FUNDAMENTO: O benefício clínico de intervenção coronária percutânea (ICP) para lesões coronárias longas é incerto; além disso, foram levantadas dúvidas questões sobre a sua segurança. OBJETIVO: Avaliar os preditores de eventos cardíacos adversos maiores (ECAM) associados à ICP utilizando Full Metal Jacket (FMJ), definido como a sobreposição de stents farmacológicos (SF) medindo >60 mm de comprimento, para lesões muito longas. MÉTODOS: Foram incluídos 136 pacientes consecutivos com lesões coronárias longas, requerendo FMJ em nosso cadastro de centro único. O desfecho primário incluiu a ocorrência combinada de todas as causas de morte, infarto do miocárdio (IM) e revascularização do vaso alvo (RVA). Variáveis demográficas, clínicas, angiográficas e de procedimento foram avaliadas por meio de análise de regressão de Cox para determinar os preditores independentes de desfecho. RESULTADOS: O comprimento médio do stent por lesão foi de 73,2 ± 12,3 mm e o diâmetro médio do vaso de referência foi de 2,9 ± 0,6 mm. O sucesso angiográfico foi de 96,3%. A ausência de ECAM foi de 94,9% em 30 dias e 85,3% em um ano. No acompanhamento de um ano, a taxa de mortalidade por todas as causas foi de 3,7% (1,5% por mortes cardíacas), a taxa de IM foi de 3,7%, e a incidência de trombose de stent (TS) definitiva ou provável foi de 2,9%. O gênero feminino [risco relativo (RR), 4,40; intervalo de confiança de 95% (IC), 1,81-10,66, p = 0,001) e ICP de artéria coronária não direita (RR, 3,49; p = 0,006; IC 95%, 1,42-8,59) foram preditores independentes de ECAM em um ano. A ausência de eventos adversos em um ano foi maior em pacientes com angina estável submetidos à ICP (RR, 0,33; IC 95% 0,13-0,80, p = 0,014). CONCLUSÕES: A ICP utilizando FMJ com SF para lesões muito longas foi eficaz, mas associada a uma alta taxa de TS em acompanhamento de um ano. No entanto, a taxa de mortalidade cardíaca, IM não relacionado a procedimento, e ECAM foi relativamente baixa. ICP de vaso coronário alvo, apresentação clínica, e gênero feminino são novos fatores clínicos contemporâneos que parecem apresentar efeitos adversos sobre o resultado da ICP utilizando FMJ para lesões longas.
Departamento de Cardiologia Intervencionista, Hospital Santa Cruz, CHLO, Lisboa, Portugal
No acompanhamento de um ano, a taxa de mortalidade por todas as causas foi de 3,7% (1,5% por mortes cardíacas), a taxa de IM foi de 3,7%, e a incidência de trombose de
A partir de um banco de dados dedicado de 5158 procedimentos de ICP consecutivos realizados entre 2003 e 2007 em um laboratório de intervenção coronária de alto volume, nós identificamos retrospectivamente 136 pacientes (2,6%) que foram submetidos à ICP com múltiplas sobreposições de SF medindo
O consentimento informado foi obtido de todos os pacientes que fizeram parte do banco de dados prospectivo.
Todas as intervenções de ICP foram realizadas utilizando técnicas padrões. A escolha da estratégia de tratamento, seleção se SF (
A reestenose intra-stent (RIS) foi definida como a presença de uma lesão estenótica ocupando >50% do diâmetro do vaso em um segmento de stent anterior. A oclusão total crônica (OTC) foi definida como uma artéria obstruída por mais de três meses, com trombólise em infarto do miocárdio grau 0 no início do procedimento. Uma bifurcação foi definida se os
Todos os pacientes foram pré-tratados com clopidogrel (75 mg, caso já estivessem em terapia crônica com o clopidogrel durante >10 dias, e 300 ou 600 mg, caso não). Depois a ICP, os pacientes foram prescritos com terapia de aspirina por tempo indeterminado (100 mg / dia) e clopidogrel (75 mg / dia) por no mínimo 6-12 meses.
As medidas angiográficas foram realizadas durante a diástole utilizando um cateter guia para calibrar a ampliação. Um sistema de análise angiográfica quantitativa (Siemens®) foi utilizado para obter, registrar e analisar angiogramas coronários de base utilizando uma única projeção mostrando a estenose mais grave. A porcentagem da estenose de diâmetro, o diâmetro mínimo luminal, e o diâmetro do vaso de referência foram medidos antes da dilatação e após o procedimento de implante de
Como desfecho primário, foi avaliada a incidência de ECAM, definida como uma composição de todas as causas de morte, infarto do miocárdio e revascularização do vaso alvo (RVA) em um ano. ECAM aos 30 dias foi utilizado para avaliar a segurança aguda do procedimento.
