Arq Bras CardiolabcArquivos Brasileiros de CardiologiaArq. Bras. Cardiol.0066-782X1678-4170Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC69HDwn7y8tMCpRQV5NXKLjjS0066-782X2021001000300abc.2019091210.36660/abc.20190912Artigo OriginalCaracterísticas e Tendências na Mortalidade em Diferentes Fenótipos de Insuficiência Cardíaca na Atenção Primária0000-0003-0034-4981JorgeAntonio José Lagoeiro10000-0002-4945-7402BarbettaLeticia Mara dos Santos10000-0003-0454-6740CorreiaEduardo Thadeu de Oliveira10000-0002-2284-8251MartinsWolney de Andrade1LeiteAdson Renato1SaadMaria Auxiliadora Nogueira1SantosMárcia Maria Sales dos1CorreiaDayse Mary10000-0002-4508-256XRosaMaria Luiza Garcia1ChermontSérgio1SantosCárita Cunha dos10000-0002-7452-3870MesquitaEvandro Tinoco12Universidade Federal FluminenseNiteróiRJBrasilUniversidade Federal Fluminense, Niterói, RJ - Brasil.UHGC.T.E.BBrasilC.T.E.B, UHG, - Brasil.Correspondência: Antonio José Lagoeiro Jorge • Universidade Federal Fluminense - Rua Marques de Paraná, 303. CEP 24033-900, Centro, Niterói, RJ – Brasil. E-mail: lagoeiro@globo.com
Contribuição dos autores
Concepção e desenho da pesquisa: Jorge AJL, Barbetta LMS, Correia ETO, Rosa MLG, Mesquita ET; Obtenção de dados: Jorge AJL, Leite AR, Saad MAN, Correia DM, Chermont S; Análise e interpretação dos dados: Jorge AJL, Martins WA, Rosa MLG; Análise estatística: Rosa MLG, Santos CC; Redação do manuscrito: Jorge AJL, Barbetta LMS, Correia ETO; Revisão crítica do manuscrito quanto ao conteúdo intelectual importante: Jorge AJL, Martins WA, Mesquita ET, Santos MMS.
Potencial conflito de interesse
Não há conflito com o presente artigo
060920210820211172300306281220191208202025062020This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution LicenseResumoFundamento:
A classificação da insuficiência cardíaca (IC) por fenótipos possui grande relevância na prática clínica.
Objetivo:
O estudo visou analisar a prevalência, as características clínicas e os desfechos entre os fenótipos de IC no contexto da atenção primária.
Métodos:
Trata-se de uma análise de um estudo de coorte que incluiu 560 indivíduos, com idade ≥ 45 anos, que foram selecionados aleatoriamente em um programa de atenção primária. Todos os participantes foram submetidos a avaliações clínicas, dosagem do peptídeo natriurético tipo B (BNP), eletrocardiograma e ecocardiografia em um único dia. A IC com fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) < 40% foi classificado como IC com fração de ejeção reduzida (ICFEr), FEVE de 40% a 49% como IC com fração de ejeção intermediária (ICFEi) e FEVE ≥ 50% como IC com fração de ejeção preservada (ICFEp). Após 5 anos, os pacientes foram reavaliados quanto à ocorrência do desfecho composto de óbito por qualquer causa ou internação por doença cardiovascular.
Resultados:
Dos 560 pacientes incluídos, 51 pacientes tinham IC (9,1%), 11 dos quais tinham ICFEr (21,6%), 10 tinham ICFEi (19,6%) e 30 tinham ICFEp (58,8%). A ICFEi foi semelhante à ICFEp nos níveis de BNP (p < 0,001), índice de massa do ventrículo esquerdo (p = 0,037) e índice de volume do átrio esquerdo (p < 0,001). O fenótipo de ICFEi foi semelhante ao de ICFEr em relação à doença arterial coronariana (p = 0,009). Após 5 anos, os pacientes com ICFEi apresentaram melhor prognóstico quando comparados aos pacientes com ICFEp e ICFEr (p < 0,001).
Conclusão:
A prevalência de ICFEI foi semelhante ao observado em estudos anteriores. A ICFEI apresentou características semelhantes a ICFEP neste estudo. Nossos dados mostram que a ICFEi teve melhor prognóstico em comparação com os outros dois fenótipos.
Palavras-chave:Insuficiência Cardíaca/tendênciasInsuficiência Cardíaca/mortalidadePrevalênciaAtenção Primária a SaúdePrognósticoEpidemiologiaVolume SistólicoIntrodução
A classificação da insuficiência cardíaca (IC) por fenótipos possui grande relevância na prática clínica, uma vez que diferem em relação às características, ao prognóstico e ao tratamento do paciente.1 Classicamente, dois fenótipos de IC foram descritos nas diretrizes, a saber, IC com fração de ejeção reduzida (ICFEr) onde a fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) é inferior a 50% e IC com fração de ejeção preservada (ICFEp) com FEVE ≥ 50%.2 Em 2013, a American College of Cardiology Foundation/American Heart Association publicou novas diretrizes para IC, nas quais os pacientes com FEVE entre 41% e 50% foram classificados como casos limítrofes de ICFEp.3 Em 2016, as diretrizes de IC da Sociedade Europeia de Cardiologia reconheceram a IC com FEVE entre 40% e 49% como um fenótipo distinto, denominado IC com fração de ejeção intermediária (ICFEi).4 Finalmente, em 2018, a Sociedade Brasileira de Cardiologia incluiu a ICFEi nas Diretrizes de Insuficiência Cardíaca Crônica e Aguda de 2018.5
Estudos recentes observaram que a prevalência de pacientes com ICFEi variou de 13% a 24% de todos os pacientes com IC.6-8 Dados atuais de estudos de IC indicam que a ICFEi apresenta características intermediárias.8 Além disso, uma metanálise que incluiu mais de 600.000 pacientes com IC concluiu que os pacientes com ICFEi apresentaram mortalidade por todas as causas mais baixa do que os pacientes com ICFEr e nenhuma diferença estatística dos pacientes com ICFEp. Em relação às internações por todas as causas, não houve diferença estatística entre os três fenótipos de IC.9
Não há estudos no Brasil que avaliem esse fenótipo na atenção primária. Portanto, o presente estudo visou analisar a prevalência e as características clínicas da ICFEi, bem como os desfechos entre os fenótipos de IC em pacientes no contexto da atenção primária.
Métodos
Este estudo de coorte incluiu, na linha de base, 633 indivíduos com idade ≥ 45 anos, cadastrados no Programa de Atenção Primária do município de Niterói, município de médio porte com 487.562 habitantes no estado do Rio de Janeiro, Brasil. O Programa de Atenção Básica oferece cobertura a 137.463 residentes em 32 módulos de atendimento, divididos em 110 setores. Inicialmente, foram selecionados 21 setores por meio de uma sequência aleatória, gerada por um programa de computador, em que o peso de cada setor era proporcional ao número de indivíduos.10 Os dados foram coletados de julho de 2011 a dezembro de 2012. Após 5 anos, os pacientes neste estudo foram reavaliados quanto à ocorrência do desfecho composto de óbito por qualquer causa ou internação por doença cardiovascular. Durante o seguimento, ocorreram 73 (11,5%) perdas e o número final de indivíduos avaliados foi 560.
