Arq Bras Cardiol abc Arquivos Brasileiros de Cardiologia Arq. Bras. Cardiol. 0066-782X 1678-4170 Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC Z9zB9SmcVngTVmDqKRVKZYG S0066-782X2022005008202 S0066-782X2022000700069 abc.20210414 10.36660/abc.20210414 Artigo Original Relação entre o Índice Imune-inflamação Sistêmico e Circulação Colateral Coronariana em Pacientes com Oclusão Total Crônica 0000-0002-0054-6252 Adali Mehmet Koray 1 0000-0003-2457-313X Buber Ipek 1 0000-0002-1211-4772 Sen Gursel 1 0000-0002-8445-1911 Yilmaz Samet 1 Pamukkale University Faculty of Medicine Departamento de Cardiologia Denizli Turquia Pamukkale University - Faculty of Medicine, Departamento de Cardiologia, Denizli – Turquia Correspondência: Mehmet Koray Adali • Pamukkale University - Faculty of Medicine, Departamento de Cardiologia, 20160 Denizli, Turquia E-mail: korayadali@gmail.com

Contribuição dos autores

Concepção e desenho da pesquisa: Mehmet Koray Adali, Ipek Buber, Samet Yilmaz

Obtenção de dados: Mehmet Koray Adali, Ipek Buber, Gursel Sen. Análise e interpretação dos dados: Mehmet Koray Adali, Ipek Buber, Gursel Sen, Samet Yilmaz. Análise estatística: Mehmet Koray Adali, Samet Yilmaz. Redação do manuscrito: Mehmet Koray Adali, Gursel Sen, Samet Yilmaz. Revisão crítica do manuscrito quanto ao conteúdo intelectual importante: Mehmet Koray Adali, Ipek Buber, Samet Yilmaz

Potencial conflito de interesse

Não há conflito com o presente artigo.

 10 06 2022 07 2022 119 1 69 75 13 05 2021 01 09 2021 10 11 2021 This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. Resumo Fundamento

A inflamação desempenha um papel fundamental no início e na progressão da doença arterial coronariana (DAC). O Índice Imune-inflamação Sistêmico (SII) é um novo parâmetro inflamatório que demonstrou estar associado à DAC.

 Objetivos

Este estudo teve como objetivo investigar a relação entre o SII e a circulação colateral coronariana (CCC) em pacientes com DAC estável e oclusão crônica total (OTC).

 Métodos

Os pacientes foram divididos em dois grupos, com CCC deficiente e CCC boa, de acordo com a Classificação Rentrop. Noventa e quatro pacientes apresentavam CCC deficiente e 81 pacientes CCC boa. Os parâmetros de inflamação foram calculados a partir dos resultados laboratoriais. O nível de significância estatística aplicado foi de 0,05.

 Resultados

Alto nível de SII (OR: 1,003, IC 95%: 1,001-1,004, p<0,001), ausência de OTC na ACD (artéria coronária direita) (OR: 0,204, IC 95%: 0,096-0,436, p<0,001) e baixo escore de Gensini (OR: 0,980, IC 95%: 0,962-0,998, p=0,028) foram significantemente associados com CCC deficiente. O valor de corte do SII foi de 679,96 para o maior poder preditivo de CCC deficiente, com sensibilidade de 74,5% e especificidade de 43,2%. As taxas de mortalidade foram semelhantes entre os dois grupos durante um seguimento médio de 21,5±10,8 meses (p=0,107).

 Conclusões

Alto nível de SII, ausência de OTC na artéria coronária direita e baixo escore de Gensini foram significantemente relacionados à CCC deficiente. O uso rápido e custo-efetivo de novos marcadores inflamatórios na prática clínica orienta o prognóstico da DAC.

 Circulação Colateral Oclusão Coronária Vasos Coronários Introdução

A oclusão total crônica (OTC) é uma forma de doença arterial coronariana (DAC) que se caracteriza pela oclusão completa ou quase completa das artérias coronárias epicárdicas por pelo menos 3 meses e apresenta pior evolução clínica. A OTC tem incidência que varia de 18% a 52% a partir do exame de cineangiocoronariografia.1 A circulação colateral coronariana (CCC) é uma resposta adaptativa que se desenvolve para manter a perfusão do tecido miocárdico em pacientes com lesões coronarianas estenóticas ou oclusivas. Em uma meta-análise de Meier et al., foi relatado que pacientes com boa CCC apresentaram 36% menos mortalidade do que pacientes com CCC deficiente.2

O grau de estenose coronariana, a presença de diabetes mellitus, a prática de exercícios físicos, as crises anginosas, os mediadores que afetam a angiogênese, como o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF, do inglês vascular endothelial growth factor ), e os níveis de células inflamatórias afetam o desenvolvimento colateral coronariano.2 - 6 Por causa dos processos inflamatórios que afetam a DAC em larga escala, os parâmetros inflamatórios obtidos de exames de rotina, como hemograma completo (CBC, do inglês complete blood count ) e bioquímica sanguínea, são frequentemente utilizados em uma ampla variedade de estudos clínicos como preditores tanto do desenvolvimento colateral coronariano quanto da gravidade da DAC.7 - 9

O Índice Imune-inflamação Sistêmico (SII, do inglês Systemic immune-inflammation index ), um novo parâmetro inflamatório, foi considerado um preditor independente de eventos cardiovasculares em pacientes com DAC submetidos à intervenção coronária percutânea (ICP).10 Embora muitos parâmetros inflamatórios tenham sido estudados em pacientes com DAC com OTC, a razão de monócitos para lipoproteína de alta densidade (MHR, do inglês monocyte to high-density lipoprotein ratio ) e o SII não foram anteriormente estudados na literatura nesta situação clínica. Portanto, nosso objetivo foi investigar o valor preditor do SII no desenvolvimento colateral coronariano em pacientes com DAC estável com OTC.