As mortes foram classificadas como cardíaca ou não cardíaca, com todas as mortes consideradas cardíacas, a menos que uma causa não cardíaca inequívoca pudesse ser estabelecida. O IM foi diagnosticado quando houve sintomas isquêmicos ou novas alterações eletrocardiográficas acompanhadas por elevação típica e queda gradual (para a troponina I) ou uma elevação e queda mais rápidas (para CK-MB) nos níveis de marcadores bioquímicos de necrose miocárdica. IM periprocedimento foi definido como um aumento nos níveis de troponina ou CK-MB em mais de três vezes o limite superior de referência nas primeiras 48 horas após a ICP8. A revascularização da lesão alvo (RLA) repetida incluiu a intervenção percutânea ou cirúrgica repetidas no segmento previamente tratado, incluindo a região do implante do
TS definitiva ou provável foi definida de acordo com a definição de Academic Research and Consortium (ARC)9.
O acompanhamento clínico de todos os pacientes foi realizado por telefone utilizando uma entrevista pré-especificada; além disso, registros clínicos hospitalares foram revisados para os pacientes que foram readmitidos.
As variáveis contínuas foram testadas quanto à distribuição normal utilizando o teste de Kolmogorov-Smirnov e quanto à igualdade de variâncias pelo teste de Levene. As variáveis contínuas são apresentadas como médias ± desvios-padrão (DPs) e foram comparadas utilizando um
A análise de regressão logística univariada foi utilizada para calcular o risco relativo (RR) para a ocorrência de ECAM em um ano. Além disso, para determinar os preditores independentes do desfecho primário, foi realizada análise de regressão logística multivariada após o ajuste de características demográficas, angiográficas e de procedimento significativas. As variáveis independentes para a entrada no modelo multivariado foram selecionadas de acordo com sua importância no teste univariado [p < 0,1 e intervalos de confiança de 95% menores (CI)]. O modelo final foi construído pela seleção de variáveis de avanço gradativo com os critérios de entrada e saída em níveis de p = 0,05 e p = 0, respectivamente. A incidência cumulativa de eventos adversos foi calculada de acordo com o método de Kaplan-Meier e as diferenças foram avaliadas pelo teste de log-rank. Todos os testes foram bilaterais. Um valor de p < 0,05 foi considerado estatisticamente significativo. Todas as análises estatísticas foram realizadas utilizando SPSS Statistics para Windows, versão 17.0 (SAS Institute, Cary, NC, EUA).
As características clínicas e de procedimento iniciais estão apresentadas nas
ICP foi realizada na artéria descendente anterior esquerda (ADAE), em 23% dos pacientes, na artéria esquerda circunflexa (AEC) em 8%, na artéria coronária direita (ACD) em 65%, e em enxertos venosos em 4%. ICP foi realizada em RIS em 39% dos pacientes, OTC em 26%, e uma bifurcação maior em 6%. Somente 4% dos pacientes foram tratados por dissecção (n = 6).
Em um mês de acompanhamento, três pacientes (2,2%) haviam morrido (um por causas cardiovasculares), dois (1,5%) haviam sofrido IM não relacionado ao procedimento, e quatro (2,9%) foram submetidos a RVA, resultando em uma incidência combinada de ECAM de 5,1% (
De acordo com a análise univariada, os preditores de ECAM aos 30 dias foram síndrome coronariana aguda, principalmente IM com elevação do segmento TS no procedimento índice (RR, 15,64; IC 95% 3,03-80,70, p = 0,001), ICP da ADAE (RR, 8,84, IC, 95% 1,71-45,55, p = 0,009), idade (RR, 1,09; IC 95% 1,00-1,18, p = 0,050) e o uso de
Todos os pacientes estavam disponíveis no acompanhamento de um ano (média de 31 ± 18 meses). No acompanhamento de um ano, cinco pacientes (3,7%) morreram (dois por causas cardiovasculares), cinco (3,7%) haviam sofrido infarto do miocárdio e 13 (9,6%) foram submetidos a RVA, resultando em uma incidência de combinada de ECAM de 14,7% (
De acordo com a análise univariada, ICP da ACD parece ser um fator de proteção contra eventos clínicos adversos em longo prazo. A análise univariada revelou o gênero feminino, a síndrome coronariana aguda no procedimento índice e a ICP de enxerto venoso como preditores de ECAM em um ano. Em nosso estudo, ICP para OTC e ICP para RIS não estiveram associados a ECAM conforme análise univariada (taxa de ECAM relacionado a OTC versus não relacionado a OTC, 6% versus 17%; p = 0,16; taxa de ECAM relacionado a RIS versus não relacionado a RIS, 15% versus 15%, p = 0,92). A presença de diabetes, o uso de SF de primeira geração, o comprimento do
Após ajuste multivariado, os únicos preditores independentes de ECAM em um ano foram o gênero feminino e ICP não ACD. ICP no contexto da síndrome coronariana aguda no procedimento índice e a ICP de enxerto da veia safena não foram preditores de ECAM em um ano, de acordo com a análise multivariada (
A incidência de RVA foi de 9,6% ao final de um ano. De acordo com a análise univariada, ICP da ACD foi o único preditor de um resultado favorável. A análise de regressão de Cox multivariada revelou também a ICP da ACD como sendo um preditor independente de um desfecho favorável. Além disso, o gênero feminino foi um preditor independente de RVA em um ano (
Durante o período de acompanhamento de um ano, quatro pacientes (2,9%) sofreram pelo menos uma TS, dois sendo agudas e dois sendo TS tardia. De acordo com a definição da ARC, três pacientes tiveram TS definida e um teve TS provável. O vaso tratado foi a ACD em dois pacientes, a ADAE em um, e uma enxerto da veia safena em um. TS ocorreu após IM como indicação da ICP índice (0 e 343 dias após o procedimento índice) em três pacientes e no contexto da doença arterial coronária estável em um (64 dias após a ICP). Todas as TSs ocorreram enquanto os pacientes ainda estavam recebendo terapia antiplaquetária dupla. Todos os quatro pacientes estavam vivos no acompanhamento de um ano.
