Arq Bras Cardiol abc Arquivos Brasileiros de Cardiologia Arq. Bras. Cardiol. 0066-782X 1678-4170 Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC d8VpW4cZwxQDnRk8cGHwg5p S0066-782X2022005001208 S0066-782X2022000400729 abc.20201163 10.36660/abc.20201163 Artigo Original Razão Neutrófilo-Linfócito e Aterosclerose da Aorta Abdominal entre Indivíduos Assintomáticos 0000-0001-7297-0741 Marin Bárbara Said 1 0000-0002-1051-9434 Cesena Fernando 1 Laurinavicius Antonio Gabriele 1 Santos Raul D. 1 2 0000-0002-3711-1754 Bittencourt Marcio Sommer 2 Hospital Israelita Albert Einstein São Paulo SP Brasil Hospital Israelita Albert Einstein,São Paulo, SP – Brasil Universidade de São Paulo São Paulo SP Brasil Universidade de São Paulo,São Paulo, SP – Brasil Correspondência: Bárbara Said Marin • Hospital Israelita Albert Einstein - Av. Prof. Francisco Morato, 4.293. CEP 05521-200, São Paulo, SP – Brasil. E-mail: bsmarin.einstein@gmail.com

Contribuição dos autores

Concepção e desenho da pesquisa: Cesena F, Laurinavicius AG, Santos RD, Bittencourt MS; Obtenção de dados: Bittencourt MS; Análise e interpretação dos dados e Revisão crítica do manuscrito quanto ao conteúdo intelectual importante: Marin BS, Cesena F, Laurinavicius AG, Santos RD, Bittencourt MS; Análise estatística e Redação do manuscrito: Marin BS, Bittencourt MS.

Potencial conflito de interesse

Não há conflito com o presente artigo

 07 02 2022 04 2022 118 4 729 734 01 11 2020 23 03 2021 12 05 2021 This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. Resumo Fundamento

A razão neutrófilo-linfócito (RNL) tem sido proposta como um marcador inflamatório possivelmente associado a aterosclerose coronariana, embora a maioria dos dados atuais seja restrita à fase aguda. Além disso, a associação entre a RNL e a aterosclerose extracoronariana ainda não está clara.

 Objetivo

Analisar a associação entre a RNL e aterosclerose da aorta abdominal (AtAA).

 Métodos

Foram incluídos pacientes assintomáticos submetidos a um programa de rastreamento. A AtAA foi avaliada através de ultrassom. Os números absolutos de leucócitos e linfócitos foram utilizados para calcular a RNL. Foi estabelecido um nível de significância estatística de 0,05.

 Resultados

De 36.985 indivíduos (idade: 42±10 anos, 72% homens), foi identificada a presença de AtAA em 7%. Aqueles com AtAA eram mais velhos e tinham maior propensão a serem homens e diabéticos. A presença de AtAA foi associada a RNL aumentada (odds ratio [OR] 1,17; intervalo de confiança de 95% [IC95%] 1,13-1,21). No entanto, a associação deixou de ser significativa quando a análise foi ajustada para os fatores de risco (OR 1,02; IC95% 0,97-1,06), principalmente devido à inclusão da idade no modelo. Quando os neutrófilos e linfócitos foram analisados separadamente, a associação negativa entre os linfócitos e a RNL foi invertida com a inclusão da idade, o que sugere um forte efeito confundidor da idade na relação entre linfócitos e aterosclerose. Por fim, a associação entre os neutrófilos e a AtAA deixou de ser significativa após o ajuste adicional para os fatores de risco tradicionais, mas não apenas para a idade.

 Conclusão

Embora a RNL tenha se associado a AtAA, foi principalmente devido ao efeito confundidor da idade. No geral, os resultados sugerem um papel limitado da contagem de leucócitos como biomarcador de AtAA.

 Aterosclerose Biomarcadores Linfócitos, Neutrófilos, Fatores de Risco Introdução

As doenças cardiovasculares são a principal causa de morte no mundo.1 A combinação de fatores de risco, como diabetes, hipertensão, dislipidemia, obesidade e tabagismo, pode causar o desenvolvimento de aterosclerose. Nos estágios iniciais da formação de placa de ateroma, lipoproteínas de baixa densidade (low-density lipoproteins, LDLs) circulantes, no contexto da disfunção endotelial, penetram e se acumulam na túnica íntima das artérias. Quando oxidadas, as partículas de LDL podem dar início a uma resposta inflamatória que culmina no recrutamento de monócitos/macrófagos para a região da placa e ativa a imunidade inata e adaptativa. Portanto, o crescimento e as complicações das placas ateroscleróticas são uma resposta inflamatória imunomediada.2

Vários estudos demonstraram a relação entre a contagem de glóbulos brancos e o risco de doença arterial coronariana (DAC).3 O estado inflamatório sistêmico leva a um aumento dos neutrófilos, e o estresse agudo provocado por complicações das placas ateroscleróticas leva a uma diminuição dos linfócitos.4-6 Os neutrófilos também foram associados a uma chance maior de eventos,7 enquanto a taxa de linfócitos foi significativamente menor em pacientes com eventos cardíacos que ainda apresentavam um risco maior de eventos futuros (por exemplo, DAC, angina instável e morte cardíaca).8,9 A razão neutrófilo-linfócito (RNL) é um marcador inflamatório que tem sido extensamente estudado nos últimos anos e aparenta ter um papel importante não apenas na predição de eventos cardiovasculares, mas também na predição de desfechos clínicos no contexto de hemorragias cerebrais,10,11 eventos cardíacos maiores12 e sepse e doenças infecciosas.13 Dessa forma, esse simples índice, derivado de um teste de baixo custo e facilmente reproduzível, pode conter informações relevantes sobre o risco de desfechos cardiovasculares.14

A associação entre a RNL e prognóstico em diferentes tipos de doença cardiovascular, como em síndromes coronarianas agudas, arritmias cardíacas, insuficiência cardíaca congestiva descompensada, substituição da valva aórtica transcateter e doenças valvulares cardíacas,15 tem sido relatada por diversos autores. No entanto, alguns estudos ainda apresentam limitações nas análises multivariadas, que nem sempre consideram todos os fatores confundidores, o que compromete os resultados da verdadeira associação entre a RNL e o risco cardiovascular. Além disso, não há dados disponíveis que correlacionem a RNL com doença cardiovascular aterosclerótica subclínica e apliquem a RNL à estratificação de risco cardiovascular. Assim, os objetivos deste estudo foram correlacionar a presença de aterosclerose subclínica com a RNL e avaliar se a RNL adiciona discriminação aos fatores de risco tradicionais.