 Métodos População e desenho do estudo

Após a aprovação do comitê de ética local, 2.576 procedimentos de cineangiocoronariografia foram avaliados entre janeiro de 2018 e julho de 2020 a partir dos registros do instituto. O fluxograma de inclusão dos pacientes pode ser visto na Figura 1 . Cento e setenta e cinco pacientes com DAC estável com OTC foram incluídos no estudo e foram agrupados de acordo com a classificação de Rentrop11 quanto ao desenvolvimento colateral coronariano na OTC. Os pacientes foram divididos em dois grupos com CCC deficiente (Grau 0 e 1) e CCC boa (Grau 2 e 3). Noventa e quatro pacientes apresentavam CCC deficiente e 81 pacientes tinham CCC boa. As características clínicas e demográficas, fatores de risco para DAC, medicamentos, resultados laboratoriais, eletrocardiograma (ECG) e registros de mortalidade dos pacientes foram registrados no banco de dados do hospital. SII, MHR, razão plaquetas/linfócitos (PLR, do inglês platelet to lymphocyte ratio ) e razão neutrófilos-linfócitos (NLR, do inglês neutrophil-lymphocyte ratio ) foram calculados a partir dos resultados laboratoriais de CBC e parâmetros bioquímicos. O valor do SII foi calculado utilizando a fórmula SII = (P × N) / L. Na fórmula P, N e L simbolizam plaquetas, neutrófilos e linfócitos, respectivamente. A hipertensão foi definida como registro prévio de pressão arterial sistólica de 140 mm Hg e/ou pressão arterial diastólica de 90 mm Hg em pelo menos duas medições ou uso ativo de qualquer agente anti-hipertensivo. Diabetes mellitus foi definida como um nível plasmático de glicose em jejum acima de 126 mg/dL, um nível de glicose acima de 200 mg/dL ou um nível de hemoglobina glicada acima de 6,5% em qualquer medida, ou o uso ativo de um agente antidiabético. Colesterol total >200 mg/dL e triglicérides >150 mg/dL ou o uso ativo de medicamentos anti-hiperlipidêmicos foram considerados como hiperlipidemia.

Fluxograma de inclusão de pacientes.

Foram excluídos do estudo pacientes com patologia valvar cardíaca moderada a grave, síndrome coronariana aguda nos últimos 3 meses, insuficiência cardíaca descompensada (classe III ou IV do NYHA), doença pulmonar obstrutiva crônica, sinais clínicos de infecção ativa, insuficiência renal aguda ou crônica, insuficiência hepática e aqueles com histórico de malignidade, cirurgia de revascularização do miocárdio (CRM), embolia pulmonar, doença inflamatória crônica ou autoimune e aqueles submetidos a transplante renal-hepático.

O estudo está em conformidade com os princípios descritos na Declaração de Helsinque.

 Avaliação da circulação colateral coronariana

A cineangiocoronariografia foi indicada para pacientes com dor torácica ou aqueles submetidos a testes não-invasivos que mostraram isquemia miocárdica. A cineangiocoronariografia foi realizada por acesso transfemoral ou transradial utilizando a técnica de rotina de Judkins. A OTC foi definida como uma oclusão total de uma artéria coronária com fluxo distal TIMI 0 há pelo menos 3 meses. Foram incluídos no estudo pacientes que apresentavam pelo menos uma artéria coronária com OTC. A CCC foi avaliada por dois cardiologistas com mascaramento. A CCC foi avaliada utilizando o sistema de escore desenvolvido por Cohen et al. (classificação Rentrop).11 De acordo com o sistema de classificação: Grau 0, sem enchimento visível de qualquer coronária colateral; Grau 1, enchimento de ramos laterais da artéria a ser dilatada por canais colaterais sem visualização da parte epicárdica; Grau 2, enchimento parcial da parte epicárdica por canais colaterais; Grau 3, enchimento completo da artéria epicárdica sendo dilatada através de canais colaterais.

 Análise estatística

Todos os dados foram analisados utilizando o pacote estatístico SPSS 22.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, EUA). As variáveis contínuas foram relatadas como média ± desvio padrão e as variáveis categóricas como frequências absolutas e relativas. O teste de Kolmogorov-Smirnov foi utilizado para determinar a normalidade dos dados. O teste t de Student Independente foi usado para comparar variáveis com distribuição normal. As variáveis categóricas foram comparadas com o teste do χ2 ou teste exato de Fisher. Um valor de p <0,05 foi considerado estatisticamente significante. Os efeitos de diferentes variáveis na CCC deficiente foram avaliados por análise de regressão logística backward . A inclusão de covariáveis no modelo multivariável foi determinada pela seleção daquelas que exibiram um valor de p bilateral < 0,10 em análises não ajustadas. A inclusão de covariáveis adicionais foi determinada através de um processo de seleção stepwise-backward até que todas as outras variáveis do modelo exibissem p < 0,10. A análise da curva ROC ( Receiver Operating Characteristic ) foi utilizada para determinar o melhor valor de corte do nível de SII na previsão de CCC deficiente.

 Resultados

No total, 175 pacientes com DAC estável com OTC foram incluídos no estudo. A média de idade dos pacientes foi de 68,2±10,9 e 80,6% dos pacientes eram do sexo masculino. Havia dois grupos: um com 94 pacientes no grupo com CCC deficiente (Grau de Rentrop 0 ou 1) e 81 pacientes no grupo com CCC boa (Grau de Rentrop 2 ou 3). Idade, gênero, presença de hipertensão, diabetes, hiperlipidemia, histórico familiar de doença cardiovascular (DCV), IM anterior e medicações foram semelhantes entre os dois grupos. Em todos os pacientes, a localização da OTC foi maior na artéria coronária direita (ACD) e estatisticamente mais alta no grupo com CCC boa. A taxa de doença multiarterial (≥ 2 DAC) foi discreta e o escore de Gensini foi significativamente maior no grupo com CCC boa. As taxas de mortalidade foram semelhantes entre os dois grupos durante um seguimento médio de 21,5±10,8 meses. As características basais demográficas, clínicas, fatores de risco para DAC e medicação prévia dos pacientes são mostradas na Tabela 1 .