ICP para enxerto de derivação de veia foi realizado em apenas seis pacientes em nosso estudo, no entanto, a taxa de ECAM no acompanhamento de um ano foi maior (67%) com este procedimento do que com a ICP em artérias coronárias nativas (12%, p = 0,004,
ICP da ADAE afetou negativamente os resultados clínicos, com uma clara separação das curvas de sobrevida livres de eventos durante a fase aguda após a ICP (16% dos pacientes apresentaram ECAM em 30 dias). Esta separação foi mantida durante o acompanhamento (23% de ECAM em um ano;
No que diz respeito à apresentação clínica no procedimento índice, a taxa de ECAM (25% versus 9%, p = 0,02), todas as causas de mortalidade (10% versus 0%, p = 0,01) e IM não fatal (8% versus 1% de IM não fatal, p = 0,05) no acompanhamento de um ano foram maiores para os pacientes com síndrome coronariana aguda do que para os pacientes com doença coronariana estável (
Finalmente, verificou-se que o gênero feminino esteve associado a uma maior taxa de reestenose no acompanhamento de um ano em comparação com o gênero masculino (17% versus 4%, p = 0,02). No entanto, não houve diferença nas taxas de morte ou IM entre homens e mulheres. Em comparação com os homens, as mulheres que se submeteram a ICP em nosso estudo eram mais velhas (> 75 anos de idade, 26% versus 7%, p = 0,01) e um pouco mais propensas a serem diabéticas (49% versus 34%, p = 0. 16). Além disso, as mulheres apresentaram uma maior incidência de síndrome coronariana aguda no procedimento índice em comparação com os homens (54% versus 29%, p = 0,01;
Estudos anteriores relataram que o tratamento de longos segmentos com SMD esteve associado a um maior risco de reestenose e deve ser evitado1. Uma vez que os SFs foram comprovados como sendo eficazes na diminuição de RIS e a necessidade de reintervenção10, eles começaram a substituir o SMD na ICP, principalmente para lesões complexas com alto risco de reestenose11, tal como lesões longas1. No entanto, apesar de ser eficaz na diminuição de RIS e RVA, os SFs estiveram associadas a um risco elevado de TS, principalmente a TS tardia12. O comprimento do
Em nosso estudo, os pacientes que foram submetidos a ICP utilizando FMJ com SF apresentaram uma baixa taxa de ECAM (14,7%) no acompanhamento de um ano, com uma taxa morte cardíaca em um ano de 1,5%, taxa de IM de 3,7%, e taxa de RVA de 9,6% no mesmo período de tempo. Estes resultados estão de acordo com outros resultados publicados3,6.
Uma condição frequente associada ao uso de múltiplos
A taxa de RLA no acompanhamento de um ano em nosso estudo foi menor (7,4%) do que a relatada por Sharp e cols.6. O acompanhamento angiográfico não foi realizado em nosso estudo, o que pode ser uma possível causa para essa diferença. Na era do SMD, o tratamento de lesões coronarianas difusas, muitas vezes contou com a cirugia de revascularização miocárdica por causa do alto risco de reestenose associado à ICP utilizando tecnologia de
No estudo atual, a taxa global de TS (definitiva / provável) foi de 2,9% no acompanhamento de um ano, similar aos resultados do maior estudo de FMJ publicada até o presente momento6, relatando uma incidência cumulativa de 1,1% e 2,0% de TS em 30 dias e um ano, respectivamente. De acordo com dados reunidos a partir de oito ensaios sobre
Vários estudos sobre SMD mostraram que um segmento mais longo de
Em nosso estudo, não houve diferença na taxa de eventos clínicos adversos no acompanhamento de um ano entre os pacientes tratados com
Descobriu-se que a localização anatômica, a apresentação clínica no procedimento índice e o gênero desempenharam um papel importante na obtenção de desfechos favoráveis de tratamento com múltiplos
Neste registro, FMJ com SF foi implantado com mais frequência na ACD, e este procedimento de ICP parece estar associada a menos efeitos adversos clínicos agudos e em longo prazo. Embora FMJ tenha sido colocado em enxertos de veia em apenas 4% dos pacientes em nosso estudo, o procedimento esteve associado a uma maior taxa de ECAM no acompanhamento de um ano (67% em pacientes com enxerto de veia tratados versus 12% em pacientes com vasos coronários nativos tratados). Este resultado está alinhado aos de estudos anteriores que mostram uma maior taxa de reestenose em enxertos de veias do que em artérias coronárias nativas26. Uma meta-análise recente sugeriu que o SF está associado a uma menor necessidade de reintervenção e uma menor taxa de mortalidade em comparação com SMD, em pacientes submetidos a ICP para enxertos de veias27. No entanto, o SF não demonstra vantagens em longo prazo nestes pacientes28. A amostra de pacientes que receberam FMJ em enxertos de veia em nosso estudo foi muito pequena, o que limita a nossa capacidade de tirar conclusões definitivas a esse respeito.
