulmonar nativa) durante a troca arterial. A TC &#233; a t&#233;cnica de imagem n&#227;o invasiva de escolha para a avalia&#231;&#227;o do territ&#243;rio coronariano, incluindo a avalia&#231;&#227;o ostial e trajeto epic&#225;rdico proximal ap&#243;s reimplante. Angula&#231;&#227;o e tra&#231;&#227;o podem ocorrer com consequente isquemia e dano mioc&#225;rdico, estando a TC indicada para a avalia&#231;&#227;o de distor&#231;&#245;es ou redu&#231;&#227;o luminal das art&#233;rias coron&#225;rias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1019">1019</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1021">1021</xref></sup></p>
          <p>O territ&#243;rio pulmonar e o territ&#243;rio sist&#234;mico tamb&#233;m s&#227;o estudados no intuito de detectar estenose nos locais de sutura. A estenose pulmonar pode ocorrer tanto em topografia supravalvar como nas art&#233;rias pulmonares, consequ&#234;ncia da disposi&#231;&#227;o vascular ap&#243;s a realiza&#231;&#227;o da manobra de Lecompte, bem como a distor&#231;&#245;es locais pela dilata&#231;&#227;o da raiz da neoaorta.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1022">1022</xref></sup></p>
          <p>Na corre&#231;&#227;o em n&#237;vel atrial, &#233; poss&#237;vel delimitar bem as tuneliza&#231;&#245;es venosas, tanto no territ&#243;rio venoso pulmonar como das veias cavas superior e inferior. No caso de impossibilidade da avalia&#231;&#227;o do ventr&#237;culo sist&#234;mico pela RM, &#233; poss&#237;vel a avalia&#231;&#227;o volum&#233;trica e funcional da cavidade ventricular direita pela TC como alternativa diagn&#243;stica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1023">1023</xref></sup> A <xref ref-type="table" rid="t68">Tabela 68</xref> (a seguir) apresenta as indica&#231;&#245;es de utiliza&#231;&#227;o da TC na avalia&#231;&#227;o da transposi&#231;&#227;o das grandes art&#233;rias.</p>
          <table-wrap id="t68">
            <label>Tabela 68</label>
            <caption>
              <title>Transposi&#231;&#227;o das grandes art&#233;rias</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de anatomia para corre&#231;&#227;o<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1018">1018</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s- cirurgia de Jatene &#8211; avalia&#231;&#227;o coronariana<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1019">1019</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1021">1021</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1024">1024</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-cirurgia de Jatene: disfun&#231;&#227;o valvar ou ventricular moderada, obstru&#231;&#227;o da via de sa&#237;da do ventr&#237;culo direito ou esquerdo, estenose de territ&#243;rio pulmonar ou arritmias</td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-cirurgia de Jatene: raiz neoa&#243;rtica dilatada ou regurgita&#231;&#227;o neoa&#243;rtica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1022">1022</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-corre&#231;&#227;o atrial (por exemplo, Senning): regurgita&#231;&#227;o atrioventricular sist&#234;mica, disfun&#231;&#227;o sist&#234;mica do ventr&#237;culo direito, obstru&#231;&#227;o da via de sa&#237;da do ventr&#237;culo esquerdo ou arritmias</td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-corre&#231;&#227;o atrial (por exemplo, Senning): avalia&#231;&#227;o de tuneliza&#231;&#245;es venosas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1023">1023</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.3.5. Transposi&#231;&#227;o Corrigida das Grandes Art&#233;rias</title>
          <p>A TC permite a caracteriza&#231;&#227;o da discord&#226;ncia atrioventricular e ventriculoarterial no pr&#233;-operat&#243;rio, bem como outros defeitos associados, e serve como uma modalidade alternativa para pacientes nos quais a RM est&#225; contraindicada, sendo particularmente &#250;til no delineamento preciso da anatomia coronariana. Caracteriza bem a morfologia ventricular, demonstrando a invers&#227;o ventricular bem como o padr&#227;o invertido da emerg&#234;ncia coronariana, al&#233;m da rela&#231;&#227;o espacial entre a aorta e o tronco pulmonar. Entre os defeitos associados, localiza espacialmente a CIA, demonstrando sua repercuss&#227;o hemodin&#226;mica. Graus vari&#225;veis de obstru&#231;&#227;o na via de sa&#237;da do ventr&#237;culo esquerdo podem estar presentes, desde altera&#231;&#245;es subpulmonares ou na valva pulmonar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1010">1010</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1025">1025</xref></sup></p>
          <p>A TC pode contribuir com uma an&#225;lise completa no p&#243;s-operat&#243;rio em n&#237;vel arterial e atrial (<italic>double switch</italic>), incluindo n&#227;o s&#243; a avalia&#231;&#227;o de reimplante coronariano, anastomoses arteriais bem como os redirecionamentos venosos em n&#237;vel atrial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1026">1026</xref></sup> Quando &#233; realizado apenas o reparo dito fisiol&#243;gico, a TC pode auxiliar na avalia&#231;&#227;o da corre&#231;&#227;o de pontos de obstru&#231;&#227;o do territ&#243;rio pulmonar ou se h&#225; <italic>shunt</italic> residual ap&#243;s o fechamento da CIV. A <xref ref-type="table" rid="t69">Tabela 69</xref> traz os principais cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados ao emprego da TC na avalia&#231;&#227;o da transposi&#231;&#227;o corrigida das grandes art&#233;rias.</p>
          <table-wrap id="t69">
            <label>Tabela 69</label>
            <caption>
              <title>Transposi&#231;&#227;o corrigida das grandes art&#233;rias</title>
            </caption>
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria para corre&#231;&#227;o da anatomia<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1010">1010</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1025">1025</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-operat&#243;rio: insufici&#234;ncia da valva atrioventricular sist&#234;mica, disfun&#231;&#227;o sist&#234;mica do ventr&#237;culo direito</td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-operat&#243;rio: disfun&#231;&#227;o do conduto ventr&#237;culo esquerdo-art&#233;ria pulmonar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1026">1026</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1027">1027</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.4. Anomalias da Aorta Tor&#225;cica</title>
          <p/>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.4.1. Coarcta&#231;&#227;o e Outras Anormalidades da Aorta</title>
          <p>Assim como a RMC, a TC constitui um m&#233;todo complementar que permite uma completa visualiza&#231;&#227;o n&#227;o invasiva da aorta no diagn&#243;stico dessas malforma&#231;&#245;es.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B977">977</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B993">993</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1028">1028</xref></sup> Numerosas anomalias podem ser diagnosticadas, como coarcta&#231;&#227;o, hipoplasia, interrup&#231;&#227;o e outras anomalias do arco a&#243;rtico, assim como outras les&#245;es associadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B977">977</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1029">1029</xref></sup> Sua precis&#227;o &#233; um pouco superior &#224; RMC, devido &#224; elevada resolu&#231;&#227;o espacial.</p>
          <p>Algumas doen&#231;as est&#227;o associadas &#224; forma&#231;&#227;o de an&#233;is vasculares. A TC tem grande import&#226;ncia no estudo das vias a&#233;reas e traz informa&#231;&#245;es muitas vezes n&#227;o providas por outras modalidades diagn&#243;sticas, demonstrando simultaneamente a anomalia vascular e a repercuss&#227;o nas estruturas aeradas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B977">977</xref></sup> A compress&#227;o de vias a&#233;reas centrais de origem vascular pode ser decorrente de v&#225;rias situa&#231;&#245;es, como anomalias de arco a&#243;rtico, <italic>sling</italic> pulmonar, tetralogia de Fallot com agenesia de valva pulmonar ou em situa&#231;&#245;es de dilata&#231;&#227;o de territ&#243;rio pulmonar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B977">977</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1029">1029</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1032">1032</xref></sup> Vale lembrar que a avalia&#231;&#227;o de compress&#227;o esof&#225;gica por TC &#233; limitada, muitas vezes sendo necess&#225;ria a complementa&#231;&#227;o com outros m&#233;todos, como a esofagografia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1029">1029</xref></sup></p>
          <p>Avalia&#231;&#245;es subsequentes, ap&#243;s a corre&#231;&#227;o da coarcta&#231;&#227;o ou interrup&#231;&#227;o, s&#227;o recomendadas para visualiza&#231;&#227;o da geometria do arco e exclus&#227;o de complica&#231;&#245;es, como reestenose, aneurismas locais ou dissec&#231;&#245;es. Nesse seguimento, deve-se dar prefer&#234;ncia &#224; RMC, pela aus&#234;ncia de radia&#231;&#227;o ionizante.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref></sup> Por&#233;m, nos casos p&#243;s-implante de <italic>stent</italic> ferromagn&#233;tico, a TC tem superioridade na avalia&#231;&#227;o por ocasionar menos artefatos locais que podem limitar a avalia&#231;&#227;o luminal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B984">984</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1030">1030</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1033">1033</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1034">1034</xref></sup> Complica&#231;&#245;es locais ap&#243;s a implanta&#231;&#227;o de endopr&#243;teses incluem estenose residual, fratura, dissec&#231;&#227;o, <italic>endoleak</italic> ou aneurisma local, sem a ocorr&#234;ncia de artefatos como na RMC. As <xref ref-type="table" rid="t70">Tabelas 70</xref> e <xref ref-type="table" rid="t71">71</xref> apresentam o papel da TC na avalia&#231;&#227;o da coarcta&#231;&#227;o da aorta e nas anomalias do arco a&#243;rtico.</p>
          <table-wrap id="t70">
            <label>Tabela 70</label>
            <caption>
              <title>Coarcta&#231;&#227;o da aorta (CoAo)</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de corre&#231;&#227;o de CoAo<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B984">984</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">CoAo em seguimento p&#243;s-tratamento, com mudan&#231;a cl&#237;nica atribu&#237;vel ao defeito (suspeita de recoarcta&#231;&#227;o?)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B984">984</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1033">1033</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento no primeiro ano p&#243;s-tratamento percut&#226;neo (6-12 meses), paciente assintom&#225;tico com nenhuma ou discreta sequela<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1035">1035</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1036">1036</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento ap&#243;s o primeiro ano p&#243;s-tratamento, paciente assintom&#225;tico com nenhuma ou discreta sequela, intervalo de 1 a 2 anos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1037">1037</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-tratamento, paciente assintom&#225;tico, para avaliar aneurisma de arco e/ou <italic>stent</italic> (reestenose, fratura ou <italic>endoleak</italic>)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1030">1030</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1034">1034</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-tratamento, paciente com sintomas de fal&#234;ncia card&#237;aca<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B977">977</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B984">984</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B993">993</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1028">1028</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1034">1034</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
          <table-wrap id="t71">
            <label>Tabela 71</label>
            <caption>
              <title>Anomalias do arco a&#243;rtico</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de anel vascular, vias a&#233;reas e par&#234;nquima pulmonar<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1029">1029</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1031">1031</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de interrup&#231;&#227;o de arco a&#243;rtico<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1038">1038</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de janela aortopulmonar</td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.5. Cora&#231;&#227;o Univentricular</title>
          <p>Nos &#250;ltimos anos, o uso da angio-TC em pacientes pedi&#225;tricos aumentou rapidamente devido &#224; excelente resolu&#231;&#227;o espacial e temporal, e exames r&#225;pidos usando tom&#243;grafos de &#250;ltima gera&#231;&#227;o t&#234;m sido aplicados em cardiopatias complexas tipo univentricular, condi&#231;&#227;o em que, ap&#243;s as cirurgias, apenas um ventr&#237;culo sustenta a circula&#231;&#227;o sist&#234;mica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1039">1039</xref></sup> A alta resolu&#231;&#227;o espacial da angio-TC permite excelente avalia&#231;&#227;o de pequenas estruturas, al&#233;m da vantagem da avalia&#231;&#227;o global das vasculaturas extracard&#237;acas e suas rela&#231;&#245;es com as demais estruturas tor&#225;cicas. Nesse cen&#225;rio, a corre&#231;&#227;o cir&#250;rgica &#233; univentricular, com cirurgias paliativas com 2 a 3 est&#225;gios.</p>
          <p>O primeiro est&#225;gio, se necess&#225;rio e dependente da fisiologia, &#233; realizado no rec&#233;m-nascido e geralmente envolve um procedimento de Norwood, <italic>shunt</italic> arterial sist&#234;mico pulmonar ou bandagem pulmonar. Alguns centros defendem uma abordagem "h&#237;brida" utilizando um <italic>stent</italic> no canal arterial colocado por cateter e bandagem seletiva das art&#233;rias pulmonares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B986">986</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1040">1040</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.5.1. Antes da Cirurgia de Est&#225;gio 1</title>
          <p>Enquanto muitos pacientes com cora&#231;&#227;o univentricular podem ser visualizados adequadamente usando o ecocardiograma antes do primeiro est&#225;gio, a angio-TC &#233; ocasionalmente necess&#225;ria para melhor definir a anatomia complexa particularmente quando o eco n&#227;o consegue definir a anatomia vascular extracard&#237;aca.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B986">986</xref></sup> Em algumas situa&#231;&#245;es, uma descri&#231;&#227;o detalhada da anatomia do canal arterial para planejamento de implante de <italic>stent</italic> em anatomias mais complexas e desafiadoras.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1041">1041</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.5.2. Ap&#243;s a Cirurgia de Est&#225;gio 1 (Norwood, Shunt Arterial Sist&#234;mico Pulmonar, Procedimento H&#237;brido)</title>
          <p>Entre os est&#225;gios 1 e 2 da cirurgia, as estenoses da art&#233;ria pulmonar s&#227;o relativamente comuns e, muitas vezes, n&#227;o bem visualizadas ao ecocardiograma. A presen&#231;a de estenoses mais distais ou segmentares nos ramos pulmonares secund&#225;rios a retra&#231;&#227;o ou nos locais das anastomoses dos <italic>shunts</italic> ou nas bandagens seletivas &#233; bem visualizada pela angio-TC.</p>
          <p>Pacientes com <italic>shunts</italic> sist&#234;micos para a art&#233;ria pulmonar ocasionalmente apresentam trombose de <italic>shunt</italic>, resultando em cianose profunda e aguda. A angio-TC, devido &#224; sua f&#225;cil acessibilidade e ao curto tempo de imagem, &#233; uma excelente modalidade de imagem para identificar esse problema e identificar quando a interven&#231;&#227;o &#233; necess&#225;ria quando h&#225; dificuldade ao eco.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B986">986</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1042">1042</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1043">1043</xref></sup></p>
          <p>Na maioria dos centros, o cateterismo card&#237;aco &#233; realizado no pr&#233;-operat&#243;rio da cirurgia de Glenn. Foi realizada compara&#231;&#227;o de angio-TC e cateterismo antes do est&#225;gio paliativo 2, que revelou excelente correla&#231;&#227;o com achados cir&#250;rgicos para ambas as modalidades, e n&#227;o houve diferen&#231;a no resultado cir&#250;rgico at&#233; a alta hospitalar. O grupo de cateterismo teve maior dose de radia&#231;&#227;o e de contraste, necessitou de acesso vascular central e anestesia geral em todos os casos e teve uma taxa relativamente alta de eventos adversos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1044">1044</xref></sup> Um estudo anterior randomizou pacientes pr&#233;-est&#225;gio 2 para RMC ou cateterismo e n&#227;o encontrou diferen&#231;a na cirurgia ou desfechos de m&#233;dio prazo para pacientes, seguidos em uma mediana de 8 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1045">1045</xref></sup> Alguns centros v&#234;m sugerindo avalia&#231;&#227;o diagn&#243;stica pr&#233;via aos est&#225;gios paliativos de forma n&#227;o invasiva, reservando os cateterismos para procedimentos terap&#234;uticos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1046">1046</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.5.3. Para os Est&#225;gios Glenn e Fontan</title>
          <p>A TC cardiovascular tem demonstrado visualizar adequadamente todos os aspectos no p&#243;s-operat&#243;rio das cirurgias de Glenn e de Fontan ap&#243;s palia&#231;&#227;o de ventr&#237;culo &#250;nico. As altera&#231;&#245;es hemodin&#226;micas e as altera&#231;&#245;es anat&#244;micas em pacientes ap&#243;s a palia&#231;&#227;o de ventr&#237;culo &#250;nico promovem desafios &#250;nicos na opacifica&#231;&#227;o ideal das art&#233;rias pulmonares e do circuito cavopulmonar que podem resultar em exames n&#227;o diagn&#243;sticos ou interpreta&#231;&#227;o err&#244;nea de imagens. &#201; importante usar t&#233;cnicas adequadas para otimizar a homogeneidade do contraste nas art&#233;rias pulmonares e reconhecer as armadilhas comuns na realiza&#231;&#227;o e interpreta&#231;&#227;o de estudos angiogr&#225;ficos de TC pulmonares em cada est&#225;gio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1047">1047</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1048">1048</xref></sup></p>
          <p>A forma&#231;&#227;o de trombo &#233; relativamente comum, e eles podem ser visualizados por TC cardiovascular no conduto de Fontan, no ventr&#237;culo residual ou no coto pulmonar residual ap&#243;s ligadura da art&#233;ria. A embolia pulmonar tamb&#233;m &#233; identificada pela TC cardiovascular. Cuidados devem ser tomados, no entanto, para otimizar a t&#233;cnica de inje&#231;&#227;o de contraste para opacificar de forma otimizada o circuito de Fontan e evitar um diagn&#243;stico falso-positivo de embolia pulmonar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B986">986</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1048">1048</xref></sup></p>
          <p>Outra complica&#231;&#227;o usual nesse grupo de pacientes &#233; a presen&#231;a de estenose nas art&#233;rias pulmonares, que pode ocorrer por retra&#231;&#227;o cicatricial de manipula&#231;&#245;es pr&#233;vias, anastomose de <italic>shunt</italic>, ap&#243;s a retirada de bandagem seletiva dos ramos ou hipoplasia difusa de ramos ap&#243;s cirurgia de Norwood, por exemplo. Como j&#225; bem estabelecido pela literatura, a avalia&#231;&#227;o das art&#233;rias pulmonares &#233; excelente pela angio-TC, assim como a avalia&#231;&#227;o de poss&#237;veis <italic>stents</italic> previamente implantandos nessa topografia que s&#227;o mais bem visualizados pela TC do que pela RMC devido aos artefatos da malha met&#225;lica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1033">1033</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1049">1049</xref></sup></p>
          <p>A visualiza&#231;&#227;o de circula&#231;&#227;o colateral sist&#234;micopulmonar e/ou venovenosa tamb&#233;m pode ser realizada na angio-TC, entretanto, n&#227;o &#233; poss&#237;vel quantificar o fluxo dessas colaterais e sua repercuss&#227;o hemodin&#226;mica como na RMC, mas a TC torna-se uma alternativa para avalia&#231;&#227;o nas situa&#231;&#245;es em que n&#227;o &#233; poss&#237;vel o uso da RMC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1033">1033</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1050">1050</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1053">1053</xref></sup> A quantifica&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o ventricular por TC cardiovascular pode ser garantida em pacientes com implantes met&#225;licos e contraindica&#231;&#245;es para RMC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B986">986</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1048">1048</xref></sup></p>
          <p>A angio-TC tamb&#233;m fornece informa&#231;&#245;es diagn&#243;sticas em situa&#231;&#245;es cl&#237;nicas mais inst&#225;veis e complexas, como nos pacientes em oxigena&#231;&#227;o por membrana extracorp&#243;rea (ECMO) ou com suporte de dispositivo de assist&#234;ncia ventricular, uma popula&#231;&#227;o em que a imagem convencional pode ser um desafio. Al&#233;m da avalia&#231;&#227;o de les&#245;es residuais, &#233; poss&#237;vel avaliar posi&#231;&#245;es da c&#226;nula, presen&#231;a de trombos e poss&#237;veis s&#237;tios de infec&#231;&#227;o no mediastino.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B986">986</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1054">1054</xref></sup> A seguir (<xref ref-type="table" rid="t72">Tabela 72</xref>), encontram-se os cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados &#224; utiliza&#231;&#227;o da TC no contexto de cora&#231;&#227;o univentricular.</p>
          <table-wrap id="t72">
            <label>Tabela 72</label>
            <caption>
              <title>Cora&#231;&#227;o univentricular</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de anatomia para corre&#231;&#227;o<sup><xref ref-type="bibr" rid="B986">986</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o est&#225;gio I (<italic>shunt</italic> S-P ou bandagem pulmonar)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1042">1042</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1044">1044</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-est&#225;gio 2 (Glenn): disfun&#231;&#227;o valvar ou ventricular, avalia&#231;&#227;o da anastomose da veia cava superior com o territ&#243;rio pulmonar, circula&#231;&#227;o colateral<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1045">1045</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-est&#225;gio 3 (Fontan): disfun&#231;&#227;o valvar ou ventricular, avalia&#231;&#227;o de trombos no circuito cavopulmonar total, circula&#231;&#227;o colateral<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1046">1046</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1047">1047</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.1.6. Miscel&#226;nea</title>
          <p>As malforma&#231;&#245;es card&#237;acas podem acompanhar as altera&#231;&#245;es de posicionamento dos &#243;rg&#227;os do t&#243;rax e abdome. Heterotaxia e anormalidades de situs descrevem um arranjo anormal de &#243;rg&#227;os viscerais na cavidade toracoabdominal ao longo do eixo esquerdo-direito normal do corpo. Esse arranjo anormal est&#225; associado a uma alta ocorr&#234;ncia de defeitos card&#237;acos e abdominais cong&#234;nitos, incluindo veias pulmonares an&#244;malas, altera&#231;&#245;es de conex&#245;es, anormalidades venosas sist&#234;micas, asplenia e outras altera&#231;&#245;es viscerais abdominais. Geralmente consistem em cardiopatias mais complexas que necessitam de ampla avalia&#231;&#227;o vascular em v&#225;rios territ&#243;rios.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1055">1055</xref></sup></p>
          <p>A TC fornece extensos e valiosos dados cardiovasculares e extracard&#237;acos nas s&#237;ndromes heterot&#225;xicas. Ela avalia de maneira acurada a anatomia tor&#225;cica de par&#234;nquima pulmonar e via a&#233;rea e ainda elucida a disposi&#231;&#227;o visceral abdominal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1056">1056</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1057">1057</xref></sup></p>
          <p>A TC, pela sua alta resolu&#231;&#227;o espacial e reconstru&#231;&#227;o de imagem multiplanar, tamb&#233;m permite uma vis&#227;o abrangente de outras altera&#231;&#245;es espaciais, que incluem o cruzamento das vias de entrada com disposi&#231;&#227;o s&#250;pero-inferior ventricular, ocasionada pela rota&#231;&#227;o do cora&#231;&#227;o sobre o seu eixo longo, um arranjo chamado <italic>criss-cross</italic>. Permite avaliar as conex&#245;es atrioventriculares cruzadas e as anomalias intra e extracard&#237;acas associadas, correlacionando as estruturas para uma melhor programa&#231;&#227;o de abordagem cir&#250;rgica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1058">1058</xref></sup> A seguir (<xref ref-type="table" rid="t73">Tabela 73</xref>), encontram-se cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados ao emprego da TC nas condi&#231;&#245;es referidas neste t&#243;pico.</p>
          <table-wrap id="t73">
            <label>Tabela 73</label>
            <caption>
              <title>Miscel&#226;nea</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de altera&#231;&#245;es de posicionamento no t&#243;rax e rota&#231;&#227;o nos eixos card&#237;acos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1058">1058</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Anomalias de situs e s&#237;ndromes heterot&#225;xicas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1055">1055</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1057">1057</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>4.2. Resson&#226;ncia Magn&#233;tica Cardiovascular em Cardiopatias Cong&#234;nitas</title>
        <p>A utiliza&#231;&#227;o da RMC no suporte aos portadores de cardiopatias cong&#234;nitas vem se consolidando como uma importante estrat&#233;gia no diagn&#243;stico dessas condi&#231;&#245;es. Por se tratar de um exame com elevadas resolu&#231;&#245;es espacial e temporal, permite o detalhamento anat&#244;mico dessas patologias, bem como define com precis&#227;o o resultado cir&#250;rgico das diferentes abordagens cir&#250;rgicas (e eventuais complica&#231;&#245;es decorrentes) utilizadas nessas corre&#231;&#245;es. Pelo fato de n&#227;o utilizar radia&#231;&#227;o ionizante, apresenta um perfil adequado para aplica&#231;&#227;o na popula&#231;&#227;o pedi&#225;trica.</p>
        <p>A RMC apresenta v&#225;rias modalidades de avalia&#231;&#227;o em um &#250;nico exame, permitindo explorar diferentes par&#226;metros cardiovasculares. As sequ&#234;ncias de cinerresson&#226;ncia constituem-se o padr&#227;o-ouro para estimativa de fun&#231;&#227;o e volumes biventriculares, informa&#231;&#245;es fundamentais no acompanhamento pr&#233; e p&#243;s-operat&#243;rio de diversas cardiopatias cong&#234;nitas. Avalia&#231;&#245;es de fluxos (pela t&#233;cnica de "<italic>phase-contrast</italic>") pela RM s&#227;o ferramentas precisas na defini&#231;&#227;o de les&#245;es valvares e <italic>shunts</italic> intra ou extracard&#237;acos. Sequ&#234;ncias de angiografias (arteriais e venosas) permitem a adequada avalia&#231;&#227;o das circula&#231;&#245;es sist&#234;mica e pulmonar, tanto em <italic>status</italic> pr&#233; e p&#243;s-operat&#243;rio. Por fim, sequ&#234;ncias de caracteriza&#231;&#227;o tecidual permitem a defini&#231;&#227;o de estruturas que exijam diagn&#243;stico diferencial por meio de informa&#231;&#245;es da constitui&#231;&#227;o histol&#243;gica (por exemplo, massas tumorais e trombos).</p>
        <p>Como exposto acima, existem in&#250;meros benef&#237;cios oferecidos pela utiliza&#231;&#227;o da RMC no diagn&#243;stico das cardiopatias cong&#234;nitas. Entretanto, por se tratar de exame de alta complexidade e disponibilidade limitada, o seu emprego deve estar restrito a cen&#225;rios espec&#237;ficos, sobretudo nos quais as informa&#231;&#245;es oferecidas pelo ecocardiograma sejam limitadas (por imagens sub&#243;timas) ou insuficientes. Al&#233;m disso, a RMC demanda controle ventilat&#243;rio durante a aquisi&#231;&#227;o das imagens, o que &#233; alcan&#231;ado por apneia volunt&#225;ria (habitualmente em pacientes com mais de 7 anos de idade) ou com anestesia e intuba&#231;&#227;o orotraqueal, com apneias controladas por pausas na ventila&#231;&#227;o mec&#226;nica.</p>
        <sec>
          <title>4.2.1. Avalia&#231;&#227;o de <italic>Shunts</italic> Intra e Extracard&#237;acos</title>
          <p/>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.1.1. Comunica&#231;&#227;o Interatrial</title>
          <p>Em geral, a avalia&#231;&#227;o de CIA &#233; feita de forma conclusiva pela ecocardiografia, conduzindo a decis&#227;o cl&#237;nica na faixa pedi&#225;trica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1059">1059</xref></sup> O papel principal da RMC &#233; como m&#233;todo complementar, principalmente para os adolescentes ou adultos em que o ecocadiograma n&#227;o foi completamente elucidativo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B978">978</xref></sup></p>
          <p>Vale destacar que pode haver dificuldade de acesso ecocardiogr&#225;fico especialmente na CIA do tipo seio venoso, assim como na pesquisa de defeitos associados, como a conex&#227;o an&#244;mala de veias pulmonares, com alguma frequ&#234;ncia associada ao tipo seio venoso superior,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1060">1060</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1062">1062</xref></sup> sendo a RMC bem indicada na avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria desses pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup></p>
          <p>A RMC permite tamb&#233;m avaliar a repercuss&#227;o hemodin&#226;mica com o c&#225;lculo do Qp/Qs, o grau de sobrecarga e o desempenho ventricular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1063">1063</xref></sup> Nos casos de avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria ou pr&#233;-interven&#231;&#227;o percut&#226;nea, a RMC &#233; um m&#233;todo menos preciso na mensura&#231;&#227;o do defeito e suas bordas quando comparado ao ecocardiograma ou &#224; TC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B979">979</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B981">981</xref></sup> Pode ser usada para planejar a melhor estrat&#233;gia de tratamento de CIAs do tipo <italic>ostium secundum</italic>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.1.2. Forame Oval Patente</title>
          <p>Assim como a CIA, a avalia&#231;&#227;o de forame oval patente (FOP) por RMC &#233; absoluta exce&#231;&#227;o; em quase todos os casos, a investiga&#231;&#227;o por ecocardiograma e outras modalidades (como Dopplerfluxometria transcraniana) &#233; conclusiva e definitiva.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B978">978</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1059">1059</xref></sup> A RMC ou TC podem ser usadas nos poucos casos em que h&#225; limita&#231;&#227;o na avalia&#231;&#227;o ecocardiogr&#225;fica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B981">981</xref></sup> &#201; pesquisada a passagem de contraste intravenoso ou a presen&#231;a de sinais de fluxo transeptal durante manobras de Valsalva.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1064">1064</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1065">1065</xref></sup></p>
          <p>Ap&#243;s fechamento percut&#226;neo, a RMC e a TC s&#243; s&#227;o indicadas se houver suspeita de complica&#231;&#245;es, como infec&#231;&#227;o, m&#225; posi&#231;&#227;o, emboliza&#231;&#227;o ou <italic>shunt</italic> persistente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B978">978</xref></sup> Abaixo (<xref ref-type="table" rid="t74">Tabela 74</xref>), encontram-se as principais indica&#231;&#245;es de utiliza&#231;&#227;o da RMC no contexto da CIA.</p>
          <table-wrap id="t74">
            <label>Tabela 74</label>
            <caption>
              <title>Comunica&#231;&#227;o interatrial (CIA)</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria para corre&#231;&#227;o de CIA, anatomia septal, pesquisa de aneurismas do septo e decis&#227;o de op&#231;&#245;es terap&#234;uticas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1062">1062</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Diagn&#243;stico e avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria e diagn&#243;stico de corre&#231;&#227;o de CIA seio venoso e/ou defeito do septo atrioventricular parcial e seio coron&#225;rio<sup><xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1066">1066</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-operat&#243;rio ou p&#243;s-interven&#231;&#227;o percut&#226;nea de CIA, pacientes com <italic>shunt</italic> residual significativo, disfun&#231;&#227;o valvar ou ventricular, arritmias e/ou hipertens&#227;o pulmonar<sup><xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B978">978</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-interven&#231;&#227;o percut&#226;nea de CIA, suspeita de complica&#231;&#245;es, emboliza&#231;&#227;o ou <italic>shunt</italic> persistente<sup><xref ref-type="bibr" rid="B978">978</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o inicial de forame oval patente<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1059">1059</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1064">1064</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1065">1065</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">III</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Estimativa de rela&#231;&#227;o entre fluxos pulmonar e sist&#234;mico (Qp/Qs) para aux&#237;lio na tomada de decis&#227;o cir&#250;rgica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1060">1060</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1062">1062</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.1.3. Conex&#227;o An&#244;mala de Veias Pulmonares Parcial e Total</title>
          <p>A anatomia da conex&#227;o an&#244;mala de veias pulmonares (CAVP) &#233; bem caracterizada t&#227;o bem na TC quanto na RMC, tanto na sua forma total como na parcial. Permite a avalia&#231;&#227;o detalhada tanto na determina&#231;&#227;o da conflu&#234;ncia venosa e local de drenagem quanto na identifica&#231;&#227;o de poss&#237;veis &#225;reas de obstru&#231;&#227;o venosa, al&#233;m do estudo da anatomia card&#237;aca com reconhecimento de les&#245;es associadas,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B971">971</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1067">1067</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1070">1070</xref></sup> sendo bem indicada na avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria desses pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref></sup></p>
          <p>A RMC tem a vantagem sobre a TC de permitir uma melhor avalia&#231;&#227;o da repercuss&#227;o hemodin&#226;mica das les&#245;es, o grau de sobrecarga cavit&#225;ria e o desempenho ventricular, podendo ser indicada no seguimento de conex&#227;o an&#244;mala de veias pulmonares parcial assintom&#225;tico com envolvimento de mais de uma veia, CAVP total, especialmente quando houver mudan&#231;a na apresenta&#231;&#227;o cl&#237;nica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup> No p&#243;s-operat&#243;rio, a RM pode ter algum papel no seguimento de pacientes com maior risco de evolu&#231;&#227;o desfavor&#225;vel (como obstru&#231;&#227;o venosa ou disfun&#231;&#227;o) ou CAVP total.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup> A avalia&#231;&#227;o da CAVP por meio da RMC tem suas indica&#231;&#245;es definidas na <xref ref-type="table" rid="t75">Tabela 75</xref>.</p>
          <table-wrap id="t75">
            <label>Tabela 75</label>
            <caption>
              <title>Conex&#227;o an&#244;mala de veias pulmonares (CAVP)</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de corre&#231;&#227;o de CAVP<sup><xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1066">1066</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1071">1071</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Complica&#231;&#245;es atribu&#237;veis &#224; CAVP durante seguimento p&#243;s-tratamento<sup><xref ref-type="bibr" rid="B971">971</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1068">1068</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-operat&#243;rio de CAVP, pacientes assintom&#225;ticos, com pouca ou nenhuma sequela<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1063">1063</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.1.4. Comunica&#231;&#227;o Interventricular (CIV)</title>
          <p>Os casos de CIV tamb&#233;m s&#227;o muito bem avaliados pelo ecocardiograma, permitindo uma adequada decis&#227;o cl&#237;nica; a RMC sendo reservada, via de regra, &#224;queles casos em que o ecocardiograma n&#227;o conseguiu realizar uma avalia&#231;&#227;o completa, geralmente em adolescentes e adultos, em especial como parte da avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup> Pode haver maior dificuldade na avalia&#231;&#227;o de defeitos musculares apicais pelo ecocardiograma. Destacam-se tamb&#233;m os casos de dupla via de sa&#237;da do ventr&#237;culo direito (DVSVD); nesses casos, a contribui&#231;&#227;o da RMC (ou da TC) &#233; maior, permitindo uma avalia&#231;&#227;o mais precisa da posi&#231;&#227;o, dimens&#227;o e localiza&#231;&#227;o do defeito, em especial naqueles do tipo supracristal,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1005">1005</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1072">1072</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1074">1074</xref></sup> informa&#231;&#245;es fundamentais para a programa&#231;&#227;o da t&#233;cnica cir&#250;rgica que ser&#225; empregada na corre&#231;&#227;o.</p>
          <p>Assim como nos demais defeitos acima descritos, a RMC consegue quantificar a repercuss&#227;o hemodin&#226;mica, com o c&#225;lculo do Qp/Qs, o grau de sobrecarga e o desempenho ventricular, al&#233;m de defeitos associados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref></sup> Tanto no seguimento de CIVs n&#227;o abordadas quanto naqueles indiv&#237;duos tratados, a RM s&#243; tem algum papel na avalia&#231;&#227;o daqueles pacientes que apresentem uma evolu&#231;&#227;o cl&#237;nica desfavor&#225;vel.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup> A <xref ref-type="table" rid="t76">Tabela 76</xref> traz o papel da RMC na avalia&#231;&#227;o da CIV.</p>
          <table-wrap id="t76">
            <label>Tabela 76</label>
            <caption>
              <title>Comunica&#231;&#227;o interventricular (CIV)</title>
            </caption>
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de corre&#231;&#227;o de CIV para definir localiza&#231;&#227;o, anatomia e repercuss&#227;o funcional<sup><xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-operat&#243;rio ou p&#243;s-interven&#231;&#227;o percut&#226;nea de CIV, pacientes com <italic>shunt</italic> residual significativo, disfun&#231;&#227;o valvar ou ventricular, arritmias e/ou hipertens&#227;o pulmonar<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Estimativa de rela&#231;&#227;o entre fluxos pulmonar e sist&#234;mico (Qp/Qs) para aux&#237;lio na tomada de decis&#227;o cir&#250;rgica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1060">1060</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1061">1061</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.1.5. Defeito de Septo Atrioventricular</title>
          <p>Aqui tamb&#233;m o ecocardiograma &#233; a modalidade principal de investiga&#231;&#227;o em praticamente todos os casos, fornecendo uma avalia&#231;&#227;o completa e definitiva. A RMC &#233; reservada somente para aqueles casos em que h&#225; a necessidade de investigar les&#245;es associadas ou quantificar de forma mais precisa as repercuss&#245;es do defeito de septo atrioventricular (DSAV)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref></sup> bem como o seu grau de desbalanceamento ventricular.</p>
          <p>Pode ter algum papel na avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria ou na avalia&#231;&#227;o de pacientes em seguimento (com ou sem tratamento), com evolu&#231;&#227;o desfavor&#225;vel. Uma avalia&#231;&#227;o de rotina p&#243;s-tratamento s&#243; est&#225; indicada naqueles pacientes de maior risco (sintomas congestivos, <italic>shunt</italic> residual etc.).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup> A <xref ref-type="table" rid="t77">Tabela 77</xref> (a seguir) apresenta as indica&#231;&#245;es da RMC na avalia&#231;&#227;o dos DSAV.</p>
          <table-wrap id="t77">
            <label>Tabela 77</label>
            <caption>
              <title>Defeito do septo atrioventricular (DSAV)</title>
            </caption>
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de corre&#231;&#227;o de DSAV<sup><xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-operat&#243;rio de DSAV, pacientes com <italic>shunt</italic> residual significativo, disfun&#231;&#227;o valvar ou ventricular, obstru&#231;&#227;o da via de sa&#237;da do ventr&#237;culo esquerdo, arritmias e/ou hipertens&#227;o pulmonar<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1063">1063</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1067">1067</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-operat&#243;rio de DSAV, pacientes com sinais de fal&#234;ncia card&#237;aca<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.1.6. Persist&#234;ncia do Canal Arterial</title>
          <p>A persist&#234;ncia do canal arterial (PCA) tamb&#233;m &#233; uma condi&#231;&#227;o adequadamente avaliada somente com o ecocardiograma em quase todos os pacientes, sendo a RMC e TC reservadas somente para casos duvidosos ou inconclusivos pelo ecocardiograma, como avalia&#231;&#227;o pr&#233;-tratamento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup></p>
          <p>Nos casos de PCA de dimens&#245;es maiores e/ou com morfologias complexas, esses m&#233;todos t&#234;m superioridade na avalia&#231;&#227;o anat&#244;mica, permitindo mensura&#231;&#245;es e informa&#231;&#245;es que podem ajudar no planejamento, principalmente nos casos de abordagem percut&#226;nea.</p>
          <p>Uma parcela dos pacientes tratados pode evoluir com obstru&#231;&#245;es no territ&#243;rio pulmonar ou a&#243;rtico, sendo bem avaliados por RM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup> De forma semelhante aos cen&#225;rios anteriores, a RM pode contribuir avaliando repercuss&#245;es da les&#227;o,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref></sup> em especial no seguimento (sem ou com tratamento) de pacientes com evolu&#231;&#227;o desfavor&#225;vel.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup> A seguir (<xref ref-type="table" rid="t78">Tabela 78</xref>), encontram-se os cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados &#224; utiliza&#231;&#227;o da RMC na avalia&#231;&#227;o da PCA.</p>
          <table-wrap id="t78">
            <label>Tabela 78</label>
            <caption>
              <title>Persist&#234;ncia do canal arterial (PCA)</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de corre&#231;&#227;o de PCA<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o p&#243;s-tratamento com suspeita de complica&#231;&#227;o em territ&#243;rio a&#243;rtico ou pulmonar<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.2. Les&#245;es Cong&#234;nitas Valvares</title>
          <p>As cardiopatias cong&#234;nitas podem estar associadas a anormalidades valvares, sendo o ecocardiograma o m&#233;todo de primeira escolha para avaliar a morfologia e fun&#231;&#227;o das valvas. A RMC &#233; usada principalmente para avaliar o impacto fisiol&#243;gico da regurgita&#231;&#227;o valvar medindo o volume de regurgita&#231;&#227;o, a fra&#231;&#227;o regurgitante e o tamanho e fun&#231;&#227;o ventriculares. Essas informa&#231;&#245;es desempenham um papel importante na decis&#227;o do momento das interven&#231;&#245;es terap&#234;uticas, principalmente interven&#231;&#245;es cir&#250;rgicas e/ou percut&#226;neas. Nos casos de estenose valvar, a RMC pode ser usada para definir o tamanho do orif&#237;cio valvar, mas pode subestimar a velocidade de pico e o gradiente de press&#227;o estimado.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.2.1. Valva Tric&#250;spide/Anomalia de Ebstein</title>
          <p>J&#225; &#233; sabido que a RMC &#233; considerada padr&#227;o-ouro para quantifica&#231;&#227;o dos volumes e fun&#231;&#227;o do VD, que s&#227;o muitas vezes desafiadores para quantificar com precis&#227;o pelo ecocardiograma. Avalia&#231;&#245;es seriadas de volume e fun&#231;&#227;o do VD pela RM podem ser &#250;teis para determinar a evolu&#231;&#227;o da doen&#231;a e deteriora&#231;&#227;o do VD. A quantifica&#231;&#227;o da regurgita&#231;&#227;o tric&#250;spide &#233; desafiadora especialmente nos casos de anomalia de Ebstein, em que o(s) jato(s) regurgitante(s) pode(m) ser m&#250;ltiplo(s) e ter dire&#231;&#245;es incomuns. Al&#233;m disso, a dire&#231;&#227;o do jato pode mudar em diferentes fases da s&#237;stole com o movimento anular da valva. Tudo isso pode levar a imprecis&#245;es e falta de reprodutibilidade entre os exames.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B988">988</xref></sup></p>
          <p>Neijenhuis et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1075">1075</xref></sup> forneceram uma revis&#227;o retrospectiva de uma &#250;nica institui&#231;&#227;o de pacientes com Ebstein que foram submetidos a reparo atrav&#233;s da cirurgia do cone. Seus objetivos principais eram avaliar a compet&#234;ncia a longo prazo da valva tric&#250;spide e da fun&#231;&#227;o biventricular por meio de imagens de RMC. O objetivo secund&#225;rio foi avaliar o remodelamento reverso biventricular ap&#243;s o reparo do cone. No pr&#233;-operat&#243;rio, apenas o volume do VD funcional (VDf) foi inclu&#237;do, ignorando o volume da por&#231;&#227;o atrializada (VDa) e, assim, diminuindo significativamente os volumes do VD medidos. Possivelmente, se tivessem medido o VD anat&#244;mico (VDf + VDa) tanto no pr&#233; quanto no p&#243;s-operat&#243;rio, teria ocorrido uma diminui&#231;&#227;o mais significativa desses volumes ap&#243;s o reparo. Por esse motivo, alguns autores recomendam que os volumes do VD na RMC incluam o VD anat&#244;mico completo no pr&#233;-operat&#243;rio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B988">988</xref></sup> Citado por outros autores, o mesmo estudo &#233; referido ainda com valores limitados pelo n&#250;mero pequeno de pacientes que tiveram imagens de RMC de acompanhamento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1076">1076</xref></sup> Beroukhim et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1077">1077</xref></sup> demonstraram significativa redu&#231;&#227;o dos volumes do VD usando a RMC no seguimento tardio de pacientes com a cirurgia do cone. A corre&#231;&#227;o levou a redu&#231;&#227;o do volume regurgitante da tric&#250;spide e do volume sist&#243;lico do VD, aumento do volume sist&#243;lico do VE, melhora da distens&#227;o do septo basal do VE e melhor sincronia do VE. Os volumes do VD relatados nos resultados inclu&#237;ram a por&#231;&#227;o atrializada do VD por ser considerado melhor para demonstrar as altera&#231;&#245;es de volume relacionadas &#224; redu&#231;&#227;o da carga de volume, visto que a cirurgia do cone reposiciona o anel funcional.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.2.2. Valva Mitral</title>
          <p>Apesar de contarmos com in&#250;meros estudos demonstrando o valor da RMC para avalia&#231;&#227;o e quantifica&#231;&#227;o de regurgita&#231;&#227;o mitral, o ecocardiograma &#233; o m&#233;todo de escolha por todos os benef&#237;cios j&#225; citados, como o f&#225;cil acesso, custo e praticidade. No caso de crian&#231;as pequenas com insufici&#234;ncia valvar de origem cong&#234;nita, o ecocardiograma &#233; o respons&#225;vel pelo diagn&#243;stico e seguimento desses pacientes, devendo a RMC ficar reservada para casos com resultados conflitantes, podendo auxiliar na avalia&#231;&#227;o da gravidade da regurgita&#231;&#227;o, quando a avalia&#231;&#227;o pelo ecocardiograma &#233; considerada insatisfat&#243;ria ou quando h&#225; uma discrep&#226;ncia entre a gravidade da insufici&#234;ncia mitral e os achados cl&#237;nicos. H&#225; uma escassez de estudos comparativos, e a maioria mostrou uma modesta concord&#226;ncia nos valores qualitativos ou quantitativos. Isso &#233; esperado tendo em vista os v&#225;rios fatores que afetam a avalia&#231;&#227;o da regurgita&#231;&#227;o por cada modalidade. A reprodutibilidade da quantifica&#231;&#227;o tem sido consistentemente maior com RMC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B875">875</xref></sup></p>
          <p>Cawley et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1078">1078</xref></sup> compararam prospectivamente ecocardiograma e RMC na avalia&#231;&#227;o da insufici&#234;ncia mitral, demonstrando que a RMC tem menor variabilidade intraobservador e interobservador para volume regurgitante, sugerindo que pode ser superior para medidas seriadas.</p>
          <p>As diretrizes da Sociedade Europeia e do AHA/ACC ao mesmo tempo enfatizam a import&#226;ncia de avaliar os efeitos hemodin&#226;micos da regurgita&#231;&#227;o mitral no VE e AE. Entretanto, as diretrizes t&#234;m recomenda&#231;&#245;es limitadas sobre como realizar uma avalia&#231;&#227;o abrangente por RMC de forma padronizada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1079">1079</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.2.3. Estenose Mitral</title>
          <p>A estenose da valva mitral raramente ocorre como uma doen&#231;a cong&#234;nita isolada. Apresenta-se mais comumente como uma les&#227;o adquirida ou em associa&#231;&#227;o com les&#245;es obstrutivas sequenciais do lado esquerdo, como na s&#237;ndrome de Shone e na s&#237;ndrome de hipoplasia do cora&#231;&#227;o esquerdo ou ainda em outras doen&#231;as card&#237;acas cong&#234;nitas.</p>
          <p>A maioria dos defeitos mitrais cong&#234;nitos complexos, incluindo valva mitral de duplo orif&#237;cio, anel supravalvar mitral, arcada mitral e valva mitral em paraquedas, est&#225; tipicamente associada &#224; estenose da v&#225;lvula mitral. Em crian&#231;as, estimar a estenose valvar mitral inclui pelo menos a avalia&#231;&#227;o do gradiente de press&#227;o transvalvar, da &#225;rea do orif&#237;cio e do di&#226;metro anular. As diretrizes para adultos n&#227;o podem simplesmente serem transcritas para as crian&#231;as. Qualquer avalia&#231;&#227;o tamb&#233;m deve abordar a presen&#231;a de defeitos associados, pois eles podem influenciar na abordagem terap&#234;utica. A princ&#237;pio, os dados obtidos pelo ecocardiograma s&#227;o satisfat&#243;rios, podendo-se lan&#231;ar m&#227;o de ferramentas adicionais como o ecocardiograma tridimensional. O papel de uma abordagem integrada de m&#250;ltiplos m&#233;todos de imagem como a RM e a TC deve ser discutido e reservado para casos mais complexos nos quais a an&#225;lise dos defeitos associados promovendo obstru&#231;&#245;es sequenciais no lado esquerdo &#233; essencial para a defini&#231;&#227;o do grau de obstru&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1080">1080</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.2.4. Valva Pulmonar</title>
          <p>A an&#225;lise de fluxos pela RMC atrav&#233;s do mapeamento de velocidades &#233; &#250;til para a estimativa da gravidade da obstru&#231;&#227;o ou regurgita&#231;&#227;o pulmonar que ocorre em v&#225;rios cen&#225;rios de malforma&#231;&#245;es cong&#234;nitas ou ap&#243;s interven&#231;&#227;o cir&#250;rgica ou percut&#226;nea.</p>
          <p>A RMC &#233; atualmente o melhor m&#233;todo para quantificar a regurgita&#231;&#227;o pulmonar e avaliar em s&#233;rie o remodelamento e fun&#231;&#227;o do VD em pacientes com insufici&#234;ncia pulmonar significativa. O m&#233;todo direto atrav&#233;s da t&#233;cnica de phase contrast obtida acima do plano da valva &#233; o m&#233;todo de escolha, uma vez que permite a medi&#231;&#227;o direta do refluxo pulmonar total e da fra&#231;&#227;o de regurgita&#231;&#227;o.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B875">875</xref></sup></p>
          <p>O ecocardiograma e o cateterismo card&#237;aco direito s&#227;o os padr&#245;es-ouro para o diagn&#243;stico de estenose da valva pulmonar e avalia&#231;&#227;o da gravidade da doen&#231;a e da capacidade de resposta ao tratamento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1081">1081</xref></sup> A RM tamb&#233;m pode fornecer informa&#231;&#245;es valiosas sobre as caracter&#237;sticas morfol&#243;gicas e a mobilidade da valva, a dilata&#231;&#227;o p&#243;s-esten&#243;tica, o grau de estenose e a localiza&#231;&#227;o de uma estenose supra ou subvalvar. Diferentes tipos de estenose podem ser distinguidos na imagem de RMC. O jato de estenose pulmonar valvar pode ser direcionado para a art&#233;ria pulmonar esquerda, resultando em dilata&#231;&#227;o e aumento do fluxo sangu&#237;neo para o pulm&#227;o esquerdo. A valva pulmonar bic&#250;spide esten&#243;tica est&#225; comumente associada &#224; dilata&#231;&#227;o da art&#233;ria pulmonar p&#243;s-esten&#243;tica e &#224; forma&#231;&#227;o de aneurisma resultante do fluxo p&#243;s-esten&#243;tico, que podem ser observados em imagens de <italic>4D flow</italic>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B990">990</xref></sup> O grau de estenose tamb&#233;m pode ser avaliado usando mapeamento de velocidade, mas gradientes determinados por ecocardiograma s&#227;o normalmente preferidos.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.2.5. Valva A&#243;rtica</title>
          <p>Embora a RMC possa fornecer informa&#231;&#245;es importantes sobre a morfologia da valva a&#243;rtica, seu potencial completo ainda precisa ser determinado, e mais estudos de desfechos cl&#237;nicos s&#227;o necess&#225;rios antes que os dados da RMC possam ser integrados ao manejo de pacientes com les&#245;es valvares a&#243;rticas significativas. A cine-RM dos folhetos valvares pode ser usada para avaliar a morfologia da valva na presen&#231;a de janelas ecocardiogr&#225;ficas inadequadas. A RMC pode fornecer uma avalia&#231;&#227;o detalhada da estrutura valvar e da anatomia da raiz da aorta, o que auxilia na identifica&#231;&#227;o da causa da regurgita&#231;&#227;o. Al&#233;m disso, as dimens&#245;es de toda a aorta tor&#225;cica podem ser medidas. A vantagem da RMC na insufici&#234;ncia a&#243;rtica &#233; a quantifica&#231;&#227;o da regurgita&#231;&#227;o e dos volumes e fun&#231;&#227;o do VE, principalmente para medi&#231;&#227;o seriada.</p>
          <p>A valva a&#243;rtica bic&#250;spide &#233; a malforma&#231;&#227;o mais frequente da valva a&#243;rtica e uma das malforma&#231;&#245;es cardiovasculares cong&#234;nitas mais comuns, com incid&#234;ncia estimada em 1 a 2% da popula&#231;&#227;o. A regurgita&#231;&#227;o e a estenose a&#243;rtica s&#227;o comuns na valvuloplastia a&#243;rtica por bal&#227;o (VAB). Pode ocorrer isoladamente ou estar associada a outras malforma&#231;&#245;es cong&#234;nitas, como coarcta&#231;&#227;o da aorta, estenose sub ou supravalvar a&#243;rtica, CIV, persist&#234;ncia do canal arterial e aneurisma do seio de Valsalva. Pacientes com valvas a&#243;rticas bic&#250;spides que apresentam dilata&#231;&#227;o documentada dos seios de Valsalva ou aorta ascendente devem ter avalia&#231;&#227;o seriada das dimens&#245;es, pois a aortopatia pode progredir com o tempo. As indica&#231;&#245;es da utiliza&#231;&#227;o da RMC na avalia&#231;&#227;o do acometimento valvar cong&#234;nito s&#227;o demonstradas na <xref ref-type="table" rid="t79">Tabela 79</xref>.</p>
          <table-wrap id="t79">
            <label>Tabela 79</label>
            <caption>
              <title>Acometimento valvar cong&#234;nito</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o complementar de les&#245;es valvares regurgitantes<sup><xref ref-type="bibr" rid="B875">875</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1079">1079</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1082">1082</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o complementar de les&#245;es valvares esten&#243;ticas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria para corre&#231;&#227;o de anomalia de Ebstein (anatomia da valva tric&#250;spide, ventr&#237;culo direito e &#225;rvore pulmonar)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B988">988</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1083">1083</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-corre&#231;&#227;o de Ebstein: disfun&#231;&#227;o valvar ou ventricular<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1075">1075</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1077">1077</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.3. Anomalias Conotruncais</title>
          <p/>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.3.1. Tetralogia de Fallot</title>
          <p>A grande contribui&#231;&#227;o da RM se d&#225; na avalia&#231;&#227;o p&#243;s-operat&#243;ria em decorr&#234;ncia da presen&#231;a defeitos residuais, sendo uma das importantes complica&#231;&#245;es a insufici&#234;ncia pulmonar. A principal vantagem do m&#233;todo &#233; a quantifica&#231;&#227;o precisa do tamanho e fun&#231;&#227;o biventricular, sendo o padr&#227;o-ouro para avalia&#231;&#227;o de volume e fluxo na tetralogia de Fallot, avaliando as consequ&#234;ncias hemodin&#226;micas da insufici&#234;ncia pulmonar residual no VD ap&#243;s a corre&#231;&#227;o total. A insufici&#234;ncia pulmonar pode ser delet&#233;ria a longo prazo, ocasionando dilata&#231;&#227;o e disfun&#231;&#227;o ventricular, arritmias e eventos adversos tardios.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1084">1084</xref></sup> A regurgita&#231;&#227;o tric&#250;spide pode ocorrer como consequ&#234;ncia da dilata&#231;&#227;o ventricular direita e levar a aumento volum&#233;trico cavit&#225;rio adicional. Disfun&#231;&#227;o tanto do VD quanto do VE podem ocorrer devido a cianose de longa data antes do reparo e/ou prote&#231;&#227;o mioc&#225;rdica inadequada durante a corre&#231;&#227;o, intera&#231;&#227;o interventricular/dissincronia eletromec&#226;nica ou anormalidades da art&#233;ria coron&#225;ria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1085">1085</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1086">1086</xref></sup></p>
          <p>O momento mais adequado para reabordagem cir&#250;rgica &#233; de fundamental import&#226;ncia e ainda &#233; um desafio, sendo necess&#225;rio o acompanhamento do volume e da fun&#231;&#227;o ventricular sob o risco de se perder a possibilidade de recupera&#231;&#227;o funcional ap&#243;s a interven&#231;&#227;o. As recomenda&#231;&#245;es para reabordagem nos pacientes assintom&#225;ticos com insufici&#234;ncia pulmonar significativa dependem dos volumes do VD, e, quando h&#225; uma dilata&#231;&#227;o progressiva do VD para volume sist&#243;lico final do VD indexado (VSFVDi) &#8805; 80 mL/m<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> e volume diast&#243;lico final do VD indexado (VDFVDi) &#8805; 160 mL/m<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup>, a reinterven&#231;&#227;o deve ser considerada bem como quando h&#225; disfun&#231;&#227;o ventricular associada, seja direita ou esquerda.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1087">1087</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1090">1090</xref></sup></p>
          <p>Avalia-se ainda no p&#243;s-operat&#243;rio de tetralogia de Fallot a presen&#231;a de aneurismas e regi&#245;es acin&#233;ticas em via de sa&#237;da do ventr&#237;culo direito e outras les&#245;es residuais como estenoses ou <italic>shunts</italic> intracard&#237;acos. A CIV residual pode ser por deisc&#234;ncia do remendo ou por fechamento incompleto durante a corre&#231;&#227;o cir&#250;rgica e pode acarretar sobrecarga volum&#233;trica do VE. A estenose residual pode ocorrer no infund&#237;bulo, na valva pulmonar, no tronco pulmonar ou nas art&#233;rias pulmonares. Hipertrofia ventricular direita e aumento press&#243;rico nas cavidades direitas foram descritos como fatores de risco independentes de mau desempenho e evolu&#231;&#227;o desfavor&#225;vel mesmo com volumes menores de VD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1091">1091</xref></sup></p>
          <p>Dilata&#231;&#227;o a&#243;rtica e insufici&#234;ncia valvar a&#243;rtica tamb&#233;m podem ocorrer no seguimento desses pacientes como complica&#231;&#245;es no territ&#243;rio a&#243;rtico, evoluindo raramente para dissec&#231;&#227;o a&#243;rtica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1092">1092</xref></sup></p>
          <p>Al&#233;m disso, por meio do RT, se estabelece progn&#243;stico, permitindo correla&#231;&#227;o entre quantidade de fibrose com disfun&#231;&#227;o ventricular, intoler&#226;ncia ao exerc&#237;cio e desencadeamento de eventos arr&#237;tmicos.</p>
          <p>Mais recentemente, os mapas param&#233;tricos t&#234;m tido um papel emergente, e o aumento do VEC calculado com medidas de T1 pr&#233; e p&#243;s-gadol&#237;nio tamb&#233;m foi associado a sobrecarga de volume do VD e arritmias, sugerindo que medidas de fibrose difusa podem ajudar a estratificar o risco do paciente. As indica&#231;&#245;es da utiliza&#231;&#227;o da RMC no contexto de tetralogia de Fallot encontram-se a seguir (<xref ref-type="table" rid="t80">Tabela 80</xref>).</p>
          <table-wrap id="t80">
            <label>Tabela 80</label>
            <caption>
              <title>Tetralogia de Fallot</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria nos casos de anatomia desfavor&#225;vel ou se houver limita&#231;&#227;o pelo ecocardiograma</td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o no p&#243;s-operat&#243;rio (volumetria e fun&#231;&#227;o do ventr&#237;culo direito) antes da substitui&#231;&#227;o planejada da valva pulmonar (percut&#226;nea ou cir&#250;rgica)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1088">1088</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1093">1093</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1097">1097</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o com obstru&#231;&#227;o da via de sa&#237;da do ventr&#237;culo direito, estenose do territ&#243;rio pulmonar, arritmias ou presen&#231;a de um conduto ventr&#237;culo direito-art&#233;ria pulmonar<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1091">1091</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.3.2. Dupla Via de Sa&#237;da do Ventr&#237;culo Direito</title>
          <p>A DVSVD envolve um amplo espectro de arranjos anat&#244;micos na depend&#234;ncia da rela&#231;&#227;o da CIV, resultando em apresenta&#231;&#245;es fisiol&#243;gicas vari&#225;veis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1005">1005</xref></sup> A interven&#231;&#227;o cir&#250;rgica &#233;, portanto, determinada pela fisiologia pr&#233;-operat&#243;ria predominante e inclui reparos para qualquer um desses substratos anat&#244;micos.</p>
          <p>A RM &#233; capaz de fornecer uma avalia&#231;&#227;o tridimensional da anatomia intracard&#237;aca, esclarecendo a rela&#231;&#227;o vascular com o defeito septal interventricular, e de avaliar de forma abrangente a fun&#231;&#227;o valvar e ventricular, bem como os volumes cavit&#225;rios. A avalia&#231;&#227;o do aparato da valva atrioventricular, a sua rela&#231;&#227;o com o defeito interventricular e a presen&#231;a ou n&#227;o de <italic>straddling</italic> s&#227;o pontos importantes no diagn&#243;stico. O reparo biventricular requer ventr&#237;culos de volumes adequados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1008">1008</xref></sup> A cria&#231;&#227;o de tuneliza&#231;&#245;es em topografia intraventricular pode comprometer o volume da cavidade ventricular direita, j&#225; que parte dela &#233; incorporada &#224; via de sa&#237;da do VE. Portanto, &#233; importante avaliar o tamanho da cavidade do VD no pr&#233;-operat&#243;rio e estimar o volume do VD remanescente ap&#243;s a abordagem cir&#250;rgica pretendida.</p>
          <p>A avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria desses pacientes vai ajudar na decis&#227;o terap&#234;utica de se o substrato anat&#244;mico &#233; pass&#237;vel de reparo biventricular. A presen&#231;a de infund&#237;bulo em topografia suba&#243;rtica ou subpulmonar deve ser avaliada e ajuda na tomada de decis&#227;o pr&#233;-procedimento.</p>
          <p>As complica&#231;&#245;es potenciais ap&#243;s o reparo biventricular est&#227;o na depend&#234;ncia da cirurgia indicada para cada grupo de fen&#243;tipo fisiol&#243;gico da dupla via de sa&#237;da. Podem incluir dilata&#231;&#227;o e/ou disfun&#231;&#227;o ventricular, obstru&#231;&#227;o das tuneliza&#231;&#245;es das via de sa&#237;da esquerda ou do VD e les&#227;o residual de <italic>shunt</italic> intracavit&#225;rio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1098">1098</xref></sup> Na <xref ref-type="table" rid="t81">Tabela 81</xref>, encontram-se as indica&#231;&#245;es de utiliza&#231;&#227;o da RMC na avalia&#231;&#227;o de DVSVD.</p>
          <table-wrap id="t81">
            <label>Tabela 81</label>
            <caption>
              <title>Dupla via de sa&#237;da de ventr&#237;culo direito</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de anatomia vascular e da rela&#231;&#227;o da comunica&#231;&#227;o interventricular<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1005">1005</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1008">1008</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de fun&#231;&#227;o e volumes ventriculares<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1067">1067</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de obstru&#231;&#227;o da via de sa&#237;da do ventr&#237;culo direito ou esquerdo, estenose de territ&#243;rio pulmonar, arritmias ou presen&#231;a de um conduto ventr&#237;culo direito-art&#233;ria pulmonar<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1098">1098</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.3.3. Tronco Arterioso Comum</title>
          <p>A avalia&#231;&#227;o no pr&#233;-operat&#243;rio &#233; realizada na grande maioria das vezes pelo ecocardiograma. Em algumas situa&#231;&#245;es, pode haver d&#250;vidas em rela&#231;&#227;o a emerg&#234;ncia das art&#233;rias pulmonares a partir do tronco arterial comum ou uma melhor avalia&#231;&#227;o da valva truncal pode se fazer necess&#225;ria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1099">1099</xref></sup> A raiz da conex&#227;o ventr&#237;culo-arterial geralmente se encontra dilatada, e a valva truncal, que &#233; quase sempre anormal, apresenta diferentes formas de anormalidades e deformidades. Pode ser displ&#225;sica com v&#225;rias c&#250;spides associada a dificuldade de coapta&#231;&#227;o, gerando insufici&#234;ncia na maioria das vezes e mais raramente apresentando limita&#231;&#227;o de sua abertura.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1100">1100</xref></sup></p>
          <p>O arco a&#243;rtico consiste em outro ponto de avalia&#231;&#227;o, em que a lateralidade e a integridade do arco devem ser estabelecidas. Pode haver associa&#231;&#227;o com interrup&#231;&#227;o do arco em alguns casos, mais comumente entre as art&#233;rias car&#243;tida comum esquerda e subcl&#225;via. Nesse cen&#225;rio, a dist&#226;ncia do segmento interrompido bem como o calibre e poss&#237;veis pontos de estenose no canal arterial que supre a aorta distal devem ser quantificados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1101">1101</xref></sup></p>
          <p>A corre&#231;&#227;o desses pacientes consiste na reconstru&#231;&#227;o da via de sa&#237;da do VD, criando uma continuidade com o territ&#243;rio pulmonar. Isso pode incluir a coloca&#231;&#227;o de um conduto ventr&#237;culo-art&#233;rias pulmonares, e este est&#225; propenso a desenvolver estenose ou regurgita&#231;&#227;o local. A RM pode fornecer uma avalia&#231;&#227;o anat&#244;mica e funcional precisas, avaliando n&#227;o s&#243; a les&#227;o residual desses condutos, mas tamb&#233;m a &#225;rvore pulmonar distal e o grau de repercuss&#227;o no VD, quantificando massa e volumes cavit&#225;rios.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1102">1102</xref></sup> A avalia&#231;&#227;o ventricular direita se faz necess&#225;ria, j&#225; que o VD pode estar submetido a insufici&#234;ncia ou estenose residual na via de sa&#237;da reconstru&#237;da, devendo haver um monitoramento para auxiliar na decis&#227;o de procedimentos terap&#234;uticos adicionais.</p>
          <p>Repercuss&#245;es no VE tamb&#233;m podem estar presentes por disfun&#231;&#227;o da antiga valva truncal, ocorrendo mais frequentemente insufici&#234;ncia valvar. Nos casos em que a corre&#231;&#227;o do arco foi realizada, podemos ter algum grau de obstru&#231;&#227;o nesta topografia no p&#243;s-operat&#243;rio, outra causa de sobrecarga press&#243;rica a longo prazo. A seguir (<xref ref-type="table" rid="t82">Tabela 82</xref>), encontram-se as indica&#231;&#245;es de utiliza&#231;&#227;o da RMC na avalia&#231;&#227;o do tronco arterioso comum.</p>
          <table-wrap id="t82">
            <label>Tabela 82</label>
            <caption>
              <title>Tronco arterioso comum</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria para avalia&#231;&#227;o de anatomia para corre&#231;&#227;o<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1099">1099</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1100">1100</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o no p&#243;s-operat&#243;rio: comunica&#231;&#227;o interventricular residual conhecida, presen&#231;a de estenose em conduto ventr&#237;culo direito-art&#233;ria pulmonar ou territ&#243;rio pulmonar<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1103">1103</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o no p&#243;s-operat&#243;rio: estenose ou regurgita&#231;&#227;o da valva truncal</td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.3.4. Transposi&#231;&#227;o das Grandes Art&#233;rias</title>
          <p>No cen&#225;rio da avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria da transposi&#231;&#227;o das grandes art&#233;rias, o ecocardiograma consiste no melhor m&#233;todo e, na grande maioria dos casos, consegue definir os dados anat&#244;micos e funcionais necess&#225;rios para a corre&#231;&#227;o cir&#250;rgica. Nos casos de uma morfologia mais desafiadora, essas informa&#231;&#245;es podem ser complementadas, dando-se prefer&#234;ncia pela TC se a d&#250;vida diagn&#243;stica &#233; no territ&#243;rio coronariano e podendo se utilizar tanto a RM como a TC na suspeita de anomalias associadas, por exemplo, na avalia&#231;&#227;o de obstru&#231;&#245;es subpulmonares e no territ&#243;rio a&#243;rtico.</p>
          <p>Ap&#243;s a cirurgia de Jatene, corre&#231;&#227;o cir&#250;rgica de escolha na atualidade, as principais complica&#231;&#245;es ocorrem no plano de sutura vascular em que ocorreu a troca arterial e no reimplante coronariano.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1019">1019</xref></sup> Os territ&#243;rios a&#243;rtico e pulmonar podem ser estudados com medidas de fluxo local e por angio-RM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1104">1104</xref></sup></p>
          <p>Complica&#231;&#245;es no territ&#243;rio pulmonar podem ocorrer em topografia supravalvar pulmonar ou art&#233;rias pulmonares relacionadas com a manobra de Lecompte, unilateralmente ou bilateralmente por distor&#231;&#227;o vascular local. Dilata&#231;&#227;o da raiz da neoaorta com insufici&#234;ncia valvar pode ocorrer e trazer complica&#231;&#245;es a longo prazo. A insufici&#234;ncia a&#243;rtica pode ser avaliada pela RM de maneira quantitativa, estimando a fra&#231;&#227;o regurgitante local e repercuss&#227;o nas cavidades esquerdas.</p>
          <p>Avalia&#231;&#227;o de complica&#231;&#245;es da abordagem da por&#231;&#227;o proximal das coron&#225;rias pode ser realizada pela pesquisa de isquemia e infarto com as t&#233;cnicas de perfus&#227;o e viabilidade mioc&#225;rdica. Disfun&#231;&#227;o ventricular esquerda e arritmias s&#227;o raras, mas podem ocorrer e estar relacionadas a problemas no reimplante coronariano ou &#224; prote&#231;&#227;o mioc&#225;rdica durante o procedimento cir&#250;rgico de troca arterial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1105">1105</xref></sup> Avalia&#231;&#227;o da anatomia vascular do reimplante coronariano &#233; feita de maneira mais acurada pela TC, pela sua melhor resolu&#231;&#227;o espacial.</p>
          <p>Ap&#243;s a corre&#231;&#227;o da transposi&#231;&#227;o das grandes art&#233;rias em n&#237;vel atrial, em que apenas a fisiologia da circula&#231;&#227;o &#233; corrigida, o estudo da perviedade das tuneliza&#231;&#245;es se faz necess&#225;rio, bem como o desempenho contr&#225;til do VD sist&#234;mico e a insufici&#234;ncia da valva tric&#250;spide. Podemos evoluir com disfun&#231;&#227;o e fal&#234;ncia do VD a longo prazo, bem como com regurgita&#231;&#227;o tric&#250;spide progressiva (valva atrioventricular sist&#234;mica). A RM fornece dados confi&#225;veis e robustos em rela&#231;&#227;o a avalia&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o sist&#243;lica sist&#234;mica do VD. Al&#233;m disso, pode avaliar melhor o grau de hipertrofia mioc&#225;rdica e fibrose mioc&#225;rdica associada. <italic>Shunts</italic> residuais pela tuneliza&#231;&#227;o em n&#237;vel atrial tamb&#233;m podem ser quantificados, mas pequenas comunica&#231;&#245;es podem ser limitadas ao m&#233;todo, podendo ser melhor visualizadas ao ecocardiograma. A <xref ref-type="table" rid="t83">Tabela 83</xref> apresenta as indica&#231;&#245;es de utiliza&#231;&#227;o da RMC na avalia&#231;&#227;o de transposi&#231;&#227;o das grandes art&#233;rias.</p>
          <table-wrap id="t83">
            <label>Tabela 83</label>
            <caption>
              <title>Transposi&#231;&#227;o das grandes art&#233;rias</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de anatomia para corre&#231;&#227;o<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1018">1018</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-cirurgia de Jatene: avalia&#231;&#227;o coronariana<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1019">1019</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1021">1021</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-cirurgia de Jatene: disfun&#231;&#227;o valvar ou ventricular moderada, obstru&#231;&#227;o da via de sa&#237;da do ventr&#237;culo direito ou esquerdo, estenose de territ&#243;rio pulmonar ou arritmias<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1104">1104</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-cirurgia de Jatene: raiz neoa&#243;rtica dilatada ou regurgita&#231;&#227;o neoa&#243;rtica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1022">1022</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-corre&#231;&#227;o atrial (por exemplo, Senning): regurgita&#231;&#227;o atrioventricular sist&#234;mica, disfun&#231;&#227;o sist&#234;mica do ventr&#237;culo direito, obstru&#231;&#227;o da via de sa&#237;da do ventr&#237;culo esquerdo ou arritmias</td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-corre&#231;&#227;o atrial (por exemplo, Senning): avalia&#231;&#227;o de tuneliza&#231;&#245;es venosas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1106">1106</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.3.5. Transposi&#231;&#227;o Corrigida das Grandes Art&#233;rias</title>
          <p>A transposi&#231;&#227;o congenitamente corrigida das grandes art&#233;rias pode ocorrer isoladamente ou em combina&#231;&#227;o com outras anomalias card&#237;acas estruturais. A RM avalia os defeitos associados que podem incluir algum grau de estenose pulmonar, acometimento da valva tric&#250;spide al&#233;m da CIV. Fornece anatomia intracard&#237;aca e dos grandes vasos e &#233; indicada para quantifica&#231;&#227;o de volumes ventriculares, fun&#231;&#227;o e massa mioc&#225;rdica, especialmente nos casos em que a avalia&#231;&#227;o ecocardiogr&#225;fica do VD for mais dif&#237;cil e menos confi&#225;vel. A valva tric&#250;spide pode ser displ&#225;sica e ter graus vari&#225;veis de acolamento (<italic>Ebstein-like</italic>) ou apresentar-se insuficiente com gravidade vari&#225;vel no cen&#225;rio de dilata&#231;&#227;o do VD sist&#234;mico.</p>
          <p>A avalia&#231;&#227;o funcional do VD anat&#244;mico conectado &#224; aorta e que enfrenta press&#227;o sist&#234;mica deve ser avaliada e, em algum momento de sua evolu&#231;&#227;o, ir&#225; desenvolver insufici&#234;ncia sist&#243;lica ou regurgita&#231;&#227;o tric&#250;spide.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1107">1107</xref></sup></p>
          <p>Pode haver um reparo fisiol&#243;gico, em que as les&#245;es estruturais s&#227;o reparadas, mas o VD &#233; mantido como sist&#234;mico. Isso inclui a abordagem das associa&#231;&#245;es mais comuns, como o fechamento de CIV, reparo da tric&#250;spide e corre&#231;&#227;o da estenose pulmonar. Nesse cen&#225;rio, al&#233;m da procura de les&#245;es residuais como <italic>shunts</italic> intracavit&#225;rios, quantifica&#231;&#227;o da insufici&#234;ncia tric&#250;spide e de estenoses residuais subpulmonares, deve-se tamb&#233;m ter enfoque na cavidade sist&#234;mica do VD. &#201; essencial monitorar volumes, massa e fun&#231;&#227;o de maneira bem curada. A RM &#233; o padr&#227;o-ouro para avalia&#231;&#227;o de VD sist&#234;mico, sendo recomendada para o manejo adequado do paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1108">1108</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1109">1109</xref></sup> Altera&#231;&#245;es de sua conforma&#231;&#227;o geom&#233;trica, com dilata&#231;&#227;o e hipertrofia exuberante al&#233;m da pesquisa de fibrose mioc&#225;rdica em que geralmente se constata RT pontual e focal no ponto de inser&#231;&#227;o inferior do septo interventricular sem significado clinico conhecido e a presen&#231;a de fibrose densa focal em outras por&#231;&#245;es do VD, ainda permanencem controversas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1110">1110</xref></sup> Mais estudos para pesquisa de fibrose intersticial atrav&#233;s de mapas param&#233;tricos s&#227;o necess&#225;rios.</p>
          <p>Em alguns casos, o reparo anat&#244;mico pode ser realizado como estrat&#233;gia (reparo em n&#237;vel atrial e arterial &#8211; <italic>Double switch</italic>), em que os retornos venosos e os fluxos de sa&#237;da s&#227;o organizados para que o ventr&#237;culo morfol&#243;gico esquerdo torne-se o ventr&#237;culo sist&#234;mico e o VD se torne o ventr&#237;culo subpulmonar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1025">1025</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1111">1111</xref></sup> A avalia&#231;&#227;o nesse contexto pela TC acaba sendo uma melhor alternativa por avaliar melhor o reimplante coronariano. Abaixo (<xref ref-type="table" rid="t84">Tabela 84</xref>), encontram-se as indica&#231;&#245;es da utiliza&#231;&#227;o da RMC no contexto da transposi&#231;&#227;o corrigida das grandes art&#233;rias.</p>
          <table-wrap id="t84">
            <label>Tabela 84</label>
            <caption>
              <title>Transposi&#231;&#227;o corrigida das grandes art&#233;rias</title>
            </caption>
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de anatomia para corre&#231;&#227;o<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1112">1112</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-operat&#243;rio: insufici&#234;ncia da valva atrioventricular sist&#234;mica, disfun&#231;&#227;o sist&#234;mica do ventr&#237;culo direito<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1107">1107</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1109">1109</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-operat&#243;rio: disfun&#231;&#227;o do conduto ventr&#237;culo esquerdo-art&#233;ria pulmonar<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1111">1111</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.4. Anomalias da Aorta Tor&#225;cica</title>
          <p/>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.4.1. Coarcta&#231;&#227;o de Aorta</title>
          <p>Nos casos de crian&#231;as pequenas em avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria, com janela ac&#250;stica adequada, geralmente a RMC n&#227;o &#233; necess&#225;ria, em que o ecocardiograma permite uma avalia&#231;&#227;o completa e precisa. A RMC (e a TC) &#233; reservada somente para aqueles casos inconclusivos pelo ecocardiograma (pacientes maiores com janela inadequada) ou quando h&#225; necessidade de uma avalia&#231;&#227;o mais panor&#226;mica da aorta, como nos casos de suspeita de anormalidades associadas no arco a&#243;rtico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref></sup> Embora geralmente n&#227;o necess&#225;ria, quando realizada, a RMC &#233; superior ao ecocardiograma em diversos aspectos, permitindo uma avalia&#231;&#227;o mais integral e precisa da anatomia no local da coarcta&#231;&#227;o de aorta (CoAo), sua localiza&#231;&#227;o e extens&#227;o, anatomia do arco e rela&#231;&#245;es espaciais com seus ramos, com medidas mais precisas das estruturas regionais, presen&#231;a e extens&#227;o de colaterais, possibilitando o planejamento cir&#250;rgico adequado mesmo em casos complexos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1040">1040</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1113">1113</xref></sup> O acompanhamento com RM ou TC pode ser feito para avaliar complica&#231;&#245;es a longo prazo, como forma&#231;&#227;o de aneurisma, fratura ou migra&#231;&#227;o de <italic>stents</italic>. Abaixo (<xref ref-type="table" rid="t85">Tabela 85</xref>), encontram-se os principais cen&#225;rios relacionados ao emprego da RMC na avalia&#231;&#227;o de coarcta&#231;&#227;o de aorta.</p>
          <table-wrap id="t85">
            <label>Tabela 85</label>
            <caption>
              <title>Coarcta&#231;&#227;o da aorta (CoAo)</title>
            </caption>
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de corre&#231;&#227;o de CoAo<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1114">1114</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1115">1115</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">CoAo em seguimento p&#243;s-tratamento, com mudan&#231;a cl&#237;nica atribu&#237;vel ao defeito<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1116">1116</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1117">1117</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento no primeiro ano p&#243;s-tratamento percut&#226;neo (6-12 meses), paciente assintom&#225;tico com nenhuma ou discreta sequela<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1040">1040</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1113">1113</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1118">1118</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento ap&#243;s o primeiro ano p&#243;s-tratamento, paciente assintom&#225;tico com nenhuma ou discreta sequela, intervalo de 1 a 2 anos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1040">1040</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1113">1113</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1118">1118</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-tratamento, paciente assintom&#225;tico, para avaliar aneurisma de arco e/ou <italic>stent</italic> (reestenose, fratura ou <italic>endoleak</italic>)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1040">1040</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1048">1048</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1113">1113</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1118">1118</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Seguimento p&#243;s-tratamento, paciente com sintomas de fal&#234;ncia card&#237;aca<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1040">1040</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1113">1113</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1118">1118</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.4.2. Outras Anomalias da Aorta</title>
          <p>A aorta pode ser sede de outras doen&#231;as cong&#234;nitas, algumas complexas e que demandam uma avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria adequada. Temos como exemplos a hipoplasia do arco a&#243;rtico, a interrup&#231;&#227;o da aorta e a janela aortopulmonar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1119">1119</xref></sup></p>
          <p>A RMC &#233; um m&#233;todo bem estabelecido na avalia&#231;&#227;o da aorta e de seus principais ramos, em casos complexos selecionados, permitindo uma avalia&#231;&#227;o adequada em todas essas condi&#231;&#245;es. A TC permite uma avalia&#231;&#227;o compar&#225;vel, mostrando superioridade nos casos de an&#233;is vasculares, por apresentar uma melhor avalia&#231;&#227;o de estruturas aeradas como a traqueia.</p>
          <p>O grande papel desses m&#233;todos &#233; no acompanhamento p&#243;s-operat&#243;rio, os cen&#225;rios e as indica&#231;&#245;es bastante semelhantes aos da CoAo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1119">1119</xref></sup> A <xref ref-type="table" rid="t86">Tabela 86</xref> cont&#233;m as principais indica&#231;&#245;es da RMC na avalia&#231;&#227;o das anomalias do arco a&#243;rtico.</p>
          <table-wrap id="t86">
            <label>Tabela 86</label>
            <caption>
              <title>Anomalias do arco a&#243;rtico</title>
            </caption>
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de anel vascular<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1118">1118</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1119">1119</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de interrup&#231;&#227;o de arco a&#243;rtico<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1119">1119</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de janela aortopulmonar<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1119">1119</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.5. Cora&#231;&#227;o Univentricular</title>
          <p>O conceito de cora&#231;&#227;o univentricular compreende cora&#231;&#245;es n&#227;o pass&#237;veis de reparo biventricular e incluem um grupo variado de malforma&#231;&#245;es card&#237;acas. Nesse cen&#225;rio, a corre&#231;&#227;o cir&#250;rgica &#233; univentricular com cirurgias paliativas com 2 a 3 est&#225;gios, culminando na cirurgia de Fontan.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1020">1020</xref></sup></p>
          <p>O ecocardiograma &#233; a principal ferramenta de imagem durante a avalia&#231;&#227;o inicial. Em alguns casos, a RMC pode ser usada para avaliar casos duvidosos de reparo uni ou biventricular no contexto de ventr&#237;culo dito <italic>borderline</italic>. Segundo estudo de Grosse-Wortmann et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1118">1118</xref></sup> avaliando o VE <italic>borderline</italic> pelo ecocardiograma e pela RMC, o ecocardiograma subestimou sistematicamente o volume do VE e n&#227;o se correlacionou com a RM. A geometria do VE em pacientes com VE lim&#237;trofe &#233; quase certamente o motivo da imprecis&#227;o dessa t&#233;cnica quando comparada com a RM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1113">1113</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1118">1118</xref></sup></p>
          <p>Embora o ecocardiograma forne&#231;a imagens diagn&#243;sticas excelentes em muitos pacientes com fisiologia de ventr&#237;culo &#250;nico, a RMC tem utilidade adicional especialmente na avalia&#231;&#227;o da anatomia extracard&#237;aca com reconstru&#231;&#245;es multiplanares e de volume tridimensional em pacientes com janelas ac&#250;sticas sub&#243;timas ou outras limita&#231;&#245;es t&#233;cnicas. A RM se tornou o padr&#227;o-ouro para avalia&#231;&#227;o dos volumes ventriculares, FE e massa, uma vez que a t&#233;cnica se baseia na aquisi&#231;&#227;o de imagens cont&#237;guas e paralelas, adquiridas com alta resolu&#231;&#227;o temporal e sem a necessidade de fazer suposi&#231;&#245;es sobre a forma ventricular. Isso &#233; particularmente verdadeiro no cen&#225;rio de malforma&#231;&#245;es card&#237;acas cong&#234;nitas complexas, em que a forma ventricular &#233; geralmente at&#237;pica e altamente vari&#225;vel, de modo que a avalia&#231;&#227;o ecocardiogr&#225;fica dos volumes e massa ventricular &#233; menos precisa e reprodut&#237;vel do que a RM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1120">1120</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1122">1122</xref></sup> A fun&#231;&#227;o ventricular e a geometria s&#227;o par&#226;metros cruciais na evolu&#231;&#227;o cl&#237;nica dos pacientes convertidos para a circula&#231;&#227;o de Fontan.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B5">5</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B6">6</xref></sup> A RMC permite avaliar a funcionalidade da valva atrioventricular do ventr&#237;culo sist&#234;mico e fornece meios para analisar os padr&#245;es de fluxo em qualquer componente do circuito de Fontan.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1048">1048</xref></sup></p>
          <p>Estudos demonstraram que a RMC em conjunto com o ecocardiograma pode substituir o cateterismo diagn&#243;stico de rotina em pacientes selecionados antes do procedimento de Glenn bidirecional. Na aus&#234;ncia de evid&#234;ncia de hipertens&#227;o pulmonar, a medi&#231;&#227;o de rotina de resist&#234;ncia vascular pulmonar n&#227;o &#233; necess&#225;ria antes do Glenn bidirecional. Brown et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1123">1123</xref></sup>, comparando valores de cateterismo e RMC, encontraram valores de resist&#234;ncia pulmonar no grupo de cateterismo dentro dos limites aceit&#225;veis, e os pacientes no grupo RMC n&#227;o tiveram uma evolu&#231;&#227;o diferente ap&#243;s a cirurgia de Glenn bidirecional mesmo na aus&#234;ncia dos dados de resist&#234;ncias e press&#245;es.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1114">1114</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1117">1117</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1123">1123</xref></sup></p>
          <p>Ap&#243;s o procedimento de Fontan, os pacientes permanecem sob risco de in&#250;meras complica&#231;&#245;es, al&#233;m de disfun&#231;&#227;o ventricular e valvar, obstru&#231;&#227;o e/ou estenose do conduto de Fontan, estenose das art&#233;rias pulmonares, CoAo, forma&#231;&#227;o de colaterais venosas e sist&#234;mico-pulmonares, al&#233;m de forma&#231;&#227;o de trombos intracard&#237;acos. A RMC tem um papel fundamental na vigil&#226;ncia dessas complica&#231;&#245;es, visto que muitas vezes o ecocardiograma tem janela limitada para esses achados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref></sup></p>
          <p>A RM possui tamb&#233;m papel na determina&#231;&#227;o do progn&#243;stico desses pacientes, visto que par&#226;metros derivados da RMC, como volume ventricular e fibrose mioc&#225;rdica, mostraram estar associados a resultados adversos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1115">1115</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1124">1124</xref></sup></p>
          <p>A RM oferece a possibilidade de caracteriza&#231;&#227;o tecidual com mapas T1, T2 e T2* do mioc&#225;rdio para avalia&#231;&#227;o de evid&#234;ncias de edema mioc&#225;rdico, cicatrizes, fibrose difusa e deposi&#231;&#227;o de ferro.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1125">1125</xref></sup> Muitas dessas novas t&#233;cnicas quantitativas em RM foram utilizadas apenas em estudos menores em pediatria e ainda est&#227;o em pesquisa para fornecer dados baseados em evid&#234;ncias para comprovar sua utilidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1048">1048</xref></sup></p>
          <p>Conex&#245;es vasculares anormais entre as art&#233;rias sist&#234;micas e o leito vascular pulmonar, os vasos colaterais sist&#234;mico-pulmonares (CSP) se manifestam em pacientes com uma variedade de doen&#231;as card&#237;acas cong&#234;nitas e adquiridas e ocorre comumente em pacientes com ventr&#237;culo &#250;nico ap&#243;s conex&#227;o cavopulmonar superior, com significado cl&#237;nico ainda obscuro. J&#225; est&#225; bem estabelecido na literatura que &#233; poss&#237;vel quantificar o fluxo da circula&#231;&#227;o CSP ap&#243;s conex&#245;es cavopulmonares bidirecionais e cirurgia de Fontan, usando as t&#233;cnicas de an&#225;lises de fluxos pela RM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1053">1053</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1126">1126</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1130">1130</xref></sup></p>
          <p>O aumento da press&#227;o venosa central pode induzir a recanaliza&#231;&#227;o de vasos embriologicamente pr&#233;-formados e obliterados e levar ao desenvolvimento de colaterais venosas sist&#234;micas ap&#243;s procedimentos de Glenn ou Fontan e podem levar &#224; dessatura&#231;&#227;o sist&#234;mica e redu&#231;&#227;o da fun&#231;&#227;o ventricular, resultando em desempenho di&#225;rio prejudicado em pacientes com doen&#231;a card&#237;aca univentricular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1131">1131</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1134">1134</xref></sup></p>
          <p>As complica&#231;&#245;es linf&#225;ticas em pacientes com ventr&#237;culo &#250;nico repercutem sinais de fal&#234;ncia no sistema de Fontan e incluem bronquite pl&#225;stica, enteropatia perdedora de prote&#237;nas e quilotorax e s&#227;o uma fonte de morbimortalidade significativa com op&#231;&#245;es terap&#234;uticas historicamente limitadas. Novas t&#233;cnicas de imagem linf&#225;tica, como a linfangiografia por RM ponderada em T2 sem contraste e a linfangiografia din&#226;mica por RM com contraste, s&#227;o capazes de avalia&#231;&#227;o anat&#244;mica do sistema linf&#225;tico nesta popula&#231;&#227;o de pacientes e v&#234;m promissoramente orientando o desenvolvimento de novas t&#233;cnicas de interven&#231;&#227;o linf&#225;tica levando ao progresso do tratamento de patologias linf&#225;ticas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1134">1134</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1142">1142</xref></sup> A <xref ref-type="table" rid="t87">Tabela 87</xref> (abaixo) traz os principais cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados &#224; utiliza&#231;&#227;o da RMC no manejo do cora&#231;&#227;o univentricular.</p>