Características demográficas e clínicas basais da população estudada
Características Todos os pacientes (n = 175) Circulação colateral coronariana p-valor
Deficiente (n = 94) Boa (n = 81)
Idade (anos), média±DP 68,2±10,9 69,1±11,2 67,3±10,5 0,275
Masculino, n (%) 141 (80,6) 74 (78,7) 67 (82,7) 0,568
PAS, mm Hg 138,4±20,44 127,8±16 129,7±18,6 0,478
PAD, mm Hg 74,19±12,79 76,1±11,6 76,7±13 0,742
Fumante atual, n (%) 36 (20,6) 18 (19,1) 18 (22,2) 0,708
Hipertensão, n (%) 103 (58,9) 59 (62,8) 44 (54,3) 0,283
Diabetes mellitus, n (%) 69 (39,4) 38 (40,4) 31 (38,2) 0,877
Hiperlipidemia, n (%) 15 (8,6) 10 (10,6) 5 (6,1) 0,418
História familiar de DCV, n (%) 15 (8,6) 10 (10,6) 5 (6,1) 0,418
MI anterior, n (%) 77 (44) 44 (46,8) 37 (45,7) 0,448
Medicação, n (%)
ASA 92 (52,6) 56 (59,6) 36 (44,4) 0,050
Inibidor de P2Y12 42 (24) 27 (28,7) 15 (18,5) 0,155
Estatina 52 (29,7) 29 (30,8) 23 (28,4) 0,743
IECA/BRA 71 (40,6) 40 (42,5) 31 (38,2) 0,644
Betabloqueador 83 (47,4) 48 (51) 35 (43,2) 0,363
Bloqueador de canais de cálcio 31 (17,7) 18 (19,1) 13 (16) 0,692
FE, %, média±DP 47,1±12,2 46,1±12,2 48,3±12,2 0,224
Doença multiarterial, n (%) 121 (69,1) 59 (62,8) 62 (76,5) 0,071
Localização do OTC, n (%)
ADA 46 (26,3) 30 (31,9) 16 (19,7) 0,085
Cx 25 (14,3) 16 (17) 9 (11,1) 0,287
ACD 96 (54,9) 38 (40,4) 58 (71,6) <0,001
Outros 22 (12,6) 13 (13,8) 9 (11,1) 0,652
Escore de Gensini, média±DP 58,6±23,2 55±18,6 62,8±27,1 0,025
Mortalidade, n (%) 41 (23,4) 27 (28,7) 14 (17,3) 0,107

IECA: inibidor da enzima conversora de angiotensina; BRA: bloqueador do receptor de angiotensina; ASA: ácido acetilsalicílico; OTC: oclusão crônica total; CVD: doença cardiovascular; Cx: artéria coronária circunflexa; PAD: pressão arterial diastólica; FE: fração de ejeção; ADA: artéria coronária descendente anterior esquerda; IM: infarto do miocárdio; ACD: artéria coronária direita; PAS: pressão arterial sistólica.

Os resultados laboratoriais e os parâmetros inflamatórios de ambos os grupos são mostrados na Tabela 2 . A contagem de plaquetas, leucócitos e neutrófilos foi notavelmente maior no grupo com CCC deficiente. A contagem de linfócitos foi maior no grupo com CCC boa. Hemoglobina, contagem de monócitos, taxa de filtração glomerular e níveis de colesterol foram semelhantes entre os dois grupos. Entre os parâmetros inflamatórios, a proteína C-reativa (PCR) e a MHR não apresentaram diferenças significantes entre os grupos, mas os valores de NLR, PLR e SII foram estatisticamente menores no grupo com CCC boa.

Resultados laboratoriais e parâmetros inflamatórios dos pacientes
Características Todos os pacientes (n = 175) Circulação colateral coronariana p-valor
Deficiente (n = 94) Boa (n = 81)
Resultados laboratoriais, média±DP
Hemoglobina, g/L 13,2±2 13±2,2 13,5±1,8 0,139
Contagem de plaquetas, 103/µL 253,8±60,4 267,5±65,2 237,9±50,1 0,001
Contagem de leucócitos, 103/µL 9,4±2,8 10,1±3,1 8,7±2 0,001
Contagem de neutrófilos, 103/µL 6,5±2,5 7,3±2,9 5,6±1,6 <0,001
Contagem de linfócitos, 103/µL 2,1±0,9 1,9±0,85 2,2±0,88 0,028
Contagem de monócitos, 103/µL 0,62±0,25 0,62±0,26 0,62±0,25 0,251
Creatinina, mg/dL 1,04±0,28 1,04±0,27 1,04±0,29 0,895
TFG, mL/min 74,1±20,1 73,2±19,9 75,1±20,5 0,526
Colesterol total, mg/dL 180,9±46,3 126±70,3 113±46,3 0,583
HDL-C, mg/dL 40,8±12,3 42±11,4 39,5±13,2 0,174
LDL-C, mg/dL 107,4±42,8 104,3±43,2 110,8±42,3 0,319
Triglicérides, mg/dL 171±112 167,9±99,8 174,6±125,2 0,694
PCR, mg/L 13,2±22 14,2±23,4 12,1±20,2 0,533
MHR 17,1±10,1 15,9±8 18,4±12 0,112
NLR 4,1±3,7 5,1±4,7 2,9±1,3 <0,001
PLR 152,5±108,7 179,5±136,7 121,2±46 <0,001
SII 1030,6±1008,9 1335,3±1275,4 679,9±295,3 <0,001

PCR: proteína C reativa; TFG: taxa de filtração glomerular; HDL-C: colesterol de lipoproteína de alta densidade; LDL-C: colesterol de lipoproteína de baixa densidade; MHR: razão de monócitos para lipoproteína de alta densidade; NLR: razão neutrófilos/linfócitos; PLR: razão plaquetas/linfócitos; SII: Índice Imune-inflamação Sistêmico.

