Arq Bras Cardiol abc Arquivos Brasileiros de Cardiologia Arq. Bras. Cardiol. 0066-782X 1678-4170 Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC 4fwKzNqJy6CQ74WtB8tZK8t 01094 S0066-782X2020001401094 abc.20200381 10.36660/abc.20200381 Artigo Original Estudo Comparativo da Doença Coronariana Microvascular Causada por Doença de Chagas e por Outras Etiologias 0000-0002-5935-7229 Campos Felipe Araujo 1 0000-0002-1176-6197 Magalhães Mariana L. 1 Moreira Henrique Turin 1 Pavão Rafael B. 1 Lima Moyses O. Filho 1 Lago Igor M. 1 0000-0002-7863-7912 Badran André V. 1 0000-0002-5822-3632 Chierice João R. A. 1 0000-0002-1090-8165 Schmidt André 1 Marin José Antonio Neto Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto Ribeirão Preto SP Brasil Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto, Ribeirão Preto, SP - Brasil Correspondência: André Schmidt • B Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Centro de Cardiologia - HCFMRP-USP - Av. Bandeirantes, 3900. CEP 14048-900, Ribeirão Preto, SP – Brasil E-mail: aschmidt@fmrp.usp.br

Contribuição dos autores

Concepção e desenho da pesquisa: Magalhães ML, Schmidt A, Marin-Neto JA; Obtenção de dados: Campos FA, Magalhães ML, Moreira HT, Pavão RB, Lima-Filho MO, Lago IM, Badran AV, Chierice JRA, Marin-Neto JA; Análise e interpretação dos dados: Campos FA, Magalhães ML, Moreira HT, Pavão RB, Lima-Filho MO, Lago IM, Badran AV, Chierice JRA, Schmidt A, Marin-Neto JA; Análise estatística: Moreira HT, Schmidt A, Marin-Neto JA; Obtenção de financiamento: Magalhães ML, Marin-Neto JÁ; Redação do manuscrito: Campos FA, Magalhães ML, Moreira HT, Schmidt A, Marin-Neto JA; Revisão crítica do manuscrito quanto ao conteúdo intelectual importante: Campos FA, Moreira HT, Pavão RB, Lima-Filho MO, Lago IM, Badran AV, Chierice JRA, Schmidt A, Marin-Neto JA.

Potencial conflito de interesses

Declaro não haver conflito de interesses pertinentes.

 18 01 2021 12 2020 115 6 1094 1101 25 04 2020 11 08 2020 30 09 2020 This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Non-Commercial License, which permits unrestricted non-commercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. Resumo Fundamento

A doença de Chagas (DC) constitui uma causa potencial negligenciada de doença microvascular coronariana (DMC).

 Objetivos

Comparar pacientes com DMC relacionada à DC (DMC-DC) com pacientes com DMC ligada a outras etiologias (DMC-OE).

 Métodos

De 1292 pacientes estáveis, encaminhados para angiografia coronária invasiva para elucidar o padrão hemodinâmico e a causa de angina, 247 apresentaram coronárias subepicárdicas normais, e 101 foram incluídos após aplicação dos critérios de exclusão. Desses, 15 compuseram o grupo de DMC-DC e suas características clínicas, hemodinâmicas, angiográficas, e cintilográficas foram comparadas às do grupo de 86 pacientes com DMC-OE. O nível de significância estatística para todas as comparações adotado foi de 0,05.

 Resultados

Pacientes com suspeita de DMC-DC apresentaram características antropométricas, clínicas e angiográficas, além de alterações hemodinâmicas e de perfusão miocárdica estatisticamente comparáveis às detectadas nos 86 pacientes com DMC-OE. Disfunção ventricular diastólica, expressa por elevada pressão telediastólica do ventrículo esquerdo, foi igualmente encontrada nos dois grupos. Entretanto, em comparação a esse grupo com DMC-OE, o grupo com DMC-DC exibiu fração de ejeção ventricular esquerda mais baixa (61,1 ± 11,9 vs 54,8 ± 15,9; p= 0,049) e mais elevado escore de mobilidade da parede ventricular (1,77 ± 0,35 vs 1,18 ± 0,26; p= 0,02).

 Conclusão

A cardiomiopatia crônica da doença de Chagas esteve associada à etiologia de possível doença microvascular coronariana em 15% de amostra de 101 pacientes estáveis, cujo sintoma principal era angina requerendo elucidação por angiografia invasiva. Embora os grupos DMC-DC e DMC-OE apresentassem características clínicas, hemodinâmicas, e de perfusão miocárdica em comum, a disfunção global e segmentar do ventrículo esquerdo foi mais grave nos pacientes com DMC associada à DC em comparação à DMC por outras etiologias. (Arq Bras Cardiol. 2020; 115(6):1094-1101)

 Cardiomiopatia da doença de Chagas Doença de Chagas/complicações Disfunção Microvascular Coronariana Disfunção Ventricular Esquerda Escore de Anormalidade Sistólica Parietal Fração de Ejeção Ventricular FAPESP 2018/25403-9 Fontes de financiamento.O presente estudo foi financiado pela FAPESP (Processo nº 2018/25403-9). Introdução

Mais de um século após sua descoberta em 1909, a doença de Chagas (DC) ainda é sério problema de saúde pública na América Latina e, devido a intensos movimentos migratórios nas últimas décadas, também em áreas não endêmicas, como nos Estados Unidos e em alguns países europeus.1 , 2 A cardiomiopatia crônica da doença de Chagas (CCDC) é a mais prevalente e mais grave das manifestações clínicas da DC, sendo causada, essencialmente, por miocardite infecciosa de baixo grau, mas praticamente incessante, difusa, com necrose miocitolítica focal e intensa fibrose reativa e reparadora.3 , 4 Em modelos experimentais de isquemia/reperfusão, a necrose miocitolítica é geralmente identificada como um processo de baixa intensidade, mas com danos hipóxicos ou isquêmicos iterativos. Por isso, tem sido interpretada como uma consequência de distúrbios isquêmicos microvasculares, constituindo um dos quatro mecanismos patogenéticos fundamentais da CCDC.5 , 6

A ocorrência de isquemia microvascular em pacientes com infecção crônica pelo T. cruzi foi demonstrada por várias evidências patológicas, clínicas e experimentais.7 - 9 Estima-se que 20-40% dos pacientes com CCC queixem-se de angina, geralmente de caráter atípico, uma vez que o sintoma não tem relação direta com esforço físico ou estímulo emocional, além de duração e resposta a nitratos variáveis.10 Além disso, vários pesquisadores evidenciaram que esses pacientes apresentam anormalidades marcantes na perfusão miocárdica provocadas pelo exercício e reversíveis com o repouso, em presença de artérias coronárias sem lesões epicárdicas obstrutivas na angiografia invasiva.11 - 13 Essas anormalidades na perfusão são, portanto, atribuíveis à isquemia microvascular, e são corroboradas por estudos em modelos experimentais de infecção pelo T. cruzi. 14 , 15

Com base nessas evidências, muitos pacientes com CCC poderiam ser classificados como portadores de uma classe secundária de doença microvascular coronariana (DMC), relacionada a uma cardiomiopatia causada por doença infecciosa inflamatória crônica.16 - 18

Não há estudos com foco na comparação de pacientes com DMC relacionada à DC com pacientes com DMC atribuída a outras etiologias. Dessa forma, esse foi o objetivo da presente investigação.

 Métodos Delineamento do Estudo e Amostra Populacional

Esta foi uma investigação transversal, observacional e unicêntrica, com inclusão prospectiva de pacientes estáveis, que foram encaminhados a nosso hospital universitário terciário entre 01 de janeiro e 31 de dezembro de 2018, para realização de angiografia coronariana invasiva, para elucidar o padrão hemodinâmico e a causa de angina pectoris , referida como principal sintoma na história clínica. De total de 1292 pacientes, 601 foram excluídos devido a: tratamento prévio com angioplastia coronariana (n = 200); síndrome coronariana aguda confirmada prévia (n = 137); cardiopatia valvar (n = 113); cardiomiopatia dilatada hipertrófica ou idiopática (n = 99); cirurgia prévia de revascularização do miocárdio (n = 49) e transplante cardíaco (n = 3).

Nos 691 pacientes restantes, a angiografia coronariana (indicada para avaliar a possibilidade de doença arterial coronariana) revelou: lesões epicárdicas obstrutivas significativas (estenoses> 40% de redução do diâmetro luminal) (n = 367); artérias coronárias angiograficamente normais (n = 247); doença arterial coronariana epicárdica não significativa - estenoses <40%: (n = 77); anomalias das artérias coronárias - anomalias congênitas, ponte miocárdica, tortuosidade excessiva ou ectasia, fístula coronário-cavitária, fluxo lento (n = 81).

Dos 247 pacientes clinicamente estáveis, sem doença cardíaca estrutural e cujo sintoma principal era angina (grave o suficiente para justificar a indicação de angiografia coronariana invasiva), sem anormalidades à angiografia, 101 concordaram em participar do estudo e assinaram o termo de consentimento. O protocolo de pesquisa foi aprovado pelo Comitê de Ética do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP - Processo: 8430/2011 e CAEE 07494618.3.0000.5440 Doc 3.252.539.