          <table-wrap id="t87">
            <label>Tabela 87</label>
            <caption>
              <title>Cora&#231;&#227;o univentricular</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o pr&#233;-operat&#243;ria de anatomia para corre&#231;&#227;o<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o est&#225;gio I (<italic>shunt</italic> S-P ou bandagem pulmonar)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-est&#225;gio 2 (Glenn): disfun&#231;&#227;o valvar ou ventricular avalia&#231;&#227;o da anastomose da veia cava superior com o territ&#243;rio pulmonar, circula&#231;&#227;o colateral<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1116">1116</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">P&#243;s-est&#225;gio 3 (Fontan): disfun&#231;&#227;o valvar ou ventricular, avalia&#231;&#227;o de trombos no circuito cavopulmonar total, circula&#231;&#227;o colateral<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1048">1048</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1117">1117</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2.6. Miscel&#226;nea</title>
          <p>A RM pode ter um papel relevante na avalia&#231;&#227;o de cardiopatias mais complexas associadas a altera&#231;&#245;es espaciais e geom&#233;tricas importantes cuja an&#225;lise pode ser limitada ao ecocardiograma. Como consiste em um m&#233;todo que independe de janela ac&#250;stica, a realiza&#231;&#227;o dessa modalidade de imagem n&#227;o invasiva pode ser considerada para uma avalia&#231;&#227;o mais aprofundada, sendo poss&#237;vel estabelecer o diagn&#243;stico n&#227;o s&#243; das associa&#231;&#245;es intracard&#237;acas, mas tamb&#233;m das altera&#231;&#245;es viscerais tor&#225;cicas e abdominais associadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1143">1143</xref></sup></p>
          <p>As heterotaxias consistem em s&#237;ndromes cong&#234;nitas que podem ser classificadas em isomerismo direito ou esquerdo na depend&#234;ncia da morfologia dos ap&#234;ndices atriais do cora&#231;&#227;o, em que tamb&#233;m observamos altera&#231;&#245;es da disposi&#231;&#227;o visceral dentro do t&#243;rax e abdome. Um amplo espectro de anormalidades pode ser encontrado com f&#237;gado em topografia mediana, poliespelenia ou asplenia, interrup&#231;&#227;o de VCI, altera&#231;&#245;es na drenagem venosa, al&#233;m das malforma&#231;&#245;es intracard&#237;cas associadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1144">1144</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1145">1145</xref></sup></p>
          <p>Outras situa&#231;&#245;es em que a resson&#226;ncia pode vir em aux&#237;lio diagn&#243;stico consistem em altera&#231;&#227;o espacial do cora&#231;&#227;o ou mesmo de partes dele, como ventr&#237;culos em disposi&#231;&#227;o superoinferior com rota&#231;&#227;o de suas vias de entrada (<italic>criss-cross heart</italic>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1146">1146</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1147">1147</xref></sup> Em rela&#231;&#227;o a este &#250;ltimo, esclarece n&#227;o s&#243; altera&#231;&#227;o de disposi&#231;&#227;o da via de entrada perpendicular, mas tamb&#233;m a din&#226;mica de abertura valvar e se h&#225; a presen&#231;a de <italic>straddling</italic> ou <italic>overriding</italic>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1148">1148</xref></sup></p>
          <p>A seguir (<xref ref-type="table" rid="t88">Tabela 88</xref>), encontram-se cen&#225;rios cl&#237;nicos relacionados ao emprego da RMC nas condi&#231;&#245;es referidas neste t&#243;pico.</p>
          <table-wrap id="t88">
            <label>Tabela 88</label>
            <caption>
              <title>Miscel&#226;nea</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indica&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">Classe de recomenda&#231;&#227;o</th>
                  <th align="center" valign="middle">N&#237;vel de evid&#234;ncia</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Avalia&#231;&#227;o de altera&#231;&#245;es de posicionamento no t&#243;rax e rota&#231;&#227;o nos eixos card&#237;acos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1149">1149</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Anomalias de <italic>situs</italic> e s&#237;ndromes heterot&#225;xicas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1055">1055</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1145">1145</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
      </sec>
    </sec>
  </body>
  <back>
    <fn-group>
      <fn fn-type="other" id="fn1">
        <label>Realiza&#231;&#227;o:</label>
        <p>Departamento de Imagem Cardiovascular (DIC) da Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC), Col&#233;gio Brasileiro de Radiologia e Diagn&#243;stico por Imagem (CBR)</p>
      </fn>
      <fn fn-type="other" id="fn2">
        <label>Coordenadores:</label>
        <p>Carlos Eduardo Rochitte, Tiago Augusto Magalh&#227;es</p>
      </fn>
      <fn fn-type="other" id="fn3">
        <label>Conselho de Normatiza&#231;&#245;es e Diretrizes respons&#225;vel:</label>
        <p>Carisi Anne Polanczyk (Coordenadora), Humberto Graner Moreira, M&#225;rio de Seixas Rocha, Jose Airton de Arruda, Pedro Gabriel Melo de Barros e Silva &#8211; Gest&#227;o 2022-2023</p>
      </fn>
      <fn fn-type="other" id="fn4">
        <label>Nota:</label>
        <p>Estas Diretrizes se prestam a informar e n&#227;o a substituir o julgamento cl&#237;nico do m&#233;dico que, em &#250;ltima an&#225;lise, deve determinar o tratamento apropriado para seus pacientes.</p>
      </fn>
    </fn-group>
    <glossary>
      <title>Lista de abreviaturas</title>
      <def-list>
        <def-item>
          <term id="G1">AA</term>
          <def>
            <p>&#8211; Aneurisma de aorta</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G2">AAE</term>
          <def>
            <p>&#8211; Ap&#234;ndice atrial esquerdo</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G3">AC</term>
          <def>
            <p>&#8211; Anomalias de coron&#225;rias</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G4">ACC/AHA</term>
          <def>
            <p>&#8211; American College of Cardiology/American Heart Association</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G5">ACCURACY</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Assessment by Coronary Computed Tomographic Angiography of Individuals Undergoing Invasive Coronary Angiography</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G6">ACRIN-PA</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Angiography for Safe Discharge of Patients with Possible Acute Coronary Syndromes</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G7">AE</term>
          <def>
            <p>&#8211; &#193;trio esquerdo</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G8">Angio-TC</term>
          <def>
            <p>&#8211; Angiotomografia computadorizada coronariana</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G9">ATTR</term>
          <def>
            <p>&#8211; Amiloidose transtirretina</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G10">AUC</term>
          <def>
            <p>&#8211; &#193;rea sob a curva</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G11">AUC ROC</term>
          <def>
            <p>&#8211; &#193;rea sob a curva caracter&#237;stica de opera&#231;&#227;o do receptor</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G12">AVC</term>
          <def>
            <p>&#8211; Acidente vascular cerebral</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G13">AVCi</term>
          <def>
            <p>&#8211; Acidente vascular cerebral isqu&#234;mico</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G14">BEM</term>
          <def>
            <p>&#8211; Bi&#243;psia endomioc&#225;rdica</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G15">CAC</term>
          <def>
            <p>&#8211; Calcifica&#231;&#227;o arterial coronariana</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G16">CAC-DRS</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Coronary Artery Calcium Data and Reporting System</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G17">CAD Consortium</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Coronary Artery Disease Consortium</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G18">CAPTURE</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Randomised Placebo-Controlled Trial of Abciximab Before and During Coronary Intervention in Refractory Unstable Angina</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G19">CARDIA</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Coronary Risk Development in Young Adults</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G20">CATSCAN</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Coronary Assessment by Computed Tomographic Scanning and Catheter Angiography</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G21">CBR</term>
          <def>
            <p>&#8211; Col&#233;gio Brasileiro de Radiologia</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G22">CC</term>
          <def>
            <p>&#8211; Cardiomiopatia chag&#225;sica</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G23">CDI</term>
          <def>
            <p>&#8211; Cardiodesfibrilador implant&#225;vel</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G24">CIA</term>
          <def>
            <p>&#8211; Comunica&#231;&#227;o interatrial</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G25">CIV</term>
          <def>
            <p>&#8211; Comunica&#231;&#227;o interventricular</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G26">CMD</term>
          <def>
            <p>&#8211; Cardiomiopatia dilatada</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G27">CMH</term>
          <def>
            <p>&#8211; Cardiomiopatia hipertr&#243;fica</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G28">CMPP</term>
          <def>
            <p>&#8211; Cardiomiopatia periparto</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G29">CoAo</term>
          <def>
            <p>&#8211; Coarcta&#231;&#227;o de aorta</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G30">CONFIRM</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Coronary CT Angiography Evaluation for Clinical Outcomes: An International Multicenter Registry</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G31">CONSERVE</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Coronary Computed Tomographic Angiography for Selective Cardiac Catheterization</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G32">CORE320</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Coronary Artery Evaluation using 320-row Multidetector Computed Tomography Angiography and Myocardial Perfusion Study</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G33">CORE64</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Coronary Artery Evaluation Using 64-Row Multidetector Computed Tomography Angiography</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G34">CT-STAT</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Coronary Computed Tomographic Angiography for Systematic Triage of Acute Chest Pain Patients to Treatment</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G35">CAVP</term>
          <def>
            <p>&#8211; Conex&#227;o an&#244;mala das veias pulmonares</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G36">D/CAVD</term>
          <def>
            <p>&#8211; Displasia/cardiomiopatia arritmog&#234;nica do ventr&#237;culo direito</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G37">DA</term>
          <def>
            <p>&#8211; Dissec&#231;&#227;o a&#243;rtica</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G38">DAC</term>
          <def>
            <p>&#8211; Doen&#231;a arterial coronariana</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G39">DAOP</term>
          <def>
            <p>&#8211; Doen&#231;a arterial obstrutiva perif&#233;rica</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G40">DC</term>
          <def>
            <p>&#8211; Doen&#231;a de Chagas</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G41">DHS</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Dallas Heart Study</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G42">DILA</term>
          <def>
            <p>&#8211; Dilata&#231;&#227;o fluxo-mediada da art&#233;ria braquial</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G43">DISCHARGE</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Diagnostic Imaging Strategies for Patients with Stable Chest Pain and Intermediate Risk of Coronary Artery Disease</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G44">DISCOVER-FLOW</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Diagnosis of Ischemia-Causing Stenoses Obtained Via Noninvasive Fractional Flow Reserve (FFR) Assessment</italic> (diagn&#243;stico de estenoses causadoras de isquemia obtidas por avalia&#231;&#227;o n&#227;o invasiva da reserva de fluxo fracionado [FFR])</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G45">DM</term>
          <def>
            <p>&#8211; Diabetes melito</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G46">DMB</term>
          <def>
            <p>&#8211; Distrofia muscular de Becker</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G47">DMD</term>
          <def>
            <p>&#8211; Distrofia muscular de Duchenne</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G48">DSVA</term>
          <def>
            <p>&#8211; Defeito do septo atrioventricular</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G49">DVSVD</term>
          <def>
            <p>&#8211; Dupla via de sa&#237;da de ventr&#237;culo direito</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G50">EBCT</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Electron beam computed tomography</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G51">EC</term>
          <def>
            <p>&#8211; Escore de c&#225;lcio coronariano</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G52">ECG</term>
          <def>
            <p>&#8211; Eletrocardiograma</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G53">ECMO</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Extracorporeal membrane oxygenation</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G54">EMF</term>
          <def>
            <p>&#8211; Endomiocardiofibrose</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G55">ERF</term>
          <def>
            <p>&#8211; Escore de risco de Framingham</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G56">ETE</term>
          <def>
            <p>&#8211; Ecocardiografia transesof&#225;gica</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G57">ETT</term>
          <def>
            <p>&#8211; Ecocardiografia transtor&#225;cica</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G58">FA</term>
          <def>
            <p>&#8211; Fibrila&#231;&#227;o atrial</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G59">FASTTRACK CABG</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Safety and Feasibility Evaluation of Planning and Execution of Surgical Revascularization Solely Based on Coronary CTA and FFRCT in Patients with Complex Coronary Artery Disease</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G60">FFR</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Fractional flow reserve</italic> (reserva de fluxo fracionada)</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G61">FHS</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Framingham Heart Study</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G62">FOP</term>
          <def>
            <p>&#8211; Forame oval patente</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G63">FOURIER</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Further Cardiac Outcomes Research with PCSK9 Inhibition in Subjects with Elevated Risk</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G64">FR</term>
          <def>
            <p>&#8211; Fatores de risco (para doen&#231;a arterial coronariana)</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G65">HIM</term>
          <def>
            <p>&#8211; Hematoma intramural</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G66">HNR</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Heinz Nixdorf Recall Study</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G67">HP</term>
          <def>
            <p>&#8211; Hipertens&#227;o pulmonar</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G68">HR</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Hazard ratio</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G69">IAM</term>
          <def>
            <p>&#8211; Infarto agudo do mioc&#225;rdio</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G70">IC</term>
          <def>
            <p>&#8211; Insufici&#234;ncia card&#237;aca</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G71">IC95%</term>
          <def>
            <p>&#8211; Intervalo de confian&#231;a de 95%</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G72">IMT</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Intimal Media Thickness</italic> (Espessura m&#233;dio-intimal)</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G73">ISCHEMIA</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>International Study of Comparative Health Effectiveness with Medical and Invasive Approaches</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G74">ITB</term>
          <def>
            <p>&#8211; &#205;ndice tornozelo-braquial</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G75">JUPITER</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Justification for the Use of Statins in Prevention: an Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin</italic> (Justificativa para o uso de estatinas na preven&#231;&#227;o: um estudo de interven&#231;&#227;o avaliando rosuvastatina)</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G76">MACE</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Major adverse cardiovascular events</italic> (eventos cardiovasculares adversos maiores)</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G77">MESA</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G78">MINOCA</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Myocardial Infarct and Non Obstructive Coronary Arteries</italic> (infarto do mioc&#225;rdio com art&#233;rias coron&#225;rias sem obstru&#231;&#227;o)</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G79">MR-INFORM</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Magnetic Resonance Imaging for Myocardial Perfusion Assessment in Coronary Artery Disease Trial</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G80">NHLBI</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>National Heart, Lung and Blood Institute</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G81">NIMISCAD</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Non-Invasive Multicenter Italian Study for Coronary Artery Disease</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G82">NNT</term>
          <def>
            <p>&#8211; N&#250;mero necess&#225;rio para tratar</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G83">NRI</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Net reclassification index</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G84">OP</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Ostium primum</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G85">ORBITA</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Objective Randomised Blinded Investigation with optimal medical Therapy of Angioplasty in stable angina</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G86">OS</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>Ostium secundum</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G87">PCA</term>
          <def>
            <p>&#8211; Persist&#234;ncia do canal arterial</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G88">PCR</term>
          <def>
            <p>&#8211; Prote&#237;na C-reativa</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G89">PLATFORM</term>
          <def>
            <p>&#8211; <italic>A Prospective, Randomized, Multicenter Study to Compare Effectiveness and Safety of a 6-Month Versus a 12-Month Duration of Dual Antiplatelet Therapy in Subjects Undergoing Percutaneous Coronary Intervention With Zotarolimus-Eluting Coronary Stents</italic></p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G90">PMTC</term>
          <def>
            <p>&#8211; Perfus&#227;o mioc&#225;rdica por tomografia computadorizada</p>
          </def>
        </def-item>
        <def-item>
          <term id="G91">PREDICT</term>
          <def>
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          <term id="G110">SYNTAX III REVOLUTION</term>
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            <p>&#8211; <italic>A Randomized Study to Evaluate the Feasibility of Heart-Team Clinical Decision Making Regarding the Optimal (Surgical or Percutaneous Based) Revascularization Strategy in Patients With Complex Coronary Artery Disease, Based on Non-invasive Coronary CT Angiography (CTA) Imaging Utilising High-definition GE RevolutionTM Multi-slice CT and HeartFlow FFRCT Compared to the Current Standard of Care With Conventional Invasive Coronary Angiography (CA)</italic></p>
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          <term id="G114">TCMD</term>
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            <p>&#8211; Tomografia computadorizada de m&#250;ltiplos detectores</p>
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          <term id="G115">TEP</term>
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            <p>&#8211; Tromboembolismo pulmonar</p>
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          <term id="G116">TpNOCA</term>
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            <p>- <italic>Troponin positive with Non Obstructive Coronaries Arteries</italic> (troponina positiva em coron&#225;rias sem obstru&#231;&#245;es)</p>
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          <term id="G117">UP</term>
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            <p>&#8211; &#218;lcera penetrante</p>
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          <def>
            <p>&#8211; Veia cava inferior</p>
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          <term id="G119">VCS</term>
          <def>
            <p>&#8211; Veia cava superior</p>
          </def>
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          <term id="G120">VD</term>
          <def>
            <p>&#8211; Ventr&#237;culo direito</p>
          </def>
        </def-item>
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          <term id="G121">VE</term>
          <def>
            <p>&#8211; Ventr&#237;culo esquerdo</p>
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          <term id="G122">VEC</term>
          <def>
            <p>&#8211; Volume de espa&#231;o extracelular</p>
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          <term id="G123">VPN</term>
          <def>
            <p>&#8211; Valor preditivo negativo</p>
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          <term id="G124">VSVD</term>
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            <p>&#8211; Via de sa&#237;da do ventr&#237;culo direito</p>
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          <term id="G125">VSVE</term>
          <def>
            <p>&#8211; Via de sa&#237;da do ventr&#237;culo esquerdo</p>
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          <institution content-type="original">Lotus Radiologia Ltda, Ribeir&#227;o Preto, SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>7</label>
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            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Universidade Federal de S&#227;o Paulo (UNIFESP), S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>8</label>
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            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">DASA &#8211; Diagn&#243;sticos da Am&#233;rica S/A, S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>9</label>
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            <named-content content-type="city">Curitiba</named-content>
            <named-content content-type="state">PR</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Quanta Diagn&#243;stico por Imagem, Curitiba, PR &#8211; Brazil</institution>
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          <label>10</label>
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            <named-content content-type="city">Niter&#243;i</named-content>
            <named-content content-type="state">RJ</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Universidade Federal Fluminense, Niter&#243;i, RJ &#8211; Brazil</institution>
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          <label>11</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Niter&#243;i</named-content>
            <named-content content-type="state">RJ</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Universit&#225;rio Antonio Pedro, Niter&#243;i, RJ &#8211; Brazil</institution>
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          <label>12</label>
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            <named-content content-type="city">Porto Alegre</named-content>
            <named-content content-type="state">RS</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Moinhos de Vento, Porto Alegre, RS &#8211; Brazil</institution>
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          <label>13</label>
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            <named-content content-type="city">Santo Andr&#233;</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Faculdade de Medicina do ABC, Santo Andr&#233;, SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>14</label>
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            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Instituto do C&#226;ncer do Estado de S&#227;o Paulo, S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>15</label>
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            <named-content content-type="city">Ribeir&#227;o Preto</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Universidade de S&#227;o Paulo (USP), Ribeir&#227;o Preto, SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>16</label>
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            <named-content content-type="state">PR</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">ND N&#250;cleo Diagn&#243;stico, Maring&#225;, PR &#8211; Brazil</institution>
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          <label>17</label>
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            <named-content content-type="city">Maring&#225;</named-content>
            <named-content content-type="state">PR</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">&#212;mega Diagn&#243;stico, Maring&#225;, PR &#8211; Brazil</institution>
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          <label>18</label>
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            <named-content content-type="city">Maring&#225;</named-content>
            <named-content content-type="state">PR</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Paran&#225;, Maring&#225;, PR &#8211; Brazil</institution>
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          <label>19</label>
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            <named-content content-type="city">Recife</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">PROCAPE &#8211; Universidade de Pernambuco, Recife, PE &#8211; Brazil</institution>
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          <label>20</label>
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            <named-content content-type="city">Curitiba</named-content>
            <named-content content-type="state">PR</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">DAPI, Curitiba, PR &#8211; Brazil</institution>
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          <label>21</label>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Fleury Medicina e Sa&#250;de, Rio de Janeiro, RJ &#8211; Brazil</institution>
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          <label>22</label>
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            <named-content content-type="city">Rio de Janeiro</named-content>
            <named-content content-type="state">RJ</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Rede D'Or RJ, Rio de Janeiro, RJ &#8211; Brazil</institution>
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          <label>23</label>
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            <named-content content-type="state">RJ</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Unimed, Rio de Janeiro, RJ &#8211; Brazil</institution>
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          <label>24</label>
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            <named-content content-type="state">RJ</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Instituto Nacional de Cardiologia (INC), Rio de Janeiro, RJ &#8211; Brazil</institution>
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          <label>25</label>
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            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia, S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>26</label>
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            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Inspirali Educa&#231;&#227;o, S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>27</label>
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            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Anhanguera Educacional, S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>28</label>
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            <named-content content-type="state">RJ</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Universidade Federal Fluminense (UFF), Rio de Janeiro, RJ &#8211; Brazil</institution>
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          <label>29</label>
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            <named-content content-type="state">SE</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Hospital S&#227;o Lucas, Rede D'Or SE, Aracaju, SE &#8211; Brazil</institution>
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          <label>30</label>
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            <named-content content-type="city">Aracaju</named-content>
            <named-content content-type="state">SE</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Universit&#225;rio da Universidade Federal de Sergipe, Aracaju, SE &#8211; Brazil</institution>
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          <label>31</label>
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            <named-content content-type="city">Aracaju</named-content>
            <named-content content-type="state">SE</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Cl&#237;nica Climedi, Aracaju, SE &#8211; Brazil</institution>
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          <label>32</label>
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            <named-content content-type="city">Campinas</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Radiologia Clinica de Campinas, Campinas, SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>33</label>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Unimed Ribeir&#227;o Preto, Ribeir&#227;o Preto, SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>34</label>
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            <named-content content-type="city">Ribeir&#227;o Preto</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Centro Avan&#231;ado de Pesquisa, Ensino e Diagn&#243;stico (CAPED), Ribeir&#227;o Preto, SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>35</label>
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            <named-content content-type="state">GO</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Universidade Federal de Goi&#225;s, Goi&#226;nia, GO &#8211; Brazil</institution>
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          <label>36</label>
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            <named-content content-type="state">BA</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Santa Casa da Bahia, Salvador, BA &#8211; Brazil</institution>
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          <label>37</label>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS &#8211; Brazil</institution>
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          <label>38</label>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Axial Medicina Diagn&#243;stica, Belo Horizonte, MG &#8211; Brazil</institution>
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          <label>39</label>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ &#8211; Brazil</institution>
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          <label>40</label>
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            <named-content content-type="city">Salvador</named-content>
            <named-content content-type="state">BA</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Escola Bahiana de Medicina e Sa&#250;de P&#250;blica, Salvador, BA &#8211; Brazil</institution>
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          <label>41</label>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Hospital das Cl&#237;nicas de Pernambuco da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife, PE &#8211; Brazil</institution>
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          <label>42</label>
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            <named-content content-type="state">PE</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Real Hospital Portugu&#234;s de Pernambuco, Recife, PE &#8211; Brazil</institution>
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          <label>43</label>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Monteklinikum, Fortaleza, CE &#8211; Brazil</institution>
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          <label>44</label>
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            <named-content content-type="city">Fortaleza</named-content>
            <named-content content-type="state">CE</named-content>
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          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Oto Kora, Fortaleza, CE &#8211; Brazil</institution>
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          <label>45</label>
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          <country country="US">USA</country>
          <institution content-type="original">Minneapolis Heart Institute, Abbott Northwestern Hospital Allina Health, Minneapolis &#8211; USA</institution>
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          <label>46</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Campinas</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas, SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>47</label>
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            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Benefic&#234;ncia Portuguesa de S&#227;o Paulo, S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>48</label>
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            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Infantil Sabar&#225;, S&#227;o Paulo, SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>49</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Hospital das Cl&#237;nicas da Faculdade de Medicina da Universidade de S&#227;o Paulo (HCFMUSP), S&#227;o Paulo SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>50</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">S&#227;o Paulo</named-content>
            <named-content content-type="state">SP</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino (IDOR), S&#227;o Paulo SP &#8211; Brazil</institution>
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          <label>51</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Iowa City</named-content>
          </addr-line>
          <country country="US">USA</country>
          <institution content-type="original">University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City &#8211; USA</institution>
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        <aff id="aff118">
          <label>52</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Blumenau</named-content>
            <named-content content-type="state">SC</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">ECOMAX, Blumenau, SC &#8211; Brazil</institution>
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        <aff id="aff119">
          <label>53</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Blumenau</named-content>
            <named-content content-type="state">SC</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Unimed Blumenau, Blumenau, SC &#8211; Brazil</institution>
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          <label>54</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Blumenau</named-content>
            <named-content content-type="state">SC</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Hospital S&#227;o Jos&#233; de Jaragu&#225; do Sul, Blumenau, SC &#8211; Brazil</institution>
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          <label>55</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Blumenau</named-content>
            <named-content content-type="state">SC</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Cliniimagem Crici&#250;ma, Blumenau, SC &#8211; Brazil</institution>
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          <label>56</label>
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            <named-content content-type="city">Bras&#237;lia</named-content>
            <named-content content-type="state">DF</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Instituto de Cardiologia e Transplantes do Distrito Federal, Bras&#237;lia, DF &#8211; Brazil</institution>
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          <label>57</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Pittsburgh</named-content>
          </addr-line>
          <country country="US">USA</country>
          <institution content-type="original">University of Pittsburgh, Pittsburgh &#8211; USA</institution>
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          <label>58</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Goi&#226;nia</named-content>
            <named-content content-type="state">GO</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">CDI Premium &#8211; Cl&#237;nica diagn&#243;stica, Goi&#226;nia, GO &#8211; Brazil</institution>
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          <label>59</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Rio de Janeiro</named-content>
            <named-content content-type="state">RJ</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Fonte Imagem Medicina Diagnostica, Rio de Janeiro, RJ &#8211; Brazil</institution>
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          <label>60</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Curitiba</named-content>
            <named-content content-type="state">PR</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Sociedade Hospitalar Angelina Caron, Curitiba, PR &#8211; Brazil</institution>
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          <label>61</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Aracaju</named-content>
            <named-content content-type="state">SE</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Universidade Federal de Sergipe, Aracaju, SE &#8211; Brazil</institution>
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          <label>62</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Aracaju</named-content>
            <named-content content-type="state">SE</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Hospital S&#227;o Lucas, Aracaju, SE &#8211; Brazil</institution>
        </aff>
        <aff id="aff129">
          <label>63</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Aracaju</named-content>
            <named-content content-type="state">SE</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Rede D'Or de Aracaju, Aracaju, SE &#8211; Brazil</institution>
        </aff>
        <aff id="aff130">
          <label>64</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Bras&#237;lia</named-content>
            <named-content content-type="state">DF</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazsil</country>
          <institution content-type="original">Laborat&#243;rio Sabin Centro de Imagem VEJA, Bras&#237;lia, DF &#8211; Brazsil</institution>
        </aff>
        <aff id="aff131">
          <label>65</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Jo&#227;o Pessoa</named-content>
            <named-content content-type="state">PB</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Hospital Alberto Urquiza Wanderley, Jo&#227;o Pessoa, PB &#8211; Brazil</institution>
        </aff>
        <aff id="aff132">
          <label>66</label>
          <addr-line>
            <named-content content-type="city">Curitiba</named-content>
            <named-content content-type="state">PR</named-content>
          </addr-line>
          <country country="BR">Brazil</country>
          <institution content-type="original">Cardioeco, Centro de Diagn&#243;stico Cardiovascular, Curitiba, PR &#8211; Brazil</institution>
        </aff>
      </contrib-group>
      <author-notes>
        <corresp id="c2"><label>Correspondence:</label> Sociedade Brasileira de Cardiologia &#8211; Av. Marechal C&#226;mara, 360/330 &#8211; Centro &#8211; Rio de Janeiro, Brazil &#8211; Postal Code <postal-code>20020-907</postal-code>. E-mail: <email>diretrizes@cardiol.br</email> </corresp>
      </author-notes>
    </front-stub>
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      <table-wrap id="t178">
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          </colgroup>
          <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
            <tr>
              <th align="center" colspan="2" valign="middle">Cardiovascular Computed Tomography and Magnetic Resonance Imaging Guideline of the Brazilian Society of Cardiology and the Brazilian College of Radiology &#8211; 2024</th>
            </tr>
            <tr>
              <th align="center" colspan="2" valign="middle">The report below lists declarations of interest as reported to the SBC by the experts during the period of the development of these statement, 2021-2024.</th>
            </tr>
            <tr>
              <th align="center" valign="middle">Expert</th>
              <th align="left" valign="middle">Type of relationship with industry</th>
            </tr>
          </thead>
          <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Adriano Camargo de Castro Carneiro</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Afonso Akio Shiozaki</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Alexandre Abizaid</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Alvaro Avezum</td>
              <td align="left" valign="middle">Other relationships<break/> Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - EMS: SBC Spirituality Symposia - DEMCA.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Andr&#233; Schmidt</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> B - Research funding under your direct/personal responsibility (directed to the department or institution) from the Brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Janssen: Milvexiana; AMGEN: Olpasirana.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Andrei Skromov de Albuquerque</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Antonnio Carlos Palandri Chagas</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Novo Nordisk: Semaglutide; De Vita Institute: Advisory Board.<break/> Other relationships<break/> Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Novo Nordisk: Semaglutide.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Ant&#244;nio Carlos Sobral Sousa</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Viatris: Inspra.<break/> Other relationships<break/> Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Pfizer: Sybrava.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Brivaldo Markman Filho</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Bruno Caramelli</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Carlos Eduardo Elias dos Prazeres</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Carlos Eduardo Rochitte</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Carolina de Medeiros Rimkus</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Guerbet: artificial intelligence; Biogen: immunomodulators; Roche: immunomodulators.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Cesar Higa Nomura</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">C&#237;ntia Acosta Melo</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Clerio Francisco de Azevedo Filho</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Dalton Bertolim Precoma</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Novo Nordisk: Ozempic; Astrazeneca: Forxiga; Novartis: Entresto; Daiichi Sankyo: Lixiana; Lilly: Tirzetapibe.<break/> B - Research funding under your direct/personal responsibility (directed to the department or institution) from the Brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Novo Nordisk: heart failure, obesity; Lilly: heart failure, obesity; Astrazeneca: renal failure, hypertension, heart failure; MSD: dyslipidemia; Bayer: heart failure; Janssen-BMS: anticoagulation and prevention of cardioembolism.<break/> Other relationships<break/> Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - AstraZeneca: heart failure; Lilly: heart failure and obesity.<break/> Any economically relevant equity interest in companies in the healthcare or education industry or in any companies competing with or supplying to SBC:<break/> - Healthcare.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Evandro Tinoco Mesquita</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Ache: Astra educational material and lessons.<break/> Other relationships<break/> Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Pfizer: amyloidosis.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Fabio Biscegli Jatene</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">F&#225;bio de Morais Medeiros</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Fabio Fernandes</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Felix Jos&#233; Alvarez Ramires</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Novartis; Pfizer; AstraZeneca; Amgen.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Fl&#225;vio Tarasoutchi</td>
              <td align="left" valign="middle">Other relationships<break/> Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Aula da Edwards.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Gabriela Liberato</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Gilberto Szarf</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Gilson Soares Feitosa Filho</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Gl&#225;ucia Maria Moraes de Oliveira</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Guilherme Sant Anna Antunes de Azevedo</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Canon: computed tomography.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Guilherme Urpia Monte</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Henrique Sim&#227;o Trad</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Hilka dos Santos Moraes de Carvalho</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Ibraim Masciarelli Francisco Pinto</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Ieda Biscegli Jatene</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Ilan Gottlieb</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Isabela Bispo Santos da Silva Costa</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Jorge Andion Torre&#227;o</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Jos&#233; Antonio Franchini Ramires</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Jos&#233; Carlos Nicolau</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Amgen; AstraZeneca; Bayer; CSL Behring; Daiichi Sankyo; Dalcor; Esperion; Janssen; Novartis; Novo Nordisk; Sanofi; Vifor; Anthos; Libbs.<break/> Other relationships<break/> Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Novo Nordisk.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Jos&#233; Carlos Pach&#243;n Mateos</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Jos&#225; Rodrigues Parga Filho</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Juliano de Lara Fernandes</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Leonardo Sara da Silva</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Leopoldo Soares Piegas</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Ludhmila Abrah&#227;o Hajjar</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Luis Beck-da-Silva</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Viatris; Pfizer; AstraZeneca; NovoNordisk.<break/> B - Research funding under your direct/personal responsibility (directed to the department or institution) from the Brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - CSL Vifor.<break/> Other relationships<break/> Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Novo Nordisk; Viatris.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Luis Henrique Wolff Gowdak</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Servier: chronic coronary syndrome; Novartis: hypercholesterolemia.<break/> B - Research funding under your direct/personal responsibility (directed to the department or institution) from the Brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Servier: chronic coronary syndrome.<break/> Other relationships<break/> Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Servier: chronic coronary syndrome.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Luiz Fl&#225;vio Galv&#227;o Gon&#231;alves</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Luiz Francisco Rodrigues de Avila</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Marcello Zapparoli</td>
              <td align="left" valign="middle">Other relationships<break/> Any economically relevant equity interest in companies in the healthcare or education industry or in any companies competing with or supplying to SBC: <break/> - Partner in an imaging diagnostics company.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Marcelo Antonio Cartaxo Queiroga Lopes</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Marcelo Souto Nacif</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Marcelo Souza Hadlich</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Marcio Sommer Bittencourt</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Cleerly Health; Elucid.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Marly Concei&#231;&#227;o Silva</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Marly Maria Uellendahl Lopes</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Mauricio Ibrahim Scanavacca</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Daiichi Sankyo: anticoagulation.<break/> B - Research funding under your direct/personal responsibility (directed to the department or institution) from the Brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - J&amp;J: ventricular tachycardia ablation.<break/> C - Personal research funding paid by the Brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - ABBOT: catheter ablation of vagal vessel cindame.<break/> Other relationships<break/> Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - J&amp;J: Industry-sponsored symposium.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Nabil Ghorayeb</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Otavio Rizzi Coelho-Filho</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Pfizer: amiloidose/Tafamides; AstraZeneca: insufici&#234;ncia card&#237;aca/Forxiga; Bayer: Firialta; Norvartis: insufici&#234;ncia card&#237;aca/dislipidemia; EMS: insufici&#234;ncia card&#237;aca.<break/> Other relationships<break/> Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Bayer; Pfizer; AstraZeneca.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Paulo R. Schvartzman</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Paulo Savoia Dias da Silva</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Pedro Vellosa Schwartzmann</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> B - Research funding under your direct/personal responsibility (directed to the department or institution) from the Brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: <break/> - MSD; Novartis; AstraZeneca; Alnylam; BridgeBio; Ionis; Lilly.<break/> Other relationships<break/> Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Pfizer; AstraZeneca; Novartis; Alnylam; NovoNordisk.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Raul D. Santos</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Libbs: dyslipidemia; Novartis: dyslipidemia; Novo-Nordisk: diabetes, Sanofi: dyslipidemia; Eli-Lilly: diabetes.<break/> B - Research funding under your direct/personal responsibility (directed to the department or institution) from the Brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Amgen: dyslipidemias; Novartis: dyslipidemias; Esperion: dyslipidemias; Sanofi: dyslipidemias; Ionis: dyslipidemias; Eli-Lilly: dyslipidemias; Kowa: dyslipidemias; Amrit: dyslipidemias.<break/> Other relationships<break/> Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Sanofi.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Ricardo Paulo de Sousa Rocha</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Roberto Kalil Filho</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Rodrigo Julio Cerci</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Salvador Rassi</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">S&#233;rgio Tavares Montenegro</td>
              <td align="left" valign="middle">Other relationships<break/> Participation in government-related regulatory authorities or advocacy authorities in cardiology:<break/> - Member of the Technical Chamber of Cardiology of the Ministry of Health.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Silvio Henrique Barberato</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration <break/> A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Pfizer: amyloidosis; Bristol: Camzyos; Boston: left atrial appendage occlusion.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Thiago Dieb Ristum Vieira</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Tiago Augusto Magalh&#227;es</td>
              <td align="left" valign="middle">Financial declaration<break/> A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry:<break/> - Conjuge - Novartis; Eli-Lilly; BMS; Knight; MSD; Daichii-Sankyo; AstraZeneca; Pint Pharma; GSK; Roche; Gilead; Adium; Pfizer: breast cancer.</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Tiago Senra Garcia dos Santos</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Val&#233;ria de Melo Moreira</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
            <tr>
              <td align="left" valign="middle">Walther Yoshiharu Ishikawa</td>
              <td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
            </tr>
          </tbody>
        </table>
      </table-wrap>
      <p>Table of contents</p>
      <p><bold>1. Introduction</bold> 12</p>
      <p>1.1. Definition of Recommendations and Evidence 12</p>
      <p>1.2. Definitions of Clinical Risk Score and Pretest Probability 13</p>
      <p><bold>1.2.1. Clinical Risk Score</bold> 13</p>
      <p><bold>1.2.2. Pretest Probability</bold> 13</p>
      <p><bold>2. Cardiovascular Computed Tomography</bold> 13</p>
      <p>2.1. Coronary Calcium Score 15</p>
      <p><bold>2.1.1. Current Evidence on Cardiovascular Risk Stratification by CAC Scoring</bold> 15</p>
      <p><bold>2.1.2. Role of CAC Score in Risk Stratification Defined by Traditional Clinical Scores</bold> 20</p>
      <p><bold>2.1.3. Use of CAC Score to Support Pharmacotherapy Decision-making</bold> 21</p>
      <p>2.2. CCTA in Suspected Stable Angina without Known CAD 21</p>
      <p><bold>2.2.1. As a First-choice Option in the Assessment of Nonacute Chest Pain</bold> 21</p>
      <p><bold>2.2.2. In Low-risk Patients with a Positive Functional Test</bold> 23</p>
      <p>2.3. In the Investigation of Ischemic Etiology of HF 23</p>
      <p>2.4. CCTA in Suspected Stable Angina without Known CAD 23</p>
      <p><bold>2.4.1. Patients with Stents</bold> 23</p>
      <p><bold>2.4.2. Revascularized Patients</bold> 24</p>
      <p>2.5. Follow-up of Patients with CAD Receiving Medical Therapy 24</p>
      <p>2.6. CCTA in the Evaluation of Other CAD-related Scenarios 26</p>
      <p>2.7. Coronary Artery Anomalies 26</p>
      <p>2.8. CCTA in Suspected Acute Chest Pain 27</p>
      <p><bold>2.8.1. Triple Rule-out</bold> 28</p>
      <p>2.9. CCTA in Preoperative Assessment 28</p>
      <p>2.10. Valvular Heart Disease Assessment by CCTA 29</p>
      <p>2.11. Preoperative Assessment in Percutaneous Aortic Valve Implantation (TAVI/ViV) 29</p>
      <p>2.12. Percutaneous Planning of Other Structural Changes 30</p>
      <p>2.13. Assessment of Cardiac Veins, Left Atrium, and Pulmonary Veins (Including Planning for Atrial Fibrillation Ablation/Atrial Appendage Occlusion) 31</p>
      <p>2.14. Functional Assessment by CT 32</p>
      <p><bold>2.14.1. CT Myocardial Perfusion Imaging</bold> 32</p>
      <p><bold>2.14.2. CT-derived Fractional Flow Reserve (FFRCT)</bold> 33</p>
      <p>2.15. CT in the Assessment of Non-ischemic Cardiomyopathy 34</p>
      <p><bold>2.15.1. CT in the Assessment of Ventricular Function</bold> 34</p>
      <p><bold>2.15.2. Myocardial Tissue Characterization by Delayed Enhancement CT in Non-ischemic Cardiomyopathy</bold> 35</p>
      <p><bold>2.15.3. Myocardial Extracellular Volume Measurement by CT</bold> 35</p>
      <p>2.16. CT in the Assessment of Pericardial Diseases 35</p>
      <p>2.17. CT in the Assessment of Cardiac Masses/Thrombi 37</p>
      <p>2.18. Vascular Diseases 38</p>
      <p><bold>2.18.1. Aorta</bold> 38</p>
      <p><bold>2.18.2. Extracranial Carotid Arteries</bold> 40</p>
      <p><bold>2.18.3. Renal Arteries</bold> 40</p>
      <p><bold>2.18.4. Peripheral Vascular Disease</bold> 40</p>
      <p><bold>2.18.5. Pulmonary Arteries</bold> 41</p>
      <p><bold>2.18.6. Visceral Arteries</bold> 41</p>
      <p><bold>3. Cardiovascular Magnetic Resonance</bold> 41</p>
      <p>3.1. Use of Multiparametric Mapping in the Differential Diagnosis of Cardiomyopathies 44</p>
      <p>3.2. Investigation of CAD Using MRI &#8211; Myocardial Ischemia 46</p>
      <p>3.3. Investigation of DAC Using MRI &#8211; Myocardial Viability 47</p>
      <p>3.4. Coronary Magnetic Resonance Angiography 51</p>
      <p>3.5. Differential Diagnosis of Troponin-positive Nonobstructive Coronary Arteries (TP-NOCA/MINOCA) 51</p>
      <p>3.6. Stress Cardiomyopathy (Takotsubo) 52</p>
      <p>3.7. Myocarditis/Inflammatory Cardiomyopathy 53</p>
      <p>3.8. Athlete's Heart 53</p>
      <p>3.9. Hypertrophic Cardiomyopathy 54</p>
      <p>3.10. Endomyocardial Fibrosis 55</p>
      <p>3.11. Cardiac Amyloidosis 56</p>
      <p>3.12. Cardiac hemosiderosis 57</p>
      <p>3.13. Other Storage Diseases 57</p>
      <p>3.14. Chagas Heart Disease 58</p>
      <p>3.15. Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy 59</p>
      <p>3.16. Sarcoidosis 60</p>
      <p>3.17. Left Ventricular Noncompaction/Excessive Trabeculation of the Left Ventricle 61</p>
      <p>3.18. Muscular Dystrophy 61</p>
      <p>3.19. Peripartum Cardiomyopathy 62</p>
      <p>3.20. Cardiomyopathy Related to Systemic Diseases 62</p>
      <p>3.21. Cardiac Alterations Associated with Heart Transplantation 63</p>
      <p>3.22. Pericardial Disease 63</p>
      <p>3.23. Cardiac Masses and Thrombus 66</p>
      <p>3.24. Valvular Heart Disease 68</p>
      <p>3.25. Cardio-oncology 70</p>
      <p>3.26. Vascular Disease 70</p>
      <p><bold>3.26.1. Aorta</bold> 71</p>
      <p><bold>3.26.2. Extracranial Carotid Arteries</bold> 71</p>
      <p><bold>3.26.3. Renal Arteries</bold> 71</p>
      <p><bold>3.26.4. Pulmonary Arteries</bold> 72</p>
      <p><bold>3.26.5. Visceral Arteries</bold> 72</p>
      <p><bold>4. Congenital Heart Disease</bold> 73</p>
      <p>4.1. CT in the Evaluation of Congenital Heart Diseases 73</p>
      <p><bold>4.1.1. Evaluation of Intracardiac and Extracardiac Shunts</bold> 73</p>
      <p><bold><italic>4.1.1.1. Atrial and ventricular septal defects</italic></bold> 73</p>
      <p><bold><italic>4.1.1.2. Partial and Total Anomalous Pulmonary Venous Connection</italic></bold> 73</p>
      <p><bold>4.1.2. Congenital Valvular Heart Disease</bold> 74</p>
      <p><bold><italic>4.1.2.1. Tricuspid Valve/Ebstein's Anomaly</italic></bold> 75</p>
      <p><bold><italic>4.1.2.2. Pulmonary Valve</italic></bold> 75</p>
      <p><bold><italic>4.1.2.3. Mitral Valve</italic></bold> 75</p>
      <p><bold><italic>4.1.2.4. Aortic Valve</italic></bold> 75</p>
      <p><bold>4.1.3. Conotruncal Anomalies</bold> 75</p>
      <p><bold><italic>4.1.3.1. Tetralogy of Fallot</italic></bold> 75</p>
      <p><bold><italic>4.1.3.2. Double-outlet Right Ventricle</italic></bold> 76</p>
      <p><bold><italic>4.1.3.3. Common Arterial Trunk</italic></bold> 76</p>
      <p><bold><italic>4.1.3.4. Transposition of the Great Arteries</italic></bold> 76</p>
      <p><bold><italic>4.1.3.5. Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries</italic></bold> 77</p>
      <p><bold>4.1.4. Thoracic Aorta Anomalies</bold> 77</p>
      <p><bold><italic>4.1.4.1. Coarctation and Other Aortic Abnormalities</italic></bold> 77</p>
      <p><bold>4.1.5. Univentricular heart</bold> 78</p>
      <p><bold>4.1.6. Other</bold> 79</p>
      <p>4.2. CMR in Congenital Heart Disease 80</p>
      <p><bold>4.2.1. Evaluation of Intracardiac and Extracardiac Shunts</bold> 80</p>
      <p><bold><italic>4.2.1.1. ASDs</italic></bold> 80</p>
      <p><bold><italic>4.2.1.2. Patent Foramen Ovale</italic></bold> 80</p>
      <p><bold><italic>4.2.1.3. Partial and Total APVC</italic></bold> 81</p>
      <p><bold><italic>4.2.1.4. VSDs</italic></bold> 81</p>
      <p><bold><italic>4.2.1.5. AVSDs</italic></bold> 81</p>
      <p><bold><italic>4.2.1.6. Patent Ductus Arteriosus</italic></bold> 81</p>
      <p><bold><italic>4.2.2. Congenital Valve Abnormalities</italic></bold> 82</p>
      <p><bold><italic>4.2.2.1. Tricuspid Valve/Ebstein's Anomaly</italic></bold> 82</p>
      <p><bold><italic>4.2.2.2. Mitral Valve</italic></bold> 83</p>
      <p><bold><italic>4.2.2.3. Mitral Stenosis</italic></bold> 83</p>
      <p><bold><italic>4.2.2.4. Pulmonary Valve</italic></bold> 83</p>
      <p><bold><italic>4.2.2.5. Aortic Valve</italic></bold> 83</p>
      <p><bold>4.2.3. Conotruncal Anomalies</bold> 84</p>
      <p><bold><italic>4.2.3.1. Tetralogy of Fallot</italic></bold> 84</p>
      <p><bold><italic>4.2.3.2. DORV</italic></bold> 84</p>
      <p><bold><italic>4.2.3.3. Common Arterial Trunk</italic></bold> 85</p>
      <p><bold><italic>4.2.3.4. Transposition of the Great Arteries</italic></bold> 85</p>
      <p><bold><italic>4.2.3.5. Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries</italic></bold> 86</p>
      <p><bold>4.2.4. Anomalies of the Thoracic Aorta</bold> 87</p>
      <p><bold><italic>4.2.4.1. CoA</italic></bold> 87</p>
      <p><bold><italic>4.2.4.2. Other Aortic Anomalies</italic></bold> 87</p>
      <p><bold>4.2.5. Univentricular Heart</bold> 87</p>
      <p><bold>4.2.6. Other</bold> 88</p>
      <p><bold>References</bold> 89</p>
      <sec>
        <title>Preamble</title>
        <p>In Brazil, cardiovascular diseases represent an important cause of mortality. From 2010 to 2019, 28% of deaths recorded by the Information Technology Department of the Brazilian Unified Health System resulted from this group of diseases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1">1</xref></sup> Within the measures involved in tackling this public health problem, strategies for rational use of resources have been boosted by advances in diagnostic imaging techniques. Notably, computed tomography and magnetic resonance imaging have expanded their potential within the diagnostic and prognostic arsenal in cardiovascular disease, in addition to serving as a basis for planning different types of therapeutic procedures (surgical and/or minimally invasive).</p>
        <p>The field of cardiovascular imaging is growing exponentially. In recent years, the emergence and improvement of new techniques for the detection of coronary artery disease, as well as those related to the anatomic and functional study of the myocardium, have allowed the expansion of indication criteria for computed tomography and cardiac magnetic resonance in the management of patients with heart disease. Meanwhile, results from large multicenter studies have allowed for more assertive definitions in the use of these methods in specific scenarios, validating and adjusting previously inconclusive indications.</p>
        <p>Along with developments in the diagnostic field, therapeutic procedures (percutaneous and/or surgical) in cardiology have also included the development of techniques to expand their indications in the treatment of several diseases. The indication of such procedures has been accompanied by the need for more anatomic details and diagnostic accuracy for their proper use. This scenario has also been a potentiating agent for the use of computed tomography and cardiovascular magnetic resonance as an auxiliary resource in the clinical management of patients.</p>
        <p>The Cardiovascular Computed Tomography and Magnetic Resonance Imaging Guideline II,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> published in 2014 jointly by the Brazilian Society of Cardiology and the Brazilian College of Radiology, brought together the most robust evidence available for the application of both methods in different clinical settings. On that occasion, it also shed light on the techniques being developed in multiple areas, even if they had not yet been widely validated by large-scale studies. Therefore, this update aims to revisit the indications proposed in the previous document and to contextualize the advances in these modalities, qualifying them with the respective levels of evidence and classes of recommendation in multiple applications. The ultimate goal of this document is to serve as an information source for cardiologists, providing updated information based on the best available evidence to be used in clinical practice aiming to address routine clinical issues.</p>
      </sec>
      <sec sec-type="intro">
        <title>1. Introduction</title>
        <p>Since the latest cardiovascular computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) guideline of the Brazilian Society of Cardiology (SBC), new technologies and several scientific publications involving these diagnostic methods, including multicenter and randomized studies, have contributed to reinforcing pre-existing indications, as well as to reporting new contributions of these imaging modalities within cardiology.</p>
        <p>Cardiovascular CT and MRI, relatively recent methods in cardiology, have brought about a revolution in the understanding and treatment of heart disease. Cardiac CT has allowed the detection of coronary atherosclerosis in its earliest stages, highlighting the important prognostic value of nonobstructive coronary artery disease (CAD), previously underestimated by various cardiology societies worldwide, and reinforcing the value of anatomy to guide the treatment of obstructive CAD, being the initial method of choice in the workup of symptomatic patients without known CAD. Despite initially providing an anatomic examination, CT is increasingly proving to be a comprehensive modality in the assessment of heart disease. The assessment of ischemia using stress CT myocardial perfusion imaging (CT-MPI) and/or CT-derived fractional flow reserve (FFR<sub>CT</sub>) can be a validated alternative to other tests for ischemia or may complement the anatomic information in stenoses with undetermined functional repercussions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref></sup> The assessment of structural heart diseases, such as valvular heart disease, has also benefited from advances in CT, enabling cardiologists to better select patients for less invasive therapeutic procedures with increased success rates and reduced complication rates.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B9">9</xref></sup></p>
        <p>Cardiac magnetic resonance (CMR) has the advantage of not using ionizing radiation and provides comprehensive morphological and functional cardiac assessments. It has expanded the diagnostic arsenal in the assessment of CAD, with high diagnostic accuracy for detecting myocardial ischemia, and is considered the gold standard in the assessment of ventricular function, myocardial infarction, and myocardial viability, being able to assess all these parameters in a single scan.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B13">13</xref></sup> MRI has become an essential imaging modality for the assessment of non-ischemic cardiomyopathy, assisting in the diagnosis and prognosis of the disease and providing information for therapeutic management.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B14">14</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B15">15</xref></sup></p>
        <p>To serve as a reference for the use of these imaging modalities in routine clinical practice and based on the best available evidence, SBC and the Brazilian College of Radiology (CBR) developed this document aiming to assist physicians in recommending these modalities to improve clinical decision-making that benefits patients.</p>
        <sec>
          <title>1.1. Definition of Recommendations and Evidence</title>
          <p>In line with previous documents developed by different national and international medical entities and societies, the information contained in this document derives from indications based on classes of recommendation and levels of evidence. Represented by indications in different clinical settings and/or specific diseases, the use of each modality is individualized for each topic proposed in this document.</p>
          <p>Briefly, the class of recommendation involves a consensus position on the usefulness and benefit of a certain procedure, considering the safety and effectiveness of its use based on the best available evidence. The level of evidence defines the quality of the studies supporting such recommendations, including everything from expert opinions to randomized controlled trials.</p>
          <p>
            <bold>Classes of recommendation</bold>
            <sup>
              <xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>
            </sup>
            <bold>:</bold>
          </p>
          <list list-type="simple">
            <list-item>
              <p><bold>Class I:</bold> Conditions for which there is conclusive evidence and, failing that, general agreement that a given procedure is safe and useful/effective.</p>
            </list-item>
            <list-item>
              <p><bold>Class II:</bold> Conditions for which there is conflicting evidence and/or a divergence of opinion about the safety and usefulness/efficacy of a procedure.</p>
              <list list-type="bullet">
                <list-item>
                  <p><bold>Class IIa:</bold> Weight or evidence/opinion in favor of the procedure. Most approve.</p>
                </list-item>
                <list-item>
                  <p><bold>Class IIb:</bold> Safety and usefulness are less well established, and there is no predominance of opinions in favor of the method.</p>
                </list-item>
              </list>
            </list-item>
            <list-item>
              <p><bold>Class III:</bold> Conditions for which there is evidence and/or general agreement that a procedure is not useful/effective and, in some cases, may be harmful.</p>
            </list-item>
          </list>
          <p>
            <bold>Levels of evidence</bold>
            <sup>
              <xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>
            </sup>
            <bold>:</bold>
          </p>
          <list list-type="simple">
            <list-item>
              <p><bold>Level A:</bold> Data obtained from several large randomized studies showing concurring results and/or a robust meta-analysis of randomized controlled trials.</p>
            </list-item>
            <list-item>
              <p><bold>Level B:</bold> Data obtained from a less robust meta-analysis, a single randomized study, or from nonrandomized (observational) studies.</p>
            </list-item>
            <list-item>
              <p><bold>Level C:</bold> Data obtained from consensual expert opinions.</p>
            </list-item>
          </list>
        </sec>
        <sec>
          <title>1.2. Definitions of Clinical Risk Score and Pretest Probability</title>
          <sec>
            <title>1.2.1. Clinical Risk Score</title>
            <p>Clinical risk scores are tools that help assess the probability of an asymptomatic individual developing atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) within a given period (typically 10 years) and are calculated based on individual risk factors and population analyses. The use of risk scores is important to identify an appropriate preventive therapy, adjusting the intensity of prescribed therapy to the patient's estimated risk. This allows us to maximize the benefit of medications in patients at higher risk and to avoid unnecessary and/or excessive medication use in those at lower risk.</p>
            <p>The Framingham risk score (FRS) has been used for many years in several countries to estimate the 10-year risk of coronary heart disease and death. However, it is currently being replaced by other risk scores, such as the global risk score, ASCVD risk estimator, Reynolds risk score, and SCORE (Systematic COronary Risk Evaluation).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B16">16</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B19">19</xref></sup> SBC recommends the use of the global risk score, which estimates the 10-year risk of myocardial infarction, stroke, heart failure (HF), or peripheral vascular insufficiency.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B16">16</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B17">17</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>1.2.2. Pretest Probability</title>
            <p>The ability of a test to correctly confirm or exclude a disease will depend on its diagnostic accuracy and the prevalence of that disease in the population under investigation. Therefore, selecting the appropriate test for a given population is essential to avoid false-negative and false-positive results.</p>
            <p>In the workup of CAD, several tests with well-established diagnostic accuracy can be used, and their choice should be based on the prevalence of CAD, as well as on local availability and experience and on patients' specific characteristics that may limit the analysis of a test.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B20">20</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B21">21</xref></sup></p>
            <p>The assessment of CAD prevalence in an investigated population includes the collection of patient data, personal history, and previous test results, physical examination, and, mainly, the characteristics of the reported symptoms, thus estimating the pretest probability of CAD. The pretest probability can also be analyzed more objectively using validated scores to assist physicians in clinical decision-making regarding the test to be ordered. An older, widely used score is the Diamond-Forrester model, but recent studies have shown an overestimation of CAD pretest probability. More current scores, such as the CAD Consortium and its variants, may provide more appropriate estimates of this prevalence.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B21">21</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B24">24</xref></sup></p>
            <p>Despite these discrepancies between the different scores in pretest probability estimates, an alternative stratification of suspected CAD can be used as follows<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref></sup>:</p>
            <list list-type="bullet">
              <list-item>
                <p><bold>Low pretest probability:</bold> &lt; 10% probability of CAD</p>
              </list-item>
              <list-item>
                <p><bold>Intermediate pretest probability:</bold> 10% to 90% probability of CAD</p>
              </list-item>
              <list-item>
                <p><bold>High pretest probability:</bold> &gt; 90% probability of CAD</p>
              </list-item>
            </list>
          </sec>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>2. Cardiovascular CT</title>
        <p>The applications and indications of cardiac CT have expanded greatly with the development of new technologies, the publication of studies, and the experience of the physicians involved. Initially, CT was performed without contrast to evaluate coronary artery calcium (CAC). Later, using 64-slice multidetector CT (MDCT) scanners, the noninvasive assessment of anatomy was expanded to include the coronary arteries. Currently, CT is a method that offers a multimodal assessment in cardiology, providing an alternative to other diagnostic methods in the analysis of multiple anatomic and physiologic structures and parameters, such as the assessment of cardiac chamber volumes and function, identification of myocardial ischemia using MPI (under pharmacological stress or FFR<sub>CT</sub>, a tool that determines the functional repercussion of coronary stenosis), assessment of myocardial infarction and viability using late gadolinium enhancement (LGE), analysis of cardiac veins and pulmonary veins, and assessment of valvular heart disease, congenital heart disease, and non-ischemic cardiomyopathy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref></sup></p>
        <p>This expansion in the use of cardiac CT is one of the reasons for updating this Guideline, which will be discussed in specific topics throughout this document and in an introductory manner below to help ordering physicians understand its applications and limitations.</p>
        <p>One of the applications of cardiac CT is to determine the CAC score, a method validated in asymptomatic patients for further stratification of cardiovascular risk. CAC testing is a rapid noninvasive assessment, without the use of iodinated contrast and with a low dose of ionizing radiation (around 1 mSv), which aims to detect and quantify CAC, being an independent predictor of mortality, coronary events, and myocardial ischemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B26">26</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B30">30</xref></sup> The information provided by the CAC score on the burden of coronary atherosclerosis makes it possible to individualize the cardiovascular risk provided by clinical risk scores based on population data, further stratifying cardiovascular risk better than any other method for this purpose in asymptomatic patients and enabling clinicians to adjust preventive therapy and improve medication adherence in patients requiring medication use.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B31">31</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B34">34</xref></sup> A suggestion on how CAC can assist in risk stratification is illustrated in the flowchart in <xref ref-type="fig" rid="f8">Figure 1</xref>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B26">26</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B34">34</xref></sup></p>
        <fig id="f8">
          <label>Figure 1</label>
          <caption>
            <title>Use of coronary artery calcium (CAC) scoring as a tool for risk stratification and clinical management support. CAD: coronary artery disease; LDL: low-density lipoprotein; ASA: acetylsalicylic acid.</title>
          </caption>
          <graphic xlink:href="1678-4170-abc-121-09-e20240608-40608-gf01-en.tif"/></fig>
        <p>The main examination included within the definition of cardiac CT is coronary CT angiography (CCTA), a well-validated examination in the workup of CAD with high diagnostic accuracy and prognostic value. CCTA uses iodinated contrast, preferably nonionic contrast agents due to the lower risk of complications, requiring peripheral venous access for high-flow injection (4 to 6 mL/s) of a low volume of contrast (approximately 60 to 70 mL) compared with other CT modalities.</p>
        <p>CCTA also uses ionizing radiation, and in recent decades there has been a significant reduction in the radiation dose due to modern CT scanners and technological advances in conventional CT scanners. The average radiation dose in retrospective acquisition with dose modulation is about 9 mSv using 64-slice MDCT scanners. However, in more modern CT scanners, this same type of acquisition uses an average dose of 5 mSv, which can be even lower if other types of acquisition are used, such as prospective (&lt; 3 mSv) and high-pitch acquisition (&lt; 1 mSv).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B35">35</xref></sup></p>
        <p>In CCTA protocols, the use of negative chronotropic medications to reduce heart rate (&lt; 60 bpm) and the use of sublingual nitrates for coronary vasodilation are strategies that increase imaging quality and diagnostic accuracy and allow the radiation dose to be further reduced by selecting acquisition modes that can be used with lower heart rates.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B36">36</xref></sup> As imaging is synchronized with the electrocardiogram (ECG) for image formation, patients with arrhythmias or high heart rates may have non-diagnostic images, especially with conventional CT scanners. Another key point is that CCTA images are acquired during inspiration breath hold (&lt; 15 seconds), which is necessary to keep the diaphragm and the topography of the heart unchanged in the chest during scanning.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B36">36</xref></sup></p>
        <p>Among the diagnostic tests for CAD, CCTA is a noninvasive imaging option in patients with low-to-intermediate pretest probability which has been increasingly indicated owing to the publication of multiple studies, including prospective, randomized, and multicenter studies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B23">23</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B39">39</xref></sup> In the Prospective Multicenter Imaging Study for Evaluation of Chest Pain (PROMISE), published in 2015, 10,003 patients with suspected stable CAD were randomized to undergo CCTA or functional testing for ischemia, showing a similar number of primary outcomes (death, myocardial infarction, hospitalization for unstable angina, and major procedure-related complication) in both groups at the end of a follow-up of 2 years (3.3% vs 3.0%, respectively). Despite the similar number of positive tests in both groups (10.7% vs 11.7%), the CCTA group referred more patients to coronary angiography within 90 days (12.2% vs 8.1%) and myocardial revascularization (6.2% vs 3.2%). Interesting data from the PROMISE study show a lower rate of coronary angiography without significant stenosis in the CCTA group (27,9 vs 52,5%). Although it was considered a neutral study (primary composite outcome did not differ between the groups), a significant reduction (34%) in the composite outcome of death and myocardial infarction was observed at the end of the first 12 months of follow-up in the CCTA group (hazard ratio [HR] 0.66; p = 0.049).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B23">23</xref></sup></p>
        <p>Another study comparing CCTA and functional testing for ischemia was the Scottish Computed Tomography of the Heart (SCOT-HEART) trial, in which 4,146 patients with suspected stable angina were randomized to undergo CTA or standard of care using treadmill test. An important instruction in the SCOT-HEART trial protocol was that, in the CTA group, patients with obstructive and nonobstructive CAD would have to receive drug therapy, while in the functional-testing group, as this test cannot detect nonobstructive CAD, drug therapy in patients with negative results was guided by the local clinical risk score. Despite a similar number of patients referred for coronary angiography and revascularization, the CTA group detected a higher rate of patients with obstructive CAD, initiated more preventive and antianginal therapies, and significantly reduced (50%) the rates of fatal and nonfatal myocardial infarction in the first 20 months of follow-up and the rates of cardiovascular deaths and myocardial infarction (41%) at the end of 5 years of follow-up.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref></sup></p>
        <p>A long-awaited study in the treatment of stable CAD was the International Study of Comparative Health Effectiveness with Medical and Invasive Approaches (ISCHEMIA), in which 5,179 patients with stable angina and moderate or severe ischemia on stress testing were randomized to an invasive strategy (coronary angiography and revascularization when feasible) or a conservative strategy (initial medical therapy and coronary angiography if medical therapy failed). The study patients underwent CCTA to evaluate left main stenosis (&#8805; 50%), which was an exclusion criterion, and the cardiologists who followed the remaining patients were blinded to these results. The study showed that the primary outcome of cardiovascular death, myocardial infarction and hospitalization for unstable angina, HF, or resuscitated cardiac arrest was similar in both groups, demonstrating the safety of medical therapy in this population without left main stenosis on CCTA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B39">39</xref></sup> Further analysis of data from the ISCHEMIA trial showed that the severity of stenosis on CCTA was associated with greater clinical risk, but not with the ischemia severity after adjustment for anatomic severity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B40">40</xref></sup></p>
        <p>Given current evidence, CCTA is a well-validated test not only for its diagnostic and prognostic value in CAD but also for improved further stratification of cardiovascular risk and guidance on clinical decision-making in patients with CAD, being an appropriate initial option in this assessment, especially in patients without known CAD, as recommended by other international guidelines.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref></sup> Suggested flowcharts for the investigation of patients without known CAD and with known CAD are shown in <xref ref-type="fig" rid="f9">Figures 2</xref> and <xref ref-type="fig" rid="f10">3</xref>, respectively.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B41">41</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B42">42</xref></sup></p>
        <fig id="f9">
          <label>Figure 2</label>
          <caption>
            <title>Flowchart for assessment of coronary artery disease (CAD) in patients without known CAD. CT: computed tomography; LMCA: left main coronary artery; FFR: fractional flow reserve.</title>
          </caption>
          <graphic xlink:href="1678-4170-abc-121-09-e20240608-40608-gf02-en.tif"/></fig>
        <fig id="f10">
          <label>Figure 3</label>
          <caption>
            <title>Flowchart for assessment of coronary artery disease (CAD) in patients with known CAD. ECG: electrocardiogram; CT: computed tomography; MRI: magnetic resonance imaging; CT-MPI: CT myocardial perfusion imaging; FFR: fractional flow reserve; PET: positron emission tomography.</title>
          </caption>
          <graphic xlink:href="1678-4170-abc-121-09-e20240608-40608-gf03-en.tif"/></fig>
        <p>Cardiac CT modalities that can also be used in CAD assessment include the detection of myocardial ischemia by stress CT-MPI or FFR<sub>CT</sub>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref></sup> Stress MPI, generally combined with vasodilators such as adenosine and dipyridamole, has been validated for approximately 2 decades, with both diagnostic and prognostic value. In a Coronary Artery Evaluation using 320-row Multidetector Computed Tomography Angiography and Myocardial Perfusion (CORE320) study, CT-MPI (not combined with anatomic CTA data) in relation to myocardial scintigraphy (single photon emission CT [SPECT]) had better diagnostic accuracy than invasive coronary angiography, showing superior sensitivities for the diagnosis of significant left main stenosis (CT-MPI 92% vs SPECT 75%), 3-vessel CAD (CT-MPI 92% vs SPECT 79%), 2-vessel CAD (CT-MPI 89% vs SPECT 68%), and 1-vessel CAD (CT-MPI 83% vs SPECT 41%).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B43">43</xref></sup></p>
        <p>Evaluation of myocardial ischemia using FFR<sub>CT</sub>, a more recent method in cardiology and validated in clinical studies, has the advantage of evaluating the functional significance of coronary artery stenosis without the need for pharmacological stress or extra doses of iodinated contrast and radiation, although requiring the use of software designed for this additional analysis. FFR<sub>CT</sub> can therefore assist in decision-making in patients, for example, with moderate stenosis, maintaining management with medical therapy if negative or ordering invasive coronary angiography if positive to continue the diagnostic workup.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B5">5</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B7">7</xref></sup></p>
        <p>Other different uses of cardiac CT are better detailed in specific sections of this Guideline, showing its multimodality features within cardiology.</p>
        <sec>
          <title>2.1. Coronary Calcium Score</title>
          <sec>
            <title>2.1.1. Current Evidence on Cardiovascular Risk Stratification by CAC Scoring</title>
            <p>In 1990, Arthur Agatston used electron beam CT (EBCT) to identify and quantify calcified coronary atherosclerosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B44">44</xref></sup> Since then, after more than 3 decades of publications and follow-up of several large population cohorts, the quantification of atherosclerotic burden using the CAC score has established itself as the best additional tool for predicting the risk of major cardiovascular events among the currently available tools in clinical practice.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B45">45</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.1. Technique</title>
            <list list-type="bullet">
              <list-item>
                <p>CAC testing is performed without the use of contrast, often on MDCT scanners, which have wider clinical utility than EBCT scanners. ECG-synchronized axial images are acquired covering the entire cardiac area, in the craniocaudal direction. Total scanning duration is about 10 minutes, and the current radiation dose is extremely low, about 0.8 to 1 mSv.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B46">46</xref></sup></p>
              </list-item>
              <list-item>
                <p>CAC testing detects the calcified atheroma plaque component, which can be quantified in several ways (Agatston, volume, and density scores, among others). The Agatston score is the most widely used one in clinical practice, as it is a reference for population databases such as the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA) and Framingham Heart Study (FHS).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B47">47</xref></sup></p>
              </list-item>
            </list>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.2. Independent Risk Marker for Cardiovascular Events</title>
            <p>Early studies helped determine the role of CAC, such as the South Bay Heart Watch Study,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B46">46</xref></sup> which showed that CAC further risk-stratified patients deemed at intermediate risk by the FRS, and the St. Francis Heart Study, which, in 2005, showed a much higher cardiovascular risk when comparing groups with CAC &gt; 400 vs CAC = 0.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B48">48</xref></sup></p>
            <p>Larger cohort studies of asymptomatic patients in primary prevention have been conducted over the past 15 years. Studies conducted in the United States, such as the MESA,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B49">49</xref></sup> which prospectively followed 6,814 patients aged 45-84 years, CAC Consortium (largest cohort in the literature with 66,363 patients),<sup><xref ref-type="bibr" rid="B50">50</xref></sup> and Dallas Heart Study (DHS),<sup><xref ref-type="bibr" rid="B51">51</xref></sup> the German Heinz Nixdorf Recall (HNR) study, including 4,814 patients aged 45-74 years,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B52">52</xref></sup> and the Dutch Rotterdam Study,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B53">53</xref></sup> including 7,983 slightly older patients (age &gt; 55 years), reinforced concepts such as CAC being higher in men, there being differences across ethnicities, and differences that increase with age, thus contributing to a better understanding of the process of coronary atherosclerosis.</p>
            <p>These studies also helped to establish the relationship between CAC scoring and cardiovascular risk. For example, Detrano et al., using data collected from the MESA cohort, showed that CAC was independently related to the incidence of cardiovascular events, and that a doubling of the CAC score resulted in a 25% increase in the risk of a major event during a follow-up of 3.8 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B54">54</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.3. Basic Concepts</title>
            <list list-type="order">
              <list-item>