Foi realizada uma análise multivariada de regressão backward dos fatores de risco para CCC deficiente. O modelo incluiu idade, gênero, hipertensão, diabetes, hiperlipidemia, tabagismo atual, IM anterior, doença multiarterial, frequência cardíaca, fração de ejeção, uso de ácido acetilsalicílico, uso de estatina, presença de OTC na ACD, estado colateral, escore de Gensini, NLR, PLR e SII. A análise mostrou que a ausência de OTC na ACD e o baixo escore de Gensini estavam relacionados à CCC deficiente. Além disso, um nível alto de SII foi significantemente associado a uma CCC deficiente ( Tabela 3 ).

Análise multivariada de regressão backward dos fatores de risco para CCC deficiente
Variáveis *,**,*** OR, IC 95% p-valor
Hiperlipidemia 0,313 (0,091-1,071) 0,064
OTC na ACD 0,204 (0,096-0,436) <0,001
Escore de Gensini 0,980 (0,962-0,998) 0,028
Uso de ASA 0,526 (0,249-1,111) 0,092
SII 1,003 (1,001-1,004) <0,001

ASA: ácido acetilsalicílico; CCC: circulação colateral coronariana; IC: intervalo de confiança; ACD: artéria coronária direita; OR: odds ratio; SII: Índice Imune-inflamação Sistêmico. * R2 de Nagelkerke: 0,432. **O modelo incluiu idade, gênero, hipertensão, diabetes, hiperlipidemia, tabagismo atual, IM anterior, doença multiarterial, frequência cardíaca, fração de ejeção, uso de ácido acetilsalicílico, uso de estatina, presença de obstrução crônica total na artéria coronária direita, grau de colateral, Escore de Gensini, NLR, PLR e, SII. ***A seleção de covariáveis para modelos multivariáveis é explicada na seção Métodos. Salvo indicação em contrário, odds ratio são interpretados como a presença (vs. ausência) de cada variável categórica ou um aumento de 1 unidade de cada variável contínua.

Avaliamos o valor preditor do SII para CCC deficiente em uma análise da curva ROC. Quando o valor de corte do SII foi estabelecido em 679,96, o poder preditivo de CCC deficiente foi o mais alto, com sensibilidade de 74,5% e especificidade de 43,2% (AUC: 0,732; IC 95%, 0,659–0,804, p< 0,001) ( Figura 2 ).

Curvas ROC de pacientes com CCC deficiente predita pelo SII. AUC: Área sob a curva; CCC: circulação colateral coronariana; ROC: Característica de Operação do Receptor; SII: Índice Imune-inflamação Sistêmico.

Discussão

Que seja de nosso conhecimento, este é o primeiro estudo que avalia a relação entre SII e CCC em pacientes com DAC estável e OTC. No presente estudo, verificamos que um alto nível de SII, ausência de OTC na ACD, e baixo escore de Gensini estavam relacionados a uma CCC deficiente.

Os vasos colaterais coronários são um mecanismo adaptativo que é ativado por eventos isquêmicos miocárdicos crônicos ou recorrentes; eles progridem gradualmente e protegem da isquemia miocárdica e suas complicações associadas.2 , 12 Hipóxia, aumento do potencial redox ou estresse de cisalhamento e algumas expressões genômicas causam ativação de células endoteliais e o início das cascatas inflamatórias.13 Devido ao papel central da inflamação no início e na progressão da DAC, vários estudos têm sido realizados para identificar o efeito dos processos inflamatórios na CCC. Valores altos de PCR, NLR, PLR, relação PCR/albumina (CAR, do inglês CRP to albumin ratio ) e razão fibrinogênio/albumina (FAR, do inglês fibrinogen to albumin ratio ) têm sido utilizados para este propósito.7 , 8 , 14 - 16

Acar et al. descobriram que a PLR foi um preditor de fluxo colateral deficiente em pacientes com angina estável e OTC.7 Em outro estudo, a NLR foi associada à redução do fluxo colateral coronariano na DAC com OTC.8 Também encontramos níveis elevados de PLR e NLR no grupo com CCC deficiente (p<0,001), mas essa significância não foi encontrada na análise de regressão.

O aumento do nível de MHR foi identificado como um preditor de alto escore SYNTAX em pacientes com DAC estável.9 No presente estudo, também objetivamos investigar o efeito desse parâmetro inflamatório no desenvolvimento da CCC, mas não houve diferença significante em termos de MHR.

O SII foi desenvolvido a partir de células inflamatórias, incluindo contagem de plaquetas, neutrófilos e linfócitos. Em primeiro lugar, tem sido associado a mau prognóstico em muitos tipos de câncer.17 , 18 Utilizando a coorte de Dongfeng-Tongji, Xu et al. descobriram que o SII estava associado a trombocitose, inflamação e desenvolvimento de doença cerebrovascular em 13.929 adultos de meia-idade e idosos sem DCV e câncer, em um seguimento médio de 8,28 anos.19 Yang et al. demonstraram que o nível elevado de SII está independentemente associado ao aumento do risco de morte cardiovascular, IAM não-fatal, acidente vascular cerebral não-fatal e hospitalização por insuficiência cardíaca em 5.206 pacientes com DAC submetidos a ICP.10 Neste estudo, um ponto de corte ideal de SII (≥694,3) foi identificado para eventos cardiovasculares adversos maiores (ECAM) na coorte com DAC. Da mesma forma, em nosso estudo, encontramos um ponto de corte ideal do SII de 679,96 para a melhor predição de CCC deficiente, com sensibilidade de 74,5% e especificidade de 43,2%.