 Métodos População do estudo

Foram incluídos todos os indivíduos submetidos a um programa de rastreamento no Centro de Medicina Preventiva do Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo, Brasil, no período de 2006 a 2015. O programa consiste em avaliações clínica e laboratorial extensas e ultrassom abdominal. O protocolo do estudo foi aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional, com dispensa de consentimento informado.

 Avaliação clínica e laboratorial

Os dados demográficos, o histórico médico e o uso de medicamentos foram obtidos através de questionários padrões. O estado de tabagismo foi categorizado em fumante (pelo menos um cigarro nos últimos 30 dias) ou ex-fumante e não fumante. A altura (m) e o peso (kg) foram aferidos com um estadiômetro e uma balança médica antropométrica, respectivamente, para calcular o índice de massa corporal (IMC, kg/m2). A pressão arterial foi aferida três vezes na posição sentada com um esfigmomanômetro aneroide de acordo com o método padrão recomendado pela American Heart Association.16 A hipertensão foi definida como níveis de pressão arterial ≥ 140/90 mmHg durante a avaliação ou uso de medicamentos para pressão alta. O diabetes melito foi definido como valores de glicemia de jejum ≥ 5,55 mmol/L ou uso de tratamento medicamentoso para hiperglicemia. A dislipidemia foi definida como nível elevado de triglicerídeos (TG) (≥ 1,7 mmol/L), nível elevado de colesterol LDL (4,12 mmol/L) e baixo nível de colesterol de lipoproteína de alta densidade (high-density lipoprotein, HDL) (< 1,02 mmol/L para homens e < 1,28 mmol/L para mulheres) ou uso de medicamentos hipolipemiantes. Foram coletadas amostras de sangue após o jejum recomendado de 12 horas. As amostras foram processadas no laboratório do Centro de Medicina Preventiva do Hospital Israelita Albert Einstein. Os níveis de colesterol total, TG, colesterol HDL, glicose e células sanguíneas foram determinados através de testes laboratoriais automatizados padrões.17 O colesterol LDL foi determinado diretamente ou pela fórmula de Friedewald18 para níveis de TG ≥ 4,5 mmol/L e < 4,5 mmol/L, respectivamente.

 Ultrassom abdominal

Foi realizado ultrassom abdominal com abordagem padrão por radiologistas certificados. A aorta abdominal foi sistematicamente avaliada para a presença de aterosclerose. Foi definida como aterosclerose da aorta abdominal (AtAA) a presença de placa lipídica ou de ateroma no relatório do ultrassom abdominal.

 Análise estatística

Variáveis contínuas são apresentadas como médias e desvios padrão ou como medianas e intervalos interquartis, conforme apropriado. A normalidade foi avaliada através de inspeção visual de histogramas. As variáveis categóricas são apresentadas como números absolutos e porcentagens. As diferenças nas características basais dos indivíduos de acordo com os quintis da RNL e a presença de AtAA foram avaliadas por meio do teste t para amostras independentes; da análise de variância (ANOVA) unidirecional para variáveis contínuas com distribuição normal; e do teste da soma de postos de Wilcoxon ou do teste de Kruskal-Wallis para variáveis com distribuição não normal. O teste do qui-quadrado foi utilizado para as variáveis categóricas. As associações entre RNL, neutrófilos, linfócitos e AtAA foram primeiramente testadas por análise multivariada e posteriormente ajustadas para sexo e idade com modelos de regressão logística. As análises multivariadas adicionais incluíram idade, sexo, tabagismo, hipertensão arterial, diabetes e dislipidemia. Os testes foram conduzidos com um nível de significância de 5%. Todas as análises foram realizadas no software Stata, versão 13.0.

 Resultados

A amostra do estudo incluiu 36.985 indivíduos (homens: 71,5%; idade média: 42,3±9,9 anos). As características demográficas, clínicas e laboratoriais basais estão apresentadas na Tabela 1 para todos os pacientes e de acordo com os quintis da RNL.

– Características basais dos participantes do estudo e comparação entre os quintis da razão neutrófilo-linfócito
Total Quintil 1 Quintil 2 Quintil 3 Quintil 4 Quintil 5 p
Idade (anos) 42,3±9,9 40,3±9,8 41,6±9,7 42,4±9,7 42,8±9,7 44,4±10,3 < 0,001
Sexo masculino (%) 26.248 (71,5%) 5.144 (70%) 5.430 (74%) 5.365 (73%) 5.317 (72%) 4.992 (68%) < 0,001
Tabagismo (%) 0,042
Ex-fumante 4.790 (13,1%) 958 (13,1%) 963 (13,1%) 956 (13%) 965 (13,2%) 948 (12,9%)
Fumante 3.759 (10,3%) 726 (9,9%) 732 (10%) 720 (9,8%) 738 (10,1%) 843 (11,5%)
Diabetes melito (%) 936 (2,6%) 116 (2%) 157 (2%) 178 (2%) 200 (3%) 285 (4%) < 0,001
Hipertensão (%) 4.819 (13,1%) 782 (11%) 841 (11%) 963 (13%) 999 (14%) 1.234 (17%) < 0,001
IMC (kg/m2) 26,5±4,3 26,2±4,2 26,4±4,3 26,7±4,3 26,8±4,4 26,5±4,3 0,027
Dislipidemia (%) 9.927 (27%) 1.878 (26%) 1.990 (27%) 2.093 (28%) 1.960 (27%) 2.006 (27%) 0,002
Triglicerídeos* (mg/dL) 112 (79-161) 107 (77-156) 113 (79-163) 112 (81-162) 115 (80-163) 112 (79-158) < 0,001
Colesterol (mg/dL) 196,9±37,6 198,2±37,7 199±37,3 197,7±38 196,8±37,5 193±37,2 0,328
Colesterol HDL (mg/dL) 49,1±13,6 50,6±14,7 49,1±13,5 48,7±13,3 48,2±13 49±13,6 < 0,001
Colesterol LDL (mg/dL) 121,7±34 121,9±34,3 123,1±33,7 122,8±34,2 122,1±34 118,6±33,4 0,122
Leucócitos (/mm3) 6.472±1.575 5.918±1.368 6.202±1.364 6.344±1.397 6.609±1.502 7.286±1.840 < 0,001
Neutrófilos (/mm3) 3.600±1.195 2.616±680 3.166±718 3.494±789 3.906±918 4.818±1.399 < 0,001
Linfócitos (/mm3) 2.117±580 2.554±615 2.285±515 2.101±473 1.949±452 1.696±430 < 0,001
Proteína C reativa* 0,12 (0,06-0,27) 0,10 (0,05-0,22) 0,11 (0,06-0,23) 0,12 (0,06-0,26) 0,13 (0,07-0,28) 0,17 (0,08-0,38) < 0,001

*Mediana (intervalo interquartil). IMC: índice de massa corporal; HDL: lipoproteína de alta densidade; LDL: lipoproteína de baixa densidade. Observação: A análise de variância unidirecional (ANOVA) foi utilizada para as variáveis contínuas. O teste de Kruskal-Wallis foi utilizado para os triglicerídeos. O teste do qui-quadrado foi utilizado para as variáveis categóricas.