População
O tamanho da amostra foi estimado a partir de uma prevalência mínima de IC de 6%, com um erro absoluto de 2% (intervalo de confiança = 99%, 4% a 8%). Tal suposição requeria um tamanho de amostra de 580 indivíduos. Em cada um dos 21 setores incluídos, foram aleatoriamente selecionados 30 indivíduos entre 45 e 100 anos de idade. Foram escolhidos 20 indivíduos adicionais por unidade, para permitir a substituição em caso de impossibilidade de participação, totalizando 1.050 indivíduos selecionados. Dessa forma, enviamos cartas aos funcionários das unidades de saúde para convidar 1.050 indivíduos a participarem deste estudo, sendo que 666 desses indivíduos compareceram à consulta e assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido. Foram excluídos 33 indivíduos que não completaram todos os procedimentos da pesquisa. A população de base era de 633 indivíduos, no entanto, 73 (11,5%) não foram localizados após 5 anos e foram subsequentemente excluídos. A população final foi de 560 indivíduos. (Figura 1)
Fluxograma de seleção da população
A escolha das unidades básicas de saúde e o número de indivíduos em cada unidade foram planejados de forma a representar a distribuição demográfica. A seleção dos sujeitos foi realizada por meio de uma sequência aleatória gerada por um programa de computador. Os critérios de inclusão foram idade ≥ 45 anos e disponibilidade em dar consentimento informado. Sempre que ocorria uma recusa, o próximo sujeito da lista aleatória era convidado a participar.
Todos os participantes do estudo foram submetidos a uma avaliação de um único dia que consistiu em: (a) anamnese e exames clínicos; (b) testes laboratoriais, incluindo dosagem do peptídeo natriurético do tipo B (BNP); (c) eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações; e (d) ecocardiografia Doppler tecidual. Foi realizado o ECG em 12 derivações simultâneas. A ecocardiografia com Doppler tecidual foi realizada por dois médicos certificados, utilizando dois aparelhos portáteis, o Acuson Cypress 20 (Siemens, EUA) e o AU-3 Partner (Esaote, Itália). Os médicos foram cegados ao estado clínico e aos resultados dos exames. Os exames foram realizados de acordo com as recomendações de quantificação de câmaras da Sociedade Americana de Ecocardiografia e da Associação Europeia de Ecocardiografia.11 A função sistólica foi avaliada medindo a FEVE usando o método de Simpson.
Definição dos fenótipos de insuficiência cardíaca
Foi confirmado o diagnóstico de ICFEr em indivíduos com histórico de IC ou a presença de sinais ou sintomas de IC e FEVE < 40%. Foi confirmado o diagnóstico de ICFEp em indivíduos com histórico de IC ou sinais ou sintomas de IC com FEVE ≥ 50% e índice de volume diastólico final (IVDF) < 97 mL/m2, na presença de disfunção diastólica do ventrículo esquerdo e BNP > 35 pg/mL. A ICFEi foi confirmada em indivíduos com histórico de IC ou sinais ou sintomas de IC com FEVE entre 40% e 49% e BNP > 35 pg/mL.4,12
Análise estatística
As variáveis contínuas foram expressas como mediana e intervalo interquartil, uma vez que nenhuma delas foi positiva para normalidade quando testada pelo teste de Kolmogorov-Smirnov. As variáveis categóricas foram resumidas como frequências absolutas e relativas. Em relação às variáveis quantitativas, as diferenças entre os fenótipos de IC foram testadas com os testes não paramétricos (Mann-Whitney e Kruskal-Wallis), enquanto as variáveis categóricas foram avaliadas pelo teste de qui-quadrado. Foi estimada uma curva de Kaplan-Meier para os desfechos compostos das quatro possibilidades (sem IC, ICFEr, ICFEi e ICFEp). A diferença entre as quatro curvas e entre o grupo ICFEi e o grupo sem IC foi testada com o teste de log rank. Foram considerados estatisticamente significativos valores de p < 0,05. Todas as análises estatísticas foram realizadas com o software SPSS versão 23.0 (Chicago, Illinois, EUA).
Considerações éticas
O presente estudo foi realizado de acordo com os princípios da Declaração de Helsinque revisada em 2000. O protocolo do estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética institucional sob o número 0077.0.258.000-10.
ResultadosPrevalência e características de pacientes com ICFEi
Dos 560 pacientes incluídos no estudo, 509 não tinham o diagnóstico de IC (90,9%) e 51 foram diagnosticados com IC (9,1%). Dos 51 pacientes com IC, 11 tinham ICFEr (21,6%), 10 tinham ICFEi (19,6%) e 30 tinham ICFEp (58,8%). As características demográficas e clínicas dos pacientes com IC são apresentadas na Tabela 1. A ICFEi foi semelhante à ICFEp em relação ao índice de massa do ventrículo esquerdo (IMVE) e ao índice de volume do átrio esquerdo (IVAE). Observamos mais doença arterial coronariana em pacientes com fenótipo ICFEr, em comparação com ICFEi. O percentual de doença renal crônica foi intermediário no grupo ICFEi, sendo inferior ao grupo ICFEp e superior ao grupo ICFEr. O grupo ICFEi apresentou valores intermediários nas seguintes características: frequência cardíaca, glicemia e relação creatinina-albumina. Porém, não houve diferença estatística entre os grupos com IC com relação a essas características.