No que diz respeito à utilização de múltiplos SF sobrepostos para o tratamento de doença difusa da ADAE existe apenas um estudo publicado relatando bons desfechos clínicos em médio prazo, no entanto, a incidência de reestenose foi de 19,6% no referido estudo29. Em nosso estudo, o uso de FMJ na ADAE afetou negativamente os resultados clínicos. A presença de doença difusa na ADAE normalmente é uma contraindicação para a revascularização miocárdica e está geralmente associada a uma carga maior de aterosclerose coronária; isto pode explicar em parte os desfechos ruins neste grupo de pacientes em nosso estudo.
Nossos dados sugerem que FMJ utilizado no contexto da síndrome coronariana aguda está associado a maiores taxas de ECAM, elevando então as preocupações de segurança. Estes resultados estão de acordo com os de estudos anteriores onde o risco de ECAM foi maior em pacientes com doença coronariana aguda do que em pacientes com doença crônica estável30,31. Uma possível razão pode ser a propensão aumentada para complicações trombóticas agudas após a ICP.
Descobriu-se também que as mulheres apresentaram maiores taxas de reestenose no acompanhamento de um ano em comparação com os homens, embora não houvesse diferenças de gênero na taxa de morte ou IM. Em comparação com os homens, as mulheres em nosso estudo eram mais velhas, mais propensas a serem diabéticas, e apresentavam maior incidência de síndrome coronariana aguda no procedimento índice. Estudos anteriores relatando aumento das taxas de eventos adversos em mulheres que se submeteram à ICP para lesões complexas, também demonstraram que as mulheres apresentavam características de base piores32.
Apesar das variáveis recentemente identificadas, dados adicionais são necessários para determinar os piores cenários clínicos onde a ICP utilizando múltiplos SF sobrepostos para lesões coronarianas difusas deve ser evitada. Registros multicêntricos em larga escala são necessários para determinar com segurança os resultados clínicos da ICP utilizando FMJ com SF para lesões coronarianas difusas e para avaliar o risco de TS, morte e IM.
O presente estudo possui várias limitações. Em primeiro lugar, esta foi uma avaliação retrospectiva de uma pequena coorte de pacientes de uma única instituição. O pequeno número de pacientes pode ser parcialmente explicado pela baixa taxa de incidência destas lesões complexas na população em geral e pelo fato de que a revascularização cirúrgica ser o método mais comumente selecionado para o tratamento de pacientes com lesões longas, particularmente aquelas na ADAE. O pequeno número de eventos limita nossa capacidade de descartar outros possíveis preditores de eventos. Em segundo lugar, este foi um ensaio clínico não randomizado e sem um grupo controle. Em terceiro lugar, a escolha do SF foi deixada ao critério do operador, levando a um possível viés de seleção, uma vez que as taxas de reestenose em lesões com diferentes tipos de
A ICP utilizando FMJ com SF para lesões coronarianas difusas foi eficaz, mas associada a uma alta taxa de TS no acompanhamento de um ano. No entanto, a taxa de mortalidade cardíaca, IM não relacionado ao procedimento e ECAM foram relativamente baixos com este procedimento. A IPC de vaso coronária alvo (não ACD), a apresentação clínica (síndromes coronárias agudas) e o gênero feminino são novos fatores clínicos contemporâneos que parecem apresentar efeitos adversos sobre o resultado da ICP utilizando FMJ para lesões longas.
Concepção e desenho da pesquisa: Teles RC; Obtenção de dados: Cale R, Rosário I, Sousa P, Brito J; Análise e interpretação dos dados: Cale R, Almeida M; Análise estatística: Cale R; Redação do manuscrito: Cale R; Revisão crítica do manuscrito quanto ao conteúdo intelectual: Teles RC, Almeida M, Raposo L, Gonçalves P, Gabriel H, Mendes M
Declaro não haver conflito de interesses pertinentes.
O presente estudo não teve fontes de financiamento externas.
Não há vinculação deste estudo a programas de pós-graduação.
Rita Calé Rua João Chagas Urbanização Alto dos Moinhos, 4, núcleo Z 6 º Esq CEP 1500-493, Lisboa, Portugal E-mail:
Artigo Recebido em 03/11/12; Revisado em 03/11/12, aceito em 14/02/13.