Não houve diferença entre os quintis da RNL para os níveis de colesterol total e colesterol LDL. Os pacientes no quintil mais alto da RNL eram mais velhos e mais propensos a ter diabetes e hipertensão (p < 0,001 para todos), tendo apresentado a maior contagem de neutrófilos e a menor contagem de linfócitos (p < 0,001 para ambos). Os pacientes no quintil mais baixo da RNL apresentaram o IMC mais baixo (p = 0,027), o nível de TG mais baixo (p < 0,001) e o nível de colesterol HDL mais alto (p < 0,001). Também apresentaram a menor contagem de neutrófilos e a maior contagem de linfócitos (p < 0,001 para ambos).

A AtAA foi identificada por ultrassom em 7% dos pacientes. Em comparação aos participantes sem AtAA, aqueles com AtAA eram mais velhos, mais frequentemente do sexo masculino e fumantes ou ex-fumantes e com maior frequência possuíam um diagnóstico de diabetes, hipertensão ou dislipidemia (Tabela 2).

– Características dos pacientes de acordo com a presença de aterosclerose no ultrassom abdominal
Aterosclerose Sem aterosclerose p
Idade (anos) 57,2±8,3 41,2±9,1 < 0,001
Sexo masculino (%) 2.132 (82%) 24.476 (71%) < 0,001
Tabagismo (%) < 0,001
Ex-fumante 810 (31,2%) 4.042 (11,7%)
Fumante 379 (14,6%) 3.444 (10%)
Diabetes melito (%) 253 (10%) 700 (2%) < 0,001
Hipertensão (%) 1.004 (39%) 3.896 (11%) < 0,001
IMC (kg/m2) 27,3±3,8 26,4±4,3 < 0,001
Dislipidemia (%) 1.419 (55%) 8.655 (25%) < 0,001
Triglicerídeos* (mg/dL) 128 (91-178) 110 (78-159) < 0,001
Colesterol (mg/dL) 196,3±42 196,9±37,3 0,21
Colesterol HDL (mg/dL) 46,5±12,7 49,2±13,7 < 0,001
Colesterol LDL (mg/dL) 120,7±37,8 121,7±33,7 0,07
Leucócitos (/mm3) 6.611,7±1.775,5 6.474,8±1.665,2 < 0,001
Neutrófilos (/mm3) 3.732±1.248,6 3.590,7±1.191,1 < 0,001
Linfócitos (/mm3) 2.077,8±822,5 2.126,6±592,9 < 0,001

*Mediana (intervalo interquartil). IMC: índice de massa corporal; HDL: lipoproteína de alta densidade; LDL: lipoproteína de baixa densidade; Observação: O teste t foi utilizado para variáveis contínuas. O teste de Mann-Whitney foi utilizado para os triglicerídeos. O teste do qui-quadrado foi utilizado para as variáveis categóricas.

A RNL foi mais alta em pacientes com AtAA em comparação àqueles sem AtAA. Após a análise multivariada, níveis mais elevados de RNL foram diretamente associados a aterosclerose. Quando analisados separadamente, os neutrófilos foram diretamente associados a AtAA, enquanto os linfócitos foram negativamente associados. No entanto, não houve associação entre a RNL e aterosclerose na análise multivariada quando ajustada para sexo, idade e fatores de risco, principalmente devido à inclusão da idade. A associação negativa entre linfócitos e AtAA foi revertida com a inclusão da idade no modelo, o que sugere a presença de um efeito confundidor. A associação entre neutrófilos e AtAA deixou de ser significativa após o ajuste para os fatores de risco tradicionais, mas não apenas para a idade.

 Discussão

O presente estudo demonstrou que não há associação entre RNL e aterosclerose aórtica após a consideração dos confundidores conhecidos. Apesar da associação significativa observada na análise univariada, esses efeitos parecem estar amplamente relacionados ao efeito confundidor da idade, uma vez que a RNL está fortemente correlacionada à idade nesta população. Coletivamente, este estudo sugere que a RNL não serve como um marcador de aterosclerose em pacientes assintomáticos que participaram de um programa de rastreamento.

Já se sabe que os biomarcadores de inflamação estão associados a um risco maior de eventos cardiovasculares e que algumas terapias anti-inflamatórias são capazes de preveni-los.19 A identificação de pacientes de alto riso é fundamental para explorar o tratamento ideal, sendo que a RNL pode ser um importante biomarcador a ser identificado nesses pacientes, a qual está associada ao prognóstico em doenças ateroscleróticas, bem como em sua prevalência, como aponta a Figura 1.

<italic><bold>–</bold> Prevalência de aterosclerose de acordo com os quintis da razão neutrófilo-linfócito (RNL) (p < 0,001).</italic>

A associação entre a RNL como um preditor de mortalidade e desfechos coronarianos agudos foi demonstrada por vários estudos. Em doenças agudas, os resultados estão associados a níveis elevados de neutrófilos,12 os mediadores de respostas a lesões miocárdicas como infarto do miocárdio. Esse resultado também foi demonstrado em estudos sobre doença coronariana estável. A contagem de linfócitos relativa está associada à sobrevida de pacientes com DAC,9 enquanto outros biomarcadores, como proteína C reativa (PCR) e leucócitos, estão associados a desfechos crônicos e agudos.20 A PCR, como a RNL, é um biomarcador associado a inflamação e predição de risco de mortalidade. Em modelos de estudo com apenas RNL ou PCR, cada parâmetro isolado foi capaz de predizer o risco. No entanto, quando ambos os biomarcadores foram aplicados, houve uma melhora significativa na predição.21 Em contrapartida, os resultados deste estudo não corroboram esses achados. Embora os resultados de outros estudos afirmem que a RNL seja um preditor independente de mortalidade cardiovascular, a presente análise demonstrou que há um forte fator confundidor relacionado à inclusão da idade no modelo.