Características demográficas e clínicas de pacientes com insuficiência cardíaca, de acordo com fenótipo ICFEp, ICFEi ou ICFEp
Sem IC (n=509)
ICFEr (n=11)
ICFEi (n=10)
ICFEp (n=30)
Geral
ICFEr vs. ICFEi
ICFEp vs. ICFEi
ICFEr vs. ICFEp
Sexo masculino (%)
37
64
40
27
0,190
0,279
0,426
0,029
Idade, anos (mediana)
57(51-64)
74(57-78)
72(60-79)
72,5(64,7-81,7)
<0,001
0,809
0,708
0,871
IMC (mediana)
27,2(24,5-30,8)
24,9(21,3-25,9)
28,1(26,3-30,6)
26,9(22,0-30,7)
0,156
0,057
0,319
0,496
FC, bpm (mediana)
70,5(63,2-77,5)
69(55,5-72,5)
72 (62,1-79,1)
76,5(63,2-84,7)
0,360
0,324
0,573
0,108
PA sistólica, mmHg (mediana)
133,3(121-147,5)
146(116-161)
130(117,9-157,8)
151,7(135,2-179,7)
0,001
0,751
0,032
0,168
PA diastólica, mmHg (mediana)
82(74,1-90)
80(68,3-88,5)
77,5(71,1-90,9)
83,7(72,7-91,3)
0,699
0,778
0,699
0,310
BNP, pg/mL (mediana)
15(10-25)
306(153-615)
61,5(51-95)
87,5(52,7-120,5)
<0,0001
0,002
0,281
0,001
Glicose, mg/dL (mediana)
100(91-113)
103(84-119)
97(87-106,2)
100(94,7-119)
0,765
0,621
0,288
0,757
Ácido úrico, mg/dL (mediana)
5,1(4,2-6,1)
6,3(4,6-8,0)
5,2(4,9-6,5)
5,1(4,1-6,7)
0,192
0,398
0,430
0,108
Colesterol total, mg/dL (mediana)
213(186-244)
185(177-253)
199(180-240)
208(196-231)
0,629
0,623
0,453
0,502
Triglicerídeos, mg/dL (mediana)
118(86-169)
115(86-190)
106(66-152)
101(90-136)
0,481
0,571
0,851
0,482
Hemoglobina, g/dL (mediana)
13,7(12,8-14,7)
13,9(13,4-16,4)
13,7(12,1-14,3)
13,9(12,6-14,7)
0,396
0,204
0,370
0,435
Microalbuminúria, mg/L (mediana)
11,2(5,9-23,4)
29,5(10,1-58,7)
11,1(3,9-31,1)
14,3(6,6-38,3)
0,265
0,178
0,457
0,371
TFGe, mL/min/1,73m3 (mediana)
83,5(71,6-96,1)
76,3(47-103,1)
84,1(52,7-100,7)
69,4(50,5-89,1)
0,009
0,888
0,303
0,427
RCA, mg/g (mediana)
9,7(5,6-22,4)
40,1(7,8-78,5)
19,8(5,9-33,3)
15,7(8,6-45,2)
0,051
0,270
0,821
0,385
Diabetes (%)
24
27
0
27
0,341
0,074
0,068
0,969
Hipertensão (%)
70
91
90
90
0,028
0,943
1,000
0,931
DAC (%)
7,5
27
10
27
0,001
0,314
0,274
0,969
DRC (%)
8,9
27,3
40
33,3
<0,0001
0,537
0,702
0,712
IECA/BRA (%)
38
64
70
47
0,184
0,757
0,411
0,565
Betabloqueadores (%)
14
36
30
30
0,012
0,757
1,000
0,698
Diuréticos (%)
34
36
50
53
0,148
0,528
0,855
0,335
Desfecho composto, n (%)
39 (7,7)
7(63,6)
3(30)
15(50)
<0,0001
0,123
0,271
0,438
BNP: peptídeo natriurético tipo B; bpm: batimentos por minuto; BRA: bloqueador do receptor de angiotensina; DAC: doença arterial coronariana; DRC: doença renal crônica; FC: frequência cardíaca; IC: insuficiência cardíaca; ICFEi: insuficiência cardíaca com fração de ejeção intermediária; ICFEp: insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada; ICFEr: insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida; IECA: inibidor da enzima de conversão da angiotensina; IMC: índice de massa corporal; PA: pressão arterial; RCA: relação creatinina-albumina; TFGe: taxa de filtração glomerular estimada. As variáveis categóricas são apresentadas como porcentagem (%) e as variáveis contínuas como mediana e intervalo interquartil (25% e 75%); o valor p geral para variáveis contínuas foi calculado com o teste de Kruskal-Wallis; as diferenças entre ICFEp, ICFEi e ICFEr foram calculadas usando o teste de Mann-Whitney; os valores de p para variáveis categóricas foram calculados usando o qui-quadrado de Pearson.
Ao analisar os parâmetros ecocardiográficos, a razão E/e’ média, o IMVE, o IVAE e o IVDF apresentaram diferença estatística na análise geral, com p < 0,001 em todas as análises. Os IMVE, IVAE e IVDF apresentaram valores intermediários no grupo ICFEi. O IMVE no grupo ICFEi foi menor do que no grupo ICFEr e semelhante ao grupo ICFEp. O IVAE no grupo ICFEi foi significativamente menor do que no grupo ICFEr e semelhante ao grupo ICFEp. O IVDF foi mais alto no grupo ICFEi quando comparado ao grupo ICFEp e menor quando comparado ao grupo ICFEr. Além disso, quando a razão E/e’ média em ICFEi e ICFEr foram analisados separadamente, a razão E/e’ do grupo ICFEi foi menor do que a do grupo ICFEr. (Tabela 2)
Características clínicas de pacientes com insuficiência cardíaca, de acordo com fenótipo ICFEp, ICFEi ou ICFEp
Sem IC (n=509)
ICFEr (n=11)
ICFEi (n=10)
ICFEp (n=30)
Geral
ICFEr vs. ICFEi
ICFEp vs. ICFEi
ICFEr vs. ICFEp
Fração de ejeção, %
61(58-65)
29(23-33)
43,5(41-48)
59,5(56,7-64,2)
<0,0001
<0,0001
<0,0001
<0,0001
Razão E/e' média, (±SD)
6,5(5,4-7,8)
9,6(7,5-17)
8,3(6-9,1)
7,9(6,1-12,1)
<0,0001
0,149
0,791
0,162
IVAE, ml/m2, (±SD)
20,9(17,3-24,5)
38,6(26,8-65,9)
30,5(18,9-42,2)
29,4(24,3-41,8)
<0,0001
0,231
0,607
0,188
IMVE, g/m2, (±SD)
89,3(76,5-102,8)
160,2(113,1-187,3)
119,0(102,9-154,0)
104,2(76,9-127,1)
<0,0001
0,091
0,123
0,002
IVDF, ml/m2, (±SD)
62,8(54,5-71,2)
106,0(82,5-150,3)
93,8(75,6-114,3)
68,7(54,2-76,2)
<0,0001
0,360
<0,0001
0,001
E: velocidade de fluxo mitral precoce; E´: velocidade diastólico precoce do anel mitral; IC: insuficiência cardíaca; ICFEi: insuficiência cardíaca com fração de ejeção intermediária; ICFEp: insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada; ICFEr: insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida; IVAE: índice de volume do átrio esquerdo; IVDF: índice de volume diastólico final; IMVE: índice de massa do ventrículo esquerdo. Os dados são apresentados como mediana e intervalo interquartil (25% e 75%); (*) o valor p geral foi calculado pelo teste de Kruskal-Wallis; as diferenças entre ICFEp, ICFEi e ICFEr foram calculadas usando o teste de Mann-Whitney.
Prognóstico de fenótipos de IC
Após 5 anos, ocorreram 64 desfechos compostos, especificamente, 50 óbitos e 14 internações hospitalares por doença cardiovascular. Na curva de Kaplan-Meier (Figura 2), os pacientes com ICFEi apresentaram pior desfecho composto de óbito por todas as causas e interação cardiovascular do que os pacientes sem IC. No entanto, os pacientes com ICFEi tiveram melhor prognóstico na análise de Kaplan-Meier, quando comparados aos pacientes com ICFEp e ICFEr, enquanto os pacientes com ICFEp tiveram melhor prognóstico do que aqueles com fenótipo ICFEr. A Tabela 3 mostra as médias e seus intervalos de confiança de sobrevivência para os diferentes fenótipos de IC.
Curvas de Kaplan-Meier mostram que pacientes com ICFEi tiveram um pior desfecho composto de óbito por todas as causas e internação cardiovascular do que pacientes sem IC (p < 0,007), mas pacientes com ICFEi tiveram melhor prognóstico em comparação com pacientes com ICFEp e ICFEr (p < 0,001). O ICFEr teve o pior prognóstico dos três fenótipos de IC.
IC: insuficiência cardíaca; ICFEi: IC com fração de ejeção intermediária; ICFEp: IC com fração de ejeção preservada; ICFEr: IC com fração de ejeção reduzida.