                <p>Higher atherosclerotic burden detected by the CAC score indicates greater risk of obstructive CAD and major cardiovascular events. This pattern is similar across all study populations.</p>
              </list-item>
              <list-item>
                <p>Positive CAC scores can be classified as low (1-100), moderate (101-400), high (&gt; 400), and very high (&gt; 1,000) (<xref ref-type="table" rid="t90">Table 1</xref>).</p>
              </list-item>
            </list>
            <table-wrap id="t90">
              <label>Table 1</label>
              <caption>
                <title>Relative risk (RR) for cardiovascular events and degree of coronary calcification according to absolute coronary artery calcium (CAC) score</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
                  <col/>
                  <col/>
                  <col/>
                </colgroup>
                <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Absolute CAC score</th>
                    <th align="center" valign="middle">RR for cardiovascular events</th>
                    <th align="center" valign="middle">Degree of calcification</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">0</td>
                    <td align="left" valign="middle"/>
                    <td align="center" valign="middle">No calcification</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">1-100</td>
                    <td align="center" valign="middle">1.9 (1.3-2.8)</td>
                    <td align="center" valign="middle">Mild</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">101-400</td>
                    <td align="center" valign="middle">4.3 (3.1-6.1)</td>
                    <td align="center" valign="middle">Moderate</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">401-1,000</td>
                    <td align="center" valign="middle">7.2 (5.2-9.9)</td>
                    <td align="center" valign="middle">High</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">&gt; 1,000</td>
                    <td align="center" valign="middle">10.8 (4.2-27.7)</td>
                    <td align="center" valign="middle">Very high</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
              <table-wrap-foot>
                <fn id="TFN20">
                  <label>*</label>
                  <p>Adapted from Azevedo, Rochitte, and Lima<sup><xref ref-type="bibr" rid="B55">55</xref></sup> and Greenland et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B56">56</xref></sup></p>
                </fn>
              </table-wrap-foot>
            </table-wrap>
            <p>Of particular clinical interest is an Agatston score greater than 100 or a 75th percentile ranking or higher for sex, age, and ethnicity (useful in young patients with absolute scores still below 100), being regarded as an aggravating factor for cardiovascular risk by further risk-stratifying patients to a risk category above that obtained with the clinical tool used (eg, global risk score, 10-year ASCVD, FRS).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B16">16</xref></sup> It is worth noting that, in patients with diabetes mellitus (DM), the cutoff threshold is lower, with CAC greater than 10 being considered an additional risk factor.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B57">57</xref></sup> Absolute scores are more strongly associated with major cardiovascular events than percentile ranks, at least in the short/medium term.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B58">58</xref></sup> An elevated coronary calcium score, greater than 400 (Agatston method), is related to a higher incidence of detectable ischemia and a risk of events similar to that of symptomatic patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B59">59</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.4. Target Population</title>
            <p>Asymptomatic patients in primary prevention and with a marginal or intermediate clinical risk are those who benefit most from CAC testing.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B61">61</xref></sup></p>
            <p>It should be noted that scores that use traditional risk factors tend to overestimate cardiovascular risk compared with the incidence of events in the population included in more recent studies,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B62">62</xref></sup> which may lead to a categorization that will require greater use of drugs and complementary tests, with questionable clinical benefit.</p>
            <p>Populations with risk factors not included in traditional scores, such as DM and familial hypercholesterolemia (FH), and with a positive family history of premature CAD are also associated with potential clinical benefits with the measurement of coronary plaque burden using CAC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B63">63</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B67">67</xref></sup></p>
            <p>CAC testing should not be routinely used in symptomatic patients in the emergency department, as the mechanism potentially involved (plaque rupture, thrombosis, non-calcified plaque) may not be properly characterized in this test. Furthermore, even in the outpatient setting, the use of CAC in symptomatic individuals is also not recommended. Although a CAC score of zero is known to have a very high negative predictive value and a good medium-term prognosis, we also know that up to 10% of these patients have non-calcified CAD, with approximately 2% of them presenting with lesions &gt; 50% in a cohort of 1,753 patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B68">68</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B69">69</xref></sup></p>
            <p>Likewise, patients in secondary prevention, where cardiovascular risk is already considered very high, are also not candidates for CAC testing.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.5. Distribution</title>
            <p>Studies have demonstrated that, similar to coronary angiography and CCTA, in which the segment involvement score (SIS) can be calculated,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B70">70</xref></sup> the location and distribution of calcified plaques in CAC scoring have prognostic implications. Thus, plaque burden concentration mostly in the left main coronary artery (especially if above 25% of total CAC) is independently associated with an increase of 6% to 9% in cardiovascular mortality, after adjusting for plaque burden in the remaining coronary arteries. Patients with 1-, 2-, and 3-vessel CAC also have a continuous and progressive worsening in the rate of cardiovascular events, as demonstrated in the FHS with a 7-year follow-up.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B71">71</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B72">72</xref></sup> A study of the CAC Consortium population showed that integrating the regional distribution of CAC into traditional CAC improved further risk stratification.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B73">73</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.6. Age to Start CAC Testing</title>
            <p>There is no determined standard age, and clinical data obtained from the patient's history-taking and physical examination should be considered.</p>
            <p>An interesting recent study using data from the CAC Consortium, including 22,346 patients aged 30 to 50 years, aimed to determine the ideal age at which a first CAC scan for subclinical atherosclerosis would have the highest utility according to the presence of ASCVD risk factors. Compared with patients without risk factors, those with DM developed a positive CAC 6.4 years earlier, whereas patients with other traditional risk factors developed CAC &gt; 0, on average, 3.3 to 4.3 years earlier. The model used in the study indicated that the ideal age for a potential first CAC scan was approximately 37 years in men and 50 years in women with DM. At the other end, in patients without risk factors, the ideal age was approximately 42 years in men and 58 years in women.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B74">74</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.7. Frequency</title>
            <p>For patients with a positive CAC (&gt; 0), the general recommendation is not to repeat the test, especially if cardiovascular risk has already been further stratified in the test in question. It should be noted that there is an inter-scan variability of 15%<sup><xref ref-type="bibr" rid="B56">56</xref></sup> and a natural progression of atherosclerosis of 15% to 20% per year,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B75">75</xref></sup> which may also be affected by statin therapy<sup><xref ref-type="bibr" rid="B76">76</xref></sup> and regular physical activity,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B77">77</xref></sup> as both situations lead to an increase in the calcified atheroma plaque component. Furthermore, no clinical algorithm uses CAC progression to define treatment, as such information is not clearly superior to baseline CAC as a prognostic indicator.</p>
            <p>When CAC = 0, 20% to 25% of patients convert to a positive CAC (generally low scores) within 4 to 5 years. A recent study showed that the time to conversion from CAC = 0 was 5 to 7 years in low-risk patients (&lt; 5% risk by the ASCVD score), 3 to 5 years in low-to-intermediate-risk patients (5% to 10% risk by the ASCVD score), and 3 years in high-risk patients with diabetes. Therefore, in general, 3 to 5 years seems to be the recommended time frame for repeat scanning in CAC = 0.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B78">78</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref></sup></p>
            <p>Patients with 2 zero-CAC scores have the best event-free survival rate (1.4% at 10 years).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B28">28</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.8. The Power of Zero CAC</title>
            <p>Over the years, after the concept of atherosclerosis burden as the main marker of cardiovascular risk became established, the focus of studies shifted to the protective effect of the absence of calcified atherosclerosis, since the very low rate of events in patients with zero CAC (approximately 0.1% per year) has always attracted attention. This population represents approximately one-third of patients even in scenarios where the expected prevalence of atherosclerosis would be higher, such as in patients with chest pain and diabetes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B69">69</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B80">80</xref></sup> A meta-analysis including 29,312 patients with zero CAC from 13 studies showed a 4-year event rate of 0.47% in this population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B81">81</xref></sup></p>
            <p>Zero CAC has been shown to play a role as a "negative" risk factor in the absence of calcified atherosclerosis as detected by the Agatston score, surpassing clinical risk factors for mortality prediction. In a study of 44,052 patients, patients with no traditional risk factors and CAC &gt; 400 had a substantially higher cardiovascular risk than those with 3 or more risk factors and CAC = 0 (16.89 vs 2.72 events per 1,000 person-years).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B82">82</xref></sup></p>
            <p>In the CAC Consortium population, which is the study with the largest sample size available in the literature (66,363 patients, with a mean age of 54 years and 33% women), 45% had zero CAC (mean age of 45 years) and low rates of major cardiovascular events (0.32 to 0.43 per 1,000 person-years). Although still rare, cancer was the leading cause of death in this population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B83">83</xref></sup> This concept was consolidated in an unprecedented way that the 2018 American consensus on dyslipidemia included the possibility of reclassifying the cardiovascular risk of those with zero CAC to a lower level, including the discussion of the discontinuation of lipid-lowering medications (except in smokers, those with DM, those with FH, and those with a positive family history of premature CAD).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.9. Very High CAC (&gt; 1,000 Agatston Units)</title>
            <p>The population with a considerable calcified atherosclerosis burden has also been studied more closely in recent years.</p>
            <p>Recently, a cohort study of patients with CAC &gt; 1,000 showed that the risk of cardiovascular events in this population surpasses even that of patients in secondary prevention with a suboptimal lipid profile, such as those evaluated in the Further Cardiac Outcomes Research With PCSK9 Inhibition in Subjects with Elevated Risk (FOURIER) trial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B84">84</xref></sup> A study of patients from the CAC Consortium found similar results,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B85">85</xref></sup> suggesting a more aggressive treatment and better cost-benefit ratio in the use of functional testing for ischemia in this subgroup of patients.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.10. Special Populations</title>
            <p/>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.10.1. Diabetes Mellitus (DM)</title>
            <p>Even in the population of individuals with DM, who would theoretically be at high risk, cardiovascular risk is heterogeneous. This population may benefit from individualization with the use of CAC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B65">65</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B66">66</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B80">80</xref></sup> Raggi et al. evaluated 10,377 patients, 903 of whom had DM, and showed that 5-year survival was the same in patients with and without DM when CAC = 0.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B26">26</xref></sup> In the Prospective Evaluation of Diabetic Ischemic Disease by Computed Tomography (PREDICT) study, including 589 patients with DM and without CAD, higher CAC scores indicated greater risk of unfavorable cardiovascular outcomes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B86">86</xref></sup> The use of CAC is recommended by the 2021 American Diabetes Association guidelines, starting at the age of 40.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B63">63</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.10.2. Family History of Premature CAD</title>
            <p>Patients with a positive family history of premature CAD (event in a first-degree relative before the age of 55 in men or before the age of 65 in women) have a higher cardiovascular risk and are not usually included in the main clinical scores.</p>
            <p>In the Coronary Artery Risk Development in Young Adults (CARDIA) study, including patients aged 32 to 46 years, CAC &gt; 0 was not uncommon, especially in the presence of a risk factor.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B87">87</xref></sup> Furthermore, Miedema et al. showed that CAC may have prognostic value in young (&lt; 40 years of age) low-risk patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B64">64</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.10.3. Young Patients</title>
            <p>Another scenario in which the use of CAC can be considered is in young patients (especially under 40 years of age), supposedly at low cardiovascular risk according to traditional clinical scores. As age has a major impact on scores, the risk for young patients may be underestimated, below the threshold for recommending statin use. Two prospective studies of young patients (CARDIA<sup><xref ref-type="bibr" rid="B87">87</xref></sup> study and Prospective Army Coronary Calcium [PACC]<sup><xref ref-type="bibr" rid="B88">88</xref></sup> project), with mean ages of 40.3 and 42.9 years, respectively, showed that coronary calcium was associated with a 3- to 12-fold increased risk of coronary events compared with patients with zero CAC.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.10.4. Familial Hypercholesterolemia (FH)</title>
            <p>Even in populations with high baseline risk, such as those with FH, CAC scoring appears to help better discern cardiovascular risk. Miname et al., in a study of 206 patients with molecularly proven FH receiving statin therapy, with a mean residual low-density lipoprotein cholesterol (LDL-c) of 150 &#177; 56 mg/dL, showed that a zero CAC was associated with low risk of major cardiovascular events during a median follow-up of 4 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B67">67</xref></sup> The events occurred only in those with CAC &gt; 0 (incidence of 2.6% and 4.4% per year in those with CAC 1-100 and CAC &gt; 100, respectively). More recently, Gallo et al. found similar results in 1,624 patients with FH on lipid-lowering therapy with statins and/or ezetimibe (LDL-c under treatment, 170 mg/dL) followed for a median of 2.7 years, with event rates of 0.47%, 2.1%, and 14.2%, respectively, for CAC = 0, 1-100, and &gt; 100 during follow-up.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B89">89</xref></sup> Likewise, Sandesara et al., in a study of patients from the MESA cohort who had LDL-c &gt; 190 mg/dL (mean LDL-c, 215 &#177; 27 mg/dL), observed that individuals with zero CAC had fewer events (annual absolute incidence of events of 0.4%) than those with CAC &gt; 100 (2% of events per year), after 14 years of follow-up.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B90">90</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.11. Comparison of the Use of CAC vs CCTA in Risk Stratification of Cardiovascular Events</title>
            <p>With the advent of CT scanners with new technologies, imaging radiation dose decreased substantially, reaching a 78% reduction in the Prospective Multicenter Registry on RadiaTion Dose Estimates of Cardiac CT AngIOgraphy IN Daily Practice in 2017 (PROTECTION VI) study in relation to the original study,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B91">91</xref></sup> leading to proposals to extend the use of CCTA to asymptomatic populations. This aims to improve further cardiovascular risk stratification, since non-calcified plaques would become visible, in addition to small calcified plaques not detected in CAC, in which the spatial resolution proposed in the Agatston score (3 mm) is much lower than that of CCTA (0.5-0.625 mm). However, despite a lower threshold for detecting atherosclerosis, the results of the studies are controversial, either neutral or favorable to the new strategy,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B92">92</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B93">93</xref></sup> not showing clear superiority in risk stratification in the overall asymptomatic population. Senoner et al., in a study of 6,439 patients, showed that in those with zero CAC, even when only non-calcified plaques are found, the event rate continues to be low.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B94">94</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B95">95</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.12. Use in Clinical Guidelines</title>
            <p>CAC has a class IIA indication in the American Guideline on the Management of Blood Cholesterol for patients at borderline and intermediate cardiovascular risk (calculated risk of death, myocardial infarction, and ischemic stroke at a 10-year ASCVD score of 5% to 7.5% and 7.5% to 19.9%, respectively), when clinical management is uncertain and has been incorporated into the clinical decision algorithm to individualize cardiovascular risk, with replication of this concept in the American Primary Prevention Guidelines.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B96">96</xref></sup></p>
            <p>In the Brazilian Guidelines for Dyslipidemia and Atherosclerosis Prevention and for Cardiovascular Prevention,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B16">16</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B91">91</xref></sup> CAC use is recommended at moderate risk according to the Global Risk Score (5%-10% in women and 5%-20% in men). According to the U.S. guidelines, a CAC score &gt; 100 Agatston units or &gt; 75th percentile for age and sex indicates statin therapy to reduce LDL-c. A CAC score of 1-99 favors statin therapy (especially in people aged &gt; 55 years). A CAC score of zero indicates low risk in the medium term, leaving the option of therapy to a shared decision between physician and patient, except in those with DM, smokers, and those with a family history of premature CAD, in whom statin therapy is recommended.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B18">18</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B54">54</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B96">96</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.1.13. Outstanding Issues and Perspectives</title>
            <p>Cost-effectiveness analyses have not yet provided a definitive answer. These analyses are difficult to perform for any test, since many variables are involved and change depending on the location, testing and treatment costs, patient compliance, and intention to pay for it. An analysis in the U.S. scenario indicated CAC as cost-effective in male patients at intermediate risk according to clinical risk scores.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B97">97</xref></sup></p>
            <p>Further studies are needed to determine whether risk stratification based on CAC improves clinical outcomes, although we know that they are not simple to perform and, to date, even much older methods used in cardiology have not been able to provide such information.</p>
            <p>The visual measurement of coronary calcification, or even by the Agatston score in non-gated chest CT, appears to have a good correlation with values obtained with dedicated CT imaging, and its use is recommended by the Society of Cardiovascular Computed Tomography (SCCT), with a dedicated classification for this purpose, the CAC data and reporting system (CAC-DRS).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B98">98</xref></sup></p>
            <p>Finally, the increasing use of artificial intelligence has accelerated the process, making it possible to read the results in seconds and integrate CAC information with other data obtained concomitantly, such as the quantification of epicardial adipose tissue to increase the power of predicting events (radiomics).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B99">99</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.2. Role of CAC Score in Risk Stratification Defined by Traditional Clinical Scores</title>
            <p>As previously mentioned in this document, several scores are available for cardiovascular risk stratification. Despite some variations between cardiology societies and atherosclerosis prevention groups, individuals are usually classified into the following categories according to the intensity of their risk factors:</p>
            <list list-type="order">
              <list-item>
                <p>Low risk: 10-year absolute event risk &lt; 5%.</p>
              </list-item>
              <list-item>
                <p>Intermediate risk: 10-year absolute event risk of &#8805; 5% to &#8804; 20% in men and of &#8805; 5% to &#8804; 10% in women.</p>
              </list-item>
              <list-item>
                <p>High risk: 10-year absolute event risk &gt; 20% in men and &gt; 10% in women.</p>
              </list-item>
            </list>
            <p>Recently, some international societies have introduced a borderline risk group: 10-year absolute event risk of 5% to &lt; 7.5%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref></sup></p>
            <p>Despite their great utility, these scores have limitations mainly in predicting cardiovascular events in the intermediate risk category. In this context, the investigation of subclinical atherosclerosis using CAC can provide additional information for a better individual risk stratification.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B100">100</xref></sup></p>
            <p>The representative MESA study evaluated the impact of CAC measurement on the prediction of coronary events in men and women of different ethnicities in the United States followed for approximately 4 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B54">54</xref></sup> Compared with patients with no coronary calcium, the risk of death or acute myocardial infarction (AMI), adjusted for other risk factors for CAD, was increased by 7.7 times for individuals with CAC scores between 101 and 300 Agatston units and 9.7 times for those with CAC scores &gt; 300 Agatston units (p &lt; 0.001 for both comparisons). Despite the differences in the prevalence of coronary calcification between different ethnic groups, CAC added prognostic accuracy to traditional risk factors in a similar way across these groups. In a subanalysis of the MESA cohort,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B101">101</xref></sup> after a follow-up of 58 years, in addition to improving discrimination (receiver operating characteristic [ROC] curve), CAC significantly improved risk reclassification rates. The impact was greater on those individuals previously considered to be at intermediate risk by the FRS: 16% were reclassified as high risk, while 39% were reclassified as low risk (net reclassification index [NRI] 0.55; 95% CI, 0.41-0.69; p &lt; 0.001).</p>
            <p>In another prospective study, the addition of CAC to traditional risk factors improved the prediction of cardiovascular events in relation to the FRS, increasing the area under the ROC curve (AUC) from 0.63 to 0.68 (p &lt; 0.001). However, CAC did not significantly change prediction in individuals in the &lt; 10% risk category of the FRS.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B28">28</xref></sup> An exception to this lower risk category would be individuals with a positive family history of premature CAD, whose association with high CAC (&gt; 80th percentile) identified a group at higher risk who would potentially benefit from aggressive (vs conservative) lipid-lowering therapy, according to a subanalysis of the St. Francis Heart Study.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B102">102</xref></sup> In the high-risk category, low CAC does not adequately reclassify individuals to lower risk and, therefore, should not indicate a reduction in therapy aimed at these patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B28">28</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B101">101</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B103">103</xref></sup> Therefore, patients classified at intermediate risk by the FRS are those who benefit most from the addition of CAC due to the increased possibility of a correct reclassification, which could lead to changes in primary prevention goals.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.2.1. Comparison of CAC Scoring with Other Cardiovascular Risk Stratification Methods</title>
            <p>In recent years, several studies have been published comparing CAC vs other tools for subclinical atherosclerosis detection and prognostic assessment, such as the ankle-brachial index (ABI), carotid intima-media thickness (IMT), micro or macroalbuminuria, and high-sensitivity C-reactive protein (CRP).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B31">31</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B104">104</xref></sup></p>
            <p>A subanalysis of the MESA study demonstrated that IMT is associated with the presence and progression of coronary calcification.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B105">105</xref></sup> Another substudy demonstrated that the FRS alone had an AUC of 0.77 for the prediction of cardiovascular events, FRS combined with IMT &gt; 1.0 mm had an AUC of 0.78 (1.3 more cardiovascular events), and FRS combined with CAC &gt; 0 had an AUC of 0.81 (2.1 times more cardiovascular events).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B106">106</xref></sup> Brook et al. compared the accuracy of CAC, IMT, CRP, and carotid plaque area for identifying obstructive CAD, defined as luminal stenosis of at least 50% on CCTA, and found that the AUCs for CAC and carotid plaque area were similar in predicting the presence of significant coronary atherosclerosis and superior to CRP and IMT.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B107">107</xref></sup></p>
            <p>In the MESA study, Yeboah et al. directly compared the main risk markers regarding their accuracy in the prediction of cardiovascular events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B31">31</xref></sup> A total of 1,330 patients without DM classified at intermediate risk by the FRS were followed for a median of 7.6 years, and the following markers for cardiovascular risk prediction were evaluated: CAC, carotid IMT, ABI, brachial artery flow-mediated dilation (FMD), CRP, and family history of premature CAD. Additionally, they sought to evaluate the correct reclassification of patients based on the results of these markers, according to the NRI. After follow-up, 94 patients (7.1%) had cardiac events (defined as myocardial infarction or angina followed by revascularization, resuscitated cardiac arrest, or CAD death) and 123 (9.2%) had cardiovascular events (CAD or stroke). The study observed that CAC, ABI, CRP, and family history were independent predictors of CAD risk, while IMT and brachial artery FMD showed no independent ability to predict CAD risk. Furthermore, CAC was the marker that most added to the FRS ability to predict cardiovascular events, as shown by improved AUC (0.623 vs 0.784), and was the marker that best further risk-stratified patients into higher or lower risk &#8211; 65% of patients were correctly reclassified into higher or lower risk, compared to 16% for family history, 10% for IMT, and 8% for CRP.</p>
            <p>Therefore, CAC proves to be the most accurate subclinical atherosclerosis detection tool for refining risk stratification in asymptomatic patients.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.1.3. Use of CAC Score to Support Pharmacotherapy Decision-making</title>
            <p>The use of CAC is currently considered more appropriate for further stratification of asymptomatic individuals at intermediate cardiovascular risk. Based on this further risk stratification, information from CAC could assist in the shared decision not to initiate/discontinue more aggressive anti-atherosclerotic therapy with lipid-lowering drugs (in patients further stratified to low risk) or antiplatelet agents<sup><xref ref-type="bibr" rid="B108">108</xref></sup> or to initiate/intensify anti-atherosclerotic therapy with lifestyle modifications, lipid-lowering drugs, and antiplatelet agents (in patients further stratified to high risk). There are no published randomized controlled trials comparing this CAC-guided strategy vs the strategy guided by usual risk stratification, which raises criticism against the use of the method. However, given the extensive evidence of CAC as an independent marker of cardiovascular risk and the recognized role of statins in reducing this risk, this approach is considered a plausible strategy and the use of CAC is suggested in several guidelines for the prevention and treatment of atherosclerosis when the indication of statins is unclear in certain risk categories.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B19">19</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B96">96</xref></sup></p>
            <p>When the 2013 American College of Cardiology/American Heart Association (ACC/AHA) dyslipidemia treatment and atherosclerosis prevention guidelines (which already recommended the use of statins when the 10-year absolute risk of cardiovascular events [death, myocardial infarction, or stroke] was &#8805; 7.5% and considered their use when the risk was 5% to &lt; 7.5%) were applied to the MESA participants, Nasir et al. found that approximately 57% of individuals without DM in the borderline risk group (risk of 5% to &lt; 7.5% by clinical score) had CAC = 0 and a very low 10-year event rate of 1.5% (statin not recommended), in contrast to those with CAC &gt; 0, who had a 10-year event rate of 7.4% (statin considered).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B61">61</xref></sup> Likewise, individuals in the intermediate risk group (risk of 7.5% to 20% by clinical score) with CAC = 0 had a 10-year event rate of 4.6% (therefore, statin no longer recommended), whereas those with CAC &gt; 0 had a rate of 10.4% (statin recommendation reinforced). Therefore, according to this analysis, more than 50% of individuals in the borderline and intermediate risk groups could be reclassified as low risk, being spared from long-term statin therapy and its associated costs and potential side effects. In other words, CAC would be able to significantly reduce the number needed to treat (NNT) to prevent a cardiovascular event in these groups of individuals, optimizing resources with the use of statins. Conversely, those with coronary calcification demonstrated by CAC could benefit from more aggressive anti-atherosclerotic therapy. Approximately half of the MESA Justification for the Use of Statins in Prevention: an Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin (JUPITER) population<sup><xref ref-type="bibr" rid="B109">109</xref></sup> had CAC scores of 0, despite high CRP, and had a low 5-year event rate, generating an NNT of 549 for treatment with rosuvastatin 20 mg to prevent a coronary event. However, most events (74%) occurred in the subgroup of individuals with CAC &gt; 100 Agatston units. Considering treatment only for this subgroup, the NNT would be much more favorable: only 24 to prevent a coronary event.</p>
            <p>In a retrospective study of military personnel from the U.S. Army's Walter Reed Medical Center,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B110">110</xref></sup> the impact of statin use stratified by CAC scores was evaluated in 13,644 participants, who were followed for a median of 9.4 years, after analysis adjusted for comorbidities. Statin therapy was associated with a lower risk of major cardiovascular events (AMI, stroke, and cardiovascular death) in individuals with CAC &gt; 0 (adjusted subhazard ratio, 0.76; 95% CI, 0.60-0.95; p = 0.015), but not in participants without coronary calcification (adjusted subhazard ratio, 1.00; 95% CI, 0.79-1.27; p = 0.99). Furthermore, the impact of statin use on the reduction of events was related to the severity of coronary calcification, being greater with higher CAC scores. However, as it is a retrospective study and not a randomized controlled trial, it has several limitations and cannot provide definitive evidence of the use of CAC as a guide to lipid-lowering therapy.</p>
            <p>The Dutch Risk or Benefit in Screening for Cardiovascular Disease (ROBINSCA) trial,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B97">97</xref></sup> is the first randomized trial to compare a CAC-guided risk stratification and treatment strategy vs clinical stratification-guided strategy. The study investigated the impact on coronary event reduction of 2 screening strategies as a guide to anti-atherosclerotic therapy: assessment of the CAC score followed by treatment according to local guidelines for patients with CAC &gt; 100 Agatston units vs assessment with a clinical score (Systemic COronary Risk Evaluation [SCORE]) followed by treatment for patients with a score &gt; 10%. The use of CAC significantly reduced the number of individuals indicated for preventive treatment compared to SCORE (relative reduction women: 37.2%; men: 28.8%).</p>
            <p><xref ref-type="table" rid="t91">Table 2</xref> presents the recommendations for the use of CAC scoring in different clinical scenarios.</p>
            <table-wrap id="t91">
              <label>Table 2</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of the coronary artery calcium score according to different clinical scenarios</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
                  <col/>
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                </colgroup>
                <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Further risk stratification in asymptomatic patients with an intermediate clinical risk score.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B16">16</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B18">18</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B21">21</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B24">24</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B32">32</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B111">111</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B114">114</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">A</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Further risk stratification in asymptomatic patients with an intermediate clinical risk score for guidance on drug therapy for primary prevention.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B16">16</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B18">18</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B21">21</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B24">24</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B32">32</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B111">111</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B114">114</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Further risk stratification in asymptomatic patients with diabetes mellitus or metabolic syndrome and an intermediate clinical risk score.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B16">16</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B26">26</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B86">86</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Further risk stratification in asymptomatic patients with a low clinical risk score and family history of premature CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B16">16</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B64">64</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B87">87</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Further risk stratification in asymptomatic patients with heterozygous familial hypercholesterolemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B67">67</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B115">115</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Screening for investigation of myocardial ischemia in asymptomatic patients with diabetes mellitus.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B116">116</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Further risk stratification in patients without known CAD undergoing functional testing for ischemia with negative results.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B117">117</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B118">118</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">To rule out significant coronary stenosis in symptomatic patients with suspected stable angina or acute coronary syndrome.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B68">68</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B119">119</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">III</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Use in patients with known obstructive CAD.</td>
                    <td align="center" valign="middle">III</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
              <table-wrap-foot>
                <fn id="TFN21">
                  <p>CAD: coronary artery disease.</p>
                </fn>
              </table-wrap-foot>
            </table-wrap>
          </sec>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.2. CCTA in Suspected Stable Angina without Known CAD</title>
          <sec>
            <title>2.2.1. As a First-choice Option in the Assessment of Non-acute Chest Pain</title>
            <p>Several societies have recently published documents on the optimal approach to investigate chest pain, particularly in cases where cardiac origin and/or CAD are suspected.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B21">21</xref></sup> American, European, and Brazilian societies currently recommend that pretest probability be determined for the presence of obstructive CAD and that a recommendation for subsequent investigation be made according to this probability.</p>
            <p>There are several pretest probability scores, but agreement between them is not always substantial.</p>
            <p>Despite the differences, international guidelines consider that the definition of pretest probability should take into account the symptoms, sex, and age of patients. This Guideline recommends that, in patients with a pretest probability above 10%,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B111">111</xref></sup> in the absence of another clear etiological diagnosis, both the presence of obstructive CAD and subsequent investigation should be considered.</p>
            <p>How to investigate the presence of CAD in these cases will depend on the presence of previous CAD. Cases of documented previous obstructive CAD are covered elsewhere in this document, and in this session, we will discuss management in individuals without known previous obstructive CAD. In these cases, according to the guidelines, provocative testing for ischemia, such as exercise ECG, stress echocardiography, and nuclear stress testing or stress cardiac MRI, can be considered in the same way that the investigation can be conducted with noninvasive anatomic assessment using CCTA. To make an individualized decision about which diagnostic method to use, the local experience of those who work with the methods should be considered, as well as the availability and affordability of the method.</p>
            <p>For a complete assessment of CCTA performance in the workup of obstructive CAD, the following should be considered:</p>
            <list list-type="order">
              <list-item>
                <p>Diagnostic accuracy of CCTA for identifying obstructive CAD in different populations.</p>
              </list-item>
              <list-item>
                <p>Prognostic value of CCTA findings.</p>
              </list-item>
              <list-item>
                <p>Efficacy studies of CCTA vs other methods for the workup of CAD.</p>
              </list-item>
              <list-item>
                <p>Cost-effectiveness of different CAD workup strategies.</p>
              </list-item>
            </list>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.2.1.1. Diagnostic Accuracy</title>
            <p>Since the publication of the Coronary Artery Evaluation using 64-row Multidetector Computed Tomography Angiography (CORE64) study in 2008, several studies have demonstrated the high diagnostic accuracy of CCTA compared with invasive coronary angiography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref></sup> More recently, a meta-analysis including more than 5,000 individuals demonstrated that CCTA has a sensitivity of approximately 95% and a specificity of approximately 79%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B113">113</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.2.1.2. Prognostic Value</title>
            <p>Several studies have demonstrated the prognostic value of CCTA findings.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B120">120</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B122">122</xref></sup> These studies have demonstrated that the presence of obstructive or nonobstructive plaques is a predictor of events, as well as the presence of higher risk characteristics in plaques detected by CT and the extent of CAD defined by the number of segments with atherosclerotic plaques on CTA.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.2.1.2.1. Efficacy Studies of CCTA vs Other Diagnostic Methods for the Investigation of Obstructive CAD</title>
            <p>At least 2 large randomized studies have evaluated the use of CCTA in the investigation of non-acute CAD. In the PROMISE study (discussed earlier),<sup><xref ref-type="bibr" rid="B23">23</xref></sup> assessment by CCTA was not superior to assessment by provocative testing for ischemia. The SCOT-HEART trial, including approximately 4,000 participants randomized to either the usual assessment with exercise ECG or the addition of CCTA to standard care, showed an approximately 40% reduction in the myocardial infarction rate over the course of 5 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref></sup> Also, there was no persistent increase in the use of invasive coronary angiography or revascularization in the CTA group.</p>
            <p>In a meta-analysis of 4 studies with this design, as well as in a large retrospective study conducted in Denmark, a finding close to the result identified in the SCOT-HEART trial was demonstrated, with a significant reduction in myocardial infarction, but no difference in mortality, with the use of CCTA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B123">123</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B124">124</xref></sup></p>
            <p>In summary, these studies suggest that, for the population of patients without previous CAD, initial investigation with CCTA results in a lower rate of subsequent myocardial infarction. However, none of the studies robustly evaluated subgroups to identify in which populations there is a greater or lesser benefit from this strategy.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.2.1.2.2. Cost-effectiveness Studies</title>
            <p>To date, cost-effectiveness data for the use of CCTA in the Brazilian setting are limited. Nevertheless, a recent Brazilian study concluded that the inclusion of CTA in the list of the Brazilian Unified Health System's diagnostic arsenal would represent a cost-effective strategy in most of the scenarios evaluated.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B125">125</xref></sup> Although previous studies suggest that the initial strategy with CCTA followed by investigation with provocative testing for ischemia in cases of abnormal CT findings is the most cost-effective strategy for settings in the United States and the Netherlands, it is not possible to state that the same would occur when modeling the data for the Brazilian setting.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B125">125</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B126">126</xref></sup> However, based on the currently available data, CCTA appears to be at least as cost-effective as other strategies used in the investigation of non-acute CAD.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.2.2. In Low-risk Patients with a Positive Functional Test</title>
            <p>CCTA may be ordered in the initial investigation of patients with suspected CAD or in those with a previous functional test for ischemia. In the latter scenario, patients with previous inconclusive, conflicting, or clinically discordant functional test results may benefit from the correct indication of CCTA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B127">127</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B129">129</xref></sup></p>
            <p>In a study by Abidov et al., 199 patients with prior stress tests underwent CCTA for CAD and were followed for at least 2 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B127">127</xref></sup> In patients with positive stress tests, CCTA showed stenosis &gt; 50% in only 19% of patients. Of the 199 patients, 63% had an indication for coronary angiography before CCTA. After CCTA, coronary angiography was performed in only 16% of patients during the 2-year follow-up. Such findings highlight the important diagnostic and prognostic value in this population with a previous functional test for ischemia.</p>
            <p>Another validated indication for CCTA is its use as an alternative to invasive coronary angiography in patients with suspected stable CAD and intermediate pretest probability of CAD, both due to clinical symptoms and abnormal results of other cardiac tests, such as functional tests for ischemia.</p>
            <p>In the international multicenter Coronary Computed Tomographic Angiography for Selective Cardiac Catheterization (CONSERVE) trial,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B128">128</xref></sup> 1,631 patients were randomized to invasive coronary angiography or CCTA (selective strategy), with a 1-year follow-up, and the same number of cardiovascular events (4.6%) was observed in both groups. In the selective strategy group, only 23% of patients underwent coronary angiography during follow-up (77% reduction), with a reduction in the use of coronary angiography without obstructive stenosis (24.6% vs 61.1%), reduction in revascularization (13% vs 18%), and total diagnostic cost savings (57%) in favor of the CCTA group.</p>
            <p>In the Diagnostic Imaging Strategies for Patients with Stable Chest Pain and Intermediate Risk of Coronary Artery Disease (DISCHARGE) trial,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B129">129</xref></sup> 3,561 patients with stable chest pain were randomized to invasive coronary angiography or CCTA in 26 European centers with a follow-up of 3.5 years. The CCTA group had the same number of patients with obstructive CAD as the coronary angiography group (25.7% in each group) and a similar number of cardiovascular events during follow-up (2.1% vs 3.0%), even performing coronary angiography in only 22% of patients (78% reduction). However, the CCTA group had a significant reduction in major procedure-related complications (0.5% vs 1.9%), reduction in the use of coronary angiography without obstructive stenosis (27.5% vs 74.3%), and reduction in revascularization (14.2% vs 18.0%).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B129">129</xref></sup></p>
            <p><xref ref-type="table" rid="t92">Table 3</xref> presents the recommendations for the use of CCTA in the investigation of stable CAD.</p>
            <table-wrap id="t92">
              <label>Table 3</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of coronary computed tomography angiography in the assessment of stable CAD</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
                  <col/>
                  <col/>
                  <col/>
                </colgroup>
                <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of symptomatic patients with suspected stable CAD and low or intermediate pretest probability.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B23">23</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B130">130</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B132">132</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">A</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Suitable as an initial option for evaluation of symptomatic patients with suspected stable CAD and low or intermediate pretest probability without known CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B23">23</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B133">133</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">A</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of patients with suspected stable CAD and previous inconclusive or conflicting functional test results for ischemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B127">127</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B129">129</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">A</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of patients with suspected stable CAD and previous clinically discordant functional test results for ischemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B127">127</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B129">129</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">A</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Option for the evaluation of patients with suspected stable CAD and intermediate pretest probability with an indication for invasive coronary angiography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B128">128</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B129">129</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">A</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of asymptomatic patients with homozygous familial hypercholesterolemia.</td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Selective evaluation of asymptomatic patients with a high clinical risk score.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B92">92</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B134">134</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of patients with suspected stable CAD and high pretest probability.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B20">20</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">III</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Routine evaluation of asymptomatic patients with a low or intermediate clinical risk score.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B135">135</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">III</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of asymptomatic patients in high-risk professions (eg, airline pilots) aged &#8805; 40 years with an increased clinical risk score (&#8805; 10%).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B136">136</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B137">137</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
              <table-wrap-foot>
                <fn id="TFN22">
                  <p>CAD: coronary artery disease.</p>
                </fn>
              </table-wrap-foot>
            </table-wrap>
          </sec>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.3. In the Investigation of Ischemic Etiology of HF</title>
          <p>In patients with ventricular dysfunction of unknown origin, it is necessary to exclude significant CAD, especially in those with risk factors and/or symptoms suggestive of coronary insufficiency.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B138">138</xref></sup> Invasive coronary angiography is the reference method for the diagnosis of significant coronary obstruction in this clinical setting.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup> However, CCTA has proven to be very useful in this scenario, with high sensitivity and global negative predictive value for detecting luminal stenosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B132">132</xref></sup></p>
          <p>In patients with HF, studies have demonstrated that CCTA has a sensitivity of 73%-98%, specificity of 99%-100%, positive predictive value of 92%-99%, and negative predictive value of 97%-100% for detection of obstructive CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B141">141</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B143">143</xref></sup> In an analysis of 96 patients, with a CAD prevalence of 46%, CCTA correctly identified 90% of patients with ischemic etiology and 97% of patients with nonobstructive coronary lesions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup> Chow et al., in an international, multicenter, randomized trial, evaluated the cost-effectiveness of CCTA vs invasive coronary angiography in 246 patients with new-onset HF and found no statistically significant difference in clinical outcomes or costs between the 2 strategies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B144">144</xref></sup></p>
          <p>Therefore, the use of CCTA to help differentiate between ischemic and non-ischemic heart disease in patients with HF of unknown etiology is considered appropriate, especially in those with a low-to-intermediate pretest probability of obstructive CAD (<xref ref-type="table" rid="t93">Table 4</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B138">138</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B145">145</xref></sup></p>
          <table-wrap id="t93">
            <label>Table 4</label>
            <caption>
              <title>Recommendation for the use of coronary computed tomography angiography to assist in the etiological assessment of heart failure</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
                <col/>
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              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of <break/> evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of patients with heart failure as an aid in distinguishing between ischemic and non-ischemic heart disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B101">101</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B145">145</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.4. CCTA in Suspected Stable Angina with Known CAD</title>
          <sec>
            <title>2.4.1. Patients with Stents</title>
            <p>The metal structures of the stent mesh can generate image artifacts on CCTA, hindering the analysis of the coronary lumen. These artifacts are more common in small-caliber stents (&lt; 2.5 to 3.0 mm), in stents apposed to densely calcified plaques, and in stents with a mesh thicker than 100 &#956;m.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B146">146</xref></sup> For this reason, functional tests are preferably the first option in patients with stents and suspected obstructive CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B147">147</xref></sup> However, CCTA is not contraindicated in these patients and can be performed with good accuracy using specific image filters and optimized protocols, with special attention to heart rate control during imaging to minimize motion artifacts. A recent meta-analysis including 2,656 patients and using &#8805; 64-slice MDCT scanners (4 cm or more coverage) analyzed 4,131 stents individually for the presence of potentially flow-limiting coronary lesions (stenosis &#8805; 50%).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B148">148</xref></sup> The data suggest that CCTA is accurate for the evaluation of stents, especially considering new generation CT scanners. Finally, functional data derived from stress CT-MPI may increase the diagnostic accuracy of CCTA in patients with stents.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B149">149</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.4.2. Revascularized Patients</title>
            <p>In a meta-analysis evaluating 2,482 grafts, the sensitivity and specificity of CCTA using 64-slice MDCT scanners for any stenosis &gt; 50% were 0.98 (95% CI, 0.97-0.99) and 0.98 (95% CI, 0.96-0.98), respectively, with an AUC of 0.99. Neither patient age nor the interval between grafting and imaging had any effect on sensitivity or specificity for detecting significant stenosis or occlusion. There was also no difference in accuracy between arterial and venous grafts.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B150">150</xref></sup> When evaluating grafts, these results can potentially improve with the use of more modern CT scanners.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B151">151</xref></sup> Conversely, native coronary arteries can be difficult to assess given the presence of severe atheromatous disease, sometimes with a large amount of calcium deposits, reducing the specificity of the method.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B152">152</xref></sup></p>
            <p>Therefore, if the clinical interest is to assess graft patency, CCTA is validated and appropriate.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref></sup> If the interest is to assess native coronary arteries, CCTA may pose major limitations, and the use of functional testing should be considered. It should be noted the ability of CCTA to identify unprotected coronary territories and to estimate their extent. Given that a larger number of unprotected coronary territories is associated with a worse prognosis, the information provided by CCTA is of great relevance in the management of these patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B153">153</xref></sup></p>
            <p><xref ref-type="table" rid="t94">Table 5</xref> presents the recommendations for the use of CCTA in patients with previous (percutaneous or surgical) revascularization.</p>
            <table-wrap id="t94">
              <label>Table 5</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of coronary computed tomography angiography in the assessment of coronary artery disease in revascularized patients</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of symptomatic patients with previous surgical revascularization, especially if graft patency is the primary objective.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B150">150</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B154">154</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">A</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of asymptomatic patients with previous surgical revascularization performed 5 or more years ago.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B150">150</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B154">154</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of symptomatic patients with previous angioplasty with stent(s), especially if the diameter of the stent(s) is &#8805; 3 mm.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B47">47</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B156">156</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B157">157</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of asymptomatic patients undergoing angioplasty and stenting of the left main coronary artery, especially if the diameter of the stent(s) is &#8805; 3 mm.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B148">148</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B156">156</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B157">157</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of asymptomatic patients with previous angioplasty and stenting performed 2 or more years ago, especially if the diameter of the stent(s) is &#8805; 3 mm.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B148">148</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B156">156</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B157">157</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of symptomatic patients with a high clinical suspicion of angina and previous surgical or percutaneous revascularization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B20">20</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">III</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.5. Follow-up of Patients with CAD Receiving Medical Therapy</title>
          <p>CCTA is a noninvasive method to assess the arteries that nourish the myocardium which allows the analysis of vessel lumen and walls, and more recently also the study of atheroma characteristics that may eventually compromise these vessels.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref></sup> Since the beginning of clinical application of this method, it has stood out for its high negative predictive power, proving to be effective in safely ruling out the presence of obstructive CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B132">132</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B159">159</xref></sup> However, as technology and experience with CCTA have increased, there has been an increase in positive predictive power, which can be even higher if noninvasive analysis of FFR<sub>CT</sub> is used, increasing its potential for clinical use.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref></sup> In addition to the publications reporting its potential contributions, studies have emerged showing that CCTA can improve the evaluation of patients with suspected CAD, and, therefore, there is currently evidence to guide the use of this technique in this subgroup of patients, which is the topic covered in this section.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref></sup></p>
          <p>In low-risk patients, CCTA can help manage the case, identify patients with coronary atheromatosis, even if not calcified, and define the atherosclerotic burden of noninvasive plaques, an element that grows in prognostic power, especially in cases in which there was no prior investigation to confirm the diagnosis of CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B121">121</xref></sup> Conversely, the absence of atheroma plaques represents an important good prognostic factor, and, even in the PROMISE study, the event rate in patients with nonobstructive coronary lesions was lower than in those with normal functional test results (adjusted odds ratio [OR], 0.38; 95% CI, 0.18-0.79; p = 0.01).</p>
          <p>In cases of intermediate and intermediate-to-high risk, CCTA achieves its best results.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B21">21</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref></sup> CCTA is very effective in determining the absence or presence of CAD, defining whether or not there is significant disease in the left main coronary artery, providing total atherosclerotic burden and non-calcified plaque burden, and enabling plaque analysis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B121">121</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref></sup> CCTA has high sensitivity, and its suitability to exclude the presence of obstructive disease in the epicardial coronary arteries is an important part of its indications. Likewise, when there is coronary atheromatosis on CCTA, intensive clinical management is indicated, as this will result in better prognosis and reduction of events. As a result, CCTA has assumed the role of initial imaging method to assess the presence or absence of obstructive lesions in patients at intermediate and intermediate-to-high pretest risk in clinical practice. Some studies have demonstrated that, in this scenario, CCTA is effective in studying the coronary artery anatomy, is cost-effective in relation to invasive coronary angiography, and has the same rate of late adverse events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B128">128</xref></sup> It is important to note that, even in cases where the diagnosis of ischemia is not confirmed, the presence of atherosclerosis is a stand-alone predictor of events, even when it is not considered significant.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref></sup> The accuracy of CCTA has also been confirmed in more recent studies, and, for these reasons, it is now recommended for the initial evaluation of symptomatic patients in the United Kingdom.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B162">162</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B163">163</xref></sup> Conversely, the presence of stenosis on CT alone cannot be used to indicate revascularization, as this strategy has not been shown to be effective in reducing events. However, it is important to analyze each case individually, considering, in addition to the presence or absence of atheroma plaques, clinical and functional elements and the possibility or impossibility of controlling symptoms with clinical treatment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref></sup> Some authors point out that the CCTA specificity is much lower than its sensitivity, which would therefore be a limitation of the method. If, on the one hand, some studies confirm this analysis, on the other hand, the combination with functional testing may allow the adoption of more appropriate approaches, and the introduction of FFR<sub>CT</sub> analysis into clinical practice may result in CCTA assuming an even greater role in the management of patients with stable angina.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref></sup> CT-MPI can be performed and had its effectiveness confirmed in the CORE320 study, which demonstrated that the combination of anatomic and functional analysis using CT made it possible to safely manage patients with CAD, without increasing major risks for patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref></sup> In practice, this approach is limited by requiring 2 contrast injections and by requiring a higher dose of ionizing radiation for image acquisition.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref></sup> The analysis of FFR<sub>CT</sub>, in turn, has aroused great interest and allows, from a single acquisition, the evaluation of anatomy and functional data.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref></sup> Its utility has been confirmed in randomized studies and in a recent meta-analysis, where its greatest practical limitation was the lack of widespread availability and high cost.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B164">164</xref></sup> Protocols are being developed in an attempt to estimate FFR results using machine learning and artificial intelligence technologies, but they are not yet available for clinical use.</p>
          <p>The publication of the Objective Randomised Blinded Investigation with optimal medical Therapy of Angioplasty in stable angina (ORBITA) trial and the ISCHEMIA trial requires us to make a particular analysis of the role of functional data obtained by any type of technology, including CT, and encourages their use in the initial clinical management of a large proportion of patients with stable angina. It is noteworthy, however, that the anatomic data provided by CCTA, especially the diagnosis or exclusion of left main coronary artery lesions, are essential both to define the need for clinical treatment and to identify which cases can benefit from interventional treatment. For this purpose, it is also reasonable to speculate that the functional data deriving from FFR<sub>CT</sub> analysis may also be very useful in identifying which patients may benefit from revascularization procedures.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref></sup></p>
          <p>Among the data provided by CT in patients with stable angina, the analysis of atheroma plaque characteristics has been gaining popularity. Pioneering works have sparked interest in these characteristics, and subanalyses of the ISCHEMIA trial, SCOT-HEART trial, and the Coronary CT Angiography Evaluation for Clinical Outcomes: An International Multicenter Registry (CONFIRM) registry have demonstrated that the presence of non-calcified plaques, with signs of positive remodeling, heterogeneous attenuation, including the napkin-ring sign and areas of punctate calcification, imply a worse prognosis. Such results encourage the inclusion of these data into CT analysis and have led to the development of scores such as the CT-Leaman and Leiden scores, which incorporate this information alongside data such as lesion location and degree of obstruction (&gt; 50% or &lt; 50 %), which help determine the patient's risk.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B166">166</xref></sup> However, total atherosclerotic burden deserves special attention, as, when elevated, it suggests a more serious prognosis even in patients without stenosis that reduces the vessel lumen by more than 50%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B121">121</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref></sup> Even in stable patients, this index has prognostic value and has been incorporated into some scores that are currently available in clinical practice.</p>
          <p>Recently, the SYNTAX III REVOLUTION trial demonstrated that CCTA can also help to define which patients will be the best candidates for percutaneous or surgical treatment, suggesting that the inclusion of FFR<sub>CT</sub> analysis is essential for this purpose. If future studies confirm these findings, the role of CCTA can become even more important.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B167">167</xref></sup></p>
          <p>Finally, if symptoms return after revascularization, whether with stent implantation or surgical treatment, CCTA can also be used to clarify symptoms. Its effectiveness is confirmed for the assessment of grafts and even native vessels in patients undergoing surgical treatment. When analyzing stents, the results are superior for stents greater than 3.0 mm in diameter not located in highly calcified arterial segments. However, CCTA can yield good results in selected cases in which high-quality images are obtained.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B150">150</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B167">167</xref></sup></p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.6. CCTA in the Evaluation of Other CAD-related Scenarios</title>
          <p>Although the primary role of CCTA is the direct workup of CAD, this modality allows the assessment of different parameters related to left ventricular (LV) function and pathologic involvement of the myocardium. In this context, it is important to highlight that, as a diagnostic modality that uses ionizing radiation and contrast agents with nephrotoxic potential, its use in assessments that can be performed by other methods (for example, assessment of LV function by echocardiography or assessment of myocardial viability by MRI) makes CT an exception resource, to be used in the unavailability of other methods or their limited image quality.</p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t95">Table 6</xref> presents the recommendations for using CCTA in other CAD-related scenarios.</p>
          <table-wrap id="t95">
            <label>Table 6</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of coronary computed tomography angiography in the evaluation of other scenarios related to coronary artery disease</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Assessment of left ventricular function after acute myocardial infarction with inadequate or unreliable images by other noninvasive methods.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B168">168</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Assessment of myocardial viability (late gadolinium enhancement) in patients scheduled for myocardial revascularization due to left ventricular systolic dysfunction who cannot undergo or have inadequate images by other noninvasive methods.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B169">169</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B172">172</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Screening for graft vascular disease in patients with previous heart transplant as an alternative to coronary angiography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B173">173</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B174">174</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.7. Coronary Artery Anomalies</title>
          <p>Coronary artery anomalies (CAAs) are common congenital heart abnormalities,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref></sup> often underdiagnosed and unknown by patients, mainly because most of them do not have clinical repercussions. However, it is known that some patients may experience sudden cardiac death, ischemic events, and HF resulting from some coronary artery variants.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B176">176</xref></sup></p>
          <p>Therefore, imaging methods should not only confirm or rule out the diagnosis but also assess any associated risks.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B176">176</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B177">177</xref></sup></p>
          <p>Goal-directed transthoracic echocardiography (TTE) can be used as an initial screening method, especially for anomalies of origin, as long as it is conducted in a goal-directed manner and by experienced operators.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B176">176</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup></p>
          <p>In the event of any abnormalities or in cases of high clinical suspicion, it is recommended to continue investigation with another noninvasive method that can assess the entire coronary vessel and possible repercussions, characterized here mainly by CCTA<sup><xref ref-type="bibr" rid="B179">179</xref></sup> and CMR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B184">184</xref></sup> Although there are not many studies directly comparing CMR and CCTA, the latter method is usually preferred for this assessment, as it offers better temporal and spatial resolution, especially in the case of higher heart rates (which are common in pediatric patients) and due to greater availability and experience with the method.</p>
          <p>Several authors show a preference for CCTA as the gold standard for the assessment of CAAs in their studies. It is also known that the use of 3-dimensional (3D) reconstructions is useful in preoperative assessment and has been preferred by several surgeons and clinicians, making CCTA a more attractive method.</p>
          <p>CCTA has also been demonstrated to indicate prognostic factors related to CAAs, assisting in clinical decision-making for interventions according to individual patient risk.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B177">177</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B179">179</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B180">180</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B182">182</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B184">184</xref></sup> It is worth noting that MRI can provide important functional information, as well as characterize possible ischemic repercussions or repercussions on cardiac function, and can be used as a complementary modality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B176">176</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B184">184</xref></sup></p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t96">Table 7</xref> presents CCTA recommendation for CAA investigation.</p>
          <table-wrap id="t96">
            <label>Table 7</label>
            <caption>
              <title>Recommendation for the use of coronary computed tomography angiography in suspected coronary artery anomalies</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of patients with suspected coronary artery anomalies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B185">185</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B187">187</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.8. CCTA in Suspected Acute Chest Pain</title>
          <p>Acute chest pain is one of the most frequent complaints in emergency care, accounting for up to 10% of non-trauma-related visits and up to 40% of causes of hospital admission. However, only 25% of these patients are diagnosed with acute CAD or another significant cardiac problem at the end of their hospital stay, leading to a large volume of unnecessary hospitalizations at a high cost.</p>
          <p>To optimize emergency care, the use of CCTA is well established in the literature. As demonstrated in several studies, the method has excellent accuracy for the diagnosis of stenosis in patients with low-to-moderate cardiovascular risk, with emphasis on its high negative predictive value (<xref ref-type="table" rid="t97">Table 8</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B131">131</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B132">132</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B188">188</xref></sup></p>
          <table-wrap id="t97">
            <label>Table 8</label>
            <caption>
              <title>Summary of multicenter clinical trials on the accuracy of coronary computed tomography angiography in detecting coronary stenosis (&gt; 50% luminal narrowing) in low-to-intermediate-risk patients without a previous diagnosis of coronary artery disease</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Study</th>
                  <th align="center" valign="middle">n</th>
                  <th align="center" valign="middle">Sensitivity %</th>
                  <th align="center" valign="middle">NPV %</th>
                  <th align="center" valign="middle">Specificity %</th>
                  <th align="center" valign="middle">PPV %</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">CATSCAN,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B189">189</xref></sup><break/> 7 countries, 11 centers</td>
                  <td align="center" valign="middle">187</td>
                  <td align="center" valign="middle">94 (89-100)</td>
                  <td align="center" valign="middle">98 (94-100)</td>
                  <td align="center" valign="middle">51 (43-59)</td>
                  <td align="center" valign="middle">28 (19-36)</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">NIMISCAD,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B190">190</xref></sup><break/> 20 centers in Italy</td>
                  <td align="center" valign="middle">327</td>
                  <td align="center" valign="middle">94 (89-97)</td>
                  <td align="center" valign="middle">91 (85-95)</td>
                  <td align="center" valign="middle">88 (81-93)</td>
                  <td align="center" valign="middle">91 (86-95)</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">ACCURACY,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B131">131</xref></sup><break/> 16 centers in the United States</td>
                  <td align="center" valign="middle">230</td>
                  <td align="center" valign="middle">95 (85-99)</td>
                  <td align="center" valign="middle">99 (96-100)</td>
                  <td align="center" valign="middle">83 (76-88)</td>
                  <td align="center" valign="middle">64 (53-75)</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">CORE<sup><xref ref-type="bibr" rid="B64">64</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref></sup><break/> 7 countries, 9 centers</td>
                  <td align="center" valign="middle">291</td>
                  <td align="center" valign="middle">85 (79-90)</td>
                  <td align="center" valign="middle">83 (75-89)</td>
                  <td align="center" valign="middle">90 (83-94)</td>
                  <td align="center" valign="middle">91 (86-95)</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Meijboom et al.,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B132">132</xref></sup> 3 centers in the Netherlands</td>
                  <td align="center" valign="middle">360</td>
                  <td align="center" valign="middle">99 (98-100)</td>
                  <td align="center" valign="middle">97 (94-100)</td>
                  <td align="center" valign="middle">64 (55-73)</td>
                  <td align="center" valign="middle">86 (82-90)</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
            <table-wrap-foot>
              <fn id="TFN23">
                <p>NPV: negative predictive value; PPV: positive predictive value.</p>
              </fn>
            </table-wrap-foot>
          </table-wrap>
          <p>The use of CCTA in the assessment of acute chest pain has been safely evaluated in several studies regarding stratification, cost reduction, and reduction of in-hospital stay. Prospective randomized controlled trials have evaluated its use in the context of chest pain in the emergency department in low-to-intermediate-risk patients associated with the use of negative conventional troponin.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B191">191</xref></sup> We highlight 3 studies.</p>
          <p>The first is the multicenter Coronary Computed Tomographic Angiography for Systematic Triage of Acute Chest Pain Patients to Treatment (CT-STAT) trial, which randomized 699 patients with low-risk chest pain to stratification strategies using CCTA or stress-rest myocardial scintigraphy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B192">192</xref></sup> The CCTA strategy reduced the time to diagnosis by 54% and hospitalization costs by 38%, with no difference in the rate of adverse events compared with the scintigraphy strategy.</p>
          <p>The second is the multicenter Angiography for Safe Discharge of Patients with Possible Acute Coronary Syndromes (ACRIN-PA) trial, whose primary objective was to evaluate the safety of using CCTA in the evaluation of low-to-intermediate-risk patients with chest pain (thrombolysis in myocardial infarction risk score of 0 to 2) compared with traditional care.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B193">193</xref></sup> None of the patients with normal findings on CCTA showed the primary outcome (cardiac death or myocardial infarction within 30 days of admission). Additionally, patients in the CCTA group were more likely to be discharged from the emergency department (49.6% vs 22.7%) and had a shorter length of stay (18.0 vs 24.8 hours; p &lt; 0.0001), with no difference in the rate of revascularization or catheterization.</p>
          <p>The third is the Rule Out Myocardial Ischemia/Infarction Using Computer Assisted Tomography (ROMICAT II) trial, which evaluated, in similar groups of patients, length of stay in the emergency department and hospital costs.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B194">194</xref></sup> The study included 1,000 patients, with a mean age of 54 years, and found that length of hospital stay was significantly shorter in the CCTA group than in the standard evaluation group (23.2 &#177; 37.0 vs 30.8 &#177; 28.0 hours; p = 0.0002). Time to exclusion of the diagnosis of acute coronary syndrome (ACS) was also shorter in the CCTA group (17.2 &#177; 24.6 vs 27.2 &#177; 19.5 hours; p &lt; 0.0001). There were no differences between the groups regarding safety end points. In the CCTA group, there was a significant increase in the rate of patients discharged directly from the emergency department (46.7% vs 12.4%; p = 0.001). Overall costs were very similar between the 2 groups due to the shorter hospital stay (p = 0.65).</p>
          <p>In summary, the use of CCTA is a safe strategy in the evaluation of low-to-intermediate-risk patients with acute chest pain (with non-diagnostic ECG and negative myocardial necrosis markers [non-high sensitivity]), reducing rates and length of hospital stay, and, probably, costs. In this scenario, the indication for the use of CCTA is classified as Class I, with Level of Evidence A.</p>
          <p>The use of CCTA in the emergency department in patients with chest pain associated with conventional troponin elevation was evaluated in the Rapid Assessment of Potential Ischaemic Heart Disease with Computerised Tomography Coronary Angiography (RAPID-CTCA) trial,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B195">195</xref></sup> which tested the strategy of using CCTA vs standard care in patients with a diagnosis of ACS without ST-segment elevation (with conventional troponin elevation). Data from this study show that the CCTA strategy did not reduce the proposed primary outcome (1-year all-cause mortality or type 1 or type 4b myocardial infarction at 1 year), with an incidence of 5.8% for CCTA vs 6.1% for standard care (p = 0.65) or revascularization (OR, 1.03; 95% CI, 0.87-1.21). However, it reduced the rate of catheterization (OR, 0.81; 95% CI, 0.72-0.92) at the expense of a slight increase in hospital stay (from 2.0 to 2.2 days).</p>
          <p>The use of high-sensitivity troponin (hs-Tn) has gained ground in emergency departments as it provides safety for hospital discharge when negative. Few studies have evaluated the use of CCTA in this context. The multicenter, randomized Better Evaluation of Acute Chest Pain with Coronary Computed Tomography Angiography (BEACON) trial evaluated the use of CCTA in the emergency department in low-to-intermediate-risk patients who, after negative hs-Tn, were randomized to receive CCTA or standard optimal care in the emergency department, with the primary objective of evaluating the number of patients requiring revascularization within 30 days. The use of CCTA in this setting resulted in no difference in the number of patients requiring revascularization, incidence of undetected ACS, or rate of direct discharge from the emergency department (65% vs 59%; p = 0.16), with similar length of stay in both groups (6.3 hours). However, the use of CCTA reduced medical costs (&#8364;337 vs &#8364;511; p &lt; 0.01) and outpatient testing after the index emergency department visit (4% vs 10%; p &lt; 0.01).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B196">196</xref></sup></p>
          <p>Therefore, CCTA applied early in the workup of suspected ACS in the emergency department is safe and associated with less outpatient testing and lower costs due to the reduced need for additional workup in the outpatient setting. However, in patients with negative hs-Tn, CCTA did not identify more patients with significant CAD requiring coronary revascularization, shorten hospital stay, or allow for more direct discharge from the emergency department compared with standard optimal care. The Troponin in Acute Chest Pain to Risk Stratify and Guide EffecTive Use of Computed Tomography Coronary Angiography (TARGET-CTCA) trial (NCT03952351) is underway to evaluate whether early treatment of CT-identified CAD in patients with intermediate hs-Tn elevation has an impact on the prevention of future events 36 months after discharge.</p>
          <p>Some studies have evaluated the use of CCTA in the setting of elevated hs-Tn levels. The CARdiovascular Magnetic rEsoNance imaging and computed Tomography Angiography (CARMENTA) trial<sup><xref ref-type="bibr" rid="B197">197</xref></sup> demonstrated that the use of CCTA or CMR before catheterization is safe compared with routine care to select patients with positive hs-Tn for catheterization, without an increase in cardiovascular events. Therefore, the use of CCTA in patients with hs-Tn elevation to intermediate levels (study median of 78 ng/mL) and without high-risk indicators safely reduced the need for catheterization compared with routine care (OR 0.66; p &lt; 0.001), with no increase in cardiovascular events after 1 year of follow-up (p = 0.265).</p>
          <p>Studies have attempted to evaluate the use of CAC to predict coronary stenosis in the emergency department. A subanalysis of the CORE64 study<sup><xref ref-type="bibr" rid="B198">198</xref></sup> showed low negative predictive value (0.62), with up to 39% of high-risk patients with ACS having CAC = 0 and 46% having CAC &lt; 100 Agatston units. Therefore, CAC in the emergency department to predict significant coronary lesions should not be used in light of current studies.</p>
          <sec>
            <title>2.8.1. Triple Rule-out (CAPTURE Study)</title>
            <p>CCTA can also be used in the emergency department for the differential diagnosis of ACS. Using specific imaging protocols, information can be obtained on the coronary arteries, aorta, and pulmonary arteries, allowing the assessment of acute aortic syndrome (AAS) and pulmonary embolism (PE), in addition to the analysis of other thoracic abnormalities (eg, pneumonia, trauma).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B199">199</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B204">204</xref></sup> This approach is called triple rule-out. The triple rule-out protocol includes in the analyzed field of view not only the coronary arteries but also the entire thoracic aorta and the pulmonary arteries, requiring a greater amount of iodinated contrast material, as well as an increase in the total radiation dose for imaging. However, even with optimized techniques, the imaging protocol for triple rule-out is less efficient than individual protocols for the assessment of the coronary arteries, aorta, and pulmonary arteries. Therefore, triple rule-out protocols should only be used in specific situations, in which clinical evaluation is unable to guide the diagnosis.</p>
            <p><xref ref-type="table" rid="t98">Table 9</xref> presents the recommendations for the use of CCTA in the investigation of potential ACS.</p>
            <table-wrap id="t98">
              <label>Table 9</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of coronary computed tomography angiography in suspected acute coronary syndrome (ACS)</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of low-to-intermediate-risk patients with suspected ACS with normal or non-diagnostic ECG and normal or abnormal myocardial necrosis markers, but without definition of myocardial infarction<xref ref-type="table-fn" rid="TFN24">*</xref>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B132">132</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B192">192</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B194">194</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B205">205</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">A</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of patients with acute chest pain using the triple rule-out technique.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B203">203</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B206">206</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of high-risk patients with suspected ACS.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B20">20</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">III</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of patients with a definitive diagnosis of myocardial infarction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B20">20</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">III</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
              <table-wrap-foot>
                <fn id="TFN24">
                  <label>*</label>
                  <p>Defined as a change at the upper limit of the assay reference (~99th percentile of the assay used) and/or changes in myocardial necrosis markers potentially explained by other concomitant condition(s). ECG: electrocardiogram.</p>
                </fn>
              </table-wrap-foot>
            </table-wrap>
          </sec>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.9. CCTA in Preoperative Assessment</title>
          <p>Preoperative assessment of cardiac and noncardiac surgery has well-established literature, with criteria defined by several medical societies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B207">207</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B210">210</xref></sup> The algorithm may include CCTA as one of the modalities that can provide additional information.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B207">207</xref></sup> The presence and extent of CAD are the main information to be provided.</p>