 Avaliação Clínica e Laboratorial

Os 101 pacientes incluídos no estudo passaram por avaliação clínica e hemodinâmica, além de angiografia coronariana invasiva no mesmo dia, para caracterização da angina, avaliação de sintomas associados tais como dispneia, fadiga, edema, palpitação, síncope, disfagia, constipação intestinal, e indícios epidemiológicos de exposição ao T. cruzi .

Também foi aplicado um questionário sobre fatores de risco para doença arterial coronariana, tais como: hipertensão arterial sistêmica, diabetes mellitus, dislipidemia, tabagismo atual e história familiar de doença coronariana precoce. Todos os pacientes realizaram um eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações e um subgrupo de 33 (nove e 24 pacientes em cada grupo) realizou ecocardiograma transtorácico de repouso. Todos os 101 pacientes realizaram exame sorológico para detecção de anticorpos contra o T. cruzi. Além disso, uma amostra de sangue periférico foi coletada de todos os pacientes para determinação dos níveis séricos de creatinina, e exclusão de danos renais e hepáticos, bem como de anemia e diabetes mellitus.

 Cateterismo Cardíaco, Avaliação Hemodinâmica e Angiografia Coronariana

Os procedimentos de cateterismo cardíaco, avaliação hemodinâmica e angiografia coronariana foram realizados sob anestesia local, preferencialmente por abordagem radial, com fios-guia e cateteres convencionais. Injeções manuais de 3-7 mL de contraste radiológico foram feitas seletivamente em cada óstio coronário, com gravação de 15 a 30 quadros/s, em várias projeções.19 A pressão telediastólica do ventrículo esquerdo (PTDVE) foi registrada em repouso, seguida de duas injeções automáticas de 20-30 ml de contraste a 8-10 ml/s e gravação a 15 quadros/s, nas projeções oblíquas direita e esquerda. A ventriculografia de contraste foi então analisada de acordo com um modelo de 9 segmentos, utilizando um escore de quantificação que atribuiu 1 à mobilidade normal da parede, 2 à hipocinesia, 3 à acinesia e 4 à discinesia.20 Um escore médio de movimentação segmentar da parede ventricular foi obtido pela soma das pontuações de cada segmento, dividida pelo número de segmentos analisados21 conforme publicação recente de nossa instituição. O ventriculograma de contraste radiológico também permitiu a avaliação qualitativa de hipertrofia e dilatação do ventrículo esquerdo.

 Cintilografia Miocárdica de Perfusão com Método SPECT

Um subgrupo de 19 pacientes foi submetido à cintilografia miocárdica de perfusão por tomografia computadorizada por emissão de fóton único, em repouso e durante estresse físico ou farmacológico. As imagens foram obtidas por câmera (Philips BrightView XCT - Cleveland, OH) de detector duplo, com o paciente na posição supina. A aquisição ocorreu em órbita semicircular (180 graus, da projeção oblíqua anterior direita para a projeção oblíqua posterior esquerda), em 32 projeções sincronizadas com o eletrocardiograma, 8 quadros por ciclo cardíaco em 60 segundos por projeção com 50% de janela de aceitação em torno do RR médio. As imagens foram adquiridas com detectores equipados com colimadores de orifícios paralelos de baixa energia e alta resolução, utilizando uma matriz de aquisição de 64 x 64 pixels.22

O exercício físico foi utilizado preferencialmente como o teste de estresse. Betabloqueadores, bloqueadores de canais de cálcio e outros medicamentos anti-isquêmicos foram interrompidos 48 horas antes dos testes nucleares. O sestamibi-Tc99m foi utilizado como radiotraçador para avaliar a perfusão miocárdica regional, na dose de 12 a 15 mCi em repouso e 25 a 30 mCi em estresse. As imagens foram obtidas 1 hora após cada injeção intravenosa do radiotraçador.

Mapas polares, usando o modelo de 17 segmentos, foram gerados para avaliar a anormalidade da perfusão de acordo com uma pontuação para cada segmento definida como 0 = normal, 1 = redução leve da captação, 2 = redução moderada da captação, 3 = redução acentuada da captação, e 4 = ausência de captação. As anormalidades de perfusão no estresse (SSS - Summed Stress Score ) e repouso (SRS - Summed Rest Score ) foram quantificadas para diferenciar os defeitos reversíveis – quando o Summed Difference Score (SDS) foi ≥ 1, de defeitos perfusionais irreversíveis.23

 Análise Estatística

Com base nos testes sorológicos específicos para detecção de anticorpos contra o T. cruzi , 15 pacientes foram classificados como portadores de provável DMC causada por doença de Chagas (DMC-DC) - dois testes sorológicos positivos com métodos diferentes.24 Os outros 86 pacientes, com testes sorológicos negativos, compuseram o grupo de pacientes com provável DMC por outras etiologias (DMC-OE). Os testes de Shapiro-Wilk foram utilizados para verificar se as variáveis tiveram uma distribuição normal; as variáveis não pareadas foram comparadas com teste t de Student ou o teste de Mann-Whitney não pareado. As variáveis contínuas com distribuição normal foram descritas como média ± desvio-padrão (DP), enquanto as variáveis com distribuição não normal foram descritas como mediana e intervalo interquartil (IQ). As variáveis categóricas foram descritas como valores absolutos ou relativos (percentuais ou proporções). As proporções dentro de cada grupo foram comparadas usando teste exato de Fisher. Todos os testes foram bicaudais, com p < 0,05 considerado como significante. Todas as análises foram feitas utilizando o programa Stata (StataCorp, EUA, versão 14.2) .

 Resultados Características clínicas - (Tabela 1)

Dos 247 pacientes estáveis que preencheram os critérios de inclusão e eram considerados elegíveis, 101 (40,9%) foram recrutados. Desses, apenas 15 (14,8%) apresentaram dois testes sorológicos positivos com anticorpos contra T. cruzi e compuseram o grupo DMC-DC (40% homens e idade média de 61,3 ± 6,7 anos). Os outros 86 (85,2%) compuseram o grupo DMC-OE (32,5% homens e idade média discretamente mais elevada, de 68,9 ± 11,0 anos).

Na data de início do estudo, a angina atípica foi referida por 9 (60%) pacientes do grupo DMC-DC versus 57 (66%) pacientes do grupo DMC-OE, enquanto os demais pacientes de ambos os grupos referiram presença de angina típica. No grupo DMC-DC, dispneia e palpitação também foram frequentes, com 8 (53%) e 7 (47%) pacientes, respectivamente, versus 55 (64%) com dispneia e apenas 30 (35%) com palpitações no grupo DMC-OE.

A hipertensão arterial sistêmica foi o fator de risco mais prevalente para doença arterial coronariana nos dois grupos, com 93,3% vs 81,3%, seguida de diabetes mellitus com 40,0% vs 33,7%, dislipidemia com 33,3 vs 41,8% e tabagismo ativo em 13,3 vs 24,4%, respectivamente nos grupos DMC-DC e DMC-OE. Ambos os grupos estavam usando proporções estatisticamente semelhantes de medicamentos para hipertensão, diabetes mellitus, e agentes usados no tratamento de isquemia miocárdica, como estatinas, antiagregantes plaquetários e antagonistas dos canais de cálcio ( Tabela 1 ). Entretanto, os inibidores da enzima de conversão de angiotensina e bloqueadores dos receptores de angiotensina II foram mais usados no grupo DMC-DC, enquanto os agentes antiplaquetários eram mais comuns nos pacientes do grupo DMC-OE.

– Características demográficas e clínicas basais dos pacientes inseridos conforme a etiologia da doença microvascular coronária
DMC-DC n = 15 DMC-OE n = 86 Valor p
Idade (anos) 61,3 ± 6,7 68,9 ± 11,0 0,01
Gênero feminino (%) 60,0 67,4 0,65
Peso corporal (kg) 77,0 ± 13,1 80,7 ± 15,3 0,18
IMC (kg/m2) 31,0 ± 7,3 31,9 ± 5,6 0,72
Angina atípica (%) 60,0 66,3 0,86
Dispneia (%) 53,0 64,0 0,62
Palpitação (%) 47,1 35,2 0,56
Hipertensão (%) 93,3 81,3 0,46
Diabetes mellitus (%) 40 33,7 0,77
Dislipidemia (%) 33 53,5 0,58
Tabagismo (%) 13,3 24,4 0,51
Medicações em Uso
IECA/BRA 100 71 0,037
Betabloqueador 53 54 0,79
Estatinas 47 53 0,90
Antidiabéticos 40 42 0,88
Diuréticos 47 40 0,82
Nitratos 20 12 0,63
Antagonistas de cálcio 20 26 0,89
Antiplaquetários 53 85 0,013
ECG normal (%) 33,3 46,7 0,51

DMC-DC: doença microvascular coronariana - etiologia chagásica; DMC-OE: doença microvascular coronariana - outras etiologias. IMC: índice de massa corporal; IECA: inibidores da enzima conversora de angiotensina; BRA: bloqueadores dos receptores da angiotensina; ECG: eletrocardiograma

Anormalidades no ECG foram frequentes no grupo DMC-DC, com apenas 33,3% dos pacientes apresentando um ECG normal na data do cateterismo cardíaco. Por outro lado, o grupo DMC-OE não apresentou significativamente mais pacientes com um ECG normal (46,7%). Enquanto o bloqueio de ramo direito (26,6%), o hemibloqueio anterior esquerdo (13,3%) e a sobrecarga do VE (13,3%) foram as anormalidades mais frequentes no grupo DMC-DC, a sobrecarga do VE (20%) e o bloqueio de ramo esquerdo completo (6,7%) foram anormalidades predominantes no grupo DMC-OE. Ambos os grupos tiveram uma prevalência semelhante de fibrilação atrial (6,7%). Nenhuma dessas diferenças entre os grupos foi estatisticamente significante.

