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<institution content-type="orgname">Real Hospital Português de Beneficência em Pernambuco</institution>
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<institution content-type="orgname">Secretaria Estadual de Saúde de Pernambuco</institution>
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<institution content-type="orgname">Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo</institution>
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<institution content-type="orgname">Brazilian Clinical Research Institute</institution>
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<label>29</label>
<institution content-type="orgname">Hospital de Clínicas de Porto Alegre</institution>
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<institution content-type="orgname">Hospital Santa Izabel da Santa Casa da Bahia</institution>
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<institution content-type="original">Hospital Santa Izabel da Santa Casa da Bahia, Salvador, BA – Brasil</institution>
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<label>34</label>
<institution content-type="orgname">Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública</institution>
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<named-content content-type="city">Salvador</named-content>
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<country country="BR">Brasil</country>
<institution content-type="original">Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública, Salvador, BA – Brasil</institution>
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<label>35</label>
<institution content-type="orgname">Instituto CIESA para Pesquisa e Desenvolvimento da Ciência, Educação e Saúde</institution>
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<institution content-type="original">Instituto CIESA para Pesquisa e Desenvolvimento da Ciência, Educação e Saúde, Rio de Janeiro, RJ – Brasil</institution>
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<label>36</label>
<institution content-type="orgname">Universidade Federal da Bahia</institution>
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<named-content content-type="city">Salvador</named-content>
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<country country="BR">Brasil</country>
<institution content-type="original">Universidade Federal da Bahia, Salvador, BA – Brasil</institution>
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<label>37</label>
<institution content-type="orgname">Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais</institution>
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<institution content-type="original">Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG – Brasil</institution>
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<label>38</label>
<institution content-type="orgname">Procardio Clínica Cardiológica</institution>
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<institution content-type="original">Procardio Clínica Cardiológica, Natal, RN – Brasil</institution>
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<label>39</label>
<institution content-type="orgname">Grupo Fleury</institution>
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<institution content-type="original">Grupo Fleury, São Paulo, SP – Brasil</institution>
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<label>40</label>
<institution content-type="orgname">Hospital Pró-Cardíaco</institution>
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<institution content-type="original">Hospital Pró-Cardíaco, Rio de Janeiro, RJ – Brasil</institution>
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<label>41</label>
<institution content-type="orgname">Universidade do Sul de Santa Catarina</institution>
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<institution content-type="original">Universidade do Sul de Santa Catarina, Iporã do Oeste, SC – Brasil</institution>
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<label>42</label>
<institution content-type="orgname">Afya</institution>
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<institution content-type="original">Afya, Aracaju, SE – Brasil</institution>
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<label>43</label>
<institution content-type="orgname">Universidade Tiradentes</institution>
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<institution content-type="original">Universidade Tiradentes, Aracaju, SE – Brasil</institution>
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<label>44</label>
<institution content-type="orgname">Faculdade Sírio-Libanês</institution>
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<institution content-type="original">Faculdade Sírio-Libanês, São Paulo, SP – Brasil</institution>
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<label>45</label>
<institution content-type="orgname">Centro Universitário Cesmac</institution>
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<named-content content-type="city">Maceió</named-content>
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<institution content-type="original">Centro Universitário Cesmac, Maceió, AL – Brasil</institution>
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<label>46</label>
<institution content-type="orgname">Hospital Universitário João de Barros Barreto</institution>
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<institution content-type="original">Hospital Universitário João de Barros Barreto, Belém, PA – Brasil</institution>
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<label>47</label>
<institution content-type="orgname">Universidade Federal do Pará</institution>
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<named-content content-type="state">PA</named-content>
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<institution content-type="original">Universidade Federal do Pará, Belém, PA – Brasil</institution>
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<label>48</label>
<institution content-type="orgname">Hospital Universitário da Universidade Federal Fluminense</institution>
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<institution content-type="original">Hospital Universitário da Universidade Federal Fluminense, Rio de Janeiro, RJ – Brasil</institution>
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<label>49</label>
<institution content-type="orgname">Sociedade Brasileira de Cardiologia</institution>
<institution content-type="orgdiv1">Departamento de Cardiogeriatria</institution>
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<institution content-type="original">Sociedade Brasileira de Cardiologia, Departamento de Cardiogeriatria, Salvador, BA – Brasil</institution>
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<label>50</label>
<institution content-type="orgname">Universidade Federal de Goiás</institution>
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<named-content content-type="state">GO</named-content>
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<institution content-type="original">Universidade Federal de Goiás, Goiânia, GO – Brasil</institution>
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<aff id="aff51">
<label>51</label>
<institution content-type="orgname">Universidade Federal de Minas Gerais</institution>
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<named-content content-type="state">MG</named-content>
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<country country="BR">Brasil</country>
<institution content-type="original">Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG – Brasil</institution>
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<aff id="aff52">
<label>52</label>
<institution content-type="orgname">Universidade de Itaúna</institution>
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<named-content content-type="city">Belo Horizonte</named-content>
<named-content content-type="state">MG</named-content>
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<country country="BR">Brasil</country>
<institution content-type="original">Universidade de Itaúna, Belo Horizonte, MG – Brasil</institution>
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<aff id="aff53">
<label>53</label>
<institution content-type="orgname">Hospital Orizonti</institution>
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<named-content content-type="city">Belo Horizonte</named-content>
<named-content content-type="state">MG</named-content>
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<institution content-type="original">Hospital Orizonti, Belo Horizonte, MG – Brasil</institution>
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<author-notes>
<corresp id="c1"><label>Correspondência:</label> Sociedade Brasileira de Cardiologia – Av. Marechal Câmara, 360/330 – Centro – Rio de Janeiro – CEP: <postal-code>20020-907</postal-code>. E-mail: <email>diretrizes@cardiol.br</email></corresp>
<fn fn-type="edited-by"><label>Editor responsável pela revisão:</label><p>José Augusto Soares Barreto Filho.</p></fn>
</author-notes>
<pub-date publication-format="electronic" date-type="pub">
<day>07</day>
<month>10</month>
<year>2026</year></pub-date>
<pub-date publication-format="electronic" date-type="collection">
<year>2026</year></pub-date>
<volume>123</volume>
<issue>10</issue>
<elocation-id>e20260795</elocation-id>
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<license-p>This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License</license-p>
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<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<th align="center" valign="middle" colspan="2">Diretriz Brasileira de Cardiogeriatria – 2026</th>
</tr>
<tr>
<th align="center" valign="middle" colspan="2">O relatório abaixo lista os relacionamentos existentes ou ocorridos no período de 12 meses anteriores ao início da elaboração do documento:</th>
</tr>
<tr>
<th align="left" valign="middle">Especialista</th>
<th align="left" valign="middle">Tipo de relacionamento com a indústria</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Adriano Caixeta</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Alberto Frisoli Junior</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Alexandre Hideo-Kajita</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Alvaro Cesar Cattani</td>
<td align="left" valign="middle">Outros relacionamentos
<list list-type="simple">
<list-item><p>- Unimed Pato Branco (Paraná): Conselheiro de Administração, período 2025–2027.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Amit Nussbacher</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Ana Patrícia Nunes de Oliveira</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Anelise Fonseca</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Angela Herminia Sichinel</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Angelo Amato Vincenzo de Paola</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Aristóteles Comtede Alencar Filho</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- Libbs: Honorários e aula – palestra sobre medicamento.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Caio Marques Fernandes</td>
<td align="left" valign="middle">Outros relacionamentos
<list list-type="simple">
<list-item><p>- Afya: Professor de Pós-Graduação.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Carlos Costa Magalhães</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Cristiano Faria Pisani</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- Johnson &amp; Johnson: Palestras e atuação como proctor – cateteres de eletrofisiologia.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Dalton Bertolim Précoma</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- AstraZeneca: Pesquisa patrocinada – pesquisa clínica.</p></list-item>
<list-item><p>- Daiichi Sankyo: Pesquisa patrocinada – pesquisa clínica.</p></list-item>
<list-item><p>- Boehringer: Pesquisa patrocinada – pesquisa clínica.</p></list-item>
<list-item><p>- Lilly: Pesquisa patrocinada – pesquisa clínica.</p></list-item>
<list-item><p>- Merck Sharp &amp; Dohme (MSD): Pesquisa patrocinada – pesquisa clínica.</p></list-item>
<list-item><p>- Servier: Pesquisa patrocinada – pesquisa clínica.</p></list-item>
<list-item><p>- Novartis: Pesquisa patrocinada – pesquisa clínica.</p></list-item>
<list-item><p>- GSK: Aula – vacinas.</p></list-item>
<list-item><p>- Novo Nordisk: Pesquisa patrocinada – pesquisa clínica.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Denise Hachul</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Dinaldo Cavalcanti de Oliveira</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Elizabete Vianade Freitas</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Elizabeth da Rosa Duarte</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- Torrent: Educação médica continuada, com hospedagem e inscrição em congresso, para participação no ESC Congress 2025 e 2026; não houve pagamento financeiro.</p></list-item>
<list-item><p>- Mantecorp: Educação médica continuada, com passagens, hospedagem e inscrição em congresso; não houve pagamento financeiro.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Emilio Hideyuki Moriguchi</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- Biolab: Palestras – área cardiovascular.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Erica Silva</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Fabio Antonio Gaiotto</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Fabio Teixeira Correa Fernandes</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- Chiesi: Palestras – Trimbow.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Fatima Dumas Cintra</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- Abbott: Educação médica continuada – propafenona.</p></list-item>
<list-item><p>- Cardios: Aula – Holter. Outros relacionamentos</p></list-item>
<list-item><p>- Cintra&amp;Luiz Serviços Médicos: participação societária em empresa prestadora de serviços aos segmentos relacionados.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Francisco Antonio Helfenstein Fonseca</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- Libbs: Palestras – Plenance, Artag.</p></list-item>
<list-item><p>- Aché: Palestras – Trezete.</p></list-item>
<list-item><p>- Mantecorp: Palestras – Addera.</p></list-item>
<list-item><p>- AstraZeneca: Pesquisa patrocinada – inibidor de PCSK9 oral.</p></list-item>
<list-item><p>- Cellera: Aula – Zinpass Eze.</p></list-item>
<list-item><p>- Novo Nordisk: Consultoria, passagens e hospedagem – Ziltivekimab.</p></list-item>
<list-item><p>- EMS: Consultoria – hipolipemiantes.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Gilson Soares Feitosa-Filho</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- Pfizer: Palestras, passagens e hospedagem – amiloidose cardíaca/Tafamidis.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Giovanna Meninda Silva</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Isabella Ballalai</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- GSK: Palestras; educação médica continuada, incluindo passagens, hospedagem e inscrição em congresso – vacinas.</p></list-item>
<list-item><p>- Pfizer: Honorários, palestras; educação médica continuada, incluindo passagens e hospedagem – vacinas.</p></list-item>
<list-item><p>- MSD: Educação médica continuada, incluindo passagens e hospedagem – vacinas. Outros relacionamentos</p></list-item>
<list-item><p>- Diretora de clínica privada de vacinação.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Izo Helber</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Jessica Myriande Amorim Garcia</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Jonas Gordilho Souza</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">José Carlosda Costa Zanon</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- GSK: Palestras – vacinas.</p></list-item>
<list-item><p>- Pfizer: Honorários e palestras – vacinas.</p></list-item>
<list-item><p>- Sanofi: Palestras – vacinas.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">José Maria Peixoto</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">José MiltonCardoso Júnior</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Josmar de Castro Alves</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Jullyana Chrystina Ferreira Toledo Affonso</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Kalil Lays Mohallem</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Leandro Giacomello</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- Biolab: Educação médica continuada, incluindo hospedagem e inscrição em congresso – apoio educacional.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Lidia Ana Zytynski Moura</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- AstraZeneca: Aula, Passagens, Inscrição em congresso – Forxiga, Lokelma, Bretzi.</p></list-item>
<list-item><p>- Lilly: Palestras, Educação médica continuada, Passagens, Hospedagem, Inscrição em congresso – Mounjaro.</p></list-item>
<list-item><p>- Viatris: Palestras, Educação médica continuada, Passagens, Hospedagem, Inscrição em congresso – Inspra 25.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Lígia Lopes Balsalobre Trevizan</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- Pfizer: Aula – Tafamidis.</p></list-item>
<list-item><p>- Novartis: Aula – Entresto, Sybrava.</p></list-item>
<list-item><p>- Chiesi: Aula – Trimbow.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Loren Suyane Oliveira de Andrade</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- GSK: Palestras, aulas e educação médica continuada, incluindo passagens e hospedagem – vacinas (Shingrix<sup>®</sup> e Arexvy<sup>®</sup>).</p></list-item>
<list-item><p>- Libbs: Palestras, aulas, educação médica continuada e inscrição em congresso – medicamentos para dislipidemia e hipertensão arterial.</p></list-item>
<list-item><p>- AstraZeneca: Participação em curso promovido pela empresa, com passagens e hospedagem; não houve pagamento financeiro.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Lucas Figueredo Cardoso</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Marcelo Eidi Ochiai</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Marco AntônioMota-Gomes</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- Daiichi: Honorários – Olmesartana.</p></list-item>
<list-item><p>- Libbs: Honorários – Candesartana e ramipril.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Maria Cristinade Oliveira Izar</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- PTCBio: Consultoria, palestras, auxílio para pesquisa, passagens e hospedagem – Volanesorsen.</p></list-item>
<list-item><p>- Novartis: Palestras e auxílio para pesquisa – Sybrava.</p></list-item>
<list-item><p>- AstraZeneca: Conselho consultivo e pesquisa patrocinada – Laroprovstat.</p></list-item>
<list-item><p>- Ultragenyx: Palestras – Evkeeza.</p></list-item>
<list-item><p>- GSK: Aula – Shingrix.</p></list-item>
<list-item><p>- Cellera: Educação médica continuada – Zympass.</p></list-item>
<list-item><p>- Grupo Gen: Educação médica continuada – Curso de Imersão em Cardiometabolismo.</p></list-item>
<list-item><p>- Daiichi-Sankyo: Consultoria e palestras – Nustendi.</p></list-item>
<list-item><p>- Libbs: Aula e educação médica continuada – Plenance Eze.</p></list-item>
<list-item><p>- Aché: Aula e educação médica continuada – Trezete.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Mauricio Wajngarten</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Nezilour Lobato Rodrigues</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Pedro Ivo de Marqui Moraes</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Roberto A. Franken</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Roberto Dischinger Miranda</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- Daiichi Sankyo: Palestras – medicamentos.</p></list-item>
<list-item><p>- EMS: Palestras – medicamentos.</p></list-item>
<list-item><p>- GSK: Palestras – vacinas.</p></list-item>
<list-item><p>- Pfizer: Palestras – vacinas.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Roberto Gamarski</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Teresa Cristina Rogério da Silva</td>
<td align="left" valign="middle">Outros relacionamentos
<list list-type="simple">
<list-item><p>- Bayer: vínculo profissional de filha, empregada da Bayer Consumer Health, como Coordenadora de Planejamento Financeiro há mais de 5 anos. Não houve recebimento financeiro pela declarante.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Weimar KunzSebba Barroso</td>
<td align="left" valign="middle">Declaração financeira
<list list-type="simple">
<list-item><p>- Biolab: Honorários – Biolme.</p></list-item>
<list-item><p>- Servier: Honorários – Triplixam.</p></list-item>
<list-item><p>- Brace Pharma: Honorários – diversos.</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">William Antonio de Magalhães Esteves</td>
<td align="left" valign="middle">Nada a ser declarado</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
<fig id="f1">
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</fig>
<sec>
<title>Sumário</title>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>1. O Pioneirismo da Cardiogeriatria Brasileira</bold> 9</p></list-item>
<list-item><p><bold>2. Aspectos Gerais da Senilidade, Fatores de Risco e Prevenção</bold> 10</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.1. Alterações Relacionadas ao Envelhecimento na Estrutura e Função Cardíacas</bold> 10</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.1.1. Alterações Estruturais e Funcionais</bold> 10</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.1.2. Alterações em Órgãos</bold> 10</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.1.3. Promoção do Envelhecimento Saudável</bold> 11</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.2. Particularidades na Avaliação do Idoso: Quando e Como Realizar a Avaliação Geriátrica Ampla?</bold> 11</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.2.1. Particularidades da Pessoa Idosa e a Avaliação Geriátrica Ampla</bold> 12</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.2.2. Aplicação da Avaliação Geriátrica Ampla: Domínios Essenciais</bold> 12</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>2.2.2.1. Domínios da Avaliação Geriátrica Ampla</italic></bold> 12</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.2.2.2. Avaliação Cognitiva</italic></bold> 12</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.2.2.3. Avaliação do Estado Nutricional</italic></bold> 12</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.2.2.4. Avaliação do Estado Psicológico</italic></bold> 12</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.2.2.5. Avaliação Social e do Ambiente</italic></bold> 12</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.2.2.6. Revisão Medicamentosa</italic></bold> 12</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.2.2.7. Comorbidades e Privações Sensoriais</italic></bold> 13</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.2.2.8. Questões Existenciais</italic></bold> 13</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.2.3. Por que a Avaliação Padrão é Insuficiente? Comparando a Avaliação Geriátrica Ampla com a Abordagem Tradicional</bold> 13</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.2.4. Os Benefícios da Avaliação Geriátrica Ampla: Desfechos</bold> 13</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.2.5. Considerações Finais</bold> 13</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.3. Fragilidade: Quando e Como Rastrear?</bold> 13</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.3.1. A Relação entre Fragilidade e Doenças Cardiovasculares</bold> 13</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.3.2. Pacientes que Devem Ser Avaliados Quanto à Fragilidade</bold> 14</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.3.3. Indivíduos que Devem Ser Rastreados para Fragilidade</bold> 14</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.3.4. Instrumentos para Rastreamento de Fragilidade no Idoso com Doença Cardiovascular</bold> 15</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>2.3.4.1. Grupo A: Escalas de Fragilidade com Aspectos Físicos</italic></bold> 15</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.3.4.2. Grupo B: Escalas de Fragilidade com Aspectos Multidimensionais</italic></bold> 15</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.3.4.3. Marcadores de Fragilidade</italic></bold> 16</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.4. Polifarmácia: Como Evitar?</bold> 16</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.4.1. Conceitos e Classificações da Polifarmácia</bold> 16</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.4.2. Epidemiologia da Polifarmácia</bold> 17</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.4.3. Fatores Associados à Polifarmácia</bold> 17</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.4.4. Estratégias Baseadas em Evidências para Prevenir a Polifarmácia</bold> 17</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.4.5. Desafios e Perspectivas Futuras</bold> 17</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.4.6. Conclusão</bold> 17</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.5. Panorama Atual dos Transtornos Depressivos e Ansiosos no Idoso com Doença Cardiovascular</bold> 17</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.5.1. Impacto da Depressão e da Ansiedade no Risco Cardiovascular: Estudo Longitudinal de Saúde do Adulto (ELSA)</bold> 18</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.5.2. Avaliação Inicial</bold> 18</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.5.3. Escalas Recomendadas</bold> 18</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.5.4. Tratamento não Farmacológico da Depressão no Idoso com Doença Cardiovascular</bold> 18</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.5.5. Tratamento Farmacológico da Depressão no Idoso com Doença Cardiovascular</bold> 18</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>2.5.5.1. Eventos Cardiovasculares Adversos Maiores e Segurança Cardiovascular dos Antidepressivos</italic></bold> 19</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.5.5.2. Tratamento Farmacológico: Princípios para a Escolha de Antidepressivos no Idoso com Doença Cardiovascular</italic></bold> 19</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.5.5.3. Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina e Segurança Cardiovascular no Idoso com Doença Cardiovascular</italic></bold> 19</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.5.5.4. Considerações Cardiometabólicas na Escolha do Antidepressivo no Idoso com Doença Cardiovascular</italic></bold> 19</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.5.5.5. Cuidados de Segurança no Manejo da Depressão no Idoso com Doença Cardiovascular</italic></bold> 19</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.6. Cuidados Paliativos Cardiológicos em Pacientes Geriátricos: Implementação, Momento Oportuno e População-Alvo</bold> 21</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.6.1. Definição da População-Alvo e do Cenário Clínico</bold> 21</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.6.2. Modelos de Intervenção e Componentes do Cuidado</bold> 21</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.6.3. Momento de Início e Critérios de Elegibilidade</bold> 21</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.6.4. Evidências de Benefício</bold> 22</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.6.5. Considerações Específicas para Pacientes Geriátricos</bold> 22</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.6.6. Barreiras e Desafios</bold> 22</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.7. Vacinação no Idoso: Quais Vacinas São Recomendadas?</bold> 22</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.7.1. Objetivo da Vacinação do Idoso</bold> 22</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.7.2. A Vacinação do Idoso Deve Ser Incorporada Como Componente Obrigatório do Cuidado Clínico, Sendo Responsabilidade Compartilhada de Toda a Equipe de Saúde e Indicador de Qualidade Assistencial</bold> 22</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.7.3. Vacinas do Calendário de Vacinação do Idoso da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm) e da Sociedade Brasileira de Geriatria e Gerontologia (SBGG)</bold> 24</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.8. Benefícios da Atividade Física: Como Prescrever Exercícios?</bold> 25</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.8.1. Como Prescrever Exercícios?</bold> 26</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.9. Suplementação de Vitamina D</bold> 27</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.9.1. Fisiologia e Importância da Vitamina D</bold> 27</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.9.2. Deficiência de Vitamina D no Envelhecimento</bold> 27</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.9.3. Avaliação dos Níveis Séricos</bold> 27</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.9.4. Recomendações de Suplementação no Idoso</bold> 27</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.9.5. Evidências de Benefícios e Limitações</bold> 27</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.9.6. Quando Não Recomendar a Suplementação de Vitamina D</bold> 28</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.10. Avaliação de Risco Cirúrgico em Pacientes Idosos: o que Devemos Considerar?</bold> 28</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.10.1. Avaliação Geriátrica Ampla</bold> 28</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.2. Estratificação de Risco Cardiovascular no Idoso</bold> 29</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.3. Avaliação de Fragilidade</bold> 29</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.4. Capacidade Funcional (Equivalentes Metabólicos/Duke Activity Status Index)</bold> 29</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.5. Exames Complementares</bold> 30</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.6. Discussão Multidisciplinar e Decisão Compartilhada</bold> 30</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.7. Risco de Delirium e Complicações Cognitivas Pós-Operatórias</bold> 31</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.8. Otimização Pré-Operatória de Condições Clínicas e Medicamentos</bold> 32</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.9. Análise Individualizada de Risco-Benefício e Objetivos de Cuidado</bold> 32</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.10. Síntese Executiva das Recomendações – Avaliação de Risco Cirúrgico em Pacientes Idosos</bold> 33</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.11. Diabetes Melito: Parâmetros de Diagnóstico e Tratamento no Idoso Frágil</bold> 34</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>3. Estratificação do Risco Cardiovascular no Idoso</bold> 36</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>3.1. Investigação de Aterosclerose Subclínica: Tem Valor para o Idoso?</bold> 36</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>3.1.1. Particularidades da População Idosa: Estratificação de Risco</bold> 36</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.1.2. Decisão sobre o Melhor Tratamento: Aterosclerose Subclínica</bold> 36</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.1.3. Considerações Finais</bold> 37</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>3.2. Prevenção Primária da Dislipidemia: Vale a Pena?</bold> 38</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>3.2.1. Avaliação do Risco Cardiovascular na Prevenção Primária no Idoso</bold> 38</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.2.2. Manejo da Dislipidemia no Idoso em Prevenção Primária</bold> 39</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>3.2.2.1. Tratamento Não Farmacológico</italic></bold> 39</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>3.2.2.2. Tratamento Farmacológico</italic></bold> 39</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>3.2.2.2.1. Estatinas</italic></bold> 39</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>3.2.2.2.2. Tratamento com Não Estatinas</italic></bold> 40</p></list-item></list></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>3.3. Escore de cálcio Coronariano: Tem Valor para o Idoso?</bold> 42</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>3.3.1. Bases Fisiopatológicas do Escore de Cálcio Coronariano no Envelhecimento</bold> 42</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.3.2. Valor Prognóstico do Escore de Cálcio Coronariano no Idoso</bold> 43</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.3.3. Escore de Cálcio Zero no Idoso</bold> 43</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.3.4. Escore de Cálcio Coronariano no Idoso com Diabetes Melito</bold> 43</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.3.5. Escore de Cálcio Coronariano e Hipertensão Arterial Sistêmica</bold> 43</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.3.6. Diretrizes Clínicas e Recomendações Atuais</bold> 43</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.3.7. Implicações Terapêuticas do Escore de Cálcio Coronariano no Idoso</bold> 43</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>3.3.7.1. Uso de Estatinas Guiado pelo Escore de Cálcio Coronariano</italic></bold> 43</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>3.3.7.2. Escore de Cálcio Coronariano e Uso de Aspirina para Prevenção Primária</italic></bold> 44</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>3.3.7.3. Abordagem Centrada no Idoso: Fragilidade e Expectativa de Vida</italic></bold> 44</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>3.3.8. Limitações e Controvérsias do Escore de Cálcio Coronariano no Idoso</bold> 44</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>3.3.8.1. Alta Prevalência de Escore de Cálcio Coronariano Positivo com o Envelhecimento</italic></bold> 44</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>3.3.8.2. Incapacidade de Avaliar Placas Não Calcificadas</italic></bold> 44</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>3.3.8.3. Utilidade Limitada em Pacientes com Doença Arterial Coronariana Conhecida</italic></bold> 44</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>3.3.8.4. Escassez de Ensaios Clínicos Randomizados em idosos Muito Longevos</italic></bold> 44</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>3.4. Uso da Angiotomografia Computadorizada de Coronárias Associada ao Escore de Cálcio Coronariano em Pacientes Idosos</bold> 44</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>3.4.1. Ausência de Impacto Clínico Relevante do Uso Rotineiro</bold> 45</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.4.2. Síntese Crítica</bold> 45</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.4.3. Conclusão</bold> 45</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>3.5. Índice Tornozelo-Braquial: Quando Verificar?</bold> 45</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>3.5.1. Fisiologia e Envelhecimento</bold> 45</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.5.2. Desempenho Diagnóstico e Prognóstico</bold> 45</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.5.3. Índice Tornozelo-Braquial: Quando Verificar?</bold> 45</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.5.4. Como Medir e Interpretar</bold> 46</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.5.5. Classificação</bold> 46</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.5.6. Métodos Automatizados (Oscilométricos): Quando Considerar e Quando Evitar</bold> 46</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.5.7. Particularidades do Idoso</bold> 46</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.5.8. Limitações e Lacunas</bold> 48</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.5.9. Conclusão</bold> 48</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>4. Coronariopatia Crônica</bold> 49</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>4.1. Introdução</bold> 49</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.2. Peculiaridades do diagnóstico da doença arterial coronariana crônica no idoso</bold> 49</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>4.2.1. Apresentação Clínica Atípica</bold> 49</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.2.2. Limitações do Teste Ergométrico</bold> 49</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.2.3. Métodos de Imagem</bold> 49</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.2.4. Cateterismo Cardíaco: Indicações e Riscos no Idoso</bold> 50</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.2.5. Polifarmácia, Comorbidades e Diagnóstico Diferencial</bold> 50</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.2.6. Fragilidade e Avaliação Geriátrica Multidimensional</bold> 50</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>4.3. Peculiaridades do Tratamento da Doença Arterial Coronariana Crônica no Idoso</bold> 50</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>4.3.1. Tratamento Farmacológico</bold> 50</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.3.2. Revascularização Miocárdica no Idoso</bold> 52</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.3.3. Reabilitação Cardíaca</bold> 52</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.3.4. Polifarmácia e Cascata de Prescrições</bold> 52</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.3.5. Metas Terapêuticas Diferenciadas</bold> 52</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.3.6. Abordagem Multidisciplinar e Cuidados Paliativos</bold> 53</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>4.4. Considerações Gerais</bold> 54</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>4.4.1. Expectativa de Vida e Metas Individualizadas</bold> 54</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.4.2. Decisão Compartilhada</bold> 54</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.4.3. Fragilidade Pré-Procedimento</bold> 54</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.4.4. Desprescrição</bold> 54</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.4.5. Integração com Geriatria</bold> 55</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.4.6. Cuidados de Fim de Vida</bold> 55</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>5. Coronariopatia Aguda</bold> 55</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>5.1. Manifestações Clínicas</bold> 55</p></list-item>
<list-item><p><bold>5.2. Exame Físico</bold> 57</p></list-item>
<list-item><p><bold>5.3. Abordagem Diagnóstica no Atendimento na Emergência</bold> 57</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>5.3.1. Biomarcadores</bold> 58</p></list-item>
<list-item><p><bold>5.3.2. Exames Não Invasivos</bold> 58</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>5.4. Tratamento Clínico Otimizado</bold> 58</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>5.4.1. Tratamento Antitrombótico no Idoso</bold> 58</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>5.4.1.1. Terapia Antiplaquetária</italic></bold> 58</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>5.4.1.2. Anticoagulação Parenteral</italic></bold> 59</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>5.4.1.3. Manejo de Pacientes com Fibrilação Atrial Concomitante</italic></bold> 59</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>5.4.2. Tratamento Fibrinolítico no Idoso</bold> 59</p></list-item>
<list-item><p><bold>5.4.3. Outros Tratamentos Adjuntos</bold> 59</p></list-item>
<list-item><p><bold>5.4.4. Intervenção Coronariana Percutânea</bold> 59</p></list-item>
<list-item><p><bold>5.4.5. Cirurgia de Revascularização do Miocárdio</bold> 60</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>6. Insuficiência Cardíaca</bold> 61</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>6.1. Peculiaridades do Diagnóstico da Insuficiência Cardíaca no Paciente Idoso</bold> 61</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>6.1.1. Desafios Diagnósticos Específicos no Paciente Idoso</bold> 61</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.1.2. Apresentação Clínica e Exame Físico</bold> 61</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>6.1.2.1. Sintomas</italic></bold> 61</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.1.2.2. Exame Físico</italic></bold> 61</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>6.1.3. Peptídeos Natriuréticos</bold> 62</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.1.4. Ecocardiograma Transtorácico</bold> 62</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.1.5. Diagnóstico de Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida no Idoso</bold> 62</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.1.6. Diagnóstico de Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada no Idoso</bold> 62</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.1.7. Exames Complementares Iniciais</bold> 62</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.1.8. Diagnóstico Diferencial</bold> 62</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.1.9. Particularidades do Idoso no Processo Diagnóstico</bold> 62</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>6.2. Peculiaridades do Tratamento da Insuficiência Cardíaca no Idoso</bold> 64</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>6.2.1. Definição e Abordagem da Etiologia</bold> 64</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.2.2. Princípios Gerais do Tratamento Farmacológico no Idoso</bold> 64</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.2.3. Correção de Fatores Precipitantes</bold> 65</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.2.4. Tratamento Farmacológico</bold> 65</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1. Tratamento da Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida no Idoso</italic></bold> 65</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.1. Quatro Pilares: Eficácia e Adaptações Geriátricas</italic></bold> 65</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.2. Inibidores do Receptor de Angiotensina e Neprilisina vs. Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/Bloqueadores dos Receptores da Angiotensina no Idoso</italic></bold> 65</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.3. Betabloqueadores: Titulação de Acordo com a Frequência Cardíaca</italic></bold> 66</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.4. Antagonistas do Receptor Mineralocorticoide: Hipercalemia e Monitorização Renal</italic></bold> 67</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.5. Inibidores do Cotransportador Sódio-Glicose-2: Vantagens no Perfil de Segurança Geriátrico</italic></bold> 67</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.6. Diuréticos</italic></bold> 67</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.7. Ivabradina</italic></bold> 67</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.8. Hidralazina e Nitrato</italic></bold> 67</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.9. Terapias Adjuvantes</italic></bold> 67</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.10. Dispositivos Implantáveis</italic></bold> 68</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>6.2.5. Tratamento da Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada no Idoso</bold> 68</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.2.6. Perfil de Segurança e Cuidados Específicos no Idoso</bold> 70</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.2.7. Polifarmácia, Desprescrição e Abordagem Holística</bold> 70</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.2.8. Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada e com Fração de Ejeção Reduzida</bold> 70</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>7. Hipertensão Arterial no Idoso</bold> 73</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>7.1. Mecanismos Fisiopatológicos e Prevalência</bold> 73</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>7.1.1. Epidemiologia</bold> 73</p></list-item>
<list-item><p><bold>7.1.2. Fisiopatologia</bold> 73</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>7.1.2.1. Rigidez Arterial e Alterações Hemodinâmicas</italic></bold> 73</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.2.2. Disfunção Endotelial</italic></bold> 73</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.2.3. Aumento da Atividade Inflamatória</italic></bold> 73</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.2.4. Alterações no Manejo Renal de Sódio</italic></bold> 73</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.2.5. Disfunção Autonômica</italic></bold> 73</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>7.1.3. Medida da Pressão Arterial Dentro e Fora do Consultório</bold> 73</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>7.1.3.1. Medida no Consultório</italic></bold> 74</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>7.1.3.1.1. Pressão de Consultório ou Casual</italic></bold> 74</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.3.2. Medida da Pressão Arterial Fora do Consultório</italic></bold> 74</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>7.1.3.2.1. Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial</italic></bold> 74</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.3.2.2. Monitorização Residencial da Pressão Arterial</italic></bold> 74</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>7.1.4. Avaliação Clínica e Complementar</bold> 74</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>7.1.4.1. Avaliação Clínica</italic></bold> 74</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.4.2. Exames Complementares</italic></bold> 75</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.4.3. Estratificação de Risco Cardiovascular</italic></bold> 75</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>7.1.5. Tratamento Não Farmacológico</bold> 75</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>7.1.5.1. Apoio Multiprofissional e Social</italic></bold> 76</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.5.2. Restrição de Sódio e Aumento da Ingestão de Potássio</italic></bold> 76</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.5.3. Redução do Peso e Exercícios Físicos</italic></bold> 77</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>7.1.6. Escolha do(s) Anti-Hipertensivo(s)</bold> 77</p></list-item>
<list-item><p><bold>7.1.7. Meta Terapêutica</bold> 79</p></list-item>
<list-item><p><bold>7.1.8. Situações Especiais</bold> 80</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>7.1.8.1. Avaliação de Fragilidade e da Expectativa de Vida</italic></bold> 80</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.8.2. Transtorno Neurocognitivo Maior (Demência)</italic></bold> 80</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.8.3. Polifarmácia e suas consequências</italic></bold> 80</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.8.4. Desprescrição</italic></bold> 81</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.8.5. Hipotensão Ortostática e Pós-Prandial</italic></bold> 81</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.8.6. Pressão Arterial Diastólica Baixa e Curva em J</italic></bold> 81</p></list-item></list></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8. Valvopatias</bold> 82</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>8.1. Insuficiência Mitral</bold> 82</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>8.1.1. Introdução e Conceitos Gerais</bold> 82</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.1.2. Principais Mudanças entre as Diretrizes de 2020 e 2026</bold> 83</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.1.3. Insuficiência Mitral Primária Crônica</bold> 84</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>8.1.3.1. Prevalência e Etiologia</italic></bold> 84</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.3.2. Avaliação</italic></bold> 85</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.1.4. Ecocardiografia e Cateterismo Direito</bold> 85</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.1. Ecocardiografia</italic></bold> 85</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.2. Cateterismo Cardíaco Direito</italic></bold> 85</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.3. Biomarcadores</italic></bold> 86</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.4. Ressonância Magnética Cardíaca e Tomografia Computadorizada</italic></bold> 87</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.5. Avaliação Genética</italic></bold> 88</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.6. Tratamento Clínico</italic></bold> 88</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.7. Indicações de Intervenção</italic></bold> 88</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.8. Seguimento</italic></bold> 90</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.9. Tabela de Atualização Obrigatória</italic></bold> 90</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.1.5. Insuficiência Mitral Secundária</bold> 90</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.1. Prevalência e Etiologia</italic></bold> 90</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.2. Fisiopatologia da Insuficiência Mitral Secundária</italic></bold> 90</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.3. Avaliação Diagnóstica</italic></bold> 92</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.4. Gravidade e Estratificação de Risco</italic></bold> 93</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.5. Manejo Clínico da Insuficiência Mitral Secundária</italic></bold> 94</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.6. Terapias Transcateter e Cirúrgicas</italic></bold> 95</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.7. Seguimento Clínico e Ecocardiográfico</italic></bold> 97</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.8. Tabela de Atualização Obrigatória</italic></bold> 97</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.9. Tabela Comparativa Final</italic></bold> 98</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.2. Estenose Mitral</bold> 99</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>8.2.1. Estenose Mitral Reumática</bold> 99</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>8.2.1.1. Valvuloplastia Mitral Percutânea por Cateter-Balão</italic></bold> 100</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.2.1.2. Cirurgia Valvar Aberta</italic></bold> 100</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.2.1.3. Consideração Especial</italic></bold> 101</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.2.2. Estenose Mitral Degenerativa</bold> 101</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.2.3. Recomendações Atuais</bold> 101</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.3. Estenose Valvar Aórtica</bold> 101</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>8.3.1. Prevalência e Etiologia</bold> 101</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.2. Ecocardiografia</bold> 102</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.3. Critérios Ecocardiográficos de Gravidade</bold> 102</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.4. Critérios Concordantes</bold> 102</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.5. Critérios Discordantes</bold> 102</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.6. Parâmetros Ecocardiográficos Adicionais</bold> 102</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.7. Angiotomografia Computadorizada Cardíaca</bold> 103</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.8. Teste de Esforço</bold> 105</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.9. Ressonância Magnética Cardíaca</bold> 106</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.10. Cateterismo Cardíaco</bold> 106</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.11. Parâmetros Diagnósticos Adicionais</bold> 106</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>8.3.11.1. Peptídeos Natriuréticos</italic></bold> 106</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.3.11.2. Amiloidose Cardíaca</italic></bold> 107</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.12. Tratamento Medicamentoso</bold> 108</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.13. Indicação para Substituição Valvar</bold> 108</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.4. Estenose Aórtica Grave Sintomática</bold> 109</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.5. Estenose Aórtica Grave Assintomática</bold> 110</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.6. Estenose Aórtica Moderada</bold> 110</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>8.6.1. Opções de Tratamento</bold> 111</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.7. Escolha entre Prótese Mecânica ou Biológica para Substituição Valvar Aórtica Cirúrgica</bold> 112</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>8.7.1. Modalidade de Substituição Valvar: Transcateter vs. Cirúrgica</bold> 113</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.7.2. Estado de Fragilidade</bold> 114</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.7.3. Válvula Aórtica Bicúspide</bold> 114</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.7.4. Complicações</bold> 115</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.7.5. Durabilidade das Biopróteses e Necessidade de Reintervenções</bold> 115</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.7.6. Sumário de Recomendações</bold> 116</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.7.7. Indicações para Intervenção em Estenose Aórtica Grave Sintomática e Assintomática e Modo de Intervenção Recomendado</bold> 117</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.8. Fragilidade e Doença Valvar Degenerativa no Idoso</bold> 118</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>9. Arritmias Cardíacas</bold> 119</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>9.1. Síncope no Idoso</bold> 119</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>9.1.1. Definição e Diagnóstico Diferencial</bold> 120</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.1.2. Classificação Etiológica</bold> 120</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.1.3. Avaliação Diagnóstica</bold> 121</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>9.1.3.1. História Clínica e Exame Físico</italic></bold> 122</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>9.1.3.2. Eletrocardiograma</italic></bold> 122</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>9.1.4. Exames Complementares</bold> 123</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>9.1.4.1. Ecocardiograma Transtorácico</italic></bold> 123</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>9.1.4.2. Monitorização Eletrocardiográfica Prolongada</italic></bold> 124</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>9.1.4.3. Teste de Inclinação Ortostática</italic></bold> 124</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>9.1.5. Estratificação de Risco</bold> 125</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.1.6. Consideração sobre o Tratamento da Síncope</bold> 126</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>9.1.6.1. Síncope Reflexa e Hipotensão Ortostática no Idoso</italic></bold> 126</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>9.2. Bradiarritmias no Idoso</bold> 127</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>9.2.1. Classificação das Bradicardias</bold> 128</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.2.2. Investigação Diagnóstica</bold> 128</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.2.3. Considerações sobre o Tratamento das Bradiarritmias</bold> 129</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>9.3. Taquiarritmias no Idoso</bold> 131</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>9.3.1. Taquicardias Supraventriculares</bold> 131</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.3.2. Taquiarritmias Ventriculares</bold> 131</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.3.3. Investigação Diagnóstica</bold> 133</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.3.4. Considerações sobre o Tratamento das Taquiarritmias</bold> 134</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>9.3.4.1. Taquicardia Supraventricular</italic></bold> 134</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>9.3.4.2. Taquicardia Ventricular</italic></bold> 134</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>9.4. Fibrilação Atrial</bold> 135</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>9.4.1. Definição, Classificação e Diagnóstico</bold> 136</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.4.2. Fatores Predisponentes</bold> 136</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.4.3. Triagem de Fibrilação Atrial no Idoso e Papel da Monitorização Eletrocardiográfica Prolongada</bold> 137</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.4.4. Prevenção de Fenômenos Tromboembólicos no Idoso</bold> 138</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>9.4.4.1. Anticoagulação</italic></bold> 138</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>9.4.4.2. Oclusão do Apêndice Atrial Esquerdo</italic></bold> 141</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>9.4.5. Controle do Ritmo vs. Controle da Frequência no Idoso com Fibrilação atrial</bold> 141</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>9.4.5.1. Controle da Frequência</italic></bold> 142</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>9.4.5.2. Controle do Ritmo</italic></bold> 142</p></list-item></list></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>Agradecimentos</bold> 144</p></list-item>
<list-item><p><bold>Referências</bold> 144</p></list-item></list>
</sec>
<sec>
<title>1. O Pioneirismo da Cardiogeriatria Brasileira</title>
<p>Em 2002, à frente do Grupo de Estudos em Cardiogeriatria (GEBRAC) da Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC), identificamos uma importante lacuna: não existia uma diretriz especificamente voltada ao paciente idoso. Com a participação da Dra. Claudia F. Gravina e o apoio irrestrito do Prof. José Carlos Nicolau, reunimos 51 especialistas de todo o Brasil que, durante 3 dias, em São Pedro (SP), elaboraram a primeira diretriz específica em cardiogeriatria do mundo. O documento foi publicado em 2002, nos <italic>Arquivos Brasileiros de Cardiologia</italic>, e gerou grande impacto, sendo citado e consultado na literatura científica até hoje.</p>
<p>Em 2010, o Departamento de Cardiogeriatria (DECAGE) da SBC, com apoio do Dr. Jadelson Andrade, reuniu mais de 100 profissionais para produzir as II Diretrizes Brasileiras em Cardiogeriatria, em parceria com a Sociedade Brasileira de Geriatria e Gerontologia (SBGG) e com a colaboração de especialistas internacionais. Em 2014, as diretrizes foram apresentadas em sessão conjunta com o American College of Cardiology (ACC), em Washington D.C.</p>
<p>Em 2019, foi publicada uma nova atualização das Diretrizes em Cardiogeriatria da SBC, sob a edição de Gilson Soares Feitosa-Filho, José Maria Peixoto e José Elias Soares Pinheiro.</p>
<p>Chega-se, agora, às III Diretrizes em Cardiogeriatria da SBC, editada por Izo Helber, José Maria Peixoto e José Carlos da Costa Zanon, que novamente demonstra espírito inovador ao apresentar, pela primeira vez, um capítulo específico sobre síncope no idoso.</p>
<p>Mais de duas décadas depois, aquela iniciativa pioneira de 2002 permanece viva e em permanente evolução, reafirmando o protagonismo da cardiogeriatria brasileira.</p>
<p>A Figura Central da Diretriz Brasileira de Cardiogeriatria 2026 sintetiza a filosofia assistencial que norteia este documento. No núcleo, o paciente idoso e sua família — representados pela identidade visual do DECAGE — são envolvidos pela Avaliação Geriátrica Ampla, cujos domínios (fragilidade, cognição, funcionalidade, multimorbidade e polifarmácia) orientam todas as decisões cardiovasculares. Ao redor, o anel de co-gestão multidisciplinar expressa a necessidade do cuidado compartilhado, reconhecendo que a complexidade do idoso cardiopata exige suporte multiprofissional. A linha de cuidado inferior traduz as etapas assistenciais — da prevenção e imunização à triagem diagnóstica, tratamento otimizado, intervenções individualizadas e cuidados paliativos — enquanto os cinco pilares de sustentação consolidam os princípios que estruturam as recomendações da Diretriz. Em síntese, a figura central reforça sua mensagem essencial: a cardiologia do envelhecimento deve ser centrada na pessoa, orientada por dados e guiada por objetivos de cuidado e qualidade de vida.</p>
</sec>
<sec>
<title>2. Aspectos Gerais da Senilidade, Fatores de Risco e Prevenção</title>
<p>Nas últimas décadas, vem ocorrendo um aumento expressivo no número de idosos em todo o mundo, principalmente nos países de baixa e média renda.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1">1</xref></sup> Estima-se que, em 2030, o percentual global de pessoas com mais de 60 anos seja próximo de 22%, ou seja, quase duas vezes maior que em 2015, quando era de 12%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> Entre os grupos etários, o que apresentará maior crescimento será o de pessoas com mais de 80 anos, cujo número deverá triplicar até 2050.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> O Brasil acompanha essa tendência global: de acordo com o Censo Demográfico de 2022 do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), houve um crescimento de 57,4% no número de pessoas com mais de 65 anos em relação à 2010. Um dos principais fatores relacionados a esse fenômeno é o aumento da expectativa de vida, que passou de 71,1 anos, em 2000, para 76,4 anos, em 2023, e deverá alcançar 83,9 anos em 2070.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref></sup> O crescimento do número de idosos aumentará tanto a incidência quanto a prevalência das doenças cardiovasculares (DCVs), que constituem importante fator de risco para infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral (AVC), insuficiência cardíaca (IC), arritmias e tromboembolismo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref></sup></p>
<p>O envelhecimento da população mundial tem sido acompanhado pelo aumento da prevalência de DCVs relacionadas à idade. A IC, por exemplo, acomete de 1 a 2% da população adulta em países desenvolvidos, alcançando mais de 10% entre indivíduos com 70 anos ou mais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B5">5</xref></sup> De forma semelhante, a prevalência da fibrilação atrial (FA) aumenta progressivamente com a idade, atingindo 10 a 17% dos indivíduos ≥ 80 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B6">6</xref></sup> O envelhecimento é um processo biológico complexo, caracterizado pela perda progressiva da integridade fisiológica e pelo aumento da vulnerabilidade a doenças e morte.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B7">7</xref></sup></p>
<p>O envelhecimento cardíaco constitui importante fator de risco não modificável para DCV, contribuindo para o crescente impacto global dessas condições.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref></sup> Com o aumento da longevidade, espera-se maior prevalência de IC com fração de ejeção preservada (ICFEp), FA e doença cardíaca isquêmica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B9">9</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B13">13</xref></sup> Embora fatores de risco tradicionais contribuam para esse processo, o envelhecimento cardíaco é impulsionado principalmente por mecanismos moleculares inter-relacionados, incluindo estresse oxidativo, disfunção mitocondrial, comprometimento da autofagia, alterações epigenéticas, inflamação e fibrose.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B14">14</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B17">17</xref></sup> Esses processos promovem remodelamento estrutural e deterioração funcional mesmo em indivíduos idosos aparentemente saudáveis, podendo contribuir para pior prognóstico cardiovascular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B18">18</xref></sup> Nesse contexto, compreender os mecanismos intrínsecos do envelhecimento cardíaco é fundamental para o desenvolvimento de estratégias preventivas e terapêuticas capazes de preservar a saúde cardiovascular.</p>
<sec>
<title>2.1. Alterações Relacionadas ao Envelhecimento na Estrutura e Função Cardíacas</title>
<sec>
<title>2.1.1. Alterações Estruturais e Funcionais</title>
<p>O envelhecimento cardíaco caracteriza-se por hipertrofia ventricular esquerda, disfunção diastólica, redução da reserva funcional, fibrose miocárdica, remodelamento da matriz extracelular, aumento da rigidez arterial e comprometimento da função endotelial. Embora a fração de ejeção seja geralmente preservada, ocorre redução progressiva da contratilidade intrínseca devido à menor responsividade β-adrenérgica e a alterações no manejo intracelular de Ca<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref>+</sup>. As alterações diastólicas são mais pronunciadas, pois o enchimento diastólico inicial do ventrículo esquerdo diminui progressivamente a partir da idade adulta, podendo alcançar redução de aproximadamente 50% aos 80 anos, enquanto a contribuição da contração atrial para o enchimento ventricular aumenta.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B19">19</xref></sup></p>
<p>Essas alterações favorecem o desenvolvimento de ICFEp e FA, condições frequentemente associadas ao envelhecimento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B20">20</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B21">21</xref></sup> Entre as principais modificações, estão hipertrofia ventricular esquerda, redução da função diastólica, dilatação atrial esquerda, fibrose miocárdica e, em alguns indivíduos, amiloidose cardíaca, geralmente com preservação da fração de ejeção.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B22">22</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.1.2. Alterações em Órgãos</title>
<p>Com o avanço da idade, ocorre remodelamento estrutural do coração, caracterizado principalmente por aumento da espessura da parede ventricular esquerda devido à perda de cardiomiócitos e à hipertrofia compensatória, além de aumento do estresse mecânico e da fibrose intersticial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B23">23</xref></sup> O coração envelhecido apresenta aumento da relação massa/volume ventricular, associado à redução das dimensões ventriculares e à hipertrofia assimétrica, especialmente devido ao espessamento do septo interventricular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B23">23</xref></sup> Alterações semelhantes podem ocorrer no ventrículo direito, embora geralmente sejam menos pronunciadas.</p>
<p>Nos átrios, o aumento da dependência da contração atrial para o enchimento ventricular, associado ao remodelamento estrutural e à fibrose, favorece a dilatação atrial e o desenvolvimento de FA. O tamanho do átrio esquerdo está diretamente relacionado ao risco dessa arritmia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B24">24</xref></sup> Assim, o remodelamento cardíaco relacionado à idade, especialmente a hipertrofia ventricular esquerda e a dilatação atrial esquerda, desempenha papel central na fisiopatologia da ICFEp e da FA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref></sup></p>
<p>Conforme exposto, o envelhecimento, incluindo o envelhecimento cardiovascular, é um processo natural e inevitável; no entanto, a identificação de pessoas com envelhecimento acelerado continua sendo um desafio. Estudos recentes indicam que o envelhecimento não ocorre da mesma forma em todas as pessoas e pode ser influenciado por hábitos de vida e fatores metabólicos, ambientais, genéticos e epigenéticos. No entanto, intervenções como mudanças no estilo de vida, tratamentos farmacológicos e terapias direcionadas aos mecanismos do envelhecimento podem retardar ou até reverter parte do envelhecimento cardiovascular, reforçando a ideia de que esse processo pode ser parcialmente modificável.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B26">26</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.1.3. Promoção do Envelhecimento Saudável</title>
<p>A Organização Mundial da Saúde (OMS) define envelhecimento saudável como &quot;o processo de desenvolvimento e manutenção da capacidade funcional que possibilita o bem-estar na terceira idade&quot;. A promoção do envelhecimento saudável requer uma abordagem integrada, combinando mudanças no estilo de vida, tecnologias em saúde e estratégias de cuidado centradas no paciente. Entre as principais intervenções, destaca-se o modelo <italic>Life&apos;s Essential 8</italic>, da American Heart Association (AHA), que reúne oito componentes para a redução do risco cardiovascular: cessação do tabagismo, alimentação saudável, atividade física regular, controle do peso, da pressão arterial, do colesterol e da glicemia e sono adequado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B27">27</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B29">29</xref></sup></p>
<p>As tecnologias digitais ampliam as possibilidades de prevenção e monitoramento em idosos. Telemedicina, telessaúde, dispositivos vestíveis e monitoramento remoto podem facilitar o acompanhamento de parâmetros fisiológicos e da atividade física, contribuindo para a identificação precoce de alterações e a promoção de hábitos saudáveis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B30">30</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B31">31</xref></sup> Nesse contexto, medidas objetivas de atividade física, como número de passos e duração do exercício, têm sido associadas a menor risco cardiovascular e melhor capacidade funcional.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B30">30</xref></sup></p>
<p>O cuidado do idoso com DCV deve incluir rastreamento sistemático de síndromes geriátricas e avaliação individualizada de funcionalidade, fragilidade, cognição, estado nutricional, comorbidades, polifarmácia, expectativa de vida e preferências do paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B31">31</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B32">32</xref></sup> A avaliação geriátrica ampla (AGA) pode contribuir para a identificação de vulnerabilidades e para a orientação de intervenções multidisciplinares, equilibrando prevenção cardiovascular, segurança terapêutica, independência funcional e qualidade de vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B35">35</xref></sup> Embora a AGA seja detalhada e normalmente utilizada em contextos especializados para idosos de alto risco, o rastreio geriátrico centra-se na deteção e na prevenção precoces, permitindo uma gestão proativa antes que ocorra um declínio significativo.</p>
<p>As DCVs são influenciadas tanto por fatores de risco modificáveis quanto não modificáveis. Entre os fatores modificáveis, estão tabagismo, alimentação inadequada, sedentarismo, consumo excessivo de álcool, hipertensão, dislipidemia, diabetes melito (DM), obesidade e estresse. Já os fatores não modificáveis incluem idade, sexo e genética.</p>
<p>O envelhecimento é um dos principais fatores de risco para DCV, pois provoca alterações estruturais e funcionais no coração e nos vasos sanguíneos, como fibrose cardíaca, redução da capacidade funcional, disfunção endotelial, rigidez arterial e inflamação crônica. Essas mudanças aumentam a vulnerabilidade a doenças como IC, FA e aterosclerose.</p>
<p>Entretanto, estudos recentes indicam que o envelhecimento não ocorre da mesma forma em todas as pessoas e pode ser influenciado por hábitos de vida e fatores metabólicos, ambientais, genético e epigenéticos. Além disso, intervenções como mudanças no estilo de vida, tratamentos farmacológicos e terapias direcionadas aos mecanismos do envelhecimento podem retardar ou até reverter parte do envelhecimento cardiovascular, reforçando a ideia de que esse processo pode ser parcialmente modificável.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B26">26</xref></sup></p>
<p>O acompanhamento da pessoa idosa e a elaboração do plano de cuidados por meio da AGA são essenciais para uma avaliação abrangente do paciente. Um dos tópicos da AGA é a prevenção da polifarmácia inadequada, a qual exige uma abordagem sistemática baseada na revisão periódica das prescrições, na desprescrição racional e na coordenação do cuidado entre os diferentes níveis de atenção. A saúde mental do idoso apresenta ampla interferência na DCV, sendo de suma importância o rastreio e o diagnóstico de depressão, ansiedade e isolamento social. A fragilidade causa maior suscetibilidade a quedas, perda funcional, hospitalizações prolongadas, institucionalização e mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B36">36</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.2. Particularidades na Avaliação do Idoso: Quando e Como Realizar a Avaliação Geriátrica Ampla?</title>
<p>De acordo com últimos dados do IBGE, a população idosa cresce de forma ainda acelerada, fenômeno de conhecimento na cardiologia há alguns anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref></sup> Sabe-se também que esse grupo populacional é heterogêneo, portanto, seguir apenas a idade como referência para tomadas de decisão na área da saúde não é mais aceitável atualmente. Essas diferenças se dão desde a capacidade funcional, a trajetória de vida e as comorbidades até os hábitos adquiridos e mantidos pela pessoa idosa. Assim, esses pacientes apresentam particularidades fisiológicas, patológicas e psicossociais, que tornam a avaliação clínica tradicional, muitas vezes, inadequada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref></sup></p>
<p>Nesse contexto, a AGA surge como um pilar fundamental da avaliação, do acompanhamento e da construção do plano de cuidados da pessoa idosa. Mais do que um simples conjunto de avaliações, a AGA é um processo diagnóstico multidimensional que busca identificar fatores de risco, realizar diagnóstico precoce de doenças e agravos associados à senescência e avaliar a capacidade funcional, as funções cognitivas, a condição socioeconômica, o estado nutricional, a saúde emocional e espiritual e as preferências de cuidado dessa pessoa. Seu maior objetivo é desenvolver um plano de cuidados individualizado e abrangente, visando otimizar a qualidade de vida, preservar a autonomia e promover o envelhecimento saudável.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref></sup></p>
<sec>
<title>2.2.1. Particularidades da Pessoa Idosa e a Avaliação Geriátrica Ampla</title>
<p>A avaliação da pessoa idosa requer uma abordagem ampliada, uma vez que a idade cronológica não traduz necessariamente a idade biológica, a reserva funcional ou o grau de vulnerabilidade. A heterogeneidade dessa população, associada à elevada prevalência de multimorbidade e polifarmácia, aumenta o risco de interações medicamentosas, eventos adversos e iatrogenia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B41">41</xref></sup></p>
<p>Além disso, as doenças podem apresentar manifestações atípicas ou inespecíficas. Infarto do miocárdio, infecções e outras condições agudas podem ocorrer sem os sinais clássicos, enquanto delirium pode ser a primeira manifestação de uma doença subjacente. Da mesma forma, depressão e comprometimento cognitivo podem manifestar-se predominantemente por meio de alterações funcionais ou comportamentais, dificultando o diagnóstico pela avaliação convencional.</p>
<p>A funcionalidade constitui um dos principais marcadores de saúde no envelhecimento. A perda de independência nas atividades básicas, instrumentais e avançadas da vida diária está associada a maior risco de eventos adversos e deve ser sistematicamente investigada. Nesse contexto, a fragilidade, caracterizada pela redução da reserva fisiológica e maior vulnerabilidade a estressores, assume papel central na estratificação de risco e no planejamento terapêutico.</p>
<p>O comprometimento cognitivo, os transtornos do humor, o isolamento social, o luto, as condições socioeconômicas e a qualidade da rede de suporte também podem interferir diretamente na adesão ao tratamento, na tomada de decisões, na funcionalidade e na qualidade de vida. Por isso, esses aspectos devem integrar a avaliação clínica, juntamente com comorbidades, estado nutricional, polifarmácia e condições ambientais.</p>
<p>Finalmente, as metas terapêuticas no idoso devem ser individualizadas, priorizando, conforme o contexto clínico, a preservação da autonomia, funcionalidade, qualidade de vida e dignidade. Assim, a AGA torna-se um instrumento fundamental para reconhecer vulnerabilidades que podem permanecer ocultas na avaliação convencional e orientar um plano de cuidados proporcional às necessidades, aos valores e às preferências da pessoa idosa.</p>
<p>Assim, diante de tamanha complexidade e particularidades, quando se deve realizar a AGA? Essa avaliação é particularmente indicada para:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B40">40</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Idade avançada (&gt; 75–80 anos);</p></list-item>
<list-item><p>Fragilidade ou risco de fragilidade (detectado por rastreio);</p></list-item>
<list-item><p>Múltiplas comorbidades e/ou polifarmácia;</p></list-item>
<list-item><p>Declínio funcional recente ou progressivo;</p></list-item>
<list-item><p>Alterações cognitivas ou diagnóstico de demência;</p></list-item>
<list-item><p>Hospitalizações frequentes e/ou quedas recorrentes;</p></list-item>
<list-item><p>Transição de cuidados;</p></list-item>
<list-item><p>Necessidade de tomada de decisão complexa.</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>2.2.2. Aplicação da Avaliação Geriátrica Ampla: Domínios Essenciais</title>
<p>A AGA é um processo multidimensional e interdisciplinar, destinado a identificar problemas clínicos, funcionais, cognitivos, nutricionais, psicológicos e sociais que podem passar despercebidos em uma avaliação convencional. Sua aplicação deve ser planejada individualmente, podendo ocorrer em duas ou mais consultas e envolver diferentes profissionais, conforme as necessidades identificadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B40">40</xref></sup></p>
<sec>
<title>2.2.2.1. Domínios da Avaliação Geriátrica Ampla</title>
<p>Para avaliação das atividades básicas de vida diária, como banho, vestuário, alimentação, continência e transferências, podem ser utilizados instrumentos como a Escala de Katz e o Índice de Barthel; para avaliação das atividades instrumentais de vida diária, como preparo de refeições, compras, manejo de medicamentos e finanças, pode ser utilizada a Escala de Lawton e Brody. A mobilidade e o risco de quedas podem ser avaliados pelo teste do &quot;sentar e levantar&quot; (cinco repetições) e da velocidade da marcha (em média 3–4 metros, com tempo normal de realização de até 8 segundos).</p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.2.2. Avaliação Cognitiva</title>
<p>Para rastreamento de comprometimento cognitivo e demência, podem ser utilizados instrumentos como o Miniexame do Estado Mental (MEEM) e o Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Em contexto hospitalar, o Confusion Assessment Method (CAM) auxilia no rastreamento de delirium.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.2.3. Avaliação do Estado Nutricional</title>
<p>Para investigação de perda ponderal não intencional, desnutrição, dificuldades de mastigação ou deglutição e condições que comprometem a ingestão alimentar, pode ser utilizada a Miniavaliação Nutricional (MNA).</p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.2.4. Avaliação do Estado Psicológico</title>
<p>Para identificação de depressão, ansiedade, alterações do humor e isolamento social, pode ser utilizada anamnese dirigida e, quando necessário, instrumentos como a Escala de Depressão Geriátrica (GDS-15).</p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.2.5. Avaliação Social e do Ambiente</title>
<p>Para avaliação da rede de suporte familiar, condições de moradia, situação socioeconômica, atividades sociais e de lazer e sobrecarga do cuidador, podem ser utilizados instrumentos específicos, como a Escala de Zarit.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B42">42</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B45">45</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.2.6. Revisão Medicamentosa</title>
<p>Para a identificação de polifarmácia, medicamentos potencialmente inapropriados, interações, duplicidades e problemas de adesão, podem ser utilizados os Critérios de Beers e ferramentas como o STOPP/START, incorporando, quando apropriado, estratégias de desprescrição.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B39">39</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B46">46</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.2.7. Comorbidades e Privações Sensoriais</title>
<p>Para investigação ativa de doenças crônicas, incontinência, lesões por pressão e alterações visuais e auditivas, podem ser utilizados testes simples e aplicáveis no consultório.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B40">40</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.2.8. Questões Existenciais</title>
<p>Para identificação de valores, crenças, fontes de esperança e prioridades pessoais, podem ser utilizados questionários como o FICA (Fé, Importância, Comunidade e Ação no tratamento) e o HOPE (Fontes de Esperança, Religião organizada, Espiritualidade pessoal e Efeitos no tratamento médico e assuntos terminais). Essa abordagem contribui para o planejamento compartilhado dos cuidados, incluindo diretivas antecipadas de vontade e definição de objetivos terapêuticos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B47">47</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B48">48</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.2.3. Por que a Avaliação Padrão é insuficiente? Comparando a Avaliação Geriátrica Ampla com a Abordagem Tradicional</title>
<p>Para a pessoa idosa, a complexidade de suas condições e a forma atípica de apresentação das doenças tornam a abordagem padrão ineficaz na formulação de um plano de cuidados realmente otimizado. Ao desconsiderar questões relacionadas ao envelhecimento, entre elas a fragilidade, o risco de quedas, o comprometimento cognitivo incipiente e a sobrecarga do cuidador, a avaliação padrão falha em prevenir desfechos adversos, incluindo mortalidade, e em promover uma vida com qualidade, bem-estar e maior sobrevida.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.4. Os Benefícios da Avaliação Geriátrica Ampla: Desfechos</title>
<p>A AGA favorece a identificação de problemas geriátricos e condições subdiagnosticadas, permitindo intervenções precoces e individualizadas. Entre seus principais benefícios, estão a detecção de fragilidade, sarcopenia, risco de quedas, desnutrição, incontinência, depressão e alterações cognitivas, além da identificação de problemas sociais e sobrecarga do cuidador.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref></sup></p>
<p>Ao direcionar intervenções para a capacidade funcional, a AGA pode contribuir para preservar ou recuperar a independência, melhorar a qualidade de vida e reduzir complicações. A revisão sistemática da farmacoterapia pode diminuir a polifarmácia e o risco de eventos adversos, enquanto intervenções em mobilidade, ambiente e suporte social podem reduzir quedas, hospitalizações e institucionalização.</p>
<p>Outro benefício fundamental é a promoção do cuidado centrado na pessoa. A incorporação de valores, preferências, expectativas e objetivos individuais favorece a tomada de decisão compartilhada e permite adequar a intensidade do tratamento à condição clínica e funcional do paciente. Em situações avançadas ou irreversíveis, essa abordagem facilita a definição de objetivos proporcionais de cuidado e a preservação da dignidade.</p>
<p>A AGA também reconhece o cuidador como parte fundamental do processo assistencial. A identificação de sua sobrecarga permite oferecer suporte e estratégias que favoreçam a continuidade e a sustentabilidade do cuidado em domicílio.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.5. Considerações Finais</title>
<p>A AGA constitui uma parte essencial da avaliação e do planejamento do cuidado da pessoa idosa, complementando a abordagem clínica convencional ao incorporar dimensões funcionais, cognitivas, nutricionais, psicológicas, sociais e existenciais. Embora demande tempo e, frequentemente, participação interdisciplinar, permite identificar vulnerabilidades que poderiam permanecer ocultas e orientar intervenções individualizadas. Seu principal objetivo não é apenas prolongar a vida, mas preservar autonomia, funcionalidade, segurança, qualidade de vida e dignidade, alinhando as decisões terapêuticas às necessidades e aos valores da pessoa idosa.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.3. Fragilidade: Quando e Como Rastrear?</title>
<p>O envelhecimento é um processo biológico complexo determinado por múltiplos fatores intrínsecos e extrínsecos. É caracterizado por perturbações na homeostase celular, deterioração da função tecidual e desregulação fisiológica do organismo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B36">36</xref></sup> Convencionalmente, o envelhecimento tem sido atribuído à deterioração agregada de múltiplos tecidos. As alterações decorrentes do envelhecimento sistêmico e aquelas específicas dos órgãos associam-se às alterações causadas pelas DCVs, com consequente aumento de síndromes de vulnerabilidade clínica, como sarcopenia, caquexia e fragilidade (<xref ref-type="fig" rid="f2">Figura 2.1</xref>).</p>
<fig id="f2">
<label>Figura 2.1</label>
<caption><title>Ciclo interativo dos fatores etiológicos comuns às doenças cardiovasculares e à fragilidade, que atuam sistemicamente, causando alterações subclínicas e clínicas que interagem entre si e perpetuam o ciclo nocivo entre essas condições. AVC: acidente vascular cerebral; IAM: infarto agudo do miocárdio; IGF-1: fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf02.tif"/>
</fig>
<sec>
<title>2.3.1. A relação entre fragilidade e doenças cardiovasculares</title>
<p>A fragilidade é uma síndrome decorrente do processo de envelhecimento, que se caracteriza pelo prejuízo da capacidade orgânica de responder adequadamente ao estresse físico, mental e social.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B49">49</xref></sup> Essa condição causa maior suscetibilidade a quedas, perda funcional, hospitalizações prolongadas, institucionalização e mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B50">50</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B52">52</xref></sup> A associação entre fragilidade e DCV ocorre nos dois sentidos,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B53">53</xref></sup> pois ambas apresentam fatores etiológicos comuns e desfechos que interagem entre si. Ou seja, a DCV é um fator de risco para fragilidade, e a fragilidade é um fato de risco para DCV (<xref ref-type="fig" rid="f2">Figura 2.1</xref>).</p>
<p>A relação epidemiológica entre elas também é intensa. Em idosos com DCV, a prevalência da fragilidade pode variar de 25 a 60%, podendo chegar a 80% em grupos especiais, como o de indivíduos com IC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B51">51</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B54">54</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B55">55</xref></sup> A fragilidade também aumenta a gravidade e contribui para a piora dos desfechos relacionados à DCV<sup><xref ref-type="bibr" rid="B55">55</xref></sup> – devido à maior ocorrência de eventos adversos durante procedimentos e internações hospitalares –, incluindo sangramentos, eventos tromboembólicos e reospitalizações, além de estar associada a um risco consideravelmente maior de mortalidade, independentemente da idade e da DCV.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B50">50</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B56">56</xref></sup></p>
<p>Estudos transversais demostraram forte associação entre fragilidade e DCV em idosos vivendo na comunidade, com razão de chances (OR) variando entre 2,7 e 4,1.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B56">56</xref></sup> Além disso, as anomalias cardiovasculares subclínicas detectadas por exames não invasivos (hipertrofia ventricular esquerda detectada por ecocardiografia, alterações regionais na movimentação da parede, alterações eletrocardiográficas, hipertensão sistólica, espessura íntima-média da carótida, evidências de AVC na ressonância magnética [RM] e índice tornozelo-braquial [ITB] &lt; 0,8) foram individualmente associadas à fragilidade e à mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B57">57</xref></sup></p>
<p>Uma explicação para essa associação é que as DCVs e a fragilidade compartilham fatores fisiopatológicos em comum, como inflamação, trombose e níveis mais elevados de fator VIII, dímero-D e proteína C-reativa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B58">58</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B59">59</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.3.2. Pacientes que Devem Ser Avaliados Quanto à Fragilidade</title>
<p>O objetivo do rastreamento da fragilidade em idosos com DCV é estabelecer o risco inicial quanto às perspectivas epidemiológicas e terapêuticas (invasivas ou não), a fim de reduzir o risco de mortalidade, deterioração funcional e comprometimento da qualidade de vida. Apesar das diferentes recomendações de sociedades médicas e acadêmicas sobre quais idosos com DCV devem ser rastreados, ainda não existe consenso, mas há similaridade entre os conceitos adotados.</p>
<p>A AHA não tem uma recomendação formal, mas já mencionou recomendações semelhantes às publicadas em 2019 pela força-tarefa da International Conference on Frailty and Sarcopenia Research, que recomenda que os profissionais de saúde identifiquem e rastreiem todos os idosos quanto à fragilidade utilizando um instrumento validado e adequado ao contexto específico (recomendação forte). Idealmente, o instrumento de triagem deve excluir a incapacidade como parte do processo de triagem. Para os indivíduos com resultado positivo para fragilidade na triagem, uma avaliação clínica mais abrangente deve ser realizada para identificar sinais e mecanismos subjacentes à fragilidade (recomendação forte). Já a European Society of Cardiology (ESC)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref></sup> aconselha que o rastreamento deve ser feito para idosos a partir de 65 anos que apresentem condições especiais e para todos acima de 70 anos, de forma geral. Com base nessas duas sociedades e na força-tarefa, elaboramos abaixo as recomendações de rastreamento de fragilidade em idosos com DCV, abrangendo conceitos e critérios citados com frequência nas publicações.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.3.3. Indivíduos que Devem Ser Rastreados para Fragilidade<sup><xref ref-type="bibr" rid="B51">51</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B61">61</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B62">62</xref></sup></title>
<list list-type="alpha-lower">
<list-item><p>Todos os idosos com DCV e idade ≥ 70 anos.</p></list-item>
<list-item><p>Idosos com DCV e ≥ 65 anos com condições clínicas especiais, tais como:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Idosos que estejam recebendo, por conta de problemas de saúde, apoio da assistência social ou atendimento domiciliar ou que estejam internados em hospital ou instituição de longa permanência;</p></list-item>
<list-item><p>Indivíduos com perda de peso significativa e não intencional (por exemplo, mais de 5% em 1 ano ou mais de 3 kg em 3 meses).</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>Pacientes com múltiplas condições crônicas ou doenças específicas, tais como:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>DM;</p></list-item>
<list-item><p>Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) ou outras doenças respiratórias debilitantes;</p></list-item>
<list-item><p>AVC;</p></list-item>
<list-item><p>Doenças neurodegenerativas (por exemplo, síndromes demenciais e doença de Parkinson);</p></list-item>
<list-item><p>ICFEp ou IC com fração de ejeção reduzida (ICFEr);</p></list-item>
<list-item><p>Câncer;</p></list-item>
<list-item><p>Doença renal crônica (DCR);</p></list-item>
<list-item><p>Infecção pelo HIV.</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>Pacientes que serão submetidos a intervenções cardíacas, incluindo:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Implante transcateter de valva aórtica.</p></list-item>
<list-item><p>Cirurgia cardíaca (cirurgia de revascularização do miocárdio [CRM], substituição valvar);</p></list-item>
<list-item><p>Intervenção coronariana percutânea (ICP);</p></list-item>
<list-item><p>Pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA), como IAM com supradesnivelamento do segmento ST (IAMCSST) e IAM sem supradesnivelamento do segmento ST (IAMSSST);</p></list-item>
<list-item><p>Pacientes com indicação para implantação de dispositivos cardíacos eletrônicos, como marca-passo, ressincronizador cardíaco e cardiodesfibrilador implantável (CDI).</p></list-item></list></list-item></list>
</sec>
<sec>
<title>2.3.4. Instrumentos para Rastreamento de Fragilidade no Idoso com Doença Cardiovascular</title>
<p>É de senso comum entre as sociedades de geriatria e cardiologia que o instrumento a ser utilizado para identificar a fragilidade deve apresentar alta sensibilidade e especificidade, assim como praticidade e rapidez na aplicação, e ser validado para o contexto clínico do indivíduo, o qual pode variar significativamente. Na literatura, existem mais de 60 escalas diferentes para o rastreamento da fragilidade; porém, a maioria foi validada em populações diferentes, com doenças, faixas etárias e etnias que variaram significativamente.</p>
<p>A AHA<sup><xref ref-type="bibr" rid="B51">51</xref></sup> ainda não endossa um instrumento específico para avaliação da fragilidade; entretanto, a ESC<sup><xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref></sup> e a força-tarefa da International Conference of Frailty and Sarcopenia Research<sup><xref ref-type="bibr" rid="B61">61</xref></sup> recomendam alguns instrumentos similares aos utilizados em publicações da AHA. Essas recomendações consideram não apenas a sensibilidade diagnóstica, mas também a especificidade. Por isso, a ESC recomenda diferentes instrumentos conforme o risco e o tipo de população a ser avaliada.</p>
<p>Com base nesses fatores, separamos os idosos em dois grupos: Grupo A – indivíduos com doença sistêmica (IC, infarto agudo do miocárdio [IAM], FA, hipertensão arterial) que necessitam de avaliação de risco epidemiológico; e Grupo B – indivíduos que serão submetidos a um procedimento de média ou alta complexidade (implante de valva aórtica, CRM e troca de valvas) e necessitam de avaliação do risco. Para o grupo A, recomendam-se<sup><xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref></sup> instrumentos que avaliam a fragilidade física (Fenótipo de Fragilidade de Fried ou de John Hopkins e <italic>Short Physical Performance Battery</italic>), enquanto os pacientes do grupo B são mais bem avaliados por meio de instrumentos de avaliação multidimensional da fragilidade (Índice de Fragilidade, Índice de Prognóstico Multidimensional derivado da AGA ou Escala de Fragilidade de Edmonton [EFS]). Esses instrumentos, porém, são mais longos e complexos. Em situações que exijam maior rapidez no rastreamento, recomenda-se o uso da Escala de Fragilidade Clínica (CFS) – versão simplificada do Índice de Fragilidade – ou do Conjunto de Ferramentas Essenciais para a Fragilidade.</p>
<sec>
<title>2.3.4.1. Grupo A: Escalas de Fragilidade com Aspectos Físicos</title>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Fenótipo de Fragilidade de Fried ou de John Hopkins<sup><xref ref-type="bibr" rid="B49">49</xref></sup>: avalia perda de peso, exaustão, fraqueza (força de preensão palmar), lentidão da marcha (velocidade de marcha) e gasto energético pregresso. Vantagens: é amplamente utilizada na literatura, com diversos estudos epidemiológicos e avaliações em outras áreas. É um dos instrumentos mais utilizados em pesquisas e foi validada para diversas etnias e grupos específicos da população. Desvantagens: requer instrumentos (dinamômetro e cronômetro) e espaço para o teste de caminhada. A avaliação do gasto energético pelo questionário original requer tempo e compreensão adequada, o que dificulta seu emprego na prática clínica. Alguns autores têm substituído esse item pelo teste de sentar e levantar<sup><xref ref-type="bibr" rid="B62">62</xref></sup> ou pela pergunta &quot;Em relação ao último mês, você sente que teve mais dificuldade ou não conseguiu realizar as atividades do dia a dia?&quot;;</p></list-item>
<list-item><p><italic>Short Physical Performance Battery</italic> (três itens)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B63">63</xref></sup>: instrumento composto por três atividades físicas que avaliam equilíbrio (ficar em pé em três posições diferentes), fraqueza (levantar-se da cadeira) e marcha (teste de 5 minutos). Vantagens: avalia vários aspectos físicos que envolvem o desempenho muscular e os sistemas nervosos periférico e central, é amplamente utilizado na literatura e possui validação em diversas línguas e para diferentes populações. Desvantagens: requer tempo e espaço para realização das avaliações, além de instrumentos (dinamômetro e cronômetro).</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>2.3.4.2. Grupo B: Escalas de Fragilidade com Aspectos Multidimensionais</title>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>CFS<sup><xref ref-type="bibr" rid="B64">64</xref></sup>: uma escala de nove pontos usada para avaliar rapidamente a vulnerabilidade clínica. Vantagens: apresenta fácil aplicação e não requer instrumentos para mensuração dos critérios. É amplamente utilizada em estudos populacionais e, principalmente, para avaliação do risco pré-operatório. Desvantagem: a interpretação dos critérios é subjetiva e requer conhecimento prévio das atividades instrumentais e básicas da vida diária do paciente;</p></list-item>
<list-item><p>EFS<sup><xref ref-type="bibr" rid="B65">65</xref></sup>:mais utilizada em ambientes hospitalares que necessitam de cuidados agudos. Apresenta 11 itens, que englobam cognição, saúde geral, independência e suporte social. Pontuações 0–4 = não frágil; 5–6 = vulnerável; 7–8 = fragilidade leve; 9–10 = fragilidade moderada; e 11 = fragilidade severa. Vantagens: rápida aplicação e validada em diversas populações. Desvantagens: mais adequada para pacientes em ambientes hospitalares; aplicação mais demorada para pacientes em locais de emergência; precisa de treinamento especializado para aplicação; apresenta sensibilidade relativamente menor em comparação a outras ferramentas;</p></list-item>
<list-item><p>Conjunto de Ferramentas Essenciais para a Fragilidade<sup><xref ref-type="bibr" rid="B66">66</xref></sup>: ferramenta composta por quatro itens que envolvem testes funcionais, laboratoriais e de cognição. Vantagens: rápida aplicação; não possui aspectos subjetivos; apresentou alta especificidade para mortalidade nos procedimentos de TAVI e cirurgia de troca de valva. Desvantagens: requer exames laboratoriais e tempo para avaliar a parte cognitiva com questionário adequado; mais utilizada em estudos para avaliar o risco pré-operatório.</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>2.3.4.3. Marcadores de Fragilidade<sup><xref ref-type="bibr" rid="B51">51</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref></sup></title>
<p>Há cinco critérios que fazem parte de instrumentos completos de fragilidade, mas que podem ser utilizados individualmente como marcadores de fragilidade. Constituem uma forma rápida de rastreamento de indivíduos com risco elevado de fragilidade, os quais devem, <italic>a posteriori</italic>, ser avaliados por meio de instrumentos amplos, conforme as recomendações acima.</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Lentidão da marcha: o paciente é posicionado atrás da linha de partida e instruído a caminhar em ritmo confortável até ultrapassar a linha de chegada, a 5 metros. O cronômetro deve ser iniciado no primeiro passo após a linha de partida e interrompido no primeiro passo após a linha de chegada. Considera-se a média de três tentativas. Lento: &lt; 0,83 m/s (&gt; 6 s);muito lento: &lt; 0,65 m/s (&gt; 7,7 s); extremamente lento: &lt; 0,50 m/s (&gt; 10 s);</p></list-item>
<list-item><p>Fraqueza: a força de preensão palmar das mãos dominante e não dominante é aferida três vezes por meio de dinamômetro. Nesse teste, deve-se solicitar ao paciente que exerça a maior força possível durante a preensão. O valor a ser registrado é o maior entre as três medidas da mão dominante. Homens: &lt; 30 kg; mulheres: &lt; 20 kg;</p></list-item>
<list-item><p>Perda de peso não intencional autorrelatada ou aferida ≥ 4,54 kg no último ano;</p></list-item>
<list-item><p>Prejuízo nutricional: dosagem laboratorial de albumina sérica &lt; 3,5 g/dL;</p></list-item>
<list-item><p>Anemia: dosagem de hemoglobina sérica &lt; 13 g/dL nos homens e &lt; 12 g/dL nas mulheres.</p></list-item>
</list>
<p>Em resumo, a fragilidade é uma síndrome clínica com alta prevalência em idosos com DCV e atua de forma sinérgica no agravamento e na incidência dessas doenças, sendo considerada um importante fator de risco para desfechos adversos e mortalidade. Os idosos com DCV e idade ≥ 65 anos devem ser avaliados quanto à fragilidade quando apresentarem condições especiais, enquanto todos aqueles com idade &gt; 70 anos devem ser rastreados de forma geral. Atualmente, não há recomendação de um único instrumento específico para avaliar a fragilidade nos diversos grupos de idosos com DCV. Recomenda-se a utilização de instrumentos de avaliação da fragilidade física para pacientes que necessitam de avaliação epidemiológica e de instrumentos de avaliação multidimensional da fragilidade para aqueles que necessitam de avaliação de risco para procedimentos de média e alta complexidade.</p>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.4. Polifarmácia: Como Evitar?</title>
<p>O aumento progressivo da expectativa de vida observado nas últimas décadas tem sido acompanhado por maior prevalência de doenças crônicas não transmissíveis, incluindo hipertensão arterial sistêmica (HAS), DM, DCV e doenças osteoarticulares e neurodegenerativas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B67">67</xref></sup> Essas condições frequentemente coexistem no mesmo indivíduo, configurando um quadro de multimorbidade que exige acompanhamento clínico contínuo e intervenções terapêuticas prolongadas.</p>
<p>Nesse contexto, observa-se um aumento expressivo do número de prescrições médicas e do uso concomitante de múltiplos medicamentos, situação conhecida como polifarmácia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B68">68</xref></sup> Esse fenômeno é particularmente prevalente entre idosos, em virtude da maior complexidade clínica, do acompanhamento por diferentes profissionais e especialidades, da fragmentação do cuidado e da dificuldade na revisão sistemática dos tratamentos instituídos ao longo do tempo. Ademais, a automedicação e o uso prolongado de fármacos inicialmente indicados para condições agudas contribuem para a ampliação progressiva do número de medicamentos em uso.</p>
<p>Embora a polifarmácia possa ser clinicamente necessária em determinados cenários, especialmente no manejo de múltiplas doenças crônicas, sua administração de forma inadequada representa um importante problema de saúde pública. O uso simultâneo de diversos fármacos está associado a aumento do risco de interações medicamentosas, reações adversas, erros de prescrição e baixa adesão ao tratamento, os quais são potencializados pelas alterações farmacocinéticas e farmacodinâmicas inerentes ao processo de envelhecimento.</p>
<p>Evidências demonstram que a polifarmácia inadequada está relacionada a piora da qualidade de vida, maior incidência de eventos adversos, aumento das taxas de hospitalização e declínio funcional e cognitivo, além de causar elevação dos custos assistenciais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B69">69</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B70">70</xref></sup> Regimes terapêuticos complexos também podem comprometer a autonomia do paciente idoso, dificultar o manejo adequado das doenças crônicas e reduzir a efetividade das intervenções propostas.</p>
<p>Diante desse cenário, a polifarmácia deve ser compreendida não apenas como consequência da multimorbidade associada ao envelhecimento, mas também como desafio clínico e organizacional que demanda estratégias específicas de prevenção e manejo. Torna-se, portanto, fundamental discutir os fatores associados à sua ocorrência, bem como as abordagens clínicas voltadas à racionalização do uso de medicamentos, à revisão periódica das prescrições e à promoção de um cuidado centrado no paciente, com o objetivo de reduzir riscos e otimizar os benefícios terapêuticos.</p>
<sec>
<title>2.4.1. Conceitos e Classificações da Polifarmácia</title>
<p>A literatura científica não apresenta uma definição única e consensual de polifarmácia. A definição quantitativa mais amplamente utilizada refere-se ao uso simultâneo de cinco ou mais medicamentos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B71">71</xref></sup> Adicionalmente, alguns autores descrevem a polifarmácia excessiva (ou hiperpolifarmácia) como o uso de 10 fármacos ou mais, condição associada a risco significativamente maior de eventos adversos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B72">72</xref></sup></p>
<p>Entretanto, abordagens mais recentes propõem uma distinção qualitativa entre polifarmácia apropriada e polifarmácia inadequada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B73">73</xref></sup> A polifarmácia apropriada ocorre quando todos os medicamentos prescritos apresentam indicação clínica clara, eficácia comprovada, segurança adequada e alinhamento com os objetivos terapêuticos do paciente. Em contrapartida, a polifarmácia inadequada envolve medicamentos sem indicação atual, duplicidades terapêuticas, doses inapropriadas ou fármacos cujo risco supera o benefício esperado.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.4.2. Epidemiologia da Polifarmácia</title>
<p>Estudos internacionais indicam que a prevalência de polifarmácia em indivíduos com ≥ 65 anos varia de 40 a 60%, podendo ultrapassar 70% em ambientes hospitalares e instituições de longa permanência.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B74">74</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B75">75</xref>,</sup> Tendências temporais demonstram aumento progressivo do uso de múltiplos medicamentos nas últimas décadas, refletindo mudanças nos padrões de prescrição e no perfil epidemiológico das populações.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B76">76</xref></sup></p>
<p>No Brasil, investigações realizadas em serviços de atenção primária à saúde evidenciam elevada prevalência de polifarmácia, particularmente entre idosos, mulheres e indivíduos com baixa escolaridade. Além disso, observa-se o uso frequente de medicamentos potencialmente inapropriados, o que agrava os riscos associados à polifarmácia.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.4.3. Fatores Associados à Polifarmácia</title>
<p>A multimorbidade é o principal determinante da polifarmácia, especialmente quando diretrizes específicas para cada doença resultam em prescrições cumulativas sem adequada consideração da carga terapêutica e das interações medicamentosas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B71">71</xref></sup> A fragmentação do cuidado, com múltiplos prescritores e pouca coordenação, favorece duplicidades, medicamentos com mecanismos semelhantes e ausência de revisão periódica da farmacoterapia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B77">77</xref></sup> A automedicação, incluindo fitoterápicos, suplementos e medicamentos isentos de prescrição, também contribui para o aumento da carga medicamentosa e para interações não reconhecidas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B78">78</xref></sup></p>
<p>A polifarmácia está associada a maior risco de reações adversas, interações medicamentosas, declínio funcional e cognitivo e quedas e a menor adesão terapêutica, podendo contribuir para hospitalizações evitáveis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B81">81</xref></sup> A polifarmácia excessiva também está associada a maior mortalidade, particularmente entre idosos frágeis e com multimorbidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B74">74</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.4.4. Estratégias Baseadas em Evidências para Prevenir a Polifarmácia</title>
<p>A prevenção da polifarmácia inadequada envolve revisão sistemática da farmacoterapia, desprescrição, uso de critérios explícitos, abordagem multiprofissional e educação de pacientes e cuidadores.</p>
<p>A revisão periódica da farmacoterapia permite avaliar indicação, eficácia, segurança, dose e duração dos medicamentos, além de identificar duplicidades e interações.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B82">82</xref></sup></p>
<p>A desprescrição, realizada de forma planejada e individualizada, consiste na redução ou interrupção de medicamentos sem benefício clínico ou com risco potencial, podendo reduzir a carga medicamentosa sem aumento significativo de eventos adversos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B71">71</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B83">83</xref></sup></p>
<p>Os Critérios de Beers e outras ferramentas de prescrição auxiliam na identificação de medicamentos potencialmente inapropriados para idosos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref></sup> A atuação multiprofissional contribui para a otimização da farmacoterapia e segurança do paciente, enquanto a educação de pacientes e cuidadores favorece o uso racional dos medicamentos, a adesão e a redução da automedicação.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B69">69</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B77">77</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.4.5. Desafios e Perspectivas Futuras</title>
<p>Apesar das evidências disponíveis, a implementação de estratégias para redução da polifarmácia enfrenta desafios, como resistência à mudança por parte dos prescritores, limitação de tempo nas consultas e ausência de sistemas integrados de informação. Investimentos em educação permanente, tecnologias de apoio à decisão clínica e modelos de cuidado centrados no paciente são fundamentais para enfrentar esses desafios.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.4.6. Conclusão</title>
<p>A polifarmácia constitui um desafio crescente na atenção à saúde da população idosa, sendo decorrente do aumento da longevidade, da multimorbidade e da complexidade dos cuidados clínicos. Embora o uso concomitante de múltiplos medicamentos possa ser necessário em determinados contextos, sua ocorrência de forma inadequada está associada a importantes desfechos negativos, com impacto direto na qualidade de vida, na segurança do paciente e nos custos assistenciais.</p>
<p>A prevenção da polifarmácia inadequada exige uma abordagem sistemática baseada na revisão periódica das prescrições, na desprescrição racional e na coordenação do cuidado entre os diferentes níveis de atenção. A centralidade do paciente no processo decisório e a priorização de estratégias não farmacológicas são fundamentais para a promoção do uso racional de medicamentos.</p>
<p>Diante desse cenário, torna-se imprescindível que profissionais de saúde incorporem práticas voltadas à avaliação contínua da terapêutica medicamentosa, reconhecendo a polifarmácia como um indicador de qualidade do cuidado. A adoção dessas estratégias contribui para um cuidado mais seguro, efetivo e alinhado às necessidades da população idosa.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.5. Panorama atual dos Transtornos Depressivos e Ansiosos no Idoso com Doença Cardiovascular</title>
<p>A depressão e a ansiedade permanecem altamente prevalentes em pacientes com DCV, incluindo doença arterial coronariana (DAC) e IC, entre outras. Estudos recentes confirmam que a depressão não apenas acompanha essas doenças, mas também exerce papel prognóstico, pois está associada a maior risco de eventos adversos, pior adesão terapêutica e pior qualidade de vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B84">84</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B87">87</xref></sup></p>
<p>Estimativas recentes apontam que a prevalência de depressão em pacientes com DCV varia de 20 a 30%, dependendo do método diagnóstico, da fase da doença e das comorbidades psiquiátricas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B87">87</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B89">89</xref></sup></p>
<p>Embora o tratamento da depressão possa melhorar os sintomas psiquiátricos, a qualidade de vida e a adesão ao tratamento cardiológico, não há evidência robusta de que qualquer antidepressivo, isoladamente, reduza de forma consistente eventos cardiovasculares adversos maiores (<italic>major adverse cardiovascular events</italic>, MACEs) ou mortalidade em todos os contextos clínicos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B90">90</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B93">93</xref></sup></p>
<sec>
<title>2.5.1. Impacto da Depressão e da Ansiedade no Risco Cardiovascular: Estudo Longitudinal de Saúde do Adulto (ELSA)</title>
<p>Os resultados iniciais do ELSA-Brasil demonstraram associação significativa entre transtornos depressivos e ansiosos e maior probabilidade de DAC. Estudo realizado por Kemp et al.,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B94">94</xref></sup> em 15.105 adultos entre 35 e 74 anos participantes com depressão maior associada à ansiedade apresentaram três vezes mais chance de DAC, enquanto a depressão isolada elevou o risco em cerca de duas vezes e a ansiedade isolada em aproximadamente 1,5 vezes, mesmo após ajuste para fatores tradicionais como tabagismo, hipertensão e dislipidemia.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.5.2. Avaliação Inicial</title>
<p>A avaliação inicial deve começar por uma anamnese clínica minuciosa que considere as particularidades do paciente idoso, especialmente as alterações farmacocinéticas e farmacodinâmicas relacionadas à idade, bem como a presença de fragilidade. Essa etapa deve ser complementada pela solicitação de exames laboratoriais básicos, incluindo hemograma, hormônios tireoidianos, eletrólitos, avaliação das funções renal e hepática e dosagem de vitamina B12, com o objetivo de identificar e excluir causas orgânicas potencialmente reversíveis de sintomas depressivos, como hipotireoidismo, anemia e deficiência de vitamina B12.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B95">95</xref></sup></p>
<p>Após a exclusão de causas orgânicas, recomenda-se uma avaliação cardiovascular ampla, com investigação de IC, arritmias, IAM, angina e valvopatias, incluindo aferição da pressão arterial e da frequência cardíaca e pesquisa de sinais de congestão. A triagem para depressão deve integrar avaliação cardiológica, particularmente após eventos coronarianos, considerando condições cardiovasculares que possam influenciar a apresentação e o manejo dos sintomas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B96">96</xref></sup></p>
<p>A avaliação deve, ainda, contemplar comorbidades e medicamentos em uso, incluindo prescritos, de venda livre e fitoterápicos, com atenção a potenciais interações e ao risco de prolongamento do intervalo QT e de arritmias, especialmente em pacientes com DCV ou polifarmácia. Por fim, o diagnóstico deve ser confirmado e caracterizado por meio de escalas validadas para rastreio e acompanhamento da depressão em idosos, associadas à avaliação clínica global.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B97">97</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B98">98</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.5.3. Escalas Recomendadas</title>
<p>As quatro escalas mais utilizadas para uma avaliação inicial são:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Questionário de Saúde do Paciente 2 (PHQ-2): utilizado para a triagem inicial rápida de humor deprimido e anedonia;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B99">99</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Questionário de Saúde do Paciente 9 (PHQ-9): utilizado para a avaliação da gravidade dos sintomas depressivos e acompanhamento da resposta terapêutica;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B100">100</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>GDS-15: utilizado para a avaliação da depressão no idoso;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B101">101</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Hospital Anxiety and Depression Scale</italic> (HADS): útil em contexto cardiológico e condições médicas gerais, por reduzir a influência de sintomas somáticos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B102">102</xref></sup></p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>2.5.4. Tratamento Não Farmacológico da Depressão no Idoso com Doença Cardiovascular</title>
<p>As intervenções não farmacológicas são fundamentais para o manejo da depressão em idosos com DCV, principalmente devido ao seu perfil de segurança favorável e aos seus benefícios adicionais na saúde global.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B103">103</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B106">106</xref></sup></p>
<p>A reabilitação cardíaca baseada em exercício constitui intervenção central, estando associada à redução de mortalidade e hospitalizações e à melhora da capacidade funcional e da qualidade de vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B107">107</xref></sup> O exercício supervisionado também reduz de forma clinicamente relevante os sintomas depressivos, inclusive em pacientes com comorbidades cardiovasculares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B108">108</xref></sup> Seus benefícios incluem melhora da aptidão cardiorrespiratória, modulação autonômica, redução da inflamação e efeitos psicossociais, além da preservação da massa muscular e da autonomia funcional no idoso.</p>
<p>A terapia cognitivo-comportamental (TCC) é tratamento de primeira linha para depressão, com eficácia comparável à farmacoterapia a curto prazo e potencial redução de recaídas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B109">109</xref></sup> Sua combinação com antidepressivos pode proporcionar maior benefício, especialmente em quadros moderados. Em idosos, a TCC é particularmente relevante quando há contraindicação, intolerância ou maior risco de efeitos adversos relacionados aos antidepressivos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B110">110</xref></sup></p>
<p>A eletroconvulsoterapia permanece indicada nos casos de depressão grave resistente ao tratamento ou em casos associados a risco iminente, como ideação suicida. Em idosos com DCV, inclusive portadores de marca-passo ou CDI, a eletroconvulsoterapia pode ser realizada com segurança quando há avaliação cardiológica prévia, monitorização hemodinâmica e equipe experiente. Em pacientes dependentes de marca-passo, recomenda-se manejo adequado do dispositivo e monitorização durante e após o procedimento, visando reduzir o risco de arritmias e interferências eletromagnéticas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B111">111</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.5.5. Tratamento Farmacológico da Depressão no Idoso com Doença Cardiovascular</title>
<p>Antes do início do tratamento com antidepressivos em idosos com DCV, recomenda-se realizar avaliação clínica e laboratorial de segurança, incluindo eletrocardiograma (ECG), com análise do intervalo QT, da condução e do ritmo; função renal e hepática, para orientar a escolha e o ajuste de doses; e eletrólitos, especialmente potássio, magnésio e sódio, considerando o risco de arritmias e hiponatremia associado a alguns antidepressivos. Glicemia e perfil lipídico podem ser avaliados conforme o risco cardiometabólico individual.</p>
<sec>
<title>2.5.5.1. Eventos Cardiovasculares Adversos Maiores e Segurança Cardiovascular dos Antidepressivos</title>
<p>A segurança cardiovascular dos antidepressivos é frequentemente avaliada por meio do desfecho composto de MACEs, que geralmente inclui morte cardiovascular, IAM não fatal e AVC não fatal, embora sua composição possa variar entre os estudos.</p>
<p>Ensaios clínicos e metanálises indicam perfil cardiovascular favorável dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) em pacientes com DCV, sem aumento consistente de MACEs. O estudo SADHART-CHF, por exemplo, demonstrou neutralidade da sertralina em relação a MACEs em pacientes com depressão e IC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B113">113</xref></sup> A AHA também reconhece a importância do tratamento da depressão em pacientes com DCV e destaca os ISRSs como opção com perfil de segurança cardiovascular favorável.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B107">107</xref></sup></p>
<p>Esses dados sustentam a preferência por ISRSs, particularmente a sertralina, em idosos com DCV.A vortioxetina apresenta dados de segurança cardiovascular favoráveis, embora evidências específicas baseadas em MACEs sejam mais limitadas nessa população.</p>
<p>Entretanto, a interpretação desses resultados em geriatria deve ser cautelosa, pois estudos cardiovasculares frequentemente sub-representam idosos frágeis e podem não contemplar desfechos particularmente relevantes nessa população, como hipotensão ortostática, hiponatremia, síncope, quedas e declínio funcional. Assim, recomenda-se a estratégia de &quot;começar baixo e progredir lentamente&quot;, com individualização da escolha, monitorização clínica e, quando indicada, avaliação eletrocardiográfica, além da associação com intervenções não farmacológicas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B84">84</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B113">113</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.5.5.2. Tratamento Farmacológico: Princípios para a Escolha de Antidepressivos no Idoso com Doença Cardiovascular</title>
<p>A escolha do antidepressivo deve equilibrar eficácia clínica e segurança cardiovascular, considerando as alterações farmacocinéticas e farmacodinâmicas do envelhecimento, polifarmácia, risco de interações medicamentosas, fragilidade, quedas e multimorbidade. A decisão deve ser individualizada, levando em conta o perfil cardiovascular do paciente, comorbidades, medicamentos em uso, funções renal e hepática, risco de prolongamento do intervalo QT, histórico de resposta e tolerabilidade e preferências do paciente (<xref ref-type="table" rid="t2">Tabela 2.1</xref>).</p>
<table-wrap id="t2">
<label>Tabela 2.1</label>
<caption><title>Escolha e uso de antidepressivos no idoso com doença cardiovascular</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="20%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Antidepressivo</th>
<th align="center" valign="middle">Dose de referência em idosos com DCV</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência (GRADE)<xref ref-type="table-fn" rid="TFN1">*</xref></th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação<xref ref-type="table-fn" rid="TFN2">**</xref></th>
<th align="left" valign="middle">Principais considerações clínicas</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sertralina</td>
<td align="center" valign="middle">25–200 mg/dia</td>
<td align="center" valign="middle">Moderada</td>
<td align="center" valign="middle">Forte a favor</td>
<td align="left" valign="middle">Primeira escolha na DCV; melhor evidência cardiovascular entre os ISRSs.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Escitalopram</td>
<td align="center" valign="middle">5–10 mg/dia</td>
<td align="center" valign="middle">Moderada</td>
<td align="center" valign="middle">Forte a favor</td>
<td align="left" valign="middle">Boa tolerabilidade; atenção ao prolongamento do QT em pacientes de risco.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Citalopram</td>
<td align="center" valign="middle">10–20 mg/dia</td>
<td align="center" valign="middle">Baixa</td>
<td align="center" valign="middle">Condicional</td>
<td align="left" valign="middle">Risco de prolongamento do QT dose-dependente; requer monitorização em pacientes selecionados.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Vortioxetina</td>
<td align="center" valign="middle">5–15 mg/dia</td>
<td align="center" valign="middle">Baixa</td>
<td align="center" valign="middle">Condicional</td>
<td align="left" valign="middle">Alternativa aos ISRSs; possível benefício cognitivo; evidência cardiovascular limitada.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Mirtazapina</td>
<td align="center" valign="middle">7,5–30 mg/dia</td>
<td align="center" valign="middle">Baixa</td>
<td align="center" valign="middle">Condicional</td>
<td align="left" valign="middle">Útil em insônia e perda de apetite; risco de sedação e hipotensão ortostática.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Bupropiona de liberação sustentada ou estendida</td>
<td align="center" valign="middle">150–300 mg/dia</td>
<td align="center" valign="middle">Baixa</td>
<td align="center" valign="middle">Condicional</td>
<td align="left" valign="middle">Útil para evitar disfunção sexual e ganho de peso; monitorar PA.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Venlafaxina de liberação prolongada</td>
<td align="center" valign="middle">37,5–150 mg/dia</td>
<td align="center" valign="middle">Baixa</td>
<td align="center" valign="middle">Condicional contra uso rotineiro</td>
<td align="left" valign="middle">Pode elevar PA e FC; evitar em hipertensão arterial sistêmica não controlada e insuficiência cardíaca descompensada.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Desvenlafaxina</td>
<td align="center" valign="middle">50–100 mg/dia</td>
<td align="center" valign="middle">Muito baixa</td>
<td align="center" valign="middle">Condicional contra uso rotineiro</td>
<td align="left" valign="middle">Evidência limitada; possível aumento de PA e FC.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Trazodona</td>
<td align="center" valign="middle">25–150 mg/dia</td>
<td align="center" valign="middle">Muito baixa</td>
<td align="center" valign="middle">Condicional contra uso rotineiro</td>
<td align="left" valign="middle">Uso preferencial para insônia; risco de sedação, quedas e hipotensão.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Vilazodona</td>
<td align="center" valign="middle">10–30 mg/dia</td>
<td align="center" valign="middle">Muito baixa</td>
<td align="center" valign="middle">Condicional contra uso rotineiro</td>
<td align="left" valign="middle">Evidência insuficiente em DCV; uso individualizado.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Tricíclicos</td>
<td align="center" valign="middle">Nortriptilina 10–75 mg/dia (excepcional)</td>
<td align="center" valign="middle">Baixa</td>
<td align="center" valign="middle">Forte contra uso rotineiro</td>
<td align="left" valign="middle">Alto risco cardiovascular e anticolinérgico; evitar em idosos com DCV.</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN1"><p>DCV: doença cardiovascular; FC: frequência cardíaca; GRADE: Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation; ISRSs: inibidores seletivos da recaptação de serotonina; PA: pressão arterial. Nota: as doses devem ser individualizadas conforme fragilidade, funções renal e hepática, comorbidades, polifarmácia e interações medicamentosas. Recomenda-se iniciar o tratamento com doses baixas e titulação lenta.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B90">90</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B118">118</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B131">131</xref></sup></p></fn>
<fn id="TFN2"><label>*</label><p>Certeza da evidência (GRADE): avaliada com base em risco de viés, consistência, precisão, evidência indireta e aplicabilidade clínica.</p></fn>
<fn id="TFN3"><label>**</label><p>Força da recomendação: baseada no balanço entre benefícios e riscos na população-alvo (forte ou condicional, a favor ou contra).</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.5.5.3. Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina e Segurança Cardiovascular no Idoso com Doença Cardiovascular</title>
<p>Os ISRSs são a primeira escolha para o tratamento da depressão em idosos com DCV devido ao seu perfil cardiovascular favorável, menor potencial pró-arrítmico e menor carga anticolinérgica em comparação aos antidepressivos tricíclicos. O estudo SADHART-CHF demonstrou neutralidade da sertralina em relação a MACEs em pacientes com IC, enquanto metanálises em pacientes com DAC não identificaram aumento consistente de mortalidade ou eventos cardiovasculares associado aos ISRSs.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B114">114</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B115">115</xref></sup></p>
<p>A sertralina apresenta a evidência cardiovascular mais consistente entre os ISRSs em pacientes com doença cardíaca estabelecida, sendo particularmente apropriada para aqueles com maior risco cardiovascular. O escitalopram também apresenta boa tolerabilidade e baixo potencial de interações medicamentosas, embora a evidência sobre MACEs seja menos robusta que para a sertralina.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B116">116</xref></sup></p>
<p>Apesar da segurança global dos ISRSs, o citalopram e o escitalopram podem prolongar o intervalo QT de forma dose-dependente, especialmente em idosos com DCV, distúrbios eletrolíticos, arritmias ou em uso concomitante de outros fármacos que prolongam a repolarização ventricular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B117">117</xref></sup> Nesses pacientes, recomenda-se avaliação individualizada do risco arrítmico, com ECG basal e monitorização periódica, quando indicada, além da avaliação e correção de alterações eletrolíticas. Para o escitalopram, recomenda-se limitar a dose a 10 mg/dia em idosos, conforme as recomendações de segurança aplicáveis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B117">117</xref></sup></p>
<p>A escolha do antidepressivo deve considerar o perfil cardiovascular, as comorbidades, a polifarmácia e a fragilidade. Recomenda-se iniciar com doses baixas e titulação gradual, priorizando fármacos com maior experiência de uso em pacientes com DCV, particularmente a sertralina, mantendo acompanhamento clínico individualizado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B117">117</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.5.5.4. Considerações Cardiometabólicas na Escolha do Antidepressivo no Idoso com Doença Cardiovascular</title>
<p>A revisão sistemática com metanálise em rede de Pillinger et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B132">132</xref></sup> analisou 151 ensaios clínicos randomizados envolvendo mais de 58 mil participantes, comparando 30 antidepressivos quanto aos seus efeitos cardiometabólicos, hemodinâmicos e fisiológicos. A análise demonstrou ampla heterogeneidade entre as moléculas, reforçando a necessidade de individualização terapêutica em idosos com DAC (<xref ref-type="table" rid="t3">Tabela 2.2</xref>).</p>
<table-wrap id="t3">
<label>Tabela 2.2</label>
<caption><title>Perfis cardiometabólicos dos antidepressivos mais usados em cardiogeriatria</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="16%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Antidepressivo</th>
<th align="center" valign="middle">Peso</th>
<th align="center" valign="middle">Colesterol total</th>
<th align="center" valign="middle">Glicemia</th>
<th align="center" valign="middle">Frequência cardíaca</th>
<th align="center" valign="middle">Pressão arterial</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sertralina</td>
<td align="center" valign="middle">Leve</td>
<td align="center" valign="middle">Sem alteração</td>
<td align="center" valign="middle">Sem alteração</td>
<td align="center" valign="middle">Neutro/leve</td>
<td align="center" valign="middle">Neutro</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Escitalopram</td>
<td align="center" valign="middle">Leve</td>
<td align="center" valign="middle">Sem alteração</td>
<td align="center" valign="middle">Sem alteração</td>
<td align="center" valign="middle">Neutro</td>
<td align="center" valign="middle">Neutro</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Citalopram</td>
<td align="center" valign="middle">Leve</td>
<td align="center" valign="middle">Sem alteração</td>
<td align="center" valign="middle">Sem alteração</td>
<td align="center" valign="middle">Neutro</td>
<td align="center" valign="middle">Neutro</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Vortioxetina</td>
<td align="center" valign="middle">Neutro</td>
<td align="center" valign="middle">Sem alteração</td>
<td align="center" valign="middle">Sem alteração</td>
<td align="center" valign="middle">Neutro</td>
<td align="center" valign="middle">Neutro</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Mirtazapina</td>
<td align="center" valign="middle">Ganho de peso</td>
<td align="center" valign="middle">Aumento leve</td>
<td align="center" valign="middle">Aumento leve</td>
<td align="center" valign="middle">Neutro</td>
<td align="center" valign="middle">Neutro</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Bupropiona</td>
<td align="center" valign="middle">Redução de peso</td>
<td align="center" valign="middle">Sem alteração</td>
<td align="center" valign="middle">Sem alteração</td>
<td align="center" valign="middle">Aumento leve</td>
<td align="center" valign="middle">Neutro</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Venlafaxina</td>
<td align="center" valign="middle">Redução leve</td>
<td align="center" valign="middle">Aumento</td>
<td align="center" valign="middle">Sem alteração</td>
<td align="center" valign="middle">Aumento</td>
<td align="center" valign="middle">Aumento</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Desvenlafaxina</td>
<td align="center" valign="middle">Redução leve</td>
<td align="center" valign="middle">Aumento</td>
<td align="center" valign="middle">Sem alteração</td>
<td align="center" valign="middle">Aumento</td>
<td align="center" valign="middle">Aumento</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<attrib>Fonte: baseado em Pillinger et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B132">132</xref></sup></attrib>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.5.5.5. Cuidados de Segurança no Manejo da Depressão no Idoso com Doença Cardiovascular</title>
<p>O tratamento da depressão em idosos com DCV requer atenção especial à polifarmácia, à fragilidade e às alterações farmacocinéticas e farmacodinâmicas associadas ao envelhecimento. Entre os principais cuidados, destacam-se o risco de sangramento, hiponatremia, interações medicamentosas e eventos cardiovasculares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B133">133</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B135">135</xref></sup></p>
<p>Os ISRSs e os inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina (ISRSNs) podem aumentar o risco de sangramento, especialmente gastrointestinal, devido à redução da serotonina plaquetária. Esse risco é maior nos primeiros meses de tratamento e em pacientes em uso concomitante de ácido acetilsalicílico, dupla antiagregação ou anticoagulantes, além daqueles com história de sangramento gastrointestinal ou maior fragilidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B136">136</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B138">138</xref></sup> Recomenda-se avaliação individualizada do risco hemorrágico, consideração de gastroproteção, quando indicada, e orientação do paciente e familiares quanto aos sinais de sangramento.</p>
<p>A hiponatremia, frequentemente relacionada à síndrome da secreção inapropriada do hormônio antidiurético, constitui outro evento adverso relevante dos ISRSs e ISRSNs em idosos. O risco é maior em pacientes frágeis, mulheres e indivíduos com baixo peso, com insuficiência renal, em uso de diuréticos tiazídicos ou com história prévia de hiponatremia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B137">137</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B138">138</xref></sup> Recomenda-se dosagem de sódio antes do início do tratamento e nova avaliação nas primeiras semanas em pacientes de maior risco. Na presença de hiponatremia clinicamente significativa, deve-se reavaliar a necessidade do antidepressivo, revisar medicamentos concomitantes e considerar alternativas com menor risco, como bupropiona ou mirtazapina, conforme o contexto clínico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B138">138</xref></sup></p>
<p>As interações medicamentosas também devem ser sistematicamente avaliadas. Inibidores potentes da CYP2D6, como paroxetina, fluoxetina e bupropiona, podem aumentar a exposição a betabloqueadores metabolizados por essa via, como metoprolol, favorecendo bradicardia e hipotensão.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B138">138</xref></sup> Nesses casos, deve-se considerar antidepressivos com menor potencial de interação e monitorar a pressão arterial e a frequência cardíaca com ECG quando houver sintomas ou fatores de risco arrítmico.</p>
<p>Por fim, recomenda-se reavaliação clínica estruturada entre 6 e 12 semanas após o início ou ajuste do antidepressivo, contemplando resposta terapêutica, adesão, efeitos adversos, risco cardiovascular, sangramento, alterações de sódio, sintomas de hipotensão, arritmias e quedas. A avaliação deve integrar escalas validadas, como PHQ-9 ou GDS-15, e considerar a continuidade ou associação de psicoterapia, reabilitação cardíaca e intervenções psicossociais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B136">136</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.6. Cuidados Paliativos Cardiológicos em Pacientes Geriátricos: Implementação, Momento Oportuno e População-Alvo</title>
<sec>
<title>2.6.1. Definição da População-Alvo e do Cenário Clínico</title>
<p>A implementação de cuidados paliativos (CPs) na cardiogeriatria deve focar em pacientes idosos (≥ 60 anos) e muito idosos (≥ 80 anos) com condições cardiovasculares avançadas. As diretrizes atuais recomendam CP para todos os pacientes com IC, não apenas para aqueles em estágio D, representando uma mudança importante no paradigma de cuidado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup> A população-alvo prioritária inclui pacientes com IC avançada (estágios C/D e classes funcionais III-IV da <italic>New York Heart Association</italic> [NYHA]), hospitalizações recorrentes, DAC com angina refratária sem indicação de revascularização, valvopatias graves sem indicação de intervenção cirúrgica ou percutânea e hipertensão pulmonar avançada (classes funcionais III-IV da OMS), bem como pacientes não candidatos ao transplante que sejam portadores de dispositivos eletrônicos, como CDI com choques recorrentes, ou de dispositivos de assistência ventricular esquerda.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B141">141</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p>
<p>A complexidade geriátrica deve ser considerada na decisão de implementar CP. A presença de fragilidade (≥ 5 na CFS), comprometimento cognitivo ou demência moderada a grave, multimorbidade e polifarmácia eleva o risco de eventos adversos e reforça a necessidade de uma abordagem centrada na qualidade de vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B143">143</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.6.2. Modelos de Intervenção e Componentes do Cuidado</title>
<p>As estratégias de implementação dos CPs incluem desde modelos especializados, com equipes multidisciplinares, e modelos integrados à cardiologia, por meio de cogestão em ambulatórios de IC ou geriatria, até CPs primários conduzidos pela própria equipe de cardiologia, com apoio consultivo, e modalidades de atendimento domiciliar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B141">141</xref></sup> A distinção entre CPs primários (fornecidos por todos os clínicos) e CPs especializados (nível secundário) é fundamental para a alocação apropriada de recursos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p>
<p>Os componentes fundamentais incluem avaliação sistemática de sintomas como dispneia, dor, fadiga, ansiedade e depressão, utilizando ferramentas validadas como <italic>Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire</italic> (KCCQ), <italic>Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire</italic> (MLHFQ) e <italic>Edmonton Symptom Assessment System</italic> (ESAS).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B143">143</xref></sup> O planejamento antecipado de cuidados e a definição de metas terapêuticas são pilares centrais, assim como a gestão de dispositivos (incluindo a desativação do CDI, quando apropriado), desprescrição focada em sintomas e segurança e suporte ao cuidador.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.6.3. Momento de Início e Critérios de Elegibilidade</title>
<p>As diretrizes contemporâneas evoluíram de uma abordagem baseada apenas em prognóstico para uma abordagem baseada em necessidades, permitindo integração mais precoce dos CP.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B141">141</xref></sup> Entre os critérios para encaminhamento a CP especializado identificados por estudo Delphi internacional, destacam-se critérios baseados em doença, necessidades e tempo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup> Os principais critérios estão descritos abaixo.</p>
<list list-type="alpha-lower">
<list-item><p>Critérios baseados em doença:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Duas ou mais hospitalizações não programadas em 3 meses ou menos;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Classe funcional NYHA III–IV com escore KCCQ &lt; 50;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Inelegibilidade para terapias avançadas (transplante e dispositivos de assistência ventricular esquerda);<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Uso de inotrópicos contínuos em domicílio;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Disfunção ventricular esquerda grave persistente;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Síndrome cardiorrenal;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Caquexia cardíaca;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Intolerância à terapia medicamentosa guiada por diretrizes (<italic>guideline-directed medical therapy</italic> [GDMT];)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
</list></list-item>
<list-item><p>Critérios baseados em necessidades:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Sintomas físicos ou emocionais graves refratários;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Limitação funcional significativa;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Dificuldade na tomada de decisões;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Suporte social precário;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Desafios de saúde mental;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Necessidade de planejamento antecipado de cuidados;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>Critérios baseados em tempo:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Expectativa de vida estimada pelo clínico ≤ 6 meses.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Marcadores biológicos, como o peptídeo natriurético tipo B (BNP) e o fragmento N-terminal do pró-peptídeo natriurético tipo B (NT-proBNP), persistentemente elevados apesar da terapia otimizada e marcadores geriátricos, como declínio funcional recente, sarcopenia e fragilidade, devem ser interpretados como sinais de alerta para a introdução precoce da abordagem paliativa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B143">143</xref></sup></p></list-item>
</list></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>2.6.4. Evidências de Benefício</title>
<p>A incorporação de CP no manejo da IC está associada a melhores desfechos, incluindo melhora da qualidade de vida e do manejo de sintomas (dispneia e dor), melhor classe funcional, menores taxas de depressão e ansiedade, melhor uso de diretivas antecipadas, menor utilização de serviços de saúde, menor número de internações hospitalares, menor tempo de permanência hospitalar e menor custo de cuidado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B144">144</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B146">146</xref></sup> Estudos demonstram que serviços de CP melhoram os sintomas e a classe funcional de IC, bem como o bem-estar espiritual e o suporte social, e reduzem a ansiedade, a depressão e o isolamento social.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B143">143</xref></sup></p>
<p>Entretanto, é importante notar que os resultados dos ensaios clínicos têm sido heterogêneos. O estudo <italic>Palliative Care in Heart Failure</italic> (PAL-HF) demonstrou maiores benefícios de CP em qualidade de vida, ansiedade, depressão e bem-estar espiritual quando comparado ao cuidado usual, mas outros ensaios apresentaram resultados mistos ou negativos, sugerindo que intervenções formais de CP devem ser adaptadas às necessidades e aos desejos de pacientes e cuidadores.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.6.5. Considerações Específicas para Pacientes Geriátricos</title>
<p>Em pacientes geriátricos, a abordagem paliativa deve incorporar a AGA, incluindo fragilidade, cognição, funcionalidade e síndrome geriátrica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B143">143</xref></sup> A presença de multimorbidade, polifarmácia e determinantes sociais de saúde (estabilidade de moradia, acessibilidade a alimentos frescos e disponibilidade de transporte) pode acelerar a progressão da doença e afetar metas e desfechos de CP.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B141">141</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B143">143</xref></sup></p>
<p>A &quot;pergunta surpresa&quot; (&quot;Você ficaria surpreso se esse paciente morresse no próximo ano?&quot;) tem sido utilizada como ferramenta de triagem para identificar pacientes próximos ao fim de vida. Em uma série de pacientes com IC avançada, a mortalidade em 1 ano foi de aproximadamente 50% para pacientes que receberam resposta &quot;não surpreso&quot; comparado a apenas 10% para aqueles que receberam resposta &quot;surpreso&quot;.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B147">147</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B148">148</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.6.6. Barreiras e Desafios</title>
<p>Apesar das recomendações, as taxas de encaminhamento de pacientes com IC para CPs permanecem subótimas, e o encaminhamento é frequentemente tardio comparado a pacientes com câncer.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref></sup> Fatores que explicam esses atrasos incluem educação inconsistente e limitada sobre CPs para profissionais de saúde cardiovascular, oferta insuficiente de especialistas em CPs (particularmente aqueles treinados em CP cardiovascular) em relação à crescente população de pacientes com IC, desafios em identificar pacientes que se beneficiariam de CPs e confusão entre pacientes que frequentemente equiparam CPs com cuidados de <italic>hospice</italic>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.7. Vacinação no Idoso: Quais Vacinas São Recomendadas?</title>
<sec>
<title>2.7.1. Objetivo da Vacinação do Idoso</title>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Redução de morbimortalidade por doenças infecciosas.</p></list-item>
<list-item><p>Prevenção de descompensação de doenças crônicas.</p></list-item>
<list-item><p>Redução de eventos cardiovasculares associados a infecções.</p></list-item>
<list-item><p>Promoção do envelhecimento saudável e funcional.</p></list-item>
</list>
<p>As alterações do sistema imunológico relacionadas ao envelhecimento contribuem significativamente para o aumento da incidência e da gravidade das infecções e dos desfechos cardiovasculares em idosos. Também é reconhecido que a efetividade das vacinas nessa população é geralmente inferior à observada em adultos jovens, em decorrência da imunossenescência.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B149">149</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B150">150</xref></sup></p>
<p>Estratégias para otimizar a resposta vacinal (aumento das concentrações de anticorpos e da eficácia) incluem o uso de doses mais elevadas de antígeno (vacina contra influenza de alta dose) ou de adjuvantes (vacinas contra o vírus sincicial respiratório [VSR] e o vírus herpes-zóster [VHZ]). Além dessas tecnologias, para a prevenção de infecções por bactérias encapsuladas em polissacarídicos (pneumococo, meningococo e <italic>Haemophilus influenzae</italic>), as vacinas conjugadas devem ser preferidas às vacinas polissacarídicas, por promoverem resposta imune T-dependente mais eficaz, robusta e duradoura, com indução de memória imunológica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B151">151</xref></sup></p>
<p>Além dos avanços tecnológicos, destaca-se a necessidade crítica de ampliar a conscientização sobre a importância da vacinação ao longo da vida para além do contexto pediátrico. As coberturas vacinais na população idosa permanecem aquém do ideal, reforçando a necessidade da prescrição médica como parte do padrão de cuidado, além de estratégias institucionais e políticas públicas que promovam a recomendação ativa e o acesso à imunização.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.7.2. A Vacinação do Idoso Deve Ser Incorporada Como Componente Obrigatório do Cuidado Clínico, Sendo Responsabilidade Compartilhada de Toda a Equipe de Saúde e Indicador de Qualidade Assistencial</title>
<list list-type="alpha-lower">
<list-item><p>Princípios gerais:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Todo indivíduo ≥ 60 anos deve ter seu estado vacinal avaliado;</p></list-item>
<list-item><p>Além das vacinas mais modernas e conhecidas recomendadas para essa faixa etária, outras também são importantes e previnem doenças de impacto nesse grupo, como o tétano acidental;</p></list-item>
<list-item><p>Uma avaliação individual também é importante. Considerando comorbidades, fragilidade e risco clínico, vacinas não indicadas de rotina para essa faixa etária (hepatite A, tríplice viral, febre amarela, entre outras) podem, de acordo com a doença de base, ser recomendadas ou contraindicadas;</p></list-item>
<list-item><p>Toda consulta médica é uma oportunidade para a prescrição de vacinas.</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>Avaliação vacinal durante a consulta médica:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Histórico vacinal documentado: vacinas não registradas no cartão de vacinação não são consideradas válidas e, nesse caso, a vacinação é recomendada, sem danos para o paciente;</p></list-item>
<list-item><p>Presença de comorbidades: vacinas não rotineiras para a faixa etária podem ser recomendadas. Recomenda-se consultar os calendários especiais da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm) para cada comorbidade e para indivíduos imunossuprimidos por doença ou tratamento (<xref ref-type="table" rid="t4">Tabela 2.3</xref>);</p></list-item>
<list-item><p>Histórico de eventos supostamente atribuíveis à vacinação ou imunização (ESAVI): raramente contraindicam as vacinas, exceto em caso de anafilaxia após a administração da vacina em questão;</p></list-item>
<list-item><p>Situação epidemiológica: vacinas não indicadas de rotina podem ser recomendadas em situações de surto (tríplice viral, hepatite A, doença meningocócica, <italic>Haemophilus influenzae</italic> tipo b);</p></list-item>
<list-item><p>Registro em prontuário: registrar o histórico vacinal, as vacinas prescritas e as atualizações;</p></list-item>
<list-item><p>Notificação: é obrigatória a notificação de ESAVI;</p></list-item>
<list-item><p>Fenômeno de Arthus: reação de hipersensibilidade do tipo III mediada por complexos imunes que ocorre no local de aplicação de um antígeno em indivíduos previamente sensibilizados. Geralmente ocorre 4 a 12 horas após a vacinação e não deve ser confundida com alergia à vacina, celulite ou abscesso decorrente da aplicação. É facilmente controlada com o uso de anti-histamínicos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B152">152</xref></sup></p></list-item></list></list-item>
</list>
<table-wrap id="t4">
<label>Tabela 2.3</label>
<caption><title>Vacinas adicionais ao calendário de rotina para idosos com comorbidades e/ou imunossupressão de acordo com a doença de base, o estado de imunossupressão, a realização de transplante de órgão sólido e o uso de medicações imunossupressoras<sup><xref ref-type="bibr" rid="B153">153</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B154">154</xref></sup></title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Grupo especial</th>
<th align="center" valign="middle">Vacinas ADICIONAIS recomendadas, além do calendário de vacinação do idoso</th>
<th align="center" valign="middle">Vacinas disponíveis nos CRIE</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Diabetes</td>
<td align="center" valign="middle">–</td>
<td align="center" valign="middle">Influenza, covid-19, VPP23</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Cardiopatia e/ou pneumopatia crônicas</td>
<td align="center" valign="middle">–</td>
<td align="center" valign="middle">Influenza, covid-19, VPP23</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Hepamiddleatias crônicas</td>
<td align="center" valign="middle">Hepatite A</td>
<td align="center" valign="middle">Influenza, covid-19, hepatite A, hepatite B, VPP23</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Doença renal crônica</td>
<td align="center" valign="middle">Hepatite A</td>
<td align="center" valign="middle">Influenza, covid-19, VPP23, hepatite B</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Asplenia anatômica ou funcional, hemoglobinopatias, doenças de depósito e outras condições associadas à disfunção esplênica</td>
<td align="center" valign="middle">Hepatite A; Hib; MenACWY; MenB</td>
<td align="center" valign="middle">Influenza, covid-19, hepatite A, hepatite B, VPC13, VPP23, Hib, MenACWY, MenB</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Vivendo com HIV/aids</td>
<td align="center" valign="middle">MenACWY; MenB; Hepatite A; Hib</td>
<td align="center" valign="middle">Influenza, covid-19, VPC13, VPP23, Hib, hepatite A, hepatite B, MenACWY, MenB</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Doenças oncológicas em atividade</td>
<td align="center" valign="middle">MenACWY; MenB; Hepatite A; Hib</td>
<td align="center" valign="middle">Influenza, covid-19, VPC13, VPP23, Hib, hepatite A, MenB</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Doenças autoimunes que levam à imunossupressão</td>
<td align="center" valign="middle">MenACWY; MenB; Hepatite A; Hib</td>
<td align="center" valign="middle">VPC13, VPP23, MenC, Hib, hepatite B, hepatite A;se em risco epidemiológico: febre amarela, conforme recomendações do Ministério da Saúde</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Pessoas em uso de medicações imunossupressoras</td>
<td align="center" valign="middle">MenACWY; MenB; Hepatite A; Hib</td>
<td align="center" valign="middle">VPC13, VPP23, MenC, Hib, hepatite B, hepatite A</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Candidatos a transplante ou transplantados de órgãos sólidos</td>
<td align="center" valign="middle">MenACWY; MenB; Hepatite A; Hib</td>
<td align="center" valign="middle">VPC13, VPP23, MenACWY, Hib, hepatite B, hepatite A</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Pessoas transplantadas de células-tronco hemamiddleoiéticas</td>
<td align="center" valign="middle">–</td>
<td align="center" valign="middle">VPC13, VPP23, MenACWY, Hib, hepatite B, Hepatite A</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Vacinação de conviventes domiciliares de imunossuprimidos</td>
<td align="center" valign="middle">SCR; varicela</td>
<td align="center" valign="middle">Influenza, SCR, varicela</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN4"><p>CRIE: Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais; Hib: vacina contra Haemophilus influenzae tipo B; MenACWY: vacina meningocócica conjugada contra os sorogrupos A, C, W e Y; MenB: vacina meningocócica contra o sorogrupo B; MenC: vacina meningocócica conjugada contra o sorogrupo C; SCR: vacina tríplice viral (sarampo, caxumba e rubéola); VPC13: vacina pneumocócica conjugada 13-valente; VPP23: vacina pneumocócica polissacarídica 23-valente. Fonte: Manual dos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B153">153</xref></sup> Calendários de vacinação SBIm pacientes especiais – 2025.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B154">154</xref></sup></p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.7.3. Vacinas do Calendário de Vacinação do Idoso da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm) e da Sociedade Brasileira de Geriatria e Gerontologia (SBGG)</title>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Influenza:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>A vacina influenza é recomendada de forma universal para idosos;</p></list-item>
<list-item><p>Preferir vacinas de alta dose; na indisponibilidade, utilizar vacinas de dose padrão;</p></list-item>
<list-item><p>Recomendações na <xref ref-type="table" rid="t5">Tabela 2.4</xref>;</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>Covid-19:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B156">156</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Recomendação vigente em 28 de março de 2026: duas doses anuais com intervalo de 6 meses;</p></list-item>
<list-item><p>Recomendações na <xref ref-type="table" rid="t5">Tabela 2.4</xref>;</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>Pneumocócicas:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B157">157</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Estratégia preferencial: vacina pneumocócica conjugada 20-valente (VPC20) em dose única;</p></list-item>
<list-item><p>Indivíduos previamente vacinados podem se beneficiar da VPC20;</p></list-item>
<list-item><p>Não há necessidade de dose adicional de VPP23 após VPC20;</p></list-item>
<list-item><p>Alternativa: esquema sequencial (VPC13 ou VPC15 seguida de VPP23);</p></list-item>
<list-item><p>A aplicação simultânea com outras vacinas é permitida;</p></list-item>
<list-item><p>Ver <xref ref-type="table" rid="t5">Tabela 2.4</xref>;</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>VSR:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Vacina contra o VSR recombinante/adjuvantada e vacina contra os VSR A e B recombinante;</p></list-item>
<list-item><p>Esquema de doses: dose única;</p></list-item>
<list-item><p>Recomendadas para pessoas com 60 anos ou mais, especialmente aquelas com maior risco de evolução grave ou descompensação da doença de base;</p></list-item>
<list-item><p>Indicada como rotina para aqueles com 70 anos ou mais, independentemente da presença de fatores de risco;</p></list-item>
<list-item><p>Ver <xref ref-type="table" rid="t5">Tabela 2.4</xref>;</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>VHZ adjuvantada:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Esquema de doses: duas doses (intervalo de 2 meses);</p></list-item>
<list-item><p>Indicada independentemente de história prévia da doença;</p></list-item>
<list-item><p>Intervalo entre o episódio da doença e a vacinação contra o VHZ: a vacina pode ser administrada logo após a resolução do quadro, considerando o risco de perda da oportunidade vacinal e, portanto, a possibilidade de maior adesão, ou após 6 meses, a critério médico;</p></list-item>
<list-item><p>Ver <xref ref-type="table" rid="t5">Tabela 2.4</xref>;</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>Tríplice bacteriana acelular do tipo adulto (dTpa) e/ou dupla do tipo adulto (dT):<sup><xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>A coqueluche é uma doença grave em idosos, e a prevalência de tétano acidental é maior nessa faixa etária;</p></list-item>
<list-item><p>Preferir a dTpa para reforço a cada 10 anos;</p></list-item>
<list-item><p>Primovacinação: uma dose de dTpa seguida de duas doses de dT (0–2–4 a 8 meses).</p></list-item>
<list-item><p>Ver <xref ref-type="table" rid="t5">Tabela 2.4</xref>;</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>Hepatite B:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Esquema de doses: três doses (0–1–6 meses);</p></list-item>
<list-item><p>Para aqueles que iniciaram o esquema de doses, dar continuidade respeitando o intervalo de 4 meses entre a segunda e a terceira doses;</p></list-item>
<list-item><p>Ver <xref ref-type="table" rid="t5">Tabela 2.4</xref>;</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>Febre amarela:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>A vacina não é contraindicada para idosos imunocompetentes;</p></list-item>
<list-item><p>No entanto, o médico deve avaliar a relação risco-benefício para o paciente, considerando o risco, ainda que raro (0,25 a 0,4 por 100.000 doses), de doença viscerotrópica aguda relacionada à vacina;</p></list-item>
<list-item><p>Se o risco de infecção for maior que o risco de evento adverso grave, a vacina deve ser recomendada, desde que não haja contraindicação;</p></list-item>
<list-item><p>Pode ser administrada concomitantemente com todas as vacinas recomendadas para idosos;</p></list-item>
<list-item><p>Contraindicações: alergia à proteína do ovo e/ou a outros componentes da vacina; imunossupressão por doença ou tratamento; doença falciforme em uso de hidroxiureia (vacinar se neutrófilos &gt; 1.500 células/mm³); história pregressa de doenças do timo (miastenia gravis, timoma, ausência de timo ou remoção cirúrgica);</p></list-item>
<list-item><p>Ver <xref ref-type="table" rid="t5">Tabela 2.4</xref>;</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>Febre amarela (nota):</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Contraindicações específicas:</p></list-item>
<list-item><p>Imunossupressão por doença ou tratamento;</p></list-item>
<list-item><p>Doença falciforme em uso de hidroxiureia (vacinar se neutrófilos &gt; 1.500 células/mm);</p></list-item>
<list-item><p>História de doenças do timo (miastenia gravis, timoma, ausência ou remoção do timo);</p></list-item>
<list-item><p>Alergia à proteína do ovo e/ou a outros componentes da vacina.</p></list-item></list></list-item></list>
<table-wrap id="t5">
<label>Tabela 2.4</label>
<caption><title>Vacinação do idoso (≥ 60 anos): guia prático para a tomada de decisão clínica<sup><xref ref-type="bibr" rid="B156">156</xref></sup></title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="14%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Vacina</th>
<th align="center" valign="middle">Indicação</th>
<th align="center" valign="middle">Estratégia preferencial</th>
<th align="center" valign="middle">Esquema</th>
<th align="center" valign="middle">Aplicação simultânea</th>
<th align="center" valign="middle">Contraindicações</th>
<th align="center" valign="middle">Disponibilidade</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Influenza</td>
<td align="center" valign="middle">Rotina</td>
<td align="center" valign="middle">Preferir vacina de alta dose; se indisponível, vacina de dose padrão</td>
<td align="center" valign="middle">Dose anual</td>
<td align="center" valign="middle">Sim</td>
<td align="center" valign="middle">Alergia grave (anafilaxia) a componente ou dose anterior</td>
<td align="center" valign="middle">SUS (dose padrão)e privado (ambas)</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Covid-19</td>
<td align="center" valign="middle">Rotina</td>
<td align="center" valign="middle">Conforme calendário anual vigente¹</td>
<td align="center" valign="middle">Conforme calendário anual vigente</td>
<td align="center" valign="middle">Sim</td>
<td align="center" valign="middle">Alergia grave (anafilaxia)a componente ou dose anterior</td>
<td align="center" valign="middle">SUS</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" rowspan="2">Pneumocócicas</td>
<td align="center" valign="middle">Rotina</td>
<td align="center" valign="middle">VPC20</td>
<td align="center" valign="middle">Dose única</td>
<td align="center" valign="middle">Sim</td>
<td align="center" valign="middle">Alergia grave (anafilaxia)a componente ou dose anterior</td>
<td align="center" valign="middle">Privado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle"><bold>Alternativa</bold>:</td>
<td align="center" valign="middle">VPC13 ou VPC15 + VPP23</td>
<td align="center" valign="middle">Esquema sequencial</td>
<td align="center" valign="middle">Sim</td>
<td align="center" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Vírus sincicial respiratório</td>
<td align="center" valign="middle">Rotina</td>
<td align="center" valign="middle">NA</td>
<td align="center" valign="middle">Dose única</td>
<td align="center" valign="middle">Sim</td>
<td align="center" valign="middle">Alergia grave (anafilaxia)a componente ou dose anterior</td>
<td align="center" valign="middle">Privado</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Herpes-zóster (recombinante)</td>
<td align="center" valign="middle">Rotina</td>
<td align="center" valign="middle">NA</td>
<td align="center" valign="middle">2 doses (0–2 meses)</td>
<td align="center" valign="middle">Sim</td>
<td align="center" valign="middle">Alergia grave (anafilaxia)a componente ou dose anterior</td>
<td align="center" valign="middle">Privado</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle" rowspan="2">dTpa/dT</td>
<td align="center" valign="middle">Rotina</td>
<td align="center" valign="middle">Preferir dTpa para reforço</td>
<td align="center" valign="middle">Reforço a cada 10 anos</td>
<td align="center" valign="middle">Sim</td>
<td align="center" valign="middle">Alergia grave (anafilaxia)a componente ou dose anterior</td>
<td align="center" valign="middle">dT (SUS); dTpa (privado e SUS para profissionais de saúde)</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle">Primovacinação (não vacinados)</td>
<td align="center" valign="middle">dTpa – dT – dT</td>
<td align="center" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Hepatite B</td>
<td align="center" valign="middle">Rotina</td>
<td align="center" valign="middle">–</td>
<td align="center" valign="middle">3 doses (0–1–6 meses)</td>
<td align="center" valign="middle">Sim</td>
<td align="center" valign="middle">Alergia grave (anafilaxia) a componente ou dose anterior; púrpura trombocimiddleênica após dose anterior</td>
<td align="center" valign="middle">SUS (hepatite B)e privado (hepatite A e B)</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Febre amarela</td>
<td align="center" valign="middle">Conforme risco epidemiológico</td>
<td align="center" valign="middle">Avaliação individual risco-benefício</td>
<td align="center" valign="middle">Dose única</td>
<td align="center" valign="middle">Sim</td>
<td align="center" valign="middle">Nota</td>
<td align="center" valign="middle">SUS e privada</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN5"><p>dT: difteria e tétano; dTpa: difteria, tétano e coqueluche acelular (adulto); NA: não se aplica; SUS: Sistema Único de Saúde; VPC13: vacina pneumocócica conjugada 13-valente; VPC15: vacina pneumocócica conjugada 15-valente; VPC20: vacina pneumocócica conjugada 20-valente; VPP23: vacina pneumocócica polissacarídica 23-valente. Fonte: Calendário de vacinação do idoso. São Paulo: SBIm; 2025.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B156">156</xref></sup></p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.8. Benefícios da Atividade Física: Como Prescrever Exercícios?</title>
<p>A prática regular de atividade física está associada à redução da mortalidade por todas as causas e a benefícios cardiovasculares, metabólicos, funcionais e psicocognitivos. Indivíduos fisicamente ativos apresentam menor risco de DCV, melhor perfil metabólico, menor prevalência de sintomas depressivos e melhor desempenho cognitivo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B159">159</xref></sup> O exercício sistemático contribui para o controle da HAS, principalmente por meio da redução da resistência vascular periférica, além de melhorar o perfil lipídico, reduzir a adiposidade, favorecer o controle glicêmico e diminuir o risco de doença coronariana e mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref></sup></p>
<p>Do ponto de vista cardiovascular, o exercício melhora a capacidade funcional e a eficiência dos sistemas cardiovascular e respiratório, aumentando a captação e utilização de oxigênio, reduzindo a frequência cardíaca e a pressão arterial para determinada carga de trabalho e diminuindo a demanda miocárdica de oxigênio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref></sup> Esses efeitos aumentam a tolerância ao esforço e favorecem a realização das atividades de vida diária.</p>
<p>A atividade física também melhora a força muscular, a mobilidade, o equilíbrio e a capacidade funcional, contribuindo para a manutenção da independência e redução do risco de quedas. Está, ainda, associada à melhora da função cognitiva, à redução de sintomas depressivos e de ansiedade e a maior qualidade de vida e bem-estar psicológico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B162">162</xref></sup> Evidências epidemiológicas demonstram associação consistente entre maior nível de atividade física e menor risco cardiovascular, com redução de aproximadamente 30 a 40% no risco de desenvolver DCV em indivíduos mais ativos, independentemente de idade, sexo e grupo populacional.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref></sup></p>
<p>No envelhecimento, a manutenção de níveis adequados de atividade física constitui uma das principais estratégias para preservar a capacidade funcional e retardar o declínio associado à idade. Em pessoas idosas, o exercício contribui para a manutenção da força, do equilíbrio, da mobilidade e da independência, além de desempenhar papel importante na prevenção e no tratamento da fragilidade, na manutenção da saúde óssea e, potencialmente, na preservação da função cognitiva.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B106">106</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B163">163</xref></sup></p>
<p>A prevenção de quedas é um dos benefícios mais relevantes nessa população.</p>
<p>Metanálises de ensaios clínicos randomizados demonstram que programas estruturados de exercício reduzem em aproximadamente 23% a taxa de quedas (razão de taxas 0,77; IC95% 0,71–0,83) e em 15% o risco de apresentar pelo menos uma queda (risco relativo [RR] 0,85; IC95%: 0,81–0,89) em idosos vivendo na comunidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B164">164</xref></sup> O benefício é particularmente relevante em indivíduos com maior risco de quedas e fragilidade, podendo também reduzir a gravidade das consequências relacionadas às quedas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B164">164</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref></sup></p>
<p>A relação entre atividade física e mortalidade apresenta padrão dose-resposta, com benefícios observados mesmo em volumes inferiores aos atualmente recomendados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B166">166</xref></sup> Esses achados reforçam seu papel como componente central da promoção da saúde e da prevenção cardiovascular ao longo do envelhecimento.</p>
<p>A prescrição do exercício deve ser individualizada conforme a capacidade funcional, o estado clínico, a presença de comorbidades e fragilidade, o nível habitual de atividade física e os objetivos do indivíduo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B106">106</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B163">163</xref></sup> Para pessoas idosas, recomenda-se integrar exercícios aeróbicos, fortalecimento muscular e treinamento de equilíbrio, acrescentando flexibilidade e exercícios funcionais quando apropriado. A modalidade, a intensidade, o volume e a progressão devem ser adaptados às características e limitações individuais, com progressão gradual para maximizar segurança, adesão e benefícios funcionais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B106">106</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B163">163</xref></sup></p>
<p>Assim, a atividade física constitui uma das principais intervenções não farmacológicas para promover o envelhecimento saudável, contribuindo não apenas para a prevenção cardiovascular, mas também para a preservação da autonomia, redução de quedas, manutenção da função cognitiva e melhora da saúde mental e da qualidade de vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B164">164</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B166">166</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Benefícios da prática regular de exercícios:</p></list-item>
<list-item><p>Melhora do condicionamento físico e da saúde;</p></list-item>
<list-item><p>Melhora da densidade óssea;</p></list-item>
<list-item><p>Melhora do equilíbrio, da postura e da flexibilidade;</p></list-item>
<list-item><p>Aumento da força muscular;</p></list-item>
<list-item><p>Melhor controle do peso;</p></list-item>
<list-item><p>Melhora do humor;</p></list-item>
<list-item><p>Melhora da qualidade do sono;</p></list-item>
<list-item><p>Diminuição do estresse.</p></list-item>
</list>
<sec>
<title>2.8.1. Como Prescrever Exercícios?</title>
<p>A prescrição de exercícios em pessoas idosas, especialmente naquelas com fragilidade, deve ser precedida por avaliação clínica e funcional individualizada, com o objetivo de identificar comorbidades, limitações funcionais, risco cardiovascular e risco de quedas, orientando a escolha da modalidade e da intensidade mais adequadas e seguras. A AGA pode contribuir para essa estratificação, particularmente em idosos frágeis ou com multimorbidade. Exames complementares, como ECG, ecocardiograma e teste ergométrico, devem ser solicitados de acordo com a história clínica, sintomas, exame físico e risco cardiovascular e não de forma rotineira para todos os indivíduos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B166">166</xref></sup></p>
<p>As recomendações internacionais orientam que pessoas idosas realizem 150–300 minutos por semana de atividade aeróbica de intensidade moderada, ou 75–150 minutos de atividade vigorosa, ou combinação equivalente. A prescrição deve ser individualizada segundo preferências, capacidade funcional, limitações físicas, condições clínicas e objetivos do paciente, utilizando os princípios de frequência, intensidade, tempo e tipo (FITT).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B167">167</xref></sup></p>
<p>O programa de exercícios deve ser preferencialmente multicomponente, combinando atividade aeróbica, treinamento de força e exercícios de equilíbrio, com inclusão de flexibilidade e treinamento funcional quando apropriado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B163">163</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B168">168</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B171">171</xref></sup> A atividade aeróbica pode ser realizada por meio de caminhada, bicicleta, natação ou outras modalidades compatíveis com a capacidade funcional. O fortalecimento muscular deve envolver os principais grupos musculares, idealmente em pelo menos dois dias por semana, com progressão gradual da carga conforme tolerância e resposta clínica. O treinamento de força é particularmente importante em idosos frágeis e naqueles com sarcopenia, contribuindo para preservar ou recuperar a massa e a função muscular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B106">106</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B171">171</xref></sup></p>
<p>Exercícios de equilíbrio devem ser incorporados regularmente, especialmente em idosos com alteração da mobilidade ou maior risco de quedas. Exercícios de flexibilidade e mobilidade podem complementar o programa, contribuindo para a amplitude do movimento e a realização de atividades cotidianas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B170">170</xref></sup></p>
<p>A progressão deve ocorrer de forma gradual, priorizando inicialmente a adaptação à frequência e à duração do exercício e, posteriormente, o aumento da intensidade, conforme a tolerância individual. Aquecimento e desaquecimento podem ser incorporados às sessões, particularmente quando contribuírem para maior conforto e preparação para o esforço. Em idosos frágeis, com sarcopenia avançada, demência ou institucionalizados, o programa deve ser adaptado às limitações cognitivas, funcionais e clínicas, priorizando exercícios simples, supervisionados e voltados para força, equilíbrio, mobilidade e tarefas funcionais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B169">169</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B171">171</xref></sup></p>
<p>Não existe um único volume ou modelo de treinamento resistido aplicável a todos os idosos. A intensidade, o número de séries e repetições e a frequência devem ser individualizados e progressivamente ajustados. Mesmo programas de menor volume podem produzir benefícios, desde que realizados de maneira consistente e com adequada progressão. Em idosos frágeis, o treinamento de força constitui componente essencial para atenuar a perda de massa e função muscular relacionada ao envelhecimento e preservar a independência funcional.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B106">106</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B171">171</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B172">172</xref></sup></p>
<p>A <xref ref-type="table" rid="t6">Tabela 2.5</xref> sintetiza as recomendações para a prescrição de exercícios físicos em idosos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B169">169</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B173">173</xref></sup></p>
<table-wrap id="t6">
<label>Tabela 2.5</label>
<caption><title>Prescrição de atividade física para idosos</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Modalidade (tipo)</th>
<th align="center" valign="middle">Frequência</th>
<th align="center" valign="middle">Intensidade</th>
<th align="center" valign="middle">Tempo</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Aeróbica</td>
<td align="center" valign="middle">3/5 vezes na semana</td>
<td align="center" valign="middle">Leve/moderada</td>
<td align="center" valign="middle">150/300 min. leve ou 75/150 min. vigorosa</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Fortalecimento muscular</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 2 vezes semana</td>
<td align="center" valign="middle">-</td>
<td align="center" valign="middle">20/30 min./sessão</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Equilíbrio</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 3 vezes semana</td>
<td align="center" valign="middle">Individualizada</td>
<td align="center" valign="middle">10/20 min./sessão</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Flexibilidade</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 2 vezes semana</td>
<td align="center" valign="middle">Leve/moderada</td>
<td align="center" valign="middle">10/15 min./sessão</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Atividade funcional</td>
<td align="center" valign="middle">Diário</td>
<td align="center" valign="middle">Leve/moderada</td>
<td align="center" valign="middle">Variável</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.9. Suplementação de Vitamina D</title>
<sec>
<title>2.9.1. Fisiologia e Importância da Vitamina D</title>
<p>A vitamina D atua como hormônio lipossolúvel essencial para múltiplos sistemas orgânicos, incluindo metabolismo ósseo, função muscular, sistema imunológico, cérebro e coração. Sua síntese endógena ocorre principalmente pela exposição solar (mais de 90%), enquanto a fonte exógena provém de alimentos e suplementação, produzindo vitamina D2 (ergocalciferol) e D3 (colecalciferol). Sua ação é mediada pelo receptor de vitamina D, presente em diversos tecidos, promovendo a absorção intestinal de cálcio e influenciando a diferenciação celular e a imunidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B174">174</xref></sup> A deficiência de vitamina D compromete a densidade mineral óssea, aumenta o risco de quedas e fraturas, além de afetar a força muscular e o equilíbrio – fatores críticos na população idosa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B174">174</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.9.2. Deficiência de Vitamina D no Envelhecimento</title>
<p>A longevidade crescente traz desafios relacionados a doenças nutricionais, DCVs, hipertensão, DM e câncer. Diversos fatores contribuem para a deficiência de vitamina D no envelhecimento, como redução da produção cutânea devido ao envelhecimento da pele, menor mobilidade e exposição solar, isolamento social, diminuição da massa gorda (que influencia a biodisponibilidade) e declínio da função renal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B174">174</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.9.3. Avaliação dos Níveis Séricos</title>
<p>A avaliação dos níveis séricos de 25(OH)D é indicada para grupos de risco específicos, incluindo idosos acima de 75 anos, portadores de doenças osteometabólicas ou DCR, gestantes, lactantes e indivíduos com fatores de risco para osteoporose. Valores ideais variam conforme o tipo de população, sendo acima de 20 ng/mL para população geral saudável até 60 anos e entre 30 e 60 ng/mL para grupos de risco, incluindo idosos. Níveis acima de 100 ng/mL são considerados tóxicos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B177">177</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.9.4. Recomendações de Suplementação no Idoso</title>
<p>Para adultos com 75 anos ou mais, a Sociedade Americana de Endocrinologia sugere suplementação empírica de vitamina D devido ao potencial de redução da mortalidade, sem necessidade de triagem rotineira dos níveis séricos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup> A suplementação empírica pode incluir ingestão diária de alimentos fortificados, formulações vitamínicas contendo vitamina D ou suplementos diários.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup> Nos ensaios clínicos que demonstraram benefício em termos de mortalidade, a dose variou de 400 a 3.333 UI/dia, com média ponderada de aproximadamente 900 UI/dia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup> A suplementação diária com doses menores é preferível a doses elevadas intermitentes (maiores que semanais), devido ao risco aumentado de quedas e fraturas com regimes de altas doses mensais ou anuais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B174">174</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B177">177</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup></p>
<p>Para a população geral de 19 a 70 anos, a National Academy of Medicine dos Estados Unidos recomenda ingestão diária de 600 UI; para indivíduos acima de 70 anos, a recomendação é de 800 UI/dia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref></sup> O limite superior tolerável foi estabelecido em 4.000 UI/dia, embora estudos subsequentes sugiram que doses nesse nível possam estar associadas a eventos adversos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref></sup> A American Geriatrics Society (AGS) sugere considerar uma concentração mínima de 25(OH)D de 30 ng/mL em idosos, particularmente naqueles frágeis e com maior risco de quedas, lesões e fraturas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.9.5. Evidências de Benefícios e Limitações</title>
<p>Grandes ensaios clínicos randomizados, como o VITAL (25.871 participantes) e o D-Health (21.315 participantes), realizados predominantemente em populações geralmente saudáveis, não demonstraram benefício da suplementação de vitamina D quanto à prevenção de eventos cardiovasculares, câncer ou DM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B179">179</xref></sup> No VITAL, a suplementação com 2.000 UI/diadurante mediana de 5,3 anos também não reduziu a ocorrência de quedas ou fraturas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup></p>
<p>De forma consistente, uma metanálise recente de 2026, incluindo 69 ensaios clínicos e 153.902 participantes, demonstrou pouco ou nenhum efeito da suplementação com cálcio, vitamina D ou sua combinação na prevenção de fraturas e quedas em adultos, predominantemente residentes na comunidade e sem alto risco basal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B179">179</xref></sup> Entretanto, em pessoas com 75 anos ou mais, a suplementação com vitamina D provavelmente está associada a uma pequena redução da mortalidade por todas as causas, sem benefício significativo na prevenção de fraturas e sem aumento consistente de eventos adversos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup> Análises de subgrupos sugerem possível redução de quedas com doses usuais de vitamina D, mas não com doses elevadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup></p>
<p>A evidência mais consistente de benefício da combinação de vitamina D e cálcio concentra-se na redução de fraturas, particularmente de quadril, sobretudo em pessoas idosas institucionalizadas ou com maior risco de deficiência desses nutrientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B180">180</xref></sup> Quando indicada, a suplementação de cálcio deve considerar a ingestão dietética e ser individualizada, evitando-se a suplementação desnecessária.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B174">174</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref></sup></p>
<p>Em indivíduos com DCR, a indicação de vitamina D e, especialmente, de seus análogos ativos deve ser individualizada de acordo com a função renal, os níveis de cálcio, fósforo e paratormônio e o estágio da doença renal. A utilização rotineira de formas ativas de vitamina D não é recomendada para todos os pacientes com DCR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B177">177</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.9.6. Quando Não Recomendar a Suplementação de Vitamina D</title>
<p>A suplementação de vitamina D não é recomendada para:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Indivíduos saudáveis entre 19 e 74 anos sem fatores de risco: não há evidências robustas de benefício da suplementação ou da triagem populacional nessa faixa etária;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B177">177</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B179">179</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Níveis séricos já elevados: quando os níveis estão acima de 100 ng/mL, a suplementação deve ser interrompida devido ao risco de toxicidade, incluindo hipercalcemia;</p></list-item>
<list-item><p>Hipercalcemia ou hiperfosfatemia: a suplementação é contraindicada em pacientes com níveis séricos elevados de cálcio ou fosfato;</p></list-item>
<list-item><p>Hipersensibilidade aos componentes da formulação;</p></list-item>
<list-item><p>Megadoses intermitentes: não se recomenda o uso de doses muito elevadas em intervalos prolongados (mensais ou anuais), pois estudos sugerem aumento paradoxal do risco de quedas em idosos;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B174">174</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B177">177</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Objetivo exclusivo de retardar o envelhecimento: não há comprovação científica de benefício para essa finalidade.</p></list-item>
</list>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.10. Avaliação de Risco Cirúrgico em Pacientes Idosos: o que Devemos Considerar?</title>
<p>O envelhecimento populacional fez dos idosos o principal grupo de pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos. Nessa faixa etária, o risco perioperatório depende menos da idade cronológica e mais da reserva fisiológica, da fragilidade, das comorbidades e da capacidade funcional.</p>
<p>A avaliação pré-operatória deve ir além da estratificação cardiovascular, incorporando aspectos funcionais, cognitivos, nutricionais, sociais e medicamentosos, a fim de identificar vulnerabilidades modificáveis e orientar intervenções direcionadas. Essa abordagem amplia a segurança cirúrgica e favorece uma melhor recuperação funcional.</p>
<p>A Diretriz SBC 2024 de Avaliação Cardiovascular Perioperatória fornece o arcabouço técnico para o cálculo do risco e a indicação de exames. Este capítulo, elaborado pelo DECAGE da SBC, complementa esse modelo, incorporando os princípios da avaliação geriátrica multidimensional, da fragilidade e da decisão compartilhada.</p>
<p>No pós-operatório, o acompanhamento deve abranger complicações cardiovasculares, delirium, declínio funcional, desnutrição e eventos adversos relacionados a medicamentos, priorizando a mobilização precoce, a revisão terapêutica e a reabilitação interdisciplinar.</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Objetivo: oferecer recomendações práticas para a avaliação e o manejo perioperatório do idoso submetido a cirurgia não cardíaca, sob a ótica da cardiogeriatria, alinhadas à Diretriz SBC 2024 e classificadas segundo o sistema GRADE (força e qualidade da evidência).</p></list-item>
<list-item><p>Eixos abordados: (1) AGA; (2) estratificação cardiovascular; (3) fragilidade; (4) capacidade funcional; (5) exames complementares; (6) decisão multidisciplinar; (7) delirium e cognição; (8) otimização clínica e medicamentosa; e (9) análise da relação risco-benefício e metas de cuidado.</p></list-item>
</list>
<p>O enfoque é promover uma avaliação integrada, individualizada e centrada na pessoa idosa, equilibrando riscos, benefícios e qualidade de vida.</p>
<sec>
<title>2.10.1. Avaliação Geriátrica Ampla</title>
<p>A AGA é um instrumento importante na avaliação perioperatória do idoso, pois permite identificar vulnerabilidades e organizar melhor o cuidado, com impacto positivo em desfechos como delirium e recuperação funcional.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B181">181</xref></sup> Diretrizes internacionais e nacionais recomendam sua incorporação – ou, ao menos, uma triagem geriátrica estruturada – no pré-operatório de idosos selecionados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B182">182</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B185">185</xref></sup> A AGA será abordada de forma detalhada em capítulo específico desta Diretriz.</p>
<table-wrap id="t7">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se realizar avaliação geriátrica ampla (funcional, cognitiva, nutricional, social e de polifarmácia) no pré-operatório de idosos, especialmente naqueles submetidos a cirurgias de risco intermediário ou alto ou com vulnerabilidade geriátrica, utilizando os achados para orientar a otimização clínica e a prevenção de delirium.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.10.2. Estratificação de Risco Cardiovascular no Idoso</title>
<p>A estratificação do risco cardiovascular é um dos pilares da avaliação pré-operatória e deve seguir a abordagem sequencial proposta pela Diretriz SBC 2024 de Avaliação Cardiovascular Perioperatória. Essa diretriz mantém o <italic>Revised Cardiac Risk Index</italic> (RCRI) como a principal ferramenta clínica para estimar a probabilidade de MACEs (infarto, edema agudo de pulmão, arritmias graves ou morte cardiovascular) em cirurgias não cardíacas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B185">185</xref></sup></p>
<p>O RCRI utiliza seis variáveis clínicas simples (tipo de cirurgia, DAC, IC, doença cerebrovascular, creatinina &gt; 2 mg/dL e diabetes insulino-dependente) e categoriza o risco como baixo (0 ponto), intermediário (1–2 pontos) e alto (≥ 3 pontos). Apesar de amplamente validado, apresenta limitações em idosos, nos quais a reserva fisiológica reduzida e a presença de fragilidade podem subestimar o risco real.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B186">186</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B187">187</xref></sup></p>
<p>Para populações com múltiplas comorbidades, dependência funcional ou submetidas a cirurgias de alto risco, a SBC recomenda considerar ferramentas complementares, como o <italic>Myocardial Infarction or Cardiac Arrest Model</italic> (MICA) ou o <italic>Gupta Perioperative Cardiac Risk Calculator</italic>, que incorporam variáveis como idade, função renal, a classificação da American Society of Anesthesiologists e dependência funcional.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B185">185</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B188">188</xref></sup></p>
<p>No idoso, a avaliação deve sempre integrar o escore clínico à capacidade funcional (estimada em equivalentes metabólicos [METs] ou pelo <italic>Duke Activity Status Index</italic> [DASI]) e ao julgamento clínico individualizado, considerando fragilidade, polifarmácia e estado nutricional. Assim, a estratificação não deve ser vista como etapa isolada, mas como parte de uma abordagem integrada e multidimensional.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B105">105</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B189">189</xref></sup></p>
<table-wrap id="t8">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se utilizar escores clínicos validados (preferencialmente o RCRI) como base da estratificação de risco cardiovascular no pré-operatório, sem substituir a avaliação clínica e a capacidade funcional. Em casos específicos, considerar o MICA ou o <italic>Gupta Perioperative Cardiac Risk Calculator</italic> como ferramentas complementares.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.10.3. Avaliação de Fragilidade</title>
<p>A fragilidade representa um estado de vulnerabilidade biológica decorrente de declínio de múltiplos sistemas fisiológicos, resultando em menor reserva homeostática e maior risco de desfechos adversos após cirurgias. É reconhecida como fator preditor independente de mortalidade, complicações perioperatórias, tempo de internação e institucionalização em pacientes idosos.</p>
<p>A detecção de fragilidade deve ser parte rotineira da avaliação pré-operatória, especialmente em cirurgias de risco intermediário ou alto. Diversos instrumentos são válidos, sendo os mais utilizados a CFS, o <italic>Risk Analysis Index</italic> (RAI) e o Fenótipo de Fragilidade de Fried. A CFS destaca-se pela aplicabilidade clínica e boa correlação com mortalidade e perda funcional.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B64">64</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B185">185</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B190">190</xref></sup></p>
<p>Estudos observacionais e metanálises demonstram que pacientes frágeis têm risco duas a quatro vezes maior de eventos cardiovasculares e complicações maiores, independentemente do escore RCRI. A identificação prévia permite otimizar condições clínicas, ajustar expectativas e orientar decisões compartilhadas sobre o manejo perioperatório.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B184">184</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B191">191</xref></sup></p>
<p>Diretrizes internacionais e a SBC 2024 recomendam que a fragilidade seja avaliada e documentada no pré-operatório, devendo ser usada para comunicação de risco e planejamento multidisciplinar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B182">182</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B183">183</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B187">187</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B192">192</xref></sup></p>
<table-wrap id="t9">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se realizar a avaliação e a documentação pré-operatórias da fragilidade com um instrumento validado (por exemplo, CFS, RAI ou critérios de Fried) em idosos submetidos a cirurgias de risco intermediário ou alto, orientar a comunicação do risco, a otimização e a tomada de decisão compartilhada.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>FORTE</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.10.4. Capacidade Funcional (Equivalentes Metabólicos/Duke Activity Status Index)</title>
<p>A capacidade funcional é um dos preditores mais importantes de risco cardiovascular perioperatório, refletindo a reserva fisiológica global do paciente. No idoso, a capacidade funcional frequentemente não se correlaciona apenas com a idade ou as comorbidades, mas com a interação entre sarcopenia, fragilidade e múltiplas doenças crônicas.</p>
<p>A Diretriz SBC de 2024 recomenda estimar a capacidade funcional sempre que possível, pois valores &lt; 4 METs estão associados a maior risco de eventos cardíacos e complicações maiores. Quando a avaliação subjetiva é incerta, devem ser utilizadas ferramentas estruturadas, como o DASI, que permite quantificar a capacidade funcional com boa reprodutibilidade. Um escore DASI &lt; 34 pontos correlaciona-se com maior risco de eventos cardiovasculares em 30 dias e maior mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B193">193</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B194">194</xref></sup></p>
<p>A Diretriz AHA/ACC de 2024 reconhece o DASI como instrumento preferencial (Classe IIa) para estimar a capacidade funcional em pacientes submetidos a cirurgia não cardíaca, considerando-o superior à estimativa subjetiva.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B105">105</xref></sup> Já a Diretriz ESC de 2022 recomenda a avaliação funcional como etapa essencial da estratificação, orientando a realização de exames complementares apenas quando seus resultados puderem modificar a conduta.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B189">189</xref></sup></p>
<p>No paciente idoso, a capacidade funcional deve ser interpretada à luz de limitações locomotoras, doenças osteoarticulares e déficits sensoriais, evitando-se sua subestimação. Sempre que possível, essa avaliação deve ser complementada por dados objetivos de mobilidade, velocidade da marcha ou teste de sentar e levantar, que se correlacionam fortemente com o risco de complicações e mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B103">103</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref></sup></p>
<table-wrap id="t10">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se estimar a capacidade funcional de forma estruturada no pré-operatório, preferencialmente utilizando o Duke Activity Status Index (DASI). Um valor &lt; 4 equivalentes metabólicos ou escore DASI &lt; 34 deve ser considerado indicativo de risco aumentado, devendo os resultados orientar a necessidade de exames complementares e otimização clínica.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>FORTE</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.10.5. Exames Complementares</title>
<p>A solicitação de exames adicionais deve seguir o princípio de utilidade clínica: realizar apenas quando o resultado puder modificar a conduta (adiar cirurgia para otimização, indicar/evitar revascularização, ajustar anestesia/monitorização ou intensificar vigilância). No idoso, a indicação precisa considerar capacidade funcional, tipo/risco da cirurgia, sintomas e probabilidade pré-teste.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B105">105</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B187">187</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B189">189</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p><italic>Ecocardiograma transtorácico (ETT):</italic> indicado na presença de sintomas novos ou piora da IC, dispneia de etiologia não esclarecida, sopro significativo sugestivo de valvopatia moderada a grave ou quando não houver ETT recente (≈ 12 meses) em pacientes com valvopatia conhecida e mudança do estado clínico. Não é indicado rotineiramente em pacientes assintomáticos e clinicamente estáveis.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Testes de estresse (ergométrico, ecocardiograma/RM com estresse, cintilografia miocárdica):</italic> considerar quando a capacidade funcional for &lt; 4 METs ou incerta e o risco cirúrgico for intermediário ou alto, desde que o resultado possa modificar a conduta (por exemplo, levar à revascularização, ao adiamento da cirurgia, à escolha de técnica menos invasiva ou à intensificação da terapia). Evitar o rastreamento indiscriminado.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Escore de cálcio coronariano (ECC)/angiotomografia computadorizada de coronárias (ATCC):</italic> a ATCC pode ser considerada em cenários selecionados de probabilidade pré-teste intermediária de DAC, quando o método funcional for inconclusivo ou indisponível e o achado puder modificar a conduta. Não utilizar rotineiramente para rastreamento em pacientes de baixo risco.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Biomarcadores (BNP/NT-proBNP e troponina):</italic> em idosos com risco clínico elevado (DAC, IC ou DRC, baixa capacidade funcional) ou submetidos a cirurgias de risco intermediário ou alto, pode-se dosar BNP/NT-proBNP no pré-operatório para refinar a estratificação de risco e orientar a monitorização. A troponina sérica pode ser dosada no pré-operatório para obtenção de um valor basal e monitorada no pós-operatório em pacientes de alto risco, a fim de detectar injúria miocárdica após cirurgia não cardíaca, associada a pior prognóstico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B195">195</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B196">196</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Revascularização coronária:</italic> deve ser indicada apenas de acordo com os critérios habituais da cardiologia (angina refratária, DAC de alto risco), independentemente da cirurgia, e não como estratégia rotineira de redução do risco perioperatório.</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>2.10.6. Discussão Multidisciplinar e Decisão Compartilhada</title>
<p>A avaliação e o manejo perioperatório do idoso devem envolver interação multidisciplinar estruturada entre as equipes de cardiologia, geriatria, cirurgia, anestesiologia, enfermagem e fisioterapia, com participação ativa do paciente e de seus familiares. Essa abordagem permite integrar aspectos cardiovasculares, funcionais, cognitivos e sociais, oferecendo uma visão global do risco-benefício da intervenção.</p>
<p>A Diretriz SBC 2024 propõe o conceito de <italic>Perioperative Risk Team</italic>, responsável por coordenar a comunicação entre especialidades, uniformizar condutas e otimizar o preparo clínico pré-operatório.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref></sup> Essa equipe deve discutir não apenas o risco cardiovascular, mas também o potencial de recuperação funcional, as preferências do paciente, o prognóstico global e os objetivos de cuidado.</p>
<table-wrap id="t11">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se a realização de exames complementares somente quando seus resultados puderem modificar a conduta. O ecocardiograma transtorácico pode ser considerado na presença de sintomas novos, piora clínica, suspeita de valvopatia ou ausência de avaliação recente; o teste de estresse pode ser considerado em pacientes com capacidade funcional &lt; 4 equivalentes metabólicos ou incerta antes de cirurgias de risco intermediário ou alto; e a dosagem pré-operatória de BNP/NT-proBNP e o monitoramento perioperatório de troponina podem ser considerados em pacientes de alto risco para refinar a estratificação de risco e orientar a vigilância. Deve-se evitar a realização indiscriminada de exames de rastreamento.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN6"><p>BNP: peptídeo natriurético tipo B; NT-proBNP: fragmento N-terminal do pró-peptídeo natriurético tipo B.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>A decisão compartilhada é particularmente importante em idosos frágeis ou com múltiplas comorbidades, nos quais o impacto funcional e a qualidade de vida podem ser mais relevantes do que o risco de mortalidade isolado. Diretrizes internacionais reforçam que a decisão cirúrgica deve ser tomada em conjunto com o paciente e a família, com informações claras sobre riscos, benefícios e alternativas terapêuticas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B105">105</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B183">183</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B197">197</xref></sup></p>