          <p>In cardiac surgery, several studies have demonstrated the potential of CCTA as an alternative to the gold standard (coronary angiography), highlighting its high negative predictive value.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B163">163</xref></sup> Additionally, functional assessment (by FFR<sub>CT</sub>) has been incorporated into the anatomic study as a robust diagnostic improvement, increasing the potential information to be obtained from imaging. The Safety and Feasibility Evaluation of Planning and Execution of Surgical Revascularization Solely Based on Coronary CTA and FFRCT in Patients With Complex Coronary Artery Disease (FASTTRACK CABG) study, analyzed the results of the strategy and planning of myocardial revascularization based only on anatomy and functional assessment by CT. The primary safety outcome, defined as graft patency at 30 days, demonstrated anastomotic patency of 92.6%, with an incidence of major cardiovascular events of 7.2% and a major bleeding rate of 2.7%. These encouraging data expand the potential of coronary CT angiography as a sufficient tool for planning surgical myocardial revascularization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B211">211</xref></sup> The workup of CAD using CCTA in patients with an indication for valve surgery may be considered in cases with low or intermediate probability, while coronary angiography should be indicated in positive or doubtful cases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B212">212</xref></sup></p>
          <p>The low risk of CCTA associated with its high diagnostic accuracy compared with coronary angiography should not mean that its use is understood as the method of choice in the noninvasive stratification of candidates for noncardiac surgery. Therefore, there is currently no evidence to support the indication of its routine use in preoperative coronary assessment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref></sup></p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t99">Tables 10</xref> and <xref ref-type="table" rid="t100">11</xref> present recommendations for the use of CCTA in the preoperative assessment of patients referred for cardiac and noncardiac surgery.</p>
          <table-wrap id="t99">
            <label>Table 10</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of coronary computed tomography angiography in the preoperative assessment of noncardiac surgery</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Preoperative assessment of coronary arteries before arterial vascular surgery in patients with an estimated intermediate or high risk of complications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B207">207</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B213">213</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B215">215</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Preoperative assessment of coronary arteries before intermediate-risk surgery in patients with an estimated intermediate or high risk of complications and low functional capacity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B207">207</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B213">213</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B215">215</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
          <table-wrap id="t100">
            <label>Table 11</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of coronary computed tomography angiography in the preoperative assessment of non-coronary cardiac surgery</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Preoperative assessment of coronary arteries before non-coronary cardiac surgery in patients with low or intermediate pretest probability of coronary artery disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B216">216</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B218">218</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.10. Valvular Heart Disease Assessment by CCTA</title>
          <p>The initial assessment of valvular heart disease is performed using echocardiography, a widely available test that does not use ionizing radiation. However, in patients with inadequate or unreliable images using this method, targeted CCTA imaging may be an alternative to assess the morphology and function of heart valves and prosthetic valves, as well as cardiac chamber dimensions and associated ventricular functions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B168">168</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B219">219</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B225">225</xref></sup></p>
          <p>CCTA for the assessment of valvular heart disease should be directed toward clinical doubt and programmed differently for each heart valve with the aim of acquiring images with adequate contrast in the cardiac chambers of interest (right vs left) and adjusting the modulation of the radiation dose in the specific phases of the R-R interval to obtain diagnostic images for measurement of valve opening area (stenosis grading) and regurgitant orifice area (insufficiency grading). CCTA imaging is best performed and interpreted by specialists with experience in this setting.</p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t101">Table 12</xref> presents the recommendations for the use of CT in the assessment of heart valves.</p>
          <table-wrap id="t101">
            <label>Table 12</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of computed tomography in the assessment of valvular heart disease</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Assessment of native valves in patients with suspected significant valve dysfunction with inadequate or unreliable images by other noninvasive methods.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B219">219</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B224">224</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Assessment of prosthetic valves in patients with suspected significant valve dysfunction with inadequate or unreliable images by other noninvasive methods.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B219">219</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B225">225</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Assessment of cardiac chamber dimensions and ventricular function associated with significant valvular dysfunction with inadequate or unreliable images by other noninvasive methods.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B168">168</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.11. Preoperative Assessment in Percutaneous Aortic Valve Implantation (TAVI/ViV)</title>
          <p>Severe aortic stenosis affects 2.9% of older people aged 75 to 86 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B226">226</xref></sup> Randomized clinical trials<sup><xref ref-type="bibr" rid="B227">227</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B229">229</xref></sup> have demonstrated that transcatheter aortic valve implantation (TAVI) in patients with severe aortic stenosis is feasible, safe, and associated with superior cardiovascular outcomes compared with surgical valve replacement in the high-surgical-risk population. In Brazil, TAVI has grown substantially in the number of implants per year,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B230">230</xref></sup> reaching 1,400 implants in 2018.</p>
          <p>The selection of patients who are candidates for TAVI, the choice of type (balloon or self-expanding) and size of the valve, and access should be evaluated by a team consisting of a clinical cardiologist, an interventional cardiologist, a cardiac surgeon, an echocardiographer, and a cardiac imaging specialist &#8211; the so-called "heart team." In this context, CT of the aortic valve complex, heart, total aortic arch, and iliac and common femoral arteries is essential for optimal decision-making.</p>
          <p>The best image acquisition and reconstruction techniques, as well as the measures necessary for TAVI planning, have already been described in recommendations from international cardiovascular imaging societies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B9">9</xref></sup> Assessment of the aortic valve complex necessarily includes measurements of the aortic annulus (long and short axes, area, and perimeter) during systole, since these measurements vary throughout the cardiac cycle and valve size selection based on measurements during diastole may result in undersizing<sup><xref ref-type="bibr" rid="B231">231</xref></sup> and consequent paravalvular leak, which is related to higher mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B232">232</xref></sup> Valve size selection based on CT measurements is associated with a lower incidence of paravalvular leak than selection based on assessment by 2D echocardiography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B233">233</xref></sup></p>
          <p>The coronary artery ostia height is also essential, given the risk of obstruction by the device in patients with a left coronary artery height &lt; 10 mm or a right coronary artery height &lt; 12 mm in relation to the aortic annulus plane.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B234">234</xref></sup> In patients who are candidates for valve-in-valve (ViV) implantation, CT can also anticipate the position of the new valve in relation to the coronary ostia, which are often closer to the annulus plane of the dysfunctional valve, and identify patients at increased risk of coronary occlusion.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B235">235</xref></sup></p>
          <p>The extent of aortic valve calcification into the LV outflow tract (LVOT) is another important parameter in the evaluation of candidates for TAVI. Patients with significant calcification located in this topography have an increased risk of rupture during the procedure, a complication associated with a high mortality rate.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B236">236</xref></sup></p>
          <p>Perimembranous ventricular septal defect &lt; 8 mm is associated with an increased rate of advanced atrioventricular block and need for permanent pacemaker, and it can be easily assessed by CT. CT assessment should also include prediction of the best fluoroscopic projection angle during the procedure, potentially reducing the total contrast volume required for implantation.</p>
          <p>The assessment of coronary anatomy in TAVI candidates is often hampered by several factors: clinical conditions that make apnea difficult, impossibility of controlling heart rate with beta-blockers, contraindication to the use of vasodilators, and severe vessel calcification. However, in studies with good image quality, the negative predictive value for detecting significant obstructive lesions remains high.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B237">237</xref></sup> In this scenario, performing CCTA concomitantly with pre-TAVI planning by CT has a Class of Recommendation IIa, with Level of Evidence B (<xref ref-type="table" rid="t102">Table 13</xref>).</p>
          <table-wrap id="t102">
            <label>Table 13</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of computed tomography in planning percutaneous aortic valve implantation/replacement (TAVI/TAVR)</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">In patients who are candidates for TAVI, CTA of the heart, thoracic and abdominal aorta, and iliac and common femoral arteries should be performed for procedure planning.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B235">235</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B240">240</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B243">243</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">In patients who are candidates for ViV TAVI, CTA of the heart, thoracic and abdominal aorta, and iliac and common femoral arteries should be performed for procedure planning.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B9">9</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B235">235</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B244">244</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B246">246</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">In patients with uncertain severity of aortic stenosis by echocardiography, cardiac CTA can be performed to assess morphology, valve function, and aortic stenosis severity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B219">219</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B223">223</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B225">225</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B247">247</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B250">250</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">In patients with suspected low-flow, low-gradient severe aortic stenosis with preserved LVEF (&#8805; 50%) or reduced LVEF and no contractile reserve by dobutamine stress echocardiography, aortic valve calcium scoring may be performed to assess the possibility of severe aortic stenosis (&#8805; 1,300 AU for women and &#8805; 2,000 AU for men).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B212">212</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B253">253</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">In patients with suspected valve leaflet thrombosis after TAVI, cardiac CTA can be performed.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B9">9</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B254">254</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B255">255</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">In selected patients who are candidates for TAVI, coronary CTA can be performed and interpreted if it shows adequate quality for diagnosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B256">256</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B257">257</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
            <table-wrap-foot>
              <fn id="TFN25">
                <p>CTA: computed tomography angiography; ViV: valve-in-valve; LVEF: left ventricular ejection fraction; AU: Agatston units.</p>
              </fn>
            </table-wrap-foot>
          </table-wrap>
          <p>Finally, CT also provides essential information for the evaluation and choice of access routes for implantation: characterization of the aorta, iliac arteries, and common femoral arteries regarding the presence of atheromatosis and degree of obstruction (if present), minimum luminal diameter, tortuosity, and presence of circumferential calcification. Peripheral artery disease is quite prevalent among TAVI candidates,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B238">238</xref></sup> and CT assessment is superior to invasive assessment in predicting procedure-related vascular complications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B239">239</xref></sup> In patients in whom transfemoral access is not feasible, CT allows assessment of the LV apex for the presence of thrombi, calcification, and/or thinning that contraindicate the transapical approach. The ascending aorta should also be assessed for the presence, extent, and location of parietal calcifications for transaortic access.</p>
          <p>Because CT is essential in TAVI planning, it should be used in candidates for the procedure. <xref ref-type="table" rid="t102">Table 13</xref> presents the main recommendations for CT use in TAVI planning.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.12. Percutaneous Planning of Other Structural Changes</title>
          <p>Major advances in the percutaneous treatment of valvular heart diseases have made it possible to address valve diseases other than aortic stenosis, with a large number of prosthetic valves specific to each valve disease, some validated in clinical practice and with a lower procedure-related risk than corrective cardiac surgery.</p>
          <p>In some scenarios, cardiac CTA combined with other CTAs is essential for optimal procedure planning and indication and can assist in valve size selection, in addition to predicting the risk of complications that may prevent the procedure.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B258">258</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B267">267</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t103">Table 14</xref> presents the recommendations for the use of CT to support a percutaneous approach to other structural heart diseases.</p>
          <table-wrap id="t103">
            <label>Table 14</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac computed tomography angiography (CTA) in planning percutaneous interventions for other structural heart diseases</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
                <col/>
                <col/>
                <col/>
              </colgroup>
              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">In patients who are candidates for transcatheter mitral valve replacement (valve-in-valve, valve-in-ring, or valve-in-MAC), cardiac CTA should be performed for procedure planning and assessment of the risk of complications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B258">258</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B261">261</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">In patients who are candidates for percutaneous pulmonary valve implantation, CTA of the heart and pulmonary arteries can be performed for procedure planning as an alternative to magnetic resonance imaging, especially when there is a risk of coronary artery compression.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B262">262</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B263">263</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">In patients who are candidates for transcatheter tricuspid valve replacement (valve-in-valve or valve-in-ring), cardiac CTA should be performed for procedure planning.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B264">264</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B267">267</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">In patients who are candidates for percutaneous implantation of bicaval valve prosthesis for tricuspid insufficiency, CTA of the heart, thoracic veins, and upper abdominal veins should be performed for procedure planning.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B267">267</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.13. Assessment of Cardiac Veins, Left Atrium, and Pulmonary Veins (Including Planning for Atrial Fibrillation Ablation/Atrial Appendage Occlusion)</title>
          <p>It is important to adequately characterize cardiac and vascular anatomy to assist both in the planning of electrophysiological procedures and in the control and monitoring of possible complications, especially in pulmonary vein ablation for the treatment of atrial fibrillation (AF). CTA is an excellent tool for determining vascular anatomy because it is a fast imaging method that provides images with a wide field of view, high spatial resolution, and 3D reconstruction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B268">268</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B269">269</xref></sup></p>
          <p>Correct identification of pulmonary vein and left atrial anatomy is critical to the safety and success of the AF ablation procedure. Pulmonary vein anatomy is marked by great variability among individuals regarding their number, ostia dimensions, and bifurcation pattern.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B270">270</xref></sup> The most common variations are the presence of supernumerary pulmonary veins (18%-29%) and of a common trunk (&gt; 30%), mainly on the left, in addition to the presence of a middle lobe pulmonary vein and a top vein.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B271">271</xref></sup> CT allows the assessment of the number of pulmonary veins, their respective ostia and diameters, the presence of anatomical variations or drainage anomalies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B272">272</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B273">273</xref></sup> Measurements not only of the ostia diameter but also of their area and sphericity, pulmonary vein angle, and distance from the ostium to the first bifurcation can also be useful in planning the ablation when using the cryoablation technique.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B274">274</xref></sup> CT can also be useful to anatomically define the vena cava, rule out atrial thrombus, and identify the location and course of the esophagus, as well as to identify the presence of the fossa ovalis and any abnormalities that may interfere with transseptal puncture, such as lipomatous hypertrophy of the interatrial septum. An anatomical definition should allow the optimal choice of ablation technique to be performed and most appropriate planning of the procedure, reducing procedure time and risk of complications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B271">271</xref></sup></p>
          <p>CT images can also be fused with electroanatomical mapping or fluoroscopic images.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B275">275</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B276">276</xref></sup> Several studies have suggested that these techniques may reduce procedure time, AF recurrence rate, and radiation exposure.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B271">271</xref></sup> However, evidence from the literature is still controversial regarding its real clinical benefit.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B268">268</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B269">269</xref></sup></p>
          <p>Another use of CTA in this group of patients is related to post-ablation monitoring.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B273">273</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B277">277</xref></sup> The 2 main complications reported are esophageal injury and pulmonary vein stenosis. CTA has high specificity for detecting pulmonary vein stenosis, which has a reported incidence of 0.29%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B278">278</xref></sup> CTA can identify the location, extent, and degree of pulmonary vein stenosis. It also allows comparison of findings with pre-procedure images. CT also allows assessment of the presence of pulmonary opacities suggestive of venous infarction or changes in adjacent mediastinal fat or lymphadenopathy.</p>
          <p>CTA can also detect intracavitary thrombi, identified as low attenuation images located mainly in the left atrium (LA).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B271">271</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B279">279</xref></sup> Recent studies have demonstrated great diagnostic value of the method for excluding atrial thrombus, especially when using late acquisition techniques (several seconds after contrast infusion), with a meta-analysis demonstrating diagnostic accuracy of 94% and negative predictive value of 99%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B280">280</xref></sup> Although transesophageal echocardiography (TEE) is the gold standard for detecting atrial thrombus and CTA is not yet routinely recommended for this purpose,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B268">268</xref></sup> the method demonstrated potential practical application and utility, especially during the SARS-CoV-2 pandemic, when attempts were made to limit unnecessary invasive procedures.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B281">281</xref></sup></p>
          <p>Furthermore, adequate morphological characterization and location of the LA are also important for atrial occlusion procedures, often indicated for patients who have contraindications to the use of anticoagulants. Multiple morphological patterns have been described: the "chicken wing" pattern is the most common (48%), followed by "cactus" (30%), "windsock" (19%), and "cauliflower" (3%), the latter being more closely associated with thromboembolic events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B278">278</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B282">282</xref></sup> Some important parameters for the implantation of the atrial occlusion device can be obtained by CT, such as ostial morphology and leaflet length and angle.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B283">283</xref></sup></p>
          <sec>
            <title>2.13.1. Technique</title>
            <p>The CTA imaging technique for assessment of pulmonary veins varies according to the equipment, but, in general terms, it is similar to the technique used for CCTA imaging. A late confirmatory phase may be performed if there is an image suggestive of atrial appendage thrombus.</p>
            <p><xref ref-type="table" rid="t104">Table 15</xref> presents the recommendations for the use of CTA in the assessment of pulmonary veins and left atrial appendage (LAA).</p>
            <table-wrap id="t104">
              <label>Table 15</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography angiography in the assessment of the left atrium, pulmonary veins, and cardiac veins</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
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                </colgroup>
                <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of the left atrium, left atrial appendage, and pulmonary veins pre-ablation of atrial fibrillation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B268">268</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of the presence of thrombus in the left atrium/left atrial appendage in patients with atrial fibrillation as an alternative or in those with inconclusive transesophageal echocardiographic images.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B268">268</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B269">269</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B280">280</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">In patients who are candidates for percutaneous closure of the left atrial appendage for procedure planning.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B268">268</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B269">269</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B284">284</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B287">287</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of cardiac vein anatomy before implantation of a cardiac resynchronization device.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B288">288</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B289">289</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.14. Functional Assessment by CT</title>
            <sec>
              <title>2.14.1. CT Myocardial Perfusion Imaging</title>
              <p>Assessment of myocardial ischemia with CT-MPI became possible a few years ago. This technique evaluates the first pass of iodinated contrast in the ventricular myocardium under the action of pharmacological vasodilatory stress. CT-MPI involves the use of 2 acquisitions: one is dedicated to the assessment of the coronary arteries (coronary CT itself), as well as to the assessment of myocardial perfusion at rest; the other is aimed at assessing myocardial perfusion, being performed under pharmacological stress (most commonly dipyridamole or adenosine in our setting).</p>
              <p>The CT-MPI technique has been robustly validated in relation to its diagnostic performance, using as a reference myocardial perfusion scintigraphy,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref></sup> CMR,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B290">290</xref></sup> and invasive FFR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B291">291</xref></sup> The techniques used allow the assessment of stress perfusion from a single imaging of contrast administration (static imaging) or in sequential slices during the delivery of contrast to the myocardium (dynamic imaging). Both techniques are similarly accurate, differing from each other in that stress MPI allows quantitative assessments (estimation of regional and global myocardial blood flow, contrast upslope, and maximum attenuation peak), which can provide slight gains in terms of accuracy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B292">292</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B294">294</xref></sup> A third acquisition technique, using dual-energy imaging to obtain static images, can improve the accuracy of myocardial perfusion assessment,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B295">295</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B296">296</xref></sup> given the improvements in the contrast-to-noise ratio between different tissues.</p>
              <p>Scanners with 64 or more detector rows are required to perform this technique. The sequence in which the imaging steps are performed (stress-first or coronary CT-first protocol) prioritizes functional or anatomical assessment, respectively, and the choice depends on local experience. One factor that may determine the selection of a rest-first protocol (coronary CT first) is the possibility of canceling the stress test if coronary CT shows completely normal vessels, without stenosis.</p>
            </sec>
            <sec>
              <title>2.14.1.1. Diagnostic Accuracy</title>
              <p>CT-MPI is a technique that should be used in conjunction with coronary CT imaging, providing anatomical and perfusion information in a single examination. In this respect, diagnostic accuracy is best assessed by considering the anatomical-perfusion alignment, aiming to detect stenosis associated with evidence of ischemia. The CORE320 study analyzed the combination of coronary CT with CT-MPI in the identification of flow-limiting stenosis, using the combination of myocardial scintigraphy and cardiac catheterization as a reference.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1">1</xref></sup> Considering all patients, the accuracy of the combined coronary CT and CT-MPI (measured by AUC) was 0.87, reaching 0.93 in patients without known CAD.</p>
              <p>In an attempt to compare MPI with other functional methods, Takx et al. evaluated the diagnostic performance of several functional tests, using invasive FFR as a reference.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B297">297</xref></sup> CT-MPI had an accuracy of 93% in detecting stenosis associated with the presence of myocardial ischemia, with performance comparable to that of positron emission tomography (PET) and CMR. <xref ref-type="table" rid="t105">Table 16</xref> presents the diagnostic performance parameters of CT-MPI compared with other noninvasive methods.</p>
              <table-wrap id="t105">
                <label>Table 16</label>
                <caption>
                  <title>Diagnostic performance of computed tomography myocardial perfusion imaging compared with different diagnostic modalities<xref ref-type="table-fn" rid="TFN26">*</xref> </title>
                </caption>
                <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                    <tr style="background-color:#76B4CF">
                      <th align="left" valign="middle">Reference</th>
                      <th align="center" valign="middle">Year</th>
                      <th align="center" valign="middle">N</th>
                      <th align="center" valign="middle">Reference</th>
                      <th align="center" valign="middle">Sens.</th>
                      <th align="center" valign="middle">Spec.</th>
                      <th align="center" valign="middle">PPV</th>
                      <th align="center" valign="middle">NPV</th>
                    </tr>
                  </thead>
                  <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                    <tr>
                      <td align="left" valign="middle">George et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B298">298</xref></sup></td>
                      <td align="center" valign="middle">2012</td>
                      <td align="center" valign="middle">50</td>
                      <td align="center" valign="middle">MPS</td>
                      <td align="center" valign="middle">72</td>
                      <td align="center" valign="middle">91</td>
                      <td align="center" valign="middle">81</td>
                      <td align="center" valign="middle">85</td>
                    </tr>
                    <tr style="background-color:#C7DFEC">
                      <td align="left" valign="middle">Bettencourt et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B290">290</xref></sup></td>
                      <td align="center" valign="middle">2013</td>
                      <td align="center" valign="middle">101</td>
                      <td align="center" valign="middle">FFR</td>
                      <td align="center" valign="middle">89</td>
                      <td align="center" valign="middle">83</td>
                      <td align="center" valign="middle">80</td>
                      <td align="center" valign="middle">90</td>
                    </tr>
                    <tr>
                      <td align="left" valign="middle">Rochitte et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref></sup></td>
                      <td align="center" valign="middle">2014</td>
                      <td align="center" valign="middle">381</td>
                      <td align="center" valign="middle">CC and MPS</td>
                      <td align="center" valign="middle">80</td>
                      <td align="center" valign="middle">74</td>
                      <td align="center" valign="middle">65</td>
                      <td align="center" valign="middle">86</td>
                    </tr>
                    <tr style="background-color:#C7DFEC">
                      <td align="left" valign="middle">Cury et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B299">299</xref></sup></td>
                      <td align="center" valign="middle">2015</td>
                      <td align="center" valign="middle">110</td>
                      <td align="center" valign="middle">SPECT</td>
                      <td align="center" valign="middle">90</td>
                      <td align="center" valign="middle">84</td>
                      <td align="center" valign="middle">36</td>
                      <td align="center" valign="middle">99</td>
                    </tr>
                    <tr>
                      <td align="left" valign="middle">Takx et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B297">297</xref></sup></td>
                      <td align="center" valign="middle">2015</td>
                      <td align="center" valign="middle">2.048</td>
                      <td align="center" valign="middle">FFR</td>
                      <td align="center" valign="middle">88</td>
                      <td align="center" valign="middle">80</td>
                      <td align="center" valign="middle">-</td>
                      <td align="center" valign="middle">-</td>
                    </tr>
                    <tr style="background-color:#C7DFEC">
                      <td align="left" valign="middle">S&#248;rgaard et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B300">300</xref></sup></td>
                      <td align="center" valign="middle">2016</td>
                      <td align="center" valign="middle">1.188</td>
                      <td align="center" valign="middle">MPS, CMR, CC, FFR</td>
                      <td align="center" valign="middle">85</td>
                      <td align="center" valign="middle">81</td>
                      <td align="center" valign="middle">-</td>
                      <td align="center" valign="middle">-</td>
                    </tr>
                    <tr>
                      <td align="left" valign="middle">Pontone et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B301">301</xref></sup></td>
                      <td align="center" valign="middle">2019</td>
                      <td align="center" valign="middle">100</td>
                      <td align="center" valign="middle">CC and FFR</td>
                      <td align="center" valign="middle">98</td>
                      <td align="center" valign="middle">54</td>
                      <td align="center" valign="middle">68</td>
                      <td align="center" valign="middle">96</td>
                    </tr>
                  </tbody>
                </table>
                <table-wrap-foot>
                  <fn id="TFN26">
                    <label>*</label>
                    <p>Modified from Magalh&#227;es et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B302">302</xref></sup> CC: cardiac catheterization; MPS: myocardial perfusion scintigraphy; Sens.: sensitivity; Spec.: specificity; FFR: fractional flow reserve; PPV: positive predictive value; NPV: negative predictive value; SPECT: single photon emission computed tomography; CMR: cardiac magnetic resonance.</p>
                  </fn>
                </table-wrap-foot>
              </table-wrap>
            </sec>
            <sec>
              <title>2.14.1.2. Prognostic Value</title>
              <p>Although extrapolations from extensive literature are used regarding the prognostic value of ischemic burden identified by other functional methods (eg, myocardial perfusion scintigraphy and stress MRI), data are scarce on the use of CT-MPI and correlation with clinical outcomes. In a recent study, Dewey et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B303">303</xref></sup> showed the 5-year follow-up of the CORE320 study and reported a comparable prognostic value of the combination of coronary CT and CT-MPI and the combination of myocardial perfusion scintigraphy + cardiac catheterization (AUC for prediction of major cardiovascular events was 0.65 for both approaches).</p>
            </sec>
            <sec>
              <title>2.14.1.3. Applicability in Different Clinical Settings</title>
              <p>The possibility of combining assessment of coronary anatomy and functional repercussions of coronary stenosis in a single examination makes CT-MPI a very attractive tool in CAD workup. Specifically, a group of patients who benefit from this approach are those with known CAD and/or increased cardiovascular risk, as well as patients with stents.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B149">149</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B304">304</xref></sup> In these settings, where there is a recognized loss of specificity of CTA due to limited luminal assessment, the use of CT-MPI can contribute with information that allows the identification of the impact of possible coronary stenosis on myocardial blood flow.</p>
              <p>Furthermore, patients whose anatomy shows intermediate stenosis by CCTA, whose hemodynamic repercussion is doubtful, as well as those with stenosis whose extent of ischemia needs to be quantified may obtain useful information with the addition of CT-MPI to the workup.</p>
            </sec>
            <sec>
              <title>2.14.2. CT-derived Fractional Flow Reserve (FFR<sub>CT</sub>)</title>
              <p>CCTA is very useful in patients with a low-to-intermediate probability of CAD, mainly due to its high negative prognostic value.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B305">305</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B306">306</xref></sup> However, the specificity for detecting hemodynamically significant CAD is limited, especially with regard to moderate stenosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B307">307</xref></sup></p>
              <p>Invasive FFR measurement is currently the gold standard for determining the hemodynamic significance of CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B308">308</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B310">310</xref></sup> With technological advances, it is now possible to measure FFR using CT.</p>
              <p>FFR<sub>CT</sub> is a technology that uses the principles of fluid dynamics to generate a 3D model based on information derived from CCTA, without the need for additional contrast, radiation, or medication administration, since it is a post-processing analysis of the images provided by CCTA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B311">311</xref></sup></p>
              <p>Basically, there are 4 basic principles involved in the calculation of FFR<sub>CT</sub> based on fluid dynamics. The first is that microvascular resistance is inversely related to the diameter of the epicardial coronary arteries. The second is that the model has the ability to extract the myocardium from CCTA to determine the resting myocardial blood flow. The third is that maximal coronary hyperemia is predictable and can be calculated based on pre-established responses to adenosine. Finally, using the Navier-Stokes equations, blood flow and pressure along the coronary arteries can be determined.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B312">312</xref></sup></p>
              <p>The first 3 published studies validating the method demonstrated good diagnostic performance compared with FFR,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B313">313</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B315">315</xref></sup> using an FFR of 0.8 or less as positive, as shown in <xref ref-type="table" rid="t106">Table 17</xref>.</p>
              <table-wrap id="t106">
                <label>Table 17</label>
                <caption>
                  <title>Diagnostic performance in the first 3 studies of FFRCT vs invasive FFR</title>
                </caption>
                <table frame="hsides" rules="groups">
                  <colgroup width="16%">
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                  <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                    <tr style="background-color:#76B4CF">
                      <th align="left" valign="middle">Reference</th>
                      <th align="center" valign="middle">Sens. %</th>
                      <th align="center" valign="middle">Spec. %</th>
                      <th align="center" valign="middle">PPV %</th>
                      <th align="center" valign="middle">NPV %</th>
                      <th align="center" valign="middle">Accuracy %</th>
                    </tr>
                  </thead>
                  <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                    <tr>
                      <td align="left" valign="middle">Discover-Flow<sup><xref ref-type="bibr" rid="B311">311</xref></sup></td>
                      <td align="center" valign="middle">93</td>
                      <td align="center" valign="middle">82</td>
                      <td align="center" valign="middle">85</td>
                      <td align="center" valign="middle">91</td>
                      <td align="center" valign="middle">88</td>
                    </tr>
                    <tr style="background-color:#C7DFEC">
                      <td align="left" valign="middle">DeFACTO<sup><xref ref-type="bibr" rid="B314">314</xref></sup></td>
                      <td align="center" valign="middle">90</td>
                      <td align="center" valign="middle">54</td>
                      <td align="center" valign="middle">67</td>
                      <td align="center" valign="middle">84</td>
                      <td align="center" valign="middle">73</td>
                    </tr>
                    <tr>
                      <td align="left" valign="middle">NXT<sup><xref ref-type="bibr" rid="B315">315</xref></sup></td>
                      <td align="center" valign="middle">86</td>
                      <td align="center" valign="middle">79</td>
                      <td align="center" valign="middle">65</td>
                      <td align="center" valign="middle">93</td>
                      <td align="center" valign="middle">81</td>
                    </tr>
                  </tbody>
                </table>
                <table-wrap-foot>
                  <fn id="TFN27">
                    <p>Sens.: sensitivity, Spec.: specificity, PPV: positive predictive value, NPV: negative predictive value; FFR: fractional flow reserve; FFR<sub>CT</sub>: computed tomography-derived FFR.</p>
                  </fn>
                </table-wrap-foot>
              </table-wrap>
              <p>More recently, a meta-analysis including 1,852 patients and 2,731 vessels demonstrated FFR<sub>CT</sub> sensitivity and specificity, respectively, of 89% and 71% in the analysis per patient and 85% and 82% in the analysis per vessel.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B164">164</xref></sup> The sensitivity of FFR<sub>CT</sub> showed no statistical difference from the sensitivity of CCTA. However, the specificity of FFR<sub>CT</sub> was significantly higher (71% vs 32%; p &lt; 0.001), translated into the ability of the method to detect coronary stenosis that can determine blood flow restriction. Thus, the low specificity of CCTA is now overcome by a combined analysis with FFR<sub>CT</sub>, which can accurately diagnose the functional significance of coronary stenosis.</p>
              <p>The RIPCORD study retrospectively evaluated decision-making in 200 patients from the NXT trial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B316">316</xref></sup> After disclosure of FFR<sub>CT</sub> data and analysis of the rate of significant stenosis, there was a change in the treatment plan in 36% of cases.</p>
              <p>In the Prospective LongitudinAl Trial of FFRct: Outcome and Resource IMpacts (PLATFORM), which involved 584 patients with stable chest pain and intermediate probability of CAD divided into invasive and noninvasive arms, those evaluated with CCTA and FFR<sub>CT</sub> had lower rates of cardiac catheterization with non-significant CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B18">18</xref></sup> While 73% of patients in the invasive arm had cardiac catheterization with non-significant CAD, only 12% of those in the FFR<sub>CT</sub> group showed this outcome. It is worth noting that, in the noninvasive arm, 61% of patients had a planned invasive catheterization canceled, and in the 1-year follow-up analysis, there were no adverse events in these patients who had their invasive procedure canceled.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B23">23</xref></sup></p>
              <p>In a substudy of the PROMISE study, involving 67% of the patients in this study evaluated by FFR<sub>CT</sub>, the availability of these data would lead to a significantly greater association with major adverse cardiovascular events (MACE) or revascularization compared with visual analysis by CTA. Furthermore, reserving the invasive strategy for patients with an FFR<sub>CT</sub> of 0.8 or less could decrease the nonobstructive CAD rate by 44% and increase the revascularization rate by 24%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B317">317</xref></sup></p>
              <p>In summary, these data consistently demonstrate that FFR<sub>CT</sub> significantly changes the diagnosis of obstructive CAD with blood flow restriction and, consequently, the management of approximately 25% of patients subjected to the technique. Furthermore, cancellation of cardiac catheterization in patients with a negative FFR<sub>CT</sub> (&gt; 0.8), even in those with CAD on CCTA, has been shown to be a safe strategy.</p>
              <p>Despite such evidence, FFR<sub>CT</sub> analysis, at the time of publication of this Guideline, remains off-site and limited to a single core laboratory. New artificial intelligence-based algorithms<sup><xref ref-type="bibr" rid="B318">318</xref></sup> allow on-site FFR<sub>CT</sub> analysis, but they remain unavailable for use in clinical practice.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B319">319</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B323">323</xref></sup></p>
              <p>Regarding cost-effectiveness, studies that examine the economic impact of combining CCTA with FFR<sub>CT</sub> have projected promising results. Estimates based on the results of the Diagnosis of Ischemia-Causing Stenoses Obtained Via Noninvasive Fractional Flow Reserve (DISCOVER-FLOW) trial project a 30% reduction in costs over the course of 1 year.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B324">324</xref></sup> In the United Kingdom, a retrospective analysis of the use of FFR<sub>CT</sub> in patients with stenosis of 10% to 90% estimated a saving of &#163;200 per patient.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B325">325</xref></sup> The PLATFORM trial included a prespecified economic evaluation that demonstrated a 1-year reduction in mean costs per patient from $12,145 to $8,127.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B5">5</xref></sup></p>
              <p>Although the results favor the use of FFR<sub>CT</sub>, it is important to note that the success of this tool depends on a high-quality CCTA imaging (minimum amount of motion artifacts and good contrast-to-noise ratio).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B326">326</xref></sup> Although the degree of calcification may impact the accuracy of FFR<sub>CT</sub> results, there is no pre-established value that prevents its evaluation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B327">327</xref></sup> Finally, because this is a lesion-specific analysis, its use is not recommended in settings of diffuse disease, in revascularized patients, or in patients with coronary stents.</p>
              <p><xref ref-type="table" rid="t107">Table 18</xref> presents the recommendations for functional assessment by CT (CT-MPI and FFR<sub>CT</sub>).</p>
              <table-wrap id="t107">
                <label>Table 18</label>
                <caption>
                  <title>Recommendations for the use of computed tomography (CT) in the functional assessment of coronary artery disease (CAD)</title>
                </caption>
                <table frame="hsides" rules="groups">
                  <colgroup width="33%">
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                  <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                    <tr style="background-color:#76B4CF">
                      <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                      <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                      <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                    </tr>
                  </thead>
                  <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                    <tr>
                      <td align="left" valign="middle">Assessment of myocardial ischemia by stress CT myocardial perfusion imaging as an alternative to other imaging tests for ischemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B290">290</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B297">297</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B299">299</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B300">300</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B303">303</xref></sup></td>
                      <td align="center" valign="middle">I</td>
                      <td align="center" valign="middle">A</td>
                    </tr>
                    <tr style="background-color:#C7DFEC">
                      <td align="left" valign="middle">Assessment of myocardial ischemia by stress CT myocardial perfusion imaging combined with coronary CT angiography in symptomatic patients with known CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B149">149</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B290">290</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B296">296</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B297">297</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B299">299</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B301">301</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B303">303</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B304">304</xref></sup></td>
                      <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                      <td align="center" valign="middle">A</td>
                    </tr>
                    <tr>
                      <td align="left" valign="middle">Assessment of myocardial ischemia by stress CT myocardial perfusion imaging combined with coronary CT angiography in symptomatic patients without known CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B290">290</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B297">297</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B299">299</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B300">300</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B303">303</xref></sup></td>
                      <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                      <td align="center" valign="middle">B</td>
                    </tr>
                    <tr style="background-color:#C7DFEC">
                      <td align="left" valign="middle">Assessment of functional significance (ischemia) by FFR<sub>CT</sub> in patients with moderate stenosis in native vessels by coronary CT angiography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B5">5</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B167">167</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B315">315</xref></sup></td>
                      <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                      <td align="center" valign="middle">B</td>
                    </tr>
                    <tr>
                      <td align="left" valign="middle">Assessment of functional significance (ischemia) by FFR<sub>CT</sub> in patients with left main stenosis &#8805; 50%, significant 3-vessel stenosis, in-stent restenosis, or significant graft stenosis by coronary CT angiography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref></sup></td>
                      <td align="center" valign="middle">III</td>
                      <td align="center" valign="middle">C</td>
                    </tr>
                  </tbody>
                </table>
                <table-wrap-foot>
                  <fn id="TFN28">
                    <p>FFR<sub>CT</sub>: CT-derived fractional flow reserve.</p>
                  </fn>
                </table-wrap-foot>
              </table-wrap>
            </sec>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.15. CT in the Assessment of Non-ischemic Cardiomyopathy</title>
            <p>One of the main contributions of CT in patients with cardiomyopathy with reduced ejection fraction (EF) is the exclusion of ischemic etiology using CCTA. While there is a Class I recommendation for the use of invasive coronary angiography in the investigation of the etiology of HF with reduced EF in symptomatic patients,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B141">141</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B143">143</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B328">328</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B332">332</xref></sup> other data demonstrate excellent correlation of CCTA with invasive coronary angiography in patients without known CAD and significant global systolic dysfunction with LVEF &lt; 35%, showing a sensitivity of 98% (95% CI, 94%-99%), specificity of 97% (95% CI, 94%-98%), and AUC of 0.99 (p &lt; 00001).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B332">332</xref></sup></p>
            <p>Therefore, CCTA can be used as a primary noninvasive method to exclude ischemic etiology in patients with cardiomyopathy, with a level of evidence I, and is considered definitely appropriate.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.15.1. CT in the Assessment of Ventricular Function</title>
            <p>The acquisition of images of the coronary arteries by CT, with a retrospective ECG-guided protocol, allows the reconstruction of images of the heart in several different phases of the cardiac cycle. This allows the assessment of cardiac chamber volumes at their respective maximum diastolic and systolic potential and, therefore, the measurement of systolic function and biventricular EF.</p>
            <p>A meta-analysis of 12 studies,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B333">333</xref></sup> comparing the assessment of systolic function by CT with MRI and transthoracic ECG as reference methods, showed excellent correlation between LV function assessment by CT and MRI with a bias of 0.0 (&#8722;3.7, 3.7 [SD 1.96], with 95% CI), as well as excellent agreement between left LV function assessment by CT and transthoracic ECG, with a bias of 0.3 (&#8722;4.7, 5.7 [SD 1.96], with 95% CI).</p>
            <p>Therefore, LV function assessment by CT can be used as an alternative to ECG and/or MRI in non-ischemic cardiomyopathy in parallel with the exclusion of significant CAD, with a level of evidence I, and is considered definitely appropriate.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.15.2. Myocardial Tissue Characterization by Delayed Enhancement CT in Non-ischemic Cardiomyopathy</title>
            <p>In patients with a contraindication to delayed enhancement MRI (fibrosis), CT can also be performed for this purpose with delayed image acquisition (7-12 minutes after contrast injection), without the need for a second contrast injection, but with a second exposure to CT scanner radiation (considering a first acquisition aimed at assessing the coronary arteries). However, recent optimization of CT scanners has resulted in low radiation doses per imaging session. This technique allows the assessment of myocardial fibrosis by CT with good correlation with delayed enhancement CMR in non-ischemic dilated cardiomyopathy (DCM),<sup><xref ref-type="bibr" rid="B334">334</xref></sup> cardiac sarcoidosis (CS),<sup><xref ref-type="bibr" rid="B335">335</xref></sup> myopericarditis,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref></sup> and endomyocardial fibrosis (EMF).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B337">337</xref></sup></p>
            <p>Assessment of myocardial fibrosis using delayed enhancement CT may be an alternative to MRI in non-ischemic cardiomyopathy. <xref ref-type="table" rid="t110">Table 21</xref> shows the indications for the use of CT in the context of non-ischemic cardiomyopathies.</p>
            <table-wrap id="t110">
              <label>Table 21</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of cardiac computed tomography angiography in the assessment of non-ischemic cardiomyopathy, pericardial diseases, and cardiac masses</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
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                <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of left ventricular function in patients with heart failure with inadequate or unreliable images by other noninvasive methods.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B168">168</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Quantitative assessment of right ventricular function as an alternative to cardiac magnetic resonance.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B168">168</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B362">362</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of coronary arteries in heart failure to exclude obstructive CAD in patients with low or intermediate pretest probability.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B362">362</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of right ventricular morphology and function in patients with suspected arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy as an alternative to cardiac magnetic resonance.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B363">363</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B364">364</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of patients with suspected hypertrophic cardiomyopathy with inadequate or unreliable images by other noninvasive methods.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B365">365</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of patients with suspected endomyocardial fibrosis with inadequate or unreliable images by other noninvasive methods.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B337">337</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of patients with suspected left ventricular non-compaction/excessive trabeculation of the left ventricle with inadequate or unreliable images by other noninvasive methods.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B366">366</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of coronary arteries to exclude obstructive CAD in patients with suspected acute myocarditis and low or intermediate pretest probability of CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B366">366</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B371">371</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of coronary arteries in patients with suspected stress-induced cardiomyopathy to exclude obstructive CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B366">366</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B372">372</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B373">373</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of myocardial fibrosis (delayed enhancement CT) in patients with suspected non-ischemic cardiomyopathy who cannot undergo magnetic resonance imaging.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B374">374</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of patients with pericardial diseases with inadequate or unreliable images by other noninvasive methods.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B375">375</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B376">376</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of cardiac masses (suspected tumor or thrombus) in patients who cannot undergo magnetic resonance imaging to complement the diagnosis in selected cases or in the presence of small masses.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B346">346</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B377">377</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
              <table-wrap-foot>
                <fn id="TFN34">
                  <p>CAD: coronary artery disease; CT: computed tomography.</p>
                </fn>
              </table-wrap-foot>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.15.3. Myocardial Extracellular Volume Measurement by CT</title>
            <p>As with MRI, it is possible to measure myocardial extracellular volume (ECV) and estimate interstitial fibrosis by CT, with delayed image acquisition after contrast injection. Initial studies have demonstrated increased ECV in non-ischemic cardiomyopathy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B338">338</xref></sup> In this respect, there is the possibility of using CT-measured ECV to assist in the diagnosis of cardiomyopathies and storage diseases, as well as to guide treatment response.</p>
          </sec>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.16. CT in the Assessment of Pericardial Diseases</title>
          <p>CT is a valuable complementary imaging modality in the assessment of the pericardium and should be considered in limited clinical scenarios with complex presentation or inconclusive echocardiographic findings.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup></p>
          <p>Prospective ECG-synchronized image acquisition, with low radiation and extending from the carina to the diaphragm, is generally adequate for the assessment of the pericardium.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup> ECG synchronization helps eliminate motion artifacts and, in the case of retrospective acquisition, can provide functional information, although at the cost of a higher radiation dose. However, it is not an absolute prerequisite, since reasonable images of the pericardium can be obtained even without ECG synchronization.</p>
          <p>Normal pericardium appears as a thin linear hyperdense structure usually measuring less than 2 mm, which is easily detectable on both contrast-enhanced and non-contrast scans because of its visibility against the low attenuation of the surrounding fat.</p>
          <p>If inflammatory, infectious, or neoplastic etiologies are considered, intravenous administration of iodinated contrast material is recommended to increase blood density and define possible pericardial inflammation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup></p>
          <sec>
            <title>2.16.1. Pericardial Effusion</title>
            <p>CT may be useful in determining the presence of loculations, pericardial inflammation, or hemorrhage.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> On CT, pericardial effusion can be characterized by measuring its attenuation value. Near-water attenuation (&lt; 10 Hounsfield units [HU]) suggests a simple transudative effusion. It is unusual for a transudative effusion to exceed 15 HU, and this can be used as a threshold measurement to consider exudative effusion more likely than transudative effusion.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> Attenuation values ranging from 20 to 60 HU suggest that the pericardial effusion may be purulent, malignant, or myxedematous. Effusions with attenuation &gt; 60 HU may suggest hemorrhage.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.16.2. Acute Pericarditis</title>
            <p>CT may demonstrate the presence of pericardial thickening or pericardial enhancement after contrast administration.</p>
            <p>CT can be of great value especially in pericarditis of traumatic etiology (particularly when there is suspicion of associated lesions in adjacent structures), neoplastic diseases (assessment of disease extent and staging), and post-AMI (when doubt persists concerning the possibility of hemopericardium secondary to free wall rupture).</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.16.3. Pericardial Tamponade</title>
            <p>CT has no role in acute cardiac tamponade, due to patient instability, but it may help determine the feasibility of percutaneous pericardiocentesis, especially in loculated or complex effusions, when cardiac tamponade is subacute.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
            <p>CT signs of cardiac tamponade include a "flattened heart" and/or septal bounce due to compression of the cardiac chambers secondary to the presence of fluid, air, or masses. Indirect findings include dilation of the superior vena cava, with a caliber greater than or equal to that of the adjacent thoracic aorta, dilation of the inferior vena cava, with a caliber greater than twice that of the adjacent abdominal aorta, periportal edema, reflux of contrast into the inferior vena cava or azygos vein, and enlargement of the hepatic and renal veins.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.16.4. Constrictive Pericarditis</title>
            <p>CT is an excellent method for assessing pericardial thickness and therefore plays an important role in constrictive pericarditis. On CT, the normal pericardium is 1 to 2 mm thick, whereas in constrictive pericarditis it is usually 4 to 20 mm thick.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref></sup> Increased pericardial thickness is a supportive sign in clinically suspected cases, but it does not confirm the condition, since constrictive pericarditis may occur without pericardial thickening and thickening may not determine constriction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup> CT is the best method to delineate the presence and extent of pericardial calcification, a significant finding in view of clinical suspicion, although not pathognomonic.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref></sup></p>
            <p>ECG-synchronized image acquisition with retrospective control allows the assessment of the physiology and possible chamber collapse. However, given the greater exposure to ionizing radiation, its indication remains restricted to patients with limited echocardiography and contraindications to CMR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.16.5. Pericardial Tumors</title>
            <p>CT allows better characterization of pericardial tumors and adjacent structures, as well as the investigation of possible tumor dissemination and the presence of calcification or lymphadenopathies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup> CT is more robust than CMR in the identification of other thoracic lesions, including primary lung cancer, lung metastases, and mediastinal nodules.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
            <p>On CT, features of pericardial malignancy include an irregular, thickened, nodular pericardium, complex pericardial effusion, and post-contrast pericardial enhancement. Rupture of the pericardial sac, presence of hemorrhagic effusion, invasion into epicardial adipose tissue, myocardium, or cardiac chambers, and mediastinal adenopathy are characteristics of an aggressive malignancy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
            <p>Benign pericardial tumors include lipomas, which show low attenuation on CT,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> and teratomas, which appear as fat- and calcium-containing masses.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
            <p>Pericardial mesothelioma is the most common primary malignancy of the pericardium and may appear as an effusion with pericardial nodules or plaques on CT or as a heterogeneously enhancing mass.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> Lymphoma, sarcoma, and liposarcoma appear as large heterogeneous masses with associated pericardial effusion. Pericardial lymphomas appear as infiltrative enhancing masses.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p>
            <p>Angiosarcomas and synovial sarcomas are highly vascular tumors that often present with massive hemopericardium. On CT, these tumors appear as necrotic masses.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.16.6. Cysts and Diverticula</title>
            <p>Cysts, usually located in the right cardiophrenic angle, often appear on CT as oval, homogeneous masses with thin walls and a density of 30-40 HU. Given their liquid component, they do not show contrast enhancement.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup> On CT, a pericardial diverticulum resembles a cyst, although an open communication with the pericardial sac can be identified.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.16.7. Congenital Absence of the Pericardium</title>
            <p>CT often diagnoses congenital absence of the pericardium incidentally. Because of the natural contrast between the pericardium and epicardial fat rim, it is usually possible to delimit the pericardium on non-contrast CT, except in patients with minimal epicardial fat in whom this differentiation becomes difficult.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
            <p>In addition to the direct visualization of the pericardium, there are important indirect morphologic and functional signs consistent with pericardial defects. The diagnosis is suspected when posterior wall motion is accentuated or when the right ventricle (RV) appears falsely enlarged due to leftward shift. The marked displacement of the apex toward the axilla leads to the appearance of compressed atria. Interposition of lung tissue in spaces between the aorta and pulmonary artery or between the base of the heart and the diaphragm is a specific sign.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.16.8. Pneumopericardium</title>
            <p>Pneumopericardium is an accumulation of air within the pericardial space, which usually occurs in the setting of traumatic pericardial injury. Other etiologies include positive pressure ventilation and cardiothoracic surgery.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p>
            <p>CT is very useful in acute conditions and will show pneumopericardium as an accumulation of air in the pericardial space, and can also assess its hemodynamic repercussions when acquired retrospectively with ECG synchronization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.16.9. Pericardial Foreign Bodies</title>
            <p>Pericardial foreign body injury may occur due to direct trauma or secondary to distal embolic penetration. CT is usually diagnostic because it localizes the foreign body in the pericardium and may also show associated features, such as hemopericardium.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t108">Table 19</xref> presents the diagnostic performance of CT and MRI in pericardial abnormalities.</p>
            <table-wrap id="t108">
              <label>Table 19</label>
              <caption>
                <title>Comparison of CT and CMR in pericardial diseases</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle"/>
                    <th align="center" valign="middle">CT</th>
                    <th align="center" valign="middle">CMR</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" colspan="3" valign="middle">
                      <bold>Technical aspects</bold>
                    </td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Availability</td>
                    <td align="center" valign="middle">++</td>
                    <td align="center" valign="middle">+</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Cost</td>
                    <td align="center" valign="middle">moderate</td>
                    <td align="center" valign="middle">high</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Scan duration</td>
                    <td align="center" valign="middle">10 minutes</td>
                    <td align="center" valign="middle">30-40 minutes</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Safety</td>
                    <td align="center" valign="middle">+<xref ref-type="table-fn" rid="TFN30">a</xref> </td>
                    <td align="center" valign="middle">++<xref ref-type="table-fn" rid="TFN31">b</xref> </td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Patient access and monitoring</td>
                    <td align="center" valign="middle">++</td>
                    <td align="center" valign="middle">+/-</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" colspan="3" valign="middle">
                      <bold>Pericardium</bold>
                    </td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Pericardial thickening</td>
                    <td align="center" valign="middle">+++</td>
                    <td align="center" valign="middle">+++</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Pericardial calcification</td>
                    <td align="center" valign="middle">+++</td>
                    <td align="center" valign="middle">-</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Pericardial inflammation</td>
                    <td align="center" valign="middle">++</td>
                    <td align="center" valign="middle">+++</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Pericardial adhesions/leaflet mobility</td>
                    <td align="center" valign="middle">+</td>
                    <td align="center" valign="middle">+++</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Effusion detection</td>
                    <td align="center" valign="middle">+++</td>
                    <td align="center" valign="middle">+++</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Effusion characterization</td>
                    <td align="center" valign="middle">++</td>
                    <td align="center" valign="middle">++</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Pericardial masses</td>
                    <td align="center" valign="middle">+/++</td>
                    <td align="center" valign="middle">++/+++</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" colspan="3" valign="middle">
                      <bold>Pericardial morphology</bold>
                    </td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Including tissue characterization</td>
                    <td align="center" valign="middle">++</td>
                    <td align="center" valign="middle">+++</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" colspan="3" valign="middle">
                      <bold>Cardiac function</bold>
                    </td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Systolic</td>
                    <td align="center" valign="middle">++<xref ref-type="table-fn" rid="TFN32">c</xref> </td>
                    <td align="center" valign="middle">+++</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Diastolic</td>
                    <td align="center" valign="middle">-</td>
                    <td align="center" valign="middle">++</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Septal movement/coupling</td>
                    <td align="center" valign="middle">+/-</td>
                    <td align="center" valign="middle">+++</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Intracardiac abnormalities with breathing</td>
                    <td align="center" valign="middle">+/-</td>
                    <td align="center" valign="middle">++</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
              <table-wrap-foot>
                <fn id="TFN29">
                  <p>CT: computed tomography; CMR: cardiac magnetic resonance. (-): not possible or poor assessment; (+): moderate; (++) good; (+++) excellent.</p>
                </fn>
                <fn id="TFN30">
                  <label>a</label>
                  <p>Ionizing radiation, potential nephrotoxicity due to contrast agent, allergic reactions to contrast agent.</p>
                </fn>
                <fn id="TFN31">
                  <label>b</label>
                  <p>Patients with metal implants, claustrophobia, potential nephrotoxicity due to contrast agent, allergic reactions to contrast agent, restricted to hemodynamically stable patients only.</p>
                </fn>
                <fn id="TFN32">
                  <label>c</label>
                  <p>Using electrocardiogram-synchronized image acquisition.</p>
                </fn>
              </table-wrap-foot>
            </table-wrap>
          </sec>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.17. CT in the Assessment of Cardiac Masses/Thrombi</title>
          <p>Assessment of cardiac tumors often requires the use of multiple imaging modalities to obtain accurate information about location and tissue characteristics. TTE is usually the first choice due to its availability and high temporal resolution, being ideal for identifying small mobile masses. TEE can more accurately assess valve masses that are not well visualized on TTE.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B346">346</xref></sup></p>
          <p>CMR is the imaging modality of choice for a more detailed assessment of nonvalvular cardiac tumors, as it provides excellent tissue characterization and multiplanar reconstruction of cardiac structures. However, CMR may not be suitable for some patients due to restrictions such as prolonged acquisition time, contraindication in cases of claustrophobia, uncooperative patients, or in the presence of certain implanted devices.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B347">347</xref></sup></p>
          <p>In these scenarios where other imaging modalities are not diagnostic or are contraindicated, CT has become an increasingly used method for this assessment. Advantages include shorter acquisition time and high spatial resolution.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B348">348</xref></sup> ECG synchronization minimizes motion-related artifacts and allows the identification of tumor location and a more precise delimitation of lesion margins and their relationship with surrounding tissue planes and structures, which is especially valuable for surgical planning.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B349">349</xref></sup></p>
          <p>CT-based diagnostic assessment of masses involves several aspects, including mass size, location (cardiac chamber, pericardial involvement, extracardiac structures), quantity, morphology (fixation, margin appearance, infiltration), and clinical correlation (known malignancy or infection, presence of catheter, associated syndromes). Furthermore, CT has the ability to characterize tissues via density and perfusion analysis, being useful in the etiological differential diagnosis by assessing calcification, fat attenuation, vascular distribution, and fibrous component of tumors. Compared to other cardiac imaging modalities, CT stands out as the optimal option for assessing calcified masses, also providing a comprehensive assessment of the thorax, lung tissue, and their corresponding vascular structures (<xref ref-type="table" rid="t109">Table 20</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B346">346</xref></sup></p>
          <table-wrap id="t109">
            <label>Table 20</label>
            <caption>
              <title>Characteristics of cardiac masses on CT</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="50%">
                <col/>
                <col/>
              </colgroup>
              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">MASS / TUMOR</th>
                  <th align="center" valign="middle">CARDIAC CT FINDINGS</th>
                </tr>
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" colspan="2" style="border-bottom: thin solid; border-top: thin solid; border-color: #000000" valign="middle">BENIGN 75%</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Myxoma</td>
                  <td align="center" valign="middle">Pedunculated, mobile, heterogeneous with low attenuation. 10%-20% are calcified. Mitral valve prolapse may occur.</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Lipoma</td>
                  <td align="center" valign="middle">Well defined, encapsulated, and hypodense with fat attenuation. Homogeneous and nonenhancing; multiple lesions may be seen with tuberous sclerosis.</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Fibroelastoma</td>
                  <td align="center" valign="middle">Difficult visualization on CT. Small homogeneous mass attached to the heart valve (10 mm) by means of a small, mobile pedicle. Thrombus formation may occur on the surface.</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Rhabdomyoma</td>
                  <td align="center" valign="middle">Multiple lesions in 60% of cases. Homogeneous attenuation similar to the myocardium. &gt; 90% in infants and children.</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Fibroma</td>
                  <td align="center" valign="middle">Homogeneous and intramural, with low attenuation and minimal enhancement, often showing central calcification; second most common in infants and children.</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Hemangioma</td>
                  <td align="center" valign="middle">Well defined; density is low or equal to the myocardium; marked heterogeneous enhancement; "vascular flushing."</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Teratoma</td>
                  <td align="center" valign="middle">Polycystic, moderate enhancement, partially calcified.</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <td align="left" colspan="2" style="border-top: thin solid; border-color: #000000" valign="middle">
                    <bold>MALIGNANT 25%</bold>
                  </td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Angiosarcoma</td>
                  <td align="center" valign="middle">Irregular, heterogeneous, low attenuation, infiltrative, pericardial effusion, metastatic.</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Rhabdomyosarcoma</td>
                  <td align="center" valign="middle">Irregular, low attenuation, infiltrative; extends significantly into the myocardium and pericardium; associated with a poor prognosis. Common in infants and children.</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Fibrosarcoma</td>
                  <td align="center" valign="middle">Large, irregular, low attenuation, with an extensive area of central necrosis or hemorrhage, infiltrative.</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Osteosarcoma</td>
                  <td align="center" valign="middle">Low attenuation, infiltrative with extensive calcification.</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Liposarcoma</td>
                  <td align="center" valign="middle">Large, adipose and soft tissue attenuation, slight contrast enhancement, infiltrative.</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Mesothelioma</td>
                  <td align="center" valign="middle">Infiltrative, variable attenuation, pericardial effusion.</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
            <table-wrap-foot>
              <fn id="TFN33">
                <p>CT: computed tomography.</p>
              </fn>
            </table-wrap-foot>
          </table-wrap>
          <p>A CT also plays a crucial role in tumor staging, as it has the ability to detect metastases in cases of suspected malignancy, especially when combined with 18F-fluorodeoxyglucose PET/CT.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B350">350</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B352">352</xref></sup></p>
          <p>It can also help differentiate between intracavitary tumors and thrombi.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B353">353</xref></sup> It is an accurate and reliable alternative to TEE for the detection of thrombi in the LA and LAA in patients with AF, with mean sensitivity and specificity of 96% and 92%, respectively.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref></sup> Likewise, in patients with ischemic stroke, CT sensitivity and specificity for detecting LA/LAA thrombi are 96% and 100%, respectively.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B354">354</xref></sup></p>
          <p>CT characterizes LV thrombi as hypodense masses, with significantly lower attenuation compared with the adjacent myocardium, and diagnoses them with a sensitivity of 94%, specificity of 97%, positive predictive value of 94%, and negative predictive value of 97%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B353">353</xref></sup> Currently, there are few validated data on the role of CT in the detection of LV thrombi compared with CMR,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B355">355</xref></sup> but in the setting of ischemic stroke, CT may be superior to TTE.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B356">356</xref></sup></p>
          <p>CCTA, obtained with the same acquisition protocol, allows preoperative assessment of the presence of CAD or adjacent masses that may determine obstruction, reducing procedure-related risks.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B357">357</xref></sup> Noninvasive stratification is particularly indicated for patients with a low pretest probability, especially those with masses in the left cardiac chambers who are at increased risk of embolic events associated with invasive coronary angiography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B357">357</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B358">358</xref></sup></p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t109">Table 20</xref> presents the characteristics of the main cardiac masses seen on CT.</p>
          <p>Despite its recognized utility, CT has some limitations, such as radiation exposure, risk of contrast-related adverse events, lower temporal resolution compared with echocardiography or CMR, and lower soft tissue resolution compared with CMR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B346">346</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t110">Table 21</xref> presents the recommendations for the use of CT in the assessment of non-ischemic cardiomyopathy, pericardial diseases, and cardiac masses/thrombi.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>2.18. Vascular Diseases</title>
          <p>Arterial and venous territories are assessed using CT, which is a practical and precise examination with extremely high diagnostic accuracy. Improvements in CT scanners, with an increase in the number and profile of detectors, have brought advances in spatial and temporal resolution, allowing imaging to be performed more quickly and effectively. Such characteristics are essential, for example, in the evaluation of critically ill patients, where imaging time becomes a determining factor.</p>
          <p>Different extracardiac vascular diseases will be discussed below. This Guideline will not address the diagnosis of intracranial vascular diseases.</p>
          <sec>
            <title>2.18.1. Aorta</title>
            <p>Diseases of the aorta are diverse and include aortic aneurysm (AA), AAS, pseudoaneurysms, aortic rupture, atherosclerotic and inflammatory conditions, genetic diseases, and congenital abnormalities. AAS includes aortic dissection (AD), intramural hematoma (IMH), penetrating ulcer, and traumatic aortic injury.</p>
            <p>Aortic diseases may be diagnosed after a long period of subclinical development or may have an acute presentation. AAS is often the first sign of the disease, which requires rapid diagnosis and decision-making to reduce the extremely poor prognosis. Treatment outcomes for stable, often asymptomatic, but high-risk conditions are much better than the outcomes of treatment required for acute disease.</p>
            <p>Therefore, the identification of aortic diseases before a possible acute phase is desirable, and in this context, diagnostic imaging plays a very important role, especially CT and MRI.</p>
            <p>CT plays a central role in the diagnosis, risk stratification, and treatment of aortic diseases. Its advantages over other imaging modalities include the short time required for image acquisition and processing, the ability to obtain a complete (3D) volumetric dataset of the entire aorta, a wide field of view, and broad availability.</p>
            <p>In the assessment of the thoracic aorta, the acquisition of ECG-synchronized images is essential to eliminate motion artifacts from the aortic root and ascending aorta, avoiding testing-related diagnostic errors.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B378">378</xref></sup></p>
            <p>To obtain volumetric images that allow 3D multiplanar reconstruction, which is essential for assessing the aorta, it is necessary to use at least 16-slice MDCT scanners, preferably with 64 or more detector rows, as these devices have higher spatial and temporal resolution.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B379">379</xref></sup> When assessing the thoracic aorta, given the need for ECG synchronization, it is recommended to use at least 64-slice MDCT scanners, as faster acquisition is less susceptible to cardiac and respiratory motion artifacts. A slice thickness of 1 mm or less is recommended.</p>
            <p>Intravenous administration of iodinated contrast material is required to obtain angiographic images by CTA, with image acquisition at arterial peak contrast enhancement. In acute and postoperative conditions, it is recommended to obtain unenhanced images before contrast injection (pre-contrast phase) to assist in the detection of hematoma and extravasation. A late post-contrast acquisition is recommended in postoperative control imaging, especially endovascular, to detect extravasation and to assess possible parietal enhancement.</p>
            <p>CT allows the detection with excellent accuracy of the location and extent of the diseased aortic segment, vessel diameters, presence of atheroma, thrombus, dilation, stenosis, hematoma, ulceration, dissection, parietal thickening, calcification, and extravasation. It allows the assessment of periaortic tissue, aortic branches, and extravascular structures, making it possible to detect changes in target organs such as hypoperfusion and infarction. Furthermore, the branches of the aortic arch, the iliac arteries, and the femoral arteries, which are essential for planning surgical and endovascular repair procedures, can be easily included in the scanning area.</p>
            <p>In acute aortic disease, MDCT is the recommended imaging modality in the initial assessment. Several studies have demonstrated high diagnostic accuracy for the detection of AD and IMH (combined sensitivity of 100% and combined specificity of 98%), as well as for the detection of penetrating ulcer, thrombus, occlusion, pseudoaneurysm, and rupture.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B380">380</xref></sup></p>
            <p>Due to the use of ionizing radiation, it is recommended that children and young women should not be monitored for aortic diseases exclusively with CT, and other methods that do not require ionizing radiation can be used, such as MRI, ultrasound, and ECG, depending on the location of the affected aortic segment.</p>
            <p>The use of iodinated contrast may be a limitation in patients with iodine allergy and in those with compromised renal function.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B381">381</xref></sup> It is worth noting that non-contrast CT can be used to monitor aortic dilation, since the external vessel caliber can be measured without contrast administration, with the same precision as that with contrast administration.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.18.2. Extracranial Carotid Arteries</title>
            <p>Carotid CTA is an effective imaging modality for assessing atherosclerotic involvement of this vascular territory, and especially for defining the resulting degrees of obstruction, providing support for the planning of treatment/intervention of extravascular diseases.</p>
            <p>Carotid stenosis is defined by stenosis &gt; 50% (symptomatic or asymptomatic) in the extracranial segment of the internal carotid artery, and is one of the main clinical indications for imaging screening for extracranial arterial disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B382">382</xref></sup> Patients with carotid stenosis &#8805; 60% to 99% on ultrasound are referred for carotid CTA or MR angiography to confirm the degree of stenosis and to assess plaque characteristics. This recommendation is supported by the lower accuracy of ultrasound for quantifying the degree of stenosis and the possibility of false positives using that method.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B383">383</xref></sup></p>
            <p>Carotid CTA can be used in the assessment of dissection, which is a recognized cause of ischemic stroke and transient ischemic attack.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B384">384</xref></sup> Carotid artery dissection may be spontaneous, occurring occasionally in the presence of predisposing factors, but spontaneous extracranial carotid artery dissection may also occur in patients without predisposing factors in association with trauma.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B384">384</xref></sup></p>