 Avaliação Hemodinâmica e Ventriculografia com Contraste

A disfunção diastólica, sugerida pelo aumento da PTDVE > 12 mmHg em repouso, foi diagnosticada em 13 (86,6%) e em 64 (74,4%) dos pacientes, nos grupos DMC-DC e DMC-OE, respectivamente; p=0,511. Os valores médios de PTDVE foram similares em ambos os grupos. Além disso, 9 (60%) e 45 (52,3%) pacientes apresentaram PTDVE > 20 mmHg nos grupos DCM-DC e DCM-OE, respectivamente. Tabela 2 .

– Avaliação hemodinâmica, angiográfica e da perfusão miocárdica nos grupos de pacientes com doença microvascular coronariana associada à cardiomiopatia da doença de Chagas versus DMC por outras etiologias
DMC-CE n = 15 DMC-OE n = 86 p
Hipertrofia do VE (%) 20,0 53,3 0,128
Dilatação do VE (%) 26,0 4,7 0,04
PTDVE (mmHg) 20,13 ± 5,43 19,0 ± 5,1 0,44
FEVE 54,8 ± 15,9 61,1 ± 11,9 0,049
Alteração da mobilidade do VE (%) 86,6% 53,3% 0,02
EMPVE 1,77 ± 0,35 1,18 ± 0,26 0,01
Defeitos perfusão isquêmica (%) 45,5 62,3 0,31
SDS 0 (0 - 8) 3 (0 - 19) 0,23

DMC-DC: doença microvascular coronariana - etiologia chagásica; DMC-OE: doença microvascular coronariana - outras etiologias; VE: ventrículo esquerdo; PTDVE: pressão telediastólica do ventrículo esquerdo; FEVE: fração de ejeção do ventrículo esquerdo; EMPVE: escore de mobilidade parietal ventricular esquerda; SDS: somatória do escore diferencial (summed differential score). Defeitos perfusionais isquêmicos e seus corrspondentes escores diferenciais foram avaliados em 11 e 8 pacientes nos grupos DMC-DC e DMC-OE, respectivamente

A ventriculografia revelou características morfológicas do VE sugestivas de hipertrofia em três pacientes (20%) do grupo DMC-DC versus 26 pacientes (30,2%) do grupo DMC-OE (p=0,545). Em contraste, dilatação ventricular foi observada em proporção significativamente maior de pacientes do grupo DMC-DC (26%, n=4) em comparação ao grupo DMC-OE (4,7%, n=4) (p=0,04).

No geral, a função sistólica global do VE estava preservada na maioria dos pacientes de ambos os grupos, com uma minoria de pacientes apresentando redução na FEVE (<50%). Observou-se diferença marginalmente significativa entre os valores médios de FEVE do grupo DCM-DC (54,8 ± 15,9) vs . DMC-OE (61,1 ± 11,9), p = 0,049 ( Figura 1 ). Adicionalmente, anormalidades na mobilidade parietal ventricular foram detectadas em uma proporção significantemente maior de pacientes com DCM-DC (86,6%) em comparação a de pacientes com CMD-OE (52,2%), p = 0,02 ( Figura 2 ). Finalmente, o escore de movimentação parietal do VE, que computa a extensão e a gravidade de anormalidades da mobilidade segmentar parietal do VE na sístole, foi mais elevado no grupo com DCM-DC (1,77 ± 0,35) que no grupo com DCM-OE (1,18 ± 0,26), p = 0,01.

– Escore de mobilidade parietal ventricular esquerda de acordo com a etiologia da doença microvascular coronariana

– Comparação da fração de ejeção do ventrículo esquerdo entre os grupos de pacientes com doença microvascular coronariana

Avaliação da Isquemia Miocárdica por Cintilografia de Perfusão Miocárdica

Após a obtenção dos resultados da avaliação hemodinâmica, 11 pacientes do grupo DCM-DC e oito pacientes do grupo DCM-OE foram submetidos à avaliação funcional com cintilografia de perfusão miocárdica SPECT ( Tabela 2 ).

As proporções de pacientes exibindo anormalidades isquêmicas reversíveis na perfusão nos grupos DCM-DC e DCM-OE foram 45,5% e 62,3%, respectivamente (p = 0,31). O SDS também não foi diferente entre os grupos DCM-DC (1,91 ± 3,05) e DCM-OE (5,63 ± 7,03) (p = 0,134).

 Discussão

Durante o ano de 2018, após aplicar os critérios de inclusão e exclusão a uma série de 247 pacientes consecutivos clinicamente estáveis, que não apresentavam doença cardíaca estrutural e queixaram-se de sintomas anginosos graves o suficiente para justificar o encaminhamento ao nosso centro terciário de coronariografia invasiva (que evidenciou artérias coronárias epicárdicas normais), uma amostra considerável de 101 pacientes (40,9%) concordou em participar deste estudo prospectivo. Dos 101, cerca de um sexto (15 pacientes) apresentou resultado positivo para infecção crônica pelo T. cruzi e compôs o grupo com provável doença microvascular coronariana causada por CCDC (DMC-DC), enquanto os outros 86 pacientes compuseram o grupo com provável doença microvascular coronariana cuja causa foi atribuída a outras etiologias (DCM-OE). Este é o primeiro relato sobre a prevalência relativa de CCDC como etiologia de disfunção microvascular entre pacientes que geralmente são considerados como portadores de uma forma primária de doença microvascular coronariana. É provável que esse número de aproximadamente 15% corresponda à estimativa real dessa etiologia, considerando que nossa instituição ainda recebe muitos pacientes de regiões endêmicas da DC. Além disso, nossa amostra de 247 pacientes com artérias coronárias angiograficamente normais foi selecionada entre 691 pacientes consecutivos, nos quais outras anormalidades foram excluídas, e corresponde a quase 36% dos indivíduos encaminhados para angiografia coronariana eletiva no período. Esse resultado é inferior aos 45% relatado recentemente por outro hospital brasileiro,25 mas é muito semelhante aos 39% de pacientes com estenoses coronárias < 20% submetidos à angiografia coronária eletiva entre os anos de 2004 e 2008, segundo o registro nacional do American College of Cardiology .26

Com exceção da média de idade discretamente mais elevada no grupo DMC-OE, vale ressaltar que os dois grupos em nosso estudo apresentavam características antropométricas e clínicas essencialmente similares, incluindo uma maior prevalência do gênero feminino, pacientes ligeiramente obesos que, além da angina atípica, também se queixaram de dispneia e palpitações. Os fatores de risco tradicionais para doença arterial coronariana - hipertensão, diabetes mellitus, tabagismo, dislipidemia - também estavam presentes em proporções comparativamente altas de pacientes em ambos os grupos.

Outro resultado importante do nosso estudo é que, usando a ventriculografia por contraste radiológico para avaliação morfológica do ventrículo esquerdo, foram encontrados sinais de hipertrofia em vários pacientes de ambos os grupos. Em concordância com esse resultado, a disfunção diastólica do VE, expressa por conspícua elevação da pressão telediastólica ventricular, ocorreu de forma comparável nos grupos DMC-DC e DMC-OE.

Nossos pacientes com DMC por DC, considerando a fase da doença em que se encontravam quando recrutados para esse estudo, exibem anormalidades que, segundo classificação recente de DMC, manifestam-se principalmente na insuficiência cardíaca com FEVE preservada.27 Embora a disfunção diastólica também tenha ocorrido no grupo com DMC decorrente de outras etiologias, é provável que a fibrose miocárdica, uma característica marcante da CCDC, contribua para a disfunção diastólica aqui detectada em nossos pacientes.6

Contudo, houve ainda diferenças relevantes entre os dois grupos em relação à função sistólica do VE. A FEVE média foi menor no grupo DMC-DC, condizente com o escore mais elevado de mobilidade segmentar parietal ventricular mais deteriorada e com maior dilatação da câmara, significativamente mais prevalente no grupo DMC-DC comparado ao grupo DMC-OE.