Como a RNL se correlaciona à idade do paciente, a análise deve ser ajustada de acordo. No entanto, até o momento, não encontramos nenhum estudo que tenha realizado tal ajuste. Todas as análises são baseadas em fatores de risco e prognóstico. Como a idade é um ponto importante de comparação entre os pacientes, o ajuste é extremamente necessário.

Há diferenças entre a população do presente estudo e de outros estudos. Foi analisado um grupo mais jovem de uma grande população, o qual possuía boas condições socioeconômicas e consistia principalmente em homens e pessoas brancas. A maioria dos estudos incluem populações do hemisfério Norte, enquanto o presente estudo incluiu uma população de um país tropical da América Latina. Além disso, foram realizados testes laboratoriais e avaliação sistemática dos fatores de risco. Na análise estatística, foram realizados ajustes detalhados para os fatores confundidores. A RNL, os neutrófilos e os linfócitos foram analisados separadamente (Tabela 3).

– Análise multivariada da relação entre a razão neutrófilo-linfócito, neutrófilos ou linfócitos e aterosclerose abdominal
Odds ratio para aterosclerose (intervalo de confiança de 95%)
Não ajustado Modelo 1 Modelo 2
RNL 1,17 (1,13-1,21) 1,00 (0,96-1,05) 1,00 (0,95-1,04)
Neutrófilo 1,07 (1,03-1,11) 1,05 (1,01-1,10) 0,99 (0,95-1,04)
Linfócito 0,91 (0,87-0,95) 1,06 (1,02-1,11) 1,01 (0,97-1,05)

RNL: razão neutrófilo-linfócito. Modelo 1: Ajustado para idade e sexo. Modelo 2: Ajustado para idade, sexo, tabagismo, hipertensão, diabetes e dislipidemia.

O presente estudo deve, no entanto, ser compreendido no contexto do seu desenho. Devido ao caráter transversal dos dados, não foi possível inferir causalidade. A população selecionada incluiu uma prevalência maior de homens, em sua maioria jovens, o que leva a uma baixa prevalência de doença e pode atenuar a capacidade de identificar associações. Além disso, o foco do presente estudo foi a avaliação de aterosclerose aórtica, que não necessariamente possui o mesmo processo fisiopatológico da aterosclerose em outros locais, como a artéria coronária.

 Conclusão

Embora tenha havido associação entre aterosclerose e RNL, foi principalmente devido ao efeito confundidor da idade. A associação entre neutrófilos e linfócitos e aterosclerose deixou de ser significativa ao serem incluídos em modelos multivariados. Os resultados sugerem um papel limitado do biomarcador na avaliação de aterosclerose subclínica.