BACKGROUND: The clinical benefit of percutaneous coronary intervention (PCI) for long coronary lesions is unclear; furthermore, concerns have been raised about its safety. OBJECTIVES: To evaluate the predictors of major adverse cardiac events (MACE) associated with PCI using a full metal jacket (FMJ), defined as overlapping drug-eluting stents (DES) measuring >60 mm in length, for very long lesions. METHODS: We enrolled 136 consecutive patients with long coronary lesions requiring FMJ in our single-center registry. The primary endpoint included the combined occurrence of all-cause death, myocardial infarction (MI), and target vessel revascularization (TVR). Demographic, clinical, angiographic, and procedural variables were evaluated using stepwise Cox regression analysis to determine independent predictors of outcome. RESULTS: The mean length of stent per lesion was 73.2 ± 12.3 mm and the mean reference vessel diameter was 2.9 ± 0.6 mm. Angiographic success was 96.3%. Freedom from MACE was 94.9% at 30 days and 85.3% at one year. At the one-year follow-up, the all-cause mortality rate was 3.7% (1.5% cardiac deaths), the MI rate was 3.7%, and the incidence of definite or probable stent thrombosis (ST) was 2.9%. Female gender [hazard ratio (HR), 4.40; 95% confidence interval (CI), 1.81-10.66; p = 0.001) and non-right coronary artery PCI (HR, 3.49; 95%CI, 1.42-8.59; p = 0,006) were independent predictors of MACE at one year. Freedom from adverse events at one year was higher in patients with stable angina who underwent PCI (HR, 0.33; 95%CI, 0.13-0.80; p = 0.014). CONCLUSIONS: PCI using FMJ with DES for very long lesions was efficacious but associated with a high rate of ST at the one-year follow-up. However, the rate of cardiac mortality, nonprocedure-related MI, and MACE was relatively low. Target coronary vessel PCI, clinical presentation, and female gender are new contemporary clinical factors that appear to have adverse effects on the outcome of PCI using FMJ for long lesions.
Department of Interventional Cardiology, Hospital Santa Cruz, CHLO, Lisboa, Portugal
Mailing Address
Multiple overlapping coronary stents are used for the treatment of long lesions or tandem lesions. Recently, the stent length has been increased for full lesion coverage. In the bare metal stent era, a longer stented segment resulted in a higher risk of restenosis and was thus avoided1. Drug-eluting stents (DES) subsequently proved to decrease the need for reintervention; consequently, they replaced bare metal stents (BMS) in percutaneous coronary intervention (PCI) for complex long lesions2. A few small registries have suggested that PCI using a full metal jacket (FMJ) with DES may be a safe procedure for the treatment of diffuse coronary lesions, with acceptable immediate and late clinical outcomes3-6. Other factors related to vessel diameter and lesion location are also reported to impact the rate of restenosis, including the use of vein grafts and the presence of ostial lesions and bifurcations7. The clinical effects of very long and overlapping DES implantation in different clinical and angiographic settings remain unknown; furthermore, the risk of stent thrombosis (ST) has raised concerns. This study was performed to evaluate the predictors of long-term major adverse cardiac events (MACE) associated with PCI using FMJ, defined as overlapping DES measuring
From a dedicated database of 5158 consecutive PCI procedures performed between 2003 and 2007 at a high-volume coronary intervention laboratory, we retrospectively identified 136 patients (2.6%) who underwent PCI with multiple overlapping DES measuring
Written informed consent was obtained from all patients who were part of the prospective database.
All PCI interventions were performed using standard techniques. The choice of treatment strategy, DES selection (paclitaxel-, sirolimus-, zotarolimus-, or everolimus-eluting stents), the use of glycoprotein IIb/IIIa inhibitors, and the need for post-dilatation were left to the operator´s discretion. Some degree of overlap between stents was considered as qualifying criteria. Angiographic success was defined as the presence of <30% residual stenosis.
In-stent restenosis (ISR) was defined as the presence of a stenotic lesion occupying >50% of the vessel diameter in a previous stented segment. Chronic total occlusion (CTO) was defined as an artery occluded for more than three months, with thrombolysis in myocardial infarction grade 0 flow at the start of the procedure. A bifurcation was defined if the overlapping stents covered a side branch visually estimated to be >2 mm in diameter by the operator.
All patients were pre-treated with clopidogrel (75 mg if already in chronic therapy with clopidogrel for >10 days, and 300 or 600 mg if not). After PCI, the patients were prescribed indefinite aspirin (100 mg/day) therapy and clopidogrel (75 mg/day) therapy for minimum6-12 months.
Angiographic measurements were made during diastole using a guiding catheter to calibrate magnification. A quantitative angiographic analysis system (Siemens®) was used to obtain, record, and analyze baseline coronary angiograms using the single projection showing the most severe stenosis. The percentage of diameter stenosis, minimal lumen diameter, and reference vessel diameter were measured before dilatation and after the stenting procedure.
As a primary endpoint, we assessed the incidence of MACE, defined as a composite of all-cause death, MI, and target vessel revascularization (TVR) at one year. MACE at 30 days was used to assess the acute safety of the procedure.