Ambos os grupos exibiram proporções similares de pacientes com defeitos de perfusão e os escores SDS entre cintilografia miocárdica com estresse e em repouso também foram semelhantes. Importante enfatizar que a detecção de anormalidades da perfusão miocárdica, indicativas de isquemia miocárdica induzida pelo estresse, foi o terceiro critério para classificar nossos pacientes como portadores da provável síndrome da doença microvascular coronariana, segundo a mais recente classificação padronizada.28 Embora nessa padronização seja sugerido que um quarto critério possa ser usado quando houver suspeita de angina microvascular, na presente investigação não se aplicou nenhum teste adicional para certificar a ocorrência de comprometimento da função microvascular coronariana, como o cálculo de índices de resistência ou de redução da reserva de fluxo, pois esse aspecto escapava ao contexto da pesquisa.28 No entanto, é provável que alguns de nossos pacientes do grupo DMC-DC exibam tais anormalidades, conforme relatado por outros pesquisadores.29

É razoável supor que os pacientes de ambos os grupos incluídos nesta pesquisa compartilham características fisiopatológicas comuns envolvidas no aparecimento de angina em indivíduos com artérias subepicárdicas angiograficamente normais, implicando a presença de distúrbios no nível microvascular coronariano. Esse conceito é sustentado pela identificação de fatores como hipertensão arterial, hipertrofia ventricular e disfunção diastólica em ambos os grupos. Entretanto, no grupo com DMC associada à infecção crônica por T. cruzi , é provável que as peculiaridades inerentes à CCDC tenham sido responsáveis pelas manifestações relativamente mais graves da disfunção sistólica do ventrículo esquerdo, em comparação com as exibidas pelo grupo com DMC por outras etiologias.

É importante salientar que nenhum dos pacientes que testou positivo para anticorpos contra o T. cruzi em nosso estudo possuía conhecimento prévio sobre o acometimento pela doença de Chagas. Além disso, a amostra de pacientes selecionados para participar do estudo foi composta primariamente por pessoas encaminhadas para angiografia coronária invasiva, sem avaliação prévia de isquemia miocárdica com exames como o teste ergométrico com ECG, ecocardiografia sob estresse, ou cintilografia miocárdica nuclear. Assim, é provável que a maioria desses pacientes possa se beneficiar de medidas terapêuticas direcionadas tanto pelo conhecimento de sua doença de base quanto pelas consequências anatômicas e funcionais dos distúrbios microvasculares.30

Limitações

Não foram realizadas investigações específicas para determinar a possível etiologia da DMC nos pacientes sem CCDC, que muito provavelmente viriam a ser classificados como portadores de DMC primária. Além disso, não foram realizados testes invasivos para explorar diretamente os mecanismos responsáveis pelo comprometimento da função microvascular nos pacientes do estudo. Outra limitação reside no fato de que apenas 19 dos 101 pacientes incluídos foram avaliados com cintilografia miocárdica de perfusão SPECT. Dessa forma, embora proporções semelhantes de pacientes com distúrbios de perfusão tenham sido encontradas entre os grupos, o pequeno número de pacientes pode ter dificultado a detecção de diferenças significativas entre eles.

 Conclusão

A CCDC foi etiologicamente associada à DMC em um sexto da amostra de 101 pacientes consecutivos estáveis, cujo sintoma principal era dor anginosa, requerendo elucidação por angiografia coronária invasiva. Esses pacientes infectados cronicamente com T. cruzi apresentaram características antropométricas, clínicas e angiográficas, bem como anormalidades hemodinâmicas e de perfusão miocárdica, semelhantes às detectadas nos 86 pacientes com outras etiologias para a provável disfunção microvascular. No entanto, o comprometimento da função sistólica segmentar e global do VE foi significativamente mais grave nos pacientes com sintomas de disfunção microvascular relacionada à CCDC.