<p>Quando disponível, a reunião de caso interdisciplinar (geriatria, cardiologia, cirurgia, anestesiologia e equipe de reabilitação) é considerada boa prática. Essa abordagem reduz variabilidade de condutas, melhora o alinhamento entre especialidades e aumenta a satisfação do paciente, mesmo em situações de alto risco.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B198">198</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B199">199</xref></sup></p>
<table-wrap id="t12">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se que pacientes idosos, especialmente os frágeis ou com múltiplas comorbidades, sejam avaliados por uma equipe multidisciplinar perioperatória (cardiologia, geriatria, cirurgia, anestesiologia) e participem da decisão compartilhada sobre a conduta cirúrgica, considerando risco, prognóstico e valores individuais.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.10.7. Risco de Delirium e Complicações Cognitivas Pós-Operatórias</title>
<p>O delirium pós-operatório é uma das complicações mais frequentes em idosos, ocorrendo em 15–50% dos casos, a depender do tipo de cirurgia e da vulnerabilidade do paciente. Caracteriza-se por alteração aguda da atenção e do nível de consciência e está associado a maior mortalidade, declínio funcional, institucionalização e pior qualidade de vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B200">200</xref></sup></p>
<p>A identificação pré-operatória dos fatores de risco – idade avançada, demência preexistente, uso de benzodiazepínicos, alcoolismo, polifarmácia, distúrbios visuais ou auditivos, desnutrição, anemia e cirurgias de grande porte — é essencial para implementar estratégias preventivas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B201">201</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B202">202</xref></sup></p>
<p>O rastreamento cognitivo breve (por exemplo, <italic>Mini-Cog</italic> ou MoCA) deve ser realizado na avaliação pré-operatória para identificar declínio cognitivo prévio, que aumenta o risco de delirium e de disfunção cognitiva pós-operatória.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B201">201</xref></sup></p>
<p>A prevenção deve basear-se em intervenções não farmacológicas multimodais, reconhecidas por reduzir a incidência e a duração do delirium: reorientação frequente, ambiente calmo e iluminado, uso de óculos e aparelhos auditivos, controle da dor, correção de distúrbios hidroeletrolíticos, manutenção do sono e mobilização precoce.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B203">203</xref></sup></p>
<p>Fármacos como benzodiazepínicos e anticolinérgicos devem ser evitados sempre que possível. O uso profilático de antipsicóticos não é recomendado rotineiramente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B201">201</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B203">203</xref></sup> A abordagem interdisciplinar (enfermagem, fisioterapia, geriatria e cardiologia) é decisiva para a detecção precoce e o manejo adequado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B204">204</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B205">205</xref></sup></p>
<table-wrap id="t13">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se que todos os idosos sejam avaliados quanto ao risco de delirium no pré-operatório e que se implementem medidas preventivas não farmacológicas (reorientação, controle do sono, estimulação sensorial, mobilização precoce, hidratação e manejo adequado da dor). O uso rotineiro de benzodiazepínicos e medicamentos anticolinérgicos deve ser evitado.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.10.8. Otimização Pré-Operatória de Condições Clínicas e Medicamentos</title>
<p>A otimização pré-operatória no idoso visa a estabilizar condições crônicas, corrigir vulnerabilidades modificáveis e ajustar o regime medicamentoso para reduzir complicações e acelerar a recuperação.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B105">105</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B189">189</xref></sup> No fluxo da Diretriz SBC de 2024, recomenda-se adiar cirurgias eletivas quando houver descompensação clínica potencialmente reversível, mantendo a urgência como fator decisivo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p><italic>IC e DAC:</italic> priorizar a euvolemia, o controle dos sintomas e a GDMT, incluindo betabloqueadores, inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECAs), bloqueadores dos receptores de angiotensina (BRAs), inibidores do receptor de angiotensina-neprilisina (ARNIs), antagonistas dos receptores de mineralocorticoides (ARMs) e inibidores do cotransportador sódio-glicose-2 (iSGLT2s), quando aplicável. Evitar iniciar betabloqueadores imediatamente antes da cirurgia; recomenda-se sua manutenção quando já estiverem em uso e forem bem tolerados. A revascularização deve ser realizada apenas de acordo com as indicações cardiológicas habituais, e não como estratégia rotineira de redução do risco perioperatório.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Anemia e estado nutricional:</italic> investigar e tratar anemia ferropriva e outras causas de anemia (ferro IV quando houver pouco tempo até a cirurgia).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B206">206</xref></sup> Rastrear desnutrição (por exemplo, por meio da versão reduzida da MNA) e considerar suplementação proteico-calórica e de vitamina D conforme as deficiências identificadas. Anemia e desnutrição estão associadas a maior risco de delirium, infecção e perda funcional.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Doença pulmonar (DPOC/asma) e tabagismo:</italic> otimizar a broncodilatação e o controle da inflamação (antagonista muscarínico de longa ação [LAMA], beta-agonistas de longa ação [LABA] ou corticosteroide inalatório, conforme o fenótipo), tratar exacerbações e promover a cessação do tabagismo (idealmente ≥ 4 semanas antes da cirurgia). Incentivar fisioterapia respiratória pré-operatória quando disponível.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B207">207</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B208">208</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Glicemia e DM:</italic> buscar controle glicêmico seguro, evitando hipoglicemia; em geral, utilizar metas moderadas durante a internação (≈ 140–180 mg/dL). Ajustar insulina e hipoglicemiantes no dia do procedimento conforme protocolo institucional.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B209">209</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Função renal e eletrólitos:</italic> corrigir distúrbios hidroeletrolíticos, revisar o uso de medicamentos nefrotóxicos e ajustar as doses de acordo com a taxa de filtração glomerular (TFG). Realizar hidratação criteriosa para prevenir injúria renal aguda.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Apneia obstrutiva do sono:</italic> realizar triagem (por exemplo, por meio do STOP-Bang) em pacientes com suspeita clínica; orientar o uso de pressão positiva contínua nas vias aéreas no período perioperatório, quando indicado, e intensificar a vigilância pós-operatória.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Revisão medicamentosa (polifarmácia):</italic> realizar revisão da farmacoterapia (<italic>medication review</italic>), com atenção aos critérios de Beers 2023 (benzodiazepínicos, anticolinérgicos, hipnóticos, anti-inflamatórios não esteroides [AINEs] e sulfonilureias de longa ação), às interações medicamentosas e às duplicidades terapêuticas. Priorizar a desprescrição de medicamentos potencialmente inapropriados, sobretudo em pacientes frágeis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B198">198</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Antitrombóticos e outras classes:</italic> seguir a SBC 2024 para o ajuste de antiagregantes e anticoagulantes conforme o risco de sangramento do procedimento e o risco trombótico individual. As estatinas devem ser mantidas; considerar seu início em pacientes submetidos a cirurgias vasculares. Avaliar a suspensão de IECA/BRA na manhã da cirurgia em procedimentos com maior risco hemodinâmico, conforme o protocolo institucional e o perfil do paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref></sup></p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>2.10.9. Análise Individualizada de Risco-Benefício e Objetivos de Cuidado</title>
<p>A decisão cirúrgica no idoso deve basear-se em uma avaliação individualizada de risco-benefício, integrando não apenas parâmetros cardiovasculares, mas também expectativa de vida, funcionalidade, qualidade de vida e preferências pessoais. A idade isolada não é contraindicação cirúrgica, mas o benefício de uma intervenção invasiva depende da probabilidade de recuperação funcional significativa e do impacto esperado sobre sintomas e bem-estar.</p>
<p>A Diretriz SBC 2024 enfatiza que a decisão clínica deve ser compartilhada entre o médico, o paciente e sua família, com comunicação clara sobre riscos, benefícios e alternativas terapêuticas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref></sup> Essa abordagem é particularmente relevante em idosos frágeis, com declínio cognitivo ou com múltiplas comorbidades, nos quais as complicações podem resultar em dependência funcional permanente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B105">105</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B189">189</xref></sup></p>
<table-wrap id="t14">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se adiar cirurgias eletivas para corrigir/estabilizar descompensações (insuficiência cardíaca congestiva, doença pulmonar obstrutiva crônica/asma, descontrole glicêmico e distúrbios hidroeletrolíticos); tratar anemia e desnutrição; promover a cessação do tabagismo; realizar triagem e manejo da apneia obstrutiva do sono; e revisar a farmacoterapia, com atenção a medicamentos potencialmente inapropriados (Beers 2023). Recomenda-se também manter as terapias cardiovasculares indicadas (por exemplo, estatinas e betabloqueadores já em uso) e ajustar os antitrombóticos conforme o risco.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
<p>Instrumentos objetivos, como escalas de fragilidade (CFS), avaliação funcional (DASI) e índices prognósticos (<italic>Charlson Comorbidity Index</italic> ou <italic>Clinical Prediction of Mortality</italic>), auxiliam na estimativa de prognóstico global e orientam decisões proporcionais. Contudo, esses dados devem ser sempre interpretados à luz dos valores e das metas individuais do paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B103">103</xref></sup></p>
<p>Quando o risco supera o benefício, ou quando o procedimento não se alinha às metas pessoais (por exemplo, conforto, autonomia, controle de sintomas), deve-se considerar estratégias não cirúrgicas ou abordagem conservadora/paliativa. A participação de uma equipe multidisciplinar e, quando necessário, do serviço de CP, contribui para decisões éticas e centradas na pessoa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B183">183</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B210">210</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B211">211</xref></sup></p>
<table-wrap id="t15">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se realizar análise individualizada de risco-benefício antes da indicação cirúrgica em idosos, integrando risco cardiovascular, expectativa de vida, funcionalidade e preferências do paciente; promover decisão compartilhada; e considerar alternativas menos invasivas ou cuidados paliativos quando o procedimento não se alinhar às metas pessoais do paciente.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.10.10. Síntese Executiva das Recomendações – Avaliação de Risco Cirúrgico em Pacientes Idosos</title>
<table-wrap id="t16">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Domínio avaliado</th>
<th align="center" valign="middle">Recomendação resumida</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Avaliação geriátrica ampla</td>
<td align="center" valign="middle">Avaliação multidimensional (funcional, cognitiva, nutricional, social e medicamentosa) em idosos com risco intermediário/alto ou vulnerabilidade geriátrica; usar achados para otimização e prevenção de delirium.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Estratificação de risco cardiovascular (RCRI e similares)</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Aplicar o RCRI como escore principal, associado à avaliação funcional; considerar MICA/Gupta em casos complexos.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Fragilidade</td>
<td align="center" valign="middle">Avaliar e documentar fragilidade (Escala Clínica de Fragilidade, <italic>Risk Analysis Index</italic>, critérios de Fried); usar o resultado para comunicação de risco e decisão compartilhada.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Capacidade funcional (METs/DASI)</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Avaliar a capacidade funcional com instrumentos estruturados (DASI &lt; 34 ou &lt; 4 METs = alto risco); usar resultado para definir exames e condutas.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Exames complementares</td>
<td align="center" valign="middle">Solicitar exames somente se alterarem conduta; considerar peptídeo natriurético tipo B/troponina em pacientes de alto risco.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Discussão multidisciplinar e decisão compartilhada</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Implementar equipe perioperatória integrada (cardiologia, geriatria, cirurgia, anestesiologia); decisões compartilhadas com paciente/família.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Delirium e complicações cognitivas</td>
<td align="center" valign="middle">Triagem de risco e medidas preventivas não farmacológicas (sono, reorientação, mobilização, hidratação); evitar benzodiazepínicos.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Otimização clínica e medicamentosa</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Corrigir descompensações, tratar anemia/desnutrição, cessar tabagismo, revisar polifarmácia (Beers 2023) e manter terapias essenciais.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Risco-benefício e objetivos de cuidado</td>
<td align="center" valign="middle">Integrar risco cardiovascular, funcionalidade e metas pessoais; considerar condutas menos invasivas ou cuidados paliativos quando apropriado.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN7"><p>DASI: Duke Activity Status Index; METs: equivalentes metabólicos; MICA: Myocardial Infarction or Cardiac Arrest; RCRI: Revised Cardiac Risk Index.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.11. Diabetes Melito: Parâmetros de Diagnóstico e Tratamento no Idoso Frágil</title>
<p>O DM é uma condição de elevada prevalência na pessoa idosa. Entre os diferentes subtipos, o DM tipo 2 (DM2) é o mais comum e será discutido com mais detalhes neste tópico. Dados atuais demonstram que 24% dos indivíduos com idades entre 65 e 99 anos têm a doença, totalizando 158.3 milhões de casos globalmente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B212">212</xref></sup> Essa prevalência torna-se ainda maior em indivíduos com fragilidade, considerando-se um mecanismo bidirecional entre ambas as condições.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B213">213</xref></sup></p>
<p>Não há diferenciação nos critérios diagnósticos do DM na pessoa idosa em comparação com a população mais jovem: (1) glicemia de jejum ≥ 126 mg/dL; ou (2) glicemia ao acaso ≥ 200 mg/dL associada a sintomas da doença; ou (3) glicemia duas horas após sobrecarga de 75 g de glicose ≥ 200 mg/dL; ou (4) hemoglobina glicada (HbA1c) ≥ 6,5%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B214">214</xref></sup></p>
<p>A importância do controle glicêmico adequado baseia-se na prevenção de complicações micro e macrovasculares em médio e longo prazo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B215">215</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B216">216</xref></sup> No entanto, ensaios clínicos falharam em demonstrar benefícios do controle glicêmico intensivo em pessoas idosas com DM2, principalmente naquelas com maior tempo de doença e condições cardiovasculares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B217">217</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B219">219</xref></sup> Com base nesses estudos, conclui-se que existe uma curva em U, na qual os extremos, representados pela hipoglicemia e pela hiperglicemia, estão associados a desfechos negativos.</p>
<p>Assim, para indivíduos com idade mais avançada, recomenda-se que as metas glicêmicas sejam estabelecidas de acordo com a presença de comorbidades, capacidade funcional, autonomia, fragilidade e expectativa de vida<sup><xref ref-type="bibr" rid="B220">220</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B226">226</xref></sup> (<xref ref-type="table" rid="t17">Tabela 2.6</xref>). Portanto, considerando a heterogeneidade observada entre esses pacientes, é indicada a realização de uma AGA, com o uso de ferramentas para rastreamento da fragilidade adequadas às particularidades de cada cenário.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B49">49</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B64">64</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B227">227</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B229">229</xref></sup> Entende-se que a identificação da fragilidade é um processo fundamental para orientar o tratamento não farmacológico e farmacológico individualizado, minimizando o risco de iatrogenias.</p>
<table-wrap id="t17">
<label>Tabela 2.6</label>
<caption><title>Metas glicêmicas para o diabetes na pessoa idosa</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="16%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Características e estado de saúde</th>
<th align="center" valign="middle">Racional</th>
<th align="center" valign="middle">Meta de HbA1C</th>
<th align="center" valign="middle">Metas de CGM</th>
<th align="center" valign="middle">Glicemia de jejum ou pré-prandial</th>
<th align="center" valign="middle">Glicemia antes de dormir</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Saudável (poucas doenças crônicas coexistentes, estado cognitivo e funcional intacto)</td>
<td align="center" valign="middle">Maior expectativa de vida</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 7,0–7,5%</td>
<td align="center" valign="middle">TIR 70–180 mg/dL de 70% e TBR &lt; 4%</td>
<td align="center" valign="middle">80–130 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">80–180mg/dL</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Complexo/intermediário (múltiplas doenças crônicas coexistentes ou duas ou mais deficiências nas AVDs ou comprometimento cognitivo leve a moderado)</td>
<td align="center" valign="middle">Expectativa de vida variável. Considerar: <break/>- Gravidade das comorbidades <break/>- Limitações cognitivas e funcionais <break/>- Fragilidade <break/>- Relação risco-benefício dos medicamentos para diabetes <break/>- Preferência individual.</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 8,0%</td>
<td align="center" valign="middle">TIR 70–180 mg/dLde 50% e TBR &lt; 1%</td>
<td align="center" valign="middle">90–150 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">100–180 mg/dL</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Saúde muito complexa/precária (doenças crônicas de longa duração; estágio terminal; comprometimento cognitivo moderado a grave; ou duas ou mais deficiências nas AVDs)</td>
<td align="center" valign="middle">A expectativa de vida restante limitada torna o benefício mínimo.</td>
<td align="center" valign="middle">Evitar metas baseadas na HbA1C; as decisões devem basear-se na prevenção da hipoglicemia e da hiperglicemia sintomática.</td>
<td align="center" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle">100–180mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">110–200 mg/dL</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN8"><p>AVDs: atividades da vida diária; CGM: monitoramento contínuo da glicose; HbA1C: hemoglobina glicada; TBR: tempo abaixo da faixa; TIR: tempo dentro da faixa. Adaptado de: American Diabetes Association Professional Practice Committee for Diabetes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B223">223</xref></sup></p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Na abordagem de indivíduos idosos com DM2, recomenda-se o acompanhamento por equipe multidisciplinar, visando à avaliação psicossocial, à educação sobre a doença, à identificação de barreiras à adesão, ao planejamento alimentar, à reabilitação e ao manejo de incapacidades.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B224">224</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B226">226</xref></sup> Para pessoas idosas não frágeis e sem síndromes geriátricas, as recomendações não diferem consideravelmente daquelas para a população geral, sendo sugerida uma meta de HbA1c &lt; 7,5%. Ainda assim, é importante considerar as alterações farmacocinéticas e farmacodinâmicas associadas ao envelhecimento e os riscos de iatrogenias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref></sup></p>
<p>Entre os medicamentos disponíveis, podem ser utilizados fármacos associados à redução do risco cardiovascular e da progressão da doença renal, como os agonistas do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1). Também podem ser indicados os iSGLT2, que, além dos benefícios já descritos, reduzem desfechos adversos relacionados à IC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B230">230</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B236">236</xref></sup> Em uma metanálise que incluiu 93.502 participantes, com idade média acima de 60 anos na maioria dos estudos, observou-se que o uso de agonistas do receptor de GLP-1 e iSGLT2 esteve associado à redução de DCV e de MACEs, inclusive em indivíduos com idade ≥ 75 anos. No entanto, com exceção do PIONEER 6, que teve seguimento médio de 1,3 ano, todos os estudos incluídos apresentaram seguimento superior a 2 anos, aspecto que deve ser considerado em pacientes mais frágeis e com baixa expectativa de vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B237">237</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B238">238</xref></sup></p>
<p>Considerando essas particularidades, recomendamos, para esse grupo de indivíduos, uma abordagem semelhante ao posicionamento da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD), que individualiza a terapêutica conforme a gravidade da fragilidade e o estado nutricional. Nos indivíduos frágeis com baixo peso e HbA1c &lt; 10%, os inibidores da dipeptidil peptidase 4 são a primeira escolha. Essa recomendação baseia-se no perfil de segurança dessa classe, que não promove perda de peso e apresenta baixo risco de hipoglicemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B239">239</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B240">240</xref></sup></p>
<p>Para o paciente frágil com índice de massa corporal normal e HbA1c &lt; 10%, podem ser consideradas outras classes, como metformina e iSGLT2, embora possam levar à perda de peso, o que deve ser considerado especialmente na presença de risco nutricional. Nos indivíduos com maior percentual de gordura e sarcopenia, com limitações da capacidade funcional relacionadas ao excesso de peso, os agonistas do receptor de GLP-1 podem ser indicados de forma individualizada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B241">241</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B242">242</xref></sup> Para essa decisão, devem ser considerados o tempo necessário para obtenção do benefício do tratamento e os riscos de anorexia e perda de massa muscular, que podem ser deletérias em indivíduos com fragilidade mais avançada. Até o momento, há escassez de evidências que sustentem o uso de agonistas do receptor de GLP-1 em pessoas idosas frágeis. No entanto, seu uso individualizado baseia-se no racional de promover perda de peso adaptativa, com potenciais benefícios para a qualidade de vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B243">243</xref></sup></p>
<p>Outras classes, como as sulfonilureias e os agonistas do receptor ativado por proliferadores de peroxissomos gama, também podem ser utilizadas. Atualmente, o uso de sulfonilureias tem sido menos recomendado, considerando o risco de hipoglicemia e o menor potencial de proteção cardiovascular e renal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref></sup> No entanto, diante da realidade econômica do país e do benefício indireto associado ao controle glicêmico, essa classe ainda é amplamente utilizada.</p>
<p>Quanto à pioglitazona, pode ser utilizada de forma segura na pessoa idosa, desde que sejam observadas algumas precauções, como evitá-la em pacientes com IC, osteoporose ou câncer de bexiga. Além disso, apresenta como vantagens o potencial efeito neutro sobre o peso e o baixo risco de hipoglicemia. Em uma metanálise publicada em 2020, observou-se que a pioglitazona reduziu o risco de eventos cardiovasculares adversos maiores. Entretanto, houve aumento significativo das hospitalizações por IC, o que restringe ainda mais seu uso diante do perfil de segurança das demais classes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B244">244</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B249">249</xref></sup></p>
<p>Nos pacientes que apresentam níveis glicêmicos mais elevados (HbA1c &gt; 10%), recomenda-se o uso de insulina na dose de 0,1 a 0,2 U/kg, em monoterapia ou em terapia combinada, com titulação lenta, exceto em situações de urgência associadas à hiperglicemia. Esse uso mais cauteloso é indicado considerando que a hipoglicemia no idoso pode levar a consequências negativas, incluindo quedas, convulsões, eventos cardiovasculares, demência e fragilidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B41">41</xref></sup> Evidências apontam para menor risco de hipoglicemia com o uso de insulina ultralenta em comparação com a insulina NPH.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B250">250</xref></sup></p>
<p>Por último para aqueles mais comprometidos, com baixa expectativa de vida e indicação de cuidados paliativos o foco passa a ser controle de sintomas associado a hiperglicemia que pode ser realizado com insulina basal em baixas doses.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B229">229</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref></sup> Conclui-se, portanto, que, a pessoa idosa com DM2 se beneficia de uma abordagem multidimensional, o que permite uma maior individualização e segurança no tratamento.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>3. Estratificação do Risco Cardiovascular no Idoso</title>
<sec>
<title>3.1. Investigação de Aterosclerose Subclínica: Tem Valor para o Idoso?</title>
<p>O envelhecimento populacional e o aumento da expectativa de vida têm tornado a abordagem da dislipidemia em idosos um tema de crescente relevância na prática clínica. A dislipidemia, caracterizada por alterações nos níveis de lipídios plasmáticos, é um dos principais fatores de risco modificáveis para DCVs, sendo a aterosclerose sua manifestação mais prevalente. Contudo, em idosos, a decisão de tratar a dislipidemia vai além de metas rígidas de colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-c), exigindo uma avaliação individualizada que considere não apenas a idade cronológica, mas também a funcionalidade, a fragilidade, as comorbidades e as preferências do paciente.</p>
<p>Estudos recentes reforçam que o tratamento da dislipidemia em idosos deve ser guiado por uma abordagem centrada no paciente, priorizando a qualidade de vida e os benefícios líquidos da terapia. Diretrizes como as da SBC<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup> (<xref ref-type="fig" rid="f3">Figura 3.1</xref>), ESC<sup><xref ref-type="bibr" rid="B253">253</xref></sup> e AHA/ACC<sup><xref ref-type="bibr" rid="B254">254</xref></sup> destacam a importância da estratificação de risco e da decisão compartilhada, especialmente em indivíduos com mais de 75 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B253">253</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B254">254</xref></sup></p>
<fig id="f3">
<label>Figura 3.1</label>
<caption><title>Evolução da doença aterosclerótica ao longo da vida. ECC: escore de cálcio coronariano. Fonte: Rached et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup></title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf03.tif"/>
</fig>
<sec>
<title>3.1.1. Particularidades da População Idosa: Estratificação de Risco</title>
<p>A prevalência de dislipidemia aumenta com a idade, sendo frequentemente acompanhada de aterosclerose subclínica e de outras condições metabólicas, como DM e síndrome metabólica. Além disso, a polifarmácia, comum em idosos, pode contribuir para dislipidemias secundárias, especialmente devido ao uso de medicamentos como diuréticos tiazídicos, betabloqueadores e corticosteroides. A polifarmácia deve ser considerada também no momento da escolha da terapia hipolipemiante, já que algumas opções terapêuticas têm maior potencial de interações.</p>
<p>A fragilidade, definida como uma síndrome biológica caracterizada pela diminuição das reservas fisiológicas e pela maior vulnerabilidade a estressores, é um fator determinante na abordagem da dislipidemia em idosos. Estudos mostram que pacientes frágeis apresentam maior risco de eventos adversos relacionados ao tratamento medicamentoso, o que reforça a necessidade de uma AGA antes de iniciar ou intensificar a terapia hipolipemiante.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B253">253</xref></sup></p>
<p>Além disso, a heterogeneidade da população idosa exige que a abordagem terapêutica vá além da idade cronológica, considerando a idade biológica, a funcionalidade e a expectativa de vida. Por exemplo, um paciente de 80 anos funcionalmente ativo e sem comorbidades pode se beneficiar de metas terapêuticas mais agressivas, enquanto um paciente da mesma idade, mas com fragilidade avançada, pode não apresentar o mesmo benefício.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B253">253</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.1.2. Decisão sobre o Melhor Tratamento: Aterosclerose Subclínica</title>
<p>A decisão de tratar a dislipidemia em idosos deve ser baseada em uma análise cuidadosa do risco cardiovascular, da expectativa de vida, das comorbidades e das preferências do paciente. Diretrizes recentes enfatizam a importância da individualização do tratamento e da decisão compartilhada, especialmente em indivíduos com mais de 75 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B257">257</xref></sup></p>
<p>A prevenção primária da DCV em idosos é um tema amplamente debatido, especialmente devido à heterogeneidade dessa população e à necessidade de equilibrar riscos e benefícios. Estudos clínicos randomizados forneceram evidências importantes sobre o impacto das estatinas na redução de eventos cardiovasculares em idosos sem DCV estabelecida, mas os resultados variam dependendo do perfil de risco dos pacientes e da duração do acompanhamento.</p>
<p>Dentro do contexto de individualização da avaliação de risco cardiovascular em idosos, deve-se realizar a estratificação de risco cardiovascular por meio do algoritmo PREVENT (<xref ref-type="fig" rid="f4">Figura 3.2</xref>), sendo as metas de tratamento estabelecidas conforme o resultado da estratificação (<xref ref-type="fig" rid="f5">Figura 3.3</xref>).</p>
<fig id="f4">
<label>Figura 3.2</label>
<caption><title>Estratificação de risco (Diretrizes Brasileiras 2025). AAA: aneurisma de aorta abdominal; CV: cardiovascular; CVAt: cardiovascular aterosclerótico; DCVAt: doença cardiovascular aterosclerótica; DM2: diabetes melito tipo 2; EAR: estratificador adicional de risco; ECC: escore de cálcio coronariano; EMAR: estratificador de muito alto risco; H: homens; LDL-c: colesterol de lipoproteína de baixa densidade; Lp(a): lipoproteína(a); M: mulheres; N: não; S: sim; UA: unidades Agatston. Fonte: Rached et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup></title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf04.tif"/>
</fig>
<fig id="f5">
<label>Figura 3.3</label>
<caption><title>Metas terapêuticas conforme o risco estimado. ABI: índice tornozelo-braquial; AIT: ataque isquêmico transitório; ATCC: angiotomografia computadorizada de coronárias; AVC: acidente vascular cerebral; CT: colesterol total; CV: cardiovascular; DAC: doença arterial coronariana; DM1: diabetes melito tipo 1; DM2: diabetes melito tipo 2; EAR: estratificador de alto risco; ECC: escore de cálcio coronariano; EMAR: estratificador de muito alto risco; eTFG: taxa de filtração glomerular estimada; IAM: infarto agudo do miocárdio; LDL-c: colesterol da lipoproteína de baixa densidade; Lp(a): lipoproteína(a); MASLD: doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica; SCA: síndrome coronariana aguda; UA: unidades Agatston. Fonte: Rached et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup></title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf05.tif"/>
</fig>
<p>A investigação de aterosclerose subclínica passa a ter um papel fundamental na avaliação do paciente idoso.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B258">258</xref></sup> As DCVs são a principal causa de incapacidade e de morte precoce em pacientes idosos. A presença de aterosclerose subclínica já coloca o idoso na estratificação de alto risco cardiovascular, com metas estabelecidas para o tratamento bem mais rigorosas.</p>
</sec>
<sec>
<title>3.1.3. Considerações Finais</title>
<p>A prevenção das DCVs em idosos exige uma abordagem individualizada, baseada em evidências robustas e alinhada às preferências do paciente. Enquanto a prevenção primária deve ser cuidadosamente ponderada em relação aos riscos e benefícios, a prevenção secundária oferece benefícios claros e consistentes, mesmo em pacientes mais velhos. Na avaliação para prevenção primária (pacientes que ainda não apresentaram eventos cardiovasculares clinicamente manifestos), a identificação da aterosclerose subclínica fornece uma base sólida para a tomada de decisão, destacando a importância de metas terapêuticas personalizadas e do uso de terapias combinadas em casos de alto risco. A decisão terapêutica deve ser compartilhada, com base em uma avaliação cuidadosa da funcionalidade, da fragilidade e das comorbidades. Diretrizes recentes reforçam que, em idosos, a individualização do tratamento é essencial para maximizar os benefícios e minimizar os riscos.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>3.2. Prevenção Primária da Dislipidemia: Vale a Pena?</title>
<sec>
<title>3.2.1. Avaliação do Risco Cardiovascular na Prevenção Primária no Idoso</title>
<p>O risco de DCV aumenta com a idade,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B259">259</xref></sup> bem como o risco de mortalidade não cardiovascular, reduzindo, inevitavelmente, a expectativa de vida. No entanto, a força da associação entre fatores de risco e eventos cardiovasculares é atenuada com o envelhecimento. Como a idade é o fator com maior peso na determinação do risco, o risco absoluto de eventos cardiovasculares se eleva com o envelhecimento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B259">259</xref></sup> Os escores de risco antigos não levavam em consideração o risco competitivo do indivíduo falecer por uma causa não cardiovascular, o que poderia superestimar o risco e, consequentemente, o benefício predito de intervenções terapêuticas em idosos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B260">260</xref></sup> A maioria das equações de risco foi desenvolvida para populações com idade &lt; 80 anos, incluindo os modelos de risco utilizados pela Organização Mundial da Saúde globalmente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B261">261</xref></sup> O escore PREVENT, por exemplo, destina-se a indivíduos com até 79 anos de idade,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B262">262</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B263">263</xref></sup> embora tenha mostrado bom desempenho em um estudo com pessoas mais idosas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B264">264</xref></sup> Na Europa, o <italic>Systematic Coronary Risk Evaluation 2 – Older Persons</italic> (SCORE2-OP) foi desenvolvido para estimar o risco cardiovascular em indivíduos com idade ≥ 70 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B265">265</xref></sup> O escore foi calibrado para quatro regiões, de acordo com as taxas de mortalidade cardiovascular dos países europeus, sendo que as taxas das localidades de moderado risco são as que mais se aproximam da mortalidade brasileira. Segundo o SCORE2-OP para regiões europeias de moderado risco, o risco de morte cardiovascular, infarto do miocárdio não fatal ou AVC não fatal em 10 anos para pessoas com idade ≥ 80 anos é invariavelmente ≥ 20%, fazendo dessa população um subgrupo de alto risco.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B265">265</xref></sup></p>
<p>Além dos fatores de risco tradicionais, como hipertensão arterial, DM2, dislipidemia e obesidade, os idosos também apresentam outros fatores, como a exposição ao tabaco, ao álcool e à poluição do ar; comorbidades, como DRC, hiperuricemia e distúrbios cognitivos; e condições geriátricas, como fragilidade, depressão e incapacidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B266">266</xref></sup> Essas condições estão associadas a aumento do estresse oxidativo e a alterações estruturais e elétricas cardíacas, e fatores genéticos e epigenéticos podem estar envolvidos no desenvolvimento da DCV no idoso.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B266">266</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.2.2. Manejo da Dislipidemia no Idoso em Prevenção Primária</title>
<p>O manejo de fatores de risco importantes para DCV em idosos deve ser cuidadosamente avaliado para equilibrar os benefícios e riscos nessa população. Dados de base populacional na China, desde a reforma econômica, sugerem tendências de aumento da pressão arterial, do colesterol e do DM, com leve declínio do tabagismo entre os homens. Projeções das tendências futuras dos fatores de risco para DCV podem orientar políticas de prevenção e mudar o cenário do envelhecimento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B267">267</xref></sup> O benefício do tratamento pode ser diferente em indivíduos com expectativa de vida limitada,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B268">268</xref></sup> enquanto pessoas mais velhas geralmente apresentam maior risco de eventos adversos e efeitos colaterais de medicamento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B269">269</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B270">270</xref></sup> Assim, é fundamental identificar aqueles indivíduos que podem se beneficiar do tratamento preventivo.</p>
<p>A decisão quanto ao tratamento hipolipemiante dos idosos em prevenção primária deve levar em conta certas particularidades, como a farmacocinética dos medicamentos, a menor disponibilidade de evidências sobre benefícios clínicos em determinadas faixas etárias, devido à falta de estudos nesses grupos, e a elevada prevalência de aterosclerose subclínica naqueles com mais de 65 anos de idade.</p>
<p>O <italic>Cardiovascular Health Study</italic> (CHS) encontrou aterosclerose clínica em mais de 30% dos participantes, com progressão com o avanço da idade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B271">271</xref></sup> As concentrações lipídicas também se modificam com o avançar da idade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B272">272</xref></sup> O colesterol total é mais elevado até a sexta década de vida, caindo ligeiramente com o avançar da idade; porém, a prevalência de hipercolesterolemia ainda é alta nos idosos, com 25% dos homens e 42% das mulheres apresentando concentrações de colesterol total superior a 240 mg/dL.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B273">273</xref></sup> Mesmo nas dislipidemias de caráter genético, não ocorrem grandes elevações de colesterol total, triglicerídeos e LDL-c, sendo frequentes as dislipidemias secundárias ao hipotireoidismo, DM, intolerância à glicose, obesidade, síndrome nefrótica e uso de medicamentos, como diuréticos tiazídicos e bloqueadores beta-adrenérgicos não seletivos.</p>
<p>Existe associação entre altas concentrações de colesterol e risco aumentado de DAC em adultos de meia-idade e no início da terceira idade. Essa associação se enfraquece com o progredir da idade e pode até se inverter – fato denominado &quot;paradoxo do colesterol&quot;,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B274">274</xref></sup> decorrente de fragilidade ou da presença de comorbidades, como o câncer. Assim, um aparente aumento da mortalidade associado a baixos níveis de colesterol em idosos pode estar relacionado a vários fatores, como desnutrição, fragilidade e doenças crônicas que levam, simultaneamente, à redução do colesterol e ao aumento do risco de morte.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B275">275</xref></sup></p>
<p>A despeito das maiores evidências sobre o papel das dislipidemias na patogênese da aterosclerose e da DAC provenientes de estudos observacionais e experimentais em indivíduos de meia-idade,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B276">276</xref></sup> estudos posteriores forneceram informações importantes que podem auxiliar na decisão de tratar também a população idosa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B277">277</xref></sup> No idoso, o tratamento da dislipidemia deve considerar o estado geral e mental do paciente, as condições socioeconômicas, o apoio familiar, as comorbidades presentes e os outros fármacos em uso, que podem interagir com os hipolipemiantes e, assim, influenciar a adesão e a manutenção da terapêutica.</p>
<sec>
<title>3.2.2.1. Tratamento Não Farmacológico</title>
<p>As orientações para terapia não farmacológica devem obedecer aos mesmos princípios de indicação aplicados aos não idosos, observando-se as necessidades de aporte calórico, proteico e vitamínico, com recomendação da prática de atividade física.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup> A evidência científica sobre mudanças de estilo de vida em idosos é sólida e clara no que tange aos benefícios gerais, com recomendações de alta a moderada certeza para a melhora da qualidade de vida e para a prevenção de doenças crônicas, mesmo quando iniciadas tardiamente.</p>
<table-wrap id="t18">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">As orientações para terapia não farmacológica devem obedecer aos mesmos princípios de indicação aplicados aos não idosos, observandose as necessidades de aporte calórico, proteico e vitamínico, com recomendação da prática de atividade física. Reforçar a importância de abandonar o tabagismo e a ingestão de bebidas alcoólicas.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>FORTE</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>3.2.2.2. Tratamento Farmacológico</title>
<sec>
<title>3.2.2.2.1. Estatinas</title>
<p>As estatinas constituem os fármacos de escolha nessa população. Dados do <italic>Prospective Studies Collaboration</italic>, que combinaram os resultados de 61 estudos prospectivos observacionais,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B278">278</xref></sup> revelaram associação entre o colesterol total e a mortalidade vascular em quase 900.000 indivíduos sem história de doença vascular, com idades entre 40 e 89 anos. Quanto às taxas de risco de morte por DAC, para cada redução de ∼39 mg/dL no CT, observou-se associação com sobrevida de 21/10^5 pessoas-ano na quinta década, aumentando progressivamente para 380/10^5 pessoas-ano na nona década.</p>
<p>O <italic>PROspective Study of Pravastatin in the Elderly at Risk</italic> (PROSPER) avaliou o impacto da redução do colesterol com estatinas em idosos de ambos os sexos, de 70 a 82 anos de idade. Em pacientes de alto risco cardiovascular (DCV preexistente ou equivalente de alto risco), a pravastatina 40 mg/dia reduziu a mortalidade coronária em 24% em seguimento médio de 3,2 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B279">279</xref></sup></p>
<p>O <italic>Heart Protection Study</italic> (HPS), que incluiu um grande número de indivíduos acima de 65 anos de idade, demonstrou redução significativa de eventos coronários e cerebrovasculares em pacientes que receberam sinvastatina 40 mg/dia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B280">280</xref></sup></p>
<p>Uma análise exploratória do estudo <italic>Justification for the Use of statins in Prevention: an Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin</italic> (JUPITER),<sup><xref ref-type="bibr" rid="B281">281</xref></sup> realizada em idosos com 70 anos ou mais (n = 5.695 participantes), sem DCV, mas com proteína C-reativa ≥ 2mg/L, mostrou que a rosuvastatina 20 mg/dia reduziu em 39% o risco relativo do desfecho primário, sem redução da mortalidade. No estudo HOPE-3, no qual metade dos pacientes tinha &gt; 65 anos (média de 71 anos), sem DCV e com um fator de risco adicional (homens) ou dois fatores adicionais (mulheres &gt; 60 anos), houve redução de cerca de 25% dos desfechos coprimários, e os benefícios foram consistentes nos subgrupos analisados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B282">282</xref></sup></p>
<p>A metanálise do <italic>Cholesterol Treatment Trialists</italic> (CTT) demonstrou redução do risco relativo de eventos vasculares de 16% em pacientes com idade acima de 75 anos recebendo terapia com estatina.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B283">283</xref></sup></p>
<p>O estudo <italic>Statins in Reducing Events in the Elderly</italic> (STAREE),<sup><xref ref-type="bibr" rid="B284">284</xref></sup> um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, está investigando os efeitos da terapia com estatinas na prevenção primária de eventos cardiovasculares e na redução da mortalidade em idosos saudáveis com mais de 70 anos. Resultados de estudos associados mostraram que o uso de estatinas em idosos não está associado a aumento no risco de demência ou doença de Alzheimer e, em alguns cenários, pode até oferecer proteção. No entanto, nos EUA, a US Preventive Services Task Force (USPSTF) afirma que não há evidências suficientes para o tratamento de dislipidemias em adultos acima de 75 anos sem história de DCV prévia e que as decisões devem ser individualizadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B285">285</xref></sup> O uso de ferramentas de avaliação de risco cardiovascular, como o SCORE2-OP, utilizado pela ESC para estimar o risco cardiovascular em indivíduos com mais de 70 anos, pode auxiliar na tomada de decisão terapêutica para essa população. Esse escore considera fatores como idade, pressão arterial, colesterol total e colesterol de lipoproteína de alta densidade, tabagismo e sexo para prever o risco de eventos cardiovasculares fatais e não fatais em 10 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B265">265</xref></sup> Esse escore permite estimar o número de anos ganhos livres de DCV pela redução de 1 mmol/L (39 mg/dL) no LDL-c.</p>
<p>Três revisões sistemáticas (buscas nas bases de dados EMBASE, MEDLINE, Cochrane Central Register of Controlled Trials e Web of Science até janeiro de 2021) identificaram 7.617 referências, das quais 29 foram incluídas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B286">286</xref></sup> Foram avaliados (1) o impacto da hipercolesterolemia na mortalidade e nos principais eventos adversos cardiovasculares em indivíduos &gt; 80 anos; (2) a eficácia das estatinas na prevenção de eventos cardiovascular nessa faixa etária; e (3) a segurança e tolerabilidade das estatinas nessa população. O estudo concluiu que (1) a associação entre a hipercolesterolemia e a ocorrência de eventos cardiovasculares e mortalidade é fraca em idosos; (2) na prevenção primária, a utilidade das estatinas em octogenários permanece incerta; a (3) as estatinas devem ser consideradas com cautela, levando-se em conta o estado fisiológico geral e a fragilidade, a presença de comorbidades, a estimativa do risco cardiovascular, a expectativa de vida e a preferência individual.</p>
<p>Com as evidências disponíveis, recomenda-se que o tratamento da dislipidemia em idosos seja individualizado, levando em consideração fatores como comorbidades, expectativa de vida e possíveis interações medicamentosas. O tratamento deve ser recomendado para idosos com alto risco ou muito alto risco, e as metas são semelhantes às dos não idosos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.2.2.2.2. Tratamento com Não Estatinas</title>
<sec>
<title>Ezetimiba</title>
<p>O <italic>Ezetimibe Lipid-Lowering Trial on Prevention of Atherosclerotic Cardiovascular Disease in 75 or Older</italic> (EWTOPIA 75) avaliou a eficácia do tratamento hipolipemiante com ezetimiba na prevenção de eventos cardiovasculares em idosos &gt; 75 anos. Os pacientes foram randomizados 1:1 para tratamento usual, com mudanças de estilo de vida, ou ezetimiba 10 mg/dia, de forma aberta. Houve redução significativa do desfecho primário, dos desfechos secundários e de revascularização coronária com ezetimiba, sem diferenças nas taxas de mortalidade por todas as causas e AVC. A interpretação dos resultados deve ser cautelosa devido ao número significativo de exclusões por violação de protocolo e à natureza aberta do estudo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B287">287</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>Ácido bempedoico</title>
<p>Uma subanálise do estudo CLEAR Outcomes incluiu 2.107 (15%) pacientes com idade ≥75 anos (média [DP] de 78,3 [2,8] anos), dos quais 30% estavam em prevenção primária e 53% eram mulheres. Os pacientes apresentavam intolerância às estatinas ou não desejavam utilizá-las. Observou-se que o ácido bempedoico foi bem tolerado, com eficácia e segurança comparáveis às observadas nos subgrupos de menor idade, podendo ser considerado uma estratégia viável no manejo da hipercolesterolemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B288">288</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>Terapias com alvo na PCSK-9</title>
<p>Recentemente, o inibidor de PCSK9 evolocumabe foi testado em pacientes com aterosclerose ou DM, sem evento prévio de infarto do miocárdio ou AVC, com LDL-c de no mínimo 90 mg/dL e em uso de estatinas em dose estável por pelo menos 2 semanas. Embora o est udo não incluísse apenas idosos, pacientes com idade &gt; 65 anos apresentaram os mesmos benefícios daqueles com idade &lt; 65 anos. Houve redução de 25% no primeiro MACE de três pontas e de 19% no MACE de quatro pontas em comparação ao placebo,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B289">289</xref></sup> sendo essa mais uma possível opção em idosos. Até o momento, não há dados com a inclisirana.</p>
<p>As recomendações a seguir são para pacientes sem DASCV, com LDL-c entre 70 e 189 mg/dL,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B257">257</xref></sup> sendo importante avaliar a polifarmácia e dedicar especial atenção aos critérios de Beers para o uso de medicamentos potencialmente inapropriados em idosos, incluindo os critérios de desprescrição.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref></sup></p>
<table-wrap id="t19">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendações para o manejo de dislipidemias em idosos sem DASCV e com LDL-c entre 70 e 189 mg/dL<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B257">257</xref></sup></th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">O tratamento de dislipidemia em idosos com até 75 anos de idade deve seguir as mesmas orientações dos não idosos.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">Após os 75 anos, recomenda-se individualizar as doses de hipolipemiante, considerando a fragilidade, a presença de comorbidades, a expectativa de vida e o uso de polifarmácia.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos sem DASCV estabelecida, o LDL-c está associado à incidência de DASCV e deve ser medido como parte da estratificação do risco CV.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos com LDL-c entre 70 e 189 mg/dL, iniciar estatinas para a prevenção primária de eventos CV ateroscleróticos é razoável naqueles sem doenças limitantes.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos, a utilidade das equações de risco para avaliar o risco de DASCV em 5 a 10 anos parece incerta.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos, podem-se considerar modelos ajustados para riscos competitivos a fim de estimar o risco de DASCV e o potencial benefício das estatinas na prevenção primária para cada paciente.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos com LDL-c entre 70 e 189 mg/dL, nos quais haja incerteza sobre o início do uso de estatinas, é razoável medir o ECC e não indicar estatina se ECC = 0.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">Em adultos de 76 a 80 anos com LDL-c entre 70 e 189 mg/dL e ECC &gt; 100 ou &gt; percentil 75, em comparação com indivíduos pareados por idade, sexo e raça, é razoável adotar uma decisão compartilhada quanto ao início do uso de estatinas.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos, sem DASCV, pode ser razoável usar estatinas para reduzir o risco de DASCV, apesar do risco potencial de sintomas musculares associados ao seu uso.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos, sem DASCV, pode ser razoável usar estatinas para reduzir o risco de DASCV, apesar do risco potencial de novos casos de diabetes melito tipo 2.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos, sem DASCV, pode ser razoável usar estatinas para reduzir o risco de DASCV, apesar do risco potencial de comprometimento cognitivo associado ao seu uso.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos, sem DASCV, recomenda-se o uso de índices validados de mortalidade que incluam condições comórbidas e estado funcional para auxiliar os clínicos a incorporar a expectativa de vida remanescente do paciente à decisão sobre o uso de estatinas na prevenção de DASCV.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos, sem DASCV, pode ser útil integrar o rastreamento de fragilidade, demência e comprometimento funcional às decisões sobre o início do uso de estatinas na prevenção de DASCV.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos, sem DASCV e tratados com estatinas, recomenda-se o monitoramento do LDL-c a cada 3 a 12 meses, conforme indicação clínica.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos, sem DASCV, a decisão compartilhada deve ser utilizada na tomada de decisões centradas no paciente sobre o uso de terapia com estatinas.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">Em adultos selecionados &gt; 75 anos, sem DASCV, nos quais se considera a desprescrição, é razoável que a decisão seja compartilhada entre o clínico, o paciente e/ou o cuidador.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos, sem DASCV, a descontinuação da estatina pode aumentar o risco de eventos CV em comparação com a continuação do tratamento.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos, sem DASCV, com condições que limitem a expectativa de vida e sobrevida estimada &lt; 1 ano, pode ser razoável descontinuar a estatina para melhorar a qualidade de vida.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos, sem DASCV, mas com LDL-c acima dos limiares recomendados pelas diretrizes e fatores de risco adicionais, pode-se considerar o uso de ezetimiba para reduzir o risco de DASCV.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos, sem DASCV e com intolerância às estatinas, pode-se considerar o uso de ácido bempedoico para reduzir o LDL-c e o risco de DASCV.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em adultos &gt; 75 anos, sem DASCV e com intolerância às estatinas, pode-se considerar o uso de terapias direcionadas à PCSK9 para reduzir o LDL-c e o risco de DASCV.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN9"><p>CV: cardiovascular; DASCV: doença aterosclerótica cardiovascular; ECC: escore de cálcio coronariano; LDL-c: colesterol de lipoproteína de baixa densidade; PCSK9: proprotein convertase subtilisin/kexin type 9.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>3.3. Escore de Cálcio Coronariano: Tem Valor para o Idoso?</title>
<p>As DCVs permanecem como a principal causa de morbimortalidade na população idosa em nível mundial, respondendo por elevada carga de hospitalizações, incapacidades e custos em saúde. Esse cenário é fortemente influenciado pela alta prevalência e pela longa exposição cumulativa a fatores de risco clássicos, como HAS, DM, dislipidemia e tabagismo, além da presença estabelecida ou subclínica de DAC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B290">290</xref></sup> Com o envelhecimento populacional progressivo, especialmente em países de renda média e alta, torna-se cada vez mais relevante o aprimoramento das estratégias de prevenção, diagnóstico e estratificação de risco cardiovascular nessa faixa etária.</p>
<p>Entretanto, a avaliação do risco cardiovascular em idosos representa um desafio clínico significativo. Os escores tradicionais baseados exclusivamente em variáveis clínicas e laboratoriais, amplamente utilizados na prática clínica, apresentam limitações importantes nessa população, sobretudo devido à forte ponderação da idade cronológica em seus algoritmos. Como consequência, esses modelos tendem a superestimar o risco cardiovascular em idosos, independentemente da real carga aterosclerótica, podendo levar tanto ao uso excessivo de terapias preventivas quanto à dificuldade de individualizar decisões clínicas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B265">265</xref></sup> Além disso, a heterogeneidade biológica do envelhecimento, a coexistência de múltiplas comorbidades e a variabilidade funcional tornam insuficiente a avaliação baseada apenas em fatores de risco convencionais.</p>
<p>Nesse contexto, métodos de imagem capazes de identificar e quantificar diretamente a aterosclerose coronariana têm ganhado destaque. O ECC, obtido por meio de tomografia computadorizada (TC) sem contraste, permite a quantificação objetiva da carga de calcificação das artérias coronárias, refletindo de forma direta e reprodutível a presença de aterosclerose subclínica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B291">291</xref></sup> Diferentemente dos escores clínicos, o ECC fornece uma medida anatômica da doença, integrando o efeito cumulativo da exposição aos fatores de risco ao longo da vida, o que o torna particularmente atrativo em populações mais idosas.</p>
<p>Nas últimas décadas, o ECC consolidou-se como uma ferramenta prognóstica robusta em adultos de meia-idade, demonstrando forte associação com eventos cardiovasculares futuros, incluindo infarto do miocárdio e mortalidade cardiovascular. Contudo, sua aplicabilidade em indivíduos com idade igual ou superior a 65 anos ainda gera debate.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B292">292</xref></sup> Isso se deve, em parte, à alta prevalência de calcificação coronariana nessa faixa etária, levantando questionamentos sobre o real valor discriminatório do método, especialmente na diferenciação entre envelhecimento vascular fisiológico e aterosclerose clinicamente relevante. Por outro lado, evidências crescentes sugerem que a ausência de cálcio coronariano (ECC = 0) mantém elevado valor prognóstico negativo mesmo em idosos, enquanto escores elevados estão associados a maior risco de eventos, reforçando o potencial do ECC como ferramenta de refinamento de risco e apoio à tomada de decisão clínica nessa população.</p>
<p>Assim, a incorporação do ECC na avaliação cardiovascular do idoso surge como uma estratégia promissora para complementar os modelos tradicionais de estratificação de risco, possibilitando uma abordagem mais individualizada, alinhada aos princípios da medicina baseada em evidências e da prevenção personalizada. A compreensão adequada de suas indicações, limitações e implicações clínicas é fundamental para otimizar o cuidado cardiovascular em uma população cada vez mais numerosa e complexa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B293">293</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B294">294</xref></sup></p>
<p>Esta revisão tem como objetivo analisar criticamente as evidências científicas publicadas entre 2020 e 2026 sobre o uso do ECC em idosos, especialmente na presença de DM, HAS e DAC, bem como discutir as recomendações das diretrizes nacionais e internacionais.</p>
<sec>
<title>3.3.1. Bases fisiopatológicas do Escore de Cálcio Coronariano no Envelhecimento</title>
<p>O envelhecimento vascular está associado a remodelamento arterial, inflamação crônica de baixo grau e deposição progressiva de cálcio na parede arterial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B294">294</xref></sup> Estudos populacionais demonstram que a prevalência de ECC &gt; 0 ultrapassa 70% em indivíduos acima de 70 anos. Contudo, a progressão da calcificação não ocorre de forma homogênea, sendo acelerada pela presença de DM e HAS.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B295">295</xref></sup></p>
<p>A calcificação coronariana representa um marcador de carga aterosclerótica cumulativa e não apenas um fenômeno do envelhecimento fisiológico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B296">296</xref></sup> Assim, a quantificação objetiva do ECC pode auxiliar na diferenciação entre envelhecimento vascular esperado e aterosclerose clinicamente relevante.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B297">297</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.2. Valor proGnóstico do Escore de Cálcio Coronariano no Idoso</title>
<p>Diversos estudos recentes demonstraram que o ECC possui valor prognóstico independente da idade cronológica. Análises do <italic>Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis</italic> (MESA) evidenciaram que idosos com ECC elevado apresentam risco significativamente maior de eventos cardiovasculares, enquanto aqueles com ECC = 0 mantêm prognóstico favorável.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B298">298</xref></sup></p>
<p>Blaha et al. demonstraram que, em idosos ≥ 65 anos, o ECC apresentou maior capacidade discriminatória para eventos coronarianos do que a idade isoladamente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B299">299</xref></sup> Da mesma forma, estudos europeus e norte-americanos confirmaram que ECC &gt; 300 ou &gt; 400 unidades Agatston (UA) está associado a risco semelhante ao observado em pacientes em prevenção secundária.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B300">300</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B301">301</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.3. Escore de Cálcio Zero no Idoso</title>
<p>A presença de ECC = 0 tem sido consistentemente associada a baixo risco cardiovascular, inclusive em idosos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B294">294</xref></sup> Metanálises recentes mostraram que idosos com ≥ 65 anos e ECC = 0 apresentam incidência anual de eventos &lt; 1%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B302">302</xref></sup></p>
<p>Esse achado possui grande relevância clínica, pois permite evitar intervenções farmacológicas agressivas em indivíduos com risco clínico intermediário, reduzindo polifarmácia e eventos adversos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B303">303</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.4. Escore de Cálcio Coronariano no Idoso com Diabetes Melito</title>
<p>Embora o DM seja tradicionalmente considerado um equivalente de risco coronariano, estudos recentes demonstram grande heterogeneidade entre idosos com DM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B304">304</xref></sup> Dados do MESA indicam que até 25% dos idosos diabéticos apresentam ECC = 0, com prognóstico significativamente melhor.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B305">305</xref></sup></p>
<p>Por outro lado, um ECC &gt; 400 em idosos com DM está associado a aumento expressivo da mortalidade cardiovascular e de eventos coronarianos, justificando terapias intensivas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B306">306</xref></sup> Assim, o ECC permite estratificação mais precisa dentro do grupo diabético, evitando tanto subtratamento quanto sobretratamento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B307">307</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.5. Escore de Cálcio Coronariano e Hipertensão Arterial Sistêmica</title>
<p>A HAS é um dos principais determinantes da progressão da calcificação vascular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B308">308</xref></sup> Estudos observacionais demonstraram correlação direta entre duração da hipertensão, controle pressórico inadequado e magnitude do ECC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B308">308</xref></sup></p>
<p>Em idosos hipertensos, o ECC elevado está associado a maior incidência de infarto do miocárdio, IC e mortalidade cardiovascular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B309">309</xref></sup> Dessa forma, o ECC pode auxiliar na identificação de hipertensos aparentemente controlados, porém com elevada carga aterosclerótica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B310">310</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.6. Diretrizes Clínicas e Recomendações Atuais</title>
<p>As diretrizes AHA/ACC reconhecem o ECC como ferramenta útil para refinar a estratificação de risco em adultos mais velhos, especialmente quando há incerteza terapêutica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B311">311</xref></sup> Para indivíduos entre 76 e 80 anos sem DM e com LDL-c 70–189 mg/dL, o uso do ECC pode ser considerado para auxiliar decisões clínicas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B312">312</xref></sup></p>
<p>As diretrizes europeias (ESC/EAS) e a Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose de 2025 também recomendam o ECC como método complementar em indivíduos de risco intermediário, sem limite etário rígido.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B313">313</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.7. Implicações Terapêuticas do Escore de Cálcio Coronariano no Idoso</title>
<p>O ECC tem papel crescente na individualização das decisões terapêuticas em idosos, especialmente na prevenção primária da DCV aterosclerótica. Diferentemente dos escores clínicos tradicionais, o ECC fornece uma medida objetiva da carga aterosclerótica coronariana, permitindo reclassificação do risco e adequação da intensidade terapêutica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B314">314</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B315">315</xref></sup></p>
<sec>
<title>3.3.7.1. Us o de estatinas guiado pelo escore de cálcio coronariano</title>
<p>Diversos estudos observacionais e consensos de especialistas demonstram que o ECC é particularmente útil na decisão sobre o uso de estatinas em idosos com risco clínico intermediário ou incerto. Em indivíduos com ≥ 65 anos sem DCV estabelecida:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>ECC = 0 está associado a risco cardiovascular muito baixo a curto e médio prazo, mesmo na presença de fatores de risco tradicionais, permitindo postergar ou evitar o início de estatinas em prevenção primária, sobretudo quando há preocupação com polifarmácia e efeitos adversos musculares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B314">314</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>ECC ≥ 100 ou percentil ≥ 75 para idade e sexo identifica idosos com risco cardiovascular significativamente elevado de eventos coronarianos, sendo considerado forte indicativo para início ou intensificação de estatinas, independentemente do LDL-c basal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B315">315</xref></sup></p></list-item>
</list>
<p>Classificações técnicas:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>A estratificação de ECC (Agatston) costuma ser:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>0 = nenhum ECC;</p></list-item>
<list-item><p>1–99 = leve;</p></list-item>
<list-item><p>100–299 = moderado;</p></list-item>
<list-item><p>300 ≥ 400 = severo.</p></list-item></list></list-item>
</list>
<p>Essas categorias ajudam a decidir prioridades diagnósticas e terapêuticas.</p>
<p>Estudos recentes indicam que idosos com ECC elevado apresentam taxas de eventos semelhantes às observadas em pacientes em prevenção secundária, reforçando a necessidade de tratamento hipolipemiante intensivo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B315">315</xref></sup> Além disso, análises de custo-efetividade sugerem que a estratégia baseada no ECC pode reduzir tanto o subtratamento quanto o uso desnecessário de estatinas em idosos de baixo risco.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B314">314</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.7.2. Escore de Cálcio Coronariano e Uso de Aspirina para Prevenção Primária</title>
<p>O uso de aspirina em prevenção primária em idosos permanece controverso, principalmente devido ao aumento do risco de sangramento gastrointestinal e intracraniano. Estudos recentes demonstraram que o ECC pode auxiliar na identificação de subgrupos nos quais o benefício cardiovascular potencial da aspirina pode superar os riscos.</p>
<p>Idosos com ECC elevado (≥ 400 UA) apresentam risco cardiovascular significativamente maior e podem constituir um subgrupo com possível benefício líquido do uso de aspirina, desde que o risco hemorrágico seja cuidadosamente avaliado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B316">316</xref></sup> Por outro lado, indivíduos com ECC baixo ou zero tendem a apresentar risco de sangramento maior que o benefício cardiovascular, não sendo recomendada a aspirina nesse contexto.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B316">316</xref></sup></p>
<p>Esses achados reforçam o papel do ECC como ferramenta de estratificação adicional, permitindo decisões mais precisas e individualizadas sobre terapias antitrombóticas em idosos.</p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.7.3. Abordagem Centrada no idoso: Fragilidade e Expectativa de Vida</title>
<p>Apesar da utilidade do ECC, decisões terapêuticas em idosos devem sempre considerar fatores além do risco cardiovascular absoluto. Elementos como fragilidade, multimorbidade, expectativa de vida, funcionalidade e preferências do paciente são fundamentais para evitar intervenções desproporcionais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B317">317</xref></sup></p>
<p>Em idosos frágeis ou com expectativa de vida limitada, mesmo um ECC elevado pode não justificar terapias agressivas, especialmente quando o benefício esperado é tardio. Dessa forma, o ECC deve ser interpretado como uma ferramenta complementar, integrada à AGA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B317">317</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>3.3.8. Limitações e Controvérsias do Escore de Cálcio Coronariano no Idoso</title>
<p>Apesar de suas vantagens, o uso do ECC em idosos apresenta limitações relevantes e pontos de controvérsia que devem ser considerados na prática clínica.</p>
<sec>
<title>3.3.8.1. Alta Prevalência de Escore de Cálcio Coronariano Positivo com o Envelhecimento</title>
<p>Um dos principais desafios do ECC em idosos é a alta prevalência de resultados positivos. Estudos populacionais demonstram que a maioria dos indivíduos com ≥ 75 anos apresenta algum grau de calcificação coronariana.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B318">318</xref></sup> Isso reduz a capacidade discriminatória do exame em faixas etárias mais avançadas, especialmente quando valores baixos ou intermediários são detectados.</p>
<p>Assim, a simples presença de ECC &gt; 0 em idosos não deve ser interpretada automaticamente como alto risco, sendo necessária análise cuidadosa do valor absoluto, do percentil ajustado para idade e sexo e do contexto clínico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B318">318</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.8.2. Incapacidade de Avaliar Placas Não Calcificadas</title>
<p>Outra limitação importante é que o ECC não detecta placas ateroscleróticas não calcificadas, que podem ser vulneráveis e estar associadas a eventos agudos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B319">319</xref></sup> Em idosos, embora as placas calcificadas sejam mais prevalentes, placas mistas ou não calcificadas ainda podem desempenhar papel relevante, especialmente naqueles com DM.</p>
<p>Dessa forma, um ECC baixo não exclui completamente a presença de aterosclerose coronariana, e o exame não substitui métodos anatômicos ou funcionais mais completos quando há suspeita clínica de doença coronariana.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B319">319</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.8.3. Utilidade Limitada em Pacientes com Doença Arterial Coronariana Conhecida</title>
<p>Em idosos com DAC previamente diagnosticada ou com eventos cardiovasculares prévios, o ECC tem utilidade limitada, uma vez que esses pacientes já são automaticamente classificados como alto risco e candidatos a terapias intensivas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B320">320</xref></sup> Nesses casos, o ECC raramente altera a conduta clínica e não é recomendado rotineiramente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B320">320</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.8.4. Escassez de Ensaios Clínicos Randomizados em Idosos Muito Longevos</title>
<p>Apesar do grande volume de estudos observacionais, ainda há escassez de ensaios clínicos randomizados avaliando estratégias terapêuticas guiadas pelo ECC exclusivamente em idosos ≥ 75 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B321">321</xref></sup> A maioria das evidências deriva de análises secundárias ou subgrupos etários, o que limita a generalização dos resultados para idosos muito longevos e frágeis.</p>
<p>Ensaios em andamento, como o PREVENTABLE, poderão fornecer dados mais robustos sobre o impacto de estratégias preventivas baseadas no risco aterosclerótico em idosos muito longevos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B257">257</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B318">318</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B320">320</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B331">331</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>3.4. Uso da Angiotomografia Computadorizada de Coronárias Associada ao Escore de Cálcio Coronariano em Pacientes Idosos</title>
<p>A ATCC consolidou-se como um método diagnóstico não invasivo de elevada sensibilidade para a detecção de DAC, especialmente em pacientes com dor torácica estável e probabilidade pré-teste baixa a intermediária.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B332">332</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B333">333</xref></sup> Paralelamente, o ECC estabeleceu-se como um importante marcador de carga aterosclerótica e uma ferramenta robusta para a estratificação de risco cardiovascular, inclusive em populações mais idosas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B334">334</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B335">335</xref></sup></p>
<p>Entretanto, a aplicabilidade rotineira desses métodos em pacientes idosos, particularmente acima de 65 anos, permanece controversa e requer análise criteriosa, levando em consideração as alterações fisiopatológicas relacionadas ao envelhecimento, a maior prevalência de calcificação coronária extensa, as limitações técnicas da ATCC e o impacto real dos achados sobre a tomada de decisão clínica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B333">333</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref></sup></p>
<p>De modo geral, e de acordo com as evidências contemporâneas e diretrizes internacionais, a ATCC não deve ser utilizada de forma rotineira como exame de investigação em todos os pacientes idosos (&gt; 65 anos), mesmo quando associada ao ECC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B338">338</xref></sup> O uso indiscriminado da ATCC nessa população pode resultar em exames não diagnósticos e aumento da exposição à radiação ionizante e ao contraste iodado, além de apresentar rendimento clínico incremental limitado em indivíduos com elevada carga aterosclerótica calcificada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B337">337</xref></sup></p>
<p>Assim, o emprego combinado da ATCC e do ECC deve ser individualizado, sendo guiado pela probabilidade pré-teste de DAC, pela presença e características dos sintomas, pela capacidade funcional, pelas comorbidades associadas e, sobretudo, pela expectativa de que os resultados do exame modifiquem efetivamente a conduta clínica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B337">337</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup></p>
<sec>
<title>3.4.1. Ausência de Impacto Clínico Relevante do Uso Rotineiro</title>
<p>Um princípio central da medicina baseada em evidências é que a solicitação de exames diagnósticos deve estar vinculada à possibilidade concreta de alteração do manejo terapêutico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> Em pacientes idosos, o tratamento clínico otimizado, incluindo controle rigoroso da pressão arterial, uso de estatinas, manejo adequado do DM e cessação do tabagismo, é indicado na maioria dos cenários clínicos, independentemente da demonstração anatômica adicional de aterosclerose coronária.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B223">223</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup></p>
<p>Dessa forma, a identificação de placas ateroscleróticas por ATCC em idosos assintomáticos ou com sintomas atípicos raramente resulta em mudanças significativas na estratégia terapêutica, limitando o valor clínico do exame quando empregado de maneira rotineira nessa população.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B338">338</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.4.2. Síntese Crítica</title>
<p>Embora o ECC represente uma ferramenta valiosa para orientar decisões terapêuticas em idosos, seu uso deve ser criterioso, individualizado e integrado à avaliação clínica global. O equilíbrio entre benefício cardiovascular, risco de eventos adversos e qualidade de vida é essencial para a tomada de decisão nessa população.</p>
</sec>
<sec>
<title>3.4.3. Conclusão</title>
<p>As evidências científicas disponíveis de 2020 a 2026 indicam que o ECC é uma ferramenta útil e segura para a estratificação de risco cardiovascular em idosos com ≥ 65 anos, especialmente na presença de DM e hipertensão. Quando interpretado no contexto clínico adequado, o ECC permite decisões mais individualizadas, evitando tanto o subtratamento quanto a medicalização excessiva.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>3.5. Índice Tornozelo-Braquial: Quando Verificar?</title>
<p>O ITB é um método não invasivo, de baixo custo e amplamente utilizado na avaliação diagnóstica da doença arterial periférica (DAP), além de ser um marcador prognóstico cardiovascular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B346">346</xref></sup> Valores ≤ 0,90 são considerados diagnósticos de DAP;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref></sup> valores ≥ 1,40 sugerem artérias não compressíveis, geralmente por calcificação da camada média – situação frequente em pessoas idosas, pacientes com DM e pacientes com DRC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref></sup> Nesses casos, recomenda-se complementar a avaliação com o índice dedo-braço (TBI) e/ou análise das formas de onda.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref></sup></p>
<p>O ITB apresenta sensibilidade aproximada de 75% e especificidade de 86% para detecção de estenose ≥ 50% em comparação com a angiografia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B347">347</xref></sup> Entretanto, sua sensibilidade pode ser reduzida em idosos e em pacientes com DM ou DRC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B347">347</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B348">348</xref></sup> Assim, diante de elevada suspeita clínica e ITB normal ou elevado, devem ser considerados métodos diagnósticos complementares.</p>
<sec>
<title>3.5.1. Fisiologia e Envelhecimento</title>
<p>Em condições hemodinamicamente normais, a pressão arterial sistólica (PAS) no tornozelo tende a ser igual ou discretamente maior que no membro superior, de modo que um ITB de aproximadamente 1,0–1,3 é considerado normal. Em casos de estenoses ou oclusões arteriais em membros inferiores, ocorre queda da pressão arterial distal, reduzindo o ITB. No idoso, dois fenômenos podem modificar a interpretação:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Maior carga aterosclerótica (reduzindo ITB);</p></list-item>
<list-item><p>Maior rigidez e calcificação medial (tornando as artérias tibiais menos compressíveis e elevando artificialmente as pressões no tornozelo, com ITB &quot;alto&quot;).</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>3.5.2. Desempenho Diagnóstico e Prognóstico</title>
<p>O ITB de repouso apresenta sensibilidade de aproximadamente 68–84% e especificidade de 84–99% para o diagnóstico de DAP.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B347">347</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B348">348</xref></sup> Embora apresente bom desempenho para uso clínico, sua sensibilidade é insuficiente para excluir DAP em pessoas idosas de alto risco, particularmente na presença de DM, DRC ou calcificação arterial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B348">348</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B351">351</xref></sup> Em pacientes com DM, o TBI pode apresentar maior sensibilidade do que o ITB, sendo particularmente útil quando o ITB é normal ou elevado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B350">350</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B352">352</xref></sup> Assim, um ITB entre 0,90 e 1,30 não exclui DAP quando a suspeita clínica permanece elevada.</p>
<p>Além do valor diagnóstico, o ITB apresenta importante valor prognóstico em cardiogeriatria. Valores baixos associam-se a maior risco de eventos cardiovasculares, DAC, AVC, IC, eventos isquêmicos de membros e mortalidade cardiovascular e total.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B346">346</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B353">353</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B355">355</xref></sup> Valores elevados, particularmente &gt; 1,30–1,40, também estão associados a maior mortalidade, refletindo a presença de artérias não compressíveis e maior carga aterosclerótica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B346">346</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B355">355</xref></sup></p>
<p>Dessa forma, o ITB constitui importante ferramenta inicial para a avaliação da DAP e estratificação do risco cardiovascular na pessoa idosa. Entretanto, resultados normais não devem ser utilizados isoladamente para excluir DAP em indivíduos de alto risco ou com elevada suspeita clínica, nos quais métodos complementares, como o TBI e a avaliação das formas de onda, podem aumentar a acurácia diagnóstica.</p>
</sec>
<sec>
<title>3.5.3. Índice Tornozelo-Braquial: Quando Verificar?</title>
<p>Para fins diagnósticos, o ITB deve ser realizado em pessoas idosas com sintomas ou sinais sugestivos de DAP, incluindo dor ou fadiga aos esforços, limitação de marcha, redução de pulsos, sopros arteriais, assimetria de pressão arterial, úlceras ou feridas de difícil cicatrização e dor em repouso. A ausência de claudicação típica não exclui DAP, pois muitos idosos permanecem assintomáticos ou apresentam manifestações atípicas, especialmente diante de baixa mobilidade ou comorbidades.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref></sup></p>
<p>No rastreio oportunístico, o ITB pode ser considerado em pessoas ≥ 65 anos com maior risco aterosclerótico, particularmente na presença de tabagismo, DM, DRC, hipertensão, dislipidemia, doença aterosclerótica em outro território vascular, lesões nos pés ou limitação de marcha sem causa definida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref></sup> Em idosos assintomáticos e sem fatores de risco relevantes, o rastreamento sistemático não é recomendado, devendo a indicação ser individualizada.</p>
</sec>
<sec>
<title>3.5.4. Como Medir e Interpretar</title>
<p>A técnica de realização é fundamental para a acurácia do ITB. O método preferencial utiliza Doppler de onda contínua (8–10 MHz), esfigmomanômetro calibrado e manguitos adequados ao tamanho dos membros. O paciente deve permanecer em decúbito dorsal por 5–10 minutos, em ambiente tranquilo, com o manguito cobrindo aproximadamente 40% da circunferência do membro e posicionado cerca de 2 cm acima do maléolo no tornozelo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref></sup></p>
<p>O ITB deve ser calculado pela razão entre a maior PAS obtida no tornozelo (artéria tibial posterior ou pediosa) e a maior PAS braquial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref></sup> A posição sentada não deve substituir o exame em decúbito dorsal, pois pode elevar artificialmente os valores; quando o decúbito não for tolerado, a posição utilizada deve ser registrada, e o resultado interpretado com cautela.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref></sup></p>
<p>A sequência e as condições das medidas devem ser padronizadas, repetindo-se valores discrepantes entre os membros. Tremor, agitação ou dificuldade de permanecer imóvel podem comprometer a qualidade do exame e exigir repetição ou métodos complementares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B346">346</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B347">347</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.5.5. Classificação</title>
<p>A classificação mais utilizada em diretrizes contemporâneas (incluindo documentos de DAP) define:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Anormal (DAP): ITB ≤ 0,90;</p></list-item>
<list-item><p>Limítrofe: 0,91–0,99;</p></list-item>
<list-item><p>Normal: 1,00–1,40;</p></list-item>
<list-item><p>Não compressível/sugestivo de calcificação: &gt; 1,40.</p></list-item>
</list>
<p>Um ITB &gt; 1,40 exige avaliação por métodos complementares, como TBI, pressão digital ou Doppler de ondas. No entanto, um ITB normal ou limítrofe não encerra a investigação caso os sintomas persistirem, sobretudo em pacientes com DM, DRC, idade avançada, presença de feridas na pele ou suspeita clínica forte. Nesses casos, o teste de exercício e/ou o <italic>duplex</italic> arterial são apropriados. É importante reforçar a possibilidade de falsos-positivos com alguns critérios simplificados de esforço, de modo que o exame pós-exercício deve ser interpretado considerando o contexto clínico e a experiência laboratorial. Estudos recentes identificaram um número elevado de falsos-positivos em uma população saudável ao utilizar uma queda do ITB pós-exercício superior a 20% como limiar diagnóstico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B356">356</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.5.6. Métodos Automatizados (Oscilométricos): Quando Considerar e Quando Evitar</title>
<p>Uma metanálise de dispositivos oscilométricos automatizados (comparados ao Doppler) sugere boa correlação, com alta especificidade (∼96%) e sensibilidade moderada (∼69%) para a detecção de DAP. Isso pode favorecer seu uso em cenários de triagem nos quais há baixa disponibilidade de Doppler, desde que haja confirmação com Doppler em casos limítrofes, sintomáticos ou com risco alto.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B357">357</xref></sup></p>
<p>Em contraste, em pacientes com FA (arritmia frequente em idosos), estudos demonstraram baixa concordância entre oscilometria e Doppler, recomendando explicitamente que a oscilometria não substitua o Doppler nesses pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B358">358</xref></sup></p>
<p>A estratégia sugerida para avaliação inicial e complementação diagnóstica da DAP em idosos, a partir do resultado do ITB e do contexto clínico, está apresentada na <xref ref-type="fig" rid="f6">Figura 3.4</xref>.</p>
<fig id="f6">
<label>Figura 3.4</label>
<caption><title>Estratégia sugerida para avaliação inicial e complementação diagnóstica da DAP em idosos. DAP: doença arterial periférica; DM: diabetes melito; DRC: doença renal crônica; HAS: hipertensão arterial sistêmica; IHB: índice hálux-braquial; ITB: índice tornozelo-braquial; TBI: índice dedo-braquial. Fontes: ACC/AHA 2016 PAD Guideline; Sociedade Brasileira de Argiologia e de Cirurgia Vascular (SBACV).</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf06.tif"/>
</fig>
</sec>
<sec>
<title>3.5.7. Particularidades do Idoso</title>
<p>A calcificação da camada média arterial, mais frequente em pessoas idosas e indivíduos com DM e DRC, pode tornar as artérias não compressíveis e produzir ITB falsamente elevado. Assim, valores ≥ 1,40 devem ser interpretados como artérias não compressíveis, e não como normalidade, devendo-se complementar a avaliação com o TBI, pressão digital e, quando disponível, análise das formas de onda.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B350">350</xref></sup></p>
<p>Fragilidade, sarcopenia, osteoartrose e limitação da mobilidade podem mascarar a claudicação, especialmente em pacientes que caminham pouco. Em pessoas com ≥ 75 anos e DAP, a avaliação de fragilidade, sarcopenia, estado nutricional e mobilidade auxilia na estratificação de risco e individualização do cuidado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B362">362</xref></sup></p>
<p>Comprometimento cognitivo, depressão, neuropatia diabética e baixa atividade física podem reduzir a confiabilidade da anamnese. Nesses pacientes, a ausência de sintomas típicos não exclui DAP, devendo-se valorizar sinais objetivos, como redução de pulsos, lesões tróficas e dor.</p>
<p>A identificação de DAP deve desencadear a avaliação global do risco cardiovascular e revisão das medidas preventivas, incluindo tratamento hipolipemiante, terapia antitrombótica quando indicada, controle dos fatores de risco e cuidados com os pés. Em idosos polimedicados, essas intervenções devem considerar risco de iatrogenia e ser individualizadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B363">363</xref></sup></p>
<p>A irregularidade do ritmo cardíaco pode interferir nas medidas automatizadas do ITB. Em pacientes com FA, especialmente idosos, recomenda-se cautela na interpretação de medidas oscilométricas e, quando possível, preferência pela avaliação com Doppler.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B358">358</xref></sup></p>
<p>O ITB pode ser utilizado para comparação pré- e pós-revascularização, sendo um incremento ≥ 0,15 um parâmetro objetivo de melhora hemodinâmica. Entretanto, alterações do ITB não substituem métodos de imagem, particularmente quando há suspeita de reestenose ou doença multissegmentar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B364">364</xref></sup></p>
<table-wrap id="t20">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendações para a investigação diagnóstica de DAP em idosos</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em idosos com sintomas, sinais clínicos ou exame físico sugestivos de DAP, incluindo claudicação intermitente, dor em repouso, lesões tróficas em membros inferiores ou pulsos alterados, recomenda-se a mensuração do ITB de repouso por Doppler como primeiro teste diagnóstico não invasivo.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Em idosos assintomáticos com alto risco cardiovascular ou aterosclerose estabelecida em outros territórios, sugere-se a mensuração oportunística do ITB para detecção de DAP associada e melhor estratificação prognóstica, especialmente na presença de idade ≥ 65 anos, DM, tabagismo atual ou prévio, dislipidemia, hipertensão arterial, doença renal crônica ou doença aterosclerótica em outro território vascular.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Quando o ITB for &gt; 1,40, ou quando houver forte suspeita de resultado falsamente normal por calcificação arterial ou artérias não compressíveis, recomenda-se complementar a avaliação com índice dedo-braquial, pressão digital, análise de ondas e/ou Doppler vascular.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Em idosos com sintomas sugestivos de DAP e ITB entre 0,91 e 1,40, recomenda-se prosseguir a investigação com ITB pós-exercício e/ou duplex arterial, em vez de encerrar a avaliação diagnóstica.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Nos casos de ITB limítrofe entre 0,91 e 0,99, sugere-se considerar ITB pós-exercício para confirmação diagnóstica, conforme contexto clínico.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Em idosos com DM, doença renal crônica, fragilidade, limitação de mobilidade ou comprometimento cognitivo, sugere-se limiar mais baixo para mensuração do ITB e, quando necessário, associação com índice dedo-braquial, pressão digital ou análise de ondas, reconhecendo que valores normais de ITB podem não excluir DAP com segurança nesses grupos.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">No seguimento de idosos com DAP, sugere-se avaliação clínica longitudinal, incluindo sintomas, estado funcional, pulsos periféricos e inspeção dos pés. Após revascularização, sugere-se vigilância estruturada com ITB e duplex arterial conforme o tipo de procedimento e o contexto clínico.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN10"><p>DAP: doença arterial periférica; DM: diabetes melito; ITB: índice tornozelo-braquial.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>3.5.8. Limitações e Lacunas</title>
<p>A base de evidências sobre a acurácia diagnóstica, especificamente em idosos frágeis, muito idosos, institucionalizados ou com demência, ainda é menor do que o desejável. Além disso, boa parte da evidência prognóstica contemporânea é observacional. Por fim, os estudos enfatizam o seguimento longitudinal, mas não estabelecem um intervalo único para a repetição do ITB em todos os idosos assintomáticos, exceto em cenários específicos, como após revascularização.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B365">365</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.5.9. Conclusão</title>
<p>O ITB é o teste não invasivo de primeira linha para suspeita de DAP. Em idosos de maior risco, pode e deve ser usado de forma oportunística, mesmo na ausência de claudicação típica. Vale ressaltar que, no idoso, o principal erro é interpretar um ITB &quot;normal&quot; ou elevado sem considerar a presença de calcificação arterial, DM, DRC, fragilidade e baixa confiabilidade da história clínica. Em termos práticos, recomenda-se medir o ITB na presença de sintomas, achados ao exame físico, feridas de difícil cicatrização, perda funcional sem explicação musculoesquelética convincente ou, simplesmente, idade avançada somada a fatores de risco ateroscleróticos. Se o ITB for &gt; 1,40, ou se a suspeita permanecer alta apesar de ITB 0,91–1,40, o próximo passo deve ser a complementação diagnóstica com métodos alternativos, como TBI, pressão digital, Doppler com análise de ondas, teste de exercício ou duplex, conforme o cenário.</p>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>4. Coronariopatia Crônica</title>
<sec>
<title>4.1. Introdução</title>
<p>A população brasileira está envelhecendo. Segundo projeções do IBGE, em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), os idosos deverão constituir cerca de 30% da população nacional até 2050.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B390">390</xref></sup> Nesse contexto, a DAC emerge como a principal causa de mortalidade cardiovascular no Brasil, respondendo por parcela expressiva das internações e óbitos no Sistema Único de Saúde (SUS).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B366">366</xref></sup></p>
<p>A DAC crônica – denominada também síndrome coronariana crônica – abrange um espectro heterogêneo de apresentações: angina estável, isquemia silenciosa, disfunção ventricular de etiologia isquêmica e histórico de SCA estabilizada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref></sup> A prevalência dessa condição aumenta progressivamente com a idade, atingindo proporções epidêmicas na população com 70 anos ou mais, com impacto direto sobre a qualidade de vida, capacidade funcional e mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup></p>
<p>A abordagem da DAC crônica no paciente idoso exige profundo conhecimento das especificidades fisiopatológicas, clínicas e farmacológicas que distinguem esse grupo etário dos adultos mais jovens. Alterações na reserva fisiológica, presença de comorbidades múltiplas, polifarmácia, fragilidade, declínio cognitivo e questões relacionadas à autonomia e à tomada de decisão tornam o manejo dessa condição intrinsecamente mais complexo.</p>
</sec>
<sec>
<title>4.2. Peculiaridades do Diagnóstico da Doença Arterial Coronariana Crônica no Idoso</title>
<sec>
<title>4.2.1. Apresentação Clínica Atípica</title>
<p>A apresentação clínica da DAC crônica no idoso difere substancialmente daquela observada em adultos jovens e de meia-idade. A angina típica (dor precordial opressiva irradiada para o membro superior esquerdo, desencadeada por esforço e aliviada pelo repouso) é menos frequente nessa população.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> Com o envelhecimento, ocorrem alterações na percepção nociceptiva, redução da sensibilidade autonômica e modificações na fisiologia miocárdica que contribuem para apresentações atípicas ou silenciosas da isquemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
<p>Entre os equivalentes anginosos mais comuns no idoso, destacam-se dispneia aos esforços, fadiga desproporcional, síncope, tontura e piora da capacidade funcional sem causa evidente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> Essas manifestações são frequentemente atribuídas a outras comorbidades, como IC, DPOC ou anemia, retardando o diagnóstico e expondo o paciente a um risco aumentado de eventos isquêmicos agudos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
<p>A isquemia silenciosa, definida como ausência de sintomas durante episódios de isquemia miocárdica objetivável, ocorre em até 40% dos idosos sem história prévia de DAC,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref></sup> conferindo particular importância à investigação sistemática nesse grupo, mesmo na ausência de queixas anginosas clássicas. Estudos de monitorização ambulatorial do segmento ST demonstraram que os episódios de isquemia silenciosa em idosos são mais frequentes, mais prolongados e associados a pior prognóstico em comparação aos adultos jovens.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B371">371</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.2.2. Limitações do Teste Ergométrico</title>
<p>O teste ergométrico convencional (teste de esforço em esteira ou bicicleta ergométrica) apresenta limitações importantes na avaliação de idosos com suspeita de DAC crônica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B372">372</xref></sup> As principais restrições são:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Capacidade funcional reduzida: muitos idosos não atingem a frequência cardíaca máxima prevista para a idade (≥ 85% da frequência cardíaca máxima) em virtude de descondicionamento físico, osteoartrose, doença vascular periférica ou disfunções neurológicas, resultando em taxas de exame inconclusivo de até 30–40% nessa População;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Alterações eletrocardiográficas basais: hipertrofia ventricular esquerda, bloqueio de ramo esquerdo, uso de digoxina e distúrbios de repolarização dificultam a interpretação do segmento ST durante o esforço;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Sensibilidade e especificidade reduzidas: em virtude dos fatores acima, o valor preditivo do teste ergométrico em idosos é inferior ao observado em adultos jovens.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p></list-item>
</list>
<p>Apesar dessas limitações, o teste ergométrico mantém valor prognóstico quando realizável, particularmente pela capacidade de estimar a capacidade funcional em METs e o comportamento hemodinâmico ao esforço.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.2.3. Métodos de Imagem</title>
<p>Diante das limitações do teste ergométrico, os métodos de imagem cardiovascular – com ou sem estresse farmacológico – constituem a estratégia diagnóstica preferencial no idoso com suspeita de DAC crônica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
<p>O ecocardiograma de estresse (com dobutamina ou exercício) permite avaliação simultânea das funções sistólicas segmentar e global, valvopatias e pressões de enchimento, com boa acurácia diagnóstica em idosos, mesmo naqueles com múltiplas comorbidades.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B373">373</xref></sup> A cintilografia miocárdica de perfusão (com dipiridamol ou adenosina) é especialmente útil em idosos incapazes de se exercitar, oferecendo informações sobre a extensão e gravidade da isquemia e a viabilidade miocárdica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B373">373</xref></sup></p>
<p>A ATCC tem papel crescente na estratificação de risco em idosos com probabilidade intermediária de DAC obstrutiva, permitindo avaliação anatômica não invasiva com alta sensibilidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B374">374</xref></sup> Contudo, a presença de calcificação coronariana extensa – muito prevalente em idosos – pode limitar a interpretação das imagens e superestimar o grau de estenose.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B374">374</xref></sup> O ECC é uma ferramenta de estratificação de risco incremental, particularmente útil em idosos com fatores de risco intermediários.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B375">375</xref></sup></p>
<p>A RM cardíaca (RMC) oferece avaliação abrangente de isquemia, viabilidade e função ventricular sem exposição à radiação ionizante, sendo uma opção válida em centros com experiência adequada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B376">376</xref></sup> Suas limitações incluem disponibilidade, tempo de exame e presença de implantes metálicos incompatíveis.</p>
</sec>
<sec>
<title>4.2.4. Cateterismo Cardíaco: Indicações e Riscos no Idoso</title>
<p>A cineangiocoronariografia (cateterismo cardíaco) permanece o padrão-ouro para a avaliação anatômica da DAC, sendo indicada quando os métodos não invasivos sugerem isquemia significativa, quando há discordância entre clínica e exames funcionais ou quando a estratégia de revascularização está sendo considerada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup></p>
<p>No idoso, o risco relacionado ao cateterismo é maior do que em adultos jovens, em função de tortuosidade e calcificação vascular, disfunção renal basal (maior risco de nefropatia por contraste), maior prevalência de coagulopatias e de sangramento e redução da reserva cardiovascular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B377">377</xref></sup> A taxa de complicações maiores (infarto, AVC, óbito) no cateterismo diagnóstico em idosos com ≥ 75 anos é estimada em torno de 0,5–1,0%, sendo superior à observada em adultos mais jovens.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B377">377</xref></sup></p>
<p>A reserva de fluxo fracionada e a onda de pressão instantânea sem ondas permitem a avaliação fisiológica de lesões intermediárias durante o cateterismo, evitando intervenções desnecessárias em idosos cuja tolerância ao procedimento é mais limitada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B377">377</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.2.5. Polifarmácia, Comorbidades e Diagnóstico Diferencial</title>
<p>O idoso com DAC crônica raramente apresenta a doença de forma isolada: o cenário habitual é o de múltiplas comorbidades concomitantes – HAS, DM, IC, FA, DRC, DPOC, anemia e transtornos musculoesqueléticos –, que dificultam o diagnóstico diferencial e aumentam a complexidade terapêutica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
<p>A polifarmácia, definida como uso concomitante de cinco ou mais medicamentos, é altamente prevalente em idosos com DAC, estimada em 50–80% nessa população.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B378">378</xref></sup> Além do risco de interações medicamentosas e efeitos adversos, a polifarmácia pode mascarar ou mimetizar sintomas da DAC. A bradicardia por betabloqueador ou digoxina pode ser confundida com síncope de outra etiologia; a hipotensão ortostática induzida por diuréticos e anti-hipertensivos pode simular equivalentes isquêmicos; e o uso de AINEs pode precipitar descompensação de IC ou piorar a função renal, alterando o quadro clínico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B379">379</xref></sup></p>
<p>O diagnóstico diferencial de dor torácica e de dispneia em idosos deve incluir estenose aórtica (EAo), cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva, tromboembolismo pulmonar, espasmo esofágico, osteoartrose de coluna cervical e torácica, hérnia de hiato e transtornos de ansiedade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.2.6. Fragilidade e Avaliação Geriátrica Multidimensional</title>
<p>A síndrome de fragilidade, caracterizada por redução da reserva fisiológica e maior vulnerabilidade ao estresse, acomete aproximadamente 30% dos idosos com síndrome coronariana crônica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B103">103</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> A fragilidade é um preditor independente de mortalidade, hospitalização, complicações pós-procedimento e piora da qualidade de vida nessa população.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B103">103</xref></sup></p>
<p>A avaliação da fragilidade deve ser realizada de forma sistemática antes de qualquer decisão terapêutica invasiva. Os instrumentos mais utilizados são o Fenótipo de Fragilidade de Fried (critérios: perda de peso não intencional, exaustão, baixa atividade física, fraqueza de preensão palmar e lentidão da marcha)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B49">49</xref></sup> e a CFS, que estratifica a fragilidade em nove graus com base na funcionalidade e dependência.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B64">64</xref></sup> O índice de fragilidade acumulativo, baseado em déficits, também é amplamente utilizado em pesquisa e pode ser adaptado à prática clínica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B380">380</xref></sup></p>
<p>A AGA vai além da fragilidade e incorpora domínios essenciais para o manejo do idoso com DAC, como função cognitiva, humor e depressão, capacidade funcional básica e instrumental, suporte social, estado nutricional, risco de quedas e polifarmácia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B181">181</xref></sup> A integração da AGA à tomada de decisão cardiovascular é recomendada pelas principais diretrizes internacionais<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B381">381</xref></sup> e representa uma mudança de paradigma no cuidado ao idoso cardiopata.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>4.3. Peculiaridades do Tratamento da Doença Arterial Coronariana Crônica no Idoso</title>
<sec>
<title>4.3.1. Tratamento Farmacológico</title>
<p>O tratamento farmacológico da DAC crônica no idoso segue os mesmos princípios gerais das diretrizes para adultos,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup> porém com adaptações indispensáveis para minimizar riscos e otimizar benefícios nessa população.</p>
<p><italic>Betabloqueadores:</italic> são indicados para controle da angina e melhora da capacidade funcional em idosos com DAC crônica, especialmente naqueles com disfunção ventricular esquerda ou histórico de infarto prévio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B382">382</xref></sup> As principais precauções incluem bradicardia, hipotensão ortostática e piora da função sexual. A titulação deve ser cuidadosa, iniciando com doses baixas e aumentando gradualmente conforme tolerância.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B382">382</xref></sup></p>
<p><italic>Estatinas e terapia hipolipemiante:</italic> a terapia com estatinas de alta intensidade é recomendada para todos os idosos com DAC estabelecida, independentemente da idade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup> Estudos observacionais e análises <italic>post-hoc</italic> de grandes ensaios clínicos demonstram redução de eventos cardiovasculares maiores em idosos acima de 75 anos com DAC estabelecida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B383">383</xref></sup> Devem-se monitorar função hepática, sinais de miopatia e interações com fármacos metabolizados pelo CYP3A4 – frequentes nessa faixa etária.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B383">383</xref></sup></p>
<p>A Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose de 2025<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup> reafirma que o benefício absoluto do tratamento hipolipemiante é maior nos idosos, dada a maior incidência de desfechos cardiovasculares com a idade avançada. As metas lipídicas para idosos em prevenção secundária são iguais às dos pacientes mais jovens (<xref ref-type="table" rid="t21">Tabela 4.1</xref>), com individualização posológica conforme fragilidade, comorbidades e polifarmácia. Pacientes com DAC crônica são classificados como de muito alto risco (LDL-c &lt; 50 mg/dL, redução ≥ 50%); ou risco extremo, definido por dois ou mais eventos cardiovasculares maiores ou um evento com duas ou mais condições de alto risco (LDL-c &lt; 40 mg/dL, redução &gt; 50%).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup></p>
<table-wrap id="t21">
<label>Tabela 4.1</label>
<caption><title>Metas lipídicas por categoria de risco cardiovascular (Sociedade Brasileira de Cardiologia, 2025)</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="20%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Categoria de risco</th>
<th align="center" valign="middle">Meta LDL-c</th>
<th align="center" valign="middle">Redução LDL-c</th>
<th align="center" valign="middle">Meta não HDL</th>
<th align="center" valign="middle">Meta apolipoproteína B</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Baixo</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 115 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 30%</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 145 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 100 mg/dL</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Intermediário</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 100 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 30%</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 130 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 90 mg/dL</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Alto</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 70 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 50%</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 100 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 70 mg/dL</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle"><bold>Muito alto</bold></td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 50 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 50%</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 80 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 55 mg/dL</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle"><bold>Extremo</bold></td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 40 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 50%</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 70 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 45 mg/dL</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN11"><p>HDL: lipoproteína de alta densidade; LDL-c: colesterol de lipoproteína de baixa densidade. Metas lipídicas em mg/dL. Risco extremo: dois ou mais eventos cardiovasculares maiores ou um evento com duas ou mais condições de alto risco.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup></p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Quando a monoterapia com estatina de alta intensidade for insuficiente para atingir as metas – situação frequente no idoso, dado o escalonamento de dose –, recomenda-se a associação com ezetimiba. Em caso de persistência acima da meta ou intolerância a doses plenas de estatina, pode-se acrescentar ácido bempedoico; inibidores da PCSK9 estão reservados para pacientes de maior risco em prevenção secundária.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B384">384</xref></sup> A <xref ref-type="table" rid="t22">Tabela 4.2</xref> resume as reduções esperadas de LDL-c com as principais combinações terapêuticas.</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p><italic>Antiagregação plaquetária:</italic> o ácido acetilsalicílico em dose baixa (75–100 mg/dia) é recomendado para todos os idosos com DAC estabelecida, salvo contraindicações formais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup> Em idosos, o risco de sangramento gastrointestinal é significativamente maior, sendo recomendada a coadministração de inibidor de bomba de prótons.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B385">385</xref></sup> A dupla antiagregação plaquetária deve ser considerada apenas por período limitado após ICP, com atenção especial ao risco hemorrágico, que aumenta com a idade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>IECAs e BRAs:</italic> são indicados em idosos com DAC crônica associada a disfunção ventricular esquerda (fração de ejeção ≤ 40%), DM ou HAS não controlada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup> A função renal e os níveis de potássio devem ser monitorados rigorosamente, pois o risco de hiperpotassemia e lesão renal aguda é maior em idosos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B386">386</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Nitratos de longa ação:</italic> são úteis para controle sintomático da angina em idosos que não obtiveram controle adequado com betabloqueadores e/ou bloqueadores dos canais de cálcio (BCCs).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> Exigem cautela em razão do risco de hipotensão ortostática, síncope e cefaleia, os quais podem ser particularmente incapacitantes nessa faixa etária.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>BCCs:</italic> os BCCs di-hidropiridínicos de longa ação (anlodipino, felodipino) são opções alternativas ou complementares aos betabloqueadores no controle da angina.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup> Os BCCs não di-hidropiridínicos (verapamil, diltiazem) devem ser evitados em idosos com disfunção ventricular esquerda ou bloqueio atrioventricular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Ranolazina:</italic> é uma opção antianginosa adicional em idosos com angina refratária, com perfil de segurança aceitável, embora os dados específicos em octogenários sejam limitados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Ivabradina:</italic> pode ser considerada em idosos em ritmo sinusal com frequência cardíaca ≥ 70 batimentos por minuto (bpm) que não toleram betabloqueadores, especialmente na presença de disfunção ventricular esquerda.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p></list-item>
</list>
<table-wrap id="t23">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se o uso de estatinas de alta intensidade em dose escalonada, em monoterapia ou em combinação com hipolipemiantes adicionais, em idosos com alto ou muito alto risco cardiovascular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B384">384</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
<table-wrap id="t22">
<label>Tabela 4.2</label>
<caption><title>Reduções esperadas do colesterol de lipoproteína de baixa densidade com terapias hipolipemiantes (Sociedade Brasileira de Cardiologia, 2025)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B384">384</xref></sup></title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="50%">
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Terapia hipolipemiante</th>
<th align="center" valign="middle">Redução do colesterol de lipoproteína de baixa densidade</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">EMI</td>
<td align="center" valign="middle">∼30%</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">EAI</td>
<td align="center" valign="middle">∼50%</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">EZE</td>
<td align="center" valign="middle">∼20%</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">AB</td>
<td align="center" valign="middle">∼23%</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">EZE + AB</td>
<td align="center" valign="middle">∼38%</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">EAI + EZE</td>
<td align="center" valign="middle">∼60%</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">EAI + AB</td>
<td align="center" valign="middle">∼58%</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">EAI + AB + EZE</td>
<td align="center" valign="middle">∼68%</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">PCSK9mAb</td>
<td align="center" valign="middle">∼60%</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">PCSK9mAb + EZE</td>
<td align="center" valign="middle">∼70%</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">EAI + PCSK9mAb</td>
<td align="center" valign="middle">∼75%</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">EAI + EZE + PCSK9mAb</td>
<td align="center" valign="middle">∼80%</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">EAI + EZE + AB + PCSK9mAb</td>
<td align="center" valign="middle">∼86%</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN12"><p>AB: ácido bempedoico; EMI: estatina de moderada intensidade; EAI: estatina de alta intensidade; EZE: ezetimiba; PCSK9mAb: anticorpo monoclonal anti-PCSK9. Fonte: modificado de Rached et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup> e Blumenthal et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>4.3.2. Revascularização Miocárdica no Idoso</title>
<p>A decisão de revascularizar o miocárdio no idoso com DAC crônica é uma das mais complexas da cardiologia contemporânea, exigindo a ponderação de múltiplos fatores, incluindo anatomia coronariana, função ventricular, comorbidades, fragilidade, preferências do paciente e expectativa de vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
<p>O estudo ISCHEMIA (subanálise de pacientes com ≥ 75 anos) demonstrou que a estratégia invasiva precoce não reduziu a ocorrência de eventos cardiovasculares maiores em comparação ao tratamento clínico otimizado nessa faixa etária, e o benefício sintomático da intervenção foi de menor magnitude nos idosos do que nos adultos mais jovens.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B387">387</xref></sup> Esses dados reforçam a importância do tratamento clínico otimizado como estratégia primária em idosos com DAC crônica estável e isquemia de moderada extensão.</p>
<p>No que se refere à ICP, o estudo SENIOR demonstrou que stents farmacológicos (<italic>drug-eluting stents</italic>) associados a esquema de dupla antiagregação plaquetária curta (1 mês) foram superiores aos stents convencionais (<italic>bare-metal stents</italic>) em idosos com ≥ 75 anos, com redução de eventos isquêmicos sem aumento do risco hemorrágico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B388">388</xref></sup> Esse achado contribuiu para a recomendação atual para uso preferencial de stents farmacológicos com dupla antiagregação plaquetária de curta duração nessa população.</p>
<p>A CRM permanece a estratégia preferida em idosos com doença coronariana multiarterial grave (especialmente triarterial ou com comprometimento do tronco da coronária esquerda), DAC complexa,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B389">389</xref></sup> DM<sup><xref ref-type="bibr" rid="B390">390</xref></sup> e disfunção ventricular esquerda,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B391">391</xref></sup> desde que apresentem boa reserva clínica e funcional e risco cirúrgico não elevado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B392">392</xref></sup> Entretanto, a mortalidade operatória e a taxa de complicações da CRM aumentam progressivamente com a idade, com valores de até 5–8% em octogenários selecionados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B393">393</xref></sup> A avaliação da fragilidade pré-operatória, utilizando instrumentos validados, é determinante para a seleção dos candidatos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.3.3. Reabilitação Cardíaca</title>
<p>A reabilitação cardíaca baseada em exercício é uma intervenção de eficácia comprovada em pacientes com DAC estabelecida, reduzindo a mortalidade cardiovascular, hospitalizações e melhorando a capacidade funcional e a qualidade de vida. Em idosos, os benefícios da reabilitação cardíaca são proporcionalmente equivalentes ou superiores aos observados em adultos jovens, com ganhos adicionais em termos de prevenção de quedas, manutenção cognitiva e redução da síndrome de fragilidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B394">394</xref></sup></p>
<p>O programa de reabilitação cardíaca no idoso deve ser individualizado, considerando as limitações funcionais, musculoesqueléticas e cognitivas, com exercícios de intensidade moderada, resistência muscular e equilíbrio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref></sup> A supervisão por equipe multiprofissional – incluindo fisioterapeuta, educador físico, nutricionista e psicólogo – é fundamental para a adesão e segurança do programa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref></sup> Barreiras comuns à participação incluem transporte, custo, dificuldades de locomoção e baixo suporte social, que devem ser ativamente identificadas e mitigadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B394">394</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.3.4. Polifarmácia e Cascata de Prescrições</title>
<p>A cascata de prescrições é um fenômeno em que um efeito adverso de um medicamento é interpretado como nova doença e tratado com um fármaco adicional, sendo especialmente prevalente em idosos com DAC crônica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B395">395</xref></sup> A identificação e a revisão sistemática das prescrições são etapas essenciais do manejo clínico.</p>
<p>Os Critérios de Beers da AGS, em sua versão mais recente,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B395">395</xref></sup> listam medicamentos potencialmente inapropriados para idosos. Na DAC crônica, merecem destaque os AINEs (risco de piora da IC e sangramento gastrointestinal), antiarrítmicos de classe IA e IC (risco pró-arrítmico), benzodiazepínicos (risco de quedas e alteração cognitiva) e antidepressivos tricíclicos (efeitos anticolinérgicos e hipotensão ortostática).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B395">395</xref></sup></p>
<p>A ferramenta STOPP/START é também amplamente utilizada para identificar prescrições inadequadas (STOPP: medicamentos a evitar) e omissões terapêuticas (START: medicamentos a iniciar) em idosos com DAC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B389">389</xref></sup> A revisão regular das prescrições, idealmente com o auxílio de um farmacêutico clínico, é uma prática recomendada e custo-efetiva.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B334">334</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B335">335</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.3.5. Metas Terapêuticas Diferenciadas</title>
<p>As metas terapêuticas no idoso com DAC crônica devem ser individualizadas, considerando a expectativa de vida, o grau de fragilidade, as preferências do paciente e as comorbidades associadas.</p>
<p><italic>Pressão arterial:</italic> o estudo SPRINT demonstrou que metas sistólicas mais intensivas (&lt; 120 mmHg) reduziram eventos cardiovasculares em idosos de alto risco, mas aumentaram a incidência de hipotensão, síncope e lesão renal aguda leve.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B390">390</xref></sup> O estudo SPRINT Senior avaliou uma coorte de 2.636 hipertensos com 75 anos ou mais e demonstrou, no braço de redução mais intensiva da PAS (&lt; 120 mmHg), redução de 34% no desfecho primário composto.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref></sup> O estudo STEP avaliou idosos com hipertensão arterial na China, comparando metas de PAS entre 130 e 150 mmHg e entre 110 e 130 mmHg. Ao final de 3,3 anos de seguimento, o estudo foi interrompido devido à superioridade da estratégia de redução mais intensa da PAS na redução dos desfechos cardiovasculares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B337">337</xref></sup> Metanálises recentes também demonstram que o controle mais intenso da pressão arterial em idosos com hipertensão reduz a ocorrência de desfechos cardiovasculares, sem aumento da taxa de efeitos adversos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B338">338</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup> Diante dessas evidências, a Diretriz Brasileira de Hipertensão Arterial de 2025 recomenda a meta &lt; 130/80 mmHg para a grande maioria dos idosos hipertensos. Para idosos frágeis, muito idosos ou com condições que comprometam a expectativa de vida, a pressão arterial deve ser reduzida ao valor máximo tolerado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p>
<p><italic>LDL-c:</italic> a meta de LDL-c &lt; 55 mg/dL é recomendada em idosos com DAC estabelecida de alto e muito alto risco cardiovascular pelas diretrizes brasileiras e internacionais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup> A descontinuação de estatinas em idosos muito frágeis ou em cuidados paliativos pode ser considerada mediante discussão individualizada com o paciente e os familiares, pesando os benefícios e riscos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B223">223</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B383">383</xref></sup></p>
<p><italic>Glicemia:</italic> em idosos com DAC e DM, metas glicêmicas conservadoras (HbA1c 7,5–8,5%) são preferíveis para minimizar o risco de hipoglicemia, que, em idosos, pode precipitar arritmias e eventos isquêmicos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
<p><italic>Frequência cardíaca:</italic> a meta de frequência cardíaca em repouso de 55–60 bpm em idosos com DAC crônica e função ventricular preservada é razoável, desde que não haja bradicardia sintomática ou bloqueios de condução.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.3.6. Abordagem Multidisciplinar e Cuidados Paliativos</title>
<p>O cuidado do idoso com DAC crônica avançada transcende o modelo tradicional e demanda uma abordagem verdadeiramente multidisciplinar, integrando cardiologia, geriatria, enfermagem, farmácia clínica, nutrição, fisioterapia, psicologia e serviço social.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B141">141</xref></sup></p>
<p>Os cuidados paliativos – orientados ao alívio do sofrimento, controle dos sintomas e melhora da qualidade de vida – devem ser considerados precocemente em idosos com DAC crônica avançada, especialmente naqueles com disfunção ventricular grave, angina refratária ou múltiplas hospitalizações recentes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B71">71</xref></sup> A integração precoce de cuidados paliativos não implica abandono terapêutico, mas sim uma mudança de ênfase do prolongamento da vida para o conforto e dignidade do paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B335">335</xref></sup></p>
<p>O planejamento antecipado de cuidados – que inclui a elaboração de diretivas antecipadas de vontade e a nomeação de um representante legal – deve ser promovido em todos os idosos com DAC crônica, em ambiente acolhedor e com participação ativa do paciente e de seus familiares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B335">335</xref></sup></p>
<table-wrap id="t24">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da Evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a avaliação geriátrica abrangente, incluindo rastreio de fragilidade, função cognitiva, capacidade funcional e polifarmácia, em todos os idosos com DAC crônica antes da definição da estratégia terapêutica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B372">372</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B381">381</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C5DDEA" align="left" valign="middle">Em idosos com DAC crônica e sintomas atípicos ou equivalentes anginosos, recomenda-se investigação sistemática de isquemia miocárdica, mesmo na ausência de angina típica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B371">371</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a utilização de métodos de imagem cardiovascular (ecocardiograma de estresse ou cintilografia miocárdica de perfusão) como estratégia diagnóstica preferencial em idosos incapazes de atingir carga adequada no teste ergométrico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B376">376</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C5DDEA" align="left" valign="middle">Em idosos com DAC crônica estável e isquemia de moderada extensão sem sintomas limitantes, recomenda-se o tratamento clínico otimizado como estratégia terapêutica inicial, antes de considerar revascularização.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se o uso de stents farmacológicos com dupla antiagregação plaquetária de curta duração (1 mês) em idosos com ≥ 75 anos submetidos a intervenção coronariana percutânea eletiva.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C5DDEA" align="left" valign="middle">Recomenda-se terapia com estatinas de alta intensidade em todos os idosos com DAC estabelecida, independentemente da idade, com meta de LDL-c &lt; 55 mg/dL.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B383">383</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se o uso de ácido acetilsalicílico em baixa dose (75–100 mg/dia) associado a inibidor de bomba de prótons em todos os idosos com DAC estabelecida sem contraindicações formais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C5DDEA" align="left" valign="middle">Recomenda-se o uso de betabloqueadores como terapia antianginosa de primeira linha em idosos com DAC crônica, especialmente na presença de infarto prévio ou disfunção ventricular esquerda, com titulação gradual.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B382">382</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a inclusão de idosos com DAC crônica em programas de reabilitação cardíaca supervisionada baseada em exercício, adaptada às suas limitações funcionais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B386">386</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B387">387</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C5DDEA" align="left" valign="middle">Recomenda-se a revisão sistemática e periódica das prescrições em idosos com DAC crônica, com identificação e suspensão de medicamentos potencialmente inapropriados segundo os Critérios de Beers ou a ferramenta SMIDDLEP/START.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B388">388</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B389">389</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a adoção de metas pressóricas individualizadas em idosos com DAC crônica (PAS 130–150 mmHg em frágeis ou ≥ 80 anos), com monitoramento ativo de hipotensão ortostática.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B390">390</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C5DDEA" align="left" valign="middle">Recomendam-se metas glicêmicas menos intensivas (HbA1c 7,5–8,5%) em idosos com DAC crônica e diabetes melito com alto risco de hipoglicemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B392">392</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se o uso preferencial da via radial em idosos submetidos ao cateterismo cardíaco diagnóstico ou terapêutico, visando reduzir complicações hemorrágicas no sítio de acesso.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B49">49</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C5DDEA" align="left" valign="middle">Recomenda-se a integração precoce de cuidados paliativos em idosos com DAC crônica avançada, angina refratária ou disfunção ventricular grave, com foco no controle de sintomas e na qualidade de vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B393">393</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a realização do planejamento antecipado de cuidados, incluindo discussão sobre diretivas antecipadas de vontade, com todos os idosos com DAC crônica avançada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B393">393</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#D5EFF9" align="center" valign="middle"><bold>MUITO BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C5DDEA" align="left" valign="middle">Recomenda-se a avaliação da fragilidade por instrumento validado (critérios de Fried ou Escala de Fragilidade Clínica) como critério adicional na seleção de idosos candidatos a revascularização miocárdica cirúrgica ou percutânea.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B181">181</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B373">373</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a decisão compartilhada entre o idoso, seus familiares ou cuidadores e a equipe de saúde na definição da estratégia de revascularização, considerando as preferências, os valores e a expectativa de vida do paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B393">393</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C5DDEA" align="left" valign="middle">Recomenda-se evitar o uso de anti-inflamatórios não esteroides em idosos com DAC crônica em virtude do risco de piora da função renal, elevação pressórica e descompensação de insuficiência cardíaca.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B388">388</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN13"><p>DAC: doença arterial coronariana; HbA1c: hemoglobina glicada; LDL-c: colesterol de lipoproteína de baixa densidade; PAS: pressão arterial sistólica.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>4.4. Considerações Gerais</title>
<sec>
<title>4.4.1. Expectativa de Vida e Metas Individualizadas</title>
<p>A tomada de decisão em idosos com DAC crônica deve incorporar uma estimativa realista da expectativa de vida individual, levando em conta não apenas a idade cronológica, mas principalmente a idade biológica – expressa pela presença ou ausência de fragilidade, pelo nível de funcionalidade e pela carga de comorbidades.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> Pacientes com 80 anos robustos e funcionalmente independentes podem beneficiar-se de intervenções agressivas de forma semelhante a adultos mais jovens, ao passo que idosos frágeis de 70 anos com múltiplas comorbidades podem ter maior benefício com uma abordagem centrada no conforto e na qualidade de vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
<p>O conceito de &quot;tempo até o benefício&quot; (<italic>time to benefit</italic>) é particularmente relevante nesse contexto: algumas intervenções, como a revascularização para DAC multiarterial assintomática, têm benefício de sobrevida que se manifesta apenas após anos de seguimento, período que pode ultrapassar a expectativa de vida de idosos frágeis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> A utilidade marginal de cada intervenção deve ser ponderada à luz da perspectiva e dos valores do paciente.</p>
</sec>
<sec>
<title>4.4.2. Decisão Compartilhada</title>
<p>A decisão compartilhada é uma abordagem ética e clinicamente superior ao paternalismo médico no cuidado de idosos com DAC crônica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> Envolve a apresentação de informações claras e acessíveis sobre riscos, benefícios e alternativas terapêuticas, seguida de uma discussão aberta sobre as preferências e os valores do paciente.</p>
<p>Ferramentas de apoio à decisão, como folhetos informativos, vídeos educativos e calculadoras de risco adaptadas para leigos, podem facilitar esse processo e melhorar a qualidade da tomada de decisão, especialmente em idosos com baixa escolaridade ou comprometimento cognitivo leve.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> A participação de familiares ou cuidadores de confiança, quando autorizada pelo paciente, é igualmente importante.</p>
</sec>
<sec>
<title>4.4.3. Fragilidade Pré-Procedimento</title>
<p>A avaliação sistemática da fragilidade antes de procedimentos cardiovasculares invasivos, incluindo ICP, CRM e TAVI, é uma prioridade crescente na cardiogeriatria contemporânea.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B103">103</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> Idosos frágeis submetidos à ICP apresentam risco de mortalidade intra-hospitalar aproximadamente 3,5 vezes maior e mortalidade total aproximadamente 2,1 vezes maior do que idosos não frágeis, conforme demonstrado em metanálise recente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B377">377</xref></sup></p>
<p>A identificação pré-procedimento de fragilidade permite (1) estratificar o risco de forma mais precisa; (2) selecionar candidatos mais adequados para intervenção; (3) implementar estratégias de preâmbulo (&quot;pré-habilitação&quot;) que podem melhorar o estado funcional antes do procedimento; e (4) ajustar as expectativas do paciente e dos familiares sobre os resultados esperados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.4.4. Desprescrição</title>
<p>A desprescrição é o processo deliberado e supervisionado de redução ou suspensão de medicamentos cujo potencial de dano supera o benefício esperado no contexto clínico individual. É uma estratégia terapêutica ativa e não uma simples omissão de cuidados. Em idosos com DAC crônica, a desprescrição pode melhorar a qualidade de vida, reduzir efeitos adversos e simplificar esquemas posológicos complexos que comprometem a adesão. Candidatos à desprescrição incluem estatinas em pacientes com expectativa de vida muito limitada; ácido acetilsalicílico em idosos sem DAC estabelecida e com alto risco hemorrágico; anti-hipertensivos em excesso causando hipotensão ortostática; e medicamentos com efeitos anticolinérgicos que agravam o declínio cognitivo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B334">334</xref></sup> O processo deve ser gradual, monitorado e sempre conduzido em parceria com o paciente.</p>
</sec>
<sec>
<title>4.4.5. Integração com Geriatria</title>
<p>A integração formal entre cardiologia e geriatria, em modelos de cuidado colaborativo ou cogestão, representa o estado da arte no manejo do idoso com DAC crônica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B181">181</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B381">381</xref></sup> Equipes multiprofissionais com participação de geriatra, farmacêutico clínico, enfermeiro especializado e assistente social demonstram melhores desfechos em termos de prevenção de hospitalização, controle de comorbidades e satisfação do paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B181">181</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B381">381</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.4.6. Cuidados de Fim de Vida</title>
<p>Em idosos com DAC crônica em estágio avançado – refratária ao tratamento otimizado e associada a disfunção ventricular grave ou múltiplas internações em curto prazo –, a transição para cuidados de fim de vida deve ser considerada e discutida abertamente com o paciente e seus familiares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B71">71</xref></sup> Essa transição não implica abandono, mas redirecionamento do cuidado para alívio do sofrimento, manutenção do conforto e preservação da dignidade.</p>
<p>Sintomas como dispneia, angina refratária, ansiedade e depressão devem ser tratados ativamente nessa fase, com uso criterioso de opioides para alívio da dispneia intratável, benzodiazepínicos para ansiedade e antidepressivos quando indicados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B71">71</xref></sup> O envolvimento de equipes de cuidados paliativos especializadas, idealmente em ambiente domiciliar ou em unidades de cuidados paliativos, potencializa a qualidade do cuidado nessa fase da vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B71">71</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>5. Coronariopatia Aguda</title>
<sec>
<title>5.1. Manifestações Clínicas</title>
<p>A SCA permanece como uma das principais etiologias de morbimortalidade global. Com o progressivo envelhecimento populacional, a gestão clínica da SCA em indivíduos idosos (idade superior a 60 anos ou 65 anos, a depender do critério de desenvolvimento do país) emerge como um desafio diagnóstico e terapêutico na prática clínica. Aproximadamente 30% a 40% dos pacientes hospitalizados com SCA têm idade superior a 75 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B396">396</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B397">397</xref></sup> O IAMSSST é o subtipo mais prevalente na população idosa, especialmente acima dos 75 anos, representando a maioria dos casos de SCA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B396">396</xref></sup></p>
<p>A angina instável também é frequente, mas tende a apresentar menor risco de mortalidade em comparação aos infartos, enquanto o IAMCSST, embora menos comum que o IAMSSST, está associado a maior risco de mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B398">398</xref></sup> Destaca-se a importância do infarto tipo 2 (infarto secundário à desproporção entre oferta e demanda de oxigênio, sem ruptura de placa), que é particularmente prevalente em idosos devido à alta incidência de comorbidades, como IC, anemia e infecções. O prognóstico do infarto tipo 2 é pior que o do tipo 1, com maior mortalidade a longo prazo, principalmente devido à gravidade das doenças subjacentes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref></sup></p>
<p>Entre as peculiaridades dos pacientes geriátricos com SCA, observa-se uma maior prevalência de comorbidades, incluindo HAS, DM, história de SCA e IAM, doença vascular periférica, AVC, IC e DAC multiarterial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B399">399</xref></sup> Além das comorbidades tradicionais, os fatores geriátricos (ou síndromes geriátricas) são importantes preditores de mal prognóstico e devem ser integrados à avaliação. Tais síndromes, que refletem a complexidade biológica do envelhecimento, incluem a fragilidade,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B400">400</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref></sup> as multimorbidades, a polifarmácia e os déficits cognitivos e funcionais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref></sup></p>
<p>A SCA no paciente idoso frequentemente se manifesta de forma atípica e menos clássica em comparação com adultos mais jovens. Embora a dor torácica ainda seja o sintoma mais prevalente, no <italic>National Registry of Myocardial Infarction</italic>, apenas 40% dos pacientes com idade superior a 85 anos hospitalizados por SCA relataram dor torácica, em comparação com 77% dos pacientes com menos de 65 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B402">402</xref></sup> Isquemia assintomática ou silenciosa é mais frequente no paciente idoso. A dispneia é particularmente comum, sendo considerada um equivalente anginoso em idosos; estudos mostram que até 49% dos pacientes com ≥ 85 anos apresentam dispneia como sintoma principal, superando a dor torácica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref></sup> Síncope e confusão mental aguda são manifestações relevantes e têm uma prevalência em torno de 17% dos idosos com SCA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B398">398</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B403">403</xref></sup> Mulheres idosas apresentam ainda maior frequência de sintomas atípicos e de comprometimento cognitivo, o que pode dificultar a descrição dos sintomas e atrasar o reconhecimento e tratamento adequado da SCA, impactando no prognóstico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B404">404</xref></sup></p>
<p>Entre as manifestações menos comuns, destacam-se a) presença de queda inexplicada; b) dor abdominal ou epigástrica; c) palpitações isoladas, tontura, fraqueza intensa ou mal-estar inespecífico; d) náuseas e vômitos, que ocorrem em 24% dos idosos como manifestação atípica; e) sudorese isolada (diaforese); e f) apresentação inicial com IC aguda ou choque cardiogênico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B403">403</xref></sup></p>
<p>A estratificação de risco do idoso com SCA deve ser sempre realizada, sendo o <italic>Grace Score</italic> o mais validado para uso em idosos, inclusive naqueles com &gt; 80 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B405">405</xref></sup> Estudos demonstram que a utilização de escalas de avaliação de fragilidade, como a CFS, a EFS e o Fenótipo de Fragilidade de Fried, conferem uma acurácia à estratificação do risco pelo <italic>Grace Score</italic>, sendo que a EFS discriminou o risco de mortalidade por todas as causas e hospitalização prolongada melhor do que os testes CFS e Fried e melhorou a discriminação de risco quando adicionada às pontuações de risco clínico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B406">406</xref></sup></p>
<p>Os AINEs estão associados ao aumento do risco de eventos coronarianos agudos em idosos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B407">407</xref></sup> Medicamentos que aumentam o risco de sangramento, como anticoagulantes e antiagregantes plaquetários, podem precipitar SCA secundária à anemia aguda ou instabilidade hemodinâmica. A Food and Drug Administration dos EUA contraindica o uso de prasugrel em pacientes com ≥ 75 anos, exceto em situações de risco muito elevado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B407">407</xref></sup> Interações medicamentosas são especialmente relevantes em idosos devido à polifarmácia. A combinação de clopidogrel com BCCs, por exemplo, pode reduzir a eficácia do antiagregante e aumentar o risco de eventos isquêmicos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B407">407</xref></sup></p>
<p>A detecção precoce de SCA em idosos demanda vigilância mais refinada, devendo-se aceitar que &quot;ausência de dor&quot; ou &quot;confusão mental&quot; pode ocultar isquemia. A estratificação de risco deve transcender a idade cronológica, incorporando fragilidade, comorbidades, funcionalidade e preferências do paciente.</p>
<table-wrap id="t25">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da Evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se suspeitar de SCA em pacientes idosos mesmo na ausência de dor torácica típica, particularmente diante de dispneia súbita, síncope, confusão mental aguda, queda inexplicada, náuseas, vômitos ou piora funcional aguda.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se que pacientes idosos com SCA sejam submetidos à avaliação de fragilidade, cognição, funcionalidade e estado nutricional como parte integrante da estratificação prognóstica e da tomada de decisão terapêutica.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se utilizar o GRACE Score para a estratificação de risco inicial em idosos com SCA, preferencialmente associado a instrumentos de avaliação de fragilidade, como a Escala de Fragilidade de Edmonton, a Escala de Fragilidade Clínica e os critérios de Fried.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se avaliar sistematicamente comorbidades cardiovasculares e não cardiovasculares em idosos com SCA, incluindo insuficiência cardíaca, diabetes melito, doença renal crônica, anemia, doença cerebrovascular, doença arterial periférica, déficits cognitivos e multimorbidade.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se reconhecer insuficiência cardíaca aguda, edema agudo pulmonar ou choque cardiogênico como possíveis manifestações iniciais de SCA em idosos, mesmo sem sintomas anginosos clássicos.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN14"><p>SCA: síndrome coronariana aguda.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Conclusões:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>A apresentação atípica da SCA é significativamente mais frequente em idosos, especialmente naqueles com 75–85 anos. Estudos observacionais e registros multicêntricos demonstram redução progressiva da prevalência de dor torácica típica com o avanço da idade, além de maior incidência de equivalentes anginosos e manifestações não clássicas;</p></list-item>
<list-item><p>Fragilidade e comprometimento funcional associam-se independentemente a maior mortalidade, hospitalização prolongada, complicações cardiovasculares e perda funcional após SCA. A AGA melhora a individualização terapêutica;</p></list-item>
<list-item><p>O <italic>GRACE Score</italic> permanece validado em idosos, inclusive octogenários. Entretanto, a idade pode superestimar o risco, e a incorporação da fragilidade melhora a capacidade prognóstica e a individualização terapêutica;</p></list-item>
<list-item><p>A multimorbidade está associada a pior prognóstico, maior mortalidade, aumento de complicações e maior complexidade terapêutica após eventos coronarianos agudos.</p></list-item>
<list-item><p>Idosos apresentam maior prevalência de disfunção ventricular, doença multiarterial e apresentações atípicas, frequentemente evoluindo com IC aguda como manifestação inicial.</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>5.2. Exame Físico</title>
<p>O exame físico em idosos com suspeita de SCA deve ser detalhado e sistemático, com enfoque em três objetivos principais:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Estratificação de risco e potenciais complicações relacionadas à SCA;</p></list-item>
<list-item><p>Identificação de doenças ou comorbidades associadas;</p></list-item>
<list-item><p>Suspeita e exclusão de diagnósticos diferenciais.</p></list-item>
</list>
<p>A prioridade inicial é a rápida monitorização dos sinais vitais, incluindo aferição da pressão arterial não invasiva em ambos os membros superiores, oximetria de pulso, cardioscopia associada ao ECG de 12 derivações, frequência respiratória e temperatura corporal. Os sinais clássicos de IC congestiva devem ser ativamente pesquisados, pois estão associados a maior morbimortalidade,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B408">408</xref></sup> incluindo turgência jugular patológica, terceira bulha (ritmo de galope), estertores crepitantes, edema agudo pulmonar e edema de membros inferiores.</p>
<p>Especial atenção deve ser dada à ausculta de sopros cardíacos, pois, quando presentes, podem direcionar para complicações da SCA, doenças associadas ou diagnósticos alternativos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B326">326</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B409">409</xref></sup> Um sopro sistólico regurgitativo em foco mitral ou em borda esternal esquerda médio-baixa pode indicar insuficiência mitral (IM) por disfunção ou ruptura de músculo papilar e requer diagnóstico diferencial com complicação mecânica de comunicação interventricular pós-IAM. A ausculta de um sopro sistólico &quot;em diamante&quot;, crescendo-decrescendo, nos focos aórtico e aórtico acessório, com irradiação para a fúrcula e a região carotídea, é compatível com estenose valvar aórtica, condição de elevada prevalência em idosos.</p>
<p>Hipotensão é particularmente preocupante e pode indicar choque cardiogênico ou outras condições de alto risco,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref></sup> sendo necessária a avaliação concomitante dos demais sinais de deterioração da perfusão orgânica, como tempo de enchimento capilar acima de 3 segundos, extremidades frias, livedo reticular, redução de débito urinário e alteração aguda do nível de consciência. Uma propedêutica complementar e multimodal que inclui ultrassom <italic>point of care</italic> deve ser utilizada para diferenciação entre os quatro padrões de choque: cardiogênico, hipovolêmico, distributivo e obstrutivo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B326">326</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B409">409</xref></sup></p>
<p>O exame físico também é essencial para a identificação de doenças ou comorbidades associadas, como fragilidade, sarcopenia, DPOC, síndromes demenciais, sequelas de eventos neurológicos isquêmicos prévios, déficit auditivo ou de visão e sinais clínicos secundários de nefropatia e hepatopatia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B408">408</xref></sup> A suspeita e exclusão de diagnósticos diferenciais é parte fundamental, investigando prioritariamente condições como tromboembolismo pulmonar, dissecção de aorta, tamponamento cardíaco e sepse.</p>
<table-wrap id="t26">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força de Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da Evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Monitorização (pressão arterial, frequência cardíaca, frequência respiratória, saturação periférica de oxigênio, temperatura, eletrocardiograma).</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Pesquisa de sinais de insuficiência cardíaca (terceira bulha, turgência jugular, estertores).</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Ausculta de sopros para condições associadas ou complicações mecânicas.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Avaliação de perfusão orgânica e choque (tempo de enchimento capilar, livedo e débito urinário).</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Uso de ultrassom point-of-care para diferenciação de dor torácica e, especialmente, do choque circulatório.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>5.3. Abordagem Diagnóstica no Atendimento na Emergência</title>
<p>A SCA em idosos apresenta peculiaridades importantes relacionadas à apresentação clínica atípica, aos aspectos fisiológicos, à multimorbidade e à fragilidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B410">410</xref></sup> A taxa de mortalidade por IAM em idosos acima de 75 anos chega a 1/3 dos pacientes,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B410">410</xref></sup> sendo duas vezes maior em relação à população mais jovem.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B411">411</xref></sup></p>
<p>Na admissão no setor da emergência, o ECG de 12 derivações é a primeira conduta a ser adotada, devendo ser realizado em até 10 minutos após a admissão. No IAMSSST, o ECG pode ser normal ou não diagnóstico em até 6% dos casos, sendo necessária sua repetição em curto intervalo nos pacientes sintomáticos e em até 6 horas nos assintomáticos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B396">396</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B412">412</xref></sup> No estudo GUSTO II, os achados de bloqueio de ramo esquerdo, hipertrofia ventricular esquerda e ritmo de marca-passo foram associados a pior prognóstico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B413">413</xref></sup> A interpretação deve considerar equivalentes de oclusão (padrão de Winter, síndrome de Wellens e critérios de Smith-Sgarbossa).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B411">411</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B414">414</xref></sup></p>
<sec>
<title>5.3.1. Biomarcadores</title>
<p>As troponinas são os principais marcadores para o diagnóstico de infarto do miocárdio. No entanto, outras condições cardiológicas e sistêmicas podem alterar os níveis de troponina, como choque, sepse, embolia pulmonar, AVC, síndrome de takotsubo e doença valvar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B415">415</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B416">416</xref></sup> Os níveis de troponina de alta sensibilidade possuem sensibilidade diminuída em idosos, principalmente naqueles com mais de 70 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B417">417</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>5.3.2. Exames Não Invasivos</title>
<p>Exames não invasivos são utilizados para o diagnóstico e a estratificação de risco quando o quadro clínico sugere um quadro isquêmico, apesar de ECG e biomarcadores normais. A indicação de cada teste dependerá dos objetivos do manejo desses pacientes.</p>
<p>O teste ergométrico pode ser uma ferramenta útil em idosos de baixo ou intermediário risco, estáveis clínica e hemodinamicamente após 9 a 12 horas do início do quadro, sem alterações no ECG e com biomarcadores negativos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref></sup> No idoso, limitações funcionais, resposta cronotrópica atenuada e alterações inespecíficas do ECG basal podem comprometer a acurácia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref></sup></p>
<p>A ecocardiografia fornece dados essenciais sobre a função ventricular global e alterações segmentares e contribui para o diagnóstico diferencial (dissecção de aorta, EAo crítica, síndrome de takotsubo).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B396">396</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B420">420</xref></sup></p>
<p>A cintilografia miocárdica de perfusão tem valor estabelecido em pacientes de baixo a intermediário risco, com alto valor preditivo negativo (até 98%) quando o exame é normal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B421">421</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B423">423</xref></sup></p>
<p>A ATCC auxilia na investigação anatômica, mas calcificação coronariana extensa e arritmias podem limitar a interpretação no idoso.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B424">424</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B426">426</xref></sup></p>
<p>A RM nuclear auxilia na avaliação estrutural e no diagnóstico diferencial de outras condições, como miocardite, síndrome de takotsubo e IAM com coronárias normais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B415">415</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B427">427</xref></sup></p>
<p>A angiografia coronariana é o padrão-ouro anatômico para a confirmação da obstrução coronariana, influenciando a decisão clínica quanto à revascularização, quer seja por angioplastia ou cirurgia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref></sup></p>
<p>Na tomada de decisão terapêutica, deve-se considerar a alta prevalência da DAC nessa faixa etária, que tende a influenciar a escolha da abordagem invasiva. No entanto, a população idosa não é expressivamente contemplada nos estudos clínicos, limitando a disponibilidade de dados para a definição da melhor conduta. Nesse contexto, é importante considerar a fragilidade, a polifarmácia e a multimorbidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref></sup> No estudo After Eighty, pacientes com mais de 80 anos randomizados para estratégia invasiva precoce apresentaram redução de 24% nos desfechos maiores (IAM, revascularização urgente ou morte).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B428">428</xref></sup></p>
<p>Uma metanálise e revisão sistemática realizada em pacientes com mais de 70 anos com IAMSSST demonstrou que a estratégia invasiva reduziu a proporção de eventos de revascularização subsequente em 59% e de IAM em 25%. A incidência de AVC e IC foi semelhante entre os grupos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B429">429</xref></sup></p>
<p>Quanto ao acesso, é preferencial o uso da via radial para redução de sangramentos em comparação à via femoral.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref></sup></p>
<table-wrap id="t27">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força de Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da Evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Eletrocardiograma na abordagem inicial da síndrome coronariana aguda.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Biomarcadores, especialmente a troponina de alta sensibilidade.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Teste ergométrico.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Ecocardiograma de repouso.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Cintilografia miocárdica de perfusão.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Angiotomografia coronariana.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Ressonância magnética nuclear.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Angiografia coronariana invasiva.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>5.4. Tratamento Clínico Otimizado</title>
<sec>
<title>5.4.1. Tratamento Antitrombótico no Idoso</title>
<sec>
<title>5.4.1.1. Terapia Antiplaquetária</title>
<p>A dupla antiagregação plaquetária permanece como o pilar fundamental do tratamento farmacológico da SCA.</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p><italic>Aspirina:</italic> deve ser iniciada com dose de ataque de 300 mg (não entérica), seguida por dose de manutenção de 81 a 100 mg/dia.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Clopidogrel:</italic> costuma ser o inibidor de P2Y12 de escolha em idosos devido ao seu perfil de segurança mais favorável. No estudo POPular AGE, que randomizou pacientes com 70 anos ou mais com IAMSSST, o clopidogrel apresentou eficácia semelhante à do ticagrelor e do prasugrel, porém com incidência significativamente menor de sangramentos. Quando a trombólise for realizada em pacientes com mais de 75 anos, deve-se utilizar a dose de 75 mg, evitando uma dose maior de ataque.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Ticagrelor:</italic> pode ser considerado em situações selecionadas (IAMCSST ou anatomia complexa). A dose de ataque é de 180 mg, seguida por 90 mg duas vezes ao dia.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Prasugrel:</italic> apresenta advertência quanto ao uso da dose plena (10 mg/dia) em pacientes com mais de 75 anos. O estudo Elderly ACS 2 não demonstrou superioridade do prasugrel em relação ao clopidogrel nessa faixa etária. Quando indicado, pode-se considerar a dose reduzida de 5 mg em pacientes selecionados.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Duração da dupla antiagregação plaquetária:</italic> tradicionalmente, é recomendada por pelo menos 12 meses após SCA. Contudo, evidências recentes sugerem que esquemas mais curtos podem ser adequados em pacientes com alto risco de sangramento.</p></list-item>
</list>
<p>Uma metanálise de 2024 mostrou que o uso de dupla antiagregação plaquetária por 3 meses após ICP em idosos não compromete a segurança cardiovascular e reduz significativamente o risco de sangramento.</p>
</sec>
<sec>
<title>5.4.1.2. Anticoagulação Parenteral</title>
<p>A anticoagulação terapêutica é recomendada na fase hospitalar inicial da SCA, independentemente da estratégia de reperfusão adotada.</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p><italic>Heparina não fracionada:</italic> útil em pacientes com insuficiência renal importante. Recomenda-se bolus inicial de 60 UI/kg (máximo de 4.000 UI), seguido de infusão de 12 UI/kg/hora (máximo de 1.000 UI/hora), ajustada para manter o tempo de tromboplastina parcial ativada entre 60 e 80 segundos.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Enoxaparina:</italic> requer ajuste de dose em idosos ou em pacientes com disfunção renal; quando o <italic>clearance</italic> for de 15 a 30 mL/min, a dose deve ser de 1 mg/kg/dia. Em associação com fibrinólise, em pacientes com 75 anos ou mais, não deve ser administrado o bolus intravenoso inicial, e a dose subcutânea deve ser reduzida para 0,75 mg/kg a cada 12 horas.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Fondaparinux:</italic> a dose recomendada é de 2,5 mg por via subcutânea uma vez ao dia; é contraindicado quando o <italic>clearance</italic> for &lt; 30 mL/min.</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>5.4.1.3. Manejo de Pacientes com Fibrilação Atrial Concomitante</title>
<p>Em idosos com FA crônica submetidos à ICP, a dupla antiagregação plaquetária (anticoagulante oral direto [DOAC] associado ao clopidogrel, sem aspirina) mostrou-se superior à terapia tripla em termos de segurança. A terapia tripla deve ser utilizada nos primeiros dias, normalmente até 5 dias ou até a alta hospitalar. A apixabana é frequentemente preferida em idosos devido ao seu perfil de segurança favorável.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>5.4.2. Tratamento Fibrinolítico no Idoso</title>
<p>A ICP primária é a estratégia preferencial em idosos com IAMCSST. Quando não estiver disponível em tempo adequado, a fibrinólise constitui uma alternativa. Os estudos STREAM e STREAM-2 demonstraram que a utilização de fibrinolítico em meia dose em pacientes com mais de 75 anos reduz complicações hemorrágicas, mantendo eficácia semelhante à da ICP primária quando administrado precocemente (até 3 horas após o início dos sintomas).</p>
<p><italic>Agentes fibrinolíticos:</italic> quando a ICP não puder ser realizada dentro de aproximadamente 120 minutos, recomenda-se preferencialmente alteplase ou tenecteplase em dose plena para pacientes com menos de 75 anos e em meia dose para aqueles com 75 anos ou mais, desde que não haja contraindicações.</p>
<p>O clopidogrel é o inibidor de P2Y12 indicado para pacientes submetidos a fibrinólise. Em pacientes com mais de 75 anos, recomenda-se a dose inicial de 75 mg, seguida por 75 mg ao dia.</p>
</sec>
<sec>
<title>5.4.3. Outros Tratamentos Adjuntos</title>
<list list-type="bullet">
<list-item><p><italic>Betabloqueadores:</italic> iniciar com doses baixas e titulação gradual.</p></list-item>
<list-item><p><italic>IECA e BRA:</italic> recomendados em pacientes de alto risco (fração de ejeção do ventrículo esquerdo [FEVE] ≤ 40%, DM, hipertensão ou IAM anterior).</p></list-item>
<list-item><p><italic>Antagonistas da aldosterona:</italic> recomendados para pacientes com FEVE ≤ 40% em associação a sintomas de IC ou DM; os ARMs reduzem mortalidade e eventos cardiovasculares maiores.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Estatinas de alta intensidade:</italic> devem ser iniciadas em todos os pacientes.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Nitratos:</italic> o uso de nitrato sublingual é indicado para alívio da dor isquêmica, podendo ser seguido por administração intravenosa em casos de sintomas persistentes.</p></list-item>
<list-item><p><italic>BCCs:</italic> bloqueadores não di-hidropiridínicos podem ser utilizados em pacientes com isquemia recorrente e contraindicação aos betabloqueadores, desde que não haja disfunção ventricular esquerda, risco de choque cardiogênico ou bloqueios atrioventriculares avançados sem marca-passo.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Oxigenoterapia:</italic> o uso de oxigênio suplementar está indicado em pacientes com saturação &lt; 90%, com o objetivo de melhorar o suprimento miocárdico de oxigênio.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Analgesia:</italic> o sulfato de morfina intravenoso pode ser utilizado em casos de dor torácica persistente apesar do tratamento anti-isquêmico otimizado. Os AINEs devem ser evitados durante a hospitalização por SCA pois estão associados ao aumento do risco de eventos cardiovasculares adversos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B415">415</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Gastroproteção:</italic> recomenda-se o uso de inibidores da bomba de prótons em pacientes com história de sangramento digestivo ou alto risco (idosos ou pacientes em uso de anticoagulantes).</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>5.4.4. Intervenção Coronariana Percutânea</title>
<p>Nas SCAs, a sarcopenia, a fragilidade e as síndromes geriátricas têm impacto negativo nos desfechos de pacientes submetidos à ICP.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B397">397</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B430">430</xref></sup> No manejo de pacientes idosos com SCA, recomenda-se individualizar as decisões, levando em consideração, além dos aspectos cardiológicos, as características individuais, como as síndromes geriátricas existentes, fragilidade, sarcopenia, comorbidades, riscos trombóticos e de sangramento, cognição e qualidade de vida e preferências do paciente e de seus familiares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B400">400</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B431">431</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B432">432</xref></sup></p>
<p>No IAMCSST, apesar de pacientes com mais de 75 anos terem sido excluídos de vários ensaios, devem ser seguidas as recomendações aplicáveis aos pacientes não idosos: considerar a abertura da artéria culpada no procedimento índice e a revascularização completa em até 45 dias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B415">415</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B433">433</xref></sup> Em casos de choque cardiogênico, a revascularização da artéria culpada por ICP deve ser a primeira opção.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B415">415</xref></sup></p>
<p>No IAMSSST, existe um debate sobre estratégia invasiva vs. conservadora.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B415">415</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B433">433</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B434">434</xref></sup> O estudo After Eighty (pacientes com ≥ 80 anos) mostrou que a estratégia invasiva apresentou menor taxa do desfecho primário (morte ou infarto).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B435">435</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B438">438</xref></sup> Kunadian et al. (SENIOR-RITA), em pacientes com mais de 75 anos, não observaram diferença estatisticamente significativa em morte cardiovascular ou infarto não fatal em 4,1 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B439">439</xref></sup> Entretanto, uma metanálise revelou que a estratégia invasiva foi associada a menor chance de recorrência de infarto.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B440">440</xref></sup> O estudo FIRE demonstrou redução de desfechos no grupo submetido a revascularização completa (15,7% vs. 21%, p = 0,001). Recomenda-se que a decisão seja individualizada, considerando que a estratégia invasiva reduz a chance de isquemia recorrente e a necessidade de revascularização.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B441">441</xref></sup></p>
<table-wrap id="t28">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Na presença de IAMSSST e escore GRACE ou TIMI elevado, recomenda-se realizar estratégia invasiva precoce.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Em pacientes idosos com IAMCSST, dentro da janela terapêutica de reperfusão, recomenda-se intervenção coronariana percutânea primária.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em pacientes idosos com SCA que apresentem choque cardiogênico, angina refratária ou instabilidade elétrica, recomenda-se realizar estratégia invasiva imediata.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">As síndromes geriátricas e as preferências dos pacientes e de seus familiares devem ser consideradas na tomada de decisão sobre o manejo de pacientes idosos com SCA.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN15"><p>GRACE: Global Registry of Acute Coronary Events; IAMCSST: infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST; IAMSSST: infarto agudo do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST; SCA: síndrome coronariana aguda; TIMI: Thrombolysis in Myocardial Infarction.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>A estratégia invasiva precoce, no contexto citado, reduziu, em idosos, a ocorrência de isquemia recorrente e a necessidade de revascularização do miocárdio.</p>
<p>Dados compilados de estudos e metanálises demonstraram redução do desfecho composto de morte, reinfarto do miocárdio e AVC incapacitante.</p>
<p>Há evidências de redução de eventos clínicos com a estratégia invasiva precoce, mas, em alguns idosos, essa estratégia pode ser fútil ou estar associada a maior risco de desfechos adversos.</p>
<p>Apesar de sua reconhecida importância, as síndromes geriátricas não são formalmente incluídas nas avaliações de risco.</p>
</sec>
<sec>
<title>5.4.5. Cirurgia de Revascularização do Miocárdio</title>
<p>No contexto da CRM, tem-se observado, nas últimas duas décadas, redução da morbimortalidade em pacientes idosos. Entretanto, aspectos relacionados aos domínios geriátricos não são adequadamente incorporados aos escores de predição de risco.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B442">442</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B443">443</xref></sup> Alguns autores acreditam que esses aspectos geriátricos devem ser incorporados à avaliação do risco cirúrgico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B444">444</xref></sup> Um estudo com 2.137.618 pacientes submetidos a CRM demonstrou que a fragilidade aumentou o risco de complicações pós-operatórias, a mortalidade e os custos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B445">445</xref></sup></p>
<p>Em análise de subgrupo do estudo EXCEL (pacientes com idade ≥ 75 anos), a mortalidade foi maior no grupo ICP do que no grupo CRM (16,6% vs. 8,4% [OR 1.96; IC95% 1.00–3.83]).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B446">446</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B448">448</xref></sup> A comparação entre CRM e ICP revelou que a ocorrência de morte de todas as causas, IAM, AVC ou necessidade de nova revascularização foi menor no grupo CRM (26% vs. 34%; razão de risco [HR] 0,75; IC95% 0,6–0,94; p = 0,01).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B446">446</xref></sup></p>
<p>Quanto ao impacto da complexidade anatômica, quando o escore SYNTAX foi ≤ 22, a ICP esteve associada a menor mortalidade; entretanto, quando o SYNTAX foi ≥ 33, a CRM esteve associada a menor mortalidade. A ocorrência de AVC precoce foi mais comum no grupo da CRM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B446">446</xref></sup> Metanálise com acompanhamento de pacientes por 10 anos demonstrou não haver diferença quanto à memória entre os grupos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B449">449</xref></sup></p>
<p>No estudo GOBCABE, realizado com pacientes com mais de 75 anos, não houve diferença quanto à ocorrência de AVC ou à necessidade de diálise entre as cirurgias realizadas com ou sem circulação extracorpórea. A mortalidade aos 5 anos de evolução foi semelhante entre os grupos (31% vs. 30%).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B450">450</xref></sup></p>
<table-wrap id="t29">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em idosos com indicação de cirurgia de revascularização do miocárdio, recomenda-se a avaliação da complexidade anatômica e do risco cirúrgico esperado.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se integrar a avaliação sistemática de fatores geriátricos aos escores de risco para cirurgia de revascularização do miocárdio.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>6. Insuficiência Cardíaca</title>
<p>Diferentemente da IC em adultos jovens, que geralmente se apresenta com sintomas clássicos como dispneia intensa e ortopneia, está frequentemente associada à etiologia isquêmica e caracteriza-se predominantemente por fração de ejeção reduzida, a IC em idosos frequentemente se apresenta de forma atípica e insidiosa. Fadiga inexplicada, confusão mental, quedas recorrentes, declínio funcional sutil e caquexia cardíaca substituem os sinais evidentes, mascarados por comorbidades como DRC, FA e anemia. A apresentação frequente de ICFEp resulta em subdiagnóstico precoce, agravado pelo <italic>inflammaging</italic> (inflamação crônica de baixo grau inerente ao envelhecimento), que acelera remodelamento cardíaco e fragilidade sindrômica.</p>
<p>O impacto na qualidade de vida é profundo. Elevado número dos idosos com IC perdem autonomia para atividades básicas da vida diária, enfrentando isolamento social, dependência familiar e depressão, com alta frequência de hospitalizações anuais e readmissões. O prognóstico piora dramaticamente, impulsionado pela fragilidade, que duplica hospitalizações, triplica delirium e limita terapias quádruplas por intolerância (hipotensão, piora renal). A interação inflamatória entre IC e fragilidade cria um ciclo vicioso: citocinas pró-inflamatórias (interleucina 6, fator de necrose tumoral alfa) exacerbam sarcopenia e disfunção endotelial, reduzindo sobrevida.</p>
<p>Essa realidade exige abordagem holística, incluindo avaliação geriátrica integrada, biomarcadores ajustados para idade, educação em saúde comunitária e personalização terapêutica, para restaurar funcionalidade e autonomia.</p>
<sec>
<title>6.1. Peculiaridades do Diagnóstico da Insuficiência Cardíaca no Paciente Idoso</title>
<p>A IC representa um dos maiores desafios diagnósticos na prática clínica geriátrica. A prevalência da IC aumenta progressivamente com a idade, atingindo mais de 10% em indivíduos com 70 anos ou mais, com incremento de duas a três vezes após os 65 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref></sup> O envelhecimento da população, associado ao acúmulo de comorbidades e ao melhor controle de DCVs predisponentes, contribui para a crescente prevalência da condição.</p>
<p>O diagnóstico no idoso é dificultado pela frequente apresentação clínica atípica, pela alta carga de comorbidades e pela maior prevalência da ICFEp. Os pilares diagnósticos são os mesmos utilizados em adultos mais jovens – sintomas e sinais sugestivos de IC, evidência objetiva de anormalidade estrutural ou funcional cardíaca e, idealmente, demonstração de pressões de enchimento elevadas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B452">452</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B453">453</xref></sup>–, mas a interpretação clínica e dos exames complementares exige adaptações específicas para essa faixa etária.</p>
<sec>
<title>6.1.1. Desafios Diagnósticos Específicos no Paciente Idoso</title>
<p>Nos idosos, sintomas como fadiga, intolerância ao esforço, edema e dispneia são frequentemente atribuídos ao envelhecimento, ao sedentarismo ou a doenças não cardíacas, resultando em subdiagnóstico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B454">454</xref></sup> Comorbidades como DPOC, obesidade, insuficiência venosa, FA, DRC, anemia, hipertensão pulmonar e cardiomiopatias infiltrativas podem simular, mascarar ou confundir o quadro clínico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B455">455</xref></sup></p>
<p>Dois aspectos merecem destaque particular: (1) a dispneia pode estar ausente em idosos com mobilidade reduzida, pois a limitação funcional impede que o paciente atinja o limiar de esforço necessário para desencadeá-la; (2) os peptídeos natriuréticos tendem a apresentar níveis mais elevados nessa faixa etária mesmo na ausência de IC, em razão da maior prevalência de FA, DRC, menor massa corporal magra e do próprio envelhecimento, reduzindo a especificidade dos biomarcadores.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B376">376</xref></sup> Com isso, a chamada &quot;zona cinzenta&quot; – valores intermediários de difícil interpretação – é mais frequente em idosos. Nesses casos, a interpretação deve sempre ser integrada ao quadro clínico e ao ecocardiograma.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.1.2. Apresentação Clínica e Exame Físico</title>
<sec>
<title>6.1.2.1. Sintomas</title>
<p>Os sintomas mais úteis continuam sendo a ortopneia e a dispneia paroxística noturna.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref></sup> Outros sintomas incluem dispneia aos esforços, fadiga, edema de membros inferiores e bendopneia (dispneia ao curvar-se). Em idosos, apresentações atípicas devem ser sistematicamente valorizadas, tais como:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B456">456</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B457">457</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Declínio funcional progressivo inexplicado;</p></list-item>
<list-item><p>Confusão mental ou delirium (hipoperfusão cerebral);</p></list-item>
<list-item><p>Anorexia e perda de peso (congestão esplâncnica, caquexia cardíaca);</p></list-item>
<list-item><p>Quedas recorrentes (hipotensão ortostática, fraqueza muscular);</p></list-item>
<list-item><p>Tosse crônica isolada e noctúria.</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>6.1.2.2. Exame Físico</title>
<p>Os principais achados ao exame físico são turgência jugular, refluxo hepatojugular, terceira bulha, estertores pulmonares, edema periférico, ascite e deslocamento do ictus.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref></sup> No idoso, a interpretação requer cautela, pois (a) a terceira bulha tem valor preditivo positivo reduzido; (b) o edema de membros inferiores é frequentemente multifatorial; (c) estertores pulmonares podem estar ausentes mesmo com congestão pulmonar significativa; e (d) a pressão venosa jugular elevada e o refluxo hepatojugular positivo são os sinais de maior especificidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B455">455</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>6.1.3. Peptídeos Natriuréticos</title>
<p>BNP e NT-proBNP são os biomarcadores de maior relevância diagnóstica na IC, com destaque para seu alto valor preditivo negativo.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.1.4. Ecocardiograma Transtorácico</title>
<p>O ETT é o exame central para confirmação diagnóstica e classificação do fenótipo da IC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B456">456</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B457">457</xref></sup> No idoso, o ecocardiograma é especialmente relevante porque a ICFEp é mais prevalente, sendo os parâmetros ecocardiográficos de função diastólica – particularmente a razão E/e’ (valor ≥ 15 sugere pressões de enchimento elevadas), o volume do átrio esquerdo indexado e a velocidade do anel tricúspide – fundamentais para esse diagnóstico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B458">458</xref></sup> O <italic>strain</italic> longitudinal global e a análise do <italic>strain</italic> atrial permitem detectar disfunção subclínica mesmo com FEVE preservada e auxiliam na diferenciação do padrão pseudonormal de disfunção diastólica, frequente em idosos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.1.5. Diagnóstico de Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida no Idoso</title>
<p>O diagnóstico de ICFEr segue lógica estruturada: suspeita clínica, avaliação inicial com biomarcadores, confirmação ecocardiográfica de FEVE &lt; 50% e investigação etiológica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B457">457</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B459">459</xref></sup> Aproximadamente metade dos casos tem etiologia isquêmica, o que justifica a investigação de DAC na maioria dos pacientes com diagnóstico recente, ressalvados aqueles com múltiplas comorbidades graves ou que não são candidatos à revascularização.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.1.6. Diagnóstico de Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada no Idoso</title>
<p>A ICFEp é a forma predominante de IC em idosos, especialmente mulheres acima de 75 anos com hipertensão arterial e FA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B454">454</xref></sup> O diagnóstico exige a integração de sintomas e sinais, peptídeos natriuréticos, achados ecocardiográficos estruturais e funcionais e, quando persistir dúvida, testes adicionais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B460">460</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B462">462</xref></sup></p>
<p>O escore H2FPEF integra seis variáveis com pontuação de 0 a 9.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B463">463</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B465">465</xref></sup> Pontuações ≥ 6 indicam ICFEp provável; pontuações 2–5 indicam probabilidade intermediária, exigindo ecocardiografia sob estresse ou cateterismo cardíaco direito com avaliação hemodinâmica em repouso ou durante o exercício; e pontuações 0–1 indicam ICFEp improvável.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B376">376</xref></sup></p>
<p>O algoritmo HFA-PEFF da ESC oferece abordagem diagnóstica estruturada em três etapas (P: pré-teste; E: ecocardiograma e biomarcadores; FF: avaliação funcional/hemodinâmica), aplicável aos casos de maior complexidade diagnóstica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B466">466</xref></sup></p>
<p>Causas particularmente relevantes no idoso incluem amiloidose cardíaca por transtirretina (ATTR-CA), prevalente em pacientes com mais de 75 anos e habitualmente subdiagnosticada; cardiomiopatia hipertensiva; valvopatias degenerativas; e FA com atriopatia associada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup> Quando há suspeita de doença infiltrativa, a RMC e a cintilografia com pirofosfato de tecnécio Tc 99m (para ATTR-CA) são ferramentas complementares de alta relevância.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B457">457</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.1.7. Exames Complementares Iniciais</title>
<p>A avaliação inicial deve incluir, de forma sistemática, ECG de 12 derivações, radiografia de tórax, peptídeos natriuréticos (BNP ou NT-proBNP) e exames laboratoriais completos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B456">456</xref></sup> O ECG raramente é normal na IC estabelecida, sendo que sua normalidade tem alto valor preditivo negativo. A radiografia de tórax apresenta sensibilidade de 81% para IC aguda, mas até 20% dos casos não apresentam sinais de congestão radiológica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B457">457</xref></sup></p>
<p>A <xref ref-type="table" rid="t30">Tabela 6.1</xref> apresenta os exames complementares recomendados e suas indicações e particularidades no paciente idoso, com graduação conforme o sistema GRADE.</p>
<table-wrap id="t30">
<label>Tabela 6.1</label>
<caption><title>Exames complementares recomendados e suas indicações e particularidades no paciente idoso</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="20%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Exame</th>
<th align="left" valign="middle">Indicação principal</th>
<th align="left" valign="middle">Particularidade no idoso</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Eletrocardiograma de 12 derivações</td>
<td align="left" valign="middle">Triagem inicial; identificação de arritmias, sobrecarga, bloqueios</td>
<td align="left" valign="middle">FA presente em 30–50%; BRE orienta indicação de TRC; alto VPN quando normal</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">BNP ou NT-proBNP</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Confirmação/exclusão de IC; estratificação prognóstica</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Valores ajustados por idade obrigatórios (75 anos: 1.800 pg/mL); AUC-ROC reduzida com o envelhecimento</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Ecocardiograma transtorácico</td>
<td align="left" valign="middle">Confirmação diagnóstica; classificação por FE; função diastólica</td>
<td align="left" valign="middle">Padrão pseudonormal frequente; SLG e strain atrial auxiliam na identificação de ICFEp; E/e&apos; ≥ 15 sugere pressões de enchimento elevadas</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Hemograma completo</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Anemia como fator agravante e precipitante</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Presente em 30% dos idosos com IC; impacto funcional e prognóstico independente</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Creatinina, ureia, TFGe</td>
<td align="left" valign="middle">Avaliação de síndrome cardiorrenal; ajuste terapêutico</td>
<td align="left" valign="middle">Declínio agudo da TFGe comum após IECA/BRA – não suspender antes de avaliação</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Eletrólitos(Na⁺, K⁺, Mg<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup>⁺)</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Distúrbios associados a diuréticos e SRAA; risco arrítmico</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Hipocalemia e hipomagnesemia potencializam toxicidade de digoxina em idosos</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Ferritina + saturação de transferrina</td>
<td align="left" valign="middle">Deficiência de ferro – alvo terapêutico independente na IC</td>
<td align="left" valign="middle">Deficiência de ferro em até 50% dos idosos com IC; melhora capacidade funcional e qualidade de vida</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Glicemia e HbA1c</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Diabetes melito tipo 2 como comorbidade prevalente e fator de risco</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Comórbida em 40% dos idosos com IC; manejo integrado com iSGLT2</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Ressonância magnética cardíaca</td>
<td align="left" valign="middle">Casos selecionados: suspeita de amiloidose, miocardite e cardiomiopatia infiltrativa</td>
<td align="left" valign="middle">Importante para diagnóstico de amiloidose por TTR – prevalente em idosos acima de 75 anos</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN16"><p>AUC-ROC: área sob a curva receiver operating characteristic; BNP: peptídeo natriurético tipo B; BRA: bloqueador do receptor de angiotensina; BRE: bloqueio de ramo esquerdo; FA: fibrilação atrial; FE: fração de ejeção; HbA1c: hemoglobina glicada; IC: insuficiência cardíaca; ICFEp: insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada; IECA: inibidor da enzima conversora de angiotensina; iSGLT2: inibidor do cotransportador de sódio-glicose tipo 2; NT-proBNP: N-terminal do peptídeo natriurético tipo B; SLG: strain longitudinal global; SRAA: sistema renina-angiotensina-aldosterona; TFGe: taxa de filtração glomerular estimada; TRC: terapia de ressincronização cardíaca; TTR: transtirretina; VPN: valor preditivo negativo.</p></fn>
<attrib>Fonte: elaborado pelos autores com base nas referências.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B376">376</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B456">456</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B457">457</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B460">460</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B463">463</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B465">465</xref></sup></attrib>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>6.1.8. Diagnóstico Diferencial</title>
<p>O diagnóstico diferencial da IC no idoso é amplo, dado o espectro inespecífico dos sintomas. As principais condições a excluir são:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Causas de dispneia: DPOC (coexistência em até 30% dos casos), embolia pulmonar, anemia grave, hipertensão pulmonar primária e derrame pleural de outra etiologia;</p></list-item>
<list-item><p>Causas de edema: insuficiência venosa crônica, síndrome nefrótica, linfedema, efeito de BCCs e trombose venosa profunda;</p></list-item>
<list-item><p>Causas de declínio funcional: hipotireoidismo, anemia, depressão maior, sarcopenia, síndrome de fragilidade e neoplasia oculta.</p></list-item>
</list>
<p>A coexistência de DPOC e IC é particularmente frequente no idoso; ambas podem se exacerbar mutuamente e compartilham sintomas. O BNP/NT-proBNP elevado associado a alterações ecocardiográficas é o principal elemento diferenciador. A espirometria é recomendada quando há dúvida diagnóstica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B456">456</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.1.9. Particularidades do Idoso no Processo Diagnóstico</title>
<p>O diferencial no diagnóstico de IC no idoso está menos em critérios formais distintos e mais em adaptações de interpretação.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B456">456</xref></sup> É imprescindível considerar: (a) fragilidade, presente em até 45% dos idosos hospitalizados por IC, que interfere na apresentação, no prognóstico e na tolerância terapêutica; (b) comprometimento cognitivo, que pode comprometer a anamnese e a adesão; (c) polifarmácia, que aumenta o risco de interações medicamentosas e efeitos adversos; e (d) multimorbidade, que amplia o espectro do diagnóstico diferencial e reduz a especificidade dos biomarcadores.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B452">452</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B453">453</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B463">463</xref></sup></p>
<p>A abordagem multidisciplinar, integrando cardiologia, geriatria e equipe multiprofissional especializada, demonstrou redução de readmissões e melhora de desfechos funcionais em idosos com IC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B454">454</xref></sup> A AGA, incluindo triagem de fragilidade (por exemplo, Fenótipo de Fragilidade de Fried ou CFS) e avaliações cognitiva, funcional e nutricional, deve ser incorporada ao processo diagnóstico e ao planejamento terapêutico.</p>
<table-wrap id="t31">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendações para o diagnóstico de IC no paciente idoso</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Para pacientes idosos com suspeita de IC, recomenda-se a medição de BNP ou NT-proBNP, utilizando valores de corte ajustados para a idade, a fim de apoiar o diagnóstico ou a exclusão de IC (para exclusão de IC aguda: NT-proBNP; em pacientes com ≥ 75 anos: NT-proBNP 1.800 pg/mL). O efeito estimado da estratégia está presente segundo a literatura identificada nesta recomendação.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B376">376</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B460">460</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Para pacientes idosos com suspeita de IC e peptídeos natriuréticos elevados, recomenda-se a realização de ecocardiograma transtorácico para confirmação diagnóstica, avaliação da fração de ejeção e classificação do fenótipo (ICFEr ou ICFEp).O efeito estimado da estratégia está presente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B456">456</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Para pacientes idosos com fração de ejeção preservada (≥ 50%) e suspeita clínica de ICFEp, recomenda-se a aplicação do escore H2FPEF ou do algoritmo HFA-PEFF como apoio diagnóstico. Nos casos intermediários (H2FPEF 2–5), recomenda-se ecocardiograma sob estresse ou avaliação hemodinâmica invasiva. O efeito estimado está provavelmente presente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B465">465</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Para pacientes idosos com IC suspeita ou confirmada, recomenda-se avaliação laboratorial inicial completa, incluindo hemograma, função renal, eletrólitos, TSH, estudos de ferro e HbA1c, visando identificar fatores precipitantes e comorbidades tratáveis e orientar o ajuste terapêutico. O efeito estimado está presente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B460">460</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Para pacientes idosos com IC, sugere-se avaliação geriátrica abrangente, incluindo triagem de fragilidade, cognição, funcionalidade e polifarmácia, de forma integrada à avaliação cardiológica e com abordagem multidisciplinar. O efeito estimado pode estar presente segundo a literatura identificada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B452">452</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B463">463</xref></sup></td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Para pacientes idosos com suspeita de IC com fração de ejeção reduzida (fração de ejeção &lt; 50%), recomenda-se investigação etiológica dirigida, incluindo avaliação de doença arterial coronariana, valvopatias, amiloidose cardíaca por transtirretina e cardiomiopatias. O efeito estimado está provavelmente presente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B457">457</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN17"><p>BNP: peptídeo natriurético tipo B; HbA1c: hemoglobina glicada; IC: insuficiência cardíaca; ICFEp: insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada; ICFEm: insuficiência cardíaca com fração de ejeção melhorada; ICFEr: insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida; NT-proBNP: fragmento N-terminal do peptídeo natriurético tipo B; TSH: hormônio estimulante da tireoide.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>6.2. Peculiaridades do Tratamento da Insuficiência Cardíaca no Idoso</title>
<p>Alterações fisiológicas do envelhecimento impõem desafios específicos ao tratamento da IC no paciente idoso, sobretudo devido à elevada prevalência de multimorbidades e às particularidades funcionais e sociais dessa população.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B452">452</xref></sup></p>
<p>A população geriátrica frequentemente apresenta níveis pressóricos mais baixos, associação com sarcopenia, fragilidade e maior gravidade da IC ao diagnóstico, além de comprometimento cognitivo e polifarmácia. Adicionalmente, limitações no suporte social e na capacidade funcional podem comprometer a adesão ao tratamento e o autocuidado. Esses fatores aumentam o risco de intolerância medicamentosa, contraindicações e maior ocorrência de efeitos adversos, ampliando o desafio terapêutico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B467">467</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B468">468</xref></sup></p>
<p>Cabe ressaltar que os principais ensaios clínicos em IC incluíram predominantemente pacientes mais jovens, do sexo masculino e com fração de ejeção reduzida. Em contraste, na prática clínica, observa-se maior proporção de mulheres idosas com ICFEp.</p>
<p>Diante disso, recomenda-se uma abordagem que integre avaliação cardiovascular, AGA, terapia baseada em evidências e cuidado multidisciplinar centrado no paciente.</p>
<sec>
<title>6.2.1. Definição e Abordagem da Etiologia</title>
<p>A identificação da etiologia da IC é etapa fundamental do manejo, uma vez que diversas causas são potencialmente tratáveis ou modificáveis. No paciente idoso, essa definição pode ser mais desafiadora, frequentemente em razão de apresentação tardia, sintomas menos expressivos e da coexistência de múltiplos fatores etiológicos.</p>
<p>Nessa população, destacam-se as valvopatias degenerativas, a cardiomiopatia hipertensiva, a cardiotoxicidade medicamentosa e as doenças infiltrativas, especialmente a amiloidose cardíaca, cuja prevalência aumenta com o envelhecimento.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.2. Princípios Gerais do Tratamento Farmacológico no Idoso</title>
<p>O que diferencia o tratamento no idoso não é a indicação das terapias, mas seu início, o nível de monitoramento e os ajustes necessários. É importante considerar algumas alterações farmacocinéticas relacionadas à idade, a redução da massa muscular e da TFG, a maior sensibilidade barorreceptora, a menor reserva homeostática e a própria polifarmácia.</p>
<p>Em geral, a estratégia farmacológica no idoso com IC segue alguns princípios fundamentais:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Iniciar com doses mais baixas, a fim de avaliar a resposta e tolerância iniciais;</p></list-item>
<list-item><p>Titular lentamente, a cada 1–2 semanas, conforme sintomas, sinais vitais, função renal, eletrólitos e capacidade de seguimento;</p></list-item>
<list-item><p>Ainda assim, buscar atingir as doses-alvo, com vigilância rigorosa;</p></list-item>
<list-item><p>Revisar periodicamente a polifarmácia e desprescrever medicamentos que precipitem descompensação, conflitem com a terapia prioritária ou não tragam benefícios evidentes à luz dos estudos clínicos;</p></list-item>
<list-item><p>Incorporar a avaliação geriátrica, incluindo fragilidade, cognição, funcionalidade, suporte social e os objetivos de cuidado, às decisões terapêuticas.</p></list-item>
</list>
<p>A desprescrição, retirada ou redução de dose de medicamentos para corrigir ou prevenir complicações é parte ativa do manejo no idoso. Fármacos que frequentemente precipitam descompensação e devem ser revisados incluem AINEs, tiazolidinedionas, BCCs não di-hidropiridínicos (verapamil, diltiazem), dronedarona e antiarrítmicos da classe I.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.3. Correção de Fatores Precipitantes</title>
<p>A descompensação da IC está frequentemente associada a fatores precipitantes potencialmente evitáveis, tais como infecções, arritmias, ingestão excessiva de sódio e/ou líquidos, deterioração da função renal, uso de fármacos deletérios (especialmente AINEs) e não adesão ao tratamento farmacológico. Esses fatores estão presentes em aproximadamente 20% a 50% dos pacientes com ICFEr.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B469">469</xref></sup></p>
<p>No paciente idoso, a baixa adesão ao tratamento é, em geral, multifatorial, envolvendo esquemas terapêuticos complexos, maior suscetibilidade a efeitos adversos, comprometimento cognitivo e limitações socioeconômicas. A polifarmácia, altamente prevalente nessa população, requer revisão periódica das prescrições, com avaliação criteriosa da relação risco–benefício e consideração de desprescrição quando apropriado, de forma individualizada e segura.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B468">468</xref></sup></p>
<p>O comprometimento cognitivo merece destaque, podendo estar presente em até 40% dos pacientes com IC. Está associado a pior qualidade de vida, maior número de hospitalizações e aumento da mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B470">470</xref></sup> Recomenda-se, portanto, o rastreamento cognitivo rotineiro, bem como a implementação de estratégias de cuidado multidisciplinar.</p>
<p>O tratamento farmacológico não deve ser determinado pela idade isoladamente, mas sim pela fração de ejeção, pelo perfil clínico e pela tolerabilidade individual. A terapia medicamentosa otimizada para pacientes com ICFEr está associada à melhora de desfechos clínicos também na população geriátrica, independentemente do grau de fragilidade, reforçando a recomendação de implementar terapias baseadas em evidências, sempre que possível, mesmo em pacientes idosos e frágeis.</p>
<p>A <xref ref-type="table" rid="t32">Tabela 6.2</xref> mostra o impacto da condição geriátrica no quadro clínico e prognóstico do paciente idoso.</p>
<table-wrap id="t32">
<label>Tabela 6.2</label>
<caption><title>Impacto da condição geriátrica no quadro clínico e prognóstico do paciente idoso</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Condição geriátrica</th>
<th align="left" valign="middle">Impacto na insuficiência cardíaca</th>
<th align="left" valign="middle">Implicações clínicas</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Fragilidade</td>
<td align="left" valign="middle">Associada a maior mortalidade e hospitalizações</td>
<td align="left" valign="middle">Avaliação geriátrica e abordagem multidisciplinar</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Sarcopenia</td>
<td align="left" valign="middle">Redução da capacidade funcional</td>
<td align="left" valign="middle">Reabilitação e suporte nutricional</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Déficit cognitivo</td>
<td align="left" valign="middle">Redução da adesão terapêutica</td>
<td align="left" valign="middle">Simplificação do regime medicamentoso</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4. Tratamento Farmacológico</title>
<sec>
<title>6.2.4.1. Tratamento da Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida no Idoso</title>
<sec>
<title>6.2.4.1.1. Quatro Pilares: Eficácia e Adaptações Geriátricas</title>
<p>As análises de subgrupos dos estudos pivotais confirmam que betabloqueadores, IECA/ARNI, ARM e iSGLT2 mantêm eficácia consistente em idosos, sem heterogeneidade significativa de efeito por faixa etária.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup> Entretanto, idosos apresentam menor probabilidade de receber as doses-alvo e maior propensão a interrupções, frequentemente por motivos evitáveis com monitorização adequada (<xref ref-type="table" rid="t33">Tabela 6.3</xref>).</p>
<table-wrap id="t33">
<label>Tabela 6.3</label>
<caption><title>Quatro pilares da terapia medicamentosa guiada por diretrizes para insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida no paciente idoso: doses, adaptações e grau de recomendação</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="16%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Classe</th>
<th align="center" valign="middle">Fármaco/dose-alvo</th>
<th align="center" valign="middle">Dose inicial no idoso</th>
<th align="center" valign="middle">Principal cuidado geriátrico</th>