Deaths were classified as cardiac or noncardiac, with all deaths considered cardiac unless an unequivocal noncardiac cause could be established. MI was diagnosed when there were ischemic symptoms or new electrocardiographic changes accompanied by a typical rise and gradual fall (for troponin I) or a more rapid rise and fall (for CK-MB) in the levels of biochemical markers for myocardial necrosis. Periprocedural MI was defined as an increase in troponin or CK-MB levels to more than three times the upper reference limit in the first 48 h after PCI8. Repeat target lesion revascularization (TLR) included repeat percutaneous or surgical intervention in the previously treated segment, including the region of the implanted stent and a region 5 mm proximal or distal to the edge of the stent. TVR was defined as repeat PCI or coronary artery bypass grafting (CABG) of the target vessel. Target vessel failure was defined as cardiac death, MI, or TLR that was not attributable to a vessel other than the target vessel.
Definite or probable ST was defined according to the Academic Research and Consortium (ARC) definition9.
Clinical follow-up of all patients was conducted via telephone using a pre-specified interview; in addition, clinical hospital records were reviewed for patients who were re-admitted.
Continuous variables were tested for normal distribution using the Kolmogorov-Smirnov's test and for equality of variances using the Levene's test. Continuous variables are reported as means ± standard deviations (SDs) and were compared using an independent sample Student's
Univariate logistic regression analysis was used to calculate the hazard ratio (HR) for the occurrence of MACE at one year. In addition, to determine independent predictors of the primary endpoint, we performed multiple logistic regression analysis after adjusting for significant demographic, angiographic, and procedural characteristics. The independent variables for entry into the multivariate model were selected according to their significance in univariate testing [p < 0.1 and shorter 95% confidence intervals (CI)]. The final model was built by forward stepwise variable selection with entry and exit criteria at the p = 0.05 and p = 0.1 levels, respectively. The cumulative incidence of adverse events was calculated according to the Kaplan-Meier method and differences were assessed using the log-rank test. All tests were two-sided. A p value of < 0.05 was considered statistically significant. All statistical analyses were performed using SPSS Statistics for Windows, version 17.0 (SAS Institute, Cary, NC, USA).
Baseline clinical and procedural characteristics are presented in
PCI was peformed for the left anterior descending (LAD) in 23% patients, the left circumflex (LCX) artery in 8%, the right coronary artery (RCA) in 65%, and a vein bypass graft in 4%. PCI was performed for ISR in 39% patients, CTO in 26%, and a major bifurcation in 6%. Only 4% patients were treated for dissection (n = 6). Sirolimus- or paclitaxel-eluting stents were used for 112 patients (82%) while second-generation zotarolimus- or everolimus-eluting stents were used for the remaining 24 (18%). Glycoprotein IIb/IIIa inhibitors were administered during 54% procedures. The mean length of stent per lesion was 73 ± 12 mm (range, 60-114 mm) and the median stent diameter was 2.5 mm. The median number of stent overlaps per lesion was three (range, 2-6). Angiographic success was 96%. Among the five patients with final angiographic diameter stenosis >30%, two experienced ST (one acute and one late).
At the one-month follow-up, three patients (2.2%) had died (one from cardiovascular causes), two (1.5%) had suffered non-procedure related MI, and four (2.9%) had undergone TVR, resulting in a combined MACE incidence of 5.1% (
According to univariate analysis, the predictors of MACE at 30 days were acute coronary syndrome, mainly MI with ST segment elevation at the index procedure (HR, 15.64; 95%CI, 3.03-80.70; p = 0.001), LAD PCI (HR, 8.84; 95%CI, 1.71-45.55; p = 0.009), age (HR, 1.09; 95%CI, 1.00-1.18; p = 0.050), and the use of second-generation stents (HR, 6.50; 95%CI, 1.45-29.04; p = 0.014). RCA PCI (HR, 0.09; 95%CI, 0.01-0,73; p = 0.024) was associated with a more favourable outcome (
Follow-up at one year was available for all patients (mean, 31 ± 18 months). At the one-year follow-up, five patients (3.7%) had died (two from cardiovascular causes), five (3.7%) had suffered MI, and 13 (9.6%) had undergone TVR, resulting in a combined MACE incidence of 14.7% (
According to univariate analysis, RCA PCI appeared to be a protective factor against long-term adverse clinical events. Univariate analysis revealed female gender, acute coronary syndrome at the index procedure, and bypass graft PCI as predictors of MACE at one year. In our study, PCI for CTO and PCI for ISR were not associated with MACE as per univariate analysis (CTO- vs. non-CTO-related MACE rate, 6% vs. 17%; p = 0.16; ISR- vs. non-ISR-related MACE rate, 15% vs. 15%; p = 0.92). The presence of diabetes, the use of first-generation DES, stent length, and reference vessel diameter were not found to be predictors of adverse events at the one-year follow-up in our study (
After multivariate adjustment, the only independent predictors of MACE at one year were female gender and non-RCA PCI. PCI in the setting of acute coronary syndrome at the index procedure and PCI of saphenous vein grafts were not predictors of MACE at one year according to multivariate analysis (
The incidence of TVR was 9.6% at the end of one year. As per univariate analysis, RCA PCI was the only predictor of a favorable outcome. Multivariate Cox regression analysis also revealed RCA PCI to be an independent predictor of a favorable outcome. In addition, female gender was an independent predictor of TVR at one year (
During the one-year follow-up period, four patients (2.9%) suffered at least one ST, with two being acute and two being late ST. As per the ARC definition, three patients had definite ST and one had probable ST. The treated vessel was the RCA in two patients, the LAD in one, and a bypass graft in one. ST occurred after MI as the index PCI indication (0 and 343 days after the index procedure) in three patients and in the setting of stable coronary artery disease in one (64 days after PCI). All STs occurred while the patients were still receiving dual antiplatelet therapy. All four patients were alive at the one-year follow-up.
