Arq Bras Cardiol abc Arquivos Brasileiros de Cardiologia Arq. Bras. Cardiol. 0066-782X 1678-4170 Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC MvqhfHvRt5zwmFnLvy5TBXG S0066-782X2020000500038 abc.20190484 10.36660/abc.20190484 Correlação Clínico-radiográfica Caso 1/2020 – Coartação da Aorta Ístmica Muito Acentuada em Jovem com Hipertensão Arterial, Aliviada por Cateterismo Intervencionista 0000-0001-7773-4174 Atik Edmar 1 Arrieta Raul Santiago 2 Cassar Renata 2 Clínica Particular Dr. Edmar Atik São Paulo SP Brasil Clínica Particular Dr. Edmar Atik, São Paulo, SP – Brasil Hospital Sírio Libanês de São Paulo São Paulo SP Brasil Hospital Sírio Libanês de São Paulo,São Paulo, SP – Brasil Correspondência: Edmar Atik • Consultório privado. Rua Dona Adma Jafet, 74, conj.73, Bela Vista. CEP 01308-050, São Paulo, SP – Brasil E-mail: conatik@incor.usp.br 18 05 2020 04 2020 114 4 suppl 1 38 39 This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Non-Commercial License, which permits unrestricted non-commercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. Cardiopatia Congênita/cirurgia Coartação Aórtica/cirurgia Estresse Psicológico Hipertensão Angioplastia com Balão/métodos Stent Dados clínicos

Havia sido detectada hipertensão arterial há 6 meses após estresse estudantil em jovem de 16 anos de idade. Na ocasião imagens diagnósticas realizadas (ecocardiograma e angiotomografia) comprovaram a presença de coartação da aorta extrema na região ístmica, com muitas colaterais que preenchiam a aorta descendente. A pressão arterial de 170/80 mmHg diminuiu para níveis de 130 a 150/80 mmHg com o uso de propranolol-80 mg/dia. Havia sido operado anteriormente para fechamento de comunicação interatrial com 4 anos de idade. Referia cansaço aos esforços há alguns meses.

Exame físico: Bom estado geral, eupneico, acianótico, pulsos amplos nos membros superiores e ausentes nos inferiores. Peso: 45,5 Kg, Alt.: 163 cm, PAMSD e PAMSE = 155/80 mmHg, FC: 55 bpm. Aorta facilmente palpada na fúrcula.

Precórdio: ictus cordis não palpado e sem impulsões sistólicas na borda esternal esquerda. Bulhas cardíacas normofonéticas, sopro sistólico rude, ++/4 na fúrcula e faces laterais do pescoço e sopro diastólico suave e aspirativo, +++/4, na borda esternal esquerda. Não eram audíveis sopros no dorso do tórax. Fígado não palpado e pulmões limpos.

 Exames complementares

Eletrocardiograma: Ritmo sinusal, sinais de sobrecarga de ventrículo esquerdo com índice de Sokollof de 46 mm e com repolarização ventricular normal. AP = +40o, AQRS = +60o, AT = +30o.

Radiografia de tórax: Área cardíaca normal (índice cardiotorácico = 0,50). Pedículo vascular alto mostra imagem em três (3) com maior dilatação na parte inferior orientando ao diagnóstico da coartação da aorta nessa região. Havia sinais de corrosão costal à direita ( Figura 1 ).

<italic><bold>–</bold> Radiografia de tórax em PA salienta área cardíaca normal com índice cardiotorácico de 0,50 e trama vascular pulmonar normal. Colocação de stent no início da aorta descendente salienta a dilatação pós-estenótica da aorta.</italic>

Ecocardiograma: Salienta cavidades cardíacas normais e sem hipertrofia miocárdica. Gradiente máximo de 14,7 e médio de 6,8 mmHg na valva aórtica. As dimensões eram: Ao = 27, AE = 28, VE = 47, septo = 9, FE-VE = 68%, PS-VD = 28 mmHg.

Angiotomografia: Coartação da aorta após a emergência da artéria subclávia esquerda com circulação colateral evidente e pronunciada. Aorta ascendente= 28 mm, aorta descendente após a CoAo = 21 mm e a aorta tóraco-abdominal = 14 mm.

Monitorização ambulatorial dapressão arterial (MAPA): Pressão arterial máxima = 170/100 mmHg e na maioria do tempo = 130-140/60-70 mmHg.

Holter: Extrassístoles ventriculares em número de 2.315 (3%) dentre 77 166 batimentos.

Diagnóstico clínico: Coartação da aorta acentuada na região ístmica com circulação colateral exuberante e valva aórtica bivalvular em evolução natural de jovem com hipertensão arterial.

Raciocínio clínico: Os elementos diagnósticos da coartação da aorta eram evidentes, representados pela ausência dos pulsos arteriais nos membros inferiores, a hipertensão arterial nos membros superiores, acompanhados do sopro sistólico na fúrcula, e da sobrecarga de ventrículo esquerdo no eletrocardiograma, além da imagem em três (3) na radiografia de tórax. A confirmação diagnóstica facilmente foi estabelecida pelas imagens do ecocardiograma e da angiotomografia.