 Referências 1. World Health Organization. Cardiovascular Diseases (CVDs) Fact Sheet. Geneva: World Health Organization; 2017. World Health Organization Cardiovascular Diseases (CVDs) Fact Sheet Geneva World Health Organization 2017 2. Gisterå A, Hansson GK. The Immunology of Atherosclerosis. Nat Rev Nephrol. 2017;13(6):368-80. doi: 10.1038/nrneph.2017.51. Gisterå A Hansson GK The Immunology of Atherosclerosis Nat Rev Nephrol 2017 13 6 368 380 10.1038/nrneph.2017.51. 3. Horne BD, Anderson JL, John JM, Weaver A, Bair TL, Jensen KR, et al. Which White Blood Cell Subtypes Predict Increased Cardiovascular Risk? J Am Coll Cardiol. 2005;45(10):1638-43. doi: 10.1016/j.jacc.2005.02.054. Horne BD Anderson JL John JM Weaver A Bair TL Jensen KR et al Which White Blood Cell Subtypes Predict Increased Cardiovascular Risk? J Am Coll Cardiol 2005 45 10 1638 1643 10.1016/j.jacc.2005.02.054. 4. Zazula AD, Précoma-Neto D, Gomes AM, Kruklis H, Barbieri GF, Forte RY, et al. An Assessment of Neutrophils/Lymphocytes Ratio in Patients Suspected of Acute Coronary Syndrome. Arq Bras Cardiol. 2008;90(1):31-6. doi: 10.1590/s0066-782x2008000100006. Zazula AD Précoma D Neto Gomes AM Kruklis H Barbieri GF Forte RY et al An Assessment of Neutrophils/Lymphocytes Ratio in Patients Suspected of Acute Coronary Syndrome Arq Bras Cardiol 2008 90 1 31 36 10.1590/s0066-782x2008000100006. 5. Menon V, Lessard D, Yarzebski J, Furman MI, Gore JM, Goldberg RJ. Leukocytosis and Adverse Hospital Outcomes After Acute Myocardial Infarction. Am J Cardiol. 2003;92(4):368-72. doi: 10.1016/s0002-9149(03)00651-9. Menon V Lessard D Yarzebski J Furman MI Gore JM Goldberg RJ Leukocytosis and Adverse Hospital Outcomes After Acute Myocardial Infarction Am J Cardiol 2003 92 4 368 372 10.1016/s0002-9149(03)00651-9. 6. Thomson SP, McMahon LJ, Nugent CA. Endogenous Cortisol: A Regulator of the Number of Lymphocytes in Peripheral Blood. Clin Immunol Immunopathol. 1980;17(4):506-14. doi: 10.1016/0090-1229(80)90146-4. Thomson SP McMahon LJ Nugent CA Endogenous Cortisol: A Regulator of the Number of Lymphocytes in Peripheral Blood Clin Immunol Immunopathol 1980 17 4 506 514 10.1016/0090-1229(80)90146-4. 7. Kawaguchi H, Mori T, Kawano T, Kono S, Sasaki J, Arakawa K. Band Neutrophil Count and the Presence and Severity of Coronary Atherosclerosis. Am Heart J. 1996;132(1Pt 1):9-12. doi: 10.1016/s0002-8703(96)90384-1. Kawaguchi H Mori T Kawano T Kono S Sasaki J Arakawa K Band Neutrophil Count and the Presence and Severity of Coronary Atherosclerosis Am Heart J 1996 132 1 Pt 1 9 12 10.1016/s0002-8703(96)90384-1. 8. Zouridakis EG, Garcia-Moll X, Kaski JC. Usefulness of the Blood Lymphocyte Count in Predicting Recurrent Instability and Death in Patients with Unstable Angina Pectoris. Am J Cardiol. 2000;86(4):449-51. doi: 10.1016/s0002-9149(00)00963-2. Zouridakis EG Garcia-Moll X Kaski JC Usefulness of the Blood Lymphocyte Count in Predicting Recurrent Instability and Death in Patients with Unstable Angina Pectoris Am J Cardiol 2000 86 4 449 451 10.1016/s0002-9149(00)00963-2. 9. Ommen SR, Gibbons RJ, Hodge DO, Thomson SP. Usefulness of the Lymphocyte Concentration as a Prognostic Marker in Coronary Artery Disease. Am J Cardiol. 1997;79(6):812-4. doi: 10.1016/s0002-9149(96)00878-8. Ommen SR Gibbons RJ Hodge DO Thomson SP Usefulness of the Lymphocyte Concentration as a Prognostic Marker in Coronary Artery Disease Am J Cardiol 1997 79 6 812 814 10.1016/s0002-9149(96)00878-8. 10. Lattanzi S, Brigo F, Trinka E, Cagnetti C, Di Napoli M, Silvestrini M. Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio in Acute Cerebral Hemorrhage: A System Review. Transl Stroke Res. 2019;10(2):137-45. doi: 10.1007/s12975-018-0649-4. Lattanzi S Brigo F Trinka E Cagnetti C Di Napoli M Silvestrini M Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio in Acute Cerebral Hemorrhage: A System Review Transl Stroke Res 2019 10 2 137 145 10.1007/s12975-018-0649-4. 11. Lattanzi S, Cagnetti C, Rinaldi C, Angelocola S, Provinciali L, Silvestrini M. Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio Improves Outcome Prediction of Acute Intracerebral Hemorrhage. J Neurol Sci. 2018;387:98-102. doi: 10.1016/j.jns.2018.01.038. Lattanzi S Cagnetti C Rinaldi C Angelocola S Provinciali L Silvestrini M Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio Improves Outcome Prediction of Acute Intracerebral Hemorrhage J Neurol Sci 2018 387 98 102 10.1016/j.jns.2018.01.038. 12. Tamhane UU, Aneja S, Montgomery D, Rogers EK, Eagle KA, Gurm HS. Association Between Admission Neutrophil to Lymphocyte Ratio and Outcomes in Patients with Acute Coronary Syndrome. Am J Cardiol. 2008;102(6):653-7. doi: 10.1016/j.amjcard.2008.05.006. Tamhane UU Aneja S Montgomery D Rogers EK Eagle KA Gurm HS Association Between Admission Neutrophil to Lymphocyte Ratio and Outcomes in Patients with Acute Coronary Syndrome Am J Cardiol 2008 102 6 653 657 10.1016/j.amjcard.2008.05.006. 13. Jager CP, van Wijk PT, Mathoera RB, de Jongh-Leuvenink J, van der Poll T, Wever PC. Lymphocytopenia and Neutrophil-Lymphocyte Count Ratio Predict Bacteremia Better than Conventional Infection Markers in an Emergency Care Unit. Crit Care. 2010;14(5):192. doi: 10.1186/cc9309. Jager CP van Wijk PT Mathoera RB Jongh-Leuvenink J van der Poll T Wever PC Lymphocytopenia and Neutrophil-Lymphocyte Count Ratio Predict Bacteremia Better than Conventional Infection Markers in an Emergency Care Unit Crit Care 2010 14 5 192 10.1186/cc9309. 14. Zazula AD, Précoma-Neto D, Gomes AM, Kruklis H, Barbieri GF, Forte RY, et al. Avaliação da Relação Neutrófilos/Linfócitos em Pacientes com Suspeita de Síndrome Coronariana Aguda. Arq. Bras. Cardiol. 2008;90(1):31-6. doi: 10.1590/S0066-782X2008000100006. Zazula AD Précoma-Neto D Gomes AM Kruklis H Barbieri GF Forte RY et al Avaliação da Relação Neutrófilos/Linfócitos em Pacientes com Suspeita de Síndrome Coronariana Aguda Arq. Bras. Cardiol 2008 90 1 31 36 10.1590/S0066-782X2008000100006. 15. Afari ME, Bhat T. Neutrophil to Lymphocyte Ratio (NLR) and Cardiovascular Diseases: An Update. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2016;14(5):573-7. doi: 10.1586/14779072.2016.1154788. Afari ME Bhat T Neutrophil to Lymphocyte Ratio (NLR) and Cardiovascular Diseases: An Update Expert Rev Cardiovasc Ther 2016 14 5 573 577 10.1586/14779072.2016.1154788. 16. Perloff D, Grim C, Flack J, Frohlich ED, Hill M, McDonald M, et al. Human Blood Pressure Determination by Sphygmomanometry. Circulation. 1993;88(5Pt1):2460-70. doi: 10.1161/01.cir.88.5.2460. Perloff D Grim C Flack J Frohlich ED Hill M McDonald M et al Human Blood Pressure Determination by Sphygmomanometry Circulation 1993 88 5 Pt1 2460 2470 10.1161/01.cir.88.5.2460. 17. Orthoclinical Diagnostics. Vitros 5600 [Internet]. Markham: Orthoclinical Diagnostics; c2021 [cited 2021 Jul 27]. Available from: https://www.orthoclinicaldiagnostics.com/en-ca/home/vitros-5600 Orthoclinical Diagnostics Vitros 5600 Internet Markham Orthoclinical Diagnostics c2021 cited 2021 Jul 27 https://www.orthoclinicaldiagnostics.com/en-ca/home/vitros-5600 18. Friedewald WT, Levy RI, Fredrickson DS. Estimation of the Concentration of Low-density Lipoprotein Cholesterol in Plasma, without use of the Preparative Ultracentrifuge. Clin Chem. 1972;18(6):499-502. Friedewald WT Levy RI Fredrickson DS Estimation of the Concentration of Low-density Lipoprotein Cholesterol in Plasma, without use of the Preparative Ultracentrifuge Clin Chem 1972 18 6 499 502 19. Ridker PM, Everett BM, Thuren T, MacFadyen JG, Chang WH, Ballantyne C, et al. Antiinflammatory Therapy with Canakinumab for Atherosclerotic Disease. N Engl J Med. 2017;377(12):1119-31. doi: 10.1056/NEJMoa1707914. Ridker PM Everett BM Thuren T MacFadyen JG Chang WH Ballantyne C et al Antiinflammatory Therapy with Canakinumab for Atherosclerotic Disease N Engl J Med 2017 377 12 1119 1131 10.1056/NEJMoa1707914. 20. Papa A, Emdin M, Passino C, Michelassi C, Battaglia D, Cocci F. Predictive Value of Elevated Neutrophil-Lymphocyte Ratio on Cardiac Mortality in Patients with Stable Coronary Artery Disease. Clin Chim Acta. 2008;395(1-2):27-31. doi: 10.1016/j.cca.2008.04.019. Papa A Emdin M Passino C Michelassi C Battaglia D Cocci F Predictive Value of Elevated Neutrophil-Lymphocyte Ratio on Cardiac Mortality in Patients with Stable Coronary Artery Disease Clin Chim Acta 2008 395 1-2 27 31 10.1016/j.cca.2008.04.019. 21. Shin HC, Jang JS, Jin HY, Seo JS, Yang TH, Kim DK, et al. Combined Use of Neutrophil to Lymphocyte Ratio and C-Reactive Protein Level to Predict Clinical Outcomes in Acute Myocardial Infarction Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention. Korean Circ J. 2017;47(3):383-91. doi: 10.4070/kcj.2016.0327. Shin HC Jang JS Jin HY Seo JS Yang TH Kim DK et al Combined Use of Neutrophil to Lymphocyte Ratio and C-Reactive Protein Level to Predict Clinical Outcomes in Acute Myocardial Infarction Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention Korean Circ J 2017 47 3 383 391 10.4070/kcj.2016.0327.