O efeito da CCC na mortalidade é discutível. Em uma meta-análise que incluiu mais de 3.000 pacientes, Allahwala et al. indicaram que uma CCC robusta não está associada a menores taxas de infarto agudo do miocárdio ou mortalidade por todas as causas, mas aumenta a chance de sucesso da ICP.1 Por outro lado, Meier et al. demonstraram que a alta colateralização teve efeito protetor e reduziu em 36% o risco de mortalidade em comparação com pacientes com baixa colateralização.2 Entretanto, em nosso estudo, não houve diferença significante nas taxas de mortalidade durante 21,5±10,8 meses de seguimento.

Este estudo tem algumas limitações. Primeiro, havia um número bastante pequeno de pacientes e o estudo foi transversal, unicêntrico, com desenho retrospectivo. Sendo assim, a população amostral selecionada pode não refletir toda a coorte e, portanto, mais estudos são necessários. Em segundo lugar, todas as medidas e parâmetros laboratoriais foram avaliados apenas uma vez durante o seguimento. Finalmente, expressões gênicas específicas, parâmetros inflamatórios como VEGF e TNF-α não foram medidos, de modo que essas medidas podem servir como suporte para demonstrar uma associação da CCC deficiente com o SII.

 Conclusão

Neste estudo, verificamos que o alto nível de SII, ausência de OTC na ACD e baixo escore de Gensini foram significativamente relacionados à CCC deficiente. É importante determinar rapidamente o estado inflamatório a partir dos resultados laboratoriais de sangue e para determinar a CCC deficiente e os pacientes de alto risco que resultam em alta mortalidade de pacientes com DAC. O SII é um parâmetro inflamatório fácil de calcular a partir do hemograma completo e pode ser muito útil para identificar pacientes de alto risco com CCC deficiente.

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Vinculação acadêmica

Não há vinculação deste estudo a programas de pós-graduação.

Aprovação ética e consentimento informado

Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética do Pamukkale University sob o número de protocolo E-60116787-020-4313. Todos os procedimentos envolvidos nesse estudo estão de acordo com a Declaração de Helsinki de 1975, atualizada em 2013. O consentimento informado foi obtido de todos os participantes incluídos no estudo.

Fontes de financiamento: O presente estudo não teve fontes de financiamento externas.

 Original Article Relationship between Systemic Immune-Inflammation Index and Coronary Collateral Circulation in Patients with Chronic Total Occlusion 0000-0002-0054-6252 Adali Mehmet Koray 1 0000-0003-2457-313X Buber Ipek 1 0000-0002-1211-4772 Sen Gursel 1 0000-0002-8445-1911 Yilmaz Samet 1 Turkey Pamukkale University - Faculty of Medicine, Departamento de Cardiologia, Denizli – Turkey Mailing Address: Mehmet Koray Adali • Pamukkale University, Faculty of Medicine, Department of Cardiology Denizli, 20160 – Turkey E-mail: korayadali@gmail.com

Author contributions

Conception and design of the research: Mehmet Koray Adali, Ipek Buber, Samet Yilmaz. Acquisition of data: Mehmet Koray Adali, Ipek Buber, Gursel Sen. Analysis and interpretation of the data: Mehmet Koray Adali, Ipek Buber, Gursel Sen, Samet Yilmaz. Statistical analysis: Mehmet Koray Adali, Samet Yilmaz. Writing of the manuscript: Mehmet Koray Adali, Gursel Sen, Samet Yilmaz. Critical revision of the manuscript for intellectual content: Mehmet Koray Adali, Ipek Buber, Samet Yilmaz.

Potential Conflict of Interest

No potential conflict of interest relevant to this article was reported.

 Abstract Background

Inflammation plays a key role in the initiation and progression of coronary artery disease (CAD). The systemic immune-inflammation index (SII) is a novel inflammatory parameter that has been shown to be associated with CAD.

 Objective

This study aimed to investigate the relationship between SII and coronary collateral circulation (CCC) in patients with stable CAD and chronic total occlusion (CTO).

 Methods

The patients were divided into two groups, with poor CCC and good CCC, according to the Rentrop Classification. Ninety-four patients had poor CCC, and 81 patients had good CCC. Inflammation parameters were calculated from the laboratory results. The statistical significance level applied was 0.05.

 Results

High SII level (OR: 1.003, 95% CI: 1.001-1.004, p<0,001), absence of CTO in RCA (OR: 0.204, 95% CI: 0.096-0.436, p<0,001) and low Gensini score (OR: 0.980, 95% CI: 0.962-0.998, p=0,028) were significantly associated with poor CCC. The cutoff value of SII was 679.96 for the highest predictive power of poor CCC, with a sensitivity of 74.5% and specificity of 43.2%. Mortality rates were similar between the two groups during a mean follow-up of 21.5±10.8 months (p=0.107).

 Conclusions

High SII level, the absence of CTO in the right coronary artery, and low Gensini score were significantly related to poor CCC. The rapid and cost-effective use of new inflammatory markers in clinical practice guides the prognosis of CAD.