Diagnóstico diferencial: A coartação da aorta congênita deve ser distinguida de anomalias adquiridas que também causam obstrução em vários níveis da aorta, como na doença de Takayassu.

Conduta: Dos dois caminhos para a correção da coartação da aorta, o cirúrgico1 e o percutâneo,2 houve opção pelo último. Antes, foi realizado o cateterismo cardíaco que revelou pressão na aorta ascendente de 150/80 com média de 96 mmHg e na aorta descendente de 50/30 e 40 mmHg de média. A angiografia salientava estreitamento progressivamente maior a partir da artéria subclávia esquerda, cujo diâmetro de 12 mm era o mesmo do da croça da aorta, até cerca de 40 mm abaixo, quando então se tornava puntiforme com orifício máximo de 2 mm e dilatação pós estenótica de 18 mm de diâmetro. Havia grande circulação colateral.

Com esse quadro, foi realizada a pré-dilatação com balão Mustang (Boston- 5/20 mm) da região ístmica com coartação. Nova angiografia mostrou aumento do diâmetro da aorta com coartação, sem sinais de dissecção ou de aneurisma. Através de Bainha tipo Mullins 14 fr, foi posicionado e implantado stent CP recoberto e montado em balão 14/40 mm (BIB balloon). Novas angiografias evidenciaram nítida melhora da coartação da aorta ( Figura 2 ). As pressões posteriores se equivaleram na aorta ascendente e descendente em 127/67 e média de 87 mmHg.

<italic><bold>–</bold> Angiografia cardíaca mostra a acentuada coartação da aorta, cerca de 40 mm após a emergência da artéria subclávia esquerda, na imagem a esquerda e a ampla dilatação dessa região após a colocação de stent, na imagem à direita.</italic>

Comentários: A coartação da aorta mesmo acentuada pode evoluir a longo prazo sem alterações significativas desde que haja o desenvolvimento de circulação colateral que minimize a obstrução aórtica. Esse pensamento vem de encontro com a evolução observada neste caso sem que tivesse desenvolvido ao menos hipertrofia miocárdica ou algum grau de disfunção miocárdica. Outro aspecto que chama a atenção neste caso clínico foi o diagnóstico tardio da anomalia, quando incidentalmente foi observado uma elevada pressão arterial nos membros superiores. Tal fato expressa que o exame clínico prévio deste paciente não havia sido certamente executado com os requintes de uma semiologia mais adequada. O procedimento percutâneo tem se tornado o mais indicado na coartação da aorta, principalmente no jovem e no adulto, por menos complicações e com efetividade semelhante à do procedimento cirúrgico.1 , 2 As imagens angiográficas atestam bem essa assertiva.

 Referências 1. Farag ES, Kluin J, de Heer F, et al. Aortic coarctation repair through left thoracotomy: results in the modern era. Eur J Cardiothorac Surg. 2019; 55(2): 331-7. Farag ES Kluin J Heer F et al Aortic coarctation repair through left thoracotomy: results in the modern era Eur J Cardiothorac Surg 2019 55 2 331 337 2. Erben Y, Oderich GS, Verhagen HJM, et al. Multicenter experience with endovascular treatment of aortic coarctation in adults. J Vasc Surg. 2019; 69(3): 671-9. Erben Y Oderich GS Verhagen HJM et al Multicenter experience with endovascular treatment of aortic coarctation in adults J Vasc Surg 2019 69 3 671 679 Clinicoradiological Correlation Case 1/2020 – Very Accentuated Isthmic Coarctation of the Aorta in a Young Individual with Arterial Hypertension Relieved by Interventional Catheterization 0000-0001-7773-4174 Atik Edmar 1 Arrieta Raul Santiago 2 Cassar Renata 2 Brazil Clínica Particular Dr. Edmar Atik, São Paulo, SP – Brazil Brazil Hospital Sírio Libanês de São Paulo, São Paulo, SP – Brazil Mailing Address: Edmar Atik • Private office. Rua Dona Adma Jafet, 74, conj.73, Bela Vista. Postal Code 01308-050, São Paulo, SP – Brazil E-mail: conatik@incor.usp.br Heart Defects Congenital/surgery Aortic, Coarctation/surgery Stress Psychological Hypertension: Angioplasty, Balloon/methods Stent Clinical data

Arterial hypertension had been detected 6 months before, after study-related stress in a 16-year-old individual. At the time, diagnostic images (echocardiography and angiotomography) confirmed the presence of accentuated isthmic coarctation of the aorta, with many collaterals that filled the descending aorta. Blood pressure was 170/80 mmHg, which decreased to 130 to 150/80 mmHg with propranolol-80 mg/day. He had been previously submitted to surgery for atrial septal defect closure at 4 years of age. He reported fatigue at exertion since a few months before.