Vinculação acadêmica

Não há vinculação deste estudo a programas de pós-graduação.

Aprovação ética e consentimento informado

Este artigo não contém estudos com humanos ou animais realizados por nenhum dos autores.

Fontes de financiamento

O presente estudo não teve fontes de financiamento externas.

 Original Article Neutrophil-To-Lymphocyte Ratio and Abdominal Aortic Atherosclerosis among Asymptomatic Individuals 0000-0001-7297-0741 Marin Bárbara Said 1 0000-0002-1051-9434 Cesena Fernando 1 Laurinavicius Antonio Gabriele 1 Santos Raul D. 1 2 0000-0002-3711-1754 Bittencourt Marcio Sommer 2 Brazil Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP – Brazil Brazil Universidade de São Paulo, São Paulo, SP – Brazil Mailing Address: Bárbara Said Marin • Hospital Israelita Albert Einstein - Av. Prof. Francisco Morato, 4.293. Postal code 05521-200, São Paulo, SP – Brazil. E-mail: bsmarin.einstein@gmail.com

Author Contributions

Conception and design of the research: Cesena F, Laurinavicius AG, Santos RD, Bittencourt MS; Acquisition of data: Bittencourt MS; Analysis and interpretation of the data and Critical revision of the manuscript for intellectual content: Marin BS, Cesena F, Laurinavicius AG, Santos RD, Bittencourt MS; Statistical analysis and Writing of the manuscript: Marin BS, Bittencourt MS.

Potential Conflict of Interest

No potential conflict of interest relevant to this article was reported.

 Abstract Background

Neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) has been proposed as an inflammatory marker that might be associated with coronary atherosclerosis, although most of the current data is restricted to the acute setting. Additionally, the association of NLR with extracoronary atherosclerosis and stable disease remains unclear.

 Objective

To analyze the association between NLR and abdominal aortic atherosclerosis (AAAt).

 Methods

We included asymptomatic individuals who underwent a health screening program. AAAt was measured by ultrasound. Absolute leukocyte and lymphocyte counts were used to calculate the NLR. The level of significance for statistical analysis was 0.05.

 Results

Among 36,985 individuals (age: 42±10 years, 72% male), AAAt was identified in 7%. Those with AAAt were older and more likely to be male and diabetic. Presence of AAAt was associated with increased NLR (odds ratio [OR] 1.17; 95% confidence interval [CI] 1.13-1.21). However, this association was no longer significant when the analysis was adjusted for risk factors (OR 1.02; 95% CI 0.97-1.06), mostly due to the inclusion of age in the model. When neutrophils and lymphocytes were analyzed separately, the negative association between lymphocytes and AAAt was inverted once age was accounted for, suggesting a strong confounding effect of age on the relationship between lymphocytes and atherosclerosis. Finally, the association of neutrophils and AAAt lost significance after an additional adjustment for traditional risk factors, but not age alone.

 Conclusion

Although the NLR was associated with AAAt, this was largely due to the confounding effect of age. Overall, the results suggest a limited role of leukocyte measurements as biomarkers of AAAt.

 Atherosclerosis Biomarkers Lymphocytes Neutrophils Risk Factors Introduction

Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading cause of death worldwide.1 Combinations of risk factors, such as diabetes, hypertension, dyslipidemia, obesity, and smoking, can lead to the development of atherosclerosis. In the early stages of atheroma plaque formation, circulating low-density lipoproteins (LDLs), in the context of endothelial dysfunction, penetrate and accumulate in the tunica intima of the arteries. When oxidized, LDL particles may initiate an inflammatory response that culminates with the recruitment of monocytes/macrophages to the plaque region and activate innate and adaptive immunity. Therefore, the growth and complications of atherosclerotic plaques are an immune-mediated inflammatory response.2

Many studies have noted the relationship between white blood cell (WBC) count and coronary artery disease (CAD) risk.3 The systemic inflammatory state leads to an increase in neutrophils, and the acute stress caused by complications of atherosclerotic plaques leads to a decrease in lymphocytes.4-6 Neutrophils were also associated with a higher chance of events,7 while lymphocytes were significantly lower in patients with cardiac events and who still had a higher risk of future events (eg, CAD, unstable angina, cardiac death).8,9 The neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) is an inflammatory marker that has been extensively studied in recent years and appears to play an important role not only in predicting cardiovascular events but also in predicting clinical outcomes in the setting of cerebral hemorrhages,10,11 major cardiac events,12 and sepsis and infectious diseases.13 Therefore, this simple index, derived from an inexpensive and easily reproducible test, may contain significant information regarding the risk of cardiovascular outcomes.14

The association between NLR and prognosis in different settings of cardiovascular disease, such as acute coronary syndromes, cardiac arrhythmias, congestive heart failure decompensation, transcatheter aortic valve replacement, and valvular heart diseases,15 has been reported by several authors. However, some studies still have limitations in multivariate analyses that do not always consider all the confounding factors, impairing the results of the true association between NLR and cardiovascular risk. Moreover, there are no data available correlating NLR with subclinical atherosclerotic cardiovascular disease and showing the application of NLR in cardiovascular risk stratification. Thus, the objectives of this study were to correlate the presence of subclinical atherosclerosis with NLR and to assess whether NLR adds discrimination to traditional risk factors.