 Collateral Circulation Coronary Occlusion Coronary Vessels Introduction

Chronic total occlusion (CTO) is a type of coronary artery disease (CAD) characterized by complete or near-complete occlusion of the epicardial coronary arteries for at least three months and has worse clinical outcomes. CTO has an incidence ranging from 18% to 52% in the cohort obtained from the examination of coronary angiographies.1 Coronary collateral circulation (CCC) is an adaptive response that develops to maintain perfusion of myocardial tissue in patients with stenotic or occlusive coronary lesions. In a meta-analysis by Meier et al., it was reported that patients with good CCC had 36% less mortality than patients with poor CCC.2

The degree of coronary stenosis, presence of diabetes mellitus, exercise status, anginal attacks, mediators that affect angiogenesis such as vascular endothelial growth factor (VEGF), and the levels of inflammatory cells affect coronary collateral development.2 - 6 Because of the inflammatory processes that affect CAD on a large scale, inflammatory parameters obtained from routine tests such as complete blood count (CBC) and blood biochemistry are frequently used in a wide variety of clinical studies as predictors of both coronary collateral development and CAD severity.7 - 9

Systemic immune-inflammation index (SII), a novel inflammatory parameter, was found to be an independent predictor of cardiovascular events in CAD patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI).10 Although many inflammatory parameters have been studied in CAD patients with CTO, monocyte to high-density lipoprotein ratio (MHR) and SII have not been previously studied in the literature in this clinical situation. Therefore, we aimed to investigate the predictor value of SII on coronary collateral development in patients with stable CAD with CTO.

 Methods Study population and design

After the approval of the local ethics committee, 2576 coronary angiography procedure results were assessed between January 2018 and July 2020, obtained from the institute records. The flowchart of patient enrollment is seen in Figure 1 . One hundred and seventy-five stable CAD patients with CTO were included in the study and were grouped according to the Rentrop classification,11 in terms of coronary collateral development in CTO. The patients were divided into two groups, with poor CCC (Grades 0 and 1) and with good CCC (Grades 2 and 3). Ninety-four patients had poor CCC, and 81 patients had good CCC. Clinical and demographic characteristics, CAD risk factors, medications, laboratory results, electrocardiogram (ECG), and mortality recordings of the patients were obtained from the hospital database. SII, MHR, platelet to lymphocyte ratio (PLR), and neutrophil-lymphocyte ratio (NLR) were calculated from the CBC and biochemical parameters laboratory results. The SII value was calculated with the formula SII = (P × N) / L. In the formula, P, N, and L symbolize platelets, neutrophils, and lymphocytes, respectively. Hypertension was defined as the previous documentation of a systolic blood pressure of 140 mm Hg and/or a diastolic blood pressure of 90 mm Hg in at least two measurements or active use of any antihypertensive agent. Diabetes mellitus was defined as a fasting plasma glucose level > 126 mg/dL, a glucose level > 200 mg/dL, or a glycated hemoglobin level over 6.5% in any measurement, or the active use of an antidiabetic agent. Total cholesterol >200 mg/dL and triglyceride levels >150 mg/dL were considered as hyperlipidemia, or the active use of an antihyperlipidemic drug.

Flowchart of patient enrollment.

Patients with moderate to severe heart valve pathology, acute coronary syndrome in last three months, decompensated heart failure (NHYA class III or IV), chronic obstructive pulmonary disease, clinical signs of active infection, acute or chronic renal, hepatic insufficiency, and those with a history of malignancy, coronary artery bypass grafting (CABG) surgery, pulmonary embolism, chronic inflammatory or autoimmune diseases, and those undergoing renal-hepatic transplantation were excluded from the study.

This study complies with the principles outlined in the Declaration of Helsinki.

 Coronary collateral circulation assessment

Coronary angiography was indicated in patients with chest pain or those submitted to non-invasive tests that showed myocardial ischemia. The coronary angiography was performed by transfemoral or transradial access using the routine Judkins technique. CTO was defined as a total occlusion of a coronary artery with a distally TIMI 0 flow for at least 3 months. Patients who had at least one coronary artery with CTO were included in the study. CCC was evaluated by two cardiologists who were blinded to the study. CCC was graded using the scoring system developed by Cohen et al. (the Rentrop classification ).11 According to the classification system: Grade 0, no visible filling from any coronary collateral; Grade 1, filling of side branches of the artery to be dilated via collateral channels without visualization of the epicardial part; Grade 2, partial filling of the epicardial part via collateral channels; Grade 3, complete filling of the epicardial artery, being dilated via collateral channels.

 Statistical analysis

All data were analyzed using the SPSS 22.0 statistics package (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). Continuous variables were reported as mean ± standard deviation, and categorical variables as absolute and relative frequencies. The Kolmogorov-Smirnov test was used to determine the normality of the data. The independent Student’s t-test was used to compare normally-distributed variables. Categorical variables were compared with the χ2test or Fisher’s exact test. A p-value < 0.05 was considered statistically significant. The effects of different variables on poor CCC were assessed by backward logistic regression analysis. The inclusion of covariates in the multivariate model was first determined by selecting those that exhibited 2-sided p < 0.10 in the unadjusted analyses. The inclusion of additional covariates was determined by performing a stepwise-backward selection process until all the other variables in the model exhibited p < 0.10. The receiver-operating characteristic (ROC) curve analysis was used to determine the best cutoff value of the SII level in predicting poor CCC.

 Results

In total, 175 stable CAD patients with CTO were enrolled in the study. The mean age of the patients was 68.2±10.9 and 80.6% of the patients were male. There were two groups; one that had 94 patients in the poor CCC (Rentrop Grade 0 or 1) and 81 patients in the good CCC (Rentrop Grade 2 or 3) groups. Age, gender, presence of hypertension, diabetes hyperlipidemia, family history of cardiovascular disease (CVD), prior MI, and medications were similar between the two groups. In all patients, the CTO location was higher in the right coronary artery (RCA) and statistically higher in the good CCC group. Multivessel disease (≥ 2 CAD) rate was slightly and Gensini score was significantly higher in the good CCC. Mortality rates were similar between the two groups, during a mean follow-up of 21.5±10.8 months. Baseline demographic, clinical characteristics, CAD risk factors, and previous medication of the patients are shown in Table 1 .