 Referências 1. WHO. Investing to overcome the global impact of neglected tropical diseases: third WHO report on neglected diseases 2015. Geneva, Switzerland: World Health Organization; 2015. 191 p. WHO Investing to overcome the global impact of neglected tropical diseases: third WHO report on neglected diseases 2015 Geneva, Switzerland World Health Organization 2015 191 2. Marin-Neto JA, Rassi A, Jr. Update on Chagas heart disease on the first centenary of its discovery. Revista espanola de cardiologia. 2009 Nov;62(11):1211-6. Marin JA Neto Rassi A Jr Update on Chagas heart disease on the first centenary of its discovery Revista espanola de cardiologia 2009 11 62 11 1211 1216 3. Rassi A, Jr., Rassi A, Marin-Neto JA. Chagas disease. Lancet. 2010;375(9723):1388-402. Rassi A Jr Rassi A Marin-Neto JA Chagas disease Lancet 2010 375 9723 1388 1402 4. Nunes MCP, Beaton A, Acquatella H, Bern C, Bolger AF, Echeverria LE, Marin-Neto JA. Chagas Cardiomyopathy: An Update of Current Clinical Knowledge and Management: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2018;138(12):e169-e209. Nunes MCP Beaton A Acquatella H Bern C Bolger AF Echeverria LE Marin JA Neto Chagas Cardiomyopathy: An Update of Current Clinical Knowledge and Management: A Scientific Statement From the American Heart Association Circulation 2018 138 12 e169 e209 5. Marin-Neto JA, Cunha-Neto E, Simões MV, Maciel BC. Pathogenesis of chronic Chagas cardiomyopathy. Circulation 2007;115(9):1109-23. Marin JA Neto Cunha E Neto Simões MV Maciel BC Pathogenesis of chronic Chagas cardiomyopathy Circulation 2007 115 9 1109 1123 6. Rossi MA, Tanowitz HB, Malvestio LM, Celes MR, Campos EC, Blefari V, et al. Coronary microvascular disease in chronic Chagas cardiomyopathy Including an overview on history, pathology, and other proposed pathogenic mechanisms. PLoS Negl Trop Dis 2010; 4:e674. Rossi MA Tanowitz HB Malvestio LM Celes MR Campos EC Blefari V et al Coronary microvascular disease in chronic Chagas cardiomyopathy Including an overview on history, pathology, and other proposed pathogenic mechanisms PLoS Negl Trop Dis 2010 4 e674 7. Rossi MA. Microvascular changes as a cause of chronic cardiomyopathyin Chagas’disease. Am Heart J 1990; 120:233-236. Rossi MA Microvascular changes as a cause of chronic cardiomyopathyin Chagas’disease Am Heart J 1990 120 233 236 8. Higuchi ML, Fukasawa S, De Brito T, Parzianello LC, Bellotti G, RamiresJA. Different microcirculatory and interstitial matrix patterns in idiopathic dilated cardiomyopathy and Chagas’disease: a three dimensional confocalmicroscopy study. Heart 1999; 82:279-285. Higuchi ML Fukasawa S De Brito T Parzianello LC Bellotti G Ramires JA Different microcirculatory and interstitial matrix patterns in idiopathic dilated cardiomyopathy and Chagas’disease: a three dimensional confocalmicroscopy study Heart 1999 82 279 285 9. Marin-Neto JA, Simoes MV, Rassi Junior A. Pathogenesis of chronic Chagas cardiomyopathy: the role of coronary microvascular derangements. Rev Soc Bras Med Trop. 2013 Sep-Oct;46(5):536-41. Marin JA Neto Simoes MV Rassi A Junior Pathogenesis of chronic Chagas cardiomyopathy: the role of coronary microvascular derangements Rev Soc Bras Med Trop 2013 Sep-Oct 46 5 536 541 10. Marin-Neto JA, Rassi Jr A, Simões MV, Maciel BC, Schmidt A. Chagasheart disease. In: Yusuf S, Cairns JA, Camm AJ, Fallen EL, Gersh BJ. Evidence-Based Cardiology. 3rd edition. Chapter 51; 2010. p. 823-841. Marin JA Neto Rassi A Jr Simões MV Maciel BC Schmidt A Chagasheart disease Yusuf S Cairns JA Camm AJ Fallen EL Gersh BJ Evidence-Based Cardiology 3rd Chapter 51 2010 823 841 11. Hagar JM, Rahintoola SH. Chagas’ heart disease in the United States.N Engl J Med 1991; 325:763-768 Hagar JM Rahintoola SH Chagas’ heart disease in the United States N Engl J Med 1991 325 763 768 12. Marin-Neto JA, Marzullo P, Marcassa C, Gallo-Junior L, MacielBC, Bellina CR, et al. Myocardial perfusion abnormalities in chronic Chagas’disease as detected by thallium-201 scintigraphy. Am J Cardiol 1992; 69:780-784. Marin JA Neto Marzullo P Marcassa C Gallo-Junior L Maciel BC Bellina CR et al Myocardial perfusion abnormalities in chronic Chagas’disease as detected by thallium-201 scintigraphy Am J Cardiol 1992 69 780 784 13. Abuhid IM, Pedroso ERP, Rezende NA. Scintigraphy of the detectionof myocardial damage in the indeterminate form of Chagas disease. Arq Bras Cardiol 2010; 95:30-34. Abuhid IM Pedroso ERP Rezende NA Scintigraphy of the detectionof myocardial damage in the indeterminate form of Chagas disease Arq Bras Cardiol 2010 95 30 34 14. Oliveira LFL, Romano MMD, Carvalho EEV, Mejia J, Salgado HC, Fazan R Jr, et al. Histopathological correlates of global and segmental left ventricular systolic dysfunction in experimental chronic chagas cardiomyopathy. J Am Heart Assoc 2016;5:e002786. Oliveira LFL Romano MMD Carvalho EEV Mejia J Salgado HC Fazan R Jr et al Histopathological correlates of global and segmental left ventricular systolic dysfunction in experimental chronic chagas cardiomyopathy J Am Heart Assoc 2016 5 e002786 15. Tanaka, DM, Oliveira LFL, Marin-Neto JA, Romano MMD, Carvalho, ELV, Barros, ACL. Prolonged dipyridamole administration reduces myocardial perfusion defects in experimental chronic Chagas cardiomyopathy. J Nucl Cardiol 2018. Tanaka DM Oliveira LFL Marin JA Neto Romano MMD Carvalho ELV Barros ACL Prolonged dipyridamole administration reduces myocardial perfusion defects in experimental chronic Chagas cardiomyopathy J Nucl Cardiol 2018 16. Camici PG, Crea F. Coronary microvascular dysfunction. N Engl J Med 2007; 356: 830-40. Camici PG Crea F Coronary microvascular dysfunction N Engl J Med 2007 356 830 840 17. Crea F, Camici PG, Merz CNB. Coronary microvascular dysfunction: an update. European Heart J 2014; 35: 1101-11. Crea F Camici PG Merz CNB Coronary microvascular dysfunction: an update European Heart J 2014 35 1101 1111 18. Ford T, Corcoran D, Berry C. Stable coronary syndromes: pathophysiology, diagnostic advances and therapeutic need. Heart 2018; 104: 284-92. Ford T Corcoran D Berry C Stable coronary syndromes: pathophysiology, diagnostic advances and therapeutic need Heart 2018 104 284 292 19. Marin-Neto J.A. & Ayres-Neto, E.M. Cinecoronariografia: quando não é e quando é preciso indicar?. In: Manual de Cardiologia. Timerman, A. & César, L.A.M. (eds.). Editora Atheneu,São Paulo,p.207-211,590 p.,2000. ISBN 85-7379-254-X. Marin-Neto J.A Ayres-Neto E.M Cinecoronariografia: quando não é e quando é preciso indicar? Manual de Cardiologia Timerman A César L.A.M eds Editora Atheneu São Paulo 207 211 590 2000 ISBN 85-7379-254-X 20. Brandão, JMM.; Miziara, A; Figueiredo, GL.; Lima-Filho, MO; Ayres-Neto, EM. & Marin-Neto, JA. Potenciação pós-extrassistólica na cardiopatia chagásica crônica. Estudo com ventriculografia de contraste radiológico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia 84(5): 376-380, 2005. Brandão JMM Miziara A Figueiredo GL Lima-Filho MO Ayres-Neto EM Marin JA Neto Potenciação pós-extrassistólica na cardiopatia chagásica crônica. Estudo com ventriculografia de contraste radiológico Arquivos Brasileiros de Cardiologia 84 5 376 380 2005 21. Schmidt A, Dias Romano MM, Marin-Neto JA, Rao-Melacini P, Rassi A, Jr., Mattos A, et al. Effects of Trypanocidal Treatment on Echocardiographic Parameters in Chagas Cardiomyopathy and Prognostic Value of Wall Motion Score Index: A BENEFIT Trial Echocardiographic Substudy. J Am Soc Echocardiogr. 2019;32(2):286-95 e3 Schmidt A Dias Romano MM Marin JA Neto Rao-Melacini P Rassi A Jr Mattos A et al Effects of Trypanocidal Treatment on Echocardiographic Parameters in Chagas Cardiomyopathy and Prognostic Value of Wall Motion Score Index: A BENEFIT Trial Echocardiographic Substudy J Am Soc Echocardiogr 2019 32 2 286 95 e3 22. Hiss FC, Lascala TF, Maciel BC, Marin-Neto JA, Simoes MV. Changes in myocardial perfusion correlate with deterioration of left ventricular systolic function in chronic Chagas’ cardiomyopathy. JACC Cardiovascular imaging. 2009 Feb;2(2):164-72. PubMed PMID: 19356551. Epub 2009/04/10. eng Hiss FC Lascala TF Maciel BC Marin JA Neto Simoes MV Changes in myocardial perfusion correlate with deterioration of left ventricular systolic function in chronic Chagas’ cardiomyopathy JACC Cardiovascular imaging 2009 02 2 2 164 172 PubMed PMID: 19356551. Epub 2009/04/10. eng 23. Gadioli LP, Miranda CH, Pintya AO, de Figueiredo AB, Schmidt A, Maciel BC, et al. The severity of ventricular arrhythmia correlates with the extent of myocardial sympathetic denervation, but not with myocardial fibrosis extent in chronic Chagas cardiomyopathy : Chagas disease, denervation and arrhythmia. J Nucl Cardiol. 2018 Feb;25(1):75-83. PubMed PMID: 27381340 Gadioli LP Miranda CH Pintya AO de Figueiredo AB Schmidt A Maciel BC et al The severity of ventricular arrhythmia correlates with the extent of myocardial sympathetic denervation, but not with myocardial fibrosis extent in chronic Chagas cardiomyopathy : Chagas disease, denervation and arrhythmia J Nucl Cardiol 2018 02 25 1 75 83 PubMed PMID: 27381340 24. Dias JC, Ramos AN, Jr., Gontijo ED, Luquetti A, Shikanai-Yasuda MA, Coura JR, et al. 2 nd Brazilian Consensus on Chagas Disease, 2015. Rev Soc Bras Med Trop. 2016;49Suppl 1(Suppl 1):3-60. Dias JC Ramos AN Jr Gontijo ED Luquetti A Shikanai-Yasuda MA Coura JR et al 2 nd Brazilian Consensus on Chagas Disease, 2015 Rev Soc Bras Med Trop 2016 49 Suppl 1 Suppl 1 3 60 25. Sant’ Anna LB, Sant’ Anna FM, Couceiro, SLM, Pérez MA. Cardiac catheterization with normal coronary arteries: prevalence rate and analysis of predictor variables. J Transcath Interv 2020; Sant’ Anna LB Sant’ Anna FM Couceiro SLM Pérez MA Cardiac catheterization with normal coronary arteries: prevalence rate and analysis of predictor variables J Transcath Interv 2020 26. Manesh R. Patel, M.D., Eric D. Peterson, M.D., M.P.H., David Dai, M.S., J. Matthew Brennan,M.D., Rita F. Redberg, M.D., H. Vernon Anderson, M.D., Ralph G. Brindis, M.D., and Pamela S. Douglas, M.D. Low Diagnostic Yield of Elective Coronary Angiography. N Engl J Med. 2010 March 11; 362(10): 886–895. Patel Manesh R. M.D Peterson Eric D. M.D., M.P.H Dai David M.S Brennan J. Matthew M.D Redberg Rita F. M.D Anderson H. Vernon M.D Brindis Ralph G. M.D Douglas Pamela S. M.D Low Diagnostic Yield of Elective Coronary Angiography N Engl J Med 2010 03 11 362 10 886 895 27. Viviany R. Taqueti1 *, Scott D. Solomon1, Amil M. Shah1, Akshay S. Desai2, John D. Groarke2, Michael T. Osborne3, Jon Hainer1, Courtney F. Bibbo1, Sharmila Dorbala1, Ron Blankstein1, and Marcelo F. Di Carli1. Coronary microvascular dysfunction and future risk of heart failure with preserved ejection fraction. European Heart Journal (2018) 39, 840–849 Taqueti Viviany R. 1 * Solomon Scott D. 1 Shah Amil M. 1 Desai Akshay S. 2 Groarke John D. 2 Osborne Michael T. 3 Hainer Jon 1 Bibbo Courtney F. 1 Dorbala Sharmila 1 Blankstein Ron 1 Di Carli Marcelo F. 1 Coronary microvascular dysfunction and future risk of heart failure with preserved ejection fraction European Heart Journal 2018 39 840 849 28. Peter Ong a,⁎,1, Paolo G. Camici b,1, John F. Beltrame c, Filippo Crea d, Hiroaki Shimokawa e, Udo Sechtema,Juan Carlos Kaski f,2, C. Noel BaireyMerz g, International standardization of diagnostic criteria formicrovascular angina☆. International Journal of Cardiology 250 (2018) 16–20 Ong Peter a,⁎,1 Camici Paolo G. b,1 Beltrame John F. c Crea Filippo d Shimokawa Hiroaki e Sechtema Udo Kaski Juan Carlos f,2, C BaireyMerz Noel g International standardization of diagnostic criteria formicrovascular angina☆ International Journal of Cardiology 250 2018 16 20 29. Daniel R. Rabelo, M.D.,* Manoel Otavio da Costa Rocha, M.D., Ph.D.,* Marcio V. L. de Barros, M.D., Ph.D.,*Jose Luiz Padilha da Silva, M.S.,† Timothy C. Tan, M.D., Ph.D.,‡ and Maria C. P. Nunes, M.D., Ph.D.* Impaired Coronary Flow Reserve in Patients with Indeterminate Form of Chagas’ Disease. Echocardiography 2014;31:67– 73). Rabelo Daniel R. M.D.,* Rocha Manoel Otavio da Costa M.D., Ph.D.,* de Barros Marcio V. L M.D., Ph.D.,* Silva Jose Luiz Padilha da M.S.,† Tan Timothy C. M.D., Ph.D.,‡ Nunes Maria C. P. M.D., Ph.D.* Impaired Coronary Flow Reserve in Patients with Indeterminate Form of Chagas’ Disease Echocardiography 2014 31 67 73 30. Carvalho EE, Crescêncio JC, Santi GL, Oliveira LF, Schwartzmann PV, Gallo-Junior L, Marin-Neto JA, Simões MV.Physical training reduces myocardial perfusion disturbances and improves quality of life in patients with primary microvascular angina. Q J Nucl Med Mol Imaging. 2019 Sep;63(3):302-310. doi: 10.23736/S1824-4785.17.02930-2. Epub 2017 Mar 16. Carvalho EE Crescêncio JC Santi GL Oliveira LF Schwartzmann PV Gallo L Junior Marin JA Neto Simões MV Physical training reduces myocardial perfusion disturbances and improves quality of life in patients with primary microvascular angina Q J Nucl Med Mol Imaging 2019 09 63 3 302 310 10.23736/S1824-4785.17.02930-2. Epub 2017 Mar 16