<th align="left" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da Evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">ARNI/IECA</td>
<td align="center" valign="middle">Sacubitril-valsartana: 200 mg 2x/dia Enalapril: 20 mg 2x/dia Ramipril: 10 mg/dia</td>
<td align="center" valign="middle">Sacubitril-valsartana: iniciar com 50 mg 2x/dia IECA: 1/2 da dose-alvo</td>
<td align="left" valign="middle">Hipotensão sintomática e quedas. ARNI preferível a IECA: menor risco renal e hipercalemia; facilita titulação dos ARMs. Monitorar creatinina e K⁺ antes e após início</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Betabloqueador</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Carvedilol: 25 mg 2x/dia Succinato de memiddlerolol: 200 mg/dia Nebivolol: 10 mg/dia</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Carvedilol: 3,125 mg 2x/dia Nebivolol: 1,25 mg/dia</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Titulação guiada pela FC alcançada, não pela dose absoluta. Atenção à incompetência cronotrópica. Doses intermediárias podem ser suficientes. Cuidado com DPOC grave</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">ARM</td>
<td align="center" valign="middle">Espironolactona: 25–50 mg/dia Eplerenona: 25–50 mg/dia</td>
<td align="center" valign="middle">Espironolactona ou eplerenona: 12,5–25 mg/dia</td>
<td align="left" valign="middle">Risco de hipercalemia e piora renal amplificada no idoso. Monitorar K⁺ e TFGe a cada 1–2 semanas nas primeiras 4 semanas. Suspender se K⁺ &gt; 5,5 mEq/L ou TFGe &lt; 30</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">iSGLT2</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Dapagliflozina: 10 mg/dia Empagliflozina: 10 mg/dia</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Mesma dose (não requer ajuste por idade)</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Menor risco renal e de hipercalemia. Atenção à depleção volumétrica em idosos com baixo peso ou uso de diuréticos. Infecções geniturinárias mais frequentes</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN18"><p>ARM: antagonista do receptor mineralocorticoide; ARNI: inibidor do receptor de angiotensina e neprilisina; DPOC: doença pulmonar obstrutiva crônica; FC: frequência cardíaca; IECA: inibidor da enzima conversora de angiotensina; iSGLT2: inibidor do cotransportador de sódio-glicose tipo 2; TFGe: taxa de filtração glomerular estimada.</p></fn>
<attrib>Fonte: elaborado pelos autores com base nas referências<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B469">469</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B473">473</xref></sup></attrib>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.2. Inibidores do Receptor de Angiotensina e Neprilisina vs. Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/Bloqueadores dos Receptores da Angiotensina no Idoso</title>
<p>Sacubitril/valsartana (ARNI) mantém o benefício em sobrevida quando comparado com os inibidores da ECA/BRA em adultos idosos com ICFEr, sem atenuação desse benefício com o avanço da idade. Entretanto, esse benefício é acompanhado por maior risco de hipotensão sintomática, o que justifica o monitoramento cuidadoso da pressão arterial e da função renal nessa população.</p>
<p>Em uma análise de beneficiários do Medicare, o benefício de sobrevida em 5 anos do ARNI em comparação aos inibidores da ECA/BRA persistiu mesmo após o ajuste para as taxas de descontinuação observadas na prática clínica, as quais, inesperadamente, foram ligeiramente maiores com os inibidores da ECA/BRA (2,3% ao mês) do que com o ARNI (1,9% ao mês). O número necessário para tratar (NNT) não aumentou com a idade: 84 entre pacientes com 66–74 anos e 67 entre aqueles com ≥85 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B474">474</xref></sup> Em idosos, a menor incidência de piora da função renal e de hipercalemia facilita a introdução e a subsequente titulação do ARM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup> A iniciação deve ser feita com a dose mais baixa disponível, com atenção especial à hipotensão sintomática, que é o principal fator limitante nessa faixa etária. Declínio da TFG estimada de até 30% após o início é aceitável e não deve motivar suspensão sem avaliação clínica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.3. Betabloqueadores: Titulação de Acordo com a Frequência Cardíaca</title>
<p>Nos idosos, a titulação do betabloqueador deve ser guiada pela frequência cardíaca alcançada e não pela dose absoluta. O estudo CIBIS-ELD demonstrou que a FC após a titulação de curto prazo, e não a dose de bisoprolol em si, foi o preditor independente de menor mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup> Doses intermediárias podem ser suficientes e são preferíveis à ausência de tratamento. A incompetência cronotrópica, frequente no idoso, pode limitar a titulação. Nessa situação, doses menores são preferíveis à retirada do fármaco. Particular atenção deve ser dada à fadiga e ao risco de quedas, que podem ser exacerbados em idosos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></p>
<p>No estudo SENIORS, o nebivolol foi avaliado em pacientes com 70 anos ou mais, independentemente da fração de ejeção, demonstrando redução do desfecho composto de mortalidade total ou hospitalização cardiovascular, sem redução significativa da mortalidade total quando analisada isoladamente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B475">475</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.4. Antagonistas do Receptor Mineralocorticoide: Hipercalemia e Monitorização Renal</title>
<p>O risco de hipercalemia e de piora renal associado aos ARMs é amplificado no idoso devido à maior prevalência de DRC e ao uso concomitante de IECA/ARNI. Uma metanálise com pacientes com mais de 75 anos dos estudos RALES, EMPHASIS-HF e TOPCAT demonstrou redução de 26% no desfecho composto de morte cardiovascular ou hospitalização por IC com ARM, sem heterogeneidade relacionada à idade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B453">453</xref></sup> A dose inicial de espironolactona 12,5–25 mg/dia, sendo mandatória a monitorização de K⁺ e da TFG estimada após 1 e 4 semanas do início do tratamento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup> A eplerenona é preferível em homens devido à ausência de ginecomastia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.5. Inibidores do Cotransportador Sódio-Glicose-2: Vantagens no Perfil de Segurança Geriátrico</title>
<p>Os iSGLT2 apresentam o perfil de segurança mais favorável entre os quatro pilares no contexto geriátrico: não requerem ajuste de dose por idade, têm menor risco renal e não causam hipercalemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B472">472</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B473">473</xref></sup> A análise de subgrupos do DAPA-HF por faixa etária, incluindo 24,2% de participantes com mais de 75 anos, demonstrou redução consistente do risco de morte cardiovascular ou hospitalização por IC em todos os grupos etários (HR 0,68; IC95% 0,53–0,88 em participantes com ≥ 75 anos; p para interação = 0,76).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B472">472</xref></sup> O principal cuidado geriátrico é a depleção volumétrica em idosos com baixo peso ou em uso concomitante de diuréticos de alça.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.6. Diuréticos</title>
<p>A terapia diurética tem como finalidade atingir e manter a euvolemia utilizando a menor dose necessária para o controle dos sintomas. As diretrizes recomendam os diuréticos de alça para alívio da congestão em pacientes com IC sintomática, com indicação consistente em todo o espectro de fração de ejeção, incluindo fração de ejeção intermediária e preservada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup> Seu uso está associado à diminuição das hospitalizações por IC, embora não existam evidências robustas de redução de mortalidade em ensaios clínicos randomizados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
<p>Em idosos, a prescrição de diuréticos exige maior cautela, devido à maior suscetibilidade a efeitos adversos, como hipovolemia, deterioração da função renal e distúrbios hidroeletrolíticos, especialmente alterações do potássio. Além disso, podem agravar manifestações clínicas frequentes nessa população, como hipotensão postural e incontinência urinária.</p>
<p>Assim, é fundamental realizar monitorização clínica e laboratorial periódica, sobretudo quando os diuréticos são utilizados em associação com outras terapias que interferem na hemodinâmica e na função renal, como inibidores da enzima conversora da angiotensina, ARNIs e iSGLT2s.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.7. Ivabradina</title>
<p>A ivabradina reduz a frequência cardíaca por inibição dos canais If no nó sinusal. Está indicada para pacientes sintomáticos com IC e fração de ejeção ≤ 35%, em ritmo sinusal e com frequência cardíaca ≥ 70 bpm apesar do tratamento otimizado ou quando os betabloqueadores não são tolerados, com o objetivo de reduzir hospitalizações por IC e mortalidade cardiovascular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
<p>As evidências em idosos são limitadas. No estudo SHIFT, a ivabradina reduziu o desfecho composto de morte cardiovascular e hospitalização por IC de forma consistente entre as faixas etárias, sem aumento significativo de eventos adversos, embora a população fosse relativamente jovem.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B476">476</xref></sup> Em subgrupos mais idosos (≥ 75 anos), observou-se tendência a benefício, sem significância estatística.</p>
<p>Quanto à segurança, os principais efeitos adversos incluem bradicardia, FA, arritmias, náuseas e fenômenos visuais (fosfenos), sendo necessária monitorização cuidadosa, especialmente em pacientes idosos.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.8. Hidralazina e Nitrato</title>
<p>A evidência para o uso da associação de hidralazina e nitratos na ICFEr baseia-se em ensaios clínicos que incluíram predominantemente pacientes com idade média entre 57 e 61 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
<p>O estudo V-HeFT I (idade média ∼57 anos) demonstrou redução de mortalidade e melhora funcional com a associação de hidralazina e dinitrato de isossorbida. No V-HeFT II (idade média ∼61 anos), essa estratégia mostrou-se inferior ao enalapril em termos de mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B477">477</xref></sup> Já o A-HeFT, com idade média de aproximadamente 57 anos, evidenciou redução significativa de mortalidade e hospitalizações, além de melhora da qualidade de vida, em pacientes com ICFEr em tratamento otimizado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B478">478</xref></sup></p>
<p>Pacientes com 75 anos ou mais foram pouco representados nesses estudos. Na prática clínica, o uso em idosos é frequentemente limitado por menor tolerabilidade, sobretudo devido a hipotensão e efeitos adversos relacionados.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.9. Terapias Adjuvantes</title>
<p>A deficiência de ferro é identificada em até 50% dos idosos com IC e constitui um alvo terapêutico independente. O estudo FAIR-HF demonstrou melhora de classe funcional, distância no teste de caminhada de 6 minutos e qualidade de vida com reposição de carboximaltose férrica intravenosa em pacientes com e sem anemia, sem diferença de desfechos adversos entre as faixas etárias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></p>
<p>A digoxina tem papel restrito em idosos, devendo ser reservada para o controle da FC na FA sintomática ou para a melhora de sintomas refratários, com dose máxima de 0,125 mg/dia e nível sérico-alvo entre 0,5 e 0,9 ng/mL. A menor massa muscular e a presença frequente de DRC elevam o risco de toxicidade, agravado por hipocalemia, hipomagnesemia e interações com amiodarona e antibióticos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></p>
<p>A digoxina pode ser considerada na ICFEr, tanto em ritmo sinusal quanto na presença de FA com resposta ventricular rápida, especialmente quando outras opções terapêuticas não são eficazes ou não são bem toleradas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup> No estudo DIG, observou-se redução nas hospitalizações, inclusive por IC, sem efeito consistente sobre a mortalidade, com benefício semelhante entre as diferentes faixas etárias. O impacto é mais evidente em pacientes com fração de ejeção reduzida, sendo limitado nos casos com fração de ejeção preservada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></p>
<p>Em pacientes idosos, o uso requer maior vigilância devido à margem terapêutica estreita, sobretudo na presença de insuficiência renal, baixo peso corporal ou distúrbios hidroeletrolíticos. As principais manifestações de toxicidade incluem arritmias supraventriculares e ventriculares, além de bloqueios atrioventriculares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B147">147</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B461">461</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B479">479</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B480">480</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.10. Dispositivos Implantáveis</title>
<p>No contexto dos dispositivos implantáveis, as recomendações atuais baseiam-se principalmente em evidências provenientes de estudos que incluíram pacientes com idade média entre 60 e 70 anos, com representação limitada de indivíduos muito idosos.</p>
<p>O CDI é indicado para prevenção primária de morte súbita em pacientes com IC com fração de ejeção ≤ 35% apesar de terapia medicamentosa otimizada, com expectativa de vida superior a 1 ano e bom estado funcional. Já a terapia de ressincronização cardíaca é recomendada para pacientes com fração de ejeção ≤ 35%, ritmo sinusal, QRS prolongado (especialmente ≥ 150 ms) e padrão de bloqueio de ramo esquerdo, com sintomas persistentes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B479">479</xref></sup></p>
<p>Em pacientes idosos, a decisão pela implantação deve ser individualizada, considerando fragilidade, comorbidades, expectativa de vida e risco competitivo de mortalidade não arrítmica. Estudos sugerem que, embora os benefícios relativos possam ser mantidos, o impacto absoluto pode ser atenuado em idades mais avançadas, especialmente no caso do CDI, devido à maior prevalência de causas não arrítmicas de óbito.</p>
<p>No contexto das terapias avançadas, o transplante cardíaco e os dispositivos de assistência ventricular representam opções para pacientes com IC avançada refratária ao tratamento clínico otimizado. No entanto, a evidência disponível é derivada predominantemente de populações com idade média inferior a 65 anos, havendo limitada representação de pacientes muito idosos.</p>
<p>O transplante cardíaco permanece o tratamento de escolha para pacientes elegíveis, proporcionando melhora significativa de sobrevida e qualidade de vida. Entretanto, a idade avançada, especialmente acima de 70 anos, está associada a maior risco de complicações perioperatórias e de infecções e a menor sobrevida a longo prazo, motivo pelo qual muitos centros adotam critérios rigorosos de seleção nessa faixa etária.</p>
<p>Os dispositivos de assistência ventricular, por sua vez, têm sido cada vez mais utilizados como terapia de destino ou ponte para decisão, inclusive em pacientes mais idosos. Estudos observacionais indicam que indivíduos com idade ≥ 70 anos podem apresentar benefício clínico em termos de sintomas e qualidade de vida, embora com maior incidência de eventos adversos, como sangramentos, infecções e eventos tromboembólicos.</p>
<p>Dessa forma, tanto o transplante quanto a assistência ventricular devem ser considerados de maneira individualizada em pacientes idosos, com avaliação criteriosa de fragilidade, comorbidades, suporte social e expectativa de vida, visando à adequada seleção dos candidatos e à otimização dos desfechos.</p>
<p>As intervenções não farmacológicas constituem parte essencial do manejo da IC, com impacto ainda mais relevante no paciente idoso. Incluem educação, suporte nutricional, cessação do tabagismo, vacinação e reabilitação cardiovascular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B479">479</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>6.2.5. Tratamento da Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada no Idoso</title>
<p>A ICFEp é a forma predominante de IC em idosos, especialmente mulheres acima de 75 anos, e representa o principal desafio terapêutico contemporâneo na cardiogeriatria. O tratamento difere estruturalmente do da ICFEr, e o manejo de comorbidades e fatores precipitantes assume papel central (<xref ref-type="table" rid="t34">Tabela 6.4</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B147">147</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B461">461</xref></sup></p>
<table-wrap id="t34">
<label>Tabela 6.4</label>
<caption><title>Tratamento da insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada no paciente idoso: intervenções, evidências e adaptações geriátricas</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="20%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Intervenção</th>
<th align="left" valign="middle">Evidência principal</th>
<th align="left" valign="middle">Particularidade no idoso</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da Evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">iSGLT2 (dapagliflozina ou empagliflozina)</td>
<td align="left" valign="middle">EMPEROR-Preserved e DELIVER: redução de 18–21% no desfecho composto de hospitalização por IC ou morte CV vs. placebo; benefício independente da presença de DM</td>
<td align="left" valign="middle">Não requer ajuste de dose por idade. Atenção à depleção volumétrica em idosos com baixo peso. Benefício estendido a todo o espectro de FE &gt; 40%</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Diuréticos de alça</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Alívio de congestão: redução de dispneia e edema. Ausência de ensaio prospectivo de mortalidade na ICFEp</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Risco de depleção volumétrica, hipotensão ortostática e quedas. Titular para euvolemia; evitar hipotensão. Monitorar função renal e eletrólitos</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">ARM (espironolactona ou eplerenona)</td>
<td align="left" valign="middle">MIDDLECAT: redução de hospitalizações por IC (benefício mais consistente na subanálise das Américas). Efeito mais evidente com FE na faixa inferior da ICFEp</td>
<td align="left" valign="middle">Alto risco de hipercalemia no idoso. Monitorar K⁺ e TFGe 1–2 semanas após início. Contraindicados se TFGe &lt; 30 ou K⁺ &gt; 5,0</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Finerenona (ARM não esteroidal) 20–40 mg/dia</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">FINEARTS-HF: (n = 6.001; seguimento 32 meses): redução de 16% no desfecho composto de morte CV e eventos totais de piora de IC (RR 0,84; IC95% 0,74–0,95; p = 0,007). Primeiro ARM com evidência definitiva em ICFEp/ICFEm. Benefício mantido em uso concomitante de iSGLT2</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Subanálise pré-especificada por idade: eficácia consistente em todos os quartis, incluindo ≥ 80 anos (n = 1.412), sem interação significativa. Menor risco de hipercalemia e ginecomastia vs. ARM esteroidais. Projeção: ganho de 2,0 anos livres de eventos para paciente com 65 anos</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sacubitril/valsartana</td>
<td align="left" valign="middle">PARAGON-HF: redução não significativa do desfecho primário (p = 0,06); análises post-hoc sugerem efeito em mulheres e FE &lt; 57%</td>
<td align="left" valign="middle">Pode ser considerado em mulheres e ICFEp com FE na faixa inferior. Menor risco renal que IECA/BRA. Risco de hipotensão</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Exercício físico e reabilitação cardíaca</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Melhora clinicamente significativa de VO<sub>2</sub> máximo, capacidade funcional e qualidade de vida na ICFEp</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Adaptação às limitações físicas do idoso. Reabilitação supervisionada com ênfase em exercício aeróbico moderado e de resistência. Avaliar fragilidade antes de prescrever</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN19"><p>ARM: antagonista do receptor mineralocorticoide; BRA: bloqueador do receptor de angiotensina; CV: cardiovascular; DM: diabetes mellitus; FE: fração de ejeção; IC: insuficiência cardíaca; ICFEm: insuficiência cardíaca com fração de ejeção melhorada; ICFEp: insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada; IECA: inibidor da enzima conversora de angiotensina; iSGLT2: inibidor do cotransportador de sódio-glicose tipo 2; RR: risco relativo; TFGe: taxa de filtração glomerular estimada; VO<sub>2</sub>: consumo de oxigênio.</p></fn>
<attrib>Fonte: elaborado pelos autores com base nas referências<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B147">147</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B461">461</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B465">465</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B480">480</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B482">482</xref></sup></attrib>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Os ensaios EMPEROR-Preserved e DELIVER estabeleceram os iSGLT2 como a intervenção farmacológica de maior impacto na ICFEp, demonstrando redução de 18–21% no desfecho composto de hospitalização por IC ou morte cardiovascular, independentemente da presença de DM e ao longo de todo o espectro de fração de ejeção acima de 40%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B147">147</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B461">461</xref></sup></p>
<p>A finerenona, ARM não esteroidal, estabeleceu-se, com o estudo FINEARTS-HF, como o segundo pilar farmacológico na ICFEp e na IC com fração de ejeção melhorada, ao lado dos iSGLT2s. Diferentemente dos ARMs esteroidais, a finerenona apresenta perfil de segurança mais favorável no idoso, com menor risco de hipercalemia clinicamente grave e ausência de ginecomastia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B480">480</xref></sup></p>
<p>A subanálise pré-especificada por idade do FINEARTS-HF, que estratificou os pacientes em quartis, incluindo o quartil mais idoso (≥ 80 anos; n = 1.412), demonstrou eficácia consistente em todas as faixas etárias, sem interação significativa entre idade e tratamento. O benefício da finerenona foi mantido nos pacientes em uso concomitante de iSGLT2, apontando para potencial sinergia entre os dois agentes e apoiando essa combinação como segundo pilar terapêutico na ICFEp.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B480">480</xref></sup></p>
<p>No manejo da ICFEp no idoso, o controle rigoroso da pressão arterial e a titulação de diuréticos para euvolemia são pilares insubstituíveis. A hipotensão ortostática, presente em até 30% dos idosos com IC, deve ser investigada sistematicamente, pois é causa frequente de quedas e síncopes e pode ser agravada pelo uso simultâneo de múltiplos agentes anti-hipertensivos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
<p>O exercício físico supervisionado e a reabilitação cardíaca produzem aumentos clinicamente significativos no VO<sub>2</sub> máximo, na capacidade funcional e na qualidade de vida em pacientes com ICFEp.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B461">461</xref></sup> A prescrição deve ser precedida de avaliação de fragilidade e adaptada às limitações físicas do idoso, com ênfase em exercício aeróbico de intensidade moderada e em treinamento de resistência muscular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.6. Perfil de Segurança e Cuidados Específicos no Idoso</title>
<p>Uma análise sistemática de eventos adversos em ensaios de IC demonstrou que esses eventos são comuns em pacientes com IC independentemente do tratamento, e que a GDMT adiciona apenas risco incremental mínimo em relação ao placebo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B481">481</xref></sup> No idoso, entretanto, a menor reserva fisiológica amplifica o impacto clínico de efeitos adversos como hipotensão, hipercalemia, piora renal e quedas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.7. Polifarmácia, Desprescrição e Abordagem Holística</title>
<p>A polifarmácia, definida como o uso concomitante de cinco ou mais medicamentos, é a regra, e não a exceção, em idosos com IC. No registro holandês CHECK-HF, cada incremento de 10 anos na idade associou-se a uma redução de 10–29% na probabilidade de receber as doses-alvo de GDMT.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B453">453</xref></sup> Ao mesmo tempo, a probabilidade de uso de diuréticos aumentou 32% por década, refletindo a priorização do manejo de sintomas em detrimento do tratamento modificador de doença.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></p>
<p>A revisão periódica da lista de medicamentos deve integrar o atendimento clínico de rotina. Medicamentos que precipitam descompensação ou que apresentam interações relevantes com a GDMT devem ser identificados e substituídos ou retirados sempre que possível.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup> Ferramentas como os critérios STOPP/START são auxiliares valiosos nessa revisão em idosos com IC (<xref ref-type="table" rid="t35">Tabela 6.5</xref>).</p>
<table-wrap id="t35">
<label>Tabela 6.5</label>
<caption><title>Resumo do tratamento farmacológico conforme o sistema GRADE</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="12%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Classe</th>
<th align="center" valign="middle">Fármaco</th>
<th align="center" valign="middle">Dose inicial</th>
<th align="center" valign="middle">Dose máxima</th>
<th align="center" valign="middle">Cuidados no idoso</th>
<th align="center" valign="middle">Segurança no idoso</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle" rowspan="5">IECA</td>
<td align="center" valign="middle">Capmiddleril</td>
<td align="center" valign="middle">6,25 mg 3x/dia</td>
<td align="center" valign="middle">50 mg 3x/dia</td>
<td align="center" valign="middle">Monitoramento da função renal e de potássio</td>
<td align="center" valign="middle">Aumento de hipotensão ortostática. Tomar antes de deitar-se à noite. Diminuir diurético. Mais suscetível a disfunção renal</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Enalapril</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">2,5 mg 2x/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">10–20 mg 2x/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Lisinopril</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">2,5–5,0 mg 1x/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">20–40 mg1x/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Perindopril</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">2,0 mg 1x/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">8,0–16 mg 1x/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="center" valign="middle">Ramipril</td>
<td align="center" valign="middle">1,25–2,5 mg 1x/dia</td>
<td align="center" valign="middle">10 mg 1x/dia</td>
<td align="center" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle" rowspan="3">BRA</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Candesartana</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">4,0–8,0 mg 1x/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">32 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Monitoramento da função renal e de potássio</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Similar ao uso de IECA</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Losartana</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">25 mg 1x/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">50–100 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Valsartana</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">40 mg 2x/dia</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">320 mg</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="center" valign="middle">ARNI</td>
<td align="center" valign="middle">Sacubitril/valsartana</td>
<td align="center" valign="middle">50 mg 2x/dia</td>
<td align="center" valign="middle">200 mg 2x/dia</td>
<td align="center" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle" rowspan="4">Betabloqueador</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Bisoprolol</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">1,25 mg 1x/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">10 mg 1x/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Frequência cardíaca e pressão arterial devem guiar o ajuste de dose</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Cuidado com bradicardia e hipotensão arterial</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Carvedilol</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">3,12–5 mg 2x/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">50 mg/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Succinato de memiddlerolol</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">12,5–25 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">200 mg/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Nebivolol</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">1,25 mg</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">10 mg</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" rowspan="2">ARM</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Espironolactona</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">12,5–25 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">25–50 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Monitoramento do potássio</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Aumento do risco de hipercalemia. Cuidado com ginecomastia e dor nas mamas</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="center" valign="middle">Eplerenona</td>
<td align="center" valign="middle">25 mg</td>
<td align="center" valign="middle">100 mg</td>
<td align="center" valign="middle">Monitoramento do potássio</td>
<td align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle" rowspan="3">iSGLT2</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Finerenona</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">10 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">20 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Dapagliflozina</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">10 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Evitar sem clearance de creatinina</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Infecção genital</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Empagliflozina</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">10 mg</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">25 mg</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" rowspan="3">Diurético de alça</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Furosemida</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">20–40 mg/dia1 ou 2x/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">600 mg (usual 40–240 mg/dia)</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Iniciar 20 mg/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Atenção ao balanço hídrico e distúrbio eletrolítico</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Torasemida</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">5–10 mg/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">10–200 mg/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#EBE993" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="center" valign="middle">Bumetanida</td>
<td align="center" valign="middle">0,5–1 mg/dia</td>
<td align="center" valign="middle">1–10 mg/dia</td>
<td align="center" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle" rowspan="3">Tiazídico</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Hidroclorotiazida</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">25 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">200 mg/dia (usual 12,5–100 mg/dia)</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Iniciar 12,5–25 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Monitoramento do estado volêmico e eletrolítico</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Clortalidona</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">12,5 mg/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">50mg/dia</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000;background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Indapamida</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">2,5 mg/dia</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">5,0 mg/dia</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="center" valign="middle">Poupador de K+</td>
<td align="center" valign="middle">Amilorida</td>
<td align="center" valign="middle">5 mg/dia</td>
<td align="center" valign="middle">5–10mg/dia</td>
<td align="center" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle">Aumento do risco de hipercalemia</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN20"><p>ARM: antagonista de receptor mineralocorticoide; ARNI: inibidor de angiotensina-neprilisina; BRA: bloqueador do receptor de angiotensina; IECA: inibidor da enzima conversora de angiotensina; iSGLT2: inibidor do cotransportador sódio-glicose tipo 2.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>A AGA, incluindo triagem de fragilidade, cognição, funcionalidade, estado nutricional, suporte social e objetivos de cuidado, deve orientar as decisões terapêuticas e o planejamento do seguimento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup> A participação de equipe multiprofissional especializada em IC e geriatria demonstrou redução de readmissões e melhora de desfechos funcionais nessa população (<xref ref-type="fig" rid="f7">Figura 6.1</xref>).</p>
<fig id="f7">
<label>Figura 6.1</label>
<caption><title>Componentes de programas multidisciplinares de manejo da insuficiência cardíaca.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf07.tif"/>
</fig>
</sec>
<sec>
<title>6.2.8. Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada e com Fração de Ejeção Reduzida</title>
<p>O manejo da IC no idoso transcende a aplicação de diretrizes tradicionais, exigindo uma abordagem centrada no paciente que considere fragilidade, cognição, funcionalidade e preferências individuais. À medida que a população envelhece, torna-se imperativo que estratégias diagnósticas e terapêuticas evoluam para contemplar essa heterogeneidade clínica. Assim, mais do que tratar a doença, o cuidado do idoso com IC implica compreender sua complexidade e promover um cuidado verdadeiramente integral.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B57">57</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B479">479</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B483">483</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B486">486</xref></sup></p>
<table-wrap id="t36">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendações para o tratamento de insuficiência cardíaca no paciente idoso</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Para pacientes idosos com ICFEr, recomenda-se a terapia médica guiada por diretrizes com os quatro pilares fundamentais (ARNI ou IECA/BRA, betabloqueador, ARM e iSGLT2), iniciando com doses reduzidas e titulando a cada 1–2 semanas conforme tolerância, com monitorização rigorosa de função renal, eletrólitos, pressão arterial e frequência cardíaca.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Para pacientes idosos com ICFEr, recomenda-se o uso preferencial de sacubitril/valsartana em detrimento de um IECA em razão do menor risco de piora renal e hipercalemia, o que facilita a introdução e a titulação do ARM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Para pacientes idosos com ICFEr em uso de betabloqueadores, recomenda-se que a titulação seja guiada pela frequência cardíaca alcançada e não pela dose absoluta, dado que doses intermediárias podem ser suficientes e mais seguras nessa faixa etária.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Para pacientes idosos com ICFEp, recomenda-se o uso de iSGLT2 (dapagliflozina 10 mg/diaou empagliflozina 10 mg/dia) para redução de hospitalizações por IC e morte cardiovascular, com benefício independente da presença de diabetes melito.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B147">147</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B461">461</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Para pacientes idosos com IC e deficiência de ferro (ferritina &lt; 100 ng/mL ou saturação de transferrina &lt; 20%), recomenda-se a reposição com carboximaltose férrica intravenosa para melhorar os sintomas, a capacidade funcional e a qualidade de vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Para pacientes idosos com IC, sugere-se a avaliação sistemática de polifarmácia e a revisão periódica das medicações, com desprescrição de fármacos que possam precipitar descompensação.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Para pacientes idosos com IC, sugere-se a inclusão em programa de reabilitação cardíaca e exercício físico supervisionado, adaptado às limitações funcionais e ao grau de fragilidade, com avaliação prévia da capacidade funcional.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B147">147</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B482">482</xref></sup></td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN21"><p>ARNI: inibidor do receptor de angiotensina e neprilisina; ARM: antagonista do receptor de mineralocorticoide; BRA: bloqueador do receptor de angiotensina II; IC: insuficiência cardíaca; ICFEp: insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada; ICFEr: insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida; IECA: inibidor da enzima conversora de angiotensina; iSGLT2: inibidor do cotransportador de sódio-glicose tipo 2.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>7. Hipertensão Arterial no Idoso</title>
<sec>
<title>7.1. Mecanismos Fisiopatológicos e Prevalência</title>
<sec>
<title>7.1.1. Epidemiologia</title>
<p>A hipertensão arterial é a condição cardiovascular crônica mais prevalente entre idosos. Sua prevalência aumenta progressivamente com a idade, podendo superar os 60% em indivíduos com 65 anos ou mais e ultrapassando 75% na oitava década de vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B487">487</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B490">490</xref></sup> Em adultos, o risco de desenvolver hipertensão arterial até o final da vida atinge cerca de 90%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B487">487</xref></sup></p>
<p>Outra característica importante é a predominância da hipertensão sistólica isolada, que representa mais de 90% dos casos após os 70 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref></sup> Esse fenótipo de comportamento da pressão arterial decorre principalmente do aumento da rigidez arterial.</p>
<p>A hipertensão arterial afeta 1/3 da população mundial<sup><xref ref-type="bibr" rid="B489">489</xref></sup> e, nos idosos, permanece o fator de risco cardiovascular modificável de maior impacto, contribuindo para mais de 70% dos casos de IAM, AVC e IC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.2. Fisiopatologia</title>
<p>A fisiopatologia da hipertensão arterial no idoso é complexa e multifatorial, centrada no envelhecimento vascular. Tanto a literatura internacional quanto a Diretriz Brasileira de 2025 consideram a rigidez arterial o mecanismo predominante no aumento da pressão arterial com a idade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B490">490</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B491">491</xref></sup></p>
<sec>
<title>7.1.2.1. Rigidez Arterial e Alterações Hemodinâmicas</title>
<p>Com o envelhecimento, ocorre aumento progressivo da rigidez das grandes artérias, especialmente a aorta, devido ao aumento do colágeno, à degradação de elastina, à calcificação medial e à inflamação crônica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B491">491</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B493">493</xref></sup> Em consequência à essa diminuição da complacência arterial, ocorrem aumentos significativos nos valores da PAS.</p>
<p>Somado ao componente genético, esse remodelamento vascular – que pode ser acelerado ou não, dependendo de uma série de fatores associados – produz um padrão hemodinâmico típico, caracterizado por elevação gradual e progressiva da PAS, estabilização e queda progressiva da pressão arterial diastólica (PAD) após os 50–59 anos e amplificação da pressão de pulso, importante marcador de risco cardiovascular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B490">490</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B491">491</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B494">494</xref></sup></p>
<p>O aumento da pressão de pulso e o aumento da velocidade de onda de pulso são importantes marcadores do envelhecimento vascular e da fisiopatologia da hipertensão sistólica isolada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.2.2. Disfunção Endotelial</title>
<p>O envelhecimento reduz a atividade da óxido nítrico sintase endotelial e a biodisponibilidade de óxido nítrico, levando à disfunção endotelial e à perda da vasodilatação dependente do endotélio.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B495">495</xref></sup> A disfunção endotelial diminui a capacidade arterial de vasodilatação e contribui para o aumento da pressão arterial e do risco cardiovascular.</p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.2.3. Aumento da Atividade Inflamatória</title>
<p>Em concomitância ao processo de envelhecimento vascular, pode ocorrer aumento patológico da atividade inflamatória, estabelecendo um ciclo que potencializa esse dano. Alguns marcadores inflamatórios, como proteína C-reativa, interleucina 6 e fator de necrose tumoral, entre outros, apresentam-se elevados nesse contexto.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B496">496</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.2.4. Alterações no Manejo Renal de Sódio</title>
<p>O envelhecimento renal resulta em redução da capacidade de filtração glomerular, menor natriurese, alteração da resposta do sistema renina-angiotensina-aldosterona e maior sensibilidade ao sal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B493">493</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B497">497</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B498">498</xref></sup> Todas essas adaptações, aliadas a alterações estruturais no leito arterial, contribuem para o aumento da pressão arterial.</p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.2.5. Disfunção Autonômica</title>
<p>A diminuição da sensibilidade barorreflexa e o desequilíbrio simpático-parassimpático contribuem para maior variabilidade pressórica e maior risco de hipotensão ortostática.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B493">493</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B498">498</xref></sup> Além disso, a disfunção autonômica pode reduzir a capacidade de adaptação por meio de alterações na frequência cardíaca, mecanismo também associado a maior variabilidade pressórica no idoso.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>7.1.3. Medida da Pressão Arterial Dentro e Fora do Consultório</title>
<p>Embora a aferição tradicional no consultório tenha servido de base para a maioria dos estudos clínicos, a monitorização da pressão arterial fora do consultório – ambulatorial (MAPA) ou residencial (MRPA) – é cada vez mais valorizada e indicada para o diagnóstico da HAS no idoso. A automedida da pressão arterial, apesar de suas limitações, também deve ser considerada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B449">449</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B500">500</xref></sup></p>
<sec>
<title>7.1.3.1. Medida no Consultório</title>
<sec>
<title>7.1.3.1.1. Pressão de Consultório ou Casual</title>
<p>A medida da pressão arterial em consultório é um dos procedimentos mais comuns na prática médica. Na maioria dos locais ao redor do mundo, a avaliação da pressão arterial de um paciente baseia-se em medições realizadas no consultório, frequentemente o único método disponível. Assim, embora se reconheça a importância das medidas fora do consultório, é necessário fortalecer a qualidade da aferição em ambientes clínicos. Medir a pressão arterial seguindo uma abordagem padronizada e utilizando dispositivos clinicamente validados é extremamente importante.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B500">500</xref></sup></p>
<p>Alguns fatores interferem na medida em idosos, em razão da maior variabilidade pressórica e de algumas peculiaridades.</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p><italic>Hiato auscultatório:</italic> o hiato auscultatório pode ser evitado estimando-se a PAS pela técnica palpatória do pulso radial e inflando-se o manguito 20 a 30 mmHg acima desse valor. No entanto, dispositivos oscilométricos podem ser preferíveis em pacientes idosos com hiatos auscultatórios, pois não são afetados por esse fenômeno.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B501">501</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Pseudohipertensão:</italic> com o envelhecimento, ocorre diminuição da complacência arterial e, consequentemente, aumento da rigidez arterial. Assim, a esfigmomanometria indireta pode se tornar imprecisa, levando ao conceito de &quot;pseudohipertensão&quot;, utilizado para descrever pacientes com grande discrepância entre a pressão arterial medida com manguito e a medida diretamente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B502">502</xref></sup> A importância desse &quot;fenômeno&quot; tem sido questionada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B503">503</xref></sup> Entretanto, em pacientes idosos nos quais a pressão arterial medida pela técnica convencional parece ser desproporcional aos achados clínicos, recomenda-se a realização da manobra de Osler, bem como o encaminhamento a um centro cardiovascular de referência.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B504">504</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Hipotensão ortostática:</italic> para identificar a hipotensão ortostática, definida como redução da PAS ≥ 20 mmHg e/ou da PAD ≥ 10 mmHg, a pressão arterial deve ser medida em posição supina, utilizando-se a técnica padrão, e no primeiro minuto e após 3 minutos da mudança para a posição ortostática. Idealmente, o braço deve estar apoiado na altura do coração.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B500">500</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B505">505</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Medida desacompanhada da pressão arterial:</italic> a medida desacompanhada é uma possibilidade concreta para melhorar o diagnóstico e orientar ajustes terapêuticos de forma imediata, ainda no consultório. Inicialmente utilizada no estudo SPRINT,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B506">506</xref></sup> foi também testada no Brasil com a mesma tecnologia e o mesmo protocolo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B507">507</xref></sup> Possibilita identificar um fenótipo bastante comum em idosos (a hipertensão do avental branco e o efeito do avental branco) e, quando bem utilizada, pode evitar ajustes prescritivos desnecessários.</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>7.1.3.2. Medida da Pressão Arterial Fora do Consultório</title>
<sec>
<title>7.1.3.2.1. Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial</title>
<p>Em pacientes idosos, a MAPA pode ser muito importante nos casos de suspeita de hipotensão postural, pós-prandial, medicamentosa ou situacional, bem como na avaliação de disautonomias e síncopes. Algumas informações são importantes: os valores de normalidade da MAPA adotados para os idosos são os mesmos para os adultos não idosos. Além disso, a redução do descenso da pressão arterial durante o sono, o aumento da pressão de pulso e a elevação matinal precoce da pressão arterial, achados comuns em idosos, estão associados a maior risco cardiovascular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B500">500</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.3.2.2. Monitorização Residencial da Pressão Arterial</title>
<p>A MRPA é um exame de extrema importância, principalmente no controle terapêutico periódico de pacientes idosos, contribuindo para um melhor prognóstico. É um método que pode ser realizado pelo próprio idoso, embora seja necessário treinamento mais cuidadoso para aqueles com mais de 80 anos, indivíduos com baixa escolaridade, declínio cognitivo ou limitações físicas que necessitem da ajuda de outras pessoas. Nesses casos, também é possível utilizar o telemonitoramento. Os valores de normalidade não diferem daqueles estabelecidos para a população adulta.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B500">500</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>7.1.4. Avaliação Clínica e Complementar</title>
<p>A HAS no idoso constitui um dos principais determinantes de morbimortalidade cardiovascular, sendo altamente prevalente após os 60 anos. As avaliações clínica e complementar devem ser abrangentes, considerando aspectos fisiológicos do envelhecimento, fragilidade, polifarmácia e comorbidades associadas, de modo a individualizar o diagnóstico, o tratamento e o prognóstico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B489">489</xref></sup></p>
<p>A Diretriz Brasileira de Hipertensão Arterial – 2025 recomenda uma abordagem multidimensional, que inclui anamnese detalhada, exame físico direcionado, avaliação laboratorial e de imagem e estratificação do risco cardiovascular global.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B489">489</xref></sup> O objetivo é identificar lesões em órgãos-alvo, fatores de risco associados e possíveis causas secundárias de hipertensão.</p>
<sec>
<title>7.1.4.1. Avaliação Clínica</title>
<p>A anamnese deve abordar sintomas cardiovasculares, uso de medicamentos, adesão terapêutica, histórico familiar, hábitos de vida e avaliação da funcionalidade e da cognição. O idoso com HAS pode apresentar sintomas inespecíficos, como tontura, fraqueza e instabilidade postural, frequentemente relacionados à hipotensão ortostática ou a efeitos adversos de medicamentos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B508">508</xref></sup></p>
<p>O exame físico deve incluir medidas repetidas da pressão arterial nas posições sentada e ortostática, em ambiente tranquilo e com manguito adequado. Na primeira consulta, recomenda-se aferir a pressão arterial em ambos os braços. A presença de diferença superior a 15 mmHg entre os braços pode indicar doença arterial periférica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B489">489</xref></sup> A Diretriz ESC de 2024 reforça a necessidade de medir a pressão arterial em ortostatismo e investigar sintomas de hipotensão postural, comum em idosos frágeis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup></p>
<p>A avaliação dos pulsos periféricos, a ausculta cardíaca e a pesquisa de sopros carotídeos e abdominais são etapas fundamentais. Além disso, a avaliação nutricional, o rastreio cognitivo (como o MEEM) e o teste de marcha são úteis para a detecção de fragilidade e a adequação do tratamento anti-hipertensivo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B507">507</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.4.2. Exames Complementares</title>
<p>Os exames laboratoriais e de imagem têm como objetivos identificar lesões em órgãos-alvo e investigar fatores de risco ou causas secundárias. A Diretriz Brasileira de Hipertensão Arterial – 2025<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup> recomenda os exames básicos de rotina listados na <xref ref-type="table" rid="t37">Tabela 7.1</xref></p>
<table-wrap id="t37">
<label>Tabela 7.1</label>
<caption><title>Exames complementares recomendados para o idoso hipertenso</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="50%">
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Exame</th>
<th align="left" valign="middle">Finalidade</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Hemograma completo</td>
<td align="left" valign="middle">Avaliar anemia e estado geral de saúde</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Glicemia e HbA1c</td>
<td align="left" valign="middle">Rastrear diabetes melito</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Creatinina e TFG</td>
<td align="left" valign="middle">Avaliar função renal</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Potássio sérico</td>
<td align="left" valign="middle">Detectar alterações eletrolíticas</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Colesterol total e frações</td>
<td align="left" valign="middle">Estratificação de risco cardiovascular</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">EAS (urina tipo I) e relação albumina/creatinina</td>
<td align="left" valign="middle">Avaliar lesão renal</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Eletrocardiograma</td>
<td align="left" valign="middle">Detectar hipertrofia ventricular esquerda ou arritmias</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Ecocardiograma</td>
<td align="left" valign="middle">Avaliar função ventricular e espessura de parede</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">MAPA ou MRPA</td>
<td align="left" valign="middle">Identificar hipertensão mascarada ou do avental branco</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Ultrassonografia de carótidas</td>
<td align="left" valign="middle">Avaliar aterosclerose subclínica</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Fundoscopia</td>
<td align="left" valign="middle">Detectar retinopatia hipertensiva</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Funcionais: avaliação ortostática da pressão arterial, teste de caminhada, avaliação cognitiva e funcional</td>
<td align="left" valign="middle">Detecção de fragilidade e tolerância terapêutica</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN22"><p>HbA1c: hemoglobina glicada; MAPA: monitorização ambulatorial da pressão arterial ambulatorial; MRPA: monitorização residencial da pressão arterial; TFG: taxa de filtração glomerular.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Os exames de imagem são indicados conforme a suspeita clínica. O ecocardiograma permite avaliar a hipertrofia ventricular esquerda e a disfunção diastólica, enquanto o ultrassom de carótidas permite detectar placas ateroscleróticas. A pesquisa de microalbuminúria é um marcador precoce de nefropatia hipertensiva e de risco cardiovascular aumentado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B489">489</xref></sup></p>
<p>A MAPA e a MRPA têm sido cada vez mais valorizadas em idosos e são superiores à medida da pressão arterial no consultório para a predição do risco cardiovascular. O monitoramento fora do consultório é particularmente útil nessa população para identificar os diferentes fenótipos de pressão arterial e, sobretudo, para o diagnóstico e o acompanhamento de condições como a hipotensão ortostática e a hipotensão pós-prandial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B509">509</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.4.3. Estratificação de Risco Cardiovascular</title>
<p>A estratificação de risco no idoso deve considerar idade, comorbidades, função renal e a presença de lesões em órgãos-alvo. O uso de escores como o SCORE2-OP, da ESC, é recomendado para idosos com 70 anos ou mais. A Diretriz Brasileira 2025 sugere avaliação integrada com exames laboratoriais e de imagem.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup></p>
<p>A abordagem deve priorizar a individualização do cuidado, considerando a expectativa de vida, a presença de comorbidades, a fragilidade e a adesão terapêutica. A polifarmácia deve ser revista periodicamente, reduzindo interações e efeitos adversos. Estratégias não farmacológicas – como dieta com restrição de sódio, atividade física adaptada e cessação do tabagismo – continuam sendo pilares do tratamento. A combinação da avaliação tradicional com métodos modernos, como MAPA e ecocardiografia, melhora a precisão diagnóstica e a estratificação do risco cardiovascular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B489">489</xref></sup></p>
<p>Por fim, a integração entre equipe multidisciplinar, paciente e cuidadores é fundamental para otimizar o controle pressórico e reduzir complicações cardiovasculares e cerebrovasculares no idoso hipertenso.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>7.1.5. Tratamento Não Farmacológico</title>
<p>O tratamento não medicamentoso da HAS no idoso segue o mesmo princípio adotado para a população geral.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup> Contudo, cabem algumas singularidades que serão abordadas a seguir.</p>
<p>A educação para o automanejo da saúde é considerada a melhor intervenção não farmacológica para a redução da pressão arterial em idosos com hipertensão, seguida pelo exercício aeróbico de intensidade moderada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B510">510</xref></sup></p>
<sec>
<title>7.1.5.1. Apoio Multiprofissional e Social</title>
<table-wrap id="t38">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se que o manejo da hipertensão arterial em idosos seja individualizado, considerando a presença de síndromes geriátricas, como fragilidade e sarcopenia, bem como os contextos clínico e funcional do paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B511">511</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se a educação para o autocuidado como estratégia fundamental para o controle pressórico em idosos.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se o acompanhamento por equipe multiprofissional, incluindo nutricionistas, educadores físicos, psicólogos e gerontólogos, para promover intervenções integradas e individualizadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B510">510</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B512">512</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se o envolvimento ativo de familiares e cuidadores para favorecer a adesão às intervenções não farmacológicas e a manutenção das modificações no estilo de vida.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se que o planejamento terapêutico considere o estado funcional do paciente, sua capacidade para realizar atividades de vida diária e suas preferências e seus objetivos de cuidado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B511">511</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>7.1.5.2. Restrição de Sódio e Aumento da Ingestão de Potássio</title>
<table-wrap id="t39">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a redução da ingestão de sódio como estratégia eficaz para a redução da pressão arterial, sendo particularmente benéfica em idosos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B513">513</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se monitorar o sódio sérico em idosos submetidos a restrição de sódio, especialmente na presença de fatores que aumentem o risco de hiponatremia, como alterações fisiológicas do envelhecimento, comorbidades e uso de medicamentos potencialmente indutores de hiponatremia (por exemplo, diuréticos tiazídicos e inibidores seletivos da recaptação de serotonina).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B514">514</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se um padrão alimentar que associe redução da ingestão de sódio ao consumo adequado de potássio, por favorecer o controle da pressão arterial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B515">515</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se evitar a suplementação excessiva de potássio, particularmente em idosos com disfunção renal, devido ao risco de hipercalemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B516">516</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>7.1.5.3. Redução do Peso e Exercícios Físicos</title>
<table-wrap id="t40">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a avaliação da obesidade sarcopênica em idosos com hipertensão arterial, por constituir um importante fator de risco cardiovascular e estar associada a pior controle pressórico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B517">517</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se a inclusão de exercícios isométricos no programa de exercícios físicos, quando clinicamente indicada, devido aos seus benefícios na redução da pressão arterial e na preservação da função e da massa muscular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B518">518</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a prática regular de exercício físico para a redução da pressão arterial, podendo ser utilizados tanto o Treinamento Intervalado de Alta Intensidade (HIIT) quanto o Treinamento Contínuo de Intensidade Moderada (TCIM), conforme avaliação clínica individual.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B519">519</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B520">520</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se que a modalidade, a intensidade e a progressão do exercício físico sejam individualizadas, considerando o estado funcional, as comorbidades, a capacidade física e a segurança do idoso.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>7.1.6. Escolha do(s) Anti-Hipertensivo(s)</title>
<p>O manejo farmacológico da HAS no idoso representa um dos grandes desafios da prática cardiológica e requer uma abordagem individualizada, priorizando uma avaliação abrangente do paciente. Doenças associadas, interações com outras classes de medicamentos, potenciais eventos adversos, fragilidade e função cognitiva são aspectos que devem ser sempre considerados no processo de decisão terapêutica e no entendimento de qual fármaco devemos evitar naquele idoso específico.</p>
<p>O tratamento farmacológico deve ser iniciado em baixas doses, com incrementos progressivos e reavaliações periódicas, tendo como alvo o controle pressórico intensivo e, consecutivamente, a redução da morbimortalidade<sup><xref ref-type="bibr" rid="B334">334</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B521">521</xref></sup> (<xref ref-type="table" rid="t41">Tabela 7.2</xref>).</p>
<table-wrap id="t41">
<label>Tabela 7.2</label>
<caption><title>Tratamento farmacológico</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Aspecto clínico</th>
<th align="center" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Início em baixas doses e titulação progressiva</td>
<td align="center" valign="middle">Recomendado</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#BDD4E0" align="left" valign="middle">Terapia combinada (preferencialmente em dose fixa)</td>
<td style="background-color:#BDD4E0" align="center" valign="middle">Recomendado para a maioria</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Monoterapia inicial</td>
<td align="center" valign="middle">Considerar em idosos frágeis (&gt; 80 anos) ou com hipotensão ortostática</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#BDD4E0" align="left" valign="middle">Monitoramento de hipotensão ortostática e quedas</td>
<td style="background-color:#BDD4E0" align="center" valign="middle">Recomendado</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
<p>A terapia combinada, preferencialmente em comprimido único, visa facilitar a adesão, é recomendada para a maioria dos pacientes e tem se mostrado eficaz na redução da pressão arterial e de eventos cardiovasculares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B522">522</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B524">524</xref></sup> No entanto, a monoterapia pode ser considerada como tratamento inicial em indivíduos muito frágeis, muito idosos (&gt; 80 anos) ou com hipotensão ortostática sintomática.</p>
<p>O risco de queda pode aumentar após o início do tratamento medicamentoso ou após titulação de dose dos medicamentos, especialmente com o uso de diuréticos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B507">507</xref></sup> O uso crônico de anti-hipertensivos e o controle da hipertensão mostraram redução de desfechos em ensaios clínicos randomizados, sem demonstrar aumento do risco de hipotensão ortostática ou de quedas com lesões, mesmo em pacientes que apresentavam hipotensão ortostática no início do tratamento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B507">507</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B509">509</xref></sup></p>
<p>As classes de medicamentos descritas abaixo são consideradas preferenciais para o tratamento da HAS no idoso (<xref ref-type="table" rid="t42">Tabela 7.3</xref>).</p>
<list list-type="order">
<list-item><p>Diuréticos tiazídicos e similares (hidroclorotiazida, clortalidona e indapamida): podem ser utilizados como fármacos de primeira linha, isoladamente ou em associação a outros anti-hipertensivos. São potencialmente úteis nos casos de hipertensão sistólica isolada e em situações em que há aumento da pré-carga.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B524">524</xref></sup> Seu uso requer cautela e monitoramento de eletrólitos, da função renal e da hipotensão postural. Doses baixas (&lt; 25 mg de hidroclorotiazida ou equivalente) se mostraram eficazes, em ensaios clínicos randomizados, na redução de morte e desfechos cardiovasculares, além de provocarem menos efeitos adversos;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B525">525</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>IECAs: são considerados eficazes, mesmo diante da diminuição da renina associada ao envelhecimento. Seu uso pode ser considerado de forma isolada ou em combinação com um diurético ou um BCC. São especialmente utilizados em pacientes com IC ou dilatação ventricular esquerda assintomática associada e em pacientes com DM, especialmente naqueles com microalbuminúria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B526">526</xref></sup> Geralmente são bem tolerados, mas tosse, angioedema e hipercalemia são efeitos adversos que devem ser considerados;</p></list-item>
<list-item><p>BRAs: apresentam perfil de tolerabilidade e eficácia semelhante ao dos IECAs em relação à proteção cardíaca e renal, principalmente em pacientes com DM. Além disso, demonstram benefício na redução do risco de AVC em idosos hipertensos, com efeito protetor significativo para esse desfecho.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B527">527</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B528">528</xref></sup> Hipercalemia, lesão renal aguda, hipotensão e, em menor frequência, tosse, angioedema e reações cutâneas são relatados e necessitam de monitorização;</p></list-item>
<list-item><p>BCCs di-hidropiridínicos: são eficazes no tratamento da hipertensão em pacientes idosos, especialmente na redução da PAS, frequentemente elevada nessa faixa etária em decorrência da rigidez arterial. Os BCCs de longa ação demonstram eficácia semelhante ou superior à de outras classes anti-hipertensivas na prevenção de eventos cardiovasculares, principalmente AVC. Apresentam perfil de segurança favorável em idosos, com baixa incidência de efeitos adversos metabólicos, tornando-os apropriados para pacientes com comorbidades como DM ou obesidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B529">529</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B531">531</xref></sup> Os principais efeitos adversos são edema periférico, cefaleia e rubor, sendo menos frequentes com formulações de liberação prolongada. Preparações de curta ação devem ser evitadas devido ao risco aumentado de eventos cardiovasculares agudos em idosos. Os BCCs podem ser utilizados como monoterapia ou em combinação com outras classes, como IECAs ou BRAs;</p></list-item>
<list-item><p>Antagonistas da aldosterona (espironolactona, eplerenona): são eficazes na redução da pressão arterial em idosos com hipertensão resistente, mas exigem monitorização rigorosa devido ao risco de hipercalemia e deterioração da função renal, especialmente em idosos com comorbidades. Apresentam eficácia superior à dos betabloqueadores como terapia de quarta linha na hipertensão resistente;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B532">532</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Betabloqueadores: não são recomendados como tratamento de primeira linha para hipertensão em idosos, exceto em situações com indicações específicas, como DAC, IC ou arritmias. Em pacientes idosos sem essas condições, outras classes devem ser priorizadas, pois os betabloqueadores apresentam eficácia limitada e perfil de segurança menos favorável nessa população.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B533">533</xref></sup></p></list-item>
</list>
<table-wrap id="t42">
<label>Tabela 7.3</label>
<caption><title>Classes Farmacológicas</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Classe de fármaco</th>
<th align="center" valign="middle">Situação clínica recomendada</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Diuréticos tiazídicos e similares (hidroclorotiazida, clortalidona, indapamida)</td>
<td align="center" valign="middle">Primeira linha, isoladamente ou em combinação; especialmente eficazes em hipertensão sistólica isolada</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#BDD4E0" align="left" valign="middle">IECAs (enalapril, ramipril, lisinopril etc.)</td>
<td style="background-color:#BDD4E0" align="center" valign="middle">Primeira linha, especialmente para IC, disfunção ventricular esquerda e diabetes com microalbuminúria</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">BRAs (losartana, valsartana, candesartana etc.)</td>
<td align="center" valign="middle">Alternativa aos IECAs ou em associação com outras classes; benéficos em idosos com diabetes melito e prevenção de acidente vascular cerebral</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#BDD4E0" align="left" valign="middle">Bloqueadores dos canais de cálcio di-hidropiridínicos (anlodipino, felodipino)</td>
<td style="background-color:#BDD4E0" align="center" valign="middle">Primeira linha, isolados ou em combinação; eficazes na hipertensão sistólica isolada</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Antagonistas da aldosterona (espironolactona, eplerenona)</td>
<td align="center" valign="middle">Hipertensão resistente</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#BDD4E0" align="left" valign="middle">Betabloqueadores (atenolol, memiddlerolol, bisoprolol)</td>
<td style="background-color:#BDD4E0" align="center" valign="middle">Não são primeira linha, exceto em IC, doença arterial coronariana ou arritmias</td>
<td style="background-color:#EDEB93" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Alfabloqueadores (doxazosina, clonidina)</td>
<td align="center" valign="middle">Evitar rotineiramente</td>
<td style="background-color:#ED1C24;color:#FFFFFF" align="center" valign="middle"><bold>FORTE (CONTRA)</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#BDD4E0" align="left" valign="middle">Agonistas centrais alfa-2 (metildopa, clonidina)</td>
<td style="background-color:#BDD4E0" align="center" valign="middle">Evitar</td>
<td style="background-color:#ED1C24;color:#FFFFFF" align="center" valign="middle"><bold>FORTE (CONTRA)</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Bloqueadores dos canais de cálcio não di-hidropiridínicos (verapamil, diltiazem)</td>
<td align="center" valign="middle">Evitar em monoterapia para hipertensão arterial sistêmica</td>
<td style="background-color:#ED1C24;color:#FFFFFF" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA (CONTRA)</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#BDD4E0" align="left" valign="middle">Vasodilatadores periféricos (hidralazina)</td>
<td style="background-color:#BDD4E0" align="center" valign="middle">Não recomendados como primeira linha</td>
<td style="background-color:#ED1C24;color:#FFFFFF" align="center" valign="middle"><bold>FRACA (CONTRA)</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN23"><p>BRA: bloqueador do receptor de angiotensina II; IC: insuficiência cardíaca; IECA: inibidor da enzima conversora de angiotensina.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>As classes abaixo devem ser evitadas ou utilizadas com cautela no idoso.</p>
<list list-type="order">
<list-item><p>Alfabloqueadores (doxazosina): não são recomendados de rotina devido ao alto risco de hipotensão ortostática e outros efeitos adversos;</p></list-item>
<list-item><p>Outros agonistas alfa de ação central (metildopa, clonidina): apresentam elevado risco de efeitos adversos no sistema nervoso central, bradicardia e hipotensão ortostática;</p></list-item>
<list-item><p>BCCs não di-hidropiridínicos (verapamil, diltiazem): apresentam baixa potência anti-hipertensiva e risco de distúrbios da condução cardíaca e hipotensão;</p></list-item>
<list-item><p>Vasodilatadores periféricos (hidralazina): não são considerados agentes de primeira linha, e seu uso deve ser cauteloso devido à variabilidade da resposta e ao maior risco de efeitos adversos, como hipotensão ortostática, taquicardia, retenção hídrica e precipitação de angina.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B534">534</xref></sup></p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>7.1.7. Meta Terapêutica</title>
<p>O manejo da HAS no idoso e o estabelecimento de metas terapêuticas continuam sendo uma prioridade de saúde pública, especialmente devido ao envelhecimento populacional global. O cuidado individualizado é essencial e deve basear-se na avaliação do estado funcional, mental e físico, não devendo a idade cronológica, isoladamente, orientar a estratégia de tratamento. O ajuste medicamentoso deve ser realizado a cada 4 semanas, a fim de evitar quedas bruscas da pressão arterial.</p>
<p>Metanálises recentes<sup><xref ref-type="bibr" rid="B337">337</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B338">338</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B518">518</xref></sup> demonstraram que a redução da PAS para valores abaixo de 130 mmHg reduziu significativamente os eventos cardiovasculares combinados, a mortalidade por todas as causas e a mortalidade cardiovascular, sem aumentar a ocorrência de eventos adversos graves. Essas evidências indicam que o controle pressórico em idosos funcionalmente independentes deve ser rigoroso, assim como em adultos jovens. Os estudos SPRINT e STEP<sup><xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B535">535</xref></sup> demonstraram benefícios cardiovasculares do controle intensivo da pressão arterial em idosos. O primeiro incluiu 9.361 participantes, incluindo indivíduos com mais de 75 anos, divididos em dois grupos. No grupo de tratamento padrão, a meta era PAS &lt; 140 mmHg e, no grupo de tratamento intensivo, PAS &lt; 120 mmHg. O grupo de tratamento intensivo apresentou redução significativa de eventos cardiovasculares, mas com discreto aumento na ocorrência de eventos adversos, como hipotensão, síncope, bradicardia e distúrbios hidroeletrolíticos. O subestudo SPRINT-MIND<sup><xref ref-type="bibr" rid="B536">536</xref></sup> analisou resultados de RM de crânio de adultos hipertensos e identificou que o controle intensivo da PAS esteve associado a progressão mais lenta ds lesão da substância branca cerebral, assim como a menor incidência de declínio cognitivo. Estudos observacionais também mostraram aumento progressivo do risco cardiovascular à medida que a PAS ultrapassa 115 mmHg.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B537">537</xref></sup></p>
<p>Ainda assim, a meta ideal de PAS no idoso permanece incerta. A maioria dos estudos inclui predominantemente idosos relativamente saudáveis, com dados limitados sobre indivíduos frágeis e institucionalizados, uma vez que são frequentemente excluídos idosos com comorbidades importantes, como AVC recente, IC com necessidade de tratamento com medicamentos anti-hipertensivos, DRC, demência clínica e perda de autonomia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B535">535</xref></sup> O estudo PARTAGE avaliou residentes frágeis de lares de idosos e não demonstrou benefício da redução intensiva da pressão arterial, observando risco de mortalidade até duas vezes maior em idosos com mais de 80 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref></sup> Diante das evidências expostas, esta diretriz recomenda a meta &lt; 130/80mmHg para a maioria dos idosos hipertensos. A redução excessiva da pressão arterial na população idosa pode ser prejudicial, presumivelmente devido à diminuição da perfusão dos órgãos-alvo, especialmente nos grupos frágeis ou com condições que comprometem a expectativa de vida.</p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.8. Situações Especiais</title>
<sec>
<title>7.1.8.1. Avaliação de Fragilidade e da Expectativa de Vida</title>
<p>A síndrome de fragilidade do idoso caracteriza-se pela redução da reserva fisiológica e maior vulnerabilidade a eventos estressores, com risco aumentado de hospitalização, perda funcional e morte. Atualmente reconhecida como um dos principais determinantes prognósticos no idoso, a fragilidade aprimora a capacidade preditiva de escores tradicionais, como o GRACE na SCA e o 3C-HF na IC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B405">405</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B538">538</xref></sup> Seu impacto sobre o prognóstico em hipertensos é substancial, estando associado a uma importante redução da sobrevida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B539">539</xref></sup></p>
<p>A avaliação sistemática da fragilidade e da expectativa de vida constitui etapa fundamental no manejo da HAS em idosos, orientando a intensidade e as metas do tratamento. É crucial quantificar a fragilidade por meio de instrumentos validados e não pela percepção subjetiva médica, uma vez que a avaliação informal apresenta baixa acurácia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B540">540</xref></sup> Entre as ferramentas, destaca-se a CFS, validada para a população brasileira, com excelente reprodutibilidade e valor prognóstico em hipertensos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B227">227</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B541">541</xref></sup></p>
<p>É importante reconhecer que a fragilidade não é condição dicotômica, mas que há um espectro contínuo de vulnerabilidade. Pela CFS, o paciente varia de pré-frágil (CFS 4) até com fragilidade severa (CFS 7–9). Essa gradação é essencial, pois o grau de fragilidade define a estratégia terapêutica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B335">335</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref></sup></p>
<p>Outro aspecto crucial é a análise da expectativa de vida. Estima-se que são necessários aproximadamente 3 anos de tratamento com metas intensivas para observar benefício clínico relevante; assim, pacientes com expectativa de vida inferior a 3 anos provavelmente não se beneficiarão de estratégias intensivas, sendo preferível adotar metas mais lenientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B542">542</xref></sup> Uma ferramenta útil para essa avaliação é o portal ePrognosis (<ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="https://eprognosis.ucsf.edu">https://eprognosis.ucsf.edu</ext-link>), que disponibiliza calculadoras prognósticas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B543">543</xref></sup></p>
<p>À luz dessas evidências, recomendamos individualizar o tratamento em idosos com fragilidade moderada a severa (CFS 6–9) e/ou expectativa de vida inferior a 3 anos. Nesses casos, deve-se iniciar monoterapia em baixa dose, ajustando a meta pressórica conforme a tolerância clínica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B544">544</xref></sup></p>
<p>Vale destacar que a fragilidade é potencialmente reversível em determinadas circunstâncias. Portanto, ao identificar um idoso frágil, recomenda-se realizar a AGA (ou a versão compacta, 10-TaGA) para identificar os domínios comprometidos e instituir intervenções direcionadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B545">545</xref></sup> Dessa forma, antes de considerar determinada intervenção &quot;desproporcional&quot; em um idoso frágil, é imprescindível avaliar o seu potencial de reversão, o que pode modificar o prognóstico e as metas terapêuticas.</p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.8.2. Transtorno Neurocognitivo Maior (Demência)</title>
<p>A HAS na meia-idade aumenta em 20–54% o risco relativo de demência ao longo da vida, tanto de origem vascular quanto relacionada à doença de Alzheimer. A relação entre HAS e deterioração cognitiva manifesta-se por meio de múltiplos mecanismos fisiopatológicos, incluindo doença de pequenos vasos, infartos lacunares, micro-hemorragias, disfunção endotelial e neuroinflamação.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B546">546</xref></sup> O impacto populacional da HAS sobre a demência foi quantificado por meio da fração atribuível populacional (PAF), conceito que estima a proporção de casos de demência que poderiam ser prevenidos pela eliminação completa da exposição ao fator de risco. Os autores demonstraram que a PAF ajustada foi de 7,1%. Esse achado posiciona a HAS como o segundo fator de risco modificável mais importante, superado apenas pela baixa escolaridade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B547">547</xref></sup></p>
<p>Evidências provenientes de ensaios clínicos e metanálises consolidaram o benefício do tratamento anti-hipertensivo na prevenção de comprometimento cognitivo e demência.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B548">548</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B549">549</xref></sup> Adicionalmente, estudos mais recentes mostraram que metas intensivas da pressão trazem benefícios superiores ao controle padrão.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B535">535</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B550">550</xref></sup> Em 2025, o estudo CRHCP-3, que avaliou 33.995 indivíduos com HAS não controlada, randomizados para meta pressórica &lt; 130/80 mmHg ou cuidado usual, demonstrou redução de 15% no risco de demência por todas as causas em seguimento de 4 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B551">551</xref></sup></p>
<p>Com base nessas evidências, recomenda-se meta de PAS &lt;130 mmHg em adultos, visando à redução do risco de comprometimento cognitivo leve e demência.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B552">552</xref></sup> O monitoramento cognitivo periódico, com instrumentos de rastreio validados, é recomendado em idosos hipertensos, permitindo detecção precoce de alteração cognitiva. Um instrumento de rastreio rápido e fácil de aplicar é o <italic>10-Point Cognitive Screener</italic> (10-CS).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B553">553</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.8.3. Polifarmácia e suas Consequências</title>
<p>A polifarmácia, definida como o uso concomitante de cinco ou mais medicamentos, apresenta elevada prevalência no Brasil, chegando a 29,4% em indivíduos com mais de 80 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B554">554</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B555">555</xref></sup> Embora esteja associada a maior risco de iatrogenias e desfechos adversos, é importante salientar que nem sempre é possível ou indicado desprescrever. Deve-se distinguir entre &quot;polifarmácia inapropriada&quot; e &quot;polifarmácia racional&quot;; nesta última, o paciente utiliza apenas medicamentos com indicações bem estabelecidas, devendo essas terapias ser mantidas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B74">74</xref></sup></p>
<p>Diversas consequências da polifarmácia em idosos hipertensos podem ser mitigadas com estratégias simples. A má adesão pode ser evitada com o uso de combinações fixas de anti-hipertensivos em comprimido único, tabelas de horários e organizadores de medicamentos (<italic>pillboxes</italic>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B556">556</xref></sup></p>
<p>Alguns efeitos adversos que limitam a otimização da terapia anti-hipertensiva, como hipotensão postural e hiponatremia, podem decorrer de outras medicações não cardiovasculares, especialmente psicotrópicos. A revisão desses medicamentos deve preceder qualquer redução ou suspensão de anti-hipertensivos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B557">557</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B558">558</xref></sup> Outro aspecto crítico é a atenção aos medicamentos que podem elevar a pressão arterial e contribuir para a &quot;prescrição em cascata&quot;, ou seja, a prescrição adicional de anti-hipertensivos para tratar esse efeito adverso. Entre esses medicamentos, destacam-se antidepressivos, descongestionantes (fenilefrina e pseudoefedrina), mirabegrona (utilizada para incontinência urinária de urgência) e AINEs.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B559">559</xref></sup></p>
<p>Interações medicamentosas importantes, como a que ocorre entre anlodipino e sinvastatina, podem ser evitadas com o uso de ferramentas de verificação de interações, como o <italic>Drug Interaction Checker</italic> (disponível gratuitamente no portal Medscape) e o módulo de interações medicamentosas do UpToDate (restrito a assinantes).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B560">560</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B562">562</xref></sup></p>
<p>Por fim, deve-se estar atento à inércia terapêutica, situação em que o médico, diante da polifarmácia, evita otimizar a terapia anti-hipertensiva, mesmo quando há possibilidade de ajustes. A presença de polifarmácia, por si só, não deve impedir a busca por metas terapêuticas adequadas, com benefício cardiovascular comprovado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B334">334</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.8.4. Desprescrição</title>
<p>A desprescrição é uma estratégia que deve ser conduzida com extrema cautela. A interrupção inapropriada de fármacos cardiovasculares pode acarretar aumento de morbimortalidade, como demonstrado em estudos que avaliaram a suspensão de estatinas e terapias para IC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B563">563</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B564">564</xref></sup></p>
<p>O RETREAT-FRAIL, primeiro ensaio clínico randomizado a avaliar os efeitos da desprescrição de anti-hipertensivos em idosos, incluiu 1.048 idosos institucionalizados, com 80 anos ou mais, fragilidade e PAS &lt; 130 mmHg, randomizados para redução de anti-hipertensivos ou tratamento habitual. Após seguimento médio de 38,4 meses, não houve diferença significativa na incidência de eventos cardiovasculares e mortalidade por todas as causas entre os grupos. Embora a desprescrição não tenha se associado à melhora da cognição, funcionalidade ou qualidade de vida, o estudo concluiu que a redução gradual de medicamentos anti-hipertensivos é segura nesse perfil de paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B565">565</xref></sup> Além disso, a redução da polifarmácia pode trazer benefícios adicionais não diretamente avaliados no estudo, como melhora da adesão terapêutica, diminuição do risco de interações medicamentosas e redução de custos e complexidade terapêutica.</p>
<p>Assim, a desprescrição pode ser considerada em idosos com fragilidade avançada, polifarmácia e com PAS &lt; 130 mmHg, devendo haver monitoramento clínico rigoroso.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B565">565</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.8.5. Hipotensão Ortostática e Pós-Prandial</title>
<p>A hipotensão ortostática e a hipotensão pós-prandial são condições que afetam aproximadamente 20% dos idosos. Define-se hipotensão ortostática quando há queda da PAS ≥ 20 mmHg e/ou da PAD ≥ 10 mmHg em até 5 minutos após a mudança da posição supina para a ortostática. A hipotensão pós-prandial caracteriza-se por queda da PAS ≥ 20 mmHg entre 30 e 90 minutos após refeições.</p>
<p>Na fisiopatologia da hipotensão ortostática, o envelhecimento compromete os mecanismos compensatórios da queda da pressão arterial mediados pelos barorreceptores, incluindo o aumento da resistência vascular periférica, do retorno venoso e do débito cardíaco.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B566">566</xref></sup> Na hipotensão pós-prandial, a liberação de peptídeos vasodilatadores intestinais e sequestro de fluxo sanguíneo para o território esplâncnico não são adequadamente compensados pela vasoconstrição periférica, gerando sintomas frequentemente inespecíficos, como mal-estar, sudorese fria, tontura e sonolência após as refeições.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B567">567</xref></sup></p>
<p>Os anti-hipertensivos constituem a principal causa medicamentosa de hipotensão ortostática, com maior relação com o número e as doses dos medicamentos do que com uma classe específica, apresentando maior risco nas primeiras semanas após o início ou ajuste do tratamento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B566">566</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B567">567</xref></sup></p>
<p>O manejo deve priorizar medidas não farmacológicas. Para a hipotensão ortostática, recomenda-se hidratação, condicionamento físico, mudanças posturais graduais e meias de compressão. Para a hipotensão pós-prandial, embora com pouca evidência, recomendam-se refeições fracionadas com menor quantidade de carboidratos, ingestão de água gelada 30 minutos antes das refeições, cafeína (200–250 mg/dia) para inibir vasodilatação periférica e evitar a administração de anti-hipertensivos durante as refeições. O tratamento farmacológico está indicado em casos sintomáticos refratários, podendo-se utilizar fludrocortisona (que aumenta o volume plasmático) ou midodrina (agonista alfa-1-adrenérgico que aumenta o tônus vascular), com atenção ao risco de hipertensão supina como efeito adverso.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B568">568</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B569">569</xref></sup></p>
<p>Idosos com disautonomia podem apresentar hipertensão supina e hipotensão ortostática concomitantes, situação em que medidas como elevar a cabeceira da cama, evitar diuréticos e o excesso de líquidos no período noturno e utilizar criteriosamente anti-hipertensivos de início de ação rápido à noite podem mitigar o problema.</p>
<p>O tratamento da HAS no idoso frágil com hipotensão ortostática sintomática deve ser individualizado, iniciado com monoterapia em baixa dose e orientado para metas mais lenientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup> Contudo, deve-se evitar a inércia terapêutica em idosos robustos ou com fragilidade leve, pois uma metanálise demonstrou que a frequência de hipotensão ortostática não aumenta nos grupos submetidos a tratamento intensivo em comparação com aqueles submetidos ao tratamento padrão. Nesse perfil, há inclusive evidências de que o tratamento adequado da HAS pode reduzir o risco de hipotensão ortostática.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B570">570</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.8.6. Pressão Arterial Diastólica Baixa e Curva em J</title>
<p>O fenótipo mais frequente de HAS no idoso é a hipertensão sistólica isolada, resultando em situações clínicas nas quais a PAS está acima da meta, enquanto a PAD está relativamente baixa. Nesse contexto, surge a preocupação de que a otimização da terapia anti-hipertensiva possa reduzir excessivamente a PAD, com potencial risco cardiovascular. Essa apreensão origina-se da teoria da relação em curva J entre PAD e risco de IAM, formulada a partir de estudos observacionais e análises secundárias de ensaios clínicos que sugeriram que valores muito baixos de PAD (&lt; 70/60 mmHg) estariam associados a maior risco de IAM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B571">571</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B572">572</xref></sup> Há plausibilidade biológica nessa hipótese, considerando que a perfusão coronariana ocorre durante a diástole e que níveis muito baixos de PAD poderiam comprometer o fluxo sanguíneo coronariano, favorecendo a isquemia miocárdica. Entretanto, estudos observacionais demonstram associações sem permitir inferir causalidade.</p>
<p>Análises exploratórias de subgrupos de pacientes com PAD &lt; 60 mmHg em ensaios clínicos randomizados que demonstraram benefícios do controle intensivo da pressão arterial não evidenciaram maior incidência de eventos cardiovasculares.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B573">573</xref></sup> Corroborando esses achados, Arvanitis et al. investigaram a relação entre PAD e eventos cardiovasculares por meio de análises de randomização mendeliana e não evidenciaram relação causal entre PAD baixa e aumento do risco cardiovascular, indicando que associações previamente observadas podem ser explicadas por fatores de confusão ou causalidade reversa.</p>
<p>A hipótese de causalidade reversa é particularmente plausível na geriatria, na qual a PAD baixa pode refletir maior rigidez arterial e graus avançados de fragilidade, características associadas a maior risco cardiovascular. Assim, a PAD baixa deve ser interpretada não como causa, mas como marcador de risco.</p>
<p>À luz das evidências atuais, recomenda-se que a PAD baixa não constitua impedimento à otimização da terapia anti-hipertensiva, com cautela especial apenas em pacientes com DAC clinicamente manifesta. Orientações específicas para o manejo de pacientes com síndrome coronariana crônica são abordadas no respectivo capítulo desta diretriz.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup></p>
<table-wrap id="t43">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendações para a abordagem da hipertensão arterial sistêmica em idosos em situações especiais</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Para idosos com fragilidade moderada a grave, expectativa de vida inferior a 3 anos ou hipotensão ortostática sintomática, recomenda-se individualizar a meta de PA, visando ao menor valor bem tolerado.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Como a segurança e a eficácia de metas intensivas de controle da PA são incertas em idosos com fragilidade moderada a grave, a fragilidade deve ser avaliada por meio de escalas validadas, como a Escala Clínica de Fragilidade, para diagnóstico e classificação de sua gravidade.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a meta de PA sistólica ≤ 130 mmHg em adultos hipertensos, com o objetivo de prevenir comprometimento cognitivo leve e demência.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Antes de iniciar ou intensificar a terapia anti-hipertensiva, recomenda-se pesquisar hipotensão ortostática, aferindo-se a PA em posição supina (após 5 minutos de repouso) e, em seguida, em ortostase (após 3 minutos nessa posição).</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se considerar a desprescrição de anti-hipertensivos em idosos com fragilidade moderada a grave, institucionalizados e em polifarmácia, quando mantiverem PA sistólica &lt; 130 mmHg.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Em idosos sob polifarmácia, recomenda-se a utilização de combinações fixas de anti-hipertensivos em comprimido único, administrado uma vez ao dia, para melhorar a adesão.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN24"><p>PA: pressão arterial.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8. Valvopatias</title>
<sec>
<title>8.1. Insuficiência Mitral</title>
<sec>
<title>8.1.1. Introdução e Conceitos Gerais</title>
<p>A IM está entre as valvopatias mais frequentemente diagnosticadas na prática clínica contemporânea e constitui uma importante causa de morbidade cardiovascular em todo o mundo. Caracteriza-se pelo refluxo anômalo de sangue do ventrículo esquerdo para o átrio esquerdo durante a sístole ventricular, decorrente de alterações estruturais ou funcionais do aparelho valvar mitral. Sua prevalência aumenta progressivamente com a idade, refletindo o envelhecimento populacional e a maior sobrevida de pacientes com DCVs. No Brasil, a doença cardíaca reumática permanece como a principal causa de doença valvar mitral. A Diretriz Brasileira de Valvopatias de 2020 a reconhece como a etiologia mais prevalente da IM primária no país, enquanto a Estatística Cardiovascular Brasil 2023 relata que a doença reumática está associada a mais de 90% dos casos de estenose mitral e a aproximadamente 55–60% dos casos de IM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B366">366</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup></p>
<p>Embora o Brasil não disponha, atualmente, de registros ecocardiográficos populacionais nacionais capazes de estimar com precisão a prevalência da IM, estudos internacionais permitem contextualizar a magnitude global da doença. Em estudo populacional conduzido nos Estados Unidos envolvendo 11.911 indivíduos submetidos a avaliação ecocardiográfica, a prevalência de doença valvar moderada ou grave foi de 2,5% na população geral, aumentando de 0,7% entre indivíduos de 18 a 44 anos para 13,2% entre aqueles com 75 anos ou mais. A IM constituiu a lesão valvar moderada ou grave mais frequentemente observada, com prevalência de 1,7% (IC95% 1,4–2,0) na população estudada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B575">575</xref></sup> Além disso, a prevalência global de IM é de aproximadamente 10,4%, considerando-se todos os graus de gravidade da doença. Entre pacientes com IM clinicamente significativa isolada, as formas primárias corresponderam a cerca de 65% dos casos, enquanto as secundárias representaram aproximadamente 35%. No grupo de IM primária crônica (IMpc), a etiologia degenerativa foi responsável por cerca de 61% dos casos, constituindo o principal mecanismo da doença nos países desenvolvidos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B576">576</xref></sup> Esses achados contrastam com a realidade epidemiológica brasileira, na qual a doença cardíaca reumática permanece como importante determinante da IM, embora se observe uma transição progressiva, com aumento da participação das formas degenerativas e funcionais.</p>
<p>Dados internacionais mais recentes corroboram os achados observados em estudos populacionais individuais. Em 2025, uma metanálise incluindo mais de 6 milhões de indivíduos provenientes de 20 estudos populacionais revelou que a prevalência global de IM moderada ou grave foi estimada em 0,67% (IC95% 0,33–1,11), aumentando progressivamente com a idade para aproximadamente 2,85% e 6,45% aos 70 e 90 anos, respectivamente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B577">577</xref></sup> Esses resultados reiteram a forte associação já observada entre IM e o envelhecimento populacional, além de reforçarem a crescente relevância da doença como problema de saúde pública, diretamente proporcional ao aumento da expectativa de vida. A comparação entre o perfil epidemiológico brasileiro e o observado em países desenvolvidos evidencia diferenças importantes quanto à etiologia predominante, à faixa etária acometida, aos mecanismos fisiopatológicos e às tendências evolutivas da doença (<xref ref-type="table" rid="t44">Tabela 8.1</xref>).</p>
<table-wrap id="t44">
<label>Tabela 8.1</label>
<caption><title>Principais diferenças epidemiológicas da insuficiência mitral entre o Brasil e países desenvolvidos</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Aspecto</th>
<th align="center" valign="middle">Brasil</th>
<th align="center" valign="middle">Países desenvolvidos</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Etiologia predominante da IM primária</td>
<td align="center" valign="middle">Reumática</td>
<td align="center" valign="middle">Degenerativa</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Participação estimada da etiologia reumática na IM</td>
<td align="center" valign="middle">∼55–60%</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 30%</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Faixa etária típica</td>
<td align="center" valign="middle">Adultos jovens Meia-idade Idosos</td>
<td align="center" valign="middle">Predominantemente idosos</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Principal mecanismo</td>
<td align="center" valign="middle">Doença reumática crônica</td>
<td align="center" valign="middle">Prolapso valvar mitral Deficiência fibroelástica</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Tendência atual</td>
<td align="center" valign="middle">Transição epidemiológica</td>
<td align="center" valign="middle">Envelhecimento populacional</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN25"><p>IM: insuficiência mitral.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Essas diferenças, somadas aos crescentes fluxos migratórios entre países e às consequentes mudanças no perfil epidemiológico das valvopatias nas últimas décadas, têm implicações diretas para o diagnóstico, a estratificação de risco, o seguimento clínico e a escolha terapêutica dos pacientes. Estima-se que aproximadamente 281 milhões de pessoas vivam atualmente fora de seus países de origem, o que corresponde a cerca de 3,6% da população mundial, fenômeno que tem contribuído para a redistribuição global de diversas DCVs, incluindo a doença cardíaca reumática e outras valvopatias historicamente associadas a regiões geográficas específicas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B578">578</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B579">579</xref></sup> Dessa forma, a interpretação das evidências internacionais e a formulação das recomendações desta Diretriz devem necessariamente considerar as especificidades da população brasileira.</p>
<p>A valva mitral é uma estrutura anatômica complexa, constituída pelos folhetos anterior e posterior, pelo anel mitral, pelas cordas tendíneas, pelos músculos papilares e pelo miocárdio do ventrículo esquerdo e do átrio esquerdo. Alterações em qualquer um desses componentes pode comprometer a coaptação valvar e resultar em regurgitação mitral. Consequentemente, a compreensão da fisiopatologia da IM requer avaliação integrada de todo o aparato mitral e de sua interação com as câmaras cardíacas esquerdas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B580">580</xref></sup></p>
<p>A IM é classificada em primária e secundária. Na IM crônica primária, a regurgitação decorre de alterações estruturais intrínsecas da valva mitral ou do aparato subvalvar, com destaque para doença reumática, prolapso da valva mitral, degeneração mixomatosa, deficiência fibroelástica e calcificação do anel mitral. Formas agudas, como a ruptura de cordas tendíneas e a endocardite infecciosa, devem ser consideradas em contexto clínico específico e abordadas separadamente. Na IM secundária (IMS), a regurgitação resulta de alterações ventriculares ou atriais que levam à perda da coaptação valvar, apesar da ausência de doença estrutural primária dos folhetos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B581">581</xref></sup></p>
<p>Nas últimas décadas, avanços em métodos de imagem cardiovascular, cirurgia valvar e terapia transcateter ampliaram substancialmente a compreensão dos mecanismos da doença e expandiram as opções diagnósticas e terapêuticas. O desenvolvimento da ecocardiografia tridimensional e quadridimensional, da RMC, da TC cardíaca e das técnicas de reparo transcateter permitiu caracterização anatômica mais detalhada do aparato mitral e avaliação mais abrangente dos pacientes com IM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref></sup> Diante desse cenário, a presente atualização das Diretrizes Brasileiras de Valvopatias tem como objetivo integrar as evidências científicas publicadas desde 2020 e fornecer recomendações contemporâneas para o diagnóstico, a estratificação de risco, o seguimento e o tratamento da IM crônica primária e secundária.</p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.2. Principais Mudanças entre as Diretrizes de 2020 e 2026</title>
<p>Desde a publicação das Diretrizes Brasileiras de Valvopatias de 2020,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup> houve avanços significativos na compreensão dos mecanismos fisiopatológicos da IM, nos métodos de imagem cardiovascular, nas estratégias de estratificação de risco e nas opções terapêuticas cirúrgicas e transcateteres. Paralelamente, a publicação de ensaios clínicos randomizados, registros prospectivos multicêntricos e estudos observacionais contemporâneos ampliou substancialmente a base de evidências disponíveis para o manejo da IM primária e secundária.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref></sup></p>
<p>A <xref ref-type="table" rid="t45">Tabela 8.2</xref> resume os principais estudos publicados entre 2020 e 2026 que influenciaram diretamente a atualização das recomendações desta Diretriz, sintetizando as principais mudanças conceituais, diagnósticas e terapêuticas incorporadas à presente atualização em comparação com a Diretriz Brasileira de Valvopatias de 2020.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup> Em conjunto, essas evidências refletem a evolução do conhecimento científico na área, incluindo o reconhecimento da IMS atrial como entidade clínica distinta,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref></sup> a consolidação de programas especializados de <italic>Heart Valve Center</italic> e <italic>Heart Team</italic>,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup> a expansão do papel da imagem multimodal,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref></sup> o fortalecimento das evidências para o reparo transcateter borda a borda (<italic>transcatheter edge-to-edge repair</italic> [TEER])<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup> e o refinamento dos critérios de seleção para intervenções cirúrgicas e percutâneas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B591">591</xref></sup> O escopo deste artigo aborda as IMs de causa primária e secundária, não incluindo as disfunções e degenerações de próteses mitrais.</p>
<table-wrap id="t45">
<label>Tabela 8.2</label>
<caption><title>Principais mudanças entre as Diretrizes de 2020 e 2026 da Sociedade Brasileira de Cardiologia</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Tópico</th>
<th align="center" valign="middle">2020<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup></th>
<th align="center" valign="middle">2026</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Insuficiência mitral secundária atrial</td>
<td align="center" valign="middle">Pouco enfatizada</td>
<td align="center" valign="middle">Entidade clínica formalmente definida, com seção específica</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Heart Valve Center</td>
<td align="center" valign="middle">Conceito limitado</td>
<td align="center" valign="middle">Papel central na avaliação e no tratamento</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Heart Team</td>
<td align="center" valign="middle">Importante</td>
<td align="center" valign="middle">Estrutura obrigatória para casos complexos</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Ecocardiograma tridimensional</td>
<td align="center" valign="middle">Ferramenta complementar</td>
<td align="center" valign="middle">Componente central da avaliação anatômica e procedural</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Ressonância magnética cardíaca</td>
<td align="center" valign="middle">Papel secundário</td>
<td align="center" valign="middle">Maior relevância na quantificação e no prognóstico</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Insuficiência mitral primária assintomática</td>
<td align="center" valign="middle">Critérios clássicos para intervenção</td>
<td align="center" valign="middle">Refinamento dos critérios de intervenção precoce</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">TEER na insuficiência mitral primária</td>
<td align="center" valign="middle">Alternativa para pacientes de alto risco</td>
<td align="center" valign="middle">Recomendação fortalecida em pacientes selecionados</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">TEER na insuficiência mitral secundária ventricular</td>
<td align="center" valign="middle">Recomendação mais restrita</td>
<td align="center" valign="middle">Recomendação Classe I em pacientes selecionados após GDMT otimizada</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Insuficiência mitral secundária atrial</td>
<td align="center" valign="middle">Não possuía algoritmo específico</td>
<td align="center" valign="middle">Algoritmo diagnóstico e terapêutico próprio</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Cirurgia mitral minimamente invasiva</td>
<td align="center" valign="middle">Pouco enfatizada</td>
<td align="center" valign="middle">Recomendada em centros experientes e pacientes selecionados</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Imagem multimodal integrada</td>
<td align="center" valign="middle">Menor destaque</td>
<td align="center" valign="middle">Estratégia formal de avaliação da insuficiência mitral</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Avaliação genética na insuficiência mitral primária</td>
<td align="center" valign="middle">Pouco abordada</td>
<td align="center" valign="middle">Incluída na avaliação de casos selecionados</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN26"><p>GDMT: terapia medicamentosa guiada por diretrizes; TEER: reparo transcateter borda a borda.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.1.3. Insuficiência Mitral Primária Crônica</title>
<sec>
<title>8.1.3.1. Prevalência e Etiologia</title>
<p>Entre os pacientes com IM clinicamente significativa, aproximadamente 2/3 apresentam IMpc.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B576">576</xref></sup> Nos países desenvolvidos, as formas degenerativas constituem a principal etiologia, representando cerca de 60% dos casos de IMpc.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B576">576</xref></sup> Em contraste, a doença cardíaca reumática permanece uma importante causa de IM em países de baixa e média renda, incluindo o Brasil.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B366">366</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B579">579</xref></sup> Observa-se uma progressiva transição epidemiológica no Brasil, com aumento proporcional das formas degenerativas associadas ao envelhecimento populacional, particularmente em centros urbanos de maior complexidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B366">366</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup></p>
<p>O prolapso da valva mitral é a principal manifestação clínica da doença degenerativa mitral e acomete entre 2% e 3% da população geral.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B594">594</xref></sup> Embora a maioria dos indivíduos apresente evolução benigna, uma parcela desenvolve IM progressiva, remodelamento cardíaco e necessidade futura de intervenção valvar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B594">594</xref></sup> Em casos mais avançados, particularmente na presença de degeneração mixomatosa ou deficiência fibroelástica, pode ocorrer ruptura de cordas tendíneas, resultando em folheto mitral evertido (<italic>flail leaflet</italic>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref></sup> Nessa condição, a extremidade do folheto perde sua sustentação normal e desloca-se livremente para o átrio esquerdo durante a sístole, geralmente associando-se a IM importante, progressão clínica mais rápida e maior probabilidade de intervenção valvar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref></sup></p>
<p>Estudos recentes também ampliaram a compreensão do espectro da doença degenerativa mitral por meio da caracterização da disjunção do anel mitral, frequentemente associada ao prolapso da valva mitral e a maior risco de arritmias ventriculares e morte súbita em subgrupos selecionados de pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref></sup> Outras etiologias menos frequentes incluem endocardite infecciosa, anomalias congênitas do aparato mitral, doenças hereditárias do tecido conjuntivo, calcificação do anel mitral e lesões relacionadas à radioterapia mediastinal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup></p>
<p>A definição etiológica possui implicações prognósticas e terapêuticas relevantes, influenciando a probabilidade de reparo valvar, a complexidade anatômica da intervenção e os resultados clínicos a longo prazo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B580">580</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.3.2. Avaliação</title>
<p>A avaliação da IMpc deve integrar dados clínicos e funcionais para identificar sintomas, detectar repercussões precoces da doença e reconhecer pacientes com maior risco de progressão. Embora muitos pacientes permaneçam assintomáticos por períodos prolongados, a evolução natural da IMpc grave não é benigna. Em pacientes inicialmente assintomáticos, a incidência anual combinada de sintomas, FA, IC ou necessidade de intervenção varia entre 5% e 7% ao ano.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref></sup></p>
<p>A presença de sintomas permanece um dos principais marcadores prognósticos da doença. Dispneia aos esforços, fadiga, redução da tolerância ao exercício, palpitações, FA, sintomas congestivos e eventos tromboembólicos devem ser investigados sistematicamente. Entretanto, a avaliação clínica isolada pode subestimar a repercussão funcional da IMpc, especialmente em pacientes idosos ou sedentários. Estudos demonstram que entre 20% e 40% dos pacientes considerados assintomáticos apresentam limitação funcional objetivamente demonstrável em testes de exercício, caracterizando o chamado paciente falsamente assintomático.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B599">599</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B600">600</xref></sup></p>
<p>O exame físico permanece importante para a suspeita diagnóstica inicial. O achado clássico consiste em sopro holossistólico apical irradiado para a axila, podendo estar associado à terceira bulha em casos de regurgitação importante. Contudo, a intensidade do sopro não apresenta correlação consistente com a gravidade da IM, o que torna indispensável a complementação com métodos de imagem.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref></sup></p>
<p>A ocorrência de FA, hipertensão pulmonar ou sinais clínicos de IC representa um marco evolutivo importante da doença. Esses achados refletem repercussão hemodinâmica significativa da regurgitação mitral e estão associados a maior morbidade cardiovascular, maior risco de hospitalização por IC e pior evolução clínica no seguimento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B578">578</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup></p>
<p>O ECG e a radiografia de tórax fornecem informações complementares relevantes, incluindo FA, sobrecarga das câmaras esquerdas, cardiomegalia e congestão pulmonar, contribuindo para a avaliação global do paciente e para a identificação de repercussões cardiovasculares associadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup> A avaliação funcional objetiva desempenha papel relevante em pacientes aparentemente assintomáticos ou quando há discordância entre os sintomas relatados e a suspeita clínica. O teste cardiopulmonar de exercício (ergoespirometria) permite quantificar a capacidade funcional e avaliar com mais precisão a resposta cardiovascular ao exercício.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B599">599</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B600">600</xref></sup></p>
<p>Após a avaliação clínica e funcional inicial, a ecocardiografia permanece o principal método para a caracterização anatômica da valva mitral, a quantificação da regurgitação e a identificação das repercussões estruturais da doença.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4. Ecocardiografia e Cateterismo Direito</title>
<sec>
<title>8.1.4.1. Ecocardiografia</title>
<p>A ecocardiografia constitui o método de escolha para o diagnóstico, a quantificação e a estratificação prognóstica da IMpc. A avaliação deve definir a etiologia e o mecanismo da regurgitação, quantificar a gravidade e caracterizar a repercussão nas câmaras cardíacas por meio de uma abordagem multiparamétrica integrada, que abranja parâmetros anatômicos, quantitativos e funcionais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup> Os principais critérios ecocardiográficos utilizados na prática clínica são resumidos na <xref ref-type="table" rid="t46">Tabela 8.3</xref>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup></p>
<table-wrap id="t46">
<label>Tabela 8.3</label>
<caption><title>Principais parâmetros ecocardiográficos na insuficiência mitral primária crônica</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Domínio</th>
<th align="center" valign="middle">Parâmetro</th>
<th align="center" valign="middle">Valor/definição</th>
<th align="center" valign="middle">Relevância clínica</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Quantificação da IM</td>
<td align="center" valign="middle">EROA</td>
<td align="center" valign="middle">≥ 40 mm<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">Compatível com IM grave; associada a maior mortalidade cardiovascular e insuficiência cardíaca</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Quantificação da IM</td>
<td align="center" valign="middle">Volume regurgitante</td>
<td align="center" valign="middle">≥ 60 mL</td>
<td align="center" valign="middle">Compatível com IM grave</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Quantificação da IM</td>
<td align="center" valign="middle">Fração regurgitante</td>
<td align="center" valign="middle">≥ 50%</td>
<td align="center" valign="middle">Compatível com IM grave</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Remodelamento ventricular</td>
<td align="center" valign="middle">FEVE</td>
<td align="center" valign="middle">Avaliação seriada</td>
<td align="center" valign="middle">Redução progressiva associa-se a pior prognóstico</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Remodelamento ventricular</td>
<td align="center" valign="middle">Volumes indexados do VE</td>
<td align="center" valign="middle">Avaliação seriada</td>
<td align="center" valign="middle">Maior valor prognóstico do que medidas lineares isoladas</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Remodelamento atrial</td>
<td align="center" valign="middle">Volume do AE</td>
<td align="center" valign="middle">Avaliação seriada</td>
<td align="center" valign="middle">Reflete sobrecarga volumétrica crônica e progressão da doença</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Hipertensão pulmonar</td>
<td align="center" valign="middle">PSAP</td>
<td align="center" valign="middle">Avaliação seriada</td>
<td align="center" valign="middle">Marcador de repercussão hemodinâmica avançada</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Função ventricular subclínica</td>
<td align="center" valign="middle">SLG</td>
<td align="center" valign="middle">Menos negativo que aproximadamente −20%</td>
<td align="center" valign="middle">Pode identificar disfunção ventricular antes da redução da FEVE</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Anatomia valvar</td>
<td align="center" valign="middle">Ecocardiografia 3D</td>
<td align="center" valign="middle">Sempre que disponível</td>
<td align="center" valign="middle">Melhor caracterização anatômica e planejamento terapêutico</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Quantificação avançada</td>
<td align="center" valign="middle">Eco 3D</td>
<td align="center" valign="middle">Especialmente útil em jatos excêntricos ou complexos</td>
<td align="center" valign="middle">Reduz limitações do PISA bidimensional</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Fenótipo arrítmico</td>
<td align="center" valign="middle">MAD</td>
<td align="center" valign="middle">Pesquisa sistemática em PVM degenerativo</td>
<td align="center" valign="middle">Associada a maior risco de arritmias ventriculares</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Planejamento terapêutico</td>
<td align="center" valign="middle">ETE</td>
<td align="center" valign="middle">Casos selecionados</td>
<td align="center" valign="middle">Fundamental para reparo cirúrgico ou transcateter</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN27"><p>AE: átrio esquerdo; EROA: área efetiva do orifício regurgitante; ETE: ecocardiografia transesofágica; FEVE: fração de ejeção do ventrículo esquerdo; IM: insuficiência mitral; MAD: disjunção do anel mitral; PISA: área de superfície de isovelocidade proximal; PSAP: pressão sistólica da artéria pulmonar; PVM: prolapso da valva mitral; SLG: strain longitudinal global; VE: ventrículo esquerdo; 3D: tridimensional.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Evidências recentes reforçam o papel da ecocardiografia tridimensional na avaliação da IMpc, particularmente em jatos excêntricos ou em anatomias complexas, reduzindo as limitações inerentes ao método PISA bidimensional e apresentando melhor correlação com métodos de referência, incluindo a RMC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B601">601</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref></sup> De forma semelhante, parâmetros de deformação miocárdica, especialmente o <italic>strain</italic> longitudinal global, podem identificar disfunção ventricular subclínica antes da redução da fração de ejeção e fornecer informação prognóstica incremental em pacientes aparentemente assintomáticos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B600">600</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B604">604</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref></sup></p>
<p>O uso de inteligência artificial para a quantificação automática da regurgitação, a análise multiparamétrica e a estratificação de risco constitui uma área de intensa investigação. Embora os resultados iniciais sejam promissores, as ferramentas de inteligência artificial ainda não têm um papel estabelecido na tomada de decisão clínica rotineira.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B604">604</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4.2. Cateterismo Cardíaco Direito</title>
<p>O cateterismo cardíaco direito não é rotineiramente recomendado na avaliação da IMpc. Atualmente, é reservado para situações de discrepância entre sintomas e achados ecocardiográficos, suspeita de hipertensão pulmonar significativa ou quando a avaliação hemodinâmica invasiva puder influenciar a estratégia terapêutica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B611">611</xref></sup> Nesses cenários, o método permite a caracterização direta das pressões de enchimento e da circulação pulmonar.</p>
<p>Em pacientes com IM avançada, a elevação da pressão capilar pulmonar e da pressão sistólica da artéria pulmonar (PSAP), bem como a presença de onda V proeminente (&gt; 30 mmHg), refletem a transmissão retrógrada da sobrecarga volumétrica do átrio esquerdo para a circulação pulmonar e estão associadas a maior repercussão hemodinâmica e pior prognóstico. A elevação da resistência vascular pulmonar sugere remodelamento vascular pulmonar mais avançado e potencial irreversibilidade das alterações hemodinâmicas, como resumido na <xref ref-type="table" rid="t47">Tabela 8.4</xref>. A hipertensão pulmonar pós-capilar relacionada à IM é definida por pressão média da artéria pulmonar &gt; 20 mmHg associada a pressão capilar pulmonar &gt; 15 mmHg. Embora não existam critérios hemodinâmicos invasivos validados para definir a gravidade anatômica da IM, os parâmetros obtidos pelo cateterismo cardíaco direito fornecem informações complementares sobre a repercussão fisiológica da regurgitação mitral e o seu impacto na circulação pulmonar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B606">606</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B611">611</xref></sup></p>
<table-wrap id="t47">
<label>Tabela 8.4</label>
<caption><title>Comportamento dos principais parâmetros hemodinâmicos conforme a gravidade da insuficiência mitral primária crônica</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="16%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Parâmetro hemodinâmico</th>
<th align="center" valign="middle">IM leve</th>
<th align="center" valign="middle">IM moderada</th>
<th align="center" valign="middle">IM grave</th>
<th align="center" valign="middle">Valor de referência</th>
<th align="center" valign="middle">Aplicação clínica</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Pressão atrial direita</td>
<td align="center" valign="middle">Normal</td>
<td align="center" valign="middle">Normal ou discretamente elevada</td>
<td align="center" valign="middle">Frequentemente elevada</td>
<td align="center" valign="middle">2–8 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">Avaliação da congestão sistêmica e da função ventricular direita</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Pressão média da artéria pulmonar</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 20 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">20–25 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 25 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 20 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">Diagnóstico e quantificação da hipertensão pulmonar</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">PCP/Wedge</td>
<td align="center" valign="middle">≤ 15 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">15–18 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 18–20 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">≤ 15 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">Estimativa da pressão atrial esquerda e das pressões de enchimento</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Onda V da PCP</td>
<td align="center" valign="middle">Pequena (&lt; 15 mmHg)</td>
<td align="center" valign="middle">15–30 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 30 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">Variável</td>
<td align="center" valign="middle">Marcador de repercussão hemodinâmica da insuficiência mitral</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Resistência vascular pulmonar</td>
<td align="center" valign="middle">Normal</td>
<td align="center" valign="middle">Habitualmente normal</td>
<td align="center" valign="middle">Pode estar elevada</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 2 WU</td>
<td align="center" valign="middle">Diferencia componente pós-capilar de pré-capilar</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Débito cardíaco</td>
<td align="center" valign="middle">Normal</td>
<td align="center" valign="middle">Normal</td>
<td align="center" valign="middle">Pode reduzir-se</td>
<td align="center" valign="middle">4–8 L/min</td>
<td align="center" valign="middle">Avaliação da função circulatória global</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Índice cardíaco</td>
<td align="center" valign="middle">Normal</td>
<td align="center" valign="middle">Habitualmente preservado</td>
<td align="center" valign="middle">Pode estar reduzido</td>
<td align="center" valign="middle">≥ 2,2 L/min/m<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">Avaliação da reserva hemodinâmica</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Saturação venosa mista de oxigênio</td>
<td align="center" valign="middle">Normal</td>
<td align="center" valign="middle">Habitualmente preservada</td>
<td align="center" valign="middle">Pode reduzir-se</td>
<td align="center" valign="middle">60–80%</td>
<td align="center" valign="middle">Equilíbrio entre oferta e consumo de oxigênio</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Pressão sistólica da artéria pulmonar</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 35 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">35–50 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 50 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 35 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">Quantificação da repercussão pulmonar da doença</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN28"><p>IM: insuficiência mitral; PCP: pressão capilar pulmonar; WU: unidades Wood.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4.3. Biomarcadores</title>
<p>Os biomarcadores não são utilizados para definir a gravidade anatômica da IMpc, mas podem complementar a estratificação prognóstica, especialmente em pacientes aparentemente assintomáticos ou com achados clínicos e ecocardiográficos limítrofes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B612">612</xref></sup></p>
<p>Os peptídeos natriuréticos, particularmente BNP e NT-proBNP, são os biomarcadores mais estudados na IMpc, correlacionando-se com a dilatação das câmaras cardíacas, o aumento das pressões de enchimento e o remodelamento ventricular. Mesmo em pacientes assintomáticos, com IM significativa e fração de ejeção preservada, níveis elevados de BNP constituem fator independente de eventos cardiovasculares e marcador precoce de deterioração hemodinâmica, associando-se ao desenvolvimento de sintomas, FA, IC e necessidade futura de intervenção valvar. Dessa forma, a elevação do BNP pode justificar acompanhamento clínico e ecocardiográfico mais frequente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B612">612</xref></sup></p>
<p>Outros biomarcadores, incluindo troponina cardíaca ultrassensível, ST2 solúvel e galectina-3, vêm sendo investigados como marcadores de remodelamento miocárdico, fibrose e lesão subclínica. Evidências recentes sugerem que a integração desses marcadores com parâmetros avançados de imagem, incluindo o <italic>strain</italic> longitudinal global e a fibrose miocárdica detectada por RMC, pode aprimorar a estratificação prognóstica. Entretanto, essa abordagem permanece investigacional e não desempenha papel estabelecido na tomada de decisão terapêutica rotineira da IMpc.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref></sup> Os principais biomarcadores estudados na IMpc e as respectivas aplicações clínicas são resumidos na <xref ref-type="table" rid="t48">Tabela 8.5</xref>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B612">612</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B615">615</xref></sup></p>
<table-wrap id="t48">
<label>Tabela 8.5</label>
<caption><title>Principais biomarcadores na insuficiência mitral primária crônica</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Biomarcador</th>
<th align="center" valign="middle">Significado biológico</th>
<th align="center" valign="middle">Potencial aplicação clínica</th>
<th align="center" valign="middle">Limitações atuais</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">BNP</td>
<td align="center" valign="middle">Estresse parietal ventricular e sobrecarga volumétrica</td>
<td align="center" valign="middle">Estratificação prognóstica complementar</td>
<td align="center" valign="middle">Ausência de ponto de corte validado para indicação de intervenção</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">NT-proBNP</td>
<td align="center" valign="middle">Estresse miocárdico e aumento das pressões de enchimento</td>
<td align="center" valign="middle">Estratificação prognóstica complementar e seguimento longitudinal</td>
<td align="center" valign="middle">Influenciado por idade, função renal e fibrilação atrial</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Troponina cardíaca ultrassensível</td>
<td align="center" valign="middle">Lesão miocárdica subclínica</td>
<td align="center" valign="middle">Potencial marcador prognóstico complementar</td>
<td align="center" valign="middle">Evidência insuficiente para uso rotineiro</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">ST2 solúvel</td>
<td align="center" valign="middle">Remodelamento e fibrose miocárdica</td>
<td align="center" valign="middle">Potencial marcador prognóstico complementar</td>
<td align="center" valign="middle">Uso predominantemente investigacional</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Galectina-3</td>
<td align="center" valign="middle">Fibrose e inflamação miocárdica</td>
<td align="center" valign="middle">Potencial marcador prognóstico complementar</td>
<td align="center" valign="middle">Uso predominantemente investigacional</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Integração biomarcadores + imagem avançada</td>
<td align="center" valign="middle">Avaliação combinada de remodelamento, fibrose e função ventricular</td>
<td align="center" valign="middle">Estratégia emergente para pesquisa e estratificação prognóstica</td>
<td align="center" valign="middle">Sem validação prospectiva para tomada de decisão clínica</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN29"><p>BNP: peptídeo natriurético tipo B; NT-proBNP: fragmento N-terminal do pró-peptídeo natriurético tipo B; ST2: suppression of tumorigenicity-2. Nota: atualmente, não existem valores de corte universalmente aceitos para BNP, NT-proBNP ou outros biomarcadores que permitam definir a gravidade da insuficiência mitral ou indicar intervenção valvar de forma isolada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B612">612</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B615">615</xref></sup></p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4.4. Ressonância Magnética Cardíaca e Tomografia Computadorizada</title>
<p>A RMC constitui o principal método complementar quando há discordância entre achados clínicos e ecocardiográficos. Sua principal contribuição é a quantificação reprodutível dos volumes ventriculares, do volume regurgitante e da fração regurgitante, independentemente da geometria do jato regurgitante.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B592">592</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B602">602</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref></sup></p>
<p>Estudos demonstraram que o volume regurgitante ≥ 55–60 mL e a fração regurgitante ≥ 40–50% por RMC estão associados a maior risco de progressão clínica, de desenvolvimento de sintomas e de necessidade futura de intervenção valvar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B464">464</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref></sup> Evidência mais recente também sugere que a redução da fração de esvaziamento do átrio esquerdo avaliado por RMC, especialmente valores &lt; 30%, pode identificar pacientes com maior risco de eventos clínicos na IM primária.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B616">616</xref></sup></p>
<p>Além da quantificação da regurgitação, a RMC permite a caracterização tecidual por meio de realce tardio e mapeamento paramétrico. A presença de fibrose miocárdica está associada a remodelamento ventricular mais avançado, maior risco de arritmias ventriculares e pior prognóstico, particularmente em pacientes com prolapso da valva mitral e disjunção do anel mitral.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B613">613</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B614">614</xref></sup></p>
<p>A TC cardíaca desempenha um papel predominantemente anatômico, sendo utilizada principalmente no planejamento de intervenções estruturais. A técnica permite a caracterização detalhada do anel mitral, a quantificação da calcificação valvar e anular, mensurações tridimensionais e a avaliação da relação anatômica com estruturas adjacentes relevantes para procedimentos transcateter.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B604">604</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4.5. Avaliação Genética</title>
<p>A maioria dos casos de IMpc degenerativa ocorre de forma esporádica e não requer investigação genética rotineira. Entretanto, formas familiares de prolapso da valva mitral e síndromes hereditárias do tecido conjuntivo podem estar associadas à degeneração mixomatosa precoce e a apresentações clínicas mais complexas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B594">594</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B617">617</xref></sup></p>
<p>A avaliação genética deve ser considerada em pacientes com doença de início precoce (&lt; 50 anos), degeneração mixomatosa exuberante, história familiar de MVP, cirurgia valvar mitral ou morte súbita em parentes de primeiro grau, bem como na presença de manifestações sugestivas de síndromes do tecido conjuntivo, incluindo as síndromes de Marfan, Loeys-Dietz e Ehlers-Danlos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B617">617</xref></sup></p>
<p>Nos pacientes com fenótipo arrítmico, particularmente quando associado a disjunção do anel mitral, fibrose miocárdica ou história familiar de morte súbita, a avaliação genética pode auxiliar no aconselhamento e no rastreamento familiar, embora seu papel na tomada de decisão terapêutica permaneça limitado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B618">618</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4.6. Tratamento Clínico</title>
<p>Não existe tratamento farmacológico capaz de corrigir ou interromper a progressão da IM primária decorrente de lesão anatômica valvar. Até o momento, nenhuma terapia medicamentosa demonstrou reduzir de forma consistente a gravidade da regurgitação, retardar a necessidade de intervenção ou modificar a história natural da doença em pacientes com função ventricular preservada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref></sup> Assim, o tratamento clínico tem como objetivos o controle dos sintomas, o manejo das comorbidades e a monitorização da progressão da doença. O controle rigoroso da hipertensão arterial é recomendado, enquanto a FA, a IC e demais condições cardiovasculares associadas devem ser tratadas de acordo com as respectivas diretrizes específicas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup></p>
<p>Diuréticos podem ser utilizados para o alívio da congestão e dos sintomas de IC, mas não substituem a correção valvar quando há critérios para intervenção. Vasodilatadores, inibidores do sistema renina-angiotensina-aldosterona, ARNIs e iSGLT2 não têm indicação rotineira para o tratamento da IM primária na ausência de outras indicações clínicas estabelecidas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref></sup></p>
<p>Nos pacientes que evoluem com disfunção ventricular esquerda ou IC, o tratamento medicamentoso deve seguir as recomendações vigentes para IC, em paralelo à reavaliação periódica da gravidade da IM e da necessidade de intervenção valvar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4.7. Indicações de Intervenção</title>
<p>A intervenção na IMpc tem como objetivo prevenir disfunção sistólica do ventrículo esquerda, FA, hipertensão pulmonar e morte relacionada à doença valvar. Como a progressão da doença pode ocorrer antes do aparecimento de sintomas, a identificação precoce de marcadores de deterioração clínica e estrutural é fundamental para a definição do momento ideal da intervenção.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B606">606</xref></sup></p>
<p>A decisão terapêutica deve integrar sintomas, gravidade da regurgitação, repercussões cardíacas, anatomia valvar, risco individual e probabilidade de reparo durável. Em pacientes com folheto mitral evertido, a estratégia de cirurgia precoce associou-se a melhores desfechos a longo prazo quando comparada à observação inicial, reforçando a importância da intervenção antes do desenvolvimento de remodelamento cardíaco irreversível.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref></sup></p>
<p>Sempre que tecnicamente viável, o reparo cirúrgico da valva mitral deve ser preferido à substituição valvar, por estar associado a menor mortalidade operatória, melhor preservação da função ventricular e maior sobrevida a longo prazo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B580">580</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref></sup> Em centros especializados, taxas de reparo superiores a 95% e de mortalidade operatória inferiores a 1% podem ser alcançadas em pacientes com prolapso da valva mitral degenerativo. Esse conceito foi reforçado nas recomendações contemporâneas, que valorizam a intervenção precoce em pacientes assintomáticos com IM primária grave, anatomia reparável e marcadores objetivos de maior risco, desde que realizada em centros com elevada experiência em reparo mitral.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref></sup> Além disso, técnicas cirúrgicas minimamente invasivas apresentaram resultados comparáveis aos da esternotomia convencional em centros experientes, ampliando as opções terapêuticas para pacientes candidatos ao reparo mitral.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup></p>
<p>As terapias transcateter ampliaram as opções terapêuticas para pacientes com IM grave e risco cirúrgico elevado ou proibitivo. Atualmente, o TEER constitui a principal alternativa estabelecida nesse cenário, enquanto a substituição valvar mitral transcateter (<italic>transcatheter mitral valve replacement</italic> [TMVR]) com próteses dedicadas representa uma estratégia emergente para pacientes selecionados com anatomia desfavorável ao reparo e elevada complexidade cirúrgica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup> Estudos contemporâneos demonstraram elevadas taxas de sucesso do procedimento, baixa IM residual e resultados clínicos consistentes entre diferentes plataformas de reparo TEER, reforçando a consolidação dessa estratégia em pacientes adequadamente selecionados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B622">622</xref></sup></p>
<p>Casos complexos devem ser avaliados por um <italic>Heart Tea</italic>m especializado, considerando a reparabilidade valvar, a elegibilidade para terapias transcateter, a durabilidade esperada do tratamento, a fragilidade, as comorbidades e o risco cirúrgico. Em pacientes com prolapso da valva mitral associado a fenótipo arrítmico, a presença de disjunção do anel mitral, fibrose miocárdica ou arritmias ventriculares complexas pode contribuir para a estratificação de risco, embora ainda não constitua indicação isolada para intervenção valvar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B617">617</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B618">618</xref></sup></p>
<p>Parâmetros volumétricos, fibrose miocárdica e marcadores avançados de remodelamento podem complementar as medidas tradicionais na identificação de pacientes candidatos a intervenção precoce, mas a utilização deve permanecer integrada aos critérios clínicos, ecocardiográficos e anatômicos estabelecidos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B603">603</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B613">613</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B614">614</xref></sup> As principais indicações de intervenção cirúrgica e transcateter na IMpc estão resumidas na <xref ref-type="table" rid="t49">Tabela 8.6</xref>.</p>
<table-wrap id="t49">
<label>Tabela 8.6</label>
<caption><title>Principais indicações de intervenção na insuficiência mitral primária crônica</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle">Cenário clínico</th>
<th style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Certeza de evidência</th>
<th style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Intervenção recomendada</th>
<th style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Metas</th>
</tr>
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">IM primária</th>
<th align="center" valign="middle" />
<th align="center" valign="middle" />
<th align="center" valign="middle" />
<th align="center" valign="middle" />
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">IM grave sintomática e risco operatório aceitável<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B606">606</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Intervenção valvar mitral, preferencialmente reparo cirúrgico (plastia). Padrão-ouro, benefício consistente.</td>
<td align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">IM grave sintomática, anatomia favorável e risco cirúrgico elevado ou proibitivo<sup><xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Favorece TEER. Alternativa validada.</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">IM grave assintomática comFEVE ≤ 60% ou LVESD ≥ 40 mm<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Intervenção valvar mitral, preferencialmente reparo cirúrgico (plastia). Intervenção precoce consolidada.</td>
<td align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">IM grave. Quando a intervenção está indicada e a anatomia degenerativa é favorável ao reparo<sup><xref ref-type="bibr" rid="B580">580</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Preferir reparo cirúrgico da valva mitral à substituição valvar cirúrgica.</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">IM grave assintomática com fibrilação atrial de início recente atribuída à IM<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Favorece a cirurgia. Depende da experiência local.</td>
<td align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">IM grave assintomática com hipertensão pulmonar (PSAP &gt; 50 mmHg em repouso)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B607">607</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B610">610</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B611">611</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Favorece a cirurgia. Depende daexperiência local.</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">IM grave assintomática com elevada probabilidade de reparo durável (&gt; 95%) e baixa mortalidade operatória em centro especializado<sup><xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B600">600</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref></sup></td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Considerar intervenção precoce, preferencialmente reparo cirúrgico. Centro experiente é chave.</td>
<td align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">IM grave sintomática, anatomia desfavorável para TEER e risco cirúrgico elevado ou proibitivo<sup><xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup></td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Considerar substituição valvar mitral transcateter com prótese dedicada em centros especializados</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr style="background-color:#76B4CF">
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle"><bold>IM secundária ventricular</bold></td>
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
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<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sintomática com terapia otimizada</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Favorece TEER</td>
<td align="center" valign="middle">COAP-like</td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Necessidade de cirurgia cardíaca associada</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#A1D2E1" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Favorece cirurgia</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Consenso clínico</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Alto risco cirúrgico isolado</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Favorece TEER</td>
<td align="center" valign="middle">Individualizar</td>
</tr>
<tr style="background-color:#76B4CF">
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle"><bold>IM secundária atrial</bold></td>
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
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<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">FE preservada +dilatação atrial</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#A1D2E1" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Favorece cirurgia</td>
<td align="center" valign="middle">Fenótipo emergente</td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Alto risco cirúrgico</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#A1D2E1" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Favorece TEER</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Evidência limitada</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">IM moderada +outra cirurgia associada</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#A1D2E1" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Favorece correção concomitante</td>
<td align="center" valign="middle">Individualizar</td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">IM grave +cirurgia de outra valva</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#A1D2E1" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Favorece correção concomitante</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Abordagem integrada</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Pacientes sem elegibilidade para intervenção(fragilidade/baixa sobrevida)</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#A1D2E1" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Favorece tratamento clínico/paliativo</td>
<td align="center" valign="middle">Foco em qualidade de vida</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN30"><p>FE: fração de ejeção; FEVE: fração de ejeção do ventrículo esquerdo; IM: insuficiência mitral; LVESD: diâmetro sistólico final do ventrículo esquerdo; PSAP: pressão sistólica da artéria pulmonar; TEER: reparo transcateter borda a borda.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4.8. Seguimento</title>
<p>A frequência do acompanhamento deve ser individualizada de acordo com a presença de sintomas, a estabilidade dos achados ecocardiográficos, a capacidade funcional, a ocorrência de FA, a função ventricular esquerda, os volumes ventriculares, o tamanho do átrio esquerdo, a PSAP e os parâmetros de gravidade da regurgitação.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B603">603</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B606">606</xref></sup> Os intervalos sugeridos para seguimento clínico e ecocardiográfico estão resumidos na <xref ref-type="table" rid="t50">Tabela 8.7</xref>.</p>
<table-wrap id="t50">
<label>Tabela 8.7</label>
<caption><title>Intervalos sugeridos para seguimento da insuficiência mitral primária crônica</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Gravidade da IM</th>
<th align="center" valign="middle">Avaliação clínica</th>
<th align="center" valign="middle">Ecocardiografia</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Leve</td>
<td align="center" valign="middle">3–5 anos</td>
<td align="center" valign="middle">3–5 anos</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Moderada</td>
<td align="center" valign="middle">Anual</td>
<td align="center" valign="middle">1–2 anos</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Grave assintomática (FEVE &gt; 60% e LVESD &lt; 40 mm)</td>
<td align="center" valign="middle">6–12 meses</td>
<td align="center" valign="middle">6–12 meses</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Grave próxima ao limiar de intervenção<xref ref-type="table-fn" rid="TFN32">*</xref></td>
<td align="center" valign="middle">3–6 meses</td>
<td align="center" valign="middle">3–6 meses</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Após intervenção cirúrgica ou transcateter</td>
<td align="center" valign="middle">Individualizada</td>
<td align="center" valign="middle">Conforme tipo de intervenção e achados evolutivos</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN31"><p>FEVE: fração de ejeção do ventrículo esquerdo; IM: insuficiência mitral; LVESD: diâmetro sistólico final do ventrículo esquerdo.</p></fn>
<fn id="TFN32"><label>*</label><p>Pacientes com progressão das dimensões ventriculares, queda da FEVE, fibrilação atrial de início recente, hipertensão pulmonar ou outros marcadores de progressão clínica.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>O surgimento de sintomas, FA de início recente, hipertensão pulmonar ou deterioração da função ventricular deve motivar reavaliação da estratégia terapêutica. Da mesma forma, evidências de remodelamento cardíaco progressivo podem antecipar a necessidade de intervenção mesmo em pacientes assintomáticos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref></sup></p>
<p>Após intervenção cirúrgica ou transcateter, recomenda-se acompanhamento clínico e ecocardiográfico periódico para avaliação da função ventricular, da durabilidade do procedimento, da recorrência da IM e de possíveis complicações relacionadas ao tratamento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4.9. Tabela de Atualização Obrigatória</title>
<p>Embora os princípios fundamentais do diagnóstico e do tratamento da IMpc permaneçam estabelecidos há décadas, avanços recentes ampliaram significativamente a compreensão da história natural da doença, dos mecanismos de progressão, da estratificação de risco e das opções terapêuticas disponíveis. Entre as principais contribuições incorporadas à atualização de 2026, destacam-se a consolidação das terapias transcateter, o desenvolvimento da TMVR, a crescente utilização da imagem multimodal avançada, o reconhecimento do fenótipo arrítmico associado ao prolapso da valva mitral, os avanços na genética da doença degenerativa e a valorização dos centros especializados em reparo mitral, conforme apresentado na <xref ref-type="table" rid="t51">Tabela 8.8</xref>.</p>
<table-wrap id="t51">
<label>Tabela 8.8</label>
<caption><title>Principais evidências incorporadas à atualização da insuficiência mitral primária crônica</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Estudo/área</th>
<th align="left" valign="middle">População</th>
<th align="left" valign="middle">Principal achado</th>
<th align="left" valign="middle">Impacto na SBC 2026</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">UK Mini Mitral Trial<sup><xref ref-type="bibr" rid="B591">591</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">IM degenerativa com indicação cirúrgica</td>
<td align="left" valign="middle">Minitoracotomia apresentou resultados clínicos comparáveis à esternotomia convencional</td>
<td align="left" valign="middle">Fortalecimento da cirurgia minimamente invasiva em centros experientes</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">EXPAND Registry<sup><xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">Pacientes submetidos a TEER</td>
<td align="left" valign="middle">Elevadas taxas de sucesso procedural e baixa insuficiência mitral residual em prática clínica contemporânea</td>
<td align="left" valign="middle">Consolidação do TEER em pacientes adequadamente selecionados</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">CLASP IID<sup><xref ref-type="bibr" rid="B622">622</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">IM degenerativa elegível para TEER</td>
<td align="left" valign="middle">Resultados clínicos e ecocardiográficos consistentes entre plataformas contemporâneas de reparo borda a borda</td>
<td align="left" valign="middle">Consolidação das terapias borda a borda (edge-to-edge)</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Imagem multimodal avançada (eco 3D, RMC e TC)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">IM degenerativa</td>
<td align="left" valign="middle">Melhor caracterização anatômica, quantificação da regurgitação e planejamento terapêutico</td>
<td align="left" valign="middle">Maior protagonismo da imagem multimodal na tomada de decisão</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Fenótipo arrítmico do prolapso valvar mitral<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B617">617</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B618">618</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">Prolapso valvar mitral</td>
<td align="left" valign="middle">Associação entre disjunção do anel mitral, fibrose miocárdica e arritmias ventriculares</td>
<td align="left" valign="middle">Estratificação de risco mais refinada em pacientes selecionados</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Genética da doença degenerativa mitral<sup><xref ref-type="bibr" rid="B623">623</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">Doença mixomatosa e prolapso valvar mitral</td>
<td align="left" valign="middle">Melhor compreensão da base genética da degeneração mixomatosa e do prolapso mitral</td>
<td align="left" valign="middle">Inclusão da avaliação genética em cenários selecionados</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">TMVR com próteses dedicadas<sup><xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">IM grave de alto risco cirúrgico</td>
<td align="left" valign="middle">Resultados iniciais promissores em pacientes não elegíveis para reparo</td>
<td align="left" valign="middle">Inclusão da TMVR como terapia emergente para pacientes selecionados</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Centros especializados em reparo mitral<sup><xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">IM degenerativa com anatomia reparável</td>
<td align="left" valign="middle">Taxas de reparo superiores a 95% e mortalidade operatória inferior a 1% em centros experientes</td>
<td align="left" valign="middle">Reforço da centralização de casos complexos e da avaliação por Heart Team</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN33"><p>3D: tridimensional; IM: insuficiência mitral; RMC: ressonância magnética cardíaca; SBC: Sociedade Brasileira de Cardiologia; TC: tomografia computadorizada; TEER: reparo transcateter borda a borda; TMVR: substituição transcateter da valva mitral.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5. Insuficiência Mitral Secundária</title>
<sec>
<title>8.1.5.1. Prevalência e Etiologia</title>
<p>A IMS é a forma mais frequente de IM em pacientes com IC e disfunção ventricular esquerda. Estudos observacionais demonstraram prevalência de IM moderada ou grave em aproximadamente 20 a 35% dos pacientes com IC, associada ao aumento de hospitalizações e de mortalidade cardiovascular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup> As principais etiologias da IMS incluem cardiopatia isquêmica, responsável por aproximadamente 40 a 50% dos casos, cardiomiopatia dilatada não isquêmica (30–40%) e FA associada à IM funcional atrial (10–20%), cuja importância clínica tem sido progressivamente reconhecida nos últimos anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B575">575</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5.2. Fisiopatologia da Insuficiência Mitral Secundária</title>
<p>Diferentemente da primária, a IMS decorre de remodelamento ventricular ou atrial na presença de folhetos mitrais estruturalmente normais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup> As principais etiologias incluem cardiopatia isquêmica, cardiomiopatia dilatada não isquêmica e FA crônica. Atualmente, a IMS é reconhecida como uma síndrome heterogênea, que abrange fenótipos ventriculares e atriais funcionais, com mecanismos fisiopatológicos, prognósticos e estratégias terapêuticas distintos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B624">624</xref></sup></p>
<p>Na forma ventricular funcional, considerada a apresentação clássica e historicamente mais estudada da IMS, a regurgitação resulta do remodelamento excêntrico do ventrículo esquerdo associado à cardiopatia isquêmica ou às cardiomiopatias dilatadas. Em séries contemporâneas, a cardiopatia isquêmica responde por aproximadamente 40–50% dos casos de IMS, enquanto as cardiomiopatias não isquêmicas representam cerca de 30–40% dos casos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup> A dilatação ventricular excêntrica promove o deslocamento apical e lateral dos músculos papilares, o aumento das forças de <italic>tethering</italic>, a restrição da coaptação dos folhetos e o desenvolvimento de IM progressiva. Esse mecanismo corresponde predominantemente à classificação funcional tipo IIIb de Carpentier e estabelece um ciclo de retroalimentação entre a regurgitação mitral, o remodelamento ventricular e a IC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup></p>
<p>Nas últimas duas décadas, esse fenótipo tornou-se o principal modelo fisiopatológico da IMS, fundamentando grande parte das evidências provenientes de estudos observacionais, ensaios clínicos randomizados e estudos de terapias transcateter contemporâneas, incluindo COAPT, MITRA-FR e RESHAPE-HF2.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup></p>
<p>Na forma atrial funcional, a dilatação atrial esquerda e a do anel mitral podem produzir IM significativa mesmo na ausência de remodelamento ventricular relevante. Nessa condição, a regurgitação decorre predominantemente da dilatação anular e da redução da superfície de coaptação dos folhetos, sem deslocamento significativo dos músculos papilares nem <italic>tethering</italic> ventricular significativo. Inicialmente descrita em pacientes com FA crônica e dilatação anular isolada, essa entidade passou a ser reconhecida como um fenótipo distinto da IMS.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B624">624</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref></sup> Em séries contemporâneas de IM atrial grave, aproximadamente 90% dos pacientes apresentavam FA e mais de 80% apresentavam dilatação importante do átrio esquerdo, reforçando a estreita associação entre remodelamento atrial e o desenvolvimento desse fenótipo (<xref ref-type="table" rid="t52">Tabela 8.9</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B685">685</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B625">625</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref></sup></p>
<table-wrap id="t52">
<label>Tabela 8.9</label>
<caption><title>Evolução do reconhecimento da insuficiência mitral funcional atrial como fenótipo distinto da insuficiência mitral secundária</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Estudo</th>
<th align="left" valign="middle">Pergunta científica</th>
<th align="left" valign="middle">Principal contribuição</th>
<th align="left" valign="middle">Impacto no campo</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Otsuji et al. (2002)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B624">624</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">A dilatação anular isolada pode gerar insuficiência mitral funcional sem doença ventricular?</td>
<td align="left" valign="middle">Demonstrou que dilatação anular associada à fibrilação atrial pode produzir insuficiência mitral funcional na ausência de remodelamento ventricular significativo</td>
<td align="left" valign="middle">Introdução do conceito de insuficiência mitral atrial funcional</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Deferm et al. (2019)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B625">625</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">Como se comportam os pacientes com insuficiência mitral atrial funcional?</td>
<td align="left" valign="middle">Descreveu prevalência, características clínicas e desfechos associados ao fenótipo atrial</td>
<td align="left" valign="middle">Consolidação da entidade clínica</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Machino-Ohtsuka et al. (2016)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">Quais são os marcadores anatômicos e ecocardiográficos da insuficiência mitral atrial funcional?</td>
<td align="left" valign="middle">Caracterizou remodelamento atrial, dilatação anular e padrões ecocardiográficos específicos</td>
<td align="left" valign="middle">Definição anatômica e ecocardiográfica do fenótipo</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Estudos contemporâneos (2020–2025)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B624">624</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">A insuficiência mitral atrial funcional representa uma entidade distinta da insuficiência mitral ventricular funcional?</td>
<td align="left" valign="middle">Confirmação de mecanismos fisiopatológicos, prognóstico e potenciais estratégias terapêuticas próprios</td>
<td align="left" valign="middle">Reconhecimento formal da insuficiência mitral atrial funcional como fenótipo distinto dentro da insuficiência mitral secundária</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5.3. Avaliação Diagnóstica</title>
<p>A avaliação diagnóstica da IMS utiliza os mesmos métodos empregados na IM primária, incluindo ETT, ecocardiograma transesofágico, ecocardiograma tridimensional, RMC, TC cardíaca, biomarcadores e avaliação hemodinâmica invasiva em situações selecionadas. Entretanto, diferentemente da IM primária, a interpretação desses métodos deve enfatizar a caracterização do remodelamento ventricular ou atrial subjacente, da função miocárdica e da interação entre a gravidade da regurgitação e a doença cardíaca de base. As principais diferenças na aplicação e na interpretação dos métodos diagnósticos entre a IM primária e a secundária são resumidas na <xref ref-type="table" rid="t53">Tabela 8.10</xref>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref></sup></p>
<table-wrap id="t53">
<label>Tabela 8.10</label>
<caption><title>Principais diferenças na interpretação dos métodos diagnósticos entre a insuficiência mitral primária e a secundária</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Método diagnóstico</th>
<th align="left" valign="middle">IM primária crônica</th>
<th align="left" valign="middle">IM secundária</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Ecocardiografia transtorácica</td>
<td align="left" valign="middle">Avaliação anatômica valvar e quantificação da regurgitação</td>
<td align="left" valign="middle">Quantificação da regurgitação e caracterização do remodelamento ventricular ou atrial</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Ecocardiografia transesofágica</td>
<td align="left" valign="middle">Definição do mecanismo degenerativo e planejamento cirúrgico/transcateter</td>
<td align="left" valign="middle">Planejamento de TEER/TMVR e avaliação anatômica avançada</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Ecocardiografia tridimensional</td>
<td align="left" valign="middle">Caracterização anatômica dos folhetos e do anel mitral</td>
<td align="left" valign="middle">Avaliação do tethering e da geometria anular e planejamento estrutural</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Ressonância magnética cardíaca</td>
<td align="left" valign="middle">Quantificação da regurgitação, dos volumes ventriculares e de fibrose</td>
<td align="left" valign="middle">Quantificação da regurgitação, caracterização miocárdica e avaliação do remodelamento ventricular</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Tomografia computadorizada cardíaca</td>
<td align="left" valign="middle">Avaliação anatômica complementar</td>
<td align="left" valign="middle">Planejamento de procedimentos estruturais, especialmente TMVR</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Biomarcadores (BNP/NT-proBNP)</td>
<td align="left" valign="middle">Marcadores complementares de repercussão hemodinâmica</td>
<td align="left" valign="middle">Marcadores prognósticos centrais associados à insuficiência cardíaca</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Cateterismo cardíaco direito</td>
<td align="left" valign="middle">Casos selecionados e discordância diagnóstica</td>
<td align="left" valign="middle">Avaliação frequente da repercussão hemodinâmica e da hipertensão pulmonar</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN34"><p>BNP: peptídeo natriurético tipo B; IM: insuficiência mitral; NT-proBNP: peptídeo natriurético tipo B N-terminal; TEER: reparo transcateter borda a borda; TMVR: substituição valvar mitral transcateter.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>A ecocardiografia permanece o método central para a identificação do mecanismo da regurgitação, a diferenciação dos fenótipos ventriculares e atriais e a quantificação do remodelamento cardíaco subjacente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref></sup> Diferentemente da IM primária, na IMS, os achados ecocardiográficos devem ser interpretados em conjunto com o grau de remodelamento cardíaco. Essa relação foi destacada nos estudos MITRA-FR e COAPT, nos quais pacientes com IMS aparentemente semelhante apresentaram resultados clínicos distintos após intervenção transcateter, reforçando a importância da avaliação integrada entre a gravidade da regurgitação e a extensão da doença miocárdica subjacente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B627">627</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B628">628</xref></sup> Posteriormente, Grayburn et al. propuseram os conceitos de IM proporcional e desproporcional, fornecendo um arcabouço fisiopatológico para interpretar a interação entre remodelamento ventricular e a gravidade da regurgitação.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B581">581</xref></sup></p>
<p>A quantificação da IMS deve ser multiparamétrica. Valores de área efetiva do orifício regurgitante (EROA) ≥ 0,20 cm<sup>2</sup>, volume regurgitante ≥ 30 mL e fração regurgitante ≥ 50% são compatíveis com IMS grave e devem ser sempre interpretados no contexto clínico, considerando a extensão do remodelamento cardíaco e a gravidade da doença miocárdica subjacente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref></sup> Nenhum parâmetro isolado deve ser utilizado para definir a gravidade da IMS.</p>
<p>Na forma ventricular funcional, predominam a dilatação ventricular, o deslocamento dos músculos papilares, o <italic>tethering</italic> e a restrição sistólica dos folhetos (Carpentier IIIb). Na forma atrial funcional, predominam a dilatação atrial esquerda e a dilatação anular mitral, geralmente com fração de ejeção preservada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B624">624</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref></sup></p>
<p>Lancellotti et al. demonstraram que a IMS apresenta comportamento dinâmico, podendo aumentar significativamente durante o esforço e associar-se a pior prognóstico, o que reforça o papel da ecocardiografia sob estresse em pacientes com sintomas desproporcionais aos achados em repouso.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref></sup></p>
<p>Mais recentemente, a ecocardiografia tridimensional passou a desempenhar um papel crescente na avaliação da geometria valvar, do grau de <italic>tethering</italic> e da anatomia anular e no planejamento de terapias transcateter, particularmente TEER e TMVR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref></sup> Além da ecocardiografia, a RMC, a TC cardíaca e a avaliação hemodinâmica invasiva podem fornecer informações complementares para a estratificação de risco e o planejamento terapêutico em casos selecionados, particularmente quando há discordância entre os achados clínicos e ecocardiográficos ou quando se considera intervenção transcateter.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B693">693</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5.4. Gravidade e Estratificação de Risco</title>
<p>A IMS está associada ao aumento das hospitalizações por IC, da mortalidade cardiovascular e da mortalidade por todas as causas. Estudos observacionais demonstraram que a presença de IM moderada a grave constitui um marcador prognóstico independente de eventos adversos, associando-se a um aumento de aproximadamente 40–70% no risco de mortalidade quando comparada à ausência de regurgitação significativa, mesmo após ajuste pela gravidade da disfunção ventricular esquerda.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B611">611</xref></sup> Entretanto, diferentemente da IMpc, o prognóstico não depende apenas da gravidade da regurgitação, mas também da interação entre IM, remodelamento ventricular e doença miocárdica subjacente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B611">611</xref></sup> Esse conceito foi reforçado pelos estudos MITRA-FR e COAPT, que apresentaram resultados distintos quanto ao reparo mitral transcateter em pacientes com IMS com características aparentemente semelhantes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B627">627</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B628">628</xref></sup> Para explicar essas diferenças, Grayburn et al. propuseram os conceitos de IM proporcional e IM desproporcional, segundo os quais a magnitude da regurgitação deve ser interpretada em relação ao grau de dilatação ventricular e não de forma isolada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B581">581</xref></sup></p>
<p>Valores de EROA ≥ 0,20 cm<sup>2</sup>, volume regurgitante ≥ 30 mL e fração regurgitante ≥ 50% são compatíveis com IMS grave e associam-se a pior evolução clínica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref></sup> A disfunção ventricular direita e a hipertensão pulmonar constituem marcadores independentes de pior evolução clínica e de mortalidade, refletindo estágios mais avançados da DCV subjacente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B610">610</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B611">611</xref></sup></p>
<p>Embora a maior parte das evidências prognósticas decorra da IMS ventricular, estudos recentes sugerem que a IM atrial funcional também está associada ao aumento de hospitalizações por IC, de recorrência de FA e de mortalidade, reforçando a necessidade de adequada estratificação desses pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B625">625</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref></sup></p>
<p>Atualmente, não há um escore prognóstico universalmente validado para IMS. Em candidatos a intervenção valvar, o <italic>Society of Thoracic Surgeons Predicted Risk of Mortality</italic> (STS-PROM) e o EuroSCORE II podem complementar a avaliação do risco procedimental realizada pelo <italic>Heart Team</italic>, embora não tenham sido desenvolvidos especificamente para estratificação prognóstica da IMS. Os principais componentes da estratificação contemporânea de risco estão resumidos na <xref ref-type="table" rid="t54">Tabela 8.11</xref>.</p>
<table-wrap id="t54">
<label>Tabela 8.11</label>
<caption><title>Marcadores associados a pior prognóstico na IMS</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Domínio</th>
<th align="left" valign="middle">Marcador</th>
<th align="left" valign="middle">Associação prognóstica</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle" rowspan="3">Gravidade da IM</td>
<td align="left" valign="middle">EROA ≥ 0,20 cm<sup>2</sup></td>
<td align="left" valign="middle">↑ Hospitalização por IC, ↑ mortalidade</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Volume regurgitante ≥ 30 mL</td>
<td align="left" valign="middle">↑ Eventos cardiovasculares</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Fração regurgitante ≥ 50%</td>
<td align="left" valign="middle">↑ Progressão clínica</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle" rowspan="2">Remodelamento do ventrículo esquerdo</td>
<td align="left" valign="middle">Aumento do LVESV/LVEDV</td>
<td align="left" valign="middle">↑ Mortalidade</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">FEVE reduzida</td>
<td align="left" valign="middle">↑ Mortalidade e IC</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Ventrículo direito</td>
<td align="left" valign="middle">Disfunção ventricular direita</td>
<td align="left" valign="middle">Forte marcador prognóstico adverso</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Circulação pulmonar</td>
<td align="left" valign="middle">Hipertensão pulmonar</td>
<td align="left" valign="middle">↑ Mortalidade e pior resposta terapêutica</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Hemodinâmica</td>
<td align="left" valign="middle">PCP elevada/onda V proeminente</td>
<td align="left" valign="middle">Maior repercussão hemodinâmica</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Biomarcadores</td>
<td align="left" valign="middle">BNP e NT-proBNP elevados</td>
<td align="left" valign="middle">↑ Hospitalização e mortalidade</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">AFMR</td>
<td align="left" valign="middle">Dilatação atrial importante</td>
<td align="left" valign="middle">↑ Fibrilação atrial recorrente e IC</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Ecocardiografia de estresse</td>
<td align="left" valign="middle">Aumento da IM ao esforço</td>
<td align="left" valign="middle">↑ Sintomas e pior prognóstico</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN35"><p>AFMR: insuficiência mitral atrial funcional; BNP: peptídeo natriurético tipo B; EROA: área efetiva do orifício regurgitante; FEVE: fração de ejeção do ventrículo esquerdo; IC: insuficiência cardíaca; IM: insuficiência mitral; IMS: insuficiência mitral secundária; LVEDV: volume diastólico final do ventrículo esquerdo; LVESV: volume sistólico final do ventrículo esquerdo; NT-proBNP: N-terminal do peptídeo natriurético tipo B; PCP: pressão capilar pulmonar.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5.5. Manejo Clínico da Insuficiência Mitral Secundária</title>
<p>Diferentemente da IMpc, na qual a correção da valva constitui o tratamento central, o manejo da IMS tem como fundamento o tratamento otimizado da IC e da cardiopatia subjacente. A redução do remodelamento ventricular por meio da GDMT, da terapia de ressincronização cardíaca e, quando indicada, da revascularização miocárdica pode reduzir a gravidade da regurgitação e modificar sua evolução clínica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup></p>
<p>A otimização clínica deve preceder qualquer decisão intervencionista. A GDMT contemporânea inclui ARNIs, betabloqueadores, ARMs, iSGLT2s, terapias associadas à redução de mortalidade, hospitalizações por IC e remodelamento ventricular adverso.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B236">236</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B629">629</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B632">632</xref></sup> incorporação dos iSGLT2s consolidou o conceito de tratamento clínico maximamente otimizado antes da consideração de terapias valvares avançadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B236">236</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B632">632</xref></sup></p>
<p>A terapia de ressincronização cardíaca deve ser considerada em pacientes elegíveis, podendo promover remodelamento reverso, melhora da sincronia mecânica e redução da IM funcional. Estudos demonstraram redução significativa da regurgitação mitral e remodelamento ventricular reverso em parcela substancial dos pacientes submetidos à ressincronização, associados à melhora clínica e prognóstica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B633">633</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B634">634</xref></sup></p>
<p>Na IM secundária à FA, o controle da FA, a otimização do tratamento da IC – quando presente – e a redução da sobrecarga atrial constituem componentes importantes da estratégia terapêutica inicial. Embora as evidências sejam menos robustas que aquelas disponíveis para a IMS ventricular, estudos contemporâneos sugerem que o tratamento da arritmia e do remodelamento atrial pode influenciar favoravelmente a evolução clínica desses pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B624">624</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B635">635</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B636">636</xref></sup></p>
<p>Nos pacientes com cardiopatia isquêmica, a avaliação da viabilidade miocárdica e da necessidade de revascularização permanece uma parte fundamental da estratégia terapêutica. Em casos selecionados, a revascularização isolada pode reduzir a gravidade da IM por meio da melhora da função ventricular regional e global.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup></p>
<p>A gravidade da IM pode reduzir após a otimização da terapia clínica e do remodelamento ventricular, justificando uma reavaliação sistemática antes da indicação de terapias valvares avançadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup></p>
<p>Após otimização e estabilização do tratamento da IC, recomenda-se reavaliação clínica e ecocardiográfica para determinar a persistência da IM, sua repercussão hemodinâmica e a necessidade de terapias adicionais. Pacientes sintomáticos, com IMS persistente e hemodinamicamente significativa, apesar de GDMT otimizada, devem ser avaliados por uma equipe multidisciplinar, envolvendo especialistas em IC, imagem cardiovascular, cardiologia intervencionista e cirurgia cardíaca.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup></p>
<table-wrap id="t55">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendações para o manejo clínico da insuficiência mitral secundária</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">A GDMT otimizada para insuficiência cardíaca é recomendada como tratamento inicial para pacientes com IMS associada à disfunção ventricular esquerda.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B236">236</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B630">630</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B632">632</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A reavaliação clínica e ecocardiográfica após a otimização da GDMT é recomendada antes da consideração de terapias valvares cirúrgicas ou transcateter.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A terapia de ressincronização cardíaca é recomendada para pacientes elegíveis, de acordo com as diretrizes para insuficiência cardíaca.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B633">633</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B634">634</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A avaliação da viabilidade miocárdica e da necessidade de revascularização deve ser considerada em pacientes com cardiopatia isquêmica e IMS.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">O controle da FA e das condições associadas deve ser considerado em pacientes com insuficiência mitral secundária à FA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B624">624</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B636">636</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Pacientes com IMS persistente e sintomática, apesar de GDMT otimizada, devem ser avaliados pelo Heart Team para definição da estratégia terapêutica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN36"><p>GDMT: terapia medicamentosa guiada por diretrizes; IMS: insuficiência mitral secundária; FA: fibrilação atrial.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5.6. Terapias Transcateter e Cirúrgicas</title>
<p>Apesar da otimização do tratamento clínico, parte dos pacientes permanece sintomática e apresenta IMS significativa. Nesses casos, terapias valvares cirúrgicas ou transcateter podem ser consideradas após avaliação por um <italic>Heart Team</italic> especializado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup> As recomendações contemporâneas para terapias cirúrgicas e transcateter na IMS estão resumidas na <xref ref-type="table" rid="t56">Tabela 8.12</xref>.</p>
<table-wrap id="t56">
<label>Tabela 8.12</label>
<caption><title>Recomendações para terapias cirúrgicas e transcateter na insuficiência mitral secundária</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Cenário clínico</th>
<th align="center" valign="middle">Classe</th>
<th align="center" valign="middle">Nível de evidência</th>
<th align="left" valign="middle">Intervenção recomendada</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">IMS grave sintomática persistente apesar de GDMT otimizada, anatomia favorável e avaliação por Heart Team.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B686">686</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B587">587</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
<td align="left" valign="middle">Reparo mitral (TEER)</td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">IMS grave em pacientes submetidos a CRM ou outra cirurgia cardíaca concomitante.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Correção cirúrgica da IM durante a cirurgia principal</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">IMS grave sintomática apesar de GDMT otimizada e elegível para intervenção.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B587">587</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup></td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
<td align="left" valign="middle">Considerar TEER para redução de hospitalizações por insuficiência cardíaca e melhora prognóstica</td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">IMS grave com anatomia desfavorável para TEER e risco cirúrgico aceitável.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup></td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Considerar cirurgia mitral em pacientes selecionados</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">IMS grave com anatomia desfavorável para TEER e risco cirúrgico elevado ou proibitivo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup></td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
<td align="left" valign="middle">Considerar TMVR com próteses dedicadas em centros especializados</td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">IMS grave associada à insuficiência cardíaca avançada candidata a terapias avançadas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup></td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Individualizar a estratégia terapêutica em centros especializados</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">IMS atrial sintomática persistente apesar do tratamento clínico otimizado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B636">636</xref></sup></td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
<td align="left" valign="middle">Considerar TEER em pacientes selecionados após avaliação por <italic>Heart Team</italic></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN37"><p>CRM: cirurgia de revascularização miocárdica; GDMT: terapia medicamentosa guiada por diretrizes; IMS: insuficiência mitral secundária; TEER: reparo transcateter borda a borda; TMVR: substituição valvar mitral transcateter.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>O desenvolvimento do TEER modificou significativamente o tratamento da IMS. O estudo MITRA-FR randomizou 304 pacientes com IMS grave para TEER ou tratamento clínico isolado e não demonstrou redução significativa do desfecho composto de morte ou hospitalização por IC em 12 meses (54,6% vs. 51,3%, respectivamente; p = 0,53).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B627">627</xref></sup> A população incluída apresentava ventrículos mais dilatados (índice médio [DP] de volume diastólico final de 135 [35] mL/m<sup>2</sup>) e menor gravidade relativa da regurgitação (EROA média de 31 mm<sup>2</sup>), sugerindo predomínio do impacto prognóstico da cardiomiopatia subjacente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B627">627</xref></sup></p>
<p>Em contraste, o estudo COAPT randomizou 614 pacientes com IM persistente secundária à GDMT otimizada e demonstrou redução significativa das hospitalizações por IC em 24 meses (35,8% vs. 67,9%; HR 0,53; IC95% 0,40–0,70; p &lt; 0,001), além de redução da mortalidade por todas as causas (29,1% vs. 46,1%; HR 0,62; IC 95% 0,46–0,82; p &lt; 0,001).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B628">628</xref></sup> Os pacientes apresentavam IM mais grave (EROA média de 41 mm<sup>2</sup>) e menor grau de remodelamento ventricular (índice médio [DP] de volume diastólico final de 101 [34] mL/m<sup>2</sup>), reforçando a importância da seleção adequada dos candidatos à intervenção.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B628">628</xref></sup></p>
<p>Para explicar esses resultados aparentemente divergentes, Grayburn et al. propuseram os conceitos de IM proporcional e IM desproporcional, sugerindo que pacientes com regurgitação desproporcional ao grau de remodelamento ventricular apresentam maior probabilidade de benefício com intervenção valvar, enquanto aqueles com dilatação ventricular muito avançada apresentam prognóstico predominantemente determinado pela cardiomiopatia subjacente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B581">581</xref></sup></p>
<p>Mais recentemente, o estudo RESHAPE-HF2 randomizou 505 pacientes com IMS persistente apesar de GDMT otimizada para TEER ou terapia médica isolada e demonstrou redução do desfecho combinado de hospitalização por IC e mortalidade cardiovascular (37,0 vs. 58,9 eventos por 100 pacientes-ano; RR 0,64; IC 95% 0,48–0,85; p = 0,002).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B587">587</xref></sup> O estudo tornou-se o segundo grande ensaio clínico randomizado positivo após o COAPT, reforçando a consistência do benefício do TEER em pacientes adequadamente selecionados.</p>
<p>Registros contemporâneos reforçaram a aplicabilidade desses resultados na prática clínica. No <italic>EXPAND Registry</italic>, envolvendo mais de 1.000 pacientes tratados com MitraClip, o sucesso procedural foi superior a 95%, com IM ≤ 2+ em aproximadamente 90% dos pacientes após o procedimento e melhora sustentada da classe funcional.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref></sup> Resultados semelhantes foram observados no <italic>COAPT Post-Approval Study</italic>, demonstrando a reprodutibilidade dos ensaios randomizados em populações do mundo real.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup> Além disso, o seguimento de 5 anos do COAPT confirmou a durabilidade do benefício clínico do TEER, com manutenção da redução das hospitalizações por IC e da mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B635">635</xref></sup></p>
<p>Mais recentemente, o estudo MATTERHORN comparou diretamente TEER e cirurgia em pacientes com IMS. O estudo demonstrou a não inferioridade do TEER quanto ao desfecho composto de morte, hospitalização por IC, necessidade de assistência ventricular mecânica ou reintervenção valvar, além de menor incidência de complicações perioperatórias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup></p>
<p>A TMVR representa uma alternativa emergente para pacientes com anatomia desfavorável ao reparo ou com elevada complexidade cirúrgica. Estudos contemporâneos com plataformas dedicadas demonstraram altas taxas de sucesso técnico, eliminação quase completa da regurgitação mitral e melhora funcional sustentada, embora a tecnologia permaneça em fase de expansão clínica e de investigação.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup> Dados recentes de seguimento de 5 anos com o sistema Intrepid reforçaram a viabilidade dessa estratégia em pacientes adequadamente selecionados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B637">637</xref></sup></p>
<p>Paralelamente, evidências emergentes sugerem que a IM funcional atrial representa um fenótipo distinto da IMS à disfunção ventricular. Dados observacionais contemporâneos demonstraram associação entre TEER e redução de morte ou de hospitalização por IC em pacientes com IM funcional atrial moderada a grave, o que ampliou o interesse por estratégias terapêuticas direcionadas a essa população específica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B636">636</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B638">638</xref></sup></p>
<p>A TMVR com o sistema SAPIEN M3 tem emergido como uma alternativa potencial para pacientes com IM significativa e sintomática, considerados inelegíveis para cirurgia convencional ou para TEER. A principal evidência disponível deriva do estudo ENCIRCLE,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B639">639</xref></sup> um ensaio prospectivo multicêntrico de braço único, que demonstrou elevada taxa de sucesso do procedimento, redução consistente da IM para graus ≤ 1+ e melhora significativa da classe funcional e da qualidade de vida. As taxas de eventos adversos foram consideradas aceitáveis em uma população de alto risco cirúrgico. O sistema incorpora um mecanismo de ancoragem dedicado (<italic>dock</italic> mitral), permitindo o implante transeptal e reduzindo o risco de complicações, como embolização protética e obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo (VSVE). No entanto, considerando que os dados disponíveis provêm de estudos não randomizados, sem comparação direta com outras estratégias terapêuticas, essa abordagem pode receber recomendação condicional a favor de seu uso, com baixa certeza da evidência, devendo sua indicação ser individualizada no contexto de um <italic>Heart Team</italic> experiente.</p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5.7. Seguimento Clínico e Ecocardiográfico</title>
<p>O seguimento clínico e ecocardiográfico constitui um componente essencial do manejo da IM. Seus principais objetivos são monitorar a progressão da doença, identificar precocemente repercussões estruturais cardíacas, detectar o surgimento de sintomas ou complicações associadas e determinar o momento mais apropriado para intervenção. A monitorização seriada permite reconhecer a transição entre as fases compensada e descompensada da doença e evitar o atraso terapêutico, potencialmente associado a dano cardíaco irreversível.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref></sup> Os intervalos sugeridos para seguimento clínico e ecocardiográfico da IM encontram-se resumidos na <xref ref-type="table" rid="t57">Tabela 8.13</xref>.</p>
<table-wrap id="t57">
<label>Tabela 8.13</label>
<caption><title>Intervalos sugeridos para seguimento clínico e ecocardiográfico da insuficiência mitral</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Gravidade da IM</th>
<th align="center" valign="middle">Avaliação clínica</th>
<th align="center" valign="middle">Ecocardiografia</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Leve</td>
<td align="center" valign="middle">3–5 anos</td>
<td align="center" valign="middle">3–5 anos</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Moderada</td>
<td align="center" valign="middle">Anual</td>
<td align="center" valign="middle">1–2 anos</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Grave assintomática (FEVE &gt; 60% e LVESD &lt; 40 mm)</td>
<td align="center" valign="middle">6–12 meses</td>
<td align="center" valign="middle">6–12 meses</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Grave próxima ao limiar de intervenção*</td>
<td align="center" valign="middle">3–6 meses</td>
<td align="center" valign="middle">3–6 meses</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Após reparo cirúrgico ou TEER</td>
<td align="center" valign="middle">Individualizada</td>
<td align="center" valign="middle">Basal pós-procedimento e seguimento periódico</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Após substituição valvar cirúrgica ou TMVR</td>
<td align="center" valign="middle">Individualizada</td>
<td align="center" valign="middle">Basal pós-procedimento e seguimento periódico</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN38"><p>FEVE: fração de ejeção do ventrículo esquerdo; IM: insuficiência mitral; LVESD: diâmetro sistólico final do ventrículo esquerdo; TEER: reparo transcateter borda a borda; TMVR: substituição valvar mitral transcateter.</p></fn>
<fn id="TFN39"><label>*</label><p>Pacientes com progressão das dimensões ventriculares, redução da FEVE, fibrilação atrial de início recente, hipertensão pulmonar, aumento da gravidade da regurgitação ou outros marcadores de progressão clínica.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Na IM primária, o acompanhamento deve focar na identificação precoce de marcadores prognósticos associados à progressão da doença. Além da avaliação clínica periódica, a ecocardiografia seriada permite monitorar a gravidade da regurgitação, a FEVE, o diâmetro sistólico final do ventrículo esquerdo, o remodelamento do átrio esquerdo e a PSAP. Deve ser dada particular atenção ao aparecimento de FA de início recente, hipertensão pulmonar e alterações da função ventricular esquerda, uma vez que esses achados estão associados a pior prognóstico e podem constituir critérios para intervenção, mesmo na ausência de sintomas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B607">607</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B610">610</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B611">611</xref></sup></p>
<p>Na IMS, o seguimento deve contemplar não apenas a evolução da IM, mas também a progressão da cardiopatia subjacente. Nesses pacientes, a avaliação longitudinal da função ventricular esquerda, do grau de remodelamento ventricular, da estabilidade clínica da IC e da ocorrência de hospitalizações integra a estratificação de risco. Ao contrário da IM primária, não há intervalos universalmente estabelecidos para o seguimento da IMS, devendo a periodicidade das avaliações ser individualizada conforme a evolução da IC, a resposta ao tratamento clínico e a estratégia terapêutica adotada, incluindo TEER, cirurgia ou TMVR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B587">587</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup></p>
<p>O ETT permanece o principal método de imagem para o acompanhamento longitudinal da IM, permitindo monitorar a gravidade da regurgitação, a função ventricular, o remodelamento cardíaco e as repercussões hemodinâmicas associadas. Em situações selecionadas, particularmente quando há discrepância entre sintomas e achados em repouso, ecocardiografia sob estresse, RMC ou TC cardíaca podem fornecer informações complementares para a estratificação prognóstica e a tomada de decisão clínica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B614">614</xref></sup></p>
<p>Após intervenção valvar, o seguimento clínico e ecocardiográfico permanece fundamental para documentar o resultado basal do procedimento, monitorar a durabilidade da correção obtida e identificar precocemente complicações ou recorrência da doença. Em pacientes submetidos ao TEER, o acompanhamento deve incluir avaliação sistemática da IM residual ou recorrente, do gradiente transmitral, do remodelamento cardíaco e da evolução funcional. Nos pacientes tratados com TMVR, devem ser adicionalmente monitorizados o funcionamento protético, os gradientes transvalvares, a ocorrência de trombose valvar e a necessidade de reintervenções.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5.8. Tabela de Atualização Obrigatória</title>
<p>Embora as recomendações atuais para IMS sejam fundamentadas principalmente nos estudos pivotais que estabeleceram o papel do TEER e das estratégias cirúrgicas, evidências mais recentes continuam a refinar a seleção de pacientes, a avaliação da durabilidade dos resultados, o papel de novas tecnologias e a incorporação de fenótipos específicos da doença. Os principais avanços contemporâneos com potencial de impacto nas futuras diretrizes brasileiras sobre IMS são resumidos na <xref ref-type="table" rid="t58">Tabela 8.14</xref>.</p>
<table-wrap id="t58">
<label>Tabela 8.14</label>
<caption><title>Evidências contemporâneas com potencial impacto nas futuras diretrizes brasileiras de insuficiência mitral secundária</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="16%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Estudo/tema</th>
<th align="center" valign="middle">Ano</th>
<th align="center" valign="middle">Tipo de evidência</th>
<th align="center" valign="middle">População</th>
<th align="center" valign="middle">Principal achado</th>
<th align="center" valign="middle">Potencial impacto em 2026</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">COAPT Post-Approval Study<sup><xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">2023</td>
<td align="center" valign="middle">Registro de mundo real</td>
<td align="center" valign="middle">IM secundária tratada com TEER</td>
<td align="center" valign="middle">Reproduziu os benefícios observados no COAPT em população não selecionada</td>
<td align="center" valign="middle">Validação externa dos resultados do TEER</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">COAPT – 5 anos<sup><xref ref-type="bibr" rid="B635">635</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">2023</td>
<td align="center" valign="middle">Seguimento de ECR</td>
<td align="center" valign="middle">IM secundária grave e insuficiência cardíaca sintomática</td>
<td align="center" valign="middle">Benefício sustentado do TEER com redução de hospitalizações por insuficiência cardíaca e mortalidade</td>
<td align="center" valign="middle">Consolida o TEER como terapia modificadora de prognóstico</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">RESHAPE-HF2<sup><xref ref-type="bibr" rid="B587">587</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">2024</td>
<td align="center" valign="middle">ECR</td>
<td align="center" valign="middle">Insuficiência cardíaca sintomática com IM secundária moderada ou grave</td>
<td align="center" valign="middle">Redução significativa de hospitalizações por insuficiência cardíaca e mortalidade cardiovascular</td>
<td align="center" valign="middle">Reforça recomendação favorável ao TEER</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">MATTERHORN<sup><xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">2024</td>
<td align="center" valign="middle">ECR</td>
<td align="center" valign="middle">IM secundária grave elegível para cirurgia</td>
<td align="center" valign="middle">TEER não inferior à cirurgia para desfechos clínicos compostos</td>
<td align="center" valign="middle">Possível expansão das indicações de TEER em pacientes cirúrgicos selecionados</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">ENCIRCLE<sup><xref ref-type="bibr" rid="B639">639</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">2025</td>
<td align="center" valign="middle">Estudo observacional multicêntrico</td>
<td align="center" valign="middle">IM ≥ 3+, estenose mitral grave ou calcificação do anel mitral</td>
<td align="center" valign="middle">Troca valvar (TMVR), prótese SAPIEN M3</td>
<td align="center" valign="middle">Fronteira terapêutica para pacientes não elegíveis para cirurgia ou TEER</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">AFMR/TEER (REVEAL-AFMR/OCEAN-Mitral)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B636">636</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">2026</td>
<td align="center" valign="middle">Estudo observacional multicêntrico</td>
<td align="center" valign="middle">IM funcional atrial moderada-grave</td>
<td align="center" valign="middle">TEER associado à redução de morte ou hospitalização por insuficiência cardíaca em comparação ao tratamento clínico</td>
<td align="center" valign="middle">Potencial incorporação da AFMR como fenótipo terapêutico específico</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">TMVR – Intrepid (seguimento de 5 anos)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B637">637</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">2026</td>
<td align="center" valign="middle">Seguimento prospectivo</td>
<td align="center" valign="middle">IM significativa e alto risco cirúrgico</td>
<td align="center" valign="middle">Eliminação sustentada da IM, baixos gradientes transvalvares e melhora funcional duradoura entre sobreviventes</td>
<td align="center" valign="middle">Fortalece TMVR como alternativa para anatomias desfavoráveis à cirurgia e ao TEER</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">TMVR – Plataformas contemporâneas (SUMMIT, APOLLO, Tendyne)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B637">637</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">2024–2026</td>
<td align="center" valign="middle">Estudos prospectivos e registros</td>
<td align="center" valign="middle">Pacientes com IM significativa e anatomia complexa</td>
<td align="center" valign="middle">Elevadas taxas de sucesso técnico e correção quase completa da regurgitação mitral</td>
<td align="center" valign="middle">Principal fronteira terapêutica para pacientes não elegíveis ao reparo mitral transcateter TEER</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN40"><p>AFMR: insuficiência mitral funcional atrial; ECR: ensaio clínico randomizado; IM: insuficiência mitral; TEER: reparo transcateter borda a borda; TMVR: substituição transcateter da valva mitral.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5.9. Tabela Comparativa Final</title>
<p>A Insuficiência mitral primária constitui uma doença predominantemente valvar, na qual a decisão terapêutica é guiada pela gravidade da regurgitação e pelo momento ideal para a intervenção. Em contraste, a Insuficiência mitral secundária representa uma síndrome complexa resultante da interação entre a regurgitação mitral, o remodelamento cardíaco e a doença miocárdica subjacente. As principais diferenças fisiopatológicas, diagnósticas, prognósticas e terapêuticas entre ambas as entidades estão resumidas na <xref ref-type="table" rid="t59">Tabela 8.15</xref>.</p>
<table-wrap id="t59">
<label>Tabela 8.15</label>
<caption><title>Principais diferenças entre insuficiência mitral primária e secundária</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Domínio</th>