Baseline demographic and clinical characteristics of the study population
Characteristics All patients (n = 175) Coronary collateral circulation p-value
Poor (n = 94) Good (n = 81)
Age (years), mean±SD 68.2±10.9 69.1±11.2 67.3±10.5 0.275
Male, n (%) 141 (80.6) 74 (78.7) 67 (82.7) 0.568
SBP, mm Hg 138.4±20.44 127.8±16 129.7±18.6 0.478
DBP, mm Hg 74.19±12.79 76.1±11.6 76.7±13 0.742
Current smoker, n (%) 36 (20.6) 18 (19.1) 18 (22.2) 0.708
Hypertension, n (%) 103 (58.9) 59 (62.8) 44 (54.3) 0.283
Diabetes mellitus, n (%) 69 (39.4) 38 (40.4) 31 (38.2) 0.877
Hyperlipidemia, n (%) 15 (8.6) 10 (10.6) 5 (6.1) 0.418
Family history of CVD, n (%) 15 (8.6) 10 (10.6) 5 (6.1) 0.418
Prior MI, n (%) 77 (44) 44 (46.8) 37 (45.7) 0.448
Medication, n (%)
ASA 92 (52.6) 56 (59.6) 36 (44.4) 0.050
P2Y12 inhibitor 42 (24) 27 (28.7) 15 (18.5) 0.155
Statin 52 (29.7) 29 (30.8) 23 (28.4) 0.743
ACEI/ARB 71 (40.6) 40 (42.5) 31 (38.2) 0.644
Beta blocker 83 (47.4) 48 (51) 35 (43.2) 0.363
Calcium channel blocker 31 (17.7) 18 (19.1) 13 (16) 0.692
EF, %, mean±SD 47.1±12.2 46.1±12.2 48.3±12.2 0.224
Multivessel disease, n (%) 121 (69.1) 59 (62.8) 62 (76.5) 0.071
CTO location, n (%)
LAD 46 (26.3) 30 (31.9) 16 (19.7) 0.085
Cx 25 (14.3) 16 (17) 9 (11.1) 0.287
RCA 96 (54.9) 38 (40.4) 58 (71.6) <0.001
Other 22 (12.6) 13 (13.8) 9 (11.1) 0.652
Gensini score, mean±SD 58.6±23.2 55±18.6 62.8±27.1 0.025
Mortality, n (%) 41 (23.4) 27 (28.7) 14 (17.3) 0.107

ACEI: Angiotensin-converting enzyme inhibitor; ARB: Angiotensin receptor blocker; ASA: Acetyl salicylic acid; CTO: Chronic total occlusion; CVD: Cardiovascular disease; Cx: Circumflex coronary artery; DBP: Diastolic blood pressure; EF: Ejection fraction; LAD: Left anterior descending coronary artery; MI: Myocardial infarction; RCA: Right coronary artery; SBP: Systolic blood pressure.

The laboratory results and the inflammatory parameters of both groups are shown in Table 2 . Platelet levels, WBC and neutrophil counts were remarkably higher in the poor CCC group. Lymphocyte count was higher in the good CCC group. Hemoglobin, monocyte count, glomerular filtration rate, and cholesterol levels were similar between the two groups. Among the inflammatory parameters, C-reactive protein (CRP) and MHR showed no significant difference between groups, but NLR, PLR, and SII values were found to be statistically lower in the good CCC group.

Laboratory results and inflammatory parameters of the patients
Characteristics All patients (n = 175) Coronary collateral circulation p-value
Poor (n = 94) Good (n = 81)
Laboratory results, mean±SD
Hemoglobin, g/L 13.2±2 13±2.2 13.5±1.8 0.139
Platelet count, 103/µL 253.8±60.4 267.5±65.2 237.9±50.1 0.001
WBC count, 103/µL 9.4±2.8 10.1±3.1 8.7±2 0.001
Neutrophil count, 103/µL 6.5±2.5 7.3±2.9 5.6±1.6 <0.001
Lymphocyte count, 103/µL 2.1±0.9 1.9±0.85 2.2±0.88 0.028
Monocyte count, 103/µL 0.62±0.25 0.62±0.26 0.62±0.25 0.251
Creatinine, mg/dL 1.04±0.28 1.04±0.27 1.04±0.29 0.895
GFR, mL/min 74.1±20.1 73.2±19.9 75.1±20.5 0.526
Total cholesterol, mg/dL 180.9±46.3 126±70.3 113±46.3 0.583
HDL-C, mg/dL 40.8±12.3 42±11.4 39.5±13.2 0.174
LDL-C, mg/dL 107.4±42.8 104.3±43.2 110.8±42.3 0.319
Triglycerides, mg/dL 171±112 167.9±99.8 174.6±125.2 0.694
CRP, mg/L 13.2±22 14.2±23.4 12.1±20.2 0.533
MHR 17.1±10.1 15.9±8 18.4±12 0.112
NLR 4.1±3.7 5.1±4.7 2.9±1.3 <0.001
PLR 152.5±108.7 179.5±136.7 121.2±46 <0.001
SII 1030.6±1008.9 1335.3±1275.4 679.9±295.3 <0.001

CRP: C-reactive protein; GFR: Glomerular filtration rate; HDL-C: High density lipoprotein cholesterol; LDL-C: Low density lipoprotein cholesterol; MHR: monocyte to high-density lipoprotein ratio; NLR: neutrophil to lymphocyte ratio; PLR: platelet to lymphocyte ratio; SII: systemic immune-inflammation index; WBC: total white blood cells.

The multivariate Backward-Regression analysis of risk factors for poor CCC was performed. The model included age, gender, hypertension, diabetes, hyperlipidemia, current smoking, prior MI, multivessel disease, heart rate, ejection fraction, acetylsalicylic-acid use, statin use, presence of CTO in the RCA, collateral state, Gensini score, NLR, PLR, and SII. The analysis showed that the absence of CTO in RCA and low Gensini score were related to poor CCC. In addition, a high SII level was significantly associated with poor CCC ( Table 3 ).