Vinculação acadêmica

Não há vinculação deste estudo a programas de pós-graduação.

Fontes de financiamento.O presente estudo foi financiado pela FAPESP (Processo nº 2018/25403-9).

 Original Article Chagas Cardiomyopathy as the Etiology of Suspected Coronary Microvascular Disease. A Comparison Study with Suspected Coronary Microvascular Disease of Other Etiologies 0000-0002-5935-7229 Campos Felipe Araujo 1 0000-0002-1176-6197 Magalhães Mariana L. 1 Moreira Henrique Turin 1 Pavão Rafael B. 1 Lima-Filho Moyses O. 1 Lago Igor M. 1 0000-0002-7863-7912 Badran André V. 1 0000-0002-5822-3632 Chierice João R. A. 1 0000-0002-1090-8165 Schmidt André 1 Marin-Neto José Antonio Brazil Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto, Ribeirão Preto, SP - Brazil Mailing Address: André Schmidt • Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Centro de Cardiologia - HCFMRP-USP - Av. Bandeirantes, 3900. Postal Code 14048-900, Ribeirão Preto, SP – Brazil E-mail: aschmidt@fmrp.usp.br

Author contributions

Conception and design of the research: Magalhães ML, Schmidt A, Marin-Neto JA; Acquisition of data: Campos FA, Magalhães ML, Moreira HT, Pavão RB, Lima-Filho MO, Lago IM, Badran AV, Chierice JRA, Marin-Neto JA; Analysis and interpretation of the data: Campos FA, Magalhães ML, Moreira HT, Pavão RB, Lima-Filho MO, Lago IM, Badran AV, Chierice JRA, Schmidt A, Marin-Neto JA. Statistical analysis: Moreira HT, Schmidt A, Marin-Neto JA, Obtaining financing: Magalhães ML, Marin-Neto JÁ, Writing of the manuscript: Campos FA, Magalhães ML, Moreira HT, Schmidt A, Marin-Neto JA, Critical revision of the manuscript for intellectual content: Campos FA, Moreira HT, Pavão RB, Lima-Filho MO, Lago IM, Badran AV, Chierice JRA, Schmidt A, Marin-Neto JA.

Potential Conflict of Interest

No potential conflict of interest relevant to this article was reported.

 Abstract Background

Chagas disease (CD) as neglected secondary form of suspected coronary microvascular dysfunction (CMD).

 Objectives

Comparison of patients with CMD related to CD (CMD-CE) versus patients with CMD caused by other etiologies (CMD-OE).

 Methods

Of 1292 stable patients referred for invasive coronary angiography to elucidate the hemodynamic pattern and the cause of angina as a cardinal symptom in their medical history, 247 presented normal epicardial coronary arteries and 101 were included after strict exclusion criteria. Of those, 15 had suspected CMD-CE, and their clinical, hemodynamic, angiographic and scintigraphic characteristics were compared to those of the other 86 patients with suspected CDM-OE. Level of significance for all comparisons was p < 0.05.

 Results

Patients with suspected CMD-CE showed most anthropometric, clinical, angiographic hemodynamic and myocardial perfusion abnormalities that were statistically similar to those detected in the remaining 86 patients with suspected CMD-OE. LV diastolic dysfunction, expressed by elevated LV end-diastolic pressure was equally found in both groups. However, as compared to the group of CMD-OE the group with CMD-CE exhibited lower left ventricular ejection fraction (54.8 ± 15.9 vs 61.1 ± 11.9, p= 0.049) and a more severely impaired index of regional wall motion abnormalities (1.77 ± 0.35 vs 1.18 ± 0.26, p= 0.02) respectively for the CMD-OE and CMD-CE groups.

 Conclusion

Chronic Chagas cardiomyopathy was a secondary cause of suspected coronary microvascular disease in 15% of 101 stable patients whose cardinal symptom was anginal pain warranting coronary angiography. Although sharing several clinical, hemodynamic, and myocardial perfusion characteristics with patients whose suspected CMD was due to other etiologies, impairment of LV segmental and global systolic function was significantly more severe in the patients with suspected CMD related to Chagas cardiomyopathy. (Arq Bras Cardiol. 2020; 115(6):1094-1101)

 Chagas Cardiomyopathy Coronary Microvascular, Dysfunction Dysfunction Ventricular, Left Diastolic Dysfunction, Wall Motion Abnormality Index Left Ventricular Ejection Fraction Introduction

More than one century after its discovery in 1909 Chagas disease (CD) is still a major public health problem in Latin America and, due to migratory moves during the last decades, also in non-endemic areas, such as the United States and some European countries.1 , 2 Chronic Chagas cardiomyopathy (CCC) is the most prevalent and more ominous of the clinical manifestations of CD, being essentially due to a low-grade but virtually incessant form of infectious myocarditis that is characteristically diffuse but with focal myocitolytic necrosis and intense reparative fibrosis.3 , 4 Since in experimental models of ischemia/reperfusion myocitolytic necrosis is usually associated with low intensity but repetitive hypoxic or ischemic damage, this type of myocardial lesion has been interpreted as a consequence of microvascular ischemic disturbances and constitute one of the four main pathogenetic mechanisms that lead to CCC.5 , 6

The occurrence of microvascular ischemia in patients chronically infected with the T. cruzi has been demonstrated by various pathological, clinical and experimental laboratory evidence.7 - 9 An estimated 20-40% of patients with CCC complain of angina, usually atypical in character since the symptom has no constant relation to physical or emotional stimulation, and variable duration and response to nitrates.10 Also, several independent investigators have shown that these patients have striking myocardial perfusion abnormalities that are elicited by exercise and reversible with rest, in the presence of coronary arteries that have no epicardial obstructive lesions at invasive angiography11 - 13 These perfusion abnormalities are therefore attributable to microvascular ischemia and are corroborated by studies in experimental models of T. cruzi infection.14 , 15

On the basis of such evidence, many patients with CCC could now be classified as having a secondary class of coronary microvascular disease (CMD), related to a cardiomyopathic process caused by an inflammatory infectious disease.16 - 18

There have been no specific studies focusing on the comparison of patients with CMD related to CD versus patients with CMD linked to other etiologies. Thus this was the objective of the present investigation.

 Methods General Design of the Study and Sample Population

This was a transversal, observational, unicentric investigation with prospective inclusion of stable patients who were referred to our tertiary academic hospital from January 01 to December 31 of 2018 for invasive contrast coronary angiography to elucidate the hemodynamic pattern and the cause of angina as a cardinal symptom in their medical history. Of 1292 such patients 601 were excluded because of: previous treatment with coronary angioplasty (200); previous confirmed acute coronary syndrome (137); valvular heart disease (113); hypertrophic or idiopathic dilated cardiomyopathy (99); previous coronary artery bypass surgery (49) and cardiac transplantation (3).

In the remaining 691 patients coronary angiography indicated to specifically evaluate the primary possibility of coronary artery disease, revealed: significant obstructive epicardial lesions (stenoses > 40% of luminal diameter reduction): (n = 367); angiographycally normal coronary arteries: (n = 247); non-significant epicardial coronary artery disease - stenosis < 40%: (n = 77); miscellaneous coronary artery conditions - congenital abnormalities, myocardial bridge, excessive tortuosity or ectasia, coronary-cavitary fistula, slow flow: (n = 81).