<th align="center" valign="middle">Insuficiência mitral primária</th>
<th align="center" valign="middle">Insuficiência mitral secundária</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Mecanismo da doença</td>
<td align="center" valign="middle">Alteração estrutural da valva mitral</td>
<td align="center" valign="middle">Remodelamento ventricular e/ou atrial com valva estruturalmente normal</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Substrato predominante</td>
<td align="center" valign="middle">Prolapso valvar mitral, degeneração mixomatosa, ruptura de cordas tendíneas doença reumática</td>
<td align="center" valign="middle">Cardiomiopatia isquêmica ou não isquêmica, remodelamento ventricular esquerdo, fibrilação atrial</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Classificação de Carpentier</td>
<td align="center" valign="middle">Tipo II (movimento excessivo) predominante</td>
<td align="center" valign="middle">Tipo IIIb (restrição sistólica) predominante</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Determinante prognóstico principal</td>
<td align="center" valign="middle">Gravidade da lesão valvar</td>
<td align="center" valign="middle">Gravidade da doença miocárdica subjacente</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Evolução natural</td>
<td align="center" valign="middle">Progressão da doença valvar</td>
<td align="center" valign="middle">Progressão da insuficiência cardíaca e remodelamento ventricular</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Objetivo terapêutico principal</td>
<td align="center" valign="middle">Corrigir a lesão valvar</td>
<td align="center" valign="middle">Tratar a doença ventricular e reduzir a regurgitação residual</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Objetivo da intervenção</td>
<td align="center" valign="middle">Correção definitiva da lesão valvar</td>
<td align="center" valign="middle">Redução da carga hemodinâmica e melhora dos desfechos clínicos</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Tratamento inicial</td>
<td align="center" valign="middle">Avaliação para reparo ou substituição valvar</td>
<td align="center" valign="middle">GDMT otimizada para insuficiência cardíaca</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Papel da cirurgia</td>
<td align="center" valign="middle">Estratégia de referência quando indicada</td>
<td align="center" valign="middle">Mais seletiva e dependente do contexto clínico</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Papel do TEER</td>
<td align="center" valign="middle">Alternativa para pacientes de alto risco cirúrgico</td>
<td align="center" valign="middle">Terapia central em pacientes selecionados após GDMT otimizada</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Papel do TMVR</td>
<td align="center" valign="middle">Estratégia emergente para anatomias complexas ou não reparáveis</td>
<td align="center" valign="middle">Estratégia emergente com potencial expansão futura</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Papel da imagem</td>
<td align="center" valign="middle">Definição anatômica e reparabilidade valvar</td>
<td align="center" valign="middle">Quantificação da regurgitação, avaliação do remodelamento e seleção terapêutica</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Marcadores de risco</td>
<td align="center" valign="middle">Sintomas, FEVE, LVESD, hipertensão pulmonar e fibrilação atrial</td>
<td align="center" valign="middle">FEVE, volumes ventriculares, remodelamento, hospitalizações por insuficiência cardíaca e mortalidade</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Seguimento</td>
<td align="center" valign="middle">Baseado na progressão da regurgitação e no surgimento de critérios de intervenção</td>
<td align="center" valign="middle">Baseado na evolução da insuficiência cardíaca, no remodelamento cardíaco e na resposta ao tratamento</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle"><italic>Heart Team</italic></td>
<td align="center" valign="middle">Definição da estratégia valvar</td>
<td align="center" valign="middle">Integração entre insuficiência cardíaca, magem cardiovascular, intervenção estrutural e cirurgia cardíaca</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN41"><p>FEVE: fração de ejeção do ventrículo esquerdo; GDMT: terapia medicamentosa guiada por diretrizes; LVESD: diâmetro sistólico final do ventrículo esquerdo; TEER: reparo transcateter borda a borda; TMVR: substituição valvar mitral transcateter.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.2. Estenose Mitral</title>
<p>A principal etiologia da estenose mitral é a doença reumática, mais prevalente em países em desenvolvimento, como o Brasil. Porém, o envelhecimento da população, inclusive no Brasil, tem ocasionado aumento dos casos de estenose mitral de etiologia degenerativa.</p>
<sec>
<title>8.2.1. Estenose Mitral Reumática</title>
<p>A estenose mitral é a lesão valvar reumática mais comum, resultante de sequelas de um ou mais surtos reumáticos. Apresenta como consequência espessamento dos folhetos valvares, que classicamente apresentam abertura em <italic>dome</italic> e fusão comissural, além de graus variáveis de acometimento subvalvar. Essas alterações produzem redução progressiva da área valvar mitral (AVM), com elevação da pressão em átrio esquerdo e consequente congestão pulmonar. Embora acometa usualmente indivíduos não idosos, não é raro encontrar pacientes idosos acometidos por essa etiologia. Considera-se estenose mitral importante quando a AVM é ≤ 1,5 cm<sup>2</sup>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B640">640</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B641">641</xref></sup></p>
<p>Em pacientes com AVM ≤ 1,5 cm<sup>2</sup> associada a sintomas ou a complicadores, como hipertensão arterial pulmonar (PSAP &gt; 50 mmHg) ou FA de início recente, está indicada a intervenção valvar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup></p>
<p>O tratamento clínico, nessa situação, é indicado apenas para o alívio dos sintomas antes da intervenção, exceto quando o paciente apresenta contraindicação à intervenção, como baixa expectativa de vida, fragilidade ou comorbidades graves.</p>
<p>Os fármacos utilizados incluem diuréticos de alça, principalmente a furosemida, para o alívio dos sintomas congestivos, e betabloqueadores. Na presença de FA e contraindicação ao uso de betabloqueadores, podem ser utilizados BCCs não di-hidropiridínicos ou digoxina, com o objetivo de manter a frequência cardíaca em torno de 50–60 bpm. A anticoagulação está indicada na presença de FA paroxística, persistente ou permanente, devido à elevada incidência de eventos cardioembólicos; nesse contexto, a varfarina mostrou-se superior aos DOACs.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B642">642</xref></sup></p>
<p>Quanto aos métodos de intervenção, as opções incluem a valvuloplastia mitral percutânea por cateter-balão (VMPCB) e a cirurgia aberta.</p>
<p>A VMPCB é o método de escolha por ser menos invasiva, demandar menor tempo de hospitalização e ser tão efetiva quanto a comissurotomia cirúrgica aberta em pacientes adequadamente selecionados. Para que seja o procedimento de escolha, devem estar presentes os seguintes critérios:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Ausência de trombo em átrio esquerdo, confirmada por ecocardiograma transesofágico;</p></list-item>
<list-item><p>Ausência de IM associada superior ao grau leve;</p></list-item>
<list-item><p>Morfologia valvar favorável:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Escore de Block ≤ 8;</p></list-item>
<list-item><p>Ausência de calcificação comissural.</p></list-item></list></list-item>
</list>
<sec>
<title>8.2.1.1. Valvuloplastia Mitral Percutânea por Cateter-Balão</title>
<table-wrap id="t60">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação (GRADE)</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a VMPCB em pacientes sintomáticos (classe funcional NYHA II–IV) com EM grave (AVM ≤ 1,5 cm<sup>2</sup>) que preencham os critérios de elegibilidade para o procedimento.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Sugere-se a VMPCB em pacientes assintomáticos com EM grave (AVM ≤ 1,5 cm<sup>2</sup>), elegíveis para o procedimento, que apresentem pressão sistólica da artéria pulmonar &gt; 50 mmHg.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se a VMPCB em pacientes assintomáticos com EM grave (AVM ≤ 1,5 cm<sup>2</sup>), elegíveis para o procedimento, que apresentem fibrilação atrial de início recente.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Sugere-se a VMPCB em pacientes gravemente sintomáticos (classe funcional NYHA III–IV), com EM grave, anatomia valvar subótima para o procedimento e que não sejam candidatos a cirurgia ou apresentem alto risco cirúrgico.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN42"><p>AVM: área valvar mitral; EM: estenose mitral; NYHA: New York Heart Association; VMPCB: valvuloplastia mitral percutânea por cateter-balão.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.2.1.2. Cirurgia Valvar Aberta</title>
<table-wrap id="t61">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se o tratamento cirúrgico em pacientes gravemente sintomáticos (classe funcional NYHA III–IV) com estenose mitral grave que não sejam candidatos a VMPBC.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se o tratamento cirúrgico em pacientes gravemente sintomáticos (classe funcional NYHA III–IV) com estenose mitral grave após falha prévia da VMPBC.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se o tratamento cirúrgico em pacientes gravemente sintomáticos (classe funcional NYHA III–IV) com estenose mitral grave que necessitem de outro procedimento cirúrgico cardíaco concomitante.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN43"><p>NYHA: New York Heart Association; VMPBC: valvotomia mitral percutânea por balão com cateter.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.2.1.3. Consideração Especial</title>
<p>Pacientes com insuficiência tricúspide funcional moderada a grave associada: considerar também a abordagem dessa lesão (por via percutânea ou cirúrgica).</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.2.2. Estenose Mitral Degenerativa</title>
<p>Diferentemente da etiologia reumática, nessa etiologia não há fusão comissural. A obstrução ocorre principalmente devido à presença de calcificação do anel mitral, que se estende para a base dos folhetos valvares, causando obstrução do fluxo diastólico e conferindo geometria tubular à valva estenosada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B643">643</xref></sup> Esses pacientes frequentemente apresentam múltiplas comorbidades associadas, principalmente de natureza aterosclerótica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B644">644</xref></sup> A prevalência de calcificação do anel mitral varia entre 8% e 15%, mas, entre idosos, pode ser superior a 40%, embora uma minoria apresente estenose mitral hemodinamicamente significativa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B645">645</xref></sup></p>
<p>Devido à idade avançada e à presença de comorbidades significativas, esses pacientes apresentam elevada mortalidade, de 22% em 1 ano e 56% em 5 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B646">646</xref></sup> A progressão da estenose mitral é bastante variável nesses pacientes, e o grau de calcificação anular não prediz a progressão da lesão valvar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B643">643</xref></sup></p>
<p>Os parâmetros de gravidade da estenose mitral degenerativa são os mesmos utilizados para a reumática. O mesmo se aplica ao tratamento medicamentoso. A principal diferença está nas indicações para intervenção valvar, visto que, nessa forma de estenose mitral, não há fusão comissural e, portanto, a VMPCB não é indicada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B647">647</xref></sup></p>
<p>Por se tratar de uma condição prevalente em pacientes geralmente muito idosos e com comorbidades, e considerando que a VMPCB não é indicada, as indicações para intervenção são restritas. Assim, o tratamento medicamentoso tem papel fundamental, sendo a intervenção valvar reservada apenas para casos refratários.</p>
</sec>
<sec>
<title>8.2.3. Recomendações Atuais</title>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Em pacientes gravemente sintomáticos com estenose mitral degenerativa grave, a intervenção valvar pode ser considerada somente após discussão com o <italic>Heart Team</italic> e decisão compartilhada com o paciente e seus familiares;</p></list-item>
<list-item><p>Cirurgia convencional: altamente complexa, com risco de ruptura do anel mitral e dificuldades na sutura da prótese valvar no anel calcificado;</p></list-item>
<list-item><p>Abordagem transcateter: <italic>valve-in-MAC</italic>, com implante de bioprótese transcateter e fixação pela calcificação anular;</p></list-item>
<list-item><p>Mortalidade em 1 ano: 34,5%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B648">648</xref></sup></p></list-item>
</list>
<table-wrap id="t62">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Intervenção valvar em pacientes gravemente sintomáticos e cuidadosamente selecionados</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL A FAVOR</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.3. Estenose Valvar Aórtica</title>
<sec>
<title>8.3.1. Prevalência e Etiologia</title>
<p>A EAo degenerativa calcificada é a valvopatia mais prevalente na população idosa e constitui um importante desafio na cardiogeriatria, devido à sua evolução progressiva, frequentemente insidiosa, e à sua associação com elevada morbimortalidade. Na ausência de tratamento, a EAo grave sintomática apresenta prognóstico desfavorável, com mortalidade de até 50% em 1 a 2 anos após o início dos sintomas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B649">649</xref></sup></p>
<p>Estima-se que a prevalência global da EAo calcificada seja de aproximadamente 13,6 milhões de casos, sendo responsável por cerca de 150.000 óbitos anuais. A doença é mais frequente em países de alta renda, refletindo principalmente diferenças na estrutura etária populacional e no acesso a métodos diagnósticos.</p>
<p>A prevalência entre indivíduos com mais de 65 anos é estimada em 1–2%, aumentando progressivamente com a idade e atingindo 3–8% entre aqueles com 75 anos ou mais. Nessa faixa etária, mais de 5% apresentam formas graves da doença.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B575">575</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B650">650</xref></sup></p>
<p>Apesar de ser atualmente a principal valvopatia encaminhada para intervenção na Europa e na América do Norte,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B651">651</xref></sup> o subdiagnóstico e o subtratamento permanecem relevantes na prática clínica contemporânea.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B649">649</xref></sup></p>
<p>No Brasil, o envelhecimento populacional tem sido acompanhado por um aumento progressivo da prevalência de EAo. Estima-se que aproximadamente 3% dos cerca de 35 milhões de idosos no país apresentem EAo degenerativa calcificada, o que corresponde a cerca de 1 milhão de casos por ano.</p>
<p>A morbimortalidade permanece elevada entre indivíduos não tratados, o que reflete, em parte, a subutilização de terapias intervencionistas. Entre os fatores contribuintes, destacam-se as limitações estruturais do sistema de saúde, as barreiras logísticas e o acesso restrito a terapias avançadas, como o TAVI.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B651">651</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.3.2. Ecocardiografia</title>
<p>A ETT constitui o método de primeira linha para o diagnóstico, a estratificação da gravidade e o seguimento de pacientes com EAo. Esse método permite a caracterização da anatomia valvar, incluindo a identificação da etiologia, bem como a avaliação qualitativa da mobilidade e do grau de calcificação dos folhetos valvares. Além disso, possibilita a análise das repercussões hemodinâmicas da obstrução valvar sobre a função ventricular esquerda e a geometria cardíaca, assim como a identificação de doenças valvares ou da aorta associadas.</p>
<p>O ETT permite a mensuração dos principais parâmetros hemodinâmicos utilizados na classificação da gravidade da EAo, incluindo a velocidade máxima do jato transvalvar (Vmax), o gradiente médio transvalvar (equação de Bernoulli) e a área valvar efetiva (AVE), esta última geralmente estimada pela equação da continuidade. Embora a AVE represente, do ponto de vista conceitual, o parâmetro mais adequado para a avaliação da gravidade anatômica da estenose, sua estimativa está sujeita a limitações técnicas, sobretudo relacionadas à mensuração do diâmetro da VSVE e às premissas do modelo hemodinâmico adotado.</p>
<p>A avaliação ecocardiográfica deve incluir também a análise das consequências estruturais da doença, como hipertrofia ventricular esquerda, disfunção diastólica e hipertensão pulmonar. Mais recentemente, foi proposta uma classificação baseada na extensão do dano cardíaco extravalvar associado à EAo, a qual apresenta valor prognóstico incremental.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B649">649</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.3.3. Critérios Ecocardiográficos de Gravidade</title>
<p>A classificação da gravidade da EAo baseia-se na integração de múltiplos parâmetros ecocardiográficos. Os achados podem ser classificados como concordantes ou discordantes, de acordo com a consistência entre o gradiente médio, a Vmax e a AVE.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B647">647</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B654">654</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.3.4. Critérios Concordantes</title>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>EAo de alto gradiente: definida por gradiente médio transvalvar ≥ 40 mmHg, Vmax ≥ 4,0 m/s e AVE ≤1,0 cm<sup>2</sup>(ou ≤0,6 cm<sup>2</sup>/m<sup>2</sup>);</p></list-item>
<list-item><p>Nessa situação, a estenose é considerada grave independentemente da FEVE ou das condições de fluxo.</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>8.3.5. Critérios Discordantes</title>
<p>Em alguns pacientes, observa-se AVE ≤ 1,0 cm<sup>2</sup> associada a gradientes inferiores ao limiar de gravidade. Nesses casos, é essencial avaliar o estado do fluxo sistólico, estimado pelo índice de volume sistólico (IVS), definido como o volume sistólico indexado à superfície corporal.</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Baixo fluxo: IVS ≤ 35 mL/m<sup>2</sup>;</p></list-item>
<list-item><p>Fluxo normal: IVS &gt; 35 mL/m<sup>2</sup>.</p></list-item>
</list>
<p>Com base na combinação entre gradiente, estado de fluxo e função ventricular esquerda, os principais fenótipos hemodinâmicos de EAo discordante incluem:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Baixo fluxo/baixo gradiente com FEVE reduzida: gradiente médio &lt; 40 mmHg, AVE ≤ 1,0 cm<sup>2</sup>, IVS ≤ 35 mL/m<sup>2</sup> e FEVE &lt; 50%;</p></list-item>
<list-item><p>Baixo fluxo/baixo gradiente com FEVE preservada (baixo fluxo paradoxal): gradiente médio &lt; 40 mmHg, AVE ≤ 1,0 cm<sup>2</sup>, IVS ≤ 35 mL/m<sup>2</sup> e FEVE ≥ 50%;</p></list-item>
<list-item><p>Fluxo normal/baixo gradiente com FEVE preservada: gradiente médio &lt; 40 mmHg, AVE ≤ 1,0 cm<sup>2</sup>, IVS &gt; 35 mL/m<sup>2</sup> e FEVE ≥ 50%;</p></list-item>
<list-item><p>EAo discordante de alto gradiente: gradiente médio ≥ 40 mmHg associado a AVE &gt; 1,0 cm<sup>2</sup>.</p></list-item>
</list>
<p>Em pacientes com EAo de baixo fluxo/baixo gradiente e FEVE reduzida, é fundamental distinguir a EAo grave com disfunção sistólica do ventrículo esquerdo secundária a um <italic>mismatch</italic> de pós-carga da disfunção miocárdica primária associada apenas a EAo moderada (pseudoestenose). O ecocardiograma de estresse com dobutamina pode ser útil, com avaliação da Vmax (ou gradiente médio) e da área valvar em condições basais e em maiores fluxos (doses máximas de dobutamina de 20 mcg/kg/min), sob monitorização clínica e hemodinâmica adequada.</p>
<p>A EAo grave é caracterizada por área valvar fixa, resultando em aumento da Vmax para ≥ 4 m/s (ou gradiente médio ≥ 40 mmHg) em qualquer nível de fluxo, com manutenção da área valvar ≤ 1,0 cm<sup>2</sup>. Em contraste, em pacientes com EAo moderada e disfunção ventricular esquerda primária, ocorre aumento da área valvar à medida que o fluxo aumenta, resultando em elevação apenas discreta da Vmax ou do gradiente transaórtico. Alguns pacientes não apresentam aumento do volume sistólico ≥ 20% com o uso de dobutamina, condição denominada &quot;ausência de reserva contrátil&quot; ou &quot;ausência de reserva de fluxo&quot;.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B655">655</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B659">659</xref></sup></p>
<p>Algumas diretrizes também definem EAo muito grave quando a Vmax é ≥ 5,0 m/s ou o gradiente médio é ≥ 60 mmHg.</p>
</sec>
<sec>
<title>8.3.6. Parâmetros Ecocardiográficos Adicionais</title>
<p>A razão entre as integrais velocidade-tempo, também denominada índice adimensional ou razão de velocidades, obtida entre a VSVE e o jato valvar aórtico, dispensa o cálculo da área da VSVE e pode ser particularmente útil quando outros parâmetros são inconclusivos. Por ser independente da área de superfície corporal, esse índice reduz potenciais erros na estimativa da área valvar relacionados à mensuração do diâmetro ou da área da VSVE. Uma razão próxima de 1,0 é considerada normal, enquanto valores ≤ 0,25 correspondem a aproximadamente 25% da área valvar normal para o paciente, sendo compatíveis com EAo grave e associados ao aparecimento de sintomas e a piores desfechos clínicos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B660">660</xref></sup></p>
<p>A avaliação do <italic>strain</italic> longitudinal global pode ser útil para a estratificação de risco e a detecção precoce de disfunção ventricular esquerda. Um valor absoluto inferior a 15% (por exemplo, &gt; −15%) está associado a pior prognóstico e pode identificar pacientes com EAo grave assintomática em maior risco de deterioração clínica ou mortalidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B661">661</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B663">663</xref></sup></p>
<p>O ecocardiograma transesofágico permite avaliação mais detalhada da morfologia valvar, planimetria da AVE e investigação de obstrução subvalvar, além da análise de valvopatias associadas. Também desempenha papel relevante em cenários periprocedimento e em casos com limitações da ETT. Em situações selecionadas, a área valvar pode ser mensurada diretamente por meio de técnicas tridimensionais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B664">664</xref></sup></p>
<p>Medidas da gravidade da EAo realizadas quando o paciente está hipertenso podem subestimar – ou, menos frequentemente, superestimar – a gravidade da estenose. A hipertensão sistêmica impõe uma segunda sobrecarga de pressão ao ventrículo esquerdo, além da obstrução valvar, o que resulta em menor volume sistólico anterógrado e menor gradiente transaórtico em comparação com condições de normotensão. Assim, os dados de velocidade pelo Doppler e as medidas invasivas de pressão devem, idealmente, ser obtidos quando o paciente estiver normotenso (<xref ref-type="table" rid="t63">Tabela 8.16</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref></sup></p>
<table-wrap id="t63">
<label>Tabela 8.16</label>
<caption><title>Principais fenótipos hemodinâmicos da estenose aórtica baseados em parâmetros ecocardiográficos</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="16%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Fenótipo hemodinâmico</th>
<th align="center" valign="middle">Gradiente médio</th>
<th align="center" valign="middle">AVE</th>
<th align="center" valign="middle">IVS</th>
<th align="center" valign="middle">FEVE</th>
<th align="left" valign="middle">Características principais</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">EAo de alto gradiente (clássica)</td>
<td align="center" valign="middle">≥ 40 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">≤ 1,0 cm<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">Geralmente normal</td>
<td align="center" valign="middle">Preservada ou reduzida</td>
<td align="left" valign="middle">Forma típica de EAo grave; diagnóstico direto quando parâmetros são concordantes.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">EAo de baixo fluxo/baixo gradiente com FEVE reduzida</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 40 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">≤ 1,0 cm<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">≤ 35 mL/m<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 50%</td>
<td align="left" valign="middle">Pode representar estenose verdadeira grave ou pseudoestenose; ecocardiografia de estresse com dobutamina é útil.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">EAo de baixo fluxo/baixo gradiente com FEVE preservada (baixo fluxo paradoxal)</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 40 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">≤ 1,0 cm<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">≤ 35 mL/m<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">≥ 50%</td>
<td align="left" valign="middle">Associada a remodelamento concêntrico e cavidade ventricular pequena.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">EAo de fluxo normal/baixo gradiente</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 40 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">≤ 1,0 cm<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 35 mL/m<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">≥ 50%</td>
<td align="left" valign="middle">Frequentemente representa estenose moderada ou erro de mensuração.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">EAo discordante de alto gradiente</td>
<td align="center" valign="middle">≥ 40 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 1,0 cm<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">Variável</td>
<td align="center" valign="middle">Variável</td>
<td align="left" valign="middle">Geralmente indica EAo grave; avaliar possíveis estados reversíveis de alto fluxo.</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN44"><p>AVE: área valvar efetiva; EAo: estenose aórtica; IVS: índice de volume sistólico; FEVE: fração de ejeção do ventrículo esquerdo.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.3.7. Angiotomografia Computadorizada Cardíaca</title>
<p>O uso da TC tem se expandido rapidamente na avaliação de pacientes com EAo calcificada. O método é amplamente utilizado para a quantificação da calcificação valvar e para auxiliar na determinação da gravidade da estenose, especialmente em casos de discordância entre parâmetros ecocardiográficos, como na EAo de baixo fluxo e baixo gradiente, situação na qual seu uso é recomendado de forma consistente.</p>
<p>Escores de cálcio valvar superiores a 2.000 UA em homens e 1.200 UA em mulheres são fortemente indicativos de EAo grave, com elevada acurácia diagnóstica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B665">665</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B666">666</xref></sup> Limiares mais elevados (&gt; 3.000 UA em homens e &gt; 1.600 UA em mulheres) aumentam a especificidade diagnóstica, enquanto valores inferiores a 1.600 UA em homens e 800 UA em mulheres tornam improvável a presença de estenose grave.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B667">667</xref></sup></p>
<p>A interpretação desses valores deve ser cautelosa em cenários nos quais a EAo grave pode ocorrer na ausência de calcificação significativa, como em pacientes com válvula aórtica bicúspide, amiloidose cardíaca associada ou estenose predominantemente fibrótica (por exemplo, etiologia pós-reumática, induzida por radiação ou inflamatória).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B668">668</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B671">671</xref></sup></p>
<p>Evidências recentes sugerem que a TC com contraste pode permitir a avaliação da extensão da fibrose dos folhetos valvares, fornecendo uma medida complementar da gravidade anatômica e do fenótipo da doença. Essa abordagem pode ser particularmente relevante em mulheres, que frequentemente apresentam menor grau de calcificação valvar em comparação aos homens.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B665">665</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B666">666</xref></sup></p>
<p>Além disso, a TC desempenha papel central na avaliação da aorta torácica em pacientes com suspeita ou evidência de doença da raiz aórtica, especialmente na presença de válvula aórtica bicúspide, sendo recomendada para a mensuração sistemática das dimensões da aorta – incluindo os seios de Valsalva, a junção sinotubular e a aorta ascendente –, com impacto direto na tomada de decisão clínica e no planejamento cirúrgico.</p>
<p>A TC também complementa a ecocardiografia na caracterização da morfologia valvar e na definição da distribuição e extensão da calcificação, contribuindo para a escolha entre substituição valvar aórtica cirúrgica (SAVR) ou implante transcateter de valva aórtica e, quando indicada a abordagem transcateter, para a seleção do tipo e tamanho da prótese.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B672">672</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B673">673</xref></sup></p>
<p>Na prática clínica contemporânea, a TC constitui parte integrante da avaliação pré-procedimento de pacientes candidatos a SAVR ou implante transcateter de valva aórtica, sendo rotineiramente recomendada para o planejamento do procedimento, incluindo a avaliação do anel valvar, da aorta e dos acessos vasculares. O método é particularmente útil na identificação de aorta em porcelana, no dimensionamento preciso da prótese e na avaliação da anatomia das artérias periféricas quanto à viabilidade do acesso vascular.</p>
<p>Por fim, com os avanços na qualidade e resolução das imagens, a angiotomografia coronariana sincronizada ao ECG – associada, quando disponível, à avaliação da reserva de fluxo fracionada derivada de TC – pode ser utilizada para investigar a presença e a extensão da DAC, como alternativa à angiografia invasiva em pacientes selecionados para o preparo de intervenção.</p>
<table-wrap id="t64">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Qualidade da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a utilização da TC para quantificar a calcificação valvar e confirmar a gravidade da estenose aórtica em pacientes com discordância entre os parâmetros ecocardiográficos, particularmente na estenose aórtica de baixo fluxo e baixo gradiente.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se a utilização dos escores de cálcio valvar obtidos por TC como ferramenta complementar para a definição da gravidade da estenose aórtica calcificada, considerando limiares específicos para o sexo.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Os escores de cálcio valvar devem ser interpretados com cautela em pacientes nos quais a estenose aórtica grave possa ocorrer com baixa carga de calcificação, como na presença de válvula aórtica bicúspide, amiloidose cardíaca e estenose predominantemente fibrótica (pós-reumática, induzida por radiação ou inflamatória).</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Sugere-se a utilização da TC com contraste para avaliar a fibrose dos folhetos valvares como medida complementar da gravidade anatômica da estenose aórtica, especialmente em mulheres ou quando houver discrepância entre os achados clínicos e de imagem.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a realização de TC para avaliação sistemática da raiz da aorta e da aorta torácica em pacientes com suspeita ou evidência de doença da aorta, particularmente na presença de válvula aórtica bicúspide, incluindo a mensuração dos seios de Valsalva, da junção sinotubular e da aorta ascendente.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se a utilização da TC como método complementar à ecocardiografia para caracterizar a morfologia valvar e a distribuição da calcificação e para planejar a estratégia de intervenção, incluindo a seleção da prótese e da via de tratamento (cirúrgica ou transcateter).</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a realização de TC como parte da avaliação pré-procedimento de pacientes candidatos a implante transcateter de valva aórtica, incluindo a avaliação do anel valvar, da aorta e dos acessos vasculares para o planejamento do procedimento.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Sugere-se a utilização da angiotomografia coronariana sincronizada ao eletrocardiograma, associada à FFR-CT, quando disponível, como alternativa à angiografia coronariana invasiva para a avaliação da doença arterial coronariana em pacientes selecionados durante o preparo para a intervenção valvar.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN45"><p>FFR-CT: reserva de fluxo fracionada derivada de TC; TC: tomografia computadorizada.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.3.8. Teste de Esforço</title>
<table-wrap id="t65">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a realização de teste de esforço para a estratificação de risco em pacientes com estenose aórtica grave aparentemente assintomáticos ou com sintomas inespecíficos, com o objetivo de identificar sintomas ocultos, redução da capacidade funcional e resposta anormal da pressão arterial ao exercício.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B674">674</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se a substituição valvar aórtica em pacientes com estenose aórtica grave que desenvolvam sintomas claramente relacionados à valvopatia durante o teste de esforço.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se considerar a substituição valvar aórtica em pacientes com estenose aórtica grave aparentemente assintomáticos que apresentem resposta pressórica anormal (queda da pressão arterial sistólica &gt; 20 mmHg) ou baixa tolerância ao exercício durante o teste de esforço.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Sugere-se a realização de ecocardiografia sob estresse farmacológico (por exemplo, com dobutamina) em pacientes com estenose aórtica que não consigam realizar o teste de esforço, para avaliação da resposta hemodinâmica, da função ventricular esquerda e do aparecimento de sintomas.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se a realização de teste cardiopulmonar de exercício como método complementar para diferenciar limitações funcionais de origem cardíaca, pulmonar ou decorrentes de descondicionamento físico e para refinar a estratificação de risco em pacientes com estenose aórtica.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.3.9. Ressonância Magnética Cardíaca</title>
<table-wrap id="t66">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a realização de RMC em pacientes com estenose aórtica quando a ecocardiografia não fornecer caracterização adequada da estrutura e da função cardíaca, para avaliação dos volumes ventriculares, da função sistólica e da massa ventricular.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Sugere-se a utilização da RMC para avaliação da fibrose miocárdica, especialmente por meio do realce tardio com gadolínio, como ferramenta complementar na estratificação de risco e na tomada de decisão clínica em pacientes selecionados com estenose aórtica grave.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B663">663</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B675">675</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B678">678</xref></sup></td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a utilização da RMC para avaliação seriada das dimensões da aorta torácica, particularmente em pacientes com válvula aórtica bicúspide, como alternativa aos métodos que envolvem exposição cumulativa à radiação ionizante.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Sugere-se a utilização da RMC como alternativa à tomografia computadorizada no planejamento de intervenções transcateter em pacientes selecionados, especialmente quando houver contraindicação ao uso de contraste iodado ou à exposição à radiação.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se não utilizar a RMC para quantificar a gravidade da estenose aórtica, devido à menor acurácia na estimativa das velocidades transvalvares em comparação com a ecocardiografia Doppler.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN46"><p>RMC: ressonância magnética cardíaca.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.3.10. Cateterismo Cardíaco</title>
<p>Na maioria dos pacientes, o ecocardiograma fornece informações hemodinâmicas importantes para o manejo. Atualmente, o cateterismo cardíaco é recomendado apenas quando os testes não invasivos são inconclusivos, quando os achados clínicos e ecocardiográficos são discrepantes e para angiografia coronariana antes da SAVR.</p>
</sec>
<sec>
<title>8.3.11. Parâmetros Diagnósticos Adicionais</title>
<sec>
<title>8.3.11.1. Peptídeos Natriuréticos</title>
<p>Justificativa da evidência: o BNP e o NT-proBNP são liberados em resposta ao aumento do estresse parietal e ao estiramento dos cardiomiócitos ventriculares e atriais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B679">679</xref></sup> Esses biomarcadores possuem valor prognóstico estabelecido na IC e na EAo. Seus níveis correlacionam-se com a gravidade da doença, incluindo a área valvar aórtica,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B679">679</xref></sup> a Vmax e os gradientes pressóricos, além de refletirem a sobrecarga hemodinâmica e o remodelamento ventricular. Valores persistentemente elevados estão associados a maior risco de progressão para sintomas, necessidade de intervenção e mortalidade. Embora as evidências sustentem seu valor prognóstico e seu papel na estratificação de risco, a indicação de intervenção baseada predominantemente na elevação dos peptídeos natriuréticos depende da integração com dados clínicos e ecocardiográficos, justificando uma recomendação condicional baseada em evidência de certeza moderada.</p>
<table-wrap id="t67">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se a dosagem de peptídeos natriuréticos (BNP ou NT-proBNP) na avaliação de pacientes com estenose aórtica, particularmente naqueles com sintomas de etiologia incerta ou múltiplas comorbidades, para auxiliar na diferenciação da origem dos sintomas e na estratificação prognóstica.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A substituição valvar aórtica precoce pode ser considerada em pacientes assintomáticos com estenose aórtica grave que apresentem níveis persistentemente elevados de peptídeos natriuréticos, especialmente quando superiores a três vezes o limite superior de referência ajustado para idade e sexo, na ausência de outras causas para essa elevação.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN47"><p>BNP: peptídeo natriurético tipo B; NT-proBNP: fragmento N-terminal do pró-peptídeo natriurético tipo B.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.3.11.2. Amiloidose Cardíaca</title>
<p>A ATTR-CA é cada vez mais reconhecida como uma condição frequentemente associada à EAo em pacientes idosos, particularmente naqueles com fenótipos de baixo fluxo e/ou baixo gradiente. Estudos observacionais demonstram que aproximadamente 10–16% dos pacientes submetidos a TAVI apresentam ATTR-CA concomitante.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B680">680</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B683">683</xref></sup></p>
<table-wrap id="t68">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">A investigação de ATTR-CA pode ser considerada em pacientes com estenose aórtica grave, especialmente na presença de fenótipos de baixo fluxo e/ou baixo gradiente ou de achados clínicos e ecocardiográficos sugestivos, uma vez que sua identificação pode contribuir para melhor compreensão da fisiopatologia, estratificação de risco e planejamento terapêutico.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A presença de ATTR-CA isoladamente não deve ser considerada contraindicação à intervenção valvar em pacientes com estenose aórtica grave. Sugere-se que a decisão entre implante transcateter ou substituição cirúrgica da valva aórtica seja individualizada, preferencialmente em discussão multidisciplinar, considerando estado funcional, fragilidade, comorbidades, expectativa de benefício clínico e preferências do paciente.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN48"><p>ATTR-CA: amiloidose cardíaca por transtirretina.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Embora a amiloidose cardíaca esteja associada a pior prognóstico em longo prazo, estudos observacionais demonstram que pacientes com EAo grave e ATTR-CA podem apresentar melhora sintomática e funcional após intervenção valvar, incluindo TAVI, apesar de a sobrevida global permanecer inferior à observada em pacientes sem amiloidose.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B684">684</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.3.12. Tratamento Medicamentoso</title>
<p>Até o momento, nenhuma terapia medicamentosa demonstrou modificar a história natural da EAo. A hipertensão concomitante deve ser tratada para evitar aumento adicional da pós-carga, preferencialmente com bloqueadores do sistema renina-angiotensina, embora seja necessária uma titulação cuidadosa para evitar hipotensão sintomática. Em pacientes com EAo grave sintomática e IC, o início do tratamento medicamentoso ou a melhora temporária dos sintomas não deve atrasar a intervenção. Não há evidências que sustentem o uso de estatinas para prevenir a progressão da EAo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B654">654</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.3.13. Indicação para Substituição Valvar</title>
<p>A escolha do tipo de substituição da valva aórtica deve ser individualizada, considerando idade, expectativa de vida, durabilidade esperada da prótese, preferências do paciente, presença de comorbidades e características anatômicas e clínicas que influenciam a seleção entre abordagem cirúrgica ou transcateter (<xref ref-type="fig" rid="f8">Figura 8.1</xref>).</p>
<fig id="f8">
<label>Figura 8.1</label>
<caption><title>Fatores envolvidos na escolha entre substituição cirúrgica (SAVR) ou transcateter (TAVI) da valva aórtica.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf08.tif"/>
</fig>
<p>Na prática contemporânea, a maioria dos pacientes com EAo submetidos a substituição valvar na Europa e na América do Norte recebe biopróteses, seja por via cirúrgica ou por via transcateter. As biopróteses não requerem anticoagulação oral de longo prazo, porém apresentam durabilidade limitada, que varia conforme o tipo de dispositivo e é inversamente proporcional à idade do paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B654">654</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B685">685</xref></sup></p>
<p>Por outro lado, as próteses mecânicas apresentam elevada durabilidade, mas exigem anticoagulação oral contínua, associada a um risco aumentado de eventos tromboembólicos e hemorrágicos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B686">686</xref></sup></p>
<table-wrap id="t69">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se o uso de prótese mecânica em pacientes mais jovens, tipicamente com menos de 60 anos, devido à sua maior durabilidade.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se o uso de bioprótese em pacientes com mais de 65 anos, nos quais sua durabilidade tende a ser suficiente ao longo da expectativa de vida, evitando a necessidade de anticoagulação oral crônica.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se que a escolha entre prótese mecânica e bioprótese em pacientes entre 60 e 65 anos seja individualizada por meio de decisão compartilhada entre a equipe assistencial e o paciente, considerando expectativa de vida, risco de reintervenção, risco de sangramento, necessidade e capacidade de manter anticoagulação, comorbidades, estilo de vida e preferências do paciente.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.4. Estenose Aórtica Grave Sintomática</title>
<table-wrap id="t70">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se intervenção valvar precoce em pacientes com EAo grave sintomática, expectativa de vida superior a 1 ano e probabilidade razoável de recuperação funcional.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B687">687</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>FORTE</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" style="background-color:#C7DFEC">Recomenda-se a substituição valvar aórtica em todos os pacientes sintomáticos elegíveis com EAo grave de alto gradiente (gradiente médio ≥ 40 mmHg, velocidade máxima ≥ 4,0 m/s e área valvar efetiva ≤ 1,0 cm<sup>2</sup> ou ≤ 0,6 cm<sup>2</sup>/m<sup>2</sup>).</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>FORTE</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a substituição valvar em pacientes com EAo de baixo fluxo/baixo gradiente e FEVE reduzida, após confirmação de EAo verdadeiramente grave por ecocardiografia de estresse com dobutamina e/ou tomografia computadorizada cardíaca para quantificação do cálcio valvar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B468">468</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B688">688</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B690">690</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>FORTE</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" style="background-color:#C7DFEC">Recomenda-se tratamento clínico otimizado, sem intervenção valvar, em pacientes com pseudoestenose aórtica.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>FORTE</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se a substituição valvar em pacientes com EAo de baixo fluxo/baixo gradiente e FEVE preservada (baixo fluxo paradoxal), após confirmação da gravidade da estenose por avaliação multimodal e da relação causal entre os sintomas e a valvopatia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B691">691</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B692">692</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" style="background-color:#C7DFEC">Recomenda-se seguimento clínico e ecocardiográfico periódico em pacientes com EAo de fluxo normal/baixo gradiente e FEVE preservada, quando a avaliação multimodal não confirmar estenose aórtica verdadeiramente grave.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B654">654</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B693">693</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>FORTE</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN49"><p>EAo: estenose aórtica; FEVE: fração de ejeção do ventrículo esquerdo.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.5. Estenose Aórtica Grave Assintomática</title>
<p>Uma proporção considerável de pacientes com EAo grave encontra-se assintomática no momento do diagnóstico inicial. Embora características morfológicas valvares, testes de esforço, métodos de imagem sob estresse e biomarcadores auxiliem na estratificação de risco e na identificação de pacientes que possam se beneficiar de intervenção precoce, o manejo ideal dessa população permanece incerto e controverso.</p>
<table-wrap id="t71">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se intervenção valvar em pacientes assintomáticos com EAo grave e fração de ejeção do ventrículo esquerdo &lt; 50%, na ausência de outra causa identificável para a disfunção ventricular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B694">694</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B697">697</xref></sup></td>
<td style="background-color:#55B162" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Sugere-se considerar substituição valvar em pacientes assintomáticos com EAo grave e marcadores prognósticos adversos, incluindo velocidade máxima transvalvar muito elevada (≥ 5,0–5,5 m/s), níveis significativamente elevados de peptídeos natriuréticos, calcificação valvar acentuada ou progressão rápida da estenose.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B665">665</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B698">698</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B703">703</xref></sup></td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se vigilância clínica e ecocardiográfica rigorosa em pacientes assintomáticos com EAo grave que não apresentem disfunção ventricular ou marcadores prognósticos adversos que justifiquem intervenção precoce.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN50"><p>EAo: estenose aórtica</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Evidências recentes provenientes de ensaios clínicos randomizados têm reavaliado o papel da intervenção precoce em pacientes com EAo grave assintomática de baixo risco. No estudo EARLY TAVR,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B704">704</xref></sup> que randomizou 901 pacientes para TAVI precoce ou vigilância clínica, a estratégia intervencionista reduziu significativamente o desfecho composto de mortalidade por todas as causas, AVC e hospitalização cardiovascular não planejada ao longo de 5 anos de seguimento. Em contraste, no estudo EVoLVeD,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B705">705</xref></sup> que incluiu pacientes com evidência de fibrose miocárdica por RMC, a intervenção precoce não resultou em redução significativa da mortalidade ou de hospitalizações por EAo em comparação à estratégia conservadora.</p>
<p>Ensaios prévios de menor porte também sustentam o potencial benefício da intervenção precoce. No estudo RECOVERY,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B706">706</xref></sup> pacientes com EAo muito grave assintomática apresentaram menor risco de mortalidade cardiovascular com cirurgia precoce em seguimento de longo prazo. De forma semelhante, o estudo AVATAR<sup><xref ref-type="bibr" rid="B707">707</xref></sup> demonstrou redução de desfechos compostos, incluindo hospitalizações por IC e mortalidade, com benefício sustentado em acompanhamento prolongado.</p>
<p>Uma metanálise recente, incluindo esses ensaios randomizados, demonstrou que a intervenção precoce está associada à redução de hospitalizações cardiovasculares, eventos por IC e acidentes cerebrovasculares, sem impacto significativo na mortalidade global ou cardiovascular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B708">708</xref></sup> Ressalta-se, entretanto, a heterogeneidade entre os estudos como limitação relevante à interpretação dos resultados.</p>
<p>Dessa forma, a intervenção precoce pode ser considerada em pacientes selecionados com EAo grave assintomática e baixo risco cirúrgico, especialmente na presença de marcadores de alto risco, devendo a decisão ser individualizada no contexto do <italic>Heart Team</italic>. Estudos em andamento deverão fornecer evidências adicionais e contribuir para o refinamento das estratégias de manejo nessa população.</p>
</sec>
<sec>
<title>8.6. Estenose Aórtica Moderada</title>
<p>A substituição valvar aórtica em pacientes com EAo moderada não está, de modo geral, indicada isoladamente. Sua realização pode ser considerada quando concomitante à CRM, à intervenção na aorta ascendente ou a procedimentos para o tratamento de outras valvopatias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B709">709</xref></sup></p>
<p>Estudos observacionais têm demonstrado associação entre EAo moderada e desfechos clínicos adversos, tanto em pacientes com quanto em pacientes sem ICFEr.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B710">710</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B712">712</xref></sup> No entanto, permanece incerto se essa associação é causal ou se reflete a elevada carga de comorbidades frequentemente observada nessa população.</p>
<p>O papel da intervenção valvar em pacientes com EAo moderada e disfunção ventricular esquerda tem sido investigado em ensaios clínicos recentes. No estudo TAVR UNLOAD,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B713">713</xref></sup> que incluiu pacientes com EAo moderada e ICFEr, a estratégia de TAVI não resultou em redução significativa dos desfechos clínicos maiores em comparação à vigilância clínica (evidência moderada). Observou-se, entretanto, uma melhora significativa na qualidade de vida no grupo submetido à intervenção.</p>
<p>Dessa forma, na ausência de outras indicações cirúrgicas concomitantes, a substituição valvar em pacientes com EAo moderada não é rotineiramente recomendada. A decisão deve ser individualizada em casos selecionados, particularmente no contexto de IC avançada, devendo-se considerar o perfil clínico, a expectativa de vida e a avaliação do <italic>Heart Team</italic>.</p>
<sec>
<title>8.6.1. Opções de Tratamento</title>
<table-wrap id="t72">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">A escolha entre SAVR e TAVI deve ser realizada por decisão compartilhada no contexto do Heart Team, considerando idade, expectativa de vida, durabilidade da prótese, comorbidades, anatomia valvar e vascular e as preferências do paciente.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Sugere-se preferência por TAVI em pacientes mais idosos ou com risco cirúrgico aumentado, enquanto a SAVR permanece preferível em pacientes mais jovens, com baixo risco cirúrgico, maior expectativa de vida ou anatomia desfavorável ao procedimento transcateter.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A escolha do tipo de prótese cirúrgica (biológica ou mecânica) deve ser individualizada, considerando expectativa de vida, risco de anticoagulação, probabilidade de reintervenção e preferências do paciente.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se o uso de bioprótese em pacientes com contraindicação, baixa adesão ou recusa ao uso de anticoagulação oral.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se preferência por próteses mecânicas em pacientes mais jovens (tipicamente &lt; 60 anos) sem contraindicação à anticoagulação, considerando sua maior durabilidade.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Sugere-se individualização da escolha entre prótese mecânica ou biológica em pacientes entre 50 e 65 anos, considerando as preferências do paciente e o perfil individual de risco.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se preferência por biopróteses em pacientes com mais de 65 anos, considerando a durabilidade esperada da prótese e a possibilidade de evitar anticoagulação oral crônica.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Sugere-se considerar o procedimento de Ross em pacientes jovens selecionados, particularmente quando a anticoagulação é indesejável ou contraindicada, desde que realizado em centros com experiência na técnica.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se considerar a valvuloplastia aórtica por balão em situações específicas, como ponte para TAVI ou cirurgia em pacientes com estenose aórtica grave descompensada ou em pacientes que necessitam de cirurgia não cardíaca urgente de alto risco.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN51"><p>SAVR: substituição valvar aórtica cirúrgica; TAVI: implante de válvula aórtica transcateter.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Nas últimas décadas, houve um aumento expressivo no número de pacientes submetidos à substituição valvar aórtica, impulsionado pela introdução da TAVI, pelo aprimoramento dos métodos diagnósticos e pela expansão das indicações terapêuticas. Apesar disso, persistem desigualdades significativas no acesso à TAVI em nível global, relacionadas principalmente ao custo dos dispositivos, à disponibilidade de recursos e às diferenças entre os sistemas de saúde. Além disso, dados de registros contemporâneos sugerem que o encaminhamento tardio e o subtratamento ainda são frequentes, com impacto negativo nos desfechos clínicos.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.7. Escolha entre Prótese Mecânica ou Biológica para Substituição Valvar Aórtica Cirúrgica</title>
<table-wrap id="t73">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">A escolha entre prótese mecânica e biológica para substituição valvar aórtica cirúrgica deve ser baseada em decisão compartilhada, considerando valores e preferências do paciente, expectativa de vida, riscos e implicações da anticoagulação oral, além da probabilidade e impacto de reintervenções ao longo do tempo.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se o uso de prótese biológica em pacientes de qualquer idade com contraindicação ao uso de anticoagulantes orais, dificuldade de manejo ou recusa ao uso desses fármacos.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se preferência por prótese mecânica em pacientes com menos de 50 anos, na ausência de contraindicação à anticoagulação oral, devido à sua maior durabilidade.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Sugere-se individualização da escolha entre prótese mecânica e biológica em pacientes entre 50 e 65 anos, considerando fatores clínicos, risco hemorrágico, estilo de vida, expectativa de vida e preferências do paciente.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se preferência por prótese biológica em pacientes com mais de 65 anos, considerando a menor probabilidade de necessidade de reintervenção ao longo da vida e a possibilidade de evitar anticoagulação oral crônica.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
<p>A escolha entre prótese mecânica e biológica para SAVR deve ser baseada em um processo de decisão compartilhada, considerando os valores e preferências do paciente, a expectativa de vida, os riscos e implicações da anticoagulação oral, bem como a probabilidade e o impacto de reintervenções ao longo do tempo.</p>
<sec>
<title>8.7.1. Modalidade de Substituição Valvar: Transcateter vs. Cirúrgica</title>
<p>O surgimento e a rápida expansão do TAVI representam uma das mais importantes mudanças de paradigma no manejo contemporâneo da doença valvar aórtica. Atualmente, o TAVI constitui a estratégia predominante em diferentes perfis de risco cirúrgico para pacientes com EAo tricúspide na América do Norte e na Europa, influenciando de forma decisiva as diretrizes clínicas e a prática assistencial. Esse avanço é sustentado por um corpo robusto de evidências provenientes de ensaios clínicos randomizados, que demonstram a não inferioridade – e, em desfechos selecionados, possível superioridade – do TAVI em relação à SAVR. A maioria desses estudos incluiu pacientes entre 70 e 85 anos, com representação limitada de indivíduos com menos de 70 anos, o que reduz a robustez das evidências nessa população.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B654">654</xref></sup></p>
<p>A despeito das recomendações atuais, tem crescido de maneira significativa o número de TAVI em pacientes com menos de 65 anos,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B714">714</xref></sup> ao passo que, nessa população, a intervenção transcateter pode estar relacionada a um maior risco de mortalidade em 5 anos quando comparada à cirúrgica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B714">714</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B717">717</xref></sup></p>
<table-wrap id="t74">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se utilizar a idade de 70 anos como referência prática para auxiliar na escolha entre TAVI e SAVR, sempre integrada a uma avaliação clínica abrangente.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A decisão entre TAVI e SAVR deve ser individualizada no contexto do Heart Team, considerando expectativa de vida, comorbidades, fragilidade, características anatômicas e implicações do manejo ao longo da vida.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a realização de angiotomografia computadorizada para planejamento do procedimento e definição da estratégia terapêutica em pacientes candidatos a intervenção valvar aórtica.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se SAVR em pacientes nos quais o acesso transfemoral para TAVI não seja viável.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se considerar acessos alternativos para TAVI em pacientes selecionados sem possibilidade de acesso transfemoral, considerando que as evidências disponíveis são predominantemente observacionais. <sup><xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B654">654</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B718">718</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B720">720</xref></sup></td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se preferência por SAVR em pacientes com características anatômicas desfavoráveis ao TAVI, incluindo anel aórtico incompatível com dispositivos disponíveis, calcificação extensa do anel aórtico ou da via de saída do ventrículo esquerdo (com risco aumentado de regurgitação paravalvar ou ruptura) e alto risco de obstrução coronariana.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B673">673</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B721">721</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B722">722</xref></sup></td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se considerar TAVI em pacientes com condições que aumentem o risco cirúrgico, como aorta em porcelana, deformidades torácicas significativas ou cirurgia prévia de revascularização miocárdica com enxertos pérvios, quando tecnicamente apropriado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B66">66</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B723">723</xref></sup></td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN52"><p>SAVR: substituição valvar aórtica cirúrgica; TAVI: implante transcateter de válvula aórtica.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.7.2. Estado de Fragilidade</title>
<p>O estado de fragilidade constitui um determinante clínico central na avaliação de pacientes idosos com EAo, estando consistentemente associado a maior mortalidade e a piores desfechos após intervenções, independentemente dos escores tradicionais de risco cirúrgico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B724">724</xref></sup> Em pacientes candidatos a substituição valvar aórtica, a fragilidade está associada a aumento da mortalidade, maior incidência de complicações periprocedimento, prolongamento do tempo de internação e piora da recuperação funcional.</p>
<table-wrap id="t75">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se incorporar a avaliação sistemática da fragilidade na tomada de decisão entre TAVI e SAVR, especialmente no contexto da cardiogeriatria.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>FORTE</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" style="background-color:#C7DFEC">Sugere-se utilizar instrumentos validados para avaliação de fragilidade, incluindo o fenótipo de Fried, a Escala de Fragilidade Clínica, o EFT e índices multidimensionais que considerem desempenho físico, cognição, funcionalidade e estado nutricional.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B725">725</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B727">727</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sugere-se a utilização do EFT, quando disponível, devido à sua melhor capacidade discriminativa em comparação com outras escalas de fragilidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B728">728</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" style="background-color:#C7DFEC">Sugere-se considerar TAVI em pacientes com fragilidade moderada a grave, quando a intervenção estiver indicada, devido à menor agressão fisiológica e potencial recuperação mais rápida em comparação à cirurgia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B729">729</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B730">730</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em pacientes com fragilidade avançada, especialmente quando associada a dependência funcional significativa ou comorbidades graves, sugere-se uma abordagem centrada no paciente, considerando limitação de benefício esperado da intervenção e a possibilidade de cuidados paliativos quando apropriado.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
<p>Em registro multicêntrico contemporâneo envolvendo pacientes submetidos a TAVI,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B731">731</xref></sup> observou-se que, embora a mortalidade em 5 anos tenha sido maior em nonagenários, esse excesso foi predominantemente atribuído a causas não cardiovasculares, enquanto a mortalidade cardiovascular foi semelhante entre as faixas etárias. Notavelmente, a idade ≥ 90 anos não se configurou como preditor independente de mortalidade, ao passo que fragilidade e desnutrição emergiram como os principais determinantes prognósticos. Subgrupos de pacientes sem essas condições apresentaram sobrevida favorável, reforçando o papel da avaliação geriátrica na seleção de candidatos à intervenção.</p>
<p>A decisão terapêutica deve, portanto, integrar a avaliação da fragilidade a outros fatores clínicos, anatômicos e funcionais, no contexto de uma abordagem multidisciplinar (<italic>Heart Team</italic>), com ênfase na estimativa de benefício clínico, qualidade de vida e alinhamento com os valores e as preferências do paciente.</p>
</sec>
<sec>
<title>8.7.3. Válvula Aórtica Bicúspide</title>
<p>Em pacientes com valva aórtica bicúspide, a EAo grave tende a ocorrer mais precocemente do que naqueles com valva aórtica tricúspide, frequentemente associada à aortopatia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B732">732</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B734">734</xref></sup></p>
<p>As indicações de TAVI têm sido expandidas para populações de baixo risco, com evidências de não inferioridade em relação à SAVR em pacientes selecionados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B718">718</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B720">720</xref></sup> Entretanto, uma proporção significativa de pacientes jovens e de baixo risco cirúrgico apresenta EAo em valva bicúspide, cenário no qual a equivalência entre TAVI e SAVR permanece incerta.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B735">735</xref></sup> Estudos recentes apresentam resultados heterogêneos. A análise de pacientes de baixo risco do estudo NOTION-2 demonstrou maior incidência de desfechos adversos compostos com TAVI em comparação à SAVR em pacientes com valva bicúspide. Em contraste, o registro BIVOLUTX evidenciou desfechos precoces favoráveis com TAVI nessa anatomia, embora dados comparativos de longo prazo permaneçam limitados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B731">731</xref></sup></p>
<p>Até o momento, não há ensaios clínicos randomizados especificamente desenhados para comparar TAVI e SAVR em pacientes com valva aórtica bicúspide. A evidência disponível baseia-se predominantemente em estudos observacionais e análises ajustadas por risco. Em metanálise recente de cinco estudos comparativos (TAVI: 5.901 pacientes; SAVR: 12.427 pacientes), o TAVI foi associado a maior risco de eventos adversos compostos, incluindo morte, AVC e reinternação, em seguimento de 2 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B731">731</xref></sup></p>
<p>De forma consistente, uma metanálise de 15 estudos (n = 22.085) demonstrou maior sobrevida a longo prazo com SAVR após 6 meses em pacientes com valva aórtica bicúspide.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B736">736</xref></sup> Adicionalmente, a análise do banco de dados Medicare evidenciou que o TAVI esteve associado a maior mortalidade e maior incidência de AVC em 5 anos, apesar de menor mortalidade periprocedimento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B737">737</xref></sup> Apesar das limitações das evidências, observa-se ampla utilização do TAVI em pacientes mais jovens. Nos Estados Unidos, aproximadamente metade dos indivíduos com menos de 65 anos com EAo grave é tratada por via transcateter, embora os desfechos de longo prazo nessa população permaneçam incertos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B738">738</xref></sup></p>
<table-wrap id="t76">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a substituição valvar aórtica cirúrgica como estratégia preferencial para o tratamento da estenose aórtica em valva bicúspide, especialmente em pacientes mais jovens, na presença de aortopatia associada ou de morfologia valvar desfavorável.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Sugere-se considerar o implante transcateter de valva aórtica em pacientes com estenose aórtica em valva bicúspide e risco cirúrgico elevado ou proibitivo, desde que apresentem anatomia favorável e após avaliação individualizada pelo Heart Team.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>CONDICIONAL</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.7.4. Complicações</title>
<p>As taxas de complicações vasculares e de regurgitação paravalvar permanecem mais elevadas após TAVI, apesar dos avanços no desenho das próteses transcateter, enquanto sangramento maior, lesão renal aguda e FA de início recente são mais frequentemente observados após SAVR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B650">650</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B739">739</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B740">740</xref></sup> Embora a regurgitação paravalvar esteja associada a desfechos clínicos adversos,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B741">741</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B742">742</xref></sup> sua presença não parece impactar significativamente a comparação global de desfechos entre TAVI e SAVR nos ensaios clínicos randomizados disponíveis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B739">739</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B743">743</xref></sup></p>
<p>A necessidade de implante de marca-passo definitivo é mais frequente após TAVI, especialmente com o uso de próteses autoexpansíveis. Em contrapartida, pacientes submetidos a TAVI apresentam recuperação mais rápida, menor tempo de internação hospitalar e melhora mais precoce da qualidade de vida em comparação àqueles tratados com SAVR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B718">718</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B739">739</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B743">743</xref></sup></p>
<p>A endocardite infecciosa pós-TAVI constitui uma complicação rara, porém potencialmente fatal. A incidência varia de 0,3 a 2,0 casos por 100 pacientes-ano,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B744">744</xref></sup> sendo semelhante àquela relatada após a SAVR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B744">744</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B745">745</xref></sup></p>
<p>Embora a endocardite infecciosa pós-TAVI seja reconhecida como um subtipo de endocardite de prótese valvar, essa condição representa um cenário particularmente desafiador devido ao seu perfil clínico e microbiológico peculiar, à elevada incidência de complicações, ao papel ainda incerto da cirurgia cardíaca e ao prognóstico desfavorável na maioria dos pacientes com endocardite infecciosa pós-TAVI. É esperado que o número de procedimentos de TAVI cresça exponencialmente nos próximos anos, o que aumentará substancialmente a população de pacientes em risco de desenvolver essa complicação. A endocardite infecciosa pós-TAVI está associada a elevada mortalidade hospitalar, e os pacientes que sobrevivem ao episódio índice apresentam prognóstico ruim a longo prazo, com cerca de 2/3 evoluindo para morte em até 5 anos de seguimento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B746">746</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.7.5. Durabilidade das Biopróteses e Necessidade de Reintervenções</title>
<p>Os dados atualmente disponíveis não evidenciam diferenças sistemáticas na durabilidade entre próteses cirúrgicas e transcateter. Ensaios clínicos randomizados e estudos observacionais relatam taxas comparáveis de disfunção de bioprótese, particularmente de deterioração valvar estrutural, em seguimentos de até 10 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B654">654</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B739">739</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B740">740</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B743">743</xref></sup></p>
<p>No entanto, a comparação direta entre as modalidades permanece limitada pela heterogeneidade das definições de disfunção valvar estrutural, pelo tempo de seguimento ainda relativamente curto, pelo risco de mortalidade concorrente e pela utilização de diferentes tipos de próteses nos braços cirúrgicos dos estudos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B739">739</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B743">743</xref></sup></p>
<p>O implante de válvula transcateter em prótese prévia – seja em bioprótese cirúrgica (TAV-in-SAV) ou em prótese transcateter degenerada (TAV-in-TAV) – está associado a menor risco periprocedimento em comparação com a reoperação cirúrgica (<italic>redo</italic> SAVR).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B747">747</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B750">750</xref></sup> Entretanto, o procedimento <italic>valve-in-valve</italic>, particularmente o TAV-in-SAV, está associado a maior risco de <italic>mismatch</italic> prótese-paciente grave, condição associada a piores desfechos clínicos em estudos observacionais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B751">751</xref></sup></p>
<p>Adicionalmente, o implante <italic>valve-in-valve</italic> pode resultar na imobilização dos folhetos da prótese degenerada em posição aberta, formando uma estrutura tubular (<italic>neo-skirt</italic>), o que pode levar à obstrução coronariana direta – especialmente em pacientes com seios de Valsalva estreitos – ou à obstrução indireta por sequestro do seio, quando a aorta ascendente é estreita e o <italic>neo-skirt</italic> atinge a junção sinotubular.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B752">752</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B756">756</xref></sup> O risco de obstrução coronariana varia conforme o tipo de prótese índice, sendo particularmente elevado na presença de biopróteses cirúrgicas sem stent ou com folhetos externamente montados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B752">752</xref></sup> No contexto de TAV-in-TAV, o risco de sequestro sinusal é maior em próteses supra-anulares com <italic>neo-skirt</italic> elevado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B754">754</xref></sup> Mesmo quando o fluxo coronariano é preservado, o acesso coronariano pode tornar-se difícil ou inviável em uma proporção significativa de pacientes após <italic>valve-in-valve</italic>, sobretudo após TAV-in-TAV.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B756">756</xref></sup> Finalmente, o tratamento cirúrgico para o explante de uma prótese de TAVI degenerada apresenta um manejo desafiador, apresentando mortalidade superior a 10% na maioria dos estudos retrospectivos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B757">757</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B759">759</xref></sup></p>
<table-wrap id="t77">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#76B4CF">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se SAVR como estratégia preferencial em pacientes com menos de 70 anos e baixo risco cirúrgico, considerando aspectos de manejo ao longo da vida e a limitada disponibilidade de dados randomizados nessa população.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>FORTE</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" style="background-color:#C7DFEC">Recomenda-se TAVI como modalidade preferencial em pacientes com 70 anos ou mais com estenose aórtica em valva tricúspide, desde que apresentem anatomia favorável e acesso transfemoral viável, visando redução de complicações precoces e recuperação mais rápida.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>FORTE</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se que a escolha entre TAVI e SAVR em pacientes candidatos à bioprótese aórtica seja individualizada no contexto do Heart Team, considerando risco procedimental (incluindo anatomia e comorbidades), expectativa de vida, implicações do manejo ao longo da vida, possibilidade e complexidade de futuras reintervenções e preferências do paciente.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>FORTE</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN53"><p>SAVR: substituição valvar aórtica cirúrgica; TAVI: implante transcateter de válvula aórtica.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.7.6. Sumário de Recomendações</title>
<table-wrap id="t93">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação para testes diagnósticos em pacientes com estenose valvar aórtica grave</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em pacientes com sinais ou sintomas de estenose aórtica ou com valva aórtica bicúspide, o ecocardiograma transtorácico está indicado para o diagnóstico preciso da etiologia, a avaliação da gravidade hemodinâmica e da função sistólica do ventrículo esquerdo e para a determinação do prognóstico e do momento ideal para a intervenção valvar.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Em pacientes com suspeita de estenose aórtica grave de baixo fluxo e baixo gradiente, com fração de ejeção do ventrículo esquerdo preservada, recomenda-se a otimização do controle da pressão arterial antes da avaliação da gravidade da estenose por ecocardiograma transtorácico, ecocardiografia transesofágica, cateterismo cardíaco ou ressonância magnética cardíaca.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em pacientes com suspeita de estenose aórtica grave de baixo fluxo e baixo gradiente, com fração de ejeção do ventrículo esquerdo reduzida, o teste de estresse com dobutamina em baixa dose, associado à avaliação ecocardiográfica ou hemodinâmica invasiva, é razoável para melhor definir a gravidade da estenose e avaliar a reserva contrátil.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Em pacientes com suspeita de estenose aórtica grave de baixo fluxo e baixo gradiente, com fração de ejeção do ventrículo esquerdo normal ou reduzida, o cálculo da razão entre a velocidade no trato de saída do ventrículo esquerdo e a velocidade transaórtica é razoável para melhor definir a gravidade da estenose.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em pacientes com suspeita de estenose aórtica grave de baixo fluxo e baixo gradiente, com fração de ejeção do ventrículo esquerdo normal ou reduzida, a mensuração do escore de cálcio valvar aórtico por tomografia computadorizada é razoável para melhor definir a gravidade da estenose.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Em pacientes assintomáticos com estenose aórtica grave, o teste ergométrico é razoável para avaliar as alterações fisiológicas ao esforço e confirmar sintomas.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Em pacientes sintomáticos com estenose aórtica grave, o teste ergométrico não deve ser realizado para avaliar as alterações fisiológicas ao esforço e confirmar sintomas.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.7.7. Indicações para Intervenção em Estenose Aórtica Grave Sintomática e Assintomática e Modo de Intervenção Recomendado</title>
<p>As recomendações a seguir adaptam as recomendações da Diretriz da SBC de 2020 e das diretrizes internacionais mais recentes (Tabela de Recomendações) ao sistema GRADE, com foco nos pacientes idosos no contexto da cardiogeriatria brasileira. A força da recomendação (forte ou fraca) e a qualidade da evidência (alta, moderada, baixa ou muito baixa) baseiam-se em evidências provenientes de ensaios clínicos randomizados e metanálises, considerando a fragilidade, a expectativa de vida &gt; 1 ano e a decisão compartilhada pelo <italic>Heart Team</italic>. As justificativas incluem as citações originais para fins de alinhamento.</p>
<table-wrap id="t78">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Pacientes sintomáticos com estenose aórtica grave</th>
<th align="center" valign="middle" />
<th align="center" valign="middle" />
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Substituição valvar em pacientes sintomáticos com EAo grave de alto gradiente (gradiente médio ≥ 40 mmHg, Vmax ≥ 4,0 m/s, AVE ≤ 1,0 cm<sup>2</sup> ou ≤ 0,6 cm<sup>2</sup>/m<sup>2</sup>).</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Substituição valvar em pacientes sintomáticos com EAo de baixo fluxo (IVS ≤ 35 mL/m<sup>2</sup>), baixo gradiente (&lt; 40 mmHg) e FEVE reduzida (&lt; 50%), após confirmação de gravidade.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Substituição valvar em pacientes sintomáticos com EAo de baixo fluxo (IVS ≤ 35 mL/m<sup>2</sup>), baixo gradiente (&lt; 40 mmHg) e FEVE preservada (≥ 50%), após confirmação de gravidade.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr style="background-color:#76B4CF">
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle"><bold>Pacientes assintomáticos com estenose aórtica grave</bold></td>
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Substituição valvar em pacientes assintomáticos com EAo grave e FEVE &lt; 50% sem outra causa.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Substituição valvar em pacientes assintomáticos (confirmados por teste de esforço normal, se possível) com EAo grave de alto gradiente e FEVE ≥ 50% como alternativa à vigilância ativa.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Substituição valvar em pacientes assintomáticos com EAo grave e FEVE ≥ 50%, se o risco do procedimento for baixo, na presença de um dos marcadores adversos (por exemplo, Vmax &gt; 5 m/s, calcificação grave pela TC associada à progressão da Vmax ≥ 0,3 m/s/ano, BNP/NT-proBNP &gt; 3 vezes o valor normal ou FEVE &lt; 55% sem outra causa).</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Substituição valvar em pacientes assintomáticos com EAo grave e queda sustentada na pressão arterial (&gt; 20 mmHg) durante teste de esforço.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr style="background-color:#76B4CF">
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle"><bold>Modo de tratamento</bold></td>
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a substituição valvar em centros especializados no tratamento de valvopatias, que disponham de programas de cardiologia intervencionista e cirurgia cardíaca, de um Heart Team colaborativo e estruturado e de relatórios regulares sobre desfechos clínicos.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se definir o modo de substituição valvar com base na avaliação, pelo Heart Team, das características clínicas, anatômicas e procedimentais, considerando o manejo ao longo da vida e a expectativa de vida.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se TAVI em pacientes ≥ 70 anos com estenose de valva aórtica tricúspide, se a anatomia for adequada.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se SAVR em pacientes &lt; 70 anos, se o risco cirúrgico for baixo.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se SAVR ou TAVI para os demais candidatos à substituição valvar aórtica, conforme avaliação do Heart Team.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">O TAVI não transfemoral pode ser considerado em pacientes inadequados para cirurgia e com acesso transfemoral inapropriado.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">O TAVI pode ser considerado para o tratamento da estenose grave da valva aórtica bicúspide em pacientes com risco cirúrgico aumentado, se a anatomia for adequada.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A valvuloplastia aórtica por balão pode ser considerada como ponte para SAVR ou TAVI em pacientes hemodinamicamente instáveis ou com EAo grave que necessitem de cirurgia não cardíaca urgente de alto risco.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#D5EFF9" align="center" valign="middle"><bold>MUITO BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A SAVR é recomendada em pacientes sintomáticos ou assintomáticos com EAo grave submetidos a CRM ou intervenção cirúrgica na aorta ascendente.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#D5EFF9" align="center" valign="middle"><bold>MUITO BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A SAVR pode ser considerada em pacientes sintomáticos e assintomáticos com EAo moderada submetidos a CRM ou intervenção cirúrgica na aorta ascendente.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#D5EFF9" align="center" valign="middle"><bold>MUITO BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN54"><p>AVE: área valvar efetiva; BNP: peptídeo natriurético tipo B; CRM: cirurgia de revascularização miocárdica; EAo: estenose aórtica; FEVE: fração de ejeção do ventrículo esquerdo; IVS: índice de volume sistólico; NT-proBNP: fragmento N-terminal do pró-peptídeo natriurético tipo B; SAVR: substituição valvar aórtica cirúrgica; TAVI: implante transcateter de válvula aórtica; TC: tomografia computadorizada; Vmax: velocidade máxima do jato transvalvar.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.8. Fragilidade e Doença Valvar Degenerativa no Idoso</title>
<p>A fragilidade e a doença valvar cardíaca degenerativa apresentam importante interação fisiopatológica e clínica, compartilhando mecanismos relacionados ao envelhecimento, ao <italic>inflammaging</italic>, ao estresse oxidativo, à disfunção mitocondrial e a alterações do metabolismo mineral. Essa relação é bidirecional: a doença valvar cardíaca pode favorecer hipoperfusão e declínio funcional, enquanto a fragilidade reduz a reserva fisiológica e a tolerância às alterações hemodinâmicas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B760">760</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B769">769</xref></sup></p>
<p>A avaliação de risco deve ultrapassar a idade cronológica e os escores tradicionais, como EuroSCORE II e o STS, e incorporar medidas de fragilidade, funcionalidade e estado nutricional. Ferramentas como FRAIL, <italic>Modified Frailty Index</italic> e <italic>Essential Frailty Toolset</italic> podem contribuir para a estratificação prognóstica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B730">730</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B761">761</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B763">763</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B768">768</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B771">771</xref></sup></p>
<p>A fragilidade é uma condição dinâmica e potencialmente modificável. Sua identificação precoce permite intervenções de pré-habilitação, incluindo exercício, suporte nutricional e otimização clínica, com potencial para melhorar a capacidade funcional e a recuperação após procedimentos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B763">763</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B765">765</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B725">725</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B772">772</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B780">780</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B772">772</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B783">783</xref></sup></p>
<p>A decisão sobre intervenção valvar deve ser individualizada pelo <italic>Heart Team</italic>, considerando anatomia, risco procedimental, fragilidade, funcionalidade, expectativa de vida e preferências e objetivos do paciente. As técnicas transcateter podem ser particularmente úteis em pacientes com maior risco cirúrgico, mas a fragilidade permanece associada a desfechos adversos independentemente da estratégia adotada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B763">763</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B767">767</xref></sup></p>
<p>No período pós-procedimento, mobilização precoce, reabilitação cardíaca, suporte nutricional e prevenção de delirium e outras complicações são fundamentais para reduzir o declínio funcional.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B730">730</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B765">765</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B771">771</xref></sup> A fragilidade também é preditor independente de mortalidade e eventos cardiovasculares, enquanto a reserva funcional e o estado nutricional podem ser mais determinantes do prognóstico do que a idade cronológica isoladamente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B730">730</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B780">780</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B782">782</xref></sup></p>
<p>Assim, a avaliação da fragilidade deve integrar a abordagem da pessoa idosa com doença valvar cardíaca, permitindo melhor estratificação de risco, identificação de fatores modificáveis e individualização da intervenção, com foco não apenas na sobrevida, mas também na preservação da independência e da qualidade de vida.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>9. Arritmias Cardíacas</title>
<p>As arritmias cardíacas constituem um importante problema de saúde pública, especialmente na população idosa, em razão de sua elevada prevalência, impacto na morbimortalidade e associação com redução da capacidade funcional e da qualidade de vida. O envelhecimento promove alterações estruturais e eletrofisiológicas do sistema cardiovascular, incluindo fibrose miocárdica, degeneração do sistema de condução, aumento da rigidez cardíaca e maior carga de comorbidades, favorecendo o surgimento tanto de bradiarritmias quanto de taquiarritmias. Entre estas, destacam-se a FA, as taquicardias supraventriculares e as arritmias ventriculares, enquanto as disfunções do nó sinusal e os bloqueios atrioventriculares representam causas frequentes de bradiarritmias clinicamente relevantes. Além disso, a síncope é uma manifestação comum nessa faixa etária, frequentemente associada a arritmias, hipotensão ortostática, reflexos neurais ou cardiopatias estruturais, estando relacionada a maior risco de quedas, hospitalizações, perda de independência funcional e mortalidade. O manejo dessas condições no idoso apresenta desafios particulares, decorrentes de fragilidade, multimorbidade, polifarmácia, alterações farmacocinéticas e farmacodinâmicas, além da necessidade de individualização terapêutica baseada em expectativa de vida, funcionalidade e preferências do paciente. Nesta seção, serão abordados os principais aspectos relacionados à avaliação diagnóstica, à estratificação de risco e ao manejo das arritmias cardíacas e da síncope na população idosa, com enfoque nas particularidades dessa faixa etária e nas melhores evidências disponíveis para a prática clínica.</p>
<sec>
<title>9.1. Síncope no Idoso</title>
<p>A síncope em idosos representa um importante desafio clínico, não apenas pela sua elevada frequência, mas também pelo seu impacto prognóstico, funcional e socioeconômico. A incidência de síncope aumenta progressivamente com a idade. Estudos populacionais demonstram incidência anual superior a 2% em indivíduos com mais de 80 anos, tornando a síncope uma das causas mais frequentes de admissão em serviços de emergência nessa faixa etária.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B784">784</xref></sup> Além disso, estima-se que até 40% da população apresente pelo menos um episódio sincopal ao longo da vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B785">785</xref></sup> Entre idosos institucionalizados, a incidência anual de síncope aproxima-se de 6 a 7%, com prevalência estimada em cerca de 23%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B786">786</xref></sup> O envelhecimento populacional, associado à elevada carga de comorbidades, fragilidade e polifarmácia, tem aumentado a relevância da síncope como causa de atendimento em serviços de emergência e hospitalização, particularmente entre os muito idosos, entre os quais as taxas de internação podem ultrapassar 50%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B787">787</xref></sup> A recorrência é frequente, ocorrendo em aproximadamente 25 a 35% dos pacientes nos 2 anos subsequentes ao primeiro episódio. Além do risco de novos eventos, a síncope está associada a consequências potencialmente graves, incluindo quedas, traumatismos, fraturas, perda da independência funcional e institucionalização.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B788">788</xref></sup></p>
<p>A mortalidade após um episódio de síncope não é desprezível, particularmente quando associada à presença de DCV. Estudos demonstram mortalidade de aproximadamente 1 a 2% nos primeiros 30 dias e de 7 a 10% no primeiro ano após o evento índice.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B789">789</xref></sup> Além disso, pacientes com cardiopatia estrutural, alterações eletrocardiográficas ou suspeita de etiologia arrítmica apresentam risco significativamente maior de eventos cardiovasculares e mortalidade quando comparados àqueles com síncope reflexa ou hipotensão ortostática.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B787">787</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B788">788</xref></sup></p>
<p>A multiplicidade de fatores envolvidos, incluindo polifarmácia e comorbidades cardiovasculares e neurológicas, além das alterações autonômicas próprias do envelhecimento, torna a avaliação diagnóstica particularmente complexa. Nesse contexto, uma abordagem sistemática e individualizada é fundamental para identificar pacientes de maior risco, direcionar adequadamente a investigação e implementar estratégias capazes de reduzir recorrências, eventos adversos e custos relacionados à assistência em saúde.</p>
<sec>
<title>9.1.1. Definição e Diagnóstico Diferencial</title>
<p>A síncope é definida como perda transitória e completa da consciência secundária à hipoperfusão cerebral difusa, caracterizada por início súbito, curta duração e recuperação completa e espontânea. É importante ressaltar que o mecanismo responsável pela perda da consciência necessariamente precisa ser hipoperfusão cerebral difusa para que o evento seja classificado como síncope. Isso é de suma importância, uma vez que, no idoso, várias condições podem mimetizar a síncope, dificultando a avaliação diagnóstica e o manejo adequado.</p>
<p>Entre as condições mais comuns, estão as crises epilépticas, especialmente aquelas parciais ou com manifestações tônico-clônicas breves, que podem ser confundidas com perda transitória da consciência, diferenciando-se por sinais como confusão pós-ictal prolongada, mordedura da língua ou liberação esfincteriana. As epilepsias temporais, também conhecidas como crises ictais, são condições mais raras que podem desencadear bradiarritmias significativas (bloqueios atrioventriculares ou pausas sinusais prolongadas), manifestando-se clinicamente como síncopes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B790">790</xref></sup> Outras condições que podem mimetizar síncope incluem acidentes vasculares cerebrais, que podem apresentar-se com colapso súbito, fraqueza ou desequilíbrio, sendo os déficits neurológicos focais determinantes para o diagnóstico diferencial; alterações metabólicas, como hipoglicemia e hiponatremia, que também podem causar tontura, confusão e queda abrupta; e quadros psicogênicos, ataques de pânico e pseudossíncopes – embora menos frequentes, devem ser considerados, especialmente em pacientes com história psiquiátrica.</p>
<p>Entretanto, o maior desafio diagnóstico no idoso é a diferenciação entre síncope e queda. Estudos demonstram que aproximadamente 45% das quedas não acidentais em idosos podem ter sido causadas por síncope não reconhecida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B791">791</xref></sup> Essa sobreposição clínica ocorre porque idosos frequentemente apresentam amnésia perievento relacionada à perda de consciência, ausência de testemunhas, pródromos atípicos ou ausentes e múltiplos fatores de risco concomitantes para quedas, como distúrbios da marcha, neuropatia periférica, alterações vestibulares e fraqueza muscular.</p>
<p>Assim, a diferenciação entre síncope verdadeira e condições que mimetizam síncope exige avaliação clínica detalhada, exame físico completo e, muitas vezes, exames complementares direcionados. A <xref ref-type="table" rid="t79">Tabela 9.1</xref> apresenta as principais condições que podem mimetizar síncope em idosos.</p>
<table-wrap id="t79">
<label>Tabela 9.1</label>
<caption><title>Diagnóstico diferencial da síncope em idosos</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="50%">
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Condição</th>
<th align="left" valign="middle">Características e sinais distintivos</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Crises epilépticas</td>
<td align="left" valign="middle">Diferenciam-se da síncope por sinais como confusão pós-ictal prolongada, mordedura de língua ou incontinência urinária.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Acidente vascular cerebral/ataque isquêmico transitório</td>
<td align="left" valign="middle">Podem apresentar colapso súbito ou fraqueza; a presença de déficits neurológicos focais é o fator determinante para o diagnóstico.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Alterações metabólicas</td>
<td align="left" valign="middle">Incluem hipoglicemia e hiponatremia, que podem causar tontura e confusão. Exige dosagem laboratorial.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Causas psicogênicas</td>
<td align="left" valign="middle">Incluem ataques de pânico e pseudossíncopes. Suspeitar quando o número de síncopes é muito frequente e em pacientes com histórico de doença psiquiátrica.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Quedas inexplicadas</td>
<td align="left" valign="middle">Na ausência de uma causa mecânica evidente, toda queda inexplicada em idosos deve motivar investigação para síncope, especialmente quando associada a amnésia do evento, trauma facial, cardiopatia estrutural, hipotensão ortostática ou alterações eletrocardiográficas.</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>9.1.2. Classificação Etiológica</title>
<p>Embora a síncope frequentemente resulte da interação entre múltiplos mecanismos em idosos, sua classificação etiológica segue três categorias principais: síncope reflexa, síncope secundária à hipotensão ortostática e síncope cardíaca.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B787">787</xref></sup> A distribuição etiológica difere significativamente daquela observada em adultos mais jovens, caracterizando-se por maior prevalência de hipotensão ortostática e hipersensibilidade do seio carotídeo, bem como pela frequente participação simultânea de mais de um mecanismo causal no mesmo episódio sincopal.</p>
<p>A síncope reflexa constitui uma das causas mais frequentes de perda transitória da consciência nessa população. Resulta da ativação inadequada de reflexos cardiovasculares que promovem vasodilatação e/ou bradicardia, levando à redução transitória da perfusão cerebral. Inclui a síncope vasovagal clássica, desencadeada por dor, estresse emocional ou permanência prolongada em ortostatismo, bem como formas situacionais associadas a micção, evacuação, tosse, deglutição e exercício. A hipersensibilidade do seio carotídeo, particularmente prevalente em idosos, também integra esse grupo. Em geral, apresenta pródromos autonômicos, como náuseas, sudorese, palidez, tontura e escurecimento visual, estando habitualmente associada a prognóstico favorável.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B787">787</xref></sup></p>
<p>A síncope cardíaca representa a etiologia de maior relevância prognóstica, associando-se a maior risco de eventos cardiovasculares graves e mortalidade. Pode resultar de arritmias, incluindo doença do nó sinusal, bloqueios atrioventriculares avançados e taquicardias supraventriculares ou ventriculares, bem como de cardiopatias estruturais capazes de limitar o débito cardíaco ou comprometer a resposta cardiovascular ao esforço. Entre as principais causas, destacam-se EAo, cardiomiopatia hipertrófica, IC, cardiopatia isquêmica e embolia pulmonar. Caracteristicamente, a síncope cardíaca apresenta início súbito, frequentemente sem pródromos, podendo ocorrer durante esforço físico ou em repouso.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B787">787</xref></sup></p>
<p>A síncope secundária à hipotensão ortostática decorre da incapacidade dos mecanismos compensatórios cardiovasculares de manter pressão arterial e perfusão cerebral adequadas durante a adoção da posição ereta. Trata-se de uma condição particularmente prevalente em idosos em virtude das alterações fisiológicas do envelhecimento, da elevada carga de comorbidades e da polifarmácia. Suas causas incluem hipovolemia, uso de diuréticos, anti-hipertensivos, vasodilatadores ou medicamentos com ação sobre o sistema nervoso autônomo e disfunções autonômicas primárias ou secundária (<xref ref-type="fig" rid="f9">Figura 9.1</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B787">787</xref></sup></p>
<fig id="f9">
<label>Figura 9.1</label>
<caption><title>Classificação de síncope em idosos. HO: hipotensão ortostática.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf09.tif"/>
</fig>
<p>O reconhecimento precoce da insuficiência autonômica em pacientes com síncope e/ou hipotensão ortostática é fundamental, pois tem implicações diagnósticas, prognósticas e terapêuticas significativas. A insuficiência autonômica pode ser classificada em primária (degenerativa), incluindo atrofia multissistêmica, doença de Parkinson, demência com corpos de Lewy e falência autonômica pura; ou secundária, decorrente de neuropatias autonômicas periféricas associadas a DM, amiloidose, doenças autoimunes, neuropatias sensoriais e autonômicas hereditárias, deficiência de vitamina B12, exposição a neurotóxicos, HIV e outras infecções.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B792">792</xref></sup></p>
<p>Uma vez documentada a presença de insuficiência autonômica, torna-se imperativo desencadear uma investigação sistemática para definir a causa subjacente, visto que o diagnóstico etiológico específico influencia diretamente o prognóstico e as estratégias terapêuticas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B793">793</xref></sup> A avaliação autonômica especializada pode incluir testes cardiovasculares autonômicos como a manobra de Valsalva, respiração profunda, teste de inclinação, dosagem de norepinefrina plasmática em posição supina e ortostática e avaliação neurológica detalhada para identificar sinais de parkinsonismo, neuropatia periférica ou outras manifestações do sistema nervoso central.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B793">793</xref></sup> Em casos complexos, particularmente aqueles com múltiplas comorbidades, sintomas autonômicos progressivos ou resultados conflitantes, recomenda-se o encaminhamento para centros especializados em avaliação autonômica. O manejo desses pacientes requer abordagem multidisciplinar, envolvendo neurologistas, cardiologistas, geriatras e outros especialistas com treinamento adequado para tratar essas condições complexas, permitindo otimização terapêutica e prevenção de complicações.</p>
</sec>
<sec>
<title>9.1.3. Avaliação Diagnóstica</title>
<p>A avaliação diagnóstica da síncope no idoso fundamenta-se em história clínica detalhada e exame físico completo, que são obrigatórios em todos os casos e constituem a base para o estabelecimento do diagnóstico e para nortear a solicitação racional de exames complementares. Estudos demonstram que em aproximadamente 64% dos pacientes com síncope, a etiologia pode ser determinada com certeza (24%) ou alta probabilidade (40%) baseando-se exclusivamente na história, no exame físico e no ECG.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B794">794</xref></sup> Além disso, a história clínica, o exame físico e o ECG desempenham papel fundamental na estratificação de risco da síncope. A avaliação de risco visa identificar pacientes com maior probabilidade de desfechos adversos graves a curto e longo prazo, orientando decisões quanto à necessidade de hospitalização, investigação adicional e intervenções terapêuticas urgentes. Deve ser realizada em todos os pacientes que apresentam perda da consciência (<xref ref-type="table" rid="t79">Tabela 9.1</xref>).</p>
<sec>
<title>9.1.3.1. História Clínica e Exame Físico</title>
<p>A anamnese deve caracterizar as circunstâncias do evento (posição, relação com refeições, atividade física e fatores desencadeantes), a presença de sintomas prodrômicos (sintomas autonômicos sugerindo síncope reflexa versus palpitações ou ausência de pródromos sugerindo arritmia), a duração do pródromo, as informações fornecidas por testemunhas e o período de recuperação. A história médica pregressa deve investigar cardiopatias estruturais, arritmias e comorbidades associadas à disfunção autonômica, além de incluir revisão medicamentosa detalhada, particularmente importante em idosos devido à polifarmácia.</p>
<p>O exame físico deve incluir avaliação cardiovascular completa (palpação de pulsos e ausculta cardíaca para identificação de arritmias, sopros, galopes ou atritos), exame neurológico básico e medida obrigatória de sinais vitais ortostáticos. A pressão arterial e a frequência cardíaca devem ser aferidas após pelo menos 5 minutos em decúbito dorsal, imediatamente após assumir a posição ortostática (dentro de 1 minuto) e novamente após 3 minutos em pé. Queda da PAS ≥ 20 mmHg ou PAD ≥ 10 mmHg é diagnóstica de hipotensão ortostática, independentemente de aumento compensatório da frequência cardíaca.</p>
</sec>
<sec>
<title>9.1.3.2. Eletrocardiograma</title>
<p>O ECG de 12 derivações é parte integral da avaliação inicial obrigatória de todo paciente com síncope. Anormalidades eletrocardiográficas podem sugerir etiologia arrítmica ou cardiopatia estrutural subjacente e orientam a necessidade de investigação complementar adicional. Achados de alto risco incluem bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau, bloqueio de ramo bifascicular, bradicardia sinusal persistente (&lt; 50 bpm), taquiarritmias sustentadas ou não sustentadas, prolongamento ou encurtamento do intervalo QT, ondas Q patológicas sugestivas de infarto prévio e pré-excitação ventricular. A <xref ref-type="table" rid="t80">Tabela 9.2</xref> demonstra as principais características da história clínica, do exame físico e do ECG de 12 derivações relacionadas a maior risco em curto prazo. A recomendação para atendimento inicial do paciente idoso com síncope encontra-se na <xref ref-type="table" rid="t80">Tabela 9.2</xref>.</p>
<table-wrap id="t80">
<label>Tabela 9.2</label>
<caption><title>Preditores de risco a curto prazo em pacientes idosos com síncope ou pré-síncope</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="50%">
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Categoria</th>
<th align="center" valign="middle">Preditores de alto risco</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle" rowspan="10">História clínica</td>
<td align="center" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Idade avançada (&gt; 60 anos)</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Sexo masculino</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>História de doença cardíaca estrutural ou isquêmica</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Arritmias prévias</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Disfunção ventricular esquerda</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Pródromo breve ou ausente</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Síncope durante esforço físico ou em posição supina</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Dor torácica ou dispneia associada</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>História familiar de morte súbita cardíaca prematura (&lt; 50 anos)</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Cardiopatia congênita conhecida</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle" rowspan="6">Exame físico</td>
<td align="center" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Pressão arterial sistólica &lt; 90 mmHg</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Anormalidades ao exame cardíaco (sopros, galope, sinais de insuficiência cardíaca)</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Sinais de sangramento ou anemia</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Déficits neurológicos focais</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Sarcopenia</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Desidratação</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" rowspan="4" />
<td align="center" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Alterações sugestivas de isquemia aguda</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Bloqueio atrioventricular Mobitz tipo II ou de terceiro grau</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Bradicardia sinusal persistente (&lt; 50 bpm) ou pausas sinusais ≥ 3 segundos</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Taquiarritmias ventriculares ou supraventriculares</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" rowspan="7">Eletrocardiograma</td>
<td align="center" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Bloqueio completo de ramo esquerdo</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Bloqueio atrioventricular de primeiro grau (PR &gt; 200 ms)</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Ritmo não sinusal ou múltiplas extrassístoles ventriculares</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Intervalo PR curto com onda delta (Wolff-Parkinson-White)</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Síndrome de Brugada (elevação de ST em V1-V2 com inversão de onda T)</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Prolongamento do intervalo QT (QTc &gt; 470 ms em homens ou &gt; 480 ms em mulheres)</p></list-item></list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Ondas Q patológicas</p></list-item></list></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
<table-wrap id="t81">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação para a abordagem inicial do paciente idoso com síncope</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a realização de história clínica detalhada e exame físico completo em todos os pacientes com síncope.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se a realização de eletrocardiograma de 12 derivações na avaliação inicial de todos os pacientes com síncope.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a aferição da pressão arterial e da frequência cardíaca em ortostase em todos os pacientes com síncope.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recomenda-se a avaliação da causa da síncope e a estratificação do risco de morbimortalidade em curto e longo prazo em todos os pacientes.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A história clínica deve incluir a caracterização das circunstâncias do evento, dos sintomas prodrômicos, das informações de testemunhas e do período de recuperação, bem como a história médica pregressa, a revisão medicamentosa e a história familiar.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">O exame físico deve incluir avaliação cardiovascular completa (palpação de pulsos, ausculta cardíaca), exame neurológico básico e medida de sinais vitais ortostáticos.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A pressão arterial e frequência cardíaca ortostáticas devem ser medidas após pelo menos 5 minutos em decúbito dorsal, imediatamente após assumir a posição ortostática (até 1 minuto) e novamente após 3 minutos em pé.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A queda da pressão arterial sistólica ≥ 20 mmHg ou da pressão arterial diastólica ≥ 10 mmHg ao assumir a posição ortostática é diagnóstica de hipotensão ortostática.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Pacientes de baixo risco com suspeita clínica de síncope reflexa ou hipotensão ortostática podem ser conduzidos em nível ambulatorial.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Pacientes de alto risco com suspeita clínica de síncope cardíaca ou causa indeterminada devem ser conduzidos em nível hospitalar.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>9.1.4. Exames Complementares</title>
<p>A solicitação de exames complementares na avaliação da síncope deve ser individualizada e direcionada pelos achados da história clínica, do exame físico e do ECG inicial. A realização indiscriminada de exames diagnósticos é custosa e frequentemente ineficaz, devendo ser evitada. A seleção racional de testes adicionais baseia-se na suspeita diagnóstica, na estratificação de risco e na compreensão clara do valor diagnóstico e prognóstico de cada exame.</p>
<sec>
<title>9.1.4.1. Ecocardiograma Transtorácico</title>
<p>O ecocardiograma transtorácico está indicado em pacientes com suspeita de cardiopatia estrutural baseada na avaliação inicial. Permite identificar EAo, cardiomiopatia hipertrófica, disfunção ventricular esquerda, valvopatias, tamponamento pericárdico, dissecção aórtica e sobrecarga ventricular direita aguda sugestiva de embolia pulmonar. Estudos demonstram que, em pacientes com história, exame físico ou ECG sugestivo de doença cardíaca, o ecocardiograma pode sugerir diagnóstico de síncope cardíaca em aproximadamente 48% dos casos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B795">795</xref></sup> Embora o ecocardiograma possa não estabelecer a causa imediata da síncope, fornece informações sobre a presença de substrato de doença relacionado ao prognóstico. Entretanto, seu uso rotineiro como exame de triagem em pacientes sem evidências clínicas de cardiopatia apresenta baixo rendimento diagnóstico.</p>
</sec>
<sec>
<title>9.1.4.2. Monitorização Eletrocardiográfica Prolongada</title>
<p>A monitorização eletrocardiográfica prolongada tem utilidade comprovada no diagnóstico de arritmias como causa de síncope. A duração da monitorização deve ser individualizada de acordo com a frequência dos episódios sincopais e a probabilidade de etiologia arrítmica. As opções incluem monitorização Holter de 24 a 48 horas, monitores de eventos externos (acionados pelo paciente ou com detecção automática) e monitores de eventos implantáveis.</p>
<p>Os monitores de eventos implantáveis são particularmente úteis em pacientes com síncope recorrente de origem incerta, ausência de critérios de alto risco e alta probabilidade de recorrência, ou em pacientes com critérios de alto risco nos quais a avaliação abrangente não demonstrou causa ou não levou a tratamento específico. Apesar de sua elevada acurácia diagnóstica e recomendação nas diretrizes internacionais, o monitor de eventos implantável permanece subutilizado em nosso meio. Estudos demonstram que esse dispositivo pode estabelecer o diagnóstico em até 55% dos casos de síncope inexplicada, comparado a apenas 19% com estratégias convencionais, sendo particularmente útil em idosos, nos quais a apresentação clínica é frequentemente atípica, com ausência de pródromos, amnésia em relação ao evento e dificuldade de correlação clínico-eletrocardiográfica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B796">796</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>9.1.4.3. Teste de Inclinação Ortostática</title>
<p>O teste de inclinação ortostática permite a confirmação diagnóstica de síncope vasovagal reflexa e a diferenciação entre os subtipos de hipertensão pulmonar. Quando realizado em pacientes com outras possíveis causas de síncope, pode revelar predisposição à hipotensão e a associação de diferentes mecanismos etiológicos. Deve ser considerado quando a avaliação inicial não fornece diagnóstico claro de síncope reflexa, hipotensão ortostática, síndrome de taquicardia postural ortostática ou pseudossíncope psicogênica.</p>
<p>Se o diagnóstico de síncope reflexa for altamente provável com base na história e no exame físico, o teste de inclinação pode ser útil para orientar o paciente quanto ao reconhecimento dos pródromos e ao aprendizado de manobras de contrapressão muscular. Adicionalmente, pode auxiliar na diferenciação entre síncope acompanhada de movimentos anormais e crises epilépticas.</p>
<p>A massagem do seio carotídeo pode ser realizada durante o teste de inclinação, aumentando sua acurácia diagnóstica, particularmente em idosos com suspeita de hipersensibilidade do seio carotídeo. O procedimento é seguro em pacientes sem estenose carotídea significativa e sem AVC ou ataque isquêmico transitório nos últimos 3 meses.</p>
<p>O teste ergométrico está indicado em pacientes com síncope durante ou imediatamente após esforço físico, sendo que síncope durante o exercício sugere etiologia cardíaca, enquanto síncope pós-esforço pode ter origem cardíaca ou reflexa.</p>
<p>O estudo eletrofisiológico pode ser útil em pacientes com suspeita de etiologia arrítmica, particularmente naqueles com infarto prévio, cicatriz miocárdica ou bloqueio bifascicular, quando a síncope permanece inexplicada após avaliação não invasiva. Não é recomendado em pacientes com ECG e função cardíaca normais.</p>
<p>Exames laboratoriais devem ser solicitados com base em achados clínicos específicos, incluindo hemoglobina (suspeita de sangramento), dímero-D (suspeita de embolia pulmonar), peptídeo natriurético tipo B e troponina (suspeita de etiologia cardíaca) e painel metabólico básico (desidratação ou distúrbios eletrolíticos). TC ou RM de crânio apresentam rendimento diagnóstico extremamente baixo (&lt; 0,1%), devendo ser solicitadas apenas quando houver suspeita de doença intracraniana ou traumatismo craniano.</p>
<p>Ultrassonografia de carótidas e eletroencefalograma não são recomendados na avaliação rotineira da síncope, sendo apropriados apenas quando houver suspeita específica de estenose carotídea sintomática ou crise epiléptica, respectivamente. O Doppler transcraniano é útil na suspeita de insuficiência vertebrobasilar, assim como na avaliação de alterações da resistência microcirculatória e da autorregulação cerebrovascular, que podem provocar redução da velocidade do fluxo e comprometimento da perfusão cerebral, mesmo sem diminuições críticas da pressão arterial.</p>
<table-wrap id="t82">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação de exames completares para avaliação da síncope no idoso</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">O monitor de eventos implantável deve ser considerado em pacientes com síncope recorrente inexplicada após avaliação inicial completa e exclusão de causas que requeiram intervenção imediata, particularmente quando houver suspeita de arritmia intermitente.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">O teste ergométrico deve ser recomendado em pacientes com síncope durante ou imediatamente após o esforço.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">O teste de inclinação ortostática deve ser considerado em pacientes com síncope e suspeita de hipotensão ortostática tardia.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">O ecocardiograma transtorácico deve ser recomendado em pacientes com suspeita de doença cardíaca estrutural.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A monitorização eletrocardiográfica prolongada pode ser solicitada em pacientes com suspeita de arritmia como causa da síncope.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">O teste de inclinação deve ser considerado em pacientes com síncope inexplicada após avaliação inicial, quando houver suspeita de síncope reflexa.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A massagem do seio carotídeo deve ser considerada em pacientes com síncope de etiologia indeterminada compatível com mecanismo reflexo, na ausência de estenose carotídea crítica ou evento cerebrovascular.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">O estudo eletrofisiológico deve ser considerado em pacientes com infarto prévio, cicatriz miocárdica ou bloqueio bifascicular, quando a síncope permanecer inexplicada após avaliação não invasiva.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Exames laboratoriais devem ser solicitados com base em achados clínicos específicos (hemoglobina, dímero-D, peptídeo natriurético tipo B, troponina e eletrólitos).</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Tomografia computadorizada ou ressonância magnética de crânio não devem ser solicitadas rotineiramente, sendo apropriadas apenas quando houver suspeita de doença intracraniana ou traumatismo craniano.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A ultrassonografia de carótidas não deve ser solicitada na ausência de achados no exame físico compatíveis com estenose carotídea sintomática.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">O eletroencefalograma não deve ser solicitado como parte da avaliação básica da síncope, sendo apropriado apenas quando houver suspeita de crise epiléptica.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>9.1.5. Estratificação de Risco</title>
<p>A estratificação de risco em pacientes idosos com síncope é essencial para definir a conduta a curto e longo prazo, orientando decisões imediatas sobre a necessidade de internação hospitalar, bem como o manejo das comorbidades subjacentes que determinam o prognóstico a longo prazo. O prognóstico a curto prazo está principalmente relacionado à causa da síncope e à reversibilidade aguda da condição subjacente, sendo fundamental para a tomada de decisão no cenário agudo, enquanto o prognóstico a longo prazo é determinado pela efetividade do tratamento e pela gravidade e progressão das doenças de base, especialmente cardíacas. Diversos escores de estratificação de risco foram desenvolvidos para auxiliar nessa avaliação. Embora o <italic>Canadian Syncope Risk Score</italic> (CSRS) seja considerado o mais acurado, o FAINT score foi desenvolvido especificamente para a população idosa (≥ 60 anos) para identificar pacientes com baixo risco de desfechos cardíacos graves em 30 dias.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B797">797</xref></sup> O acrônimo FAINT representa cinco variáveis clínicas e laboratoriais: F (<italic>Failure</italic>), história de IC; A (<italic>Arrhythmia</italic>), história de arritmia cardíaca; I (<italic>Initial ECG abnormal</italic>), ECG inicial anormal; N (NT-proBNP), NT-proBNP elevado; e T (<italic>Troponin</italic>) – troponina T de alta sensibilidade elevada (<xref ref-type="fig" rid="f10">Figura 9.2</xref>). Cada variável presente contribui com 1 ponto, e um escore FAINT = 0 (ausência de todas as cinco variáveis) identifica pacientes de baixo risco para desfechos cardíacos graves. O escore demonstrou desempenho robusto no estudo de derivação original com 3.177 idosos (idade média de 73 anos), apresentando sensibilidade de 96,7% (IC95% 92,9–98,8%) e especificidade de 22,2% (IC95% 20,7–23,8%) para um escore de 0 vs. ≥ 1. A validação prospectiva multicêntrica mais recente confirmou o excelente desempenho do FAINT em 1.263 pacientes com idade ≥ 40 anos, demonstrando sensibilidade de 96,7% (IC95% 92,4–100%) e valor preditivo negativo de 98,8% (IC95% 98,0–99,7%) para desfechos cardíacos graves (<xref ref-type="fig" rid="f10">Figura 9.2</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B798">798</xref></sup></p>
<fig id="f10">
<label>Figura 9.2</label>
<caption><title>Escore Faint para estratificação de risco de síncope e pré-síncope em idosos. ECG: eletrocardiograma; NT-proBNP: fragmento N-terminal do pró-peptídeo natriurético tipo B.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf10.tif"/>
</fig>
<p>Entretanto, é fundamental reconhecer que o julgamento clínico estruturado integra nuances do contexto individual, comorbidades complexas, fragilidade e peculiaridades da apresentação que não são completamente capturadas por escores padronizados. Os algoritmos devem ser utilizados como ferramentas complementares que auxiliam, mas não substituem, a tomada de decisão clínica.</p>
<table-wrap id="t83">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação para estratificação de risco de idosos com síncope ou pré-síncope</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">A estratificação de risco deve ser realizada em todos os idosos que apresentem síncope ou pré-síncope.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Pacientes de baixo risco com suspeita clínica de síncope reflexa ou hipotensão ortostática podem ser conduzidos em nível ambulatorial.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Internação hospitalar está indicada para pacientes idosos com síncope potencialmente relacionada à causa cardíaca ou quando há condição médica grave identificada durante avaliação inicial.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>9.1.6. Consideração sobre o Tratamento da Síncope</title>
<p>O tratamento da síncope e da pré-síncope em idosos deve ser direcionado à causa subjacente identificada durante a avaliação inicial. Em todos os casos, é fundamental revisar fatores potencialmente contribuintes, como desidratação, polifarmácia, distúrbios hidroeletrolíticos e comorbidades associadas. Deve-se, sempre que possível, reduzir ou substituir medicamentos associados à hipotensão ortostática, especialmente aqueles com efeito vasodilatador ou que interfiram nos mecanismos compensatórios autonômicos. Entre os principais fármacos implicados, destacam-se nitratos, BCCs, alfabloqueadores, agentes com atividade alfa e betabloqueadora e diuréticos. Além disso, diversos medicamentos de ação central podem aumentar o risco de síncope, quedas e hipotensão ortostática, incluindo antidepressivos tricíclicos, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, antipsicóticos, fenotiazínicos e levodopa. Dessa forma, a revisão periódica da prescrição, com desprescrição quando apropriada, representa uma das principais estratégias para prevenção de recorrência de síncope e eventos relacionados na população idosa.</p>
<sec>
<title>9.1.6.1. Síncope Reflexa e Hipotensão Ortostática no Idoso</title>
<p>As medidas não farmacológicas constituem a base do tratamento da síncope reflexa e da hipotensão ortostática no idoso, embora sua eficácia seja variável e a adesão seja frequentemente limitada nessa população. A manutenção de hidratação adequada e a liberalização da ingestão de sódio, quando não houver contraindicações, podem contribuir para a redução dos sintomas relacionados à hipotensão. Manobras de contrapressão física, como cruzamento de pernas, contração muscular isométrica dos membros inferiores e agachamento, podem elevar a pressão arterial e prevenir episódios sincopais em pacientes com pródromos suficientes e capacidade funcional preservada. Meias de compressão elástica, idealmente até a coxa ou incluindo o abdome, também podem melhorar os sintomas ortostáticos e atenuar a queda pressórica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B795">795</xref></sup></p>
<p>O exercício físico estruturado, também denominado reabilitação autonômica, representa uma estratégia terapêutica não farmacológica promissora no manejo da síncope em idosos, atuando por meio da modulação da função autonômica cardiovascular e da melhora da tolerância ortostática. Estudos demonstram que o treinamento supervisionado melhora a sensibilidade barorreflexa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B799">799</xref></sup> O fortalecimento muscular de membros inferiores é particularmente benéfico em idosos com hipotensão ortostática, pois aumenta o volume plasmático, melhora o retorno venoso e potencializa a eficácia das manobras físicas de contrapressão.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B800">800</xref></sup> O treinamento postural passivo (<italic>tilt training</italic>) isolado apresenta limitações relacionadas à heterogeneidade das evidências e baixa adesão a longo prazo. Entretanto, programas supervisionados que integram treinamento ortostático e exercício físico aeróbico demonstram resultados superiores na redução de recorrência de síncope, especialmente em indivíduos motivados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B801">801</xref></sup></p>
<p>Medidas comportamentais, como evitar refeições volumosas, exposição a ambientes muito quentes e mudanças posturais bruscas, especialmente após as refeições, também podem reduzir a ocorrência de hipotensão pós-prandial.</p>
<p>Em relação ao tratamento farmacológico, as evidências disponíveis em idosos permanecem limitadas. A fludrocortisona pode ser considerada em casos selecionados refratários ao tratamento não farmacológico, particularmente na presença de hipotensão ortostática, promovendo expansão volêmica e melhora dos sintomas. Entretanto, seu uso deve ser cauteloso devido à maior frequência de efeitos adversos, incluindo edema, hipocalemia, alcalose metabólica, ganho de peso e hipertensão em posição supina.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B795">795</xref></sup> Embora não disponível no Brasil, a midodrina, um agonista alfa-1 adrenérgico periférico, pode ser utilizada em pacientes com hipotensão ortostática sintomática, especialmente quando medidas não farmacológicas isoladas se mostram insuficientes. Seu principal mecanismo de ação é o aumento da resistência vascular periférica e da pressão arterial em ortostatismo, reduzindo sintomas como tontura, pré-síncope e síncope. A droxidopa representa outra opção terapêutica para hipotensão ortostática neurogênica, particularmente em pacientes com doença de Parkinson, falência autonômica pura ou atrofia de múltiplos sistemas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B795">795</xref></sup> Contudo, essas medicações requerem monitorização cuidadosa devido ao risco de efeitos adversos, particularmente hipertensão supina.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B795">795</xref></sup> A elevação da cabeceira da cama em 10 graus, para que o paciente durma com a cabeça em aclive, é útil para minimizar os efeitos da hipertensão noturna. Em casos de hipertensão supina extrema (pressão arterial &gt; 180/110 mmHg), recomenda-se o uso de medicação vasodilatadora de curta duração ao deitar-se.</p>
<p>Em pacientes com síncope reflexa recorrente associada a resposta cardioinibitória documentada, especialmente nos mais idosos e naqueles com episódios imprevisíveis e elevado risco de trauma, o implante de marca-passo pode ser considerado para reduzir a recorrência dos eventos. Essa estratégia apresenta resultados superiores em indivíduos com assistolia espontânea documentada (pausas sintomáticas &gt; 3 segundos ou assintomáticas &gt; 6 segundos) durante monitorização prolongada com monitor de eventos implantável.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B802">802</xref></sup> Mais recentemente, a cardioneuroablação tem emergido como alternativa terapêutica para pacientes selecionados com síncope reflexa cardioinibitória recorrente, por meio da modulação dos plexos ganglionares autonômicos atriais. Embora os resultados iniciais sejam promissores, a experiência em idosos permanece limitada, e as evidências ainda são insuficientes para recomendar seu uso rotineiro nessa população. Assim, sua indicação deve ser individualizada e restrita a centros com experiência no procedimento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B803">803</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B804">804</xref></sup></p>
<p>Considerando a elevada prevalência de fragilidade, multimorbidade e alterações fisiológicas relacionadas ao envelhecimento, a abordagem terapêutica deve ser individualizada, buscando não apenas reduzir a recorrência dos episódios, mas também minimizar o risco de quedas, traumatismos, perda funcional, hospitalizações e comprometimento da qualidade de vida.</p>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>9.2. Bradiarritmias no Idoso</title>
<p>As bradicardias representam uma condição de elevada relevância epidemiológica na população idosa, sendo mais comumente identificadas nesse grupo etário devido ao envelhecimento fisiológico associado à fibrose progressiva do tecido nodal sinusal, do miocárdio atrial e do sistema de condução especializado.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B805">805</xref></sup> Dados dos grandes estudos de coorte <italic>Atherosclerosis Risk In Communities</italic> (ARIC) e CHS, bem como registros de marca-passo permanente, demonstraram que a disfunção do nó sinusal e o bloqueio atrioventricular são mais prevalentes em indivíduos nas sétimas e oitavas décadas de vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B805">805</xref></sup> Pacientes com 75 anos ou mais representam 64% de todos os implantes de marca-passo, refletindo a magnitude do problema nessa faixa etária.</p>
<table-wrap id="t84">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendações para tratamento da síncope e pré-síncope em idosos</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">A revisão sistemática da farmacoterapia e a identificação de medicamentos potencialmente associados à hipotensão ortostática, pré-síncope e síncope devem ser realizadas em todos os idosos com episódios sincopais.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A redução ou a substituição de medicamentos associados à hipotensão ortostática deve ser considerada sempre que clinicamente possível.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Medidas não farmacológicas, incluindo hidratação adequada, liberalização da ingestão de sódio (na ausência de contraindicações) e orientações comportamentais, devem constituir a primeira etapa do tratamento da síncope reflexa e da hipotensão ortostática.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Manobras de contrapressão física podem ser recomendadas em pacientes com síncope reflexa que apresentam pródromos reconhecíveis e capacidade funcional preservada.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Meias de compressão elástica e/ou compressão abdominal podem ser consideradas em pacientes com hipotensão ortostática sintomática.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Exercício físico estruturado e programas de reabilitação autonômica podem ser considerados para melhorar a tolerância ortostática e reduzir os sintomas.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">O treinamento postural passivo (tilt training) pode ser considerado em pacientes selecionados e motivados.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A fludrocortisona pode ser considerada em pacientes com síncope reflexa recorrente ou hipotensão ortostática sintomática refratárias às medidas não farmacológicas.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A midodrina pode ser considerada em pacientes com hipotensão ortostática sintomática persistente apesar das medidas não farmacológicas.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A droxidopa pode ser considerada em pacientes com hipotensão ortostática neurogênica, particularmente quando associada a doenças neurodegenerativas.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Pacientes em uso de fludrocortisona, midodrina ou droxidopa podem ser monitorados quanto ao desenvolvimento de hipertensão supina e de outros efeitos adversos relacionados ao tratamento.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">O implante de marca-passo pode ser considerado em casos selecionados de pacientes idosos com síncope reflexa cardioinibitória recorrente e assistolia espontânea documentada durante monitorização prolongada.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A cardioneuroablação pode ser considerada em casos selecionados de síncope reflexa cardioinibitória recorrente, preferencialmente em centros com experiência no procedimento.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
<p>A apresentação clínica das bradicardias em idosos é diversa e frequentemente dramática, sendo a síncope a manifestação mais impactante.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B805">805</xref></sup> Outras manifestações incluem palpitações (particularmente na síndrome bradi-taqui), redução da tolerância ao exercício físico, fadiga muscular, angina e, em casos graves, sinais de hipoperfusão sistêmica, como oligúria. A incompetência cronotrópica, presente em aproximadamente 50% dos pacientes com disfunção do nó sinusal, manifesta-se pela incapacidade de atingir frequência cardíaca adequada durante o esforço físico, limitando significativamente a capacidade funcional do idoso.</p>
<p>Vale lembrar que a degeneração do sistema de condução cardíaco geralmente apresenta evolução lenta e progressiva. Como consequência, os sintomas das bradicardias frequentemente se desenvolvem de forma insidiosa e podem ser erroneamente atribuídos ao próprio envelhecimento, à fragilidade ou a outras comorbidades, tornando seu reconhecimento particularmente desafiador na população idosa. Além disso, é fundamental reconhecer que, nessa população, as bradicardias frequentemente coexistem com múltiplas comorbidades cardiovasculares, incluindo DAC, IC, doença valvar, doença cerebrovascular e FA, tornando o quadro clínico mais complexo e a abordagem terapêutica mais desafiadora.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B805">805</xref></sup></p>
<sec>
<title>9.2.1. Classificação das Bradicardias</title>
<p>As bradicardias são classicamente divididas em causas intrínsecas e extrínsecas para orientar a abordagem terapêutica. As causas intrínsecas mais relevantes incluem fibrose degenerativa do sistema de condução (doença de Lev-Lenègre), cardiomiopatia isquêmica e não isquêmica e processos infiltrativos, como amiloidose e sarcoidose. As causas extrínsecas de maior importância clínica compreendem medicações (betabloqueadores, BCCs não di-hidropiridínicos, digoxina, antiarrítmicos), distúrbios metabólicos (hipercalemia, hipotireoidismo, hipóxia) e disfunção autonômica. A identificação e o tratamento de causas reversíveis são essenciais antes de se considerar a terapia definitiva com marca-passo, sendo particularmente relevantes em idosos, nos quais a polifarmácia e as alterações metabólicas são prevalentes. A classificação etiológica das bradicardias está apresentada de forma detalhada na <xref ref-type="table" rid="t85">Tabela 9.3</xref>.</p>
<table-wrap id="t85">
<label>Tabela 9.3</label>
<caption><title>Classificação etiológica das bradicardias</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="50%">
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Causas intrínsecas</th>
<th align="left" valign="middle">Detalhamento</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Fibrose degenerativa</td>
<td align="left" valign="middle">Doença de Lev-Lenègre</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Cardiomiopatia</td>
<td align="left" valign="middle">Isquêmica ou não isquêmica</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Cardiopatia congênita</td>
<td align="left" valign="middle">Defeitos estruturais congênitos</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Isquemia/infarto</td>
<td align="left" valign="middle">Infarto agudo do miocárdio, isquemia crônica</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Infecção/inflamação</td>
<td align="left" valign="middle">Doença de Chagas, difteria, endocardite infecciosa, doença de Lyme, miocardite, sarcoidose, toxoplasmose</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Doenças infiltrativas</td>
<td align="left" valign="middle">Amiloidose, hemocromatose, linfoma</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Doenças reumatológicas</td>
<td align="left" valign="middle">Artrite reumatoide, esclerodermia, lúpus eritematoso sistêmico</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Trauma cirúrgico/procedimento</td>
<td align="left" valign="middle">Ablação por cateter, cirurgia cardíaca congênita, miomectomia septal, cirurgia valvar (incluindo implante transcateter de valva aórtica)</td>
</tr>
<tr style="background-color:#76B4CF">
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle"><bold>Causas extrínsecas</bold></td>
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle"><bold>Detalhamento</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Perturbação autonômica</td>
<td align="left" valign="middle">Hipersensibilidade do seio carotídeo, síncope neuromediada/pré-síncope, condicionamento físico, síncope situacional (tosse, defecação, micção, vômito, estimulação glótica, procedimentos médicos), sono (com ou sem apneia do sono)</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Medicações</td>
<td align="left" valign="middle">Betabloqueadores, bloqueadores de canais de cálcio não di-hidropiridínicos (verapamil, diltiazem), digoxina, antiarrítmicos, lítio, nutracêuticos</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Distúrbios metabólicos</td>
<td align="left" valign="middle">Acidose, hipercalemia, hipocalemia, hipotermia, hipotireoidismo, hipóxia</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Distúrbios endócrinos</td>
<td align="left" valign="middle">Doenças tireoidianas (hipotireoidismo e hipertireoidismo), doenças adrenais (feocromocitoma, hipoaldosteronismo)</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Intoxicações</td>
<td align="left" valign="middle">Mercúrio, cianeto, monóxido de carbono, &quot;mad honey&quot;, nicotina, maconha</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>9.2.2. Investigação Diagnóstica</title>
<p>O diagnóstico de bradicardia pode ser estabelecido por meio de diferentes modalidades de monitorização eletrocardiográfica. A escolha do melhor método deve ser baseada na frequência e na natureza dos sintomas. O ECG de 12 derivações constitui a avaliação inicial fundamental. Para pacientes com sintomas diários, o Holter de 24 a 48 horas é apropriado para estabelecer correlação entre sintomas e alterações do ritmo cardíaco, podendo também identificar incompetência cronotrópica em indivíduos ativos. Monitores de eventos externos (<italic>loop recorders</italic> portáteis) oferecem melhor acurácia diagnóstica devido ao período prolongado de monitorização (até 2–6 semanas), sendo indicados para sintomas menos frequentes, mas recorrentes. O monitor de eventos implantável está indicado para pacientes com sintomas infrequentes (intervalo superior a 30 dias entre episódios) quando a avaliação não invasiva inicial for inconclusiva, permitindo monitorização prolongada por até 3 anos. Nos casos de sintomas induzidos por esforço, o teste ergométrico pode esclarecer a suspeita de incompetência cronotrópica ou bloqueios atrioventriculares avançados. O estudo eletrofisiológico tem papel limitado na avaliação de bradicardia, sendo reservado para casos selecionados de síncope recorrente inexplicada após investigação não invasiva completa e inconclusiva, principalmente nos casos de bloqueio de ramo ou cicatriz observada na RMC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B795">795</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B806">806</xref></sup></p>
<table-wrap id="t86">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendações para a investigação diagnóstica de bradicardias</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a realização do eletrocardiograma de 12 derivações para todos os pacientes com suspeita de bradiarritmia.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">Recomenda-se a investigação de causas reversíveis (medicamentos cronotrópicos negativos, distúrbios eletrolíticos, hipotireoidismo) em todos os pacientes com bradicardia.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a realização de monitorização eletrocardiográfica ambulatorial para estabelecer correlação entre sintomas e bradiarritmia, com o tipo de monitor escolhido com base na frequência e na natureza dos sintomas.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">Recomenda-se a realização de Holter 24–48 horas para pacientes com sintomas diários (pré-síncope, síncope, palpitações, dispneia de esforço, fadiga desproporcional).</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">O Holter 24–48 horas pode ser considerado em pacientes assintomáticos com bradicardia sinusal e/ou bloqueios atrioventriculares.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">Um monitor de eventos prolongado (looper externo, Holter de 7 dias) pode ser considerado em pacientes com sintomas semanais a mensais.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Um monitor de eventos implantável (looper) pode ser considerado em pacientes com sintomas infrequentes (&gt; 30 dias entre eventos), suspeita de bradiarritmia e avaliação não invasiva inconclusiva.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">O teste ergométrico pode ser realizado em pacientes com sintomas ao esforço e suspeita de incompetência cronotrópica ou bloqueio atrioventricular induzido pelo esforço.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">O estudo eletrofisiológico pode ser considerado em casos selecionados com suspeita de bradiarritmia e testes não invasivos inconclusivos, quando o resultado alterar a conduta.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>9.2.3. Considerações sobre o Tratamento das Bradiarritmias</title>
<p>O implante de marca-passo definitivo constitui o tratamento de escolha para bradicardias sintomáticas em idosos. Em pacientes com bloqueio atrioventricular de segundo grau tipo Mobitz II ou bloqueio atrioventricular total, estudos observacionais demonstram melhora significativa na sobrevida e redução de sintomas recorrentes, incluindo síncope e IC, quando comparados a pacientes não tratados com marca-passo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B805">805</xref></sup></p>
<p>De forma geral, as indicações para implante de marca-passo definitivo em pacientes idosos não diferem substancialmente das diretrizes gerais, devendo ser considerado na ausência de causas reversíveis, como medicamentos, IAM inferior ou distúrbios eletrolíticos.</p>
<p>O marca-passo dupla câmara é o mais amplamente utilizado e está indicado sempre que houver correlação de síncope com bradiarritmias sintomáticas, tanto nos casos de disfunção sinusal quanto de bloqueio atrioventricular. Na ausência de correlação sintomática, a indicação permanece classe I nos casos de bloqueio atrioventricular avançado (Mobitz II ou bloqueio atrioventricular total) e nos casos de bloqueio de ramo com estudo eletrofisiológico demonstrando intervalo HV prolongado (≥ 70 ms). Em pacientes com disfunção sinusal e condução atrioventricular preservada, o marca-passo atrial ou dupla câmara é preferível ao marca-passo ventricular isolado, pois preserva o sincronismo atrioventricular e reduz o risco de FA e IC.</p>
<p>Em pacientes com síncope reflexa cardioinibitória elegíveis ao tratamento por estimulação cardíaca artificial (recomendações para tratamento da síncope e pré-síncope em idosos), sistemas com tecnologia CLS (<italic>closed loop stimulation</italic>), que avaliam a variação da contratilidade miocárdica por bioimpedância, podem ser úteis para aumentar a frequência cardíaca de forma fisiológica e prevenir fenômenos sincopais recorrentes. Essa tecnologia permite ajuste dinâmico da frequência de estimulação com base nas necessidades hemodinâmicas do paciente, sendo particularmente benéfico em idosos com disautonomia associada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B807">807</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B808">808</xref></sup></p>
<p>Os marca-passos sem cabo-eletrodo (<italic>leadless pacemakers</italic>) representam uma opção terapêutica particularmente atrativa para pacientes idosos e frágeis. Esses dispositivos, com formato de cápsula e implantados no ventrículo direito por meio da veia femoral, não necessitam de eletrodos transvenosos nem de loja na região peitoral, eliminando complicações relacionadas ao gerador e aos cabos-eletrodos. Apesar de já constarem nas diretrizes como recomendação para pacientes com complicações relacionadas a dispositivos convencionais (fratura de eletrodo ou após extração por infecção) e na presença de obstruções venosas críticas, o critério isolado de idade necessita de mais dados para ser formalmente incorporado às diretrizes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B809">809</xref></sup> Estudos demonstram que marca-passos sem cabo-eletrodo apresentam taxas de complicação menores comparados a marca-passos transvenosos convencionais, com idade média dos pacientes estudados em torno de 75–76 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B810">810</xref></sup> Mais recentemente, esses sistemas estão sendo implantados em duas câmaras e, provavelmente, poderão fornecer suporte cronotrópico adequado ao conservar o sincronismo atrioventricular, expandindo as indicações desses dispositivos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B811">811</xref></sup></p>
<p>As indicações para ressincronização cardíaca são as mesmas para qualquer faixa etária. As evidências disponíveis suportam que a idade não deve ser fator limitante para um implante bem indicado em pacientes idosos com IC, disfunção ventricular esquerda e bloqueio de ramo esquerdo. Embora pacientes frágeis apresentem maior risco de complicações após implante de dispositivos cardíacos eletrônicos, a presença de comorbidades é um preditor ainda mais forte de desfechos adversos. Portanto, a fragilidade não deve contraindicar o procedimento, mas deve ser considerada na avaliação individualizada de risco e benefício.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B812">812</xref></sup> A decisão de implante de marca-passo em idosos deve considerar não apenas as indicações técnicas, mas também a expectativa de vida, as comorbidades, a fragilidade e os objetivos de cuidado do paciente, reconhecendo que a idade cronológica isoladamente não deve ser critério excludente para terapias comprovadamente benéficas.</p>
<table-wrap id="t87">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendações para tratamento de bradiarritmias na população idosa</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Causas potencialmente reversíveis de bradicardia, incluindo o uso de fármacos cronotrópicos negativos, distúrbios hidroeletrolíticos e isquemia miocárdica, devem ser investigadas e corrigidas antes da indicação de marca-passo definitivo.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">O implante de marca-passo definitivo está indicado em pacientes idosos com bloqueio atrioventricular de segundo grau Mobitz II, bloqueio atrioventricular de alto grau ou bloqueio atrioventricular total não atribuível a causas reversíveis, independentemente da presença de sintomas.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">O implante de marca-passo definitivo está indicado em pacientes idosos com disfunção sinusal sintomática (síncope, pré-síncope, tontura, fadiga) documentada por correlação eletrocardiográfica com bradicardia, na ausência de causas reversíveis.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">O marca-passo de dupla câmara é preferível ao marca-passo ventricular isolado em pacientes idosos com bloqueio atrioventricular avançado ou disfunção sinusal, com o objetivo de preservar o sincronismo atrioventricular.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">Em pacientes idosos com bloqueio de ramo e intervalo HV ≥ 70 ms ao estudo eletrofisiológico, recomenda-se o implante de marca-passo definitivo.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A terapia de ressincronização cardíaca deve ser considerada em pacientes idosos com as mesmas indicações aplicáveis à população geral (insuficiência cardíaca, fração de ejeção reduzida e bloqueio de ramo esquerdo), não devendo a idade, isoladamente, constituir fator limitante.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">A idade cronológica isoladamente não deve constituir critério de exclusão para o implante de marca-passo em pacientes idosos com indicação bem estabelecida.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A fragilidade deve ser considerada na avaliação individualizada da relação risco-benefício, mas, isoladamente, não deve contraindicar o implante de marca-passo quando houver indicação clara e expectativa de benefício clínico.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>9.3. Taquiarritmias no Idoso</title>
<p>As taquiarritmias tanto supraventriculares quanto ventriculares representam um desafio clínico crescente na população idosa, com importante impacto epidemiológico e prognóstico. A FA é a arritmia mais comum e será abordada em capítulo dedicado desta Diretriz.</p>
<sec>
<title>9.3.1. Taquicardias Supraventriculares</title>
<p>A prevalência de arritmias supraventriculares aumenta significativamente com a idade, sendo que indivíduos com mais de 65 anos apresentam risco cinco vezes maior de desenvolver taquicardia paroxística supraventricular comparados a indivíduos mais jovens.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B813">813</xref></sup> As extrassístoles atriais apresentam prevalência extremamente elevada na população idosa, sendo observadas em aproximadamente 86% dos pacientes com 60 a 85 anos durante monitorização prolongada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B814">814</xref></sup> Embora historicamente consideradas achados benignos, evidências recentes demonstram que extrassístoles atriais frequentes estão associadas a desfechos clínicos adversos significativos. Metanálises demonstraram que extrassístoles atriais frequentes estão associadas a FA, AVC (HR ajustado 1,41; IC95% 1,25–1,60) e mortalidade por todas as causas (HR ajustado 1,26; IC95% 1,13-1,41). Essas associações permaneceram significativas mesmo após ajuste para fatores confundidores, sugerindo que extrassístoles atriais frequentes podem refletir alterações estruturais e funcionais atriais subjacentes, conceito conhecido como cardiomiopatia atrial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B815">815</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B816">816</xref></sup></p>
<p>A ocorrência de taquicardia atrial aumenta progressivamente com o envelhecimento, representando 23% das taquicardias supraventriculares em pacientes com mais de 70 anos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B817">817</xref></sup> Estudos com monitorização prolongada em idosos demonstram alta prevalência de episódios de taquicardia supraventricular, sendo observados em 84,4% dos participantes com idade média de 77 anos, embora apenas 13,5% relatem sintomas associados.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B817">817</xref></sup></p>
<p>As manifestações clínicas das taquiarritmias supraventriculares em idosos variam desde sintomas leves até apresentações graves. Os sintomas mais comuns incluem palpitações, tontura, percepção de batimentos no pescoço e dispneia. Pacientes idosos com taquicardia supraventricular apresentam maior propensão a síncope ou pré-síncope comparados a pacientes mais jovens, embora, paradoxalmente, apresentem frequências cardíacas mais lentas durante os episódios.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B817">817</xref></sup> Essa maior suscetibilidade está relacionada às alterações hemodinâmicas mais pronunciadas, com queda abrupta da pressão arterial nos primeiros 10 a 30 segundos após o início da arritmia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B817">817</xref></sup> Ocasionalmente, dispneia, dor torácica e síncope podem ocorrer, especialmente naqueles com arritmias agudas sustentadas, disfunção diastólica importante, EAo grave, IC ou DAC. Quanto maior a frequência cardíaca, menor a tolerância à arritmia, em consequência da redução do débito cardíaco, que resulta em manifestações de isquemia cerebral e miocárdica, hipotensão arterial e congestão pulmonar.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B818">818</xref></sup> As formas de taquicardias supraventriculares no idoso estão descritas na <xref ref-type="fig" rid="f11">Figura 9.3</xref>.</p>
<fig id="f11">
<label>Figura 9.3</label>
<caption><title>Diagnósticos diferenciais das taquicardias com QRS estreito em idosos. AV: atrioventricular.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf11.tif"/>
</fig>
</sec>
<sec>
<title>9.3.2. Taquiarritmias Ventriculares</title>
<p>As arritmias ventriculares representam um desafio clínico importante na população idosa, com prevalência e complexidade crescentes com o envelhecimento. As extrassístoles ventriculares são encontradas em 70 a 80% dos indivíduos acima de 60 anos, sendo que, na maioria dos casos, não produzem sintomas, exceto quando muito frequentes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B814">814</xref></sup> Quando sintomáticas, as manifestações variam desde palpitações percebidas como batimentos repetitivos ou sensação de que o &quot;coração vai parar&quot;, devido às pausas compensatórias, até apresentações como pré-síncope, síncope, congestão pulmonar e desorientação.</p>
<p>O significado clínico das arritmias ventriculares em idosos depende fundamentalmente da presença ou ausência de cardiopatia estrutural. Em pacientes com doença cardíaca estrutural, arritmias ventriculares complexas podem se associar a eventos coronarianos maiores e morte súbita cardíaca.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B819">819</xref></sup> A hipertrofia ventricular esquerda é um importante determinante de arritmia ventricular, e a presença de IC aumenta dramaticamente a incidência de taquicardia ventricular de 2–4% naqueles sem IC para 20–80%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B820">820</xref></sup> Estudos recentes demonstram que alta carga de extrassístoles ventriculares está associada a disfunção sistólica ventricular esquerda, IC incidente e mortalidade, com especificidade superior a 90% para predizer risco de IC em 15 anos quando a carga de extrassístoles ventriculares é ≥ 10%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B821">821</xref></sup> Extrassístoles ventriculares multifocais e taquicardia ventricular não sustentada também foram associadas a aumento do risco de morte e de eventos cardiovasculares adversos não fatais, incluindo AVC.</p>
<p>Em contraste, em idosos sem cardiopatia estrutural, as arritmias ventriculares não apresentam implicação prognóstica desfavorável em comparação à população geral. Portanto, pacientes com disfunção ventricular esquerda ou hipertrofia ventricular esquerda com arritmia ventricular complexa devem ser considerados de alto risco para morte súbita cardíaca, mesmo quando assintomáticos, enquanto aqueles sem cardiopatia estrutural documentada apresentam prognóstico favorável.</p>
</sec>
<sec>
<title>9.3.3. Investigação Diagnóstica</title>
<p>A avaliação diagnóstica das taquiarritmias supraventriculares e ventriculares em idosos deve ser individualizada, considerando a frequência dos sintomas, a gravidade das manifestações clínicas e a presença de cardiopatia estrutural. O ECG de 12 derivações constitui o exame inicial fundamental, devendo ser realizado idealmente durante o episódio arrítmico para identificar o mecanismo da taquicardia. A documentação eletrocardiográfica da arritmia durante os sintomas fornece a evidência mais robusta de causalidade, distinguindo entre palpitações arrítmicas e não arrítmicas, embora seu rendimento diagnóstico seja limitado quando realizado fora do evento (3% a 26%).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B813">813</xref></sup> O ecocardiograma transtorácico é recomendado para avaliação de cardiopatia estrutural em pacientes com taquiarritmias documentadas, particularmente naqueles com achados anormais ao exame físico, alterações eletrocardiográficas, história de síncope ou pré-síncope ou história familiar de miocardiopatia ou morte súbita.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B813">813</xref></sup> Semelhante à investigação de síncope, a monitorização eletrocardiográfica ambulatorial deve ser selecionada de acordo com a frequência dos sintomas. O Holter de 24 horas é apropriado quando os sintomas ocorrem diariamente, enquanto monitores de eventos externos ou Holter de 7 dias são apropriados para sintomas mais esporádicos. O monitor de eventos implantável está indicado em casos selecionados com sintomas raros associados a instabilidade hemodinâmica ou síncope recorrente inexplicada.</p>
<p>A RMC deve ser considerada para avaliação de cardiopatia estrutural, particularmente quando há suspeita de miocardiopatia arritmogênica, doenças infiltrativas, miocardite ou outras condições que não são adequadamente caracterizadas pelo ecocardiograma. O estudo eletrofisiológico está indicado quando a monitorização ambulatorial permanece não diagnóstica e há alta suspeita clínica de taquiarritmia, particularmente em pacientes com síncope precedida por palpitações ou naqueles com taquicardia de complexo largo de origem indeterminada.</p>
<table-wrap id="t94">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendações para a investigação diagnóstica das taquiarritmias em idosos</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">O eletrocardiograma de 12 derivações deve ser realizado em todos os pacientes idosos com suspeita de taquiarritmia, idealmente durante o episódio arrítmico e após a cardioversão.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">O ecocardiograma transtorácico deve ser realizado em pacientes com taquiarritmia documentada para avaliar cardiopatia estrutural.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">O Holter de 24 ou 48 horas está indicado para pacientes com sintomas frequentes para correlação eletrocardiográfica.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">O Holter de 7 dias, o monitor de eventos externo ou os dispositivos vestíveis são indicados para pacientes com sintomas menos frequentes.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">O monitor de eventos implantável (looper) deve ser considerado em pacientes com sintomas infrequentes quando houver suspeita de causa arrítmica não esclarecida pela avaliação não invasiva.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">O teste ergométrico deve ser considerado em pacientes com taquiarritmias claramente desencadeadas por esforço físico.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A ressonância magnética cardíaca deve ser considerada em pacientes com taquicardia ventricular para avaliação de cardiopatia estrutural e fibrose miocárdica.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">O estudo eletrofisiológico está indicado em casos de taquiarritmias recorrentes com monitorização não invasiva inconclusiva ou quando se considera o planejamento terapêutico por ablação.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>9.3.4. Considerações sobre o Tratamento das Taquiarritmias</title>
<p>Os princípios do tratamento das taquiarritmias em idosos são semelhantes aos aplicados a pacientes mais jovens, embora frequentemente influenciados pela presença de cardiopatia estrutural subjacente, multimorbidade e polifarmácia. As decisões terapêuticas devem ser individualizadas, considerando não apenas a idade cronológica, mas também as comorbidades, a funcionalidade, o estado cognitivo, as preferências do paciente e a gravidade dos sintomas, buscando equilibrar os potenciais riscos e benefícios de cada intervenção.</p>
<sec>
<title>9.3.4.1. Taquicardia Supraventricular</title>
<p>As taquicardias atriais não sustentadas geralmente não requerem tratamento específico. O manejo inicial deve priorizar o tratamento da condição de base, quando presente, e a eliminação de potenciais fatores desencadeantes, incluindo cafeína em excesso, tabagismo e uso de agonistas β-adrenérgicos de ação rápida. Quando houver necessidade de tratamento farmacológico para controle dos sintomas, BCCs não di-hidropiridínicos podem ser utilizados em pacientes com DPOC sem disfunção ventricular significativa, enquanto betabloqueadores cardiosseletivos em baixas doses constituem uma alternativa para pacientes sem contraindicações ao seu uso.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B822">822</xref></sup></p>
<p>Nas taquicardias supraventriculares paroxísticas sustentadas e hemodinamicamente estáveis, manobras vagais devem ser empregadas como estratégia inicial, sendo a manobra de Valsalva modificada a técnica preferencial. A massagem do seio carotídeo pode ser considerada em casos selecionados, desde que realizada por profissional treinado e após exclusão de estenose carotídea significativa ou evento cerebrovascular recente. Na ausência de reversão da arritmia, a adenosina constitui o tratamento farmacológico de primeira linha, devendo ser administrada sob monitorização eletrocardiográfica contínua.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B822">822</xref></sup></p>
<p>Quando a adenosina for ineficaz ou contraindicada, BCCs não di-hidropiridínicos (verapamil ou diltiazem) ou betabloqueadores podem ser utilizados em pacientes hemodinamicamente estáveis, respeitando-se as contraindicações específicas de cada classe. Em pacientes com instabilidade hemodinâmica, hipotensão, angina, IC aguda ou alteração do nível de consciência, a cardioversão elétrica sincronizada está indicada, utilizando-se habitualmente energia inicial entre 50 e 100 J.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B822">822</xref></sup> Em idosos, deve-se ter especial cautela com o uso de verapamil, diltiazem e betabloqueadores devido ao maior risco de hipotensão, bloqueios atrioventriculares e descompensação de disfunção do nó sinusal não previamente diagnosticada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B823">823</xref></sup></p>
<p>A ablação por cateter é considerada terapia de primeira linha para pacientes com taquicardia supraventricular paroxística sintomática recorrente, apresentando taxas de sucesso superiores a 95% e eficácia comparável entre idosos e indivíduos mais jovens.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B822">822</xref></sup> Em particular, a ablação da taquicardia por reentrada nodal atrioventricular apresenta elevada eficácia e segurança em pacientes com mais de 75 anos, com taxa de sucesso de procedimento único de 94,3% (IC95% 91,2–97,4%). Embora os idosos apresentem maior carga de comorbidades e risco teórico de complicações relacionadas ao procedimento, eventos adversos maiores ocorrem em menos de 3% dos casos, e a idade avançada não está associada a redução significativa do sucesso agudo nem a maiores taxas de recorrência.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B824">824</xref></sup> Dessa forma, a idade isoladamente não deve ser considerada uma contraindicação à ablação.</p>
<p>O procedimento deve ser considerado em pacientes com episódios recorrentes e sintomáticos, impacto relevante na qualidade de vida e contraindicação, falha ou intolerância ao tratamento farmacológico, bem como naqueles que desejam evitar o uso crônico de medicamentos antiarrítmicos. Vale lembrar que as crises de taquicardia por reentrada nodal são frequentes em idosos devido ao alentecimento da condução pelas vias nodais rápida e lenta, o que torna essas taquicardias mais lentas, recorrentes e, algumas vezes, até incessantes. Nesses casos, ablação por cateter é recomendada, dadas as limitações do tratamento farmacológico (<xref ref-type="fig" rid="f12">Figura 9.4</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B825">825</xref></sup></p>
<fig id="f12">
<label>Figura 9.4</label>
<caption><title>Algoritmo para tratamento da fase aguda das taquicardias supraventriculares. AVC: acidente vascular cerebral.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf12.tif"/>
</fig>
</sec>
<sec>
<title>9.3.4.2. Taquicardia Ventricular</title>
<p>Extrassístoles ventriculares e taquicardia ventricular não sustentada em pacientes sem cardiopatia estrutural geralmente não requerem tratamento antiarrítmico específico, devendo-se priorizar a identificação e correção de fatores desencadeantes, como distúrbios hidroeletrolíticos, isquemia miocárdica, hipoxemia, hipertireoidismo e uso de substâncias estimulantes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B819">819</xref></sup></p>
<p>Quando sintomáticas ou associadas à cardiopatia estrutural, os betabloqueadores constituem a terapia farmacológica de primeira linha, desde que não haja contraindicações. Nos casos de taquicardia ventricular sustentada com instabilidade hemodinâmica, a cardioversão elétrica sincronizada imediata está indicada.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B819">819</xref></sup> Em pacientes hemodinamicamente estáveis com cardiopatia estrutural, a amiodarona e o sotalol representam as principais opções terapêuticas, sendo a amiodarona geralmente preferida na presença de disfunção ventricular esquerda significativa ou IC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B825">825</xref></sup></p>
<p>A escolha do antiarrítmico deve considerar as alterações farmacocinéticas relacionadas ao envelhecimento, incluindo redução da função renal e hepática, maior susceptibilidade a efeitos pró-arrítmicos e potenciais interações medicamentosas, recomendando-se iniciar com doses menores e realizar titulação gradual.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B825">825</xref></sup></p>
<p>O CDI está indicado para prevenção secundária de morte súbita em pacientes com taquicardia ventricular sustentada ou fibrilação ventricular não atribuíveis a causas reversíveis, sendo apropriado para idosos com expectativa de vida superior a 1 ano e estado funcional compatível com benefício clínico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B806">806</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B826">826</xref></sup></p>
<p>A ablação por cateter deve ser considerada em pacientes com taquicardia ventricular recorrente, tempestade elétrica ou intolerância ao tratamento farmacológico, apresentando taxas de sucesso semelhantes às observadas em pacientes mais jovens, embora com maior risco de complicações relacionado à maior carga de comorbidades e à complexidade do substrato arrítmico.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B827">827</xref></sup></p>
<p>Os principais fármacos antiarrítmicos, sua posologia e as considerações de uso em idosos estão descritos na <xref ref-type="table" rid="t88">Tabela 9.4</xref>.</p>
<table-wrap id="t88">
<label>Tabela 9.4</label>
<caption><title>Fármacos comumente utilizados no tratamento de taquiarritmias em idosos, principais indicações, posologia, efeitos adversos e cuidados em sua utilização em idosos</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Fármaco</th>
<th align="left" valign="middle">Posologia habitual</th>
<th align="left" valign="middle">Principais indicações</th>
<th align="left" valign="middle">Principais cuidados e efeitos adversos</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Memiddlerolol</td>
<td align="left" valign="middle">12,5–25 mg/dia, podendo titular até 200 mg/dia</td>
<td align="left" valign="middle">Controle de frequência da FA, TPSV e extrassístoles sintomáticas</td>
<td align="left" valign="middle">Bradicardia, hipotensão, fadiga e broncoespasmo. Iniciar com doses baixas e titular lentamente.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Bisoprolol</td>
<td align="left" valign="middle">1,25–2,5 mg/dia, podendo titular até 10 mg/dia</td>
<td align="left" valign="middle">Controle de frequência da FA e TPSV</td>
<td align="left" valign="middle">Bradicardia, hipotensão e fadiga. Menor potencial broncoconstritor.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Verapamil</td>
<td align="left" valign="middle">40–80 mg a cada 8 horas ou 120–240 mg/dia (liberação prolongada)</td>
<td align="left" valign="middle">TPSV e controle de frequência da FA</td>
<td align="left" valign="middle">Hipotensão, constipação, edema periférico, bradicardia e bloqueio AV. Evitar em insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Diltiazem</td>
<td align="left" valign="middle">120–360 mg/dia</td>
<td align="left" valign="middle">TPSV e controle de frequência da FA</td>
<td align="left" valign="middle">Hipotensão, edema periférico e bradicardia. Geralmente mais bem tolerado do que o verapamil.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Propafenona</td>
<td align="left" valign="middle">150–300 mg a cada 8 horas</td>
<td align="left" valign="middle">FA paroxística sem cardiopatia estrutural e TPSV recorrente</td>
<td align="left" valign="middle">Pró-arritmia, bradicardia, tontura, gosto metálico e distúrbios de condução. Contraindicada em DAC ou cardiopatia estrutural significativa.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Sotalol</td>
<td align="left" valign="middle">40–80 mg a cada 12 horas, com ajuste conforme função renal</td>
<td align="left" valign="middle">FA recorrente e algumas taquicardias ventriculares</td>
<td align="left" valign="middle">Bradicardia, hipotensão, prolongamento do QT e torsades de pointes. Requer monitorização do QT e ajuste da dose conforme função renal.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Amiodarona</td>
<td align="left" valign="middle">Ataque: 400–600 mg/dia; manutenção: 100–200 mg/dia</td>
<td align="left" valign="middle">FA, flutter atrial, taquicardias ventriculares e pacientes com cardiopatia estrutural</td>
<td align="left" valign="middle">Disfunção tireoidiana, toxicidade pulmonar, hepatotoxicidade, neuropatia, fotossensibilidade e alterações oculares. Requer monitorização periódica.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Adenosina</td>
<td align="left" valign="middle">6 mg EV em bolus rápido; se necessário, 12 mg e, posteriormente, 12 mg</td>
<td align="left" valign="middle">Reversão aguda da TPSV por reentrada</td>
<td align="left" valign="middle">Rubor, dispneia transitória, dor torácica, assistolia transitória e broncoespasmo. Administrar sob monitorização contínua e evitar em Bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau, Doença do nó sinusal, Doença pulmonar broncoconstritiva ou broncoespástica conhecida e Hipersensibilidade conhecida à adenosina.</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN55"><p>AV: atrioventricular; DAC: doença arterial coronariana; EV: endovenoso; FA: fibrilação atrial; TPSV: taquicardia paroxística supraventricular.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>9.4. Fibrilação Atrial</title>
<p>A FA representa a arritmia mais prevalente na população geriátrica, com crescimento exponencial relacionado ao envelhecimento: acomete 6,4% dos indivíduos entre 65–69 anos, elevando-se para 28,5% naqueles com 85 anos ou mais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B828">828</xref></sup> Análises longitudinais do <italic>Framingham Heart Study</italic> evidenciam aumento substancial ao longo de cinco décadas (1958–2007), com a incidência ajustada por idade passando de 3,7 para 13,4 por 1.000 pessoas-ano em homens e de 2,5 para 8,6 em mulheres.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B829">829</xref></sup> Globalmente, a prevalência de FA dobrou de 1990 a 2019, atingindo 59,7 milhões de casos, com projeções indicando aumento de 2,5 vezes nos Estados Unidos até 2050, quando mais de 50% dos pacientes terão 80 anos ou mais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B830">830</xref></sup></p>
<p>Nos últimos anos, estudos epidemiológicos demonstraram elevada coexistência entre FA e síndrome da fragilidade, com prevalência de 39,7% de fragilidade em pacientes com FA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B831">831</xref></sup> Estudos longitudinais recentes mostram que a FA está associada à aceleração da progressão da fragilidade ao longo do tempo, e que a fragilidade coexiste frequentemente com comprometimento cognitivo e dependência funcional nessa população.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B832">832</xref></sup></p>
<sec>
<title>9.4.1. Definição, Classificação e Diagnóstico</title>
<p>A FA é definida como uma arritmia atrial caracterizada por completa desorganização da atividade elétrica atrial e consequente ineficácia da contração atrial. No ECG, a FA caracteriza-se por intervalos RR irregulares (desde que a condução atrioventricular esteja preservada) e ausência de ondas P bem definidas e sequenciais, substituídas por ondas fibrilatórias (ondas f) na linha de base do ECG.</p>
<p>Foi estabelecido que a FA deve ser inicialmente classificada quanto à apresentação em clínica ou subclínica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B833">833</xref></sup> A FA clínica refere-se à arritmia sintomática ou assintomática registrada em ECG de 12 derivações ou em ECG de derivação única por, no mínimo, 30 segundos e validada por médico capacitado. Já a FA subclínica ocorre em pacientes sem sintomas atribuídos à FA, com registro de ritmo atrial acelerado por meio do eletrodo atrial de dispositivos cardíacos eletrônicos implantáveis ou registro sugestivo de FA em monitores de eventos implantáveis ou dispositivos vestíveis, com duração inferior a 30 segundos.</p>
<p>A distinção entre FA clínica e subclínica é fundamental na prática clínica, pois os pacientes com FA subclínica não foram contemplados nos grandes estudos clínicos que fundamentam o tratamento atual da FA, de modo que esses casos devem ser conduzidos com cautela e analisados individualmente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B813">813</xref></sup></p>
<p>Quanto à duração, a FA é classificada em paroxística (duração &lt; 7 dias), persistente (duração &gt; 7 dias e &lt; 1 ano),persistente de longa duração (duração &gt; 1 ano com estratégia de controle do ritmo), permanente (quando médico e paciente optam por não reverter o ritmo sinusal) e pós-ablação (pacientes submetidos à ablação sem recorrência da arritmia), conforme demonstrado na <xref ref-type="fig" rid="f13">Figura 9.5</xref>.</p>
<fig id="f13">
<label>Figura 9.5</label>
<caption><title>Classificação da fibrilação atrial de acordo com a apresentação clínica e o padrão temporal. FA: fibrilação atrial.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf13.tif"/>
</fig>
<p>O diagnóstico é frequentemente desafiador devido ao caráter assintomático e, muitas vezes, intermitente da FA. Quando há suspeita clínica, recomenda-se monitorização ambulatorial prolongada utilizando as diversas tecnologias disponíveis: Holter de 1 a 7 dias, monitores externos de eventos do tipo <italic>loop</italic> (1 a 4 semanas), dispositivos vestíveis, como relógios inteligentes e aplicativos de celular, além de dispositivos cardíacos eletrônicos implantáveis, incluindo monitores de eventos e marca-passos. Esses métodos permitem caracterizar a FA clínica por meio de registro eletrocardiográfico com duração mínima de 30 segundos, validado por médico.</p>
</sec>
<sec>
<title>9.4.2. Fatores Predisponentes</title>
<p>Os fatores predisponentes à FA incluem elementos intrínsecos e modificáveis que contribuem para a formação do substrato arritmogênico atrial. Entre os fatores intrínsecos, destacam-se a idade avançada, o sexo masculino e polimorfismos genéticos em conexinas, canais iônicos e fatores de transcrição, com mais de 160 mutações já implicadas na gênese da FA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B834">834</xref></sup></p>
<p>As comorbidades mais relevantes incluem HAS, IC (aumentando o risco em 4 a 6 vezes), DM, refluxo gastroesofágico, hipertireoidismo e infecções sistêmicas.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B833">833</xref></sup> Os hábitos de vida modificáveis desempenham papel fundamental, incluindo obesidade, sedentarismo, má qualidade do sono (especialmente a apneia obstrutiva do sono), consumo de álcool e tabagismo. Contrariamente ao esperado, o consumo moderado de cafeína não demonstrou malefício.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B833">833</xref></sup></p>
<p>O diagnóstico de FA no idoso é realizado inicialmente por meio de anamnese, exame físico e ECG de 12 derivações. As manifestações clínicas são frequentemente atípicas ou assintomáticas, contrastando com a população mais jovem. Aproximadamente 10 a 40% dos pacientes com FA são assintomáticos, sendo essa apresentação significativamente mais comum em idosos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B829">829</xref></sup> Nos pacientes com idade superior a 80 anos, as palpitações estão presentes em apenas 1 em cada 10 pacientes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B814">814</xref></sup> Em idosos, predominam sintomas inespecíficos não cardíacos, como fadiga, dispneia e tontura, em vez de palpitações ou batimento irregular. Entretanto, não é infrequente a apresentação inicial ser uma complicação da arritmia, como AVC, tromboembolismo sistêmico ou IC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B829">829</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>9.4.3. Triagem de Fibrilação Atrial no Idoso e Papel da Monitorização Eletrocardiográfica Prolongada</title>
<p>A busca ativa de FA em idosos tem ganhado crescente importância na prática clínica, fundamentada na elevada prevalência de FA assintomática nessa população e no potencial de prevenção de AVC isquêmico por meio da anticoagulação.</p>
<p>O estudo STROKESTOP, que randomizou 28.768 suecos com 75–76 anos para triagem sistemática vs. cuidado habitual, demonstrou que a triagem aumentou significativamente a detecção de FA e resultou em pequena, mas significativa, redução no desfecho composto (AVC isquêmico, AVC hemorrágico, embolia sistêmica, sangramento com hospitalização e mortalidade por todas as causas).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B835">835</xref></sup> O estudo LOOP, que utilizou monitores de eventos implantáveis em 6.004 pacientes com 70–90 anos e fatores de risco para AVC, aumentou substancialmente a detecção de FA (HR 3,17; IC95% 2,81–3,59) durante seguimento médio de 64,5 meses, embora não tenha demonstrado redução significativa de AVC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B836">836</xref></sup></p>
<p>Mais recentemente, o estudo GUARD-AF avaliou 11.905 participantes ≥ 70 anos randomizados para triagem com <italic>patch</italic> de ECG de 14 dias ou cuidado habitual, identificando FA em 5% dos pacientes no grupo de triagem vs. 3,3% no grupo controle, porém sem demonstrar redução nas hospitalizações por AVC, possivelmente devido à interrupção prematura do estudo pela pandemia de covid-19.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B837">837</xref></sup> Apesar das evidências ainda inconclusivas sobre o impacto da triagem em desfechos clínicos duros, diretrizes brasileiras, europeias e canadenses recomendam triagem oportunística em pacientes ≥ 65 anos, com consideração de triagem sistemática naqueles ≥ 75 anos ou com alto risco de AVC.</p>
<p>Diversas estratégias estão disponíveis para a triagem de FA em idosos, variando quanto à acurácia diagnóstica e à efetividade na detecção. A palpação do pulso radial representa o método mais simples e acessível, com sensibilidade de 87–100%, mas especificidade mais baixa. O ECG de 12 derivações é o padrão-ouro para o diagnóstico. Dispositivos de ECG de derivação única apresentam sensibilidade de 88–99% e especificidade de 76–100%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B838">838</xref></sup></p>
<p>A efetividade da detecção aumenta com a duração da monitorização. O Holter de 24 horas detecta apenas 2,2% dos casos de FA, enquanto monitores externos de eventos detectam 7,4% em 1 semana e 14,8% em 4 semanas. Monitores de eventos implantáveis oferecem maior sensibilidade, detectando 30–32% dos casos de FA em 3 anos, comparado a 3–12% com o cuidado habitual. Dispositivos vestíveis (relógios inteligentes) apresentam sensibilidade de 94% e especificidade de 93–96%, mas requerem confirmação médica.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B839">839</xref></sup></p>
<p>Não há recomendações específicas para a busca de FA em idosos frágeis. A decisão de realizar o rastreamento deve considerar individualmente a expectativa de vida, o risco de sangramento associado à anticoagulação, a capacidade de adesão ao tratamento e as preferências do paciente. Em idosos muito frágeis ou com expectativa de vida limitada, a triagem pode não ser apropriada quando os riscos da anticoagulação superarem os potenciais benefícios.</p>
<table-wrap id="t96">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendação para o diagnóstico e a triagem de fibrilação atrial no idoso</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se a triagem oportunística para fibrilação atrial, por meio da palpação do pulso ou de ECG de 12 derivações, em indivíduos com idade ≥ 65 anos.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">O ECG de superfície e a monitorização eletrocardiográfica com Holter de 24–72 horas podem ser realizados na avaliação de pacientes com AVC isquêmico ou embolia sistêmica e fatores de risco para fibrilação atrial.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A estratégia de rastreamento sistemático para detecção de fibrilação atrial deve ser individualizada de acordo com a suspeita clínica e o perfil de risco cardiovascular do paciente.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A monitorização eletrocardiográfica prolongada com monitor externo de eventos (2–4 semanas) ou dispositivo implantável pode ser utilizada em pacientes com AVC isquêmico criptogênico.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">O monitor cardíaco implantável pode ser considerado em pacientes com AVC isquêmico criptogênico quando a monitorização externa prolongada for inconclusiva.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Em idosos frágeis, a decisão sobre o rastreamento de fibrilação atrial deve ser individualizada, considerando a expectativa de vida, o risco hemorrágico, a capacidade de adesão ao tratamento e as preferências do paciente.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#ACE0F0" align="center" valign="middle"><bold>BAIXA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN124"><p>AVC: acidente vascular cerebral; ECG: eletrocardiograma; FA: fibrilação atrial.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>9.4.4. Prevenção de Fenômenos Tromboembólicos no Idoso</title>
<sec>
<title>9.4.4.1. Anticoagulação</title>
<p>A anticoagulação oral é a principal estratégia para prevenção de AVC em idosos com FA e deve ser indicada com base no risco tromboembólico e não apenas na idade cronológica. Diretrizes recentes destacam que idade avançada, fragilidade ou risco de quedas, isoladamente, não contraindicam a anticoagulação, uma vez que o benefício na redução de eventos embólicos geralmente supera o risco hemorrágico. Os DOACs são preferidos na maioria dos idosos elegíveis devido ao melhor perfil de segurança, especialmente pela menor incidência de hemorragia intracraniana. A decisão terapêutica deve ser individualizada, considerando funcionalidade, cognição, risco de sangramento, expectativa de vida e preferências do paciente.</p>
<p>A estratificação de risco em idosos com FA utiliza os mesmos escores validados na população geral, embora com importantes considerações sobre suas limitações nessa faixa etária. O escore CHA<sub>2</sub>DS<sub>2</sub>-VA permanece como a ferramenta mais validada para avaliação do risco de fenômenos tromboembólicos, sendo recomendado pelas diretrizes atuais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B840">840</xref></sup> Pacientes ≥ 75 anos recebem automaticamente 2 pontos apenas pela idade, o que significa que praticamente todos os idosos nessa faixa etária têm indicação de anticoagulação. Modelos mais recentes, como o GARFIELD-AF, têm sido utilizados para aprimorar a estratificação prognóstica em pacientes com FA, especialmente idosos e indivíduos com multimorbidades.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref></sup> Esse escore incorpora variáveis clínicas mais amplas, como idade, histórico de sangramento, insuficiência renal, IC, tabagismo e uso de anticoagulantes, permitindo a estimativa simultânea dos riscos de AVC, sangramento e mortalidade. Em idosos, esse modelo pode oferecer uma avaliação mais abrangente do risco global. Embora o CHA<sub>2</sub>DS<sub>2</sub>-VA permaneça como a principal ferramenta recomendada pelas diretrizes para a indicação de anticoagulação, o GARFIELD-AF pode auxiliar na individualização terapêutica e na avaliação global do risco em pacientes idosos mais complexos.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B842">842</xref></sup> Ambos os escores estão representados na <xref ref-type="fig" rid="f14">Figura 9.6</xref>.</p>
<fig id="f14">
<label>Figura 9.6</label>
<caption><title>Escores de risco utilizados para avaliação do risco tromboembólico em pacientes com fibrilação atrial. AIT: ataque isquêmico transitório; AVC: acidente vascular cerebral; DAP: doença arterial periférica; IAM: infarto agudo do miocárdio; DAC: doença arterial coronariana; TFG: taxa de filtração glomerular. CHADS-VA: escore recomendado pelas diretrizes para decisão de anticoagulação na fibrilação atrial; GARFIELD-AF: modelo prognóstico que incorpora mais variáveis clínicas e estimula simultaneamente risco de AVC, sangramento e mortalidade.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf14.tif"/>
</fig>
<p>Quanto à avaliação de risco hemorrágico, o HAS-BLED permanece recomendado pelas principais diretrizes internacionais para estratificação de risco hemorrágico em pacientes idosos com FA, sendo amplamente validado e utilizado na prática clínica, embora apresente acurácia modesta na população idosa.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B843">843</xref></sup> Recentemente, escores específicos para idosos foram disponibilizados. O A4C Score foi desenvolvido especificamente para pacientes com mais de 80 anos em uso de DOACs, demonstrando desempenho superior aos escores convencionais.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B844">844</xref></sup> O A4C avalia cinco componentes: idade ≥ 85 anos, anemia, albumina baixa, uso de amiodarona e <italic>clearance</italic> de creatinina reduzido, sendo que A4C ≥ 2 identifica alto risco de sangramento (<xref ref-type="fig" rid="f15">Figura 9.7</xref>). Alternativamente, o DOAC Score, embora não específico para muitos idosos, apresenta estratificação etária detalhada e melhor desempenho do que o HAS-BLED em pacientes usando anticoagulantes de ação direta. É importante ressaltar que nenhum escore validado incorpora formalmente fragilidade como variável.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B845">845</xref></sup></p>
<fig id="f15">
<label>Figura 9.7</label>
<caption><title>Escores utilizados para a avaliação do risco de sangramento em pacientes com fibrilação atrial. DOAC: anticoagulante oral direto; AVC: acidente vascular cerebral; INR: razão normalizada internacional; TTR: tempo na faixa terapêutica; AINEs: anti-inflamatórios não esteroides; AST: aspartato aminotransferase; ALT: alanina aminotransferase; FA: fosfatase alcalina; LSN: limite superior da normalidade; TFGe: taxa de filtração glomerular estimada.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf15.tif"/>
</fig>
<p>Vale lembrar que um escore de sangramento elevado não deve contraindicar a anticoagulação. Seu uso clínico tem como objetivo identificar pacientes com maior risco que podem se beneficiar de seguimento mais próximo, com reavaliações em aproximadamente 4 semanas, em contraste com os intervalos habituais de 4 a 6 meses. Além disso, auxilia na priorização de fatores potencialmente modificáveis, como controle adequado da pressão arterial, monitorização da função renal, suspensão de anti-inflamatórios e redução do consumo de álcool.</p>
<p>Os DOACs são recomendados como primeira linha em relação à varfarina para prevenção de AVC em pacientes idosos com FA não valvar, com base em evidências robustas de eficácia e segurança superiores ou equivalentes. Metanálise com 147.067 pacientes octogenários demonstrou que os DOACs reduziram significativamente o risco de AVC (RR 0,72; IC95% 0,63–0,82), mortalidade por todas as causas (RR 0,82; IC95% 0,70–0,96) e hemorragia intracraniana (RR 0,47; IC95% 0,36–0,60) em comparação à varfarina, sem diferença estatisticamente significativa quanto à sangramento maior ou gastrointestinal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B846">846</xref></sup> O estudo COMBINE-AF, que analisou pacientes frágeis, idosos (≥ 75 anos) e previamente em uso de varfarina, demonstrou que a troca para DOACs em dose padrão resultou em reduções significativas na ocorrência de AVC ou embolia sistêmica, sangramento fatal e intracraniano e morte, embora com aumento de sangramento gastrointestinal (HR 1,83; IC95% 1,42–2,36). Apesar de o desfecho clínico líquido ser semelhante entre DOACs e varfarina nesse subgrupo específico, os DOACs reduziram os tipos mais graves de sangramento (<xref ref-type="fig" rid="f15">Figura 9.7</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B847">847</xref></sup></p>
<p>A apixabana demonstrou superioridade em relação à varfarina tanto em eficácia quanto em segurança, independentemente da idade (incluindo pacientes ≥ 80 anos),com menor risco de hemorragia intracraniana e extracraniana.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B848">848</xref></sup> Em pacientes muito idosos (≥ 80 anos) com contraindicação à anticoagulação em dose padrão devido ao alto risco de sangramento, o estudo ELDERCARE-AF demonstrou que edoxabana 15 mg/dia foi superior ao placebo na prevenção de AVC ou embolia sistêmica (2,3% vs. 6,7%; HR 0,34; IC95% 0,19–0,61), sem aumento estatisticamente significativo de sangramento maior e com benefício consistente independentemente do estado de fragilidade.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B849">849</xref></sup> Estudos populacionais demonstraram que a rivaroxabana apresenta risco 60% maior de sangramento gastrointestinal e intracraniano em comparação à apixabana em idosos com FA, além de maior risco de eventos isquêmicos ou hemorrágicos graves.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B850">850</xref></sup> Com base nessas evidências mais recentes, o uso da rivaroxabana deve ser evitado como primeira escolha nessa população.</p>
<p>A função renal é determinante crítico na escolha do anticoagulante, particularmente em idosos, devendo-se considerar ajustes de dose ou contraindicações específicas conforme o <italic>clearance</italic> de creatinina. A adesão ao tratamento e a compreensão do paciente são fundamentais para o sucesso terapêutico, tornando a decisão compartilhada essencial nessa população. As recomendações para prevenção de fenômenos tromboembólicos em pacientes idosos com FA encontram-se a seguir.</p>
<table-wrap id="t89">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendações para a prevenção de fenômenos tromboembólicos em pacientes idosos com fibrilação atrial</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Recomenda-se anticoagulação oral para pacientes idosos com FA e CHA<sub>2</sub>DS<sub>2</sub>-VA ≥ 2 para prevenção de AVC e tromboembolismo sistêmico.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Os DOACs são preferíveis à varfarina em idosos sem estenose mitral moderada ou grave ou prótese valvar mecânica, devido à redução da mortalidade, de AVC e de hemorragia intracraniana.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A apixabana apresenta perfil superior de eficácia e segurança em pacientes ≥ 80 anos, com redução de AVC/embolia sistêmica e de sangramento maior, em comparação com a varfarina.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A decisão de anticoagular pacientes idosos frágeis deve ser individualizada por meio de avaliação geriátrica abrangente, considerando a relação risco-benefício; entretanto, a fragilidade isoladamente não contraindica a anticoagulação.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Os escores de risco hemorrágico HAS-BLED, A4C ou DOAC Score podem ser utilizados para identificar fatores de risco modificáveis e determinar a frequência das reavaliações clínicas, mas não para contraindicar a anticoagulação.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A rivaroxabana deve ser evitada em adultos ≥ 65 anos com FA devido às maiores taxas de sangramento em comparação com outros DOACs, exceto quando a administração em dose única diária puder melhorar a adesão ao tratamento.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A edoxabana 15 mg/dia pode ser considerada em pacientes muito idosos (≥ 80 anos) para os quais a anticoagulação em dose padrão seja contraindicada.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A aspirina, isoladamente ou em combinação com clopidogrel, não é recomendada como alternativa à anticoagulação em idosos com FA.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN56"><p>AVC: acidente vascular cerebral; DOAC: anticoagulante oral direto; FA: fibrilação atrial.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>9.4.4.2. Oclusão do Apêndice Atrial Esquerdo</title>
<p>Em pacientes com FA e contraindicação absoluta à anticoagulação oral, particularmente aqueles com história de hemorragia intracraniana ou sangramento maior recorrente, a oclusão do apêndice atrial esquerdo (OAAE) representa uma alternativa terapêutica para prevenção de AVC, uma vez que aproximadamente 90% dos trombos cardioembólicos em FA não valvar originam-se nessa estrutura.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B851">851</xref></sup> A OAAE pode ser realizada por via percutânea ou cirurgicamente durante procedimentos cardíacos concomitantes.</p>
<p>Estudos em pacientes idosos demonstram que a OAAE é factível e segura, com alta taxa de sucesso procedural em pacientes com 75 anos ou mais, sem diferença estatisticamente significativa nas taxas de eventos adversos em comparação a pacientes mais jovens (12–13%).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B852">852</xref></sup> Entretanto, em um ensaio clínico randomizado recente, não foi demonstrada a não inferioridade da OAAE em relação ao melhor tratamento médico (incluindo anticoagulação, quando apropriado) em pacientes com alto risco de AVC e sangramento, sem redução de sangramento maior no grupo submetido ao procedimento.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B853">853</xref></sup> Dessa forma, a OAAE deve ser reservada para pacientes selecionados com contraindicação genuína à anticoagulação de longo prazo, devendo a decisão ser individualizada por meio de avaliação multidisciplinar que considere os riscos procedurais, as comorbidades e a expectativa de vida.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>9.4.5. Controle do Ritmo vs. Controle da Frequência no Idoso com Fibrilação Atrial</title>
<p>A escolha entre estratégias de controle de ritmo e controle de frequência na FA permanece tema de debate há mais de duas décadas, particularmente no manejo de pacientes idosos, nos quais a multimorbidade, a fragilidade e a maior susceptibilidade a eventos adversos tornam a decisão terapêutica mais complexa. Estudos clássicos não demonstraram superioridade do controle de ritmo em relação ao controle de frequência quanto à mortalidade ou à ocorrência de eventos cardiovasculares maiores, estabelecendo o controle da frequência ventricular como estratégia inicial plausível para muitos pacientes e reservando o controle de ritmo para aqueles com sintomas persistentes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B854">854</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B855">855</xref></sup></p>
<p>Entretanto, evidências mais recentes têm modificado esse paradigma. Uma metanálise de 18 ensaios clínicos randomizados envolvendo 17.536 pacientes demonstrou que a estratégia de controle de ritmo esteve associada à redução de morte cardiovascular, AVC e hospitalização por IC em comparação ao controle de frequência. Esses benefícios foram observados principalmente em estudos contemporâneos que incorporaram a ablação por cateter como parte da estratégia de controle de ritmo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B856">856</xref></sup> De forma consistente, o estudo EAST-AFNET 4 demonstrou que o controle precoce do ritmo reduziu o risco de morte cardiovascular, AVC e hospitalização por IC ou SCA em pacientes com FA de diagnóstico recente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B857">857</xref></sup> Dessa forma, o controle do ritmo não deve ser encarado apenas como uma estratégia de alívio sintomático, mas também como uma potencial intervenção modificadora da história natural da doença em pacientes adequadamente selecionados.</p>
<p>Sendo assim, mesmo no paciente idoso, o controle de ritmo deve ser considerado em indivíduos sintomáticos, com FA de início recente, IC associada ou quando se objetiva reduzir a progressão da arritmia e suas complicações cardiovasculares. A idade cronológica isoladamente não deve ser utilizada para excluir estratégias de controle de ritmo, incluindo a ablação por cateter, devendo a decisão terapêutica ser baseada na funcionalidade, fragilidade, carga de comorbidades, expectativa de vida e preferência do paciente.</p>
<sec>
<title>9.4.5.1. Controle da Frequência</title>
<p>Os betabloqueadores e os BCCs não di-hidropiridínicos (diltiazem e verapamil) representam as opções terapêuticas de primeira linha, devendo a escolha ser individualizada de acordo com as comorbidades e características clínicas do paciente.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B833">833</xref></sup> Betabloqueadores são particularmente úteis em pacientes com DAC ou ICFEr, enquanto diltiazem e verapamil podem ser preferidos em indivíduos com DPOC sem disfunção ventricular significativa, desde que a FEVE seja superior a 40%.</p>
<p>A digoxina pode ser utilizada como terapia adjuvante quando o controle da frequência não é alcançado com outros agentes ou quando eles são contraindicados, especialmente em pacientes com IC. Entretanto, sua eficácia é limitada durante o esforço físico e seu uso requer cautela em idosos devido ao maior risco de intoxicação associado à redução da função renal e às interações medicamentosas.</p>
<p>De modo geral, uma estratégia de controle leniente da frequência cardíaca, com frequência ventricular de repouso inferior a 100–110 bpm, é adequada para pacientes assintomáticos com função ventricular preservada. Metas mais rigorosas de controle da frequência (&lt; 80 bpm em repouso) podem ser consideradas em pacientes com sintomas persistentes, deterioração da função ventricular esquerda ou suspeita de cardiomiopatia induzida por taquicardia. Nos casos refratários ao tratamento farmacológico otimizado, a ablação do nó atrioventricular associada ao implante de marca-passo constitui uma alternativa eficaz para controle dos sintomas e melhora da qualidade de vida.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B833">833</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>9.4.5.2. Controle do Ritmo</title>
<p>O controle do ritmo na FA em idosos pode ser alcançado por meio de fármacos antiarrítmicos ou ablação por cateter. A amiodarona é o antiarrítmico mais utilizado nessa população devido a sua eficácia e menor efeito inotrópico negativo, sendo preferível em pacientes com disfunção ventricular esquerda ou IC. Outras opções incluem sotalol e propafenona, devendo-se considerar as comorbidades, as funções cardíaca, renal e hepática e o risco de efeitos pró-arrítmicos.</p>
<p>A ablação por cateter é mais eficaz do que os fármacos antiarrítmicos para a manutenção do ritmo sinusal (recorrência de FA: 49,9% vs. 69,5%; HR 0,52; p &lt; 0,001) e reduz significativamente morte ou hospitalização cardiovascular (HR 0,83; p = 0,001), embora não tenha demonstrado redução significativa de mortalidade isoladamente na análise por intenção de tratar do estudo CABANA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B858">858</xref></sup></p>
<p>Embora os ensaios clínicos randomizados tenham incluído predominantemente pacientes mais jovens, estudos observacionais e análises de subgrupos demonstram que a ablação pode ser realizada com segurança e eficácia em idosos cuidadosamente selecionados, proporcionando melhora significativa da qualidade de vida. Análise recente envolvendo pacientes com idade ≥ 65 anos demonstrou que a ablação por cateter reduziu em 24% o risco de recorrência de arritmia atrial quando comparada ao tratamento com fármacos antiarrítmicos, além de reduzir cardioversão elétrica, hospitalização por IC e AVC isquêmico, com taxa global de complicações de 5,9%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B859">859</xref></sup></p>
<p>Embora os resultados disponíveis sejam encorajadores, pacientes muito idosos e frágeis permanecem pouco representados nos ensaios clínicos randomizados, reforçando a necessidade de individualização da decisão terapêutica nessa população.</p>