Média e intervalo de confiança das probabilidades de sobrevivência em fenótipos de insuficiência cardíaca
Intervalo de confiança 95%
Variáveis
Estimativa média
Limite inferior
Limite superior
Sem IC
85,74
84,357
87,134
ICFEr
41,81
25,646
57,990
ICFEi
72,00
60,544
83,456
ICFEp
54,56
45,561
63,572
IC: insuficiência cardíaca; ICFEi: IC com fração de ejeção intermediária; ICFEp: IC com fração de ejeção preservada; ICFEr: IC com fração de ejeção reduzida.
Discussão
Desde a adoção de ICFEi como um novo fenótipo de IC, o desafio maior tem sido definir as características de linha de base, a fisiopatologia e o tratamento para este novo grupo de pacientes. O presente artigo é o primeiro estudo do fenótipo de ICFEi em uma população brasileira, envolvendo pacientes da atenção primária. Realizamos uma análise do estudo Digitalis10 com a finalidade de avaliar a prevalência e as características clínicas e ecocardiográficas de pacientes com ICFEi no Brasil.
Em nossa população de pacientes com IC, a prevalência de ICFEi foi de 22%, semelhante a outros estudos.6-8
Os estudos de Rickenbacher et al.12 e Tsuji et al.,7 mostraram que os níveis de BNP eram intermediários na ICFEi. Porém, em nosso estudo, o BNP no grupo ICFEi não apresentou valores intermediários; foi semelhante ao grupo ICFEp e apresentou valores inferiores aos do grupo ICFEr. Porém, em relação à prevalência de etiologia isquêmica no grupo ICFEi, nosso estudo mostrou que ICFEi foi semelhante a ICFEr, semelhante a estudos anteriores. Resultados do estudo de Kapoor et al.6 e o registro sueco de IC11 sugerem que a etiologia isquêmica é distintamente mais comum na ICFEr e na ICFEi. O estudo TOPCAT13 avaliou o uso da espironolactona em pacientes com diferentes faixas de FEVE e mostrou que houve redução de internações em pacientes com IC, principalmente aqueles com FEVE entre 45% e 50%. No estudo CHARM14 concluiu que o uso de candesartana melhorou os desfechos, tanto para ICFEi quanto para ICFEr. Assim, por extrapolação, ICFEi poderia responder ao tratamento recomendado para ICFEr de etiologia isquêmica, conforme sugerido pelas diretrizes do IC.3,5
Ao analisar os parâmetros da Doppler ecocardiografia, o IMVE, o IVAE e a razão E/e’, no grupo ICFEi, foram semelhantes ao grupo ICFEp, enquanto o IVDF no grupo ICFEi apresentou valores intermediários, com diferenças estatísticas quando comparado aos grupos ICFEp e ICFEr. O estudo de Rastogi et al.,15 sugere que os pacientes com ICFEi são um grupo heterogêneo, com pelo menos 3 subgrupos com base na FEVE, a saber, pacientes com FEVE prévia < 40% (fração de ejeção recuperada), pacientes com FEVE prévia > 50% (fração de ejeção deteriorada) e pacientes com FEVE prévia entre 40% e 50% (fração de ejeção inalterada). Esses achados reforçam a ideia de que a fisiopatologia da ICFEi pode ter uma contribuição da disfunção sistólica e uma contribuição da disfunção diastólica, conforme sugerido pelas diretrizes da Sociedade Europeia de Cardiologia de 2016.4
Em relação ao prognóstico, nosso estudo concluiu que os pacientes com ICFEi apresentaram melhor desfecho composto de mortalidade por todas as causas e internação cardiovascular melhor do que aqueles com ICFEr e ICFEp (p < 0,001). Nossos resultados estão de acordo com uma meta-análise de Altaie et al.9 que mostrou que o fenótipo ICFEi teve uma taxa de mortalidade por todas as causas significativamente menor do que ICFEr (RR, 0,9; intervalo de confiança de 95%, 0,85 a 0,94; p < 0,001). No entanto, diferentemente do presente estudo, não verificaram nenhuma diferença significativa na mortalidade por todas as causas entre ICFEp e ICFEi (RR, 0,98; intervalo de confiança de 95%, 0,86 a 1,12; p = 0,82).9 Na meta-análise por Altaie et al., analisando internação devido à IC, não encontraram diferenças significativas entre ICFEr e ICFEi (RR, 0,92; intervalo de confiança de 95%, 0,84 a 1,01; p = 0,08) ou entre ICFEp e ICFEi (RR, 1,05; intervalo de confiança de 95%, 0,83 a 1,33; p = 0,69).
São necessários futuros estudos que investiguem o prognóstico e caracterizem a ICFEi com uma amostra maior. Além disso, o presente estudo abre caminho para futuros ensaios clínicos randomizados que investiguem tratamentos específicos para pacientes com ICFEi.
Limitações
Os resultados devem ser interpretados com várias limitações. Primeiramente, foi avaliado um pequeno número de pacientes com IC, o que pode não representar toda a população. Em segundo lugar, a avaliação clínica e as variáveis laboratoriais e ecocardiográficas, incluindo a FEVE, foram baseadas em uma única medida. Além disso, embora as características sociodemográficas da população do estudo sejam bastante semelhantes às de outras áreas urbanas em todo o mundo, as extrapolações destes resultados devem ser feitas com cautela. Por fim, como a população do estudo era composta por voluntários, é possível que algum viés de seleção tenha sido introduzido, por exemplo, maior percentual de mulheres.
Conclusão
A prevalência de ICFEI foi semelhante ao observado em estudos anteriores. O presente estudo demonstrou que a ICFEi apresenta características clínicas e ecocardiográficas mais semelhantes à ICFEp, do que à ICFEr. Além disso, nossos dados mostram que a ICFEi teve melhor prognóstico em comparação com os outros dois fenótipos.
Fontes de financiamento
O presente estudo não teve fontes de financiamento externas.
Vinculação acadêmica
Não há vinculação deste estudo a programas de pós-graduação.