Of the 247 patients who were clinically stable, with no structural cardiac disease and whose cardinal symptom was angina severe enough to warrant the indication of invasive coronary angiography but that did not show any abnormalities, 101 agreed to participate in the study and signed the informed consent. The research protocol was approved by the Ethics Committee of the Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP - Processes : 8430/2011 and CAEE 07494618.3.0000.5440 Doc 3.252.539.

 Clinical and Laboratory Assessment

The 101 patients enrolled into the study had a clinical assessment performed in the same day as the hemodynamic and the invasive coronary evaluation, comprising the characterization of angina, the presence of associated symptoms such as dyspnea, fatigue, edema, palpitation, syncope, disfagia, intestinal constipation, and epidemiological hints of having been exposed to the T. cruzi infection. Also included was a questionnaire regarding the occurrence of risk factors for coronary artery disease, such as: systemic hypertension, diabetes mellitus, dyslipidemia, current smoking, and familial history of early coronary disease. All patients had a 12-lead ECG recorded, and a sub-sample of 33 (9 and 24 in each group) was examined with a transthoracic rest echocardiogram. All 101 patients had a serological examination for the detection of circulating antibodies against the T. cruzi . Also, a peripheral blood sample was collected from all patients, to allow the examination of serum levels of creatinine, and exclude the presence of renal and liver damage, as well as of severe anemia and diabetes mellitus.

 Cardiac Catheterization, Hemodynamic Assessment and Coronary Angiography

These procedures were performed under local anesthesia preferably using the radial approach with conventional guide-wires and catheters. Manual injections of 3-7ml of radiological contrast were selectively done in each coronary ostium,19 with recording at 15-30 frames/sec, in several projections. Left ventricular end-diastolic pressure (LVEDP) was recorded at rest, followed by two automatic injections of 20-30ml of dye at 8-10ml/sec and recording at 15 frames/sec, in the right and left oblique projections. The contrast ventriculography was then analysed according to a 9-segment model using a quantitation score that ascribed 1 to normal wall motion, 2 to hypokinesis, 3 to akinesia and 4 to dyskinesis.20 An index of the global wall motion was obtained by summing the segmental scores divided by the number of segments analysed.21 The ventriculogram also allowed the qualitative assessment of LV hypertrophy and dilation.

 SPECT Myocardial Scintigraphy

A subset of 19 patients were submitted to rest-exercise SPECT myocardial scintigraphy. The images were acquired in the camera range (Philips BrightView XCT - Cleveland, OH) of a double detector with the patient in the supine position during rest and stress phases. The acquisition occurred in semicircular orbit (180 degrees, from right anterior oblique projection to the left posterior oblique projection), in 32 projections synchronized with the electrocardiogram, 8 frames per cardiac cycle in 60 seconds by projection (“accepted” heartbeat) with 50% acceptance window around of average R-R. The detectors were equipped with collimators of parallel holes of low energy and high resolution, using a 64 x 64 pixel acquisition matrix.22

Physical exercise was used as the preferred stress test, beta-blockers, calcium channel blockers and other anti-ischemic drugs were interrupted 48 hours before the nuclear tests. Sestamibi-Tc99m was used as a radiotracer to assess regional myocardial perfusion, at a dose of 12 to 15 mCi at rest and 25 to 30 mCi at stress. Images were acquired 1 hour after each intravenous injection of the radiotracer.

Polar maps using the 17-segment model were generated to assess the perfusion abnormality according to a score defined as 0= normal, 1= slight uptake reduction, 2= moderate uptake reduction, 3= marked uptake reduction, and 4= no tracer uptake. Perfusion abnormalities in stress (SSS- Summed Stress Score) and rest (SRS- Summed Rest Score) were quantified to differentiate between reversible, when Summed Difference Score (SDS) ≥ 1 and irreversible perfusion defects.23

 Statistical Analysis

On the basis of the specific serology tests for diagnosing antibodies against the T. cruzi , 15 patients were classified as having suspected CMD due to Chagas etiology (CMD-CE) - two positive serological tests with different methods.24 The other 86 patients, with negative serology tests, composed the group of patients with suspected CMD caused by other etiologies (CMD-OE). The Shapiro-Wilk tests were used to check if variables had a normal distribution, in which unpaired variables were compared with Student’s “t” tests, otherwise the Mann-Whitney unpaired tests were used. Continuous variables with normal distribution were described as mean ± standard deviation while non-normal distributed variables were described as median and IQ or range interval. Categorical variables were described as absolute or relative values (percentages or proportions). Proportions within each group were compared using Fisher exact tests. All tests were bicaudal, with p< 0.05 considered significant. All analyses were done with the Stata software (StataCorp, EUA, versão 14.2) .

 Results Clinical Features - (Table 1)

Of the 247 stable patients who were initially eligible since they presented no exclusion criteria to enter the study and fulfilled the inclusion criteria of having epicardial coronary arteries that were normal at angiography, 101 (40.9%) were actually enrolled. Of those, only 15 (14,8%) had two serologic tests positive for T. cruzi , and composed the group CMD-CE with 40% of males and average age of 61.3 ± 6.7 years). The other 86 (85.2%) composed the group CMD-OE with 32.5% men and higher mean age of 68.9 ± 11.0 years.

On the date of entry into the study, atypical angina was referred by 9 (60%) of the group CMD-CE versus 57 (66%) patients of the group CMD-OE, with typical angina referred by the other patients of each group. In group CMD-CE dyspnea and palpitation, were also frequent, with 8 (53%) and 7(47%) patients respectively, versus 55 (64%) with dyspnea and only 30 (35%) with palpitation in group CMD-OE.

Systemic arterial hypertension was the most prevalent risk factor for coronary artery disease in both groups, with 93.3% vs 81.3%, followed by diabetes mellitus with 40.0% vs 33.7%, dyslipidemia with 33.3 vs 41.8% and active smoking in 13.3 vs 24.4% respectively in the CMD-CE and CMD-OE groups. Both groups were using statistically similar proportions of pharmacological drugs against hypertension, diabetes mellitus, statins and agents to control myocardial ischemia symptoms, such as antiplatelets and calcium antagonists. ( Table 1 ). However, ACE-inhibtors/ARBs were more used by the CMD-CE group while antiplatelet agents were more used by the CME-OE patients.

– Demographic and baseline clinical characteristics of patients enrolled according to the etiology of coronary microvascular disease
CMD-CE n = 15 CMD-OE n = 86 p-value
Age (years) 61.3 ± 6.7 68.9 ± 11.0 0.01
Female Gender (%) 60.0 67.4 0.65
Body weight (kg) 77.0 ± 13.1 80.7 ± 15.3 0.18
BMI (kg/m2) 31.0 ± 7.3 31.9 ± 5.6 0.72
Atypical angina (%) 60.0 66.3 0.86
Dyspnea (%) 53.0 64.0 0.62
Palpitation (%) 47.1 35.2 0.56
Hypertension (%) 93.3 81.3 0.46
Diabetes mellitus (%) 40 33.7 0.77
Dyslipidemia (%) 33 53.5 0.58
Smoking (%) 13.3 24.4 0.51
Use of medications
ACEI/ARB 100 71 0.037
Beta-blockers 53 54 0.79
Statins 47 53 0.90
Antidiabetics 40 42 0.88
Diuretics 47 40 0.82
Nitrates 20 12 0.63
Calcium antagonists 20 26 0.89
Antiplatelets 53 85 0.013
Normal EKG (%) 33.3 46.7 0.51

CMD-CE: coronary microvascular disease - Chagas etiology; CMD-OE: coronary microvascular disease - other etiologies. BMI: body mass index; ACEI: angiotensin converter enzyme inhibtors; ARB: angiotensin receptor blockers; EKG: electrocardiogram.

ECG abnormalities were frequent in the group CMD-CE, with only 33.3% of patients having a normal ECG on the date of the catheterization. In contrast, the group of CMD-OE had non-significantly more patients with a normal ECG (46.7%). While RBBB (26.6%), LAHB (13.3%) and LV overload (13.3%) were the most frequent abnormalities in the CMD-CE group, LV overload (20%) and complete LBBB (6.7%) were predominant abnormalities in the CMD-OE group. Both groups had a similar prevalence of atrial fibrillation (6.7%). None of those differences was statistically significant.

 Hemodynamic and Contrast Ventriculography Assessment. (Table 2).

Diastolic dysfunction as suggested by increased LVEDP > 12 mmHg at rest was diagnosed in 13 (86.6%) and 64 (74.4%) of patients respectively in the groups CMD-CE and CMD-OE, respectively; p= 0.511. The mean values of LVEDP were similar in the groups. In addition, 9 (60%) and 45 (52.3%) patients had LVEDP > 20mmHg respectively in the CMD-CE and CMD-OE groups.

Using ventriculography to assess LV morphological features that suggest the presence of chamber hypertrophy this alteration was observed in 3 patients (20%) of the group CMD-CE versus 26 patients (30.2%) of the group CMD-OE (p= 0.545). In contrast ventricular dilatation by ventriculography was observed in significantly higher proportion of patients, 26% (n = 4) of the group CMD-CE versus 4.7% (n = 4) of the group CMD-OE (p= 0.04).