            <p>Head or neck trauma presents a moderate-to-high risk of associated vascular injuries that require CTA assessment, especially trauma associated with fractures of the first to third cervical vertebrae, fractures extending into the transverse foramina, and skull base fractures. Other indications for carotid CTA include fibromuscular dysplasia of the carotid or vertebral arteries, CAD, assessment of aneurysms and pseudoaneurysms, vascular malformations and arteriovenous fistulas, planning of endovascular treatment or vascular surgery, assessment of tumor vascularization in the cervical or craniocervical region, vasculitis, and collagen diseases.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.18.3. Renal Arteries</title>
            <p>CTA is very useful in the assessment of renal artery stenosis and has advantages over digital subtraction arteriography due to its ease of operation and less invasiveness.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B385">385</xref></sup> In a prospective study comparing CTA vs digital subtraction arteriography, the sensitivity, specificity, and accuracy values for detecting significant stenosis were 100%, 98.6%, and 96.9%, respectively.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B386">386</xref></sup> In addition to atherosclerosis, CT can assess the involvement of the renal arteries by other diseases, such as fibromuscular dysplasia, polyarteritis nodosa, arteriovenous fistula, aneurysm, and thrombosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B387">387</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.18.4. Peripheral Vascular Disease</title>
            <p>Approximately 80% of lower extremity artery diseases are represented by peripheral arterial occlusive disease (PAOD), with an estimated prevalence of 14.5% in individuals over 70 years of age. The clinical presentation may range from asymptomatic patients or patients with intermittent claudication to cases of acute arterial occlusion.</p>
            <p>The remaining 20% of lower extremity arterial diseases, which also often cause stenosis and occlusion, include systemic diseases and local inflammatory and degenerative processes. This group includes aneurysms, vasculitis (such as thromboangiitis obliterans, fibromuscular dysplasia, and Takayasu arteritis), and popliteal entrapment syndrome.</p>
            <p>Within this context, imaging of the lower extremity arteries has the role of confirming a diagnostic hypothesis (such as stenosis and/or occlusion due to PAOD) and displaying the anatomy and abnormalities to determine the need and feasibility of an invasive procedure, to choose the optimal strategy, and to prepare for an endovascular or surgical procedure.</p>
            <p>CTA and MR angiography allow obtaining high-resolution images of lower extremity arteries with a relatively shorter turnaround time, which improves patient tolerance.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B388">388</xref></sup> The performance of MR angiography in the assessment of PAOD is very similar to that of CTA, with a sensitivity of 92% to 99.5% and specificity of 64% to 99%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B388">388</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B389">389</xref></sup> Due to its availability, ease of operation, and reduced imaging time, CTA is the noninvasive imaging modality of choice for vascular assessment, with MR angiography being reserved for patients who cannot undergo CTA, such as those allergic to iodine and those with renal failure.</p>
            <p>Both CTA and MR angiography allow complete mapping of the lower extremity arteries, from the abdominal aorta to the foot arteries. They ensure the identification of the number of lesions, stenosis extent, diameter, and morphology, adjacent normal arterial caliber, and status of the distal vessels.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B389">389</xref></sup> CTA also shows calcifications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B388">388</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B390">390</xref></sup> This information guides the procedure planning regarding access route, choice of material, and expected long-term permeability after the intervention.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B388">388</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B390">390</xref></sup></p>
            <p>Endografts and stents are easily identified on CTA by their metal mesh, which shows high attenuation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B391">391</xref></sup> Their patency and potential luminal stenosis are also very well characterized, since this method allows visualization of the intraluminal contrast column.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B391">391</xref></sup> Endografts and stents, in general, cause image distortion artifacts on MRI and MR angiography, which prevents the evaluation of their lumen and, in some cases, of the surrounding structures.</p>
            <p>Peripheral artery aneurysms appear as focal fusiform or saccular arterial dilations, often associated with mural thrombi.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B392">392</xref></sup> In the angiographic evaluation, whether by CT or MRI, it is essential to assess aneurysm diameters and extent, the diameters of the affected vessel above and below the dilation,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B392">392</xref></sup> as well as aneurysm neck measurements<sup><xref ref-type="bibr" rid="B392">392</xref></sup> and precise location, with description of possible involvement of other vessels,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B392">392</xref></sup> to choose the optimal approach.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.18.5. Pulmonary Arteries</title>
            <p>Several diseases can involve the pulmonary arteries and result in parietal abnormalities, dilation, stenosis, and occlusion. The 2 main pulmonary vascular diseases are PE and pulmonary hypertension (PH).</p>
            <p>CT plays a key role in the diagnosis of pulmonary artery diseases, especially PE. Its advantages over other imaging modalities include the short time required for image acquisition and processing, the ability to obtain a complete (3D) volumetric dataset of the entire thorax, a wide field of view, and broad availability. To assess the pulmonary arteries, it is recommended to use at least 16-slice MDCT scanners, preferably with 64 or more detector rows, as these devices have higher spatial and temporal resolution, thus increasing image quality and reducing the occurrence of cardiac and respiratory motion artifacts. A slice thickness of 1 mm or less is recommended.</p>
            <p>CTA of the pulmonary arteries is the method of choice for assessing PE. It allows adequate visualization of the pulmonary arteries and identification of thrombi down to the subsegmental level. It has good sensitivity and specificity for the diagnosis of PE,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B393">393</xref></sup> and a negative CTA is considered an adequate criterion for excluding PE in patients with low or intermediate pretest probability.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B394">394</xref></sup></p>
            <p>Regarding PH, CTA can identify cardiac and extracardiac abnormalities usually related to PH, such as dilated pulmonary trunk, signs of previous PE, and RV dilation or hypertrophy, among others.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B381">381</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B395">395</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>2.18.6. Visceral Arteries</title>
            <p>Contrast-enhanced CTA is effective in assessing significant arterial and venous stenosis in cases of acute and chronic mesenteric ischemia, as well as in providing additional information on intestinal loops, including data to assess mesenteric ischemia due to strangulated loops in internal hernia, adhesions or bands, and non-atherosclerotic diseases, such as arteritis and fibromuscular dysplasia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B396">396</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B398">398</xref></sup></p>
            <p>In acute mesenteric ischemia, contrast-enhanced CTA is the imaging modality of choice because there is a need for rapid diagnosis. In addition, other modalities such as MR angiography, for example, discussed in the MRI section of this Guideline, may not be available or may require more patient cooperation for acquisition of the sequences. A careful systematic review and meta-analysis calculated a sensitivity of 94% and a specificity of 95% for the diagnosis of acute mesenteric ischemia using contrast-enhanced CTA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B397">397</xref></sup></p>
            <p>In chronic mesenteric ischemia, also called abdominal angina, contrast-enhanced CTA can identify both old stenoses and potential collateral vascular networks that may appear after significant stenosis/chronic occlusion of the main mesenteric vessels (celiac trunk, superior mesenteric artery, and inferior mesenteric artery).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B399">399</xref></sup></p>
            <p>MDCT can assess the main mesenteric vessels with an accuracy similar to that of arteriography. Furthermore, MDCT also has high accuracy for postoperative evaluation of angioplasty or grafting.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B390">390</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B400">400</xref></sup></p>
            <p><xref ref-type="table" rid="t111">Table 22</xref> presents the recommendations for the use of CTA in the evaluation of different clinical scenarios related to vascular diseases.</p>
            <table-wrap id="t111">
              <label>Table 22</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography angiography in the assessment of vascular diseases</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
                  <col/>
                  <col/>
                  <col/>
                </colgroup>
                <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of pulmonary embolism.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B393">393</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">A</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of aortic aneurysms.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B179">179</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B403">403</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of chronic aortic dissection.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B403">403</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of acute aortic syndrome (dissection, ulcer, hematoma, and rupture).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B404">404</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B406">406</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of traumatic aortic injury.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B406">406</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Planning of surgical approach to the aorta.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Planning of endovascular approach to the aorta.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Assessment after aortic endografing.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B407">407</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of the carotid and vertebral arteries.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B408">408</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of the celiac trunk and mesenteric arteries.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B400">400</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B409">409</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of the renal arteries.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B84">84</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B409">409</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of the upper and lower extremity arteries.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B409">409</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B412">412</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of medium- and large-vessel arteritis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B385">385</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B400">400</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B407">407</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B412">412</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Central vein assessment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B413">413</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B414">414</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Peripheral vein assessment (extremities).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B414">414</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B417">417</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
        </sec>
        <sec>
          <title>3. Cardiovascular Magnetic Resonance</title>
          <p>CMR is one of the most complete and comprehensive examinations in cardiology. Although it has existed for decades in this field, its use and indications have grown exponentially after the development of myocardial delayed enhancement technique in 1999, being currently considered an essential imaging test for the optimal care of patients with heart disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B420">420</xref></sup> The studies conducted since then have changed the understanding of several diseases within cardiology, whether in CAD through the more sensitive detection of myocardial infarction and a new concept of myocardial viability by infarct transmurality, or through the assessment of non-ischemic cardiomyopathy, with knowledge of diseases that were previously not properly diagnosed. In addition, in the assessment of congenital heart disease, CMR increased the accuracy of volumetric measurements and ventricular functions, helping to improve patient outcomes during follow-up.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B12">12</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B15">15</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B421">421</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B423">423</xref></sup></p>
          <p>CMR does not use ionizing radiation (unlike CT, nuclear medicine, and hemodynamics), offering safety for patients who need follow-up imaging or younger patients. When the use of contrast is required, gadolinium-based contrast agents are used, which do not present nephrotoxicity. However, they should be used with caution in patients with chronic renal failure and glomerular filtration rate &lt; 30 mL/min due to the risk of nephrogenic systemic fibrosis. Despite this recommendation, recent consensus statements have shown the safety of specific contrast agents in this population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B424">424</xref></sup></p>
          <p>Limitations to the use of CMR are claustrophobia, which can be overcome by performing the examination under anesthesia in patients in whom the benefits of the information outweigh the risks of the procedure, and the presence of metal devices such as ferromagnetic cerebral aneurysm clips and cochlear implants.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> The presence of cardiac implantable electronic devices, such as pacemakers and implantable cardioverter-defibrillators (ICDs), is not currently a contraindication to MRI. However, such devices require programming and monitoring by specialists during imaging and will present metal artifacts in the chest, sometimes limiting the appropriate analysis of imaging findings, particularly in patients with ICDs.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B425">425</xref></sup></p>
          <p>A major advantage of this method is its multimodality features, allowing for the collection of various data on a heart condition in a single examination, thus providing a more assertive diagnosis through various pulse sequences with different objectives.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup></p>
          <p>A routinely used technique is cine-MRI using the steady-state free precession (SSFP) pulse sequence, which allows accurate and highly reproducible measurement of cardiac chamber volumes and ventricular masses and functions, without the need for contrast agents, and is the best method for patients who need this information for clinical decision-making. Cine-MRI sequences also allow an excellent morphological and functional evaluation of the heart without the limitation of the patient's biotype and without problems of inadequate windows, thus allowing the assessment of localized hypertrophies, trabeculations, aneurysms/pseudoaneurysms, pericardial diseases, masses, and valvular heart diseases and planimetric measurements to determine the severity of valve stenosis.</p>
          <p>Another CMR pulse sequence is fast spin echo, capable of producing static images of the heart without the use of contrast agents, which can be T1-weighted for morphological evaluation and fat determination, or T2-weighted for the assessment of edema.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> These sequences can be used in the assessment of pericardial masses and diseases, myocardial and pericardial edema, fatty infiltration in arrhythmogenic cardiomyopathy, and lipomatous metaplasia in chronic myocardial infarction, among others.</p>
          <p>A specific MRI analysis that changed the follow-up, treatment, and mortality of thalassemia major was the diagnosis of myocardial iron overload through changes in the T2-star (T2*) value.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B426">426</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B427">427</xref></sup> This measurement is performed using a gradient-echo pulse sequence, without the use of contrast agents, and assists in the diagnosis of cardiac hemosiderosis, a complication of hereditary hemolytic anemia that requires multiple transfusions, such as thalassemia major and hereditary hemochromatosis.</p>
          <p>Recent techniques within CMR include T1 and T2 parametric mapping, increasingly used in clinical practice, but which are not yet available on all MRI scanners in our country.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B428">428</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B429">429</xref></sup> T1 mapping allows the detection and quantification of changes in the myocardial structure without the use of contrast agents, such as the presence of myocardial fibrosis, but it may have limitations in determining the etiology when not combined with the delayed enhancement technique. The T1 map also appears altered in conditions of inflammation, such as AMI, acute myocarditis, and pericarditis, and in cases of suspected storage diseases, such as cardiac amyloidosis (CA), being considered essential in the diagnosis by MRI. T2 mapping allows for a more objective and accurate assessment of myocardial edema, assisting in the diagnosis of acute heart diseases, such as myocarditis.</p>
          <p>Phase-contrast pulse sequences are widely used in patients with valvular heart disease and congenital heart disease, as they allow blood flow analysis with the measurement of volumes and associated velocities, without the use of contrast agents.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> Phase-contrast pulse sequences can provide highly accurate measurements of regurgitant volume and regurgitant fraction in the grading of valve insufficiency, or of the pulmonary-to-systemic flow ratio (Qp/Qs) in patients with intracardiac or extracardiac shunts.</p>
          <p>Another important CMR technique is first-pass MPI of gadolinium-based contrast agents, which can be used in tissue characterization of cardiac masses or, particularly, in stress CT-MPI for the assessment of ischemia. Stress MRI is usually performed with vasodilators, such as adenosine and dipyridamole, and has high diagnostic accuracy. In the Clinical Evaluation of MAgnetic Resonance imaging in Coronary heart disease (CE-MARC) study, which compared CMR and scintigraphy for the assessment of ischemia in 628 patients undergoing coronary angiography, CMR showed higher sensitivity (CMR 86.5% vs SPECT 66.5%) and higher negative predictive value (CMR 90.5% vs SPECT 79.1%) than scintigraphy, with similar specificity and positive predictive value.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref></sup> Another way to detect myocardial ischemia with CMR is the analysis of segmental contractility under dobutamine stress, which also presents high diagnostic accuracy. A study comparing CMR with dobutamine stress echocardiography found higher sensitivity (CMR 86.2% vs ECHO 74.3%), higher specificity (CMR 85.7% vs ECHO 69.8%), and higher accuracy (CMR 86.0% vs ECHO 72.7%) for CMR in detecting significant coronary stenosis compared with coronary angiography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B430">430</xref></sup></p>
          <p>The delayed enhancement technique, first demonstrated in patients with myocardial infarction and later in different non-ischemic cardiomyopathies, had a great impact on cardiology and the use of CMR. This technique allows the detection of areas of myocardial necrosis after contrast injection, discriminating between myocardial infarction and non-ischemic fibrosis. Furthermore, it allows predicting myocardial viability based on infarct transmurality, as well as stratifying the risk of adverse events in multiple heart diseases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B12">12</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B15">15</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B421">421</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B422">422</xref></sup> Ischemic and non-ischemic fibrosis can be differentiated in a simple way by the involvement of the subendocardium and by obeying one or more coronary territories in fibrosis following myocardial infarction. <xref ref-type="fig" rid="f11">Figure 4</xref> provides a graphical representation of the different patterns of myocardial fibrosis and their correlation with the diagnosis of ischemic and non-ischemic cardiomyopathy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B14">14</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B15">15</xref></sup> In view of these features, CMR is considered an indispensable tool for the initial evaluation of patients with cardiomyopathy of unknown etiology (<xref ref-type="table" rid="t112">Table 23</xref>).</p>
          <fig id="f11">
            <label>Figure 4</label>
            <caption>
              <title>Patterns of myocardial fibrosis identified by magnetic resonance imaging and correlation with different cardiomyopathies.</title>
            </caption>
            <graphic xlink:href="1678-4170-abc-121-09-e20240608-40608-gf04-en.tif"/></fig>
          <table-wrap id="t112">
            <label>Table 23</label>
            <caption>
              <title>Recommendation for the use of cardiac magnetic resonance in the assessment of cardiomyopathy</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
                <col/>
                <col/>
                <col/>
              </colgroup>
              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Initial evaluation of patients with cardiomyopathy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B420">420</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B431">431</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B434">434</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
          <p>In congenital heart diseases, another technique that can be added to CMR is contrast-enhanced MR angiography (MR angiography of the thoracic aorta and pulmonary arteries) aiming at a comprehensive approach to these heart diseases in the assessment of associated vascular lesions, which impact the choice of optimal treatment and the success of surgical and/or hemodynamic interventions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> MR angiography of vascular structures can also be ordered alone in specific conditions, for example: MR angiography of the thoracic aorta in patients followed up for ascending AA to assess the timing of a possible surgical indication.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup></p>
          <p>Therefore, given the numerous techniques and data that can be assessed by MRI, it is recommended that CMR be guided (using specific protocols) by the hypotheses raised by the ordering physician, providing imaging services and the physicians responsible for image acquisition and analysis with the necessary data for a better outcome for the benefit of patients.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.1. Use of Multiparametric Mapping in the Differential Diagnosis of Cardiomyopathies</title>
          <p>In the last decade, the use of multiparametric mapping has grown significantly and has become a useful tool in the differential diagnosis of cardiomyopathies. This technique allows the assessment of pathological processes in the myocardium, being useful in the investigation of myocardial edema, iron deposition, and presence of interstitial fibrosis and areas of infarction, thus playing a relevant role in the evaluation of treatment response and providing prognostic information. These maps provide information based on changes in myocardial parameters of T1, T2, and ECV.</p>
          <sec>
            <title>3.1.1. T1 Mapping Technique</title>
            <p>T1 mapping is defined as the myocardial (T1) relaxation time for recovery of longitudinal magnetization. The longitudinal or spin-lattice relaxation time is a measure that evaluates how fast the proton magnetization returns to its equilibrium state after a radiofrequency (RF) pulse in the MRI scanner. The T1 value is encoded in each pixel by this sequence.</p>
            <p>T1 mapping is considered a tool capable of characterizing the different structures present in the heart,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B435">435</xref></sup> accurately distinguishing the myocardium, areas of fibrosis, and presence of edema. It has the potential to detect diffuse structural changes in the myocardium that cannot be assessed by other noninvasive methods, including LGE. Terms commonly used in T1 mapping include native T1 (images without paramagnetic contrast agents), post-contrast T1 (images acquired after contrast injection), and ECV (values derived after contrast administration), among others. Native T1 and ECV are the variables with the greatest impact on daily clinical practice.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.1.2. Basic Principles</title>
            <p>The basic principle of T1 mapping is the acquisition of a sequence of multiple T1-weighted images and nonlinear curve fitting, using the signal intensity and time after inversion of each image.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B428">428</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B436">436</xref></sup> T1 times can be determined for regions of interest, myocardial segments, or at each pixel location to form a T1 map.</p>
            <p>ECV is obtained through a mathematical equation, which considers the pre-contrast and post-contrast T1 times and hematocrit level. Hematocrit levels should preferably be measured on the same day as imaging.</p>
            <p>Several techniques can quantify myocardial T1 relaxation times, each with specific advantages and limitations, such as modified Look-Locker sequence (MOLLI), short MOLLI (shMOLLI), and saturation recovery single-shot acquisition (SASHA). To compare T1 values, it is important that the protocol used is the same, that is, T1 values should be obtained with the same type and dose of contrast agent at the same field strength (1.5 T vs 3.0 T) using the same post-processing method.</p>
            <p>T2 mapping is a tool that has proven to be sensitive in the assessment of myocardial inflammation and reversible myocardial injury, allowing the assessment of acute/active inflammation without gadolinium enhancement.</p>
            <p>The identification of edema by T2 mapping was superior to traditional T2-weighted dark blood imaging, with T2 mapping being important in the diagnosis of inflammatory cardiomyopathy and elevated in the acute phases of AMI.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B439">439</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.1.3. Differential Diagnosis of Cardiomyopathies</title>
            <p>T1 and T2 mapping can assist in the differential diagnosis of cardiomyopathies because these maps present different behaviors in each disease. T2 maps are very useful in identifying edema, while T1 maps have the ability to identify edema, diffuse fibrosis, and myocardial infiltration (<xref ref-type="table" rid="t113">Table 24</xref>).</p>
            <table-wrap id="t113">
              <label>Table 24</label>
              <caption>
                <title>T1 mapping and extracellular volume (ECV) patterns most commonly found in cardiomyopathy</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="20%">
                  <col/>
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                </colgroup>
                <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Cardiomyopathy</th>
                    <th align="center" valign="middle">T1</th>
                    <th align="center" valign="middle">ECV</th>
                    <th align="center" valign="middle">LGE</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Myocarditis<sup><xref ref-type="bibr" rid="B440">440</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B443">443</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">Elevated acute phase.<break/> Diffuse involvement.</td>
                    <td align="center" valign="middle">Elevated</td>
                    <td align="center" valign="middle">Midmyocardial, epicardial, coronary LGE pattern.</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Takotsubo syndrome<sup><xref ref-type="bibr" rid="B444">444</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">Elevated in areas of abnormal contractility.</td>
                    <td align="center" valign="middle">Elevated in areas of abnormal contractility.</td>
                    <td align="center" valign="middle">Absent</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Myocardial infarction<sup><xref ref-type="bibr" rid="B445">445</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B446">446</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">Segmental abnormalities in the infarcted territory. More pronounced elevations in the acute phase.</td>
                    <td align="center" valign="middle">Highly elevated in areas of fibrosis.</td>
                    <td align="center" valign="middle">Transmural/subendocardial LGE pattern.<break/> Corresponding to coronary territory.</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Cardiac amyloidosis</td>
                    <td align="center" valign="middle">Significant increase in T1 values, diffuse.</td>
                    <td align="center" valign="middle">Marked extracellular infiltration. Important increase in ECV values.</td>
                    <td align="center" valign="middle">Diffuse/subendocardial/transmural LGE.</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Anderson-Fabry disease<sup><xref ref-type="bibr" rid="B447">447</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">Diffusely reduced.</td>
                    <td align="center" valign="middle">-</td>
                    <td align="center" valign="middle">Classically, inferolateral mid-wall non-coronary pattern.</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Iron overload cardiomyopathy<sup><xref ref-type="bibr" rid="B448">448</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">Diffusely reduced.</td>
                    <td align="center" valign="middle">Decreased</td>
                    <td align="center" valign="middle">Absent</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Hypertrophic cardiomyopathy<sup><xref ref-type="bibr" rid="B449">449</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B450">450</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">Elevated</td>
                    <td align="center" valign="middle">Elevated</td>
                    <td align="center" valign="middle">Midmyocardial, non-coronary LGE pattern. Multifocal.</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Dilated cardiomyopathy<sup><xref ref-type="bibr" rid="B449">449</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">Elevated</td>
                    <td align="center" valign="middle">Elevated</td>
                    <td align="center" valign="middle">Absent or midmyocardial, focal, commonly located in the IVS, inferior wall, or epicardium.</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
              <table-wrap-foot>
                <fn id="TFN35">
                  <p>LGE: late gadolinium enhancement; IVS: interventricular septum.</p>
                </fn>
              </table-wrap-foot>
            </table-wrap>
            <p>T1 values are prolonged in cases where the extracellular compartment is increased, being elevated especially when there is edema (eg, increased tissue water in inflammation following AMI) and increased interstitial space (eg, scar fibrosis following myocardial infarction/cardiomyopathy and amyloid deposition). Conversely, T1 values are reduced when there is lipid overload (eg, Anderson-Fabry disease) and iron overload. ECV increases with excessive collagen deposition and decreases in lipomatous metaplasia. <xref ref-type="table" rid="t113">Table 24</xref> summarizes the main characteristics of T1 mapping in cardiomyopathy.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.1.4. Myocardial Infarction/Ischemic Cardiomyopathy</title>
            <p>In patients in the acute phase of infarction, native T1 values are elevated due to the presence of myocardial edema.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B428">428</xref></sup> Elevated segmental native T1 values, when comparing LGE areas, showed significant correlation especially in patients with chronic myocardial infarction, being suitable for classifying segments with no LGE, LGE positive but viable, and LGE positive but non-viable.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref></sup> ECV values are elevated in segments of myocardial fibrosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B452">452</xref></sup> Reduced native T1 values and pseudonormalization are observed in areas of intramyocardial hemorrhage and no-reflow, respectively.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B445">445</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.1.5. Myocarditis</title>
            <p>Myocarditis is diagnosed by CMR using the Lake Louise criteria,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref></sup> which are based on the identification of necrosis, edema, and scarring/inflammation. Recent studies have shown that the use of T1 and T2 mapping increases diagnostic accuracy compared with classically used techniques.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B453">453</xref></sup> Native T1 mapping can assess myocardial injury and edema more sensitively than the early gadolinium enhancement technique, and native T2 mapping is used to assess edema instead of the classically used T2-weighted imaging techniques.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B438">438</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B440">440</xref></sup> Non-coronary, midmyocardial, and epicardial LGE patterns are usually found. Native T1 and ECV values are usually increased, characterizing diffuse myocardial fibrosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B441">441</xref></sup> Furthermore, SARS-CoV-2 cardiac involvement is relatively common. Affected patients have significantly elevated native T1 and T2 values, and these elevations correlate with troponin levels.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B454">454</xref></sup> However, the findings are indistinguishable from those of myocarditis of other etiologies.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.1.6. Takotsubo Syndrome</title>
            <p>Characterized by a transient reduction in EF, with abnormal segmental contractility, most commonly related to the apical region of the LV. Patients with Takotsubo syndrome showed elevated native T1 and T2 values and ECV, more pronounced in segments with abnormal contractility. At late follow-up, the patients had a progressive reduction in these values associated with the recovery of ventricular function.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B444">444</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.1.7. Cardiac Amyloidosis</title>
            <p>Amyloid protein deposition in the myocardium is associated with increased myocardial thickness and diffuse myocardial fibrosis, with the presence of subendocardial and transmural LGE distributed throughout the ventricular wall. Both types of CA have markedly elevated native T1 values, but transthyretin-related CA usually shows more extensive myocardial involvement than light-chain CA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B455">455</xref></sup> CA is associated with a higher ECV than any other cardiomyopathy secondary to extensive and substantial extracellular infiltration of amyloid protein deposition.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B452">452</xref></sup> Recent studies have shown that T1 mapping (native T1 and ECV values), performed serially, can be a noninvasive tool to monitor treatment response and changes in myocardial structure.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B456">456</xref></sup> In patients with renal dysfunction secondary to amyloidosis, markedly elevated native T1 values suggest the diagnosis of CA, without the need for gadolinium administration.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B457">457</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B458">458</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.1.8. Anderson-Fabry Disease</title>
            <p>Anderson-Fabry disease is a rare condition characterized by intracellular lipid deposition resulting in ventricular hypertrophy. In this condition, affected patients had globally reduced native T1 values compared with healthy volunteers and patients with other comorbidities.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B447">447</xref></sup> T1 values were inversely proportional to wall thickness and were altered even in patients without ventricular hypertrophy, indicating that this technique is an early marker of cardiac involvement.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B459">459</xref></sup> In areas with the presence of LGE, T1 values were normal or elevated.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B447">447</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.1.9. Iron Overload Cardiomyopathy</title>
            <p>Iron overload cardiomyopathy is a manifestation of hemochromatosis. Cardiac involvement due to myocardial iron deposition is diagnosed using the T2* technique. Patients with myocardial iron overload (T2* &lt; 20 ms) have reduced native T1 and T2 values.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B460">460</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B462">462</xref></sup> Native T1 and T2 values were significantly correlated with T2* values and showed lower intra- and inter-observer variability.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B462">462</xref></sup> T1 mapping can be considered an alternative method for quantifying cardiac iron, with the potential for detecting mild iron overload, with high reproducibility. These characteristics have potential implications for clinical trial design and treatment monitoring.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B448">448</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.1.10. Hypertrophic Cardiomyopathy</title>
            <p>Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic disease characterized by LV hypertrophy (LVH). Native T1 values are increased in HCM and correlate with the degree of myocardial thickness. Post-contrast T1 values are reduced in the presence of diffuse interstitial fibrosis outside the areas of LGE.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B449">449</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B463">463</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B464">464</xref></sup> ECV in HCM is above normal values even in areas without LGE.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B452">452</xref></sup> Prolonged native T1 values and elevated ECV may be present even in patients without LGE and outflow tract obstruction, suggesting diffuse myocardial fibrosis, and are related to the degree of LVH, being an early marker of disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B465">465</xref></sup> In a cohort of 263 patients with HCM, elevated ECV values during a mean follow-up of 28 months were associated with the occurrence of cardiac events (death, heart transplant, HF, resuscitated cardiac arrest, and cardiac arrest after syncope).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B450">450</xref></sup> In the differential diagnosis between HCM and athlete's heart, native T1 and ECV values were characteristically normal or reduced in adaptive hypertrophy in athletes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B428">428</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.1.11. DCM</title>
            <p>In patients with DCM, native T1 and ECV values are increased and post-contrast T1 values are reduced compared with healthy controls.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B449">449</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B466">466</xref></sup> ECV values reflect the myocardial collagen content in DCM and can serve as a noninvasive tool to monitor treatment response and to assist in risk stratification at different stages of the disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B467">467</xref></sup> A recent meta-analysis of 1,242 patients showed that ECV and native T1 had high prognostic value for a composite outcome of mortality and morbidity, with HR 1.38 (95% CI, 1.18-1.61) and HR 1.20 (95% CI, 1.14-1.27), respectively.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B468">468</xref></sup> These findings suggest that native T1 and ECV values may help identify potentially severe patients who will develop major cardiovascular complications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B468">468</xref></sup></p>
            <p>Other conditions can change myocardial mapping, such as chemotherapy-induced cardiotoxicity, valvular cardiomyopathy (classically, aortic stenosis), heart transplant, and systemic diseases with cardiac involvement (eg, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, and systemic sclerosis).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B428">428</xref></sup> Diagnostic investigation with mapping in these scenarios assists in the early identification of disease activity, which is normally not visualized by other methods in the acute phase. <xref ref-type="table" rid="t114">Table 25</xref> presents the recommendations for the use of multiparametric mapping in CMR.</p>
            <table-wrap id="t114">
              <label>Table 25</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use multiparametric mapping in the assessment of cardiomyopathy</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
                  <col/>
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                </colgroup>
                <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Use of T1 mapping in the diagnosis of cardiac amyloidosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B469">469</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B470">470</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">A</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Use of T1 mapping in the treatment response of patients with cardiac amyloidosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B436">436</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Use of T2* in the quantitative assessment of myocardial iron deposition.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B474">474</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">A</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Use of T1 mapping in the assessment of myocardial iron deposition.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B475">475</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Use of T1 mapping in the diagnosis of Anderson-Fabry disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B476">476</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B478">478</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Use of T2 mapping in the investigation of myocardial edema in inflammatory cardiomyopathy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B439">439</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B479">479</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Use of T1 mapping in the prognostic evaluation of patients with dilated cardiomyopathy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B480">480</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B483">483</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Use of T1 mapping in the evaluation of patients with hypertrophic cardiomyopathy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B442">442</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B443">443</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B465">465</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B484">484</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.2. Investigation of CAD Using MRI &#8211; Myocardial Ischemia</title>
          <p>The last 3 decades have shown a steady increase in the use of CMR for the diagnostic and prognostic assessment of ischemic heart disease.</p>
          <p>Stress CMR presents several technological advantages that result in superior diagnostic accuracy compared with other commonly used methods, such as myocardial scintigraphy and ECG stress test. CMR provides a wider field of view, higher spatial resolution, and consequently greater ability to differentiate between multiple tissues. Furthermore, the high spatial resolution of CMR allows the identification of perfusion defects in several subendocardial layers. Perfusion defects are identified through the first pass of gadolinium-based contrast agents, which makes the technique less susceptible to loss of accuracy in the setting of balanced ischemia.</p>
          <p>CMR can assess multiple parameters of ischemic heart disease, such as detection of ischemia, presence of fibrosis/necrosis following myocardial infarction, determination of myocardial viability, and more recently, myocardial T1 and T2 parametric mapping and ECV.</p>
          <p>CMR has high accuracy and reproducibility for the analysis of global and segmental biventricular function, regardless of ventricular geometry and patient biotype. In the evaluation of patients with sequelae of AMI, such as aneurysms and pseudoaneurysms, CMR can accurately identify cardiac chamber volumes and geometry (in addition to the infarcted area), being important in the evaluation of improvements in cardiac function and ventricular anatomy after myocardial revascularization procedures.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B485">485</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B486">486</xref></sup> Therefore, CMR is an appropriate method for assessing global and segmental ventricular contractility and function, and is currently considered the gold standard for this purpose.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B487">487</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B488">488</xref></sup></p>
          <sec>
            <title>3.2.1. Detection of Myocardial Ischemia</title>
            <p>Currently, the presence of myocardial ischemia can be detected by first-pass stress-rest MPI or by assessing contractility through dobutamine-induced myocardial ischemia, where the former has higher sensitivity and the latter has higher specificity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B489">489</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B491">491</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.2.2. Assessment of Myocardial Perfusion</title>
            <p>Currently, MPI is the most common method to assess ischemic heart disease. MPI is usually performed in 2 phases (stress and rest), with gadolinium infusion to define hypoperfused areas. Infusion of vasodilators, such as dipyridamole and adenosine, induces significant hyperemia of the coronary microcirculation not associated with significant epicardial stenosis. However, the same does not occur in territories supplied by coronary arteries with significant stenosis, which already present maximal compensatory vasodilation (coronary reserve mechanism). This difference in perfusion between ischemic and remote territories allows the identification of myocardial perfusion defects, providing important information for patient management and prognosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B492">492</xref></sup></p>
            <p>Myocardial perfusion is often assessed visually or, less frequently, by semi-quantitative or quantitative analysis (requiring specific software). CMR MPI assesses ischemia by comparing stress images vs rest images, which are obtained after reversal of dipyridamole stress by aminophylline. LGE images should be analyzed together when reading myocardial perfusion images because areas of severe ischemia (obstruction &gt; 90%) may have perfusion deficits in both the stress and rest phases. However, as myocardial fibrosis can be visualized directly by the LGE technique, the rest phase is not mandatory.</p>
            <p>The assessment of ischemia using CMR MPI has high diagnostic accuracy and was compared with other diagnostic methods in the early 2000s. Single-center studies have demonstrated that CMR is superior to scintigraphy, with values similar to those of PET.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B493">493</xref></sup> The multicenter MR-IMPACT study, published in 2008, showed high diagnostic power of CMR MPI to detect ischemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B494">494</xref></sup></p>
            <p>Following the evolution of knowledge, meta-analyses have been published. Nandalur et al.,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B495">495</xref></sup> in a meta-analysis of 1,183 patients, reported that CMR had a mean sensitivity of 91% and specificity of 81% to detect obstructive CAD. In 2010, Hamon et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B496">496</xref></sup> published a study showing high sensitivity (89%) and specificity (80%) in the diagnosis of obstructive CAD.</p>
            <p>Recent studies with larger sample sizes have been published and demonstrated the great utility of stress CMR in daily cardiological practice. Studies such as MR-IMPACT II, published in 2013, demonstrated the superiority of the method compared with myocardial scintigraphy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B494">494</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B497">497</xref></sup> The CE-MARC study, published in 2012,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref></sup> evaluated 752 patients and compared CMR with angiography as the gold standard for defining stenosis &gt; 70% or left main stenosis &gt; 50%, with sensitivity and specificity of 87% and 83% respectively.</p>
            <p>The prognostic value of CMR in ischemic heart disease presents consistent data. The Magnetic Resonance Imaging for Myocardial Perfusion Assessment in Coronary Artery Disease (MR-INFORM) trial evaluated 918 symptomatic patients and compared different investigation strategies, demonstrating that the CMR strategy is not inferior to the invasive FFR strategy (3.7% for FFR vs 3.6% for CMR), with no difference at 12 months for primary outcomes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B498">498</xref></sup> The Stress CMR Perfusion Imaging in the United States (SPINS) study evaluated 2,349 patients with chest pain and showed that the absence of ischemia or LGE was associated with a low incidence of cardiovascular events within 5 years of CMR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B499">499</xref></sup></p>
            <p>The assessment of ischemia by MRI is strongly supported by studies conducted in multiple clinical scenarios comparing it with different methods to detect ischemic heart disease. Furthermore, in the last decade, several studies have evaluated the prognostic factor of the presence/absence of perfusion deficits, proven to be a useful tool for risk stratification. Also, several international guidelines highlight the importance of this method in the assessment of ischemic heart disease.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.2.3. Assessment of Segmental Contractility/Contractile Reserve</title>
            <p>Dobutamine stress MRI is the most widely used method for ischemia by assessing segmental contractility or contractile reserve, given the technical difficulties involved in performing physical exercise inside the MRI scanner.</p>
            <p>Therefore, with increasing doses of dobutamine, myocardial ischemia during the stress test can be defined as a new segmental contractile deficit resulting from dobutamine infusion or the occurrence of a biphasic response, that is, increased myocardial contractility at low doses and segmental dysfunction at high doses of dobutamine.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B430">430</xref></sup></p>
            <p>The advantages of dobutamine stress CMR over ECG are due to the high image quality and, consequently, high reproducibility of results, since acoustic window problems do not occur with CMR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B500">500</xref></sup></p>
            <p>The protocol to assess ischemic heart disease with dobutamine stress CMR follows the same protocol used in stress echocardiography, with increasing doses of the drug (10, 20, 30, and 40 mcg/kg for 3 minutes), with or without the addition of atropine after the 40 mcg/kg dose, with the aim of reaching the patient's submaximal heart rate.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B501">501</xref></sup> The complication rate in CMR is low, less than 0.1%, similar to that of stress echocardiography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B502">502</xref></sup> The image acquisition protocol involves sequences for dynamic assessment of function (cine) in different cutting planes, covering the 17 myocardial segments.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B501">501</xref></sup> Qualitative analysis is commonly performed in clinical practice, but quantitative assessment techniques (eg, tagging) have been used in clinical studies, demonstrating that they facilitate the identification of ischemia both qualitatively and quantitatively.</p>
            <p>The first dobutamine stress CMR studies were published in the 1990s and showed the high accuracy of the method for diagnosing coronary obstructions &#8805; 50%, with a sensitivity of 81% to 84%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B503">503</xref></sup> A meta-analysis conducted by Nadalur et al. demonstrated high sensitivity (83%) and specificity (86%) for the diagnosis of significant CAD in high-risk patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B495">495</xref></sup></p>
            <p>Dobutamine stress CMR, as well as CMR MPI with dipyridamole stress, is important in the prognostic evaluation of patients. A normal dobutamine stress CMR indicates a low event rate (&lt; 2% at 2 years).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B504">504</xref></sup> The presence of segmental dysfunction identifies patients at risk for AMI and death from cardiac causes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B505">505</xref></sup> Ischemia diagnosed by motility abnormalities in dobutamine stress CMR is an independent predictor of cardiac events (HR 5.42 at 3 years; p &lt; 0.001), regardless of patient sex.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B506">506</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B507">507</xref></sup></p>
            <p>However, dobutamine stress CMR has limitations, such as adequate patient monitoring during imaging (since the magnetic field can alter the ECG tracing, making it impossible to assess the ST segment), and contraindications specific to dobutamine infusion.</p>
            <p><xref ref-type="table" rid="t115">Table 26</xref> presents the recommendations for the use of MRI in the investigation of myocardial ischemia.</p>
            <table-wrap id="t115">
              <label>Table 26</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of magnetic resonance imaging in the investigation of CAD &#8211; myocardial ischemia</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
                  <col/>
                  <col/>
                  <col/>
                </colgroup>
                <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of myocardial perfusion with dipyridamole/adenosine stress.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B297">297</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B494">494</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B497">497</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B498">498</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B508">508</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">A</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of ventricular contractility with dobutamine stress.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B489">489</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B502">502</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B506">506</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B509">509</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Investigation of CAD in patients with acute chest pain and intermediate pretest probability of CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B498">498</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of stable angina/anginal equivalent in patients with intermediate pretest probability of CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B494">494</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B498">498</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B508">508</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Identification and quantification of myocardial ischemia in patients with known CAD (except patients with high-risk anatomy<xref ref-type="table-fn" rid="TFN36">*</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B510">510</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B511">511</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Investigation of myocardial ischemia in revascularized patients (surgically or percutaneously) with symptoms suggestive of obstructive CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B512">512</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of patients with known nonobstructive CAD and/or suspected MINOCA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B513">513</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B515">515</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
              <table-wrap-foot>
                <fn id="TFN36">
                  <label>*</label>
                  <p>Defined as left main stenosis &gt; 50% and proximal 3-vessel coronary disease.</p>
                </fn>
                <fn id="TFN37">
                  <p>CAD: coronary artery disease; MINOCA: myocardial infarction with nonobstructive coronary arteries.</p>
                </fn>
              </table-wrap-foot>
            </table-wrap>
          </sec>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.3. Investigation of DAC Using MRI &#8211; Myocardial Viability</title>
          <p>CMR with LGE is considered the most clinically accessible method for assessing myocardial viability. Imaging for myocardial viability can help in both diagnostic and prognostic evaluation. However, clinical trials have challenged its effectiveness, indicating that imaging for myocardial viability may fail to accurately predict which patients will benefit from myocardial revascularization in terms of reduction of adverse cardiac events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B516">516</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B517">517</xref></sup> Nevertheless, a recent reevaluation of myocardial viability based on advanced CMR techniques and<sup><xref ref-type="bibr" rid="B518">518</xref></sup> long-term follow-up data from randomized studies has emerged.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B519">519</xref></sup> Moreover, most of the major clinical studies that initially questioned the effectiveness of imaging for myocardial viability did not use CMR. Thus, imaging for myocardial viability still has significant clinical implications, and new ongoing randomized clinical trials suggest that myocardial viability plays a crucial role in clinical assessment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B520">520</xref></sup> Therefore, despite ongoing debate, CMR still has significant potential for the assessment of myocardial viability with the aim of improving patient outcomes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B521">521</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B523">523</xref></sup></p>
          <sec>
            <title>3.3.1. CMR Techniques</title>
            <p>CMR is able to characterize suspected hibernating myocardium using a combination of techniques: LV end-diastolic wall thickness (EDWT), inotropic reserve of segmental contractile function, and transmural extent of myocardial LGE. Other CMR methods for evaluating myocardial viability are not routinely used in clinical practice and are beyond the scope of this Guideline.</p>
            <p>In patients with chronic CAD, wall thinning develops as a result of infarct resorption and fibrotic contracture, but it may also occur as a result of severe ischemia. Thus, EDWT alone has limited prediction of functional recovery after revascularization. Classically, an EDWT &lt; 5.5 mm had no potential for segmental functional recovery after revascularization,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B524">524</xref></sup> with a sensitivity of 94% but a specificity of only 52%. This cutoff has been questioned in a recent study estimating that approximately 20% of dysfunctional and thinned myocardial segments have limited scar burden and demonstrate improved contractility and resolution of wall thinning after coronary revascularization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B525">525</xref></sup></p>
            <p>Gadolinium-based contrast agents (GBCAs) shorten the T1 relaxation time of surrounding tissues proportionally to local gadolinium concentration. Gadolinium is a large, high-density element that enters the extracellular space after intravascular injection but cannot cross the cell membrane of a normal myocyte. However, when the myocyte cell membrane is damaged (eg, acute MI) or if there is an increase in the extracellular space between myocytes, GBCA accumulates in the extracellular space, and its washout is delayed after the injection. Thus, areas of abnormal myocardium will have a bright signal on images relative to the surrounding normal myocardium. Myocardial LGE in both acute and chronic MI is believed to result directly from an absence of viable myocytes ("bright is dead").<sup><xref ref-type="bibr" rid="B526">526</xref></sup></p>
            <p>In clinical routine, current protocols recommend performing LGE imaging 5 to 10 minutes after GBCA injection.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B527">527</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B528">528</xref></sup> In patients with CAD, dysfunctional myocardium with normal nulled signal intensity suggests myocardial stunning or hibernation and an absence of infarction. LGE in acute and chronic MI will appear brighter (white) and will almost always involve the LV subendocardial layer, being often restricted to a specific coronary artery territory. In patients with CAD and global or segmental LV dysfunction being evaluated for benefits of coronary revascularization, the transmural extent of myocardial LGE provides a prediction of the stepwise decreasing likelihood of improvement in segmental myocardial contractility after revascularization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B422">422</xref></sup> Akinetic segments with no or minimal subendocardial infarction (&lt; 25%) have a &gt; 90% chance of segmental recovery of contractile function if the involved coronary artery is successfully revascularized. Segments with &gt; 50% transmural extent of infarction have a &lt; 10% chance of segmental contractile recovery irrespective of successful coronary revascularization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B422">422</xref></sup> Finally, segments showing 25%&#8211;50% transmural extent of infarction typically have a likelihood of contractile recovery close to 50% and are, therefore, considered viable segments with preserved potential for contractile recovery.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B12">12</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B421">421</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B529">529</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B531">531</xref></sup> However, prediction of functional recovery based on LGE transmural extent alone in segments with 25%&#8211;50% extent may not be accurate, and other criteria such as infarct size (percentage of LV with infarction), number of viable and nonviable segments, adjacency to nonviable segments, and assessment by inotropic contractile reserve should be considered.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B532">532</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B535">535</xref></sup></p>
            <p>One advantage of CMR with LGE is the ability to assess the presence of subendocardial MI and to delineate the transmural extent of MI at high spatial resolution (typically 1-3 mm in-plane resolution), allowing the detection of small infarcts that would be missed by other imaging methods.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B421">421</xref></sup></p>
            <p>Inotropic contractile reserve in response to low-dose dobutamine infusion (5-10 &#956;g&#183;kg&#8722;1&#183;min&#8722;1) is a well-validated physiological parameter of myocardial viability assessed by either echocardiography or CMR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B532">532</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B536">536</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B537">537</xref></sup> Compared with other parameters, inotropic contractile reserve tends to achieve a higher specificity because it examines a similar endpoint of segmental contractile function, but with lower sensitivity. Although dobutamine-induced contractile reserve has a higher specificity than the transmural extent of myocardial LGE for predicting segmental functional recovery, especially in intermediate cases (25%-50%),<sup><xref ref-type="bibr" rid="B532">532</xref></sup> it is only moderately sensitive in the prediction of segmental contractile recovery.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B538">538</xref></sup> The combination of these techniques may make prediction of segmental functional recovery after revascularization more accurate. In this setting, LGE provides the highest sensitivity of 95%, which is complemented by a high specificity of 91% offered by dobutamine contractile reserve.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B539">539</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.3.2. Routine Clinical Use</title>
            <p/>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.3.2.1. Acute Setting</title>
            <p>In patients with AMI, by determining the transmural extent of the infarcted area, CMR helps to differentiate stunned or hibernating segments (viable myocardium) from fundamentally necrotic or fibrotic tissue with no potential for functional recovery (irreversible injury).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B540">540</xref></sup> CMR is an accurate tool to measure cardiac function, adverse remodeling,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B541">541</xref></sup> and the extent of microvascular obstruction (no-reflow).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B542">542</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B544">544</xref></sup></p>
            <p>In this setting, CMR with LGE should be performed in patients with extensive segmental contractile dysfunction (eg, akinetic anterior wall) in association with obstructive CAD amenable to either surgical or, preferably, percutaneous revascularization. An algorithm for the assessment of myocardial viability in AMI using MRI is presented in <xref ref-type="fig" rid="f12">Figure 5</xref>. In patients with MI, the predictive power of contractile recovery in the acute stage is similar to that in the chronic stage. However, in the acute stage, the reduction in infarct size promoted by the healing process (overall LGE may decrease by approximately 22% in the first 6 months after MI) should also be considered when evaluating LGE extent.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B545">545</xref></sup></p>
            <fig id="f12">
              <label>Figure 5</label>
              <caption>
                <title>Assessment of myocardial viability using magnetic resonance imaging (acute setting). *Defined by anginal symptoms, electrocardiographic monitoring, or imaging testing. CMR: cardiac magnetic resonance imaging; ECHO: echocardiography; LGE: late gadolinium enhancement; LV: left ventricular; PET: positron emission tomography.</title>
              </caption>
              <graphic xlink:href="1678-4170-abc-121-09-e20240608-40608-gf05-en.tif"/></fig>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.3.2.2. Chronic Setting</title>
            <p>The assessment of myocardial viability to predict which patients will have improved global or regional ventricular function after myocardial revascularization is of great clinical utility.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B546">546</xref></sup></p>
            <p>In chronic MI, CMR was shown to be superior to SPECT scintigraphy<sup><xref ref-type="bibr" rid="B421">421</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B547">547</xref></sup> and to have similar sensitivity and specificity to PET in the identification of areas of fibrosis,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B57">57</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B548">548</xref></sup> especially subendocardial infarction. The assessment of the transmural extent of myocardial LGE allows for highly accurate prediction of regional function recovery after either surgical or percutaneous revascularization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B422">422</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B518">518</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B549">549</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B551">551</xref></sup></p>
            <p>A study demonstrated a strong association between myocardial viability on noninvasive testing and improved survival after revascularization in patients with chronic CAD, LV dysfunction, and coronary anatomy amenable to revascularization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B552">552</xref></sup> Conversely, absence of viability was associated with no significant difference in mortality in these patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B552">552</xref></sup></p>
            <p>A common use of LGE in our practice is for the investigation of akinetic and dyskinetic segments, including for suspected LV aneurysm, particularly if the patient is scheduled for surgical revascularization. The absence of myocardial viability in these segments can help guide the decision on whether to perform aneurysmectomy or correction of LV geometry, as well as assist the cardiac surgeon in preoperative planning.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B485">485</xref></sup> Although the prognostic value of this approach has not yet been confirmed, the presence of myocardial viability portends a better prognosis irrespective of the chosen therapeutic approach: optimal medical therapy or surgical revascularization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1">1</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B516">516</xref></sup></p>
            <p>In patients with regional dysfunction at rest, low-dose dobutamine stress CMR has proven useful in the assessment of contractile reserve.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B538">538</xref></sup> Patients with preserved myocardial viability experience improvement in segmental ventricular dysfunction during low-dose dobutamine infusion. In these patients, systolic thickening is more likely to improve after myocardial revascularization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B532">532</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B539">539</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B553">553</xref></sup></p>
            <p>An algorithm developed to guide management of patients with coronary anatomy amenable to myocardial revascularization is fundamentally based on the assessment of myocardial viability and the presence of myocardial ischemia. Contractile dysfunction and wall thinning are less important in chronic than in acute cases, as they may result from myocardial hibernation/stunning or absence of myocardial viability (transmural infarction).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B525">525</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B534">534</xref></sup> Similarly, patients showing 25%-50% transmural extent of myocardial LGE benefit the most from assessment of contractile reserve with dobutamine and of metabolic reserve with PET imaging (<xref ref-type="fig" rid="f13">Figure 6</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B532">532</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B539">539</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B553">553</xref></sup></p>
            <fig id="f13">
              <label>Figure 6</label>
              <caption>
                <title>Assessment of myocardial viability using magnetic resonance imaging (chronic setting). *Defined by anginal symptoms, electrocardiographic monitoring, or imaging testing. CMR: cardiac magnetic resonance imaging; ECHO: echocardiography; LGE: late gadolinium enhancement; PET: positron emission tomography.</title>
              </caption>
              <graphic xlink:href="1678-4170-abc-121-09-e20240608-40608-gf06-en.tif"/></fig>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.3.3. Class of Recommendation and Level of Evidence</title>
            <p>International guidelines have been progressively increasing the role of CMR in the assessment of myocardial viability. In ACS, CMR has a Class I recommendation and Level of Evidence B for suspected stress cardiomyopathy (Takotsubo) and for the differential diagnosis of myocardial infarction with nonobstructive coronary arteries (MINOCA).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B554">554</xref></sup> The assessment of myocardial viability has a Class IIa recommendation and a Level of Evidence B for patients with known CAD presenting with HF,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B555">555</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B556">556</xref></sup> and a similar recommendation is observed for the evaluation of ventricular arrhythmia in CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B557">557</xref></sup> Similar indications with high Classes of Recommendation and Levels of Evidence were endorsed by the 2006<sup><xref ref-type="bibr" rid="B558">558</xref></sup> and 2014<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> SBC/CBR guidelines on CMR and CCTA, respectively.</p>
            <p><xref ref-type="table" rid="t116">Table 27</xref> presents recommendations from the III CMR and CCTA Guidelines, based on the best scientific evidence compiled by the expert group at the time of its development.</p>
            <table-wrap id="t116">
              <label>Table 27</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of magnetic resonance imaging in the assessment of CAD &#8211; myocardial viability</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
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                </colgroup>
                <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indications for cmr in the assessment of myocardial viability in the setting of global or regional ventricular dysfunction (heart failure) in patients with known or suspected CAD</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of regional ventricular function at rest and under stress.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B559">559</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B561">561</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Detection of acute and chronic myocardial infarction by LGE.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B422">422</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B518">518</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B525">525</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B528">528</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B562">562</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B563">563</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">A</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Differential diagnosis of nonischemic cardiomyopathy by LGE (other cardiomyopathies).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B564">564</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B566">566</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of myocardial viability prior to revascularization by LGE<xref ref-type="table-fn" rid="TFN39">*</xref>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B422">422</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B518">518</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B567">567</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I<xref ref-type="table-fn" rid="TFN39">*</xref> </td>
                    <td align="center" valign="middle">B<xref ref-type="table-fn" rid="TFN39">*</xref> </td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Detection of LV thrombus.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B568">568</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B571">571</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Investigation of LV aneurysm.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B525">525</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B572">572</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
              <table-wrap-foot>
                <fn id="TFN38">
                  <p>CAD: coronary artery disease; MRI: magnetic resonance imaging; LGE: late gadolinium enhancement; LV: left ventricular.</p>
                </fn>
                <fn id="TFN39">
                  <label>*</label>
                  <p>This Level of Evidence and Class of Recommendation refer to the choice of CMR as the preferred method for assessing myocardial viability. This classification does not represent the general Level of Evidence and Class of Recommendation for myocardial viability assessment as a pre-revascularization strategy.</p>
                </fn>
              </table-wrap-foot>
            </table-wrap>
          </sec>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.4. Coronary Magnetic Resonance Angiography</title>
          <p>The diagnosis of CAD and the assessment of myocardial ischemia are critical for the prevention of future cardiovascular events.</p>
          <p>Coronary magnetic resonance angiography (CMRA) does not require the use of ionizing radiation or contrast agents. Despite early recognition of its potential, significant technical limitations, such as low spatial resolution, longer acquisition times, and low signal-to-noise ratios that compromise image quality, have led to the replacement of CMRA with other noninvasive techniques for the assessment of CAD. Due to its technical advantages over CMRA and a faster acquisition time, the role of CCTA has increased in routine clinical practice.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B573">573</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B575">575</xref></sup> CMRA has been used as a noninvasive method for assessing CAD in different patient populations, in both single-center<sup><xref ref-type="bibr" rid="B576">576</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B577">577</xref></sup> and multicenter studies,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B578">578</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B579">579</xref></sup> but it has not shown good reproducibility in real-world settings. However, CMRA was shown to be valuable in the characterization of congenital CAAs, for which it is considered the clinical method of choice, particularly when there are concerns about the use of radiation and contrast agents.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B580">580</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B581">581</xref></sup></p>
          <p>In summary, there are 3 main lines of research development in coronary artery evaluation by CMR:</p>
          <list list-type="order">
            <list-item>
              <p>Assessment of the degree of coronary stenosis with the implementation of techniques that significantly reduce signal intensity in regions with greater stenosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref></sup></p>
            </list-item>
            <list-item>
              <p>Characterization of plaque features and vulnerability.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref></sup></p>
            </list-item>
            <list-item>
              <p>Physiologic assessment of coronary artery flow, including coronary blood flow analysis using phase-contrast techniques,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref></sup> coronary sinus blood flow,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B587">587</xref></sup> coronary flow reserve, and flow gradient across coronary stenoses.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref></sup></p>
            </list-item>
          </list>
          <p>Current evidence indicates that CMRA may be used in clinical practice to investigate the origin of coronary arteries and the presence of Kawasaki disease (proximal segments with larger diameters), with a Level of Evidence IIa (<xref ref-type="table" rid="t117">Table 28</xref>).</p>
          <table-wrap id="t117">
            <label>Table 28</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of coronary magnetic resonance angiography</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
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              </colgroup>
              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication/Clinical setting</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of Recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of Evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of coronary artery origin.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B591">591</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Follow-up of patients with Kawasaki disease (evaluation of coronary aneurysms).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B592">592</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B594">594</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of coronary artery disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">III</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
          <p>The assessment of the degree of stenosis, coronary flow reserve, and flow gradient across stenoses is still being investigated.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.5. Differential Diagnosis of Troponin-positive Nonobstructive Coronary Arteries (TP-NOCA/MINOCA)</title>
          <p>Although the diagnosis of AMI is typically associated with the presence of coronary obstruction, there is a significant number of patients (~6%-8%)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref></sup> with ACS but no angiographic obstructive CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref></sup> The diagnosis of MINOCA requires documentation of an AMI and invasive coronary angiography or CCTA showing no significant obstruction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup> In addition, like the diagnosis of MI, it indicates that there is an ischemic mechanism responsible for the myocyte injury, meaning that nonischemic causes such as myocarditis and Takotsubo syndrome are excluded. The latest definition of MI from the European Society of Cardiology<sup><xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref></sup> specifies 3 criteria that must be met to confirm MINOCA: 1) the usual criteria for MI (abnormal cardiac biomarkers in the setting of evidence of AMI); 2) no stenosis &#8805; 50% on coronary angiography; and 3) no other clinically overt specific cause for myocardial injury (eg, myocarditis or PE). In this section, we will discuss some differences in clinical presentation commonly seen in differential diagnoses of MINOCA.</p>
          <p>Many investigators consider MINOCA, like HF, a working diagnosis due to the difficulty in determining its etiology to guide clinical treatment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup> Therefore, some conditions sharing features with type I or II AMI should be considered in the differential diagnosis of MINOCA. These include ischemic diseases resulting from coronary plaque erosion, rupture, or ulceration, coronary dissection, thromboembolism, microvascular coronary spasm, coronary embolism, as well as inflammatory cardiomyopathies (myocarditis of any etiology), Takotsubo syndrome, or even PE.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B599">599</xref></sup> Thus, the accurate diagnosis of MINOCA is crucial for choosing the best therapeutic approach for both ischemic and nonischemic cases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B600">600</xref></sup> Due to their diagnostic complexity, it has been suggested to encompass the aforementioned conditions under the term "troponin-positive with nonobstructive coronaries arteries" (TP-NOCA), which would refer to syndromes characterized by troponin elevation in the absence of coronary obstruction, with troponin elevation being the common marker. The causes of TP-NOCA could then be subcategorized into epicardial coronary (eg, MINOCA), myocardial (eg, myocarditis), and extracardiac (eg, PE).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B601">601</xref></sup></p>
          <p>CMR is one of the most important tools for determining the etiology of MINOCA, being able to identify a cause in 74% of cases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B602">602</xref></sup> When present, LGE allows localization of the area of myocardial injury and provides evidence of the mechanisms involved. Additionally, CMR helps identify patients with a poor prognosis, potentially altering clinical treatment in approximately 50% of cases,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B603">603</xref></sup> and allows for personalized medical treatment (including secondary prevention). Moreover, CMR can prevent the unnecessary prescription of medications and their side effects, such as bleeding in the case of antiplatelet agents.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B602">602</xref></sup></p>
          <p>Approximately 23% of MINOCA cases are associated with nonobstructive coronary atherosclerosis. These cases are commonly caused by plaque erosion or ulceration, which leads to acute thrombosis and vessel recanalization, resulting from prolonged vasospasm.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref></sup> CMR can confirm the diagnosis of MI with the use of LGE and allows its differentiation from other lesions, such as myocarditis, by evaluating the presence of edema using either conventional T2-weighted imaging or parametric mapping (T1 and T2 maps).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B604">604</xref></sup></p>
          <p>Another relevant cause of myocardial injury that is commonly confused with MINOCA is myocarditis, which corresponds to approximately 29% of cases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref></sup> Viral infection is the most common cause of myocarditis, having gained greater repercussion after the Covid-19 pandemic, and is associated with myocardial changes in approximately 50% of recovered patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B608">608</xref></sup> The use of CMR in the evaluation of myocarditis will be addressed in a dedicated section of this Guideline.</p>
          <p>Approximately 16% of MINOCA cases will present as Takotsubo syndrome.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref></sup> CMR is an excellent diagnostic tool in this setting, as it allows the identification of dyskinetic areas in any segment of the LV, although transient apical dyskinesia is the most frequent manifestation of Takotsubo syndrome. Furthermore, it can identify areas of myocardial edema, being regarded as the method of choice in recently published consensuses.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B609">609</xref></sup> The inflammatory phase, in which myocardial edema can be detected, usually disappears within 3 months.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B610">610</xref></sup> Control CMR may be requested in these cases to assess for reversal of dyskinesia, as well as disappearance of myocardial edema, thus confirming the Takotsubo diagnosis. LGE is not commonly seen in this syndrome. However, in the acute phase of inflammation, small patches of LGE may be seen in dyskinetic areas due to an increase in interstitial space.</p>
          <p>HCM, nonischemic DCM, and amyloidosis are less common and may even be the cause of MINOCA in 3%, 2%, and less than 5% of cases, respectively.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B604">604</xref></sup> They will be addressed in specific sections of this Guideline.</p>
          <p>Thus, due to its excellent performance in accurately diagnosing infarcted areas related to MINOCA, CMR is highly recommended in the diagnostic investigation of TP-NOCA/MINOCA, with a Class I recommendation and Level of Evidence B<sup><xref ref-type="bibr" rid="B609">609</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B610">610</xref></sup> (<xref ref-type="table" rid="t118">Table 29</xref>).</p>
          <table-wrap id="t118">
            <label>Table 29</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the evaluation of positive-troponin with nonobstructive coronary arteries</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
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              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Differential diagnosis of troponin elevation in nonobstructive coronary artery disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B611">611</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B613">613</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.6. Stress Cardiomyopathy (Takotsubo)</title>
          <p>Takotsubo cardiomyopathy (also known as stress cardiomyopathy or broken heart syndrome) was first described by Japanese authors in 1990.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B614">614</xref></sup> It most commonly affects women over 55 years of age and is characterized by chest pain and ECG changes mimicking AMI, in association with characteristic dysfunction of the mid and apical segments of the LV.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B615">615</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B616">616</xref></sup> Classically, it does not cause significant coronary obstruction and is preceded by major physical or emotional stress.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B617">617</xref></sup> More recently, cardiac alterations similar to Takotsubo cardiomyopathy have been described in patients with Covid-19.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B618">618</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref></sup></p>
          <p>The current diagnostic criteria (InterTAK Diagnostic Criteria) include reversible LV dysfunction presenting as apical ballooning; history of emotional or physical stress; ECG abnormalities; and moderately elevated cardiac markers (disproportionately to ventricular dysfunction).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref></sup> The presence of CAD does not rule out Takotsubo syndrome, as both conditions may coexist, and the presence of myocarditis or irreversible myocardial injury (infarction) should be excluded.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B609">609</xref></sup></p>
          <p>CMR is useful in the evaluation of suspected Takotsubo syndrome because of its ability to assess global and segmental function and characterize myocardial tissue.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup> The CMR protocol should include techniques such as cine MRI, dark-blood T2-weighted imaging, and LGE. When available, parametric mapping techniques (native T1 map, ECV, and T2 mapping) may be useful in the identification of myocardial changes in normal segments by visual assessment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B622">622</xref></sup></p>
          <p>The presence of characteristic segmental dysfunction associated with reversible myocardial damage (edema) is highly suggestive of Takotsubo cardiomyopathy. LGE does not typically occur in the classic form of Takotsubo syndrome, but LGE with a lower signal intensity has been described in hyperacute settings.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup></p>
          <p>CMR is also useful in the evaluation of other differential diagnoses that should be ruled out to confirm Takotsubo syndrome, such as MI and myocarditis, as well as in the identification of complications such as intracardiac thrombi.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref></sup></p>