ReferênciasWangTJEvansJCBenjaminEJLevyDLeRoyECVasanRSNatural history of asymptomatic left ventricular systolic dysfunction in the communityCirculation200310889779821. Wang TJ, Evans JC, Benjamin EJ, Levy D, LeRoy EC, Vasan RS. Natural history of asymptomatic left ventricular systolic dysfunction in the community. Circulation. 2003;108(8):977-82.McMurrayJJVAdamopoulosSAnkerSDAuricchioABöhmMDicksteinKESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012: The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association (HFA) of the ESCEur J Heart Fail20121488038692. McMurray JJV, Adamopoulos S, Anker SD, Auricchio A, Böhm M, Dickstein K, et al. ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012: The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur J Heart Fail. 2012; 14(8):803-69.YancyCWJessupMBozkurtBButlerJCaseyDEJrDraznerMH2013 ACCF/AHA guideline for the management of heart failure: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice GuidelinesJ Am Coll Cardiol20136216e147e2393. Yancy CW, Jessup M, Bozkurt B, Butler J, Casey DE Jr, Drazner MH, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of heart failure: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol 2013;62(16):e147–239.PonikowskiPVoorsAAAnkerSDBuenoHClelandJGFCoatsAJS2016 ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: the Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC) developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESCEur Heart J20163727212922004. Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, Bueno H, Cleland JGF, Coats AJS et al. 2016 ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: the Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC) developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J. 2016;37(27):2129-200Comitê Coordenador da Diretriz de Insuficiência CardíacaDiretriz Brasileira de Insuficiência Cardíaca Crônica e Aguda. Sociedade Brasileira de CardiologiaArq Bras Cardiol201811134365395. Comitê Coordenador da Diretriz de Insuficiência Cardíaca. Diretriz Brasileira de Insuficiência Cardíaca Crônica e Aguda. Sociedade Brasileira de Cardiologia. Arq Bras Cardiol. 2018; 111(3):436-539.KapoorJRKapoorRJuCHeidenreichPAEapenZJHernandezAFPrecipitating clinical factors, heart failure characterization, and outcomes in patients hospitalized with heart failure with reduced, borderline, and preserved ejection fractionJ Am Coll Cardiol HF2016464644726. Kapoor JR, Kapoor R, Ju C, Heidenreich PA, Eapen ZJ, Hernandez AF et al. Precipitating clinical factors, heart failure characterization, and outcomes in patients hospitalized with heart failure with reduced, borderline, and preserved ejection fraction. J Am Coll Cardiol HF 2016;4(6):464-72.TsujiKSakataYNochiokaKMiuraMYamauchiTOnoseTCharacterization of heart failure patients with midrange left ventricular ejection fraction-a report from the CHART-2 studyEur J Heart Fail20171910125812697. Tsuji K, Sakata Y, Nochioka K, Miura M, Yamauchi T, Onose T et al. Characterization of heart failure patients with midrange left ventricular ejection fraction-a report from the CHART-2 study. Eur J Heart Fail. 2017;19(10):1258-69.LauritsenJGustafssonFAbdullaJCharacteristics and long-term prognosis of patients with heart failure and mid-range ejection fraction compared with reduced and preserved ejection fraction: A systematic review and meta-analysisESC Heart Fail2018546856948. Lauritsen J, Gustafsson F, Abdulla J. Characteristics and long-term prognosis of patients with heart failure and mid-range ejection fraction compared with reduced and preserved ejection fraction: A systematic review and meta-analysis. ESC Heart Fail 2018; 5(4): 685-94.AltaieSKhalifeWThe prognosis of mid-range ejection fraction heart failure: a systematic review and meta-analysisESC Heart Fail201856100810169. Altaie S, Khalife W. The prognosis of mid-range ejection fraction heart failure: a systematic review and meta-analysis. ESC Heart Fail. 2018;5(6):1008-16JorgeAJLRosaMLGFernandesLCMFreireMDCRodriguesRCCorreiaDM da SEstudo da prevalência de insuficiência cardíaca em indivíduos cadastrados no Programa Médico de Família - Niterói. Estudo Digitalis: desenho e métodoRev Bras Cardiol20112432032510. Jorge AJL, Rosa MLG, Fernandes LCM, Freire MDC, Rodrigues RC, Correia DM da S, et al. Estudo da prevalência de insuficiência cardíaca em indivíduos cadastrados no Programa Médico de Família - Niterói. Estudo Digitalis: desenho e método. Rev Bras Cardiol. 2011;24;320–5.NaguehSFSmisethOAAppletonCPByrdBF3rdDokainishHEdvardsenTRecommendations for the Evaluation of Left Ventricular Diastolic Function by Echocardiography: An Update from the American Society of Echocardiography and the European Association of Cardiovascular ImagingJ Am Soc Echocardiogr201629427731411. Nagueh SF, Smiseth OA, Appleton CP, Byrd BF 3rd, Dokainish H, Edvardsen T,et al. Recommendations for the Evaluation of Left Ventricular Diastolic Function by Echocardiography: An Update from the American Society of Echocardiography and the European Association of Cardiovascular Imaging. J Am Soc Echocardiogr. 2016;29(4):277-314.RickenbacherPKaufmannBAMaederMTBernheimAGoetschalckxKPfisterOHeart failure with mid-range ejection fraction: a distinct clinical entity? Insights from the Trial of Intensified versus standard Medical therapy in Elderly patients with Congestive Heart Failure (TIME-CHF)Eur J Heart Fail2017191586159612. Rickenbacher P, Kaufmann BA, Maeder MT Bernheim A, Goetschalckx K, Pfister O, et al. Heart failure with mid-range ejection fraction: a distinct clinical entity? Insights from the Trial of Intensified versus standard Medical therapy in Elderly patients with Congestive Heart Failure (TIME-CHF). Eur J Heart Fail. 2017; 19:1586-1596.KohASTayWTTengTHVedinOBensonLDahlstromUA comprehensive population-based characterization of heart failure with mid-range ejection fractionEur J Heart Fail201719121624163413. Koh AS, Tay WT, Teng TH, Vedin O, Benson L, Dahlstrom U, et al. A comprehensive population-based characterization of heart failure with mid-range ejection fraction. Eur J Heart Fail. 2017;19(12):1624-34.SolomonSDClaggettBLewisEFDesaiAAnandISweitzerNKInfluence of ejection fraction on outcomes and efficacy of spironolactone in patients with heart failure with preserved ejection fractionEur Heart J201637545546214. Solomon SD, Claggett B, Lewis EF, Desai A, Anand I, Sweitzer NK, et al. Influence of ejection fraction on outcomes and efficacy of spironolactone in patients with heart failure with preserved ejection fraction. Eur Heart J 2016;37(5):455–62.LundLHClaggettBLiuJLamCSJhundPSRosanoGMHeart failure with mid-range ejection fraction in CHARM: characteristics, outcomes and effect of candesartan across the entire ejection fraction spectrumEur J Heart Fail20182081230123915. Lund LH, Claggett B, Liu J, Lam CS, Jhund PS, Rosano GM, et al. Heart failure with mid-range ejection fraction in CHARM: characteristics, outcomes and effect of candesartan across the entire ejection fraction spectrum. Eur J Heart Fail. 2018;20(8):1230–9.RastogiANovakEPlattsAEMannDLEpidemiology, pathophysiology and clinical outcomes for heart failure patients with a mid-range ejection fractionEur J Heart Fail201719121597160516. Rastogi A, Novak E, Platts AE, Mann DL. Epidemiology, pathophysiology and clinical outcomes for heart failure patients with a mid-range ejection fraction. Eur J Heart Fail. 2017;19(12):1597-605.Original ArticleCharacteristics and Temporal Trends in the Mortality of Different Heart Failure Phenotypes in Primary Care0000-0003-0034-4981JorgeAntonio José Lagoeiro10000-0002-4945-7402BarbettaLeticia Mara dos Santos10000-0003-0454-6740CorreiaEduardo Thadeu de Oliveira10000-0002-2284-8251MartinsWolney de Andrade1LeiteAdson Renato1SaadMaria Auxiliadora Nogueira1SantosMárcia Maria Sales dos1CorreiaDayse Mary10000-0002-4508-256XRosaMaria Luiza Garcia1ChermontSérgio1SantosCárita Cunha dos10000-0002-7452-3870MesquitaEvandro Tinoco12NiteróiRJBrazilUniversidade Federal Fluminense, Niterói, RJ - Brazil.BrazilC.T.E.B, UHG, - Brazil.Mailing Address: Antonio José Lagoeiro Jorge • Universidade Federal Fluminense - Rua Marques de Paraná, 303. Postal Code 24033-900, Centro, Niterói, RJ – Brazil. E-mail: lagoeiro@globo.com
Author Contributions
Conception and design of the research: Jorge AJL, Barbetta LMS, Correia ETO, Rosa MLG, Mesquita ET; Acquisition of data: Jorge AJL, Leite AR, Saad MAN, Correia DM, Chermont S; Analysis and interpretation of the data: Jorge AJL, Martins WA, Rosa MLG; Statistical analysis: Rosa MLG, Santos CC; Writing of the manuscript: Jorge AJL, Barbetta LMS, Correia ETO; Critical revision of the manuscript for intellectual contente: Jorge AJL, Martins WA, Mesquita ET, Santos MMS.