<table-wrap id="t90">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendações para a escolha entre controle do ritmo e controle da frequência no manejo de pacientes idosos com fibrilação atrial</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">O controle precoce do ritmo (dentro de 1 ano do diagnóstico) deve ser considerado em pacientes idosos sintomáticos com fibrilação atrial recente, com o objetivo de reduzir morte cardiovascular, acidente vascular cerebral e hospitalização por insuficiência cardíaca ou síndrome coronariana aguda.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">O controle da frequência é apropriado como estratégia inicial em pacientes idosos assintomáticos ou minimamente sintomáticos, com múltiplas comorbidades ou expectativa de vida limitada.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A escolha entre controle do ritmo e controle da frequência deve ser individualizada, considerando sintomas, comorbidades, funcionalidade, fragilidade, expectativa de vida e preferências do paciente.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">A idade cronológica, isoladamente, não deve ser utilizada para excluir estratégias de controle do ritmo, incluindo a ablação por cateter.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
<table-wrap id="t91">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendações para o tratamento da fibrilação atrial pela estratégia de controle da frequência</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Betabloqueadores ou bloqueadores dos canais de cálcio não di-hidropiridínicos (diltiazem ou verapamil) são recomendados como terapia de primeira linha para o controle da frequência.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">Uma meta leniente de frequência cardíaca (100–110 bpm em repouso) é adequada para pacientes assintomáticos com função ventricular preservada.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Uma meta mais rigorosa de controle da frequência cardíaca (80 bpm em repouso) pode ser considerada em pacientes com sintomas persistentes, deterioração da função ventricular ou suspeita de cardiomiopatia induzida por taquicardia.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">A digoxina pode ser utilizada como terapia adjuvante quando o controle da frequência não for alcançado com outros agentes, especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca, mas seu uso requer cautela devido ao risco de intoxicação.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A ablação do nó atrioventricular com implante de marca-passo deve ser considerada em casos refratários ao tratamento farmacológico otimizado.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN57"><p>bpm: batimentos por minuto.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<table-wrap id="t92">
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-middle: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recomendações para o tratamento da fibrilação atrial pela estratégia de controle do ritmo</th>
<th align="center" valign="middle">Força da recomendação</th>
<th align="center" valign="middle">Certeza da evidência</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">A amiodarona é preferível em pacientes com disfunção ventricular esquerda ou insuficiência cardíaca devido à sua eficácia e ao menor efeito inotrópico negativo.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">Sotalol e propafenona podem ser considerados em pacientes selecionados, respeitando-se as contraindicações e as funções cardíaca, renal e hepática.</td>
<td style="background-color:#F4F298" align="center" valign="middle"><bold>FRACA</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Os antiarrítmicos devem ser iniciados em doses menores, com titulação gradual em idosos, devido às alterações farmacocinéticas, à redução das funções renal e hepática e ao maior risco pró-arrítmico.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">A ablação por cateter deve ser considerada em pacientes idosos sintomáticos com fibrilação atrial recorrente, impacto na qualidade de vida e falha ou intolerância ao tratamento farmacológico.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#4792CE" align="center" valign="middle"><bold>ALTA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A ablação por cateter pode ser realizada com segurança razoável em idosos selecionados, com melhora da qualidade de vida e redução da recorrência de fibrilação atrial, da necessidade de cardioversão elétrica, das hospitalizações por insuficiência cardíaca e da ocorrência de acidente vascular cerebral isquêmico.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C4DCE9" align="left" valign="middle">A decisão pela ablação em idosos deve considerar fragilidade, estado funcional, carga de comorbidades, expectativa de vida e objetivos do cuidado, e não apenas a idade cronológica.</td>
<td style="background-color:#5ABC68" align="center" valign="middle"><bold>FORTE</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A ablação por cateter não deve ser realizada em pacientes com cardiomiopatias infiltrativas avançadas (amiloidose), estenose ou regurgitação mitral grave ou cor pulmonale, devido à baixa probabilidade de sucesso.</td>
<td style="background-color:#D2232A" align="center" valign="middle"><bold>FORTE (CONTRA)</bold></td>
<td style="background-color:#93C1E7" align="center" valign="middle"><bold>MODERADA</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
</sec>
</sec>
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<fn fn-type="other" id="fn1"><label>Realização:</label><p>Departamento de Cardiogeriatria da Sociedade Brasileira de Cardiologia (DECAGE/SBC)</p></fn>
<fn fn-type="other" id="fn2"><label>Conselho de Normatizações e Diretrizes responsável:</label><p>Humberto Graner Moreira (Coordenador), Félix José Alvarez Ramires, Helena Cramer Veiga Rey, José Augusto Soares Barreto Filho, Nadine Oliveira Clausell.</p></fn>
<fn fn-type="other" id="fn3"><label>Nota:</label><p>Estas Diretrizes se prestam a informar e não a substituir o julgamento clínico do médico que, em última análise, deve determinar o tratamento apropriado para seus pacientes.</p></fn>
</fn-group>
<sec sec-type="data-availability" specific-use="data-in-article">
<title>Disponibilidade de dados:</title>
<p>Os conteúdos subjacentes ao texto da Diretriz estão contidos no manuscrito.</p>
</sec>
<ack>
<title>Agradecimentos</title>
<p>Os autores agradecem à Dra. Claudia Felicia Gravina e ao Dr. Roberto Alexandre Franken pelo fornecimento de informações e subsídios de caráter histórico relacionados à seção &quot;O Pioneirismo da Cardiogeriatria Brasileira&quot;.</p>
</ack>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Instituto Nacional de Cardiologia, Rio de Janeiro, RJ – Brazil</institution>
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<label>21</label>
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<named-content content-type="city">Rio de Janeiro</named-content>
<named-content content-type="state">RJ</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Sociedade Brasileira de Geriatria e Gerontologia, Rio de Janeiro, RJ – Brazil</institution>
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<label>22</label>
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<named-content content-type="city">Campo Grande</named-content>
<named-content content-type="state">MS</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Hospital São Julião, Campo Grande, MS – Brazil</institution>
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<label>23</label>
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<named-content content-type="city">Manaus</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Universidade Federal do Amazonas, Manaus, AM – Brazil</institution>
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<label>24</label>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Universidade Estadual do Ceará, Fortaleza, CE – Brazil</institution>
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<label>25</label>
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<named-content content-type="city">Campina Grande do Sul</named-content>
<named-content content-type="state">PR</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Sociedade Hospitalar Angelina Caron, Campina Grande do Sul, PR – Brazil</institution>
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<label>26</label>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Hospital Sírio-Libanês, São Paulo, SP – Brazil</institution>
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<label>27</label>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Grupo Hospitalar Conceição, Porto Alegre, RS – Brazil</institution>
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<label>28</label>
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<named-content content-type="city">Porto Alegre</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS – Brazil</institution>
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<label>29</label>
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<named-content content-type="city">Porto Alegre</named-content>
<named-content content-type="state">RS</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS – Brazil</institution>
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<label>30</label>
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<named-content content-type="city">Porto Alegre</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Instituto Moriguchi, Porto Alegre, RS – Brazil</institution>
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<label>31</label>
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<named-content content-type="city">Belo Horizonte</named-content>
<named-content content-type="state">MG</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Hospital Mater Dei, Belo Horizonte, MG – Brazil</institution>
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<label>32</label>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Hospital Português da Bahia, Salvador, BA – Brazil</institution>
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<label>33</label>
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<named-content content-type="city">Salvador</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Hospital Santa Izabel da Santa Casa da Bahia, Salvador, BA – Brazil</institution>
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<label>34</label>
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<named-content content-type="city">Salvador</named-content>
<named-content content-type="state">BA</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública, Salvador, BA – Brazil</institution>
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<label>35</label>
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<named-content content-type="city">Rio de Janeiro</named-content>
<named-content content-type="state">RJ</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Instituto CIESA para Pesquisa e Desenvolvimento da Ciência, Educação e Saúde, Rio de Janeiro, RJ – Brazil</institution>
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<label>36</label>
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<named-content content-type="city">Salvador</named-content>
<named-content content-type="state">BA</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Universidade Federal da Bahia, Salvador, BA – Brazil</institution>
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<label>37</label>
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<named-content content-type="city">Belo Horizonte</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG – Brazil</institution>
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<label>38</label>
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<named-content content-type="city">Natal</named-content>
<named-content content-type="state">RN</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Procardio Clínica Cardiológica, Natal, RN – Brazil</institution>
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<label>39</label>
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<named-content content-type="city">São Paulo</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Grupo Fleury, São Paulo, SP – Brazil</institution>
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<label>40</label>
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<named-content content-type="city">Rio de Janeiro</named-content>
<named-content content-type="state">RJ</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Hospital Pró-Cardíaco, Rio de Janeiro, RJ – Brazil</institution>
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<label>41</label>
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<named-content content-type="city">Iporã do Oeste</named-content>
<named-content content-type="state">SC</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Universidade do Sul de Santa Catarina, Iporã do Oeste, SC – Brazil</institution>
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<label>42</label>
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<named-content content-type="city">Aracaju</named-content>
<named-content content-type="state">SE</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Afya, Aracaju, SE – Brazil</institution>
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<label>43</label>
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<named-content content-type="city">Aracaju</named-content>
<named-content content-type="state">SE</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Universidade Tiradentes, Aracaju, SE – Brazil</institution>
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<named-content content-type="city">São Paulo</named-content>
<named-content content-type="state">SP</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Faculdade Sírio-Libanês, São Paulo, SP – Brazil</institution>
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<label>45</label>
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<named-content content-type="city">Maceió</named-content>
<named-content content-type="state">AL</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Centro Universitário Cesmac, Maceió, AL – Brazil</institution>
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<label>46</label>
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<named-content content-type="city">Belém</named-content>
<named-content content-type="state">PA</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Hospital Universitário João de Barros Barreto, Belém, PA – Brazil</institution>
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<label>47</label>
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<named-content content-type="city">Belém</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Universidade Federal do Pará, Belém, PA – Brazil</institution>
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<label>48</label>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Hospital Universitário da Universidade Federal Fluminense, Rio de Janeiro, RJ – Brazil</institution>
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<label>49</label>
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<named-content content-type="city">Salvador</named-content>
<named-content content-type="state">BA</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Sociedade Brasileira de Cardiologia, Departamento de Cardiogeriatria, Salvador, BA – Brazil</institution>
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<aff id="aff103">
<label>50</label>
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<named-content content-type="city">Goiânia</named-content>
<named-content content-type="state">GO</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Universidade Federal de Goiás, Goiânia, GO – Brazil</institution>
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<aff id="aff104">
<label>51</label>
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<named-content content-type="city">Belo Horizonte</named-content>
<named-content content-type="state">MG</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG – Brazil</institution>
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<aff id="aff105">
<label>52</label>
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<named-content content-type="city">Belo Horizonte</named-content>
<named-content content-type="state">MG</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Universidade de Itaúna, Belo Horizonte, MG – Brazil</institution>
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<aff id="aff106">
<label>53</label>
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<named-content content-type="city">Belo Horizonte</named-content>
<named-content content-type="state">MG</named-content>
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<country country="BR">Brazil</country>
<institution content-type="original">Hospital Orizonti, Belo Horizonte, MG – Brazil</institution>
</aff>
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<author-notes>
<corresp id="c2"><label>Correspondence:</label> Sociedade Brasileira de Cardiologia – Av. Marechal Câmara, 360/330 – Centro – Rio de Janeiro – Postal Code: <postal-code>20020-907</postal-code>. E-mail: <email>diretrizes@cardiol.br</email></corresp>
<fn fn-type="edited-by"><label>Handling editor:</label><p>José Augusto Soares Barreto Filho.</p></fn>
</author-notes>
</front-stub>
<body>
<table-wrap id="t97">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="50%">
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<th align="center" valign="middle" colspan="2">Brazilian Guideline on Geriatric Cardiology – 2026</th>
</tr>
<tr>
<th align="center" valign="middle" colspan="2">The report below lists the relationships existing or that occurred during the 12-month period preceding the start of the document preparation:</th>
</tr>
<tr>
<th align="left" valign="middle">Expert</th>
<th align="left" valign="middle">Type of relationship with industry</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Adriano Caixeta</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Alberto Frisoli Junior</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Alexandre Hideo-Kajita</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Alvaro Cesar Cattani</td>
<td align="left" valign="middle">Other relationships: <break/>Unimed Pato Branco (Paraná): Member of the Board of Directors (Advisory Board), term 2025–2027.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Amit Nussbacher</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Ana Patrícia Nunes de Oliveira</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Anelise Fonseca</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Angela Herminia Sichinel</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Angelo Amato Vincenzo de Paola</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Aristóteles Comte de Alencar Filho</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>Libbs: Honoraria and lecture – presentation on a medication.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Caio Marques Fernandes</td>
<td align="left" valign="middle">Other relationships: <break/>Afya: Postgraduate Professor.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Carlos Costa Magalhães</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Cristiano Faria Pisani</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>Johnson &amp; Johnson: Lectures and service as a proctor – electrophysiology catheters.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Dalton Bertolim Précoma</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>AstraZeneca: Sponsored research – clinical research. <break/>Daiichi Sankyo: Sponsored research – clinical research. <break/>Boehringer: Sponsored research – clinical research. <break/>Lilly: Sponsored research – clinical research. <break/>Merck Sharp &amp; Dohme (MSD): Sponsored research – clinical research. <break/>Servier: Sponsored research – clinical research. <break/>Novartis: Sponsored research – clinical research. <break/>GSK: Lecture – vaccines. <break/>Novo Nordisk: Sponsored research – clinical research.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Denise Hachul</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Dinaldo Cavalcanti de Oliveira</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Elizabete Viana de Freitas</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Elizabeth da Rosa Duarte</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>Torrent: Continuing medical education, including accommodation and congress registration, for participation in the ESC Congress 2025 and 2026; no financial payment was received. <break/>Mantecorp: Continuing medical education, including airfare, accommodation, and congress registration; no financial payment was received.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Emilio Hideyuki Moriguchi</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>Biolab: Lectures and presentations – cardiovascular area.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Erica Silva</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Fabio Antonio Gaiotto</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Fabio Teixeira Correa Fernandes</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>Chiesi: Lectures – Trimbow.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Fatima Dumas Cintra</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>Abbott: Continuing medical education – propafenone. <break/>Cardios: Lecture – Holter monitoring. <break/>Other relationships: <break/>Cintra&amp;Luiz Serviços Médicos: Ownership interest in a company providing services to related sectors.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Francisco Antonio Helfenstein Fonseca</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>Libbs: Lectures – Plenance, Artag. <break/>Aché: Lectures – Trezete. <break/>Mantecorp: Lectures – Addera. <break/>AstraZeneca: Sponsored research – oral PCSK9 inhibitor. <break/>Cellera: Lecture – Zinpass Eze. <break/>Novo Nordisk: Consulting, airfare, and accommodation – ziltivekimab. <break/>EMS: Consulting – lipid-lowering agents.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Gilson Soares Feitosa-Filho</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>Pfizer: Lectures, airfare, and accommodation – cardiac amyloidosis/Tafamidis.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Giovanna Menin da Silva</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Isabella Ballalai</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>GSK: Lectures; continuing medical education, including airfare, accommodation, and congress registration – vaccines. <break/>Pfizer: Honoraria, lectures; continuing medical education, including airfare and accommodation – vaccines. <break/>MSD: Continuing medical education, including airfare and accommodation – vaccines. <break/>Other relationships: <break/>Director of a private vaccination clinic.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Izo Helber</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Jessica Myrian de Amorim Garcia</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Jonas Gordilho Souza</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">José Carlos da Costa Zanon</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>GSK: Lectures – vaccines. <break/>Pfizer: Honoraria and lectures – vaccines. <break/>Sanofi: Lectures – vaccines.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">José Maria Peixoto</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">José Milton Cardoso Júnior</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Josmar de Castro Alves</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Jullyana Chrystina Ferreira Toledo Affonso</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Kalil Lays Mohallem</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Leandro Giacomello</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>Biolab: Continuing medical education, including accommodation and congress registration – educational support.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Lidia Ana Zytynski Moura</td>
<td align="left" valign="middle">Financial Disclosure <break/>- AstraZeneca: Educational activities, Travel, Congress registration – Forxiga, Lokelma, Bretzi. <break/>- Lilly: Lectures, Continuing medical education, Travel, Accommodation, Congress registration – Mounjaro. <break/>- Viatris: Lectures, Continuing medical education, Travel, Accommodation, Congress registration – Inspra 25.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Lígia Lopes Balsalobre Trevizan</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>Pfizer: Lecture – Tafamidis. <break/>Novartis: Lecture – Entresto, Sybrava. <break/>Chiesi: Lecture – Trimbow.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Loren Suyane Oliveira de Andrade</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>GSK: Lectures, presentations, and continuing medical education, including airfare and accommodation – vaccines (Shingrix<sup>®</sup> and Arexvy<sup>®</sup>). <break/>Libbs: Lectures, presentations, continuing medical education, and congress registration – medications for dyslipidemia and hypertension. <break/>AstraZeneca: Participation in a company-sponsored course, including airfare and accommodation; no financial payment was received.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Lucas Figueredo Cardoso</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Marcelo Eidi Ochiai</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Marco Antônio Mota-Gomes</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>Daiichi: Honoraria – olmesartan. <break/>Libbs: Honoraria – candesartan and ramipril.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Maria Cristina de Oliveira Izar</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>PTCBio: Consulting, lectures, research support, airfare, and accommodation – volanesorsen. <break/>Novartis: Lectures and research support – Sybrava. <break/>AstraZeneca: Advisory board participation and sponsored research – laroprovstat. <break/>Ultragenyx: Lectures – Evkeeza. <break/>GSK: Lecture – Shingrix. <break/>Cellera: Continuing medical education – Zympass. <break/>Grupo Gen: Continuing medical education – Cardiometabolic Immersion Course. <break/>Daiichi-Sankyo: Consulting and lectures – Nustendi. <break/>Libbs: Lecture and continuing medical education – Plenance Eze. <break/>Aché: Lecture and continuing medical education – Trezete.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Mauricio Wajngarten</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Nezilour Lobato Rodrigues</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Pedro Ivo de Marqui Moraes</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Roberto A. Franken</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Roberto Dischinger Miranda</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>Daiichi Sankyo: Lectures – medications. <break/>EMS: Lectures – medications. <break/>GSK: Lectures – vaccines. <break/>Pfizer: Lectures – vaccines.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Roberto Gamarski</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Teresa Cristina Rogério da Silva</td>
<td align="left" valign="middle">Other relationships: <break/>Bayer: Professional relationship of the declarant&apos;s daughter, who has been employed by Bayer Consumer Health as a Financial Planning Coordinator for more than 5 years. No financial compensation was received by the declarant.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Weimar Kunz Sebba Barroso</td>
<td align="left" valign="middle">Financial disclosure: <break/>Biolab: Honoraria – Biolme. <break/>Servier: Honoraria – Triplixam. <break/>Brace Pharma: Honoraria – various.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">William Antonio de Magalhães Esteves</td>
<td align="left" valign="middle">Nothing to be declared</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
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<title>Table of Contents</title>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>1. The Pioneering Role of Brazilian Geriatric Cardiology</bold> 9</p></list-item>
<list-item><p><bold>2. General Aspects of Old Age, Risk Factors, and Prevention</bold> 10</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.1. Age-related Changes in Cardiac Structure and Function</bold> 10</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.1.1. Structural and Functional Changes</bold> 10</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.1.2. Organ-Level Changes</bold> 10</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.1.3. Promotion of Healthy Aging</bold> 11</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.2. Particularities in the Evaluation of Older Adults: When and How Should a Comprehensive Geriatric Assessment Be Performed?</bold> 11</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.2.1. Particularities of Older Adults and the Comprehensive Geriatric Assessment</bold> 11</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.2.2. Conducting the Comprehensive Geriatric Assessment: Essential Domains</bold> 12</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>2.2.2.1. Domains of the Comprehensive Geriatric Assessment</italic></bold> 12</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.2.2.2. Cognitive Assessment</italic></bold> 12</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.2.2.3. Nutritional Status Assessment</italic></bold> 12</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.2.2.4. Psychological Assessment</italic></bold> 12</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.2.2.5. Social and Environmental Assessment</italic></bold> 12</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.2.2.6. Medication Review</italic></bold> 12</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.2.2.7. Comorbidities and Sensory Impairment</italic></bold> 12</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.2.2.8. Existential Issues</italic></bold> 12</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.2.3. Why is the Standard Assessment Not Enough? Comparing the Comprehensive Geriatric Assessment with the Traditional Approach</bold> 12</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.2.4. Benefits of the Comprehensive Geriatric Assessment: Outcomes</bold> 13</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.2.5. Final Considerations</bold> 13</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.3. Frailty: When and How to Screen it?</bold> 13</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.3.1. The Relationship between Frailty and Cardiovascular Disease</bold> 13</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.3.2. Patients Who Should Be Assessed for frailty</bold> 13</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.3.3. Individuals Who Should Be Screened for Frailty</bold> 14</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.3.4. Instruments for Frailty Screening in Older Adults with Cardiovascular Disease</bold> 14</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>2.3.4.1. Group A: Physical Frailty Scales</italic></bold> 15</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.3.4.2. Group B: Multidimensional Frailty Scales</italic></bold> 15</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.3.4.3. Frailty Markers</italic></bold> 15</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.4. Polypharmacy: How to Prevent it?</bold> 16</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.4.1. Concepts and Classifications of Polypharmacy</bold> 16</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.4.2. Epidemiology of Polypharmacy</bold> 16</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.4.3. Factors Associated with Polypharmacy</bold> 16</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.4.4. Evidence-Based Strategies for Preventing Polypharmacy</bold> 17</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.4.5. Challenges and future Perspectives</bold> 17</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.4.6. Conclusion</bold> 17</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.5. Current Overview of Depressive and Anxiety Disorders in Older Adults with Cardiovascular Disease</bold> 17</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.5.1. Impact of Depression and Anxiety on Cardiovascular Risk: the Brazilian Longitudinal Study of Adult Health (ELSA-Brasil)</bold> 17</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.5.2. Initial Assessment</bold> 17</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.5.3. Recommended Scales</bold> 18</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.5.4. Nonpharmacological Treatment of Depression in Older Adults with Cardiovascular Disease</bold> 18</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.5.5. Pharmacological Treatment of Depression in Older Adults with Cardiovascular Disease</bold> 18</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>2.5.5.1. Major Adverse Cardiovascular Events and the Cardiovascular Safety of Antidepressants</italic></bold> 18</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.5.5.2. Pharmacological Treatment: Principles for Selecting Antidepressants in Older Adults with Cardiovascular Disease</italic></bold> 18</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.5.5.3. Selective Serotonin Reuptake Inhibitors and Cardiovascular Safety in Older Adults with Cardiovascular Disease</italic></bold> 19</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.5.5.4. Cardiometabolic Considerations in the Selection of Antidepressants for Older Adults with Cardiovascular Disease</italic></bold> 20</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>2.5.5.5. Safety and the Management of Depression in Older Adults with Cardiovascular Disease</italic></bold> 20</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.6. Cardiology and Palliative Care in Geriatric Patients: Implementation, Timing, and Target Population</bold> 20</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.6.1. Definition of Target Population and Clinical Condition</bold> 20</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.6.2. Intervention Models and Components of Care</bold> 21</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.6.3. Timing of Initiation and Eligibility Criteria</bold> 21</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.6.4. Evidence of Benefits</bold> 21</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.6.5. Considerations Specific to Geriatric Patients</bold> 21</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.6.6. Barriers and Challenges</bold> 21</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.7. Vaccination in Older Adults: which Vaccines are Recommended?</bold> 22</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.7.1. Objective of Vaccination of Older Adults</bold> 22</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.7.2. Vaccination of Older Adults Should Be Incorporated as a Mandatory Component of Clinical Care, with Shared Responsibility Among the Entire Health Care Team and as an Indicator of Quality of Care</bold> 22</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.7.3. Vaccines Included in the Vaccination Schedule for Older Adults of the Brazilian Society of Immunizations (SBIm) and the Brazilian Society of Geriatrics and Gerontology (SBGG)</bold> 22</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.8. Benefits of Physical Activity: How Should Physical Activity Be Prescribed?</bold> 25</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.8.1. How Should Physical Activity Be Prescribed?</bold> 26</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.9. Vitamin D Supplementation</bold> 26</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.9.1. Physiology and the Importance of Vitamin D</bold> 26</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.9.2. Vitamin D Deficiency in Aging</bold> 26</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.9.3. Serum Level Assessment</bold> 27</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.9.4. Supplementation Recommendations for Older Adults</bold> 27</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.9.5. Evidence of Benefits and Limitations</bold> 27</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.9.6. When Not to Recommend Vitamin D Supplementation</bold> 27</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.10. Surgical Risk Assessment in Older Patients: What Should Be Considered?</bold> 27</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>2.10.1. Comprehensive Geriatric Assessment</bold> 28</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.2. Cardiovascular Risk Stratification in Older Adults</bold> 28</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.3. Frailty Assessment</bold> 28</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.4. Functional Capacity (Metabolic Equivalents/Duke Activity Status Index)</bold> 29</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.5. Additional Tests</bold> 29</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.6. Multidisciplinary Discussion and Shared Decision-Making</bold> 30</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.7. Risk of Delirium and Postoperative Cognitive Complications</bold> 30</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.8. Preoperative Optimization of Clinical Conditions and Medications</bold> 31</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.9. Individualized Risk-Benefit Analysis and Objectives of Care</bold> 31</p></list-item>
<list-item><p><bold>2.10.10. Executive Summary of Recommendations: Surgical Risk Assessment in Older Patients</bold> 33</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>2.11. Diabetes Mellitus: Diagnostic and Treatment Parameters in Frail Older Adults</bold> 33</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>3. Cardiovascular Risk Stratification in Older Adults</bold> 35</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>3.1. Subclinical Atherosclerosis Investigation: Is it Worth it for Older Adults?</bold> 35</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>3.1.1. Particularities of the Older Adult Population: Risk Stratification</bold> 36</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.1.2. Decisions about Better Treatment: Subclinical Atherosclerosis</bold> 36</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.1.3. Final Considerations</bold> 36</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>3.2. Primary Prevention of Dyslipidemia: is it Worth it?</bold> 36</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>3.2.1. Cardiovascular Risk Assessment in Primary Prevention in Older Adults</bold> 36</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.2.2. Management of Dyslipidemia in Older Adults in Primary Prevention</bold> 36</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>3.2.2.1. Nonpharmacological Treatment</italic></bold> 38</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>3.2.2.2. Pharmacological Treatment</italic></bold> 38</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>3.2.2.2.1. Statins</italic></bold> 39</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>3.2.2.2.2. Nonstatin Treatment</italic></bold> 39</p></list-item></list></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>3.3. Coronary Artery Calcium Score: is it Worth it for Older Adults?</bold> 41</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>3.3.1. Pathophysiological Bases of the Coronary Artery Calcium Score in Aging</bold> 41</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.3.2. Prognostic Value of the Coronary Artery Calcium Score in Older Adults</bold> 42</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.3.3. Zero Calcium Score in Older Adults</bold> 42</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.3.4. Coronary Artery Calcium Score in older Adults with Diabetes Mellitus</bold> 42</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.3.5. Coronary artery Calcium Score and Hypertension</bold> 42</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.3.6. Clinical Guidelines and Current Recommendations</bold> 42</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.3.7. Therapeutic Implications of the Coronary Artery Calcium Score in Older Adults</bold> 42</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>3.3.7.1. Coronary Artery Calcium Score-Guided Statin Use</italic></bold> 42</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>3.3.7.2. Coronary Artery Calcium Score and Aspirin Use in Primary Prevention</italic></bold> 43</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>3.3.7.3. Older Adult-Centered Approach: Frailty and Life Expectancy</italic></bold> 43</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>3.3.8. Limitations and Controversies of the Coronary Artery Calcium Score in Older Adults</bold> 43</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>3.3.8.1. High Prevalence of Positive Coronary Artery Calcium Score with Aging</italic></bold> 43</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>3.3.8.2. Inability to Assess Noncalcified Plaques</italic></bold> 43</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>3.3.8.3. Limited Usefulness in Patients with Known Coronary Artery Disease</italic></bold> 43</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>3.3.8.4. Scarcity of Randomized Controlled Trials with the Oldest Old</italic></bold> 43</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>3.4. Use of Computed Tomography Angiography of the Coronaries Associated with Coronary Artery Calcium Score in Older Adults</bold> 43</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>3.4.1. Absence of relevant Clinical Impact in Routine Use</bold> 44</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.4.2. Critical Synthesis</bold> 44</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.4.3. Conclusion</bold> 44</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>3.5. When to Check the Ankle-Brachial Index?</bold> 44</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>3.5.1. Physiology and Aging</bold> 44</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.5.2. Diagnostic and Prognostic Performance</bold> 44</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.5.3. When to Check the Ankle-Brachial Index</bold> 44</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.5.4. How to Measure and Interpret it</bold> 45</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.5.5. Classification</bold> 45</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.5.6. Automated (Oscillometric) Methods: When to Consider and When to Avoid</bold> 45</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.5.7. Particularities of the Older Adult</bold> 45</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.5.8. Limitations and Gaps</bold> 47</p></list-item>
<list-item><p><bold>3.5.9. Conclusion</bold> 47</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>4. Chronic Coronary Heart Disease</bold> 48</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>4.1. Introduction</bold> 48</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.2. Peculiarities of the Diagnosis of Chronic Coronary Artery Disease in Older Adults</bold> 48</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>4.2.1. Atypical Clinical Presentation</bold> 48</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.2.2. Limitations of the Exercise Stress Test</bold> 48</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.2.3. Imaging Methods</bold> 48</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.2.4. Cardiac Catheterization: Indications and Risks in Older Adults</bold> 48</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.2.5. Polypharmacy, Comorbidities, and Differential Diagnosis</bold> 49</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.2.6. Frailty and Multidimensional Geriatric Assessment</bold> 49</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>4.3. Peculiarities of the Treatment of Chronic Coronary Artery Disease in Older Adults</bold> 49</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>4.3.1. Pharmacological Treatment</bold> 49</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.3.2. Myocardial Revascularization in Older Adults</bold> 51</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.3.3. Cardiac Rehabilitation</bold> 51</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.3.4. Polypharmacy and the Prescribing Cascade</bold> 51</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.3.5. Individualized Therapeutic Targets</bold> 51</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.3.6. Multidisciplinary Approach and Palliative Care</bold> 52</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>4.4. General Considerations</bold> 53</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>4.4.1. Life Expectancy and Personalized Goals</bold> 53</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.4.2. Shared Decision-Making</bold> 53</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.4.3. Pre-procedure Frailty</bold> 53</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.4.4. Deprescribing</bold> 53</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.4.5. Integration with Geriatrics</bold> 53</p></list-item>
<list-item><p><bold>4.4.6. End-of-Life Care</bold> 54</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>5. Acute Coronary Heart Disease</bold> 54</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>5.1. Clinical Manifestations</bold> 54</p></list-item>
<list-item><p><bold>5.2. Physical Examination</bold> 55</p></list-item>
<list-item><p><bold>5.3. Diagnostic Approach in Emergency Care</bold> 56</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>5.3.1. Biomarkers</bold> 56</p></list-item>
<list-item><p><bold>5.3.2. Noninvasive Examinations</bold> 56</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>5.4. Optimal Clinical Management</bold> 57</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>5.4.1. Antithrombotic Therapy in Older Adults</bold> 57</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>5.4.1.1. Antiplatelet Therapy</italic></bold> 57</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>5.4.1.2. Parenteral Anticoagulation</italic></bold> 57</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>5.4.1.3. Management of Patients with Concomitant Atrial Fibrillation</italic></bold> 57</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>5.4.2. Fibrinolytic Therapy in Older Adults</bold> 57</p></list-item>
<list-item><p><bold>5.4.3. Other Adjuvant Treatments</bold> 58</p></list-item>
<list-item><p><bold>5.4.4. Percutaneous Coronary Intervention</bold> 58</p></list-item>
<list-item><p><bold>5.4.5. Coronary Artery Bypass Graft</bold> 59</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>6. Heart Failure</bold> 59</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>6.1. Peculiarities of the Diagnosis of Heart Failure in Older Adults</bold> 59</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>6.1.1. Diagnostic Challenges Specific to Older Patients</bold> 59</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.1.2. Clinical Presentation and Physical Examination</bold> 60</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>6.1.2.1. Symptoms</italic></bold> 60</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.1.2.2. Physical Examination</italic></bold> 60</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>6.1.3. Natriuretic Peptides</bold> 60</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.1.4. Transthoracic Echocardiography</bold> 60</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.1.5. Diagnosis of Heart Failure with Reduced Ejection Fraction in Older Adults</bold> 60</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.1.6. Diagnosis of Heart Failure with Preserved Ejection Fraction in Older Adults</bold> 60</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.1.7. Initial Complementary Examinations</bold> 60</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.1.8. Differential Diagnosis</bold> 62</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.1.9. Particularities of the Older Adult in the Diagnostic Process</bold> 62</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>6.2. Peculiarities of the Treatment of Heart Failure in Older Adults</bold> 63</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>6.2.1. Definition and Approach to Etiology</bold> 63</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.2.2. General Principles of Pharmacological Treatment in Older Adults</bold> 63</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.2.3. Correction of Precipitating Factors</bold> 63</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.2.4. Pharmacological Treatment</bold> 64</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1. Treatment of Heart Failure with Reduced Ejection Fraction in Older Adults</italic></bold> 64</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.1. Four Pillars: Efficacy and Geriatric Adaptations</italic></bold> 64</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.2. Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibitor Versus Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors/Angiotensin Receptor Blocker in Older Adults</italic></bold> 64</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.3. Beta-Blockers: Heart Rate-Guided Titration</italic></bold> 65</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.4. Mineralocorticoid Receptor Antagonists: Hypercalcemia and Renal Monitoring</italic></bold> 65</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.5. Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors: Advantages in the Geriatric Safety Profile</italic></bold> 65</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.6. Diuretics</italic></bold> 65</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.7. Ivabradine</italic></bold> 65</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.8. Hydralazine and Nitrate</italic></bold> 65</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.9. Adjuvant Therapies</italic></bold> 66</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>6.2.4.1.10. Implantable Devices</italic></bold> 66</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>6.2.5. Treatment of Heart Failure with Preserved Ejection Fraction in Older Adults</bold> 66</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.2.6. Safety Profile and Specific Care for Older Adults</bold> 68</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.2.7. Polypharmacy, Deprescribing, and Holistic Approach</bold> 68</p></list-item>
<list-item><p><bold>6.2.8. Heart Failure with Preserved Ejection Fraction and Heart Failure with Reduced Ejection Fraction</bold> 71</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>7. Hypertension in Older Adults</bold> 71</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>7.1. Physiopathological Mechanisms and Prevalence</bold> 71</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>7.1.1. Epidemiology</bold> 71</p></list-item>
<list-item><p><bold>7.1.2. Pathophysiology</bold> 71</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>7.1.2.1. Arterial Stiffness and Hemodynamic Alterations</italic></bold> 71</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.2.2. Endothelial Dysfunction</italic></bold> 71</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.2.3. Increased inflammatory Activity</italic></bold> 71</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.2.4. Changes in Renal Sodium Handling</italic></bold> 71</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.2.5. Autonomic Dysfunction</italic></bold> 71</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>7.1.3. In-Office and Out-of-Office Blood Pressure Measurement</bold> 72</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>7.1.3.1. In-Office Measurement</italic></bold> 72</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>7.1.3.1.1. Casual or Office Blood Pressure</italic></bold> 72</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.3.2. Out-of-office Blood Pressure Measurement</italic></bold> 72</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>7.1.3.2.1. Ambulatory Blood Pressure Monitoring</italic></bold> 72</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.3.2.2. Home Blood Pressure Monitoring</italic></bold> 72</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>7.1.4. Clinical and Complementary Assessment</bold> 72</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>7.1.4.1. Clinical Assessment</italic></bold> 72</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.4.2. Additional Tests</italic></bold> 73</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.4.3. Cardiovascular Risk Stratification</italic></bold> 73</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>7.1.5. Nonpharmacological Treatment</bold> 73</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>7.1.5.1. Multiprofessional and Social Support</italic></bold> 74</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.5.2. Sodium Restriction and Increased Potassium Intake</italic></bold> 74</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.5.3. Weight Loss and Physical Activity</italic></bold> 75</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>7.1.6. Choice of Antihypertensive(s)</bold> 75</p></list-item>
<list-item><p><bold>7.1.7. Therapeutic Targets</bold> 77</p></list-item>
<list-item><p><bold>7.1.8. Special Situations</bold> 77</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>7.1.8.1. Life Expectancy and Frailty Assessment</italic></bold> 77</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.8.2. Major Neurocognitive Disorder (Dementia)</italic></bold> 78</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.8.3. Polypharmacy and its Consequences</italic></bold> 78</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.8.4. Deprescribing</italic></bold> 78</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.8.5. Orthostatic and Postprandial Hypotension</italic></bold> 79</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>7.1.8.6. Low Diastolic Blood Pressure and J-Curve</italic></bold> 79</p></list-item></list></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8. Valvular Heart Diseases</bold> 80</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>8.1. Mitral Regurgitation</bold> 80</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>8.1.1. Introduction and General Concepts</bold> 80</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.1.2. Key Changes between the 2020 and 2026 Guidelines</bold> 81</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.1.3. Chronic Primary Mitral Regurgitation</bold> 81</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>8.1.3.1. Prevalence and Etiology</italic></bold> 81</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.3.2. Assessment</italic></bold> 82</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.1.4. Echocardiography and Right Heart Catheterization</bold> 83</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.1. Echocardiography</italic></bold> 83</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.2. Right Heart Catheterization</italic></bold> 83</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.3. Biomarkers</italic></bold> 83</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.4. Cardiac Magnetic Resonance Imaging and Computed Tomography</italic></bold> 84</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.5. Genetic Evaluation</italic></bold> 85</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.6. Medical Therapy</italic></bold> 85</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.7. Indications for Intervention</italic></bold> 86</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.8. Follow-Up</italic></bold> 88</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.4.9. Mandatory Update Table</italic></bold> 88</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.1.5. Secondary Mitral Regurgitation</bold> 88</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.1. Prevalence and Etiology</italic></bold> 88</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.2. Pathophysiology of Secondary Mitral Regurgitation</italic></bold> 88</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.3. Diagnostic Assessment</italic></bold> 89</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.4. Severity and Risk Stratification</italic></bold> 91</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.5. Medical Management of Secondary Mitral Regurgitation</italic></bold> 91</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.6. Transcatheter and Surgical Therapies</italic></bold> 91</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.7. Clinical and Echocardiographic Follow-Up</italic></bold> 94</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.8. Mandatory Update Table</italic></bold> 95</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.1.5.9. Final Comparative Table</italic></bold> 95</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.2. Mitral Stenosis</bold> 96</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>8.2.1. Rheumatic Mitral Stenosis</bold> 96</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>8.2.1.1. Percutaneous Mitral Balloon Commissurotomy</italic></bold> 97</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.2.1.2. Open Valve Surgery</italic></bold> 97</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.2.1.3. Special Consideration</italic></bold> 98</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.2.2. Degenerative Mitral Stenosis</bold> 98</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.2.3. Current Recommendations</bold> 98</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.3. Aortic Stenosis</bold> 98</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>8.3.1. Prevalence and Etiology</bold> 98</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.2. Echocardiography</bold> 98</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.3. Echocardiographic Criteria for Severity</bold> 99</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.4. Concordant Criteria</bold> 99</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.5. Discordant Criteria</bold> 99</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.6. Additional Echocardiographic Parameters</bold> 99</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.7. Cardiac Computed Tomography Angiography</bold> 99</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.8. Exercise Testing</bold> 101</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.9. Cardiac Magnetic Resonance Imaging</bold> 102</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.10. Cardiac Catheterization</bold> 102</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.11. Additional Diagnostic Parameters</bold> 103</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>8.3.11.1. Natriuretic Peptides</italic></bold> 103</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>8.3.11.2. Cardiac Amyloidosis</italic></bold> 103</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.12. Medical Therapy</bold> 104</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.3.13. Indications for Aortic Valve Replacement</bold> 104</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.4. Symptomatic Severe Aortic Stenosis</bold> 105</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.5. Asymptomatic Severe Aortic Stenosis</bold> 105</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.6. Moderate Aortic Stenosis</bold> 106</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>8.6.1. Treatment Options</bold> 106</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.7. Choice between a Mechanical Prosthesis and a Bioprosthesis for Surgical Aortic Valve Replacement</bold> 107</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>8.7.1. Valve replacement Modality: Transcatheter Versus Surgical</bold> 108</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.7.2. Frailty Status</bold> 108</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.7.3. Bicuspid Aortic Valve</bold> 110</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.7.4. Complications</bold> 110</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.7.5. Durability of Bioprostheses and Need for Reintervention</bold> 111</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.7.6. Summary of Recommendations</bold> 111</p></list-item>
<list-item><p><bold>8.7.7. Indications for Intervention in Symptomatic and Asymptomatic Severe Aortic Stenosis and Recommended Mode of Intervention</bold> 111</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>8.6. Frailty and Degenerative Valvular Heart Disease in Older Adults</bold> 112</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>9. Cardiac Arrhythmias</bold> 114</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>9.1. Syncope in Older Adults</bold> 114</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>9.1.1. Definition and Differential Diagnosis</bold> 114</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.1.2. Etiological Classification</bold> 115</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.1.3. Diagnostic Assessment</bold> 116</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>9.1.3.1. Medical History and Physical Examination</italic></bold> 116</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>9.1.3.2. Electrocardiogram</italic></bold> 116</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>9.1.4. Additional Tests</bold> 117</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>9.1.4.1. Transthoracic Echocardiography</italic></bold> 118</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>9.1.4.2. Prolonged Electrocardiographic Monitoring</italic></bold> 118</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>9.1.4.3. Tilt-Table Testing</italic></bold> 118</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>9.1.5. Risk Stratification</bold> 120</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.1.6. Considerations Regarding the Treatment of Syncope</bold> 120</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>9.1.6.1. Reflex Syncope and Orthostatic Hypotension in Older Adults</italic></bold> 120</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>9.2. Bradyarrhythmias in Older Adults</bold> 122</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>9.2.1. Classification of Bradycardias</bold> 122</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.2.2. Diagnostic Investigation</bold> 122</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.2.3. Considerations Regarding the Treatment of Bradyarrhythmias</bold> 124</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>9.3. Tachyarrhythmias in Older Adults</bold> 125</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>9.3.1. Supraventricular Tachycardias</bold> 125</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.3.2. Ventricular Tachyarrhythmias</bold> 126</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.3.3. Diagnostic Assessment</bold> 126</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.3.4. Considerations Regarding the Treatment of Tachyarrhythmias</bold> 128</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>9.3.4.1. Supraventricular Tachycardia</italic></bold> 128</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>9.3.4.2. Ventricular Tachycardia</italic></bold> 128</p></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>9.4. Atrial Fibrillation</bold> 129</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold>9.4.1. Definition, Classification, and Diagnosis</bold> 129</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.4.2. Predisposing Factors</bold> 130</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.4.3. Screening for Atrial Fibrillation in Older Adults and the Role of Prolonged electrocardiographic Monitoring</bold> 131</p></list-item>
<list-item><p><bold>9.4.4. Prevention of Thromboembolic Events in Older Adults</bold> 132</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>9.4.4.1. Anticoagulation</italic></bold> 132</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>9.4.4.2. Left Atrial Appendage Occlusion</italic></bold> 135</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>9.4.5. Rhythm Control Versus Rate Control in Older Adults with Atrial Fibrillation</bold> 135</p>
<list list-type="simple">
<list-item><p><bold><italic>9.4.5.1. Rate Control</italic></bold> 136</p></list-item>
<list-item><p><bold><italic>9.4.5.2. Rhythm Control</italic></bold> 136</p></list-item></list></list-item></list></list-item></list></list-item>
<list-item><p><bold>Acknowledgments</bold> 137</p></list-item>
<list-item><p><bold>References</bold> 137</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>1. The Pioneering Role of Brazilian Geriatric Cardiology</title>
<p>In 2002, while leading the Geriatric Cardiology Study Group (GEBRAC) of the Brazilian Society of Cardiology (SBC), we identified an important gap: there were no guidelines specifically targeting older adults. With the participation of Dr. Claudia F. Gravina and the unrestricted support of Prof. José Carlos Nicolau, we brought together 51 specialists from across Brazil who, over the course of 3 days in São Pedro, São Paulo, developed the world&apos;s first guideline specifically dedicated to geriatric cardiology. Published in 2002 in <italic>Arquivos Brasileiros de Cardiologia</italic>, the document has had a major impact and is widely cited and consulted in the scientific literature to this day.</p>
<p>In 2010, the SBC Geriatric Cardiology Department (DECAGE), with the support of Dr. Jadelson Andrade, gathered more than 100 professionals to produce the II Brazilian Geriatric Cardiology Guidelines, in partnership with the Brazilian Society of Geriatrics and Gerontology (SBGG) and with the collaboration of international experts. In 2014, we presented the guidelines during a joint session of the American College of Cardiology (ACC) in Washington, D.C.</p>
<p>In 2019, a new update of the SBC Geriatric Cardiology Guidelines was published under the editorship of Gilson Soares Feitosa-Filho, José Maria Peixoto, and José Elias Soares Pinheiro.</p>
<p>We have now reached the III SBC Geriatric Cardiology Guidelines, edited by Izo Helber, José Maria Peixoto, and José Carlos da Costa Zanon, which once again demonstrate an innovative spirit by presenting, for the first time, a dedicated chapter on syncope in older adults.</p>
<p>More than two decades later, that pioneering initiative from 2002 remains alive and continues to evolve, reaffirming the leading role of Brazilian geriatric cardiology.</p>
<p>The Central Illustration of the 2026 Brazilian Guideline on Geriatric Cardiology summarizes the care philosophy that underpins this document. At its core, older patients and their families—represented by the DECAGE visual identity—are encompassed by the Comprehensive Geriatric Assessment, whose domains (frailty, cognition, functional status, multimorbidity, and polypharmacy) guide all cardiovascular decision-making. Surrounding this core, the multidisciplinary co-management ring highlights the need for shared care, recognizing that the complexity of older adults with cardiovascular disease requires multiprofessional support. The care pathway at the bottom depicts the continuum of care—from prevention and immunization to diagnostic screening, optimized treatment, individualized interventions, and palliative care—while the five supporting pillars consolidate the principles that underpin the Guideline recommendations. In summary, the Central Illustration reinforces its key message: cardiovascular care in aging should be person-centered, data-informed, and guided by goals of care and quality of life.</p>
</sec>
<sec>
<title>2. General Aspects of Old Age, Risk Factors, and Prevention</title>
<p>There has been a marked increase in the number of older adults worldwide in recent decades, particularly in low- and middle-income countries.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1">1</xref></sup> It is estimated that, by 2030, approximately 22% of the world&apos;s population will be over 60 years of age, nearly double the 12% observed in 2015.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> Among all age groups, those over 80 years of age will experience the greatest growth – their numbers are expected to triple by 2050.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup> Brazil is in line with this global trend: according to the 2022 Brazilian Institute of Geography and Statistics (IBGE) census, the population aged over 65 years grew by 57.4% compared with 2010. One of the main drivers of this phenomenon is the increase in life expectancy. In 2000, life expectancy was 71.1 years; by 2023, it had reached 76.4 years, and it is projected to reach 83.9 years by 2070.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref></sup> The growing population of older adults will increase both the incidence and the prevalence of cardiovascular diseases (CVDs), which are major risk factors for myocardial infarction (MI), stroke, heart failure (HF), arrhythmias, and thromboembolism.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref></sup></p>
<p>The aging of the world&apos;s population has been accompanied by an increasing prevalence of age-related CVDs. HF, for example, affects 1%–2% of the adult population in developed countries, and exceeds 10% among individuals aged 70 years or older.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B5">5</xref></sup> Similarly, the prevalence of atrial fibrillation (AF) increases progressively with age, reaching 10%–17% among individuals aged 80 years or older.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B6">6</xref></sup> Aging is a complex biological process characterized by the progressive loss of physiological integrity and increased vulnerability to disease and death.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B7">7</xref></sup></p>
<p>Cardiac aging is an important nonmodifiable risk factor for CVD, contributing to the growing global burden of these conditions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B8">8</xref></sup> With increasing longevity, a higher prevalence of HF with preserved ejection fraction (HFpEF), AF, and ischemic heart disease is expected.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B9">9</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B13">13</xref></sup> Although traditional risk factors contribute to this process, cardiac aging is primarily driven by interconnected molecular mechanisms, including oxidative stress, mitochondrial dysfunction, impaired autophagy, epigenetic alterations, inflammation, and fibrosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B14">14</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B17">17</xref></sup> These processes promote structural remodeling and functional deterioration even in apparently healthy older individuals and may contribute to worse cardiovascular prognoses.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B18">18</xref></sup> In this context, understanding the intrinsic mechanisms of cardiac aging is essential for the development of preventive and therapeutic strategies capable of preserving cardiovascular health.</p>
<sec>
<title>2.1. Age-related Changes in Cardiac Structure and Functions</title>
<sec>
<title>2.1.1. Structural and Functional Changes</title>
<p>Cardiac aging is characterized by left ventricular hypertrophy, diastolic dysfunction, reduced functional reserve, myocardial fibrosis, extracellular matrix remodeling, increased arterial stiffness, and impaired endothelial function. Although ejection fraction is generally preserved, there is a progressive decline in intrinsic contractility associated with reduced β-adrenergic responsiveness and alterations in intracellular Ca<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup>⁺ handling. Diastolic changes are more pronounced: early left ventricular diastolic filling progressively declines beginning in adulthood and may decrease by approximately 50% by age 80, while the contribution of atrial contraction to ventricular filling increases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B19">19</xref></sup></p>
<p>These changes favor the development of HFpEF and AF, conditions often associated with aging.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B20">20</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B21">21</xref></sup> Among the main alterations are left ventricular hypertrophy, impaired diastolic function, left atrial enlargement, myocardial fibrosis, and, in some individuals, cardiac amyloidosis, generally with preserved ejection fraction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B22">22</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.1.2. Organ-Level Changes</title>
<p>With advancing age comes structural remodeling of the heart, characterized primarily by increased left ventricular wall thickness related to cardiomyocyte loss and compensatory hypertrophy, as well as increased mechanical stress and interstitial fibrosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B23">23</xref></sup> The aging heart exhibits an increased ventricular mass-to-volume ratio, associated with reduced ventricular dimensions and asymmetric hypertrophy, particularly due to thickening of the interventricular septum.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B23">23</xref></sup> Similar changes may occur in the right ventricle, although they are generally less pronounced.</p>
<p>In the atria, increased dependence on atrial contraction for ventricular filling, associated with structural remodeling and fibrosis, promotes atrial enlargement and the development of AF. Left atrial size is directly related to the risk of this arrhythmia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B24">24</xref></sup> Thus, age-related cardiac remodeling, particularly left ventricular hypertrophy and left atrial enlargement, plays a central role in the pathophysiology of HFpEF and AF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B25">25</xref></sup></p>
<p>As discussed above, aging, including cardiovascular aging, is a natural and inevitable process; however, identifying individuals with accelerated aging remains challenging. Recent studies indicate that aging is not uniform across individuals and may be influenced by lifestyle habits and metabolic, environmental, genetic, and epigenetic factors. Furthermore, interventions such as lifestyle changes, pharmacological treatments, and therapies targeting the mechanisms of aging may delay or even partially reverse cardiovascular aging, reinforcing the concept that this process may be partially modifiable.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B26">26</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.1.3. Promotion of Healthy Aging</title>
<p>The World Health Organization (WHO) defines healthy aging as &quot;the process of developing and maintaining the functional ability that enables well-being in older age&quot;. Promoting healthy aging requires an integrated approach that combines lifestyle changes, health technologies, and patient-centered care strategies. Among the key interventions is the American Heart Association (AHA)&apos;s Life&apos;s Essential 8, which encompasses eight components for cardiovascular risk reduction: smoking cessation, healthy diet, regular physical activity, weight management, blood pressure (BP) control, cholesterol management, glycemic control, and adequate sleep.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B27">27</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B29">29</xref></sup></p>
<p>Digital technologies widen the potential for prevention and monitoring in older adults. Telemedicine, telehealth, wearable devices, and remote monitoring can facilitate the assessment of physiological parameters and physical activity, contributing to the early identification of abnormalities and the promotion of healthy habits.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B30">30</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B31">31</xref></sup> In this context, objective measures of physical activity, such as step count and exercise duration, have been associated with better functional capacity and lower cardiovascular risk.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B30">30</xref></sup></p>
<p>Care of older adults with CVD should include systematic screening for geriatric syndromes and individualized assessment of functional status, frailty, cognition, nutritional status, comorbidities, polypharmacy, life expectancy, and patient preferences.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B31">31</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B32">32</xref></sup> The comprehensive geriatric assessment (CGA) may help identify vulnerabilities and guide multidisciplinary interventions, balancing cardiovascular prevention, therapeutic safety, functional independence, and quality of life.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B35">35</xref></sup> Although the CGA is detailed and typically used in specialized settings for high-risk older adults, geriatric screening focuses on early detection and prevention, enabling proactive management before substantial decline occurs.</p>
<p>CVDs are influenced by both modifiable and non-modifiable risk factors. Modifiable risk factors include smoking, inadequate diet, sedentary lifestyle, excessive alcohol consumption, hypertension, dyslipidemia, diabetes mellitus (DM), obesity, and stress. Non-modifiable risk factors include age, sex, and genetics.</p>
<p>Aging is one of the main risk factors for CVD because it leads to structural and functional changes in the heart and blood vessels, including cardiac fibrosis, reduced functional capacity, endothelial dysfunction, arterial stiffness, and chronic inflammation. These changes increase vulnerability to conditions such as HF, AF, and atherosclerosis.</p>
<p>However, recent studies indicate that individuals do not all age the same way and that aging may be influenced by lifestyle habits as well as metabolic, environmental, and genetic-epigenetic factors. Furthermore, interventions such as lifestyle changes, pharmacological treatment, and therapies targeting the mechanisms of aging may delay or even reverse part of cardiovascular aging, supporting the idea that this process may be partially modifiable.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B26">26</xref></sup></p>
<p>The follow-up of older adults and the development of a care plan through CGA are essential for a comprehensive patient assessment. One of the areas of the CGA is the prevention of inappropriate polypharmacy, which requires a systematic approach based on regular medication review, rational deprescribing, and coordination of care across different levels of service. Mental health has a substantial impact on CVD in older adults, making the screening and diagnosis of depression, anxiety, and social isolation of paramount importance. Frailty increases susceptibility to functional loss, falls, prolonged hospitalization, institutionalization, and mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B36">36</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.2. Particularities in the Evaluation of Older Adults: When and How Should a Comprehensive Geriatric Assessment Be Performed?</title>
<p>According to the latest data from IBGE, the older adult population continues to grow rapidly, a phenomenon widely known in cardiology for several years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref></sup> It is also well established that this population is heterogeneous; therefore, relying solely on chronological age for decision-making in health care is no longer acceptable. These differences encompass functional capacity, life trajectory, comorbidities, and lifelong habits maintained by the older adult. Accordingly, older adults present physiological, pathological, and psychosocial particularities that often render traditional clinical assessments inadequate.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref></sup></p>
<p>In this context, the CGA has emerged as a fundamental pillar for the assessment, follow-up, and development of the care plan for older adults. More than a simple set of assessments, the CGA is a multidimensional diagnostic process that seeks to identify risk factors, enable the early diagnosis of diseases and conditions associated with aging, and evaluate functional capacity, cognitive function, socioeconomic status, nutritional status, emotional and spiritual health, and care preferences. Its primary objective is to develop an individualized and comprehensive care plan aimed at optimizing quality of life, preserving autonomy, and promoting healthy aging.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref></sup></p>
<sec>
<title>2.2.1. Particularities of Older Adults and the Comprehensive Geriatric Assessment</title>
<p>The assessment of older adults requires a comprehensive approach, since chronological age does not necessarily reflect biological age, functional reserve, or degree of vulnerability. The heterogeneity of this population, associated with the high prevalence of multimorbidity and polypharmacy, increases the risk of drug interactions, adverse events, and iatrogenesis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B41">41</xref></sup></p>
<p>In addition, diseases may present with atypical or nonspecific manifestations. MI, infections, and other acute conditions may occur without classic signs, while delirium may be the first manifestation of an underlying disease. Similarly, depression and cognitive impairment may manifest predominantly through functional or behavioral changes, hindering diagnosis based on conventional assessment.</p>
<p>Functional status is one of the main markers of health in aging. Loss of independence in basic, instrumental, and advanced activities of daily living is associated with a higher risk of adverse events and should be systematically assessed. In this setting, frailty, characterized by reduced physiological reserve and increased vulnerability to stressors, plays a central role in risk stratification and therapeutic planning.</p>
<p>Cognitive impairment, mood disorders, social isolation, bereavement, socioeconomic conditions, and the quality of the support network may also directly interfere with treatment adherence, decision-making, functional status, and quality of life. Therefore, these aspects should be incorporated into the clinical assessment, together with comorbidities, nutritional status, polypharmacy, and environmental conditions.</p>
<p>Finally, therapeutic goals in older adults should be individualized, prioritizing, according to the clinical context, the preservation of autonomy, function, quality of life, and dignity. Thus, the CGA becomes an essential tool for recognizing vulnerabilities that may remain hidden during conventional assessment and for guiding a care plan corresponding to the needs, values, and preferences of the older adult.</p>
<p>Therefore, given this level of complexity and these particularities, when should the CGA be performed? This assessment is particularly indicated for:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B40">40</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Advanced age (&gt; 75–80 years);</p></list-item>
<list-item><p>Frailty or risk of frailty (identified through screening);</p></list-item>
<list-item><p>Multiple comorbidities and/or polypharmacy;</p></list-item>
<list-item><p>Recent or progressive functional decline;</p></list-item>
<list-item><p>Cognitive alterations or a diagnosis of dementia;</p></list-item>
<list-item><p>Frequent hospitalizations or recurrent falls;</p></list-item>
<list-item><p>Transition of care;</p></list-item>
<list-item><p>Situations requiring complex decision-making.</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>2.2.2. Conducting the Comprehensive Geriatric Assessment: Essential Domains</title>
<p>The CGA is a multidimensional and interdisciplinary process designed to identify clinical, functional, cognitive, nutritional, psychological, and social problems that may go unnoticed during a conventional assessment. Its application should be individually planned and may take place over two or more visits and involve different health care professionals, depending on the needs identified.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B40">40</xref></sup></p>
<sec>
<title>2.2.2.1. Domains of the Comprehensive Geriatric Assessment</title>
<p>Assessment of basic activities of daily living, such as bathing, dressing, eating, continence, and transfers, may be performed using instruments such as the Katz and Barthel scales; while instrumental activities of daily living, such as meal preparation, shopping, medication management, and financial management, may be assessed using the Lawton and Brody scale. Mobility and fall risk can be assessed using the Five Times Sit-to-Stand Test and gait speed (usually 3–4 meters, with a normal completion time of up to 8 seconds).</p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.2.2. Cognitive Assessment</title>
<p>Screening for cognitive impairment and dementia may be performed using instruments such as the Mini-Mental State Examination (MMSE) and the Montreal Cognitive Assessment (MoCA). In hospital settings, the Confusion Assessment Method (CAM) assists in delirium screening.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.2.3. Nutritional Status Assessment</title>
<p>Assessment of unintentional weight loss, malnutrition, chewing or swallowing difficulties, and conditions that impair food intake may be conducted using the Mini Nutritional Assessment (MNA).</p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.2.4. Psychological Assessment</title>
<p>Depression, anxiety, mood changes, and social isolation may be identified through directed history taking and, when necessary, with the use of instruments such as the Geriatric Depression Scale (GDS).</p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.2.5. Social and Environmental Assessment</title>
<p>For assessment of the family support network, housing conditions, socioeconomic status, social and leisure activities, and caregiver burden, specific instruments such as the Zarit Burden Interview may be used.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B42">42</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B45">45</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.2.6. Medication Review</title>
<p>Polypharmacy, potentially inappropriate medications, drug interactions, therapeutic duplication, and medication adherence problems may be identified using tools such as the Beers Criteria and the STOPP/START criteria, with deprescribing strategies incorporated when appropriate.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B39">39</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B46">46</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.2.7. Comorbidities and Sensory Impairment</title>
<p>Chronic diseases, incontinence, pressure injuries, and visual and hearing impairments may be actively assessed using simple tests that can be performed in the office setting.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B40">40</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.2.8. Existential Issues</title>
<p>For the identification of values, beliefs, sources of hope, and personal priorities, instruments such as FICA (Faith, Importance, Community, and Action) and HOPE (Sources of Hope, Organized Religion, Personal Spirituality, and Effects on Medical Care) may be used. This approach contributes to shared care planning, including advance directives and the definition of therapeutic goals.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B47">47</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B48">48</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.2.3. Why is the Standard Assessment Not Enough? Comparing the Comprehensive Geriatric Assessment with the Traditional Approach</title>
<p>In older adults, the complexity of their health conditions and the atypical presentation of disease make the standard clinical approach insufficient for developing a truly optimized care plan. By failing to consider aging-related issues, including frailty, fall risk, early cognitive impairment, and caregiver burden, the standard assessment fails to prevent adverse outcomes, including mortality, and to promote quality of life, well-being, and longer survival.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.4. Benefits of the Comprehensive Geriatric Assessment: Outcomes</title>
<p>The CGA facilitates the identification of geriatric problems and underdiagnosed conditions, enabling early and individualized interventions. Its main benefits include the detection of frailty, sarcopenia, risk of falls, malnutrition, incontinence, depression, and cognitive impairment, as well as the identification of social problems and caregiver burden.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B38">38</xref></sup></p>
<p>By directing interventions toward functional capacity, the CGA may help preserve or restore independence, improve quality of life, and reduce complications. The systematic medication review may reduce polypharmacy and the risk of adverse events, while interventions addressing mobility, the environment, and social support may reduce falls, hospitalizations, and institutionalization.</p>
<p>Another fundamental benefit is the promotion of person-centered care. Incorporating individual values, preferences, expectations, and goals favors shared decision-making and allows treatment intensity to be tailored to the patient&apos;s clinical and functional status. In advanced or irreversible conditions, this approach facilitates the definition of proportionate goals of care and the preservation of dignity.</p>
<p>The CGA also recognizes the caregiver as a fundamental part of the care process. Identifying caregiver burden enables the provision of support and strategies that promote the continuity and sustainability of home care.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.2.5. Final Considerations</title>
<p>The CGA is an integral part of the assessment and planning of the care of older adults, complementing the conventional clinical approach by incorporating functional, cognitive, nutritional, psychological, social, and existential dimensions. Although time-consuming and often requiring interdisciplinary participation, it allows vulnerabilities that might otherwise remain hidden to be identified and provides guidance for individualized interventions. Its primary goal is not simply to prolong life, but to preserve autonomy, function, safety, quality of life, and dignity, aligning therapeutic decisions with the needs and values of the older adult.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.3. Frailty: When and How to Screen it?</title>
<p>Aging is a complex biological process determined by multiple intrinsic and extrinsic factors. It is characterized by disturbances in cellular homeostasis, deterioration of tissue function, and physiological dysregulation of the organism.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B36">36</xref></sup> Conventionally, aging has been attributed to the cumulative deterioration of multiple tissues. The systemic and organ-specific changes due to aging combine with those caused by CVD, resulting in an increased prevalence of clinical vulnerability syndromes such as sarcopenia, cachexia, and frailty (<xref ref-type="fig" rid="f17">Figure 2.1</xref>).</p>
<fig id="f17">
<label>Figure 2.1</label>
<caption><title>Interactive cycle between the etiologic factors shared by cardiovascular disease and frailty, which act systemically, causing subclinical and clinical changes that interact with one another, perpetuating the harmful cycle between these conditions.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf02-en.tif"/>
</fig>
<sec>
<title>2.3.1. The Relationship between Frailty and Cardiovascular Disease</title>
<p>Frailty is a syndrome resulting from the aging process, characterized by impaired ability of the body to respond adequately to physical, mental, and social stress.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B49">49</xref></sup> This condition causes greater susceptibility to functional decline, falls, prolonged hospitalization, institutionalization, and mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B50">50</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B52">52</xref></sup> The association between frailty and CVD is bidirectional,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B53">53</xref></sup> as both share common etiological factors and have outcomes that interact with one another. In other words, CVD is a risk factor for frailty, and frailty is a risk factor for CVD (<xref ref-type="fig" rid="f17">Figure 2.1</xref>).</p>
<p>Their epidemiological relationship is also intense. Among older adults with CVD, the prevalence of frailty ranges from 25% to 60% and may reach as high as 80% in select groups, such as patients with HF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B51">51</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B54">54</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B55">55</xref></sup> Frailty also increases disease severity and contributes to worse CVD-related outcomes,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B55">55</xref></sup> due to a higher incidence of adverse events during procedures and hospitalization, including bleeding, thromboembolic events, and readmissions, and is associated with a substantially increased risk of mortality, regardless of age or the underlying CVD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B50">50</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B56">56</xref></sup></p>
<p>Cross-sectional studies have found a strong association between frailty and CVD among community-dwelling older adults, with odds ratios (OR) ranging from 2.7 to 4.1.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B56">56</xref></sup> Furthermore, subclinical cardiovascular abnormalities detected by noninvasive examinations (left ventricular hypertrophy on echocardiography, regional wall motion abnormalities, electrocardiographic [ECG] alterations, systolic hypertension, increased carotid intima-media thickness, evidence of stroke on magnetic resonance imaging [MRI], and ankle-brachial index [ABI] &lt; 0.8) have each been associated with frailty and mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B57">57</xref></sup> One explanation for this association is that CVDs and frailty share common pathophysiological mechanisms, including inflammation, thrombosis, and elevated levels of factor VIII, D-dimer, and C-reactive protein.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B58">58</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B59">59</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.3.2. Patients Who Should Be Assessed for Frailty</title>
<p>The objective of frailty screening in older adults with CVD is to establish an initial risk profile for epidemiological and therapeutic perspectives (whether invasive or noninvasive) in order to reduce the risk of mortality, functional decline, and impaired quality of life. Although several medical and academic societies have issued recommendations regarding which older adults with CVD should undergo screening, there is still no consensus. Nevertheless, there is substantial agreement regarding the underlying concepts.</p>
<p>The AHA does not have a formal recommendation but has cited recommendations similar to those issued in 2019 by the Task Force of the International Conference on Frailty and Sarcopenia Research, which recommends that health care professionals identify and screen all older adults for frailty using a validated instrument appropriate to the specific clinical setting (strong recommendation). Ideally, the screening instrument should exclude disability as part of the screening process. Individuals who screen positive for frailty should undergo a more comprehensive clinical assessment to identify the underlying mechanisms and signs of frailty (strong recommendation). The European Society of Cardiology (ESC),<sup><xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref></sup> in turn, recommends screening individuals aged 65 years or older who have special conditions, as well as all adults over the age of 70. Based on the recommendations of these two societies and the Task Force, we propose the following recommendations for frailty screening in older adults with CVD, encompassing the concepts and criteria most frequently cited in the literature.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.3.3. Individuals Who Should Be Screened for Frailty<sup><xref ref-type="bibr" rid="B51">51</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B61">61</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B62">62</xref></sup></title>
<list list-type="alpha-lower">
<list-item><p>All older adults with CVD aged 70 years old or older.</p></list-item>
<list-item><p>Older adults with CVD aged 65 years or older with special clinical conditions, such as:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Older adults receiving social assistance because of health problems, home health care services, hospitalization, or residing in long-term care facilities;</p></list-item>
<list-item><p>Individuals with significant unintentional weight loss (eg, more than 5% over one year or more than 3 kg over three months).</p></list-item>
</list></list-item>
<list-item><p>Patients with multiple chronic conditions or specific diseases, such as:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>DM;</p></list-item>
<list-item><p>Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or other debilitating respiratory diseases;</p></list-item>
<list-item><p>Stroke;</p></list-item>
<list-item><p>Neurodegenerative diseases (eg, dementia syndromes and Parkinson disease);</p></list-item>
<list-item><p>HFpEF or HF with reduced ejection fraction (HFrEF);</p></list-item>
<list-item><p>Cancer;</p></list-item>
<list-item><p>Chronic kidney disease (CKD);</p></list-item>
<list-item><p>HIV infection.</p></list-item>
</list></list-item>
<list-item><p>Patients scheduled to undergo cardiac interventions, including:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Transcatheter aortic valve implantation (TAVI);</p></list-item>
<list-item><p>Heart surgery (coronary artery bypass grafting [CABG], valve replacement);</p></list-item>
<list-item><p>Percutaneous coronary intervention (PCI);</p></list-item>
<list-item><p>Patients with acute coronary syndrome (ACS), such as ST-segment elevation MI (STEMI) and non-ST-segment elevation MI (NSTEMI);</p></list-item>
<list-item><p>Patients with indication for implantation of cardiac electronic devices, including Pacemakers, cardiac resynchronization therapy (CRT) devices, and implantable cardioverter-defibrillators (ICDs).</p></list-item>
</list></list-item></list>
</sec>
<sec>
<title>2.3.4. Instruments for Frailty Screening in Older Adults with Cardiovascular Disease</title>
<p>There is broad agreement among geriatric and cardiology societies that instruments used to identify frailty should have high sensitivity and specificity, be practical and quick to administer, and be validated for the patient&apos;s specific clinical context, which may vary considerably. More than 60 frailty screening scales have been described in the literature, but most have been validated in populations that differ substantially with respect to disease, age group, and ethnicity.</p>
<p>The AHA<sup><xref ref-type="bibr" rid="B51">51</xref></sup> does not currently endorse a specific frailty assessment instrument, but both the ESC<sup><xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref></sup> and the Task Force of the International Conference on Frailty and Sarcopenia Research<sup><xref ref-type="bibr" rid="B61">61</xref></sup> recommend several instruments that are also frequently used in AHA publications. These recommendations are intended to maximize both diagnostic sensitivity and specificity. Accordingly, the ESC recommends different instruments depending on risk profile and clinical population.</p>
<p>Based on these factors, we have divided older adults into two groups: Group A – individuals with systemic diseases (HF, acute MI [AMI], AF, and hypertension) who require epidemiological risk assessment; Group B – individuals scheduled to undergo medium- or high-complexity procedures (aortic valve implantation, CABG, or valve replacement) who require risk assessment. For Group A, instruments that assess physical frailty are recommended<sup><xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref></sup> (eg, the Fried or Johns Hopkins Frailty Phenotype or the Short Physical Performance Battery), while patients in Group B are better evaluated using multidimensional frailty assessment instruments (eg, the Frailty Index, the Multidimensional Prognostic Index derived from the CGA, or the Edmonton Frail Scale [EFS]). However, these instruments are more time-consuming and complex. When rapid screening is required, the Clinical Frailty Scale (CFS) – a simplified version of the Frailty Index – or the Essential Frailty Toolset is recommended.</p>
<sec>
<title>2.3.4.1. Group A: Physical Frailty Scales</title>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Fried or Johns Hopkins Physical Frailty Phenotype<sup><xref ref-type="bibr" rid="B49">49</xref></sup>: assesses weight loss, exhaustion, weakness (handgrip strength), slow gait (gait speed), and previous energy expenditure. Advantages: It has been widely used in the literature, within numerous epidemiological studies and assessments across different areas. It is one of the most commonly used research instruments and has been validated for diverse ethnicities and special populations. Disadvantages: It requires equipment (a dynamometer and stopwatch) and space for the walking test. Assessment of energy expenditure using the original questionnaire requires time and adequate comprehension, limiting its use in clinical practice. Some authors have replaced this item with the sit to stand test,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B62">62</xref></sup> or with the following question: <italic>&quot;Compared with the past month, do you feel that you have greater difficulty or are no longer able to perform your daily activities?&quot;;</italic></p></list-item>
<list-item><p>Short Physical Performance Battery (three items)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B63">63</xref></sup>: an instrument consisting of three physical activity tasks involving balance (standing in three different positions), weakness (standing up from a chair), and gait (5-minute walk test). Advantages: Assess several physical aspects involving muscular function and the peripheral and central nervous systems. It has been widely used in the literature and validated in multiple languages and populations. Disadvantages: It requires time and adequate space to perform the assessments, as well as equipment (a dynamometer and stopwatch).</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>2.3.4.2. Group B: Multidimensional Frailty Scales</title>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>CFS:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B64">64</xref></sup> a 9-point scale used for rapid assessment of clinical vulnerability. Advantages: Easy to administer and does not require measurement equipment. It has been widely used in population-based studies and, particularly, for preoperative risk assessment. Disadvantage: Interpretation of the criteria is subjective and requires prior knowledge of the patient&apos;s basic and instrumental activities of daily living;</p></list-item>
<list-item><p>EFS<sup><xref ref-type="bibr" rid="B65">65</xref></sup>: most often used in acute care hospital settings. It consists of 11 items encompassing cognition, general health, independence, and social support. Scores are interpreted as follows: 0–4 (not frail), 5–6 (vulnerable), 7–8 (mild frailty), 9–10 (moderate frailty), and 11 (severe frailty). Advantages: Quick to administer and validated in multiple populations. Disadvantages: More suitable for patients in hospital settings; administration may be more time-consuming in emergency settings; requires specialized training; and has relatively lower sensitivity than other instruments;</p></list-item>
<list-item><p>Essential Frailty Toolset<sup><xref ref-type="bibr" rid="B66">66</xref></sup>: a 4-item instrument that encompasses functional testing, laboratory parameters, and cognitive assessment. Advantages: Quick to administer with no subjective components. It has demonstrated high specificity for mortality in patients undergoing TAVI and valve replacement surgery. Disadvantages: Requires laboratory testing and additional time to complete the cognitive assessment using an appropriate questionnaire. It is most frequently used in studies evaluating preoperative risk.</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>2.3.4.3. Frailty Markers<sup><xref ref-type="bibr" rid="B51">51</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B60">60</xref></sup></title>
<p>Five individual criteria, which are components of comprehensive frailty assessment instruments, may also be used individually as frailty markers. They provide a fast method for identifying individuals at high risk for frailty, who should subsequently undergo a more comprehensive assessment using the instruments recommended above.</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Slow gait: the patient stands behind the starting line and is instructed to walk at a comfortable pace beyond the 5-meter finish line. The stopwatch is pressed with the first step after the starting line and again with the first step after crossing the finish line. The average of three attempts is recorded. Slow: &lt; 0.83 m/s (&gt; 6 s); Very slow: &lt; 0.65 m/s (&gt; 7.7 s); and Extremely slow: &lt; 0.50 m/s (&gt; 10 s);</p></list-item>
<list-item><p>Weakness: handgrip strength is measured three times in both the dominant and nondominant hands using a dynamometer. The patient should be instructed to exert maximal grip strength each time. The highest value obtained for the dominant hand is recorded. Men: &lt; 30 kg and women: &lt; 20 kg;</p></list-item>
<list-item><p>Self-reported or measured unintentional weight loss of ≥ 4.54 kg (10 pounds) during the previous year;</p></list-item>
<list-item><p>Nutritional impairment: serum albumin concentration &lt; 3.5 g/dL;</p></list-item>
<list-item><p>Anemia: hemoglobin concentration &lt; 13 g/dL in men and &lt; 12 g/dL in women.</p></list-item>
</list>
<p>In summary, frailty is a clinical syndrome with high prevalence among older adults with CVD. It acts synergistically in the progression and incidence of CVD and is considered an important risk factor for poor outcomes and mortality. Older adults with CVD aged 65 years or older should be assessed for frailty when special clinical conditions are present, while all adults over 70 years of age should undergo frailty screening regardless of clinical status. At present, no single instrument is specifically recommended for assessing frailty across all groups of older adults with CVD. Physical frailty instruments are recommended for patients requiring epidemiological risk assessment, while multidimensional frailty instruments are recommended for individuals requiring risk assessment before medium- or high-complexity procedures.</p>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.4. Polypharmacy: How to Prevent it?</title>
<p>The progressive increase in life expectancy observed in recent decades has been accompanied by a higher prevalence of chronic noncommunicable diseases, including hypertension, DM, CVD, osteoarticular disorders, and neurodegenerative diseases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B67">67</xref></sup> These conditions frequently coexist in the same individual, resulting in a condition of multimorbidity that requires continuous clinical follow-up and long-term therapeutic interventions.</p>
<p>In this context, there has been a marked increase in the number of medical prescriptions and the concomitant use of multiple medications, a situation known as polypharmacy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B68">68</xref></sup> This phenomenon is particularly prevalent among older adults due to the greater clinical complexity involved, that care is provided by multiple health care professionals and specialties, the fragmentation of care, and the difficulty of systematically reviewing treatments that accumulate over time. Furthermore, self-medication and the prolonged use of medications initially prescribed for acute conditions contribute to the progressive increase in the number of medications used.</p>
<p>Although polypharmacy may be clinically appropriate in certain situations, particularly in the management of multiple chronic diseases, inappropriate polypharmacy represents a major public health issue. The concomitant use of multiple medications is associated with an increased risk of drug interactions, adverse reactions, prescribing errors, and poor treatment adherence. These risks are further amplified by the pharmacokinetic and pharmacodynamic changes inherent to the aging process.</p>
<p>The evidence indicates that inappropriate polypharmacy is associated with poorer quality of life, a higher incidence of adverse events, increased hospitalization rates, functional and cognitive decline, and higher health care costs.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B69">69</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B70">70</xref></sup> Complex therapeutic regimens may also compromise the autonomy of older adults, hinder the effective management of chronic diseases, and reduce the effectiveness of proposed interventions.</p>
<p>Given this scenario, polypharmacy should be understood not merely as a consequence of the multimorbidity associated with aging but as a clinical and organizational challenge requiring specific prevention and management strategies. Accordingly, it is essential to discuss the factors associated with its occurrence, as well as clinical approaches aimed at rationalizing medication use, conducting regular prescription reviews, and promoting patient-centered care in order to reduce risks and optimize therapeutic benefits.</p>
<sec>
<title>2.4.1. Concepts and Classifications of Polypharmacy</title>
<p>The scientific literature does not provide a single, universally accepted definition of polypharmacy. The most widely used quantitative definition refers to the concomitant use of five or more medications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B71">71</xref></sup> Additionally, some authors define excessive polypharmacy or hyperpolypharmacy as the use of 10 or more medications, a condition associated with a significantly increased risk of adverse events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B72">72</xref></sup></p>
<p>However, more recent approaches have suggested a qualitative distinction between appropriate polypharmacy and inappropriate polypharmacy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B73">73</xref></sup> Appropriate polypharmacy occurs when all prescribed medications have a clear clinical indication, proven efficacy, an acceptable safety profile, and are in line with the patient&apos;s therapeutic goals. In contrast, inappropriate polypharmacy involves medications without a current indication, therapeutic duplication, inappropriate dosages, or medications whose risks outweigh their expected benefits.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.4.2. Epidemiology of Polypharmacy</title>
<p>International studies indicate that the prevalence of polypharmacy among individuals aged 65 years or older ranges from 40% to 60% and can exceed 70% in hospital settings and long-term care facilities.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B74">74</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B75">75</xref></sup> Time-trend analyses have found a progressive increase in the use of multiple medications in recent decades, reflecting changes in prescribing patterns and in the epidemiological profile of populations.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B76">76</xref></sup></p>
<p>In Brazil, studies conducted in primary health care settings have found a high prevalence of polypharmacy, particularly among older adults, women, and individuals with lower educational attainment. In addition, the frequent use of potentially inappropriate medications, which further increases the risks associated with polypharmacy, has been observed.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.4.3. Factors Associated with Polypharmacy</title>
<p>Multimorbidity is the main determinant of polypharmacy, particularly when disease-specific guidelines result in cumulative prescribing without adequate consideration of treatment burden and drug interactions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B71">71</xref></sup> Fragmentation of care, involving multiple prescribers and limited coordination, favors duplications, medications with similar mechanisms, and failure to conduct periodic medication reviews.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B77">77</xref></sup> Self-medication, including herbal medicines, supplements, and over-the-counter medications, also contributes to increased medication burden and unrecognized interactions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B78">78</xref></sup></p>
<p>Polypharmacy is associated with an increased risk of adverse reactions, drug interactions, functional and cognitive decline, falls, and poorer treatment adherence, and may contribute to preventable hospitalizations.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B81">81</xref></sup> Excessive polypharmacy is also associated with higher mortality, particularly among frail older adults and those with multimorbidity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B74">74</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.4.4. Evidence-Based Strategies for Preventing Polypharmacy</title>
<p>Prevention of inappropriate polypharmacy involves systematic medication review, deprescribing, the use of explicit criteria, a multidisciplinary approach, and education of patients and caregivers.</p>
<p>Periodic medication review allows assessment of medication indication, efficacy, safety, dose, and duration, as well as identification of therapeutic duplications and interactions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B82">82</xref></sup></p>
<p>Deprescribing, when performed in a planned and individualized manner, consists of reducing or discontinuing medications that provide no clinical benefit or pose potential risks and may reduce medication burden without a significant increase in adverse events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B71">71</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B83">83</xref></sup></p>
<p>The Beers Criteria and other prescribing tools assist in identifying potentially inappropriate medications for older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref></sup> Multidisciplinary care contributes to the optimization of pharmacotherapy and patient safety, while education of patients and caregivers promotes rational medication use, adherence, and reduction of self-medication.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B69">69</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B77">77</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.4.5. Challenges and Future Perspectives</title>
<p>Despite the available evidence, implementing strategies to reduce polypharmacy faces challenges such as prescriber resistance, limited visit times, and the lack of integrated health information systems. Investment in continuing education, clinical decision support technologies, and patient-centered models of care is essential to address these challenges.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.4.6. Conclusion</title>
<p>Polypharmacy represents a growing challenge in the health care of older adults, resulting from increased longevity, multimorbidity, and the complexity of clinical care. Although the concomitant use of multiple medications may be necessary in certain contexts, inappropriate polypharmacy is associated with important negative outcomes that directly affect quality of life, patient safety, and health care costs.</p>
<p>Preventing inappropriate polypharmacy requires a systematic approach based on regular prescription reviews, rational deprescribing, and coordination of care across different levels. Placing the patient at the center of the decision-making process and prioritizing nonpharmacological strategies are fundamental to promoting the rational use of medications.</p>
<p>In this context, it is essential that health care professionals incorporate practices aimed at the continuous evaluation of pharmacotherapy, recognizing polypharmacy as an indicator of quality of care. The adoption of these strategies contributes to safer, more effective care that is better aligned with the needs of the older adult population.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.5. Current Overview of Depressive and Anxiety Disorders in Older Adults with Cardiovascular Disease</title>
<p>Depression and anxiety remain highly prevalent among patients with CVD, including coronary artery disease (CAD), HF, and others. Recent studies confirm that depression not only accompanies these conditions but also has a prognostic role: it is associated with a higher risk of adverse events, poorer treatment adherence, and worse quality of life.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B84">84</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B87">87</xref></sup></p>
<p>Recent estimates indicate that the prevalence of depression among patients with CVD ranges from 20% to 30%, depending on the diagnostic method, stage of disease, and presence of psychiatric comorbidities.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B87">87</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B89">89</xref></sup></p>
<p>Although treating depression may improve psychiatric symptoms, quality of life, and adherence to cardiovascular treatment, there is no robust evidence that any single antidepressant can, by itself, consistent reduce major adverse cardiovascular events (MACEs) or mortality across all clinical settings.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B90">90</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B93">93</xref></sup></p>
<sec>
<title>2.5.1. Impact of Depression and Anxiety on Cardiovascular Risk: the Brazilian Longitudinal Study of Adult Health (ELSA-Brasil)</title>
<p>Initial findings from the ELSA-Brasil study have shown a significant association between depressive and anxiety disorders and an increased likelihood of CAD. In a study by Kemp et al.,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B94">94</xref></sup> involving 15,105 adults aged 35 to 74 years, participants with major depression associated with anxiety were approximately three times more likely to have CAD, while depression alone doubled the risk and anxiety alone increased the risk by approximately 1.5-fold, even after adjusting for traditional risk factors such as smoking, hypertension, and dyslipidemia.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.5.2. Initial Assessment</title>
<p>The initial assessment should include a thorough clinical history that takes into account the particularities of older adults, especially age-related pharmacokinetic and pharmacodynamic changes and the presence of frailty. This assessment should be complemented by basic laboratory tests, including a complete blood count, thyroid function tests, electrolytes, renal and hepatic function tests, and vitamin B12, in order to identify potentially reversible organic causes of depressive symptoms, such as hypothyroidism, anemia, and vitamin B12 deficiency.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B95">95</xref></sup></p>
<p>After organic causes have been ruled out, a comprehensive cardiovascular evaluation is recommended, including assessment for HF, arrhythmias, AMI, angina, and valvular heart disease (VHD), as well as measurement of BP and heart rate and evaluation for signs of congestion. Depression screening should be incorporated into the cardiovascular assessment, particularly after coronary events, taking into account cardiovascular conditions that may influence the presentation and management of symptoms.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B96">96</xref></sup></p>
<p>The assessment should also include comorbidities and medications in use, including prescription, over-the-counter, and herbal products, with attention to potential drug interactions and the risk of QT-interval prolongation and arrhythmias, particularly in patients with CVD or polypharmacy. Finally, the diagnosis should be confirmed and characterized using validated scales for screening and monitoring depression in older adults, together with a comprehensive clinical assessment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B97">97</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B98">98</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.5.3. Recommended Scales</title>
<p>The four scales most frequently used for the initial assessment are:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Patient Health Questionnaire 2 (PHQ-2): used for rapid initial screening of depressed mood and anhedonia;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B99">99</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Patient Health Questionnaire 9 (PHQ-9): used to assess the severity of depressive symptoms and follow up on treatment response;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B100">100</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>15-item GDS (GDS-15): an instrument used to assess depression in older adults;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B101">101</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS): useful in cardiology and general medical settings because it minimizes the influence of somatic symptoms.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B102">102</xref></sup></p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>2.5.4. Nonpharmacological Treatment of Depression in Older Adults with Cardiovascular Disease</title>
<p>Nonpharmacological interventions are fundamental to the management of depression in older adults with CVD because of their favorable safety profile and benefits to overall health.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B103">103</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B106">106</xref></sup></p>
<p>Exercise-based cardiac rehabilitation is a key intervention, associated with reductions in mortality and hospitalization as well as improvements in functional capacity and quality of life.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B107">107</xref></sup> Supervised exercise also produces clinically meaningful reductions in depressive symptoms, including in patients with cardiovascular comorbidities.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B108">108</xref></sup> Its benefits include improved cardiorespiratory fitness, autonomic modulation, reduced inflammation, and psychosocial effects, as well as preservation of muscle mass and functional independence in older adults.</p>
<p>Cognitive behavioral therapy is a first-line treatment for depression, with short-term efficacy comparable to that of pharmacotherapy and the potential to reduce relapse.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B109">109</xref></sup> Its combination with antidepressants may provide greater benefit, particularly in moderate depression. In older adults, cognitive behavioral therapy is particularly relevant when antidepressants are contraindicated, poorly tolerated, or associated with an increased risk of adverse effects.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B110">110</xref></sup></p>
<p>Electroconvulsive therapy remains indicated for severe or treatment-resistant depression and for cases associated with imminent risk, such as suicidal ideation. In older adults with CVD, including those with pacemakers or ICDs, electroconvulsive therapy can be performed safely with prior cardiovascular assessment, hemodynamic monitoring, and an experienced team. In pacemaker-dependent patients, appropriate device management and monitoring during and after the procedure are recommended to reduce the risk of arrhythmias and electromagnetic interference.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B111">111</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.5.5. Pharmacological Treatment of Depression in Older Adults with Cardiovascular Disease</title>
<p>Before initiating antidepressant treatment in older adults with CVD, a clinical and laboratory safety assessment is recommended, including ECG, with evaluation of the QT interval, conduction, and rhythm; renal and hepatic function, to guide drug selection and dose adjustment; and electrolytes, particularly potassium, magnesium, and sodium, given the risk of arrhythmias and hyponatremia associated with some antidepressants. Blood glucose and lipid profiles may be assessed according to the individual&apos;s cardiometabolic risk.</p>
<sec>
<title>2.5.5.1. Major Adverse Cardiovascular Events and the Cardiovascular Safety of Antidepressants</title>
<p>The cardiovascular safety of antidepressants is often assessed using the composite outcome of MACEs, which generally includes cardiovascular death, nonfatal AMI, and nonfatal stroke, although its components may vary across studies.</p>
<p>Clinical trials and meta-analyses indicate a favorable cardiovascular safety profile for selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) in patients with CVD, without a consistent increase in MACEs. For example, the SADHART-CHF study demonstrated the cardiovascular neutrality of sertraline with regard to MACEs in patients with depression and HF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B113">113</xref></sup> The AHA also recognizes the importance of treating depression in patients with CVD and identifies SSRIs as an option with a favorable cardiovascular safety profile.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B107">107</xref></sup></p>
<p>These data support a preference for SSRIs, particularly sertraline, in older adults with CVD. Vortioxetine has also demonstrated a favorable cardiovascular safety profile, although evidence specifically based on MACEs is more limited in this population.</p>
<p>However, these findings should be interpreted cautiously in geriatrics, because cardiovascular studies frequently underrepresent frail older adults and may fail to address outcomes that are particularly relevant to this population, such as orthostatic hypotension, hyponatremia, syncope, falls, and functional decline. Accordingly, a &quot;start low and go slow&quot; strategy is recommended, with individualized drug selection, clinical monitoring and, when indicated, ECG monitoring, in addition to nonpharmacological interventions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B84">84</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B113">113</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.5.5.2. Pharmacological Treatment: Principles for Selecting Antidepressants in Older Adults with Cardiovascular Disease</title>
<p>The choice of antidepressant should balance clinical efficacy and cardiovascular safety, taking into account age-related pharmacokinetic and pharmacodynamic changes, polypharmacy, the risk of drug interactions, frailty, falls, and multimorbidity. Treatment should be individualized based on the patient&apos;s cardiovascular profile, comorbidities, medications in use, renal and hepatic function, risk of QT-interval prolongation, history of treatment response and tolerability, and patient preferences (<xref ref-type="table" rid="t98">Table 2.1</xref>).</p>
<table-wrap id="t98">
<label>Table 2.1</label>
<caption><title>Selection and use of antidepressants in older adults with cardiovascular disease</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="20%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Antidepressant</th>
<th align="center" valign="middle">Reference dose in older adults with CVD</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence (GRADE)<xref ref-type="table-fn" rid="TFN59">*</xref></th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation<xref ref-type="table-fn" rid="TFN60">**</xref></th>
<th align="left" valign="middle">Main clinical considerations</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sertraline</td>
<td align="center" valign="middle">25–200 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">Moderate</td>
<td align="center" valign="middle">Strong in favor</td>
<td align="left" valign="middle">First choice in CVD; strongest cardiovascular evidence among SSRIs.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Escitalopram</td>
<td align="center" valign="middle">5–10 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">Moderate</td>
<td align="center" valign="middle">Strong in favor</td>
<td align="left" valign="middle">Good tolerability; attention to QT prolongation in at-risk patients.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Citalopram</td>
<td align="center" valign="middle">10–20 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">Low</td>
<td align="center" valign="middle">Conditional</td>
<td align="left" valign="middle">Dose-dependent QT prolongation risk; monitoring required in select patients.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Vortioxetine</td>
<td align="center" valign="middle">5–15 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">Low</td>
<td align="center" valign="middle">Conditional</td>
<td align="left" valign="middle">Alternative to SSRIs; possible cognitive benefit; limited cardiovascular evidence.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Mirtazapine</td>
<td align="center" valign="middle">7.5–30 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">Low</td>
<td align="center" valign="middle">Conditional</td>
<td align="left" valign="middle">Useful for insomnia and loss of appetite; risk of sedation and orthostatic hypotension.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Bupropion SR/XL</td>
<td align="center" valign="middle">150–300 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">Low</td>
<td align="center" valign="middle">Conditional</td>
<td align="left" valign="middle">Useful for avoiding sexual dysfunction and weight gain; monitor BP.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Venlafaxine XR</td>
<td align="center" valign="middle">37.5–150 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">Low</td>
<td align="center" valign="middle">Conditional against routine use</td>
<td align="left" valign="middle">May increase BP and HR; avoid in uncontrolled hypertension and decompensated heart failure.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Desvenlafaxine</td>
<td align="center" valign="middle">50–100 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">Very low</td>
<td align="center" valign="middle">Conditional against routine use</td>
<td align="left" valign="middle">Limited evidence; may increase BP and HR.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Trazodone</td>
<td align="center" valign="middle">25–150 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">Very low</td>
<td align="center" valign="middle">Conditional against routine use</td>
<td align="left" valign="middle">Preferentially used for insomnia; risk of sedation, falls, and hypotension.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Vilazodone</td>
<td align="center" valign="middle">10–30 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">Very low</td>
<td align="center" valign="middle">Conditional against routine use</td>
<td align="left" valign="middle">Insufficient evidence in CVD; individualized use.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Tricyclics</td>
<td align="center" valign="middle">Nortriptyline 10–75 mg/day (exceptional)</td>
<td align="center" valign="middle">Low</td>
<td align="center" valign="middle">Strong against routine use</td>
<td align="left" valign="middle">High cardiovascular and anticholinergic risk; avoid in older adults with CVD.</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN58"><p>BP: blood pressure; CVD: cardiovascular disease; GRADE: Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation; HR: heart rate; SR: sustained release; SSRI: selective serotonin reuptake inhibitor; XL: extended release; XR: extended release. Note: Doses should be individualized according to frailty, renal and hepatic function, comorbidities, polypharmacy, and drug interactions. Low starting doses and slow titration are recommended.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B90">90</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B118">118</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B131">131</xref></sup></p></fn>
<fn id="TFN59"><label>*</label><p>Certainty of evidence (GRADE): assessed based on risk of bias, consistency, precision, indirectness of evidence, and clinical applicability.</p></fn>
<fn id="TFN60"><label>**</label><p>Strength of recommendation: based on the balance between benefits and risks in the target population (strong or conditional, in favor of or against).</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.5.5.3. Selective Serotonin Reuptake Inhibitors and Cardiovascular Safety in Older Adults with Cardiovascular Disease</title>
<p>SSRIs are considered the treatment of choice for depression in older adults with CVD because of their favorable cardiovascular profile, lower proarrhythmic potential, and lower anticholinergic burden compared with tricyclic antidepressants. The SADHART-CHF study found that sertraline is neutral with regard to MACEs in patients with HF, while meta-analyses in patients with CAD have not identified a consistent increase in mortality or cardiovascular events associated with SSRIs.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B114">114</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B115">115</xref></sup></p>
<p>Sertraline has the strongest body of cardiovascular safety evidence among SSRIs in patients with established heart disease and is particularly appropriate for those at higher cardiovascular risk. Escitalopram also has good tolerability and low potential for drug interactions, although evidence regarding MACEs is less robust than that for sertraline.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B112">112</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B116">116</xref></sup></p>
<p>Despite the overall cardiovascular safety of SSRIs, citalopram and escitalopram may cause dose-dependent QT-interval prolongation, particularly in older adults with CVD, electrolyte disorders, arrhythmias, or concomitant use of other medications that prolong ventricular repolarization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B117">117</xref></sup> In these patients, individualized assessment of arrhythmic risk is recommended, including baseline ECG and periodic monitoring when indicated, as well as assessment and correction of electrolyte abnormalities. For escitalopram, the dose should be limited to 10 mg/day in older adults, in accordance with applicable safety recommendations.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B117">117</xref></sup></p>
<p>The choice of antidepressant should take into account the cardiovascular profile, comorbidities, polypharmacy, and frailty. Low starting doses and gradual titration are recommended, with preference given to medications with greater experience of use in patients with CVD, particularly sertraline, together with individualized clinical follow-up.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B117">117</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.5.5.4. Cardiometabolic Considerations in the Selection of Antidepressants for Older Adults with Cardiovascular Disease</title>
<p>The systematic review and network meta-analysis by Pillinger et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B132">132</xref></sup> analyzed 151 randomized controlled trials (RCTs) involving more than 58,000 participants, comparing 30 antidepressants with regard to their cardiometabolic, hemodynamic, and physiological effects. The analysis found considerable heterogeneity among the different molecules, reinforcing the need for individualized therapy in older adults with CVD (<xref ref-type="table" rid="t99">Table 2.2</xref>).</p>
<table-wrap id="t99">
<label>Table 2.2</label>
<caption><title>Cardiometabolic profiles of the antidepressants most commonly used in geriatric cardiology</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="16%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Antidepressant</th>
<th align="center" valign="middle">Weight</th>
<th align="center" valign="middle">Total cholesterol</th>
<th align="center" valign="middle">Blood glucose</th>
<th align="center" valign="middle">Heart rate</th>
<th align="center" valign="middle">Blood pressure</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sertraline</td>
<td align="center" valign="middle">Mild</td>
<td align="center" valign="middle">No change</td>
<td align="center" valign="middle">No change</td>
<td align="center" valign="middle">Neutral/Mild</td>
<td align="center" valign="middle">Neutral</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Escitalopram</td>
<td align="center" valign="middle">Mild</td>
<td align="center" valign="middle">No change</td>
<td align="center" valign="middle">No change</td>
<td align="center" valign="middle">Neutral</td>
<td align="center" valign="middle">Neutral</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Citalopram</td>
<td align="center" valign="middle">Mild</td>
<td align="center" valign="middle">No change</td>
<td align="center" valign="middle">No change</td>
<td align="center" valign="middle">Neutral</td>
<td align="center" valign="middle">Neutral</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Vortioxetine</td>
<td align="center" valign="middle">Neutral</td>
<td align="center" valign="middle">No change</td>
<td align="center" valign="middle">No change</td>
<td align="center" valign="middle">Neutral</td>
<td align="center" valign="middle">Neutral</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Mirtazapine</td>
<td align="center" valign="middle">Weight gain</td>
<td align="center" valign="middle">Mild increase</td>
<td align="center" valign="middle">Mild increase</td>
<td align="center" valign="middle">Neutral</td>
<td align="center" valign="middle">Neutral</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Bupropion</td>
<td align="center" valign="middle">Weight loss</td>
<td align="center" valign="middle">No change</td>
<td align="center" valign="middle">No change</td>
<td align="center" valign="middle">Mild increase</td>
<td align="center" valign="middle">Neutral</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Venlafaxine</td>
<td align="center" valign="middle">Mild decrease</td>
<td align="center" valign="middle">Increase</td>
<td align="center" valign="middle">No change</td>
<td align="center" valign="middle">Increase</td>
<td align="center" valign="middle">Increase</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Desvenlafaxine</td>
<td align="center" valign="middle">Mild decrease</td>
<td align="center" valign="middle">Increase</td>
<td align="center" valign="middle">No change</td>
<td align="center" valign="middle">Increase</td>
<td align="center" valign="middle">Increase</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<attrib>Source: based on Pillinger et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B132">132</xref></sup></attrib>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.5.5.5. Safety and the Management of Depression in Older Adults with Cardiovascular Disease</title>
<p>Treatment of depression in older adults with CVD requires particular attention to polypharmacy, frailty, and age-related pharmacokinetic and pharmacodynamic changes. Key considerations include the risks of bleeding, hyponatremia, drug interactions, and cardiovascular events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B133">133</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B135">135</xref></sup></p>
<p>SSRIs and serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs) may increase the risk of bleeding, particularly gastrointestinal bleeding, by reducing platelet serotonin. This risk is higher during the first months of treatment and in patients receiving concomitant acetylsalicylic acid, dual antiplatelet therapy (DAPT), or anticoagulants, as well as in those with a history of gastrointestinal bleeding or greater frailty.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B136">136</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B138">138</xref></sup> Individualized assessment of bleeding risk is recommended, along with consideration of gastroprotection when indicated and counseling of patients and family members regarding signs of bleeding.</p>
<p>Hyponatremia, frequently associated with the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion, is another clinically relevant adverse effect of SSRIs and SNRIs in older adults. The risk is higher in frail patients, women, individuals with low body weight, renal failure, those using thiazide diuretics, and those with a previous history of hyponatremia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B137">137</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B138">138</xref></sup> Sodium levels should be measured before treatment initiation and reassessed during the first few weeks in patients at higher risk. In the presence of clinically significant hyponatremia, the need for continued antidepressant treatment should be reassessed, concomitant medications reviewed, and alternatives with a lower risk, such as bupropion or mirtazapine, considered depending on clinical context.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B138">138</xref></sup></p>
<p>Drug interactions should also be systematically assessed. Potent CYP2D6 inhibitors, such as paroxetine, fluoxetine, and bupropion, may increase exposure to beta-blockers metabolized through this pathway, such as metoprolol, favoring bradycardia and hypotension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B138">138</xref></sup> In such cases, antidepressants with lower interaction potential should be considered, and BP and heart rate monitored, with ECG performed when symptoms or arrhythmic risk factors are present.</p>
<p>Finally, structured clinical reassessment is recommended 6 to 12 weeks after initiating or adjusting an antidepressant, addressing therapeutic response, adherence, adverse effects, cardiovascular risk, bleeding, changes in sodium levels, hypotension symptoms, arrhythmias, and falls. Assessment should incorporate validated scales, such as the PHQ-9 or the GDS-15, and consider continuation or addition of psychotherapy, cardiac rehabilitation, and psychosocial interventions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B136">136</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.6. Cardiology and Palliative Care in Geriatric Patients: Implementation, Timing, and Target Population</title>
<sec>
<title>2.6.1. Definition of Target Population and Clinical Condition</title>
<p>The implementation of palliative care (PC) in geriatric cardiology should focus on older adults (≥ 60 years) and the oldest-old (≥ 80 years) with advanced cardiovascular conditions. Current guidelines recommend PC for all patients with HF, not only those with Stage D disease, representing an important shift in the paradigm of care.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup> The priority target population includes patients with advanced HF (stages C/D, New York Heart Association [NYHA] functional class III-IV), recurrent hospitalizations, CAD with refractory angina not eligible for revascularization, severe VHD without indication for surgical or percutaneous intervention, and advanced pulmonary hypertension (WHO functional classes III-IV), as well as patients who are not candidates for transplantation and have electronic devices, such as an ICD with recurrent shocks, or left ventricular assist devices.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B141">141</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p>
<p>Geriatric complexity should be incorporated into the decision to implement PC. The presence of frailty (CFS ≥ 5), cognitive impairment or moderate to severe dementia, multimorbidity, and polypharmacy are markers that increase the risk of adverse events and underscore the need for an approach centered on quality of life.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B143">143</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.6.2. Intervention Models and Components of Care</title>
<p>The implementation strategy for PC varies among specialized multidisciplinary team models, integrated cardiology models through co-management in HF or geriatrics outpatient settings, primary PC delivered by the cardiology team with consultative support, and home-based PC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B141">141</xref></sup> The distinction between primary PC (provided by all clinicians) and specialized PC (secondary-level care) is essential for the appropriate allocation of resources.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p>
<p>The core components include systematic assessment of symptoms such as dyspnea, pain, fatigue, anxiety, and depression, using validated tools such as the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ), Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (MLHFQ), and Edmonton Symptom Assessment System (ESAS).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B143">143</xref></sup> Advance care planning and the establishment of therapeutic goals are central pillars, as are device management (including ICD deactivation when appropriate), symptom- and safety-focused deprescribing, and caregiver support.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.6.3. Timing of Initiation and Eligibility Criteria</title>
<p>Current guidelines have evolved from a prognosis-only approach to a needs-based approach, allowing earlier integration of PC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B141">141</xref></sup> An international Delphi study identified are disease-based, needs-based, and time-based criteria for referral to specialized PC.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup> The main criteria are described below.</p>
<list list-type="alpha-lower">
<list-item><p>Disease-based criteria:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Two or more unplanned hospitalizations within 3 months or less;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>NYHA functional class III-IV with KCCQ &lt; 50;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Ineligibility for advanced therapies (transplantation, left ventricular assist devices);<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Continuous home inotropic therapy;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Persistent severe left ventricular dysfunction;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Cardiorenal syndrome;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Cardiac cachexia;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Intolerance to guideline-directed medical therapy (GDMT);<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
</list></list-item>
<list-item><p>Needs-based criteria:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Severe refractory physical or emotional symptoms;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Significant functional limitation;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Difficulty in decision-making;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Poor social support;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Mental health challenges;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Need for advance care planning;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
</list></list-item>
<list-item><p>Time-based criteria:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Clinician-estimated life expectancy ≤ 6 months.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B142">142</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Persistently elevated biomarkers, such as B-type natriuretic peptide (BNP) or N-terminal pro-BNP (NT-proBNP), despite optimized therapy, as well as geriatric markers, including recent functional decline, sarcopenia, and frailty, should be interpreted as warning signs for the early introduction of a palliative approach.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B143">143</xref></sup></p></list-item>
</list></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>2.6.4. Evidence of Benefits</title>
<p>The incorporation of PC into the management of HF is associated with improved outcomes, including better quality of life and symptom management (dyspnea, pain), improved functional class, lower rates of depression and anxiety, improved use of advance directives, lower health care utilization, fewer hospital admissions, shorter hospital stays, and lower health care costs.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B144">144</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B146">146</xref></sup> Studies show that PC services improve symptoms and HF functional class, as well as spiritual well-being and social support, in addition to reducing anxiety, depression, and social isolation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B143">143</xref></sup></p>
<p>However, it is important to note that clinical trials have had heterogeneous results. The Palliative Care in Heart Failure (PAL-HF) study found greater benefits regarding quality of life, anxiety, depression, and spiritual well-being compared with usual care, but other trials have reported mixed or negative results, suggesting that formal PC interventions should be tailored to the needs and preferences of individual patients and caregivers.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.6.5. Considerations Specific to Geriatric Patients</title>
<p>In geriatric patients, the PC approach should incorporate a CGA, including frailty, cognition, functional status, and geriatric syndromes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B143">143</xref></sup> The presence of multimorbidity, polypharmacy, and social determinants of health (housing stability, access to fresh food, availability of transportation) may accelerate disease progression and influence PC goals and outcomes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B141">141</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B143">143</xref></sup></p>
<p>The &quot;surprise question&quot; (&quot;Would you be surprised if this patient were to die within the next year?&quot;) has been used as a screening tool to identify patients close to the end of life. In a series of patients with advanced HF, the 1-year mortality rate was approximately 50% among patients for whom the answer was &quot;not surprised,&quot; compared with only 10% among those for whom the answer was &quot;surprised.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B147">147</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B148">148</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.6.6. Barriers and Challenges</title>
<p>Despite current recommendations, referral rates to PC among patients with HF remain suboptimal, and referrals are often made later than for patients with cancer.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref></sup> Factors that explain these delays include inconsistent and limited education in PC among cardiovascular health care professionals, an insufficient supply of PC specialists (particularly those trained in cardiovascular PC) relative to the growing HF population, challenges in identifying patients who would benefit from PC, and confusion among patients, who frequently equate PC with hospice care.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.7. Vaccination in Older Adults: Which Vaccines are Recommended?</title>
<sec>
<title>2.7.1. Objective of Vaccination of Older Adults</title>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Reduction of morbidity and mortality from infectious diseases;</p></list-item>
<list-item><p>Prevention of decompensation of chronic diseases;</p></list-item>
<list-item><p>Reduction of cardiovascular events associated with infections;</p></list-item>
<list-item><p>Promotion of healthy and functional aging.</p></list-item>
</list>
<p>Changes in the immune system related to aging contribute significantly to the increased incidence and severity of infections and cardiovascular outcomes in older adults. Vaccine effectiveness in this population is also recognized to be generally lower than that observed in younger adults due to immunosenescence.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B149">149</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B150">150</xref></sup></p>
<p>Strategies to optimize vaccine response (increased antibody concentrations and efficacy) include the use of higher antigen doses (high-dose influenza vaccine) or adjuvants (respiratory syncytial virus [RSV] and herpes zoster vaccines). In addition to these technologies, for the prevention of infections caused by polysaccharide-encapsulated bacteria (pneumococci, meningococci, and <italic>Haemophilus influenzae</italic>), conjugate vaccines should be preferred because they induce a more effective, robust, and durable T-cell-dependent immune response, with the induction of immunologic memory, and should therefore be prioritized over polysaccharide vaccines.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B151">151</xref></sup></p>
<p>In addition to technological advances, there is a critical need to increase awareness of the importance of vaccination throughout life, beyond the pediatric setting. Vaccination coverage among older adults remains suboptimal, highlighting the need for vaccine prescription as part of the standard of care, as well as institutional strategies and public policies that promote active recommendation and access to immunization.</p>
</sec>
<sec>
<title>2.7.2. Vaccination of Older Adults Should Be Incorporated as a Mandatory Component of Clinical Care, with Shared Responsibility Among the Entire Health Care Team and as an Indicator of Quality of Care</title>
<list list-type="alpha-lower">
<list-item><p>General principles:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Every individual aged 60 years or older should have their vaccination status assessed;</p></list-item>
<list-item><p>In addition to the newer and more widely recognized vaccines recommended for this age group, other vaccines are also important and prevent diseases that affect this population, such as accidental tetanus;</p></list-item>
<list-item><p>An individualized approach is also important. Considering comorbidities, frailty, and clinical risk, vaccines not routinely recommended for this age group (hepatitis A, measles, mumps, and rubella [MMR], and yellow fever, among others) may be indicated or contraindicated depending on the underlying condition;</p></list-item>
<list-item><p>Every medical visit is an opportunity to prescribe vaccination.</p></list-item>
</list></list-item>
<list-item><p>Vaccination assessment during the medical visit should include:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Documented vaccination history: vaccines not recorded on the vaccination card are not considered valid, and vaccination is recommended in such cases, with no harm to the patient;</p></list-item>
<list-item><p>Comorbidities: vaccines not routinely recommended for the patient&apos;s age group may be indicated, and consultation of the Brazilian Society of Immunizations (SBIm) special immunization schedules for each comorbidity and for immunosuppressed individuals (due to disease or treatment) is recommended (<xref ref-type="table" rid="t100">Table 2.3</xref>);</p></list-item>
<list-item><p>History of events supposedly attributable to vaccination or immunization (ESAVI): rarely contraindicates vaccination, except in cases of anaphylaxis following the vaccine in question;</p></list-item>
<list-item><p>Epidemiological situation: vaccines not routinely indicated may be recommended during outbreaks (MMR, hepatitis A, meningococcal disease, <italic>Haemophilus influenzae</italic> type b);</p></list-item>
<list-item><p>Documentation in medical record: vaccination history, prescribed vaccines, and updates;</p></list-item>
<list-item><p>Reporting: mandatory reporting of ESAVIs;</p></list-item>
<list-item><p>Arthus reaction: a type III hypersensitivity reaction mediated by immune complexes that occurs at the antigen injection site in previously sensitized individuals. Typically lasting 4 to 12 hours after vaccination, it should not be confused with vaccine allergy, cellulitis, or injection-related abscess, and is easily controlled with antihistamines.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B152">152</xref></sup></p></list-item>
</list></list-item>
</list>
<table-wrap id="t100">
<label>Table 2.3</label>
<caption><title>Additional vaccines to the routine immunization schedule for older adults with comorbidities and/or immunosuppression according to underlying disease, immunosuppression, solid organ transplantation, and use of immunosuppressants<sup><xref ref-type="bibr" rid="B153">153</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B154">154</xref></sup></title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Special group</th>
<th align="center" valign="middle">ADDITIONAL recommended vaccines, in addition to the routine immunization schedule for older adults</th>
<th align="center" valign="middle">Vaccines available at CRIE</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Diabetes</td>
<td align="center" valign="middle">–</td>
<td align="center" valign="middle">Influenza; COVID-19; PPSV23</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Chronic heart disease and/or chronic lung disease</td>
<td align="center" valign="middle">–</td>
<td align="center" valign="middle">Influenza; COVID-19; PPSV23</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Chronic liver disease</td>
<td align="center" valign="middle">Hepatitis A</td>
<td align="center" valign="middle">Influenza; COVID-19; Hepatitis A; Hepatitis B; PPSV23</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Chronic kidney disease</td>
<td align="center" valign="middle">Hepatitis A</td>
<td align="center" valign="middle">Influenza; COVID-19; PPSV23; Hepatitis B</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Anatomic or functional asplenia, hemoglobinopathies, storage diseases, and other conditions associated with splenic dysfunction</td>
<td align="center" valign="middle">Hepatitis A; Hib; MenACWY; MenB</td>
<td align="center" valign="middle">Influenza; COVID-19; Hepatitis A; Hepatitis B; PCV13; PPSV23; Hib; MenACWY; MenB</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">People living with HIV/AIDS</td>
<td align="center" valign="middle">MenACWY; MenB; Hepatitis A; Hib</td>
<td align="center" valign="middle">Influenza; COVID-19; PCV13; PPSV23; Hib; Hepatitis A; Hepatitis B; MenACWY; MenB</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Active oncologic diseases</td>
<td align="center" valign="middle">MenACWY; MenB; Hepatitis A; Hib</td>
<td align="center" valign="middle">Influenza; COVID-19; PCV13; PPSV23; Hib; Hepatitis A; MenB</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Autoimmune diseases leading to immunosuppression</td>
<td align="center" valign="middle">MenACWY; MenB; Hepatitis A; Hib</td>
<td align="center" valign="middle">PCV13; PPSV23; MenC; Hib; Hepatitis B; Hepatitis A; if at epidemiological risk: yellow fever, according to Ministry of Health recommendations</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Individuals receiving immunosuppressants</td>
<td align="center" valign="middle">MenACWY; MenB; Hepatitis A; Hib</td>
<td align="center" valign="middle">PCV13; PPSV23; MenC; Hib; Hepatitis B; Hepatitis A</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Candidates for or recipients of solid organ transplantation</td>
<td align="center" valign="middle">MenACWY; MenB; Hepatitis A; Hib</td>
<td align="center" valign="middle">PCV13; PPSV23; MenACWY; Hib; Hepatitis B; Hepatitis A</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Hematopoietic stem cell transplant recipients</td>
<td align="center" valign="middle">–</td>
<td align="center" valign="middle">PCV13; PPSV23; MenACWY; Hib; Hepatitis B; Hepatitis A</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Household contacts of immunosuppressed individuals</td>
<td align="center" valign="middle">MMR; chickenpox</td>
<td align="center" valign="middle">Influenza; MMR; chickenpox</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN61"><p>CRIE: Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (<italic>Special Immunobiological Reference Centers</italic>); Hib: Haemophilus influenzae type b vaccine; MenACWY: meningococcal conjugate vaccine against serogroups A, C, W, and Y; MenB: meningococcal vaccine against serogroup B; MenC: meningococcal conjugate vaccine against serogroup C; MMR: measles, mumps, and rubella; PCV13: 13-valent pneumococcal conjugate vaccine; PCV15: 15-valent pneumococcal conjugate vaccine; PCV20: 20-valent pneumococcal conjugate vaccine; PPSV23: 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine; Td: adult tetanus and diphtheria adsorbed vaccine; Tdap: tetanus, diphtheria, and acellular pertussis (adult formulation). Source: Manual dos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (Manual of the Special Immunobiological Reference Centers);<sup><xref ref-type="bibr" rid="B153">153</xref></sup> Calendários de vacinação SBIm pacientes especiais – 2025 (2025 SBIm vaccination schedules for special patients).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B154">154</xref></sup></p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.7.3. Vaccines Included in the Vaccination Schedule for Older Adults of the Brazilian Society of Immunizations (SBIm) and the Brazilian Society of Geriatrics and Gerontology (SBGG)</title>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Influenza:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Influenza vaccination is universally recommended for older adults;</p></list-item>
<list-item><p>High-dose influenza vaccines are preferred; if unavailable, standard-dose vaccines should be used;</p></list-item></list></list-item>
</list>
<p>See <xref ref-type="table" rid="t101">Table 2.4</xref> for recommendations;</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Covid-19:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B156">156</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>According to the updated recommendations of the Brazilian Ministry of Health;</p></list-item>
<list-item><p>See <xref ref-type="table" rid="t101">Table 2.4</xref> for recommendations;</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>Pneumococcal vaccines:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B157">157</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Preferred strategy: single dose of the 20-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV20);</p></list-item>
<list-item><p>Previously vaccinated individuals may still benefit from PCV20;</p></list-item>
<list-item><p>No additional PPSV23 dose is required after PCV20;</p></list-item>
<list-item><p>Alternative: sequential schedule (PCV13 or PCV15 followed by PPSV23);</p></list-item>
<list-item><p>Simultaneous administration with other vaccines is permitted;</p></list-item>
<list-item><p>See <xref ref-type="table" rid="t101">Table 2.4</xref>;</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>RSV:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Recombinant/adjuvanted RSV vaccine and recombinant RSV A and B vaccine;</p></list-item>
<list-item><p>Dosing schedule: single dose;</p></list-item>
<list-item><p>Recommended for individuals aged 60 years or older, especially those at increased risk of severe disease or decompensation of underlying disease;</p></list-item>
<list-item><p>Routinely recommended for all individuals aged 70 years or older, regardless of the presence of risk factors;</p></list-item>
<list-item><p>See <xref ref-type="table" rid="t101">Table 2.4</xref>;</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>Adjuvanted herpes zoster vaccine:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Dosing schedule: two doses (2-month interval);</p></list-item>
<list-item><p>Recommended regardless of previous history of the disease;</p></list-item>
<list-item><p>Interval between a herpes zoster episode and vaccination: the vaccine may be administered immediately after resolution of the episode, considering the risk of missed vaccination opportunities and therefore better adherence, or after 6 months, at the physician&apos;s discretion;</p></list-item>
<list-item><p>See <xref ref-type="table" rid="t101">Table 2.4</xref>;</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>Adult tetanus, diphtheria, and acellular pertussis vaccine (Tdap) and/or adult tetanus-diphtheria vaccine (Td):<sup><xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Pertussis is a serious disease among older adults, and the prevalence of accidental tetanus is higher in this age group;</p></list-item>
<list-item><p>Tdap is preferred for booster doses every 10 years;</p></list-item>
<list-item><p>Primary vaccination: one dose of Tdap followed by two doses of Td (0–2–4 to 8 months);</p></list-item>
<list-item><p>See <xref ref-type="table" rid="t101">Table 2.4</xref>;</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>Hepatitis B:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Dosing schedule: three doses (0–1–6 months);</p></list-item>
<list-item><p>For individuals who have started the vaccination series, complete it while maintaining an interval of 4 months between the second and third doses;</p></list-item>
<list-item><p>See <xref ref-type="table" rid="t101">Table 2.4</xref>;</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>Yellow fever:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B155">155</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B158">158</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>The vaccine is not contraindicated for immunocompetent older adults;</p></list-item>
<list-item><p>However, physicians should assess the individual risk-benefit ratio given the rare risk (0.25–0.4 per 100,000 doses) of vaccine-associated viscerotropic disease;</p></list-item>
<list-item><p>If the risk of infection exceeds the risk of a serious adverse event, vaccination should be recommended, provided there are no contraindications;</p></list-item>
<list-item><p>Concomitant administration with all vaccines recommended for older adults is permitted;</p></list-item>
<list-item><p>Contraindications: allergy to egg protein and/or other vaccine components; immunosuppression due to disease or treatment; sickle cell disease receiving hydroxyurea (vaccinate only if neutrophil count is &gt; 1,500 cells/mm<sup>3</sup>); history of thymic disorders (myasthenia gravis, thymoma, congenital athymia, or prior thymectomy);</p></list-item>
<list-item><p>See <xref ref-type="table" rid="t101">Table 2.4</xref>;</p></list-item></list></list-item>
<list-item><p>Yellow fever (note):</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Specific contraindications:</p></list-item>
<list-item><p>immunosuppression due to disease or treatment;</p></list-item>
<list-item><p>sickle cell disease receiving hydroxyurea (vaccinate if neutrophil count is &gt;1,500 cells/mm<sup>3</sup>);</p></list-item>
<list-item><p>history of thymic disorders (myasthenia gravis, thymoma, absence or removal of the thymus);</p></list-item>
<list-item><p>allergy to egg protein and/or other vaccine components.</p></list-item></list></list-item>
</list>
<table-wrap id="t101">
<label>Table 2.4</label>
<caption><title>Vaccination of older adults (≥ 60 years): a practical guide for clinical decision-making<sup><xref ref-type="bibr" rid="B156">156</xref></sup></title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="14%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Vaccine</th>
<th align="center" valign="middle">Indication</th>
<th align="center" valign="middle">Preferred strategy</th>
<th align="center" valign="middle">Schedule</th>
<th align="center" valign="middle">Simultaneous administration</th>
<th align="center" valign="middle">Contraindications</th>
<th align="center" valign="middle">Availability</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Influenza</td>
<td align="center" valign="middle">Routine</td>
<td align="center" valign="middle">Prefer high-dose vaccine; if unavailable, standard-dose vaccine</td>
<td align="center" valign="middle">Annual dose</td>
<td align="center" valign="middle">Yes</td>
<td align="center" valign="middle">Severe allergy (anaphylaxis) to a vaccine component or previous dose</td>
<td align="center" valign="middle">SUS (standard dose) and private sector (both)</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Covid-19</td>
<td align="center" valign="middle">Routine</td>
<td align="center" valign="middle">According to the current annual schedule<sup><xref ref-type="bibr" rid="B1">1</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">According to the current annual schedule</td>
<td align="center" valign="middle">Yes</td>
<td align="center" valign="middle">Severe allergy (anaphylaxis) to a vaccine component or previous dose</td>
<td align="center" valign="middle">SUS</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" rowspan="2">Pneumococcal</td>
<td align="center" valign="middle">Routine</td>
<td align="center" valign="middle">PCV20</td>
<td align="center" valign="middle">Single dose</td>
<td align="center" valign="middle">Yes</td>
<td align="center" valign="middle">Severe allergy (anaphylaxis) to a vaccine component or previous dose</td>
<td align="center" valign="middle">Private sector</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle"><bold>Alternative:</bold></td>
<td align="center" valign="middle">PCV13 or PCV15 + PPSV23</td>
<td align="center" valign="middle">Sequential schedule</td>
<td align="center" valign="middle">Yes</td>
<td align="center" valign="middle" />
<td align="left" valign="middle" />
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Respiratory syncytial virus</td>
<td align="center" valign="middle">Routine</td>
<td align="center" valign="middle">LE</td>
<td align="center" valign="middle">Single dose</td>
<td align="center" valign="middle">Yes</td>
<td align="center" valign="middle">Severe allergy (anaphylaxis) to a vaccine component or previous dose</td>
<td align="center" valign="middle">Private sector</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Herpes zoster (recombinant)</td>
<td align="center" valign="middle">Routine</td>
<td align="center" valign="middle">LE</td>
<td align="center" valign="middle">2 doses (0–2 months)</td>
<td align="center" valign="middle">Yes</td>
<td align="center" valign="middle">Severe allergy (anaphylaxis) to a vaccine component or previous dose</td>
<td align="center" valign="middle">Private sector</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle" rowspan="2">Tdap/Td</td>
<td align="center" valign="middle">Routine</td>
<td align="center" valign="middle">Tdap preferred for boosters</td>
<td align="center" valign="middle">Booster every 10 years</td>
<td align="center" valign="middle">Yes</td>
<td align="center" valign="middle">Severe allergy (anaphylaxis) to a vaccine component or previous dose</td>
<td align="center" valign="middle">Td (SUS); Tdap (private sector and SUS for health care professionals)</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle" />
<td align="left" valign="middle">Primary vaccination (unvaccinated)</td>
<td align="center" valign="middle">Tdap–Td–Td</td>
<td align="center" valign="middle" />
<td align="left" valign="middle" />
<td align="left" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Hepatitis B</td>
<td align="center" valign="middle">Routine</td>
<td align="center" valign="middle">–</td>
<td align="center" valign="middle">3 doses (0–1–6 months)</td>
<td align="center" valign="middle">Yes</td>
<td align="center" valign="middle">Severe allergy (anaphylaxis) to a vaccine component or previous dose; thrombocytopenic purpura after a previous dose</td>
<td align="center" valign="middle">SUS (hepatitis B) and private sector (hepatitis A and B)</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Yellow fever</td>
<td align="center" valign="middle">According to epidemiological risk<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">Individual risk-benefit assessment<sup><xref ref-type="bibr" rid="B3">3</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">Single dose</td>
<td align="center" valign="middle">Yes</td>
<td align="center" valign="middle">See note<sup><xref ref-type="bibr" rid="B4">4</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">SUS and private sector</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN62"><p>NA: not applicable; PCV13/PCV15: 13- or 15-valent pneumococcal conjugate vaccine; PCV20: 20-valent pneumococcal conjugate vaccine; PPSV23: 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine; SUS: Brazilian Unified Health System; Td: tetanus and diphtheria; Tdap: tetanus, diphtheria, and acellular pertussis (adult formulation). Source: Calendário de vacinação do idoso [Vaccination schedule for older adults].São Paulo: SBIm; 2025.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B156">156</xref></sup></p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.8. Benefits of Physical Activity: How Should Physical Activity Be Prescribed? 27</title>
<p>Regular physical activity is associated with reduced all-cause mortality and cardiovascular, metabolic, functional, and psychocognitive benefits. Physically active individuals have a lower risk of CVD, a better metabolic profile, a lower prevalence of depressive symptoms, and better cognitive performance.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B159">159</xref></sup> Regular exercise contributes to the control of hypertension, primarily by reducing peripheral vascular resistance, and also improves the lipid profile, reduces adiposity, promotes glycemic control, and decreases the risk of CAD and mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B160">160</xref></sup></p>
<p>From a cardiovascular perspective, exercise improves functional capacity and the efficiency of the cardiovascular and respiratory systems by increasing oxygen uptake and utilization, lowering heart rate and BP at a given workload, and decreasing myocardial oxygen demand.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref></sup> These effects increase exercise tolerance and facilitate the performance of activities of daily living.</p>
<p>Physical activity also improves muscle strength, mobility, balance, and functional capacity, contributing to the maintenance of independence and reducing the risk of falls. It is also associated with improved cognitive function, reduced symptoms of depression and anxiety, and better quality of life and psychological well-being.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B162">162</xref></sup> Epidemiological evidence consistently demonstrates an association between higher levels of physical activity and lower cardiovascular risk, with a reduction of approximately 30%–40% in the risk of developing CVD among more active individuals, regardless of age, sex, or population group.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref></sup></p>
<p>In aging, maintaining adequate levels of physical activity is one of the primary strategies for preserving functional capacity and slowing age-related decline. In older adults, exercise contributes to maintaining strength, balance, mobility, and independence, while also playing an important role in the prevention and treatment of frailty, maintenance of bone health, and potentially preservation of cognitive function.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B106">106</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B163">163</xref></sup></p>
<p>Fall prevention is one of the most relevant benefits in this population. Meta-analyses of RCTs demonstrate that structured exercise programs reduce the rate of falls by approximately 23% (rate ratio 0.77; 95%CI 0.71–0.83) and the risk of experiencing at least one fall by 15% (risk ratio [RR] 0.85; 95%CI 0.81–0.89) among community-dwelling older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B164">164</xref></sup> The benefit is particularly relevant in individuals at increased risk of falls and those with frailty and may also reduce the severity of fall-related consequences.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B164">164</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref></sup></p>
<p>The relationship between physical activity and mortality follows a dose-response pattern, with benefits observed even at volumes below those currently recommended.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B166">166</xref></sup> These findings reinforce its role as a central component of health promotion and cardiovascular prevention throughout aging.</p>
<p>Exercise prescription should be individualized according to functional capacity, clinical status, comorbidities, frailty, habitual level of physical activity, and individual goals.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B106">106</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B163">163</xref></sup> For older adults, aerobic exercise, muscle-strengthening exercises, and balance training should be combined, with flexibility and functional exercises added when appropriate. Modality, intensity, volume, and progression should be tailored to individual characteristics and limitations, with gradual progression to maximize safety, adherence, and functional benefits.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B106">106</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B163">163</xref></sup></p>
<p>Thus, physical activity is one of the main nonpharmacological interventions for promoting healthy aging, contributing not only to cardiovascular prevention but also to preservation of autonomy, reduction of falls, maintenance of cognitive function, and improvement of mental health and quality of life.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B164">164</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B166">166</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Benefits of regular exercise:</p></list-item>
<list-item><p>Improved physical fitness and overall health;</p></list-item>
<list-item><p>Improved bone density;</p></list-item>
<list-item><p>Increased muscle strength;</p></list-item>
<list-item><p>Improved balance, posture, and flexibility;</p></list-item>
<list-item><p>Improved weight control;</p></list-item>
<list-item><p>Improved mood;</p></list-item>
<list-item><p>Improved sleep quality;</p></list-item>
<list-item><p>Reduced stress.</p></list-item>
</list>
<sec>
<title>2.8.1. How Should Physical Activity Be Prescribed?</title>
<p>Exercise prescription in older adults, particularly frail individuals, should be preceded by an individualized clinical and functional assessment to identify comorbidities, functional limitations, cardiovascular risk, and risk of falls, thereby guiding the selection of the most appropriate and safe exercise modality and intensity. The CGA may contribute to this stratification, particularly in frail older adults or those with multimorbidity. Complementary examinations, such as ECG, echocardiography, and exercise stress testing (EST), should be requested according to the clinical history, symptoms, physical examination, and cardiovascular risk, rather than routinely in all individuals.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B161">161</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B166">166</xref></sup></p>
<p>International recommendations advise older adults to engage in 150–300 minutes per week of moderate-intensity aerobic activity, 75–150 minutes of vigorous-intensity activity, or an equivalent combination. Exercise prescription should be individualized according to patient preferences, functional capacity, physical limitations, clinical conditions, and goals, using the principles of frequency, intensity, time, and type (FITT).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B167">167</xref></sup></p>
<p>The exercise program should preferably be multicomponent, combining aerobic activity, strength training, and balance exercises, with flexibility and functional training included when appropriate.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B163">163</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B168">168</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B171">171</xref></sup> Aerobic activity may include walking, cycling, swimming, or other modalities compatible with functional capacity. Strength training should involve the major muscle groups, ideally on at least 2 days per week, with gradual progression of the load according to tolerance and clinical response. Strength training is particularly important in frail older adults and those with sarcopenia, contributing to the preservation or recovery of muscle mass and function.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B106">106</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B171">171</xref></sup></p>
<p>Balance exercises should be incorporated regularly, particularly in older adults with impaired mobility or an increased risk of falls. Flexibility and mobility exercises may complement the program, contributing to range of motion and the performance of everyday activities.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B170">170</xref></sup></p>
<p>Progression should be gradual, initially prioritizing adaptation to exercise frequency and duration and subsequently increasing intensity according to individual tolerance. Warm-up and cool-down periods may be incorporated into sessions, particularly when they contribute to greater comfort and preparation for exercise. In frail older adults, those with advanced sarcopenia or dementia, and institutionalized older adults, the program should be adapted to cognitive, functional, and clinical limitations, prioritizing simple, supervised exercises targeting strength, balance, mobility, and functional tasks.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B169">169</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B171">171</xref></sup></p>
<p>There is no single training volume or resistance-training model that applies to all older adults. Intensity, number of sets and repetitions, and frequency should be individualized and progressively adjusted. Even lower-volume programs can provide benefits when performed consistently and with appropriate progression. In frail older adults, strength training is an essential component for attenuating age-related loss of muscle mass and function and preserving functional independence.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B106">106</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B171">171</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B172">172</xref></sup></p>
<p><xref ref-type="table" rid="t102">Table 2.5</xref> summarizes the recommendations for prescribing physical exercise for older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B169">169</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B173">173</xref></sup></p>
<table-wrap id="t102">
<label>Table 2.5</label>
<caption><title>Prescription of physical activity for older adults</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Modality (type)</th>
<th align="center" valign="middle">Frequency</th>
<th align="center" valign="middle">Intensity</th>
<th align="center" valign="middle">Time</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Aerobic</td>
<td align="center" valign="middle">3/5 × per week</td>
<td align="center" valign="middle">Light/moderate</td>
<td align="center" valign="middle">150/300 min light or 75/150 min vigorous</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Muscle strength training</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 2 × per week</td>
<td align="center" valign="middle">-</td>
<td align="center" valign="middle">20/30 min/session</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Balance</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 3 × per week</td>
<td align="center" valign="middle">Individualized</td>
<td align="center" valign="middle">10/20 min/session</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Flexibility</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 2 × per week</td>
<td align="center" valign="middle">Light/moderate</td>
<td align="center" valign="middle">10/15 min/session</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Functional activity</td>
<td align="center" valign="middle">Daily</td>
<td align="center" valign="middle">Light/moderate</td>
<td align="center" valign="middle">Variable</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.9. Vitamin D Supplementation</title>
<sec>
<title>2.9.1. Physiology and the Importance of Vitamin D</title>
<p>Vitamin D acts as an essential fat-soluble hormone for multiple organ systems, including bone metabolism, muscle function, the immune system, the brain, and the heart. Its endogenous synthesis occurs primarily through sun exposure (more than 90%), while exogenous sources include food and supplements, producing vitamin D2 (ergocalciferol) and vitamin D3 (cholecalciferol). Its action is mediated by the vitamin D receptor, present in various tissues, promoting intestinal calcium absorption and influencing cellular differentiation and immune function.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B174">174</xref></sup> Vitamin D deficiency compromises bone mineral density, increases the risk of falls and fractures, and affects muscle strength and balance, all of which are critical factors in the older adult population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B174">174</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.9.2. Vitamin D Deficiency in Aging</title>
<p>Increasing longevity brings with it challenges related to nutritional disorders, CVD, hypertension, DM, and cancer. Several factors contribute to vitamin D deficiency with aging, such as reduced cutaneous production due to skin aging, decreased mobility and sun exposure, social isolation, reduced fat mass (which influences bioavailability), and declining renal function.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B174">174</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.9.3. Serum Level Assessment</title>
<p>Measurement of serum 25(OH)D levels is recommended for specific risk groups, including adults over 75 years of age, individuals with osteometabolic diseases, CKD, pregnant or breastfeeding women, and individuals with risk factors for osteoporosis. Optimal values vary according to population type: levels above 20 ng/mL are considered adequate for the healthy general population up to 60 years of age, while levels between 30 and 60 ng/mL are recommended for risk groups, including older adults. Levels above 100 ng/mL are considered toxic.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B177">177</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.9.4. Supplementation Recommendations for Older Adults</title>
<p>For adults 75 years of age or older, the Endocrine Society suggests empiric vitamin D supplementation because of its potential to reduce mortality, without requiring routine screening of serum levels.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup> Empiric supplementation may include daily intake of fortified foods, vitamin formulations containing vitamin D, or daily supplements.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup> In clinical trials finding a mortality benefit, doses ranged from 400 to 3333 IU/day, with a weighted average of approximately 900 IU/day.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup> Daily supplementation with lower doses is preferred over intermittent high-dose regimens (less frequent than weekly), because an increased risk of falls and fractures has been associated with monthly or annual high-dose regimens.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B174">174</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B177">177</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup></p>
<p>For the general population aged 19 to 70 years, the U.S. National Academy of Medicine recommends a daily intake of 600 IU, increasing to 800 IU/day for individuals older than 70 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref></sup> The tolerable upper intake threshold has been established at 4000 IU/day, although subsequent studies suggest that doses at this level may be associated with adverse events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref></sup> The American Geriatrics Society (AGS) suggests a minimum serum 25(OH)D level target of 30 ng/mL in older adults, particularly frail individuals at increased risk of falls, injuries, and fractures.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.9.5. Evidence of Benefits and Limitations</title>
<p>Large RCTs, such as VITAL (25,871 participants) and D-Health (21,315 participants), conducted predominantly in generally healthy populations, have not found a benefit of vitamin D supplementation for the prevention of cardiovascular events, cancer, or DM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B179">179</xref></sup> In VITAL, supplementation with 2000 IU/day for a median of 5.3 years also did not reduce the incidence of falls or fractures.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup></p>
<p>Consistent with these findings, a recent 2026 meta-analysis including 69 clinical trials and 153,902 participants found little or no effect of calcium and/or vitamin D supplementation on the prevention of fractures and falls in adults, predominantly community-dwelling individuals without high baseline risk.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B179">179</xref></sup> However, in individuals aged 75 years or older, vitamin D supplementation is probably associated with a small reduction in all-cause mortality, without a significant benefit on fractures and without a consistent increase in adverse events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup> Subgroup analyses suggest a possible reduction in falls with usual doses of vitamin D, but not with high doses.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup></p>
<p>The most consistent evidence of benefit for the combination of vitamin D and calcium focuses on fracture reduction, particularly hip fractures, especially in institutionalized older adults or those at higher risk of deficiency of these nutrients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B180">180</xref></sup> When indicated, calcium supplementation should take dietary intake into account and be individualized, avoiding unnecessary supplementation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B174">174</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B175">175</xref></sup></p>
<p>In individuals with CKD, the indication for vitamin D and, particularly, its active analogs should be individualized according to renal function, calcium, phosphorus, and parathyroid hormone levels, and the stage of kidney disease. Routine use of active forms of vitamin D is not recommended for all patients with CKD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B177">177</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>2.9.6. When Not to Recommend Vitamin D Supplementation</title>
<p>Vitamin D supplementation is not recommended in the situations described below:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Healthy individuals aged 19 to 74 years without risk factors: there is no robust evidence of benefits from supplementation or population screening in this age group;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B157">157</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B159">159</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Already elevated serum levels: when levels exceed 100 ng/mL, supplementation should be discontinued because of the risk of toxicity, including hypercalcemia;</p></list-item>
<list-item><p>Hypercalcemia or hyperphosphatemia: contraindicated in patients with elevated serum calcium or phosphate levels;</p></list-item>
<list-item><p>Hypersensitivity to components of the formulation;</p></list-item>
<list-item><p>Intermittent megadoses: very high doses administered at prolonged intervals (monthly or annually) are not recommended, as studies suggest a paradoxical increase in the risk of falls among older adults;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B174">174</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B177">177</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B178">178</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Sole purpose of delaying aging: there is no scientific evidence supporting this effect.</p></list-item>
</list></sec>
</sec>
<sec>
<title>2.10. Surgical Risk Assessment in Older Patients: What Should Be Considered?</title>
<p>Population aging has made older adults the main group of patients undergoing surgery. In this age group, perioperative risk depends less on chronological age than on physiological reserve, frailty, comorbidities, and functional capacity.</p>
<p>Preoperative assessment should extend beyond cardiovascular risk stratification, incorporating functional, cognitive, nutritional, social, and medication-related aspects in order to identify modifiable vulnerabilities and guide targeted interventions. This approach increases surgical safety and promotes better functional recovery.</p>
<p>The 2024 SBC Guideline for Perioperative Cardiovascular Evaluation provides the technical framework for risk calculation and indication for examinations. This chapter, prepared by the SBC DECAGE, complements that model by incorporating the principles of multidimensional geriatric assessment, frailty assessment, and shared decision-making.</p>
<p>In the postoperative period, follow-up should encompass cardiovascular complications, delirium, functional decline, malnutrition, and medication-related adverse events, prioritizing early mobilization, medication review, and interdisciplinary rehabilitation.</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p><italic>Objective:</italic> To provide practical recommendations for the perioperative assessment and management of older adults undergoing noncardiac surgery, from a geriatric cardiology perspective, aligned with the 2024 SBC guideline and classified according to the GRADE system (strength and quality of evidence).</p></list-item>
<list-item><p><italic>Topics addressed:</italic> (1) CGA; (2) cardiovascular stratification; (3) frailty; (4) functional capacity; (5) additional tests; (6) multidisciplinary decision-making; (7) delirium and cognition; (8) clinical and pharmacological optimization; and (9) risk-benefit analysis and goals of care.</p></list-item>
</list>
<p>The focus is on promoting an integrated, individualized, and older adult-centered assessment, balancing risk, benefit, and quality of life.</p>
<sec>
<title>2.10.1. Comprehensive Geriatric Assessment</title>
<p>The CGA is an important tool in the perioperative assessment of older adults, as it enables the identification of vulnerabilities and better organization of care, with a positive impact on outcomes such as delirium and functional recovery.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B181">181</xref></sup> International and national guidelines recommend its incorporation – or at least structured geriatric screening – into the preoperative assessment of select older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B182">182</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B185">185</xref></sup> The CGA will be discussed in detail in a specific chapter of this guideline.</p>
<table-wrap id="t103">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Comprehensive geriatric assessment, including functional, cognitive, nutritional, and social status and polypharmacy, is suggested as part of the preoperative evaluation of older adults, particularly those undergoing intermediate- or high-risk surgery or presenting with geriatric vulnerabilities, to guide targeted optimization and delirium prevention.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F3F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#94C1E8"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.10.2. Cardiovascular Risk Stratification in Older Adults</title>
<p>Cardiovascular risk stratification is one of the pillars of preoperative assessment and should follow the sequential approach proposed by the 2024 SBC Guideline for Perioperative Cardiovascular Evaluation. This guideline maintains the Revised Cardiac Risk Index (RCRI) as the primary clinical tool for estimating the probability of MACEs (MI, acute pulmonary edema, severe arrhythmias, or cardiovascular death) in noncardiac surgery.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B185">185</xref></sup></p>
<p>The RCRI uses six simple clinical variables (type of surgery, CAD, HF, cerebrovascular disease, creatinine &gt; 2 mg/dL, and insulin-dependent diabetes) and categorizes risk as low (0 points), intermediate (1–2 points), and high (≥ 3 points). Although widely validated, it has limitations in older adults, in whom diminished physiological reserve and the presence of frailty may lead to an underestimation of actual risk.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B186">186</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B187">187</xref></sup></p>
<p>For populations with multiple comorbidities, functional dependence, or undergoing high-risk surgical procedures, the SBC recommends considering complementary tools such as the Myocardial Infarction or Cardiac Arrest Model (MICA) or the Gupta Perioperative Cardiac Risk Calculator, which incorporate variables such as age, renal function, the American Society of Anesthesiologists classification, and functional dependence.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B185">185</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B188">188</xref></sup></p>
<p>In older adults, the assessment should always integrate the clinical risk score with functional capacity (estimated in metabolic equivalents [METs] or by the Duke Activity Status Index [DASI]) and individualized clinical judgment, taking into account frailty, polypharmacy, and nutritional status. Therefore, risk stratification should not be viewed as an isolated step but rather as part of an integrated and multidimensional approach.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B105">105</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B189">189</xref></sup></p>
<table-wrap id="t104">
<table frame="hsides" rules="rows">
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<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">The use of validated clinical risk scores, preferably the RCRI, is recommended as the basis for preoperative cardiovascular risk stratification, without replacing clinical assessment and functional capacity assessment. In selected cases, MICA or the Gupta score may be considered as complementary tools.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC69"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#94C1E8"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.10.3. Frailty Assessment</title>
<p>Frailty represents a state of biological vulnerability resulting from the decline of multiple physiological systems, leading to reduced homeostatic reserve and a greater risk of adverse outcomes after surgery. It is recognized as an independent predictor of mortality, perioperative complications, length of hospital stay, and institutionalization in older adults.</p>
<p>Frailty screening should be a routine component of preoperative evaluation, particularly before intermediate- or high-risk surgical procedures. Several validated instruments are available, with the CFS, the Risk Analysis Index (RAI), and the Fried Frailty Phenotype being the most commonly used. The CFS stands out for its clinical applicability and strong correlation with mortality and functional loss.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B64">64</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B185">185</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B190">190</xref></sup></p>
<p>Observational studies and meta-analyses show that frail patients have a 2- to 4-fold higher risk of cardiovascular events and major complications, regardless of RCRI score. Early identification allows optimization of clinical conditions, adjustment of expectations, and support for shared decision-making regarding perioperative management.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B184">184</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B191">191</xref></sup></p>
<p>International guidelines and the 2024 SBC guideline recommend that frailty be assessed and documented preoperatively and used for risk communication and multidisciplinary planning.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B182">182</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B183">183</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B187">187</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B192">192</xref></sup></p>
<table-wrap id="t105">
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<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Preoperative assessment and documentation of frailty using a validated instrument (eg, CFS, RAI, or Fried criteria) are recommended in older adults undergoing intermediate- or high-risk surgery, with the results used to guide risk communication, optimization, and shared decision-making.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC69"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#94C1E8"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.10.4. Functional Capacity (Metabolic Equivalents/Duke Activity Status Index)</title>
<p>Functional capacity is one of the most important predictors of perioperative cardiovascular risk, reflecting the patient&apos;s overall physiological reserve. In older adults, functional capacity often correlates not only with age or comorbidities but also with the interaction among sarcopenia, frailty, and multiple chronic diseases.</p>
<p>The 2024 SBC guideline recommends estimating functional capacity whenever possible, as values &lt; 4 METs are associated with a higher risk of cardiac events and major complications. When subjective assessment is uncertain, structured tools such as the DASI should be used, as they allow quantifying functional capacity with good reproducibility. A DASI score &lt; 34 points correlates with an increased risk of cardiovascular events within 30 days and higher mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B193">193</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B194">194</xref></sup></p>
<p>The 2024 AHA/ACC guideline recognizes the DASI as the preferred instrument (Class IIa) for estimating functional capacity in patients undergoing noncardiac surgery, considering it superior to subjective assessments.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B105">105</xref></sup> The 2022 ESC guideline recommends functional assessment as an essential step in risk stratification, guiding the need for complementary examinations only when the results suggest possible changes to management strategies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B189">189</xref></sup></p>
<p>In older patients, functional capacity should be interpreted in light of locomotor limitations, osteoarticular diseases, and sensory deficits, in order not to underestimate it. Whenever possible, this information should be supplemented with objective measures of mobility, gait speed, or the sit to stand test, which correlate strongly with the risk of complications and mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B103">103</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref></sup></p>
<table-wrap id="t106">
<table frame="hsides" rules="rows">
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<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">A structured preoperative assessment of functional capacity, preferably using the Duke Activity Status Index (DASI), is recommended. A threshold of &lt; 4 metabolic equivalents or a DASI score &lt; 34 should be considered indicative of increased risk, with the results used to guide the need for additional testing and clinical optimization.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC69"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#94C1E8"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.10.5. Additional Tests</title>