Multivariate Backward-Regression analysis of risk factors for poor CCC
Variables *,**,*** OR (95% CI) p value
Hyperlipidemia 0.313 (0.091-1.071) 0.064
RCA CTO 0.204 (0.096-0.436) <0.001
Gensini score 0.980 (0.962-0.998) 0.028
ASA use 0.526 (0.249-1.111) 0.092
SII 1.003 (1.001-1.004) <0.001

ASA: Acetyl salicylic acid; CCC: Coronary collateral circulation; CI: Confidence interval; RCA: Right coronary artery; OR: Odds ratio; SII: systemic immune-inflammation index. *Nagelkerke R square: 0.432. **The model included age, gender, hypertension, diabetes, hyperlipidemia, current smoking status, prior MI, multivessel disease, heart rate, ejection fraction, acetylsalicylic-acid usage, statin use, presence of chronic total obstruction in the right coronary artery, collateral grade, Gensini score, NLR, PLR, and SII. ***Selection of the covariates for the multivariate models is explained in the Methods section. Unless otherwise indicated, odds ratio is interpreted as the presence (vs. absence) of each categorical variable or an increase of one (1) unit of each continuous variable.

We assessed the predictor value of the SII for poor CCC in a ROC curve analysis. When the cutoff value of the SII was set at 679.96, the predictive power of poor CCC was the highest, with a sensitivity of 74.5% and specificity of 43.2% (AUC: 0.732; 95% CI, 0.659–0.804, p<0.001) ( Figure 2 ).

ROC curves of patients with poor CCC predicted by SII. AUC: Area under curve; CCC: coronary collateral circulation; ROC: Receiver-Operating characteristics; SII: Systemic imune-inflammation index

Discussion

To the best of our knowledge, this is the first study that evaluates the relationship between SII and CCC in patients with stable CAD and CTO. In the current study, we found that a high SII, the absence of CTO in RCA, and low Gensini score were related to poor CCC.

Coronary collateral vessels are an adaptive mechanism that is activated by chronic or recurrent myocardial ischemic events; they progress gradually, and protect from myocardial ischemia and its associated complications.2 , 12 Hypoxia, increased redox potential or shear stress, and some genomic expressions cause endothelial cell activation and initiation of the inflammatory cascades.13 Because of the central role of the inflammation on the initiation and progression of CAD, various studies have been carried out to identify the effect of inflammatory processes on CCC. High CRP, NLR, PLR, CRP to albumin ratio (CAR), and fibrinogen to albumin ratio (FAR) have been used for this purpose.7 , 8 , 14 - 16

Acar et al. found that PLR was a predictor of poor collateral flow in patients with stable angina pectoris and CTO.7 In another study, NLR was found to be associated with reduced coronary collateral flow in CAD with CTO.8 We also found the PLR and NLR levels were high in the poor CCC group (p <0.001), but this significance was not found in the regression analysis.

Increased MHR level has been identified as a predictor of the high SYNTAX score in stable CAD patients.9 In the current study, we also aimed to investigate the effect of this inflammatory parameter on CCC development, but there was no significant difference in terms of MHR.

SII has been developed from inflammatory cells including platelet, neutrophil, and lymphocyte counts. Firstly, it has been associated with poor prognosis in many types of cancer.17 , 18 Using The Dongfeng-Tongji cohort, Xu et al. have found that SII was associated with thrombocytosis, inflammation, and the development of cerebrovascular disease in 13,929 middle-aged and older adults without CVD and cancer, over a mean follow-up of 8.28 years.19 Yang et al. have demonstrated that high SII level is independently associated with increased risk of cardiovascular death, nonfatal MI, nonfatal stroke, and admission for heart failure in 5206 CAD patients who underwent PCI.10 In this study, an optimal SII cutoff point (≥694.3) was identified for major adverse cardiovascular events (MACE) in the CAD cohort. Similarly, in our study, we found an optimal SII cutoff point of 679.96 for the best prediction of poor CCC, with a sensitivity of 74.5% and a specificity of 43.2%.

The effect of the CCC on mortality is debatable. In a meta-analysis that included over 3000 patients, Allahwala et al. have indicated that robust CCC is not associated with lower rates of acute myocardial infarction or all-cause mortality but increases the chance of PCI success.1 On the other hand, Meier et al. demonstrated that high collateralization had a protective effect and a 36% decreased mortality risk compared with patients with low collateralization.2 However, in our study, there was no significant difference in mortality rates during 21.5±10.8 months of follow-up.

This study has some limitations. First, there was quite a small number of patients and the study was a cross-sectional, single-center one, with a retrospective design. Hence, the selected sample population may not reflect the whole cohort, and thus further studies are warranted. Second, all measurements and laboratory parameters were evaluated only once during follow-up. Finally, specific gene expressions, inflammatory parameters such as VEGF and TNF-α were not measured, so these measurements could be supportive in demonstrating the association of poor CCC with SII.

 Conclusion

In this study, we found that a high SII, the absence of CTO in RCA, and low Gensini score were significantly related to poor CCC. It is important to quickly determine the inflammation status from the blood laboratory results and to determine the poor CCC and high-risk patients that result in high mortality in CAD patients. SII is an inflammatory parameter, which is easy to calculate from CBC and may be very useful to identify high-risk patients with poor CCC.

Study Association

This study is not associated with any thesis or dissertation work.

Ethics approval and consent to participate

This study was approved by the Ethics Committee of the Pamukkale University under the protocol number E-60116787-020-4313. All the procedures in this study were in accordance with the 1975 Helsinki Declaration, updated in 2013. Informed consent was obtained from all participants included in the study.

Sources of Funding: There were no external funding sources for this study.