          <p>In summary, CMR is useful in the initial evaluation of suspected Takotsubo syndrome, as it can contribute to the detection of diagnostic features and differentiation from other conditions with similar clinical characteristics.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B623">623</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t119">Table 30</xref> presents the recommendations for the use of CMR in Takotsubo cardiomyopathy.</p>
          <table-wrap id="t119">
            <label>Table 30</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of stress cardiomyopathy (Takotsubo syndrome)</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of suspected Takotsubo cardiomyopathy (including assessment of global and segmental ventricular function).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B609">609</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B624">624</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Investigation of apical thrombus in patients with Takotsubo cardiomyopathy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B625">625</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of suspected Takotsubo cardiomyopathy after an inconclusive echocardiogram or with poor acoustic window.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.7. Myocarditis/Inflammatory Cardiomyopathy</title>
          <p>Myocarditis is an inflammatory disease of the heart that may occur due to infections, exposure to toxic substances, or immune system activation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B627">627</xref></sup> Viral infection is the most common cause, and clinical presentation ranges from asymptomatic to sudden death. Common symptoms include precordial pain, dyspnea, fatigue, palpitations, and syncope.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B628">628</xref></sup> ECG changes are seen in 85% of cases, including ST-segment elevation, QRS widening, and arrhythmias associated with elevated biomarkers of myocardial necrosis (high-sensitivity troponin).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B627">627</xref></sup></p>
          <p>Myocarditis is diagnosed based on a combination of clinical presentation, physical examination, laboratory tests, and imaging studies. CMR is useful because it is sensitive to tissue changes that occur during myocardial inflammation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref></sup> The diagnosis of myocarditis by CMR relies on the Lake Louise Criteria, revised in 2018 to incorporate parametric mapping techniques and ECV measurement, thereby increasing diagnostic accuracy. Acute myocardial inflammation may be detected if at least 1 criterion from each category is present,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref></sup> including myocardial edema by T2-weighted imaging or T2 mapping and myocardial injury by LGE, increased native T1, or increased ECV.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B629">629</xref></sup> T2 relaxation times are most elevated during the acute phase of myocarditis and gradually normalize over the following months, and this feature may be useful for both diagnosis and monitoring recovery.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B630">630</xref></sup> T1 relaxation times may be prolonged due to intracellular or extracellular edema, hyperemia, and the presence of areas of fibrosis, while ECV may be expanded due to extracellular edema.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B630">630</xref></sup> Having both criteria positive increases diagnostic specificity, while having only one may still support a diagnosis of acute myocardial inflammation in an appropriate clinical setting.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref></sup> In the absence of LGE and positive clinical features, changes in native T1 mapping and ECV may be indicative of myocardial injury. In these cases, increased native T1 values in non-LGE areas showed a greater sensitivity with T1 mapping without increasing false positives.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B628">628</xref></sup></p>
          <p>In addition to diagnostic utility, CMR also provides prognostic insight. Biventricular dysfunction resulting from significant myocardial involvement is a major predictor of death. The presence of LGE also predicts mortality and is correlated with the risk of sudden death and the development of LV dilatation and reduced EF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B628">628</xref></sup> An EF &#8804; 40% in association with LGE increases the risk of MACE by 10% per year.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B628">628</xref></sup></p>
          <p>Covid-19 has been frequently associated with myocardial injury. At follow-up, the most common finding is diastolic dysfunction (55%), but only 2.8% have reduced LVEF. In patients with acute Covid-19, the most common CMR findings include abnormal T2 and native T1 times, pericardial abnormalities (myopericarditis), and a nonischemic pattern of LGE. Recovered patients who had moderate-to-severe COVID-19 often have abnormal CMR findings, the most common being pericardial and myocardial LGE (especially subepicardial and mid-wall) and lower LV and RV EFs compared with controls. Native T1 and T2 maps were also higher in these patients. Asymptomatic patients or those with mild symptoms did not have significant changes compared with controls.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B631">631</xref></sup></p>
          <p>CMR in suspected myocarditis has a Class I indication for the diagnostic and prognostic investigation of acute and chronic myocarditis and/or suspected prior myocarditis (<xref ref-type="table" rid="t120">Table 31</xref>). The recent incorporation of parametric T1 and T2 mapping and ECV data increases diagnostic sensitivity.</p>
          <table-wrap id="t120">
            <label>Table 31</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of myocarditis/inflammatory cardiomyopathy</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of ventricular function, geometry, and morphology when acute, subacute, or chronic myocarditis is suspected.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B371">371</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B439">439</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B479">479</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Diagnostic and prognostic evaluation of acute, chronic, and/or suspected prior myocarditis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B371">371</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B439">439</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B479">479</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Follow-up at 4 and 12 weeks after an acute event to differentiate between complicated or uncomplicated progression.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B371">371</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of fulminant myocarditis with hemodynamic instability.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B371">371</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B437">437</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">III</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.8. Athlete's Heart</title>
          <p>Athlete's heart syndrome is typically observed in elite athletes and, depending on the type of training, may lead to increased heart volumes and diameters, increased ventricular mass, or a combination of both.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B632">632</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B635">635</xref></sup> These findings are typically assessed by echocardiography, but CMR can be useful in cases where echocardiography is inconclusive.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B636">636</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B640">640</xref></sup></p>
          <p>Differentiating between athlete's heart and other cardiomyopathies that share similar features is crucial to avoid significant consequences related to misdiagnosis. Sudden death in athletes may occur in seemingly healthy individuals with no previous known cardiovascular abnormalities.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B636">636</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B641">641</xref></sup></p>
          <p>Early forms of HCM, DCM, and left ventricular non-compaction/excessive trabeculation of the left ventricle should be included in the differential diagnosis of athlete's heart.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B642">642</xref></sup> In addition, associated conditions such as arrhythmogenic cardiomyopathy, myocarditis, and even CAD may increase the risk of adverse outcomes if undiagnosed.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B638">638</xref></sup></p>
          <p>CMR is the gold standard for the quantification of ventricular volumes and function. Normal reference values have already been established for the general population,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B581">581</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B643">643</xref></sup> and a recent systematic review<sup><xref ref-type="bibr" rid="B634">634</xref></sup> provided reference values for male athletes. End-diastolic volume and ventricular mass varied between endurance-trained and resistance-trained male athletes and according to the type of sport.</p>
          <p>Differentiating between athlete's heart and early-stage cardiomyopathy is not always straightforward, and the accurate measurements provided by CMR may assist in this process. LGE imaging for assessing fibrosis can help support the diagnosis. For example, myocardial fibrosis is not expected in patients with athlete's heart but is a common finding in patients with HCM (although myocardial fibrosis has been described in some marathon runners and triathletes).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B644">644</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B645">645</xref></sup> Data on the geometric pattern of hypertrophy, LVOT obstruction, and left atrial remodeling also provide further diagnostic insight. If present, they suggest the diagnosis of HCM. In some cases, interruption of training with monitoring of parameters such as mass, volume, and EF may be the only way to resolve the differential diagnosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B646">646</xref></sup> Most cardiovascular changes seem to regress after 9 to 12 weeks of detraining, but LV dilation may persist in 20% of cases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B647">647</xref></sup></p>
          <p>Parametric mapping can assist in the differentiation between athlete's heart and other cardiomyopathies. T1 mapping and ECV fraction are typically lower in athlete's heart than in other cardiomyopathies,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B648">648</xref></sup> but more studies are needed to better evaluate the role of these techniques in the differential diagnosis.</p>
          <p>CMR allows for a more accurate measurement of heart parameters than other methods, making it highly suitable for the evaluation of athlete's heart<sup><xref ref-type="bibr" rid="B648">648</xref></sup> and to differentiate it from other cardiomyopathies. <xref ref-type="table" rid="t121">Table 32</xref> presents the recommendations for the use of CMR to assess changes in cardiac morphology in athletes.</p>
          <table-wrap id="t121">
            <label>Table 32</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of athlete's heart</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of <break/> evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Differential diagnosis of changes in cardiac morphology (dilation, ventricular hypertrophy, prominent trabeculations) in athletes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B646">646</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B649">649</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B651">651</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.9. Hypertrophic Cardiomyopathy</title>
          <p>HCM is a hereditary disease characterized by progressive LVH in the absence of associated hemodynamic stress or systemic diseases related to myocardial deposition (eg, CA). Potential complications include sudden death, LVOT obstruction, HF, and thromboembolic stroke, making it the leading cause of sudden death in young athletes. Nevertheless, the use of conventional treatment as well as an ICD in high-risk patients can reduce mortality to less than 1% per year.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B656">656</xref></sup></p>
          <p>The diagnosis of HCM through echocardiography or CRM is based on the presence of a maximal LV wall thickness of &#8805; 15 mm in the absence of any other causes of LVH.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B657">657</xref></sup> In family members of a patient with HCM or in conjunction with a positive genetic test, a LV wall thickness of 13-14 mm can be diagnostic.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B658">658</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B660">660</xref></sup></p>
          <p>The basal anterior septum in continuity with the anterior free wall is the most common location for LVH. However, the pattern and location of LVH can vary widely even without an increase in total myocardial mass. Other morphologic abnormalities may also occur in HCM, such as apical hypertrophy, myocardial crypts, anomalous papillary muscle insertion, mitral valve leaflet elongation, and RV hypertrophy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B653">653</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B661">661</xref></sup></p>
          <p>CMR is crucial in the diagnostic evaluation of patients with HCM, particularly those in whom echocardiography presented some limitation (eg, poor acoustic window) or when there is doubt about the indication of an ICD due to the risk stratification of arrhythmic events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref></sup></p>
          <p>The pattern of myocardial fibrosis also varies in patients with HCM, but typically presents as multifocal fibrosis (sometimes mimicking the pattern of myocardial fibrosis due to MI). Syncope, nonsustained ventricular tachycardia, a family history of sudden death, a drop in blood pressure during exercise, and LV wall thinning are independent risk factors for sudden death in HCM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B653">653</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B661">661</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B662">662</xref></sup></p>
          <p>The identification of risk markers such as apical aneurysms, decreased systolic function, and the quantification of myocardial fibrosis by LGE also makes CMR increasingly important in the evaluation of HCM. The quantification of myocardial fibrosis in particular makes CMR essential in many patients with HCM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B663">663</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B664">664</xref></sup></p>
          <p>The identification of the following risk factors by CMR indicates a worse prognosis in patients with HCM: 1) LVEF &lt; 50%; 2) LV wall thickness &gt; 30 mm; 3) apical aneurysm; and 4) LGE, representing fibrosis, comprising &gt; 15% of LV mass (either quantified by software or estimated by visual inspection).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B664">664</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B666">666</xref></sup></p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t122">Table 33</xref> presents the main anatomic features associated with HCM on CMR.</p>
          <table-wrap id="t122">
            <label>Table 33</label>
            <caption>
              <title>Anatomic features associated with hypertrophic cardiomyopathy on cardiac magnetic resonance imaging</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Feature</th>
                  <th align="center" valign="middle">Observations</th>
                  <th align="center" valign="middle">Marker of worse prognosis</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Ventricular volume</td>
                  <td align="center" valign="middle">Typically reduced</td>
                  <td align="left" valign="middle"/>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">LV outflow tract obstruction</td>
                  <td align="center" valign="middle">Typically observed by cine CMR at rest</td>
                  <td align="left" valign="middle"/>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">LV thickness</td>
                  <td align="center" valign="middle">&gt; 15 mm (or &gt; 13-14 mm in patients with other diagnostic factors)</td>
                  <td align="center" valign="middle">&gt; 30 mm</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Location of increased LV thickness</td>
                  <td align="center" valign="middle">Typically located at the basal anterior septum, but may vary</td>
                  <td align="center" valign="middle">May lead to LV outflow tract obstruction</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Ejection fraction</td>
                  <td align="center" valign="middle">Often &gt; 80%</td>
                  <td align="center" valign="middle">&lt; 50%</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Left atrial volume</td>
                  <td align="center" valign="middle">Often increased</td>
                  <td align="center" valign="middle">Higher chance of atrial fibrillation</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Apical aneurysm</td>
                  <td align="center" valign="middle">Associated or not with myocardial fibrosis</td>
                  <td align="center" valign="middle">Sign of poor prognosis</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">LGE</td>
                  <td align="center" valign="middle">Varied LGE pattern</td>
                  <td align="center" valign="middle">Myocardial fibrosis &gt; 15%</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
            <table-wrap-foot>
              <fn id="TFN40">
                <p>LGE: late gadolinium enhancement; LV: left ventricular.</p>
              </fn>
            </table-wrap-foot>
          </table-wrap>
          <p>CMR is an important tool in suspected HCM and has become essential in sudden death stratification, especially for tissue characterization and estimation of the degree of myocardial fibrosis. <xref ref-type="table" rid="t123">Table 34</xref> presents the recommendations for the use of CMR in suspected HCM.</p>
          <table-wrap id="t123">
            <label>Table 34</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of suspected hypertrophic cardiomyopathy (HCM)</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of suspected HCM in patients with inconclusive echocardiography, or with normal echocardiography but conflicting clinical/electrocardiographic findings.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B640">640</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B667">667</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B670">670</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Differential diagnosis of left ventricular hypertrophy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B667">667</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B669">669</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B672">672</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Investigation of myocardial fibrosis for risk stratification in carriers of HCM mutations.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B669">669</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B673">673</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Patients with left ventricular outflow tract obstruction in whom echocardiography was inconclusive.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B669">669</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B670">670</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B674">674</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B676">676</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.10. Endomyocardial Fibrosis</title>
          <p>The pathogenesis and etiology of EMF are largely unknown, but are commonly attributed to parasitic infections (eg, helminths) and genetic susceptibility, leading to eosinophilia and elevated immunoglobulin E. Tropical EMF is considered endemic in developing countries, including Brazil,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B677">677</xref></sup> while Loeffler's endocarditis, the late form of hypereosinophilic syndrome, usually occurs in temperate zones. EMF is characterized by ventricular apical obliteration with or without thrombus and/or calcification, in association with diastolic dysfunction, atrial enlargement, and possibly valve regurgitation. It may affect one or both ventricles, but the rates of ventricular involvement reported in the literature vary according to the method used.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B678">678</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B679">679</xref></sup></p>
          <p>Due to its ability for tissue characterization, CMR is fundamental in the diagnosis of EMF. Cine CMR images can confirm morphofunctional findings that may have already been seen on echocardiography. It is extremely important to rule out differential diagnoses, especially apical HCM and conditions that may occasionally affect the apex, such as aneurysms with thrombus (secondary to HCM, Chagas disease, or infarction) and tumors.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B680">680</xref></sup></p>
          <p>However, diagnostic confirmation and differentiation from other conditions are primarily made via tissue characterization by LGE. Classically, LGE in EMF is subendocardial, involving the LV and/or RV apex and potentially extending to the inflow tract, while the outflow tracts are usually spared.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B679">679</xref></sup> A Brazilian group identified another typical finding termed "double V",<sup><xref ref-type="bibr" rid="B681">681</xref></sup> characterized by a hyper and hypointense double-layered image corresponding to fibrosis plus thrombus/calcification. These findings showed excellent diagnostic and prognostic value<sup><xref ref-type="bibr" rid="B679">679</xref></sup> (<xref ref-type="table" rid="t124">Table 35</xref>). <xref ref-type="table" rid="t125">Table 36</xref> presents the recommendations for the use of CMR in suspected EMF.</p>
          <table-wrap id="t124">
            <label>Table 35</label>
            <caption>
              <title>Morphological and tissue features of endomyocardial fibrosis on cardiac magnetic resonance imaging</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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              <tbody style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle"><bold>Morphofunctional findings (in one or both ventricles)</bold><break/> - Apical obliteration<break/> - Reduction in ventricular volumes (&lt; 57 mL/m&#178; &#177; 15 for LV and &lt; 56 mL/m&#178; &#177; 30 for RV), although there may be a compensatory increase in the diameter of the basal portion.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B678">678</xref></sup><break/> - Normal or slightly reduced ejection fraction.<break/> - Atrial enlargement.<break/> - Valve regurgitation (mitral and/or tricuspid), with or without papillary muscle anomalies, such as fusion or adhesion to the ventricular walls.</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Tissue alterations<break/> - Subendocardial late gadolinium enhancement not related to the coronary territory, mostly affecting the ventricular apex.<break/> - Double V (with thrombus and/or apical calcification) or single V sign (fibrosis).</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Prognostic value<break/> - Fibrous tissue volume &gt; 19 mL/m&#178;.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B679">679</xref></sup></td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
          <table-wrap id="t125">
            <label>Table 36</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of suspected endomyocardial fibrosis</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of suspected endomyocardial fibrosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B679">679</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Differential diagnosis of apical hypertrophy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B667">667</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B670">670</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B671">671</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.11. Cardiac Amyloidosis</title>
          <p>CA is an infiltrative disease caused by amyloid fibril deposition in the myocardium. The most common variants leading to CA are amyloid light chain (AL) and amyloid transthyretin (ATTR, hereditary, or wild type) amyloidosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B682">682</xref></sup> Cardiac involvement may occur in different stages of the disease, has prognostic implications, and requires different treatments depending on its severity. This is why it is extremely important to differentiate between the 2 forms. Current guidelines recommend that diagnosis be made using noninvasive imaging tests and that cardiac biopsy be reserved for exceptional cases. CMR has great clinical applicability in the diagnosis of CA, together with <sup>99m</sup>technetium pyrophosphate (<sup>99m</sup>Tc-PYP) scintigraphy.</p>
          <p>To assist in the differential diagnosis of CA etiology, which includes both restrictive cardiomyopathy and other causes of myocardial hypertrophy,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B683">683</xref></sup> CMR protocols currently include several techniques.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B684">684</xref></sup> Morphological and functional assessment shows concentric or even asymmetric hypertrophy of the LV and RV, which is more pronounced in ATTR amyloidosis. Involvement of the interatrial septum is common, and CMR can help differentiate between hypertrophy and lipomatous degeneration. LGE in CA has a typical pattern of diffuse subendocardial enhancement, but more advanced cases may display a transmural pattern affecting the entire myocardium.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B685">685</xref></sup> LGE not only provides diagnostic information but also has prognostic value, with the chance of event-free survival being inversely proportional to the degree of deposition.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B686">686</xref></sup></p>
          <p>More recently, the measurement of native T1 map and ECV has been used to assist in the diagnosis of CA, especially in patients who cannot receive contrast.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B687">687</xref></sup> Patients with CA have markedly increased native T1 values, and ECV has proven to be an additional prognostic marker even in patients with similar degrees of LGE.</p>
          <p>The main indications for CMR in CA include patients with myocardial hypertrophy detected by echocardiography whose etiology is uncertain.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B688">688</xref></sup> In patients already diagnosed with amyloidosis where myocardial involvement is to be determined, CMR can be performed even before the phenotypic development of hypertrophy. Finally, CMR can also be useful in clinical practice to establish a prognosis and assist in choosing the most appropriate therapies. Especially in cases where <sup>99m</sup>Tc-PYP scintigraphy shows weak or no myocardial uptake and hematological tests are positive, CMR is essential for the diagnosis of suspected AL amyloidosis.</p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t126">Table 37</xref> presents the recommendations for the use of CMR in the diagnostic evaluation of patients with suspected CA.</p>
          <table-wrap id="t126">
            <label>Table 37</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of cardiac amyloidosis</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Differential diagnosis of ventricular hypertrophy in patients with suspected cardiac amyloidosis according to clinical, laboratory, and/or previous imaging findings.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B667">667</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B671">671</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B689">689</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B690">690</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Diagnosis of cardiac amyloidosis in patients with conflicting test results.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B691">691</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B693">693</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Prognostic follow-up and therapeutic management of patients with confirmed cardiac amyloidosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B690">690</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B691">691</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B694">694</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B696">696</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Diagnostic confirmation of light chain amyloidosis in patients with compatible hematological abnormalities and clinical suspicion.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B690">690</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B691">691</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B697">697</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.12. Cardiac Hemosiderosis</title>
          <p>The diagnosis of myocardial and hepatic iron overload has direct clinical applicability in diseases characterized by repeated transfusions and/or increased intestinal iron absorption due to pathological mechanisms. The main conditions include thalassemias, myelodysplastic syndromes, and hereditary hemochromatosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B698">698</xref></sup> MRI is the only noninvasive technique available for quantification of tissue iron in these conditions. Serum ferritin is an indirect marker with poor correlation with myocardial iron overload, and invasive biopsy is restricted to the diagnosis of liver iron overload.</p>
          <p>MRI assessment of iron overload does not require the use of contrast agents. The most well-known and validated technique is parametric T2* mapping, which was validated in multicenter studies and shown to correlate well with endomyocardial biopsy (EMB).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B699">699</xref></sup> T2* is measured in milliseconds and can be used to estimate iron concentrations in both the liver and heart using commercial post-processing software or freely available online tools.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B700">700</xref></sup> Iron is quantified at least in the liver and heart because these organs present different absorption rates and mechanisms, often resulting in a disparity in iron accumulation between them.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B701">701</xref></sup></p>
          <p>In addition to being directly correlated with quantitative cardiac iron overload, cardiac T2* also provides prognostic information and can be used to monitor iron chelation therapy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B702">702</xref></sup> National and international clinical guidelines recommend starting T2* MRI screening at 7 or 10 years of age and repeating it annually; however, this interval may vary from 6 to 24 months depending on the patient's clinical condition and baseline transfusion and iron overload status.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup> Myocardial T2* values &gt; 20 ms (&lt; 1.16 mg/g of myocardial iron concentration) are associated with a better prognosis and are considered low risk for HF. Values &lt; 10 ms (&gt; 2.7 mg/g) portend a worse prognosis and are associated with increased risk of HF and arrhythmias (parameters referring to 1.5T MRI scanners).</p>
          <p>Recent studies suggest that quantification of tissue iron may also be performed using T1 mapping, which may be more sensitive to detecting mild iron overload.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B448">448</xref></sup> However, due to the lower availability and standardization of T1 mapping, it is not routinely used and should be reserved for situations where T2* is unavailable. <xref ref-type="table" rid="t127">Table 38</xref> presents the main recommendations for the use of CMR in the imaging of myocardial iron overload.</p>
          <table-wrap id="t127">
            <label>Table 38</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the diagnosis and management of myocardial iron overload</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
                <col/>
                <col/>
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              </colgroup>
              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of siderotic cardiomyopathy, especially secondary to thalassemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B426">426</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B473">473</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B699">699</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Diagnostic evaluation of hepatic or myocardial iron overload using quantitative T2* mapping.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B426">426</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B427">427</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B473">473</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B703">703</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Longitudinal monitoring of iron overload management using quantitative T2* mapping.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B474">474</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B703">703</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B704">704</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Diagnosis and longitudinal monitoring of iron overload using T1 mapping.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B705">705</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.13. Other Storage Diseases</title>
          <sec>
            <title>3.13.1. Anderson-Fabry Disease</title>
            <p>Anderson-Fabry disease is an X-linked lysosomal disorder characterized by a deficiency in alpha-galactosidase A, leading to the progressive accumulation of complex glycosphingolipids, predominantly globotriaosylceramide (Gb3), in muscle cells, endothelial cells, and smooth muscle cells.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B706">706</xref></sup> This accumulation in the myocardium, valves, and cardiac conduction system results in increased ventricular wall thickness, thickening of the valve leaflets, and arrhythmias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B707">707</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B708">708</xref></sup> The diagnosis of Anderson-Fabry disease is challenging because its morphological and clinical features can mimic other hypertrophic conditions, such as HCM and amyloidosis.</p>
            <p>CMR may play an important role in evaluating patients with LVH of unknown origin. T1 mapping is particularly useful in this setting, as low native T1 values may indicate glycosphingolipid deposition even before the onset of parietal hypertrophy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B709">709</xref></sup></p>
            <p>The pattern of LGE is typically mid-mural, predominantly in the basal inferolateral segment of the LV, sparing the subendocardial region.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B710">710</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B711">711</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.13.2. Glycogen Storage Disease</title>
            <p>Glycogen storage diseases are hereditary metabolic disorders affecting the synthesis or degradation of glycogen within muscles, liver, and heart tissue.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B712">712</xref></sup></p>
            <p><bold>Danon disease</bold> is an X-linked dominant genetic disorder caused by a deficiency of the LAMP2 protein. In male patients, it manifests with the clinical triad of cardiomyopathy, skeletal myopathy, and intellectual disability, while in female patients it only manifests as cardiomyopathy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B712">712</xref></sup> The cardiomyopathy phenotype is generally hypertrophic, but a dilated phenotype has also been described. Myopathy is usually mild, with proximal muscle weakness, and nerve conduction studies reveal sensorimotor polyneuropathy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B713">713</xref></sup></p>
            <p>CMR shows massive hypertrophy (up to 4 cm), usually concentric. Some cases may exhibit asymmetric hypertrophy or a dilated pattern.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B713">713</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B714">714</xref></sup> LGE is extensive and typically subendocardial and midmural, with nearly transmural involvement. Septal preservation is seen in 88% of patients, while lateral wall and apical LGE are present in nearly all cases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B10">10</xref></sup> Native T1 and ECV values are elevated and correlate with areas of LGE.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B713">713</xref></sup></p>
            <p><bold>PRKAG2 syndrome</bold> is a rare autosomal dominant hereditary disorder similar to Danon disease, but with normal liver function, normal serum creatine kinase levels, and no systemic disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B714">714</xref></sup> PRKAG2 syndrome presents with ventricular hypertrophy and tachyarrhythmias, which may lead to sudden cardiac death, conduction disorders, severe myocardial hypertrophy, skeletal myopathy, and arrhythmias, often associated with Wolff-Parkinson-White syndrome.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B714">714</xref></sup></p>
            <p>Cardiac hypertrophy primarily affects the LV and is progressive, accompanied by both systolic and diastolic dysfunction. High-voltage QRS complexes with ventricular repolarization abnormalities are observed even in the absence of LVH on echocardiography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B715">715</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B716">716</xref></sup></p>
            <p><xref ref-type="table" rid="t128">Table 39</xref> presents the recommendations for the use of CMR in myocardial storage diseases.</p>
            <table-wrap id="t128">
              <label>Table 39</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the evaluation of myocardial storage diseases</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
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                <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of cardiac involvement in specific storage diseases (eg, Danon, Fabry disease, etc.).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B717">717</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.14. Chagas Heart Disease</title>
          <p>Chagas heart disease (CHD) is the most common and severe expression of Chagas disease, a neglected tropical disease caused by the protozoan parasite <italic>Trypanosoma cruzi</italic>. The pathogenesis of CHD involves a complex interaction between the host and the parasite and is considered multifactorial. Moderate-to-severe inflammation is typically seen in biopsies, as well as microvascular changes, such as spasms, microthrombus formation, platelet activation, endothelial dysfunction, and decreased blood flow ("steal" phenomenon), which contribute to myocardial damage.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B718">718</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B719">719</xref></sup></p>
          <p>CMR has become a key tool in the risk stratification and prognosis of patients with CHD. CMR features of CHD are described in <xref ref-type="table" rid="t129">Table 40</xref>. In 2005, Rochitte et al. evaluated 51 patients at different stages of CHD and observed myocardial fibrosis in 68.6% of them, including some in the indeterminate phase. LGE was mostly observed on apical and inferolateral segments of the LV, with a primarily midwall and subepicardial pattern, and showed good correlation with established prognostic factors such as LVEF and NYHA class.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B720">720</xref></sup> Subsequent studies have also described the presence of fibrosis in patients in the indeterminate phase,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B721">721</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B724">724</xref></sup> as well as its pattern of involvement and impact on segmental function, notably on the inferolateral and apical segments of the LV.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B722">722</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B723">723</xref></sup> RV systolic dysfunction is more commonly associated with LV systolic dysfunction, although isolated and early RV dysfunction can also be identified.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B720">720</xref></sup> Some studies have found a significant prevalence of subendocardial LGE, which supports the hypothesis that myocardial involvement may be due to both ischemic (thromboembolic/microvascular) and nonischemic lesions (inflammatory).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B721">721</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B722">722</xref></sup></p>
          <table-wrap id="t129">
            <label>Table 40</label>
            <caption>
              <title>Cardiac magnetic resonance imaging features of Chagas heart disease</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="100%">
                <col/>
              </colgroup>
              <tbody style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Heterogeneous myocardial fibrosis (inflammatory/microvascular/ischemic)</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Myocardial fibrosis on the inferolateral and apical walls</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Global and/or segmental systolic dysfunction</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Apical aneurysm ("finger in glove" sign)</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Right ventricular dysfunction</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Chronic myocardial inflammation</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Intracardiac thrombi</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
          <p>T1 mapping and ECV have been shown to be useful in the evaluation of CHD. ECV showed an AUC similar to that of LGE in predicting nonsustained ventricular tachycardia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B725">725</xref></sup> In another study, the degree of fibrosis was the main predictor of ventricular tachycardia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B726">726</xref></sup></p>
          <p>In chronic CHD, myocardial inflammation was evaluated by T2-weighted spin-echo sequences, presence of edema,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B723">723</xref></sup> and early gadolinium enhancement. Confirmation of active inflammation in chronic CHD may have important therapeutic implications, such as more effective patient selection for cause-specific treatment and the potential use of immunomodulatory therapy.</p>
          <p>CHD is an independent risk factor for stroke regardless of ventricular function and the presence of cardiac arrhythmias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B727">727</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B728">728</xref></sup> Systolic dysfunction, segmental defects, apical aneurysms, fibrosis, and myocardial edema are associated with increased risk of intracardiac thrombus and are commonly described in patients with chronic CHD. In a recent study on cryptogenic stroke, CMR identified abnormalities with embolic potential in more than a quarter of patients, leading to changes in anticoagulant therapy management, with nearly half of these patients having chronic CHD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B729">729</xref></sup></p>
          <p>The prognostic evaluation of CMR in chronic CHD was initially described in relation to the presence and extent of myocardial fibrosis with established risk factors (NYHA class, LVEF) and later with the Rassi score.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B721">721</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B724">724</xref></sup> Recent studies have shown that the presence and extent of myocardial fibrosis are strongly associated with MACE.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B730">730</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B731">731</xref></sup></p>
          <p>A suggested diagnostic flowchart for patients with CHD is illustrated in <xref ref-type="fig" rid="f14">Figure 7</xref>.</p>
          <fig id="f14">
            <label>Figure 7</label>
            <caption>
              <title>Suggested diagnostic flowchart for patients with Chagas heart disease. *The dashed arrow represents a conditional recommendation. ECG: electrocardiography; ECHO: echocardiography; LV: left ventricular; MRI: magnetic resonance imaging; RV: right ventricular.</title>
            </caption>
            <graphic xlink:href="1678-4170-abc-121-09-e20240608-40608-gf07-en.tif"/></fig>
          <p><xref ref-type="table" rid="t130">Table 41</xref> presents the main recommendations for the use of CMR in the diagnosis and prognostic stratification of patients with CHD.</p>
          <table-wrap id="t130">
            <label>Table 41</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the evaluation of Chagas heart disease (CHD)</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
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              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Assessment of biventricular systolic function (global and segmental) in patients with CHD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B732">732</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B733">733</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Investigation of intracardiac thrombi in patients with CHD and cryptogenic stroke.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B734">734</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B735">735</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Investigation of fibrosis and/or myocardial edema in patients in the indeterminate phase.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B720">720</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B730">730</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B736">736</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of myocardial fibrosis for risk stratification of patients with CHD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B724">724</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B730">730</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B731">731</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.15. Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy</title>
          <p>Arrhythmogenic RV dysplasia/cardiomyopathy (ARVD/C) is a disease that primarily affects the RV and is associated with ventricular arrhythmias, which sometimes may be fatal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B737">737</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B738">738</xref></sup> ARVD/C is not solely confined to the RV; evidence indicates that the LV may also be affected and, in some cases, may even be the predominant site of involvement.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B739">739</xref></sup></p>
          <p>ARVD/C may account for up to 10% of sudden death cases in young patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B740">740</xref></sup> The most common symptoms are palpitations and syncope and typically manifest between the second and fifth decades of life.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B737">737</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B738">738</xref></sup> Desmosomes, which are multiprotein complexes that mediate cell-cell contact and signaling processes, are potentially involved in the etiology of ARVD/C.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B737">737</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B741">741</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B742">742</xref></sup> With accurate diagnosis and appropriate treatment, including the consideration of an ICD, the mortality rate becomes relatively low.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B737">737</xref></sup></p>
          <p>Characteristic morphofunctional changes in ARVD/C include increased RV volume with focal dilations (also called aneurysms) along the anterior wall of the infundibulum, the subvalvular inferior wall, or the lateral apical region, collectively referred to as the "triangle of dysplasia."<sup><xref ref-type="bibr" rid="B737">737</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B742">742</xref></sup> There appears to be a gradual loss of myocytes in these regions, replaced by adipocytes and fibroblasts, together with variable lymphocytic infiltration.</p>
          <p>These changes are supported by CMR findings, which include akinetic segments in the RV, increased RV volume, and RV outflow tract (RVOT) enlargement. Initially, fat infiltration in the RV free wall was considered a pathognomonic sign.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B743">743</xref></sup> However, fat infiltration has low interobserver agreement (kappa = 0.74) and is no longer considered a diagnostic criterion for the disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B744">744</xref></sup> Sensitivity of fat infiltration, RV enlargement, and regional RV dysfunction for diagnosing ARVD/C was 84%, 68%, and 78%, and specificity was 79%, 96%, and 94%, respectively.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B744">744</xref></sup></p>
          <p>In the early, or "concealed," phase of the disease, minimal fibrosis with negative LGE on CMR may be present, and these patients may experience sustained ventricular arrhythmias with a potential risk of sudden death.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B745">745</xref></sup> The demonstration of fibrofatty changes in both ventricles via LGE imaging is promising.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B746">746</xref></sup></p>
          <p>In 1994, an International Task Force proposed criteria for the diagnosis of ARVD/C.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B747">747</xref></sup> However, due to limited knowledge about ARVD/C at the time, positive cases were considered mainly those that were symptomatic or those in which sudden death occurred&#8212;the most severe presentation of the disease. A new revision of the diagnostic criteria was published in 2010, based on new genetic insights from comprehensive studies of affected family members.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B748">748</xref></sup> According to this revision, CMR can provide valuable information about RV contractility and volume, which can constitute either a <bold>major criterion</bold> for diagnosing ARVD/C (regional akinesia, dyskinesia, or dyssynchronous contraction of the RV associated with an indexed RV end-diastolic volume &#8805; 110 mL/m&#178; in men or &#8805; 100 mL/m&#178; in women, or an RVEF &#8804; 40%) or a <bold>minor criterium</bold> (regional akinesia, dyskinesia, or dyssynchronous contraction of the RV associated with an indexed RV end-diastolic volume between 100 and 110 mL/m&#178; in men or between 90 and 100 mL/m&#178; in women, or an RVEF between 40 and 45%).</p>
          <p>Recently, an expert consensus known as the Padua Criteria expanded the definition of ARVD/C to include a broader spectrum of "arrhythmogenic cardiomyopathy," including left-dominant and biventricular phenotypes. In this new approach, CMR has emerged as the imaging modality of choice due to its detailed morphofunctional analysis capabilities and biventricular tissue characterization. Like the Task Force criteria, the Padua Criteria also need to be validated in clinical studies with large patient cohorts and do not necessarily replace the previous criteria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B749">749</xref></sup></p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t131">Table 42</xref> presents the main recommendations for the use of CMR in ARVD/C.</p>
          <table-wrap id="t131">
            <label>Table 42</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the evaluation of suspected arrhythmogenic cardiomyopathy (ARVD/C) and risk stratification</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of patients with suspected ARVD/C.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B746">746</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B747">747</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B750">750</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B751">751</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Risk stratification in patients with ventricular arrhythmia and/or electrocardiographic abnormalities with suspected ARVD/C.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B752">752</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B754">754</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of left ventricular involvement in patients with suspected or confirmed ARVD/C.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B750">750</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B755">755</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B757">757</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Assessment of right ventricular function and volume.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B746">746</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B747">747</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B750">750</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.16. Sarcoidosis</title>
          <p>Sarcoidosis is a complex, multisystem granulomatous disease of unknown etiology and heterogeneous presentation. It is characterized by the formation of noncaseating granulomas in virtually any organ, although the lungs and mediastinal lymph nodes are the primary targets. Clinically manifest cardiac involvement has been reported in 5% to 10% of patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B758">758</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B759">759</xref></sup> However, myocardial granulomas have been described in 25% to 58% of autopsy studies,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B760">760</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B763">763</xref></sup> with cardiopulmonary involvement accounting for most of the morbidity and mortality associated with this disease.</p>
          <p>The diagnosis of CS is challenging because it presents nonspecific cardiac manifestations that depend on location, extent, and stage of the inflammatory process, with greater involvement resulting in more symptoms. The most common cardiac manifestations are arrhythmias, including atrioventricular blocks, supraventricular arrhythmias, and ventricular tachyarrhythmias, which can occasionally lead to sudden death. HF may be the first manifestation if myocardial involvement is extensive, accounting for up to 25% CS-related mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B764">764</xref></sup></p>
          <p>EMB is considered the gold standard for the diagnosis of CS, but the reported accuracy of unguided myocardial biopsy is low (25%). Guided biopsy procedures increase the success rate to almost 50%, including in symptomatic patients, and are recommended by consensus guideline.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B764">764</xref></sup> In the absence of confirmatory tissue diagnosis, clinical guidelines recommend combining proof of extracardiac disease with evidence of cardiac involvement (particularly through imaging biomarkers), although they lack supportive scientific data (<xref ref-type="table" rid="t132">Table 43</xref>). Consequently, patients may either present with established extracardiac disease, with or without cardiac involvement, or no systemic involvement.</p>
          <table-wrap id="t132">
            <label>Table 43</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of sarcoidosis with suspected cardiac involvement</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of suspected cardiac involvement in patients with extracardiac sarcoidosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B768">768</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B770">770</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of myocardial fibrosis in patients with sarcoidosis with suspected cardiac involvement (ventricular arrhythmias, atrioventricular blocks, etc.).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B768">768</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B769">769</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B771">771</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B772">772</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
          <p>CMR findings depend on the stage of disease. The acute inflammatory phase is characterized by myocardial wall thickening with contractility abnormalities, increased T2 signal (edema), and LGE, while the chronic phase demonstrates focal areas of myocardial thinning and LGE, typically in the basal septum. LGE may be linear subepicardial, transmural, or nodular, with a heterogeneous distribution and a typically nonvascular pattern. LGE involving the RV septum and septal insertion points is also a classic sign of CS.</p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t132">Table 43</xref> shows the main recommendations for CMR in suspected sarcoidosis.</p>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.17. Left Ventricular Non-compaction/Excessive Trabeculation of the Left Ventricle</title>
          <p>LV noncompaction cardiomyopathy (LVNC) results from failure of the embryonic myocardial compaction process, leading to changes in the ventricular wall anatomy consisting of excessive trabeculations and deep recesses. Clinical presentation includes symptoms of HF, arrhythmias, and thromboembolic events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B773">773</xref></sup> The diagnosis of LVNC is challenging and controversial, partly because myocardial trabeculation is present in a significant portion of the healthy population and in other cardiomyopathies and physiological conditions, such as pregnancy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B774">774</xref></sup></p>
          <p>CMR has emerged as a promising tool in the diagnosis of LVNC. The first widely recognized diagnostic criterion was published by Pettersen,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B775">775</xref></sup> which assigned a value of 2.3 for the ratio of noncompacted to compacted myocardium (NC/C) in diastole. Later publications introduced criteria such as trabeculated LV mass &gt; 20% and NC/C &gt; 2.0 in systole,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B776">776</xref></sup> with the latter showing a better correlation with the occurrence of future cardiovascular events. Some studies also demonstrated the presence of LGE in patients with LVNC, although with a heterogeneous pattern.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B777">777</xref></sup> LGE, combined with depressed EF, provides excellent prognostic correlation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B778">778</xref></sup></p>
          <p>Recently, an expert panel recommended replacing the term "left ventricular noncompaction" with "excessive trabeculation" of the LV. This recommendation stems from a lack of evidence supporting the embryonic mechanism of myocardial "compaction". In this context, excessive trabeculation should be interpreted as a phenotypic manifestation of certain physiological conditions (eg, pregnancy, physiological adaptations to exercise), as well as congenital or acquired heart diseases, and is not necessarily linked to adverse prognostic outcomes in adults.</p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t133">Table 44</xref> presents the recommendations for the use of CMR in suspected LVNC/excessive trabeculation of the left ventricle.</p>
          <table-wrap id="t133">
            <label>Table 44</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of suspected left ventricular non-compaction/excessive trabeculation of the left ventricle</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of suspected left ventricular non-compaction/excessive trabeculation of the left ventricle.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B773">773</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B779">779</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B781">781</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.18. Muscular Dystrophy</title>
          <p>Muscular dystrophy (MD) comprises a group of genetic diseases that affect muscle function. They are caused by mutations in genes encoding several proteins essential for muscle contraction, leading to muscle weakness and progressive loss of function, and may also affect the cardiac muscle and conduction system.</p>
          <p>MDs commonly associated with cardiac involvement include dystrophinopathies (Duchenne [DMD], Becker [BMD], and carriers of dystrophin gene mutations), Limb-Girdle, Emery-Dreifuss, and myotonic dystrophy. DMD is the most common muscular dystrophy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B782">782</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B785">785</xref></sup></p>
          <p>Cardiac involvement in dystrophinopathies is frequent and insidious,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B786">786</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B787">787</xref></sup> affecting approximately 80% of patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B788">788</xref></sup> As overall survival has increased due to improved ventilatory support (noninvasive mechanical ventilation), spinal stabilization surgery, and corticosteroid treatment, cardiac involvement (HF and arrhythmia) is currently one of the main causes of mortality in DMD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B789">789</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B790">790</xref></sup> TTE is the most frequently used test to diagnose cardiac involvement in DMD. However, it is significantly limited by poor acoustic windows due to scoliosis and obesity in these patients and has limited capacity to diagnose subclinical cardiac involvement.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B791">791</xref></sup> The assessment of cardiac involvement in MD is primarily based on cine CMR images, and particularly on the identification of myocardial LGE, which typically has a subepicardial pattern and mostly affects the anterolateral and inferolateral segments of the LV.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B792">792</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B798">798</xref></sup></p>
          <p>Early and subclinical diagnosis of cardiac involvement related to MDs (DMD and BMD) is crucial for providing adequate cardioprotection with the aim of reducing the adverse effects of cardiac remodeling and alleviate HF symptoms, thus reducing mortality rates.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B799">799</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B801">801</xref></sup></p>
          <p>DMD and BMD consensuses and updates recommend that cardiac evaluation be performed from the moment these mutations are identified.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B791">791</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B802">802</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B804">804</xref></sup> The National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) published an update on cardiac involvement in DMD in which CMR is considered the noninvasive method of choice for early diagnosis of cardiac involvement, except in young patients who cannot cooperate with the maneuvers required for the examination. In patients aged up to 6-7 years, echocardiography should be performed instead of CMR, as it does not require sedation. After this age, CMR should be performed every 2 years and annually after age 10.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B803">803</xref></sup> Female carriers of DMD and BMD mutations should be evaluated if they show any symptoms of cardiac involvement. At around 40 years of age, women tend to show a decrease in EF and evidence of myocardial fibrosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B805">805</xref></sup></p>
          <p>In 2017, the AHA<sup><xref ref-type="bibr" rid="B806">806</xref></sup> published guidelines for the management of cardiac involvement in neuromuscular diseases. However, there is no consensus on the use of CMR in the diagnosis of Limb-Girdle, Emery-Dreifuss, and myotonic dystrophies. Its use should be individualized based on systemic disease progression and the manifestation of CVD.</p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t134">Table 45</xref> presents the recommendations for the use of CMR in the management of cardiac involvement in MDs.</p>
          <table-wrap id="t134">
            <label>Table 45</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in carriers of Duchenne or Becker muscular dystrophy</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
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              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Annual evaluation in symptomatic patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B806">806</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of ventricular function in patients with poor acoustic windows or for investigation of myocardial fibrosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B797">797</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B801">801</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B806">806</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of myocardial fibrosis in asymptomatic patients with left ventricular dysfunction or dilation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B797">797</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B801">801</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of asymptomatic patients every 2 years until age 10 and then annually (recommended time interval remains controversial).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B806">806</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of myocardial fibrosis for risk stratification and indication of angiotensin-converting enzyme inhibitors in patients with Duchenne/Becker muscular dystrophy with preserved left ventricular function.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B801">801</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.19. Peripartum Cardiomyopathy</title>
          <p>Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is a rare form of HF that occurs in the third trimester of pregnancy or up to 5 months postpartum. It is characterized by LV dilation and systolic dysfunction (LVEF &lt; 45%) and significant morbidity and mortality. PPCM is a diagnosis of exclusion in women without known prior heart disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B720">720</xref></sup> Its incidence ranges from 1:300 to 1:4000 live births, depending on the country and demographics.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B807">807</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B808">808</xref></sup></p>
          <p>CMR is considered safe during pregnancy; however, the use of paramagnetic contrast (gadolinium) and its effects on the fetus are not well established. Therefore, administering contrast during pregnancy is not recommended, especially in the first trimester. Conversely, there is no restriction on the use of contrast during breastfeeding.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B809">809</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B810">810</xref></sup> CMR is the method of choice for evaluating ventricular volumes and function, which are independent predictors of events in PPCM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B811">811</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B812">812</xref></sup> It may also be useful for excluding other etiologies, such as myocarditis, infiltrative diseases, and left ventricular non-compaction/excessive trabeculation of the left ventricle.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B813">813</xref></sup> The pattern of LGE in PPCM is typically midmural, with a prevalence ranging from 5% to 70% (likely due to different intervals between symptom onset and CMR).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B814">814</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B816">816</xref></sup></p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t135">Table 46</xref> presents the recommendations for the use of CMR in the diagnosis and management of PPCM.</p>
          <table-wrap id="t135">
            <label>Table 46</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of peripartum cardiomyopathy</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
                <col/>
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              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of ventricular dysfunction without an established diagnosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B817">817</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B819">819</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Prognostic evaluation (right ventricular involvement and assessment of late gadolinium enhancement postpartum).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B812">812</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B814">814</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B817">817</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B820">820</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.20. Cardiomyopathy Related to Systemic Diseases</title>
          <p>Several systemic diseases affect the cardiovascular system, with varied clinical presentations and challenging clinical settings. Cardiovascular manifestations in systemic diseases are often subtle. Notable among these are autoimmune disorders such as rheumatoid arthritis and spondyloarthropathies, systemic lupus erythematosus, scleroderma, systemic vasculitides such as granulomatosis with polyangiitis, mixed connective tissue disease, and other inflammatory myopathies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B821">821</xref></sup> The mechanisms leading to myocardial damage are not well understood, but are known to involve factors such as intracellular and extracellular interactions, genetic mutations, autoimmune reactions, and inflammatory modulators.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B822">822</xref></sup> Clinical presentation is widely diverse, and lesions may involve the myocardium, valves, pericardium, conduction system, and vessels. Additionally, there is an increased risk of atherosclerosis in rheumatic diseases, not solely attributed to traditional cardiovascular risk factors but also likely related to dysfunctional immune responses and chronic inflammation, accounting for increased morbidity and mortality in more advanced cases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B822">822</xref></sup></p>
          <p>The role of CMR in systemic diseases involves assessing the specific presentation of each case, but the use of LGE to detect irreversible myocardial damage has also been demonstrated.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B823">823</xref></sup> Direct myocardial injury with inflammatory infiltrate has been demonstrated in polyangiitis,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B824">824</xref></sup> and ischemia in the absence of obstructive CAD has been demonstrated in systemic lupus erythematosus<sup><xref ref-type="bibr" rid="B825">825</xref></sup> and T1 mapping analysis, including in the study of the pericardium.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B826">826</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B827">827</xref></sup> A recent consensus<sup><xref ref-type="bibr" rid="B826">826</xref></sup> discussed the potential of CMR in the evaluation of patients with systemic diseases, such as in the early identification of myocardial lesions, definition of their nature (ischemic or inflammatory), and detection of arrhythmogenic substrates.</p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t136">Table 47</xref> presents the recommendations for the use of CMR in the diagnosis of cardiomyopathy associated with systemic diseases.</p>
          <table-wrap id="t136">
            <label>Table 47</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the diagnosis of cardiomyopathy associated with systemic diseases</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Investigation of myocardial fibrosis in patients with ventricular dysfunction and autoimmune disease (rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, scleroderma).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B826">826</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B828">828</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B830">830</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Investigation of suspected myocarditis/pericarditis secondary to autoimmune inflammatory activity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B830">830</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B834">834</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.21. Cardiac Alterations Associated with Heart Transplantation</title>
          <p>Cardiac allograft vasculopathy is the leading cause of late morbidity and mortality after heart transplantation, occurring in up to 50% of transplant recipients after 10 years. Although the gold standard for diagnosis is invasive coronary angiography, CMR has shown promising results.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B835">835</xref></sup></p>
          <p>Monitoring cellular and humoral rejection, especially in the first year after heart transplantation, and actively investigating late complications such as cardiac allograft vasculopathy is crucial in the follow-up of transplant patients. The primary diagnostic method and gold standard is EMB. However, it is an invasive method and therefore not free from complications. In addition, inflammatory infiltration of the heart may not be uniform, making the identification of graft rejection by EMB more challenging.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B835">835</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B836">836</xref></sup> Therefore, noninvasive diagnostic tests continue to evolve in attempts to detect graft rejection at an increasingly earlier stage.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B822">822</xref></sup></p>
          <p>CMR can identify ventricular dysfunction and allows for better assessment of the RV, whose dysfunction may occur in the postoperative period of heart transplantation. Although ventricular dysfunction is present in cases of graft rejection, it is usually detected only in more advanced stages, probably when some degree of myocardial damage already exists.</p>
          <p>Acute cellular rejection can be detected using tissue characterization by CMR, which can show inflammation/edema and myocardial necrosis/fibrosis. Myocardial edema can be assessed by T2-weighted imaging or directly by quantitative T2 mapping. Taylor et al. showed that a combined CMR criteria for acute rejection including myocardial edema assessed by T2-weighted images (relative signal &gt; 2) or early enhancement (after gadolinium administration) had a sensitivity of 100% and a specificity of 73% compared with EMB and could identify significant (grade &#8805; 2R) rejection.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B837">837</xref></sup> Retrospective studies using T2 mapping described a high negative predictive value (97%) for detecting acute rejection &#8805; 2R with T2 values &#8805; 56 ms and a relative risk greater than 2 for rejection with T2 &gt; 60 ms. The association of T2 &gt; 59 ms with the RV end-diastolic volume index showed a negative predictive value of 98% for significant rejection &#8805; 2R.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B821">821</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B823">823</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B833">833</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B838">838</xref></sup> In a prospective study with a pediatric population, Ide et al. demonstrated that native T1 time and ECV correlate with histologically determined collagen volume, with accelerated myocardial fibrotic remodeling in children.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B824">824</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B825">825</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B839">839</xref></sup></p>
          <p>In recent years, there has been a shift from qualitative to quantitative CMR evaluation, using the detailed data described above in combination. This can be observed in recent studies<sup><xref ref-type="bibr" rid="B825">825</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B827">827</xref></sup> showing the combined use of T2 and ECV as a potential biomarker for detecting acute cellular rejection.</p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t137">Table 48</xref> presents the main recommendations for the use of CMR in the evaluation of cardiac alterations associated with heart transplantation.</p>
          <table-wrap id="t137">
            <label>Table 48</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the evaluation of cardiac alterations associated with heart transplantation</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
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                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Worsening of ventricular function without evidence of cardiac allograft vasculopathy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B840">840</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Worsening of ventricular function and negative/inconclusive endomyocardial biopsy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B840">840</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.22. Pericardial Disease</title>
          <p>Pericardial diseases are relatively common in clinical practice and may present either as an isolated process or in association with various systemic disorders.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref></sup> Traditionally, echocardiography has been the method of choice in patients with suspected pericardial disease and, most of the times, it is the only imaging modality needed.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B842">842</xref></sup> However, CT and CMR are increasingly used as part of a multimodality imaging approach.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
          <sec>
            <title>3.22.1. The Role of CMR</title>
            <p>CMR is primarily indicated in cases where echocardiography is limited by poor acoustic windows or is inconclusive, allowing for a more accurate evaluation of the pericardium.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup> It is also indicated for the follow-up of patients with more complex pericardial disease and contraindications to echocardiography, as CMR does not involve ionizing radiation or the use of iodinated contrast agents.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup></p>
            <p>CMR employs specific sequences for morphological imaging of pericardial structures and tissue characterization, along with functional imaging to measure ventricular function and intracardiac flows, allowing the assessment of the hemodynamic effects of pericardial diseases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B843">843</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.22.2. Pericardial Effusion</title>
            <p>Pericardial effusion refers to the accumulation of more than 50 mL of fluid in the pericardial sac, resulting from disorders affecting the pericardium directly or as a response to systemic disease. This fluid may include transudate, exudate, pus (pyopericardium), blood (hemopericardium), or lymphatic fluid (chylopericardium).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B844">844</xref></sup></p>
            <p>The role of imaging is to confirm the presence of pericardial effusion, estimate its amount, describe its distribution, and determine any hemodynamic effect on the heart.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B844">844</xref></sup> CMR provides a more accurate definition of the distribution and amount of pericardial fluid than echocardiography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup> Targeted imaging sequences help to characterize the contents of the pericardial sac&#8212;fat, fluid with varying protein content&#8212;and determine the best treatment approach.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> Transudative effusions typically have low signal on T1-weighted and high signal on T2-weighted CMR images. Exudative effusions appear heterogeneous with intermediate signal (tending toward high) on T1-weighted and T2-weighted CMR images. Hemorrhagic effusions will have the same signal intensity of that of blood products.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.22.3. Acute Pericarditis</title>
            <p>CMR should be considered when echocardiographic findings are inconclusive, there is nonresponse to treatment, and the clinical presentation is atypical. CMR is well indicated especially in suspected constrictive pericarditis&#8212;allowing for the evaluation of hemodynamic compromise&#8212;and post-myocardial infarction free-wall rupture when there are still doubts regarding the presence of hemopericardium.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.22.4. Pericardial Tamponade</title>
            <p>CMR is not indicated for cardiac tamponade, a condition associated with hemodynamic instability, whose diagnosis is primarily clinical and easily evaluated by echocardiography. However, in cases where the presence of cardiac tamponade is still uncertain, CMR is a useful complementary test to exclude localized or loculated tamponade. The CMR criteria for a functionally important effusion are similar to that of echocardiography: diastolic collapse of the RV free wall, right atrium (RA) collapse, LV and RV morphology abnormalities, and abnormal ventricular septal motion to the left during early inspiration (ventricular interdependence), although this is more common in constrictive pericarditis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.22.5. Constrictive Pericarditis</title>
            <p>Constrictive pericarditis (CP) is a condition caused by a thick noncompliant inflamed, fibrotic, and/or calcified pericardium, which inhibits cardiac filling by preventing full transmission of respiratory intrathoracic pressure changes to cardiac cavities.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup></p>
            <p>In patients with suspected CP, imaging studies aim to obtain diagnostic information such as pericardial thickness, ventricular interdependence, associated abnormalities (valvular, myocardial, or CAD), and evidence of differential diagnoses such as restrictive cardiomyopathy, RV dysfunction, or severe tricuspid regurgitation. Although echocardiography is the initial imaging method of choice for CP in most patients, CMR can be helpful in the establishment of a definitive diagnosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
            <p>CMR can detect hemodynamic signs of constriction, similar to those observed in echocardiography, especially with real-time cine imaging.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B845">845</xref></sup> Pericardial thickness on CMR (&gt; 4 mm) in the appropriate clinical context often supports the diagnosis of CP, although the absence of pericardial thickening does not necessarily exclude it. <sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup></p>
            <p>Tagged cine CMR imaging can be used to detect pericardial adhesions with reduced mobility of the myocardium.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup> CMR is also valuable for assessing the extent of pericardial inflammation by detecting pericardial edema and/or LGE, although this finding is not universal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.22.6. Pericardial Tumors</title>
            <p>Pericardial tumors are very rare and divided into primary (benign or malignant) and secondary (metastatic).</p>
            <p>Primary benign neoplasms of the pericardium are slow-growing tumors with well-defined borders, often detected incidentally,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> whose hemodynamic effects may cause significant cardiovascular complications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref></sup> The most common benign pericardial tumor is lipoma, but teratoma, fibroma, hemangioma, lymphangioma, paraganglioma, and granular cell myoblastoma are commonly found as well.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
            <p>Primary malignant pericardial neoplasms are also rare and include mesothelioma (the most common), sarcoma (the second most common), lymphoma, liposarcoma, malignant teratoma, and hemangioendothelioma.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> Most primary malignant tumors are not resectable at diagnosis. Chemotherapy and radiotherapy offer limited benefits.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
            <p>Metastatic pericardial tumors are more common than primary pericardial neoplasms and tend to occur late in the disease process. Most pericardial tumors are secondary to local invasion from lung and mediastinal tumors or metastases from lung and breast cancers, lymphomas, and melanoma.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref></sup></p>
            <p>CMR provides better assessment of pericardial mass size, involvement of adjacent structures, and potential hemodynamic complications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup> Although CMR is useful for differentiating between benign and malignant pericardial tumors,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref></sup> biopsy and histopathological analysis are necessary to achieve a definitive diagnosis for most pericardial tumors.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p>
            <p>Well-defined or encapsulated pericardial lesions without pericardial irregularity or effusions are more likely to be benign.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup> Pericardial tethering and/or direct invasion of adjacent structures are generally indications of malignancy, and dynamic tagging may help identify such physical connections. Pericardial metastases may manifest on CMR as irregular or nodular pericardial thickening, nodules, or masses,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> which in turn tend to present as multiple enhancing and coalescing pericardial masses usually with a large associated exudative effusion.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref></sup></p>
            <p>Most neoplasms exhibit low signal intensity on T1-weighted and high signal intensity on T2-weighted CMR images. In first-pass perfusion, primary and secondary pericardial tumors&#8212;predominantly malignant&#8212;show some degree of gadolinium enhancement. Because of their increased vascularity, pericardial neoplasms usually enhance heterogeneously after contrast administration. Hyperintense signal is observed mainly in highly vascularized malignant tumors.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.22.7. Pericardial Cysts and Diverticula</title>
            <p>Pericardial cysts are typically located adjacent to the heart, particularly in the right cardiophrenic angle.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B844">844</xref></sup> Pericardial diverticula are differentiated from pericardial cysts by the presence of communication with the pericardial space.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref></sup></p>
            <p>Pericardial cysts almost always exhibit low and homogeneous intensity on T1-weighted and high and homogeneous intensity on T2-weighted images. They do not enhance with gadolinium-based contrast administration. Very rarely, pericardial cysts may contain highly proteinaceous fluid, leading to high signal intensity on T1-weighted images.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.22.8. Pericardial Abscess</title>
            <p>Pericardial abscess is a walled off collection of pus within the pericardial space, appearing as a localized biconvex collection within the pericardial space compressing the adjacent cardiac chambers. The core may be better demonstrated on CMR, appearing isointense to hyperintense on both T1- and T2-weighted images.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.22.9. Hematomas</title>
            <p>CMR is particularly useful in the diagnosis of pericardial hematomas, which have a characteristic signal intensity on T1-weighted and T2-weighted images. Acute hematomas exhibit homogeneous high signal intensity, while subacute (1-4 weeks old) hematomas typically demonstrate heterogeneous signal intensity, with areas of high signal intensity on both T1-weighted and T2-weighted images. Particularly on T1-weighted images, chronic organized hematomas may show a dark peripheral rim and low-signal-intensity internal foci that may represent fibrosis, calcification, or hemosiderin deposition. Hematomas do not enhance after contrast administration.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B845">845</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.22.10. Congenital Absence of Pericardium</title>
            <p>Congenital absence of pericardium (CAP) is a rare condition caused by abnormal embryological development, which can manifest in isolation or be associated with other congenital disorders such as bicuspid aortic valve, patent ductus arteriosus (PDA), mitral valve stenosis, atrial septal defect (ASD), and tetralogy of Fallot.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B845">845</xref></sup></p>
            <p>On CMR, the pericardium can be identified because it is differentiated from the adjacent myocardium by the presence of epicardial and pericardial fat layers, which demonstrate different signal intensities than the epicardium. However, in patients with minimal epicardial and pericardial fat (younger, lean, athletic), differentiation becomes difficult because the area typically with less epicardial fat lies almost immediately on the most common site of pericardial defects (the lateral, posterior, and inferior LV walls), requiring caution to avoid false positives.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup> There are important indirect morphological and functional signs consistent with pericardial defects, including interposition of lung tissue between the aorta and pulmonary artery, leftward cardiac displacement, and excessive levorotation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref></sup></p>
            <p><xref ref-type="table" rid="t138">Table 49</xref> shows the main recommendations for the use of CMR in the evaluation of the pericardium.</p>
            <table-wrap id="t138">
              <label>Table 49</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of the pericardium</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
                  <col/>
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                </colgroup>
                <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of hemodynamic consequences of large pericardial effusion when echocardiography is inconclusive.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B845">845</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of acute pericarditis (&lt; 3 months).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B845">845</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of chronic pericarditis (&gt; 3 months).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B845">845</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of constrictive pericarditis in patients without suspected associated pericardial calcification.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B845">845</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of constrictive pericarditis in patients with suspected associated pericardial calcification.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Investigation of congenital pericardial anomalies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.23. Cardiac Masses and Thrombus</title>
          <p>Cardiac masses are rare and include a variety of diagnoses, such as benign tumors, malignant tumors (primary and secondary), and tumor-like conditions such as thrombi, pericardial cysts, and vegetations.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B846">846</xref></sup> TTE is the initial diagnostic method of choice because it is widely available, portable, and has low cost.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B847">847</xref></sup> However, its ability to evaluate right heart chambers, mediastinal structures, and extracardiac structures is limited.</p>
          <p>CMR is one of the main methods for evaluating these structures, as it provides data related to location, size, borders, tissue characterization, vascularization, involvement of adjacent structures, and cardiac function.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B848">848</xref></sup> Different acquisition techniques allow the characterization of important histological components (eg, presence of fat, hemorrhagic, necrotic, melanotic, calcified, myxoid, and fluid content), as well as tissue vascularization. This information, combined with the location of the tumor (<xref ref-type="table" rid="t139">Table 50</xref>), may help differentiate between non-neoplastic lesions (thrombi, cysts, and vegetations) and benign or malignant tumors.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B849">849</xref></sup> Regardless of its cellular characteristics, any cardiac tumor, even if histologically benign, may have substantial hemodynamic or arrhythmic consequences depending on its size and location.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B850">850</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B851">851</xref></sup></p>