 Methods Study population

We included all individuals who underwent a health screening program at the Preventive Medicine Center of Hospital Israelita Albert Einstein in São Paulo, Brazil, between 2006 and 2015. This program consists of an extensive clinical and laboratory evaluation and abdominal ultrasonography. The study protocol was approved by the local Institutional Review Board and was granted a waiver of informed consent.

 Clinical and laboratory assessment

Demographics, medical history, and medication use were routinely recorded by standardized questionnaires. Smoking status was categorized as current smoker (at least 1 cigarette during the last 30 days) versus former smoker and nonsmoker. Height (m) and weight (kg) were measured with a stadiometer and a standard physician’s scale, respectively, to calculate body mass index (BMI, kg/m2). Blood pressure was measured three times in sitting position with an aneroid sphygmomanometer according to the standard method recommended by the American Heart Association.16 Hypertension was defined as average blood pressure values ≥ 140/90 mm Hg during the evaluation or use of blood pressure-lowering medications. Diabetes mellitus was defined as fasting blood glucose level ≥ 5.55 mmol/L or use of drug treatment for hyperglycemia. Dyslipidemia was defined as elevated triglyceride (TG) level (≥ 1.7 mmol/L); elevated LDL-cholesterol level (4.12 mmol/L); and low high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol level (< 1.02 mmol/L for men or < 1.28 mmol/L for women) or use of lipid-lowering medications. Blood samples were collected after recommended 12-h fasting and processed at the Central Laboratory of the Preventive Medicine Unit of Hospital Israelita Albert Einstein. Total cholesterol, TG, HDL-cholesterol, glucose, and blood cells were determined with standardized automated laboratory tests.17 When TG < 4.5 mmol/L, LDL-cholesterol was calculated by the Friedewald formula.18 When TG ≥ 4.5 mmol/L, LDL-cholesterol was measured directly.

 Abdominal ultrasonography

Abdominal ultrasonography was performed by certified radiologists using a standardized approach. The abdominal aorta was systematically evaluated for the presence of atherosclerosis. Abdominal aortic atherosclerosis (AAAt) was defined by the presence of atheroma or lipid plaque in the abdominal ultrasound report.

 Statistical analysis

Continuous variables are presented as means and standard deviations or medians and interquartile ranges, as appropriate. Normality was assessed by visual inspection of histograms. Categorical variables are presented as absolute counts and percentages. Differences in baseline characteristics of individuals according to NLR quintiles and the presence of AAAt were evaluated with independent-sample t-test, one-way analysis of variance (ANOVA) for continuous variables with a normal distribution, and Wilcoxon rank-sum or Kruskal Wallis test for those known not to be normally distributed. Chi-square test was used for categorical variables. The associations between NLR, neutrophils, lymphocytes, and AAAt were tested first in a univariate analysis and then adjusted for age and gender with logistic regression models. Additional multivariate analyses included age, gender, smoking status, hypertension, diabetes, and dyslipidemia. Tests were conducted at a significance level of 5%. All analyses were performed with Stata version 13.0.

 Results

The study sample consisted of 36,985 individuals (men: 71.5%; mean age: 42.3±9.9 years). Their baseline demographic, clinical, and laboratory characteristics are presented in Table 1, for all the patients and according to NLR quintiles.

– Baseline characteristics of study participants and comparison between neutrophil-to-lymphocyte ratio quintiles
Total Quintile 1 Quintile 2 Quintile 3 Quintile 4 Quintile 5 p
Age (years) 42.3±9.9 40.3±9.8 41.6±9.7 42.4±9.7 42.8±9.7 44.4±10.3 < 0.001
Male (%) 26248 (71.5%) 5144 (70%) 5430 (74%) 5365 (73%) 5317 (72%) 4992 (68%) < 0.001
Smoking (%) 0.042
Former 4,790 (13.1%) 958 (13.1%) 963 (13.1%) 956 (13%) 965 (13.2%) 948 (12.9%)
Current 3759 (10.3%) 726 (9.9%) 732 (10%) 720 (9.8%) 738 (10.1%) 843 (11.5%)
Diabetes mellitus (%) 936 (2.6%) 116 (2%) 157 (2%) 178 (2%) 200 (3%) 285 (4%) < 0.001
Hypertension (%) 4819 (13.1%) 782 (11%) 841 (11%) 963 (13%) 999 (14%) 1234 (17%) < 0.001
BMI (kg/m2) 26.5±4.3 26.2±4.2 26.4±4.3 26.7±4.3 26.8±4.4 26.5±4.3 0.027
Dyslipidemia (%) 9927 (27%) 1878 (26%) 1990 (27%) 2093 (28%) 1960 (27%) 2006 (27%) 0.002
Triglycerides* (mg/dL) 112 (79-161) 107 (77-156) 113 (79-163) 112 (81-162) 115 (80-163) 112 (79-158) < 0.001
Cholesterol (mg/dL) 196.9±37.6 198.2±37.7 199±37.3 197.7±38 196.8±37.5 193±37.2 0.328
HDL-cholesterol (mg/dL) 49.1±13.6 50.6±14.7 49.1±13.5 48.7±13.3 48.2±13 49±13.6 < 0.001
LDL-cholesterol (mg/dL) 121.7±34 121.9±34.3 123.1±33.7 122.8±34.2 122.1±34 118.6±33.4 0.122
Leukocytes (/mm3) 6472±1,575 5918±1368 6202±1364 6344±1397 6609±1502 7286±1840 < 0.001
Neutrophils (/mm3) 3600±1195 2616±680 3166±718 3494±789 3906±918 4818±1399 < 0.001
Lymphocytes (/mm3) 2117±580 2554±615 2285±515 2101±473 1949±452 1696±430 < 0.001
C-reactive protein* 0.12 (0.06-0.27) 0.10 (0.05-0.22) 0.11 (0.06-0.23) 0.12 (0.06-0.26) 0.13 (0.07-0.28) 0.17 (0.08-0.38) < 0.001

*Median (interquartile range). BMI: body mass index; HDL: high-density lipoprotein; LDL: low-density lipoprotein. Note: One-way analysis of variance (ANOVA) was used for continuous variables. Kruskal-Wallis test was used for triglycerides. Chi-square test was used for categorical variables.

There was no difference across NLR quintiles for levels of total cholesterol and LDL-cholesterol. Patients in the highest NRL quintile were older and more likely to have diabetes and hypertension (p < 0.001 for all). They had both the highest neutrophil and lowest lymphocyte counts (p < 0.001 for both). Patients in the lowest NRL quintile had the lowest BMI (p = 0.027), the lowest TG level (p < 0.001), and the highest HDL-cholesterol level (p < 0.001). This group also had the lowest neutrophil and highest lymphocyte counts (p < 0.001 for both).