Potential Conflict of Interest
No potential conflict of interest relevant to this article was reported.
AbstractBackground:
The classification of heart failure (HF) by phenotypes has a great relevance in clinical practice.
Objective:
The study aimed to analyze the prevalence, clinical characteristics, and outcomes between HF phenotypes in the primary care setting.
Methods:
This is an analysis of a cohort study including 560 individuals, aged ≥ 45 years, who were randomly selected in a primary care program. All participants underwent clinical evaluations, b-type natriuretic peptide (BNP) measurements, electrocardiogram, and echocardiography in a single day. HF with left ventricular ejection fraction (LVEF) < 40% was classified as HF with reduced ejection fraction (HFrEF), LVEF 40% to 49% as HF with mid-range ejection fraction (HFmrEF) and LVEF ≥ 50% as HF with preserved ejection fraction (HFpEF). After 5 years, the patients were reassessed as to the occurrence of the composite outcome of death from any cause or hospitalization for cardiovascular disease.
Results:
Of the 560 patients included, 51 patients had HF (9.1%), 11 of whom had HFrEF (21.6%), 10 had HFmrEF (19.6%) and 30 had HFpEF (58.8%). HFmrEF was similar to HFpEF in BNP levels (p < 0.001), left ventricular mass index (p = 0.037), and left atrial volume index (p < 0.001). The HFmrEF phenotype was similar to HFrEF regarding coronary artery disease (p = 0.009). After 5 years, patients with HFmrEF had a better prognosis when compared to patients with HFpEF and HFrEF (p < 0.001).
Conclusion:
The prevalence of ICFEI was similar to that observed in previous studies. ICFEI presented characteristics similar to ICFEP in this study. Our data show that ICFEi had a better prognosis compared to the other two phenotypes.
Keywords:Heart Failure/trendsHeart Failure/mortalityPrevalencePrimary Health CarePrognosisEidemiologyStroke VolumeIntroduction
The classification of heart failure (HF) by phenotypes has great relevance in clinical practice, since they differ in relation to the characteristics, prognosis, and treatment of the patient.1 Classically, two phenotypes of HF were described in guidelines, namely, HF with reduced ejection fraction (HFrEF) where left ventricular ejection fraction (LVEF) is less than 50% and HF with preserved ejection fraction (HFpEF) with LVEF ≥ 50%.2 In 2013, the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association published new guidelines for HF, in which patients with LVEF between 41% and 50% were classified as borderline HFpEF.3 In 2016, the HF guidelines of the European Society of Cardiology recognized HF with LVEF between 40% and 49% as a distinct phenotype, called HF with mid-range ejection fraction (HFmrEF).4 Finally, in 2018, the Brazilian Society of Cardiology added HFmrEF to the 2018 Chronic and Acute Heart Failure Guidelines.5
Recent studies have observed that the prevalence of patients with HFmrEF ranged from 13% to 24% of all patients with HF.6-8 Current data from HF studies indicates that HFmrEF presents intermediate characteristics.8 Moreover, a meta-analysis that included more than 600,000 patients with HF concluded that patients with HFmrEF had lower all-cause mortality than HFrEF patients and no statistical difference from patients with HFpEF. Regarding all-cause hospitalization, there was no statistical difference between all the three HF phenotypes.9 There are no studies in Brazil that have evaluated this phenotype in primary care. Therefore, the present study aimed to analyze the prevalence and the clinical characteristics of HFmrEF, as well as the outcomes among HF phenotypes in patients from a primary care setting.
Methods
This cohort study included, at the baseline, 633 individuals aged ≥ 45 years, who were registered in the Primary Care Program of the city of Niterói, a medium-sized city with 487,562 inhabitants in the state of Rio de Janeiro, Brazil. The Primary Care Program offers coverage to 137,463 residents in 32 service modules, divided into 110 sectors. Initially, 21 sectors were selected through a random sequence, generated by a computer program, in which the weight of each sector was proportional to the number of individuals.10 The data were collected from July 2011 to December 2012. After 5 years, the patients in this study were reassessed as to the occurrence of the composite outcome of death from any cause or hospitalization for cardiovascular disease. During the follow-up, there were 73 (11.5%) losses, and the final number of individuals assessed was 560.
Population
The survey sample size was estimated based on a minimum HF prevalence of 6%, with an absolute error of 2% (confidence interval [CI] = 99%, 4% to 8%). This assumption required a sample size of 580 individuals. In each one of the 21 sectors included, 30 individuals between 45 and 100 years of age were randomly chosen. Another 20 individuals per unit were also chosen to allow replacement in case of impossibility of participation, totaling 1,050 selected individuals. In this manner, we sent letters to health unit staff to invite 1,050 individuals to participate in this study, and 666 of these individuals attended the visit and signed the consent form. Thirty-three individuals who did not complete all of the research procedures were excluded. The baseline population was 633 individuals, 73 (11.5%) of whom were not located after 5 years and were subsequently excluded. The final population was 560 individuals. (Figure 1)
Population selection flowchart.
The choice of the primary care units and the number of individuals in each unit were planned in order to represent the demographic distribution. The selection of subjects was carried out through a random sequence generated by a computer program. The inclusion criteria were age ≥ 45 years and willingness to provide informed consent. Whenever there was a refusal, the next subject in the randomized list was invited to participate.
All participants in the study underwent a single-day evaluation that consisted of the following: (a) anamnesis and clinical examinations; (b) laboratory tests, including b-type natriuretic peptide (BNP) dosage; (c) 12-lead electrocardiogram (ECG); and (d) tissue Doppler echocardiography. ECG was performed in 12 simultaneous leads. Tissue Doppler echocardiography was performed by two certified physicians, using two portable devices, the Acuson Cypress 20 (Siemens, USA) and the AU-3 Partner (Esaote, Italy). The physicians were blinded from the clinical status and exam results. The exams were performed according to the recommendations of the quantification of chambers from the American Society of Echocardiography and the European Association of Echocardiography.11 Systolic function was assessed by measuring LVEF using Simpson's method.
Definition of heart failure phenotypes
Diagnosis of HFrEF was confirmed in individuals with a history of HF or the presence of signs or symptoms of HF and LVEF < 40%. Diagnosis of HFpEF was confirmed in individuals with a history of HF or signs or symptoms of HF with LVEF ≥ 50% and end-diastolic volume index (EDVI) < 97 mL/m2, in the presence of diastolic dysfunction of the left ventricle and BNP > 35 pg/mL. HFmrEF was confirmed in individuals with a history of HF or signs or symptoms of HF with LVEF between 40% and 49% and BNP > 35 pg/mL.4,12
Statistical analysis
Continuous variables were expressed as median and interquartile range, as none of them were positive for normality when tested using the Kolmogorov-Smirnov test. Categorical variables were summarized as absolute and relative frequencies. Regarding quantitative variables, differences between HF phenotypes were tested with the non-parametric tests (Mann-Whitney and Kruskal-Wallis), while categorical variables were assessed by chi-squared test. A Kaplan-Meier curve was estimated for the composite outcomes of the four possibilities (HF-free, HFrEF, HFmrEF, and HFpEF). The difference between the four curves and between HFmrEF and HF-free were tested with the log rank test. P values < 0.05 were considered statistically significant. All statistical analysis was performed with SPSS software version 23.0 (Chicago, Illinois, USA).