<p>Requests for additional tests should follow the principle of clinical utility: they should only be performed when the results may change management strategies (eg, delaying surgery for optimization, indicating or avoiding revascularization, adjusting anesthesia or monitoring strategies, or intensifying surveillance). In older adults, indications should take into account functional capacity, surgical type and risk, symptoms, and pretest probability.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B105">105</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B187">187</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B189">189</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p><italic>Transthoracic echocardiography (TTE):</italic> indicated in the presence of new symptoms or worsening HF, dyspnea of unclear etiology, a significant murmur suggestive of moderate-to-severe VHD, or when no recent TTE (≈12 months) is available in a patient with known VHD whose clinical status has changed. It is not routinely indicated in asymptomatic and stable patients.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Stress testing (EST, stress echocardiography/MRI, myocardial scintigraphy):</italic> consider when functional capacity is &lt; 4 METs or uncertain and the surgical risk is intermediate or higher, provided the result may change management strategies (eg, lead to revascularization, postponement of surgery or selection of a less invasive technique, or intensification of therapy). Avoid indiscriminate screening.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Coronary artery calcium score (CACS)/coronary computed tomography angiography (CCTA):</italic> CCTA may be considered in select patients with an intermediate pretest probability of CAD, when functional methods are inconclusive or unavailable, and the findings influence management strategies. Do not use routinely for screening in low-risk patients.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Biomarkers (BNP/NT-proBNP and troponin):</italic> in older adults at high clinical risk (CAD/congestive HF/CKD, low functional capacity) or those undergoing intermediate- or high-risk surgery, preoperative BNP/NT-proBNP measurement may be performed to refine risk stratification and guide monitoring. Serum troponin may also be measured preoperatively (baseline) and monitored postoperatively in high-risk patients to detect myocardial injury after noncardiac surgery, which is associated with a worse prognosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B195">195</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B196">196</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Coronary revascularization:</italic> indicated only according to standard cardiology criteria (refractory angina, high-risk CAD), regardless of surgery, and not as a routine strategy to reduce perioperative risk.</p></list-item>
</list>
<table-wrap id="t107">
<table frame="hsides" rules="rows">
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<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
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<th align="left" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Complementary examinations are suggested only when their results may change management. Transthoracic echocardiography may be considered in patients with new symptoms, clinical deterioration, suspected valvular heart disease, or no recent evaluation; stress testing may be considered in patients with functional capacity &lt; 4 metabolic equivalents or uncertain functional capacity before intermediate- or high-risk surgery; and preoperative BNP/NT-proBNP measurement and perioperative troponin monitoring may be considered in high-risk patients to refine risk stratification and surveillance. Indiscriminate screening should be avoided.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F3F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#94C1E8"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN63"><p>BNP: B-type natriuretic peptide; NT-proBNP: N-terminal pro-B-type natriuretic peptide.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.10.6. Multidisciplinary Discussion and Shared Decision-Making</title>
<p>The perioperative assessment and management of older adults should involve structured multidisciplinary interaction among cardiology, geriatrics, surgery, anesthesiology, nursing, and physical therapy teams, with active participation by the patient and family members. This approach integrates cardiovascular, functional, cognitive, and social aspects, providing a comprehensive view of the risks and benefits of the intervention.</p>
<p>The 2024 SBC Guideline proposes the concept of the Perioperative Risk Team, responsible for coordinating communication among specialties, standardizing management, and optimizing preoperative clinical preparation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref></sup> As well as cardiovascular risk, this team should also discuss the potential for functional recovery, patient preferences, overall prognosis, and goals of care.</p>
<p>Shared decision-making is particularly important in frail older adults or those with multiple comorbidities, in whom functional impact and quality of life may be more relevant than mortality risk alone. International guidelines, such as the CPOC/BGS 2021 and AHA/ACC 2024 guidelines, emphasize that surgical decisions should be made jointly with the patient and their family, based on clear information regarding risks, benefits, and therapeutic alternatives.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B105">105</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B183">183</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B197">197</xref></sup></p>
<p>When available, an interdisciplinary case conference (geriatrics, cardiology, surgery, anesthesiology, and rehabilitation team) is considered best practice. This approach reduces variability in management, improves alignment among specialties, and increases patient satisfaction, even in high-risk situations.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B198">198</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B199">199</xref></sup></p>
<table-wrap id="t108">
<table frame="hsides" rules="rows">
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<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Assessment of older adults, particularly those with frailty or multiple comorbidities, by a multidisciplinary perioperative team (cardiology, geriatrics, surgery, and anesthesiology) is suggested, together with shared decision-making regarding surgical management that considers risk, prognosis, and individual values.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F3F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#94C1E8"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.10.7. Risk of Delirium and Postoperative Cognitive Complications</title>
<p>Postoperative delirium is one of the most frequent complications in older adults, occurring in 15% to 50% of cases, depending on the type of surgery and patient vulnerability. It is characterized by an acute disturbance of attention and level of consciousness and is associated with increased mortality, functional decline, institutionalization, and poorer quality of life.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B200">200</xref></sup></p>
<p>Preoperative identification of risk factors, such as advanced age, preexisting dementia, benzodiazepine use, alcohol abuse, polypharmacy, visual or hearing disorders, malnutrition, anemia, and major surgery, is essential for implementing preventive strategies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B201">201</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B202">202</xref></sup></p>
<p>Brief cognitive screening (eg, the Mini-Cog or the MoCA) should be performed during the preoperative assessment in order to identify preexisting cognitive impairment, which increases the risk of delirium and postoperative cognitive dysfunction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B201">201</xref></sup> Prevention should be based on multimodal nonpharmacological interventions, known to reduce the incidence and duration of delirium: frequent reorientation, a calm and well-lit environment, use of eyeglasses and hearing aids, adequate pain control, correction of hydroelectrolytic disturbances, maintenance of normal sleep, and early mobilization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B203">203</xref></sup></p>
<p>Medications such as benzodiazepines and anticholinergics should be avoided whenever possible. Routine prophylactic use of antipsychotic medications is not recommended.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B201">201</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B203">203</xref></sup> An interdisciplinary approach (nursing, physical therapy, geriatrics, and cardiology) is decisive for early detection and appropriate management.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B204">204</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B205">205</xref></sup></p>
<table-wrap id="t109">
<table frame="hsides" rules="rows">
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<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Preoperative assessment of the risk of delirium is suggested for all older adults, together with the implementation of nonpharmacological preventive measures (reorientation, sleep management, sensory stimulation, early mobilization, hydration, and adequate pain management). Routine use of benzodiazepines and anticholinergic medications should be avoided.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F3F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#94C1E8"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.10.8. Preoperative Optimization of Clinical Conditions and Medications</title>
<p>Preoperative optimization in older adults seeks to stabilize chronic conditions, correct modifiable vulnerabilities, and adjust medication regimens to reduce complications and accelerate recovery.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B105">105</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B189">189</xref></sup> The SBC 2024 flow recommends that elective surgery be postponed whenever potentially reversible clinical decompensation is present, maintaining urgency as the determining factor.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p><italic>HF and CAD:</italic> prioritize euvolemia, symptom control, and GDMT, including beta-blockers, angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs), angiotensin receptor blockers (ARBs), angiotensin II receptor-neprilysin inhibitors (ARNIs), mineralocorticoid receptor antagonists (MRAs), and sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i), when applicable. Avoid initiating beta-blockers immediately before surgery; continuation is recommended in patients already receiving and tolerating them. Coronary revascularization should be performed only for standard cardiology indications, not as a routine risk-reduction strategy.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Anemia and nutritional status:</italic> investigate and treat iron deficiency anemia and other causes of anemia (intravenous iron may be used when the time to surgery is short).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B206">206</xref></sup> Screen for malnutrition (eg, MNA–Short Form) and consider protein-calorie supplementation and vitamin D replacement when deficiencies are identified. Anemia and malnutrition are associated with an increased risk of delirium, infection, and functional loss.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Pulmonary disease (COPD/asthma) and smoking:</italic> optimize bronchodilation/inflammation therapy (long-acting muscarinic antagonists [LAMA], long-acting beta-agonists [LABA], or inhaled corticosteroid, according to phenotype), treat exacerbations, and institute smoking cessation (ideally 4 weeks or more before surgery). Encourage preoperative respiratory physical therapy when available.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B207">207</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B208">208</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Blood glucose and DM:</italic> aim for safe glycemic control (avoid hypoglycemia); in general, use moderate glycemic targets (≈140–180 mg/dL) in hospitalized patients. Adjust insulin and hypoglycemic agents on the day of the procedure according to institutional protocols.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B209">209</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Renal function and electrolytes:</italic> correct hydroelectrolytic disturbances, review nephrotoxic medications, and adjust drug doses according to glomerular filtration rate (GFR). Carefully manage hydration to prevent acute kidney injury.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Obstructive sleep apnea:</italic> screen patients with clinical suspicion of obstructive sleep apnea (eg, using the STOP-Bang questionnaire); recommend perioperative continuous positive airway pressure when indicated and increase postoperative surveillance.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Medication review (polypharmacy):</italic> perform a comprehensive medication review focusing on the 2023 Beers Criteria (benzodiazepines, anticholinergics, hypnotics, nonsteroidal anti-inflammatory drugs [NSAIDs], and long-acting sulfonylureas), as well as drug interactions and duplications. Prioritize deprescribing potentially inappropriate medications, particularly in frail individuals.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B198">198</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Antithrombotic agents and other drug classes:</italic> follow the 2024 SBC Guideline to adjust antiplatelet and anticoagulant agents according to the procedure-related bleeding risk and individual thrombotic risk. Statins should be continued; consider initiating statin therapy before vascular surgery. Consider suspending the morning dose of ACEIs/ARBs before surgical procedures with higher hemodynamic risk, according to institutional protocols and the patient&apos;s clinical profile.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref></sup></p></list-item></list>
<table-wrap id="t110">
<table frame="hsides" rules="rows">
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<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Postponement of elective surgical procedures is recommended to allow correction/stabilization of decompensated conditions (congestive heart failure, chronic obstructive pulmonary disease/asthma, poor glycemic control, and fluid and electrolyte disturbances); treatment of anemia and malnutrition; smoking cessation; screening for and management of obstructive sleep apnea; and medication review, focusing on potentially inappropriate medications (2023 Beers Criteria). Continuation of indicated cardiovascular therapies (eg, statins and beta-blockers already in use) and adjustment of antithrombotic therapy according to risk are also recommended.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.10.9. Individualized Risk-Benefit Analysis and Objectives of Care</title>
<p>The decision to proceed with surgery in older adults should be based on an individualized risk-benefit assessment that integrates not only cardiovascular parameters but also life expectancy, functional status, quality of life, and personal preferences. Age alone is not a contraindication to surgery, but the benefit of an invasive intervention depends on the likelihood of meaningful functional recovery and the expected impact on symptoms and well-being.</p>
<p>The 2024 SBC Guideline emphasizes that clinical decisions should be shared among the physician, the patient, and their family, with clear communication regarding risks, benefits, and therapeutic alternatives.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B165">165</xref></sup> This approach is particularly relevant in frail older adults and those with cognitive impairment or multiple comorbidities, in whom complications may result in permanent functional dependence.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B105">105</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B189">189</xref></sup></p>
<p>Objective tools such as frailty scales (CFS), functional assessment (DASI), and prognostic indices (eg, the Charlson Comorbidity Index or the Clinical Prediction of Mortality) help estimate overall prognosis and support proportionate decision-making. However, these data should always be interpreted in light of the patient&apos;s individual values and goals.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B103">103</xref></sup></p>
<p>When risks outweigh the benefits, or when the procedure is not in line with the patient&apos;s personal goals (eg, comfort, autonomy, symptom control), nonsurgical strategies or a conservative/palliative approach should be considered. The participation of a multidisciplinary team and, when necessary, PC services, contributes to ethical, person-centered decision-making.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B183">183</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B210">210</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B211">211</xref></sup></p>
<table-wrap id="t111">
<table frame="hsides" rules="rows">
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<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle" style="background-color:#77B4D0">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">An individualized risk-benefit assessment before surgery is recommended in older adults, integrating cardiovascular risk, life expectancy, functional status, and patient preferences, with shared decision-making and consideration of less invasive alternatives or palliative care when surgery is not aligned with the patient&apos;s goals of care.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC69"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#94C1E8"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>2.10.10. Executive Summary of Recommendations: Surgical Risk Assessment in Older Patients</title>
<table-wrap id="t112">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Domain assessed</th>
<th align="center" valign="middle">Summary of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Comprehensive geriatric assessment</td>
<td align="left" valign="middle">Perform a multidimensional assessment (functional, cognitive, nutritional, social, and medication-related) in older adults at intermediate or high risk or with geriatric vulnerability; use the findings to optimize care and prevent delirium.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Cardiovascular risk stratification (RCRI and similar tools)</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Use the RCRI as the primary score in conjunction with functional assessment; consider MICA/Gupta in complex cases.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Frailty</td>
<td align="left" valign="middle">Assess and document frailty (Clinical Frailty Scale, Risk Analysis Index, Fried criteria); use the results for risk communication and shared decision-making.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Functional capacity (metabolic equivalents/Duke Activity Status Index)</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Assess functional capacity using a structured instrument (DASI &lt; 34 or &lt; 4 METs = high risk); use the results to determine examinations and management strategies.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Complementary examinations</td>
<td align="left" valign="middle">Order examinations only if the results may change management strategies; consider B-type natriuretic peptide/troponin in high-risk patients.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Multidisciplinary discussion and shared decision-making</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Implement an integrated perioperative team (cardiology, geriatrics, surgery, anesthesiology); ensure shared decision-making with the patient and their family.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Delirium and cognitive complications</td>
<td align="left" valign="middle">Implement risk screening and nonpharmacological preventive measures (sleep optimization, reorientation, early mobilization, hydration); avoid benzodiazepines.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Clinical and pharmacological optimization</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Correct decompensated conditions, treat anemia and malnutrition, promote smoking cessation, review polypharmacy (Beers Criteria 2023), and continue essential therapies.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Risk-benefit and objectives of care</td>
<td align="left" valign="middle">Integrate cardiovascular risk, functional status, and personal goals; consider less invasive management or palliative care when appropriate.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN64"><p>DASI: Duke Activity Status Index; METs: metabolic equivalents; MICA: Myocardial Infarction or Cardiac Arrest; RCRI: Revised Cardiac Risk Index.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>2.11. Diabetes Mellitus: Diagnostic and Treatment Parameters in Frail Older Adults</title>
<p>DM is a highly prevalent condition among older adults. Among its different subtypes, type 2 DM (T2DM) is the most frequent and will be discussed in greater detail in this section. Current data indicate that 24% of individuals aged 65 to 99 years have it, totaling 158.3 million cases worldwide.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B212">212</xref></sup> The prevalence is even higher among frail individuals, reflecting a bidirectional relationship between frailty and DM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B213">213</xref></sup></p>
<p>There are no differences in the diagnostic criteria for DM in older adults compared with younger individuals: (1) fasting plasma glucose ≥ 126 mg/dL; or (2) random plasma glucose ≥ 200 mg/dL associated with disease symptoms; or (3) 2-hour post-load plasma glucose ≥ 200 mg/dL during a 75-g oral glucose tolerance test; or (4) glycated hemoglobin (HbA1c) ≥ 6.5%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B214">214</xref></sup></p>
<p>The importance of adequate glycemic control is based on the prevention of microvascular and macrovascular complications over the medium and long term.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B215">215</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B216">216</xref></sup> However, clinical trials have failed to find benefits of intensive glycemic control in older adults with T2DM, particularly those with longer disease duration and CVD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B217">217</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B219">219</xref></sup> These studies suggest a U-shaped relationship, in which both hypoglycemia and hyperglycemia are associated with adverse outcomes.</p>
<p>Accordingly, in individuals with more advanced age, it is recommended that glycemic targets be individualized according to comorbidities, functional status, autonomy, frailty, and life expectancy<sup><xref ref-type="bibr" rid="B220">220</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B226">226</xref></sup> (<xref ref-type="table" rid="t113">Table 2.6</xref>). Given the marked heterogeneity of this patient population, performing a CGA is recommended, including frailty screening tools appropriate to the clinical setting.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B49">49</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B64">64</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B227">227</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B229">229</xref></sup> Identifying frailty is fundamental for guiding individualized nonpharmacological and pharmacological treatment while minimizing the risk of iatrogenic complications.</p>
<table-wrap id="t113">
<label>Table 2.6</label>
<caption><title>Glycemic targets for diabetes in older adults</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="16%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Health condition and characteristics</th>
<th align="center" valign="middle">Rational</th>
<th align="center" valign="middle">HbA1C target</th>
<th align="center" valign="middle">CGM target</th>
<th align="center" valign="middle">Fasting or preprandial glycemia</th>
<th align="center" valign="middle">Glycemia before bedtime</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Healthy (few coexisting chronic illnesses, intact cognitive and functional status)</td>
<td align="center" valign="middle">Longer life expectancy</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 7.0–7.5%</td>
<td align="center" valign="middle">TIR 70–180 mg/dL of 70% and TBR &lt; 4%</td>
<td align="center" valign="middle">80–130 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">80–180 mg/dL</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Complex/Intermediate (multiple coexisting chronic illnesses, or two or more impairments in ADLs, or mild to moderate cognitive impairment)</td>
<td align="center" valign="middle">Variable life expectancy. <break/>Consider: <break/>- Severity of comorbidities <break/>- Cognitive and functional limitations <break/>- Frailty <break/>- Risk-benefit balance of diabetes medications <break/>- Individual preference</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 8.0%</td>
<td align="center" valign="middle">TIR 70–180 mg/dL of 50% and TBR &lt; 1%</td>
<td align="center" valign="middle">90–150 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">100–180 mg/dL</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Very complex/poor health (long-standing or end-stage chronic illnesses, moderate to severe cognitive impairment, or two or more ADL impairments)</td>
<td align="center" valign="middle">Limited remaining life expectancy makes benefits minimal.</td>
<td align="center" valign="middle">Avoid HbA1c-based targets; decisions should be based on preventing hypoglycemia and symptomatic hyperglycemia.</td>
<td align="center" valign="middle" />
<td align="left" valign="middle">100–180 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">110–200 mg/dL</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN65"><p>AADLs: activities of daily living; CGM: continuous glucose monitoring; HbA1c: glycated hemoglobin; TBR: time below range; TIR: time in range. Adapted from American Diabetes Association Professional Practice Committee for Diabetes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B223">223</xref></sup></p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>It is recommended that management of older adults with T2DM involve a multidisciplinary team to provide psychosocial assessment, DM education, identification of barriers to treatment adherence, nutritional planning, rehabilitation, and disability management.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B224">224</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B226">226</xref></sup> For nonfrail older adults and those without geriatric syndromes, recommendations do not meaningfully deviate from those for the general population, with a suggested HbA1c target &lt; 7.5%. Even so, age-related pharmacokinetic and pharmacodynamic changes and iatrogenic risk should be taken into account.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref></sup></p>
<p>Among the medications available, those that reduce cardiovascular risk and slow the progression of kidney disease, such as glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1), may be suggested. SGLT2i may also be indicated, as they provide the same benefits as well as reducing adverse HF outcomes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B230">230</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B236">236</xref></sup> In a meta-analysis including 93,502 participants, with a mean age over 60 years (in most studies), the use of GLP-1 receptor agonists and SGLT2i was associated with lower rates of CVD and MACEs, even among individuals aged 75 years or older. However, except for the PIONEER-6 trial, which had a mean follow-up of 1.3 years, all studies included in the meta-analysis had follow-up periods exceeding 2 years. This should be taken into consideration in frail individuals with limited life expectancy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B237">237</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B238">238</xref></sup></p>
<p>Given these considerations, we recommend an approach similar to that proposed by the Brazilian Diabetes Society (SBD), which individualizes therapy according to the severity of frailty and nutritional status. For frail underweight individuals and HbA1c &lt; 10%, the medications of choice are dipeptidyl peptidase-4 inhibitors. This recommendation is based on the favorable safety profile of this class, which does not lead to weight loss and carries a low risk of hypoglycemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B239">239</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B240">240</xref></sup> (conditional recommendation/moderate evidence level).</p>
<p>For frail patients with normal body mass index and HbA1c &lt; 10%, other drug classes may be considered, such as metformin and SGLT2i, since these promote weight loss, particularly in patients at nutritional risk. In individuals with higher body fat percentage and sarcopenia, whose excess weight restricts functional capacity, GLP-1 receptor agonists may be considered on an individualized basis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B241">241</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B242">242</xref></sup> In these cases, the time required to achieve therapeutic benefit and the risks of anorexia and loss of muscle mass, which may be particularly harmful in patients with more advanced frailty, should be considered. At present, evidence supporting the use of GLP-1 receptor agonists in frail older adults remains scarce. Nevertheless, individualized use may be justified based on the rationale that adaptive weight loss may provide potential benefits in quality of life.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B243">243</xref></sup></p>
<p>Other drug classes, such as sulfonylureas and peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonists, may also be indicated. Currently, sulfonylurea use is less frequently recommended because of the risk of hypoglycemia and lower potential for cardiovascular and renal protection.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref></sup> However, given the economic reality of Brazil and the indirect benefits associated with improved glycemic control, this drug class continues to be widely used.</p>
<p>Pioglitazone may be used safely in older adults provided that certain precautions are observed, such as avoiding it in patients with HF, osteoporosis, or bladder cancer. In addition, it offers the advantages of being weight-neutral and having a low risk of hypoglycemia. A meta-analysis published in 2020 found that pioglitazone reduced the risk of MACEs. However, this was accompanied by a significant increase in hospitalizations for HF. This further restricts its use, given the safety profiles of other drug classes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B244">244</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B249">249</xref></sup></p>
<p>For patients presenting with higher glycemic levels (HbA1c &gt; 10%), insulin therapy at a dose of 0.1–0.2 U/kg is recommended, either as monotherapy or associated with other agents, with slow dose titration (except in hyperglycemic emergencies). This more cautious approach is recommended because hypoglycemia in older adults may result in adverse consequences, including falls, seizures, cardiovascular events, dementia, and frailty.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B37">37</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B41">41</xref></sup> Evidence suggests that ultra-long-acting basal insulin is associated with a lower risk of hypoglycemia than NPH insulin.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B250">250</xref></sup></p>
<p>Finally, in patients with advanced frailty, limited life expectancy, and an indication for PC, the focus should shift to symptom control related to hyperglycemia, which may be achieved with low-dose basal insulin.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B229">229</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B251">251</xref></sup> In conclusion, older adults with T2DM benefit from a multidimensional approach that allows safer, more individualized treatment.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>3. Cardiovascular Risk Stratification in Older Adults</title>
<sec>
<title>3.1. Subclinical Atherosclerosis Investigation: is it Worth it for Older Adults?</title>
<p>Population aging and longer life expectancy have made the management of dyslipidemia in older adults an increasingly important topic in clinical practice. Dyslipidemia, characterized by abnormalities in plasma lipid levels, is one of the main modifiable risk factors for CVD, with atherosclerosis being its most prevalent manifestation. In older adults, however, the decision to treat dyslipidemia extends beyond strict low-density lipoprotein cholesterol (LDL-c) targets and requires an individualized assessment that considers not only chronological age but also functional status, frailty, comorbidities, and patient preferences.</p>
<p>Recent studies stress that the treatment of dyslipidemia in older adults should follow a patient-centered approach, prioritizing quality of life and the net benefits of therapy. Guidelines from the SBC<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup> (<xref ref-type="fig" rid="f18">Figure 3.1</xref>), the ESC,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B253">253</xref></sup> and the AHA/ACC<sup><xref ref-type="bibr" rid="B254">254</xref></sup> underscore the importance of risk stratification and shared decision-making, particularly in individuals older than 75 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B253">253</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B264">264</xref></sup></p>
<fig id="f18">
<label>Figure 3.1</label>
<caption><title>Evolution of atherosclerotic disease throughout life. CACS: Coronary Artery Calcium Score. Source: Rached et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup></title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf03-en.tif"/>
</fig>
<sec>
<title>3.1.1. Particularities of the Older Adult Population: Risk Stratification</title>
<p>The prevalence of dyslipidemia increases with age and is frequently accompanied by subclinical atherosclerosis and other metabolic conditions, such as DM and metabolic syndrome. In addition, polypharmacy, which is common among older adults, may contribute to secondary dyslipidemia, particularly through the use of medications such as thiazide diuretics, beta-blockers, and corticosteroids. Polypharmacy should also be considered when selecting lipid-lowering therapy, as some therapeutic options have greater potential for drug interactions.</p>
<p>Frailty, defined as a biological syndrome characterized by diminished physiological reserves and increased vulnerability to stressors, is a key determinant in the management of dyslipidemia in older adults. Studies show that frail patients have higher risk of medication-related adverse events, underscoring the need for a CGA before initiating or intensifying lipid-lowering therapy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B253">253</xref></sup></p>
<p>Moreover, the heterogeneity of the older adult population requires that therapeutic approaches extend beyond chronological age, taking into account biological age, functional status, and life expectancy. For example, a functionally independent 80-year-old patient with no comorbidities may benefit from more aggressive therapeutic targets, whereas another patient of the same age with advanced frailty may derive little benefit from that approach.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B253">253</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.1.2. Decisions about better treatment: subclinical atherosclerosis</title>
<p>The decision to treat dyslipidemia in older adults should be based on a careful analysis of cardiovascular risk, life expectancy, comorbidities, and patient preferences. Recent guidelines emphasize the importance of individualized treatment and shared decision-making, particularly in individuals over 75 years of age.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B257">257</xref></sup></p>
<p>Primary prevention of CVD in older adults remains a subject of considerable debate, especially due to the heterogeneity of this population and the need to balance risks and benefits. RCTs have provided important evidence regarding the impact of statins in reducing cardiovascular events among older adults without established CVD, although results vary according to patients&apos; risk profiles and duration of follow-up.</p>
<p>Within this framework of individualized cardiovascular risk assessment in older adults, cardiovascular risk stratification using the PREVENT algorithm (<xref ref-type="fig" rid="f19">Figure 3.2</xref>) remains applicable, with treatment targets determined according to this stratification method (<xref ref-type="fig" rid="f20">Figure 3.3</xref>).</p>
<fig id="f19">
<label>Figure 3.2</label>
<caption><title>Risk stratification (2025 Brazilian guidelines). AAA: abdominal aortic aneurysm; ASCVD: atherosclerotic cardiovascular disease; CAC: coronary artery calcium; F: female; HRS: high-risk stratifier; LDL-c: low-density lipoprotein cholesterol; Lp(a): lipoprotein(a); M: male; N: no; T2DM: type 2 diabetes mellitus; UA: Agatston units; VHRS: very-high-risk stratifier; Y: yes. Source: Rached et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup></title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf04-en.tif"/>
</fig>
<fig id="f20">
<label>Figure 3.3</label>
<caption><title>Therapeutic targets according to estimated risk. ABI: ankle-brachial index; ACS: acute coronary syndrome; AMI: acute myocardial infarction; AU: Agatston units; CACS: Coronary Artery Calcium Score; CAD: coronary artery disease; CV: cardiovascular; eGFR: estimated glomerular filtration rate; HRS: high-risk stratifier; LDL-c: low-density lipoprotein cholesterol; Lp(a): lipoprotein(a); MASLD: metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease; T1DM: type 1 diabetes mellitus; T2DM: type 2 diabetes mellitus; TC: total cholesterol; TIA: transient ischemic attack; VHRS: very-high-risk stratifier. Source: Rached et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup></title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf05-en.tif"/>
</fig>
<p>The assessment for the presence of subclinical atherosclerosis becomes fundamental in the evaluation of older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B258">258</xref></sup> CVDs are the leading cause of disability and premature death in older adults. By itself, the identification of subclinical atherosclerosis places the older adult in the high cardiovascular risk category, with much stricter treatment targets.</p>
</sec>
<sec>
<title>3.1.3. Final Considerations</title>
<p>Preventing CVD in older adults requires an individualized approach, based on robust evidence and in line with the patient&apos;s preferences. While primary prevention should be carefully weighed in terms of the risks and benefits, secondary prevention provides clear and consistent benefits, even in older patients. In the context of primary prevention (individuals who have not yet experienced clinically manifest cardiovascular events), the identification of subclinical atherosclerosis provides a solid basis for decision-making, highlighting the importance of individualized therapeutic targets and the use of combination therapy in high-risk cases. Therapeutic decision-making should be shared, based on a careful assessment of functional status, frailty, and comorbidities. Recent guidelines emphasize that, in older adults, individualized treatment is essential to maximize benefits and minimize risks.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>3.2. Primary Prevention of Dyslipidemia: is it Worth it?</title>
<sec>
<title>3.2.1. Cardiovascular Risk Assessment in Primary Prevention in Older Adults</title>
<p>CVD risk increases with age,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B259">259</xref></sup> as does the risk of noncardiovascular mortality, inevitably reducing life expectancy. However, the strength of the association between risk factors and cardiovascular events diminishes with aging. Because age is the factor with the greatest weight in determining risk, the absolute risk of cardiovascular events rises with age.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B259">259</xref></sup> Older risk scores did not take into account the competing risk of death from noncardiovascular causes, which could overestimate risk and, consequently, the predicted benefit of therapeutic interventions in older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B260">260</xref></sup> Most risk equations were developed for populations under the age of 80 years, including the risk models used globally by the WHO.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B261">261</xref></sup> The PREVENT score, for example, is intended for individuals up to 79 years of age,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B262">262</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B263">263</xref></sup> although it performed well in an older population in one study.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B264">264</xref></sup> In Europe, SCORE2-OP was developed to estimate cardiovascular risk in individuals aged 70 years or older.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B265">265</xref></sup> The score was calibrated for four regions according to country-specific cardiovascular mortality rates in Europe, with the rates from moderate-risk regions being the closest to Brazilian rates. According to SCORE2-OP for moderate-risk European regions, the 10-year risk of cardiovascular death, nonfatal MI, or nonfatal stroke in individuals aged 80 years or older is invariably ≥ 20%, making this population a high-risk subgroup.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B265">265</xref></sup></p>
<p>In addition to traditional risk factors, such as hypertension, T2DM, dyslipidemia, and obesity, older adults have other factors, including exposure to tobacco, alcohol, and air pollution; comorbidities such as CKD, hyperuricemia, and cognitive disorders; as well as geriatric conditions such as frailty, depression, and disability.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B266">266</xref></sup> These conditions are associated with increased oxidative stress and structural and electrical cardiac changes, as well as genetic and epigenetic factors that may be involved in the development of CVD in older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B266">266</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.2.2. Management of Dyslipidemia in Older Adults in Primary Prevention</title>
<p>The management of CVD risk factors should be carefully assessed to balance benefits and risks in this population. Population-based data from China since the country&apos;s economic reforms suggest increasing trends in BP, cholesterol, and DM, with a slight decline in smoking among men. Projections of future trends in CVD risk factors may help guide prevention policies and change the landscape of aging.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B267">267</xref></sup> The benefits of treatment may differ in individuals with limited life expectancy,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B268">268</xref></sup> whereas older adults generally have a higher risk of adverse events and medication side effects.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B269">269</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B270">270</xref></sup> Therefore, it is essential to identify those individuals most likely to benefit from preventive treatment.</p>
<p>The decision to initiate lipid-lowering treatment for primary prevention in older adults should take into account certain particularities, such as the pharmacokinetics of medications, the more limited evidence of clinical benefit in certain age groups due to the lack of studies in these populations, and the high prevalence of subclinical atherosclerosis in individuals over the age of 65 years.</p>
<p>The Cardiovascular Health Study (CHS) found clinical atherosclerosis in more than 30% of participants, with prevalence increasing with age.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B271">271</xref></sup> Lipid concentrations also change with aging.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B272">272</xref></sup> Total cholesterol is highest up to the sixth decade of life and declines slightly thereafter; however, the prevalence of hypercholesterolemia remains high in older adults, with 25% of men and 42% of women having total cholesterol levels above 240 mg/dL.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B273">273</xref></sup> Even in genetic forms of dyslipidemia, there are no marked elevations in total cholesterol, triglycerides, and LDL-c, while dyslipidemias secondary to hypothyroidism, DM, glucose intolerance, obesity, nephrotic syndrome, and the use of medications such as thiazide diuretics and nonselective beta-blockers are common.</p>
<p>High cholesterol levels are associated with an increased risk of CAD in middle-aged adults and young-old individuals. This association weakens with age and may even reverse – a phenomenon known as the &quot;cholesterol paradox,&quot;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B274">274</xref></sup> which is a consequence of frailty or the presence of comorbidities such as cancer. Thus, the apparent increase in mortality associated with low cholesterol levels in older adults may be related to multiple factors, including malnutrition, frailty, and chronic diseases that simultaneously lower cholesterol levels and increase the risk of death.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B275">275</xref></sup></p>
<p>Despite the stronger evidence regarding the role of dyslipidemia in the pathogenesis of atherosclerosis and CAD from observational and experimental studies in middle-aged individuals,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B276">276</xref></sup> subsequent studies have provided important information that may support the decision to treat the older population as well.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B277">277</xref></sup> In older adults, the treatment of dyslipidemia should take into account the patient&apos;s physical and mental health, socioeconomic conditions, family support, existing comorbidities, and concomitant medications, which may interact with lipid-lowering agents, influencing treatment adherence and maintenance.</p>
<sec>
<title>3.2.2.1. Nonpharmacological Treatment</title>
<p>Guidelines for nonpharmacological therapy should follow the same principles applied to younger adults, following caloric, protein, and vitamin requirements and the recommendation of regular physical activity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup> The scientific evidence supporting lifestyle changes in older adults is solid and clear about its overall benefits, with high- to moderate-certainty recommendations for improving quality of life and preventing chronic diseases, even when initiated later in life.</p>
<table-wrap id="t114">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for nonpharmacological treatment</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Guidelines for nonpharmacological therapy should follow the same principles applied to younger adults, following caloric, protein, and vitamin requirements and the recommendation of regular physical activity. The importance of smoking cessation and moderation of alcohol consumption should be emphasized.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>3.2.2.2. Pharmacological Treatment</title>
<sec>
<title>3.2.2.2.1. Statins</title>
<p>Statins are the medications of choice in this population. Data from the Prospective Studies Collaboration, which pooled the results of 61 prospective observational studies,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B278">278</xref></sup> found an association between total cholesterol and vascular mortality in nearly 900,000 individuals with no history of vascular disease, aged 40 to 89 years. Regarding CAD mortality, each reduction of approximately 39 mg/dL in total cholesterol was associated with improved survival, ranging from 21 per 10^5 person-years in the fifth decade of life to 380 per 10^5 person-years in the ninth decade.</p>
<p>The PROspective Study of Pravastatin in the Elderly at Risk (PROSPER) trial assessed the impact of cholesterol reduction with statins in older men and women aged 70 to 82 years. In that study, among patients at high cardiovascular risk (preexisting CVD or a high-risk equivalent), pravastatin 40 mg/day reduced coronary mortality by 24% over a mean follow-up of 3.2 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B279">279</xref></sup></p>
<p>The Heart Protection Study (HPS), which included a large number of individuals older than 65 years, found a significant reduction in coronary and cerebrovascular events among patients receiving simvastatin 40 mg/day.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B280">280</xref></sup></p>
<p>An exploratory analysis of the Justification for the Use of Statins in Prevention: an Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin (JUPITER)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B281">281</xref></sup> involving participants aged 70 years or older (n = 5,695) without CVD but with C-reactive protein ≥ 2 mg/L found that rosuvastatin 20 mg/day reduced the relative risk of the primary outcome by 39% with no reduction in mortality. In the HOPE-3 trial, in which half of the participants were older than 65 years (mean age 71 years), without CVD and with one additional risk factor (men) or two additional risk factors (women older than 60 years), there was an approximately 25% reduction in the coprimary outcomes, with consistent benefits across the analyzed subgroups.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B282">282</xref></sup></p>
<p>The Cholesterol Treatment Trialists (CTT) meta-analysis found a 16% relative reduction in vascular events among patients older than 75 years receiving statin therapy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B283">283</xref></sup></p>
<p>The STAREE (Statins in Reducing Events in the Elderly) trial,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B284">284</xref></sup> a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial, is investigating the effects of statin therapy on the primary prevention of cardiovascular events and reduction of mortality in healthy older adults aged 70 years or older. Results from related studies show that statin use in older adults is not associated with an increased risk of dementia or Alzheimer&apos;s disease and, in some settings, may even confer protection. However, in the United States, the U.S. Preventive Services Task Force states that there is insufficient evidence to support the treatment of dyslipidemia in older adults aged 75 years or older with no prior history of CVD, and that treatment decisions should be individualized.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B285">285</xref></sup> The use of cardiovascular risk assessment tools, such as the Systematic Coronary Risk Evaluation 2–Older Persons (SCORE2-OP), adopted by the ESC to estimate cardiovascular risk in individuals older than 70 years, may assist in therapeutic decision-making for this population. This score incorporates factors such as age, BP, total cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol, smoking status, and sex to predict the 10-year risk of fatal and nonfatal cardiovascular events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B265">265</xref></sup> The score also allows us to estimate the number of CVD-free life-years gained by lowering LDL-c by 1 mmol/L (39 mg/dL).</p>
<p>Three systematic reviews (searching the EMBASE, MEDLINE, Cochrane Central Register of Controlled Trials, and Web of Science databases through January 2021) identified 7,617 references, of which 29 studies were included.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B286">286</xref></sup> The following items were assessed: (1) the impact of hypercholesterolemia on mortality and MACEs in individuals older than 80 years; (2) the efficacy of statins in preventing cardiovascular events in this age group; and (3) the safety and tolerability of statins in this population. The review concluded that: (1) the association between hypercholesterolemia and cardiovascular events and mortality is weak in older patients; (2) in primary prevention, the usefulness of statins in octogenarians remains uncertain; and (3) statins should be considered with caution, taking into account overall physiological status and frailty, comorbidities, estimated cardiovascular risk, life expectancy, and individual preferences.</p>
<p>Based on the available evidence, treatment of dyslipidemia in older adults should be individualized, taking into account factors such as comorbidities, life expectancy, and possible drug interactions. Treatment should be recommended for older adults at high risk or very high risk, and treatment targets are similar to those established for younger adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.2.2.2.2. Nonstatin Treatment</title>
<sec>
<title>Ezetimibe</title>
<p>The Ezetimibe Lipid-Lowering Trial on Prevention of Atherosclerotic Cardiovascular Disease in 75 or Older (EWTOPIA 75) assessed the efficacy of lipid-lowering therapy with ezetimibe in preventing cardiovascular events in adults older than 75 years. Patients were randomized 1:1 to either usual treatment with lifestyle changes or open-label ezetimibe 10 mg/day. Ezetimibe significantly lowered the primary outcome, secondary outcomes, and coronary revascularization, with no differences in all-cause mortality or stroke. The substantial number of protocol violations and the open-label design of the study mean that results should be interpreted with caution.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B287">287</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>Bempedoic acid</title>
<p>A subgroup analysis of the CLEAR Outcomes trial included 2,107 (15%) patients aged 75 years or older (mean age, 78.3 [2.8]), of whom 30% were in primary prevention and 53% were women, statin-intolerant or unwilling to take statins. Bempedoic acid was found to be well tolerated, with efficacy and safety comparable to those observed in younger subgroups, and may be considered a viable strategy for the management of hypercholesterolemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B288">288</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>PCSK9-targeted therapies</title>
<p>Recently, the PCSK9 inhibitor evolocumab was tested in patients with atherosclerosis or DM but no prior MI or stroke, LDL-c levels of 90 mg/dL or more, and who had been receiving a stable statin dose for at least two weeks. Although the study did not include only older adults, patients older than 65 years derived the same benefits as younger participants. Evolocumab reduced the incidence of first 3-point MACE by 25% and 4-point MACE by 19% compared with placebo,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B289">289</xref></sup> making it another option for older adults. To date, there is no data for inclisiran.</p>
<p>The following recommendations apply to patients without ASCVD and with LDL-c levels between 70 and 189 mg/dL.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B257">257</xref></sup> Careful assessment of polypharmacy is key, with particular attention to the Beers Criteria regarding potentially inappropriate medications in older adults, including deprescribing criteria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref></sup></p>
<table-wrap id="t115">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for the management of dyslipidemia in older adults without ASCVD and with LDL-c levels between 70 and 189 mg/dL<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B257">257</xref></sup></th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Up to 75 years of age, the management of dyslipidemia in older adults should follow the same recommendations as for younger adults.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">After 75 years of age, lipid-lowering dosages should be individualized according to frailty, comorbidities, life expectancy, and polypharmacy.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In adults older than 75 years without established ASCVD, LDL-c is associated with incident ASCVD and should be measured as part of cardiovascular risk stratification.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In adults older than 75 years with LDL-c levels between 70 and 189 mg/dL, initiation of statins for primary prevention of atherosclerotic cardiovascular events is reasonable in individuals without life-limiting illnesses.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In adults older than 75 years, the utility of cardiovascular risk equations for assessing 5- to 10-year ASCVD risk appears uncertain.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In adults older than 75 years, risk models adjusted for competing risks may be considered to estimate ASCVD risk and the potential benefit of primary prevention with statins on an individual basis.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In adults older than 75 years with LDL-c levels between 70 and 189 mg/dL for whom there is uncertainty regarding statin initiation, CACS is reasonable, and statins are not indicated if CACS = 0.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In adults aged 76 to 80 years with LDL-c levels between 70 and 189 mg/dL and a CACS &gt; 100 or above the 75th percentile for age, sex, and race, shared decision-making regarding statin initiation is reasonable.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In adults older than 75 years without ASCVD, statin use to reduce ASCVD risk is reasonable despite the potential risk of statin-associated muscle symptoms.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In adults older than 75 years without ASCVD, statin use to reduce ASCVD risk is reasonable despite the potential risk of new-onset T2DM.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In adults older than 75 years without ASCVD, statin use to reduce ASCVD risk is reasonable despite the potential risk of medication-related cognitive impairment.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In adults older than 75 years without ASCVD, validated mortality indices that include comorbidities and functional status are recommended to help clinicians incorporate the patient&apos;s remaining life expectancy into decisions regarding statin use for ASCVD prevention.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In adults older than 75 years without ASCVD, integrating screening of frailty, dementia, and functional impairment into decisions regarding statin initiation for ASCVD prevention may be useful.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In adults older than 75 years without ASCVD who are receiving statins, LDL-c monitoring every 3 to 12 months, as clinically indicated, is recommended.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In adults older than 75 years without ASCVD, shared decision-making should be used when making patient-centered decisions regarding statin therapy.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In select adults older than 75 years without ASCVD for whom deprescribing is under consideration, shared decision-making among the clinician, patient, and/or caregiver is reasonable.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In adults older than 75 years without ASCVD, discontinuation of statin therapy may increase the risk of cardiovascular events compared with continuation.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In adults older than 75 years without ASCVD who have life-limiting conditions and an estimated survival time of less than 1 year, discontinuation of statin therapy to improve quality of life may be reasonable.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In adults older than 75 years without ASCVD but with LDL-c levels above thresholds recommended by guidelines and additional risk factors, ezetimibe to reduce ASCVD risk may be considered.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In adults older than 75 years without ASCVD and with intolerance to statins, bempedoic acid to reduce LDL-c levels and ASCVD risk may be considered.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In adults older than 75 years without ASCVD and with intolerance to statins, PCSK9-targeted therapies to reduce LDL-c levels and ASCVD risk may be considered.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN66"><p>ASCVD: atherosclerotic cardiovascular disease; CACS: coronary artery calcium score; LDL-c: low-density lipoprotein cholesterol; PCSK9: proprotein convertase subtilisin/kexin type 9; SAMS: statin-associated muscle symptoms; T2DM: type 2 diabetes mellitus.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>3.3. Coronary Artery Calcium Score: is it Worth it for Older Adults?</title>
<p>CVDs remain the leading cause of morbidity and mortality among older adults worldwide, accounting for a substantial burden of hospitalizations, disability, and health care costs. This scenario is strongly influenced by the high prevalence of and prolonged cumulative exposure to classic risk factors, such as hypertension, DM, dyslipidemia, and smoking, as well as the presence of established or subclinical CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B290">290</xref></sup> With progressive population aging, particularly in middle- and high-income countries, improving strategies for cardiovascular prevention, diagnosis, and risk stratification in this age group has become increasingly important.</p>
<p>However, cardiovascular risk assessment in older adults remains a major clinical challenge. Traditional scores based exclusively on clinical and laboratory variables, widely used in clinical practice, have important limitations in this population, mainly because chronological age is heavily weighted in their algorithms. Consequently, these models tend to overestimate cardiovascular risk in older individuals regardless of actual atherosclerotic burden, potentially leading both to overprescription of preventive therapies and to difficulty in individualizing clinical decisions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B265">265</xref></sup> Moreover, the biological heterogeneity of aging, the coexistence of multiple comorbidities, and functional variability make an assessment based solely on conventional risk factors insufficient.</p>
<p>In this context, imaging methods capable of directly identifying and quantifying coronary atherosclerosis have gained prominence. The CACS, obtained using non-contrast computed tomography (CT), enables an objective quantification of the burden of coronary artery calcification, directly and reproducibly reflecting the presence of subclinical atherosclerosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B291">291</xref></sup> Unlike clinical risk scores, CACS provides an anatomic measure of disease, integrating the cumulative effects of lifetime exposure to risk factors, making it particularly attractive in older populations.</p>
<p>Over recent decades, CACS has become established as a robust prognostic tool in middle-aged adults, demonstrating a strong association with future cardiovascular events, including MI and cardiovascular mortality. However, its applicability in individuals aged 65 years or older remains controversial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B292">292</xref></sup> This is partly due to the high prevalence of coronary calcification in this age group, raising questions about the actual discriminatory value of the method, particularly in distinguishing physiological vascular aging from clinically relevant atherosclerosis. On the other hand, growing evidence suggests that the absence of coronary calcium (CACS = 0) retains a high negative predictive value even in older adults, while high scores are associated with a higher risk of events, highlighting the role of CACS as a risk refinement tool and an aid to clinical decision-making in this population.</p>
<p>Accordingly, incorporating CACS into the cardiovascular assessment of older adults has emerged as a promising strategy to complement traditional risk stratification models, enabling a more individualized approach aligned with the principles of evidence-based medicine and personalized prevention. A thorough understanding of its indications, limitations, and clinical implications is fundamental to optimize cardiovascular care in an increasingly large and complex older population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B293">293</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B294">294</xref></sup></p>
<p>The goal of this review is to critically analyze the scientific evidence published between 2020 and 2026 regarding the use of CACS in older adults, particularly in the presence of DM, SAH, and CAD, as well as to discuss recommendations from national and international guidelines.</p>
<sec>
<title>3.3.1. Pathophysiological Bases of the Coronary Artery Calcium Score in Aging</title>
<p>Vascular aging is associated with arterial remodeling, chronic low-grade inflammation, and progressive calcium deposition within the arterial wall.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B294">294</xref></sup> Population-based studies have found that the prevalence of CACS &gt; 0 exceeds 70% among individuals older than 70 years. However, calcification does not progress homogeneously and is accelerated by the presence of DM and hypertension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B295">295</xref></sup></p>
<p>Coronary calcification represents a marker of cumulative atherosclerotic burden rather than simply a phenomenon of physiological aging.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B296">296</xref></sup> Therefore, objective quantification of CACS may help distinguish expected vascular aging from clinically relevant atherosclerosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B297">297</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.2. Prognostic Value of the Coronary Artery Calcium Score in Older Adults</title>
<p>Several recent studies have found that CACS has prognostic value independent of chronological age. Analyses from the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA) showed that older adults with high CACS have a significantly greater risk of cardiovascular events, while those with CACS = 0 maintain a favorable prognosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B298">298</xref></sup></p>
<p>Blaha et al. found that, among adults aged 65 years or older, CACS had greater discriminatory ability for coronary events than age alone.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B299">299</xref></sup> Similarly, European and North American studies have confirmed that CACS &gt; 300 or &gt; 400 Agatston units (AU) is associated with a risk comparable to that of patients undergoing secondary prevention.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B300">300</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B301">301</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.3. Zero Calcium Score in Older Adults</title>
<p>The presence of CACS = 0 has consistently been associated with low cardiovascular risk, including in older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B294">294</xref></sup> Recent meta-analyses have found that adults aged 65 years or older with CACS = 0 have an annual cardiovascular event rate under 1%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B302">302</xref></sup></p>
<p>This finding has substantial clinical relevance, as it may help avoid aggressive pharmacological interventions in individuals at intermediate clinical risk, thereby reducing polypharmacy and adverse events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B303">303</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.4. Coronary Artery Calcium Score in Older Adults with Diabetes Mellitus</title>
<p>Although DM has traditionally been considered a coronary risk equivalent, recent studies have found considerable heterogeneity among older adults with DM.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B304">304</xref></sup> Data from MESA indicate that up to 25% of older adults with DM have CACS = 0 and a significantly more favorable prognosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B305">305</xref></sup></p>
<p>On the other hand, CACS &gt; 400 in older adults with DM is associated with a marked increase in cardiovascular mortality and coronary events, justifying the use of intensive therapies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B306">306</xref></sup> Therefore, CACS enables more precise risk stratification within the diabetic population, helping to avoid both undertreatment and overtreatment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B307">307</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.5. Coronary Artery Calcium Score and Hypertension</title>
<p>Hypertension is one of the main determinants of progression of vascular calcification.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B308">308</xref></sup> Observational studies have found a direct correlation between duration of hypertension, inadequate BP control, the magnitude of CACS.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B308">308</xref></sup></p>
<p>Among older adults with hypertension, elevated CACS is associated with a higher incidence of MI, HF, and cardiovascular mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B309">309</xref></sup> Accordingly, CACS may help identify patients with apparently controlled hypertension who nevertheless have a high atherosclerotic burden.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B310">310</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.6. Clinical Guidelines and Current Recommendations</title>
<p>The AHA/ACC guidelines recognize CACS as a useful tool for refining risk stratification in older adults, particularly in cases of therapeutic uncertainty.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B311">311</xref></sup> For individuals aged 76 to 80 years without DM and with LDL-c levels between 70 and 189 mg/dL, CACS may be considered to assist clinical decision-making.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B312">312</xref></sup></p>
<p>European guidelines and the 2025 Brazilian Guideline on Dyslipidemias and Prevention of Atherosclerosis also recommend CACS as a complementary method for individuals at intermediate risk, with no strict age limit.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B313">313</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.7. Therapeutic Implications of the Coronary Artery Calcium Score in Older Adults</title>
<p>CACS plays an increasingly important role in individualizing therapeutic decision-making in older adults, particularly for the primary prevention of atherosclerotic CVD. Unlike traditional clinical risk scores, CACS provides an objective measure of coronary atherosclerotic burden, allowing risk reclassification and adjustment of treatment intensity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B314">314</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B315">315</xref></sup></p>
<sec>
<title>3.3.7.1. Coronary Artery Calcium Score-Guided Statin Use</title>
<p>Several observational studies and expert consensus statements have shown that CACS is particularly useful when deciding whether to initiate statin use in older adults at intermediate or uncertain clinical risk. Among individuals aged 65 years or older without established CVD:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>CACS = 0 is associated with a very low short- and intermediate-term cardiovascular risk, even in the presence of traditional risk factors, allowing postponement or avoidance of statin initiation for primary prevention, particularly when there are concerns regarding polypharmacy and muscle-related adverse effects.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B314">314</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>CACS ≥ 100 or ≥ 75th percentile for age and sex identifies older adults at significantly increased cardiovascular risk for coronary events and is considered a strong indication for initiating or intensifying statin therapy, regardless of baseline LDL cholesterol levels.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B315">315</xref></sup></p></list-item>
</list>
<p>Technical classification:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>CACS stratification (Agatston) is usually categorized as follows:
<list list-type="bullet">
<list-item><p>0 = no CAC;</p></list-item>
<list-item><p>1–99 = mild;</p></list-item>
<list-item><p>100–299 = moderate;</p></list-item>
<list-item><p>300 ≥ 400 = severe.</p></list-item></list></p></list-item>
</list>
<p>These categories help guide diagnostic and therapeutic priorities.</p>
<p>Recent studies indicate that older adults with high CACS have event rates similar to those observed in patients receiving secondary prevention, underscoring the need for intensive lipid-lowering therapy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B315">315</xref></sup> In addition, cost-effectiveness analyses suggest that a strategy based on CACS may reduce both undertreatment and unnecessary statin use among older adults at low cardiovascular risk.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B314">314</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.7.2. Coronary Artery Calcium Score and aspirin Use in Primary Prevention</title>
<p>Aspirin use for primary prevention in older adults remains controversial, primarily due to the increased risk of gastrointestinal and intracranial bleeding. Recent studies have shown that CACS may help identify subgroups for whom the potential cardiovascular benefit of aspirin outweighs the risks.</p>
<p>Older adults with high CACS (≥ 400 AU) have a significantly higher cardiovascular risk and may represent a subgroup with a potential net benefit from aspirin use, provided that bleeding risk is carefully assessed.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B316">316</xref></sup> On the other hand, individuals with low or zero CACS generally have risk of bleeding greater than the potential cardiovascular benefit, and aspirin use is therefore not recommended in this context.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B316">316</xref></sup></p>
<p>These findings highlight the role of CACS as an additional risk stratification tool, enabling more precise and individualized decision-making regarding antithrombotic therapy in older adults.</p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.7.3. Older Adult-Centered Approach: Frailty and Life Expectancy</title>
<p>Despite the usefulness of CACS, therapeutic decisions in older adults should always take into consideration factors beyond absolute cardiovascular risk. Elements such as frailty, multimorbidity, life expectancy, functional status, and patient preferences are all essential to avoid disproportionate interventions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B317">317</xref></sup></p>
<p>In frail older adults or those with limited life expectancy, even a high CACS may not justify aggressive therapy, particularly when the expected benefit is delayed. Therefore, CACS should be interpreted as a complementary tool integrated into the CGA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B317">317</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>3.3.8. Limitations and Controversies of the Coronary Artery Calcium Score in Older Adults</title>
<p>Despite its advantages, the use of CACS in older adults has important limitations and areas of controversy that should be considered in clinical practice.</p>
<sec>
<title>3.3.8.1. High Prevalence of Positive Coronary Artery Calcium Score with Aging</title>
<p>One of the main challenges of CACS in older adults is the high prevalence of positive results. Population-based studies show that most individuals aged 75 years or older have some degree of coronary calcification.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B318">318</xref></sup> This reduces the discriminatory ability of the test in the oldest age groups, particularly for low or intermediate scores.</p>
<p>Therefore, the mere presence of CACS &gt; 0 in older adults should not automatically be interpreted as indicating high risk, and requires careful interpretation of the absolute score, age- and sex-adjusted percentile, and the clinical context.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B318">318</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.8.2. Inability to Assess Noncalcified Plaques</title>
<p>Another important limitation is that CACS does not detect noncalcified atherosclerotic plaques, which may be vulnerable and associated with acute events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B319">319</xref></sup> In older adults, although calcified plaques may be more prevalent, mixed or noncalcified plaques may play an even more relevant role, especially in patients with DM.</p>
<p>Therefore, low CACS does not completely rule out the presence of coronary atherosclerosis, and the examination is no substitute for more complete anatomical or function methods when coronary disease is suspected.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B319">319</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.8.3. Limited Usefulness in Patients with Known Coronary Artery Disease</title>
<p>In older adults with established CAD or prior cardiovascular events, CACS has limited usefulness, since these individuals are automatically classified as high-risk patients and are candidates for intensive therapies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B320">320</xref></sup> In these cases, CACS rarely changes clinical management is and not routinely recommended.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B320">320</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.3.8.4. Scarcity of Randomized Controlled Trials with the Oldest Old</title>
<p>Despite the large number of observational studies, few RCTs have assessed CACS-guided therapeutic strategies exclusively in older adults aged 75 years or older.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B321">321</xref></sup> Most of the evidence comes from secondary analyses or age subgroups, limiting the generalizability of results for frail older adults and the oldest old.</p>
<p>Ongoing studies, such as the PREVENTABLE trial, may provide more robust data on the impact of preventive strategies based on atherosclerotic risk in the oldest old.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B257">257</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B318">318</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B320">320</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B331">331</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>3.4. Use of Computed Tomography Angiography of the Coronaries Associated with Coronary Artery Calcium Score in Older Adults</title>
<p>CCTA has become established as a high-sensitivity noninvasive diagnostic method for detecting CAD, particularly in patients with stable chest pain and a low to intermediate pretest probability.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B332">332</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B333">333</xref></sup> At the same time, the CACS has become an important marker of atherosclerotic burden and a robust tool for cardiovascular risk stratification, including in older populations.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B334">334</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B335">335</xref></sup></p>
<p>However, the routine application of these methods in older adults, particularly those over 65 years of age, remains controversial and requires careful consideration, taking into account the pathophysiological changes associated with aging, the higher prevalence of extensive coronary calcification, the technical limitations of CCTA, and the actual impact of the findings on clinical decision-making.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B333">333</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref></sup></p>
<p>Overall, and in accordance with contemporary evidence and international guidelines, CCTA should not be used routinely as an investigative test in all older patients (65 years or older), even when combined with CACS.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B338">338</xref></sup> Indiscriminate use of CCTA in this population may result in nondiagnostic examinations, increased exposure to ionizing radiation and iodinated contrast material, and limited incremental clinical yield in individuals with a high calcified atherosclerotic burden.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B337">337</xref></sup></p>
<p>Therefore, the combined use of CCTA and CACS should be individualized and guided by the pretest probability of CAD, the presence and characteristics of symptoms, functional capacity, associated comorbidities, and, above all, the expectation that test results will effectively change clinical management.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B337">337</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup></p>
<sec>
<title>3.4.1. Absence of Relevant Clinical Impact in Routine Use</title>
<p>A central principle of evidence-based medicine is that diagnostic testing should only be requested when there is a realistic possibility that the results will change therapeutic management.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup> In older adults, optimized clinical management, including strict BP control, statin therapy, appropriate management of DM, and smoking cessation, is indicated in most clinical scenarios, regardless of additional anatomic evidence of coronary atherosclerosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B223">223</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref></sup></p>
<p>Therefore, identification of atherosclerotic plaques by CCTA in asymptomatic older adults or those with atypical symptoms rarely results in meaningful changes in therapeutic strategy, limiting the clinical value of routine use of this examination in this population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B338">338</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.4.2. Critical Synthesis</title>
<p>Therefore, although CACS is a valuable tool for guiding therapeutic decisions in older adults, its use should be judicious, individualized, and integrated into the overall clinical assessment. The balance between cardiovascular benefit, risk of adverse events, and quality of life is essential when making decisions in this population.</p>
</sec>
<sec>
<title>3.4.3. Conclusion</title>
<p>Scientific evidence published between 2020 and 2026 indicates that CACS is a useful and safe tool for cardiovascular risk stratification in adults aged 65 years or older, particularly in the presence of DM and hypertension. When interpreted in the appropriate clinical context, CACS allows more individualized decision-making, avoiding both undertreatment and excessive medicalization.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>3.5. When to Check the Ankle-Brachial Index?</title>
<p>The ABI is a noninvasive, low-cost method widely used in the diagnostic evaluation of peripheral artery disease (PAD), as well as a cardiovascular prognostic marker.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B346">346</xref></sup> Values ≤ 0.90 are considered diagnostic of PAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref></sup> Values ≥ 1.40 suggest noncompressible arteries, generally due to medial arterial calcification, a condition frequently observed in older adults and patients with DM and CKD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref></sup> In these cases, an additional assessment using the toe-brachial index (TBI) and/or waveform analysis is recommended.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref></sup></p>
<p>The ABI has an approximate sensitivity of 75% and specificity of 86% for ≥ 50% stenosis compared with angiography.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B347">347</xref></sup> However, its sensitivity may be reduced in older adults and in patients with DM or CKD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B347">347</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B348">348</xref></sup> Therefore, when clinical suspicion is high and the ABI is normal or elevated, complementary diagnostic methods should be considered.</p>
<sec>
<title>3.5.1. Physiology and Aging</title>
<p>Under normal hemodynamic conditions, ankle systolic BP (SBP) tends to be equal to or slightly higher than brachial SBP, so an ABI of approximately 1.0–1.3 is considered normal. In the presence of arterial stenosis or occlusion in the lower extremities, there is a drop in distal arterial pressure, resulting in a lower ABI. In older adults, two phenomena may change the interpretation:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Higher atherosclerotic burden (lowering the ABI);</p></list-item>
<list-item><p>Increased arterial stiffness and medial calcification (making tibial arteries less compressible and artificially increasing ankle pressure, resulting in a &quot;high&quot; ABI).</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>3.5.2. Diagnostic and Prognostic Performance</title>
<p>Resting ABI has a sensitivity of approximately 68%–84% and specificity of 84%–99% for the diagnosis of PAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B347">347</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B348">348</xref></sup> Although it performs well in clinical practice, its sensitivity is insufficient to rule out PAD in high-risk older adults, particularly in the presence of DM, CKD, or arterial calcification.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B348">348</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B351">351</xref></sup> In patients with DM, the TBI may have greater sensitivity than the ABI and is particularly useful when the ABI is normal or elevated.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B350">350</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B352">352</xref></sup> Thus, an ABI between 0.90 and 1.30 does not rule out PAD when clinical suspicion remains high.</p>
<p>In addition to its diagnostic value, the ABI has important prognostic value in geriatric cardiology. Low values are associated with an increased risk of cardiovascular events, CAD, stroke, HF, ischemic limb events, and cardiovascular and all-cause mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B346">346</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B353">353</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B355">355</xref></sup> Elevated values, particularly &gt; 1.30–1.40, are also associated with increased mortality, reflecting the presence of noncompressible arteries and a greater atherosclerotic burden.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B346">346</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B355">355</xref></sup></p>
<p>Thus, the ABI represents an important initial tool for the assessment of PAD and cardiovascular risk stratification in older adults. However, normal results should not be used in isolation to rule out PAD in high-risk individuals or those with high clinical suspicion, in whom complementary methods, such as the TBI and waveform assessment, may improve diagnostic accuracy.</p>
</sec>
<sec>
<title>3.5.3. When to Check the Ankle-Brachial Index</title>
<p>For diagnostic purposes, the ABI should be performed in older adults with symptoms or signs suggestive of PAD, including exertional pain or fatigue, walking impairment, diminished pulses, arterial bruits, BP asymmetry, poorly healing wounds or ulcers, and rest pain. The absence of typical claudication does not rule out PAD, as many older adults remain asymptomatic or present with atypical manifestations, particularly given limited mobility or comorbidities.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref></sup></p>
<p>In opportunistic screening, ABI may be considered in individuals 65 years of age or older with increased atherosclerotic risk, particularly in the presence of smoking, DM, CKD, hypertension, dyslipidemia, atherosclerotic disease in another vascular bed, foot lesions, or walking impairment of undetermined cause.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B344">344</xref></sup> In asymptomatic older adults without relevant risk factors, systematic screening is not recommended, and the indication should be individualized.</p>
</sec>
<sec>
<title>3.5.4. How to Measure and Interpret it</title>
<p>The technique used to measure the ABI is critical for accuracy. The preferred method uses continuous-wave Doppler (8–10 MHz), a calibrated sphygmomanometer, and appropriately sized cuffs. The patient should remain in supine position for 5–10 minutes in a quiet environment, with the cuff covering approximately 40% of the limb circumference and positioned approximately 2 cm above the ankle malleolus.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref></sup></p>
<p>The ABI should be calculated as the ratio of the higher ankle SBP obtained from either the posterior tibial or dorsalis pedis artery to the higher brachial SBP.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref></sup> The seated position should not replace the supine examination, as it may artificially increase the values; when the supine position is not tolerated, the position used should be documented and the result interpreted with caution.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref></sup></p>
<p>The sequence and conditions of the measurements should be standardized, with discrepant values between limbs repeated. Tremor, agitation, or difficulty remaining still may compromise the quality of the examination and require repetition or the use of complementary methods.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B346">346</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B347">347</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.5.5. Classification</title>
<p>The classification most frequently used in contemporary guidelines (including PAD guidelines) is:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Abnormal (PAD): ABI ≤ 0.90;</p></list-item>
<list-item><p>Borderline: 0.91–0.99;</p></list-item>
<list-item><p>Normal: 1.00–1.40;</p></list-item>
<list-item><p>Incompressible/suggestive of calcification: &gt; 1.40.</p></list-item>
</list>
<p>An ABI &gt; 1.40 requires assessment using complementary methods, such as the TBI, toe pressure measurement, or Doppler waveform analysis. Likewise, a normal or borderline ABI does not conclude the investigation if symptoms persist, particularly in patients with DM, CKD, advanced age, skin wounds, or strong clinical suspicion. In these cases, exercise testing and/or arterial duplex ultrasonography are appropriate. It is important to emphasize the possibility of false-positive results with some simplified exercise criteria; therefore, post-exercise examinations should be interpreted within the clinical context and with appropriate laboratory expertise. Recent studies have identified a substantial number of false-positive results in healthy populations when a post-exercise ABI reduction higher than 20% is used as the diagnostic threshold.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B356">356</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.5.6. Automated (Oscillometric) Methods: When to Consider and When to Avoid</title>
<p>A meta-analysis of automated oscillometric devices (compared with Doppler) suggests good correlation, with high specificity (approximately 96%) and moderate sensitivity (approximately 69%) for detecting PAD. This may support their use in screening situations where Doppler is unavailable, provided that borderline, symptomatic, or high-risk cases are confirmed by Doppler examination.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B357">357</xref></sup></p>
<p>In contrast, studies in patients with AF (a common arrhythmia in older adults) have found poor agreement between oscillometric and Doppler measurements, explicitly recommending that oscillometry not replace Doppler in these patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B358">358</xref></sup></p>
<p>The proposed strategy for the initial evaluation and complementary diagnostic assessment of PAD in older adults, based on ABI results and the clinical context, can be found in <xref ref-type="fig" rid="f21">Figure 3.4</xref>.</p>
<fig id="f21">
<label>Figure 3.4</label>
<caption><title>Proposed strategy for the initial evaluation and complementary diagnostic assessment of peripheral artery disease in older adults. ABI: ankle-brachial index; CKD: chronic kidney disease; PAD: peripheral artery disease; TBI: toe-brachial index. Sources: ACC/AHA 2016 PAD Guideline; Sociedade Brasileira de Angiologia e Cirurgia Vascular (SBACV)</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf06-en.tif"/>
</fig>
</sec>
<sec>
<title>3.5.7. Particularities of the Older Adult</title>
<p>Medial arterial calcification, more frequent in older adults and in patients with DM and CKD, may render the arteries noncompressible and produce a falsely elevated ABI. Thus, values ≥ 1.40 should be interpreted as indicating noncompressible arteries rather than normality, and the assessment should be complemented with the TBI, toe pressure, and, when available, waveform analysis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B345">345</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B350">350</xref></sup></p>
<p>Frailty, sarcopenia, osteoarthritis, and limited mobility may mask claudication, particularly in patients who walk little. In individuals 75 years of age or older with PAD, assessment of frailty, sarcopenia, nutritional status, and mobility can assist in risk stratification and individualized care.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B359">359</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B362">362</xref></sup></p>
<p>Cognitive impairment, depression, diabetic neuropathy, and low physical activity may reduce the reliability of the history taking. In these patients, the absence of typical symptoms does not rule out PAD, and objective findings, such as diminished pulses, trophic lesions, and pain, should be given greater consideration.</p>
<p>The identification of PAD should trigger a comprehensive assessment of cardiovascular risk and a review of preventive measures, including lipid-lowering therapy, antithrombotic therapy when indicated, risk-factor control, and foot care. In older adults receiving multiple medications, these interventions should consider the risk of iatrogenesis and be individualized.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B363">363</xref></sup></p>
<p>Cardiac rhythm irregularity may interfere with automated ABI measurements. In patients with AF, particularly older adults, caution is recommended when interpreting oscillometric measurements and, when possible, Doppler assessment should be preferred.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B358">358</xref></sup></p>
<p>The ABI can be used for comparison before and after revascularization, with an increase ≥ 0.15 representing an objective parameter of hemodynamic improvement. However, changes in the ABI do not replace imaging methods, particularly when restenosis or multisegmental disease is suspected.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B343">343</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B364">364</xref></sup></p>
<table-wrap id="t116">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for the diagnostic investigation of PAD in older adults</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">In older adults with symptoms, clinical signs, or physical examination findings suggestive of PAD, including intermittent claudication, pain at rest, trophic lesions of the lower extremities, or abnormal peripheral pulses, measurement of the resting ABI using Doppler ultrasound as the first noninvasive diagnostic test is recommended.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In asymptomatic older adults at high cardiovascular risk or with established atherosclerosis in other vascular beds, opportunistic ABI measurement for the detection of concomitant PAD and improved prognostic stratification, particularly in the presence of age 65 years or older, diabetes mellitus, current or previous smoking, dyslipidemia, hypertension, chronic kidney disease, or atherosclerotic disease in another vascular bed is suggested.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">When the ABI is &gt; 1.40, or when there is strong suspicion of a falsely normal result due to arterial calcification or incompressible arteries, complementary evaluation with the toe-brachial index, digital pressure measurement, waveform analysis, and/or vascular Doppler ultrasonography is recommended.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In older adults with symptoms suggestive of PAD and an ABI between 0.91 and 1.40, further investigation with post-exercise ABI testing and/or arterial duplex ultrasonography, rather than terminating the diagnostic assessment, is recommended.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In cases of borderline ABI (0.91–0.99), post-exercise ABI testing for diagnostic confirmation, depending on the clinical context, may be considered.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In older adults with diabetes mellitus, chronic kidney disease, frailty, impaired mobility, or cognitive impairment, a lower threshold for ABI measurement is suggested. When necessary, ABI assessment should be combined with the toe-brachial index, digital pressure measurement, or waveform analysis, recognizing that normal ABI values may not reliably exclude PAD in these groups.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">During follow-up of older adults with PAD, longitudinal clinical assessment, including evaluation of symptoms, functional status, peripheral pulses, and foot inspection, is suggested. After revascularization, structured surveillance with ABI measurement and arterial duplex ultrasonography according to the type of procedure and the clinical context is suggested.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN67"><p>ABI: ankle-brachial index; DM: diabetes mellitus; PAD: peripheral artery disease.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>3.5.8. Limitations and Gaps</title>
<p>The evidence supporting diagnostic accuracy specifically in frail older adults, the oldest-old, institutionalized individuals, or those with dementia remains inferior to what would be desirable. Furthermore, much of the contemporary prognostic evidence is observational. Finally, available studies emphasize longitudinal follow-up but do not provide a single recommended interval for repeat ABI measurement in all asymptomatic older adults outside specific scenarios such as post-revascularization follow-up.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B364">364</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B365">365</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>3.5.9. Conclusion</title>
<p>The ABI is the first-line noninvasive test for suspected PAD. In high-risk older adults, it can and should be used opportunistically, even in the absence of typical claudication. It is important to emphasize that, in older adults, the primary error is interpreting a &quot;normal&quot; or elevated ABI without taking into account arterial calcification, DM, CKD, frailty, and the unreliability of the clinical history. In practical terms, the ABI should be measured when there are symptoms, abnormal physical examination findings, a poorly healing wound, unexplained functional loss without a convincing musculoskeletal cause, or simply advanced age combined with atherosclerotic risk factors. If the ABI is &gt; 1.40, or if clinical suspicion remains high despite an ABI between 0.91 and 1.40, the next step should be using alternative methods for diagnostic complementation, such as the TBI, digital pressure measurement, Doppler waveform analysis, exercise testing, or duplex ultrasonography, depending on the clinical scenario.</p>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>4. Chronic Coronary Heart Disease</title>
<sec>
<title>4.1. Introduction</title>
<p>The Brazilian population is aging. According to projections by IBGE in partnership with Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), older adults are expected to account for approximately 30% of Brazil&apos;s population by 2050.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B390">390</xref></sup> In this context, chronic CAD has emerged as the leading cause of cardiovascular mortality in Brazil, accounting for a substantial share of hospitalizations and deaths within the Brazilian Unified Health System (SUS).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B366">366</xref></sup></p>
<p>Chronic CAD – also referred to as chronic coronary syndrome – encompasses a heterogeneous spectrum of clinical presentations, including stable angina, silent ischemia, ischemic ventricular dysfunction, and a history of stabilized ACS.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref></sup> The prevalence of this condition increases progressively with age, reaching epidemic proportions among individuals aged 70 years or older, with a direct impact on quality of life, functional capacity, and mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup></p>
<p>Management of chronic CAD in older adults requires a thorough understanding of the pathophysiological, clinical, and pharmacological specificities that distinguish this age group from younger adults. Changes in physiological reserve, multiple comorbidities, polypharmacy, frailty, cognitive decline, and issues related to autonomy and decision-making make the management of this condition intrinsically more complex.</p>
</sec>
<sec>
<title>4.2. Peculiarities of the Diagnosis of Chronic Coronary Artery Disease in older Adults</title>
<sec>
<title>4.2.1. Atypical Clinical Presentation</title>
<p>The clinical presentation of chronic CAD in older adults differs substantially from that observed in younger and middle-aged adults. Typical angina (oppressive precordial pain radiating to the left upper extremity, triggered by exertion and relieved by rest) is less frequent in this population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> Aging is associated with alterations in nociceptive perception, reduced autonomic sensitivity, and changes in myocardial physiology that contribute to atypical or silent presentations of myocardial ischemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
<p>The most common anginal equivalents in older adults include exertional dyspnea, disproportionate fatigue, syncope, dizziness, and worsening functional capacity without apparent cause.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> These manifestations are often attributed to other comorbidities, such as HF, COPD, or anemia, delaying diagnosis and exposing patients to an increased risk of acute ischemic events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
<p>Silent ischemia, defined as the absence of symptoms during objectively documented episodes of myocardial ischemia, occurs in up to 40% of older adults without a previous history of CAD,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref></sup> highlighting the importance of systematic investigation in this age group, even in the absence of classic anginal complaints. Ambulatory ST-segment monitoring studies have found that episodes of silent ischemia in older adults are more frequent, longer-lasting, and associated with a worse prognosis than in younger adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B371">371</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.2.2. Limitations of the Exercise Stress Test</title>
<p>Conventional EST (treadmill or bicycle exercise testing) has important limitations in the evaluation of older adults with suspected chronic CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B372">372</xref></sup> The main limitations include:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Reduced functional capacity: many older adults fail to achieve the target heart rate predicted for their age (≥ 85% of maximum heart rate) due to physical deconditioning, osteoarthritis, peripheral vascular disease, or neurological disorders, resulting in inconclusive test rates of up to 30%–40% in this population;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Baseline ECG abnormalities: left ventricular hypertrophy, left bundle branch block, digoxin use, and repolarization abnormalities complicate interpretation of ST-segment changes during exercise;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Reduced sensitivity and specificity: because of the factors above, the predictive value of exercise testing in older adults is lower than that observed in younger adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p></list-item>
</list>
<p>Despite these limitations, EST retains prognostic value when feasible, particularly because of its ability to estimate functional capacity in METs and assess the hemodynamic response to exercise.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.2.3. Imaging Methods</title>
<p>Given the limitations of EST, cardiovascular imaging – with or without pharmacologic stress – is the preferred diagnostic strategy for older adults with suspected chronic CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
<p>Stress echocardiography (with dobutamine or exercise) enables simultaneous assessment of regional and global systolic function, VHD, and filling pressures, with good diagnostic accuracy in older adults, including those with multiple comorbidities.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B373">373</xref></sup> Myocardial perfusion scintigraphy (with dipyridamole or adenosine) is particularly useful in older adults unable to exercise, providing information on the extent and severity of ischemia as well as myocardial viability.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B373">373</xref></sup></p>
<p>CCTA has an expanding role in risk stratification of older adults with an intermediate likelihood of obstructive CAD, allowing noninvasive anatomic assessment with high sensitivity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B374">374</xref></sup> However, the presence of extensive coronary calcification, highly prevalent in older adults, may limit image interpretation and lead to overestimation of the degree of stenosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B374">374</xref></sup> CACS is an incremental risk stratification tool that is particularly useful in older adults with intermediate risk factors.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B375">375</xref></sup></p>
<p>Cardiac MRI (CMR) provides comprehensive assessment of ischemia, myocardial viability, and ventricular function without exposure to ionizing radiation, making it a valuable option in centers with appropriate levels of expertise.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B376">376</xref></sup> Its limitations include limited availability, longer examination times, and the presence of incompatible metallic implants.</p>
</sec>
<sec>
<title>4.2.4. Cardiac Catheterization: Indications and Risks in Older Adults</title>
<p>Coronary cineangiography (cardiac catheterization) remains the gold standard for anatomic assessment of CAD and is indicated when noninvasive methods suggest meaningful ischemia, when there is disagreement between clinical findings and functional testing, or when a revascularization strategy is being considered.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup></p>
<p>In older adults, the risks associated with catheterization are greater than in younger adults because of vascular tortuosity and calcification, baseline renal dysfunction (with a higher risk of contrast-induced nephropathy), a higher prevalence of coagulopathies and bleeding, and reduced cardiovascular reserve.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B377">377</xref></sup> The rate of major complications (MI, stroke, or death) during diagnostic catheterization in adults aged 75 years or older is estimated at approximately 0.5%–1.0%, higher than that observed in younger adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B377">377</xref></sup></p>
<p>Fractional flow reserve and the instantaneous wave-free ratio allow physiological assessment of intermediate coronary lesions during catheterization, helping to avoid unnecessary interventions in older adults, whose tolerance for the procedure is often more limited.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B377">377</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.2.5. Polypharmacy, Comorbidities, and Differential Diagnosis</title>
<p>Older adults with chronic CAD rarely present with the disease as an isolated condition. They typically have multiple concomitant comorbidities – hypertension, DM, HF, AF, CKD, COPD, anemia, and musculoskeletal disorders – which complicate the differential diagnosis and increase therapeutic complexity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
<p>Polypharmacy, defined as the concomitant use of five or more medications, is highly prevalent among older adults with CAD, affecting an estimated 50%–80% of this population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B378">378</xref></sup> In addition to the risk of drug interactions and adverse effects, polypharmacy may mask or mimic CAD symptoms: bradycardia caused by beta-blockers or digoxin may be mistaken for syncope of another etiology; orthostatic hypotension induced by diuretics or antihypertensive medications may simulate ischemic equivalents; and the use of NSAIDs may precipitate HF decompensation or worsen renal function, altering the clinical condition.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B379">379</xref></sup></p>
<p>The differential diagnosis of chest pain and dyspnea in older adults should include aortic stenosis (AS), hypertrophic obstructive cardiomyopathy, pulmonary embolism, esophageal spasm, cervical and thoracic spine osteoarthritis, hiatal hernia, and anxiety disorders.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.2.6. Frailty and Multidimensional Geriatric Assessment</title>
<p>Frailty syndrome, characterized by diminished physiological reserve and increased vulnerability to stress, affects approximately 30% of older adults with chronic coronary syndrome.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B103">103</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> Frailty is an independent predictor of mortality, hospitalization, postprocedural complications, and poorer quality of life in this population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B103">103</xref></sup></p>
<p>Frailty should be assessed systematically before any invasive therapeutic decision is made. The most commonly used instruments are the Fried Frailty Phenotype (criteria: unintentional weight loss, exhaustion, low physical activity, reduced handgrip strength, and slow gait speed)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B49">49</xref></sup> and the CFS, which stratifies frailty into nine degrees based on functional status and dependence.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B64">64</xref></sup> The frailty index based on deficit accumulation is also widely used in research and can be adapted for clinical practice.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B380">380</xref></sup></p>
<p>The CGA extends beyond frailty and incorporates domains that are essential to the management of older adults with CAD, including cognitive function, mood and depression, basic and instrumental functional capacity, social support, nutritional status, risk of falls, and polypharmacy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B181">181</xref></sup> The integration of CGA into cardiovascular decision-making is recommended by major international guidelines<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B381">381</xref></sup> and represents a paradigm shift in the care of older adults with heart disease.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>4.3. Peculiarities of the Treatment of Chronic Coronary Artery Disease in Older Adults</title>
<sec>
<title>4.3.1. Pharmacological Treatment</title>
<p>Pharmacological treatment of chronic CAD in older adults follows the same general principles as adult guidelines,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup> but with mandatory adaptations to minimize risks and optimize benefits in this population.</p>
<p><italic>Beta-blockers:</italic> indicated for angina control and improvement of functional capacity in older adults with chronic CAD, particularly in those with left ventricular dysfunction or a history of MI.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B382">382</xref></sup> The main precautions include bradycardia, orthostatic hypotension, and worsening of sexual function. Dose titration should be performed carefully, starting with low doses and increasing gradually according to tolerance.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B382">382</xref></sup></p>
<p><italic>Statins and lipid-lowering therapy:</italic> high-intensity statin therapy is recommended for all older adults with established CAD, regardless of age.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup> Observational studies and post hoc analyses of major clinical trials have found reductions in major cardiovascular events among patients older than 75 years with established CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B383">383</xref></sup> Liver function, signs of myopathy, and interactions with drugs metabolized through CYP3A4, frequent in this age group, should be monitored.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B383">383</xref></sup></p>
<p>The 2025 Brazilian Guideline on Dyslipidemias and Prevention of Atherosclerosis<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup> reaffirms that the absolute benefit of lipid-lowering therapy is greater in older adults because of the higher incidence of cardiovascular outcomes with advancing age. Lipid targets for older adults in secondary prevention are the same as those for younger patients (<xref ref-type="table" rid="t117">Table 4.1</xref>), with dose individualization according to frailty, comorbidities, and polypharmacy. Patients with chronic CAD are classified as being at very high risk (LDL-c &lt; 50 mg/dL and ≥ 50% reduction) or extreme risk – defined as two or more major cardiovascular events or one event plus ≥ 2 high-risk conditions – for whom the LDL-c target is &lt; 40 mg/dL.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup></p>
<table-wrap id="t117">
<label>Table 4.1</label>
<caption><title>Lipid targets by cardiovascular risk category (Brazilian Society of Cardiology, 2025)</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="20%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Risk category</th>
<th align="center" valign="middle">LDL-c target</th>
<th align="center" valign="middle">LDL-c reduction</th>
<th align="center" valign="middle">Non-HDL target</th>
<th align="center" valign="middle">Apolipoprotein B target</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Low</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 115 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 30%</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 145 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 100 mg/dL</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Intermediate</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 100 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 30%</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 130 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 90 mg/dL</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">High</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 70 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 50%</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 100 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 70 mg/dL</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle"><bold>Very high</bold></td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 50 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 50%</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 80 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 55 mg/dL</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle"><bold>Extreme</bold></td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 40 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 50%</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 70 mg/dL</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 45 mg/dL</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN68"><p>HDL: high density lipoprotein; LDL-c: low density lipoprotein cholesterol. Lipid targets in mg/dL. Extreme risk: ≥ 2 major cardiovascular events or 1 event plus ≥ 2 high-risk conditions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup></p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>When high-intensity statin monotherapy is not enough to achieve targets – a common situation in older adults because of dose scaling – association with ezetimibe is recommended. If LDL-c levels remain above target or full-dose statins are not tolerated, bempedoic acid may be added; PCSK9 inhibitors are reserved for higher-risk patients in secondary prevention.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B384">384</xref></sup> <xref ref-type="table" rid="t119">Table 4.2</xref> summarizes the expected reductions in LDL-c with the main therapeutic combinations.</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p><italic>Antiplatelet therapy:</italic> low-dose acetylsalicylic acid (75–100 mg/day) is recommended for all older adults with established CAD, unless formally contraindicated.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup> The risk of gastrointestinal bleeding is substantially higher in older adults, so concomitant use of a proton pump inhibitor is recommended.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B385">385</xref></sup> DAPT should be considered only for a limited period after PCI, with particular attention to risk of bleeding, which increases with age.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>ACEIs and ARBs:</italic> indicated in older adults with chronic CAD associated with left ventricular dysfunction (ejection fraction ≤ 40%), DM, or uncontrolled hypertension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup> Renal function and serum potassium levels should be closely monitored because the risks of hyperpotassemia and acute kidney injury are higher in older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B386">386</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Long-acting nitrates:</italic> useful for symptomatic control of angina in older adults who do not achieve adequate symptom control with beta-blockers and/or calcium channel blockers (CCBs).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> Caution is required due to the risks of orthostatic hypotension, syncope, and headache, which may be particularly disabling in this age group.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>CCBs:</italic> long-acting dihydropyridine CCBs (amlodipine, felodipine) are alternative or complementary options to beta-blockers for angina control.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup> Nondihydropyridine CCBs (verapamil and diltiazem) should be avoided in older adults with left ventricular dysfunction or atrioventricular block.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Ranolazine:</italic> an additional antianginal option for older adults with refractory angina and has an acceptable safety profile, although data specific to octogenarians remain limited.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Ivabradine:</italic> may be considered in older adults who are in sinus rhythm with a heart rate ≥ 70 beats per minute (bpm) and who do not tolerate beta-blockers, particularly in the presence of left ventricular dysfunction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p></list-item>
</list>
<table-wrap id="t118">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">The use of high-intensity statins with dose scaling, either as monotherapy or in combination with additional lipid-lowering agents, is recommended in older adults at high or very high cardiovascular risk.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B384">384</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
<table-wrap id="t119">
<label>Table 4.2</label>
<caption><title>Expected reductions in low density lipoprotein cholesterol with lipid-lowering therapies (Brazilian Society of Cardiology, 2025)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B384">384</xref></sup></title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="50%">
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Lipid-lowering therapy</th>
<th align="center" valign="middle">Reduction n LDL-c</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">MIS</td>
<td align="center" valign="middle">∼30%</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">HIS</td>
<td align="center" valign="middle">∼50%</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">EZE</td>
<td align="center" valign="middle">∼20%</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">BA</td>
<td align="center" valign="middle">∼23%</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">EZE + BA</td>
<td align="center" valign="middle">∼38%</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">HIS + EZE</td>
<td align="center" valign="middle">∼60%</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">HIS + BA</td>
<td align="center" valign="middle">∼58%</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">HIS + BA + EZE</td>
<td align="center" valign="middle">∼68%</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">PCSK9mAb</td>
<td align="center" valign="middle">∼60%</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">PCSK9mAb + EZE</td>
<td align="center" valign="middle">∼70%</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">HIS + PCSK9mAb</td>
<td align="center" valign="middle">∼75%</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">HIS + EZE + PCSK9mAb</td>
<td align="center" valign="middle">∼80%</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">HIS + EZE + BA + PCSK9mAb</td>
<td align="center" valign="middle">∼86%</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN69"><p>BA: bempedoic acid; EZE: ezetimibe; HIS: high-intensity statin; LDL-c: low-density lipoprotein cholesterol; MIS: moderate-intensity statin; PCSK9mAb: proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 monoclonal antibody.</p></fn>
<attrib>Source: adapted from Rached et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup> and Blumenthal et al.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></attrib>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>4.3.2. Myocardial Revascularization in Older Adults</title>
<p>The decision to perform myocardial revascularization in older adults with chronic CAD is one of the most complex in contemporary cardiology, requiring consideration of multiple factors: coronary anatomy, ventricular function, comorbidities, frailty, patient preferences, and life expectancy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
<p>The ISCHEMIA trial (subanalysis of patients 75 years or older) found that an early invasive strategy did not reduce the incidence of major cardiovascular events compared with optimal clinical management in this age group, and that the symptomatic benefit of intervention was smaller in older adults than in younger patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B387">387</xref></sup> These findings reinforce the importance of optimal clinical management as the primary treatment strategy for older adults with stable chronic CAD and moderate ischemia.</p>
<p>Regarding PCI, the SENIOR trial showed that drug-eluting stents associated with a short course of DAPT (1 month) were superior to bare-metal stents in patients aged 75 years or older, reducing ischemic events without increasing bleeding risk.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B388">388</xref></sup> This finding supports the current recommendation favoring drug-eluting stents with short-duration DAPT in this population.</p>
<p>CABG remains the preferred strategy for older adults with severe multivessel CAD (particularly three-vessel disease or left main coronary artery involvement), complex CAD,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B389">389</xref></sup> DM,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B390">390</xref></sup> left ventricular dysfunction,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B391">391</xref></sup> provided they have good functional reserve and are not at high surgical risk.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B392">392</xref></sup> However, operative mortality and complication rates from CABG increase progressively with age, reaching 5%–8% in select octogenarians.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B393">393</xref></sup> Preoperative frailty assessment using validated instruments is a key determinant in selecting appropriate surgical candidates.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.3.3. Cardiac Rehabilitation</title>
<p>Exercise-based cardiac rehabilitation is an intervention with proven efficacy in patients with established CAD, reducing cardiovascular mortality and hospitalizations while improving functional capacity and quality of life. Among older adults, the benefits of cardiac rehabilitation are proportionally equivalent or superior to those observed in younger adults, with additional gains in fall prevention, preservation of cognitive function, and reduction of frailty syndrome.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B394">394</xref></sup></p>
<p>Cardiac rehabilitation programs for older adults should be individualized, taking into account functional, musculoskeletal, and cognitive limitations, with moderate-intensity aerobic exercise, resistance training, and balance exercises.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref></sup> Supervision by a multidisciplinary team, including a physical therapist, physical educator, nutritionist, and psychologist, is essential to ensure adherence and safety.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B79">79</xref></sup> Common barriers to participation include transportation, cost, mobility limitations, and inadequate social support; these should be actively identified and addressed.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B394">394</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.3.4. Polypharmacy and the Prescribing Cascade</title>
<p>The prescribing cascade, a phenomenon in which an adverse effect from a medication is misinterpreted as a new disease and treated with an additional medication, is particularly prevalent among older adults with chronic CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B395">395</xref></sup> Identification and systematic review of prescriptions are essential components of clinical management.</p>
<p>The most recent version of the AGS Beers Criteria,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B395">395</xref></sup> lists medications that are potentially inappropriate for older adults. In chronic CAD, particular attention should be paid to NSAIDs (risk of worsening HF and gastrointestinal bleeding), Class IA and IC antiarrhythmic drugs (proarrhythmic risk), benzodiazepines (risk of falls and cognitive impairment), and tricyclic antidepressants (anticholinergic effects and orthostatic hypotension).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B395">395</xref></sup></p>
<p>The STOPP/START tool is also widely used to identify potentially inappropriate prescriptions (STOPP: medications to avoid) and therapeutic omissions (START: medications to initiate) in older adults with CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B389">389</xref></sup> Regular medication review, ideally supported by a clinical pharmacist, is a recommended and cost-effective practice.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B334">334</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B335">335</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.3.5. Individualized Therapeutic Targets</title>
<p>Therapeutic targets in older adults with chronic CAD should be individualized, taking into account life expectancy, degree of frailty, patient preferences, and associated comorbidities.</p>
<p><italic>BP:</italic> the SPRINT trial found that more intensive systolic targets (&lt; 120 mm Hg) reduced cardiovascular events in high-risk older adults, albeit at the cost of a higher incidence of hypotension, syncope, and mild acute kidney injury.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B390">390</xref></sup> The SPRINT Senior study assessed a cohort of 2,636 hypertensive patients aged 75 years or older and found that the arm with a more intensive SBP target (&lt; 120 mm Hg) reduced the primary composite outcome by 34%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref></sup> The STEP trial assessed older adults with hypertension in China, comparing an SBP reduction target of 130–150 mm Hg with a target of 110–130 mm Hg. After a median follow-up of 3.3 years, the study was terminated early because the more intensive SBP-lowering strategy proved superior in reducing cardiovascular outcomes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B337">337</xref></sup> Recent meta-analyses also show that more intensive BP control in older adults with hypertension reduces the frequency of cardiovascular outcomes without increasing the rate of adverse events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B338">338</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup> Based on these findings, the 2025 Brazilian Guidelines of Hypertension recommend a target of &lt; 130/80 mm Hg for the great majority of older adults with hypertension. For frail older adults, the oldest old, or those with conditions limiting life expectancy, BP should be reduced to the maximum level tolerated.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B340">340</xref></sup></p>
<p><italic>LDL-c:</italic> an LDL-c target of &lt; 55 mg/dL is recommended for older adults with established CAD and high or very high cardiovascular risk by both Brazilian and international guidelines.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup> Discontinuation of statin therapy in very frail older adults or those receiving PC may be considered following an individualized discussion with the patient and their family members, weighing potential benefits and risks.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B223">223</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B341">341</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B383">383</xref></sup></p>
<p><italic>Glycemia:</italic> in older adults with CAD and DM, more conservative glycemic targets (HbA1c 7.5%–8.5%) are preferable to minimize the risk of hypoglycemia, which in older patients may precipitate arrhythmias and ischemic events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B342">342</xref></sup></p>
<p><italic>Heart rate:</italic> a resting heart rate target of 55–60 bpm is reasonable for older adults with chronic CAD and preserved ventricular function, as long as symptomatic bradycardia or conduction blocks are absent.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.3.6. Multidisciplinary Approach and Palliative Care</title>
<p>Caring for older adults with advanced chronic CAD extends beyond the traditional model and requires a truly multidisciplinary approach that integrates cardiology, geriatrics, nursing, clinical pharmacy, nutrition, physical therapy, psychology, and social work.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B141">141</xref></sup></p>
<p>PC – aimed at relieving suffering, controlling symptoms, and improving quality of life – should be considered early in older adults with advanced chronic CAD, particularly those with severe ventricular dysfunction, refractory angina, or multiple recent hospitalizations.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B71">71</xref></sup> Early integration of PC does not imply withdrawing care but rather a shift in emphasis from prolonging life toward maximizing patient comfort and dignity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B335">335</xref></sup></p>
<p>Advance care planning, including advance directives and the designation of a legal representative, should be encouraged for all older adults with chronic CAD in a supportive environment, with active participation of the patient and family members.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B335">335</xref></sup></p>
<table-wrap id="t120">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">A comprehensive geriatric assessment, including screening for frailty, cognitive function, functional capacity, and polypharmacy, is recommended for all older adults with chronic CAD before defining the therapeutic strategy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B372">372</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B381">381</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In older adults with chronic CAD and atypical symptoms or anginal equivalents, systematic investigation for myocardial ischemia is recommended, even in the absence of typical angina.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B371">371</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">The use of cardiovascular imaging methods (stress echocardiography or myocardial perfusion scintigraphy) as the preferred diagnostic strategy is recommended for older adults unable to achieve an adequate workload during exercise stress testing.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B376">376</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In older adults with stable chronic CAD and moderate ischemia without limiting symptoms, optimized clinical management as the initial therapeutic strategy is recommended before considering revascularization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">The use of drug-eluting stents with short-duration dual antiplatelet therapy (1 month) is recommended for adults aged 75 years or older undergoing elective percutaneous coronary intervention.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">High-intensity statin therapy is recommended for all older adults with established CAD, regardless of age, with an LDL-c target of &lt; 55 mg/dL.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B383">383</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Low-dose acetylsalicylic acid (75–100 mg/day) associated with a proton pump inhibitor is recommended for all older adults with established CAD and no formal contraindications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B252">252</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Beta-blockers as first-line antianginal therapy are recommended in older adults with chronic CAD, particularly in those with a history of myocardial infarction or left ventricular dysfunction, with gradual dose titration.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B382">382</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Participation in supervised exercise-based cardiac rehabilitation programs adapted to functional limitations is recommended for older adults with chronic CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B386">386</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B387">387</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Systematic and periodic medication review, with identification and discontinuation of potentially inappropriate medications according to the Beers Criteria or the STOPP/START tool, is recommended in older adults with chronic CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B388">388</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B389">389</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Individualized blood pressure targets are recommended in older adults with chronic CAD (SBP 130–150 mm Hg in frail individuals or those aged 80 years or older), with active monitoring for orthostatic hypotension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B390">390</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Less intensive glycemic targets (HbA1c 7.5%–8.5%) are recommended for older adults with chronic CAD and diabetes mellitus at high risk of hypoglycemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B392">392</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Preferential use of radial access is recommended in older adults undergoing diagnostic or therapeutic cardiac catheterization to reduce access-site bleeding complications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B49">49</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Early integration of palliative care is recommended for older adults with advanced chronic CAD, refractory angina, or severe ventricular dysfunction, with a focus on symptom control and quality of life.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B393">393</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Advance care planning, including discussions regarding advance directives, is recommended for all older adults with advanced chronic CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B393">393</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle"><bold>VERY LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Assessment of frailty using a validated instrument (Fried Frailty Phenotype or Clinical Frailty Scale) is recommended as an additional criterion when selecting older adults for surgical or percutaneous myocardial revascularization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B181">181</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B373">373</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Shared decision-making involving the older adult, their family members or caregivers, and the health care team is recommended when defining the revascularization strategy, taking into account patient preferences, values, and life expectancy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B369">369</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B393">393</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Avoiding nonsteroidal anti-inflammatory drugs is recommended in older adults with chronic CAD because of the risk of worsening renal function, elevated blood pressure, and heart failure decompensation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B388">388</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN70"><p>CAD: coronary artery disease; HbA1c: glycated hemoglobin; LDL-c: low-density lipoprotein cholesterol; SBP: systolic blood pressure.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>4.4. General Considerations</title>
<sec>
<title>4.4.1. Life Expectancy and Personalized Goals</title>
<p>Clinical decision-making in older adults with chronic CAD should incorporate a realistic estimate of individual life expectancy, taking into account not only chronological age but, more importantly, biological age – expressed by the presence or absence of frailty, functional status, and comorbidity burden.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> Robust, functionally independent 80-year-olds may benefit from aggressive interventions similarly to younger adults, while frail 70-year-olds with multiple comorbidities may benefit more from an approach centered on comfort and quality of life.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
<p>The concept of time to benefit is particularly relevant in this context: some interventions – such as revascularization for asymptomatic multivessel CAD – improves survival only after several years of follow-up, a period that may exceed the life expectancy of frail older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> Therefore, the marginal utility of each intervention should be weighed in light of the patient&apos;s own perspective and values.</p>
</sec>
<sec>
<title>4.4.2. Shared Decision-Making</title>
<p>Shared decision-making is an ethically and clinically superior approach to medical paternalism in the care of older adults with chronic CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> It involves presenting clear and understandable information regarding risks, benefits, and therapeutic alternatives, followed by an open discussion of the patient&apos;s preferences and values.</p>
<p>Decision-support tools, such as informational brochures, educational videos, and risk calculators adapted for laypersons, may facilitate this process and improve decision-making quality, particularly among older adults with low educational attainment or mild cognitive impairment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> The participation of family members or trusted caregivers, when authorized by the patient, is equally important.</p>
</sec>
<sec>
<title>4.4.3. Pre-Procedure Frailty</title>
<p>Systematic assessment of frailty before invasive cardiovascular procedures, including PCI, CABG, and TAVI, has become an increasing priority in contemporary geriatric cardiology.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B103">103</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup> According to a recent meta-analysis, frail older adults undergoing PCI have an approximately 3.5-fold higher risk of in-hospital mortality and an approximately 2.1-fold higher risk of all-cause mortality than non-frail older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B377">377</xref></sup></p>
<p>Pre-procedural identification of frailty allows clinicians to (1) stratify risk more accurately; (2) select more appropriate candidates for intervention; (3) implement prehabilitation strategies that may improve functional status before the procedure; and (4) adjust the expectations of patients and their family members regarding outcomes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B370">370</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.4.4. Deprescribing</title>
<p>Deprescribing is the deliberate and supervised process of reducing or discontinuing medications whose potential harms outweigh their expected benefits in the individual clinical context. It is an active therapeutic strategy rather than simply withholding care. In older adults with chronic CAD, deprescribing may improve quality of life, reduce adverse effects, and simplify complex dosing regimens that compromise adherence. Candidates for deprescribing include statins in patients with very limited life expectancy; acetylsalicylic acid in older adults without established CAD who are at high risk of bleeding; excessive antihypertensives causing orthostatic hypotension; and medications with anticholinergic effects that worsen cognitive decline.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B334">334</xref></sup> The process should be gradual, carefully monitored, and always conducted in partnership with the patient.</p>
</sec>
<sec>
<title>4.4.5. Integration with Geriatrics</title>
<p>Formal integration between cardiology and geriatrics, through collaborative care or co-management models, represents the current state of the art in the management of older adults with chronic CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B181">181</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B381">381</xref></sup> Multidisciplinary teams involving geriatrics, clinical pharmacy, specialized nursing, and social work have better outcomes with respect to hospitalization prevention, comorbidity control, and patient satisfaction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B181">181</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B381">381</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>4.4.6. End-of-Life Care</title>
<p>In older adults with advanced chronic CAD – refractory to optimized therapy and associated with severe ventricular dysfunction or multiple hospitalizations within a short period – the transition to end-of-life care should be considered and discussed openly with the patient and their family members.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B71">71</xref></sup> This transition does not imply withdrawing care but rather redirecting it toward relief of suffering, maintenance of comfort, and preservation of dignity.</p>
<p>Symptoms such as dyspnea, refractory angina, anxiety, and depression should be actively treated during this stage, with judicious use of opioids for intractable dyspnea, benzodiazepines for anxiety, and antidepressants when indicated.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B71">71</xref></sup> The involvement of specialized PC teams, ideally at home or in dedicated PC units, improves quality of care during this stage of life.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B71">71</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>5. Acute Coronary Heart Disease</title>
<sec>
<title>5.1. Clinical Manifestations</title>
<p>ACS remains one of the leading etiologies of morbidity and mortality worldwide. With progressive population aging, clinical management of ACS in older adults, defined as individuals older than 60 or 65 years, depending on the country&apos;s development, has become a major diagnostic and therapeutic challenge in clinical practice. Approximately 30% to 40% of patients hospitalized with ACS are over 75 years of age.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B396">396</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B97">97</xref></sup> NSTEMI is the most prevalent subtype among older adults, particularly those older than 75 years, accounting for the majority of ACS cases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B396">396</xref></sup></p>
<p>Unstable angina is also frequent but generally carries a lower mortality risk compared with MI, whereas STEMI, although less frequent than NSTEMI, is associated with a higher risk of death.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B398">398</xref></sup> Type 2 MI (MI secondary to an imbalance between oxygen supply and demand without plaque rupture) is especially prevalent among older adults because of the high incidence of comorbidities such as HF, anemia, and infections. The prognosis of type 2 MI is worse than that of type 1, with higher long-term mortality, mainly due to the severity of the underlying diseases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref></sup></p>
<p>Among the distinctive characteristics of geriatric patients with ACS is the higher prevalence of comorbidities, including hypertension, DM, history of ACS and AMI, peripheral vascular disease, stroke, HF, and multivessel CAD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B399">399</xref></sup> In addition to traditional comorbidities, geriatric factors (or geriatric syndromes) are important predictors of poor prognosis and should be incorporated into the clinical assessment. These syndromes, which reflect the biological complexity of aging, include frailty,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B400">400</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref></sup> multimorbidity, polypharmacy, and cognitive and functional impairment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref></sup></p>
<p>ACS in older adults frequently presents in an atypical and less classic manner than in younger patients. Although chest pain remains the most common symptom, data from the National Registry of Myocardial Infarction showed that only 40% of patients older than 85 years hospitalized with ACS reported chest pain, compared with 77% of those younger than 65 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B402">402</xref></sup> Silent or asymptomatic ischemia is more frequent in older patients. Dyspnea is particularly frequent and is considered an anginal equivalent in older adults; studies show that up to 49% of patients aged 85 years or older present with dyspnea as their primary symptom, even more frequently than chest pain.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref></sup> Syncope and acute mental confusion are also important manifestations, with a prevalence rate of approximately 17% of older adults with ACS.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B398">398</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B403">403</xref></sup></p>
<p>Older women have an even higher frequency of atypical symptoms and cognitive impairment, which may hinder symptom reporting, delay recognition and adequate treatment of ACS, and adversely affect prognosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B404">404</xref></sup></p>
<p>Among the less common manifestations, the most important are (a) unexplained falls; (b) abdominal or epigastric pain; (c) isolated palpitations, dizziness, intense weakness, or nonspecific malaise; (d) nausea and vomiting, which occur as atypical manifestations in approximately 24% of older adults; (e) isolated sweating (diaphoresis); and (f) initial presentation with acute HF or cardiogenic shock.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B403">403</xref></sup></p>
<p>Risk stratification should always be performed in older adults with ACS, with the GRACE Score remaining the most extensively validated tool for this population, including those older than 80 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B405">405</xref></sup> Studies show that incorporating frailty assessment scales such as the CFS, the EFS, and the Fried Frailty Phenotype improves the accuracy of risk stratification using the GRACE Score. Among these tools, the EFS showed superior discrimination for all-cause mortality and prolonged hospitalization compared with the CFS and the Fried criteria and further improved risk discrimination when added to clinical risk scores.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B406">406</xref></sup></p>
<p>NSAIDs are associated with an increased risk of acute coronary events in older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B407">407</xref></sup> Medications that increase bleeding risk, such as anticoagulants and antiplatelet agents, may precipitate ACS secondary to acute anemia or hemodynamic instability. The U.S. Food and Drug Administration contraindicates the use of prasugrel in patients aged 75 years or older except in very high-risk situations.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B407">407</xref></sup> Drug interactions are particularly relevant in older adults because of polypharmacy. For example, the combination of clopidogrel with CCBs may reduce the efficacy of the antiplatelet agent and increase the risk of ischemic events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B407">407</xref></sup></p>
<p>Early detection of ACS in older adults requires a heightened level of clinical vigilance, and it should be recognized that absence of pain and mental confusion may conceal ischemia. Risk stratification should extend beyond chronological age and incorporate frailty, comorbidities, functional status, and patient preferences.</p>
<table-wrap id="t121">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">It is recommended that ACS be suspected in older adults even in the absence of typical chest pain, particularly when sudden dyspnea, syncope, acute mental confusion, unexplained falls, nausea, vomiting, or acute functional decline is present.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" style="background-color:#C7DFEC">It is recommended that older adults with ACS undergo assessment of frailty, cognition, functional status, and nutritional status as integral components of prognostic stratification and therapeutic decision-making.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">It is recommended that the GRACE Score be used for initial risk stratification in older adults with ACS, preferably associated with frailty assessment instruments such as the Edmonton Frail Scale, Clinical Frailty Scale, or Fried criteria.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">It is recommended that cardiovascular and noncardiovascular comorbidities be systematically assessed in older adults with ACS, including heart failure, diabetes mellitus, chronic kidney disease, anemia, cerebrovascular disease, peripheral arterial disease, cognitive impairment, and multimorbidity.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">It is recommended that acute heart failure, acute pulmonary edema, or cardiogenic shock be recognized as possible initial manifestations of ACS in older adults, even in the absence of classic anginal symptoms.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" colspan="3">ACS: acute coronary syndrome.</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
<p>Conclusions:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Atypical presentation of ACS is significantly more frequent in older adults, particularly those aged 75–85 years or older. Observational studies and multicenter registries have found a progressive decline in the prevalence of typical chest pain with advancing age, as well as a higher incidence of anginal equivalents and nonclassical manifestations;</p></list-item>
</list>
<p>Frailty and functional impairment are independently associated with increased mortality, prolonged hospitalization, cardiovascular complications, and functional loss following ACS. The CGA improves therapeutic individualization;</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>The GRACE Score remains validated in older adults, including octogenarians. However, chronological age may overestimate risk, and incorporating frailty improves prognostic accuracy and therapeutic individualization;</p></list-item>
<list-item><p>Multimorbidity is associated with worse prognosis, higher mortality, increased complications, and greater therapeutic complexity following acute coronary events;</p></list-item>
<list-item><p>Older adults have a higher prevalence of ventricular dysfunction, multivessel disease, and atypical presentations, frequently presenting initially with acute HF.</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>5.2. Physical Examination</title>
<p>The physical examination of older adults with suspected ACS should be thorough and systematic, focusing on three main objectives:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Risk stratification and identification of potential ACS-related complications;</p></list-item>
<list-item><p>Identification of associated diseases or comorbidities;</p></list-item>
<list-item><p>Suspicion and exclusion of differential diagnoses.</p></list-item>
</list>
<p>The initial priority is the rapid monitoring of vital signs, including noninvasive BP measurement in both upper extremities, pulse oximetry, cardioscopy associated with a 12-lead ECG, respiratory rate, and body temperature. Classic signs of congestive HF should be actively investigated, as they are associated with higher morbidity and mortality,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B408">408</xref></sup> including jugular venous distention, a third heart sound (gallop rhythm), pulmonary crackles, acute pulmonary edema, and lower-extremity edema.</p>
<p>Particular attention should be paid to cardiac auscultation for murmurs, as their presence may indicate ACS-related complications, associated diseases, or alternative diagnoses.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B326">326</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B409">409</xref></sup> A regurgitative systolic murmur heard at the mitral area or along the mid-to-lower left sternal border may indicate mitral regurgitation (MR) due to papillary muscle dysfunction or rupture and leads to a differential diagnosis with post-AMI mechanical complication of ventricular communicating shunt. A crescendo-decrescendo (&quot;diamond-shaped&quot;) systolic murmur heard at the aortic and accessory aortic areas, radiating to the sternal notch and carotid arteries, is consistent with aortic valve stenosis, a condition with high prevalence rates among older adults.</p>
<p>Hypotension is particularly concerning and may indicate cardiogenic shock or other high-risk conditions,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref></sup> requiring concomitant assessment of additional signs of impaired organ perfusion, such as capillary refill time greater than 3 seconds, cold extremities, livedo reticularis, reduced urine output, and acute alteration in the level of consciousness. A complementary multimodal diagnostic assessment, including point-of-care ultrasound, should be used to differentiate among the four types of shock: cardiogenic, hypovolemic, distributive, and obstructive.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B326">326</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B409">409</xref></sup></p>
<p>The physical examination is also essential to identify associated diseases or comorbidities, such as frailty, sarcopenia, COPD, dementia syndromes, sequelae of previous ischemic neurological events, hearing or visual impairment, and clinical signs secondary to nephropathy and liver disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B408">408</xref></sup> The suspicion and exclusion of differential diagnoses are an integral part of this process, prioritizing the investigation of conditions such as pulmonary embolism, aortic dissection, cardiac tamponade, and sepsis.</p>
<table-wrap id="t122">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Monitoring (blood pressure, heart rate, respiratory rate, peripheral oxygen saturation, temperature, electrocardiogram).</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" style="background-color:#C7DFEC">Assessment of signs of heart failure (third heart sound, jugular venous distention, crackles).</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Auscultation for murmurs for associated conditions or mechanical complications.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" style="background-color:#C7DFEC">Assessment of organ perfusion and shock (capillary refill time, livedo, and urine output).</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Use of point-of-care ultrasound to distinguish chest pain and especially circulatory shock.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>5.3. Diagnostic Approach in Emergency Care</title>
<p>ACS in older adults has important peculiarities due to atypical clinical presentation, physiological characteristics, multimorbidity, and frailty.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B410">410</xref></sup> The mortality rate of AMI in patients older than 75 years reaches one-third of cases,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B410">410</xref></sup> approximately twice that observed in younger patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B411">411</xref></sup></p>
<p>Upon arrival at the emergency department, a 12-lead ECG should be the first diagnostic procedure performed, within 10 minutes of admission. In patients with NSTEMI, the ECG may be normal or nondiagnostic in up to 6% of cases, requiring early repetition in symptomatic patients and repetition within 6 hours in asymptomatic patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B396">396</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B412">412</xref></sup> In the GUSTO II study, left bundle branch block, left ventricular hypertrophy, and pacemaker rhythm were associated with a worse prognosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B413">413</xref></sup> Interpretation should consider coronary occlusion equivalents (de Winter pattern, Wellens syndrome, and the Smith-modified Sgarbossa criteria).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B411">411</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B414">414</xref></sup></p>
<sec>
<title>5.3.1. Biomarkers</title>
<p>Troponins are the primary biomarkers for the diagnosis of MI. However, other cardiac and systemic conditions may alter troponin levels, including shock, sepsis, pulmonary embolism, stroke, takotsubo syndrome, and VHD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B415">415</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B416">416</xref></sup> High-sensitivity cardiac troponin T has reduced sensitivity in older adults, particularly those over 70 years of age.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B417">417</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>5.3.2. Noninvasive Examinations</title>
<p>These are used for diagnosis and risk stratification when the clinical condition suggests an ischemic syndrome despite a normal ECG and biomarkers. The indication for each test depends on the objectives of patient management.</p>
<p>EST may be useful in older adults at low or intermediate risk who are clinically and hemodynamically stable 9 to 12 hours after symptom onset, with no ECG abnormalities and negative biomarkers.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B418">418</xref></sup> In older adults, functional limitations, an attenuated chronotropic response, and nonspecific baseline ECG abnormalities may compromise accuracy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B419">419</xref></sup></p>
<p>Echocardiography provides essential data on global ventricular function and segmental abnormalities and contributes to the differential diagnosis (aortic dissection, critical AS, and takotsubo syndrome).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B396">396</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B420">420</xref></sup></p>
<p>Myocardial perfusion scintigraphy has an established role in low- to intermediate-risk patients, with a high negative predictive value (up to 98%) when results are normal.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B421">421</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B423">423</xref></sup></p>
<p>CCTA assists in anatomical investigation, but extensive coronary calcification and arrhythmia may limit interpretation in older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B424">424</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B426">426</xref></sup></p>
<p>Nuclear MRI assists in structural diagnosis and differentiation of other pathologies such as myocarditis, takotsubo syndrome, and AMI with nonobstructive coronary arteries.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B415">415</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B427">427</xref></sup></p>
<p>Coronary angiography is the anatomical gold standard for confirming coronary obstruction, which influences clinical decision-making regarding revascularization, whether by angioplasty or surgery.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref></sup></p>
<p>Therapeutic decision-making should consider the high prevalence of CAD in this age group, as it tends to favor an invasive approach. However, older adults remain underrepresented in clinical trials, and the data to guide optimal management are lacking. Frailty, polypharmacy, and multimorbidity should also be taken into account.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B367">367</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref></sup> In the After Eighty study, patients older than 80 years randomized to an early invasive strategy experienced a 24% reduction in major outcomes (AMI, urgent revascularization, or death).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B428">428</xref></sup></p>
<p>A systematic review and meta-analysis of patients older than 70 years with NSTEMI found that the invasive strategy reduced subsequent revascularization events by 59% and AMI by 25%. The incidence of stroke and HF was similar between the groups.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B429">429</xref></sup></p>
<p>Regarding vascular access, to reduce bleeding complications, the radial approach is preferred over the femoral approach.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B368">368</xref></sup></p>
<table-wrap id="t123">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Electrocardiogram in the initial management of acute coronary syndrome.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" style="background-color:#C7DFEC">Biomarkers, especially high-sensitivity troponin.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Exercise stress testing.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" style="background-color:#C7DFEC">Echocardiogram at rest.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Myocardial perfusion scintigraphy.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Coronary computed tomography angiography.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Nuclear magnetic resonance imaging.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Invasive coronary angiography.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>5.4. Optimal Clinical Management</title>
<sec>
<title>5.4.1. Antithrombotic Therapy in Older Adults</title>
<sec>
<title>5.4.1.1. Antiplatelet Therapy</title>
<p>DAPT remains a cornerstone of the pharmacological treatment of ACS.</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p><italic>Aspirin:</italic> should be initiated with a 300-mg loading dose (non-enteric-coated), followed by a maintenance dose of 81 to 100 mg/day.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Clopidogrel:</italic> generally the P2Y12 inhibitor of choice in older adults due to its more favorable safety profile. In the POPular AGE study, which randomized patients aged 70 years or older with NSTEMI, clopidogrel showed efficacy similar to that of ticagrelor or prasugrel, but with a significantly lower incidence of bleeding. When fibrinolytic therapy is administered to patients older than 75 years, the dose should be 75 mg without a higher loading dose.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Ticagrelor:</italic> may be considered in select situations (STEMI or complex anatomy). The recommended regimen is an 180-mg loading dose followed by 90 mg twice daily.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Prasugrel:</italic> carries a warning regarding the use of the full dose (10 mg/day) in patients older than 75 years. The Elderly ACS 2 study did not find superior results for prasugrel over clopidogrel in this age group. When indicated, a reduced dose of 5 mg may be considered in select patients.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Duration of DAPT:</italic> traditionally, DAPT is recommended for at least 12 months after ACS. However, recent evidence suggests that shorter regimens may be appropriate in patients at high bleeding risk.</p></list-item>
</list>
<p>A 2024 meta-analysis showed that 3 months of DAPT after PCI in older adults does not compromise cardiovascular safety and significantly reduces the risk of bleeding.</p>
</sec>
<sec>
<title>5.4.1.2. Parenteral Anticoagulation</title>
<p>Therapeutic anticoagulation is recommended during the initial hospital stage of ACS, regardless of the reperfusion strategy adopted.</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p><italic>Unfractionated heparin:</italic> useful in patients with major renal failure. An initial bolus of 60 IU/kg (maximum 4,000 IU) is recommended, followed by an infusion of 12 IU/kg/hour (maximum 1,000 IU/hour), adjusted to maintain the activated partial thromboplastin time between 60 and 80 seconds.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Enoxaparin:</italic> requires dose adjustment in older adults or patients with renal dysfunction; when creatinine clearance is 15 to 30 mL/min, the dose should be 1 mg/kg/day. When used in conjunction with fibrinolysis in patients aged 75 years or older, the initial intravenous bolus should not be administered, and the subcutaneous dose should be reduced to 0.75 mg/kg every 12 hours.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Fondaparinux:</italic> recommended dose is 2.5 mg subcutaneously once daily; contraindicated when creatinine clearance is &lt; 30 mL/min.</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>5.4.1.3. Management of Patients with Concomitant Atrial Fibrillation</title>
<p>In older adults with chronic AF undergoing PCI, dual therapy (a direct oral anticoagulant [DOAC] associated with clopidogrel, without aspirin) has been shown to be superior to triple therapy in terms of safety. Triple therapy should be used only during the first few days, usually for up to 5 days or until hospital discharge. Apixaban is often preferred in older adults because of its favorable safety profile.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>5.4.2. Fibrinolytic Therapy in Older Adults</title>
<p>Primary PCI is the preferred strategy in older adults with STEMI. When timely PCI is unavailable, fibrinolysis is an alternative. The STREAM and STREAM-2 studies found that half-dose fibrinolytic therapy in patients older than 75 years reduces bleeding complications while maintaining efficacy similar to that of primary PCI when administered early (within 3 hours of symptom onset).</p>
<p><italic>Fibrinolytic agents:</italic> when PCI cannot be performed within approximately 120 minutes, full-dose alteplase or tenecteplase is recommended for patients younger than 75 years, and half-dose therapy for those aged 75 years or older, provided there are no contraindications.</p>
<p>Clopidogrel is the P2Y12 inhibitor indicated for patients undergoing fibrinolysis. In patients older than 75 years, an initial dose of 75 mg is recommended, followed by 75 mg daily.</p>
</sec>
<sec>
<title>5.4.3. Other Adjuvant Treatments</title>
<list list-type="bullet">
<list-item><p><italic>Beta-blockers:</italic> initiate at low doses with gradual titration.</p></list-item>
<list-item><p><italic>ACEIs and ARBs:</italic> recommended in high-risk patients (left ventricular ejection fraction [LVEF] ≤ 40%, DM, hypertension, or history of AMI).</p></list-item>
<list-item><p><italic>Aldosterone antagonists:</italic> recommended in patients with LVEF ≤ 40% associated with HF or DM symptoms; MRAs reduce mortality and major cardiovascular events.</p></list-item>
<list-item><p><italic>High-intensity statins:</italic> should be initiated in all patients.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Nitrates:</italic> sublingual nitrates are indicated for relief of ischemic pain and may be followed by intravenous administration in cases of persistent symptoms.</p></list-item>
<list-item><p><italic>CCBs:</italic> nondihydropyridine CCBs may be used in patients with recurrent ischemia who have contraindications to beta-blockers, provided there is no left ventricular dysfunction, risk of cardiogenic shock, or advanced atrioventricular block in the absence of a pacemaker.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Oxygen therapy:</italic> supplemental oxygen is indicated in patients with oxygen saturation &lt; 90%, with the goal of improving myocardial oxygen delivery.</p></list-item>
<list-item><p><italic>Analgesia:</italic> intravenous morphine sulfate may be used in cases of persistent chest pain despite optimized anti-ischemic therapy. NSAIDs should be avoided during hospitalization for ACS due to the increased risk of adverse cardiovascular events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B415">415</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Gastroprotection:</italic> proton pump inhibitors are recommended in patients with a history of gastrointestinal bleeding or at high risk (older adults or those receiving anticoagulants).</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>5.4.4. Percutaneous Coronary Intervention</title>
<p>In ACS, sarcopenia, frailty, and geriatric syndromes have a negative impact on outcomes in patients undergoing PCI.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B397">397</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B430">430</xref></sup> In the management of older adults with ACS, treatment decisions should be individualized, taking into account individual characteristics in addition to cardiovascular factors, such as existing geriatric syndromes, frailty, sarcopenia, comorbidities, thrombotic and bleeding risks, cognitive status, quality of life, and the preferences of the patient and their family members.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B139">139</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B400">400</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B431">431</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B432">432</xref></sup></p>
<p>In STEMI, although patients older than 75 years were excluded from several clinical trials, recommendations for younger patients should be followed: culprit artery revascularization during the index procedure and complete revascularization within 45 days should be considered.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B415">415</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B433">433</xref></sup> In cases of cardiogenic shock, culprit-vessel revascularization with PCI should be the first option.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B415">415</xref></sup></p>
<p>In NSTEMI, there is ongoing debate regarding invasive versus conservative management.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B33">33</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B415">415</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B433">433</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B434">434</xref></sup> The After Eighty study (patients 80 years or older) showed that the invasive strategy had a lower rate of the primary outcome (death or MI).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B435">435</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B438">438</xref></sup> Kunadian et al. (SENIOR-RITA), in patients aged 75 years or older, observed no statistically significant difference in cardiovascular death or nonfatal MI over 4.1 years of follow-up.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B439">439</xref></sup> However, a meta-analysis found that the invasive strategy was associated with a lower likelihood of recurrent MI.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B440">440</xref></sup> The FIRE study found a reduction in adverse outcomes in the complete revascularization group (15.7% vs. 21%; p = 0.001). It is recommended that treatment decisions be individualized; the invasive strategy reduces the likelihood of recurrent ischemia and the need for repeat revascularization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B441">441</xref></sup></p>
<table-wrap id="t124">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">In patients with NSTEMI and a high GRACE or TIMI score, an early invasive strategy is recommended.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In older adults with STEMI within the reperfusion window, primary PCI is recommended.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In older adults with ACS presenting with cardiogenic shock, refractory angina, or electrical instability, an immediate invasive strategy is recommended.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Consideration of geriatric syndromes and patient and family preferences is recommended when making treatment decisions for older adults with ACS.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
<p>In the context described above, an early invasive strategy reduced recurrent ischemia and the need for myocardial revascularization in older adults.</p>
<p>A compilation of studies and meta-analyses has found a reduction in the composite outcome of death, recurrent MI, and disabling stroke.</p>
<p>Although an early invasive strategy has been found to reduce clinical events, in some older adults the intervention may be futile or associated with an increased risk of adverse outcomes.</p>
<p>Although geriatric syndromes are known to be important, they are not formally incorporated into risk assessment models.</p>
</sec>
<sec>
<title>5.4.5. Coronary Artery Bypass Graft</title>
<p>In CABG, morbidity and mortality among older patients have declined over the past two decades. However, geriatric-domain factors are not adequately incorporated into risk prediction scores.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B442">442</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B443">443</xref></sup> Some authors believe that geriatric factors should be incorporated into surgical risk assessment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B444">444</xref></sup> A study involving 2,137,618 patients undergoing CABG found that frailty increased the risk of postoperative complications, mortality, and health care costs.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B445">445</xref></sup></p>
<p>In a subgroup analysis of the EXCEL study (patients aged ≥ 75 years), mortality was higher in the PCI group than in the CABG group (16.6% vs. 8.4% [OR 1.96; 95%CI 1.00–3.83]).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B446">446</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B448">448</xref></sup> Comparing CABG versus PCI showed that the incidence of all-cause mortality, AMI, stroke, or repeat revascularization was lower in the CABG group (26% vs. 34%; hazard ratio [HR] 0.75; 95%CI 0.60–0.94; p = 0.01).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B446">446</xref></sup></p>
<p>The impact of anatomic complexity showed that when the SYNTAX score was ≤ 22, PCI was associated with lower mortality, whereas when the SYNTAX score was ≥ 33, CABG was associated with lower mortality. The incidence of early stroke was higher in the CABG group.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B446">446</xref></sup> A meta-analysis with 10 years of follow-up found no difference in memory outcomes between the groups.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B449">449</xref></sup></p>
<p>In the GOPCABE trial, involving patients older than 75 years, there was no difference in the incidence of stroke or the need for dialysis between on-pump and off-pump CABG. Five-year mortality was similar between the groups (31% vs. 30%).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B450">450</xref></sup></p>
<table-wrap id="t125">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">In older adults with an indication for CABG, assessment of anatomic complexity and expected surgical risk is recommended.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Integration of a systematic assessment of geriatric factors into CABG risk scores is recommended.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>6. Heart Failure</title>
<p>Unlike HF in younger adults, which typically presents with classic symptoms such as severe dyspnea and orthopnea, is frequently associated with an ischemic etiology, and predominantly involves reduced ejection fraction, HF in older adults often presents atypically and insidiously. Unexplained fatigue, mental confusion, recurrent falls, subtle functional decline, and cardiac cachexia take the place of more obvious signs, masked by comorbidities such as CKD, AF, and anemia. The frequent presentation of HFpEF results in early underdiagnosis, compounded by inflammaging (chronic low-grade inflammation inherent to aging), which accelerates cardiac remodeling and syndromic frailty.</p>
<p>The impact on quality of life is profound: a large share of older adults with HF lose autonomy in basic activities of daily living, facing social isolation, family dependence, and depression, with high rates of annual hospitalizations and readmissions. The prognosis worsens dramatically, driven by frailty, which doubles hospitalizations, triples the incidence of delirium, and limits quadruple therapy because of intolerance (hypotension and worsening renal function). The inflammatory interaction between HF and frailty creates a vicious cycle: proinflammatory cytokines (interleukin 6, tumor necrosis factor alpha) exacerbate sarcopenia and endothelial dysfunction, reducing survival.</p>
<p>This reality requires a holistic approach, including integrated geriatric assessment, age-adjusted biomarkers, community-based health education, and individualized therapy, to restore function and autonomy.</p>
<sec>
<title>6.1. Peculiarities of the Diagnosis of Heart Failure in Older Adults</title>
<p>HF represents one of the greatest diagnostic challenges in geriatric clinical practice. The prevalence of HF increases progressively with age, affecting more than 10% of individuals aged 70 years or older, with a 2- to 3-fold increase after 65 years of age.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref></sup> Population aging, together with the accumulation of comorbidities and improved control of predisposing CVDs, contributes to the growing prevalence of the condition.</p>
<p>Diagnosis in older adults is complicated by frequent atypical clinical presentations, the high burden of comorbidities, and the greater prevalence of HFpEF. The diagnostic pillars are the same as those used in younger adults – suggestive signs and symptoms, objective evidence of structural or functional cardiac abnormalities, and, ideally, demonstration of elevated filling pressures<sup><xref ref-type="bibr" rid="B452">452</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B453">453</xref></sup> – but interpretation of clinical findings and complementary examinations requires adaptations specific to this age group.</p>
<sec>
<title>6.1.1. Diagnostic Challenges Specific to Older Patients</title>
<p>In older adults, symptoms such as fatigue, exercise intolerance, edema, and dyspnea are often attributed to aging, sedentary lifestyle, or noncardiac diseases, resulting in underdiagnosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B454">454</xref></sup> Comorbidities such as COPD, obesity, venous insufficiency, AF, CKD, anemia, pulmonary hypertension, and infiltrative cardiomyopathies may mimic, mask, or confound the clinical condition.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B455">455</xref></sup></p>
<p>Two aspects deserve particular attention: (1) dyspnea may be absent in older adults with limited mobility because functional limitations prevent patients from reaching the level of exertion required to trigger it; and (2) natriuretic peptide levels tend to be higher in this age group even in the absence of HF because of the higher prevalence of AF, CKD, reduced lean body mass, and aging itself, reducing the specificity of these biomarkers.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B376">376</xref></sup> As a result, the so-called &quot;gray zone&quot; – intermediate values that are difficult to interpret – is more frequent in older adults. In these cases, interpretation should always be integrated with the clinical condition and echocardiogram.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.1.2. Clinical Presentation and Physical Examination</title>
<sec>
<title>6.1.2.1. Symptoms</title>
<p>The most useful symptoms remain orthopnea and paroxysmal nocturnal dyspnea.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref></sup> Other symptoms include exertional dyspnea, fatigue, lower limb edema, and bendopnea (dyspnea when bending forward). In older adults, atypical presentations should be systematically recognized:<sup><xref ref-type="bibr" rid="B456">456</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B457">457</xref></sup></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Unexplained progressive functional decline;</p></list-item>
<list-item><p>Mental confusion or delirium (cerebral hypoperfusion);</p></list-item>
<list-item><p>Anorexia and weight loss (splanchnic congestion, cardiac cachexia);</p></list-item>
<list-item><p>Recurrent falls (orthostatic hypotension, muscle weakness);</p></list-item>
<list-item><p>Isolated chronic cough and nocturia.</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>6.1.2.2. Physical Examination</title>
<p>The main findings on physical examination are jugular venous distention, hepatojugular reflux, third heart sound, pulmonary crackles, peripheral edema, ascites, and displacement of the apex beat.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref></sup> In older adults, interpretation requires caution: (a) the positive predictive value of the third heart sound is reduced; (b) lower limb edema is often multifactorial; (c) pulmonary crackles may be absent even with significant pulmonary congestion; and (d) elevated jugular venous pressure and a positive hepatojugular reflux are the most specific findings.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B455">455</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>6.1.3. Natriuretic Peptides</title>
<p>BNP and NT-proBNP are the most diagnostically relevant biomarkers in HF, particularly due to their high negative predictive value.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.1.4. Transthoracic Echocardiography</title>
<p>TTE is the key examination for diagnostic confirmation and classification of the HF phenotype.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B456">456</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B457">457</xref></sup> In older adults, echocardiography is particularly important because HFpEF is more prevalent, making echocardiographic parameters of diastolic function – particularly the E/e&apos; ratio (a value ≥ 15 suggests elevated filling pressures), indexed left atrial volume, and tricuspid annular velocity – fundamental to the diagnosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B458">458</xref></sup> GLS and left atrial strain analysis can detect subclinical dysfunction even with preserved LVEF and help differentiate the pseudonormal pattern of diastolic dysfunction often found in older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.1.5. Diagnosis of Heart Failure with Reduced Ejection Fraction in Older Adults</title>
<p>The diagnosis of HFrEF follows a structured approach: clinical suspicion, initial assessment with biomarkers, echocardiographic confirmation of LVEF &lt; 50%, followed by etiological investigation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B457">457</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B459">459</xref></sup> Approximately half of all cases are ischemic in etiology, justifying investigation for CAD in most patients with a recent diagnosis, save those with multiple severe comorbidities or who are not candidates for revascularization.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.1.6. Diagnosis of Heart Failure with Preserved Ejection Fraction in Older Adults</title>
<p>HFpEF is the predominant form of HF in older adults, especially women older than 75 years with hypertension and AF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B454">454</xref></sup> Diagnosis requires integration of signs and symptoms, natriuretic peptide levels, structural and functional echocardiographic findings, and, when uncertainty persists, additional testing.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B460">460</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B462">462</xref></sup></p>
<p>The H2FPEF score integrates six variables and ranges from 0 to 9 points.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B463">463</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B465">465</xref></sup> A score ≥ 6 indicates probable HFpEF; 2–5 indicates intermediate probability, requiring stress echocardiography or right heart catheterization with hemodynamic assessment at rest or during exercise; and 0–1 indicates HFpEF is unlikely.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B376">376</xref></sup></p>
<p>The ESC HFA-PEFF algorithm provides a structured three-step diagnostic approach (P: Pre-test assessment; E: Echocardiography and biomarkers; FF: Functional/hemodynamic assessment), applicable in cases of greater diagnostic complexity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B466">466</xref></sup></p>
<p>Causes that are particularly relevant in older adults include transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CA), prevalent in individuals older than 75 years and frequently underdiagnosed; hypertensive cardiomyopathy; degenerative VHD; and AF associated with atrial cardiomyopathy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup> When infiltrative disease is suspected, CMR and technetium-99m pyrophosphate scintigraphy (for ATTR-CA) are highly relevant complementary diagnostic tools.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B457">457</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.1.7. Initial Complementary Examinations</title>
<p>The initial assessment should systematically include a 12-lead ECG, chest radiography, natriuretic peptide measurement (BNP or NT-proBNP), and complete laboratory tests.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B456">456</xref></sup> The ECG is rarely normal in established HF, and a normal ECG has a high negative predictive value. Chest radiography has a sensitivity of 81% for acute HF, but up to 20% of cases show no radiographic signs of congestion.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B458">458</xref></sup></p>
<p><xref ref-type="table" rid="t126">Table 6.1</xref> presents the recommended complementary tests, their indications, and particularities in older patients, graded according to the GRADE system.</p>
<table-wrap id="t126">
<label>Table 6.1</label>
<caption><title>Recommended complementary tests, their indications, and particularities in older adults</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="20%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Test</th>
<th align="left" valign="middle">Main indication</th>
<th align="left" valign="middle">Particularities in older adults</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">12-Lead electrocardiogram</td>
<td align="left" valign="middle">Initial screening; identification of arrhythmias, overload, and blocks</td>
<td align="left" valign="middle">AF present in 30%–50%; LBBB supports indication for CRT; high NPV when normal</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">BNP or NT-proBNP</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Confirmation/exclusion of HF; prognostic stratification</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Mandatory age-adjusted cutoff values (75 years: 1,800 pg/mL); AUC-ROC decreases with aging</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Transthoracic echocardiogram</td>
<td align="left" valign="middle">Diagnostic confirmation; classification by ejection fraction; diastolic function</td>
<td align="left" valign="middle">Pseudonormal pattern is frequent; GLS and left strain aid in HFpEF diagnosis; E/e′ ≥ 15 suggests elevated filling pressures</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Complete blood count</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Anemia as an aggravating and precipitating factor</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Present in 30% of older adults with HF; independent impact on functional status and prognosis</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Creatinine, urea, eGFR</td>
<td align="left" valign="middle">Assessment of cardiorenal syndrome; therapeutic adjustment</td>
<td align="left" valign="middle">Acute decline in eGFR is common after initiation of ACEIs/ARBs – do not discontinue before assessment</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Electrolytes (Na⁺, K⁺, Mg<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup>⁺)</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Disorders associated with diuretics and RAAS inhibitors; arrhythmic risk</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Hypokalemia and hypomagnesemia potentiate digoxin toxicity in older adults</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Ferritin + transferrin saturation</td>
<td align="left" valign="middle">Iron deficiency – independent therapeutic target in HF</td>
<td align="left" valign="middle">Iron deficiency occurs in up to 50% of older adults with HF; treatment improves functional capacity and quality of life</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Blood glucose and HbA1c</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Type 2 diabetes as a prevalent comorbidity and risk factor</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Comorbid in 40% of older adults with HF; integrated management with SGLT2i</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Cardiac magnetic resonance imaging</td>
<td align="left" valign="middle">Select cases: suspected amyloidosis, myocarditis, infiltrative cardiomyopathy</td>
<td align="left" valign="middle">Important for the diagnosis of TTR amyloidosis, prevalent in adults over 75 years of age</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN71"><p>ACEI: angiotensin-converting enzyme inhibitor; AF: atrial fibrillation; ARB: angiotensin receptor blocker; AUC-ROC: area under the receiver operating characteristic curve; BNP: B-type natriuretic peptide; CRT: cardiac resynchronization therapy; eGFR: estimated glomerular filtration rate; GLS: global longitudinal strain; HbA1c: glycated hemoglobin; HF: heart failure; HFpEF: heart failure with preserved ejection fraction; LBBB: left bundle branch block; NPV: negative predictive value; NT-proBNP: N-terminal pro-B-type natriuretic peptide; RAAS: renin–angiotensin–aldosterone system; SGLT2i: sodium–glucose cotransporter 2 inhibitor; TTR: transthyretin. Source: Prepared by the authors based on references.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B376">376</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B456">456</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B457">457</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B460">460</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B463">463</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B465">465</xref></sup></p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>6.1.8. Differential Diagnosis</title>
<p>Given the nonspecific spectrum of symptoms, the differential diagnosis of HF in older adults is broad. The primary conditions to exclude include:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Causes of dyspnea: COPD (coexisting in up to 30% of cases), pulmonary embolism, severe anemia, primary pulmonary hypertension, pleural effusion of other etiologies;</p></list-item>
<list-item><p>Causes of edema: chronic venous insufficiency, nephrotic syndrome, lymphedema, CCB-induced edema, deep vein thrombosis;</p></list-item>
<list-item><p>Causes of functional decline: hypothyroidism, anemia, major depression, sarcopenia, frailty syndrome, occult malignancy.</p></list-item>
</list>
<p>The coexistence of COPD and HF is particularly common in older adults; both conditions may exacerbate one another and share similar symptoms. An elevated BNP/NT-proBNP level associated with echocardiographic abnormalities is the primary distinguishing feature. Spirometry is recommended if the diagnosis is uncertain.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B456">456</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.1.9. Particularities of the Older Adult in the Diagnostic Process</title>
<p>The distinction in diagnosing HF in older adults lies less in different formal criteria than in adaptations to their interpretation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B456">456</xref></sup> It is essential to consider: (a) frailty, present in up to 45% of older adults hospitalized for HF, which interferes with clinical presentation, prognosis, and tolerance to therapy; (b) cognitive impairment, which may compromise history taking and treatment adherence; (c) polypharmacy, which increases the risk of drug interactions and adverse effects; and (d) multimorbidity, which broadens the differential diagnosis and reduces the specificity of biomarkers.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B452">452</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B453">453</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B463">463</xref></sup></p>
<p>A multidisciplinary approach integrating cardiology, geriatrics, and a specialized multidisciplinary team has been shown to reduce readmissions and improve functional outcomes in older adults with HF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B454">454</xref></sup> The CGA, including frailty screening (eg, Fried Frailty Phenotype or CFS) and cognitive, functional, and nutritional assessments, should be incorporated into the diagnostic process and therapeutic planning.</p>
<table-wrap id="t127">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for diagnosis of HF in older adults</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">For older adults with suspected HF, measurement of BNP or NT-proBNP using age-adjusted cutoff values to support the diagnosis or exclusion of HF (for exclusion of acute HF: NT-proBNP; for patients ≥ 75 years: NT-proBNP 1,800 pg/mL) is recommended. The estimated effect of the strategy is present according to the literature identified in this recommendation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B376">376</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B460">460</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">For older adults with suspected HF and elevated natriuretic peptides, transthoracic echocardiography for diagnostic confirmation, assessment of ejection fraction, and phenotypic classification (HFrEF or HFpEF) is recommended. The estimated effect of the strategy is present.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B456">456</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">For older adults with preserved ejection fraction (≥ 50%) and clinical suspicion of HFpEF, application of the H2FPEF score or the HFA-PEFF algorithm to support the diagnosis is recommended. In intermediate cases (H2FPEF score 2–5), stress echocardiography or invasive hemodynamic assessment is recommended. The estimated effect is probably present.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B465">465</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">For older adults with suspected or confirmed HF, a comprehensive initial laboratory evaluation, including complete blood count, renal function, electrolytes, TSH, iron studies, and HbA1c, to identify precipitating factors, treatable comorbidities, and guide therapeutic adjustment is recommended. The estimated effect is present.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B460">460</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">For older adults with HF, comprehensive geriatric assessment, including screening for frailty, cognition, functional status, and polypharmacy, as an integral component of the cardiologic evaluation, using a multidisciplinary approach, is suggested. The estimated effect may be present according to the literature.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B451">451</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B452">452</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B463">463</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">For older adults with suspected HFrEF (EF &lt; 50%), targeted etiological investigation, including assessment for coronary artery disease, valvular heart disease, transthyretin cardiac amyloidosis, and cardiomyopathies, is recommended; strong recommendation based on moderate-certainty evidence. The estimated effect is probably present.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B457">457</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN72"><p>BNP: B-type natriuretic peptide; EF: ejection fraction; HbA1c: glycated hemoglobin; HF: heart failure; HFimpEF: heart failure with improved ejection fraction; HFpEF: heart failure with preserved ejection fraction; HFrEF: heart failure with reduced ejection fraction; NT-proBNP: N-terminal pro-B-type natriuretic peptide; TSH: thyroid-stimulating hormone.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>6.2. Peculiarities of the Treatment of Heart Failure in Older Adults</title>
<p>Physiological changes associated with aging pose specific challenges to the treatment of HF in older adults, particularly because of the high prevalence of multimorbidity and the functional and social particularities of this population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B452">452</xref></sup></p>
<p>Older adults frequently present with lower BP levels, sarcopenia, frailty, and more severe HF at the time of diagnosis, as well as cognitive impairment and polypharmacy. In addition, limitations in social support and functional capacity may compromise treatment adherence and self-care. These factors increase the risk of medication intolerance, contraindications, and frequency of adverse events, thereby expanding the therapeutic challenge.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B467">467</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B468">468</xref></sup></p>
<p>It should be emphasized that the major clinical trials in HF predominantly enrolled younger, male patients with reduced ejection fraction. In clinical practice, on the other hand, a greater proportion of older women with HFpEF is observed.</p>
<p>Accordingly, an approach integrating cardiovascular assessment, CGA, evidence-based therapy, and patient-centered multidisciplinary care is recommended.</p>
<sec>
<title>6.2.1. Definition and Approach to Etiology</title>
<p>Identification of the etiology of HF is a fundamental step in management, since many causes are potentially treatable or modifiable. In older adults, establishing the etiology may be more challenging, often because of delayed presentation, less pronounced symptoms, and the coexistence of multiple etiologic factors.</p>
<p>In this population, the following conditions stand out: degenerative VHD, hypertensive cardiomyopathy, drug-induced cardiotoxicity, and infiltrative diseases, particularly cardiac amyloidosis, whose prevalence increases with aging.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.2. General Principles of Pharmacological Treatment in Older Adults</title>
<p>What sets treatment in older adults apart is not the indication for therapies, but rather their initiation, the level of monitoring, and dose adjustments. It is important to consider several age-related pharmacokinetic changes, reduced muscle mass and GFR, increased baroreceptor sensitivity, lower homeostatic reserve, and polypharmacy itself.</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Pharmacological management in older adults with HF generally follows a few fundamental principles:</p></list-item>
<list-item><p>Initiate therapy at lower doses than those used to assess the initial response and tolerability;</p></list-item>
<list-item><p>Titrate slowly, every 1–2 weeks, according to symptoms, vital signs, renal function, electrolytes, and the patient&apos;s ability to adhere to follow-up;</p></list-item>
<list-item><p>Nevertheless, pursue target doses with close monitoring;</p></list-item>
<list-item><p>Periodically review polypharmacy and deprescribe medications that precipitate decompensation, conflict with priority therapies, or provide no clear benefit in light of clinical studies;</p></list-item>