PCI for a vein bypass graft was performed in only six patients in our study; however, the rate of MACE at the one-year follow-up was higher (67%) with this procedure than with PCI in native coronary vessels (12%, p = 0.004;
LAD PCI affected clinical outcomes negatively, with a clear separation of event-free survival curves during the acute phase after PCI (16% patients experienced MACE at 30 days). This separation was maintained throughout follow-up (23% MACE at one year;
With regard to clinical presentation at the index procedure, the rate of MACE (25% vs. 9%, p = 0.02), all-cause mortality (10% vs. 0%, p = 0.01) and nonfatal MI (8% vs. 1% of non-fatal MI, p = 0.05) at the one-year follow-up was higher for patients with acute coronary syndrome than for patients with stable coronary disease (
Finally, we found that the female gender was associated with a higher restenosis rate at the one-year follow-up compared with the male gender (17% vs. 4%; p = 0.02). However, there was no difference in the rate of death or MI between men and women. Compared with men, women who underwent PCI in our study were older (>75 years of age, 26% vs. 7%, p = 0.01) and slightly more likely to be diabetic (49% vs. 34%, p = 0.16). In addition, women exhibited a higher incidence of acute coronary syndrome at the index procedure compared with men (54% vs. 29%, p = 0.01;
Previous studies reported that the treatment of long segments with BMS was associated with a higher risk of restenosis and should be avoided1. Once DES were proved effective in decreasing ISR and the need for reintervention10, they began to replace BMS in PCI, mostly for complex lesions at high risk of restenosis11, such as long lesions1. However, despite being effective in decreasing ISR and TVR, DES were associated with a high risk of ST, mostly late ST12. Stent length was initially perceived as a predictor of ST due to more frequent incomplete contact with the vessel wall12 and the increased risk of late stent malapposition that was usually caused by positive remodelling or suboptimal stent implantation13, although polymer-associated thrombogenicity and delayed vascular healing could also play a role14. A few small registries suggested that PCI using FMJ with DES may be safe for the treatment of diffuse coronary lesions, with acceptable immediate and late clinical outcomes3-6.
In our study, patients that underwent PCI using FMJ with DES exhibited a low rate of MACE (14.7%) at the one-year follow-up, with one-year cardiac death rate of 1.5%, MI rate of 3.7%, and TVR rate of 9.6% in the same period of time. These results are in agreement with other published results3,6.
A frequent condition associated with the use of multiple overlapping stents for diffuse coronary disease is the high incidence of periprocedural MI, although its significance remains unknown. In our study, the prevalence of periprocedural MI was 5.1%, which was lower than that reported by Lee et al4 (19.6%) and Sharp et al6 (9.5% for single-vessel procedures and 19.0% for multivessel procedures) and higher than that reported by Aoki et al3 (4.0%). However, the low one-year cardiac mortality and nonprocedure-related MI rates in our cohort with complex lesions was a positive outcome.
The TLR rate at the one-year follow-up in our study was lower (7.4%) than that reported by Sharp et al6. Angiographic follow-up was not performed in our study, which may be a possible cause for this difference. In the era of BMS, the treatment of diffuse coronary lesions often relied on bypass surgery because of the high risk of re-stenosis associated with PCI using extremely long stents15. The rate of repeat revascularization (23.4%) and MACE (27%) at the one-year follow-up was higher in the ADVANCE16 and TULIP17 trials, where in long lesions were treated with BMS, than in our study. DES have thus been proven to decrease the need for repeat revascularization.
In the current study, the overall rate of ST (definite/probable) was 2.9% at the one-year follow-up, similar to the findings from the largest study of FMJ published till date6, which reported a 1.1% and 2.0% cumulative incidence of ST at 30 days and one year, respectively. According to data pooled from eight trials on sirolimus- and paclitaxel-eluting stents18, ST occurred less frequently (0.5% for both stents at 30 days and 0.6% and 0.9% for sirolimus- and paclitaxel-eluting stents, respectively, at one year). However, the cumulative incidence of ST in nonrandomized registry patients was always higher because the results of PCI expanded to more complex lesions and patients19. The clinical consequence of ST in our study was nonfatal MI in all patients.