Ethical considerations
This study was conducted in accordance with the principles of the Declaration of Helsinki revised in 2000. The study protocol was approved by the institution's Ethics Committee under number 0077.0.258.000-10.
ResultsPrevalence and characteristics of patients with HFmrEF
Of the 560 patients included in the study, 509 were not diagnosed with HF (90.9%), and 51 were diagnosed with HF (9.1%). Of the 51 patients with HF, 11 had HFrEF (21.6%), 10 had HFmrEF (19.6%), and 30 had HFpEF (58.8%). The demographic and clinical characteristics of patients with HF are shown in Table 1. HFmrEF was similar to HFpEF in left ventricular mass index (LVMI) and left atrial volume index (LAVI). We observed more coronary artery disease in patients with the HFrEF phenotype, compared to HFmrEF. The percentage of chronic kidney disease was intermediate in the HFmrEF group, being lower than HFpEF and higher than HFrEF. The HFmrEF group had intermediate values in following characteristics: heart rate, glucose levels, and creatinine-albumin ratio. However, there was no statistical difference among the groups with HF in these characteristics.
Demographic and clinical characteristics of patients with heart failure, according to phenotype HFpEF, HFmrEF, or HFpEF
HF-free (n=509)
HFrEF (n=11)
HFmrEF (n=10)
HFpEF (n=30)
Overall
HFrEF vs. HFmrEF
HFpEF vs. HFmrEF
HFrEF vs. HFpEF
Male sex (%)
37
64
40
27
0.190
0.279
0.426
0.029
Age, years (median)
57(51-64)
74(57-78)
72(60-79)
72.5(64.7-81.7)
<0.001
0.809
0.708
0.871
BMI (median)
27.2(24.5-30.8)
24.9(21.3-25.9)
28.1(26.3-30.6)
26.9(22.0-30.7)
0.156
0.057
0.319
0.496
HR, bpm (median)
70.5(63.2-77.5)
69(55.5-72.5)
72 (62.1-79.1)
76.5(63.2-84.7)
0.360
0.324
0,573
0.108
Systolic BP, mmHg (median)
133.3(121-147.5)
146(116-161)
130(117.9-157.8)
151.7(135.2-179.7)
0.001
0.751
0.032
0.168
Diastolic BP, mmHg (median)
82(74.1-90)
80(68.3-88.5)
77.5(71.1-90.9)
83.7(72.7-91.3)
0.699
0.778
0.699
0.310
BNP, pg/mL (median)
15(10-25)
306(153-615)
61.5(51-95)
87.5(52.7-120.5)
<0.0001
0.002
0.281
0.001
Glucose, mg/dL (median)
100(91-113)
103(84-119)
97(87-106.2)
100(94.7-119)
0.765
0.621
0.288
0.757
Uric acid, mg/dL (median)
5.1(4.2-6.1)
6.3(4.6-8.0)
5.2(4.9-6.5)
5.1(4.1-6.7)
0.192
0.398
0.430
0.108
Total cholesterol, mg/dL (median)
213(186-244)
185(177-253)
199(180-240)
208(196-231)
0.629
0.623
0.453
0.502
Triglycerides, mg/dL (median)
118(86-169)
115(86-190)
106(66-152)
101(90-136)
0.481
0.571
0.851
0.482
Hemoglobin, g/dL (median)
13.7(12.8-14.7)
13.9(13.4-16.4)
13.7(12.1-14.3)
13.9(12.6-14.7)
0.396
0.204
0.370
0.435
Microalbuminuria, mg/L (median)
11.2(5.9-23.4)
29.5(10.1-58.7)
11.1(3.9-31.1)
14.3(6.6-38.3)
0.265
0.178
0.457
0.371
eGFR, mL/min/1.73m3 (median)
83.5(71.6-96.1)
76.3(47-103.1)
84.1(52.7-100.7)
69.4(50.5-89.1)
0.009
0.888
0.303
0.427
CAR, mg/g (median)
9.7(5.6-22.4)
40.1(7.8-78.5)
19.8(5.9-33.3)
15.7(8.6-45.2)
0.051
0.270
0.821
0.385
Diabetes (%)
24
27
0
27
0.341
0.074
0.068
0.969
Hypertension (%)
70
91
90
90
0.028
0.943
1.000
0.931
CAD (%)
7.5
27
10
27
0.001
0.314
0.274
0.969
CKD (%)
8.9
27.3
40
33.3
<0.0001
0.537
0.702
0.712
ACEI/ARB (%)
38
64
70
47
0.184
0.757
0.411
0.565
Beta-blockers (%)
14
36
30
30
0.012
0.757
1.000
0.698
Diuretics (%)
34
36
50
53
0.148
0.528
0.855
0.335
Composite outcome, n (%)
39 (7.7)
7(63.6)
3(30)
15(50)
<0.0001
0.123
0.271
0.438
ACEI: angiotensin-converting enzyme inhibitor; ARB: angiotensin receptor blocker; BMI: body mass index; BNP: type B natriuretic peptide; BP: blood pressure; bpm: beats per minute; CAD: coronary artery disease; CAR: creatinine-albumin ratio; CKD: chronic kidney disease; eGFR: estimated glomerular filtration rate; HF: heart failure; HFmrEF: heart failure with mid-range ejection fraction; HFpEF: heart failure with preserved ejection fraction; HFrEF: heart failure with reduced ejection fraction; HR: heart rate. Categorical variables are shown as percentage (%) and continuous variables as median and interquartile range (25% and 75%); overall p value for continuous variables were calculated using the Kruskal-Wallis test; differences between HFpEF, HFmrEF, and HFrEF were calculated using the Mann-Whitney test; p values for categorical variables were calculated using Pearson's chi-square.