<list-item><p>Incorporate geriatric assessment, including frailty, cognition, functional status, social support, and goals of care, into therapeutic decision-making.</p></list-item>
</list>
<p>Deprescribing, including medication discontinuation or dose reduction to correct or prevent complications, is an active component of management in older adults. Medications that often precipitate decompensation and should be reviewed include NSAIDs, thiazolidinediones, nondihydropyridine CCBs (verapamil, diltiazem), dronedarone, and class I antiarrhythmic medications.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.3. Correction of Precipitating Factors</title>
<p>HF decompensation is frequently associated with potentially preventable precipitating factors, such as infections, arrhythmias, excessive sodium and/or fluid intake, deterioration of renal function, use of deleterious medications (particularly NSAIDs), and nonadherence to pharmacological treatment. These factors are present in approximately 20% to 50% of patients with HFrEF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B469">469</xref></sup></p>
<p>In older adults, poor treatment adherence is generally multifactorial, involving complex therapy regimens, greater susceptibility to adverse effects, cognitive impairment, and socioeconomic limitations. Polypharmacy, which is highly prevalent in this population, requires periodic medication reviews, with careful assessment of the risk-benefit balance and individualized, safe consideration of deprescribing when appropriate.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B468">468</xref></sup></p>
<p>Cognitive impairment stands out as a precipitating factor, as it may be present in up to 40% of patients with HF. It is associated with poorer quality of life, a higher number of hospitalizations, and increased mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B470">470</xref></sup> Routine cognitive screening, as well as implementation of multidisciplinary care strategies, is therefore recommended.</p>
<p>Pharmacological treatment should not be determined by age alone, but rather by ejection fraction, clinical profile, and individual tolerability. Optimized pharmacological therapy for patients with HFrEF is also associated with improved clinical outcomes in the geriatric population, regardless of the degree of frailty, reinforcing the recommendation to implement evidence-based therapies whenever possible, even in older and frail patients.</p>
<p><xref ref-type="table" rid="t128">Table 6.2</xref> shows the impact of geriatric conditions on the clinical condition and prognosis of older adults.</p>
<table-wrap id="t128">
<label>Table 6.2</label>
<caption><title>Impact of geriatric conditions on the clinical condition and prognosis of older adults</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Geriatric condition</th>
<th align="left" valign="middle">Impact on heart failure</th>
<th align="left" valign="middle">Clinical implications</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Frailty</td>
<td align="left" valign="middle">Associated with higher mortality and hospitalization rates</td>
<td align="left" valign="middle">Geriatric assessment and multidisciplinary approach</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Sarcopenia</td>
<td align="left" valign="middle">Reduced functional capacity</td>
<td align="left" valign="middle">Rehabilitation and nutritional support</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Cognitive impairment</td>
<td align="left" valign="middle">Reduced treatment adherence</td>
<td align="left" valign="middle">Simplification of pharmacological regimen</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4. Pharmacological Treatment</title>
<sec>
<title>6.2.4.1. Treatment of Heart Failure with Reduced Ejection Fraction in Older Adults</title>
<sec>
<title>6.2.4.1.1. Four Pillars: Efficacy and Geriatric Adaptations</title>
<p>Subgroup analyses of the pivotal studies confirm that beta-blockers, ACEI/ARNI, MRA, and SGLT2i maintain consistent efficacy in older adults, with no significant heterogeneity of treatment effect according to age group.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup> However, older adults are less likely to receive target doses and are more likely to have interruptions, often avoidable with appropriate monitoring (<xref ref-type="table" rid="t129">Table 6.3</xref>).</p>
<table-wrap id="t129">
<label>Table 6.3</label>
<caption><title>Four pillars of guideline-directed medical therapy for heart failure with reduced ejection fraction in older adults: doses, adaptations, and level of recommendation</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="16%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Class</th>
<th align="center" valign="middle">Medication/target dose</th>
<th align="center" valign="middle">Initial dose in older adults</th>
<th align="left" valign="middle">Main geriatric consideration</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">ARNI /ACEI</td>
<td align="center" valign="middle">Sacubitril/ valsartan 200 mg 2×/day <break/>Enalapril 20 mg 2×/day <break/>Ramipril 10 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">Sacubitril/valsartan: initiate 50 mg 2×/day <break/>ACEI: ½ of target dose</td>
<td align="left" valign="middle">Symptomatic hypotension and falls. ARNI preferred over ACEI: lower risk of renal dysfunction and hyperkalemia; facilitates MRA titration. Monitor creatinine and K⁺ before and after initiation</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Beta-blocker</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Carvedilol 25 mg 2×/day <break/>Metoprolol succinate 200 mg/day <break/>Nebivolol 10 mg/day</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Carvedilol: <break/>3.125 mg 2×/day <break/>Nebivolol: <break/>1.25 mg/day</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Titration guided by achieved heart rate rather than absolute dose. Consider chronotropic incompetence. Intermediate doses may be sufficient. Use caution in severe COPD</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">MRA</td>
<td align="center" valign="middle">Spironolactone 25–50 mg/day <break/>Eplerenone 25–50 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">Spironolactone or eplerenone: <break/>12.5–25 mg/day</td>
<td align="left" valign="middle">Risk of hyperkalemia and worsening renal function is amplified in older adults. Monitor K⁺ and eGFR every 1–2 weeks during the first 4 weeks Discontinue if K⁺ &gt; 5.5 mEq/L or eGFR &lt; 30</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">SGLT2i</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Dapagliflozin 10 mg/day <break/>Empagliflozin 10 mg/day</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="center" valign="middle">Same dose (adjustment for age not required)</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Lower risk of renal dysfunction and hyperkalemia. Monitor for volume depletion in low-body-weight older adults or those receiving diuretics. Genitourinary infections are more frequent.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN73"><p>ACEI: angiotensin-converting enzyme inhibitor; ARNI: angiotensin receptor–neprilysin inhibitor; COPD: chronic obstructive pulmonary disease; eGFR: estimated glomerular filtration rate; MRA: mineralocorticoid receptor antagonist; SGLT2i: sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor. Source: Prepared by the authors based on references<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B469">469</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B473">473</xref></sup></p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.2. Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibitor Versus Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors/Angiotensin Receptor Blocker in Older Adults</title>
<p>Sacubitril/valsartan (ARNI) maintains a survival benefit over ACE inhibitors/ARBs in older adults with HFrEF, with no attenuation of benefit with advancing age, although at the cost of a higher risk of symptomatic hypotension, requiring careful monitoring of blood pressure and renal function in this population.</p>
<p>In an analysis of Medicare beneficiaries, the 5-year survival benefit of ARNI over ACE inhibitors/ARBs persisted even after adjustment for real-world discontinuation rates, which were unexpectedly slightly higher with ACE inhibitors/ARBs (2.3% per month) than with ARNI (1.9% per month). The number needed to treat did not increase with age: 84 among individuals aged 66–74 years and 67 among those aged ≥85 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B474">474</xref></sup></p>
<p>In older adults, the lower incidence of worsening renal function and hyperkalemia facilitates the initiation and subsequent titration of MRAs.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup> Treatment should be initiated with the lowest available dose, with particular attention to symptomatic hypotension, which is the primary limiting factor in this age group. A decline in estimated GFR of up to 30% after initiation is acceptable and does not justify discontinuation without clinical evaluation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.3. Beta-Blockers: Heart Rate-Guided Titration</title>
<p>In older adults, beta-blocker titration should be guided by the achieved heart rate rather than the absolute dose. The CIBIS-ELD study found that heart rate after short-term titration, rather than the bisoprolol dose itself, was the independent predictor of lower mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup> Intermediate doses may be sufficient and are preferable to absence of treatment. Chronotropic incompetence, frequent in older adults, may limit titration. In such cases, lower doses are preferable to discontinuing the medication. Particular attention should be paid to fatigue and the risk of falls, both of which may be exacerbated in older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></p>
<p>In the SENIORS trial, nebivolol was evaluated in patients aged 70 years or older, regardless of ejection fraction, showing a reduction in the composite outcome of all-cause mortality or cardiovascular hospitalization, although no significant reduction in all-cause mortality was observed when analyzed separately.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B475">475</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.4. Mineralocorticoid Receptor Antagonists: Hypercalcemia and Renal Monitoring</title>
<p>The risk of hyperkalemia and worsening renal function associated with MRAs is amplified in older adults because of the higher prevalence of CKD and the concomitant use of ACEI/ARNI. A meta-analysis of patients older than 75 years from the RALES, EMPHASIS-HF, and TOPCAT trials found a 26% reduction in the composite outcome of cardiovascular death or hospitalization for HF with MRAs, with no age-related heterogeneity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B453">453</xref></sup> An initial spironolactone dose of 12.5–25 mg/day and monitoring of serum potassium and estimated GFR at 1 and 4 weeks after initiation are mandatory.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup> Eplerenone is preferred in men because it does not cause gynecomastia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.5. Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors: Advantages in the Geriatric Safety Profile</title>
<p>Among the four pillars of therapy, SGLT2i have the most favorable safety profile in the geriatric setting: they do not require age-related dose adjustment, have a lower risk of renal dysfunction, and do not cause hyperkalemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B472">472</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B473">473</xref></sup> A subgroup analysis of the DAPA-HF trial by age group, including 24.2% of participants older than 75 years, found a consistent reduction in the risk of cardiovascular death or hospitalization for HF across all age groups (HR 0.68; 95%CI 0.53–0.88 in patients 75 years or older; p for interaction = 0.76).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B472">472</xref></sup> The principal geriatric concern is volume depletion in low-body-weight older adults or those receiving concomitant loop diuretics.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.6. Diuretics</title>
<p>The goal of diuretic therapy is to achieve and maintain euvolemia using the lowest dose required to control symptoms. The guidelines recommend loop diuretics for congestion relief in patients with symptomatic HF, with a consistent indication across the entire spectrum of ejection fraction, including patients with mid-range and preserved ejection fraction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup> Their use is associated with reduced hospitalizations for HF, although there is no robust evidence of mortality reduction from RCTs.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
<p>In older adults, diuretics should be prescribed more cautiously due to increased susceptibility to adverse effects, such as hypovolemia, worsening renal function, and electrolyte disturbances, particularly potassium abnormalities. In addition, they may aggravate clinical manifestations that are common in this population, such as postural hypotension and urinary incontinence.</p>
<p>Therefore, periodic clinical and laboratory monitoring is essential, particularly when diuretics are used in association with other therapies that affect hemodynamics and renal function, such as ACEI, ARNI, and SGLT2i.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.7. Ivabradine</title>
<p>Ivabradine reduces heart rate by inhibiting If channels in the sinus node. It is indicated for symptomatic patients with HF and an ejection fraction ≤ 35%, in sinus rhythm and with a heart rate ≥ 70 bpm, despite optimized treatment or when beta-blockers are not tolerated, with the aim of reducing hospitalizations for HF and cardiovascular mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
<p>Evidence in older adults is limited. In the SHIFT study, ivabradine consistently reduced the composite outcome of cardiovascular death and hospitalization for HF across age groups, without a significant increase in adverse events, although the study population was relatively young.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B476">476</xref></sup> In older subgroups (≥ 75 years), a trend toward benefit was observed, without statistical significance.</p>
<p>Regarding safety, the primary adverse effects include bradycardia, AF, arrhythmias, nausea, and visual phenomena (phosphenes), requiring careful monitoring, particularly in older patients.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.8. Hydralazine and Nitrate</title>
<p>Evidence supporting the use of hydralazine associated with nitrates in HFrEF is based on clinical trials that predominantly included patients with a mean age between 57 and 61 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
<p>The V-HeFT I study (mean age approximately 57 years) found reduced mortality and improved functional status with hydralazine associated with isosorbide dinitrate. In V-HeFT II (mean age approximately 61 years), this strategy was inferior to enalapril in terms of mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B477">477</xref></sup> The A-HeFT study, with a mean age of approximately 57 years, found significant reductions in mortality and hospitalizations, as well as improved quality of life, in patients with HFrEF receiving optimized therapy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B478">478</xref></sup></p>
<p>Patients aged 75 years or older were underrepresented in these studies, and, in clinical practice, use in older adults is often limited by lower tolerability, particularly due to hypotension and related adverse effects.</p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.9. Adjuvant Therapies</title>
<p>Iron deficiency is identified in up to 50% of older adults with HF and constitutes an independent therapeutic target. The FAIR-HF study found improvements in functional class, 6-minute walk test, and quality of life with intravenous ferric carboxymaltose replacement in patients with and without anemia, with no difference in adverse outcomes across age groups.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></p>
<p>Digoxin has a limited role in older adults: it should be reserved for heart rate control in symptomatic AF or for improvement of refractory symptoms, at a maximum dose of 0.125 mg/day and with a target serum level ranging from 0.5 to 0.9 ng/mL. Reduced muscle mass and the high prevalence of CKD increase the risk of toxicity, which is aggravated by hypokalemia, hypomagnesemia, and interactions with amiodarone and antibiotics.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></p>
<p>It may be considered in HFrEF, both in sinus rhythm and in the presence of AF with a rapid ventricular response, particularly when other therapeutic options are ineffective or poorly tolerated.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></p>
<p>In the DIG study, digoxin reduced hospitalizations, including for HF, without a consistent effect on mortality, with similar benefit across different age groups. Its impact is more evident in patients with reduced ejection fraction and is limited in those with preserved ejection fraction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></p>
<p>In older patients, its use requires greater vigilance because of its narrow therapeutic margin, particularly in the presence of renal failure, low body weight, or hydroelectrolytic disturbances. The primary manifestations of toxicity include supraventricular and ventricular arrhythmias, as well as atrioventricular block.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B147">147</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B461">461</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B479">479</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B480">480</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.4.1.10. Implantable Devices</title>
<p>In terms of implantable devices, current recommendations are based primarily on evidence from studies that included patients with a mean age between 60 and 70 years, with limited representation of the oldest old.</p>
<p>ICDs are indicated for the primary prevention of sudden death in patients with HF and an ejection fraction ≤ 35%, despite optimized medication therapy, with a life expectancy greater than 1 year and good functional status. CRT is recommended for patients with an ejection fraction ≤ 35%, sinus rhythm, wide QRS (especially ≥ 150 ms), and a left bundle branch block pattern, with persistent symptoms.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B479">479</xref></sup></p>
<p>In older patients, the decision to implant these devices should be individualized, taking into account frailty, comorbidities, life expectancy, and the competing risk of nonarrhythmic mortality. Studies suggest that although the relative benefits may be maintained, the absolute effect may be attenuated at more advanced ages, particularly for ICDs, because of the higher prevalence of nonarrhythmic causes of death.</p>
<p>In the context of advanced therapies, heart transplantation and ventricular assist devices represent treatment options for patients with advanced HF refractory to optimal clinical management. However, the available evidence is derived predominantly from populations with a mean age under 65 years, with limited representation of the oldest old.</p>
<p>Heart transplantation remains the treatment of choice for eligible patients, providing significant improvements in survival and quality of life. However, advanced age, particularly over 70 years, is associated with a higher risk of perioperative complications, infections, and lower long-term survival, which is why many centers adopt stringent selection criteria for this age group.</p>
<p>Ventricular assist devices, in turn, have been increasingly used as destination therapy or as a bridge to decision, including in the oldest old. Observational studies indicate that individuals aged 70 years or older may experience clinical benefits in terms of symptom relief and quality of life, although with a higher incidence of adverse events, such as bleeding, infections, and thromboembolic events.</p>
<p>Accordingly, both heart transplantation and ventricular assist devices should be considered on an individualized basis in older adults, with careful assessment of frailty, comorbidities, social support, and life expectancy to ensure appropriate candidate selection and outcome optimization.</p>
<p>Nonpharmacological interventions are an essential component of HF management, with an even greater impact on older adults. These include education, nutritional support, smoking cessation, vaccination, and cardiovascular rehabilitation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B479">479</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>6.2.5. Treatment of Heart Failure with Preserved Ejection Fraction in Older Adults</title>
<p>HFpEF is the predominant form of HF in older adults, especially women over 75 years of age, and represents the primary contemporary therapeutic challenge in geriatric cardiology. Its treatment differs structurally from that of HFrEF, with management of comorbidities and precipitating factors taking a central role (<xref ref-type="table" rid="t130">Table 6.4</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B147">147</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B461">461</xref></sup></p>
<table-wrap id="t130">
<label>Table 6.4</label>
<caption><title>Treatment of heart failure with preserved ejection fraction in older patients: Interventions, evidence, and geriatric Adaptations</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="20%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Intervention</th>
<th align="left" valign="middle">Primary evidence</th>
<th align="left" valign="middle">Particularities in older adults</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">SGLT2i (dapagliflozin or empagliflozin)</td>
<td align="left" valign="middle">EMPEROR-Preserved and DELIVER: 18%–21% reduction in the composite outcome of hospitalization for HF or cardiovascular death versus placebo; benefit independent of DM</td>
<td align="left" valign="middle">No age-based dose adjustment required. Monitor for volume depletion in low-body-weight older adults. Benefit extended across the entire EF &gt; 40% spectrum.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Loop diuretics</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Congestion relief: reduction in dyspnea and edema. No prospective mortality trial in HFpEF.</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Risk of volume depletion, orthostatic hypotension, and falls. Titrate for euvolemia; avoid hypotension. Monitor renal function and electrolytes.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">MRA (spironolactone or eplerenone)</td>
<td align="left" valign="middle">TOPCAT: reduction in hospitalizations for HF (most consistent benefit in the Americas subgroup analysis). Effect most evident with EF at the lower end of the HFpEF range.</td>
<td align="left" valign="middle">High risk of hyperkalemia in older adults. Monitor K⁺ and eGFR 1–2 weeks after initiation. Contraindicated if eGFR &lt; 30 or K⁺ &gt; 5.0.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Finerenone (nonsteroidal MRA) 20–40 mg/day</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">FINEARTS-HF: (N = 6,001; follow-up, 32 months): 16% reduction in the composite outcome of cardiovascular death and total worsening HF events (RR 0.84; 95%CI 0.74–0.95; p = 0.007). First MRA with definitive evidence in HFpEF/HFimpEF. Benefit maintained with concomitant use of SGLT2i.</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Prespecified age subgroup analysis: consistent efficacy across all quartiles, including patients 80 years or older (n = 1,412), with no significant interaction. Lower risk of hyperkalemia and gynecomastia than steroidal MRAs. Projection: gain of 2.0 event-free years for a 65-year-old patient.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Sacubitril/valsartan</td>
<td align="left" valign="middle">PARAGON-HF: nonsignificant reduction in the primary outcome (p = 0.06); post hoc analyses suggest effect in women and in patients with EF &lt; 57%.</td>
<td align="left" valign="middle">May be considered in women and in patients with HFpEF with EF at the lower end. Lower risk of renal impairment than ACEIs/ARBs. Risk of hypotension.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Physical exercise and cardiac rehabilitation</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Clinically significant improvement in peak VO<sub>2</sub>, functional capacity, and quality of life in HFpEF.</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Adaptation to the physical limitations of older adults. Supervised rehabilitation emphasizing moderate-intensity aerobic exercise and resistance training. Assess frailty before prescribing.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN74"><p>ACEI: angiotensin-converting enzyme inhibitor; ARB: angiotensin receptor blocker; DM: diabetes mellitus; EF: ejection fraction; eGFR: estimated glomerular filtration rate; HF: heart failure; HFimpEF: heart failure with improved ejection fraction; HFpEF: heart failure with preserved ejection fraction; MRA: mineralocorticoid receptor antagonist; RR: relative risk; SGLT2i: sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor; VO<sub>2</sub>: oxygen consumption. Source: prepared by the authors based on references.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B147">147</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B461">461</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B465">465</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B480">480</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B482">482</xref></sup></p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>The EMPEROR-Preserved and DELIVER trials established SGLT2i as the pharmacological intervention with the greatest impact in HFpEF, reducing the composite outcome of hospitalization for HF or cardiovascular death by 18%–21%, regardless of DM and across the entire ejection fraction spectrum above 40%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B147">147</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B461">461</xref></sup></p>
<p>Finerenone, a nonsteroidal MRA, was established by the FINEARTS-HF trial as the second pharmacological pillar for HFpEF and HF with improved ejection fraction, alongside SGLT2i. Unlike steroidal MRAs, finerenone has a more favorable safety profile in older adults, with a lower risk of clinically severe hyperkalemia and no gynecomastia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B480">480</xref></sup></p>
<p>The prespecified age subgroup analysis of FINEARTS-HF, which stratified patients into quartiles, including the oldest quartile (≥ 80 years; n = 1,412), found consistent efficacy across all age groups, with no significant age-treatment interaction. The benefit of finerenone was maintained in patients receiving concomitant SGLT2i, suggesting potential synergy between the two agents and supporting their combination as the second therapeutic pillar in HFpEF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B480">480</xref></sup></p>
<p>Strict BP control and titration of diuretics to achieve euvolemia are indispensable pillars in the management of HFpEF in older adults. Orthostatic hypotension, present in up to 30% of older adults with HF, should be systematically assessed, as it is a common cause of falls and syncope and may be aggravated by the concomitant use of multiple antihypertensive agents.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
<p>Supervised exercise and cardiac rehabilitation produce clinically meaningful increases in peak VO<sup><xref ref-type="bibr" rid="B2">2</xref></sup>, functional capacity, and quality of life in patients with HFpEF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B461">461</xref></sup> Exercise prescription should be preceded by an assessment of frailty and adapted to the physical limitations of older patients, with an emphasis on moderate-intensity aerobic exercise and resistance training.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.6. Safety Profile and Specific Care for Older Adults</title>
<p>A systematic analysis of adverse events in HF trials found that such events are common in patients with HF regardless of treatment, and that GDMT adds only a minimal incremental risk compared with placebo.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B481">481</xref></sup> In older adults, however, reduced physiologic reserve amplifies the clinical impact of adverse effects such as hypotension, hyperkalemia, worsening renal function, and falls.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>6.2.7. Polypharmacy, Deprescribing, and Holistic Approach</title>
<p>Polypharmacy, defined as the concomitant use of five or more medications, is the rule rather than the exception in older adults with HF. In the Dutch CHECK-HF registry, each 10-year increase in age was associated with a 10%–29% reduction in the likelihood of receiving target doses of GDMT.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B453">453</xref></sup> At the same time, the likelihood of diuretic use increased by 32% per decade, reflecting the prioritization of symptom management over disease-modifying therapy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></p>
<p>The periodic review of the medication list should integrate routine clinical care. Medications that precipitate decompensation or have clinically relevant interactions with GDMT should be identified and replaced or discontinued whenever possible.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup> Tools such as the STOPP/START criteria are valuable aids in this review for older adults with HF (<xref ref-type="table" rid="t131">Table 6.5</xref>).</p>
<table-wrap id="t131">
<label>Table 6.5</label>
<caption><title>Summary of pharmacological treatment according to the GRADE system</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="12%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Class</th>
<th align="center" valign="middle">Medication</th>
<th align="center" valign="middle">Initial dose</th>
<th align="center" valign="middle">Maximum dose</th>
<th align="center" valign="middle">Care of older adults</th>
<th align="center" valign="middle">Safety in older adults</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle" rowspan="5">ACEI</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Captopril</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">6.25 mg 3x/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">50 mg 3x/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Monitoring renal function and potassium</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Increased risk of orthostatic hypotension. Take at bedtime. Reduce diuretics. Greater susceptibility to renal dysfunction.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Enalapril</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">2.5 mg 2x/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">10– 20 mg 2x/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Lisinopril</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">2.5– 5.0 mg 1x/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">20– 40 mg 1x/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Perindopril</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">2.0 mg 1x/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">8.0– 16 mg 1x/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="center" valign="middle">Ramipril</td>
<td align="center" valign="middle">1.25–2.5 mg 1x/day</td>
<td align="center" valign="middle">10 mg 1x/day</td>
<td align="center" valign="middle" />
<td align="left" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle" rowspan="3">ARB</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Candesartan</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">4.0– 8.0 mg 1x/day</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">32 mg</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Monitoring renal function and potassium</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Similar to ACEI use</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Losartan</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">25 mg 1x/day</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">50–100 mg</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
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<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Valsartan</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">40 mg 2x/day</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">320 mg</td>
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<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="center" valign="middle">ARNI</td>
<td align="center" valign="middle">Sacubitril/valsartan</td>
<td align="center" valign="middle">50 mg 2x/day</td>
<td align="center" valign="middle">200 mg 2x/day</td>
<td align="center" valign="middle" />
<td align="left" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle" rowspan="4">Beta-blocker</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Bisoprolol</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">1.25 mg 1x/day</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">10 mg 1x/day</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Heart rate and blood pressure should guide dose adjustment</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Caution with bradycardia and hypotension</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Carvedilol</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">3.12– 5 mg 2x/day</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">50 mg/day</td>
<td style="background-color:#C7DFEC;border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
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<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Metoprolol, succinate</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">12.5– 25 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">200 mg/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Nebivolol</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">1.25 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">10 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" rowspan="2">MRA</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Spironolactone</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">12.5– 25 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">25– 50 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Potassium monitoring</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Increased risk of hyperkalemia. Monitor for gynecomastia and breast pain.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Eplerenone</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">25 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">100 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Potassium monitoring</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle" rowspan="3">SGLT2i</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Finerenone</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">10 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">20 mg</td>
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</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Dapagliflozin</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">10 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Avoid without creatinine clearance</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Genital infection</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Empagliflozin</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">10 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">25 mg</td>
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</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" rowspan="3">Loop diuretic</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Furosemide</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">20–40 mg/day 1 ou 2x/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">600 mg (usual 40–240 mg/day)</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Initiate 20 mg/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Monitor water balance and electrolyte disturbance</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Torsemide</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">5–10 mg/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">10–200 mg/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
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<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Bumetanide</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">0.5–1 mg/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">1–10 mg/day</td>
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<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle" rowspan="3">Thiazide</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Hydrochlorothiazide</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">25 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">200 mg/day (usual 12.5–100 mg/day)</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Initiate 12.5–25 mg</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Monitor volume status and electrolytes</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Chlorthalidone</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">12.5 mg/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">50mg/day</td>
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<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="center" valign="middle">Indapamide</td>
<td align="center" valign="middle">2.5 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">5.0 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle" />
<td align="left" valign="middle" />
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Potassium-sparing diuretic</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Amiloride</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">5 mg/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">5–10 mg/day</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle">Increased risk of hypercalcemia</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN75"><p>ACEI: angiotensin-converting enzyme inhibitor; ARB: angiotensin receptor blocker; ARNI: angiotensin receptor–neprilysin inhibitor; MRA: mineralocorticoid receptor antagonist; SGLT2i: sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>A CGA, including screening for frailty, cognition, functional status, nutritional status, social support, and goals of care, should guide therapeutic decision-making and follow-up planning.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup> The involvement of a multidisciplinary team specializing in HF and geriatrics has been shown to reduce readmissions and improve functional outcomes in this population (<xref ref-type="fig" rid="f22">Figure 6.1</xref>).</p>
<table-wrap id="t132">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for treatment of heart failure in older adults</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">For older adults with HFrEF, guideline-directed medical therapy with the four fundamental pillars (ARNI or ACEI/ARB, beta-blocker, MRA, and SGLT2i) is recommended, starting with reduced doses and titrating every 1–2 weeks according to tolerability, with stringent monitoring of renal function, electrolytes, blood pressure, and heart rate.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">For older adults with HFrEF, preferential use of sacubitril/valsartan is recommended in detriment of an ACEI because of its lower risk of worsening renal function and hyperkalemia, facilitating MRA initiation and titration.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">For older adults with HFrEF receiving beta-blockers, guiding dose titration by the achieved heart rate rather than the absolute dose is recommended, given that intermediate doses may be sufficient and safer in this age group.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B471">471</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">For older adults with HFpEF, the use of SGLT2i (dapagliflozin 10 mg/day or empagliflozin 10 mg/day) to reduce hospitalizations for HF and cardiovascular mortality is recommended, with benefit independent of the presence of diabetes mellitus.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B147">147</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B461">461</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">For older adults with HF and iron deficiency (ferritin &lt; 100 ng/mL or transferrin saturation &lt; 20%), intravenous ferric carboxymaltose is recommended to improve symptoms, functional capacity, and quality of life.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">For older adults with HF, systematic assessment of polypharmacy and periodic medication review, including deprescribing of medications that precipitate decompensation, are suggested.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B140">140</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">For older adults with HF, enrollment in a cardiac rehabilitation program and supervised physical exercise adapted to functional limitations and frailty status, with prior assessment of functional capacity, is suggested.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B147">147</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B482">482</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN76"><p>ACEI: angiotensin-converting enzyme inhibitor; ARB: angiotensin receptor blocker; ARNI: angiotensin receptor–neprilysin inhibitor; HF: heart failure; HFpEF: heart failure with preserved ejection fraction; HFrEF: heart failure with reduced ejection fraction; MRA: mineralocorticoid receptor antagonist; SGLT2i: sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<fig id="f22">
<label>Figure 6.1</label>
<caption><title>Components of multidisciplinary heart failure management programs.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf07-en.tif"/>
</fig>
</sec>
<sec>
<title>6.2.8. Heart Failure with Preserved Ejection Fraction and Heart Failure with Reduced Ejection Fraction</title>
<p>Management of HF in older adults extends beyond the application of traditional guidelines, requiring a patient-centered approach that takes into account frailty, cognition, functional status, and individual preferences. As the population ages, it becomes imperative that diagnostic and therapeutic strategies evolve to address this clinical heterogeneity. Therefore, more than treating the disease, caring for older adults with HF requires understanding its complexity and the delivery of truly comprehensive care.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B57">57</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B479">479</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B483">483</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B486">486</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>7. Hypertension in Older Adults</title>
<sec>
<title>7.1. Physiopathological Mechanisms and Prevalence</title>
<sec>
<title>7.1.1. Epidemiology</title>
<p>Hypertension is the most prevalent chronic cardiovascular condition among older adults. Its prevalence increases progressively with age, exceeding 60% among individuals aged 65 years or older and 75% in the eighth decade of life.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B487">487</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B490">490</xref></sup> In adults, the lifetime risk of developing hypertension is approximately 90%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B487">487</xref></sup></p>
<p>Another important characteristic is the predominance of isolated systolic hypertension, which accounts for more than 90% of cases after 70 years of age.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref></sup> This BP phenotype primarily results from increased arterial stiffness.</p>
<p>Arterial hypertension affects approximately one-third of the world&apos;s population<sup><xref ref-type="bibr" rid="B489">489</xref></sup> and, in older adults, remains the modifiable cardiovascular risk factor with the highest impact, contributing to more than 70% of cases of AMI, stroke, and HF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.2. Pathophysiology</title>
<p>The pathophysiology of hypertension in older adults is complex and multifactorial, centered on vascular aging. Both the international literature and the 2025 Brazilian Guideline consider arterial stiffness the predominant mechanism in the age-related increase in BP.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B490">490</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B491">491</xref></sup></p>
<sec>
<title>7.1.2.1. Arterial Stiffness and Hemodynamic Alterations</title>
<p>With aging, there is a progressive increase in the stiffness of the great arteries, especially the aorta, due to increased collagen deposition, elastin degradation, medial calcification, and chronic inflammation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B491">491</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B493">493</xref></sup> As a consequence of this reduction in arterial compliance, SBP values increase substantially.</p>
<p>Together with genetic predisposition, this vascular remodeling – which may be accelerated or not, depending on several associated factors – produces a characteristic hemodynamic pattern consisting of gradual progressive rise in SBP, stabilization followed by a gradual decline in diastolic blood pressure (DBP) after 50–59 years of age, and widening pulse pressure, an important marker of cardiovascular risk.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B401">401</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B490">490</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B491">491</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B494">494</xref></sup></p>
<p>Increased pulse pressure and pulse wave velocity are important markers of vascular aging and the pathophysiology of isolated systolic hypertension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.2.2. Endothelial Dysfunction</title>
<p>The aging process reduces endothelial nitric oxide synthase activity and nitric oxide bioavailability, leading to endothelial dysfunction and loss of endothelium-dependent vasodilation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B495">495</xref></sup> This endothelial dysfunction reduces arterial vasodilatory capacity and helps increase BP as well as cardiovascular risk.</p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.2.3. Increased Inflammatory Activity</title>
<p>Concomitantly with the vascular aging process, there may be a pathological increase in inflammatory activity, establishing a cycle that augments this damage. Several inflammatory markers, including C-reactive protein, interleukin 6, and tumor necrosis factor, among others, are elevated in this setting.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B496">496</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.2.4. Changes in Renal Sodium Handling</title>
<p>Renal aging leads to reduced glomerular filtration capacity, decreased natriuresis, altered responsiveness of the renin-angiotensin-aldosterone system, and increased salt sensitivity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B493">493</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B497">497</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B498">498</xref></sup> All of these adaptations, together with the structural changes in the arterial bed, contribute to increased BP values.</p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.2.5. Autonomic Dysfunction</title>
<p>Diminished baroreflex sensitivity and sympathetic-parasympathetic imbalance contribute to greater variability in BP and an increased risk of orthostatic hypotension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B493">493</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B498">498</xref></sup> In addition, autonomic dysfunction may also reduce the adaptive response through impaired heart rate variation, a mechanism likewise associated with greater variability in BP in older adults.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>7.1.3. In-office and Out-of-Office Blood Pressure Measurement</title>
<p>Although traditional office BP measurement has served as the basis for most clinical studies, out-of-office monitoring, whether ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) or home blood pressure monitoring (HBPM), has become increasingly valued and is indicated for the diagnosis of hypertension in older adults. Self-measurement of BP, despite its limitations, should also be considered.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B449">449</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B507">507</xref></sup></p>
<sec>
<title>7.1.3.1. In-office Measurement</title>
<sec>
<title>7.1.3.1.1. Casual or Office Blood Pressure</title>
<p>Office BP measurement is one of the most common procedures in medical practice. In most settings worldwide, a patient&apos;s BP is based on measurements obtained in the physician&apos;s office, which is often the only method available. Therefore, while recognizing the importance of out-of-office BP measurements, BP measurements obtained in clinical settings should be emphasized. Measuring BP using a standardized approach and clinically validated devices is extremely important.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B500">500</xref></sup></p>
<p>Several factors affect BP measurement in older adults because of greater BP variability and a few peculiarities:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p><italic>Auscultatory gap</italic>: the auscultatory gap can be avoided by estimating SBP using radial pulse palpation and inflating the cuff 20 to 30 mm Hg above that point. However, oscillometric devices may be preferable in older patients with auscultatory gaps because they are not affected by this phenomenon.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B501">501</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Pseudohypertension:</italic> aging is accompanied by reduced arterial compliance and, consequently, increased arterial stiffness. Therefore, indirect sphygmomanometry may become inaccurate, giving rise to the concept of &quot;pseudohypertension,&quot; which describes patients with a marked discrepancy between cuff-measured BP and directly measured BP.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B502">502</xref></sup> The importance of this &quot;phenomenon&quot; has been questioned.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B503">503</xref></sup> However, in older patients for whom BP measured conventionally appears disproportionate to clinical findings, the Osler maneuver is recommended, as is referral to a specialized cardiovascular center.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B504">504</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Orthostatic hypotension:</italic> to identify orthostatic hypotension, defined as a reduction in SBP ≥ 20 mm Hg and/or DBP ≥ 10 mm Hg, BP should be measured in the supine position using the standard technique and again at 1 minute and 3 minutes after standing, ideally with the arm supported at heart level.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B500">500</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B505">505</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p><italic>Unobserved automated office blood pressure measurement:</italic> unobserved automated office BP measurement is a practical option for improving diagnosis and guiding immediate therapeutic adjustments while the patient is still in the physician&apos;s office. Initially used in the SPRINT trial,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B506">506</xref></sup> it was also tested in Brazil using the same technology and protocol.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B507">507</xref></sup> It enables identification of a very common phenotype in older adults (white coat hypertension and the white-coat effect) and, when properly used, can prevent unnecessary treatment adjustments.</p></list-item>
</list>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>7.1.3.2. Out-of-Office Blood Pressure Measurement</title>
<sec>
<title>7.1.3.2.1. Ambulatory Blood Pressure Monitoring</title>
<p>In older patients, ABPM may be very important in cases of suspected postural, postprandial, medication-induced, or situational hypotension, as well as in the evaluation of dysautonomias and syncope. It&apos;s important to note that the ABPM reference values adopted for older adults are the same as those for younger adults. In addition, assessments should take into account increased cardiovascular risk, reduced nocturnal BP dipping, increased pulse pressure, and an early morning BP surge, all common in older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B500">500</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.3.2.2. Home Blood Pressure Monitoring</title>
<p>HBPM is an extremely important tool, particularly for periodic therapeutic control in older adults, contributing to a better prognosis. It is a feasible method for older adults, although it requires more careful training in individuals over 80 years of age, those with low educational attainment, cognitive impairment, or physical limitations requiring assistance from others. Telemonitoring may be used in such cases. Normal reference values do not differ from those established for the general adult population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B500">500</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>7.1.4. Clinical and Complementary Assessment</title>
<p>Hypertension in older adults is one of the leading determinants of cardiovascular morbidity and mortality and is highly prevalent after 60 years of age. Clinical and complementary assessments should be comprehensive, taking into account the physiological aspects of aging, frailty, polypharmacy, and associated comorbidities in order to individualize diagnosis, treatment, and prognosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B489">489</xref></sup></p>
<p>The 2025 Brazilian Guidelines of Hypertension recommend a multidimensional approach that includes detailed history taking, targeted physical examination, laboratory and imaging evaluation, and global cardiovascular risk stratification.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B489">489</xref></sup> The objective is to identify end-organ damage, associated risk factors, and possible secondary causes of hypertension.</p>
<sec>
<title>7.1.4.1. Clinical Assessment</title>
<p>Medical history should address cardiovascular symptoms, medication use, treatment adherence, family history, lifestyle habits, and assessment of functional status and cognition. Older adults with hypertension may present with nonspecific symptoms such as dizziness, weakness, and postural instability, often related to orthostatic hypotension or adverse effects of medications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B508">508</xref></sup></p>
<p>The physical examination should include repeated BP measurements in both the seated and standing positions, using an appropriately sized cuff in a calm environment. It is recommended that BP be measured in both arms at the initial visit. An inter-arm difference greater than 15 mm Hg may indicate peripheral arterial disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B489">489</xref></sup> The 2024 ESC Guideline emphasizes the need to measure BP in the standing position and to investigate symptoms of postural hypotension, which is common in frail older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup></p>
<p>Examination of peripheral pulses, cardiac auscultation, and assessment for carotid and abdominal bruits are also essential components. In addition, nutritional assessment, cognitive screening (such as the MMSE), and gait testing are useful for detecting frailty and adapting antihypertensive treatment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B507">507</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.4.2. Additional Tests</title>
<p>Laboratory and imaging tests are intended to identify end-organ damage and investigate risk factors or secondary causes. The 2025 Brazilian Hypertension Guideline<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup> recommends the routine basic tests listed in <xref ref-type="table" rid="t133">Table 7.1</xref>.</p>
<table-wrap id="t133">
<label>Table 7.1</label>
<caption><title>Recommended complementary tests for older adults with hypertension</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="50%">
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Test</th>
<th align="left" valign="middle">Purpose</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Complete blood count</td>
<td align="left" valign="middle">Assess anemia and general health</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Blood glucose and HbA1c</td>
<td align="left" valign="middle">Screen for diabetes mellitus</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Creatinine and GFR</td>
<td align="left" valign="middle">Evaluate renal function</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Serum potassium</td>
<td align="left" valign="middle">Detect electrolyte abnormalities</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Total cholesterol and fractions</td>
<td align="left" valign="middle">Cardiovascular risk stratification</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Urinalysis and albumin/creatinine ratio</td>
<td align="left" valign="middle">Evaluate renal injury</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">ECG</td>
<td align="left" valign="middle">Detect left ventricular hypertrophy or arrhythmias</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Echocardiogram</td>
<td align="left" valign="middle">Assess ventricular function and wall thickness</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">ABPM or HBPM</td>
<td align="left" valign="middle">Identify masked hypertension or white coat hypertension</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Carotid ultrasonography</td>
<td align="left" valign="middle">Evaluate subclinical atherosclerosis</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Fundoscopy</td>
<td align="left" valign="middle">Detect hypertensive retinopathy</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Functional assessment: orthostatic blood pressure measurement, walking test, cognitive and functional assessment</td>
<td align="left" valign="middle">Assess frailty and tolerance to therapy</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN77"><p>ABPM: ambulatory blood pressure monitoring; ECG: electrocardiogram; GFR: glomerular filtration rate; HbA1c: glycated hemoglobin; HBPM: home blood pressure monitoring.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Imaging studies are indicated according to clinical suspicion. Echocardiography assesses left ventricular hypertrophy and diastolic dysfunction, while carotid ultrasonography detects atherosclerotic plaques. Microalbuminuria assessment is an early marker of hypertensive nephropathy and increased cardiovascular risk.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B489">489</xref></sup></p>
<p>ABPM and HBPM are increasingly valued in older adults and are superior to office BP measurement for predicting cardiovascular risk. Out-of-office BP monitoring is particularly useful in older adults for identifying different BP phenotypes and, especially, for diagnosing and monitoring conditions such as orthostatic hypotension and postprandial hypotension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B509">509</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.4.3. Cardiovascular Risk Stratification</title>
<p>Risk stratification in older adults should take into account age, comorbidities, renal function, and the presence of end-organ damage. The use of risk scores such as the ESC SCORE2-OP is recommended for adults aged 70 years or older. The 2025 Brazilian Guideline suggests an assessment that integrates laboratory and imaging tests.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup></p>
<p>Management should prioritize individualized care, taking into account life expectancy, comorbidities, frailty, and treatment adherence. Polypharmacy should be reviewed periodically to reduce drug interactions and adverse effects. Nonpharmacological strategies – such as sodium restriction, adapted physical activity, and smoking cessation – remain pillars of treatment. Combining the traditional assessment with modern methods such as ABPM and echocardiography improves diagnostic accuracy and cardiovascular risk stratification.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B489">489</xref></sup></p>
<p>Finally, integration among the multidisciplinary team, the patient, and caregivers is essential to optimize BP control and reduce cardiovascular and cerebrovascular complications in older adults with hypertension.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>7.1.5. Nonpharmacological Treatment</title>
<p>Nonpharmacological treatment of hypertension in older adults follows the same principles adopted for the general population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup> However, some particularities deserve attention:</p>
<p>Health self-management education for older adults is considered the best nonpharmacological intervention for reducing BP in older adults with hypertension, followed by moderate-intensity aerobic exercise.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B510">510</xref></sup></p>
<sec>
<title>7.1.5.1. Multiprofessional and Social Support</title>
<table-wrap id="t134">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">It is recommended that management of hypertension in older adults be individualized, taking into account the presence of geriatric syndromes, such as frailty and sarcopenia, as well as the patient&apos;s clinical condition and functional status.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B569">569</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Self-care education as a fundamental strategy for blood pressure control in older adults is recommended.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Follow-up by a multidisciplinary team, including professionals such as nutritionists, physical educators, psychologists, and gerontologists, to promote integrated and individualized interventions is recommended.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B510">510</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B512">512</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Active involvement of family members and caregivers to improve adherence to nonpharmacological interventions and sustain lifestyle modifications is recommended.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">It is recommended that therapeutic planning take into account the patient&apos;s functional status, ability to perform activities of daily living, and personal preferences and goals of care.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B511">511</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>7.1.5.2. Sodium Restriction and Increased Potassium Intake</title>
<table-wrap id="t135">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Reduction of sodium intake is recommended as an effective strategy for lowering blood pressure and is particularly beneficial in older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B513">513</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">It is recommended that serum sodium be monitored in older adults undergoing sodium restriction, particularly in the presence of factors that increase the risk of hyponatremia, such as age-related physiological changes, comorbidities, and the use of medications that may induce hyponatremia (eg, thiazide diuretics and selective serotonin reuptake inhibitors).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B514">514</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A dietary pattern combining reduced sodium intake with adequate potassium intake is recommended as it promotes blood pressure control.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B515">515</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">It is recommended that excessive potassium supplementation be avoided, particularly in older adults with renal dysfunction due to the risk of hyperkalemia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B516">516</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>7.1.5.3. Weight Loss and Physical Activity</title>
<table-wrap id="t136">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Assessment of sarcopenic obesity in older adults with hypertension is recommended, as it is an important cardiovascular risk factor and is associated with poorer blood pressure control.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B517">517</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Isometric exercise is recommended as part of the physical exercise program, when clinically indicated, because of its benefits in reducing blood pressure and preserving muscle function and muscle mass.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B518">518</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Regular physical exercise is recommended to reduce blood pressure – both high-intensity interval training and moderate-intensity continuous training may be used, depending on the individual clinical assessment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B519">519</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B520">520</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">It is recommended that the modality, intensity, and progression of physical exercise be individualized according to the older adult&apos;s functional status, comorbidities, physical capacity, and safety.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>7.1.6. Choice of Antihypertensive(s)</title>
<p>Pharmacological management of hypertension in older adults represents one of the major challenges in cardiology and requires an individualized approach, prioritizing a comprehensive patient assessment. Associated diseases, interactions with other drug classes, potential adverse events, frailty, and cognitive function should always be considered in therapeutic decision-making and in determining which medications to avoid in a particular older adult patient.</p>
<p>Pharmacological treatment should be initiated at low doses, with gradual increases and periodic reassessment, targeting intensive BP control and, consequently, reduced morbidity and mortality<sup><xref ref-type="bibr" rid="B334">334</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B521">521</xref></sup> (<xref ref-type="table" rid="t137">Table 7.2</xref>).</p>
<table-wrap id="t137">
<label>Table 7.2</label>
<caption><title>Pharmacological Treatment</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Clinical appearance</th>
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Initiate at low doses and titrate gradually</td>
<td align="left" valign="middle">Recommended</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Combination therapy (preferably fixed-dose combination)</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recommended for most patients</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Initial monotherapy</td>
<td align="left" valign="middle">Consider in frail older adults (&gt; 80 years) or those with orthostatic hypotension</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Monitoring for orthostatic hypotension and falls</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Recommended</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
<p>Combination therapy, preferably as a single pill to facilitate adherence, is recommended for most patients and has been shown to be more effective in reducing BP and cardiovascular events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B522">522</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B524">524</xref></sup> However, monotherapy may be considered as initial treatment in very frail individuals, the oldest old (&gt; 80 years), or those with symptomatic orthostatic hypotension.</p>
<p>The risk of falls may increase after initiation of pharmacological treatment or following dose titration, particularly with the use of diuretics.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B507">507</xref></sup> RCTs have shown that chronic use of antihypertensive agents and BP control reduce adverse outcomes without increasing the risk of orthostatic hypotension or falls with injuries, even in patients who had orthostatic hypotension at initiation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B507">507</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B509">509</xref></sup></p>
<p>Preferred medication classes for the treatment of hypertension in older adults are described below (<xref ref-type="table" rid="t138">Table 7.3</xref>).</p>
<list list-type="order">
<list-item><p>Thiazide and thiazide-like diuretics (hydrochlorothiazide, chlorthalidone, and indapamide): may be used as first-line medications, either alone or associated with other antihypertensive agents. They are particularly useful in isolated systolic hypertension and in situations associated with increased preload.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B524">524</xref></sup> Their use requires caution and monitoring of electrolytes, renal function, and postural hypotension. RCTs have shown that low doses (&lt; 25 mg of hydrochlorothiazide or equivalent) reduce mortality and cardiovascular outcomes while causing fewer adverse effects;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B525">525</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>ACEIs: they are considered effective despite age-related declines in renin levels. They may be used alone or in combination with a diuretic or a CCB. They are particularly useful in patients with HF or asymptomatic left ventricular dilation, and in patients with DM, especially those with concomitant microalbuminuria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B526">526</xref></sup> They are generally well tolerated, but cough, angioedema, and hyperkalemia are adverse effects that should be considered;</p></list-item>
<list-item><p>ARBs: their tolerability and efficacy profile is similar to that of ACEIs regarding cardiac and renal protection, especially in patients with DM. In addition, they have been found to reduce the risk of stroke in older adults with hypertension, with a significant protective effect for this outcome.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B527">527</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B528">528</xref></sup> Hyperkalemia, acute kidney injury, hypotension, and, less frequently, cough, angioedema, and skin reactions have been reported and require monitoring;</p></list-item>
<list-item><p>Dihydropyridine CCBs: they are effective for treating hypertension in older adults, particularly for reducing SBP, common in this age group due to arterial stiffness. Long-acting CCBs have been shown to have efficacy comparable or superior to that of other antihypertensive classes in preventing cardiovascular events, primarily stroke. They have a favorable safety profile in older adults, with a low incidence of metabolic adverse effects, making them appropriate for patients with comorbidities such as DM or obesity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B529">529</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B531">531</xref></sup> The primary adverse effects are peripheral edema, headache, and flushing, which are less frequent with extended-release formulations. Short-acting preparations should be avoided due to the increased risk of acute cardiovascular events in older adults. CCBs may be used as monotherapy or in combination with other classes, such as ACEIs or ARBs;</p></list-item>
<list-item><p>Aldosterone antagonists (spironolactone, eplerenone): they are effective in reducing BP in older adults with resistant hypertension but require strict monitoring due to the risk of hyperpotassemia and worsening renal function, particularly in older adults with comorbidities. They are more effective than beta-blockers as fourth-line therapy for resistant hypertension;<sup><xref ref-type="bibr" rid="B532">532</xref></sup></p></list-item>
<list-item><p>Beta-blockers: they are not recommended as first-line therapy for hypertension in older adults except in specific situations, such as CAD, HF, or arrhythmias. In older adults without these conditions, other drug classes should be prioritized because beta-blockers have limited efficacy and an unfavorable safety profile in older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B533">533</xref></sup></p></list-item>
</list>
<table-wrap id="t138">
<label>Table 7.3</label>
<caption><title>Pharmacological Classes</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Medication class</th>
<th align="left" valign="middle">Recommended clinical status</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Thiazide and thiazide-like diuretics (hydrochlorothiazide, chlorthalidone, indapamide)</td>
<td align="left" valign="middle">First-line therapy, alone or in combination; particularly effective in isolated systolic hypertension</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">ACEI (enalapril, ramipril, lisinopril, etc.)</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">First-line therapy, especially in heart failure, left ventricular dysfunction, and diabetes with microalbuminuria</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">ARB (losartan, valsartan, candesartan, etc.)</td>
<td align="left" valign="middle">Alternative to ACEIs or in association with other classes; beneficial in older adults with diabetes mellitus and for stroke prevention</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Dihydropyridine CCBs (amlodipine, felodipine)</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">First-line therapy, alone or in combination; effective in isolated systolic hypertension</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Aldosterone receptor antagonist (spironolactone, eplerenone)</td>
<td align="left" valign="middle">Resistant hypertension</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Beta-blockers (atenolol, metoprolol, bisoprolol)</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Not first line, except in heart failure, coronary artery disease, or arrhythmias</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Alpha-blockers (doxazosin, clonidine)</td>
<td align="left" valign="middle">Avoid as routine</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ED1C24;color:#FFFFFF"><bold>STRONG (AGAINST)</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Central α2-adrenergic receptor agonists (methyldopa, clonidine)</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Avoid</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ED1C24;color:#FFFFFF"><bold>STRONG (AGAINST)</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Non-dihydropyridine CCBs, (verapamil, diltiazem)</td>
<td align="left" valign="middle">Avoid in monotherapy for systolic hypertension</td>
<td style="background-color:#ED1C24;color:#FFFFFF" align="center" valign="middle"><bold>MODERATE (AGAINST)</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Peripheral vasodilators (hydralazine)</td>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Not recommended as first-line medication</td>
<td style="background-color:#ED1C24;color:#FFFFFF" align="center" valign="middle"><bold>WEAK (AGAINST)</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN78"><p>ACEI: angiotensin-converting enzyme inhibitor; ARB: angiotensin receptor blocker; CCB: calcium channel blocker.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Medication classes to avoid or use with caution in older adults:</p>
<list list-type="order">
<list-item><p>Alpha-blockers (doxazosin): not routinely recommended because of the high risk of orthostatic hypotension and adverse effects;</p></list-item>
<list-item><p>Other centrally acting alpha-agonists (methyldopa, clonidine) have a high risk of central nervous system adverse effects, bradycardia, and orthostatic hypotension;</p></list-item>
<list-item><p>Non-dihydropyridine CCBs (verapamil, diltiazem): low antihypertensive potency and increased risk of cardiac conduction disturbances and hypotension;</p></list-item>
<list-item><p>Peripheral vasodilators (hydralazine): not considered first-line agents, should be used with caution due to variable response and an increased risk of adverse effects (orthostatic hypotension, tachycardia, fluid retention, and precipitation of angina).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B534">534</xref></sup></p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>7.1.7. Therapeutic Targets</title>
<p>Hypertension management in older adults and the establishment of therapeutic targets remain public health priorities, particularly in light of global population aging. The focus on individualized care is essential, based on an assessment of the patient&apos;s mental and physical functional status, and chronological age alone should not determine treatment strategy. Antihypertensive medications should be adjusted every 4 weeks to avoid abrupt decreases in BP.</p>
<p>Recent meta-analyses<sup><xref ref-type="bibr" rid="B337">337</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B338">338</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B518">518</xref></sup> have found that reducing SBP to values below 130 mm Hg significantly reduced combined cardiovascular events, all-cause mortality, and cardiovascular mortality without increasing severe adverse events. These findings suggest that BP control in functionally independent older adults should be as strict as that in younger adults. The SPRINT and STEP studies<sup><xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B535">535</xref></sup> have shown the cardiovascular benefits of intensive BP control in older adults. The former included 9,361 participants over 75 years of age, divided into two groups. In the standard-treatment group, the target was SBP &lt; 140 mm Hg, whereas in the intensive-treatment group, the target was SBP &lt; 120 mm Hg. The intensive-treatment group experienced a significant reduction in cardiovascular events but also a slight increase in adverse events such as hypotension, syncope, bradycardia, and hydroelectrolytic disturbances. The SPRINT-MIND substudy<sup><xref ref-type="bibr" rid="B536">536</xref></sup> analyzed brain MRI findings in adults with hypertension and found that intensive SBP control was associated with slower progression of cerebral white matter lesions, as well as a lower incidence of cognitive decline. Observational studies have also shown a progressive increase in cardiovascular risk as SBP exceeds 115 mm Hg.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B537">537</xref></sup></p>
<p>Nevertheless, the optimal SBP target for older adults remains uncertain. Most studies have predominantly enrolled relatively healthy older adults, with limited data on frail and institutionalized individuals, as they generally excluded older adults with major comorbidities such as recent stroke, HF requiring antihypertensive medications, CKD, clinical dementia, and loss of autonomy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B535">535</xref></sup> The PARTAGE study assessed frail nursing home residents and did not find benefits from intensive BP reduction, with mortality risk reaching twice that observed in individuals over 80 years of age.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref></sup> Given the evidence above, these guidelines recommend a target BP of &lt; 130/80 mm Hg for most older adults with hypertension. Excessive BP reduction in older adults may be harmful, presumably because of reduced perfusion of end organs, particularly among frail individuals or those with conditions that limit life expectancy.</p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.8. Special Situations</title>
<sec>
<title>7.1.8.1. Life Expectancy and Frailty Assessment</title>
<p>Frailty syndrome in older adults is characterized by diminished physiological reserve and increased vulnerability to stressors, with a higher risk of hospitalization, functional decline, and death. Now recognized as one of the major prognostic determinants in older adults, frailty improves the predictive capacity of traditional risk scores such as GRACE in ACS and 3C-HF in HF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B405">405</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B538">538</xref></sup> Its impact on prognosis in patients with hypertension is substantial and is associated with a marked reduction in survival.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B539">539</xref></sup></p>
<p>Systematic assessment of frailty and life expectancy represents a fundamental component of hypertension management in older adults, guiding treatment intensity and therapeutic targets. Quantifying frailty using validated instruments rather than subjective clinical judgment is critical, as informal assessments have low accuracy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B540">540</xref></sup> Among the available tools, the CFS, which has been validated for the Brazilian population, stands out for its excellent reproducibility and prognostic value in patients with hypertension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B227">227</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B541">541</xref></sup></p>
<p>It is important to recognize that frailty is not a dichotomous condition but rather that there is a spectrum of vulnerability. On the CFS, patients range from vulnerable (CFS 4) to severe frailty (CFS 7–9). This gradation is essential because the degree of frailty determines the therapeutic strategy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B335">335</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref></sup></p>
<p>Another crucial aspect is the assessment of life expectancy. It is estimated that approximately 3 years of treatment with intensive targets are required before clinically meaningful benefits can be observed. Therefore, patients with a life expectancy of less than 3 years are unlikely to benefit from intensive treatment strategies, and more lenient BP targets may be preferable.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B542">542</xref></sup> A useful tool for this assessment is the ePrognosis website (<ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="https://eprognosis.ucsf.edu">https://eprognosis.ucsf.edu</ext-link>), which provides prognostic calculators.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B543">543</xref></sup></p>
<p>In light of this evidence, we recommend individualized treatment for older adults with moderate to severe frailty (CFS 6–9) and/or a life expectancy of less than 3 years. In these patients, low-dose monotherapy should be initiated, with blood-pressure targets adjusted according to clinical tolerance.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B544">544</xref></sup></p>
<p>It should be emphasized that frailty is potentially reversible under certain circumstances. Accordingly, when a frail older adult is identified, a CGA (or its abbreviated 10-TaGA version) should be performed to identify impaired domains and guide targeted interventions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B545">545</xref></sup> Thus, before considering any intervention to be disproportionate in a frail older adult, it is absolutely necessary to assess its potential reversibility, as this may change both prognosis and therapeutic goals.</p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.8.2. Major Neurocognitive Disorder (Dementia)</title>
<p>Hypertension during midlife increases the lifetime relative risk of dementia by 20%–54%, including both vascular dementia and Alzheimer&apos;s disease. The relationship between hypertension and cognitive decline manifests through multiple pathophysiological mechanisms, including small-vessel disease, lacunar infarctions, cerebral microbleeds, endothelial dysfunction, and neuroinflammation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B546">546</xref></sup> The population impact of hypertension on dementia has been quantified using the population attributable fraction, which estimates the share of dementia cases that could be prevented by completely eliminating exposure to a given risk factor. The authors reported an adjusted population attributable fraction of 7.1%. This finding identifies hypertension as the second most important modifiable risk factor for dementia, second only to low educational attainment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B547">547</xref></sup></p>
<p>Evidence from RCTs and meta-analyses has established the benefit of antihypertensive treatment in preventing cognitive impairment and dementia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B548">548</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B549">549</xref></sup> In addition, more recent studies have shown that intensive BP targets provide greater benefits than standard BP control.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B535">535</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B550">550</xref></sup> In 2025, the CRHCP-3 trial, which enrolled 33,995 individuals with uncontrolled hypertension randomized to a BP target of &lt; 130/80 mm Hg versus usual care, found a 15% reduction in the risk of all-cause dementia over a 4-year follow-up period.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B551">551</xref></sup></p>
<p>Based on this evidence, an SBP target of &lt; 130 mm Hg in adults is recommended to reduce the risk of mild cognitive impairment and dementia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B552">552</xref></sup> Periodic cognitive monitoring using validated screening instruments is recommended in older adults with hypertension to enable early detection of cognitive impairment. The 10-CS is a quick and easy-to-administer cognitive screening tool.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B553">553</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.8.3. Polypharmacy and its Consequences</title>
<p>Polypharmacy, defined as the concomitant use of five or more medications, is highly prevalent in Brazil, affecting up to 29.4% of individuals over 80 years of age.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B554">554</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B555">555</xref></sup> Although polypharmacy is associated with an increased risk of iatrogenic complications and adverse outcomes, it should be emphasized that deprescribing is not always possible. A distinction should be made between inappropriate polypharmacy and appropriate or rational polypharmacy; in the latter, patients only take medications with well-established indications, and these therapies should be maintained.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B74">74</xref></sup></p>
<p>Several consequences of polypharmacy in older adults with hypertension can be mitigated through simple strategies. Poor adherence may be prevented through the use of single-pill fixed-dose combination antihypertensive medications, medication schedules, and pill organizers.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B556">556</xref></sup></p>
<p>Some adverse effects that limit optimization of antihypertensive therapy, such as orthostatic hypotension and hyponatremia, may result from noncardiovascular medications, particularly psychotropic medications. These should be reviewed before reducing or discontinuing antihypertensive medications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B557">557</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B558">558</xref></sup> Another critical consideration is the identification of medications that may elevate BP and contribute to prescribing cascades, in which additional antihypertensive medications are prescribed to treat this side effect, such as decongestants (phenylephrine and pseudoephedrine), mirabegron (used for urge urinary incontinence), and NSAIDs as well as antidepressants.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B559">559</xref></sup></p>
<p>Important drug interactions, such as that between amlodipine and simvastatin, can be identified using interaction checkers such as the Drug Interaction Checker (available free of charge through Medscape) and the drug interaction module of UpToDate (subscription required).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B560">560</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B562">562</xref></sup></p>
<p>Finally, one should remain alert to therapeutic inertia, a situation in which physicians fail to optimize antihypertensive therapy because of concerns regarding polypharmacy, even when there is room for adjustment. The presence of polypharmacy alone should not preclude pursuing appropriate therapeutic targets with proven cardiovascular benefit.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B334">334</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B336">336</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.8.4. Deprescribing</title>
<p>Deprescribing should be undertaken with great caution. Inappropriate discontinuation of cardiovascular medications may increase morbidity and mortality, as found in studies evaluating the withdrawal of statins and HF therapies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B563">563</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B564">564</xref></sup></p>
<p>RETREAT-FRAIL, the first RCT to evaluate the effects of deprescribing antihypertensive medications in older adults, enrolled 1,048 institutionalized adults aged 80 years or older with frailty and SBP &lt; 130 mm Hg, who were randomized to antihypertensive dose reduction or usual care. After a mean follow-up of 38.4 months, there was no significant difference between the groups in the incidence of cardiovascular events or all-cause mortality. Although deprescribing was not associated with improved cognition, functional status, or quality of life, the study concluded that the gradual reduction of antihypertensive medications is safe in this patient population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B565">565</xref></sup> In addition, reducing polypharmacy may provide additional benefits that were not directly assessed in the study, including improved treatment adherence and creases in costs, treatment complexity, and the risk of drug interactions.</p>
<p>Accordingly, deprescribing may be considered in older adults with advanced frailty, polypharmacy, and SBP &lt; 130 mm Hg, provided that strict clinical monitoring is maintained.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B565">565</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.8.5. Orthostatic and Postprandial Hypotension</title>
<p>Orthostatic hypotension and postprandial hypotension affect approximately 20% of older adults. Orthostatic hypotension is defined as a decline in SBP of ≥ 20 mm Hg and/or DBP of ≥ 10 mm Hg within 5 minutes of changing from the supine to the standing position. Postprandial hypotension is characterized by a decline in SBP of ≥ 20 mm Hg 30 to 90 minutes after a meal.</p>
<p>In the pathophysiology of orthostatic hypotension, aging impairs the baroreceptor-mediated mechanisms that compensate for BP reduction, including increases in peripheral vascular resistance, venous return, and cardiac output.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B566">566</xref></sup> In postprandial hypotension, the release of intestinal vasodilatory peptides and splanchnic blood pooling are not adequately compensated by peripheral vasoconstriction, resulting in often nonspecific symptoms such as malaise, cold sweating, dizziness, and drowsiness after meals.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B567">567</xref></sup></p>
<p>Antihypertensive medications are the leading medication-related cause of orthostatic hypotension, with risk being more strongly related to the number of medications and their doses than to any specific drug class. The risk is highest during the first few weeks after treatment initiation or dose adjustment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B566">566</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B567">567</xref></sup></p>
<p>Management should prioritize nonpharmacological measures. For orthostatic hypotension, adequate hydration, physical conditioning, gradual postural changes, and compression stockings are recommended. For postprandial hypotension, although evidence is limited, recommendations include smaller, more frequent meals with reduced carbohydrate content; drinking cold water 30 minutes before meals; consuming caffeine (200–250 mg/day) to inhibit peripheral vasodilation; and not taking antihypertensive medications with meals. Pharmacological treatment is indicated for refractory symptomatic cases and includes fludrocortisone (to increase plasma volume) or midodrine (an alpha-1 adrenergic agonist that improves vascular tone), with attention to supine hypertension as a potential adverse effect.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B568">568</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B569">569</xref></sup></p>
<p>Older adults with dysautonomia may present with concomitant supine hypertension and orthostatic hypotension. In this situation, measures such as elevating the head of the bed, avoiding diuretics and excessive nighttime fluid intake, and the judicious use of short-acting antihypertensive agents at bedtime may help mitigate these problems.</p>
<p>Treatment of hypertension in frail older adults with symptomatic orthostatic hypotension should be individualized, initiating as low-dose monotherapy and aiming for more lenient BP targets.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup> However, therapeutic inertia should be avoided in robust older adults or those with mild frailty, because a meta-analysis has found that the frequency of orthostatic hypotension does not increase with intensive treatment compared with standard treatment in this population. Indeed, there is evidence that appropriate treatment of hypertension may actually reduce the risk of orthostatic hypotension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B570">570</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>7.1.8.6. Low Diastolic Blood Pressure and J-Curve</title>
<p>The most frequent hypertension phenotype in older adults is isolated systolic hypertension, resulting in clinical situations in which SBP remains above target while DBP is relatively low. In this setting, there is concern that intensifying antihypertensive therapy may reduce DBP excessively, potentially increasing cardiovascular risk. This concern stems from the J-curve phenomenon, based on observational studies and secondary analyses of clinical trials, suggesting that very low DBP values (&lt; 70/60 mm Hg) are associated with an increased risk of AMI.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B571">571</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B572">572</xref></sup> This hypothesis is biologically plausible because coronary perfusion occurs during diastole, and very low DBP levels could compromise coronary blood flow, thereby promoting myocardial ischemia. However, observational studies find associations without establishing causality.</p>
<p>Evidence from RCTs finding the benefits of intensive BP control included exploratory subgroup analyses of patients with DBP &lt; 60 mm Hg and found no increase in cardiovascular events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B573">573</xref></sup> Supporting these findings, Arvanitis et al. investigated the relationship between DBP and cardiovascular events using Mendelian randomization analyses and found no evidence of a causal relationship between low DBP and increased cardiovascular risk, indicating that previously observed associations may be explained by confounding factors or reverse causality.</p>
<p>The reverse-causality hypothesis is particularly plausible in geriatrics, where low DBP reflects increased arterial stiffness and higher degrees of frailty, both of which are associated with higher cardiovascular risk. Therefore, low DBP should be interpreted as a risk marker rather than a cause.</p>
<p>In light of the current evidence, low DBP should not preclude optimization of antihypertensive therapy, although special caution is warranted in patients with clinically manifest CAD. Specific recommendations for the management of patients with chronic coronary syndrome are discussed in the corresponding chapter of these guidelines.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B339">339</xref></sup></p>
<table-wrap id="t139">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for the management of hypertension in older adults in special situations</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">For older adults with moderate to severe frailty, life expectancy of less than 3 years, and symptomatic orthostatic hypotension, an individualized blood pressure target is recommended, aiming for the lowest well tolerated value.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Because the safety and efficacy of intensive blood pressure targets are uncertain in older adults with moderate to severe frailty, frailty should be assessed using validated instruments, such as the Clinical Frailty Scale, for diagnosis and severity classification.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">An SBP target of ≤ 130 mm Hg in adults with hypertension to reduce the risk of mild cognitive impairment and dementia is recommended.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Before initiating or intensifying antihypertensive therapy, patients should be assessed for orthostatic hypotension by measuring blood pressure in the supine position (after 5 minutes of rest) and again after standing for 3 minutes.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">It is recommended that deprescribing of antihypertensive medications be considered in older adults with moderate to severe frailty, who are institutionalized, have polypharmacy, and maintain SBP &lt; 130 mm Hg.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">For older adults with polypharmacy, the use of fixed-dose combination antihypertensive medications in a once-daily single pill is recommended to improve treatment adherence.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN79"><p>SBP: systolic blood pressure.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8. Valvular Heart Diseases</title>
<sec>
<title>8.1. Mitral Regurgitation</title>
<sec>
<title>8.1.1. Introduction and General Concepts</title>
<p>MR is among the most frequently diagnosed VHDs in contemporary clinical practice and represents a major cause of cardiovascular morbidity worldwide. MR is characterized by the abnormal backflow of blood from the left ventricle into the left atrium during ventricular systole, resulting from structural or functional abnormalities of the mitral valve apparatus. Its prevalence increases progressively with age, reflecting population aging and improved survival among patients with CVD. In Brazil, rheumatic heart disease (RHD) remains the leading cause of mitral valve disease. The Update of the Brazilian Guidelines for Valvular Heart Disease – 2020 recognize RHD as the most prevalent etiology of primary MR in Brazil, while the Cardiovascular Statistics – Brazil 2023 report that rheumatic disease is associated with more than 90% of cases of mitral stenosis (MS) and approximately 55%–60% of cases of MR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B366">366</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup></p>
<p>Although Brazil currently lacks nationwide population-based echocardiographic registries capable of accurately estimating the prevalence of MR, international studies provide context for the global burden of the disease. In a population-based study conducted in the United States involving 11,911 individuals who underwent echocardiographic evaluation, the prevalence of moderate or severe VHD was 2.5% in the general population, increasing from 0.7% among individuals aged 18–44 years to 13.2% among those aged 75 years or older. MR was the most frequently observed moderate or severe valvular lesion, with a prevalence of 1.7% (95%CI 1.4–2.0) in the study population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B575">575</xref></sup> Furthermore, the overall prevalence of MR is approximately 10.4% when all grades of disease severity are considered. Among patients with isolated clinically significant MR, primary MR accounted for approximately 65% of cases, whereas secondary MR accounted for approximately 35%. Among patients with chronic primary MR, degenerative disease was responsible for approximately 61% of cases, representing the predominant mechanism of MR in developed countries.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B576">576</xref></sup> These findings contrast with the epidemiological profile in Brazil, where RHD remains an important cause of MR, although a progressive epidemiological transition is occurring, with an increasing contribution of degenerative and functional forms.</p>
<p>More recent international data corroborate the findings of individual population-based studies. In 2025, a meta-analysis including more than 6 million individuals from 20 population-based studies estimated the global prevalence of moderate or severe MR at 0.67% (95%CI 0.33–1.11), increasing progressively with age to approximately 2.85% and 6.45% at 70 and 90 years of age, respectively.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B577">577</xref></sup> These findings further underscore the well-established strong association between MR and population aging and reinforce the growing importance of the disease as a public health concern, directly related to increasing life expectancy. Comparison of the epidemiological profile in Brazil with that observed in developed countries highlights important differences in predominant etiology, age groups affected, pathophysiological mechanisms, and temporal trends (<xref ref-type="table" rid="t140">Table 8.1</xref>).</p>
<table-wrap id="t140">
<label>Table 8.1</label>
<caption><title>Key epidemiological differences in MR between Brazil and developed countries</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Characteristic</th>
<th align="center" valign="middle">Brazil</th>
<th align="center" valign="middle">Developed countries</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Predominant etiology of primary MR</td>
<td align="center" valign="middle">Rheumatic</td>
<td align="center" valign="middle">Degenerative</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Estimated contribution of rheumatic etiology to MR</td>
<td align="center" valign="middle">∼55%–60%</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 30%</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Typical age group</td>
<td align="center" valign="middle">Young adults Middle-aged adults Older adults</td>
<td align="center" valign="middle">Predominantly older adults</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Main mechanism</td>
<td align="center" valign="middle">Chronic rheumatic heart disease</td>
<td align="center" valign="middle">Mitral valve prolapse Fibroelastic deficiency</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Current trend</td>
<td align="center" valign="middle">Epidemiological transition</td>
<td align="center" valign="middle">Population aging</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN80"><p>MR: mitral regurgitation.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>These differences, together with increasing international migration and the resulting changes in the epidemiological profile of VHD over recent decades, have direct implications for diagnosis, risk stratification, clinical follow-up, and treatment selection. An estimated 281 million people currently live outside their countries of origin, corresponding to approximately 3.6% of the global population. This phenomenon has contributed to the global redistribution of several CVDs, including RHD and other forms of VHD historically associated with specific geographic regions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B578">578</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B579">579</xref></sup> Accordingly, the interpretation of international evidence and the formulation of recommendations in the current Guideline must necessarily consider the specific characteristics of the Brazilian population.</p>
<p>The mitral valve is a complex anatomical structure comprising the anterior and posterior leaflets, mitral annulus, chordae tendineae, papillary muscles, and left ventricular and left atrial myocardium. Abnormalities in any of these components may impair leaflet coaptation and result in MR. Consequently, understanding the pathophysiology of MR requires an integrated assessment of the entire mitral apparatus and its interaction with the left-sided cardiac chambers.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B580">580</xref></sup></p>
<p>MR is classified as primary or secondary. In chronic primary MR, regurgitation results from intrinsic structural abnormalities of the mitral valve or subvalvular apparatus, most notably rheumatic disease, mitral valve prolapse (MVP), myxomatous degeneration, fibroelastic deficiency, and mitral annular calcification (MAC). Acute forms, such as chordal rupture and infective endocarditis, should be considered within their specific clinical context and addressed separately. In secondary MR, regurgitation results from ventricular or atrial abnormalities that lead to loss of leaflet coaptation despite the absence of primary structural leaflet disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B581">581</xref></sup></p>
<p>Over recent decades, advances in cardiovascular imaging, valve surgery, and transcatheter therapies have substantially improved the understanding of disease mechanisms and expanded diagnostic and therapeutic options. The development of three- (3D) and four-dimensional echocardiography, CMR, cardiac CT, and transcatheter repair techniques has enabled more detailed anatomical characterization of the mitral apparatus and more comprehensive assessment of patients with MR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref></sup> Therefore, the current Update of the Brazilian Guidelines for Valvular Heart Disease – 2020 aims to integrate the scientific evidence published since 2020 and provide contemporary recommendations for the diagnosis, risk stratification, follow-up, and treatment of chronic primary and secondary MR.</p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.2. Key Changes between the 2020 and 2026 Guidelines</title>
<p>Since the publication of the Brazilian Guidelines for Valvular Heart Disease – 2020,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup> significant advances have been made in the understanding of the pathophysiological mechanisms of MR, cardiovascular imaging modalities, risk-stratification strategies, and surgical and transcatheter treatment options. In parallel, the publication of RCTs, prospective multicenter registries, and contemporary observational studies has substantially expanded the evidence base available for the management of primary and secondary MR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref></sup></p>
<p><xref ref-type="table" rid="t141">Table 8.2</xref> summarizes the key studies published between 2020 and 2026 that directly influenced the updated recommendations in these Guidelines and outlines the major conceptual, diagnostic, and therapeutic changes incorporated into the present update compared with the Brazilian Guidelines for Valvular Heart Disease – 2020.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup> Collectively, this evidence reflects advances in scientific knowledge in the field, including recognition of atrial secondary MR as a distinct clinical entity,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref></sup> consolidation of specialized Heart Valve Center and Heart Team programs,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup> expansion of the role of multimodality imaging,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref></sup> strengthening of the evidence supporting transcatheter edge-to-edge repair (TEER),<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup> and refinement of patient-selection criteria for surgical and percutaneous interventions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B591">591</xref></sup> The scope of this article encompasses primary and secondary MR and does not address dysfunction or degeneration of mitral valve prostheses.</p>
<table-wrap id="t141">
<label>Table 8.2</label>
<caption><title>Key changes between the Brazilian Society of Cardiology 2020 and 2026 Guidelines</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Topic</th>
<th align="center" valign="middle">2020<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup></th>
<th align="center" valign="middle">2026</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Atrial secondary MR</td>
<td align="center" valign="middle">Limited emphasis</td>
<td align="center" valign="middle">Formally defined clinical entity with a dedicated section</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Heart Valve Center</td>
<td align="center" valign="middle">Limited concept</td>
<td align="center" valign="middle">Central role in patient evaluation and treatment</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Heart Team</td>
<td align="center" valign="middle">Important</td>
<td align="center" valign="middle">Mandatory framework for complex cases</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Three-dimensional echocardiography</td>
<td align="center" valign="middle">Complementary tool</td>
<td align="center" valign="middle">Central component of anatomical and procedural assessment</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Cardiac magnetic resonance imaging</td>
<td align="center" valign="middle">Secondary role</td>
<td align="center" valign="middle">Greater relevance for quantification and prognostic assessment</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Asymptomatic primary MR</td>
<td align="center" valign="middle">Classical criteria for intervention</td>
<td align="center" valign="middle">Refined criteria for early intervention</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">TEER in primary MR</td>
<td align="center" valign="middle">Alternative for high-risk patients</td>
<td align="center" valign="middle">Strengthened recommendation in selected patients</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">TEER in ventricular secondary MR</td>
<td align="center" valign="middle">More restrictive recommendation</td>
<td align="center" valign="middle">Class I recommendation in selected patients after optimized GDMT</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Atrial secondary MR</td>
<td align="center" valign="middle">No specific algorithm</td>
<td align="center" valign="middle">Dedicated diagnostic and therapeutic algorithm</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Minimally invasive mitral valve surgery</td>
<td align="center" valign="middle">Limited emphasis</td>
<td align="center" valign="middle">Recommended in selected patients at experienced centers</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Integrated multimodality imaging</td>
<td align="center" valign="middle">Less emphasis</td>
<td align="center" valign="middle">Formal strategy for the assessment of MR</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Genetic evaluation in primary MR</td>
<td align="center" valign="middle">Limited consideration</td>
<td align="center" valign="middle">Included in the evaluation of selected cases</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN81"><p>GDMT: guideline-directed medical therapy; MR: mitral regurgitation; TEER: transcatheter edge-to-edge repair.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.1.3. Chronic Primary Mitral Regurgitation</title>
<sec>
<title>8.1.3.1. Prevalence and Etiology</title>
<p>Among patients with clinically significant MR, approximately two-thirds have chronic primary MR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B576">576</xref></sup> In developed countries, degenerative forms are the predominant etiology, accounting for approximately 60% of cases of chronic primary MR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B576">576</xref></sup> In contrast, RHD remains an important cause of MR in low- and middle-income countries, including Brazil.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B366">366</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B579">579</xref></sup> A progressive epidemiological transition has been observed in Brazil, with a proportional increase in degenerative forms associated with population aging, particularly at high-complexity urban centers.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B366">366</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup></p>
<p>MVP is the main clinical manifestation of degenerative mitral valve disease and affects 2%–3% of the general population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B594">594</xref></sup> Although most individuals have a benign course, a subset develops progressive MR, cardiac remodeling, and ultimately requires valve intervention.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B594">594</xref></sup> In more advanced cases, particularly in the presence of myxomatous degeneration or fibroelastic deficiency, chordal rupture may occur, resulting in a flail mitral leaflet.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref></sup> In this setting, the affected leaflet edge loses its normal support and moves freely into the left atrium during systole, generally resulting in severe MR, more rapid clinical progression, and a greater likelihood of valve intervention.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref></sup></p>
<p>Recent studies have also broadened the understanding of the spectrum of degenerative mitral valve disease through characterization of mitral annular disjunction, which is frequently associated with MVP and an increased risk of ventricular arrhythmias and sudden cardiac death (SCD) in selected patient subgroups.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref></sup> Other less common etiologies include infective endocarditis, congenital abnormalities of the mitral apparatus, inherited connective tissue disorders, MAC, and lesions related to mediastinal radiation therapy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup></p>
<p>Determining the etiology has important prognostic and therapeutic implications, influencing the likelihood of successful valve repair, the anatomical complexity of the intervention, and long-term clinical outcomes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B580">580</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.3.2. Assessment</title>
<p>The assessment of chronic primary MR should integrate clinical and functional data to identify symptoms, detect early consequences of the disease, and recognize patients at greater risk of progression. Although many patients remain asymptomatic for prolonged periods, the natural history of severe chronic primary MR is not benign. Among initially asymptomatic patients, the combined annual incidence of symptoms, AF, HF, or need for intervention ranges from 5% to 7% per year.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref></sup></p>
<p>The presence of symptoms remains one of the major prognostic markers of the disease. Exertional dyspnea, fatigue, reduced exercise tolerance, palpitations, AF, congestive symptoms, and thromboembolic events should be systematically investigated. However, clinical assessment alone may underestimate the functional impact of chronic primary MR, particularly in older or sedentary patients. Studies have shown that 20%–40% of patients considered asymptomatic have objectively demonstrable functional limitations on exercise testing, characterizing the so-called falsely asymptomatic patient.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B599">599</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B600">600</xref></sup></p>
<p>Physical examination remains important for initial diagnostic suspicion. The classic finding is a holosystolic apical murmur radiating to axilla, which may be accompanied by a third heart sound in cases of severe MR. However, murmur intensity does not consistently correlate with the severity of MR, making complementary imaging assessment essential.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref></sup></p>
<p>The development of AF, pulmonary hypertension, or clinical signs of HF represents an important milestone in disease progression. These findings reflect significant hemodynamic consequences of MR and are associated with greater cardiovascular morbidity, a higher risk of hospitalization for HF, and worse clinical outcomes during follow-up.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B578">578</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup></p>
<p>ECG and chest radiography provide relevant complementary information, including the presence of AF, left-sided chamber enlargement, cardiomegaly, and pulmonary congestion, thereby contributing to the overall assessment of the patient and identification of associated cardiovascular consequences.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup> Objective functional assessment plays an important role in apparently asymptomatic patients or when there is discordance between reported symptoms and clinical suspicion. Cardiopulmonary exercise testing allows objective quantification of functional capacity and more accurate assessment of the cardiovascular response to exercise.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B599">599</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B600">600</xref></sup></p>
<p>Following the initial clinical and functional assessment, echocardiography remains the primary modality for anatomical characterization of the mitral valve, quantification of MR, and identification of the structural consequences of the disease.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4. Echocardiography and Right Heart Catheterization</title>
<sec>
<title>8.1.4.1. Echocardiography</title>
<p>Echocardiography is the imaging modality of choice for the diagnosis, quantification, and prognostic stratification of chronic primary MR. The assessment should establish the etiology and mechanism of MR, quantify its severity, and characterize its impact on the cardiac chambers using an integrated multiparametric approach encompassing anatomical, quantitative, and functional parameters.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup> The main echocardiographic criteria used in clinical practice are summarized in <xref ref-type="table" rid="t142">Table 8.3</xref>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup></p>
<table-wrap id="t142">
<label>Table 8.3</label>
<caption><title>Main echocardiographic parameters in chronic primary mitral regurgitation</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Domain</th>
<th align="center" valign="middle">Parameter</th>
<th align="center" valign="middle">Value/definition</th>
<th align="center" valign="middle">Clinical relevance</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">MR quantification</td>
<td align="center" valign="middle">EROA</td>
<td align="center" valign="middle">≥ 40 mm<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">Consistent with severe MR; associated with increased cardiovascular mortality and HF</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">MR quantification</td>
<td align="center" valign="middle">Regurgitant volume</td>
<td align="center" valign="middle">≥ 60 mL</td>
<td align="center" valign="middle">Consistent with severe MR</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">MR quantification</td>
<td align="center" valign="middle">Regurgitant fraction</td>
<td align="center" valign="middle">≥ 50%</td>
<td align="center" valign="middle">Consistent with severe MR</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Ventricular remodeling</td>
<td align="center" valign="middle">LVEF</td>
<td align="center" valign="middle">Serial assessment</td>
<td align="center" valign="middle">Progressive reduction is associated with worse prognosis</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Ventricular remodeling</td>
<td align="center" valign="middle">Indexed LV volumes</td>
<td align="center" valign="middle">Serial assessment</td>
<td align="center" valign="middle">Greater prognostic value than isolated linear measurements</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Atrial remodeling</td>
<td align="center" valign="middle">LA volume</td>
<td align="center" valign="middle">Serial assessment</td>
<td align="center" valign="middle">Reflects chronic volume overload and disease progression</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">PH</td>
<td align="center" valign="middle">PSAP</td>
<td align="center" valign="middle">Serial assessment</td>
<td align="center" valign="middle">Marker of advanced hemodynamic consequences</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Subclinical ventricular function</td>
<td align="center" valign="middle">GLS</td>
<td align="center" valign="middle">Less negative than approximately −20%</td>
<td align="center" valign="middle">May identify ventricular dysfunction before a reduction in LVEF</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Valve anatomy</td>
<td align="center" valign="middle">3D echocardiography</td>
<td align="center" valign="middle">Whenever available</td>
<td align="center" valign="middle">Improved anatomical characterization and treatment planning</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Advanced quantification</td>
<td align="center" valign="middle">3D echocardiography</td>
<td align="center" valign="middle">Particularly useful for eccentric or complex jets</td>
<td align="center" valign="middle">Reduces the limitations of 2D proximal isovelocity surface area technique</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Arrhythmic phenotype</td>
<td align="center" valign="middle">MAD</td>
<td align="center" valign="middle">Systematic assessment in degenerative MVP</td>
<td align="center" valign="middle">Associated with a higher risk of ventricular arrhythmias</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Treatment planning</td>
<td align="center" valign="middle">TEE</td>
<td align="center" valign="middle">Selected cases</td>
<td align="center" valign="middle">Essential for surgical or transcatheter repair</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN82"><p>2D: two-dimensional; 3D: three-dimensional; EROA: effective regurgitant orifice area; GLS: global longitudinal strain; HF: heart failure; LA: left atrial; LV: left ventricular; LVEF: left ventricular ejection fraction; MAD: mitral annular disjunction; MR: mitral regurgitation; MVP: mitral valve prolapse; PH: pulmonary hypertension; PSAP: pulmonary artery systolic pressure; TEE: transesophageal echocardiography.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Recent evidence reinforces the role of 3D echocardiography in the assessment of chronic primary MR, particularly in the presence of eccentric jets or complex anatomy, by reducing the inherent limitations of the two-dimensional proximal isovelocity surface area technique and providing better correlation with reference methods, including CMR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B601">601</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref></sup> Similarly, myocardial deformation parameters, particularly GLS, may identify subclinical ventricular dysfunction before a reduction in ejection fraction and provide incremental prognostic information in apparently asymptomatic patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B600">600</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B604">604</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref></sup></p>
<p>The use of artificial intelligence for automated quantification of regurgitation, multiparametric analysis, and risk stratification is an area of active investigation. Although initial results are promising, artificial intelligence tools do not yet have an established role in routine clinical decision-making.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B604">604</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4.2. Right Heart Catheterization</title>
<p>Right heart catheterization is not routinely recommended for the assessment of chronic primary MR and is currently reserved for situations involving discrepancies between symptoms and echocardiographic findings, suspected significant pulmonary hypertension, or when invasive hemodynamic assessment may influence the therapeutic strategy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B611">611</xref></sup></p>
<p>In these settings, right heart catheterization enables direct characterization of filling pressures and the pulmonary circulation. In patients with advanced MR, increased pulmonary capillary wedge pressure and pulmonary artery systolic pressure (PASP), as well as the presence of a prominent V wave (&gt; 30 mm Hg), reflect backward transmission of left atrial volume overload to the pulmonary circulation and are associated with greater hemodynamic burden and worse prognosis. Increased pulmonary vascular resistance suggests more advanced pulmonary vascular remodeling and potentially irreversible hemodynamic abnormalities (<xref ref-type="table" rid="t143">Table 8.4</xref>). Post-capillary pulmonary hypertension related to MR is defined by a mean pulmonary artery pressure &gt; 20 mm Hg in conjunction with a pulmonary capillary wedge pressure &gt; 15 mm Hg. Although no validated invasive hemodynamic criteria are available to define the anatomical severity of MR, parameters obtained by right heart catheterization provide complementary information on the physiological consequences of MR and its impact on the pulmonary circulation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B606">606</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B611">611</xref></sup></p>
<table-wrap id="t143">
<label>Table 8.4</label>
<caption><title>Behavior of the main hemodynamic parameters according to the severity of chronic primary MR</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="16%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Hemodynamic parameter</th>
<th align="center" valign="middle">Mild MR</th>
<th align="center" valign="middle">Moderate MR</th>
<th align="center" valign="middle">Severe MR</th>
<th align="center" valign="middle">Reference value</th>
<th align="center" valign="middle">Clinical application</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">RAP</td>
<td align="center" valign="middle">Normal</td>
<td align="center" valign="middle">Normal or mildly elevated</td>
<td align="center" valign="middle">Frequently elevated</td>
<td align="center" valign="middle">2–8 mm Hg</td>
<td align="center" valign="middle">Assessment of systemic congestion and RV function</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">mPAP</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 20 mm Hg</td>
<td align="center" valign="middle">20–25 mm Hg</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 25 mm Hg</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 20 mm Hg</td>
<td align="center" valign="middle">Diagnosis and quantification of PH</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">PCWP</td>
<td align="center" valign="middle">≤ 15 mm Hg</td>
<td align="center" valign="middle">15–18 mm Hg</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 18–20 mm Hg</td>
<td align="center" valign="middle">≤ 15 mm Hg</td>
<td align="center" valign="middle">Estimation of LA pressure and filling pressures</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">PCWP V wave</td>
<td align="center" valign="middle">Small (&lt; 15 mm Hg)</td>
<td align="center" valign="middle">15–30 mm Hg</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 30 mm Hg</td>
<td align="center" valign="middle">Variable</td>
<td align="center" valign="middle">Marker of the hemodynamic consequences of MR</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">PVR</td>
<td align="center" valign="middle">Normal</td>
<td align="center" valign="middle">Usually normal</td>
<td align="center" valign="middle">May be elevated</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 2 WU</td>
<td align="center" valign="middle">Differentiation between post-capillary and pre-capillary components</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Cardiac output</td>
<td align="center" valign="middle">Normal</td>
<td align="center" valign="middle">Normal</td>
<td align="center" valign="middle">May be reduced</td>
<td align="center" valign="middle">4–8 L/min</td>
<td align="center" valign="middle">Assessment of overall circulatory function</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Cardiac index</td>
<td align="center" valign="middle">Normal</td>
<td align="center" valign="middle">Usually preserved</td>
<td align="center" valign="middle">May be reduced</td>
<td align="center" valign="middle">≥ 2.2 L/min/m<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">Assessment of hemodynamic reserve</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">SvO<sub>2</sub></td>
<td align="center" valign="middle">Normal</td>
<td align="center" valign="middle">Usually preserved</td>
<td align="center" valign="middle">May be reduced</td>
<td align="center" valign="middle">60%–80%</td>
<td align="center" valign="middle">Balance between oxygen delivery and consumption</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">PASP</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 35 mm Hg</td>
<td align="center" valign="middle">35–50 mm Hg</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 50 mm Hg</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 35 mm Hg</td>
<td align="center" valign="middle">Quantification of the pulmonary hemodynamic consequences of the disease</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN83"><p>LA: left atrial; mPAP: mean pulmonary artery pressure; MR: mitral regurgitation; PASP: pulmonary artery systolic pressure; PCWP: pulmonary capillary wedge pressure; PH: pulmonary hypertension; PVR: pulmonary vascular resistance; RAP: right atrial pressure; RV: right ventricular; SvO<sub>2</sub>: mixed venous oxygen saturation; WU: Wood units.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4.3. Biomarkers</title>
<p>Biomarkers are not used to define the anatomical severity of chronic primary MR but may complement prognostic stratification, particularly in apparently asymptomatic patients or those with borderline clinical and echocardiographic findings.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B612">612</xref></sup></p>
<p>Natriuretic peptides, particularly BNP and NT-proBNP, are the most extensively studied biomarkers in chronic primary MR and correlate with cardiac chamber enlargement, increased filling pressures, and ventricular remodeling. Even in asymptomatic patients with significant MR and preserved ejection fraction, elevated BNP levels are an independent predictor of cardiovascular events and an early marker of hemodynamic deterioration, being associated with the development of symptoms, AF, HF, and the future need for valve intervention. Accordingly, elevated BNP levels may warrant more frequent clinical and echocardiographic follow-up.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B612">612</xref></sup></p>
<p>Other biomarkers, including high-sensitivity cardiac troponin, soluble suppression of tumorigenicity 2, and galectin-3, have been investigated as markers of myocardial remodeling, fibrosis, and subclinical injury. Recent evidence suggests that integrating these biomarkers with advanced imaging parameters, including GLS and myocardial fibrosis detected by CMR, may improve prognostic stratification. However, this approach remains investigational and has no established role in routine therapeutic decision-making in chronic primary MR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref></sup> The main biomarkers studied in chronic primary MR and their respective clinical applications are summarized in <xref ref-type="table" rid="t144">Table 8.5</xref>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B612">612</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B615">615</xref></sup></p>
<table-wrap id="t144">
<label>Table 8.5</label>
<caption><title>Main biomarkers in chronic primary MR</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Biomarker</th>
<th align="center" valign="middle">Biological significance</th>
<th align="center" valign="middle">Potential clinical application</th>
<th align="center" valign="middle">Current limitations</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">BNP</td>
<td align="center" valign="middle">Ventricular wall stress and volume overload</td>
<td align="center" valign="middle">Complementary prognostic stratification</td>
<td align="center" valign="middle">No validated cutoff for indicating intervention</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">NT-proBNP</td>
<td align="center" valign="middle">Myocardial stress and increased filling pressures</td>
<td align="center" valign="middle">Complementary prognostic stratification and longitudinal follow-up</td>
<td align="center" valign="middle">Influenced by age, kidney function, and AF</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">High-sensitivity cardiac troponin</td>
<td align="center" valign="middle">Subclinical myocardial injury</td>
<td align="center" valign="middle">Potential complementary prognostic marker</td>
<td align="center" valign="middle">Insufficient evidence for routine use</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">sST2</td>
<td align="center" valign="middle">Myocardial remodeling and fibrosis</td>
<td align="center" valign="middle">Potential complementary prognostic marker</td>
<td align="center" valign="middle">Predominantly investigational use</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Galectin-3</td>
<td align="center" valign="middle">Myocardial fibrosis and inflammation</td>
<td align="center" valign="middle">Potential complementary prognostic marker</td>
<td align="center" valign="middle">Predominantly investigational use</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Integration of biomarkers and advanced imaging</td>
<td align="center" valign="middle">Combined assessment of remodeling, fibrosis, and ventricular function</td>
<td align="center" valign="middle">Emerging strategy for research and prognostic stratification</td>
<td align="center" valign="middle">No prospective validation for clinical decision-making</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN84"><p>AF: atrial fibrillation; BNP: B-type natriuretic peptide; NT-proBNP: N-terminal pro-B-type natriuretic peptide; sST2: soluble suppression of tumorigenicity 2. Note: currently, there are no universally accepted cutoff values for BNP, NT-proBNP, or other biomarkers that can independently define the severity of MR or indicate the need for valve intervention.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B612">612</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B615">615</xref></sup></p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4.4. Cardiac Magnetic Resonance Imaging and Computed Tomography</title>
<p>CMR is the primary complementary imaging modality when clinical and echocardiographic findings are discordant; its main contribution is the reproducible quantification of ventricular volumes, regurgitant volume, and regurgitant fraction, irrespective of regurgitant jet geometry.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B592">592</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B602">602</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref></sup></p>
<p>Studies have shown that a CMR-derived regurgitant volume ≥ 55–60 mL and regurgitant fraction ≥ 40%–50% are associated with a higher risk of clinical progression, development of symptoms, and future need for valve intervention.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B464">464</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref></sup> More recent evidence also suggests that a reduced CMR-derived left atrial emptying fraction, particularly values &lt; 30%, may identify patients with primary MR who are at higher risk of clinical events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B616">616</xref></sup></p>
<p>In addition to quantifying regurgitation, CMR enables tissue characterization using late gadolinium enhancement and parametric mapping. The presence of myocardial fibrosis is associated with more advanced ventricular remodeling, a higher risk of ventricular arrhythmias, and worse prognosis, particularly in patients with MVP and MA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B613">613</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B614">614</xref></sup></p>
<p>Cardiac CT plays a predominantly anatomical role and is used primarily for planning structural interventions. The technique enables detailed characterization of the mitral annulus, quantification of valvular and annular calcification, 3D measurements, and assessment of anatomical relationships with adjacent structures relevant to transcatheter procedures.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B604">604</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4.5. Genetic Evaluation</title>
<p>Most cases of degenerative chronic primary MR occur sporadically and do not require routine genetic testing. However, familial forms of MVP and inherited connective tissue disorders may be associated with early myxomatous degeneration and more complex clinical presentations.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B594">594</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B617">617</xref></sup></p>
<p>Genetic evaluation should be considered in patients with early-onset disease (&lt; 50 years), extensive myxomatous degeneration, a family history of MVP, mitral valve surgery, or SCD in first-degree relatives, as well as in the presence of features suggestive of connective tissue disorders, including Marfan, Loeys-Dietz, and Ehlers-Danlos syndromes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B617">617</xref></sup></p>
<p>In patients with an arrhythmic phenotype, particularly in the presence of mitral annular disjunction, myocardial fibrosis, or a family history of SCD, genetic evaluation may aid counseling and family screening, although its role in therapeutic decision-making remains limited.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B618">618</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4.6. Medical Therapy</title>
<p>No pharmacological treatment can correct or halt the progression of primary MR resulting from an anatomical valvular lesion. To date, no pharmacological therapy has consistently been shown to reduce the severity of regurgitation, delay the need for intervention, or modify the natural history of the disease in patients with preserved ventricular function.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref></sup> Accordingly, medical therapy is aimed at controlling symptoms, managing comorbidities, and monitoring disease progression. Strict control of hypertension is recommended, while AF, HF, and other associated cardiovascular conditions should be managed in accordance with their respective guidelines.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup></p>
<p>Diuretics may be used to relieve congestion and symptoms of HF but do not replace valve intervention when criteria for intervention are met. Vasodilators, renin-angiotensin-aldosterone system inhibitors, ARNIs, and SGLT2i are not routinely indicated for the treatment of primary MR in the absence of other established clinical indications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref></sup></p>
<p>In patients who develop left ventricular dysfunction or HF, pharmacological therapy should follow current guideline recommendations for HF, in parallel with periodic reassessment of the severity of MR and the need for valve intervention.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4.7. Indications for Intervention</title>
<p>Intervention in chronic primary MR is aimed at preventing left ventricular systolic dysfunction, AF, pulmonary hypertension, and VHD-related death. Because disease progression may occur before the onset of symptoms, early identification of markers of clinical and structural deterioration is essential to determine the optimal timing of intervention.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B606">606</xref></sup></p>
<p>Therapeutic decision-making should integrate symptoms, regurgitation severity, cardiac consequences, valve anatomy, individual risk, and the likelihood of durable repair. In patients with a flail leaflet, an early surgery strategy has been associated with better long-term outcomes compared with initial observation, reinforcing the importance of intervention before the development of irreversible cardiac remodeling.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref></sup></p>
<p>Whenever technically feasible, surgical mitral valve repair should be preferred over valve replacement because it is associated with lower operative mortality, better preservation of ventricular function, and greater long-term survival.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B580">580</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref></sup> At specialized centers, repair rates exceeding 95% and operative mortality rates below 1% can be achieved in patients with degenerative MVP. This concept has been reinforced in contemporary recommendations, which emphasize early intervention in asymptomatic patients with severe primary MR, repairable anatomy, and objective markers of increased risk, provided that the procedure is performed at centers with extensive expertise in mitral valve repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref></sup> In addition, minimally invasive surgical techniques have shown outcomes comparable to those of conventional sternotomy at experienced centers, expanding therapeutic options for patients who are candidates for mitral valve repair.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup></p>
<p>Transcatheter therapies have expanded treatment options for patients with severe MR and high or prohibitive surgical risk. TEER is currently the main established alternative in this setting, whereas transcatheter mitral valve replacement (TMVR) using dedicated prostheses represents an emerging strategy for selected patients with anatomy unfavorable for repair and high surgical complexity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup> Contemporary studies have demonstrated high procedural success rates, low rates of residual MR, and consistent clinical outcomes across different TEER platforms, further supporting the established role of this strategy in appropriately selected patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B622">622</xref></sup></p>
<p>Complex cases should be evaluated by a specialized Heart Team, considering valve reparability, eligibility for transcatheter therapies, expected treatment durability, frailty, comorbidities, and surgical risk. In patients with MVP associated with an arrhythmic phenotype, the presence of mitral annular disjunction, myocardial fibrosis, or complex ventricular arrhythmias may contribute to risk stratification, although these findings alone do not currently constitute an indication for valve intervention.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B617">617</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B618">618</xref></sup></p>
<p>Volumetric parameters, myocardial fibrosis, and advanced markers of remodeling may complement traditional measures in identifying patients who may benefit from early intervention, but their use should remain integrated with established clinical, echocardiographic, and anatomical criteria.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B603">603</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B613">613</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B614">614</xref></sup> The main indications for surgical and transcatheter intervention in chronic primary MR are summarized in <xref ref-type="table" rid="t145">Table 8.6</xref>.</p>
<table-wrap id="t145">
<label>Table 8.6</label>
<caption><title>Main indications for intervention in chronic primary MR</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="20%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle">Clinical scenario</th>
<th style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
<th style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Recommended intervention</th>
<th style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Targets</th>
</tr>
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Primary MR</th>
<th align="center" valign="middle" />
<th align="left" valign="middle" />
<th align="left" valign="middle" />
<th align="left" valign="middle" />
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Symptomatic severe MR with acceptable operative risk<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B606">606</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Mitral valve intervention, preferably surgical repair. <break/>Gold standard; consistent benefit.</td>
<td align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Symptomatic severe MR with favorable anatomy and high or prohibitive surgical risk <sup><xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
<td align="center" valign="middle">TEER favored. <break/>Validated alternative.</td>
<td align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Asymptomatic severe MR with LVEF ≤ 60% or LVESD ≥ 40 mm<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Mitral valve intervention, preferably surgical repair. <break/>Established indication for early intervention.</td>
<td align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Severe MR when intervention is indicated and degenerative anatomy is suitable for repair<sup><xref ref-type="bibr" rid="B580">580</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Surgical mitral valve repair preferred over surgical valve replacement.</td>
<td align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Asymptomatic severe MR with recent-onset AF attributable to MR<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Surgery favored. <break/>Depends on local expertise.</td>
<td align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Asymptomatic severe MR with PH (PASP &gt; 50 mm Hg at rest) <sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B607">607</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B610">610</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B611">611</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Surgery favored. <break/>Depends on local expertise.</td>
<td align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Asymptomatic severe MR with a high likelihood of durable repair (&gt; 95%) and low operative mortality at a specialized center<sup><xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B600">600</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Consider early intervention, preferably surgical repair. <break/>Experienced center is essential.</td>
<td align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle">Symptomatic severe MR with anatomy unsuitable for TEER and high or prohibitive surgical risk<sup><xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298;border-bottom: thin solid; border-color: #000000"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0;border-bottom: thin solid; border-color: #000000"><bold>LOW</bold></td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Consider TMVR with a dedicated prosthesis at a specialized center.</td>
<td style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
</tr>
<tr style="background-color:#76B4CF">
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle"><bold>Ventricular secondary MR</bold></td>
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle" />
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle" />
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Symptomatic despite optimized medical therapy</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
<td align="center" valign="middle">TEER favored.</td>
<td align="center" valign="middle">COAP-like</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Need for concomitant cardiac surgery</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Surgery favored.</td>
<td align="center" valign="middle">Clinical consensus.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">High surgical risk</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
<td align="center" valign="middle">TEER favored.</td>
<td align="center" valign="middle">Individualize.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#76B4CF">
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle"><bold>Atrial secondary MR</bold></td>
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle" />
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle" />
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Preserved LVEF with atrial dilatation</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Surgery favored</td>
<td align="center" valign="middle">Emerging phenotype</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">High surgical risk</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
<td align="center" valign="middle">TEER favored</td>
<td align="center" valign="middle">Limited evidence</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Moderate MR with another concomitant cardiac surgery</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Concomitant mitral valve intervention favored</td>
<td align="center" valign="middle">Individualize</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Severe MR with surgery for another valve disease</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Concomitant mitral valve intervention favored</td>
<td align="center" valign="middle">Integrated approach</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Patients not eligible for intervention because of frailty or limited life expectancy</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
<td align="center" valign="middle">Medical/palliative management favored</td>
<td align="center" valign="middle">Focus on quality of life</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN85"><p>AF: atrial fibrillation; LVEF: left ventricular ejection fraction; LVESD: left ventricular end-systolic diameter; MR: mitral regurgitation; PASP: pulmonary artery systolic pressure; PH: pulmonary hypertension; TEER: transcatheter edge-to-edge repair; TMVR: transcatheter mitral valve replacement.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4.8. Follow-Up</title>
<p>The frequency of follow-up should be individualized according to the presence of symptoms, stability of echocardiographic findings, functional capacity, occurrence of AF, left ventricular function, ventricular volumes, left atrium size, PASP, and parameters of severity of MR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B603">603</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B606">606</xref></sup> Suggested intervals for clinical and echocardiographic follow-up are summarized in <xref ref-type="table" rid="t146">Table 8.7</xref>.</p>
<table-wrap id="t146">
<label>Table 8.7</label>
<caption><title>Suggested follow-up intervals for chronic primary mitral regurgitation</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Severity of MR</th>
<th align="center" valign="middle">Clinical assessment</th>
<th align="center" valign="middle">Echocardiography</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Mild</td>
<td align="center" valign="middle">Every 3–5 years</td>
<td align="center" valign="middle">Every 3–5 years</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Moderate</td>
<td align="center" valign="middle">Annually</td>
<td align="center" valign="middle">Every 1–2 years</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Asymptomatic severe MR (LVEF &gt; 60% and LVESD &lt; 40 mm)</td>
<td align="center" valign="middle">Every 6–12 months</td>
<td align="center" valign="middle">Every 6–12 months</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Severe MR approaching the threshold for intervention<xref ref-type="table-fn" rid="TFN87">*</xref></td>
<td align="center" valign="middle">Every 3–6 months</td>
<td align="center" valign="middle">Every 3–6 months</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">After surgical or transcatheter intervention</td>
<td align="center" valign="middle">Individualized</td>
<td align="center" valign="middle">According to the type of intervention and follow-up findings</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN86"><p>LVEF: left ventricular ejection fraction; LVESD: left ventricular end-systolic diameter; MR: mitral regurgitation; PH: pulmonary hypertension.</p></fn>
<fn id="TFN87"><label>*</label><p>Patients with progressive ventricular enlargement, declining LVEF, new-onset atrial fibrillation, pulmonary hypertension, or other markers of clinical progression.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>The development of symptoms, new-onset AF, pulmonary hypertension, or deterioration of ventricular function should prompt reassessment of the therapeutic strategy. Similarly, evidence of progressive cardiac remodeling may warrant earlier intervention even in asymptomatic patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref></sup></p>
<p>Following surgical or transcatheter intervention, periodic clinical and echocardiographic follow-up is recommended to assess ventricular function, procedural durability, recurrence of MR, and potential treatment-related complications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.4.9. Mandatory Update Table</title>
<p>Although the fundamental principles underlying the diagnosis and treatment of chronic primary MR have been established for decades, recent advances have substantially expanded our understanding of the natural history of the disease, mechanisms of progression, risk stratification, and available therapeutic options. Major developments incorporated into the 2026 update include the consolidation of transcatheter therapies, development of TMVR, increasing use of advanced multimodality imaging, recognition of the arrhythmic phenotype associated with MVP, advances in the genetics of degenerative mitral valve disease, and the growing importance of specialized mitral valve repair centers, as presented in <xref ref-type="table" rid="t147">Table 8.8</xref>.</p>
<table-wrap id="t147">
<label>Table 8.8</label>
<caption><title>Key evidence incorporated into the update on chronic primary mitral regurgitation</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Trial/area</th>
<th align="left" valign="middle">Population</th>
<th align="left" valign="middle">Main finding</th>
<th align="left" valign="middle">Impact on SBC 2026</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">UK Mini Mitral Trial<sup><xref ref-type="bibr" rid="B591">591</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">Degenerative MR with an indication for surgery</td>
<td align="left" valign="middle">Minithoracotomy yielded clinical outcomes comparable to conventional sternotomy</td>
<td align="left" valign="middle">Strengthened role of minimally invasive surgery at experienced centers</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">EXPAND Registry<sup><xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">Patients undergoing TEER</td>
<td align="left" valign="middle">High procedural success rates and low residual MR in contemporary clinical practice</td>
<td align="left" valign="middle">Consolidation of TEER in appropriately selected patients</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">CLASP IID<sup><xref ref-type="bibr" rid="B622">622</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">Degenerative MR eligible for TEER</td>
<td align="left" valign="middle">Consistent clinical and echocardiographic outcomes across contemporary edge-to-edge repair platforms</td>
<td align="left" valign="middle">Consolidation of edge-to-edge therapies</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Advanced multimodality imaging (3D echocardiography CMR, and cardiac CT)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B606">606</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">Degenerative MR</td>
<td align="left" valign="middle">Improved anatomical characterization, quantification of regurgitation, and treatment planning</td>
<td align="left" valign="middle">Greater role of multimodality imaging in clinical decision-making</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Arrhythmic phenotype of MVP<sup><xref ref-type="bibr" rid="B595">595</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B596">596</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B617">617</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B618">618</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">MVP</td>
<td align="left" valign="middle">Association of MAD and myocardial fibrosis with ventricular arrhythmias</td>
<td align="left" valign="middle">More refined risk stratification in selected patients</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Genetics of degenerative mitral valve disease <sup><xref ref-type="bibr" rid="B623">623</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">Myxomatous disease and MVP</td>
<td align="left" valign="middle">Improved understanding of the genetic basis of myxomatous degeneration and MVP</td>
<td align="left" valign="middle">Inclusion of genetic evaluation in selected settings</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">TMVR with dedicated prostheses <sup><xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">Severe MR with high surgical risk</td>
<td align="left" valign="middle">Promising initial outcomes in patients unsuitable for repair</td>
<td align="left" valign="middle">Inclusion of TMVR as an emerging therapy for selected patients</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Specialized mitral valve repair centers <sup><xref ref-type="bibr" rid="B619">619</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B620">620</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">Degenerative MR with repairable anatomy</td>
<td align="left" valign="middle">Repair rates &gt; 95% and operative mortality &lt; 1% at experienced centers</td>
<td align="left" valign="middle">Greater emphasis on centralization of complex cases and Heart Team assessment</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN88"><p>3D: three-dimensional; CMR: cardiac magnetic resonance; CT: computed tomography; MAD: mitral annular disjunction; MR: mitral regurgitation; MVP: mitral valve prolapse; SBC: Brazilian Society of Cardiology; TEER: transcatheter edge-to-edge repair; TMVR: transcatheter mitral valve replacement.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5. Secondary Mitral Regurgitation</title>
<sec>
<title>8.1.5.1. Prevalence and Etiology</title>
<p>Secondary MR is the most common form of MR in patients with HF and left ventricular dysfunction. Observational studies have reported a prevalence of moderate or severe MR of approximately 20%–35% amongst patients with HF, with an associated increase in hospitalizations and cardiovascular mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup> The main etiologies of secondary MR include ischemic heart disease, which accounts for approximately 40%–50% of cases, nonischemic dilated cardiomyopathy (30%–40%), and AF associated with atrial functional MR (AFMR [10%–20%]), the clinical importance of which has been increasingly recognized in recent years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B575">575</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5.2. Pathophysiology of Secondary Mitral Regurgitation</title>
<p>Unlike primary MR, secondary MR results from ventricular or atrial remodeling in the presence of structurally normal mitral leaflets.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup> The main etiologies include ischemic heart disease, nonischemic dilated cardiomyopathy, and chronic AF. Secondary MR is currently recognized as a heterogeneous syndrome encompassing ventricular and atrial functional phenotypes with distinct pathophysiological mechanisms, prognoses, and therapeutic strategies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B624">624</xref></sup></p>
<p>In the ventricular functional form, considered the classic and historically most extensively studied presentation of secondary MR, regurgitation results from eccentric left ventricular remodeling associated with ischemic heart disease or dilated cardiomyopathy. In contemporary series, ischemic heart disease accounts for approximately 40%–50% of secondary MR cases, whereas nonischemic cardiomyopathies account for approximately 30%–40%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup> Eccentric ventricular dilatation leads to apical and lateral displacement of the papillary muscles, increased tethering forces, restricted leaflet coaptation, and the development of progressive MR. This mechanism predominantly corresponds to Carpentier functional type IIIb and establishes a feedback loop between MR, ventricular remodeling, and HF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup></p>
<p>Over the past 2 decades, this phenotype has become the principal pathophysiological model of secondary MR, underpinning much of the evidence from observational studies, RCTs, and contemporary transcatheter therapies, including COAPT, MITRA-FR, and RESHAPE-HF2.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup></p>
<p>In AFMR, left atrial and mitral annular dilatation may produce significant MR even in the absence of relevant ventricular remodeling. In this condition, regurgitation results predominantly from annular dilatation and reduced leaflet coaptation surface, without significant papillary muscle displacement or ventricular tethering. Initially described in patients with chronic AF and isolated annular dilatation, this condition has come to be recognized as a distinct secondary MR phenotype.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B624">624</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref></sup> In contemporary series of severe AFMR, approximately 90% of patients had AF and more than 80% had significant left atrial dilatation, reinforcing the close association between atrial remodeling and the development of this phenotype (<xref ref-type="table" rid="t148">Table 8.9</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B685">685</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B625">625</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref></sup></p>
<table-wrap id="t148">
<label>Table 8.9</label>
<caption><title>Evolution of the recognition of atrial functional mitral regurgitation as a distinct phenotype of secondary mitral regurgitation</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Study</th>
<th align="left" valign="middle">Scientific Question</th>
<th align="left" valign="middle">Main Contribution</th>
<th align="left" valign="middle">Impact on the Field</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Otsuji et al. (2002)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B624">624</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">Can isolated annular dilatation cause functional MR in the absence of ventricular disease?</td>
<td align="left" valign="middle">Demonstrated that annular dilatation associated with AF can cause functional MR in the absence of significant ventricular remodeling</td>
<td align="left" valign="middle">Introduction of the concept of AFMR</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Deferm et al. (2019)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B625">625</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">What are the characteristics and clinical course of patients with AFMR?</td>
<td align="left" valign="middle">Described the prevalence, clinical characteristics, and outcomes associated with the atrial phenotype</td>
<td align="left" valign="middle">Consolidation of the clinical entity</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Machino-Ohtsuka et al. (2016)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">What are the anatomical and echocardiographic markers of AFMR?</td>
<td align="left" valign="middle">Characterized atrial remodeling, annular dilatation, and specific echocardiographic patterns</td>
<td align="left" valign="middle">Anatomical and echocardiographic definition of the phenotype</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Contemporary studies (2020–2025)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B624">624</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref></sup></td>
<td align="left" valign="middle">Does AFMR represent an entity distinct from ventricular functional MR?</td>
<td align="left" valign="middle">Confirmation of distinct pathophysiological mechanisms, prognosis, and potential therapeutic strategies</td>
<td align="left" valign="middle">Formal recognition of AFMR as a distinct phenotype within secondary MR</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN89"><p>AF: atrial fibrillation; AFMR: atrial functional mitral regurgitation; MR: mitral regurgitation.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5.3. Diagnostic Assessment</title>
<p>The diagnostic assessment of secondary MR uses the same modalities employed for primary MR, including TTE, transesophageal echocardiography (TEE), 3D echocardiography, CMR, cardiac CT, biomarkers, and invasive hemodynamic assessment in selected situations. Unlike primary MR, however, interpretation of these modalities should emphasize characterization of the underlying ventricular or atrial remodeling, myocardial function, and the interaction between regurgitation severity and the underlying cardiac disease. The main differences in the application and interpretation of diagnostic modalities between primary and secondary MR are summarized in <xref ref-type="table" rid="t149">Table 8.10</xref>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref></sup></p>
<table-wrap id="t149">
<label>Table 8.10</label>
<caption><title>Main differences in the interpretation of diagnostic modalities between primary and secondary MR</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Diagnostic modality</th>
<th align="left" valign="middle">Chronic primary MR</th>
<th align="left" valign="middle">Secondary MR</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Transthoracic echocardiography</td>
<td align="left" valign="middle">Assessment of valve anatomy and quantification of MR</td>
<td align="left" valign="middle">Quantification of MR and characterization of ventricular or atrial remodeling</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Transesophageal echocardiography</td>
<td align="left" valign="middle">Definition of the degenerative mechanism and surgical/transcatheter planning</td>
<td align="left" valign="middle">TEER/TMVR planning and advanced anatomical assessment</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">3D echocardiography</td>
<td align="left" valign="middle">Anatomical characterization of the leaflets and mitral annulus</td>
<td align="left" valign="middle">Assessment of tethering and annular geometry and structural intervention planning</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Cardiac magnetic resonance imaging</td>
<td align="left" valign="middle">Quantification of regurgitation, ventricular volumes, and fibrosis</td>
<td align="left" valign="middle">Quantification of regurgitation, myocardial characterization, and assessment of ventricular remodeling</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Cardiac computed tomography</td>
<td align="left" valign="middle">Complementary anatomical assessment</td>
<td align="left" valign="middle">Planning of structural procedures, particularly TMVR</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Biomarkers (BNP/NT-proBNP)</td>
<td align="left" valign="middle">Complementary markers of hemodynamic consequences</td>
<td align="left" valign="middle">Key prognostic markers associated with heart failure</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Right heart catheterization</td>
<td align="left" valign="middle">Selected cases and diagnostic discrepancies</td>
<td align="left" valign="middle">Assessment of hemodynamic consequences and pulmonary hypertension</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN90"><p>BNP: B-type natriuretic peptide; MR: mitral regurgitation; NT-proBNP: N-terminal pro-BNP; TEER: transcatheter edge-to-edge repair; TMVR: transcatheter mitral valve replacement.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Echocardiography remains the central modality for identifying the mechanism of regurgitation, differentiating ventricular and atrial phenotypes, and quantifying the underlying cardiac remodeling.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref></sup> Unlike primary MR, echocardiographic findings in secondary MR should be interpreted in conjunction with the degree of cardiac remodeling. This relationship was highlighted by the MITRA-FR and COAPT trials, in which patients with apparently similar secondary MR had different clinical outcomes following transcatheter intervention, reinforcing the importance of an integrated assessment of regurgitation severity and the extent of underlying myocardial disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B627">627</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B628">628</xref></sup> Grayburn et al. subsequently proposed the concepts of proportionate and disproportionate MR, providing a pathophysiological framework for interpreting the interaction between ventricular remodeling and severity of MR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B581">581</xref></sup></p>
<p>Quantification of secondary MR should be multiparametric. An effective regurgitant orifice area (EROA) ≥ 0.20 cm<sup>2</sup>, regurgitant volume ≥ 30 mL, and regurgitant fraction ≥ 50% are consistent with severe secondary MR and should always be interpreted in the clinical context and in relation to the extent of cardiac remodeling and severity of the underlying myocardial disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref></sup> No single parameter should be used in isolation to determine the severity of secondary MR.</p>
<p>In ventricular functional MR, the predominant features are ventricular dilatation, papillary muscle displacement, tethering, and systolic leaflet restriction (Carpentier type IIIb). In AFMR, left atrial and mitral annular dilatation predominate, generally with preserved ejection fraction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B624">624</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref></sup></p>
<p>Lancellotti et al. demonstrated that secondary MR is dynamic and may increase significantly during exercise, with such an increase being associated with worse prognosis. This finding supports the role of stress echocardiography in patients whose symptoms are disproportionate to findings at rest.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B629">629</xref></sup></p>
<p>More recently, 3D echocardiography has assumed an increasing role in the assessment of valve geometry, degree of tethering, annular anatomy and in the planning of transcatheter therapies, particularly TEER and TMVR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref></sup> In addition to echocardiography, CMR, cardiac CT, and invasive hemodynamic assessment may provide complementary information for risk stratification and treatment planning in selected cases, particularly when clinical and echocardiographic findings are discordant or when transcatheter intervention is being considered.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B693">693</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5.4. Severity and Risk Stratification</title>
<p>Secondary MR is associated with increased HF hospitalizations, cardiovascular mortality, and all-cause mortality. Observational studies have demonstrated that moderate-to-severe MR is an independent prognostic marker of adverse events and is associated with an approximately 40%–70% increase in mortality risk compared with the absence of significant MR, even after adjustment for the severity of left ventricular dysfunction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B584">584</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B611">611</xref></sup> Unlike chronic primary MR, however, prognosis depends not only on the severity of MR but also on the interaction between MR, ventricular remodeling, and the underlying myocardial disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B611">611</xref></sup> This concept was reinforced by the MITRA-FR and COAPT trials, which yielded different outcomes for transcatheter mitral repair in patients with apparently similar secondary MR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B627">627</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B628">628</xref></sup> To explain these differences, Grayburn et al. proposed the concepts of proportionate and disproportionate MR, according to which the magnitude of MR should be interpreted in relation to the degree of ventricular dilatation rather than in isolation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B581">581</xref></sup></p>
<p>EROA ≥ 0.20 cm<sup>2</sup>, regurgitant volume ≥ 30 mL, and MR fraction ≥ 50% are consistent with severe secondary MR and are associated with worse clinical outcomes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref></sup> Right ventricle dysfunction and pulmonary hypertension are independent markers of worse clinical outcomes and mortality, reflecting more advanced stages of the underlying CVD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B610">610</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B611">611</xref></sup></p>
<p>Although most prognostic evidence derives from ventricular secondary MR, recent studies suggest that AFMR is also associated with increased HF hospitalizations, recurrent AF, and mortality, reinforcing the need for appropriate risk stratification in these patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B625">625</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref></sup></p>
<p>There is currently no universally validated prognostic score for secondary MR. In candidates for valve intervention, the Society of Thoracic Surgeons Predicted Risk of Mortality (STS-PROM) and the EuroSCORE II may complement the Heart Team&apos;s assessment of procedural risk, although neither was developed specifically for prognostic stratification in secondary MR. The main components of contemporary risk stratification are summarized in <xref ref-type="table" rid="t150">Table 8.11</xref>.</p>
<table-wrap id="t150">
<label>Table 8.11</label>
<caption><title>Markers associated with worse prognosis in secondary MR</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Domain</th>
<th align="left" valign="middle">Marker</th>
<th align="left" valign="middle">Prognostic association</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle" rowspan="3">Severity of MR</td>
<td align="left" valign="middle">EROA ≥ 0.20 cm<sup>2</sup></td>
<td align="left" valign="middle">↑ HF hospitalization; ↑ mortality</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Regurgitant volume ≥ 30 mL</td>
<td align="left" valign="middle">↑ cardiovascular events</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Regurgitant fraction ≥ 50%</td>
<td align="left" valign="middle">↑ clinical progression</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle" rowspan="2">Left ventricular remodeling</td>
<td align="left" valign="middle">Increased LVESV/LVEDV</td>
<td align="left" valign="middle">↑ mortality</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Reduced LVEF</td>
<td align="left" valign="middle">↑ mortality and HF</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">RV</td>
<td align="left" valign="middle">RV dysfunction</td>
<td align="left" valign="middle">Strong adverse prognostic marker</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Pulmonary circulation</td>
<td align="left" valign="middle">Pulmonary hypertension</td>
<td align="left" valign="middle">↑ mortality and worse therapeutic response</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Hemodynamics</td>
<td align="left" valign="middle">Elevated PCWP/prominent V wave</td>
<td align="left" valign="middle">Greater hemodynamic burden</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Biomarkers</td>
<td align="left" valign="middle">Elevated BNP/NT-proBNP</td>
<td align="left" valign="middle">↑ hospitalization and mortality</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">AFMR</td>
<td align="left" valign="middle">Significant atrial dilatation</td>
<td align="left" valign="middle">↑ recurrent atrial fibrillation and HF</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Stress echocardiography</td>
<td align="left" valign="middle">Increased MR during exercise</td>
<td align="left" valign="middle">↑ symptoms and worse prognosis</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN91"><p>AFMR: atrial functional mitral regurgitation; BNP: B-type natriuretic peptide; EROA: effective regurgitant orifice area; HF: heart failure; LVEDV: left ventricular end-diastolic volume; LVEF: left ventricular ejection fraction; LVESV: left ventricular end-systolic volume; MR: mitral regurgitation; NT-proBNP: N-terminal pro-BNP; PCWP: pulmonary capillary wedge pressure; RV: right ventricular.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5.5. Medical Management of Secondary Mitral Regurgitation</title>
<p>Unlike chronic primary MR, in which valve correction is the cornerstone of treatment, the management of secondary MR is based on optimal treatment of HF and the underlying cardiac disease. Reduction of ventricular remodeling through GDMT, CRT, and, when indicated, myocardial revascularization may reduce the severity of MR and modify its clinical course.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup></p>
<p>Optimization of medical therapy should precede any decision regarding intervention. Contemporary GDMT includes ARNIs, beta-blockers, MRAs, and SGLT2i, therapies associated with reductions in mortality, HF hospitalizations, and adverse ventricular remodeling.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B236">236</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B629">629</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B632">632</xref></sup> The incorporation of SGLT2i has further established the concept of maximally optimized medical therapy before consideration of advanced valve therapies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B236">236</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B632">632</xref></sup></p>
<p>CRT should be considered in eligible patients and may promote reverse remodeling, improve mechanical synchrony, and reduce functional MR. Studies have demonstrated significant reductions in MR and reverse ventricular remodeling in a substantial proportion of patients undergoing CRT, associated with improved clinical outcomes and prognosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B633">633</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B634">634</xref></sup></p>
<p>In MR secondary to AF, management of AF, optimization of HF therapy when appropriate, and reduction of atrial volume overload are important components of the initial therapeutic strategy. Although the evidence is less robust than that available for ventricular secondary MR, contemporary studies suggest that treatment of the arrhythmia and atrial remodeling may favorably influence the clinical course of these patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B624">624</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B635">635</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B636">636</xref></sup></p>
<p>In patients with ischemic heart disease, assessment of myocardial viability and the need for revascularization remains a fundamental component of the therapeutic strategy. In selected cases, revascularization alone may reduce the severity of MR by improving regional and global ventricular function.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup></p>
<p>The severity of MR may decrease following optimization of medical therapy and ventricular remodeling, supporting systematic reassessment before advanced valve therapies are indicated.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup></p>
<p>After optimization and stabilization of HF treatment, clinical and echocardiographic reassessment is recommended to determine the persistence of MR, its hemodynamic consequences, and the need for additional therapies. Symptomatic patients with persistent, hemodynamically significant secondary MR despite optimized GDMT should be evaluated by a multidisciplinary team involving HF specialists, cardiovascular imaging specialists, interventional cardiologists, and cardiac surgeons.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup></p>
<table-wrap id="t151">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for the medical management of secondary MR</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of Evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Optimized GDMT for HF is recommended as initial treatment for patients with secondary MR associated with left ventricular dysfunction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B236">236</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B630">630</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B632">632</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Clinical and echocardiographic reassessment after optimization of GDMT is recommended before surgical or transcatheter valve therapies are considered.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B582">582</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Cardiac resynchronization therapy is recommended for eligible patients according to HF guidelines.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B633">633</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B634">634</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Assessment of myocardial viability and the need for revascularization should be considered in patients with ischemic heart disease and secondary MR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Management of AF and associated conditions should be considered in patients with MR secondary to AF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B585">585</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B624">624</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B626">626</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B636">636</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Patients with persistent symptomatic secondary MR despite optimized GDMT should be evaluated by the Heart Team to determine the therapeutic strategy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN92"><p>AF: atrial fibrillation; CRT: cardiac resynchronization therapy; GDMT: guideline-directed medical therapy; HF: heart failure; MR: mitral regurgitation.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5.6. Transcatheter and Surgical Therapies</title>
<p>Despite optimization of medical therapy, some patients remain symptomatic with significant secondary MR. In these cases, surgical or transcatheter valve therapies may be considered after evaluation by a specialized Heart Team.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup> Contemporary recommendations for surgical and transcatheter therapies in secondary MR are summarized in <xref ref-type="table" rid="t152">Table 8.12</xref>.</p>
<table-wrap id="t152">
<label>Table 8.12</label>
<caption><title>Recommendations for surgical and transcatheter therapies in secondary MR</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Clinical scenario</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
<th align="left" valign="middle">Recommended intervention</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Persistent symptomatic severe secondary MR despite optimized GDMT, favorable anatomy, and Heart Team evaluation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B587">587</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
<td align="left" valign="middle">Mitral repair (TEER)</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Severe secondary MR in patients undergoing CABG or other concomitant cardiac surgery.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
<td align="left" valign="middle">Surgical correction of MR during the primary procedure</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Symptomatic severe secondary MR despite optimized GDMT and eligible for intervention.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B587">587</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
<td align="left" valign="middle">Consider TEER to reduce HF hospitalizations and improve prognosis</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Severe secondary MR with anatomy unsuitable for TEER and acceptable surgical risk.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
<td align="left" valign="middle">Consider mitral valve surgery in selected patients</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Severe secondary MR with anatomy unsuitable for TEER and high or prohibitive surgical risk.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B583">583</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B605">605</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
<td align="left" valign="middle">Consider TMVR with dedicated prostheses at specialized centers</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Severe secondary MR associated with advanced HF and candidacy for advanced therapies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
<td align="left" valign="middle">Individualize the therapeutic strategy at specialized centers</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Persistent symptomatic atrial secondary MR despite optimized medical therapy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B636">636</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
<td align="left" valign="middle">Consider TEER in selected patients after Heart Team evaluation</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN93"><p>CABG: coronary artery bypass grafting; GDMT: guideline-directed medical therapy; HF: heart failure; MR: mitral regurgitation; TEER: transcatheter edge-to-edge repair; TMVR: transcatheter mitral valve replacement.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>The development of TEER has substantially changed the treatment of secondary MR. The MITRA-FR trial randomly assigned 304 patients with severe secondary MR to either TEER or medical therapy alone and found no significant reduction in the composite endpoint of death or hospitalization for HF at 12 months compared with medical therapy alone (54.6% vs. 51.3%, respectively; p = 0.53).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B627">627</xref></sup> The enrolled population had more dilated ventricles (mean [SD] indexed left ventricular end-diastolic volume of 135 [35] mL/m<sup>2</sup>) and relatively less severe regurgitation (mean EROA, 31 mm<sup>2</sup>), suggesting a predominant prognostic impact of the underlying cardiomyopathy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B627">627</xref></sup></p>
<p>In contrast, the COAPT trial randomized 614 patients with persistent secondary MR despite optimized GDMT and demonstrated a significant reduction in HF hospitalizations at 24 months (35.8% vs. 67.9%; HR 0.53; 95%CI 0.40–0.70; p &lt; 0.001) as well as a reduction in all-cause mortality (29.1% vs. 46.1%; HR 0.62; 95%CI 0.46–0.82; p &lt; 0.001).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B628">628</xref></sup> Patients had more severe MR (mean EROA, 41 mm<sup>2</sup>) and less advanced ventricular remodeling (mean [SD] indexed left ventricular end-diastolic volume de 101 [34] mL/m<sup>2</sup>), reinforcing the importance of appropriate patient selection for intervention.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B628">628</xref></sup></p>
<p>To explain these apparently divergent results, Grayburn et al. proposed the concepts of proportionate and disproportionate MR, suggesting that patients with regurgitation disproportionate to the degree of ventricular remodeling are more likely to benefit from valve intervention, whereas those with very advanced ventricular dilatation have a prognosis driven predominantly by the underlying cardiomyopathy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B581">581</xref></sup></p>
<p>More recently, the RESHAPE-HF2 trial randomly assigned 505 patients with persistent secondary MR despite optimized GDMT to either TEER or medical therapy alone and demonstrated a reduction in the composite outcome of HF hospitalization and cardiovascular mortality (37.0 vs. 58.9 events per 100 patient-years; RR 0.64; 95%CI 0.48–0.85; p = 0.002).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B587">587</xref></sup> This trial became the second major positive RCT after COAPT, further supporting the consistency of the benefit of TEER in appropriately selected patients.</p>
<p>Contemporary registries have reinforced the applicability of these findings in clinical practice. In the EXPAND Registry, which included more than 1,000 patients treated with MitraClip, procedural success exceeded 95%, with MR ≤ 2+ in approximately 90% of patients after the procedure and sustained improvement in functional class.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B589">589</xref></sup> Similar findings were observed in the COAPT Post-Approval Study, demonstrating the reproducibility of RCT results in real-world populations.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup> In addition, the 5-year follow-up of COAPT confirmed the durability of the clinical benefit of TEER, with sustained reductions in HF hospitalizations and mortalit.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B635">635</xref></sup></p>
<p>More recently, the MATTERHORN trial directly compared TEER with surgery in patients with secondary MR. The study demonstrated noninferiority of TEER for the composite endpoint of death, HF hospitalization, need for mechanical circulatory support, or valve reintervention, as well as a lower incidence of perioperative complications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup></p>
<p>TMVR represents an emerging alternative for patients with anatomy unsuitable for repair or high surgical complexity. Contemporary studies using dedicated platforms have demonstrated high technical success rates, near-complete elimination of MR, and sustained functional improvement, although the technology remains in a phase of clinical expansion and investigation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup> Recent 5-year follow-up data with the Intrepid system have further supported the feasibility of this strategy in appropriately selected patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B637">637</xref></sup></p>
<p>In parallel, emerging evidence suggests that AFMR represents a distinct phenotype from secondary MR caused by ventricular dysfunction. Contemporary observational data have shown an association between TEER and reductions in death or HF hospitalization among patients with moderate-to-severe AFMR, increasing interest in therapeutic strategies specifically targeted to this population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B636">636</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B638">638</xref></sup></p>
<p>TMVR with the SAPIEN M3 system has emerged as a potential alternative for patients with significant symptomatic MR who are considered unsuitable for conventional surgery or TEER. The main evidence currently available derives from the ENCIRCLE study,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B639">639</xref></sup> a prospective multicenter single-arm trial that demonstrated a high procedural success rate, consistent reduction of MR to ≤ 1+, and significant improvements in functional class and quality of life. Adverse event rates were considered acceptable in a population at high surgical risk. The system incorporates a dedicated anchoring mechanism (mitral dock), allowing transseptal implantation and reducing the risk of complications such as prosthesis embolization and left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction. However, because the available data derive from nonrandomized studies without direct comparison with other therapeutic strategies, this approach may be considered conditionally in favor of use, with low certainty of evidence, and its indication should be individualized within the context of an experienced Heart Team.</p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5.7. Clinical and Echocardiographic Follow-Up</title>
<p>Clinical and echocardiographic follow-up is an essential component of the management of MR. Its main objectives are to monitor disease progression, identify cardiac structural consequences at an early stage, detect the onset of symptoms or associated complications, and determine the most appropriate timing for intervention. Serial monitoring enables recognition of the transition from compensated to decompensated disease and may prevent therapeutic delay potentially associated with irreversible cardiac damage.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref></sup> Suggested intervals for clinical and echocardiographic follow-up of MR are summarized in <xref ref-type="table" rid="t153">Table 8.13</xref>.</p>
<table-wrap id="t153">
<label>Table 8.13</label>
<caption><title>Suggested intervals for clinical and echocardiographic follow-up of mitral regurgitation</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Severity of MR</th>
<th align="center" valign="middle">Clinical assessment</th>
<th align="center" valign="middle">Echocardiography</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Mild</td>
<td align="center" valign="middle">Every 3–5 years</td>
<td align="center" valign="middle">Every 3–5 years</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Moderate</td>
<td align="center" valign="middle">Annually</td>
<td align="center" valign="middle">Every 1–2 years</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Asymptomatic severe MR (LVEF &gt; 60% and LVESD &lt; 40 mm)</td>
<td align="center" valign="middle">Every 6–12 months</td>
<td align="center" valign="middle">Every 6–12 months</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Severe MR approaching the threshold for intervention*</td>
<td align="center" valign="middle">Every 3–6 months</td>
<td align="center" valign="middle">Every 3–6 months</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">After surgical repair or TEER</td>
<td align="center" valign="middle">Individualized</td>
<td align="center" valign="middle">Baseline post-procedure and periodic follow-up</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">After surgical valve replacement or TMVR</td>
<td align="center" valign="middle">Individualized</td>
<td align="center" valign="middle">Baseline post-procedure and periodic follow-up</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN94"><p>LVEF: left ventricular ejection fraction; LVESD: left ventricular end-systolic diameter; MR: mitral regurgitation; TEER: transcatheter edge-to-edge repair; TMVR: transcatheter mitral valve replacement. *Patients with progressive ventricular enlargement, declining LVEF, new-onset atrial fibrillation, pulmonary hypertension, increasing regurgitation severity, or other markers of clinical progression.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>In primary MR, follow-up should focus on the early identification of prognostic markers associated with disease progression. In addition to periodic clinical assessment, serial echocardiography allows monitoring of regurgitation severity, LVEF, left ventricular end-systolic diameter, left atrial remodeling, and PASP. Particular attention should be paid to the development of new-onset AF, pulmonary hypertension, and changes in left ventricular function, as these findings are associated with worse prognosis and may constitute criteria for intervention even in the absence of symptoms.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B607">607</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B610">610</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B611">611</xref></sup></p>
<p>In secondary MR, follow-up should encompass not only the course of MR but also progression of the underlying cardiac disease. In these patients, longitudinal assessment of left ventricular function, the degree of ventricular remodeling, clinical stability of HF, and occurrence of hospitalizations is integral to risk stratification. Unlike primary MR, there are no universally established follow-up intervals for secondary MR; therefore, the frequency of assessments should be individualized according to the course of HF, response to medical therapy, and therapeutic strategy adopted, including TEER, surgery, or TMVR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B587">587</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref></sup></p>
<p>TTE remains the primary imaging modality for longitudinal follow-up of MR, allowing monitoring of severity of MR, ventricular function, cardiac remodeling, and associated hemodynamic consequences. In selected situations, particularly when there is a discrepancy between symptoms and findings at rest, stress echocardiography, CMR, or cardiac CT may provide complementary information for prognostic stratification and clinical decision-making.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B597">597</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B598">598</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B614">614</xref></sup></p>
<p>Following valve intervention, clinical and echocardiographic follow-up remains essential to document the baseline procedural result, monitor the durability of the correction achieved, and detect complications or disease recurrence at an early stage. In patients undergoing TEER, follow-up should include systematic assessment of residual or recurrent MR, transmitral gradient, cardiac remodeling, and functional status. In patients treated with TMVR, prosthetic valve function, transvalvular gradients, valve thrombosis, and the need for reintervention should also be monitored.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B586">586</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5.8. Mandatory Update Table</title>
<p>Although current recommendations for secondary MR are based primarily on pivotal studies that established the role of TEER and surgical strategies, more recent evidence continues to refine patient selection, assessment of durability, the role of emerging technologies, and incorporation of specific disease phenotypes. The main contemporary advances with potential impact on future Brazilian guidelines for secondary MR are summarized in <xref ref-type="table" rid="t154">Table 8.14</xref>.</p>
<table-wrap id="t154">
<label>Table 8.14</label>
<caption><title>Contemporary evidence with potential impact on future Brazilian guidelines for secondary mitral regurgitation</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="16%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Study/topic</th>
<th align="center" valign="middle">Year</th>
<th align="center" valign="middle">Type of evidence</th>
<th align="center" valign="middle">Population</th>
<th align="center" valign="middle">Main finding</th>
<th align="center" valign="middle">Potential impact in 2026</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">COAPT Post-Approval Study<sup><xref ref-type="bibr" rid="B590">590</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">2023</td>
<td align="center" valign="middle">Real-world registry</td>
<td align="center" valign="middle">Secondary MR treated with TEER</td>
<td align="center" valign="middle">Reproduced the benefits observed in COAPT in an unselected population</td>
<td align="center" valign="middle">External validation of TEER outcomes</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">COAPT – 5-year follow-up<sup><xref ref-type="bibr" rid="B635">635</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">2023</td>
<td align="center" valign="middle">RCT follow-up</td>
<td align="center" valign="middle">Severe secondary MR and symptomatic HF</td>
<td align="center" valign="middle">Sustained benefit of TEER with reductions in HF hospitalizations and mortality</td>
<td align="center" valign="middle">Consolidates TEER as a disease-modifying therapy</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">RESHAPE-HF<sup><xref ref-type="bibr" rid="B587">587</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">2024</td>
<td align="center" valign="middle">RCT</td>
<td align="center" valign="middle">Symptomatic HF with moderate-to-severe secondary MR</td>
<td align="center" valign="middle">Significant reduction in HF hospitalizations and cardiovascular mortality</td>
<td align="center" valign="middle">Strengthens the recommendation in favor of TEER</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">MATTERHORN<sup><xref ref-type="bibr" rid="B588">588</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">2024</td>
<td align="center" valign="middle">RCT</td>
<td align="center" valign="middle">Severe secondary MR eligible for surgery</td>
<td align="center" valign="middle">TEER was noninferior to surgery for composite clinical outcomes</td>
<td align="center" valign="middle">Potential expansion of TEER indications in selected surgical candidates</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">ENCIRCLE<sup><xref ref-type="bibr" rid="B639">639</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">2025</td>
<td align="center" valign="middle">Multicenter observational study</td>
<td align="center" valign="middle">MR ≥ 3+, severe MS, or MAC</td>
<td align="center" valign="middle">TMVR with the SAPIEN M3 prosthesis</td>
<td align="center" valign="middle">Therapeutic frontier for patients unsuitable for surgery and TEER</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">AFMR/TEER (REVEAL-AFMR/OCEAN-Mitral)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B636">636</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">2026</td>
<td align="center" valign="middle">Multicenter observational study</td>
<td align="center" valign="middle">Moderate-to-severe AFMR</td>
<td align="center" valign="middle">TEER associated with a reduction in death or HF hospitalization compared with medical therapy</td>
<td align="center" valign="middle">Potential incorporation of AFMR as a specific therapeutic phenotype</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">TMVR – Intrepid (5-year follow-up)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B637">637</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">2026</td>
<td align="center" valign="middle">Prospective follow-up</td>
<td align="center" valign="middle">Significant MR and high surgical risk</td>
<td align="center" valign="middle">Sustained elimination of MR, low transvalvular gradients, and durable functional improvement among survivors</td>