Overall most patients had preserved global LV systolic function in both groups, with a minority of patients in both groups showing reduced LVEF values (< 50%). LVEF was marginally significant lower in the CMD-CE (54.8 ± 15.9) as compared to the CMD-OE group (61.1 ± 11.9 ), p= 0.049 (Figura 1). In addition, regional wall motion abnormalities were detected in a significantly higher proportion of patients in the CMD-CE group (86.6%; n = 13) as compared with that of patients in the CMD-OE group (52.2%; n = 45), p= 0.02 ( Figure 2 ). LV wall motion score index that computs the extent and severity of the segmental systolic abnormality was also higher in the CMD-CE, of 1.77 ± 0.35 than in the CMD-OE group of 1.18 ± 0.26; p= 0.01.

– Comparison of Left Ventricular Ejection Fraction in both groups of patients with coronary microvascular dysfunction.

Assessment of Myocardial ischemia with myocardial perfusion scintigraphy

After the results of the hemodynamic evaluation were obtained, 11 patients of the CMD-CE group and 8 patients of the CMD-OE group underwent functional assessment with SPECT-myocardial perfusion scintigraphy. ( Table 2 ).

– Hemodynamic, angiographic and myocardial perfusion evaluation in the groups of patients with coronary microvascular dysfunction associated to Chagas cardiomyopathy versus CMD due to other etiologies
CMD-CE n = 15 CMD-OE n = 86 p
LV hypertrophy (%) 20 53.3 0,128
LV dilation (%) 26.0 4.7 0.04
LVEDP (mmHg) 20.13 ± 5.43 19.0 ± 5.1 0.44
LVEF 54.8 ± 15.9 61.1 ± 11.9 0.049
LV segmental abnormalities (%) 86.6% 53.3% 0.02
LVWMSI 1.77 ± 0.35 1.18 ± 0.26 0.01
Ischemic perfusion defects (%) 45.5 62.3 0.31
SDS 0 (0 - 8) 3 (0 - 19) 0.23

CMD-CE: coronary microvascular disease - Chagas etiology; CMD-OE: coronary microvascular disease - other etiologies; LV: left ventricle; LVEDP: left ventricular end-diastolic pressure; LVEF: left ventricular ejection fraction; LVWMSI: left ventricular wall motion score index; SDS: summed difference score. Ischemic perfusion defects, with their correspondent SDS values were evaluated in 11 and 8 patients respectively of the CMD-CE and CMD-OE groups.

The proportion of patients exhibiting ischemic reversible perfusion abnormalities for the CMD-CE and CMD-OE groups were 45.5% and 62.3% respectively (p= 0.31). The SDS was also similar for the CMD-CE (1.91 ± 3.05) and the CMD-OE (5.63 ± 7.03) groups (p= 0.134).

 Discussion

During the whole year of 2018, following the implementation of our inclusion and exclusion criteria to a consecutive series of 247 clinically stable patients who had no structural cardiac disease and complained of anginal symptoms that were severe enough to warrant referral to our tertiary center for invasive coronary angiography but that eventually showed normal epicardial coronary arteries, a sizable sample of 101 of them (40.9%) agreed to participate in this prospective study and signed the respective informed consent. Out of the 101 about one sixth tested positive for chronic T. cruzi infection, and composed the group of patients with suspected coronary microvascular disease due to Chagas cardiomyopathy etiology (CMD-CE), while the other 86 patients comprised the group whose suspected coronary microvascular disease must be ascribed to other etiologies (CMD-OE). This is the first report on the relative prevalence of Chagas cardiomyopathy as an etiology for suspected coronary microvascular dysfunction among patients who are otherwise generally considered as having a primary form of coronary microvascular disease. This figure of roughly 15% of is likely to correspond to the real estimate for that etiology, considering that our institution still receives many patients from regions endemic for Chagas disease. Also, our sample of 247 patients with angiographically normal coronary arteries was selected among 691 consecutive patients in whom other abnormalities had been excluded, and correspond to nearly 36% of such individuals who are referred for elective coronary angiography. This finding is inferior to 45% recently reported by another Brazilian hospital,25 but is quite similar to the reported 39% of patients with coronary stenoses < 20% as the general yield by elective coronary angiography during the years 2004-2008 from an American College of Cardiology national registry.26

With the exception of slightly higher mean age in the CMD-OE group, it is noteworthy that the two groups in our study had essentially similar anthropometric and clinical characteristics, including a higher prevalence of female gender, with slighthly obese patients who, in addition to atypical angina, also complained of dyspnea and palpitation. The traditional risk factors for coronary artery disease - hypertension, diabetes mellitus, smoking, dyslipidemia - were also present in comparably high proportions of patients of both groups.

Another important finding from our study is that using contrast ventriculography for evaluation of left ventricle morphology, signs of chamber hypertrophy were found in several patients from both groups. In line with these findings, LV diastolic dysfunction, as expressed by striking elevation of the LV end-diastolic pressure occurred similarly in the CMD-CE and CMD-OE groups.

In regard to this important derangement, our patients with CMD due to Chagas disease at the stage of the disease they are when enrolled in this study, show abnormalities that are described in the recent classification of coronary microvascular dysfunction as occurring mostly in the scenario of heart failure with preserved LV ejection fraction.27 Although diastolic dysfunction also occurred in the group with CMD due to other etiologies, it is likely that myocardial fibrosis, a hallmark of Chagas cardiomyopathy, contributes to the diastolic dysfunction hereby detected in our patients.6

However, there were relevant differences between the two groups regarding LV systolic function. Mean LV ejection fraction was significantly lower in the CMD-CE, in keeping with more deteriorated segmental wall motion index and more LV dilation that was significantly more prevalent in the CMD-CE as compared to the CMD-OE group.

Both groups exhibited comparable proportions of patients with ischemic perfusion defects and their SDS between stress and rest myocardial scintigraphy were also similar. It is worthy pointing out that the objective detection of myocardial perfusion abnormalities indicative of myocardial ischemia induced by stress, represents the third criteria for classifying the patients in our study series as having the suspected syndrome of coronary microvascular disease according to a standardized recent classification.28 Although in this standardization it is suggested that a fourth criterium could be used when the presence of microvascular angina is suspected, in our investigation we did not apply any additional tests to certify the occurrence of impaired coronary microvascular function, such as measurement of resistance indices or of reduced flow reserve.28 However it is probable that at least some of our patients with CMD-CE could have such abnormalities, as reported by other investigators.29

It is reasonable to assume that patients from both groups included in this research share common pathophysiological characteristics that are involved in the appearance of the syndrome of anginal pain with angiographically normal sub-epicardial arteries, thus implying the presence of disturbances at the coronary microvascular level. This concept is supported by the finding in both groups of factors such as hypertension, ventricular hypertrophy, and diastolic dysfunction. However, in the group whose coronary microvascular disease is associated with the chronic T. cruzi infection, it is likely that the inherent peculiarities of Chagas cardiomyopathy be responsible for the relatively more serious manifestations of left ventricular systolic dysfunction, in comparison with those exhibited by the group with coronary microvascular disease due to other etiologies.

It is relevant to emphasize that none of the patients who tested positive for antibodies against the T. cruzi in our study had previous knowledge about harboring Chagas disease. Moreover, the sample of patients eventually selected to participate in the study was composed primarily of people who were referred to invasive coronary angiography, without previous assessment of myocardial ischemia with exams such as ECG-based tests, or stress echocardiography or nuclear scintigraphy tests. Thus, it is likely that most of those patients could benefit from therapeutic measures directed by both the knowledge of their baseline disease and of the functional consequences of the microvascular disturbances.30

Limitations

No specific investigations were carried out to determine the possible etiology in the patients without Chagas cardiomyopathy, although most probably they would be classified as having primary coronary microvascular dysfunction. Also, no invasive tests were done to directly explore the mechanisms responsible for the impairment of microvascular function in any patient included in this study. “Another limitation is the fact that only 19 of the 101 patients had myocardial pefusion assessed with SPECT scintigraphy. Hence, although similar proportions of the patients had perfusion defects, the small number of patients in both groups may have prevented detection of differences in regard to this important characteristic of their coronary microvascular derangements”.

 Conclusions

Chronic Chagas cardiomyopathy was found in association with the suspected syndrome of coronary microvascular disease in one sixth of a sample of 101 stable patients whose cardinal symptom was anginal pain warranting invasive coronary angiography. These patients chronically infected with the T. cruzi showed anthropometric, clinical, and angiographic characteristics, as well as hemodynamic and myocardial perfusion abnormalities that were similar to those detected in the remaining 86 patients with other etiologies for the suspected microvascular dysfunction. However, impairment of LV segmental and global function was signficantly more severe in the patients with symptoms of possible microvascular dysfunction related to Chagas cardiomyopathy.

– Left Ventricular Wall Motion Score Index according to etiology.

Study Association

This study is not associated with any thesis or dissertation work.

Sources of Funding. This study was funded by FAPESP (Process number 2018/25403-9).