When analyzing the echocardiography parameters, the mean E/e’ ratio, LVMI, LAVI, and EDVI showed statistical difference in overall analysis, with p < 0.001 in all analyses. The LVMI, LAVI, and EDVI showed intermediate values in HFmrEF. The LVMI in HFmrEF was lower than in HFrEF and similar to HFpEF. The LAVI in HFmrEF was significantly lower than HFrEF and similar to HFpEF. The EDVI was higher in HFmrEF when compared to HFpEF and lower when compared to HFrEF. Moreover, when the mean E/e’ ratio in HFmrEF and HFrEF were analyzed separately, the E/e’ ratio of the HFmrEF group was lower than that of the HFrEF group. (Table 2)
Clinical characteristics of patients with heart failure, according to phenotype HFpEF, HFmrEF, or HFpEF
HF-free (n=509)
HFrEF (n=11)
HFmrEF (n=10)
HFpEF (n=30)
Overall
HFrEF vs. HFmrEF
HFpEF vs. HFmrEF
HFrEF vs. HFpEF
Ejection fraction, %
61(58-65)
29(23-33)
43.5(41-48)
59.5(56.7-64.2)
<0.0001
<0.0001
<0.0001
<0.0001
Mean E/e' ratio, (±SD)
6.5(5.4-7.8)
9.6(7.5-17)
8.3(6-9.1)
7.9(6.1-12.1)
<0.0001
0.149
0.791
0.162
LAVI, ml/m2, (±SD)
20.9(17.3-24.5)
38.6(26.8-65.9)
30.5(18.9-42.2)
29.4(24.3-41.8)
<0.0001
0.231
0.607
0.188
LVMI, g/m2, (±SD)
89.3(76.5-102.8)
160.2(113.1-187.3)
119.0(102.9-154.0)
104.2(76.9-127.1)
<0.0001
0.091
0.123
0.002
EDVI, ml/m2, (±SD)
62.8(54.5-71.2)
106.0(82.5-150.3)
93.8(75.6-114.3)
68.7(54.2-76.2)
<0.0001
0.360
<0.0001
0.001
E: early mitral inflow velocity; E´: mitral annular early diastolic velocity; EDVI: end-diastolic volume index; HF: heart failure; HFmrEF: heart failure with mid-range ejection fraction; HFpEF: heart failure with preserved ejection fraction; HFrEF: heart failure with reduced ejection fraction; LAVI: left atrial volume index; LVMI: left ventricular mass index. Data are shown as median and interquartile range (25% and 75%); (*) overall p value were calculated using the Kruskal-Wallis test; differences between HFpEF, HFmrEF and HFrEF were calculated using the Mann-Whitney test.
Prognosis of HF phenotypes
After 5 years, 64 composite outcomes occurred, namely, 50 deaths and 14 hospitalizations for cardiovascular disease. In the Kaplan-Meier curve (Figure 2), patients with HFmrEF had a worse composite outcome of all-cause death and cardiovascular hospitalization than patients without HF. However, patients with HFmrEF had a better prognosis in the Kaplan-Meier analysis, when compared to patients with HFpEF and HFrEF, whereas patients with HFpEF had better prognosis than those with the HFrEF phenotype. Table 3 shows the means and their confidence intervals of survival for the different HF phenotypes.
Kaplan-Meier curve showing that patients with HFmrEF had a worse composite outcome of all-cause death and cardiovascular hospitalization than patients without HF (p < 0.007), but patients with HFmrEF had better prognosis compared to patients with HFpEF and HFrEF (p < 0.001). HFrEF had the worst prognosis of the three phenotypes of HF. HF: heart failure; HFmrEF: HF with mid-range ejection fraction; HFpEF: HF with preserved ejection fraction; HFrEF: HF with reduced ejection fraction.
Mean and confidence interval of survival probabilities in heart failure phenotypes
Confidence interval 95%
Variables
Means estimate
Lower limit
Upper limit
No HF
85.74
84.357
87.134
HFrEF
41.81
25.646
57.990
HFmrEF
72.00
60.544
83.456
HFpEF
54.56
45.561
63.572
HF: heart failure; HFmrEF: HF with mid-range ejection fraction; HFpEF: HF with preserved ejection fraction; HFrEF: HF with reduced ejection fraction.
Discussion
Since the adoption of HFmrEF as a new phenotype of HF, the major challenge has been to define the baseline characteristics, pathophysiology, and treatment for this new group of patients. The present article is the first study of HFmrEF in a Brazilian population, involving primary care patients. We conducted an analysis of the Digitalis study10 in order to evaluate the prevalence and the clinical and echocardiographic characteristics of patients with HFmrEF in Brazil.
In our population of patients with HF, the prevalence of HFmrEF was 22%, similar to other studies.6-8
The studies by Rickenbacher et al.12 and Tsuji et al.7 showed that BNP levels were intermediate in HFmrEF. However, in our study, BNP in the HFmrEF group did not present intermediate values; it was similar to HFpEF, and it showed lower values than in HFrEF. However, regarding the prevalence of ischemic etiology in the HFmrEF group, our study showed that HFmrEF was similar to HFrEF, similar to previous studies. Results from the study by Kapoor et al.6 and the Swedish-HF registry11 suggest that ischemic etiology is distinctly more common in HFrEF and HFmrEF. The TOPCAT study13 evaluated the use of spironolactone in patients with different LVEF ranges and showed that there was a reduction in hospitalizations in patients with HF, especially those with LVEF between 45% and 50%. In the CHARM study,14 it was concluded that the use of candesartan improved the outcomes for HFmrEF as well as HFrEF. Thus, by extrapolation, HFmrEF could respond to the recommended treatment for HFrEF of ischemic etiology, as suggested by the HF guidelines.3,5
When analyzing the parameters of Doppler echocardiography, the LVMI, LAVI, and the E/e’ ratio, in the HFmrEF group, were similar to HFpEF, while the EDVI in HFmrEF showed intermediate values, with statistical differences when compared to HFpEF and HFrEF. The study by Rastogi et al.15 suggests that patients with HFmrEF are a heterogeneous group, with at least 3 subgroups based on LVEF, namely, patients with previous LVEF < 40% (recovered ejection fraction), patients with previous LVEF > 50% (deteriorated ejection fraction), and patients with previous LVEF between 40% and 50% (unchanged ejection fraction). These findings reinforce the idea that the physiopathology of HFmrEF may have a contribution of systolic dysfunction and a contribution of diastolic dysfunction, as suggested by the 2016 European Society of Cardiology guidelines.4
Regarding prognosis, our study concluded that patients with HFmrEF had a better composite outcome of all-cause mortality and cardiovascular hospitalization than those with HFrEF and HFpEF (p < 0.001). Our results are in agreement with a meta-analysis by Altaie et al.9 that showed that the HFmrEF phenotype had a significantly lower all-cause death rate than the HFrEF (RR, 0.9; 95% CI, 0.85 to 0.94; p < 0.001). However, differently from the present study, they found no significant difference between the all-cause mortality of HFpEF and HFmrEF (RR, 0.98; 95% CI, 0.86 to 1.12; p = 0.82).9 Analyzing hospitalization due to HF in the meta-analysis by Altaie et al., they found no significant differences between HFrEF and HFmrEF (RR, 0.92; 95% CI, 0.84 to 1.01; p = 0.08) or between HFpEF and HFmrEF (RR, 1.05; 95% CI, 0.83 to 1.33; p = 0.69).
Further studies that investigate the prognosis and characterize HFmrEF with a larger sample are necessary. In addition, the present study paves the way for future randomized trials that investigate specific treatments for patients with HFmrEF.
Limitations
The results should be interpreted with several limitations. First, a small number of patients with HF were evaluated, which may not represent the whole population. Second, clinical evaluation and laboratory and echocardiographic variables, including LVEF, were based on a single measurement. Furthermore, although the sociodemographic characteristics of the studied population are quite similar to other urban areas worldwide, extrapolations of these results should be taken with caution. Lastly, since the study population comprised volunteers, it is possible that some selection bias was introduced, such as higher percentage of women.
Conclusion
The prevalence of ICFEI was similar to that observed in previous studies. The present study demonstrated that ICFEi has clinical and echocardiographic characteristics that are more similar to ICFEp than to ICFEr. In addition, our data show that ICFEi had a better prognosis compared to the other two phenotypes.
Sources of Funding
There were no external funding sources for this study.
Study Association
This study is not associated with any thesis or dissertation work.