          <table-wrap id="t139">
            <label>Table 50</label>
            <caption>
              <title>Magnetic resonance imaging features of different cardiac tumors</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="16%">
                <col/>
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              </colgroup>
              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">CARDIAC MASS</th>
                  <th align="center" valign="middle">LOCATION</th>
                  <th align="center" valign="middle">CINE MRI</th>
                  <th align="center" valign="middle">T1-WEIGHTED IMAGING</th>
                  <th align="center" valign="middle">T2-WEIGHTED IMAGING</th>
                  <th align="center" valign="middle">LGE</th>
                </tr>
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" colspan="6" style="border-bottom: thin solid; border-top: thin solid; border-color: #000000" valign="middle">NON-NEOPLASTIC LESIONS</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">THROMBUS</td>
                  <td align="center" valign="middle">Left atrium (atrial fibrillation) <break/> Left ventricle (aneurysm) <break/> Right atrium (central venous catheter)</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hypo or isointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Acute: hyperintense<break/> Chronic: hypointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hypointense or<break/> hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">No uptake</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">CYST</td>
                  <td align="center" valign="middle">Pericardial (right cardiophrenic angle)</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hypointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">No uptake</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <td align="left" colspan="6" style="border-top: thin solid; border-color: #000000" valign="middle">
                    <bold>BENIGN TUMORS</bold>
                  </td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">MYXOMA</td>
                  <td align="center" valign="middle">Fossa ovalis (left atrium 80%, right atrium 20%)</td>
                  <td align="center" valign="middle">Mobile lesion</td>
                  <td align="center" valign="middle">Isointense, heterogeneous</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Heterogeneous enhancement</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">PAPILLARY FIBROELASTOMA</td>
                  <td align="center" valign="middle">Cardiac valve (typically the left)</td>
                  <td align="center" valign="middle">Mobile, hyperintense, peritumoral turbulent flow</td>
                  <td align="center" valign="middle">Isointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Isointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hyperenhancement</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">LIPOMA</td>
                  <td align="center" valign="middle">Epicardial (70%), ventricles, interatrial septum</td>
                  <td align="center" valign="middle">Dark border, hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">No uptake</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">FIBROMA</td>
                  <td align="center" valign="middle">Interventricular septum, left ventricular wall, right ventricle</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hypo or isointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Iso/hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hypointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hyperenhancement<break/> Homogeneous</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">RHABDOMYOMA</td>
                  <td align="center" valign="middle">Ventricle and interventricular septum</td>
                  <td align="center" valign="middle">Intramural mass, slightly hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Iso/hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Iso/hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">No uptake or minimal uptake</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">HEMANGIOMA</td>
                  <td align="center" valign="middle">Ventricle and interventricular septum</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Isointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Prolonged heterogeneous enhancement</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <td align="left" colspan="6" valign="middle">
                    <bold>MALIGNANT TUMORS</bold>
                  </td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">MESOTHELIOMA</td>
                  <td align="center" valign="middle">Pericardial (asbestos exposure or pleural disorders)</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hypointense nodule</td>
                  <td align="center" valign="middle">Isointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Heterogeneous and intense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Heterogeneous enhancement</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">ANGIOSARCOMA</td>
                  <td align="center" valign="middle">Right atrium</td>
                  <td align="center" valign="middle">Isointense and heterogeneous</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hyperintense<break/> Heterogeneous</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hyperintense<break/> Heterogeneous</td>
                  <td align="center" valign="middle">Heterogeneous enhancement</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">RHABDOMYOSARCOMA</td>
                  <td align="center" valign="middle">Any chamber</td>
                  <td align="center" valign="middle">Isointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Isointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Isointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Heterogeneous enhancement</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">LEIOMYOSARCOMA</td>
                  <td align="center" valign="middle">Left atrium - posterior wall</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hypo or isointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Isointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Nonspecific</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">SYNOVIAL SARCOMA</td>
                  <td align="center" valign="middle">Pericardium<break/> Right atrium</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hypo or isointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Isointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Slightly hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Heterogeneous enhancement</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">LYMPHOMA</td>
                  <td align="center" valign="middle">Right atrium</td>
                  <td align="center" valign="middle">Isointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hypo/isointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Slightly hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">No uptake or minimal uptake</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">METASTASIS</td>
                  <td align="center" valign="middle">Depends on site of involvement<break/> Pericardium</td>
                  <td align="center" valign="middle">Depends on site of involvement</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hypointense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Hyperintense</td>
                  <td align="center" valign="middle">Heterogeneous enhancement</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
          <p>The most common cardiac masses are non-neoplastic (eg, thrombi, vegetations, perivalvular abscesses, pericardial cysts, mitral annulus calcification), which are potentially mimicking cardiac tumors. Intracardiac thrombi are the most common cardiac masses, usually located in the LA due to AF or valvular heart disease, but may also be found in the LV with reduced EF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B852">852</xref></sup> MRI with first-pass perfusion allows clear differentiation of thrombus from surrounding myocardium because thrombus is avascular. Although the use of GBCAs increases the accuracy of CMR in identifying thrombi, they are characterized by the absence of contrast material uptake (including both early and late enhancement). Rarely, thrombi may enhance peripherally due to fibrous content.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B570">570</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B853">853</xref></sup></p>
          <p>Primary cardiac tumors are rare (incidence rate &lt; 0.3%), and more than 75% are benign.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B854">854</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B855">855</xref></sup> Myxoma is the most frequent benign cardiac tumor in adults, accounting for approximately 50% of cases. It most commonly affects women, usually between the third and sixth decades of life. It is typically located in the LA as solitary, mobile nodules attached to the fossa ovalis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B856">856</xref></sup> Myxomas tend to present as isointense or heterogeneous on T1-weighted images and hyperintense or heterogeneous on T2-weighted images because of their high extracellular water content. About half of cardiac myxomas show heterogeneous enhancement.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B850">850</xref></sup></p>
          <p>Lipomas are the second most common type of cardiac tumor (approximately 16%) and are mostly discovered incidentally because they are often asymptomatic. Lipomas tend to be well-circumscribed, homogeneous, and encapsulated and are typically located in the LV and RA. Because they are composed of adipose tissue, they appear hyperintense on T1-weighted images.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B857">857</xref></sup></p>
          <p>Papillary fibroelastomas account for approximately 75% of all valvular neoplasms and 10% of primary cardiac tumors. They are usually solitary and small (less than 2 cm) and affect both sexes equally. They tend to occur more frequently in people aged 60 to 80 years, with embolic events being the main symptoms. They can arise from any endocardial surface, but are most commonly found on the atrial surface of the mitral valve and the aortic surface of the mitral valve leaflets.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B858">858</xref></sup> They appear hypointense on cine images and isointense on T1- and T2-weighted images.</p>
          <p>Rhabdomyoma is the most common cardiac tumor in children, accounting for approximately 90% of primary benign cardiac tumors in this age group, with 75% occurring in children under 1 year of age. Most lesions tend to regress spontaneously and are characterized by intermediate-to-high signal intensity on T1-weighted images and intermediate signal intensity on T2-weighted images, with absence of LGE after contrast administration. Other primary cardiac tumors include fibromas, intrapericardial paragangliomas, hemangiomas, and teratomas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B859">859</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B860">860</xref></sup></p>
          <p>Among primary malignant tumors, sarcomas are the most common. Among secondary tumors, the most common extracardiac neoplasms are lung, lymphoma, breast, and esophageal cancer. Cardiac metastasis is 20&#8211;40 times more common than primary cardiac tumors and may result from direct spread from adjacent structures (bronchogenic carcinoma, lymphoma), hematogenous seeding (lung and breast cancer, melanoma, lymphoma, and leukemia), lymphatic spread (most common route in lymphomas and rarer in carcinomas), or venous extension (hepatocellular, renal, endometrial, and thyroid carcinomas).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B861">861</xref></sup></p>
          <p>Angiosarcoma is the most common histological subtype in adulthood among primary malignant cardiac tumors. It is a highly aggressive sarcoma that often originates in the RA and has a high likelihood of metastasis at the time of presentation. On T1-weighted images, angiosarcomas appear as isointense lesions with multiple nodular areas of high intensity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B357">357</xref></sup> LGE characteristics of the tumor show heterogeneous enhancement and may show a large necrotic core without enhancement,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B862">862</xref></sup> as well as evidence of vascularization on first-pass perfusion imaging.</p>
          <p>Rhabdomyosarcoma is the most common primary malignant cardiac tumor in childhood. It is typically large (&gt; 10 cm in diameter), invasive, and may originate anywhere in the heart, but is more commonly found in the cardiac valves. On CMR, it demonstrates homogeneous and iso-to-hyperintense signal intensity on T1- and T2-weighted images, characteristic central necrosis,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B863">863</xref></sup> and marked LGE.</p>
          <p>Mesothelioma is a rare neoplasm that, in most cases, develops in the pericardium. It commonly affects older men with a history of asbestos exposure and pleural disorders. It usually presents with diffuse growth, multiple poorly defined masses within the pericardial cavity, causing extensive pericardial thickening and a large hemorrhagic pericardial effusion, potentially presenting signs and symptoms of CP or cardiac tamponade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B864">864</xref></sup> CMR shows a pericardial mass surrounded by the visceral and parietal pericardium appearing isointense on T1-weighted and heterogeneous on T2-weighted images.</p>
          <p>Primary cardiac lymphomas are extremely rare, typical of non-Hodgkin lymphoma, and restricted to the heart and pericardium. They typically occur in immunocompromised patients in association with Epstein-Barr virus infection. On CMR, they are hypo/isointense on T1-weighted images and slightly hyperintense on T2-weighted images. They also show heterogeneous gadolinium uptake, with possible central hypointense areas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B849">849</xref></sup></p>
          <p>CMR provides useful information for differentiating between benign and malignant tumors. Tumor size, local invasion, increased vascularization, involvement of more than 1 cardiac chamber, and pericardial effusion are good indicators of malignancy. In addition to assisting in the characterization of histological type, CMR provides better detailing of the tumor and its involvement of extracardiac structures, which is essential for preoperative evaluation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B865">865</xref></sup></p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t139">Table 50</xref> describes MRI features of different cardiac tumors.</p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t140">Table 51</xref> presents the main recommendations for CMR in the evaluation of cardiac masses/thrombi.</p>
          <table-wrap id="t140">
            <label>Table 51</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of cardiac masses/thrombi</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
                <col/>
                <col/>
                <col/>
              </colgroup>
              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Detection and characterization of cardiac and pericardial tumors.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B850">850</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B866">866</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B868">868</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Detection and differential diagnosis of ventricular thrombi.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B866">866</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B867">867</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B869">869</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Detection of atrial and atrial appendage thrombi.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B870">870</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Follow-up of patients with benign cardiac tumors.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B867">867</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation following tumor treatment (recurrence after resection, chemo/radiotherapy).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B871">871</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B873">873</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.24. Valvular Heart Disease</title>
          <p>TTE is the first-line imaging modality for patients with valvular heart disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B874">874</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B875">875</xref></sup> However, CMR offers significant advantages over echocardiography, including (1) free choice of imaging planes, unrestricted by acoustic windows,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B876">876</xref></sup> (2) enhanced quantification of heart valve regurgitation,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B875">875</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B877">877</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B880">880</xref></sup> (3) higher accuracy and reproducibility in the morphological and functional assessment of both ventricles, including quantification of ventricular volume, EF, and mass,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B881">881</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B882">882</xref></sup> and (4) ability to provide myocardial tissue characterization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B883">883</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B884">884</xref></sup> Therefore, a growing number of patients with valvular heart disease benefit from the versatility of CMR as a complementary test to TTE.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B875">875</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B885">885</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B886">886</xref></sup></p>
          <p>First, CMR assessment should include characterization of valvular morphology and structure, assessment of the stenotic and/or regurgitant jet, and, when possible, determination of the mechanism of dysfunction. In aortic valve disease, it is essential to assess for leaflet thickening, calcification, retraction, or fusion, determine the number of leaflets, characterize the stenotic or regurgitant jet (size, direction, eccentric vs central, single vs multiple), and investigate the presence of aortic root or ascending aorta dilation. In patients with mitral regurgitation, it is important to evaluate leaflet thickening, mitral annular calcification involving the subvalvular apparatus, mitral valve leaflet mobility (prolapse, flail, tethering) or perforation, and the location of regurgitation. It is crucial to determine the mechanism and etiology (primary, secondary, of mixed) of mitral regurgitation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B875">875</xref></sup> The same approach should be applied to the evaluation of tricuspid and pulmonary regurgitation.</p>
          <p>The second step involves assessing the severity of the valvular lesion. The main CMR methods for grading such lesions are:</p>
          <list list-type="alpha-lower">
            <list-item>
              <p>Stenotic lesions:</p>
              <list list-type="order">
                <list-item>
                  <p>Aortic stenosis. The 2 main parameters measured by CMR to grade the severity of aortic stenosis are (1) maximum velocity of the aortic stenosis jet (Vmax) measured by phase-contrast; and (2) aortic valve area (AVA) measured by direct planimetry. For both Vmax and AVA, the measurement plane should be perpendicular to the aortic stenosis jet.</p>
                </list-item>
                <list-item>
                  <p>Pulmonary stenosis. The same methods described for aortic stenosis are used for evaluating pulmonary stenosis, ie, quantification of the maximum velocity of the pulmonary stenosis jet (Vmax) and measurement of pulmonary valve area by direct planimetry.</p>
                </list-item>
                <list-item>
                  <p>Mitral and tricuspid stenosis. In general, these valvular lesions can be adequately evaluated by echocardiography. However, in cases where echocardiography is limited, CMR can assess the severity of mitral or tricuspid stenosis using the same principles described above: measurement of Vmax by phase-contrast technique and valve area by direct planimetry.</p>
                </list-item>
              </list>
            </list-item>
            <list-item>
              <p>Regurgitant lesions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B878">878</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B879">879</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B887">887</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B889">889</xref></sup></p>
              <list list-type="order">
                <list-item>
                  <p>Aortic regurgitation. There are 3 main CMR parameters used to grade the severity of aortic regurgitation: (1) regurgitant volume (diastolic forward flow in the aorta) measured by phase-contrast in a plane perpendicular to the ascending aorta between the aortic valve plane and the sinotubular junction plane. Regurgitant fraction is calculated as the regurgitant volume divided by the total aortic forward stroke volume in systole.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B878">878</xref></sup> (2) In the absence of other concomitant regurgitant lesions (trivial or mild lesions can be disregarded), the aortic regurgitant volume may be measured as the difference between LV stroke volume and RV stroke volume measured by cine imaging using Simpson's method. In this case, the regurgitant fraction may be calculated as the regurgitant volume divided by the LV stroke volume. (3) Aortic regurgitant orifice area measured by direct planimetry.</p>
                </list-item>
                <list-item>
                  <p>Mitral regurgitation. There are 3 main CMR parameters used to grade the severity of mitral regurgitation: (1) quantification of regurgitant volume measured as the difference between LV stroke volume by cine MRI using Simpson's method and the aortic forward stroke volume in systole by phase-contrast. Regurgitant fraction is calculated as the regurgitant volume divided by the total LV stroke volume.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B880">880</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B886">886</xref></sup> (2) In the absence of other concomitant regurgitant lesions (trivial or mild lesions can be disregarded), the mitral regurgitant volume can be measured as the difference between the LV and RV stroke volumes obtained by cine MRI imaging using Simpson's method. In this case, the regurgitant fraction may be calculated as the regurgitant volume divided by the LV stroke volume. (3) Mitral regurgitant orifice area measured by direct planimetry.</p>
                </list-item>
                <list-item>
                  <p>Pulmonary regurgitation. The assessment of pulmonary regurgitation by CMR follows the same strategy as that of aortic regurgitation: (1) regurgitant volume/fraction measured as the difference between antegrade stroke volume and retrograde stroke volume measured by phase-contrast in the pulmonary trunk. (2) In the absence of other concomitant regurgitant lesions (trivial or mild lesions can be disregarded), the pulmonary regurgitant volume/fraction may be measured as the difference between the LV and RV stroke volumes obtained by cine MRI imaging using Simpson's method. (3) Pulmonary regurgitant orifice area measured by direct planimetry.</p>
                </list-item>
                <list-item>
                  <p>Tricuspid regurgitation. The assessment of tricuspid regurgitation by CMR follows the same strategy as that of mitral regurgitation: (1) regurgitant volume/fraction measured as the difference between RV stroke volume by cine MRI using Simpson's method and the anterograde volume in the pulmonary artery in systole by phase-contrast. (2) In the absence of other concomitant regurgitant lesions (trivial or mild lesions can be disregarded), the tricuspid regurgitant volume/fraction can be measured as the difference between the LV and RV stroke volumes obtained by cine MRI imaging using Simpson's method. (3) Tricuspid regurgitant orifice area measured by direct planimetry.</p>
                </list-item>
              </list>
            </list-item>
          </list>
          <p>Specific cutoff values for CMR have been suggested to classify valvular lesions as mild, moderate, or severe.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B876">876</xref></sup> However, there is still a dearth of studies validating specific data for CMR, so cutoff values derived from echocardiography are more commonly used.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B874">874</xref></sup></p>
          <p>The third step involves assessing the morphology and function of both ventricles and atria. As previously mentioned, CMR is more accurate and reproducible than echocardiography in this type of evaluation,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B880">880</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B881">881</xref></sup> making it especially useful in the longitudinal follow-up of patients with valvular heart disease. The quantification of ventricular volumes and function allows to assess the associated remodeling of cardiac chambers in response to volume overload. This information is important not only because it provides additional data to help assess the severity of valvular lesions<sup><xref ref-type="bibr" rid="B875">875</xref></sup> but also because it constitutes a parameter to help guide the therapeutic approach, including the optimal timing for surgical or percutaneous intervention.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B874">874</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B885">885</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B889">889</xref></sup></p>
          <p>A unique contribution of CMR in the evaluation of patients with valvular heart disease is its ability to provide myocardial tissue characterization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B883">883</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B884">884</xref></sup> Several studies have shown that assessing the presence, extent, and pattern of myocardial LGE provides important prognostic information<sup><xref ref-type="bibr" rid="B890">890</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B891">891</xref></sup> that can assist in the management of patients with aortic and/or mitral valve disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B892">892</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B897">897</xref></sup> More recently, some studies showed that T1 mapping techniques<sup><xref ref-type="bibr" rid="B883">883</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B898">898</xref></sup> also provide valuable prognostic information and may be used complementary to LGE imaging.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B876">876</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B895">895</xref></sup></p>
          <p>Finally, it is worth noting that CMR may be used in the evaluation of patients with either biological or mechanical prosthetic heart valves.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B876">876</xref></sup> The presence and extent of susceptibility artifacts depend on the amount of ferromagnetic material in the prosthesis. In cases where susceptibility artifacts are absent or minimal, it is possible to evaluate the structure of the prosthesis and the mobility of the leaflets. However, in cases with extensive susceptibility artifacts, such evaluation becomes challenging or impossible. Nonetheless, in most cases, it is possible to quantitatively evaluate stenotic lesions (by measuring the Vmax of the stenotic jet in a plane immediately distal to the artifact region) and regurgitant lesions (using the same techniques described above for the quantitative evaluation of native valves).</p>
          <p><xref ref-type="table" rid="t141">Table 52</xref> presents the recommendations for the use of CMR in the evaluation of valvular heart disease.</p>
          <table-wrap id="t141">
            <label>Table 52</label>
            <caption>
              <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of valvular heart disease</title>
            </caption>
            <table frame="hsides" rules="groups">
              <colgroup width="33%">
                <col/>
                <col/>
                <col/>
              </colgroup>
              <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr style="background-color:#76B4CF">
                  <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                  <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                  <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                </tr>
              </thead>
              <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of ventricular anatomy and function.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">I</td>
                  <td align="center" valign="middle">A</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Quantitative evaluation of regurgitant lesions complementary to echocardiography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B212">212</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B874">874</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B886">886</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Quantification of the severity of primary mitral regurgitation in patients scheduled for transcatheter valve replacement or heart valve repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B212">212</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B874">874</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B880">880</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B886">886</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of stenotic lesions complementary to echocardiography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B874">874</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B899">899</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B900">900</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Investigation of myocardial fibrosis in the prognostic evaluation of aortic valve stenosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B212">212</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B874">874</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B892">892</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B901">901</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                  <td align="center" valign="middle">B</td>
                </tr>
                <tr style="background-color:#C7DFEC">
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of prosthetic heart valves complementary to echocardiography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B902">902</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B903">903</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
                <tr>
                  <td align="left" valign="middle">Evaluation of suspected masses or vegetations in the mitral valve leaflets in the differential diagnosis of infective endocarditis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B904">904</xref></sup></td>
                  <td align="center" valign="middle">III</td>
                  <td align="center" valign="middle">C</td>
                </tr>
              </tbody>
            </table>
          </table-wrap>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.25. Cardio-oncology</title>
          <p>Improved survival associated with effective cancer treatment has led to an increase in cardiac complications related to antineoplastic therapy. Early detection of cardiotoxicity can not only identify cardiovascular damage early but also allow for the implementation of targeted therapies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B905">905</xref></sup></p>
          <p>Despite several advances, effective detection of cardiotoxicity is still extremely challenging. Cardiac dysfunction often manifests long after the completion of cancer treatment, making it difficult to establish a direct correlation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B906">906</xref></sup> Additionally, this assessment typically relies solely on longitudinal monitoring of LV systolic function and LVEF by conventional echocardiography, which has several limitations, such as limited reproducibility and inability to provide tissue characterization. <sup><xref ref-type="bibr" rid="B907">907</xref></sup> Furthermore, reductions in LVEF often occur within normal reference ranges, indicating that myocardial injury may be present even before LV dysfunction is evident.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B908">908</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B909">909</xref></sup> In this context, CMR is the gold standard for obtaining data on cardiac morphology and function with accuracy as well as reproducible results.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B910">910</xref></sup> CMR also offers a wide range of imaging methods, such as cine sequences for morphology/function, T2 sequences for edema, perfusion for ischemia, LGE for scar detection, tagging for strain assessment, and T1 mapping for tissue characterization.</p>
          <sec>
            <title>3.25.1. Evaluation of Ventricular Morphology and Function</title>
            <p>CMR is considered the method of choice for evaluating morphological and functional changes caused by cardiotoxicity,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B911">911</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B913">913</xref></sup> providing accurate information on ventricular volumes and mass in a reproducible and independent manner.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B914">914</xref></sup> Drafts et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B915">915</xref></sup> demonstrated that cine CMR imaging can detect early cardiac function abnormalities, even in patients receiving low or intermediate doses of anthracyclines. Another study comparing different imaging techniques in adults who had childhood cancer and were treated with anthracyclines found that conventional echocardiography had limited accuracy in confirming LVEF &lt; 50% as defined by CMR, with a sensitivity of 25% and high false positive rates (75%). <sup><xref ref-type="bibr" rid="B916">916</xref></sup> Although 3D echocardiography improved sensitivity to 53%, this modality was still inferior to CMR in detecting LVEF &lt; 50%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B916">916</xref></sup></p>
            <p>The assessment of LV mass is also important, as chemotherapy can alter it. <sup><xref ref-type="bibr" rid="B915">915</xref></sup> Approximately 50% of childhood cancer survivors have LV mass &lt; 2 standard deviations below normal values. <sup><xref ref-type="bibr" rid="B916">916</xref></sup> In a study involving patients with LV dysfunction treated with anthracyclines (median follow-up of 88 months), Neilan et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B917">917</xref></sup> found that indexed LV mass assessed by CMR was an important prognostic factor. Patients with indexed LV mass &lt; 57 g/m&#178; had a significantly higher risk of cardiovascular events, including cardiovascular death, appropriate ICD therapy, and admission for HF. <sup><xref ref-type="bibr" rid="B917">917</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B918">918</xref></sup> Despite RV dysfunction being a recognized prognostic factor, few studies have specifically investigated the effects of cancer treatment on RV morphology and function. Recently, the ability of CMR to detect RV morphological and functional changes even at moderate doses of anthracyclines (240 mg/m&#178;) has been documented.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B919">919</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.25.2. Tissue Characterization</title>
            <p/>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.25.2.1. Myocardial Fibrosis</title>
            <p>Although LGE is an important tool in the investigation of myocardial scar and infarction, it only provides partial assessment of myocardial fibrosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref></sup> As LGE relies on the differences in signal intensity between scarred and normal myocardium to generate contrast, it may fail to identify interstitial fibrosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B907">907</xref></sup> In several studies, LGE was not uniformly detected in patients who developed cardiotoxicity after chemotherapy, particularly anthracycline-based regimens.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B909">909</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B920">920</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B921">921</xref></sup> Thus, the absence of LGE in patients at risk of developing cardiotoxicity after cancer treatment should not be interpreted as the absence of myocardial injury.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.25.2.2. T1 Mapping</title>
            <p>Several studies have examined the usefulness of CMR T1 mapping to investigate myocardial tissue remodeling after cancer therapy. T1 mapping before and after the administration of contrast agents, with correction of measurements to the patient's hematocrit, can be used to quantify ECV.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B922">922</xref></sup> Tham et al. found a positive association between ECV and cumulative chemotherapy dose as well as exercise capacity assessed by cardiopulmonary exercise testing in a pediatric population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B923">923</xref></sup> In a relatively large cohort of cancer patients, Jordan et al. found that not only ECV but also native T1 were significantly higher in treated cancer patients compared with controls.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B924">924</xref></sup> Some studies have demonstrated that CMR measurements of intracellular lifetime of water and ECV fraction may be used to assess myocardial remodeling at the cellular level, with histological validation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B907">907</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B918">918</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B925">925</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B926">926</xref></sup></p>
            <p>More recently, Thavendiranathan et al. demonstrated that T1 and T2 mapping are useful in the evaluation of cardiotoxicity caused by checkpoint inhibitors.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B927">927</xref></sup> In 136 patients who developed myocarditis as a complication of checkpoint inhibitors, the authors showed that changes in T1 mapping not only have diagnostic utility but can also identify patients at high risk of subsequent cardiovascular events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B927">927</xref></sup></p>
            <p><xref ref-type="table" rid="t142">Table 53</xref> shows the recommendations for the use of CMR in the evaluation and follow-up of patients with suspected cardiotoxicity.</p>
            <table-wrap id="t142">
              <label>Table 53</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for cardiac magnetic resonance imaging in the assessment and follow-up of patients with suspected cardiotoxicity</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
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                <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of cardiac morphology and function (which may include myocardial strain) in patients with suspected cardiotoxicity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B928">928</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B930">930</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">A</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Investigation of myocardial fibrosis (which may include T1 mapping and extracellular volume) in the evaluation and monitoring of patients with cardiotoxicity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B930">930</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B932">932</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of acute inflammatory activity (which may include T1 and T2 mapping) in the evaluation and monitoring of patients with cardiotoxicity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B931">931</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B932">932</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of suspected immune checkpoint inhibitor myocarditis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B927">927</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B928">928</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B933">933</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B934">934</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
        </sec>
        <sec>
          <title>3.26. Vascular Disease</title>
          <p>Recent advances in imaging equipment and acquisition methods have benefited the use of MRI in the diagnosis of vascular diseases. Improved coil designs and new pulse sequences combined with imaging acceleration techniques have improved image resolution and signal, as well as reduced acquisition times.</p>
          <p>Another advantage of CMR is that it does not expose patients to ionizing radiation. This can be beneficial in situations that require serial examinations to monitor certain vascular diseases, thereby reducing cumulative radiation exposure. The use of gadolinium-based paramagnetic contrast is extremely safe. Hypersensitivity reactions are very uncommon, and nephrogenic systemic fibrosis (primarily associated with GBCA use in patients with impaired renal function and on dialysis) has proven to be an increasingly rare phenomenon, related to specific gadolinium molecule profiles. As it does not cause direct nephrotoxicity, the use of GBCAs in MRA may be an alternative for patients with contraindications for iodine-based contrast agents due to low glomerular filtration rates.</p>
          <p>The following section presents the different settings in which MRI may be used to evaluate vascular diseases. This Guideline does not address indications for MRA of the intracranial vessels.</p>
          <sec>
            <title>3.26.1. Aorta</title>
            <p>Like CT, MRI plays a critical role in the evaluation of aortic diseases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B935">935</xref></sup> MRI provides multiplanar and volumetric imaging with excellent spatial resolution, allowing 3D assessment of the aortic lumen and walls. However, because it takes significantly longer than CT, it is less commonly used in patients with acute conditions.</p>
            <p>MRI provides various sequences for aortic depiction and has high tissue characterization capability, improving diagnostic accuracy. In aortic evaluation, MRA, morphological sequences, and flow quantification may be performed. Some images are acquired during just one breath-hold, while others may take minutes, requiring the use of cardiac and respiratory synchronization techniques to obtain artifact-free images.</p>
            <p>The most frequently used MRA techniques are contrast-enhanced, but modern sequences allow for noncontrast-enhanced techniques as well, with similar quality in some segments.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B936">936</xref></sup></p>
            <p>As MRA is based on luminography, morphological sequences should also be performed to better assess the vascular wall and perivascular spaces. One of the most commonly used sequences is "black-blood," which nullifies the blood signal and highlights the vascular walls, and may be T1-weighted (allowing identification of hematoma and contrast enhancement) or T2-weighted (allowing edema assessment). Recently, MR vessel wall imaging using black-blood techniques has gained prominence, characterized by thin slices with high spatial resolution, allowing detailed analysis of the vascular wall. MRI also allows qualitative and quantitative flow analysis using specific techniques, with phase-contrast and 4D-flow being the most commonly used.</p>
            <p>MRI is based on RF and thus does not use ionizing radiation, which is beneficial for patients requiring serial examination. The main aortic diseases were discussed in the chapter on aortic evaluation by CT.</p>
            <p><xref ref-type="table" rid="t143">Table 54</xref> shows the main recommendations for the use of MRI in the diagnosis of aortic diseases.</p>
            <table-wrap id="t143">
              <label>Table 54</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of magnetic resonance imaging in the diagnosis of aortic diseases</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
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                <thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Aortic aneurysm.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B940">940</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Chronic aortic dissection.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B938">938</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Aortic intramural hematoma.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B941">941</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Aortic ulcers.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B938">938</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Planning of aortic surgery approach.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Planning of aortic endograft.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B942">942</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Large- and medium-vessel arteritis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B943">943</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B944">944</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Acute aortic dissection.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B941">941</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Postoperative evaluation of aortic endograft.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B945">945</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B947">947</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Measurement of aortic diameters.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Acute aortic syndrome in unstable patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B938">938</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">III</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Acute aortic syndrome in stable patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B938">938</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B941">941</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Traumatic aortic injury.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B937">937</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B938">938</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B948">948</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.26.2. Extracranial Carotid Arteries</title>
            <p>MRA of the carotid arteries allows for the examination of different aspects of carotid atherosclerosis, including blood flow patency, vessel diameter, the presence of stenoses, and vessel wall characteristics. It can also assess various vascular diseases, vascular anatomy, and the relationships between vessels and other anatomical structures and lesions in the cervicothoracic, neck, and cervicocranial regions.</p>
            <p>The main indications for MRA of the carotid arteries are similar to those for CTA of the carotid arteries.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B949">949</xref></sup> MRA and CTA of the carotid arteries are more accurate than ultrasound in the assessment of carotid stenosis,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B408">408</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B950">950</xref></sup> and these modalities are recommended for cases requiring confirmation of the degree of stenosis to guide treatment approach.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B951">951</xref></sup> As MRA and CTA offer similar accuracy in the evaluation of carotid stenosis, the choice between these methods should consider specific contraindications (eg, iodine contrast allergies, exposure to ionizing radiation), the urgency of the evaluation (favoring CT in emergencies due to faster acquisition), and the availability of the methods.</p>
            <p><xref ref-type="table" rid="t144">Table 55</xref> shows the main recommendations for the use of MRI in the evaluation of extracranial carotid arteries.</p>
            <table-wrap id="t144">
              <label>Table 55</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of magnetic resonance imaging in the assessment of extracranial carotid arteries</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of carotid artery stenoses.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B952">952</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B953">953</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Assessment of plaque composition in carotid arteries.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B953">953</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B954">954</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of carotid arteries after acute stroke when computed tomography is contraindicated or inconclusive.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B953">953</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B955">955</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B956">956</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.26.3. Renal Arteries</title>
            <p>Contrast-enhanced MRA of the kidneys has long been used for investigating the course, diameter, anatomical variations, and stenosis of renal arteries, as well as for surgical planning of nephrectomy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref></sup> Dynamic contrast-enhanced sequences have recently been suggested as capable of measuring renal perfusion.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B957">957</xref></sup> The introduction of renal denervation as a potential treatment for resistant hypertension<sup><xref ref-type="bibr" rid="B958">958</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B960">960</xref></sup> has also increased interest in evaluation of renal artery anatomy and noninvasive quantification of renal and cardiorenal function by MRA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B961">961</xref></sup> New imaging sequences, including noncontrast-enhanced ones, have shown promise in the detection of renal artery stenosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B962">962</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B964">964</xref></sup> However, contrast-enhanced sequences are already well-established for the diagnosis of renal artery stenosis, with a sensitivity of 97% and specificity of 93% compared with arteriography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B965">965</xref></sup></p>
            <p><xref ref-type="table" rid="t145">Table 56</xref> shows the recommendations for the use of MRI in the evaluation of renal arteries.</p>
            <table-wrap id="t145">
              <label>Table 56</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of magnetic resonance imaging in the assessment of renal arteries</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of renal artery stenosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B965">965</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B967">967</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.26.4. Pulmonary Arteries</title>
            <p>MRA is useful in the assessment of pulmonary artery anatomy, diameter, and patency. It also allows for qualitative and quantitative flow analysis with the use of specific techniques.</p>
            <p>However, it is not ideal for assessing pulmonary thromboembolism (PTE)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B968">968</xref></sup> due to its lower sensitivity, higher rate of inconclusive results, limited availability in most emergency settings, and longer acquisition times compared with CT. If conventional methods for PTE evaluation, such as CTA and scintigraphy, are not feasible, MRA becomes a plausible alternative.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B969">969</xref></sup> For PTE assessment, gadolinium-enhanced MRA is recommended for higher accuracy in intravascular analysis.</p>
            <p>The main anomalies of the pulmonary arteries were addressed in the chapter of this Guideline on evaluation of pulmonary arteries by CT.</p>
            <p><xref ref-type="table" rid="t146">Table 57</xref> presents the main recommendations for the use of MRI in the evaluation of pulmonary arteries.</p>
            <table-wrap id="t146">
              <label>Table 57</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of magnetic resonance imaging in the evaluation of pulmonary arteries</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of pulmonary thromboembolism (as an alternative to computed tomography).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B969">969</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B970">970</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Measurement of the pulmonary trunk and main pulmonary arteries.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B971">971</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>3.26.5. Visceral Arteries</title>
            <p>Stenosis of the celiac trunk and mesenteric arteries can also be diagnosed using contrast-enhanced MRA. Although CTA is generally preferred, as discussed in the CT section of this Guideline, MRA can provide valuable information about stenosis and collateral circulation, as well as nonatherosclerotic diseases such as fibromuscular dysplasia and median arcuate ligament compression.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B972">972</xref></sup> However, MRA is less effective than CTA, especially in the distal portions of the mesenteric vessels.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref></sup></p>
            <p>MRA is particularly useful when there are concerns about the use of ionizing radiation or the nephrotoxicity associated with iodine contrast. <xref ref-type="table" rid="t147">Table 58</xref> shows the recommendations for the use of MRI in the evaluation of visceral arteries.</p>
            <table-wrap id="t147">
              <label>Table 58</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of magnetic resonance imaging in the assessment of visceral arteries</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of the mesenteric arteries and celiac artery.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B953">953</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B973">973</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
            <table-wrap id="t148">
              <label>Table 59</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the assessment of atrial septal defects (ASDs)</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to ASD repair to assess septal anatomy and investigate atrial septal aneurysms.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B979">979</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to repair of sinus venosus ASD and/or partial APVC and coronary sinus.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B980">980</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation following percutaneous closure of ASD in patients with significant residual shunt, valvular or ventricular dysfunction, arrhythmias, and/or pulmonary hypertension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B981">981</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation following percutaneous closure of ASD of PFO to assess for complications, embolization, or persistent residual shunt.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B978">978</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation following percutaneous closure of ASD to assess for device malposition.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B978">978</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
        </sec>
      </sec>
      <sec>
        <title>4. Congenital Heart Disease</title>
        <sec>
          <title>4.1. CT in the Evaluation of Congenital Heart Diseases</title>
          <p>MDCT offers significant contributions to the evaluation of patients with congenital heart disease. This imaging modality is fast, often obviating the need for sedation, which adds practicality and makes it feasible for virtually all patients, including those in unstable conditions. However, the use of ionizing radiation requires careful consideration, particularly for repeated examination, of long-term cumulative effects. Additionally, the need for iodinated contrast media should be evaluated in patients with renal dysfunction.</p>
          <p>MDCT is primarily used for the anatomical characterization of cardiac malformations and the postoperative evaluation of these conditions. It plays a crucial role in the determination of stent, tube, and conduit patency, as well as associated complications. MDCT is also valuable for the assessment of extracardiac vascular anomalies often associated with an underlying disease, as well as the outcomes of surgical anastomosis, such as partial or total cavopulmonary shunt (Glenn-Fontan procedure) and pulmonary-to-systemic arterial shunt (Blalock-Taussig procedure).</p>
          <p>Although not primarily intended for this purpose, ECG-synchronized MDCT may also be used to assess ventricular function and volumes. In cases where echocardiography or CMR is inconclusive or not feasible, these parameters can be evaluated using CT. Similarly, morphological and functional assessment of cardiac valves (leaflet mobility/calcifications/regurgitant orifices) may also be performed in selected cases.</p>
          <p>Given the specificity of each congenital heart disease, the application of MDCT in different clinical settings will be discussed individually in sections dedicated to each congenital heart disease described in this Guideline.</p>
          <sec>
            <title>4.1.1. Evaluation of Intracardiac and Extracardiac Shunts</title>
            <p/>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.1.1. Atrial and Ventricular Septal Defects</title>
            <p>The assessment of atrial (ASDs) and ventricular (VSDs) septal defects is typically performed adequately and conclusively via echocardiography. CT and CMR are primarily reserved for cases where echocardiography is inconclusive, especially in preoperative evaluations, such as in cases of sinus venosus ASDs often associated with anomalous pulmonary venous drainage.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref></sup></p>
            <p>Compared with CMR, CT has the disadvantage of offering a more limited assessment of the impact of septal defects. It only detects dilation of mediastinal vessels and cardiac chambers, thereby playing a smaller role in the follow-up of these patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup> Functional contractile analysis is possible with CT but at the cost of higher radiation doses. Conversely, CT is superior in the assessment of intracardiac shunts<sup><xref ref-type="bibr" rid="B977">977</xref></sup> with complex septal geometry, such as multiple muscular VSDs.</p>
            <p>After percutaneous shunt closure, CMR or CT may be indicated if complications such as infection, malposition, embolization, or persistent shunt are suspected.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B978">978</xref></sup></p>
            <p>The following tables describe the main recommendations for the use of CT in the evaluation of intracardiac shunts &#8212; ASDs, VSDs, and atrioventricular septal defects (AVSDs) (<xref ref-type="table" rid="t148">Tables 59</xref>, <xref ref-type="table" rid="t149">60</xref>, and <xref ref-type="table" rid="t150">61</xref>, respectively) &#8212; and extracardiac shunts &#8212; PDA (<xref ref-type="table" rid="t151">Table 62</xref>).</p>
            <table-wrap id="t149">
              <label>Table 60</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the evaluation of ventricular septal defects (VSDs)</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to VSD repair in patients with complex anatomy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B982">982</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B983">983</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation following surgical or percutaneous closure of VSD in patients with significant residual shunt, valvular or ventricular dysfunction, arrhythmias, and/or pulmonary hypertension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B984">984</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
            <table-wrap id="t150">
              <label>Table 61</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the evaluation of atrioventricular septal defects (AVSDs)</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to AVSD repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation following surgical closure of AVSD in patients with significant residual shunt, valvular or ventricular dysfunction, arrhythmias, and/or pulmonary hypertension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation following surgical closure of AVSD in patients with signs of heart failure.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
            <table-wrap id="t151">
              <label>Table 62</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the evaluation of patent ductus arteriosus (PDA)</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to correction of PDA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B983">983</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Post-treatment evaluation of suspected aortic or pulmonary artery complications.</td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.1.2. Partial and Total Anomalous Pulmonary Venous Connection</title>
            <p>The anatomical evaluation of anomalous pulmonary venous connection (APVC) using CT is comparable to that of CMR,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B985">985</xref></sup> allowing for an accurate and comprehensive preoperative assessment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref></sup></p>
            <p>As with septal defects, a disadvantage of CT is its limited functional assessment of the cardiac repercussions of APVC, making it less suitable for the follow-up of these patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup> Conversely, CT is effective in the visualization of pulmonary repercussions, including signs of pulmonary congestion, such as interstitial or alveolar edema, and pleural effusions.</p>
            <p>In patients with congenital pulmonary venolobar syndrome (scimitar syndrome), the evaluation of associated bronchopulmonary malformations is crucial, as is the identification of areas of systemic pulmonary blood supply, both of which can be accurately assessed by CT. <xref ref-type="table" rid="t152">Table 63</xref> shows the main recommendations for the use of CT in the evaluation of APVC.</p>
            <table-wrap id="t152">
              <label>Table 63</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the assessment of anomalous pulmonary venous connection (APVC)</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to correction of APVC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B980">980</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B983">983</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Post-treatment evaluation of APVC-related complications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B977">977</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B985">985</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation following correction of total APVC in asymptomatic patients with no or mild sequelae.</td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.2. Congenital Valvular Heart Disease</title>
            <p>Many patients with congenital heart disease require reoperation, often involving multiple valves. In young patients undergoing mitral valve replacement, 50% will require reoperation within 10 years and 15% may require a pacemaker within 1 month. Several studies have shown the utility of cardiac CT in the evaluation of native and mechanical valve stenosis and insufficiency, paravalvular leak, thrombosis, abscesses, and endocarditis. Differences in stroke volume between ventricles, calculated from functional data sets, can be used to quantify the severity of valve regurgitation and are closely correlated with echocardiographic findings.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B986">986</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B987">987</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.2.1. Tricuspid Valve/Ebstein's Anomaly</title>
            <p>Ventricular volumes and EFs can be obtained by retrospective ECG-gated CCTA in a manner similar to CMR in patients who cannot undergo CMR. The morphology and mobility of the leaflets can be assessed on cine reconstructions. CCTA is also an alternative to CMR when coronary artery assessment is required. However, CCTA does not allow quantification of flow or assessment of the severity of tricuspid regurgitation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B988">988</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.2.2. Pulmonary Valve</title>
            <p>CTA has the advantage of high-resolution whole-chest coverage and is able to depict anatomic detail of the pulmonary valve, perivalvular structures, and pulmonary artery branches. CTA is the modality of choice for assessing the proximal and distal pulmonary arteries, as well as the proximity of the origin and course of the coronary artery to the implantation site. However, because the temporal resolution of CTA is lower than that of MRI and echocardiography, its application for functional assessment of the pulmonary valve is limited. CTA is an alternative for assessing the pulmonary valve when CMR is not feasible, especially when depiction of anatomy, complications, and ventricular size and function is desired. Dual-source scanners with faster temporal resolution improve image quality by reducing motion artifacts. CTA also provides valuable information on morphological features, post-stenotic dilation, and the location of supravalvular or subvalvular stenosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B989">989</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B990">990</xref></sup> Vegetations that affect the pulmonary valve are seen at echocardiography in 50% of patients with endocarditis. These vegetations may be accompanied by concomitant thickening, shortening, perforations, or complete destruction of the cusps, causing pulmonary regurgitation. Pseudoaneurysms may form at the site where a paravalvular abscess empties into the heart or vessel lumen. Fistulas may cause shunting and paravalvular leakage. ECG-gated CCTA is excellent for evaluation of structural abnormalities associated with pulmonary valve endocarditis. However, its use may be limited for the assessment of small vegetations (&lt; 4 mm) and small valve perforations.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B991">991</xref></sup></p>
            <p>As with the aortic valve, CT provides valuable information for percutaneous pulmonary valve implantation. Indications for a transcatheter approach are similar to those for surgery. Furthermore, the morphological characteristics of the RVOT are a major criterion for transcatheter valve replacement eligibility, a determination that may easily be made at CT or MRI. Patients with an aneurysmal appearance are not eligible for transcatheter pulmonary valve implantation. Complications of valve implantation include stent migration, stent fracture, conduit rupture, coronary artery compression, and pulmonary hemorrhage, which can be well evaluated by CTA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B990">990</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.2.3. Mitral Valve</title>
            <p>Congenital mitral valve abnormalities include those associated with AV septal defects, parachute mitral valve, and double-orifice mitral valve. The spectrum of total AVSDs encompasses complete defects, which are composed of a common AV valve, ostium primum ASD, and membranous ventricular septal defect; partial defects, which are constituted by separate tricuspid and mitral valves, a cleft anterior mitral leaflet, and an ostium primum ASD; and various transitional or intermediate categories that fall between these two ends of the spectrum. A parachute mitral valve occurs when all the chordae arise from a single, fused papillary muscle. This abnormality is associated with mitral stenosis of various degrees and with Shone syndrome.</p>
            <p>Shone syndrome is characterized by a parachute mitral valve, supravalvular mitral ring, subvalvular aortic stenosis, and coarctation of the aorta (CoA). A double-orifice mitral valve is characterized by a bridge of leaflet tissue that divides the annulus into 2 orifices, both of which open into the LV. This condition is associated with varying degrees of mitral stenosis or regurgitation and has strong associations with additional valvular anomalies and other congenital cardiac defects.</p>
            <p>Echocardiography is typically sufficient for the assessment of mitral valve defects, without the need for additional investigation to support therapeutic decision-making and/or follow-up of this patient group. CTA is extremely useful in patients with Shone's syndrome with a broad spectrum of symptoms because it can assess multiple parameters simultaneously. When valve replacement is required, CT can be used for postoperative evaluations because it has higher spatial resolution and is less susceptible to artifacts. Cine CT has demonstrated excellent utility for identifying paravalvular abscesses and valvular vegetations. <sup><xref ref-type="bibr" rid="B992">992</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.2.4. Aortic Valve</title>
            <p>For the evaluation of bicuspid aortic valve and isolated aortic valve stenosis, echocardiography generally does not require supplementary diagnostic imaging. However, in patients with sequential subvalvular, valvular, and supravalvular stenoses, CTA can provide additional information, particularly regarding leaflet elongation, tunnel-like LVOT obstruction, or the presence of discrete membranes that may not be visualized on CMR due to lower spatial resolution. This additional information can contribute to surgical planning.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B993">993</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t153">Table 64</xref> presents the main recommendations for the use of CT in the evaluation of congenital mitral valve abnormalities.</p>
            <table-wrap id="t153">
              <label>Table 64</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the assessment of congenital valve abnormalities</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Complementary evaluation of regurgitant valvular lesions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B987">987</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B994">994</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Complementary evaluation of stenotic valvular lesions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B989">989</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B995">995</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B996">996</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to correction of Ebstein's anomaly (tricuspid valve, right ventricle, and pulmonary tree).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B988">988</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of valvular or ventricular dysfunction following correction of Ebstein's anomaly.</td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.3. Conotruncal Anomalies</title>
            <p/>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.3.1. Tetralogy of Fallot</title>
            <p>In preoperative evaluation, most diagnostic information is provided by echocardiography. CT can provide complementary data when echocardiography is inconclusive, such as in cases involving coronary anomalies or more complex settings such as pulmonary atresia, in which the evaluation of collateral vessels and pulmonary vasculature segmentation is necessary.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B997">997</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B999">999</xref></sup></p>
            <p>In patients with tetralogy of Fallot with pulmonary valve agenesis, CT is useful to assess central airway compression due to aneurysmal dilations of the pulmonary arteries.</p>
            <p>Postoperatively, CT can identify surgical complications of reconstructions of the RVOT, pulmonary trunk, and proximal vascular tree, as well as peripheral vascular beds. It is also a superior method for evaluating in-stent restenosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1000">1000</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1001">1001</xref></sup></p>
            <p>CT may be an alternative method for quantifying ventricular volumes and function in cases where MRI is contraindicated or limited by implanted devices, allowing for the monitoring of residual lesions. <xref ref-type="table" rid="t154">Table 65</xref> presents the recommendations for the use of CT in the evaluation of patients with Tetralogy of Fallot.</p>
            <table-wrap id="t154">
              <label>Table 65</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the assessment of Tetralogy of Fallot</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to repair in patients with unfavorable anatomy or when echocardiography is limited.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B999">999</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1001">1001</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Postoperative evaluation prior to planned pulmonary valve replacement (percutaneous [Melody&#8594;] or surgical).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B262">262</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1002">1002</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1003">1003</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation in patients with right ventricular outflow tract obstruction, pulmonary stenosis, arrhythmias, or the presence of a right ventricle-to-pulmonary artery conduit.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1004">1004</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.3.2. Double-outlet Right Ventricle</title>
            <p>Double-outlet RV (DORV) is not a single cardiac anomaly but a heterogeneous group with variable morphological features. The abnormal position of the great vessels in association with various structural anomalies can lead to different physiological phenotypes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1005">1005</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1006">1006</xref></sup> DORV represents a complex spectrum consisting of varied position of the VSD in relation to the pulmonary and aortic valves, as well as varying degrees of malposition of the great arteries. A 3D printed model based on CT datasets can help accurately understand VSD location to guide surgical approach.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1007">1007</xref></sup> In patients with DORV, the size and position of the VSD relative to the LV and the great arteries is important for understanding the physiology and for determining surgical repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1008">1008</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1009">1009</xref></sup></p>
            <p>An accurate understanding of the intracardiac anatomy is crucial to estimate difficulties, predict VSD enlargement, and detect interposition of the atrioventricular valve apparatus or reduced ventricular cavity. 3D imaging of the intracardiac anatomy in this setting helps determine whether an intraventricular tunnel is viable and whether sufficient exposure can be obtained through the RA and tricuspid valve so that a right ventriculotomy can be avoided.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1010">1010</xref></sup></p>
            <p>Because modern CT scanners offer the benefit of improved temporal and spatial resolution, algorithms for lower radiation doses, and advanced 3D postprocessing tools, they are a low-risk and high-quality alterative to diagnostic cardiac catheterization. They have been increasingly used in the evaluation of more complex anatomical arrangements. <xref ref-type="table" rid="t155">Table 66</xref> presents the main recommendations for the use of CT in the evaluation of DORV.</p>
            <table-wrap id="t155">
              <label>Table 66</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the evaluation of double-outlet right ventricle</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of ventricular septal defect relationship and vascular anatomy prior to repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1007">1007</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1009">1009</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of ventricular dysfunction, right or left ventricular outflow tract obstruction, pulmonary stenosis, arrhythmias, or the presence of a right ventricle-to-pulmonary artery conduit.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1010">1010</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.3.3. Common Arterial Trunk</title>
            <p>Echocardiography is the primary modality for evaluation of common arterial trunk. However, when visualization of extracardiac structures is limited, CT may be useful for delineating the extracardiac anatomy of common arterial trunk.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1011">1011</xref></sup> Preoperative evaluation should include delineation of vascular anatomy, particularly the pulmonary component and the distance between the pulmonary arteries. Whether the pulmonary arteries originate from the sinotubular junction, a sinus of the truncal root, or if there is crossing of their origins should also be determined.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1012">1012</xref></sup> The morphological features dictate the surgical approach, and the presence of associated anomalies influences the surgical outcome and patient mortality.</p>
            <p>These anomalies may range from varying degrees of coarctation to interruption of the aortic arch. CT contributes to vascular assessment by accurately identifying the origin and course of the pulmonary arteries and characterizing the degree of aortic arch malformation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1013">1013</xref></sup> Additionally, the spatial resolution of CT provides diagnostic information regarding coronary circulation by allowing a clear delineation of the coronary ostia and epicardial course. CAAs may occur, such as a single coronary artery, abnormal proximal epicardial course, intramural course, and slit-like or pinpoint ostia. The presence of a coronary anomaly is a risk factor for late mortality after surgical repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1014">1014</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1015">1015</xref></sup></p>
            <p>Postoperative evaluation should assess if continuity between the RV and pulmonary artery was established via a conduit, excluding areas of significant luminal narrowing or local vascular distortions. Determining the proximity of the surgical repair to other structures, such as coronary circulation and the retrosternal space, is essential when reoperation is required.</p>
            <p>For surgical repairs in the aortic region, CT is useful for characterization of the anastomotic site, excluding anastomotic narrowing, aneurysmal dilations, or other local complications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1010">1010</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1016">1016</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t156">Table 67</xref> presents the recommendations for the use of CT in the evaluation of common arterial trunk.</p>
            <table-wrap id="t156">
              <label>Table 67</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the evaluation of common arterial trunk</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of anatomy prior to repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1011">1011</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1012">1012</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Postoperative evaluation of known residual vascular septal defect, right ventricle-to-pulmonary artery conduit stenosis, or pulmonary stenosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1014">1014</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1016">1016</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Postoperative evaluation of truncal valve stenosis or regurgitation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1017">1017</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.3.4. Transposition of the Great Arteries</title>
            <p>Preoperatively, CT can be a useful complementary method in the diagnosis of coronary anomalies and associated lesions, such as aortic arch obstruction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1018">1018</xref></sup></p>
            <p>After a Jatene procedure, careful evaluation of the ostia and proximal part of the coronary arteries is mandatory, as they are transferred from the native aorta to the neoaorta (native pulmonary valve) during arterial switch. CT is the noninvasive modality of choice to evaluate the coronary region, including the ostia and the presence of an epicardial course after coronary reimplantation. Angulation and traction may occur and lead to ischemia and myocardial damage. In these cases, CT is indicated for the evaluation of coronary distortions and luminal reduction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1019">1019</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1021">1021</xref></sup></p>
            <p>The pulmonary and systemic venous baffles are also assessed for stenosis at suture sites. Pulmonary stenosis may occur at the supravalvular level or involve the pulmonary arteries as a consequence of their repositioning following the LeCompte maneuver or local distortions due to dilation of the neoaortic root.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1022">1022</xref></sup></p>
            <p>In atrial-level repair, it is possible to clearly delineate both the pulmonary venous baffle and the superior and inferior vena cava baffles. When MRI evaluation of the systemic ventricle is not feasible, CT is an alternative for assessing RV volume and function.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1023">1023</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t157">Table 68</xref> presents recommendations for the use of CT in the evaluation of transposition of the great arteries.</p>
            <table-wrap id="t157">
              <label>Table 68</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the assessment of transposition of the great arteries</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of anatomy prior to repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1018">1018</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Coronary evaluation following a Jatene procedure.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1019">1019</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1021">1021</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1024">1024</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of moderate valvular or ventricular dysfunction, right or left ventricular outflow tract obstruction, pulmonary stenosis, or arrhythmias following a Jatene procedure.</td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of dilated neoaortic root or neoaortic regurgitation following a Jatene procedure.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1022">1022</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of systemic AV regurgitation, systemic RV dysfunction, LVOT obstruction, or arrhythmias following atrial repair (eg, Senning procedure).</td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation following atrial repair (eg, Senning procedure): evaluation of venous baffles.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1023">1023</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
              <table-wrap-foot>
                <fn id="TFN41">
                  <p>AV: atrioventricular; LVOT: left ventricular outflow tract; RV: right ventricular.</p>
                </fn>
              </table-wrap-foot>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.3.5. Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries</title>
            <p>CT allows for the preoperative characterization of atrioventricular and ventriculoarterial discordance, as well as other associated defects. It is as an alternative for patients in whom MRI is contraindicated and is particularly useful for accurate delineation of coronary anatomy. CT accurately demonstrates inversion of the ventricles and coronary arteries, as well as the spatial relationship between the aorta and pulmonary trunk. Among associated defects, CT can locate VSDs and evaluate hemodynamic effects. Varying degrees of LVOT may be present and may include alterations in either the subpulmonary or pulmonary valve.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1010">1010</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1025">1025</xref></sup></p>
            <p>CT can provide a comprehensive postoperative evaluation at both the arterial and atrial levels (double switch), including assessment of coronary reimplantation, arterial anastomosis, and venous redirections at the atrial level.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1026">1026</xref></sup> When only physiological repair is performed, CT can assist in assessing corrections of pulmonary venous baffle obstructions or residual shunting after VSD closure. <xref ref-type="table" rid="t158">Table 69</xref> presents the recommendations for the use of CT in the evaluation of congenitally corrected transposition of the great arteries</p>
            <table-wrap id="t158">
              <label>Table 69</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the assessment of congenitally corrected transposition of the great arteries</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of anatomy prior to repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1010">1010</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1025">1025</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Postoperative evaluation in patients with systemic atrioventricular valve regurgitation or systemic right ventricular dysfunction.</td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Postoperative evaluation in patients with left ventricle-to-pulmonary artery conduit dysfunction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1026">1026</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1027">1027</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.4. Thoracic Aorta Anomalies</title>
            <p/>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.4.1. Coarctation and Other Aortic Abnormalities</title>
            <p>Like CMR, CT is a complementary noninvasive method that provides visualization of the aorta in the investigation of aortic anomalies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B977">977</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B993">993</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1028">1028</xref></sup> These include coarctation, hypoplasia, aortic arch interruption, among others, as well as associated lesions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B977">977</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1029">1029</xref></sup> The accuracy of CT is slightly superior to CMR due to its high spatial resolution.</p>
            <p>Some conditions are associated with the formation of vascular rings. CT is crucial for visualization of the airways and often provides information that are not attainable with other diagnostic methods, simultaneously demonstrating the vascular anomaly and its impact on the airways.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B977">977</xref></sup> Vascular compression of the central airways may result from several conditions, such as aortic arch anomalies, pulmonary sling, tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve, or pulmonary artery dilation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B977">977</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1029">1029</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1032">1032</xref></sup> It should be noted that CT evaluation of esophageal compression is limited and should often be complemented by other methods, such as esophagography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1029">1029</xref></sup></p>
            <p>Follow-up of correction of aortic arch coarctation or interruption is recommended to assess aortic arch geometry and to rule out complications such as restenosis, local aneurysms, or dissections. This follow-up should preferably be conducted using CMR, as it does not require the use of ionizing radiation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref></sup> However, in patients with a ferromagnetic implant, CT is preferred because it causes fewer local artifacts that may limit luminal assessment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B984">984</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1030">1030</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1033">1033</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1034">1034</xref></sup> Device-related complications after endograft implantation include residual stenosis, fracture, dissection, endoleak, or local aneurysm, without the occurrence of artifacts as in CMR. <xref ref-type="table" rid="t159">Tables 70</xref> and <xref ref-type="table" rid="t160">71</xref> present recommendations for the use of CT in the evaluation of CoA and aortic arch anomalies, respectively.</p>
            <table-wrap id="t159">
              <label>Table 70</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the assessment of coarctation of the aorta (CoA)</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to CoA repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B984">984</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation following CoA repair due to changes in clinical status.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B984">984</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1033">1033</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation (6-12 months) within a year following percutaneous repair in asymptomatic patients with no or mild sequelae.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1035">1035</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1036">1036</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation (1-2 years) after the first year following CoA repair in asymptomatic patients with no or mild sequelae.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1037">1037</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Post-treatment evaluation in asymptomatic patient to assess for aortic arch aneurysm, in-stent stenosis, stent fracture, or endoleak.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1030">1030</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1034">1034</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Post-treatment follow-up of patients with heart failure symptoms.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B977">977</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B984">984</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B993">993</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1028">1028</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1034">1034</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
            <table-wrap id="t160">
              <label>Table 71</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the assessment of aortic arch anomalies</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of<break/> evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of vascular rings, airways, and lung parenchyma.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1029">1029</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1031">1031</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of aortic arch interruption.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1038">1038</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of aortopulmonary window.</td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.5. Univentricular Heart</title>
            <p>In recent years, the use of CTA in pediatric patients has rapidly increased due to its excellent spatial and temporal resolution. Fast examinations using the latest generation CT scanners have been applied in univentricular heart conditions, in which only 1 ventricle is fully developed.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1039">1039</xref></sup> The high spatial resolution of CTA allows excellent evaluation of small structures, as well as a comprehensive assessment of extracardiac vasculature and its relationships with other thoracic structures.</p>
            <p>Correction of univentricular heart involves 3 stages of univentricular palliative surgery. The first stage, if necessary and dependent on the physiology, is performed in neonates and usually involves a Norwood procedure, systemic-to-pulmonary arterial shunt, or pulmonary artery banding. Some centers advocate a "hybrid" approach consisting of catheter-placed ductal stent and pulmonary artery bands.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B986">986</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1040">1040</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.5.1. Prior to Stage 1 Surgery</title>