AAAt was identified by ultrasound in 7% of the patients. Compared with participants without AAAt, those with AAAt were older, more frequently male and former or current smokers, and more often had a diagnosis of diabetes, hypertension, or dyslipidemia (Table 2).

– Characteristics of patients according to the presence of atherosclerosis on abdominal ultrasonography
Atherosclerosis No atherosclerosis p
Age (years) 57.2±8.3 41.2±9.1 < 0.001
Male (%) 2132 (82%) 24476 (71%) < 0.001
Smoking (%) < 0.001
Former 810 (31.2%) 4042 (11.7%)
Current 379 (14.6%) 3444 (10%)
Diabetes mellitus (%) 253 (10%) 700 (2%) < 0.001
Hypertension (%) 1004 (39%) 3896 (11%) < 0.001
BMI (kg/m2) 27.3±3.8 26.4±4.3 < 0.001
Dyslipidemia (%) 1419 (55%) 8655 (25%) < 0.001
Triglycerides* (mg/dL) 128 (91-178) 110 (78-159) < 0.001
Cholesterol (mg/dL) 196.3±42 196.9±37.3 0.21
HDL-cholesterol (mg/dL) 46.5±12.7 49.2±13.7 < 0.001
LDL-cholesterol (mg/dL) 120.7±37.8 121.7±33.7 0.07
Leukocytes (/mm3) 6611.7±1775.5 6474.8±1665.2 < 0.001
Neutrophils (/mm3) 3732±1248.6 3590.7±1191.1 < 0.001
Lymphocytes (/mm3) 2077.8±822.5 2126.6±592.9 < 0.001

*Median (interquartile range). BMI: body mass index; HDL: high-density lipoprotein; LDL: low-density lipoprotein. Note: T-test was used for continuous variables. Mann-Whitney test was used for triglycerides. Chi-square test was used for categorical variables.

The NLR was higher in patients with AAAt compared with those without AAAt. After multivariate analysis, higher NLR levels were directly associated with atherosclerosis. When analyzed separately, neutrophils were directly associated with AAAt, whereas lymphocytes were negatively associated with it. However, the association between NLR and atherosclerosis was lost when adjusted for sex, age, and risk factors. This occurred mainly because of the inclusion of age in multivariate analysis. The negative association between lymphocytes and AAAt was reversed when age was included in the model, suggesting a confounding effect. The association between neutrophils and AAAt lost significance after adjustment for traditional risk factors, but not age alone.

 Discussion

This study demonstrated that no association between NLR and aortic atherosclerosis is noted once known confounders are accounted for. Despite the significant association noted in univariate analysis, these effects seemed to be largely related to the confounding effect of age, as NLR strongly correlated with age in our population. Collectively, our study suggests there is no role for NLR as a marker of atherosclerosis in asymptomatic patients who participated in a health screening program.

We already know that inflammation biomarkers are associated with an increased risk of cardiovascular events and some anti-inflammatory therapies are able to prevent them.19 Identifying the patients who are at highest risk is key for the best therapy to be explored, and an important biomarker to be identified in these patients could be NLR, which is associated with prognosis in atherosclerotic diseases, as well as its prevalence, as shown in Figure 1.

– <italic>Prevalence of atherosclerosis according to neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) quintiles (p < 0.001).</italic>

The association between NLR as a predictor of mortality and acute coronary outcomes has been demonstrated by many studies. In acute diseases, the results are associated with elevated levels of neutrophils,12 the mediators of myocardial injury responses such as myocardial infarction. This has also been demonstrated in studies addressing stable coronary disease. The relative lymphocyte count is associated with the survival of patients with CAD,9 while different biomarkers, such as C-reactive protein (CRP) and leukocytes, are associated with chronic and acute outcomes.20 CRP, like NLR, is a biomarker associated with inflammation and prediction of mortality risk. In study models including only NLR or CRP, each parameter alone was able to predict risk. When both were applied, however, there was a significant improvement in prediction.21 Our results, however, do not support that. While results from other studies claim that NLR is an independent predictor of cardiovascular mortality, our analyses showed that there is a strong confounding factor when age is included in the model.

Since NLR correlates with the patient’s age, the study analysis should be adjusted for it. In no study to date, however, we have observed such an adjustment. All analyses are based on risk factors and prognosis. Because age is an important point of comparison between patients, adjustment is extremely necessary.

There are differences between our study population and those of other studies. We approached a younger group from a large population, and this group had good socioeconomic conditions and consisted mostly of men and White people. Most studies address populations from the Northern Hemisphere, while our population lives in a tropical country in Latin America. Also, our study included the systematic evaluation of risk factors and laboratory tests. In statistical analysis, we made detailed adjustments for confounding factors and performed separate analyses for NLR, neutrophils, and lymphocytes (Table 3).

– Multivariate analysis of the relationship between neutrophil-to-lymphocyte ratio, neutrophils, or lymphocytes and abdominal atherosclerosis
Odds ratio for atherosclerosis (95% confidence interval)
Unadjusted Model 1 Model 2
NLR 1.17 (1.13-1.21) 1.00 (0.96-1.05) 1.00 (0.95-1.04)
Neutrophil 1.07 (1.03-1.11) 1.05 (1.01-1.10) 0.99 (0.95-1.04)
Lymphocyte 0.91 (0.87-0.95) 1.06 (1.02-1.11) 1.01 (0.97-1.05)

NLR: neutrophil-to-lymphocyte ratio. Model 1: Adjusted for age and gender. Model 2: Adjusted for age, gender, smoking status, hypertension, diabetes, and dyslipidemia.

Our study must, however, be read within the context of its design. Our data are cross-sectional, so we were unable to infer causality. The selected population showed a higher prevalence of men, mostly young, which leads to a low prevalence of the disease and may attenuate the ability to perceive associations. In addition, our study focused on the evaluation of aortic atherosclerosis, which does not necessarily have the same pathophysiological process of atherosclerosis in other territories, such as the coronary artery.

 Conclusion

Although atherosclerosis was associated with NLR, this was largely due to the confounding effect of age. The association of neutrophils and lymphocytes with atherosclerosis lost significance once these were included in multivariate models. The results suggest a limited role of the biomarker in the evaluation of subclinical atherosclerosis.

Study Association

This study is not associated with any thesis or dissertation work.

Ethics approval and consent to participate

This article does not contain any studies with human participants or animals performed by any of the authors.

Sources of Funding

There were no external funding sources for this study.