Several studies on BMS showed that a longer stented segment20,21, a small reference vessel diameter20, and the presence of diabetes22,23 were independent predictors of restenosis. However, stent length, vessel diameter, and the presence of diabetes were not predictive of TVR in our study. This lack of effect of total stent length is in accordance with the finding from previous studies on FMJ procedures3-6. The fact that stent length no longer predicts restenosis after PCI using DES may be one possible explanation; however, further studies are required to clarify this. Increasing stent length to optimize lesion coverage and avoid geographical overlooks may contribute to the decrease in the restenosis rate in some cases. Moreover, we found that the number of stents was also not predictive of late clinical outcome or TVR, similar to the findings from the study by Kornowsky et al15. This suggests that this strategy to treat diffuse long lesions is feasible. The fact that TVR was not predicted by vessel diameter and the presence of diabetes has been controversial, with a disparity among results in previous studies4,6. It is important to note that the results of the present study were obtained for relatively large vessels with an average diameter of 2.9 mm.
In our study, there was no difference in the rate of adverse clinical events at the one-year follow-up between patients treated with first-generation stents and those treated with second-generation stents. These results are in agreement with those of other studies24,25, suggesting that both DES designs can be equally effective for the treatment of these complex lesions.
We found that anatomic location, clinical presentation at index procedure, and gender played an important role in achieving favourable outcomes of treatment with multiple overlapping stents for diffuse coronary lesions.
In this registry, FMJ with DES was implanted more often in the RCA, and this PCI procedure appeared to be associated with lower acute and long-term adverse clinical events. Although FMJ was placed in vein grafts in only 4% patients in our study, the procedure was associated with a higher rate of MACE at the one-year follow-up (67% in patients with treated vein grafts vs. 12% in patients with treated native coronary vessels). This finding is in line with those of previous studies that showed a higher restenosis rate in vein bypass grafts than in native coronary arteries26. A recent meta-analysis suggested that DES is associated with a lower need for reintervention and a lower mortality rate compared with BMS in patients who undergo PCI for vein bypass grafts27. However, DES does not show long-term advantages in these patients28. The sample of patients who received FMJ in vein grafts in our study was too small, thus limiting our ability to draw definite conclusions in this regard.
With regard to the use of multiple overlapping DES for the treatment of diffuse disease in the LAD, there is only one published study that has reported good midterm clinical outcomes; however, the incidence of restenosis was 19.6% in that study29. In our study, the use of FMJ in the LAD negatively affected clinical outcomes. The presence of diffuse disease in the LAD is normally a contraindication for CABG and is usually associated with a higher atherosclerosis coronary burden; this can partially explain the poor outcomes in this patient group in our study.
Our data suggests that FMJ used in the setting of acute coronary syndrome is associated with higher rates of MACE, thus raising safety concerns. These findings are in agreement with those of previous studies where the risk of MACE was higher in patients with acute coronary disease than in those with chronic stable disease30,31. A possible reason may be the increased propensity for acute thrombotic complications after PCI.
We also found that women showed higher restenosis rates at the one-year follow-up compared with men, although there were no gender differences in the rate of death or MI. Compared with men, women in our study were older, more likely to be diabetic, and had a higher incidence of acute coronary syndrome at the index procedure. Previous studies that reported increased rates of adverse events in women who underwent PCI for complex lesions also showed that women had worse baseline characteristics32.
Despite the newly identified variables, additional data is required to determine the worst clinical scenarios where PCI using multiple overlapping DES for diffuse coronary lesions should be avoided. Large-scale multicenter registries are necessary to reliably determine the clinical outcomes of PCI using FMJ with DES for diffuse coronary lesions and assess the risk of ST, death, and MI.
This study has several limitations. First, this was a retrospective evaluation of a small cohort of patients from a single institution. The small number of patients can be partly explained by the low incidence rate of these complex lesions in the general population and the fact that surgical revascularization is the most commonly selected method to treat patients with long lesions, particularly those in the LAD. The small number of events limits our ability to rule out other potential predictors of events. Second, this was a nonrandomized clinical trial lacking a control group. Third, the choice of DES was left to the operator, leading to possible selection bias as restenosis rates in lesions with different types of stents may vary.
PCI using FMJ with DES for diffuse coronary lesions was efficacious but associated with a high rate of ST at the one-year follow-up. However, the rate of cardiac mortality, nonprocedure-related MI, and MACE was relatively low with this procedure. Target coronary vessel PCI (non-RCA), clinical presentation (acute coronary syndromes), and female gender are new contemporary clinical factors that appear to have adverse effects on the outcome of PCI using FMJ for long lesions.
Conception and design of the research: Teles RC; Acquisition of data: Cale R, Rosário I, Sousa P, Brito J; Analysis and interpretation of the data: Cale R, Almeida M; Statistical analysis: Cale R; Writing of the manuscript: Cale R; Critical revision of the manuscript for intellectual content: Teles RC, Almeida M, Raposo L, Gonçalves P, Gabriel H, Mendes M.
No potential conflict of interest relevant to this article was reported.
There were no external funding sources for this study.
This study is not associated with any post-graduation program.