<td align="center" valign="middle">Strengthens TMVR as an alternative for anatomy unsuitable for surgery and TEER</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">TMVR – Contemporary platforms (SUMMIT, APOLLO, Tendyne)<sup><xref ref-type="bibr" rid="B593">593</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B621">621</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B637">637</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle">2024–2026</td>
<td align="center" valign="middle">Prospective studies and registries</td>
<td align="center" valign="middle">Patients with significant MR and complex anatomy</td>
<td align="center" valign="middle">High technical success rates and near-complete correction of MR</td>
<td align="center" valign="middle">Major therapeutic frontier for patients unsuitable for transcatheter mitral repair</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN95"><p>AFMR: atrial functional mitral regurgitation; HF: heart failure; MAC: mitral annular calcification; MR: mitral regurgitation; MS: mitral stenosis; RCT: randomized controlled trial; TEER: transcatheter edge-to-edge repair; TMVR: transcatheter mitral valve replacement.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.1.5.9. Final Comparative Table</title>
<p>Primary MR is predominantly a valvular disease in which therapeutic decision-making is guided by the severity of MR and the optimal timing of intervention. In contrast, secondary MR represents a complex syndrome resulting from the interaction among MR, cardiac remodeling, and the underlying myocardial disease. The main pathophysiological, diagnostic, prognostic, and therapeutic differences between these two entities are summarized in <xref ref-type="table" rid="t155">Table 8.15</xref>.</p>
<table-wrap id="t155">
<label>Table 8.15</label>
<caption><title>Main differences between primary and secondary MR</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Domain</th>
<th align="center" valign="middle">Primary MR</th>
<th align="center" valign="middle">Secondary MR</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Disease mechanism</td>
<td align="center" valign="middle">Structural abnormality of the mitral valve</td>
<td align="center" valign="middle">Ventricular and/or atrial remodeling with a structurally normal valve</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Predominant substrate</td>
<td align="center" valign="middle">MVP, myxomatous degeneration, chordal rupture (flail leaflet), rheumatic disease</td>
<td align="center" valign="middle">Ischemic or nonischemic cardiomyopathy, LV remodeling, AF</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Carpentier classification</td>
<td align="center" valign="middle">Predominantly type II (excessive leaflet motion)</td>
<td align="center" valign="middle">Predominantly type IIIb (systolic restriction)</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Main prognostic determinant</td>
<td align="center" valign="middle">Severity of the valvular lesion</td>
<td align="center" valign="middle">Severity of the underlying myocardial disease</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Natural history</td>
<td align="center" valign="middle">Progression of valvular disease</td>
<td align="center" valign="middle">Progression of HF and ventricular remodeling</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Main therapeutic goal</td>
<td align="center" valign="middle">Correct the valvular lesion</td>
<td align="center" valign="middle">Treat ventricular disease and reduce residual regurgitation</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Goal of intervention</td>
<td align="center" valign="middle">Definitive correction of the valvular lesion</td>
<td align="center" valign="middle">Reduction of hemodynamic burden and improvement in clinical outcomes</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Initial treatment</td>
<td align="center" valign="middle">Assessment of valve repair or replacement</td>
<td align="center" valign="middle">Optimized GDMT for HF</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Role of surgery</td>
<td align="center" valign="middle">Reference strategy when indicated</td>
<td align="center" valign="middle">More selective and dependent on the clinical context</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Role of TEER</td>
<td align="center" valign="middle">Alternative for patients at high surgical risk</td>
<td align="center" valign="middle">Central therapy in selected patients after optimized GDMT</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Role of TMVR</td>
<td align="center" valign="middle">Emerging strategy for complex or nonrepairable anatomy</td>
<td align="center" valign="middle">Emerging strategy with potential future expansion</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Role of imaging</td>
<td align="center" valign="middle">Anatomical definition and assessment of valve reparability</td>
<td align="center" valign="middle">Quantification of regurgitation, assessment of remodeling, and treatment selection</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Risk markers</td>
<td align="center" valign="middle">Symptoms, LVEF, LVESD, PH, and AF</td>
<td align="center" valign="middle">LVEF, ventricular volumes, remodeling, HF hospitalizations, and mortality</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Follow-up</td>
<td align="center" valign="middle">Based on progression of regurgitation and development of criteria for intervention</td>
<td align="center" valign="middle">Based on progression of HF, cardiac remodeling, and response to treatment</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle"><italic>Heart Team</italic></td>
<td align="center" valign="middle">Definition of the valve intervention strategy</td>
<td align="center" valign="middle">Integration of HF, cardiovascular imaging, structural intervention, and cardiac surgery</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN96"><p>AF: atrial fibrillation; GDMT: guideline-directed medical therapy; HF: heart failure; LV: left ventricular; LVEF: left ventricular ejection fraction; LVESD: left ventricular end-systolic diameter; MR: mitral regurgitation; MVP: mitral valve prolapse; PH: pulmonary hypertension; TEER: transcatheter edge-to-edge repair; TMVR: transcatheter mitral valve replacement.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.2. Mitral Stenosis</title>
<p>The main etiology of MS is RHD, which remains more prevalent in developing countries such as Brazil. However, population aging, including in Brazil, has led to an increasing number of cases of degenerative MS.</p>
<sec>
<title>8.2.1. Rheumatic Mitral Stenosis</title>
<p>MS is the most common rheumatic valvular lesion and results from the sequelae of one or more episodes of rheumatic fever. It is characterized by thickening of the valve leaflets, which classically exhibit doming and commissural fusion, together with varying degrees of subvalvular involvement, leading to progressive reduction in mitral valve area (MVA), increased left atrial pressure, and consequent pulmonary congestion. Although this condition usually affects younger individuals, patients with rheumatic MS are not uncommonly encountered among older adults. MS is considered clinically significant when MVA is ≤ 1.5 cm<sup>2</sup>.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B640">640</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B641">641</xref></sup></p>
<p>In patients with an MVA ≤ 1.5 cm<sup>2</sup> associated with symptoms or complicating features, including pulmonary hypertension (PASP &gt; 50 mm Hg) or new-onset AF, valve intervention is indicated.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref></sup></p>
<p>Medical therapy in this setting is useful primarily to improve symptoms before intervention, unless the patient has a contraindication to intervention, such as limited life expectancy, frailty, or severe comorbidities.</p>
<p>The medications used in this setting include loop diuretics, particularly furosemide, to relieve congestive symptoms, and beta-blockers. In patients with AF and contraindications to beta-blockers, nondihydropyridine CCBs or digoxin may be used to maintain a heart rate of approximately 50–60 beats per minute. Anticoagulation is indicated in the presence of paroxysmal, persistent, or permanent AF because of the high incidence of cardioembolic events; in this setting, warfarin has been shown to be superior to DOACs.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B642">642</xref></sup></p>
<p>Available interventional strategies include percutaneous mitral balloon commissurotomy (PMBC) and open surgery.</p>
<p>PMBC is the preferred approach because it is less invasive, requires a shorter hospital stay, and is as effective as open surgical commissurotomy in appropriately selected patients. For PMBC to be the preferred procedure, the following criteria should be met:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Absence of left atrial appendage thrombus, confirmed by TEE;</p></list-item>
<list-item><p>Absence of greater-than-mild concomitant MR;</p></list-item>
<list-item><p>Favorable valve morphology:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Block score ≤ 8;</p></list-item>
<list-item><p>Absence of commissural calcification.</p></list-item></list></list-item>
</list>
<sec>
<title>8.2.1.1. Percutaneous Mitral Balloon Commissurotomy</title>
<table-wrap id="t156">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation (GRADE)</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">PMBC is recommended in symptomatic patients (NYHA functional class II-IV) with severe MS (MVA ≤ 1.5 cm<sup>2</sup>) who meet the eligibility criteria for the procedure.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">PMBC is suggested in asymptomatic patients with severe MS (MVA ≤ 1.5 cm<sup>2</sup>) who are eligible for the procedure and have PASP &gt; 50 mm Hg.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">PMBC is suggested in asymptomatic patients with severe MS (MVA ≤ 1.5 cm<sup>2</sup>) who are eligible for the procedure and have new-onset atrial fibrillation.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">PMBC is suggested in severely symptomatic patients (NYHA functional class III-IV) with severe MS, suboptimal valve anatomy for the procedure, and who are not candidates for surgery or are at high surgical risk.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN97"><p>MS: mitral stenosis; MVA: mitral valve area; NYHA: New York Heart Association; PASP: pulmonary artery systolic pressure; PMBC: percutaneous mitral balloon commissurotomy.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.2.1.2. Open Valve Surgery</title>
<table-wrap id="t157">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Surgical treatment is recommended in severely symptomatic patients (NYHA functional class III-IV) with severe MS who are not candidates for PMBC.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Surgical treatment is recommended in severely symptomatic patients (NYHA functional class III-IV) with severe MS after prior failed PMBC.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Surgical treatment is recommended in severely symptomatic patients (NYHA functional class III-IV) with severe MS who require another concomitant cardiac surgical procedure.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN98"><p>MS: mitral stenosis; NYHA: New York Heart Association; PMBC: percutaneous mitral balloon commissurotomy.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.2.1.3. Special Consideration</title>
<p>Patients with concomitant moderate-to-severe functional tricuspid regurgitation should also undergo treatment of the tricuspid lesion, either percutaneously or surgically.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.2.2. Degenerative Mitral Stenosis</title>
<p>Unlike rheumatic MS, degenerative MS is not characterized by commissural fusion. Obstruction results primarily from MAC extending into the base of the valve leaflets, impairing diastolic flow and creating a tubular geometry of the stenotic valve.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B643">643</xref></sup> These patients frequently have multiple associated comorbidities, particularly atherosclerotic conditions.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B644">644</xref></sup> The prevalence of MAC ranges from 8% to 15% but may exceed 40% among older adults, although only a minority develop hemodynamically significant MS.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B645">645</xref></sup></p>
<p>Because of advanced age and the presence of significant comorbidities, these patients have high mortality rates, reaching 22% at 1 year and 56% at 5 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B646">646</xref></sup> Progression of MS is highly variable in this population, and the degree of annular calcification does not predict progression of the valvular lesion.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B643">643</xref></sup></p>
<p>Severity parameters for degenerative MS are the same as those used for rheumatic MS. The same applies to medical therapy. The major difference lies in the indications for valve intervention. Because commissural fusion is absent in this form of MS, PMBC is not indicated.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B647">647</xref></sup></p>
<p>As degenerative MS predominantly affects very old patients with substantial comorbidity and PMBC is not indicated, indications for intervention are limited. Accordingly, medical therapy has a central role, and valve intervention is generally reserved for refractory cases.</p>
</sec>
<sec>
<title>8.2.3. Current Recommendations</title>
<p><bold>American College of Cardiology/American Heart Association 2020: Class IIb (low level of evidence)</bold></p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>In severely symptomatic patients (NYHA functional class III/IV) with severe degenerative MS, valve intervention may be considered only after Heart Team discussion and shared decision-making with the patient and family;</p></list-item>
<list-item><p>Conventional surgery is technically highly complex because of the risk of mitral annular rupture and difficulties in securing the valve prosthesis to a heavily calcified annulus;</p></list-item>
<list-item><p>A transcatheter approach using valve-in-MAC consists of implantation of a transcatheter bioprosthesis anchored by the annular calcification;</p></list-item>
<list-item><p>1-year mortality is approximately 34.5%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B648">648</xref></sup></p></list-item>
</list>
<table-wrap id="t158">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Valve intervention in carefully selected patients with severe symptoms</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL IN FAVOR</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.3. Aortic Stenosis</title>
<sec>
<title>8.3.1. Prevalence and Etiology</title>
<p>Degenerative calcific AS is the most prevalent VHD among older adults and represents a major challenge in cardiogeriatrics because of its progressive, often insidious course and its association with high morbidity and mortality. In the absence of treatment, symptomatic severe AS carries a poor prognosis, with mortality reaching up to 50% within 1–2 years after symptom onset.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B649">649</xref></sup></p>
<p>The global prevalence of calcific AS is estimated at approximately 13.6 million cases, accounting for approximately 150,000 deaths annually. The disease is more common in high-income countries, primarily reflecting differences in population age structure and access to diagnostic methods.</p>
<p>Its prevalence is estimated at 1%–2% among individuals older than 65 years and increases progressively with age, reaching 3%–8% among those aged 75 years or older. In this age group, more than 5% have severe forms of the disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B575">575</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B650">650</xref></sup></p>
<p>Although AS is currently the leading VHD referred for intervention in Europe and North America.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B574">574</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B651">651</xref></sup> underdiagnosis and undertreatment remain relevant issues in contemporary clinical practice.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B649">649</xref></sup></p>
<p>In Brazil, population aging has been accompanied by a progressive increase in the prevalence of AS. Approximately 3% of the roughly 35 million older adults in the country have degenerative calcific AS, corresponding to approximately 1 million cases.</p>
<p>Morbidity and mortality remain high among untreated individuals, partly reflecting underuse of interventional therapies. Contributing factors include structural limitations of the health care system, logistical barriers, and restricted access to advanced therapies such as TAVI.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B651">651</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.3.2. Echocardiography</title>
<p>TTE is the first-line method for diagnosis, severity stratification, and follow-up of patients with AS. It enables characterization of valve anatomy, including identification of the etiology, as well as qualitative assessment of leaflet mobility and degree of calcification. In addition, it allows assessment of the hemodynamic consequences of valvular obstruction on left ventricular function and cardiac geometry and identification of associated valvular or aortic disease.</p>
<p>TTE enables measurement of the main hemodynamic parameters used to classify AS severity, including peak transvalvular jet velocity (Vmax), mean transvalvular gradient derived from the Bernoulli equation, and effective aortic valve area (AVA), calculated using the continuity equation. Although the effective AVA is conceptually the most appropriate parameter for assessing the anatomical severity of stenosis, its estimation is subject to technical limitations, particularly those related to measurement of the LVOT diameter and the assumptions underlying the hemodynamic model.</p>
<p>Echocardiographic assessment should also include evaluation of the structural consequences of the disease, such as left ventricular hypertrophy, diastolic dysfunction, and pulmonary hypertension. More recently, a staging classification based on the extent of extravalvular cardiac damage associated with AS has been proposed and has shown incremental prognostic value.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B649">649</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.3.3. Echocardiographic Criteria for Severity</title>
<p>Classification of AS severity is based on the integration of multiple echocardiographic parameters. Findings may be categorized as concordant or discordant according to the consistency among mean gradient, Vmax, and effective AVA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B647">647</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B654">654</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.3.4. Concordant Criteria</title>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>High-gradient AS: defined by a mean transvalvular gradient ≥ 40 mm Hg, Vmax ≥ 4.0 m/s, and AVA ≤ 1.0 cm<sup>2</sup> (or ≤ 0.6 cm<sup>2</sup>/m<sup>2</sup>);</p></list-item>
<list-item><p>In this setting, AS is considered severe regardless of LVEF or flow conditions.</p></list-item>
</list>
</sec>
<sec>
<title>8.3.5. Discordant Criteria</title>
<p>In some patients, effective AVA ≤ 1.0 cm<sup>2</sup> is associated with gradients below the threshold for severe disease. In these cases, assessment of systolic flow status is essential and is estimated using the stroke volume index (SVI), defined as stroke volume indexed to body surface area.</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Low flow: SVI ≤ 35 mL/m<sup>2</sup>;</p></list-item>
<list-item><p>Normal flow: SVI &gt; 35 mL/m<sup>2</sup>.</p></list-item>
</list>
<p>Based on the combination of gradient, flow status, and left ventricular function, the main hemodynamic phenotypes of discordant AS include:</p>
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Low-flow, low-gradient AS with reduced LVEF: mean gradient &lt; 40 mm Hg, effective AVA ≤ 1.0 cm<sup>2</sup>, SVI ≤ 35 mL/m<sup>2</sup>, and LVEF &lt; 50%;</p></list-item>
<list-item><p>Low-flow, low-gradient AS with preserved LVEF (paradoxical low flow): mean gradient &lt; 40 mm Hg, effective AVA ≤ 1.0 cm<sup>2</sup>, SVI ≤ 35 mL/m<sup>2</sup>, and LVEF ≥ 50%;</p></list-item>
<list-item><p>Normal-flow, low-gradient AS with preserved LVEF: mean gradient &lt; 40 mm Hg, effective AVA ≤ 1.0 cm<sup>2</sup>, SVI &gt; 35 mL/m<sup>2</sup>, and LVEF ≥ 50%;</p></list-item>
<list-item><p>Discordant high-gradient AS: mean gradient ≥ 40 mm Hg associated with effective AVA &gt; 1.0 cm<sup>2</sup>.</p></list-item>
</list>
<p>In patients with low-flow, low-gradient AS and reduced LVEF, it is essential to distinguish true severe AS with left ventricular systolic dysfunction secondary to afterload mismatch from primary myocardial dysfunction associated with only moderate AS (pseudo-severe stenosis). Dobutamine stress echocardiography may be useful, with assessment of Vmax or mean gradient and valve area under baseline and increased-flow conditions, using dobutamine doses up to 20 µg/kg/min under appropriate clinical and hemodynamic monitoring.</p>
<p>True severe AS is characterized by a fixed valve area, resulting in an increase in Vmax to ≥ 4 m/s or mean gradient to ≥ 40 mm Hg at any flow level, while valve area remains ≤ 1.0 cm<sup>2</sup>. In contrast, in patients with moderate AS and primary left ventricular dysfunction, valve area increases as flow rises, resulting in only a modest increase in Vmax or transaortic gradient. Some patients do not demonstrate an increase in stroke volume ≥ 20% with dobutamine; this condition is termed absence of contractile reserve or absence of flow reserve.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B655">655</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B659">659</xref></sup></p>
<p>Some guidelines also define very severe AS as a Vmax ≥ 5.0 m/s or a mean gradient ≥ 60 mm Hg.</p>
</sec>
<sec>
<title>8.3.6. Additional Echocardiographic Parameters</title>
<p>The ratio of the velocity-time integrals, also referred to as the dimensionless index or velocity ratio, obtained between the LVOT and the aortic valve jet, eliminates the need to calculate LVOT area and may be particularly useful when other parameters are inconclusive. Because it is independent of body surface area, this index reduces potential errors in valve area estimation related to measurement of LVOT diameter or area. A ratio close to 1.0 is considered normal, whereas values ≤ 0.25 correspond to approximately 25% of the normal valve area for the patient, are consistent with severe AS, and are associated with the development of symptoms and worse clinical outcomes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B660">660</xref></sup></p>
<p>Assessment of GLS may be useful for risk stratification and early detection of left ventricular dysfunction. An absolute value below 15% (eg, &gt; −15%) is associated with a worse prognosis and may identify patients with asymptomatic severe AS who are at greater risk of clinical deterioration or mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B661">661</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B663">663</xref></sup></p>
<p>TEE allows more detailed assessment of valve morphology, planimetry of the effective AVA, investigation of subvalvular obstruction, and evaluation of concomitant VHD. TEE also plays an important role in periprocedural settings and in cases with limitations of TTE. In selected situations, valve area may be measured directly using 3D techniques.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B664">664</xref></sup></p>
<p>Measurements of AS severity obtained while the patient is hypertensive may underestimate – or less commonly overestimate – the severity of AS. Hypertension imposes a second pressure load on the left ventricle in addition to valvular obstruction, resulting in lower forward stroke volume and a lower transaortic gradient compared with normotensive conditions. Therefore, Doppler velocity data and invasive pressure measurements should ideally be obtained when the patient is normotensive (<xref ref-type="table" rid="t159">Table 8.16</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref></sup></p>
<table-wrap id="t159">
<label>Table 8.16</label>
<caption><title>Main hemodynamic phenotypes of AS based on echocardiographic parameters</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="*">
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Hemodynamic phenotype</th>
<th align="center" valign="middle">Mean gradient</th>
<th align="center" valign="middle">Effective AVA</th>
<th align="center" valign="middle">SVI</th>
<th align="center" valign="middle">LVEF</th>
<th align="left" valign="middle">Main characteristics</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">High-gradient AS (classic)</td>
<td align="center" valign="middle">≥ 40 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">≤ 1.0 cm<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">Usually normal</td>
<td align="center" valign="middle">Preserved or reduced</td>
<td align="left" valign="middle">Typical form of severe AS; straightforward diagnosis when parameters are concordant</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Low-flow, low-gradient AS with reduced LVEF</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 40 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">≤ 1.0 cm<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">≤ 35 mL/m<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 50%</td>
<td align="left" valign="middle">May represent true severe stenosis or pseudo-stenosis; dobutamine stress echocardiography is useful</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Low-flow, low-gradient AS with preserved LVEF (paradoxical low flow)</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 40 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">≤ 1.0 cm<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">≤ 35 mL/m<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">≥ 50%</td>
<td align="left" valign="middle">Associated with concentric remodeling and a small ventricular cavity</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Normal-flow, low-gradient AS</td>
<td align="center" valign="middle">&lt; 40 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">≤ 1.0 cm<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 35 mL/m<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">≥ 50%</td>
<td align="left" valign="middle">Frequently represents moderate stenosis or measurement error</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Discordant high-gradient AS</td>
<td align="center" valign="middle">≥ 40 mmHg</td>
<td align="center" valign="middle">&gt; 1.0 cm<sup>2</sup></td>
<td align="center" valign="middle">Variable</td>
<td align="center" valign="middle">Variable</td>
<td align="left" valign="middle">Usually indicates severe AS; assess for potentially reversible high-flow states</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN99"><p>AS: aortic stenosis; AVA: aortic valve area; LVEF: left ventricular ejection fraction; SVI: stroke volume index.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.3.7. Cardiac Computed Tomography Angiography</title>
<p>The use of CT has expanded rapidly in the assessment of patients with calcific AS. CT is widely used to quantify valvular calcification and to assist in determining stenosis severity, particularly when echocardiographic parameters are discordant, such as in low-flow, low-gradient AS, for which its use is consistently recommended.</p>
<p>Aortic valve calcium scores &gt; 2,000 AU in men and &gt; 1,200 AU in women are strongly indicative of severe AS, with high diagnostic accuracy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B665">665</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B666">666</xref></sup> Higher thresholds (&gt; 3,000 AU in men and &gt; 1,600 AU in women) increase diagnostic specificity, whereas values &lt; 1,600 AU in men and &lt; 800 AU in women make severe stenosis unlikely.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B667">667</xref></sup></p>
<p>These values should be interpreted cautiously in settings in which severe AS may occur in the absence of substantial calcification, such as in patients with bicuspid aortic valve, concomitant cardiac amyloidosis, or predominantly fibrotic stenosis, including post-rheumatic, radiation-induced, or inflammatory etiologies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B668">668</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B671">671</xref></sup></p>
<p>Recent evidence suggests that contrast-enhanced CT may enable assessment of the extent of valve leaflet fibrosis, providing a complementary measure of anatomical severity and disease phenotype. This approach may be particularly relevant in women, who frequently have a lower burden of valvular calcification than men.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B665">665</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B666">666</xref></sup></p>
<p>CT also plays a central role in the assessment of the thoracic aorta in patients with suspected or established aortic root disease, particularly in the presence of a bicuspid aortic valve. Systematic measurement of aortic dimensions – including the sinuses of Valsalva, sinotubular junction, and ascending aorta – is recommended and has direct implications for clinical decision-making and surgical planning.</p>
<p>CT also complements echocardiography in characterizing valve morphology and defining the distribution and extent of calcification, contributing to the choice between surgical aortic valve replacement (SAVR) or TAVI and, when a transcatheter approach is indicated, to selection of prosthesis type and size.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B672">672</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B673">673</xref></sup></p>
<p>In contemporary clinical practice, CT is an integral component of the preprocedural assessment of patients undergoing SAVR or TAVI, and is routinely recommended for procedural planning, including assessment of the valve annulus, aorta, and vascular access. The method is particularly useful for identifying porcelain aorta, accurate prosthesis sizing, and assessment of peripheral arterial anatomy for vascular access feasibility.</p>
<p>Finally, with advances in image quality and spatial resolution, electrocardiographically gated coronary CT angiography – combined, when available, with CT-derived fractional flow reserve – may be used to assess the presence and extent of CAD as an alternative to invasive coronary angiography in selected patients undergoing evaluation before valve intervention</p>
<table-wrap id="t160">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">CT is recommended for quantification of valvular calcification and confirmation of AS severity in patients with discordant echocardiographic parameters, particularly those with low-flow, low-gradient AS.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">CT-derived aortic valve calcium scores are recommended as a complementary tool for defining the severity of calcific AS, using sex-specific thresholds.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Aortic valve calcium scores should be interpreted with caution in patients in whom severe AS may occur with a low calcific burden, such as those with bicuspid aortic valve, cardiac amyloidosis, or predominantly fibrotic stenosis (post-rheumatic, radiation-induced, or inflammatory).</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Contrast-enhanced CT is suggested for assessment of valve leaflet fibrosis as a complementary measure of the anatomical severity of AS, particularly in women or when clinical and imaging findings are discordant.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">CT is recommended for systematic assessment of the aortic root and thoracic aorta in patients with suspected or established aortic disease, particularly in those with bicuspid aortic valve, including measurement of the sinuses of Valsalva, sinotubular junction, and ascending aorta.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">CT is recommended as a complementary method to echocardiography for characterization of valve morphology, distribution of calcification, and planning of the intervention strategy, including prosthesis selection and choice of surgical or transcatheter treatment.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">CT is recommended as part of the preprocedural assessment of patients undergoing surgical or TAVI, including evaluation of the valve annulus, aorta, and vascular access for procedural planning.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Electrocardiographically gated coronary CT angiography, combined with FFR-CT when available, is suggested as an alternative to invasive coronary angiography for assessment of CAD in selected patients undergoing preparation for valve intervention.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN100"><p>AS: aortic stenosis; CAD: coronary artery disease; CT: computed tomography; FFR-CT: CT-derived fractional flow reserve; TAVI: transcatheter aortic valve implantation.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.3.8. Exercise Testing</title>
<table-wrap id="t161">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Exercise testing is recommended for risk stratification in patients with apparently asymptomatic severe AS or nonspecific symptoms, with the aim of identifying unrecognized symptoms, reduced functional capacity, and an abnormal BP response to exercise.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B674">674</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Aortic valve replacement is recommended in patients with severe AS who develop symptoms clearly attributable to VHD during exercise testing.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Aortic valve replacement is suggested in apparently asymptomatic patients with severe AS who demonstrate an abnormal BP response (a decrease in systolic BP &gt; 20 mm Hg) or poor exercise tolerance during exercise testing.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Pharmacological stress echocardiography, for example with dobutamine, is suggested in patients with AS who are unable to perform exercise testing, to assess hemodynamic response, LV function, and development of symptoms.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Cardiopulmonary exercise testing is suggested as a complementary method to distinguish functional limitation of cardiac, pulmonary, or deconditioning origin and to refine risk stratification in patients with AS.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN101"><p>AS: aortic stenosis; CAD: coronary artery disease; CT: computed tomography; FFR-CT: CT-derived fractional flow reserve; TAVI: transcatheter aortic valve implantation.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.3.9. Cardiac Magnetic Resonance Imaging</title>
<table-wrap id="t162">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">CMR is recommended in patients with AS when echocardiography does not adequately characterize cardiac structure and function, for assessment of ventricular volumes, systolic function, and ventricular mass.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">CMR assessment of myocardial fibrosis, particularly using late gadolinium enhancement, is suggested as a complementary tool for risk stratification and clinical decision-making in selected patients with severe AS.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B663">663</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B675">675</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B678">678</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">CMR is recommended for serial assessment of thoracic aortic dimensions, particularly in patients with bicuspid aortic valve, as an alternative to imaging modalities involving cumulative ionizing radiation exposure.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">CMR is suggested as an alternative to CT for planning transcatheter intervention in selected patients, particularly when iodinated contrast or radiation exposure is contraindicated.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">CMR is not recommended for quantification of AS severity because of its lower accuracy in estimating transvalvular velocities compared with Doppler echocardiography.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN102"><p>AS: aortic stenosis; CT: computed tomography; MRI: magnetic resonance imaging.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.3.10. Cardiac Catheterization</title>
<p>In most patients, echocardiography provides the hemodynamic information required for management. Currently, cardiac catheterization is recommended only when noninvasive tests are inconclusive, when clinical and echocardiographic findings are discordant, and for coronary angiography before SAVR.</p>
</sec>
<sec>
<title>8.3.11. Additional Diagnostic Parameters</title>
<sec>
<title>8.3.11.1. Natriuretic Peptides</title>
<table-wrap id="t163">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Measurement of natriuretic peptides (BNP or NT-proBNP) is suggested in the assessment of patients with AS, particularly those with symptoms of uncertain etiology or multiple comorbidities, to assist in differentiating the origin of symptoms and in prognostic stratification.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Early aortic valve replacement may be considered in asymptomatic patients with severe AS who have persistently elevated natriuretic peptide levels, particularly levels &gt; 3 times the age- and sex-adjusted upper reference limit, in the absence of other causes for the elevation.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN103"><p>AS: aortic stenosis; BNP: B-type natriuretic peptide; NT-proBNP: N-terminal pro-BNP.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p><italic>Rationale for the evidence:</italic> BNP and NT-proBNP are released in response to increased wall stress and stretching of ventricular and atrial cardiomyocytes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B679">679</xref></sup> These biomarkers have established prognostic value in HF and AS. Their levels correlate with disease severity, including AVA,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B679">679</xref></sup> Vmax, and pressure gradients, while also reflecting hemodynamic burden and ventricular remodeling. Persistently elevated levels are associated with a higher risk of progression to symptoms, need for intervention, and mortality. Although the evidence supports their prognostic value and role in risk stratification, an indication for intervention based predominantly on elevated natriuretic peptide levels should be integrated with clinical and echocardiographic data, supporting a conditional recommendation based on moderate-certainty evidence.</p>
</sec>
<sec>
<title>8.3.11.2. Cardiac Amyloidosis</title>
<p>ATTR-CA is increasingly recognized as a condition frequently associated with AS in older patients, particularly those with low-flow and/or low-gradient phenotypes. Observational studies indicate that approximately 10%–16% of patients undergoing TAVI have concomitant ATTR-CA.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B680">680</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B683">683</xref></sup></p>
<table-wrap id="t164">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Investigation for ATTR-CA may be considered in patients with severe AS, particularly in the presence of low-flow and/or low-gradient phenotypes or suggestive clinical and echocardiographic findings, because its identification may contribute to a better understanding of the pathophysiology, risk stratification, and treatment planning.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">The presence of ATTR-CA alone should not be considered a contraindication to valve intervention in patients with severe AS. It is suggested that the choice between TAVI and SAVR be individualized, preferably through multidisciplinary discussion, considering functional status, frailty, comorbidities, expected clinical benefit, and patient preferences.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN104"><p>AS: aortic stenosis; ATTR-CA: transthyretin amyloid cardiomyopathy; SAVR: surgical aortic valve replacement; TAVI: transcatheter aortic valve implantation.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Although cardiac amyloidosis is associated with a worse long-term prognosis, observational studies indicate that patients with severe AS and ATTR-CA may experience symptomatic and functional improvement after valve intervention, including TAVI, despite overall survival remaining lower than that observed in patients without amyloidosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B684">684</xref></sup></p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.3.12. Medical Therapy</title>
<p>To date, no pharmacological therapy has been shown to modify the natural history of AS. Concomitant hypertension should be treated to avoid a further increase in afterload, preferably with renin-angiotensin system blockers, although careful dose titration is required to prevent symptomatic hypotension. In patients with symptomatic severe AS and HF, initiation of medical therapy or temporary improvement in symptoms should not delay intervention. There is no evidence supporting the use of statins to prevent the progression of AS.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B654">654</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.3.13. Indications for Aortic Valve Replacement</title>
<p>The choice of the type of aortic valve replacement should be individualized, taking into account age, life expectancy, expected prosthetic valve durability, patient preferences, comorbidities, and anatomical and clinical characteristics that influence the choice between a surgical or transcatheter approach (<xref ref-type="fig" rid="f23">Figure 8.1</xref>).</p>
<fig id="f23">
<label>Figure 8.1</label>
<caption><title>Factors involved in the choice between surgical (SAVR) and transcatheter (TAVI) aortic valve replacement. SAVR: surgical aortic valve replacement; TAVI: transcatheter aortic valve implantation.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf08-en.tif"/>
</fig>
<p>In contemporary practice, most patients with AS undergoing valve replacement in Europe and North America receive bioprosthetic valves, either surgically or transcatheter. Bioprosthetic valves do not require long-term oral anticoagulation; however, they have limited durability, which varies according to device type and is inversely related to patient age.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B654">654</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B685">685</xref></sup></p>
<p>In contrast, mechanical prostheses have high durability but require continuous oral anticoagulation, which is associated with an increased risk of thromboembolic and bleeding events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B686">686</xref></sup></p>
<table-wrap id="t165">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">The use of a mechanical prosthesis is recommended in younger patients, typically those younger than 60 years, because of its greater durability.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">The use of a bioprosthesis is recommended in patients older than 65 years, in whom its durability tends to be sufficient over their expected lifetime while avoiding the need for chronic oral anticoagulation.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">It is suggested that the choice between a mechanical prosthesis and a bioprosthesis in patients aged 60–65 years be individualized through shared decision-making between the healthcare team and the patient, considering life expectancy, risk of reintervention, bleeding risk, the need for and ability to maintain anticoagulation, comorbidities, lifestyle, and patient preferences.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.4. Symptomatic Severe Aortic Stenosis</title>
<table-wrap id="t166">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Early valve intervention is recommended in patients with symptomatic severe AS, a life expectancy of more than 1 year, and a reasonable likelihood of functional recovery.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B687">687</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Aortic valve replacement is recommended in all eligible symptomatic patients with severe high-gradient AS (mean gradient ≥ 40 mm Hg, Vmax ≥ 4.0 m/s, and effective valve area ≤ 1.0 cm<sup>2</sup> or ≤ 0.6 cm<sup>2</sup>/m<sup>2</sup>).</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Valve replacement is recommended in patients with low-flow, low-gradient AS and reduced LVEF after confirmation of truly severe AS by dobutamine stress echocardiography and/or cardiac CT for quantification of valvular calcium.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B468">468</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B688">688</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B690">690</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Optimized medical therapy without valve intervention is recommended in patients with pseudo-severe AS.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Valve replacement is suggested in patients with low-flow, low-gradient AS and preserved LVEF (paradoxical low flow), after confirmation of stenosis severity by multimodality assessment and of a causal relationship between symptoms and valvular disease.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B691">691</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B692">692</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Periodic clinical and echocardiographic follow-up is recommended in patients with normal-flow, low-gradient AS and preserved LVEF when multimodality assessment does not confirm truly severe AS.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B654">654</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B693">693</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN105"><p>AS: aortic stenosis; CT: computed tomography; LVEF: left ventricular ejection fraction; Vmax: peak transvalvular jet velocity.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.5. Asymptomatic Severe Aortic Stenosis</title>
<p>A considerable proportion of patients with severe AS are asymptomatic at the time of initial diagnosis. Although valve morphological characteristics, exercise testing, stress imaging methods, and biomarkers aid in risk stratification and in identifying patients who may benefit from early intervention, the optimal management of this population remains uncertain and controversial.</p>
<table-wrap id="t167">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Valve intervention is recommended in asymptomatic patients with severe AS and LVEF &lt; 50%, in the absence of another identifiable cause of ventricular dysfunction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B694">694</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B697">697</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Aortic valve replacement is suggested in asymptomatic patients with severe AS and adverse prognostic markers, including very high Vmax (≥ 5.0–5.5 m/s), significantly elevated natriuretic peptide levels, marked valvular calcification, or rapid progression of stenosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B665">665</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B698">698</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B703">703</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Close clinical and echocardiographic surveillance is recommended in asymptomatic patients with severe AS who do not have ventricular dysfunction or adverse prognostic markers warranting early intervention.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN106"><p>AS: aortic stenosis; LVEF: left ventricular ejection fraction; Vmax: peak transvalvular jet velocity.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Recent evidence from RCTs has reassessed the role of early intervention in low-risk patients with asymptomatic severe AS. In the EARLY TAVR trial,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B704">704</xref></sup> which randomized 901 patients to early TAVI versus clinical surveillance, the interventional strategy significantly reduced the composite endpoint of all-cause mortality, stroke, and unplanned cardiovascular hospitalization over 5 years of follow-up. In contrast, in the EVoLVeD trial,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B705">705</xref></sup> which included patients with evidence of myocardial fibrosis on CMR, early intervention did not result in a significant reduction in mortality or AS-related hospitalizations compared with the conservative strategy.</p>
<p>Prior smaller trials also support the potential benefit of early intervention. In the RECOVERY trial,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B706">706</xref></sup> asymptomatic patients with very severe AS had a lower risk of cardiovascular mortality with early surgery during long-term follow-up. Similarly, the AVATAR trial<sup><xref ref-type="bibr" rid="B707">707</xref></sup> demonstrated a reduction in composite outcomes, including HF hospitalizations and mortality, with sustained benefit during extended follow-up.</p>
<p>A recent meta-analysis including such RCTs demonstrated that early intervention is associated with reductions in cardiovascular hospitalizations, HF events, and cerebrovascular events, without a significant impact on overall or cardiovascular mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B708">708</xref></sup> However, heterogeneity among the studies represents an important limitation when interpreting these findings.</p>
<p>Accordingly, early intervention may be considered in selected patients with asymptomatic severe AS and low surgical risk, particularly in the presence of high-risk markers, with the decision individualized within the context of the Heart Team. Ongoing studies should provide additional evidence and contribute to further refinement of management strategies in this population.</p>
</sec>
<sec>
<title>8.6. Moderate Aortic Stenosis</title>
<p>Aortic valve replacement in patients with moderate AS is generally not indicated as an isolated procedure. It may be considered when performed concomitantly with CABG, intervention on the ascending aorta, or procedures for the treatment of other VHDs.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B709">709</xref></sup></p>
<p>Observational studies have demonstrated an association between moderate AS and adverse clinical outcomes in patients both with and without HFrEF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B710">710</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B712">712</xref></sup> However, it remains uncertain whether this association is causal or reflects the high burden of comorbidities frequently observed in this population.</p>
<p>The role of valve intervention in patients with moderate AS and left ventricular dysfunction has been investigated in recent clinical trials. In the TAVR UNLOAD trial,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B713">713</xref></sup> which included patients with moderate AS and HFrEF, a TAVI strategy did not result in a significant reduction in major clinical outcomes compared with clinical surveillance (moderate-certainty evidence). However, a significant improvement in quality of life was observed in the intervention group.</p>
<p>Therefore, in the absence of other concomitant surgical indications, valve replacement in patients with moderate AS is not routinely recommended. The decision should be individualized in selected cases, particularly in the setting of advanced HF, considering the clinical profile, life expectancy, and Heart Team assessment.</p>
<sec>
<title>8.6.1. Treatment Options</title>
<table-wrap id="t168">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">The choice between SAVR and TAVI should be made through shared decision-making within the Heart Team, considering age, life expectancy, prosthesis durability, comorbidities, valvular and vascular anatomy, and patient preferences.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">TAVI is suggested as the preferred approach in older patients or those at increased surgical risk, whereas SAVR remains preferable in younger patients with low surgical risk, longer life expectancy, or anatomy unfavorable for the transcatheter procedure.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">The choice of surgical prosthesis type (biological or mechanical) should be individualized, considering life expectancy, anticoagulation risk, likelihood of reintervention, and patient preferences.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A bioprosthesis is recommended in patients with a contraindication to, poor adherence to, or refusal of oral anticoagulation.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Mechanical prostheses are suggested as the preferred option in younger patients (typically &lt; 60 years) without contraindications to anticoagulation, considering their greater durability.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Is it suggested that the choice between a mechanical prosthesis and a bioprosthesis in patients aged 50–65 years be individualized according to patient preferences and individual risk profile.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Bioprostheses are suggested as the preferred option in patients older than 65 years, considering their expected durability and the possibility of avoiding chronic oral anticoagulation.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">The Ross procedure may be considered in selected young patients, particularly when anticoagulation is undesirable or contraindicated, provided that the procedure is performed at centers experienced in the technique.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Balloon aortic valvuloplasty may be considered in specific situations, such as a bridge to TAVI or surgery in patients with decompensated severe AS or in patients requiring urgent high-risk noncardiac surgery.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN107"><p>AS: aortic stenosis; SAVR: surgical aortic valve implantation; TAVI: transcatheter aortic valve implantation.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>Over recent decades, there has been a substantial increase in the number of patients undergoing aortic valve replacement, driven by the introduction of TAVI, improvements in diagnostic methods, and expansion of therapeutic indications. Nevertheless, significant inequalities in access to TAVI persist worldwide, mainly because of device costs, resource availability, and differences among healthcare systems. In addition, data from contemporary registries suggest that late referral and undertreatment remain common, with a negative impact on clinical outcomes.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.7. Choice between a Mechanical Prosthesis and a Bioprosthesis for Surgical Aortic Valve Replacement</title>
<p>The choice between a mechanical prosthesis and a bioprosthesis for SAVR should be based on a shared decision-making process, considering the patient&apos;s values and preferences, life expectancy, the risks and implications of oral anticoagulation, and the likelihood and impact of reinterventions over time.</p>
<table-wrap id="t169">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">The choice between a mechanical prosthesis and a bioprosthesis for surgical aortic valve replacement should be based on shared decision-making, considering patient values and preferences, life expectancy, the risks and implications of oral anticoagulation, and the likelihood and impact of reinterventions over time.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A bioprosthesis is recommended in patients of any age with a contraindication to oral anticoagulants, difficulty managing anticoagulation, or refusal to use these medications.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A mechanical prosthesis is suggested as the preferred option in patients younger than 50 years, in the absence of a contraindication to oral anticoagulation, because of its greater durability.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">It is suggested that the choice between a mechanical prosthesis and a bioprosthesis be individualized in patients aged 50–65 years, considering clinical factors, bleeding risk, lifestyle, life expectancy, and patient preferences.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A bioprosthesis is suggested as the preferred option in patients older than 65 years, considering the lower likelihood of requiring reintervention during their lifetime and the possibility of avoiding chronic oral anticoagulation.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
<sec>
<title>8.7.1. Valve Replacement Modality: Transcatheter Versus Surgical</title>
<p>The emergence and rapid expansion of TAVI represent one of the most important paradigm shifts in the contemporary management of aortic valve disease. TAVI is currently the predominant strategy across different surgical risk profiles among patients with tricuspid AS in North America and Europe, decisively influencing clinical guidelines and clinical practice. This advance is supported by a robust body of evidence from RCTs demonstrating the noninferiority – and, for selected outcomes, possible superiority – of TAVI compared with SAVR. Most of these studies included patients aged 70–85 years, with limited representation of individuals younger than 70 years, thereby reducing the robustness of the evidence in this population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B654">654</xref></sup></p>
<p>Despite current recommendations, the number of TAVI procedures performed in patients younger than 65 years has increased significantly,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B714">714</xref></sup> whereas, in this population, transcatheter intervention may be associated with a higher risk of 5-year mortality compared with surgery.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B714">714</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B717">717</xref></sup></p>
<table-wrap id="t170">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">An age of 70 years is suggested as a practical reference to assist in the choice between TAVI and SAVR, always integrated into a comprehensive clinical assessment.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">The decision between TAVI and SAVR should be individualized within the Heart Team, considering life expectancy, comorbidities, frailty, anatomical characteristics, and implications for lifetime management.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">CT angiography is recommended for procedural planning and definition of the therapeutic strategy in patients who are candidates for aortic valve intervention.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">SAVR is recommended in patients in whom transfemoral access for TAVI is not feasible.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Alternative access routes for TAVI may be considered in selected patients in whom transfemoral access is not feasible, recognizing that the available evidence is predominantly observational.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B652">652</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B654">654</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B718">718</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B720">720</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">SAVR is recommended as the preferred approach in patients with anatomical features unfavorable for TAVI, including an aortic annulus incompatible with available devices, extensive calcification of the aortic annulus or LV outflow tract (with an increased risk of paravalvular regurgitation or rupture), and a high risk of coronary obstruction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B673">673</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B721">721</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B722">722</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">TAVI may be considered in patients with conditions that increase surgical risk, such as porcelain aorta, significant chest wall deformities, or prior coronary artery bypass grafting with patent grafts, when technically appropriate.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B66">66</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B723">723</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN108"><p>CT: computed tomography; LV: left ventricular; SAVR: surgical aortic valve replacement; TAVI: transcatheter aortic valve implantation.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.7.2. Frailty Status</title>
<p>Frailty is a key clinical determinant in the assessment of older patients with AS and is consistently associated with higher mortality and worse outcomes after intervention, independently of traditional surgical risk scores.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B724">724</xref></sup> In patients undergoing evaluation for aortic valve replacement, frailty is associated with increased mortality, a higher incidence of periprocedural complications, prolonged hospitalization, and poorer functional recovery.</p>
<table-wrap id="t171">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Systematic assessment of frailty is recommended as part of decision-making between TAVI and SAVR, particularly in the context of geriatric cardiology.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">The use of validated instruments for frailty assessment is suggested, including the Fried criteria, Clinical Frailty Scale, Essential Frailty Toolset, and multidimensional indices incorporating physical performance, cognition, functional status, and nutritional status.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B725">725</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B727">727</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Use of the Essential Frailty Toolset, when available, is suggested because of its greater discriminative ability compared with other frailty scales.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B728">728</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">TAVI may be considered in patients with moderate-to-severe frailty when intervention is indicated, because of its lower physiological burden and potential for faster recovery compared with surgery.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B729">729</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B730">730</xref></sup></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In patients with advanced frailty, particularly when associated with significant functional dependence or severe comorbidities, a patient-centered approach is suggested, considering the limited expected benefit of intervention and the possibility of palliative care when appropriate.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN109"><p>SAVR: surgical aortic valve replacement; TAVI: transcatheter aortic valve implantation.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<p>In a contemporary multicenter registry of patients undergoing TAVI,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B731">731</xref></sup> although 5-year mortality was higher among nonagenarians, this excess mortality was predominantly attributable to noncardiovascular causes, whereas cardiovascular mortality was similar across age groups. Notably, age ≥ 90 years was not an independent predictor of mortality, whereas frailty and malnutrition emerged as the main prognostic determinants. Subgroups of patients without these conditions had favorable survival, reinforcing the role of geriatric assessment in the selection of candidates for intervention.</p>
<p>Therefore, therapeutic decision-making should integrate frailty assessment with other clinical, anatomical, and functional factors within a multidisciplinary Heart Team approach, with emphasis on estimating clinical benefit, quality of life, and alignment with the patient&apos;s values and preferences.</p>
</sec>
<sec>
<title>8.7.3. Bicuspid Aortic Valve</title>
<p>In patients with a bicuspid aortic valve, severe AS tends to occur earlier than in those with a tricuspid aortic valve and is frequently associated with aortopathy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B732">732</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B734">734</xref></sup></p>
<p>TAVI has expanded into low-risk populations, with evidence of noninferiority compared with SAVR in selected patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B718">718</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B720">720</xref></sup> However, a substantial proportion of younger patients at low surgical risk have bicuspid aortic valve stenosis, a setting in which the equivalence between TAVI and SAVR remains uncertain.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B735">735</xref></sup> Recent studies have yielded heterogeneous results. An analysis of low-risk patients from the NOTION-2 trial demonstrated a higher incidence of composite adverse outcomes with TAVI compared with SAVR in patients with bicuspid aortic valves. In contrast, the BIVOLUTX registry showed favorable early outcomes with TAVI in this anatomy, although comparative long-term data remain limited.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B731">731</xref></sup></p>
<p>To date, no RCTs have been specifically designed to compare TAVI and SAVR in patients with bicuspid aortic valves. The available evidence is based predominantly on observational studies and risk-adjusted analyses. In a recent meta-analysis of five comparative studies (TAVI: 5,901 patients; SAVR: 12,427 patients), TAVI was associated with a higher risk of composite adverse events, including death, stroke, and rehospitalization, at 2-year follow-up.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B731">731</xref></sup></p>
<p>Consistently, a meta-analysis of 15 studies (n = 22,085) demonstrated better long-term survival with SAVR beyond 6 months in patients with bicuspid aortic valves.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B736">736</xref></sup> In addition, analysis of the Medicare database showed that TAVI was associated with higher mortality and a higher incidence of stroke at 5 years, despite lower periprocedural mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B737">737</xref></sup> Despite the limitations of the available evidence, TAVI is widely used in younger patients. In the United States, approximately half of individuals younger than 65 years with severe AS are treated by a transcatheter approach, although long-term outcomes in this population remain uncertain.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B738">738</xref></sup></p>
<table-wrap id="t172">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Surgical aortic valve replacement is recommended as the preferred strategy for treatment of aortic stenosis in bicuspid aortic valve, particularly in younger patients, in the presence of associated aortopathy, or when valve morphology is unfavorable.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Transcatheter aortic valve implantation may be considered in patients with bicuspid aortic valve stenosis and high or prohibitive surgical risk, provided that the anatomy is favorable and after individualized Heart Team assessment.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>CONDITIONAL</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.7.4. Complications</title>
<p>Rates of vascular complications and paravalvular regurgitation remain higher after TAVI despite advances in transcatheter prosthesis design, whereas major bleeding, acute kidney injury, and new-onset AF are more frequently observed after SAVR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B650">650</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B739">739</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B740">740</xref></sup> Although paravalvular regurgitation is associated with adverse clinical outcomes,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B741">741</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B742">742</xref></sup> its presence does not appear to significantly affect the overall comparison of outcomes between TAVI and SAVR in available RCTs.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B739">739</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B743">743</xref></sup></p>
<p>The need for permanent pacemaker implantation is more frequent after TAVI, particularly with self-expanding prostheses. In contrast, patients undergoing TAVI experience faster recovery, shorter hospital stays, and earlier improvement in quality of life compared with those treated with SAVR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B718">718</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B739">739</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B743">743</xref></sup></p>
<p>Infective endocarditis after TAVI is a rare but potentially fatal complication. Its incidence ranges from 0.3 to 2.0 cases per 100 patient-years,<sup><xref ref-type="bibr" rid="B744">744</xref></sup> similar to that reported after SAVR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B744">744</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B745">745</xref></sup></p>
<p>Although post-TAVI infective endocarditis is recognized as a subtype of prosthetic valve endocarditis, it represents a particularly challenging condition because of its distinctive clinical and microbiological profile, high incidence of complications, the still uncertain role of cardiac surgery, and poor prognosis in most affected patients. The number of TAVI procedures is expected to increase exponentially in the coming years, substantially increasing the population at risk for this complication. Post-TAVI infective endocarditis is associated with high in-hospital mortality, and patients who survive the index episode have poor long-term outcomes, with approximately two-thirds dying within 5 years of follow-up.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B746">746</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>8.7.5. Durability of Bioprostheses and Need for Reintervention</title>
<p>Currently available data do not demonstrate systematic differences in durability between surgical and transcatheter prostheses. RCTs and observational studies have reported comparable rates of bioprosthetic valve dysfunction, particularly structural valve deterioration, during follow-up of up to 10 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B654">654</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B739">739</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B740">740</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B743">743</xref></sup></p>
<p>However, direct comparison between these modalities remains limited by heterogeneity in the definitions of structural valve dysfunction, relatively short follow-up periods, competing mortality risk, and the use of different types of prostheses in the surgical arms of the studies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B739">739</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B743">743</xref></sup></p>
<p>Transcatheter valve implantation within a prior prosthesis, whether a surgical bioprosthesis (TAV-in-SAV) or a degenerated transcatheter prosthesis (TAV-in-TAV), is associated with lower periprocedural risk compared with surgical reoperation (redo SAVR).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B747">747</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B750">750</xref></sup> However, valve-in-valve procedures, particularly TAV-in-SAV, are associated with a higher risk of severe prosthesis-patient mismatch, a condition associated with worse clinical outcomes in observational studies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B751">751</xref></sup></p>
<p>In addition, valve-in-valve implantation may result in immobilization of the leaflets of the degenerated prosthesis in the open position, forming a tubular structure (neo-skirt), which may lead to direct coronary obstruction, particularly in patients with narrow sinuses of Valsalva, or indirect obstruction through sinus sequestration when the ascending aorta is narrow and the neo-skirt reaches the sinotubular junction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B752">752</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B756">756</xref></sup> The risk of coronary obstruction varies according to the type of index prosthesis and is particularly high in the presence of stentless surgical bioprostheses or prostheses with externally mounted leaflets.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B752">752</xref></sup> In the context of TAV-in-TAV, the risk of sinus sequestration is greater with supra-annular prostheses with a high neo-skirt.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B754">754</xref></sup> Even when coronary flow is preserved, coronary access may become difficult or impossible in a substantial proportion of patients after valve-in-valve procedures, particularly after TAV-in-TAV.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B756">756</xref></sup> Finally, surgical explantation of a degenerated TAVI prosthesis is technically challenging and is associated with mortality exceeding 10% in most retrospective studies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B757">757</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B759">759</xref></sup></p>
<table-wrap id="t173">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">SAVR is recommended as the preferred strategy in patients younger than 70 years at low surgical risk, considering lifetime management issues and the limited availability of RCT data in this population.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">TAVI is recommended as the preferred modality in patients aged 70 years or older with tricuspid AS, provided that anatomy is favorable and transfemoral access is feasible, aiming to reduce early complications and promote faster recovery.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">The choice between TAVI and SAVR in patients who are candidates for an aortic bioprosthesis should be individualized within the Heart Team, considering procedural risk, including anatomy and comorbidities, life expectancy, lifetime management implications, the feasibility and complexity of future reinterventions, and patient preferences.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN110"><p>AS: aortic stenosis; RCT: randomized controlled trial; SAVR: surgical aortic valve replacement; TAVI: transcatheter aortic valve implantation.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.7.6. Summary of recommendations</title>
<table-wrap id="t174">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for diagnostic testing in patients with aortic stenosis</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">In patients with signs or symptoms of AS or with a bicuspid aortic valve, TTE is indicated for accurate diagnosis of etiology, assessment of hemodynamic severity, LV systolic function, prognosis, and optimal timing of valve intervention.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In patients with suspected severe low-flow, low-gradient AS and preserved LV ejection fraction, optimization of BP control is recommended before assessment of stenosis severity by TTE, TEE, cardiac catheterization, or CMR.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In patients with suspected severe low-flow, low-gradient AS and reduced LV ejection fraction, low-dose dobutamine stress testing combined with echocardiographic or invasive hemodynamic assessment is reasonable to better define stenosis severity and assess contractile reserve.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In patients with suspected severe low-flow, low-gradient AS and normal or reduced LVEF, calculation of the ratio between LVOT velocity and transaortic velocity is reasonable to better define stenosis severity.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In patients with suspected severe low-flow, low-gradient AS and normal or reduced LVEF, measurement of the aortic valve calcium score by CT is reasonable to better define stenosis severity.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In asymptomatic patients with severe AS, exercise testing is reasonable to assess physiological responses to exercise and confirm symptoms.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In symptomatic patients with severe AS, exercise testing should not be performed to assess physiological responses to exercise or confirm symptoms.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN111"><p>AS: aortic stenosis; BP: blood pressure; CT: computed tomography; LV: left ventricular; LVEF: left ventricular ejection fraction; LVOT: left ventricular outflow tract; MRI: magnetic resonance imaging; TEE: transesophageal echocardiography; TTE: transthoracic echocardiography.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>8.7.7. Indications for Intervention in Symptomatic and asymptomatic Severe Aortic Stenosis and Recommended Mode of Intervention</title>
<p>The following recommendations adapt those from the 2020 SBC guidelines and the most recent international guidelines (Recommendations Table) to the GRADE system, prioritizing older patients within Brazilian cardiogeriatrics. The strength of recommendation (Strong or Weak) and certainty of evidence (High, Moderate, Low, or Very Low) are based on evidence from RCTs and meta-analyses, considering frailty, life expectancy &gt; 1 year, and shared decision-making by the Heart Team. The rationales include original citations for consistency.</p>
<table-wrap id="t175">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle">Recommendation</th>
<th style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Symptomatic patients with severe AS</th>
<th align="center" valign="middle" />
<th align="left" valign="middle" />
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Valve replacement in symptomatic patients with severe high-gradient AS (mean gradient ≥ 40 mm Hg, Vmax ≥ 4.0 m/s, effective AVA ≤ 1.0 cm<sup>2</sup> or ≤ 0.6 cm<sup>2</sup>/m<sup>2</sup>).</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Valve replacement in symptomatic patients with low-flow AS (SVI ≤ 35 mL/m<sup>2</sup>), low gradient (&lt; 40 mm Hg), and reduced LVEF (&lt; 50%) after confirmation of stenosis severity.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Valve replacement in symptomatic patients with low-flow AS (SVI ≤ 35 mL/m<sup>2</sup>), low gradient (&lt; 40 mm Hg), and preserved LVEF (≥ 50%) after confirmation of stenosis severity.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle"><bold>Asymptomatic patients with severe AS</bold></td>
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Valve replacement in asymptomatic patients with severe AS and LVEF &lt; 50% without another identifiable cause.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Valve replacement in asymptomatic patients with severe high-gradient AS and LVEF ≥ 50%, confirmed as asymptomatic by a normal exercise test when feasible, as an alternative to active surveillance.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Valve replacement in asymptomatic patients with severe AS and LVEF ≥ 50% when procedural risk is low and at least one adverse marker is present (eg, Vmax &gt; 5 m/s, severe calcification on CT plus Vmax progression ≥ 0.3 m/s/year, BNP/NT-proBNP &gt; 3 times normal, or LVEF &lt; 55% without another cause).</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Valve replacement in asymptomatic patients with severe AS and a sustained decrease in BP (&gt; 20 mm Hg) during exercise testing.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle"><bold>Mode of treatment</bold></td>
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="center" valign="middle" />
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle" />
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Valve replacement is recommended at specialized VHD centers that regularly report clinical outcomes and have interventional cardiology and cardiac surgery programs as well as a structured collaborative Heart Team.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">The mode of valve replacement should be based on Heart Team assessment of clinical, anatomical, and procedural characteristics, incorporating lifetime management and life expectancy.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">TAVI in patients aged ≥ 70 years with tricuspid aortic valve stenosis, if anatomy is suitable.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">SAVR in patients aged &lt; 70 years, if surgical risk is low.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">SAVR or TAVI for the remaining candidates for aortic valve replacement, according to Heart Team assessment.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Nontransfemoral TAVI may be considered in patients unsuitable for surgery and without appropriate transfemoral access.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">TAVI may be considered for the treatment of severe bicuspid aortic valve stenosis in patients at increased surgical risk, if anatomy is suitable.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Balloon aortic valvuloplasty may be considered as a bridge to SAVR or TAVI in hemodynamically unstable patients or in those with severe AS requiring urgent high-risk noncardiac surgery.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#D5EFF9"><bold>VERY LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">SAVR is recommended in symptomatic and asymptomatic patients with severe AS undergoing CABG or surgical intervention on the ascending aorta.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#D5EFF9"><bold>VERY LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">SAVR may be considered in symptomatic and asymptomatic patients with moderate AS undergoing CABG or surgical intervention on the ascending aorta.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#D5EFF9"><bold>VERY LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN112"><p>AS: aortic stenosis; AVA: aortic valve area; BNP: B-type natriuretic peptide; BP: blood pressure; CABG: coronary artery bypass grafting; CT: computed tomography; LVEF: left ventricular ejection fraction; NT-proBNP: N-terminal pro-BNP; SAVR: surgical aortic valve replacement; SVI: stroke volume index; TAVI: transcatheter aortic valve implantation; VHD: valvular heart disease; Vmax: maximum transvalvular velocity.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>8.8. Frailty and Degenerative Valvular Heart Disease in Older Adults</title>
<p>Frailty and degenerative VHD have an important pathophysiological and clinical interaction, sharing mechanisms related to aging, inflammaging, oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and alterations in mineral metabolism. This relationship is bidirectional: VHD may contribute to hypoperfusion and functional decline, while frailty reduces physiological reserve and tolerance to hemodynamic changes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B760">760</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B769">769</xref></sup></p>
<p>Risk assessment should go beyond chronological age and traditional scores, such as EuroSCORE II and STS, and incorporate measures of frailty, functional status, and nutritional status. Tools such as FRAIL, the Modified Frailty Index, and the Essential Frailty Toolset may contribute to prognostic stratification.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B730">730</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B761">761</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B763">763</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B768">768</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B771">771</xref></sup></p>
<p>Frailty is a dynamic and potentially modifiable condition. Early identification allows prehabilitation interventions, including exercise, nutritional support, and clinical optimization, with the potential to improve functional capacity and recovery after procedures.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B763">763</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B765">765</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B725">725</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B772">772</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B780">780</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B772">772</xref>-<xref ref-type="bibr" rid="B783">783</xref></sup></p>
<p>The decision regarding valvular intervention should be individualized by the Heart Team, taking into account anatomy, procedural risk, frailty, functional status, life expectancy, and patient preferences and goals. Transcatheter techniques may be particularly useful in patients at higher surgical risk, but frailty remains associated with adverse outcomes regardless of the strategy adopted.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B763">763</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B767">767</xref></sup></p>
<p>In the post-procedural period, early mobilization, cardiac rehabilitation, nutritional support, and prevention of delirium and other complications are essential to reduce functional decline.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B730">730</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B765">765</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B771">771</xref></sup> Frailty is also an independent predictor of mortality and cardiovascular events, while functional reserve and nutritional status may be more important determinants of prognosis than chronological age alone.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B730">730</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B780">780</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B782">782</xref></sup></p>
<p>Thus, the frailty assessment should be integrated into the care of older adults with VHD, enabling better risk stratification, identification of modifiable factors, and individualized intervention, with a focus not only on survival but also on preserving independence and quality of life.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>9. Cardiac Arrhythmias</title>
<p>Cardiac arrhythmias represent a major public health problem, particularly among older adults, because of their high prevalence, impact on morbidity and mortality, and association with reduced functional capacity and quality of life. Aging promotes structural and electrophysiological changes in the cardiovascular system, including myocardial fibrosis, degeneration of the cardiac conduction system, increased cardiac stiffness, and a greater burden of comorbidities, thereby favoring the development of both bradyarrhythmias and tachyarrhythmias. Among these, AF, supraventricular tachycardias (SVTs), and ventricular arrhythmias are particularly relevant, whereas sinus node dysfunction and atrioventricular block are frequent causes of clinically significant bradyarrhythmias. In addition, syncope is a common manifestation in this age group and is frequently associated with arrhythmias, orthostatic hypotension, neurally mediated reflexes, or structural heart disease. It is associated with an increased risk of falls, hospitalization, loss of functional independence, and mortality. The management of these conditions in older adults poses specific challenges related to frailty, multimorbidity, polypharmacy, pharmacokinetic and pharmacodynamic changes, and the need for individualized therapy based on life expectancy, functional status, and patient preferences. This section addresses the main aspects of the diagnostic assessment, risk stratification, and management of cardiac arrhythmias and syncope in older adults, with emphasis on the particular characteristics of this age group and the best available evidence for clinical practice.</p>
<sec>
<title>9.1. Syncope in Older Adults</title>
<p>Syncope in older adults represents a major clinical challenge, not only because of its high frequency but also because of its prognostic, functional, and socioeconomic impact. The incidence of syncope increases progressively with age. Population-based studies have demonstrated an annual incidence exceeding 2% among individuals older than 80 years, making syncope one of the most frequent causes of emergency department admission in this age group.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B784">784</xref></sup> In addition, up to 40% of the population experiences at least one syncopal episode during their lifetime.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B785">785</xref></sup> Among institutionalized older adults, the annual incidence of syncope approaches 6% to 7%, with an estimated prevalence of approximately 23%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B786">786</xref></sup> Population aging, combined with a high burden of comorbidities, frailty, and polypharmacy, has increased the relevance of syncope as a cause of emergency department visits and hospitalization, particularly among the oldest patients, in whom hospitalization rates may exceed 50%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B787">787</xref></sup> Recurrence is common, occurring in approximately 25%–35% of patients within 2 years after the first episode. In addition to the risk of recurrent events, syncope is associated with potentially serious consequences, including falls, trauma, fractures, loss of functional independence, and institutionalization.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B788">788</xref></sup></p>
<p>Mortality after a syncopal episode is not negligible, particularly in the presence of CVD. Studies have demonstrated mortality rates of approximately 1%–2% within the first 30 days and 7%–10% within the first year after the index event.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B789">789</xref></sup> In addition, patients with structural heart disease, ECG abnormalities, or suspected arrhythmic etiology have a significantly higher risk of cardiovascular events and mortality than those with reflex syncope or orthostatic hypotension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B787">787</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B788">788</xref></sup></p>
<p>The multiplicity of contributing factors, including polypharmacy, cardiovascular and neurological comorbidities, and age-related autonomic changes, makes diagnostic assessment particularly complex. In this context, a systematic and individualized approach is essential to identify high-risk patients, appropriately direct the diagnostic workup, and implement strategies capable of reducing recurrence, adverse events, and health care-related costs.</p>
<sec>
<title>9.1.1. Definition and Differential Diagnosis</title>
<p>Syncope is defined as a transient and complete loss of consciousness secondary to global cerebral hypoperfusion and is characterized by sudden onset, short duration, and complete spontaneous recovery. Importantly, the mechanism responsible for loss of consciousness must necessarily be global cerebral hypoperfusion for the event to be classified as syncope. This is particularly important in older adults because several conditions may mimic syncope, complicating diagnostic assessment and appropriate management.</p>
<p>The most common mimics include epileptic seizures, particularly focal seizures or those with brief tonic-clonic manifestations, which may be mistaken for transient loss of consciousness. Features such as prolonged postictal confusion, tongue biting, or sphincter release may help distinguish them from syncope. Temporal lobe epilepsies, also referred to as ictal seizures, are rarer conditions that may trigger significant bradyarrhythmias, including atrioventricular block or prolonged sinus pauses, and may therefore present clinically as syncope.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B790">790</xref></sup> Other conditions that may mimic syncope include cerebrovascular events, which may present with sudden collapse, weakness, or imbalance, with focal neurological deficits being critical for the differential diagnosis; metabolic disturbances, such as hypoglycemia and hyponatremia, which may also cause dizziness, confusion, and sudden falls; and psychogenic conditions, panic attacks, and psychogenic pseudosyncope, which, although less frequent, should be considered, particularly in patients with a psychiatric history.</p>
<p>However, the greatest diagnostic challenge in older adults is distinguishing syncope from falls. Studies have shown that approximately 45% of nonaccidental falls in older adults may have been caused by unrecognized syncope.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B791">791</xref></sup> This clinical overlap occurs because older adults frequently have peri-event amnesia for loss of consciousness, lack of witnesses, atypical or absent prodromes, and multiple concurrent risk factors for falls, such as gait disorders, peripheral neuropathy, vestibular abnormalities, and muscle weakness.</p>
<p>Accordingly, differentiating true syncope from conditions that mimic syncope requires a detailed clinical assessment, complete physical examination, and often targeted complementary testing. <xref ref-type="table" rid="t176">Table 9.1</xref> shows the main conditions that may mimic syncope in older adults.</p>
<table-wrap id="t176">
<label>Table 9.1</label>
<caption><title>Differential diagnosis of syncope in older adults</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="50%">
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Condition</th>
<th align="left" valign="middle">Characteristics and distinguishing features</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Epileptic seizures</td>
<td align="left" valign="middle">Distinguished from syncope by features such as prolonged postictal confusion, tongue biting, or urinary incontinence 1.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Stroke/transient ischemic attack</td>
<td align="left" valign="middle">May present with sudden collapse or weakness; the presence of focal neurological deficits is the key determinant for diagnosis 1.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Metabolic abnormalities</td>
<td align="left" valign="middle">Include hypoglycemia and hyponatremia, which may cause dizziness and confusion. Laboratory testing is required 1.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Psychogenic causes</td>
<td align="left" valign="middle">Include panic attacks and psychogenic pseudosyncope. These should be suspected when syncopal episodes are very frequent and in patients with a history of psychiatric disorders 1.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Unexplained falls</td>
<td align="left" valign="middle">In the absence of an evident mechanical cause, any unexplained fall in an older adult should prompt evaluation for syncope, particularly when associated with amnesia for the event, facial trauma, structural heart disease, orthostatic hypotension, or electrocardiographic abnormalities 1.</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>9.1.2. Etiological Classification</title>
<p>Although syncope in older adults frequently results from the interaction of multiple mechanisms, its etiological classification comprises three main categories: reflex syncope, syncope secondary to orthostatic hypotension, and cardiac syncope.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B787">787</xref></sup> The etiological distribution differs substantially from that observed in younger adults, with a higher prevalence of orthostatic hypotension and carotid sinus hypersensitivity, as well as frequent simultaneous involvement of more than one causal mechanism in the same syncopal episode.</p>
<p>Reflex syncope is one of the most common causes of transient loss of consciousness in this population. It results from inappropriate activation of cardiovascular reflexes that cause vasodilation and/or bradycardia, leading to transient reduction in cerebral perfusion. It includes classic vasovagal syncope, triggered by pain, emotional stress, or prolonged standing, as well as situational forms associated with urination, defecation, coughing, swallowing, and exercise. Carotid sinus hypersensitivity, which is particularly prevalent in older adults, is also included in this group. Reflex syncope generally presents with autonomic prodromes such as nausea, sweating, pallor, dizziness, and visual dimming and is usually associated with a favorable prognosis.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B787">787</xref></sup></p>
<p>Cardiac syncope is the etiology of greatest prognostic concern and is associated with a higher risk of major cardiovascular events and mortality. It may result from arrhythmias, including sinus node dysfunction, advanced atrioventricular block, SVTs, or ventricular tachycardias (VTs), as well as structural heart diseases capable of limiting cardiac output or impairing the cardiovascular response to exercise. Major causes include AS, hypertrophic cardiomyopathy, HF, ischemic heart disease, and pulmonary embolism. Cardiac syncope is characteristically sudden in onset, frequently without prodromal symptoms, and may occur during exercise or at rest.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B787">787</xref></sup></p>
<p>Syncope secondary to orthostatic hypotension results from failure of cardiovascular compensatory mechanisms to maintain adequate BP and cerebral perfusion upon assuming the upright position. This condition is particularly prevalent among older adults because of physiological changes associated with aging, the high burden of comorbidities, and polypharmacy. Causes include hypovolemia; use of diuretics, antihypertensive agents, vasodilators, or medications affecting the autonomic nervous system; and primary or secondary autonomic dysfunction (<xref ref-type="fig" rid="f24">Figure 9.1</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B787">787</xref></sup></p>
<fig id="f24">
<label>Figure 9.1</label>
<caption><title>Classification of syncope in older adults. OH: orthostatic hypotension; PH: pulmonary hypertension.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf09-en.tif"/>
</fig>
<p>Early recognition of autonomic failure in patients with syncope and/or orthostatic hypotension is essential because of its important diagnostic, prognostic, and therapeutic implications. Autonomic failure may be classified as primary (degenerative), including multiple system atrophy, Parkinson disease, dementia with Lewy bodies, and pure autonomic failure; or secondary, resulting from peripheral autonomic neuropathies associated with DM, amyloidosis, autoimmune diseases, hereditary sensory-autonomic neuropathies, vitamin B12 deficiency, exposure to neurotoxins, HIV, and other infections.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B792">792</xref></sup></p>
<p>Once autonomic failure has been documented, a systematic investigation should be undertaken to define the underlying cause, because the specific etiological diagnosis directly influences prognosis and therapeutic strategies.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B793">793</xref></sup> Specialized autonomic assessment may include cardiovascular autonomic tests such as the Valsalva maneuver, deep breathing, tilt-table testing, measurement of plasma norepinephrine in the supine and upright positions, and detailed neurological assessment to identify signs of parkinsonism, peripheral neuropathy, or other manifestations of central nervous system involvement.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B793">793</xref></sup> In complex cases, particularly those involving multiple comorbidities, progressive autonomic symptoms, or conflicting results, referral to specialized autonomic assessment centers is recommended. Management requires a multidisciplinary approach involving neurologists, cardiologists, geriatricians, and other appropriately trained specialists, allowing optimization of treatment and prevention of complications.</p>
</sec>
<sec>
<title>9.1.3. Diagnostic Assessment</title>
<p>The diagnostic assessment of syncope in older adults is based on a detailed medical history and complete physical examination, both of which are mandatory in all cases and form the basis for establishing the diagnosis and guiding the rational use of complementary tests. Studies have shown that in approximately 64% of patients with syncope, the etiology can be determined with certainty (24%) or high probability (40%) based exclusively on the medical history, physical examination, and ECG.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B794">794</xref></sup> In addition, medical history, physical examination, and ECG play a fundamental role in risk stratification. Risk assessment aims to identify patients at greater likelihood of serious adverse outcomes in the short and long term, thereby guiding decisions regarding hospitalization, additional investigation, and urgent therapeutic interventions. It should be performed in all patients presenting with loss of consciousness (<xref ref-type="table" rid="t176">Table 9.1</xref>).</p>
<sec>
<title>9.1.3.1. Medical History and Physical Examination</title>
<p>The medical history should characterize the circumstances of the event, including body position, relationship with meals, physical activity, and precipitating factors; prodromal symptoms, with autonomic symptoms suggesting reflex syncope and palpitations or absence of a prodrome suggesting an arrhythmic cause; duration of the prodrome; witness accounts; and the recovery period. Past medical history should assess structural heart disease, arrhythmias, comorbidities associated with autonomic dysfunction, and a detailed medication review, which is particularly important in older adults because of polypharmacy.</p>
<p>The physical examination should include a complete cardiovascular assessment, including pulse palpation and cardiac auscultation to identify arrhythmias, murmurs, gallops, or friction rubs; a basic neurological examination; and mandatory measurement of orthostatic vital signs. BP and heart rate should be measured after at least 5 minutes in the supine position, immediately after standing (within 1 minute), and again after 3 minutes of standing. A decrease in SBP ≥ 20 mm Hg or DBP ≥ 10 mm Hg is diagnostic of orthostatic hypotension, regardless of a compensatory increase in heart rate.</p>
</sec>
<sec>
<title>9.1.3.2. Electrocardiogram</title>
<p>A 12-lead ECG is an integral part of the mandatory initial assessment of every patient with syncope. ECG abnormalities may suggest an arrhythmic etiology or underlying structural heart disease and guide the need for additional investigation. High-risk findings include second- or third-degree atrioventricular block, bifascicular bundle branch block, persistent sinus bradycardia (&lt; 50 bpm), sustained or nonsustained tachyarrhythmias, prolonged or shortened QT interval, pathological Q waves suggestive of prior MI, and ventricular pre-excitation. <xref ref-type="table" rid="t177">Table 9.2</xref> shows the main features of the medical history, physical examination, and 12-lead ECG associated with increased short-term risk. Recommendations for the initial assessment of older patients with syncope are presented in <xref ref-type="table" rid="t177">Table 9.2</xref>.</p>
<table-wrap id="t177">
<label>Table 9.2</label>
<caption><title>Short-term risk predictors in older patients with syncope or presyncope</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="50%">
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Category</th>
<th align="left" valign="middle">High-risk predictors</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle" rowspan="10">Clinical history</td>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Advanced age (&gt; 60 years)</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Male sex</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>History of structural or ischemic heart disease</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Prior arrhythmias</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Left ventricular dysfunction</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Brief or absent prodrome</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Syncope during physical exertion or while supine</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Associated chest pain or dyspnea</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Family history of premature SCD (&lt; 50 years)</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Known congenital heart disease</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle" rowspan="6">Physical examination</td>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Systolic BP &lt; 90 mm Hg</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Abnormal cardiac examination findings (murmurs, gallop rhythm, signs of HF)</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Signs of bleeding or anemia</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Focal neurological deficits</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Sarcopenia</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Dehydration</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle" rowspan="11">Electrocardiogram</td>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Changes suggestive of acute ischemia</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Mobitz type II second-degree or third-degree atrioventricular block</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Persistent sinus bradycardia (&lt; 50 bpm) or sinus pauses ≥ 3 seconds</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Ventricular or supraventricular tachyarrhythmias</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Complete left bundle branch block</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>First-degree atrioventricular block (PR &gt; 200 ms)</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Non-sinus rhythm or multiple premature ventricular complex-es</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Short PR interval with delta wave (Wolff-Parkinson-White syndrome)</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Brugada syndrome (ST-segment elevation in V1-V2 with T-wave inversion)</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Prolonged QT interval (QTc &gt; 470 ms in men or &gt; 480 ms in women)</p></list-item>
</list></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">
<list list-type="bullet">
<list-item><p>Pathological Q waves</p></list-item>
</list></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN113"><p>BP: blood pressure; HF: heart failure; PR: PR interval; QT: QT interval; QTc: corrected QT interval; SCD: sudden cardiac death; ST: ST segment.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>9.1.4. Additional Tests</title>
<p>The use of complementary tests in the evaluation of syncope should be individualized and guided by findings from the medical history, physical examination, and initial ECG. Indiscriminate diagnostic testing is costly and frequently ineffective and should therefore be avoided. Rational selection of additional tests should be based on diagnostic suspicion, risk stratification, and a clear understanding of the diagnostic and prognostic value of each examination.</p>
<table-wrap id="t178">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendation for the initial assessment of older patients with syncope</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">A detailed medical history and complete physical examination should be performed in all patients with syncope.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A 12-lead electrocardiogram should be performed as part of the initial assessment of all patients with syncope.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Orthostatic BP and heart rate measurements should be performed in all patients with syncope.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Assessment of the cause and risk stratification for short- and long-term morbidity and mortality are recommended in all patients with syncope.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">The medical history should include characterization of the circumstances of the event, prodromal symptoms, witness accounts, recovery period, past medical history, medication review, and family history.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">The physical examination should include a complete cardiovascular assessment (pulse palpation and cardiac auscultation), basic neurological examination, and measurement of orthostatic vital signs.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Orthostatic BP and heart rate should be measured after at least 5 minutes in the supine position, immediately after standing (within 1 minute), and again after 3 minutes of standing.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A decrease in systolic BP ≥ 20 mm Hg or diastolic BP ≥ 10 mm Hg upon standing is diagnostic of orthostatic hypotension.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Low-risk patients with clinically suspected reflex syncope or orthostatic hypotension may be managed in the outpatient setting.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">High-risk patients with clinically suspected cardiac syncope or an undetermined cause should be managed in the hospital setting.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN114"><p>BP: blood pressure; ECG: electrocardiogram.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<sec>
<title>9.1.4.1. Transthoracic Echocardiography</title>
<p>TTE is indicated in patients with suspected structural heart disease based on the initial assessment. It can identify AS, hypertrophic cardiomyopathy, left ventricular dysfunction, VHD, pericardial tamponade, aortic dissection, and acute right ventricular overload suggestive of pulmonary embolism. Studies have shown that among patients with a medical history, physical examination, or ECG suggestive of heart disease, echocardiography may suggest a diagnosis of cardiac syncope in approximately 48% of cases.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B795">795</xref></sup> Although echocardiography may not establish the immediate cause of syncope, it provides information on the underlying disease substrate and prognosis. However, routine echocardiography as a screening test in patients without clinical evidence of heart disease has a low diagnostic yield.</p>
</sec>
<sec>
<title>9.1.4.2. Prolonged Electrocardiographic Monitoring</title>
<p>Prolonged ECG monitoring has proven utility for diagnosing arrhythmias as the cause of syncope. The duration of monitoring should be individualized according to the frequency of syncopal episodes and the likelihood of an arrhythmic etiology. Available options include 24- to 48-hour Holter monitoring, external event monitors, either patient-activated or with automatic detection, and implantable loop recorders.</p>
<p>Implantable loop recorders are particularly useful in patients with recurrent syncope of uncertain origin, no high-risk criteria, and a high likelihood of recurrence, as well as in patients with high-risk criteria in whom comprehensive assessment has failed to identify a cause or lead to specific treatment. Despite their high diagnostic accuracy and recommendation in international guidelines, implantable loop recorders remain underused in our setting. Studies have shown that these devices can establish a diagnosis in up to 55% of cases of unexplained syncope, compared with only 19% with conventional strategies. They are particularly useful in older adults, in whom the clinical presentation is often atypical, with absent prodromes, amnesia for the event, and difficulty establishing a clinical-ECG correlation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B796">796</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>9.1.4.3. Tilt-table Testing</title>
<p>Tilt-table testing can confirm the diagnosis of reflex vasovagal syncope and distinguish subtypes of orthostatic hypotension. When performed in patients with other possible causes of syncope, it may reveal susceptibility to hypotension and the coexistence of different etiological mechanisms. It should be considered when the initial evaluation does not provide a clear diagnosis of reflex syncope, orthostatic hypotension, postural orthostatic tachycardia syndrome, or psychogenic pseudosyncope.</p>
<p>When the diagnosis of reflex syncope is highly likely based on the medical history and physical examination, tilt-table testing may be useful for patient education regarding recognition of prodromal symptoms and learning physical counterpressure maneuvers. In addition, it may assist in differentiating syncope accompanied by abnormal movements from epileptic seizures and help patients recognize prodromal symptoms and learn physical counterpressure maneuvers.</p>
<p>Carotid sinus massage may be performed during tilt-table testing, increasing diagnostic accuracy, particularly in older adults with suspected carotid sinus hypersensitivity. The procedure is safe in patients without significant carotid stenosis and without stroke or transient ischemic attack within the prior 3 months.</p>
<p>Exercise testing is indicated in patients with syncope occurring during or immediately after physical exertion. Syncope during exercise suggests a cardiac etiology, whereas post-exertional syncope may be cardiac or reflex in origin. Electrophysiological study may be useful in patients with suspected arrhythmic etiology, particularly those with prior MI, myocardial scar, or bifascicular block when syncope remains unexplained after noninvasive assessment. It is not recommended in patients with a normal ECG and normal cardiac function.</p>
<p>Laboratory tests should be ordered according to specific clinical findings, including hemoglobin when bleeding is suspected, D-dimer when pulmonary embolism is suspected, BNP and troponin when a cardiac etiology is suspected, and a basic metabolic panel in cases of dehydration or electrolyte abnormalities. CT or MRI of the brain has an extremely low diagnostic yield (&lt; 0.1%) and should be requested only when intracranial disease or head trauma is suspected.</p>
<p>Carotid ultrasonography and electroencephalography are not recommended in the routine evaluation of syncope and are appropriate only when symptomatic carotid stenosis or epileptic seizure, respectively, is specifically suspected. Transcranial Doppler ultrasonography is useful when vertebrobasilar insufficiency is suspected and for assessing abnormalities in microcirculatory resistance and cerebrovascular autoregulation that may reduce flow velocity and compromise cerebral perfusion even in the absence of critical decreases in BP.</p>
<table-wrap id="t179">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for complementary tests for syncope evaluation in older adults</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">An implantable loop recorder should be considered in patients with recurrent unexplained syncope after a complete initial evaluation and exclusion of causes requiring immediate intervention, particularly when intermittent arrhythmia is suspected.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Exercise testing should be recommended in patients with syncope during or immediately after exertion.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Tilt-table testing should be considered in patients with syncope and suspected delayed orthostatic hypotension.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Transthoracic echocardiography should be recommended in patients with suspected structural heart disease.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Prolonged electrocardiographic monitoring may be requested in patients with suspected arrhythmia as the cause of syncope.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Tilt-table testing should be considered in patients with unexplained syncope after the initial evaluation when reflex syncope is suspected.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Carotid sinus massage should be considered in patients with syncope of undetermined etiology compatible with a reflex mechanism, in the absence of critical carotid stenosis or a recent cerebrovascular event.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Electrophysiological study should be considered in patients with prior myocardial infarction, myocardial scar, or bifascicular block when syncope remains unexplained after noninvasive assessment.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Laboratory tests should be ordered based on specific clinical findings, including hemoglobin, D-dimer, B-type natriuretic peptide, troponin, and electrolytes.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Computed tomography or magnetic resonance imaging of the brain should not be routinely requested and is appropriate only when intracranial disease or head trauma is suspected.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Carotid ultrasonography should not be requested in the absence of physical examination findings consistent with symptomatic carotid stenosis.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Electroencephalography should not be requested as part of the basic evaluation of syncope and is appropriate only when an epileptic seizure is suspected.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>9.1.5. Risk Stratification</title>
<p>Risk stratification in older patients with syncope is essential for defining short- and long-term management, guiding immediate decisions regarding the need for hospitalization as well as the management of underlying comorbidities that determine long-term prognosis. Short-term prognosis is primarily related to the cause of syncope and the acute reversibility of the underlying condition and is therefore fundamental for decision-making in the acute setting, whereas long-term prognosis is determined by treatment effectiveness and the severity and progression of underlying diseases, particularly cardiac conditions. Several risk stratification scores have been developed to assist in this assessment. Although the Canadian Syncope Risk Score is considered the most accurate, the FAINT score was specifically developed in an older population (≥ 60 years) to identify patients at low risk of serious cardiac outcomes within 30 days.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B797">797</xref></sup> The FAINT acronym represents five clinical and laboratory variables: F (Failure), history of HF; A (Arrhythmia), history of cardiac arrhythmia; I (Initial ECG abnormal); N (NT-proBNP), elevated NT-proBNP; and T (Troponin), elevated high-sensitivity troponin T (<xref ref-type="fig" rid="f25">Figure 9.2</xref>). Each variable present contributes 1 point, and a FAINT score of 0 (absence of all five variables) identifies patients at low risk of serious cardiac outcomes. The score demonstrated robust performance in the original derivation study involving 3,177 older adults (mean age, 73 years), with a sensitivity of 96.7% (95%CI 92.9%–98.8%) and specificity of 22.2% (95%CI 20.7%–23.8%) for a score of 0 versus ≥ 1. The most recent prospective multicenter validation confirmed the excellent performance of the FAINT score in 1,263 patients aged ≥ 40 years, demonstrating a sensitivity of 96.7% (95%CI 92.4%–100%) and a negative predictive value of 98.8% (95%CI 98.0%–99.7%) for serious cardiac outcomes (<xref ref-type="fig" rid="f25">Figure 9.2</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B798">798</xref></sup></p>
<fig id="f25">
<label>Figure 9.2</label>
<caption><title>EFAINT score for risk stratification of syncope and presyncope in older adults. ECG: electrocardiogram; NT-proBNP: N-terminal pro-B-type natriuretic peptide..</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf10-en.tif"/>
</fig>
<p>However, it is essential to recognize that structured clinical judgment incorporates nuances of the individual clinical context, complex comorbidities, frailty, and specific features of the presentation that are not fully captured by standardized scores. Algorithms should therefore be used as complementary tools that support, but do not replace, clinical decision-making.</p>
<table-wrap id="t180">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for risk stratification of older adults with syncope or presyncope</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Risk stratification should be performed in all older adults presenting with syncope or presyncope.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Low-risk patients with clinically suspected reflex syncope or orthostatic hypotension may be managed in the outpatient setting.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Hospitalization is indicated for older patients with syncope potentially related to a cardiac cause or when a serious medical condition is identified during the initial assessment.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>9.1.6. Considerations Regarding the Treatment of Syncope</title>
<p>Treatment of syncope and presyncope in older adults should be directed toward the underlying cause identified during the initial assessment. In all cases, potentially contributing factors such as dehydration, polypharmacy, fluid and electrolyte disturbances, and associated comorbidities should be reviewed. Whenever possible, medications associated with orthostatic hypotension should be reduced or replaced, particularly those with vasodilatory effects or those that interfere with autonomic compensatory mechanisms. The main medications implicated include nitrates, CCBs, alpha-blockers, agents with combined alpha- and beta-blocking activity, and diuretics. In addition, several centrally acting medications may increase the risk of syncope, falls, and orthostatic hypotension, including tricyclic antidepressants, SSRIs, antipsychotics, phenothiazines, and levodopa. Therefore, periodic medication review, with deprescribing when appropriate, represents one of the main strategies for preventing recurrent syncope and related events in older adults.</p>
<sec>
<title>9.1.6.1. Reflex Syncope and Orthostatic Hypotension in Older Adults</title>
<p>Nonpharmacological measures constitute the cornerstone of treatment for reflex syncope and orthostatic hypotension in older adults, although their effectiveness varies and adherence is often limited in this population. Maintaining adequate hydration and liberalizing sodium intake, in the absence of contraindications, may help reduce symptoms related to hypotension. Physical counterpressure maneuvers, such as leg crossing, isometric contraction of the lower-limb muscles, and squatting, can increase BP and prevent syncopal episodes in patients with a sufficiently long prodrome and preserved functional capacity. Elastic compression stockings, ideally thigh-high or combined with abdominal compression, may also improve orthostatic symptoms and attenuate the decrease in BP.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B795">795</xref></sup></p>
<p>Structured physical exercise, also referred to as autonomic rehabilitation, represents a promising nonpharmacological therapeutic strategy for the management of syncope in older adults by modulating cardiovascular autonomic function and improving orthostatic tolerance. Studies have demonstrated that supervised training improves baroreflex sensitivity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B799">799</xref></sup> Lower-limb muscle strengthening is particularly beneficial in older adults with orthostatic hypotension because it increases plasma volume, improves venous return, and enhances the effectiveness of physical counterpressure maneuvers.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B800">800</xref></sup> Passive postural training (tilt training) alone has limitations related to the heterogeneity of the available evidence and poor long-term adherence. However, supervised programs combining orthostatic training with aerobic exercise have demonstrated better results in reducing syncope recurrence, particularly in motivated individuals.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B801">801</xref></sup></p>
<p>Behavioral measures, such as avoiding large meals, exposure to very hot environments, and abrupt postural changes, particularly after meals, may also reduce the occurrence of postprandial hypotension.</p>
<p>Regarding pharmacological treatment, the available evidence in older adults remains limited. Fludrocortisone may be considered in selected cases refractory to nonpharmacological treatment, particularly in the presence of orthostatic hypotension, by promoting volume expansion and symptom improvement. However, it should be used cautiously because of the higher frequency of adverse effects, including edema, hypokalemia, metabolic alkalosis, weight gain, and supine hypertension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B795">795</xref></sup> Although unavailable in Brazil, midodrine, a peripheral alpha-1 adrenergic agonist, may be used in patients with symptomatic orthostatic hypotension, particularly when nonpharmacological measures alone are insufficient. Its primary mechanism of action is to increase peripheral vascular resistance and standing BP, thereby reducing symptoms such as dizziness, presyncope, and syncope. Droxidopa represents another therapeutic option for neurogenic orthostatic hypotension, particularly in patients with Parkinson disease, pure autonomic failure, or multiple system atrophy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B795">795</xref></sup> However, these medications require careful monitoring because of the risk of adverse effects, particularly supine hypertension.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B795">795</xref></sup> Elevating the head of the bed by 10 degrees, allowing the patient to sleep with the head elevated, is useful for minimizing the effects of nocturnal hypertension. In cases of severe supine hypertension (BP &gt; 180/110 mm Hg), a short-acting vasodilator administered at bedtime is recommended.</p>
<p>In patients with recurrent reflex syncope associated with a documented cardioinhibitory response, particularly older patients with unpredictable episodes and a high risk of trauma, pacemaker implantation may be considered to reduce recurrence. This strategy yields the best results in individuals with documented spontaneous asystole (symptomatic pauses &gt; 3 seconds or asymptomatic pauses &gt; 6 seconds) during prolonged monitoring with an implantable loop recorder.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B802">802</xref></sup> More recently, cardioneuroablation has emerged as a therapeutic alternative for selected patients with recurrent cardioinhibitory reflex syncope through modulation of the atrial autonomic ganglionated plexi. Although initial results are promising, experience in older adults remains limited, and the available evidence is insufficient to recommend its routine use in this population. Its indication should therefore be individualized and restricted to centers with expertise in the procedure.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B803">803</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B804">804</xref></sup></p>
<p>Given the high prevalence of frailty, multimorbidity, and age-related physiological changes, the therapeutic approach should be individualized, aiming not only to reduce recurrence but also to minimize the risk of falls, trauma, functional decline, hospitalization, and impaired quality of life.</p>
<table-wrap id="t181">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for the treatment of syncope and presyncope in older adults</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Systematic review of pharmacotherapy and identification of medications potentially associated with orthostatic hypotension, presyncope, and syncope should be performed in all older adults with syncopal episodes.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Reduction or substitution of medications associated with orthostatic hypotension should be considered whenever clinically feasible.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Nonpharmacological measures, including adequate hydration, liberalization of sodium intake (in the absence of contraindications), and behavioral guidance, should constitute the first step in the treatment of reflex syncope and orthostatic hypotension.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Physical counterpressure maneuvers may be recommended in patients with reflex syncope who have recognizable prodromal symptoms and preserved functional capacity.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Elastic compression stockings and/or abdominal compression may be considered in patients with symptomatic orthostatic hypotension.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Structured physical exercise and autonomic rehabilitation programs may be considered to improve orthostatic tolerance and reduce symptoms.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Passive postural training (tilt training) may be considered in selected and motivated patients.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Fludrocortisone may be considered in patients with recurrent reflex syncope or symptomatic orthostatic hypotension refractory to nonpharmacological measures.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Midodrine may be considered in patients with persistent symptomatic orthostatic hypotension despite nonpharmacological measures.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Droxidopa may be considered in patients with neurogenic orthostatic hypotension, particularly when associated with neurodegenerative diseases.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Patients receiving fludrocortisone, midodrine, or droxidopa may be monitored for the development of supine hypertension and other treatment-related adverse effects.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Pacemaker implantation may be considered in selected older patients with recurrent cardioinhibitory reflex syncope and spontaneous asystole documented during prolonged monitoring.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Cardioneuroablation may be considered in selected cases of recurrent cardioinhibitory reflex syncope, preferably at centers with expertise in the procedure.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>9.2. Bradyarrhythmias in Older Adults</title>
<p>Bradycardias are of considerable epidemiological importance in older adults and are more commonly identified in this age group because physiological aging is associated with progressive fibrosis of the sinus nodal tissue, atrial myocardium, and specialized conduction system.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B805">805</xref></sup> Data from the large Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) and CHS cohort studies, as well as permanent pacemaker registries, demonstrate that sinus node dysfunction and atrioventricular block are more prevalent among individuals in their seventh and eighth decades of life.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B805">805</xref></sup> Patients aged 75 years or more account for 64% of all cases of pacemaker implantation, reflecting the magnitude of the problem in this age range.</p>
<p>The clinical manifestation of bradycardias in older adults is heterogenous and often dramatic, with syncope being the most relevant symptom.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B805">805</xref></sup> Other symptoms include palpitations, particularly in bradycardia-tachycardia syndrome, reduced exercise tolerance, muscle fatigue, angina, and, in severe cases, signs of systemic hypoperfusion such as oliguria. Chronotropic incompetence, present in approximately 50% of patients with sinus node dysfunction, manifests as an inability to achieve an adequate heart rate during physical exertion, significantly limiting functional capacity in older adults.</p>
<p>Degeneration of the cardiac conduction system generally follows a slow, progressive course; consequently, symptoms of bradycardia often develop insidiously and may be mistakenly attributed to aging itself, frailty, or other comorbidities, making recognition particularly challenging in older adults. Furthermore, bradycardias in this population frequently coexist with multiple cardiovascular comorbidities, including CAD, HF, VHD, cerebrovascular disease, and AF, further increasing clinical complexity and making therapeutic management more challenging.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B805">805</xref></sup></p>
<sec>
<title>9.2.1. Classification of Bradycardias</title>
<p>Bradycardias are classically divided into intrinsic and extrinsic causes to guide the therapeutic approach. The most relevant intrinsic causes include degenerative fibrosis of the conduction system (Lev-Lenègre disease), ischemic or nonischemic cardiomyopathy, and infiltrative disorders such as amyloidosis and sarcoidosis. Extrinsic causes of greatest clinical importance include medications (beta-blockers, nondihydropyridine CCBs, digoxin, and antiarrhythmic drugs), metabolic disorders (hyperkalemia, hypothyroidism, and hypoxia), and autonomic dysfunction. Identification and treatment of reversible causes are essential before definitive pacemaker therapy is considered, particularly in older adults, among whom polypharmacy and metabolic abnormalities are prevalent. The etiological classification of bradycardias is presented in detail in <xref ref-type="table" rid="t182">Table 9.3</xref>.</p>
<table-wrap id="t182">
<label>Table 9.3</label>
<caption><title>Etiological classification of bradycardias</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="50%">
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Intrinsic causes</th>
<th align="left" valign="middle">Details</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Degenerative fibrosis</td>
<td align="left" valign="middle">Lev-Lenègre disease</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Cardiomyopathy</td>
<td align="left" valign="middle">Ischemic or nonischemic</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Congenital heart disease</td>
<td align="left" valign="middle">Congenital structural defects</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Ischemia/Infarction</td>
<td align="left" valign="middle">Acute myocardial infarction, chronic ischemia</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Infection/Inflammation</td>
<td align="left" valign="middle">Chagas disease, diphtheria, infective endocarditis, Lyme disease, myocarditis, sarcoidosis, toxoplasmosis</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Infiltrative diseases</td>
<td align="left" valign="middle">Amyloidosis, hemochromatosis, lymphoma</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Rheumatologic diseases</td>
<td align="left" valign="middle">Rheumatoid arthritis, scleroderma, systemic lupus erythematosus</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Surgical/procedural trauma</td>
<td align="left" valign="middle">Catheter ablation, congenital heart surgery, septal myectomy, valve surgery (including transcatheter aortic valve implantation)</td>
</tr>
<tr style="background-color:#76B4CF">
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle"><bold>Extrinsic causes</bold></td>
<td style="border-top: thin solid; border-color: #000000" align="left" valign="middle"><bold>Details</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Autonomic disturbance</td>
<td align="left" valign="middle">Carotid sinus hypersensitivity, neurally mediated syncope/presyncope, physical conditioning, situational syncope (coughing, defecation, urination, vomiting, glottic stimulation, medical procedures), sleep (with or without sleep apnea)</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Medications</td>
<td align="left" valign="middle">Beta-blockers, nondihydropyridine calcium channel blockers (verapamil, diltiazem), digoxin, antiarrhythmic drugs, lithium, nutraceuticals</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Metabolic disorders</td>
<td align="left" valign="middle">Acidosis, hyperkalemia, hypokalemia, hypothermia, hypothyroidism, hypoxia</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Endocrine disorders</td>
<td align="left" valign="middle">Thyroid disorders (hypothyroidism and hyperthyroidism), adrenal disorders (pheochromocytoma, hypoaldosteronism)</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Intoxication</td>
<td align="left" valign="middle">Mercury, cyanide, carbon monoxide, &quot;mad honey,&quot; nicotine, marijuana</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>9.2.2. Diagnostic Investigation</title>
<p>The diagnosis of bradycardia can be established using different ECG monitoring modalities, the choice of which should be based on the frequency and nature of symptoms. A 12-lead ECG constitutes the fundamental initial assessment. For patients with daily symptoms, 24- to 48-hour Holter monitoring is appropriate to establish a correlation between symptoms and cardiac rhythm abnormalities and may also identify chronotropic incompetence in physically active individuals. External event monitors (portable loop recorders) provide greater diagnostic accuracy because of their longer monitoring period (up to 2–6 weeks) and are indicated for less frequent but recurrent symptoms. An implantable loop recorder is indicated for patients with infrequent symptoms (&gt; 30 days between episodes) when the initial noninvasive assessment is inconclusive, allowing prolonged monitoring for up to 3 years. In cases of exercise-induced symptoms, exercise testing may clarify suspected chronotropic incompetence or advanced atrioventricular block. Electrophysiological study has a limited role in the evaluation of bradycardia and is reserved for selected cases of recurrent unexplained syncope after a complete and inconclusive noninvasive evaluation, particularly in patients with bundle branch block or myocardial scar detected on CMR.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B795">795</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B806">806</xref></sup></p>
<table-wrap id="t183">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for the Diagnostic Investigation of Bradycardias</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">A 12-lead ECG should be performed in all patients with suspected bradyarrhythmia.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Reversible causes (negative chronotropic medications, electrolyte abnormalities, and hypothyroidism) should be investigated in all patients with bradycardia.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Ambulatory ECG monitoring should be performed to establish a correlation between symptoms and bradyarrhythmia, with the type of monitor selected according to the frequency and nature of symptoms.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A 24- to 48-hour Holter monitor should be used in patients with daily symptoms (presyncope, syncope, palpitations, exertional dyspnea, or disproportionate fatigue).</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A 24- to 48-hour Holter monitor may be used in asymptomatic patients with sinus bradycardia and/or atrioventricular block.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Prolonged event monitoring (external loop recorder or 7-day Holter monitoring) may be considered for patients with weekly to monthly symptoms.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">An implantable loop recorder may be considered in patients with infrequent symptoms (&gt; 30 days between events), suspected bradyarrhythmia, and an inconclusive noninvasive assessment.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Exercise testing may be considered in patients with exertional symptoms and suspected chronotropic incompetence or exercise-induced atrioventricular block.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Electrophysiological study may be considered in selected patients with suspected bradyarrhythmia and inconclusive noninvasive tests when the result is expected to alter management.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN115"><p>ECG: electrocardiogram.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>9.2.3. Considerations Regarding the Treatment of Bradyarrhythmias</title>
<p>Permanent pacemaker implantation is the treatment of choice for symptomatic bradycardia in older adults. In patients with second-degree Mobitz II atrioventricular block or complete atrioventricular block, observational studies have demonstrated significant improvements in survival and reductions in recurrent symptoms, including syncope and HF, compared with patients not treated with a pacemaker.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B805">805</xref></sup></p>
<p>In general, indications for permanent pacemaker implantation in older patients do not differ substantially from those in general guidelines and should be considered in the absence of reversible causes such as medications, inferior AMI, or electrolyte disturbances.</p>
<p>Dual-chamber pacing is the most widely used modality and is indicated whenever syncope correlates with symptomatic bradyarrhythmias, both in sinus node dysfunction and atrioventricular block. In the absence of symptom-rhythm correlation, the indication remains Class I in cases of advanced atrioventricular block (Mobitz II or complete AV block) and in patients with bundle branch block in whom electrophysiological study demonstrates a prolonged His-ventricular interval ≥ 70 ms. In patients with sinus node dysfunction and preserved atrioventricular conduction, atrial or dual-chamber pacing is preferable to isolated ventricular pacing because it preserves atrioventricular synchrony and reduces the risk of AF and HF.</p>
<p>In cases of cardioinhibitory reflex syncope eligible for cardiac pacing therapy (recommendations for the treatment of syncope and presyncope in older adults), systems using closed loop stimulation technology, which assess changes in myocardial contractility through bioimpedance, may be useful for physiologically increasing heart rate and preventing recurrent syncopal events. This technology allows dynamic adjustment of the pacing rate according to the patient&apos;s hemodynamic requirements and may be particularly beneficial in older adults with associated dysautonomia.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B807">807</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B808">808</xref></sup></p>
<p>Leadless pacemakers represent a particularly attractive therapeutic option for older and frail patients. These capsule-shaped devices are implanted in the right ventricle through the femoral vein and require neither transvenous leads nor a pectoral generator pocket, thereby eliminating complications related to the generator and leads. Although current guidelines already include recommendations for their use in patients with complications related to conventional devices (eg, lead fracture or after device extraction because of infection) and in the presence of critical venous obstruction, age alone requires additional evidence before it can be formally incorporated as an indication in clinical guidelines.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B809">809</xref></sup> Studies have shown that leadless pacemakers are associated with lower complication rates than conventional transvenous pacemakers, with a mean age of approximately 75–76 years among the patients studied.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B810">810</xref></sup> More recently, dual-chamber leadless systems have been introduced and may provide adequate chronotropic support while preserving atrioventricular synchrony, thereby potentially expanding the indications for these devices.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B811">811</xref></sup></p>
<p>Indications for CRT are the same across age groups. Available evidence supports that age should not be a limiting factor for appropriately indicated implantation in older patients with HF, left ventricular systolic dysfunction, and left bundle branch block. Although frail patients are at greater risk of complications after implantation of cardiac implantable electronic devices, the presence of comorbidities is an even stronger predictor of adverse outcomes. Therefore, frailty should not contraindicate the procedure but should be incorporated into an individualized risk-benefit assessment.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B812">812</xref></sup> The decision to implant a pacemaker in an older patient should consider not only technical indications but also life expectancy, comorbidities, frailty, and the patient&apos;s goals of care, recognizing that chronological age alone should not be an exclusion criterion for therapies with established benefit.</p>
<table-wrap id="t184">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for the treatment of bradyarrhythmias in older adults</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Potentially reversible causes of bradycardia, including negative chronotropic drugs, fluid and electrolyte disturbances, and myocardial ischemia, should be investigated and corrected before permanent pacemaker implantation.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Permanent pacemaker implantation is indicated in older patients with second-degree Mobitz II atrioventricular block, high-grade AV block, or complete AV block not attributable to reversible causes, regardless of symptoms.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Permanent pacemaker implantation is indicated in older patients with symptomatic sinus node dysfunction (syncope, presyncope, dizziness, or fatigue) with documented ECG correlation with bradycardia, in the absence of reversible causes.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Dual-chamber pacing is preferable to isolated ventricular pacing in older patients with advanced AV block or sinus node dysfunction to preserve atrioventricular synchrony.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">In older patients with BBB and an His-ventricular interval ≥ 70 ms on electrophysiological study, permanent pacemaker implantation is recommended.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">CRT should be considered in older patients according to the same indications applied to the general population (HF, reduced ejection fraction, and left BBB), and age should not be a limiting factor.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Chronological age alone should not be an exclusion criterion for pacemaker implantation in older patients with a well-established indication.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Frailty should be considered in the individualized risk-benefit assessment but should not, in isolation, contraindicate pacemaker implantation when there is a clear indication and an expected clinical benefit.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN116"><p>AV: atrioventricular; BBB: bundle branch block; CRT: cardiac resynchronization therapy; ECG: electrocardiogram; HF: heart failure.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>9.3. Tachyarrhythmias in Older Adults</title>
<p>Both supraventricular and ventricular tachyarrhythmias represent a growing clinical challenge in older adults, with substantial epidemiological and prognostic impact. AF is the most common arrhythmia and will be addressed in a dedicated section of these Guidelines.</p>
<sec>
<title>9.3.1. Supraventricular Tachycardias</title>
<p>The prevalence of supraventricular arrhythmias increases significantly with age, and individuals older than 65 years have a fivefold higher risk of developing paroxysmal SVT compared with younger individuals.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B813">813</xref></sup> Premature atrial contractions are extremely prevalent among older adults and are observed in approximately 86% of patients aged 60 to 85 years during prolonged monitoring.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B814">814</xref></sup> Although historically regarded as benign findings, recent evidence indicates that frequent premature atrial contractions are associated with significant adverse clinical outcomes. Meta-analyses have shown that frequent atrial contractions are associated with AF, stroke (adjusted HR 1.41; 95%CI 1.25–1.60), and all-cause mortality (adjusted HR 1.26; 95%CI 1.13–1.41). These associations remain significant even after adjustment for confounding factors, suggesting that frequent premature atrial contractions may reflect underlying structural and functional atrial abnormalities, a concept known as atrial cardiomyopathy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B815">815</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B816">816</xref></sup></p>
<p>The occurrence of atrial tachycardia increases progressively with aging, accounting for 23% of SVTs in patients older than 70 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B817">817</xref></sup> Studies using prolonged monitoring in older adults have demonstrated a high prevalence of SVT episodes, observed in 84.4% of participants with a mean age of 77 years, although only 13.5% reported associated symptoms.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B817">817</xref></sup></p>
<p>Clinical manifestations of supraventricular tachyarrhythmias in older adults range from mild symptoms to severe presentations. The most common symptoms include palpitations, dizziness, awareness of pulsations in the neck, and dyspnea. Older patients with SVT are more prone to syncope or presyncope than younger patients, although they paradoxically exhibit slower heart rates during episodes.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B817">817</xref></sup> This greater susceptibility is related to more pronounced hemodynamic changes, with an abrupt decrease in BP during the first 10–30 seconds after arrhythmia onset.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B817">817</xref></sup> Dyspnea, chest pain, and syncope may occasionally occur, particularly in patients with sustained acute arrhythmias, significant diastolic dysfunction, severe AS, HF, or CAD. The higher the heart rate, the lower the tolerance to the arrhythmia because of reduced cardiac output, resulting in manifestations of cerebral and myocardial ischemia, arterial hypotension, and pulmonary congestion.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B818">818</xref></sup> The forms of SVT in older adults are displayed in <xref ref-type="fig" rid="f26">Figure 9.3</xref>.</p>
<fig id="f26">
<label>Figure 9.3</label>
<caption><title>Differential diagnosis of narrow-QRS tachycardias in older adults. AF: atrial fibrillation; AV: atrioventricular; AVNRT: atrioventricular nodal reentrant tachycardia; AVRT: atrioventricular reentrant tachycardia; ECG: electrocardiogram.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf11-en.tif"/>
</fig>
</sec>
<sec>
<title>9.3.2. Ventricular Tachyarrhythmias</title>
<p>Ventricular arrhythmias represent an important clinical challenge in older adults, with increasing prevalence and complexity with aging. Premature ventricular contractions (PVCs) are found in 70%–80% of individuals older than 60 years and, in most cases, are asymptomatic except when very frequent.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B814">814</xref></sup> When symptomatic, manifestations range from palpitations perceived as repetitive beats or a sensation that the &quot;heart is going to stop&quot; because of compensatory pauses to presyncope, syncope, pulmonary congestion, and disorientation.</p>
<p>The clinical significance of ventricular arrhythmias in older adults depends fundamentally on the presence or absence of structural heart disease. In patients with structural heart disease, complex ventricular arrhythmias may be associated with major coronary events and SCD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B819">819</xref></sup> Left ventricular hypertrophy is an important determinant of ventricular arrhythmias, and the presence of HF dramatically increases the incidence of VT from 2%–4% in patients without HF to 20%–80%<sup><xref ref-type="bibr" rid="B820">820</xref></sup> Recent studies have shown that a high PVC burden is associated with left ventricular systolic dysfunction, incident HF, and mortality, with specificity exceeding 90% for predicting the risk of HF over 15 years when the PVC burden is ≥ 10%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B821">821</xref></sup> Multifocal PVCs and nonsustained VT have also been associated with an increased risk of death and nonfatal adverse cardiovascular events, including stroke.</p>
<p>In contrast, ventricular arrhythmias in older adults without structural heart disease do not appear to carry an adverse prognostic implication compared with the general population. Therefore, patients with left ventricular dysfunction or hypertrophy and complex ventricular arrhythmias should be considered at high risk of SCD, even when asymptomatic, whereas those without documented structural heart disease generally have a favorable prognosis.</p>
</sec>
<sec>
<title>9.3.3. Diagnostic Assessment</title>
<p>The diagnostic assessment of supraventricular and ventricular tachyarrhythmias in older adults should be individualized according to symptom frequency, severity of clinical manifestations, and the presence of structural heart disease. A 12-lead ECG is the fundamental initial examination and should ideally be obtained during the arrhythmic episode to identify the tachycardia mechanism. ECG documentation of the arrhythmia during symptoms provides the strongest evidence of causality and helps distinguish arrhythmic from nonarrhythmic palpitations, although its diagnostic yield is limited when obtained outside the event (3%–26%).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B813">813</xref></sup></p>
<p>TTE is recommended to assess structural heart disease in patients with documented tachyarrhythmias, particularly those with abnormal physical examination findings, ECG abnormalities, a history of syncope or presyncope, or a family history of cardiomyopathy or SCD.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B813">813</xref></sup> Similar to the evaluation of syncope, ambulatory ECG monitoring should be selected according to symptom frequency. A 24-hour Holter monitor is appropriate when symptoms occur daily, whereas external event monitors or 7-day Holter monitoring are appropriate for more sporadic symptoms. An implantable loop recorder is indicated in selected cases with infrequent symptoms associated with hemodynamic instability or recurrent unexplained syncope.</p>
<p>CMR should be considered for evaluation of structural heart disease, particularly when arrhythmogenic cardiomyopathy, infiltrative disease, myocarditis, or other conditions not adequately characterized by echocardiography are suspected. Electrophysiological study is indicated when ambulatory monitoring remains nondiagnostic despite a high clinical suspicion of tachyarrhythmia, particularly in patients with syncope preceded by palpitations or those with wide-complex tachycardia of uncertain origin.</p>
<table-wrap id="t185">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for the diagnostic assessment of tachyarrhythmias in older adults</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">A 12-lead ECG should be performed in all older patients with suspected tachyarrhythmia, ideally during the arrhythmic episode and after cardioversion.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">TTE should be performed in patients with documented tachyarrhythmia to assess structural heart disease.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A 24- or 48-hour Holter monitor is indicated in patients with frequent symptoms to establish ECG correlation.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A 7-day Holter monitor, external event monitor, or wearable device is indicated in patients with less frequent symptoms.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">An implantable loop recorder should be considered in patients with infrequent symptoms when an arrhythmic cause is suspected but has not been identified by noninvasive assessment.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Exercise testing should be considered in patients with tachyarrhythmias clearly triggered by physical exertion.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">CMR should be considered in patients with VT to assess structural heart disease and myocardial fibrosis.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Electrophysiological study is indicated in cases of recurrent tachyarrhythmia with inconclusive noninvasive monitoring or when catheter ablation is being considered for therapeutic planning.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN117"><p>ECG: electrocardiogram; MRI: magnetic resonance imaging TTE: transthoracic echocardiography; VT: ventricular tachycardia.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>9.3.4. Considerations Regarding the Treatment of Tachyarrhythmias</title>
<p>The principles of tachyarrhythmia treatment in older adults are similar to those applied to younger patients, although they are frequently influenced by underlying structural heart disease, multimorbidity, and polypharmacy. Therapeutic decisions should be individualized, taking into account not only chronological age but also comorbidities, functional status, cognitive status, patient preferences, and symptom severity, with the aim of balancing the potential risks and benefits of each intervention.</p>
<sec>
<title>9.3.4.1. Supraventricular Tachycardia</title>
<p>Nonsustained atrial tachycardias generally do not require specific treatment. Initial management should prioritize treatment of the underlying condition, when present, and elimination of potential triggers, including excessive caffeine intake, smoking, and use of short-acting β-adrenergic agonists. When pharmacological treatment is required for symptom control, nondihydropyridine CCBs may be used in patients with COPD without significant ventricular dysfunction, whereas low-dose cardioselective beta-blockers are an alternative for patients without contraindications.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B822">822</xref></sup></p>
<p>In sustained, hemodynamically stable paroxysmal SVT, vagal maneuvers should be used as the initial strategy, with the modified Valsalva maneuver being preferred. Carotid sinus massage may be considered in selected cases, provided that it is performed by a trained healthcare professional after exclusion of significant carotid stenosis or a recent cerebrovascular event. If the arrhythmia does not terminate, adenosine is the first-line pharmacological treatment and should be administered under continuous ECG monitoring.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B822">822</xref></sup></p>
<p>When adenosine is ineffective or contraindicated, nondihydropyridine CCBs (verapamil or diltiazem) or beta-blockers may be used in hemodynamically stable patients, taking into account the specific contraindications of each drug class. In patients with hemodynamic instability, hypotension, angina, acute HF, or altered level of consciousness, synchronized electrical cardioversion is indicated, generally using an initial energy of 50–100 J.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B822">822</xref></sup> In older adults, particular caution should be exercised with verapamil, diltiazem, and beta-blockers because of the greater risk of hypotension, atrioventricular block, and decompensation of previously undiagnosed sinus node dysfunction.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B823">823</xref></sup></p>
<p>Catheter ablation is considered a first-line therapy for patients with recurrent symptomatic paroxysmal SVT, with success rates exceeding 95% and efficacy comparable between older and younger patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B822">822</xref></sup> In particular, catheter ablation of atrioventricular nodal reentrant tachycardia has demonstrated high efficacy and safety in patients older than 75 years, with a single-procedure success rate of 94.3% (95%CI 91.2%–97.4%). Although older adults have a greater burden of comorbidities and a theoretically higher risk of procedure-related complications, major adverse events occur in fewer than 3% of cases, and advanced age is not associated with significantly lower acute success or higher recurrence rates.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B824">824</xref></sup> Therefore, age alone should not be considered a contraindication to ablation.</p>
<p>The procedure should be considered in patients with recurrent symptomatic episodes, substantial impairment of quality of life, contraindication, failure, or intolerance of pharmacological therapy, as well as in those who wish to avoid chronic antiarrhythmic drug therapy. Atrioventricular nodal reentrant tachycardia episodes are relatively common in older adults because of slowing of conduction through both the fast and slow nodal pathways, which may result in slower, recurrent, and sometimes incessant tachycardias. In these cases, catheter ablation is recommended given the limitations of pharmacological treatment (<xref ref-type="fig" rid="f27">Figure 9.4</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B825">825</xref></sup></p>
<fig id="f27">
<label>Figure 9.4</label>
<caption><title>Algorithm for the acute management of supraventricular tachycardias. HF: heart failure.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf12-en.tif"/>
</fig>
</sec>
<sec>
<title>9.3.4.2. Ventricular Tachycardia</title>
<p>PVCs and nonsustained VT in patients without structural heart disease generally do not require specific antiarrhythmic therapy. Identification and correction of precipitating factors, such as fluid and electrolyte disturbances, myocardial ischemia, hypoxemia, hyperthyroidism, and stimulant use, should be prioritized.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B819">819</xref></sup></p>
<p>When symptomatic or associated with structural heart disease, beta-blockers are the first-line pharmacological therapy in the absence of contraindications. In sustained VT with hemodynamic instability, immediate synchronized electrical cardioversion is indicated.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B819">819</xref></sup> In hemodynamically stable patients with structural heart disease, amiodarone and sotalol represent the main therapeutic options, with amiodarone generally preferred in the presence of significant left ventricular dysfunction or HF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B825">825</xref></sup></p>
<p>The choice of antiarrhythmic drug should consider age-related pharmacokinetic changes, including reduced kidney and liver function, greater susceptibility to proarrhythmic effects, and potential drug interactions. Lower starting doses with gradual titration are therefore recommended.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B825">825</xref></sup></p>
<p>An ICD is indicated for secondary prevention of SCD in patients with sustained VT or ventricular fibrillation not attributable to reversible causes and is appropriate in older adults with a life expectancy of more than 1 year and functional status compatible with meaningful clinical benefit.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B806">806</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B826">826</xref></sup></p>
<p>Catheter ablation should be considered in patients with recurrent VT, electrical storm, or intolerance to pharmacological therapy. Success rates are similar to those observed in younger patients, although the risk of complications is higher because of the greater burden of comorbidities and the complexity of the arrhythmic substrate.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B827">827</xref></sup></p>
<p>The main antiarrhythmic drugs, their dosing, and considerations for use in older adults are summarized in <xref ref-type="table" rid="t186">Table 9.4</xref>.</p>
<table-wrap id="t186">
<label>Table 9.4</label>
<caption><title>Medications commonly used for the treatment of tachyarrhythmias in older adults: main indications, dosing, adverse effects, and considerations for use</title></caption>
<table frame="hsides" rules="groups">
<colgroup width="25%">
<col/>
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Medication</th>
<th align="center" valign="middle">Usual dosage</th>
<th align="center" valign="middle">Main indications</th>
<th align="left" valign="middle">Main precautions and adverse effects</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Metoprolol</td>
<td align="center" valign="middle">12.5–25 mg/day, titrated up to 200 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">Rate control in AF, PSVT, and symptomatic ectopy</td>
<td align="left" valign="middle">Bradycardia, hypotension, fatigue, and bronchospasm. Start at low doses and titrate slowly.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Bisoprolol</td>
<td align="center" valign="middle">1.25–2.5 mg/day, titrated up to 10 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">Rate control in AF and PSVT</td>
<td align="left" valign="middle">Bradycardia, hypotension, and fatigue. Lower bronchoconstriction potential.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Verapamil</td>
<td align="center" valign="middle">40–80 mg every 8 hours or 120-240 mg/day (extended release)</td>
<td align="center" valign="middle">PSVT and rate control in AF</td>
<td align="left" valign="middle">Hypotension, constipation, peripheral edema, bradycardia, and AV block. Avoid in HFrEF.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Diltiazem</td>
<td align="center" valign="middle">120–360 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">PSVT and rate control in AF</td>
<td align="left" valign="middle">Hypotension, peripheral edema, and bradycardia. Generally better tolerated than verapamil.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Propafenone</td>
<td align="center" valign="middle">150–300 mg every 8 hours</td>
<td align="center" valign="middle">Paroxysmal AF without structural heart disease and recurrent PSVT</td>
<td align="left" valign="middle">Proarrhythmia, bradycardia, dizziness, metallic taste, and conduction disturbances. Contraindicated in CAD or significant structural heart disease.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Sotalol</td>
<td align="center" valign="middle">40–80 mg every 12 hours, adjusted according to kidney function</td>
<td align="center" valign="middle">Recurrent AF and selected VTs</td>
<td align="left" valign="middle">Bradycardia, hypotension, QT prolongation, and torsades de pointes. Requires QT monitoring and dose adjustment according to kidney function.</td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Amiodarone</td>
<td align="center" valign="middle">Loading: 400–600 mg/day; maintenance: 100–200 mg/day</td>
<td align="center" valign="middle">AF, atrial flutter, VTs, and patients with structural heart disease</td>
<td align="left" valign="middle">Thyroid dysfunction, pulmonary toxicity, hepatotoxicity, neuropathy, photosensitivity, and ocular abnormalities. Requires periodic monitoring.</td>
</tr>
<tr style="background-color:#C7DFEC">
<td align="left" valign="middle">Adenosine</td>
<td align="center" valign="middle">6 mg IV rapid bolus; if necessary, 12 mg followed by another 12 mg</td>
<td align="center" valign="middle">Acute termination of reentrant PSVT</td>
<td align="left" valign="middle">Flushing, transient dyspnea, chest pain, transient asystole, and bronchospasm. Administer under continuous monitoring and avoid in patients with second- or third-degree atrioventricular block, sick sinus syndrome, known bronchoconstrictive or bronchospastic lung disease, or known hypersensitivity to adenosine.</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN118"><p>AF: atrial fibrillation; AV: atrioventricular; CAD: coronary artery disease; HFrEF: heart failure with reduced ejection fraction; IV: intravenous; PSVT: paroxysmal supraventricular tachycardia; QT: QT interval; VT: ventricular tachycardia.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>9.4. Atrial Fibrillation</title>
<p>AF is the most prevalent arrhythmia in the geriatric population, with an exponential increase associated with aging. AF affects 6.4% of individuals aged 65–69 years and rises to 28.5% among those aged ≥ 85 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B828">828</xref></sup> Longitudinal analyses from the Framingham Heart Study demonstrated a substantial increase over 5 decades (1958–2007), with age-adjusted incidence increasing from 3.7 to 13.4 per 1,000 person-years in men and from 2.5 to 8.6 in women.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B829">829</xref></sup> Globally, the prevalence of AF doubled between 1990 and 2019, reaching 59.7 million cases, with projections indicating a 2.5-fold increase in the United States by 2050, when more than 50% of patients will be aged ≥ 80 years.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B830">830</xref></sup></p>
<p>In recent years, epidemiological studies have demonstrated substantial coexistence between AF and frailty syndrome, with a prevalence of frailty of 39.7% among patients with AF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B831">831</xref></sup> Recent longitudinal studies indicate that AF is associated with accelerated progression of frailty over time and that frailty frequently coexists with cognitive impairment and functional dependence in this population.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B832">832</xref></sup></p>
<sec>
<title>9.4.1. Definition, Classification, and Diagnosis</title>
<p>AF is defined as an atrial arrhythmia characterized by complete disorganization of atrial electrical activity and consequent loss of effective atrial contraction. On the ECG, AF is characterized by irregular R-R intervals, provided that atrioventricular conduction is preserved, absence of well-defined sequential P-waves, and their replacement by fibrillatory waves (f waves) on the ECG baseline.</p>
<p>AF should initially be classified according to its presentation as clinical or subclinical.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B833">833</xref></sup> Clinical AF refers to symptomatic or asymptomatic arrhythmia documented on a 12-lead ECG or single-lead rhythm ECG for at least 30 seconds and validated by a qualified physician. Subclinical AF occurs in patients without symptoms attributable to AF who have accelerated atrial rhythm recorded through the atrial lead of cardiac implantable electronic devices or recordings suggestive of AF on implantable loop recorders or wearable devices lasting less than 30 seconds.</p>
<p>The distinction between clinical and subclinical AF is fundamental in clinical practice because patients with subclinical AF were not included in the major clinical trials that form the basis of current AF treatment. These cases should therefore be managed cautiously and assessed individually.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B813">813</xref></sup></p>
<p>According to duration, AF is classified as paroxysmal (&lt; 7 days), persistent (&gt; 7 days and &lt; 1 year), long-standing persistent (&gt; 1 year with a rhythm-control strategy), permanent (when the physician and patient decide not to pursue restoration of sinus rhythm), and post-ablation (patients who have undergone ablation without arrhythmia recurrence) (<xref ref-type="fig" rid="f28">Figure 9.5</xref>).</p>
<fig id="f28">
<label>Figure 9.5</label>
<caption><title>Classification of AF according to clinical presentation and temporal pattern. AF: atrial fibrillation; ECG: electrocardiogram.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf13-en.tif"/>
</fig>
<p>Diagnosis is often challenging because AF may be asymptomatic and intermittent. When clinically suspected, prolonged ambulatory monitoring using available technologies is recommended, including 1- to 7-day Holter monitoring, external loop event monitors for 1–4 weeks, wearable devices such as smartwatches and smartphone applications, and cardiac implantable electronic devices, including implantable loop recorders and pacemakers, to enable documentation of clinical AF with an ECG recording of at least 30 seconds validated by a physician.</p>
</sec>
<sec>
<title>9.4.2. Predisposing Factors</title>
<p>Predisposing factors for AF include intrinsic and modifiable factors that contribute to formation of the atrial arrhythmogenic substrate. Among intrinsic factors, advanced age, male sex, and genetic polymorphisms involving connexins, ion channels, and transcription factors are particularly relevant, with more than 160 mutations already implicated in the pathogenesis of AF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B834">834</xref></sup></p>
<p>The most relevant comorbidities include hypertension, HF (which increases the risk four- to sixfold), DM, gastroesophageal reflux disease, hyperthyroidism, and systemic infections.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B833">833</xref></sup> Modifiable lifestyle factors play a fundamental role and include obesity, physical inactivity, poor sleep quality (particularly obstructive sleep apnea), alcohol consumption, and smoking. Contrary to what might be expected, moderate caffeine consumption has not been shown to be harmful.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B833">833</xref></sup></p>
<p>The diagnosis of AF in older adults is initially based on medical history, physical examination, and a 12-lead ECG. Clinical manifestations are often atypical or absent, in contrast to younger populations. Approximately 10% to 40% of patients with AF are asymptomatic, and this presentation is significantly more common among older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B829">829</xref></sup> In patients older than 80 years, palpitations are present in only 1 in 10 patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B814">814</xref></sup> Nonspecific noncardiac symptoms such as fatigue, dyspnea, and dizziness predominate in older adults rather than palpitations or awareness of an irregular heartbeat. However, it is not uncommon for the initial presentation to be a complication of the arrhythmia, such as stroke, systemic thromboembolism, or HF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B829">829</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>9.4.3. Screening for Atrial Fibrillation in Older Adults and the Role of Prolonged Electrocardiographic Monitoring</title>
<p>Active screening for AF in older adults has gained increasing importance in clinical practice because of the high prevalence of asymptomatic AF in this population and the potential for prevention of ischemic stroke through anticoagulation.</p>
<p>The STROKESTOP trial, which randomized 28,768 Swedish individuals aged 75–76 years to systematic screening versus usual care, demonstrated that screening significantly increased AF detection and resulted in a small but significant reduction in the composite outcome of ischemic stroke, hemorrhagic stroke, systemic embolism, bleeding requiring hospitalization, and all-cause mortality.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B835">835</xref></sup> The LOOP trial, which used implantable loop recorders in 6,004 patients aged 70–90 years with stroke risk factors, substantially increased AF detection (HR 3.17; 95%CI 2.81–3.59) over a mean follow-up of 64.5 months, although it did not demonstrate a significant reduction in stroke.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B836">836</xref></sup></p>
<p>More recently, the GUARD-AF trial evaluated 11,905 participants aged ≥ 70 years randomized to screening with a 14-day ECG patch versus usual care, identifying AF in 5% of the screening group versus 3.3% of the control group, but without demonstrating a reduction in stroke hospitalizations, possibly because the trial was terminated prematurely during the COVID-19 pandemic.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B837">837</xref></sup> Despite still inconclusive evidence regarding the impact of screening on hard clinical outcomes, Brazilian, European, and Canadian guidelines recommend opportunistic screening in patients aged ≥ 65 years, with consideration of systematic screening in those aged ≥ 75 years or at high risk of stroke.</p>
<p>Several strategies are available for AF screening in older adults, varying in diagnostic accuracy and detection effectiveness. Radial pulse palpation is the simplest and most accessible method, with a sensitivity of 87%–100% but lower specificity. A 12-lead ECG remains the diagnostic gold standard. Single-lead ECG devices have demonstrated sensitivity of 88%–99% and specificity of 76%–100%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B838">838</xref></sup></p>
<p>Detection effectiveness increases with monitoring duration. A 24-hour Holter monitor detects only approximately 2.2% of AF cases, whereas external event monitors detect 7.4% within 1 week and 14.8% within 4 weeks. Implantable loop recorders provide the highest sensitivity, detecting AF in 30%–32% of patients over 3 years compared with 3%–12% with usual care. Wearable devices, including smartwatches, have demonstrated sensitivity of approximately 94% and specificity of 93%–96%, but findings require physician confirmation.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B839">839</xref></sup></p>
<p>There are no specific recommendations for AF screening in frail older adults. The decision to screen should be individualized according to life expectancy, bleeding risk associated with anticoagulation, ability to adhere to treatment, and patient preferences. In very frail older adults or those with limited life expectancy, screening may not be appropriate when the risks of anticoagulation are expected to outweigh its potential benefits.</p>
<table-wrap id="t187">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for the diagnosis and screening of AF in older adults</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Opportunistic screening for AF by pulse palpation or 12-lead ECG is recommended in individuals aged ≥ 65 years.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Surface ECG and ECG monitoring with 24- to 72-hour Holter monitoring may be performed in patients with ischemic stroke or systemic embolism who have risk factors for AF.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">The strategy for systematic screening for AF should be individualized according to clinical suspicion and the patient&apos;s cardiovascular risk profile.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Prolonged ECG monitoring with an external event monitor (2–4 weeks) or an implantable device may be used in patients with cryptogenic ischemic stroke.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">An implantable cardiac monitor may be considered in patients with cryptogenic ischemic stroke when prolonged external monitoring is inconclusive.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">In frail older adults, the decision regarding AF screening should be individualized, considering life expectancy, bleeding risk, ability to adhere to treatment, and patient preferences.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ACE0F0"><bold>LOW</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN119"><p>AF: atrial fibrillation; ECG: electrocardiogram.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>9.4.4. Prevention of Thromboembolic Events in Older Adults</title>
<sec>
<title>9.4.4.1. Anticoagulation</title>
<p>Oral anticoagulation is the main strategy for stroke prevention in older adults with AF and should be indicated based on thromboembolic risk rather than chronological age alone. Recent guidelines emphasize that advanced age, frailty, or risk of falls alone are not contraindications to anticoagulation, as the benefit in reducing embolic events generally outweighs the bleeding risk. DOACs are preferred in most eligible older adults because of their better safety profile, particularly the lower incidence of intracranial hemorrhage. Therapeutic decisions should be individualized, considering functional and cognitive status, bleeding risk, life expectancy, and patient preferences.</p>
<p>Risk stratification in older adults with AF uses the same scores validated in the general population, although important limitations should be considered in this age group. The CHA<sub>2</sub>DS<sub>2</sub>-VA score remains the most extensively validated tool for assessing thromboembolic risk and is recommended by current guidelines.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B840">840</xref></sup> Patients aged ≥ 75 years automatically receive 2 points for age alone, meaning that virtually all patients in this age group have an indication for anticoagulation. More recent models, such as GARFIELD-AF, have been used to refine prognostic stratification in patients with AF, particularly older adults and individuals with multimorbidity.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B841">841</xref></sup> This score incorporates a broader range of clinical variables, including age, history of bleeding, kidney failure, HF, smoking, and anticoagulant use, allowing simultaneous estimation of the risks of stroke, bleeding, and mortality. In older adults, this model may provide a more comprehensive assessment of overall risk. Although CHA<sub>2</sub>DS<sub>2</sub>-VA remains the primary tool recommended by guidelines for determining the indication for anticoagulation, GARFIELD-AF may assist in individualizing therapy and assessing overall risk in more complex older patients.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B842">842</xref></sup> Both scores are shown in <xref ref-type="fig" rid="f29">Figure 9.6</xref>.</p>
<fig id="f29">
<label>Figure 9.6</label>
<caption><title>Risk scores used to assess thromboembolic risk in patients with AF. AF: atrial fibrillation; CAD: coronary artery disease; eGFR: estimated glomerular filtration rate; HF: heart failure; LV: left ventricular; MI: myocardial infarction; PAD: peripheral artery disease; TIA: transient ischemic attack. CHA<sub>2</sub>DS<sub>2</sub>-VA: score recommended by guidelines to guide anticoagulation decisions in AF. GARFIELD-AF: prognostic model that incorporates additional clinical variables and simultaneously estimates the risks of stroke, bleeding, and mortality.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf14-en.tif"/>
</fig>
<p>Regarding bleeding risk assessment, HAS-BLED remains recommended by major international guidelines for bleeding risk stratification in older patients with AF and has been extensively validated and widely used in clinical practice, although its accuracy is modest in older adults.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B843">843</xref></sup> More recently, scores specifically developed for older adults have become available. The A4C score was developed specifically for patients older than 80 years receiving DOACs and demonstrated better performance than conventional scores.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B844">844</xref></sup> A4C assesses five components: age ≥ 85 years, anemia, low albumin, amiodarone use, and reduced creatinine clearance, with an A4C ≥ 2 identifying patients at high risk of bleeding (<xref ref-type="fig" rid="f30">Figure 9.7</xref>). Alternatively, the DOAC Score, although not specific to very old patients, incorporates detailed age stratification and performs better than HAS-BLED in patients receiving DOACs. Importantly, no validated score formally incorporates frailty as a variable.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B845">845</xref></sup></p>
<fig id="f30">
<label>Figure 9.7</label>
<caption><title>Scores used to assess bleeding risk in patients with AF. ALP: alkaline phosphatase; ALT: alanine aminotransferase; AST: aspartate aminotransferase; BP: blood pressure; DOAC: direct oral anticoagulant; eGFR: estimated glomerular filtration rate; INR: international normalized ratio; NSAIDs: nonsteroidal anti-inflammatory drugs; TTR: time in therapeutic range; ULN: upper limit of normal.</title></caption>
<graphic xlink:href="0066-782x-abc-123-10-e20260795-gf15-en.tif"/>
</fig>
<p>A high bleeding risk score should not be used to contraindicate anticoagulation. Its clinical purpose is to identify higher-risk patients who may benefit from closer follow-up, with reassessments at approximately 4 weeks rather than the usual intervals of 4–6 months. It also helps prioritize potentially modifiable factors, such as adequate BP control, kidney function monitoring, discontinuation of NSAIDs, and reduction of alcohol consumption.</p>
<p>DOACs are recommended as first-line therapy over warfarin for stroke prevention in older patients with nonvalvular AF, based on robust evidence of superior or equivalent efficacy and safety. A meta-analysis including 147,067 octogenarians demonstrated that DOACs significantly reduced the risk of stroke (RR 0.72; 95%CI 0.63–0.82), all-cause mortality (RR 0.82; 95%CI 0.70–0.96), and intracranial hemorrhage (RR 0.47; 95%CI 0.36–0.60) compared with warfarin, with no significant difference in major or gastrointestinal bleeding.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B846">846</xref></sup> The COMBINE-AF study, which analyzed frail, older (≥ 75 years) patients previously receiving warfarin, demonstrated that switching to standard-dose DOACs resulted in significant reductions in stroke or systemic embolism, fatal and intracranial bleeding, and death, although gastrointestinal bleeding was increased (HR 1.83; 95%CI 1.42–2.36). Although the net clinical outcome was similar between DOACs and warfarin in this specific subgroup, DOACs reduced the most severe types of bleeding (<xref ref-type="fig" rid="f30">Figure 9.7</xref>).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B847">847</xref></sup></p>
<p>Apixaban demonstrated superiority over warfarin in both efficacy and safety, irrespective of age, including in patients aged ≥ 80 years, with a lower risk of intracranial and extracranial hemorrhage.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B848">848</xref></sup> For very old patients (≥ 80 years) with contraindications to standard-dose anticoagulation because of a high bleeding risk, the ELDERCARE-AF trial demonstrated that edoxaban 15 mg/day was superior to placebo for preventing stroke or systemic embolism (2.3% vs 6.7%; HR 0.34; 95%CI 0.19–0.61), without a statistically significant increase in major bleeding, with consistent benefit irrespective of frailty status.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B849">849</xref></sup> Population-based studies have shown that rivaroxaban is associated with a 60% higher risk of gastrointestinal and intracranial bleeding than apixaban in older adults with AF as well as a higher risk of serious ischemic or hemorrhagic events.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B850">850</xref></sup> Based on this more recent evidence, rivaroxaban should be avoided as the first choice in this population.</p>
<p>Kidney function is a critical determinant of anticoagulant selection, particularly in older adults, and specific dose adjustments or contraindications according to creatinine clearance should be considered. Treatment adherence and patient understanding are fundamental to therapeutic success, making shared decision-making essential in this population. Recommendations for the prevention of thromboembolic events in older patients with AF are presented below.</p>
<table-wrap id="t188">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for the prevention of thromboembolic events in older patients with atrial fibrillation</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Oral anticoagulation is recommended in older patients with AF and a CHA<sub>2</sub>DS<sub>2</sub>-VA score ≥ 2 for the prevention of stroke and systemic thromboembolism.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">DOACs are preferred over warfarin in older adults without moderate/severe MS or a mechanical prosthetic valve because of reductions in mortality, stroke, and intracranial hemorrhage.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Apixaban has demonstrated a superior efficacy and safety profile in patients aged ≥ 80 years, with reductions in stroke/systemic embolism and major bleeding compared with warfarin.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">The decision to anticoagulate frail older patients should be individualized through comprehensive geriatric assessment, considering the risk-benefit balance; however, frailty alone is not a contraindication to anticoagulation.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Bleeding risk scores such as HAS-BLED, A4C, or the DOAC score may be used to identify modifiable risk factors and determine the frequency of clinical reassessment, but should not be used to contraindicate anticoagulation.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Rivaroxaban should be avoided in adults aged ≥ 65 years with AF because of higher bleeding rates compared with other DOACs, except when once-daily dosing may improve adherence.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Edoxaban 15 mg/day may be considered in very old patients (≥ 80 years) for whom standard anticoagulation is contraindicated.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Aspirin alone or in combination with clopidogrel is not recommended as an alternative to anticoagulation in older patients with AF.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN120"><p>AF: atrial fibrillation; DOAC: direct oral anticoagulant; MS: mitral stenosis.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
<sec>
<title>9.4.4.2. Left Atrial Appendage Occlusion</title>
<p>In patients with AF and an absolute contraindication to oral anticoagulation, particularly those with a history of intracranial hemorrhage or recurrent major bleeding, left atrial appendage occlusion (LAAO) represents a therapeutic alternative for stroke prevention since approximately 90% of cardioembolic thrombi in nonvalvular AF originate from this structure.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B851">851</xref></sup> LAAO may be performed percutaneously or surgically during concomitant cardiac procedures.</p>
<p>Studies in older patients have demonstrated that LAAO is feasible and safe, with high procedural success rates in patients aged ≥ 75 years and no significant difference in adverse event rates compared with younger patients (12%–13%).<sup><xref ref-type="bibr" rid="B852">852</xref></sup> However, a recent RCT failed to demonstrate the noninferiority of LAAO to best medical therapy, including anticoagulation when appropriate, in patients at high risk of stroke and bleeding, with no reduction in major bleeding in the intervention group.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B853">853</xref></sup> Therefore, LAAO should be reserved for selected patients with a genuine contraindication to long-term anticoagulation, with the decision individualized through multidisciplinary assessment considering procedural risks, comorbidities, and life expectancy.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>9.4.5. Rhythm Control Versus Rate Control in Older Adults with Atrial Fibrillation</title>
<p>The choice between rhythm-control and rate-control strategies in AF has remained a subject of debate for more than two decades, particularly in the management of older patients, in whom multimorbidity, frailty, and greater susceptibility to adverse events make therapeutic decisions more complex. Landmark studies did not demonstrate superiority of rhythm control over rate control in terms of mortality or major cardiovascular events, establishing ventricular rate control as a reasonable initial strategy for many patients and reserving rhythm control for those with persistent symptoms.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B854">854</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="B855">855</xref></sup></p>
<p>More recent evidence, however, has changed this paradigm. A meta-analysis of 18 RCTs involving 17,536 patients demonstrated that a rhythm-control strategy was associated with reductions in cardiovascular death, stroke, and hospitalization for HF compared with rate control. These benefits were observed primarily in contemporary studies incorporating catheter ablation as part of the rhythm-control strategy.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B856">856</xref></sup> Consistently, the EAST-AFNET 4 trial demonstrated that early rhythm control reduced the risk of cardiovascular death, stroke, and hospitalization for HF or ACS in patients with recently diagnosed AF.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B857">857</xref></sup> Thus, rhythm control should not be viewed solely as a strategy for symptom relief but also as a potential disease-modifying intervention in appropriately selected patients.</p>
<p>Accordingly, even in older patients, rhythm control should be considered in symptomatic individuals, those with recently diagnosed AF or associated HF, or when the objective is to reduce arrhythmia progression and its cardiovascular complications. Chronological age alone should not be used to exclude rhythm-control strategies, including catheter ablation. Therapeutic decisions should instead be based on functional status, frailty, comorbidity burden, life expectancy, and patient preferences.</p>
<sec>
<title>9.4.5.1. Rate Control</title>
<p>Beta-blockers and nondihydropyridine CCBs (diltiazem and verapamil) are first-line therapeutic options, with the choice individualized according to the patient&apos;s comorbidities and clinical characteristics.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B833">833</xref></sup> Beta-blockers are particularly useful in patients with CAD or HFrEF, whereas diltiazem and verapamil may be preferred in individuals with COPD without significant ventricular dysfunction, provided that LVEF is &gt; 40%.</p>
<p>Digoxin may be used as adjunctive therapy when adequate rate control cannot be achieved with other agents or when these agents are contraindicated, particularly in patients with HF. However, its efficacy is limited during physical exertion, and its use requires caution in older adults because of the greater risk of toxicity associated with reduced kidney function and drug interactions.</p>
<p>Overall, a lenient rate-control strategy, targeting a resting ventricular rate &lt; 100–110 bpm, is appropriate for asymptomatic patients with preserved ventricular function. More stringent rate-control targets (&lt; 80 bpm at rest) may be considered in patients with persistent symptoms, deterioration of left ventricular function, or suspected tachycardia-induced cardiomyopathy. In cases refractory to optimized pharmacological treatment, atrioventricular node ablation combined with pacemaker implantation represents an effective alternative for symptom control and improvement in quality of life.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B833">833</xref></sup></p>
</sec>
<sec>
<title>9.4.5.2. Rhythm Control</title>
<p>Rhythm control in older adults with AF may be achieved with antiarrhythmic drugs or catheter ablation. Amiodarone is the most commonly used antiarrhythmic drug in this population because of its efficacy and lower negative inotropic effect and is preferred in patients with left ventricular dysfunction or HF. Other options include sotalol and propafenone, with the choice guided by comorbidities, heart, kidney, and liver function, and the risk of proarrhythmic effects.</p>
<p>Catheter ablation is more effective than antiarrhythmic medications for maintaining sinus rhythm (AF recurrence: 49.9% vs 69.5%; HR 0.52; p &lt; 0.001) and significantly reduces death or cardiovascular hospitalization (HR 0.83; p = 0.001), although it did not demonstrate a significant reduction in mortality alone in the intention-to-treat analysis of the CABANA trial.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B858">858</xref></sup></p>
<p>Although RCTs have predominantly included younger patients, observational studies and subgroup analyses indicate that ablation can be performed safely and effectively in carefully selected older adults, providing significant improvements in quality of life. A recent analysis involving patients aged ≥ 65 years demonstrated that catheter ablation reduced the risk of atrial arrhythmia recurrence by 24% compared with antiarrhythmic drug therapy and also reduced electrical cardioversion, hospitalization for HF, and ischemic stroke, with an overall complication rate of 5.9%.<sup><xref ref-type="bibr" rid="B859">859</xref></sup></p>
<p>Although the available results are encouraging, very old and frail patients remain underrepresented in RCTs, reinforcing the need to individualize therapeutic decisions in this population.</p>
<table-wrap id="t189">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for choosing between rhythm-control and rate-control strategies in the management of older patients with AF</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Early rhythm control (within 1 year of diagnosis) should be considered in symptomatic older patients with recently diagnosed AF to reduce cardiovascular death, stroke, and hospitalization for HF or acute coronary syndrome.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Rate control is appropriate as an initial strategy in asymptomatic or minimally symptomatic older patients, those with multiple comorbidities, or those with limited life expectancy.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">The choice between rhythm and rate control should be individualized according to symptoms, comorbidities, functional status, frailty, life expectancy, and patient preferences.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Chronological age alone should not be used to exclude rhythm-control strategies, including catheter ablation.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN121"><p>AF: atrial fibrillation; HF: heart failure.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<table-wrap id="t190">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for the treatment of AF using a rate-control strategy</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Beta-blockers or nondihydropyridine calcium channel blockers (diltiazem or verapamil) are recommended as first-line therapy for rate control.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">A lenient heart rate target (resting heart rate 100–110 bpm) is appropriate for asymptomatic patients with preserved ventricular function.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">A more stringent rate-control target (resting heart rate &lt; 80 bpm) may be considered in patients with persistent symptoms, deterioration of ventricular function, or suspected tachycardia-induced cardiomyopathy.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Digoxin may be used as adjunctive therapy when adequate rate control cannot be achieved with other agents, particularly in patients with HF, but caution is required because of the risk of toxicity.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Atrioventricular node ablation with pacemaker implantation should be considered in cases refractory to optimized pharmacological therapy.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN122"><p>AF: atrial fibrillation; bpm: beats per minute; HF: heart failure.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
<table-wrap id="t191">
<table frame="hsides" rules="rows">
<colgroup width="33%">
<col/>
<col/>
<col/>
</colgroup>
<thead style="border-top: thin solid; border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr style="background-color:#76B4CF">
<th align="left" valign="middle">Recommendations for the treatment of AF using a rhythm-control strategy</th>
<th align="center" valign="middle">Strength of recommendation</th>
<th align="center" valign="middle">Certainty of evidence</th>
</tr>
</thead>
<tbody style="border-bottom: thin solid; border-color: #000000">
<tr>
<td align="left" valign="middle">Amiodarone is preferred in patients with left ventricular dysfunction or HF because of its efficacy and lower negative inotropic effect.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Sotalol and propafenone may be considered in selected patients, considering contraindications and heart, kidney, and liver function.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#F4F298"><bold>WEAK</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Antiarrhythmic drugs should be initiated at lower doses and gradually titrated in older adults because of age-related pharmacokinetic changes, reduced kidney/liver function, and greater proarrhythmic risk.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">Catheter ablation should be considered in symptomatic older patients with recurrent AF, impaired quality of life, or failure or intolerance of pharmacological therapy.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#4792CE"><bold>HIGH</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Catheter ablation can be performed with reasonable safety in selected older adults, with improved quality of life and reductions in AF recurrence, electrical cardioversion, HF hospitalization, and ischemic stroke.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color:#C7DFEC" align="left" valign="middle">The decision to perform ablation in older adults should consider frailty, functional status, comorbidity burden, life expectancy, and goals of care rather than chronological age alone.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#5ABC68"><bold>STRONG</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
<tr>
<td align="left" valign="middle">Catheter ablation should not be performed in patients with advanced infiltrative cardiomyopathies (amyloidosis), severe mitral stenosis or regurgitation, or cor pulmonale because of the low likelihood of success.</td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#ED1C24;color:#FFFFFF"><bold>STRONG (AGAINST)</bold></td>
<td align="center" valign="middle" style="background-color:#93C1E7"><bold>MODERATE</bold></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table-wrap-foot>
<fn id="TFN123"><p>AF: atrial fibrillation; HF: heart failure.</p></fn>
</table-wrap-foot>
</table-wrap>
</sec>
</sec>
</sec>
</sec>
</body>
<back>
<fn-group>
<fn fn-type="other" id="fn4"><label>Produced by:</label><p>Department of Geriatric Cardiology of the Brazilian Society of Cardiology (In Portuguese: Departamento de Cardiogeriatria da Sociedade Brasileira de Cardiologia –DECAGE/SBC)</p></fn>
<fn fn-type="other" id="fn5"><label>Standards and Guidelines Committee:</label><p>Humberto Graner Moreira (Chair), Félix José Alvarez Ramires, Helena Cramer Veiga Rey, José Augusto Soares Barreto Filho, Nadine Oliveira Clausell.</p></fn>
<fn fn-type="other" id="fn6"><label>Note:</label><p>These guidelines are intended to provide clinical guidance and are not a substitute for the clinical judgment of physicians, who must ultimately determine the most appropriate treatment for each individual patient.</p></fn></fn-group>
<sec sec-type="data-availability" specific-use="data-in-article">
<title>Data availability:</title>
<p>The data underlying the content of this guideline are contained within the manuscript.</p>
</sec>
<ack>
<title>Acknowledgments</title>
<p>The authors thank Dr. Claudia Felicia Gravina and Dr. Roberto Alexandre Franken for providing historical information and background materials related to the section &quot;The Pioneering Role of Brazilian Geriatric Cardiology.&quot;</p>
</ack>
</back>
</sub-article>
</article>