            <p>While many patients with single-ventricle anatomy can be adequately assessed using echocardiography prior to stage 1 surgery, CTA is occasionally needed to define complex anatomy, particularly when echocardiography fails to delineate extracardiac vascular anatomy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B986">986</xref></sup> In some cases, a detailed description of the arterial duct anatomy is required for planning stent implantation in more complex and challenging anatomies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1041">1041</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.5.2. After Stage 1 Surgery (Norwood, Systemic-to-pulmonary Arterial Shunt, Hybrid)</title>
            <p>Between stage 1 and 2 surgery, systemic and pulmonary artery stenoses are relatively common, and are often insufficiently visualized with echocardiography. Distal and segmental pulmonary branch stenosis secondary to retraction and stenosis at anastomotic or selective banding sites are well visualized by CTA.</p>
            <p>Patients with systemic-to-pulmonary artery shunts occasionally experience shunt thrombosis, resulting in acute, profound cyanosis. Shunt thrombosis can be challenging to identify with echocardiography, but CTA, given its wide accessibility and fast imaging acquisition times, is an excellent alternative and may also help determine the need for intervention.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B986">986</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1042">1042</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1043">1043</xref></sup></p>
            <p>In most centers, cardiac catheterization is performed in preparation for the Glenn procedure. A comparison of CTA and cardiac catheterization prior to stage 2 palliation revealed excellent correlation with surgical findings for both modalities and no difference in surgical outcomes to hospital discharge. The catheterization group had increased radiation and contrast exposure, required central vascular access and general anesthesia in all cases, and had a relatively high rate of adverse events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1044">1044</xref></sup> A previous study randomly assigned pre-stage 2 patients to either CMR or catheterization and found no differences in surgical and medium-term outcomes after a mean follow-up period of 8 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1045">1045</xref></sup> Some centers now propose that noninvasive diagnostic evaluation be performed before palliation and that catheterization be reserved for therapeutic procedures.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1046">1046</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.5.3. After Stage 2 and 3 Surgery (Glenn and Fontan Procedures)</title>
            <p>Cardiovascular CT has been shown to adequately visualize all aspects of the Glenn or Fontan circuit after single-ventricle palliation. Changes in hemodynamics and anatomy after single-ventricle palliation cause unique challenges in optimal opacification of the pulmonary arteries and cavopulmonary circuit that can result in nondiagnostic CTA studies or erroneous image interpretation. It is important to use techniques to optimize enhancement of the pulmonary arteries and recognize common pitfalls in performing and interpreting pulmonary CTA studies at each stage.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1047">1047</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1048">1048</xref></sup></p>
            <p>Thrombus formation is relatively common, and thrombi can be visualized by CTA in the Fontan conduit, residual ventricle or in the residual pulmonary artery stump after ligation of the pulmonary artery. PE may also be identified by CTA. However, care should be taken to optimize the contrast injection technique both to optimally opacify the Fontan circuit and to avoid a false positive diagnosis of PE.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B986">986</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1048">1048</xref></sup></p>
            <p>Another common complication in this group of patients is pulmonary artery stenosis, which may occur due to scarring from previous manipulations, shunt anastomosis, diffuse branch hypoplasia after Norwood surgery, or after removal of pulmonary bands. CTA is excellent for the evaluation of pulmonary arteries, as well as previous pulmonary stents that may be poor visualized on CMR due to imaging artifacts.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1033">1033</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1049">1049</xref></sup></p>
            <p>CTA can also visualize systemic-to-pulmonary and/or venovenous collateral vessels but, contrary to CMR, cannot quantify their flows or hemodynamic effects. However, CTA remains an alternative for cases where CMR is contraindicated.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1033">1033</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1050">1050</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1053">1053</xref></sup> Quantification of ventricular function by CTA may be warranted in patients with metallic implants and contraindications to CMR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B986">986</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1048">1048</xref></sup></p>
            <p>CTA also provides diagnostic information in more unstable and complex clinical situations such as patients on extracorporeal membrane oxygenation or ventricular assist device support, a population in which conventional imaging may be challenging. In addition to evaluating residual lesions, it is possible to evaluate cannula positioning, presence of thrombi, and possible sites of infection in the mediastinum.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B986">986</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1054">1054</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t161">Table 72</xref> presents the recommendations for the use of CT in the evaluation of univentricular heart.</p>
            <table-wrap id="t161">
              <label>Table 72</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the assessment of univentricular heart</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of anatomy prior to repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B986">986</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of systemic-to-pulmonary artery shunt or pulmonary banding following stage 1 surgery.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1042">1042</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1044">1044</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of valvular or ventricular dysfunction, superior vena cava to pulmonary artery anastomosis, or collateral circulation following stage 2 surgery (Glenn procedure).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1045">1045</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of valvular or ventricular dysfunction, thrombosis after total cavopulmonary connection, or collateral circulation following stage 3 surgery (Fontan procedure).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1046">1046</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1047">1047</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.1.6. Other</title>
            <p>Cardiac malformations can be associated with abnormal arrangement of the thoracic and abdominal organs. Heterotaxy and situs abnormalities consist of an abnormal arrangement of visceral organs in the thoracoabdominal cavity across the normal left-right axis of the body. They are associated with a high occurrence of congenital heart and abdominal defects, including APVCs, systemic venous abnormalities, asplenia, and other visceral abnormalities. They often involve more complex heart defects that require comprehensive vascular assessment across various regions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1055">1055</xref></sup></p>
            <p>CT provides extensive and valuable data on cardiovascular and extracardiac structures in heterotaxy. It accurately assesses thoracic anatomy, including lung parenchyma and airways, and clarifies the arrangement of abdominal viscera.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1056">1056</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1057">1057</xref></sup></p>
            <p>Due to its high spatial resolution and multiplanar image reconstruction capabilities, CT allows for a comprehensive evaluation of other anomalies, such as crisscross heart, in which abnormal rotation of the long axis of the ventricles results in crossing of the ventricular inflows. It also allows evaluation of twisted atrioventricular connections and associated intra and extracardiac anomalies to help choose the best surgical approach.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1058">1058</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t162">Table 73</xref> presents the recommendations for the use of CT in the evaluation of heterotaxy and situs abnormalities.</p>
            <table-wrap id="t162">
              <label>Table 73</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the assessment of heterotaxy and situs abnormalities</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of thoracic organ arrangement and long axis rotation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1058">1058</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of situs anomalies and heterotaxy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1055">1055</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1057">1057</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
        </sec>
        <sec>
          <title>4.2. CMR in Congenital Heart Disease</title>
          <p>The use of CMR has become an important strategy in the diagnosis of congenital heart diseases. Because of its high spatial and temporal resolutions, CMR allows detailed anatomical assessment of congenital heart diseases and accurate evaluation of surgical outcomes, including potential complications from different surgical approaches. CMR is particularly suitable for pediatric populations as it does not require the use of ionizing radiation.</p>
          <p>CMR provides several imaging modalities in a single examination, allowing for the assessment of different cardiovascular parameters. Cine CMR sequences are considered the gold standard for estimating ventricular function and volumes, which is essential for the pre and postoperative management of several congenital heart diseases. Flow assessments using phase-contrast techniques can accurately define valvular lesions and intra or extracardiac shunts. Angiographic studies (arterial and venous) allow for the adequate evaluation of systemic and pulmonary circulations in both pre and postoperative settings. Finally, tissue characterization helps to differentiate structures based on their histological composition (eg, tumors and thrombi).</p>
          <p>While CMR offers several benefits in the diagnosis of congenital heart diseases, its use should be limited to specific settings due to its complexity and limited availability. CMR is particularly useful when echocardiography is limited (due to suboptimal images) or insufficient. In addition, breath-holding is usually required during image acquisition with CMR; in patients who are unable to cooperate and breath-hold (typically patients aged &lt; 7 years), anesthesia and endotracheal intubation are required, with controlled apnea using a ventilator.</p>
          <sec>
            <title>4.2.1. Evaluation of intracardiac and Extracardiac Shunts</title>
            <p/>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.1.1. ASDs</title>
            <p>In general, ASDs are conclusively evaluated by echocardiography to guide clinical decisions in pediatric patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1059">1059</xref></sup> CMR is a complementary test, particularly in adolescents and adults, when echocardiography is inconclusive.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B978">978</xref></sup></p>
            <p>Sinus venosus ASDs and associated defects such as anomalous pulmonary venous return, which is often associated with superior sinus venosus ASD, may be difficult to visualize on echocardiography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1060">1060</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1062">1062</xref></sup> In these cases, CMR is a valuable tool for preoperative evaluation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup></p>
            <p>CMR also allows the evaluation of hemodynamic effects by calculating the Qp/Qs ratio and the degree of ventricular overload and performance. <sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1063">1063</xref></sup> In patients scheduled for surgical or percutaneous intervention, prior evaluation with CMR is less accurate in the delineation of ASD and its borders compared with echocardiography and CT.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B979">979</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B981">981</xref></sup> However, it may be used to plan the most appropriate treatment strategy for secundum ASDs.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.1.2. Patent Foramen Ovale</title>
            <p>Like ASD, the evaluation of patent foramen ovale (PFO) by CMR is rarely necessary, as echocardiography and other modalities such as transcranial Doppler are usually conclusive.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B978">978</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1059">1059</xref></sup> CMR or CT may be used in rare cases where echocardiography is limited.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B981">981</xref></sup> The assessment involves checking for intravenous contrast medium extravasation or signs of transseptal flow during Valsalva maneuvers.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1064">1064</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1065">1065</xref></sup></p>
            <p>After percutaneous closure of PFO, CMR and CT are only indicated if complications such as infection, malposition, embolization, or persistent shunt are suspected.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B978">978</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t163">Table 74</xref> presents the main recommendations for the use of CMR in the evaluation of ASDs.</p>
            <table-wrap id="t163">
              <label>Table 74</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of atrial septal defects (ASDs)</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to ASD repair to assess septal anatomy, investigate atrial septal aneurysm, and guide therapeutic decision-making.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1062">1062</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Diagnosis and preoperative assessment of sinus venosus ASD and/or anomalous pulmonary venous return.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1066">1066</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation following surgical or percutaneous closure of ASD in patients with significant residual shunt, valvular or ventricular dysfunction, arrhythmias, and/or pulmonary hypertension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B978">978</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation following percutaneous closure of ASD in patients with suspected complications, embolization, or persistent residual shunt.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B978">978</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Initial evaluation of patent foramen ovale.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1059">1059</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1064">1064</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1065">1065</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">III</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Estimation of the pulmonary-to-systemic flow ratio to assist in surgical decision-making.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1060">1060</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1062">1062</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.1.3. Partial and Total APVC</title>
            <p>The anatomy of both partial and total APVC is well characterized by both CT and CMR. CMR provides detailed evaluation of venous confluence and the drainage site, identifying potential areas of venous obstruction. It also assess cardiac anatomy to identify associated lesions,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B971">971</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1067">1067</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1070">1070</xref></sup> being particularly indicated for preoperative assessment in these patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref></sup></p>
            <p>CMR has the advantage over CT of providing a better evaluation of hemodynamic effects, degree of chamber overload, and ventricular performance. It may be used for follow-up in asymptomatic partial APVC cases involving more than 1 vein or total APVC, especially when there is a change in clinical presentation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup> Postoperatively, CMR may play a role in the follow-up of patients at higher risk of unfavorable outcomes, such as venous obstruction or dysfunction, or total APVC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t164">Table 75</xref> presents the main recommendations for the use of CMR in the evaluation of APVC.</p>
            <table-wrap id="t164">
              <label>Table 75</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of anomalous pulmonary venous connection (APVC)</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to correction of APVC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1066">1066</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1071">1071</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Post-treatment follow-up of APVC-related complications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B971">971</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1068">1068</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Postoperative evaluation of APVC repair in asymptomatic patients with no or mild sequelae.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1063">1063</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.1.4. VSDs</title>
            <p>VSDs are also well assessed by echocardiography, which typically allows for adequate clinical decision-making. CMR is reserved for cases where echocardiography cannot provide a complete evaluation, usually in adolescents and adults, particularly as part of the preoperative assessment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup> Apical muscular VSDs may be more difficult to visualize on echocardiography. In DORV, both CMR and TC are valuable for accurately determining VSD position, dimension, and location, particularly in supracristal VSDs.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1005">1005</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1072">1072</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1074">1074</xref></sup> This information is crucial for planning the adequate approach for VSD repair.</p>
            <p>As with the other defects described above, CMR is able to quantify hemodynamic effects, including the Qp/Qs ratio, degree of chamber overload, and ventricular performance, as well as associated defects. <sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref></sup> In the follow-up of untreated VSDs or in treated individuals, CMR is only relevant in patients with unfavorable clinical evolution.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t165">Table 76</xref> presents the recommendations for the use of CMR in the evaluation of VSDs.</p>
            <table-wrap id="t165">
              <label>Table 76</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of ventricular septal defects</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to ventricular septal repair to evaluate for location, anatomy, and functional status.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation following surgical or percutaneous repair in patients with significant residual shunt, valvular or ventricular dysfunction, arrhythmias, and/or pulmonary hypertension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Estimation of the pulmonary-to-systemic flow ratio to assist in surgical decision-making.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1060">1060</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1061">1061</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.1.5. AVSDs</title>
            <p>In most cases, echocardiography remains the primary modality for the assessment of AVSDs, as it provides comprehensive and conclusive assessments. CMR is typically reserved for cases where there is a need to investigate associated lesions or to more accurately quantify the hemodynamic effects of AVSDs,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref></sup> as well as to assess the degree of ventricular imbalance.</p>
            <p>CMR may play a role in preoperative evaluation or in the follow-up of patients (whether treated or not) with unfavorable clinical evolution. Routine post-treatment evaluation with CMR is indicated primarily for high-risk patients (eg, those with congestive symptoms, residual shunts, etc.). <sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t166">Table 77</xref> presents the recommendations for the use of CMR in the evaluation of AVSDs.</p>
            <table-wrap id="t166">
              <label>Table 77</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of atrioventricular septal defects (AVSD)</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to AVSD repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Follow-up of AVSD repair in patients with significant residual shunt, valvular or ventricular dysfunction, left ventricular outflow tract obstruction, arrhythmias, and/or pulmonary hypertension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1063">1063</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1067">1067</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Follow-up of AVSD repair in patients showing signs of heart failure.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.1.6. Patent Ductus Arteriosus</title>
            <p>PDA is also adequately assessed by echocardiography in most patients. CMR and CT are reserved for cases where echocardiography is inconclusive or ambiguous, particularly in pretreatment evaluations.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup></p>
            <p>In cases with larger or complex PDA morphologies, CMR and CT offer superior anatomical assessment, providing accurate measurements and critical information for treatment planning, especially for percutaneous interventions.</p>
            <p>Some patients may develop obstructions in the pulmonary or aortic territories after treatment, which are well-evaluated by CMR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup> As in other scenarios, CRM can help assess the repercussions of PDA,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref></sup> particularly during follow-up of patients with unfavorable outcomes, whether treated or not.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t167">Table 78</xref> presents the recommendations for the use of CMR in the evaluation of PDA.</p>
            <table-wrap id="t167">
              <label>Table 78</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of patent ductus arteriosus (PDA)</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to PDA correction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Post-treatment evaluation in patients with suspected aortic or pulmonary artery complications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B975">975</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.2. Congenital Valve Abnormalities</title>
            <p>Congenital heart diseases may be associated with valvular abnormalities. Echocardiography is the modality of choice for assessing valve morphology and function. CMR is primarily used to evaluate the physiological impact of valvular regurgitation by measuring the regurgitant volume, regurgitant fraction, and ventricular size and function. This information plays a crucial role in deciding the timing of therapeutic interventions, particularly surgical and/or percutaneous procedures. In patients with valvular stenosis, CMR can be used to determine valve orifice size, although it may underestimate peak velocity and the estimated pressure gradient.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.2.1. Tricuspid Valve/Ebstein's Anomaly</title>
            <p>CMR is considered the gold standard for quantifying RV volumes and function, which are often challenging to assess accurately with echocardiography. Serial evaluations of RV volume and function by CMR can be useful for the determination of disease progression and RV deterioration. Quantification of tricuspid regurgitation is particularly challenging in patients with Ebstein's anomaly, where the regurgitant jet(s) may be multiple and have unusual directions. Additionally, the direction of jet may change in different phases of systole due to annular motion of the tricuspid valve, potentially leading to inaccuracies and different findings between examinations.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B988">988</xref></sup></p>
            <p>Neijenhuis et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1075">1075</xref></sup> conducted a retrospective review of patients with Ebstein's anomaly from a single institution who underwent cone reconstruction. The primary objectives were to assess late-term tricuspid valve competence and biventricular function using CMR. The secondary objective was to evaluate biventricular reverse remodeling after cone reconstruction. The authors chose to not include the atrialized RV in the RV volume preoperatively, which significantly reduced measured RV volumes. If the authors had measured the "anatomical RV" (functional RV + atrialized RV) both preoperatively and postoperatively, an even more significant decrease in these volumes might have occurred after cone repair. This is why some authors suggest including the total "anatomical RV" in the RV volume preoperatively.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B988">988</xref></sup> Other authors also suggest that the study by Neijenhuis et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1075">1075</xref></sup> is limited by the small number of patients who had follow-up CMR imaging.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1076">1076</xref></sup> Beroukhim et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1077">1077</xref></sup> retrospectively reviewed pre and postoperative CMR studies of patients with Ebstein's anomaly and found significantly reduced RV volumes. Cone reconstruction led to reduced tricuspid regurgitation and RV stroke volume, increased LV stroke volume, improved LV basal septal strain, and improved LV synchrony. The authors included the atrialized RV in the RV volumes as they believed this would better demonstrate volume changes related to volume load reduction, given that the cone reconstruction repositions the functional annulus.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.2.2. Mitral Valve</title>
            <p>Although several studies have demonstrated the value of CMR in the evaluation and quantification of mitral regurgitation, echocardiography remains the method of choice due to its accessibility, low cost, and convenience. In young children with congenital mitral valve regurgitation, echocardiography is used for diagnosis and follow-up, while CMR is reserved for cases where echocardiography is inconclusive or clinical findings do not correspond to the severity of mitral regurgitation. There is a dearth of comparative studies, and most have shown a modest agreement between qualitative and quantitative values. This is reasonable given the several factors affecting the evaluation of mitral valve regurgitation by each imaging modality. Quantification reproducibility has been consistently higher with CMR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B875">875</xref></sup></p>
            <p>Cawley et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1078">1078</xref></sup> prospectively compared echocardiography and CMR in the evaluation of mitral valve regurgitation and showed that CMR has lower intraobserver and interobserver variabilities for regurgitant volume, suggesting CMR may be superior for serial measurements.</p>
            <p>Guidelines from the European Society and AHA/ACC emphasize the importance of assessing the hemodynamic effects of mitral regurgitation on the LV and LA. However, these guidelines offer limited recommendations on how to conduct a comprehensive and standardized CMR evaluation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1079">1079</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.2.3. Mitral Stenosis</title>
            <p>Mitral valve stenosis rarely occurs as an isolated defect. It more commonly occurs as an acquired lesion or in association with left-sided obstructive lesions, such as Shone's syndrome and hypoplastic left heart syndrome, or other CHDs.</p>
            <p>Most of the complex congenital mitral valve lesions, including double-orifice MV, supravalvular mitral ring, mitral arcade, and parachute MV, are typically associated with MV stenosis. In children, estimation of MV stenosis includes at least the evaluation of transvalvular pressure gradient, orifice area, and annular diameter. Recommendations for adults cannot be directly applied to children without adequate modulation according to age. Evaluations should also include associated defects, as they may influence therapeutic approach. Typically, data obtained via echocardiography are satisfactory, but additional tools such as 3D echocardiography may sometimes be used as well. The role of an integrated multi-modality imaging approach, including CMR and CT, should be discussed and reserved for more complex cases where the analysis of associated defects causing left-sided obstructive lesions is essential for determining their severity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1080">1080</xref></sup></p>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.2.4. Pulmonary Valve</title>
            <p>Flow measurement by CMR using velocity mapping is useful for estimating the severity of pulmonary regurgitation or obstruction due to congenital malformations or after percutaneous intervention.</p>
            <p>CMR is currently the best method for quantification of pulmonary regurgitation and serial assessment of RV remodeling and function in patients with significant pulmonary regurgitation. The direct method based on the use of phase-contrast imaging with acquisition obtained from above the pulmonary valve is the preferred method, as it allows direct measurement of total pulmonic forward stroke volume and regurgitant fraction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B875">875</xref></sup></p>
            <p>Echocardiography and right heart catheterization are the gold standards for diagnosing pulmonary valve stenosis and assessing disease severity and treatment response.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1081">1081</xref></sup> MRI may also provide valuable information about valve morphology and mobility, poststenotic dilatation, the degree of stenosis, and the location of supra or subvalvular stenosis. Different types of stenosis may be distinguished by CMR. The valvular pulmonary stenosis jet may be directed toward the left pulmonary artery, resulting in enlargement of the left pulmonary artery and increased blood flow to the left lung. Stenotic bicuspid pulmonary valve is commonly associated with poststenotic pulmonary arterial dilatation and aneurysm formation resulting from separated poststenotic flow, which may be seen at 4D phase-contrast MRI.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B990">990</xref></sup> The degree of stenosis may also be evaluated using velocity mapping, although echocardiography is typically preferred.</p>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.2.5. Aortic Valve</title>
            <p>Although CMR can provide important information about aortic valve morphology, its full potential has yet to be determined, and further studies of clinical outcomes are needed before CMR data can be integrated into the management of patients with significant aortic valvular lesions. Cine MRI of the aortic valve leaflets can be used to assess aortic valve morphology in the presence of poor echocardiographic windows. CMR can provide a detailed assessment of the aortic valve structure and aortic root anatomy, which assists in identifying the cause of regurgitation. In addition, the dimensions of the entire thoracic aorta can be measured. The advantages of CMR in aortic regurgitation are quantification of the regurgitation and of LV volumes and function, particularly for serial measurement.</p>
            <p>Bicuspid aortic valve (BAV) is the most common malformation of the aortic valve and one of the most common congenital cardiovascular malformations, with an estimated incidence of 1% to 2% of the population. Aortic regurgitation and aortic stenosis are common in BAV. BAVs may occur alone or in association with other congenital malformations, such as CoA, sub or supravalvular aortic stenosis, VSD, PDA, and sinus of Valsalva aneurysm. Patients with BAVs who have documented dilation of the sinuses of Valsalva or ascending aorta should undergo serial assessment of the dimensions, as the aortopathy may progress with time. <xref ref-type="table" rid="t168">Table 79</xref> presents the recommendations for the use of CMR in the evaluation of congenital valve abnormalities.</p>
            <table-wrap id="t168">
              <label>Table 79</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of congenital valve abnormalities</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Complementary evaluation of regurgitant valvular lesions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B875">875</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1079">1079</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1082">1082</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Complementary evaluation of stenotic valvular lesions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to correction of Ebstein's anomaly (anatomy of the tricuspid valve, right ventricle, and pulmonary tree).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B988">988</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1083">1083</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of valvular or ventricular dysfunction following correction of Ebstein's anomaly.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1075">1075</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1077">1077</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.3. Conotruncal Anomalies</title>
            <p/>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.3.1. Tetralogy of Fallot</title>
            <p>The major contribution of MRI lies in the postoperative evaluation of residual defects, with pulmonary insufficiency being one of the most significant complications. The main advantage of MRI is its ability to accurately quantify ventricular size and function. It is the gold standard for evaluating ventricular volumes and flow in patients with tetralogy of Fallot, as it can assess the hemodynamic effects of residual pulmonary regurgitation on RV function after repair of tetralogy of Fallot. Untreated pulmonary regurgitation is detrimental in the long term, causing ventricular dilation and dysfunction, arrhythmias, and late adverse events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1084">1084</xref></sup> Tricuspid regurgitation may occur as a consequence of RV dilation, causing even more RV dilation. Both RV and LV dysfunction may be due to longstanding cyanosis before repair and/or inadequate myocardial protection during repair, adverse ventricular&#8211;ventricular interactions, electromechanical dyssynchrony, and coronary artery abnormalities.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1085">1085</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1086">1086</xref></sup></p>
            <p>The timing of surgical reintervention is crucial and remains a challenge, requiring monitoring of ventricular volumes and function to avoid missing the chance of functional recovery after the intervention. Recommendations for reintervention in asymptomatic patients with significant pulmonary regurgitation depend on RV volumes. When there is progressive RV dilation to RV indexed end-systolic volume (RVESVi) &#8805; 80 mL/m&#178; and/or RV indexed end-diastolic volume (RVEDVi) &#8805; 160 mL/m&#178;, reintervention should be considered, especially when there is associated dysfunction of either ventricle.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1087">1087</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1090">1090</xref></sup></p>
            <p>The postoperative follow-up of tetralogy of Fallot repair should also include evaluation of aneurysms and akinetic regions in the RVOT and other residual lesions such as stenoses or intracardiac shunts. Residual VSD after surgical repair usually results from patch dehiscence or incomplete closure and may lead to LV volume overload. Residual stenosis may be present in the infundibulum, pulmonary valve, pulmonary trunk, or pulmonary arteries. RV hypertrophy and pressure overload have been described as independent risk factors for poor RV performance and unfavorable evolution, even in patients with smaller RV volumes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1091">1091</xref></sup></p>
            <p>Complications such as aortic dilation and aortic valve regurgitation may also occur in the follow-up of these patients, but they rarely progress to AD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1092">1092</xref></sup></p>
            <p>Additionally, LGE can be used to establish prognosis by correlating the amount of fibrosis with ventricular dysfunction, exercise intolerance, and arrhythmia onset.</p>
            <p>More recently, the use of parametric mapping has been growing, and increased ECV measured by pre- and post-LGE T1 values has also been associated with RV volume overload and arrhythmias, suggesting that the measurement of diffuse fibrosis can help stratify patient risk. <xref ref-type="table" rid="t169">Table 80</xref> presents the recommendations for the use of CMR in the evaluation of tetralogy of Fallot.</p>
            <table-wrap id="t169">
              <label>Table 80</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of tetralogy of Fallot</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to repair in patients with unfavorable anatomy or when echocardiography is limited.</td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Postoperative evaluation prior to planned pulmonary valve replacement (percutaneous or surgical).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1088">1088</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1093">1093</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1097">1097</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation in patients with right ventricular outflow tract obstruction, pulmonary stenosis, arrhythmias, or the presence of a right ventricle-to-pulmonary artery conduit.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1091">1091</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.3.2. DORV</title>
            <p>DORV involves a wide spectrum of anatomical arrangements depending on the relationship of the VSD, resulting in variable physiological presentations.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1005">1005</xref></sup> Therefore, surgical intervention depends on the prevailing physiology preoperatively.</p>
            <p>MRI provides 3D assessment of intracardiac anatomy, characterizing the vascular relationship with the VSD, as well as a comprehensive assessment of valvular and ventricular function and volumes. Evaluation of the atrioventricular valve apparatus, its relationship with the VSD, and the presence or absence of straddling are important diagnostic information. Biventricular repair may only be performed in the presence of 2 adequately sized ventricles.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1008">1008</xref></sup> The creation of an intraventricular tunnel compromises RV volume because a part of the RV is incorporated into the LVOT. Therefore, it is important to assess preoperative RV cavity size and estimate the volume of the remaining RV after the intended surgical approach.</p>
            <p>Preoperative evaluation of these patients will help determine whether the anatomical substrate is suitable for biventricular repair. The presence of a subaortic or subpulmonary infundibulum should be assessed, as it assists in preoperative decision-making.</p>
            <p>Potential complications after biventricular repair depend on the surgery indicated for each DORV phenotype. These may include ventricular dilation and/or dysfunction, ventricular outflow tract obstruction, and residual VSD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1098">1098</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t170">Table 81</xref> presents the recommendations for the use of CMR in the evaluation of DORV.</p>
            <table-wrap id="t170">
              <label>Table 81</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of double-outlet right ventricle</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of ventricular septal defect relationship and vascular anatomy prior to repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1005">1005</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1008">1008</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of ventricular function and volumes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1067">1067</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of right/left ventricular outflow tract obstruction, pulmonary stenosis, arrhythmias, or the presence of a right ventricle-to-pulmonary artery conduit.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1098">1098</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.3.3. Common Arterial Trunk</title>
            <p>Preoperative evaluation in patients with common arterial trunk is typically performed with echocardiography. In some cases, the origin of the pulmonary arteries from the common arterial trunk may not be clear, or a better assessment of the truncal valve may be necessary.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1099">1099</xref></sup> The root of the ventriculoarterial junction is often dilated, and the truncal valve almost always exhibits some abnormality, such as dysplasia or an abnormal number of cusps with poor coaptation, often leading to insufficiency. In rare cases, there is limited valve opening.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1100">1100</xref></sup></p>
            <p>Evaluation of the aortic arch should also be conducted to establish its laterality and integrity. Common arterial trunk may sometimes be associated with aortic arch interruption, most commonly between the left common carotid artery and subclavian arteries. In this case, the length of the interrupted segment, the diameter of the aorta distal to the interrupted segment, and areas of stenosis should be quantified.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1101">1101</xref></sup></p>
            <p>The surgical repair of patients with common arterial trunk involves reconstructing the RVOT to restore continuity between the RV and pulmonary artery. This may include the placement of an RV-to-pulmonary artery (RV-PA) conduit, which is prone to develop stenosis and regurgitation. MRI provides accurate anatomic and functional assessment of residual lesions in the RV-PA conduit and the distal pulmonary arterial tree, as well quantification of RV volumes and mass to assess for RV sequelae.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1102">1102</xref></sup> RV assessment is crucial to assess for RV insufficiency or residual RVOT obstruction after surgical repair, and monitoring should be performed to assist in decision-making regarding additional therapeutic procedures.</p>
            <p>Repercussions of truncal valve dysfunction on the LV may occur, the most common being valve regurgitation. Patients with a repaired aortic arch may exhibit some degree of obstruction postoperatively, which is another cause of long-term pressure overload. <xref ref-type="table" rid="t171">Table 82</xref> presents the recommendations for the use of CMR in the evaluation of common arterial trunk.</p>
            <table-wrap id="t171">
              <label>Table 82</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of common arterial trunk</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of anatomy prior to repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1099">1099</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1100">1100</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Postoperative evaluation of known residual ventricular septal defect, right ventricle-to-pulmonary artery conduit stenosis, or pulmonary stenosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1103">1103</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Postoperative evaluation of truncal valve stenosis or regurgitation.</td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.3.4. Transposition of the Great Arteries</title>
            <p>Echocardiography is the imaging modality of choice for preoperative evaluation of patients with transposition of the great arteries and, in the vast majority of cases, can provide sufficient anatomical and functional information for surgical correction. In patients with more complex morphology, preoperative assessment may be complemented by CT for coronary delineation or by either CMR or CT for suspected subpulmonary obstruction or aortic delineation.</p>
            <p>The Jatene procedure (arterial switch operation) is currently the surgical procedure of choice. The main postoperative complications are related to the anastomotic and coronary reimplantation sites.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1019">1019</xref></sup> The pulmonary valve and aortic valve may be assessed by local flow measurements or MRA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1104">1104</xref></sup></p>
            <p>Pulmonary artery or supravalvular pulmonary artery stenosis may occur after the LeCompte maneuver, either unilaterally or bilaterally, due to vascular displacement. Neoaortic root dilation and neoaortic valve regurgitation are common after surgery, leading to long-term complications. Aortic regurgitation may be quantitatively assessed by CMR by estimating the local regurgitant fraction and its impact on the left chambers.</p>
            <p>Complications such as ischemia and infarction can be evaluated by myocardial perfusion and myocardial viability assessment. LV dysfunction and arrhythmias are rare but can occur and may be related to problems with coronary reimplantation or myocardial protection during the arterial switch procedure.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1105">1105</xref></sup> Evaluation of the vascular anatomy of coronary reimplantation is more accurately assessed by CT due to its better spatial resolution.</p>
            <p>After atrial-level repair for transposition of the great arteries, in which only physiological correction is achieved, the patency of the venous baffle, as well as systemic RV contractile performance and the presence of tricuspid valve regurgitation, should be evaluated. In the long-term, there may be RV dysfunction and failure as well as progressive tricuspid regurgitation (systemic atrioventricular valve). MRI provides reliable and robust data on systemic RV systolic function. Additionally, it can better assess the degree of myocardial hypertrophy and associated fibrosis. It can also quantify residual shunting at the atrial level, although small communications may be better visualized by echocardiography. <xref ref-type="table" rid="t172">Table 83</xref> presents the recommendations for the use of CMR in the evaluation of transposition of the great arteries.</p>
            <table-wrap id="t172">
              <label>Table 83</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of transposition of the great arteries</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of anatomy prior to repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1018">1018</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Coronary evaluation following a Jatene procedure.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1019">1019</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1021">1021</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIb</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of moderate valvular or ventricular dysfunction, right or left ventricular outflow tract obstruction, pulmonary stenosis, or arrhythmias following a Jatene procedure.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1104">1104</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of dilated neoaortic root or neoaortic regurgitation following a Jatene procedure.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1022">1022</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of systemic AV regurgitation, systemic LV dysfunction, RVOT obstruction, or arrhythmias following atrial correction (eg, Senning procedure).</td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of venous baffles following atrial correction (eg, Senning procedure).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1106">1106</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.3.5. Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries</title>
            <p>Congenitally corrected transposition of the great arteries may occur alone or in combination with other structural cardiac anomalies. MRI provides assessment of associated lesions, which may include pulmonary stenosis, tricuspid valve anomalies, and VSD. It can also characterize intracardiac and large vessel anatomy and is indicated for the quantification of ventricular volumes, function, and myocardial mass, especially in cases where echocardiography of the RV is more challenging and less accurate. The tricuspid valve may be dysplastic and exhibit variable degrees of coaptation (Ebstein-like) or regurgitation due to systemic RV dilation.</p>
            <p>Functional assessment of the anatomical RV, which is connected to the aorta and is under systemic load, should be conducted, as it will eventually develop systolic or tricuspid regurgitation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1107">1107</xref></sup></p>
            <p>Physiological correction of structural lesions may be performed, but the RV will remain supporting the systemic circulation. These include VSD closure, tricuspid valve repair, and pulmonary stenosis correction. In addition to investigating residual lesions such as intracardiac shunts and quantifying tricuspid regurgitation and residual subpulmonary stenosis, systemic RV volumes, mass, and function should also be accurately monitored. MRI is the gold standard for evaluating the systemic RV and is recommended for adequate patient management.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1108">1108</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1109">1109</xref></sup> Changes in RV geometry such as significant dilation and hypertrophy, as well as the investigation of myocardial fibrosis, where LGE is typically seen at the inferior insertion point of the interventricular septum with no known clinical significance, and the presence of dense focal fibrosis in other portions of the RV remain controversial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1110">1110</xref></sup> Larger studies investigating interstitial fibrosis using parametric mapping are necessary.</p>
            <p>A double-switch operation may be performed in some patients with congenitally corrected transposition of the great arteries to reroute venous returns and ventricular outflows to convert the morphological LV into a systemic ventricle and the RV into a subpulmonary ventricle.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1025">1025</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1111">1111</xref></sup> In this setting, CT is often the best method for evaluating coronary reimplantation. <xref ref-type="table" rid="t173">Table 84</xref> presents the recommendations for the use of CMR in the evaluation of congenitally corrected transposition of the great arteries</p>
            <table-wrap id="t173">
              <label>Table 84</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of congenitally corrected transposition of the great arteries</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of anatomy prior to repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1112">1112</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Postoperative evaluation in patients with systemic AV valve regurgitation or systemic RV dysfunction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1107">1107</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1109">1109</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Postoperative evaluation in patients with left ventricle-to-pulmonary artery dysfunction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1111">1111</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.4. Anomalies of the Thoracic Aorta</title>
            <p/>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.4.1. CoA</title>
            <p>In young children with adequate acoustic windows, echocardiography is often sufficient to provide accurate and comprehensive preoperative information. CMR and CT are reserved for cases where echocardiography is inconclusive (older patients with poor acoustic windows) or when there is a need for a panoramic view of the aorta, as in cases of suspected associated lesions in the aortic arch.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref></sup> Although CMR is not routinely performed, it is superior to echocardiography in several aspects. CMR allows for a more comprehensive and accurate visualization of CoA anatomy, location, and severity, as well as of aortic arch anatomy and spatial relationship with its vessels. It also provides more accurate assessment of regional structures and the presence and extent of collaterals, allowing for adequate surgical planning even in complex cases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1040">1040</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1113">1113</xref></sup> Follow-up MRI or CT may be performed to assess for long-term complications such as aneurysm formation, fracture, or stent migration. <xref ref-type="table" rid="t174">Table 85</xref> presents the main recommendations for the use of CMR in the evaluation of CoA.</p>
            <table-wrap id="t174">
              <label>Table 85</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of magnetic resonance imaging in the assessment of coarctation of the aorta (CoA)</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation prior to planned repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1114">1114</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1115">1115</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Post-treatment evaluation in patients with change in clinical status.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1116">1116</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1117">1117</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Follow-up within a year (6-12 months) after percutaneous repair in asymptomatic patients with no or mild sequelae. <sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1040">1040</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1113">1113</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1118">1118</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Follow-up (1-2 years) after the first year following repair in asymptomatic patients with no or mild sequelae.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1040">1040</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1113">1113</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1118">1118</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Follow-up in asymptomatic patients to assess for aortic arch aneurysm and/or stent (restenosis, fracture, or endoleak).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1040">1040</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1048">1048</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1113">1113</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1118">1118</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Follow-up in patients with heart failure symptoms.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1040">1040</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1113">1113</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1118">1118</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">B</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.4.2. Other Aortic Anomalies</title>
            <p>The aorta can be affected by other congenital diseases, some of which are complex and require adequate preoperative evaluation. Some of these include aortic arch hypoplasia, interrupted aortic arch, and aortopulmonary window.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1119">1119</xref></sup></p>
            <p>CMR is a well-established method for evaluating the aorta and its main branches in selected complex cases, allowing for an appropriate assessment of these conditions. CT provides a comparable evaluation and is superior in the evaluation of vascular rings, offering a better assessment of air-filled structures such as the trachea.</p>
            <p>These methods are especially useful in postoperative follow-up. The clinical settings and recommendations are similar to those of CoA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1119">1119</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t175">Table 86</xref> presents the main recommendations for the use of CMR in the evaluation of aortic arch anomalies.</p>
            <table-wrap id="t175">
              <label>Table 86</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the assessment of aortic arch anomalies</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of vascular rings.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1118">1118</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1119">1119</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of aortic arch interruption.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1119">1119</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of aortopulmonary window.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1119">1119</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.5. Univentricular Heart</title>
            <p>Univentricular heart refers to a wide spectrum of cardiac malformations that preclude biventricular surgical repair. Correction of univentricular heart involves 3 stages of univentricular palliative surgery.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1020">1020</xref></sup></p>
            <p>Echocardiography remains the primary modality for initial evaluation. In patients with a borderline ventricle, CMR may be used to help decide between uni or biventricular repair. Grosse-Wortmann et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1118">1118</xref></sup> compared the usefulness of echocardiography and CMR in the evaluation of borderline LV. Echocardiography consistently underestimated LV volume and did not correlate with CMR. LV geometry in patients with borderline LV is almost certainly the reason for the inaccuracy of echocardiography when compared with CMR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1113">1113</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1118">1118</xref></sup></p>
            <p>Although echocardiography remains a mainstay of diagnosis for patients with single-ventricle physiology, CMR has additional utility, especially in the evaluation of extracardiac anatomy by multiplanar and 3D reconstructions in patients with suboptimal acoustic windows or other technical limitations. CMR has become the gold standard for evaluating ventricular volumes, EF, and mass, using contiguous and parallel imaging with high temporal resolution, without the need for assumptions about ventricular shape. This is particularly true in the context of complex CHDs, in which the ventricular shape is typically unusual and highly variable, making echocardiographic assessment of volumes and mass less accurate and reproducible than CMR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1120">1120</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1122">1122</xref></sup> Ventricular function and geometry are crucial parameters in the clinical evolution of patients with Fontan circulation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B5">5</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B6">6</xref></sup> CMR allows for functional evaluation of the AV valve of the systemic ventricle and provides analysis of flow patterns through the Fontan circuit.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1048">1048</xref></sup></p>
            <p>Studies have demonstrated that CMR combined with echocardiography may replace routine diagnostic catheterization in selected patients before the bidirectional Glenn procedure. In the absence of evidence of PH, routine measurement of pulmonary vascular resistance is not necessary before bidirectional Glenn operation. Brown et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1123">1123</xref></sup> compared catheterization and CMR in patients considered for bidirectional Glenn operation and found pulmonary resistance values within acceptable limits in the catheterization group, while patients in the CMR group did not fare differently after bidirectional Glenn operation as a result of the absence of resistance and pressure data.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1114">1114</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1117">1117</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1123">1123</xref></sup></p>
            <p>After the Fontan procedure, patients remain at risk for numerous complications, including ventricular and valvular dysfunction, obstruction and/or stenosis of the Fontan conduit, pulmonary artery stenosis, CoA, formation of venous and systemic pulmonary collaterals, and intracardiac thrombus formation. CMR plays a fundamental role in monitoring these complications, as the limited acoustic window of echocardiography often precludes their detection.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref></sup></p>
            <p>CMR also plays a role in determining the prognosis of these patients, as parameters derived from CMR, such as ventricular volume and myocardial fibrosis, were shown to be associated with adverse outcomes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1115">1115</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1124">1124</xref></sup></p>
            <p>CMR offers the possibility of tissue characterization with T1, T2, and T2* mapping of the myocardium to assess evidence of myocardial edema, scars, diffuse fibrosis, and iron deposition.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1125">1125</xref></sup> Many of these new quantitative techniques have only been used in small pediatric populations and are still under investigation to provide evidence-based data proving their utility.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1048">1048</xref></sup></p>
            <p>Abnormal vascular connections between systemic arteries and the pulmonary vascular bed, known as systemic-to-pulmonary collateral (SPC) vessels, manifest in patients with a variety of congenital and acquired heart diseases, commonly occurring in patients with single-ventricle anatomy after superior cavopulmonary connection. However, their clinical significance remains unknown. It is well established that SPC flow can be quantified after bidirectional cavopulmonary connection and Fontan surgery using MRI flow analysis techniques.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1053">1053</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1126">1126</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1130">1130</xref></sup></p>
            <p>After Glenn or Fontan operations, the increased central venous pressure may induce recanalization of embryologically preformed and obliterated vessels, with the development of systemic-to-pulmonary venous collaterals that can lead to systemic desaturation and worsening of ventricular function. This results in impaired daily performance in patients with univentricular heart.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1131">1131</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1134">1134</xref></sup></p>
            <p>Lymphatic complications in patients with single-ventricle physiology may lead to Fontan failure and severe Fontan complications, such as plastic bronchitis, protein-losing enteropathy, and chylothorax. These complications are a significant source of morbidity and mortality, with historically limited treatment options. New lymphatic imaging techniques, such as non-contrast T2-weighted MR lymphography and dynamic contrast enhanced MR lymphangiography, can assess the anatomy of the lymphatic system in this patient population. In addition, these techniques have been instrumental in guiding the development of new lymphatic intervention methods, thereby advancing the treatment of lymphatic diseases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1134">1134</xref>&#8211;<xref ref-type="bibr" rid="B1142">1142</xref></sup><xref ref-type="table" rid="t176">Table 87</xref> presents the main recommendations for the use of CMR in the management of univentricular heart.</p>
            <table-wrap id="t176">
              <label>Table 87</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of computed tomography in the assessment of univentricular heart</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
                <colgroup width="33%">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of anatomy prior to repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">IIa</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation after stage 1 surgery (systemic-to-pulmonary artery shunt or pulmonary banding).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B974">974</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B976">976</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of valvular or ventricular dysfunction, superior vena cava to pulmonary artery anastomosis, and collateral circulation after stage 2 surgery (Glenn procedure).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1116">1116</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of valvular or ventricular dysfunction, total cavopulmonary connection thrombosis, or collateral circulation after stage 3 surgery (Fontan procedure).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1048">1048</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1117">1117</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
          <sec>
            <title>4.2.6. Other</title>
            <p>MRI may be useful in the evaluation of more complex heart diseases associated with significant spatial and geometric changes when echocardiography is limited. As MRI is not limited by poor acoustic windows, it can provide a more in-depth assessment, making it possible to detect not only intracardiac lesions but also associated thoracic and abdominal viscera abnormalities.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1143">1143</xref></sup></p>
            <p>Heterotaxy is a group of congenital syndromes characterized by abnormal arrangement of thoracic and abdominal viscera. It can be classified as right or left isomerism depending on the morphology of atrial appendages. Heterotaxy involves a wide spectrum of anomalies, such as midline liver, polysplenia or asplenia, interruption of the inferior vena cava, and anomalous pulmonary venous drainage, as well as associated intracardiac malformations.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1144">1144</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1145">1145</xref></sup></p>
            <p>CMR may also assist in the diagnosis of spatial anomalies such as crisscross heart, characterized by superoinferior ventricles and crossing of the ventricular inflow streams,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1146">1146</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1147">1147</xref></sup> in which it can visualize not only changes in perpendicular inflow tract disposition but also valve opening dynamics and the presence of straddling or overriding.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1148">1148</xref></sup></p>
            <p><xref ref-type="table" rid="t177">Table 88</xref> presents the recommendations for the use of CMR in the evaluation of other cardiac malformations.</p>
            <table-wrap id="t177">
              <label>Table 88</label>
              <caption>
                <title>Recommendations for the use of cardiac magnetic resonance imaging in the evaluation of other cardiac malformations</title>
              </caption>
              <table frame="hsides" rules="groups">
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                  <tr style="background-color:#76B4CF">
                    <th align="left" valign="middle">Indication</th>
                    <th align="center" valign="middle">Class of recommendation</th>
                    <th align="center" valign="middle">Level of evidence</th>
                  </tr>
                </thead>
                <tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
                  <tr>
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of thoracic organ arrangement and long axis rotation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1149">1149</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                  <tr style="background-color:#C7DFEC">
                    <td align="left" valign="middle">Evaluation of situs anomalies and heterotaxy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1055">1055</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B1145">1145</xref></sup></td>
                    <td align="center" valign="middle">I</td>
                    <td align="center" valign="middle">C</td>
                  </tr>
                </tbody>
              </table>
            </table-wrap>
          </sec>
        </sec>
      </sec>
    </body>
    <back>
      <fn-group>
        <fn fn-type="other" id="fn5">
          <label>Development:</label>
          <p>Department of Cardiovascular Imaging (Departamento de Imagem Cardiovascular &#8211; DIC) of the Brazilian Society of cardiology (Sociedade Brasileira de Cardiologia &#8211; SBC), Brazilian College of Radiology and Diagnostic Imaging (Col&#233;gio Brasileiro de Radiologia e Diagn&#243;stico por Imagem &#8211; CBR)</p>
        </fn>
        <fn fn-type="other" id="fn6">
          <label>Coordinators:</label>
          <p>Carlos Eduardo Rochitte, Tiago Augusto Magalh&#227;es</p>
        </fn>
        <fn fn-type="other" id="fn7">
          <label>SBC Clinical Practice Guidelines Committee:</label>
          <p>Carisi Anne Polanczyk (Coordinator), Humberto Graner Moreira, M&#225;rio de Seixas Rocha, Jose Airton de Arruda, Pedro Gabriel Melo de Barros e Silva &#8211; Period 2022-2023</p>
        </fn>
        <fn fn-type="other" id="fn8">
          <label>Note:</label>
          <p>These guidelines are for information purposes and should not replace the clinical judgment of aphysician, who must ultimately determine the appropriate treatment for each patient.</p>
        </fn>
      </fn-group>
      <glossary>
        <title>List of abbreviations</title>
        <def-list>
          <def-item>
            <term id="G126">AA</term>
            <def>
              <p>&#8211; aortic aneurysm</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G127">AAS</term>
            <def>
              <p>&#8211; acute aortic syndrome</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G128">ABI</term>
            <def>
              <p>&#8211; ankle-brachial index</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G129">ACC/AHA</term>
            <def>
              <p>&#8211; American College of Cardiology/American Heart Association</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G130">ACCURACY trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; Assessment by Coronary Computed Tomographic Angiography of Individuals Undergoing Invasive Coronary Angiography</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G131">ACRIN-PA trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; Angiography for Safe Discharge of Patients with Possible Acute Coronary Syndromes</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G132">ACS</term>
            <def>
              <p>&#8211; acute coronary syndrome</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G133">AD</term>
            <def>
              <p>&#8211; aortic dissection</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G134">AF</term>
            <def>
              <p>&#8211; atrial fibrillation</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G135">AMI</term>
            <def>
              <p>&#8211; acute myocardial infarction</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G136">APVC</term>
            <def>
              <p>&#8211; anomalous pulmonary venous connection</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G137">ARVD/C</term>
            <def>
              <p>&#8211; arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G138">ASCVD</term>
            <def>
              <p>&#8211; atherosclerotic cardiovascular disease</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G139">ASD</term>
            <def>
              <p>&#8211; atrial septal defect</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G140">ATTR</term>
            <def>
              <p>&#8211; transthyretin amyloidosis</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G141">AUC</term>
            <def>
              <p>&#8211; area under the curve</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G142">AVSD</term>
            <def>
              <p>&#8211; atrioventricular septal defect</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G143">BEACON trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; Better Evaluation of Acute Chest Pain with Coronary Computed Tomography Angiography</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G144">BMD</term>
            <def>
              <p>&#8211; Becker muscular dystrophy</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G145">CA</term>
            <def>
              <p>&#8211; cardiac amyloidosis</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G146">CAA</term>
            <def>
              <p>&#8211; coronary artery anomaly</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G147">CAC</term>
            <def>
              <p>&#8211; coronary artery calcium</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G148">CAC-DRS</term>
            <def>
              <p>&#8211; coronary artery calcium data and reporting system</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G149">CAD</term>
            <def>
              <p>&#8211; coronary artery disease</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G150">CAPTURE study</term>
            <def>
              <p>&#8211; Randomised Placebo-Controlled Trial of Abciximab Before and During Coronary Intervention in Refractory Unstable Angina</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G151">CARDIA study</term>
            <def>
              <p>&#8211; Coronary Artery Risk Development in Young Adults</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G152">CARMENTA trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; CARdiovascular Magnetic rEsoNance imaging and computed Tomography Angiography</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G153">CATSCAN study</term>
            <def>
              <p>&#8211; Coronary Assessment by Computed Tomographic Scanning and Catheter Angiography</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G154">CBR</term>
            <def>
              <p>&#8211; Brazilian College of Radiology</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G155">CCTA</term>
            <def>
              <p>&#8211; coronary computed tomography angiography</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G156">CE-MARC study</term>
            <def>
              <p>&#8211; Clinical Evaluation of MAgnetic Resonance imaging in Coronary heart disease</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G157">CHD</term>
            <def>
              <p>&#8211; Chagas heart disease</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G158">CMR</term>
            <def>
              <p>&#8211; cardiac magnetic resonance</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G159">CoA</term>
            <def>
              <p>&#8211; coarctation of the aorta</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G160">CONFIRM registry</term>
            <def>
              <p>&#8211; Coronary CT Angiography Evaluation for Clinical Outcomes: An International Multicenter Registry</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G161">CONSERVE trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; Coronary Computed Tomographic Angiography for Selective Cardiac Catheterization</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G162">CORE320 study</term>
            <def>
              <p>&#8211; Coronary Artery Evaluation using 320-row Multidetector Computed Tomography Angiography and Myocardial Perfusion</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G163">CORE64 study</term>
            <def>
              <p>&#8211; Coronary Artery Evaluation using 64-row Multidetector Computed Tomography Angiography</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G164">CP</term>
            <def>
              <p>&#8211; constrictive pericarditis</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G165">CRP</term>
            <def>
              <p>&#8211; C-reactive protein</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G166">CS</term>
            <def>
              <p>&#8211; cardiac sarcoidosis</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G167">CT</term>
            <def>
              <p>&#8211; computed tomography</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G168">CT-MPI</term>
            <def>
              <p>&#8211; CT myocardial perfusion imaging</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G169">CT-STAT trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; Coronary Computed Tomographic Angiography for Systematic Triage of Acute Chest Pain Patients to Treatment</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G170">DCM</term>
            <def>
              <p>&#8211; dilated cardiomyopathy</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G171">DHS</term>
            <def>
              <p>&#8211; Dallas Heart Study</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G172">DISCHARGE trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; Diagnostic Imaging Strategies for Patients with Stable Chest Pain and Intermediate Risk of Coronary Artery Disease</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G173">DISCOVER-FLOW trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; Diagnosis of Ischemia-Causing Stenoses Obtained Via Noninvasive Fractional Flow Reserve</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G174">DM</term>
            <def>
              <p>&#8211; diabetes mellitus</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G175">DMD</term>
            <def>
              <p>&#8211; Duchenne muscular dystrophy</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G176">DORV</term>
            <def>
              <p>&#8211; double-outlet right ventricle</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G177">EBCT</term>
            <def>
              <p>&#8211; electron beam computed tomography</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G178">ECG</term>
            <def>
              <p>&#8211; electrocardiogram</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G179">ECV</term>
            <def>
              <p>&#8211; extracellular volume</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G180">EDWT</term>
            <def>
              <p>&#8211; end-diastolic wall thickness</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G181">EMB</term>
            <def>
              <p>&#8211; endomyocardial biopsy</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G182">EMF</term>
            <def>
              <p>&#8211; endomyocardial fibrosis</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G183">FASTTRACK CABG study</term>
            <def>
              <p>&#8211; Safety and Feasibility Evaluation of Planning and Execution of Surgical Revascularization Solely Based on Coronary CTA and FFR<sub>CT</sub> in Patients With Complex Coronary Artery Disease</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G184">FFR</term>
            <def>
              <p>&#8211; fractional flow reserve</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G185">FFR<sub>CT</sub></term>
            <def>
              <p>&#8211; CT-derived fractional flow reserve</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G186">FH</term>
            <def>
              <p>&#8211; familial hypercholesterolemia</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G187">FHS</term>
            <def>
              <p>&#8211; Framingham Heart Study</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G188">FMD</term>
            <def>
              <p>&#8211; flow-mediated dilation</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G189">FOURIER trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; Further Cardiac Outcomes Research With PCSK9 Inhibition in Subjects with Elevated Risk</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G190">FRS</term>
            <def>
              <p>&#8211; Framingham risk score</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G191">GBCA</term>
            <def>
              <p>&#8211; gadolinium-based contrast agent</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G192">HCM</term>
            <def>
              <p>&#8211; hypertrophic cardiomyopathy</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G193">HF</term>
            <def>
              <p>&#8211; heart failure</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G194">HNR study</term>
            <def>
              <p>&#8211; Heinz Nixdorf Recall</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G195">HR</term>
            <def>
              <p>&#8211; hazard ratio</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G196">hs-Tn</term>
            <def>
              <p>&#8211; high-sensitivity troponin</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G197">HU</term>
            <def>
              <p>&#8211; Hounsfield units</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G198">ICD</term>
            <def>
              <p>&#8211; implantable cardioverter-defibrillator</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G199">IMH</term>
            <def>
              <p>&#8211; intramural hematoma</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G200">IMT</term>
            <def>
              <p>&#8211; intima-media thickness</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G201">ISCHEMIA trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; International Study of Comparative Health Effectiveness with Medical and Invasive Approaches</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G202">JUPITER trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; Justification for the Use of Statins in Prevention: an Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G203">LA</term>
            <def>
              <p>&#8211; left atrium</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G204">LAA</term>
            <def>
              <p>&#8211; left atrial appendage</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G205">LDL-c</term>
            <def>
              <p>&#8211; low-density lipoprotein cholesterol</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G206">LGE</term>
            <def>
              <p>&#8211; late gadolinium enhancement</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G207">LV</term>
            <def>
              <p>&#8211; left ventricle</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G208">LVEF</term>
            <def>
              <p>&#8211; left ventricular ejection fraction</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G209">LVH</term>
            <def>
              <p>&#8211; left ventricular hypertrophy</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G210">LVNC</term>
            <def>
              <p>&#8211; left ventricular noncompaction cardiomyopathy</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G211">LVOT</term>
            <def>
              <p>&#8211; left ventricular outflow tract</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G212">MACE</term>
            <def>
              <p>&#8211; major adverse cardiovascular events</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G213">MDCT</term>
            <def>
              <p>&#8211; multidetector computed tomography</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G214">MESA</term>
            <def>
              <p>&#8211; Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis</p>
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          <def-item>
            <term id="G215">MINOCA</term>
            <def>
              <p>&#8211; myocardial infarction with nonobstructive coronary arteries</p>
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          <def-item>
            <term id="G216">MRI</term>
            <def>
              <p>&#8211; magnetic resonance imaging</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G217">MR-INFORM trial</term>
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              <p>&#8211; Magnetic Resonance Imaging for Myocardial Perfusion Assessment in Coronary Artery Disease</p>
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          <def-item>
            <term id="G218">NHLBI</term>
            <def>
              <p>&#8211; National Heart, Lung, and Blood Institute</p>
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          <def-item>
            <term id="G219">NIMISCAD</term>
            <def>
              <p>&#8211; Non Invasive Multicenter Italian Study for Coronary Artery Disease</p>
            </def>
          </def-item>
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            <term id="G220">NNT</term>
            <def>
              <p>&#8211; number needed to treat</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G221">NRI</term>
            <def>
              <p>&#8211; net reclassification index</p>
            </def>
          </def-item>
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            <term id="G222">OR</term>
            <def>
              <p>&#8211; odds ratio</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G223">ORBITA trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; Objective Randomised Blinded Investigation with optimal medical Therapy of Angioplasty in stable angina</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G224">PACC project</term>
            <def>
              <p>&#8211; Prospective Army Coronary Calcium</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G225">PAOD</term>
            <def>
              <p>&#8211; peripheral arterial occlusive disease</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G226">PDA</term>
            <def>
              <p>&#8211; patent ductus arteriosus</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G227">PE</term>
            <def>
              <p>&#8211; pulmonary embolism</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G228">PET</term>
            <def>
              <p>&#8211; positron emission tomography</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G229">PFO</term>
            <def>
              <p>&#8211; patent foramen ovale</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G230">PH</term>
            <def>
              <p>&#8211; pulmonary hypertension</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G231">PLATFORM trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; Prospective LongitudinAl Trial of FFRct: Outcome and Resource IMpacts</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G232">PPCM</term>
            <def>
              <p>&#8211; peripartum cardiomyopathy</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G233">PREDICT study</term>
            <def>
              <p>&#8211; Prospective Evaluation of Diabetic Ischemic Disease by Computed Tomography</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G234">PROMISE</term>
            <def>
              <p>&#8211; Prospective Multicenter Imaging Study for Evaluation of Chest Pain</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G235">PROTECTION study</term>
            <def>
              <p>- Prospective Multicenter Registry on RadiaTion Dose Estimates of Cardiac CT AngIOgraphy IN Daily Practice</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G236">PTE</term>
            <def>
              <p>&#8211; pulmonary thromboembolism</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G237">Qp/Qs</term>
            <def>
              <p>&#8211; pulmonary-to-systemic flow ratio</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G238">RAPID-CTCA trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; Rapid Assessment of Potential Ischaemic Heart Disease with Computerised Tomography Coronary Angiography</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G239">RF</term>
            <def>
              <p>&#8211; radiofrequency</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G240">ROBINSCA trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; Risk or Benefit in Screening for Cardiovascular Disease</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G241">ROC</term>
            <def>
              <p>&#8211; receiver operating characteristic</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G242">ROMICAT II trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; Rule Out Myocardial Ischemia/Infarction Using Computer Assisted Tomography</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G243">RA</term>
            <def>
              <p>&#8211; right atrium</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G244">RV</term>
            <def>
              <p>&#8211; right ventricle</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G245">RVEF</term>
            <def>
              <p>&#8211; right ventricular ejection fraction</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G246">RVOT</term>
            <def>
              <p>&#8211; right ventricular outflow tract</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G247">SARS-CoV-2</term>
            <def>
              <p>&#8211; severe acute respiratory syndrome coronavirus 2</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G248">SBC</term>
            <def>
              <p>&#8211; Brazilian Society of Cardiology</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G249">SCCT</term>
            <def>
              <p>&#8211; Society of Cardiovascular Computed Tomography</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G250">SCORE</term>
            <def>
              <p>&#8211; Systemic COronary Risk Evaluation</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G251">SCOT-HEART trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; Scottish COmputed Tomography of the HEART</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G252">SIS</term>
            <def>
              <p>&#8211; segment involvement score</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G253">SPC</term>
            <def>
              <p>&#8211; systemic-to-pulmonary collateral</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G254">SPECT</term>
            <def>
              <p>&#8211; single-photon emission computed tomography</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G255">SPINS study</term>
            <def>
              <p>&#8211; Stress CMR Perfusion Imaging in the United States</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G256">SSFP</term>
            <def>
              <p>&#8211; steady-state free precession</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G257">SYNTAX III REVOLUTION trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; A Randomized Study to Evaluate the Feasibility of Heart-Team Clinical Decision Making Regarding the Optimal (Surgical or Percutaneous Based) Revascularization Strategy in Patients With Complex Coronary Artery Disease, Based on Non-invasive Coronary CT Angiography (CTA) Imaging Utilising High-definition GE Revolution&#8482; Multi-slice CT and HeartFlow FFR<sub>CT</sub> Compared to the Current Standard of Care With Conventional Invasive Coronary Angiography (CA)</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G258">TARGET-CTCA trial</term>
            <def>
              <p>&#8211; Troponin in Acute Chest Pain to Risk Stratify and Guide EffecTive Use of Computed Tomography Coronary Angiography</p>
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          <def-item>
            <term id="G259">TAVI</term>
            <def>
              <p>&#8211; transcatheter aortic valve implantation</p>
            </def>
          </def-item>
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            <term id="G260">TEE</term>
            <def>
              <p>&#8211; transesophageal echocardiography</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G261">TP-NOCA</term>
            <def>
              <p>- Troponin positive with nonobstructive coronary arteries</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G262">TTE</term>
            <def>
              <p>&#8211; transthoracic echocardiography</p>
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          <def-item>
            <term id="G263">ViV</term>
            <def>
              <p>&#8211; valve-in-valve</p>
            </def>
          </def-item>
          <def-item>
            <term id="G264">VSD</term>
            <def>
              <p>&#8211; ventricular septal defect</p>
            </def>
          </def-item>
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      </glossary>
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