Physical examination: Good overall status, eupneic, acyanotic, wide pulses in the upper limbs and absent in the lower limbs. Weight: 45.5 Kg, Height: 163 cm, right upper limb BP and left upper limb BP = 155/80 mmHg, HR: 55 bpm. Aorta easily palpated at the suprasternal notch.

Precordium: non-palpable apex beat and no systolic impulses along the left sternal border. Normal heart sounds, rough systolic murmur, ++/4 in the suprasternal notch and lateral neck surfaces, and mild and aspirating diastolic murmur, +++/4, in the left sternal border. There were no audible murmurs on the back of the thorax. The liver was not palpated, and the lungs were clear.

 Complementary examinations

Electrocardiogram: Sinus rhythm, signs of left ventricular overload with Sokoloff index of 46 mm and normal ventricular repolarization. AP = +40o, AQRS = +60o, AT = +30o.

Chest x-ray: Normal cardiac area (cardiothoracic index = 0.50). High vascular pedicle shows a three (3)-shaped image with greater dilation in the lower part, leading to the diagnosis of coarctation of the aorta (CoAo) in this region. There were signs of costal corrosion on the right ( Figure 1 ).

<italic><bold>–</bold> PA Chest X-ray highlights normal cardiac area with a cardiothoracic index of 0.50 and normal pulmonary vascular network. Stent placement at the beginning of the descending aorta highlights post-stenotic dilation of the aorta.</italic>

Echocardiography: It showed normal heart chambers without myocardial hypertrophy. Maximum gradient 14.7 and mean 6.8 mmHg in the aortic valve. The dimensions were: Ao = 27, LA = 28, LV = 47, septum = 9, LVEF = 68%, RVSP = 28 mmHg.

Angiotomography: Coarctation of the aorta after emergence of the left subclavian artery with pronounced and marked collateral circulation. Ascending aorta = 28 mm, descending aorta after CoAo = 21 mm and thoracoabdominal aorta = 14 mm.

Ambulatory Blood Pressure Monitoring (ABPM): Maximum blood pressure = 170/100 mmHg and most of the time = 130-140/60-70 mmHg.

Holter: Ventricular extrasystoles: 2,315 (3%) of 77,166 beats.

Clinical diagnosis: Accentuated coarctation of the aorta in the isthmus with exuberant collateral circulation and bivalvular aortic valve undergoing natural evolution in young individual with arterial hypertension.

Clinical reasoning: The diagnostic elements of coarctation of the aorta were evident, represented by the absence of arterial pulses in the lower limbs, arterial hypertension in the upper limbs, accompanied by systolic murmur in the suprasternal notch, and left ventricular overload on the electrocardiogram, in addition to the three (3)-shaped image on chest X-ray. Diagnostic confirmation was easily established by the echocardiogram and angiotomography images.

Differential diagnosis: Congenital coarctation of the aorta should be differentiated from acquired anomalies that also cause obstruction at several levels of the aorta, such as Takayasu disease.

Conduct: Of the two approaches for correction of aortic coarctation, the surgical1 and the percutaneous,2 the latter was chosen. Previously, cardiac catheterization was performed, which disclosed pressure in the ascending aorta of 150/80 with a mean of 96 mmHg and in the descending aorta of 50/30 and mean of 40 mmHg. The angiography showed progressively greater narrowing from the left subclavian artery, of which diameter of 12 mm was the same as that of the aortic arch, up to about 40 mm below, when it then became punctiform with a maximum orifice of 2 mm and post-stenotic dilation with 18 mm in diameter. There was large collateral circulation.

Considering this picture, a pre-dilation with Mustang balloon (Boston-5/20 mm) was performed of the isthmus region with coarctation. A new angiography showed increased diameter of the aorta with coarctation without signs of dissection or aneurysm. Using a 14 fr Mullins sheath, a covered 14/40 mm CP stent (BIB balloon) was positioned and implanted. New angiographies showed a clear improvement in aortic coarctation ( Figure 2 ). Posterior pressures were equivalent in the ascending and descending aorta at 127/67 and mean of 87 mmHg.

<italic><bold>–</bold> Cardiac angiography shows the accentuated coarctation of the aorta, approximately 40 mm after the emergence of the left subclavian artery in the image on the left and the wide dilation of this region after stent placement in the image on the right.</italic>

Comments: Coarctation of the aorta, even when accentuated, can have a long-term evolution without significant changes, as long as collateral circulation develops to minimize aortic obstruction. This thought is in opposition with the evolution observed in this case, which did not develop even myocardial hypertrophy or some degree of myocardial dysfunction. Another aspect that draws attention in this clinical case was the late diagnosis of the anomaly, when a high blood pressure in the upper limbs was incidentally observed. This fact shows that the previous clinical examination of this patient had certainly not been performed with the refinements of a more adequate semiology. The percutaneous procedure has become the most indicated in the coarctation of the aorta, especially in young individuals and adults, due to fewer complications and similar effectiveness to that of the surgical procedure.1 , 2 Angiographic images demonstrate this assertion.